JP2001288042A - Composition for scalp and hair - Google Patents

Composition for scalp and hair

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JP2001288042A
JP2001288042A JP2000099522A JP2000099522A JP2001288042A JP 2001288042 A JP2001288042 A JP 2001288042A JP 2000099522 A JP2000099522 A JP 2000099522A JP 2000099522 A JP2000099522 A JP 2000099522A JP 2001288042 A JP2001288042 A JP 2001288042A
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JP
Japan
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hair
scalp
composition
adenosine
acid
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JP2000099522A
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Japanese (ja)
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Yosuke Nakazawa
陽介 中沢
Masashi Ogo
正志 尾郷
Masahiro Tajima
正裕 田島
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition for scalp and hair, excellent in hair-growing effects, having synergistically improved effects for preventing scurf and itching, and further having excellent safety. SOLUTION: This composition for the scalp and the hair contains an antiinflammatory agent such as glycyrrhizinic acid, and adenosines such as adenosine.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、外用組成物のう
ち、特に、頭皮や頭髪において用いる頭皮頭髪用組成物
に関する発明である。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition for external use, particularly to a composition for scalp and hair used on the scalp and hair.

【0002】[0002]

【従来の技術】頭皮頭髪用組成物には様々な種類があ
り、様々な頭皮頭髪状態に対応した製品が毛髪組成物、
育毛剤等として開発されている。例えば、頭皮における
フケやカユミを防止することにより、脱毛を防止する製
品が開発されている。
2. Description of the Related Art There are various types of compositions for scalp and hair, and products corresponding to various scalp and hair conditions are hair compositions,
It has been developed as a hair restorer and the like. For example, products have been developed that prevent hair loss by preventing dandruff and Kayumi on the scalp.

【0003】頭皮における様々なトラブルは、高齢化社
会を迎えた今日では社会的ストレスの増大も伴って増加
しつつあり、頭皮におけるトラブルに対応した頭皮頭髪
組成物の需要は急増している。
[0003] Various troubles on the scalp are increasing with the increase in social stress in the aging society, and the demand for scalp hair compositions corresponding to troubles on the scalp is rapidly increasing.

【0004】一般に、頭部の禿や脱毛、毛の細り、頭皮
のフケやカユミ等の原因としては、毛根の皮脂腺等の器
官における男性ホルモンの活性化、過剰な皮脂分泌、過
酸化脂質の生成、毛包への血流量の低下およびストレス
等が挙げられる。また、丈夫で美しい髪を育てるうえ
で、十分な毛包への栄養補給が出来ない場合、細毛やや
せ毛の原因となる。また、毛包への血流量の低下は、栄
養不足や老廃物排泄の機能低下を招く結果となる。この
ような観点から、頭皮における角質層のターンオーバー
や過剰な皮脂分泌等を改善することは、少なくとも頭皮
における血流機能の低下を改善することと共に、頭皮お
よび頭髪のトラブルを解決する上で欠かせないポイント
となっている。
In general, baldness and alopecia of the head, thinning of hair, dandruff and kayumi of the scalp are caused by activation of androgens in organs such as sebaceous glands of hair root, excessive sebum secretion, and production of lipid peroxide. And a decrease in blood flow to the hair follicle and stress. In addition, when sufficient hair follicles cannot be supplied with nutrients for growing durable and beautiful hair, fine hair and thin hair may be caused. Also, a decrease in blood flow to the hair follicle results in nutritional deficiency and a reduced function of excreting waste products. From this point of view, improving the stratum corneum turnover and excessive sebum secretion in the scalp is indispensable in at least improving the blood flow function in the scalp and solving problems of the scalp and hair. It is a point that can not be done.

【0005】従来の頭皮頭髪用組成物は、一般に、これ
らの禿や脱毛の原因と考えられる要素を取り除いたり軽
減する作用を持つ物質を配合したものである。例えば、
ビタミンB、ビタミンE等のビタミン類、セリン、メチ
オニン等のアミノ酸類、センブリエキス、アセチルコリ
ン誘導体などの血管拡張剤、紫根エキス等の抗炎症剤、
エストラジオール等の女性用ホルモン剤、セファランチ
ンなどの皮膚機能亢進剤等が配合され、禿や脱毛、髪の
細りの予防および治療に用いられている。
[0005] Conventional scalp hair compositions generally contain a substance having an action of removing or reducing the factors considered to be the cause of baldness and hair loss. For example,
Vitamins such as vitamin B and vitamin E; amino acids such as serine and methionine; assembly extracts; vasodilators such as acetylcholine derivatives; anti-inflammatory agents such as purple root extract;
Hormonal preparations for women such as estradiol, skin function enhancers such as cepharanthin, etc. are blended and used for prevention and treatment of baldness, hair loss and hair thinning.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の成分を少量のみ頭皮頭髪用組成物中に配合しても十分
な効果を得ることは難しく、逆に多く配合すると使用部
分およびその周辺に不快な刺激感や発赤を伴う傾向が強
まるためその配合量には制限があり、必ずしも所望の効
果が充分に得られないといった問題点があった。
However, it is difficult to obtain a sufficient effect even if only a small amount of these components is incorporated in the composition for scalp hair. Since the tendency to accompany irritation and redness is increased, the amount of the compound is limited, and the desired effect cannot always be sufficiently obtained.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述の観
点を鑑み鋭意研究を重ねた結果、消炎剤とアデノシン類
とを組み合わせて配合すると、養毛効果に優れるだけで
はなく、消炎剤のもつ頭皮の消炎効果、荒れ防止効果、
フケ・カユミ防止効果、および、脱毛防止・改善効果が
相乗的に高められ、さらに安全性にも優れる頭皮頭髪用
組成物が得られることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in view of the above-mentioned viewpoints. As a result, when a combination of an anti-inflammatory agent and adenosine is combined, not only is the hair-growth effect excellent, but also the anti-inflammatory agent is improved. The anti-inflammatory effect of the scalp,
The present inventors have found that a dandruff / kayumi prevention effect and a hair loss prevention / improvement effect are synergistically enhanced, and that a composition for scalp hair which is excellent in safety can be obtained, thereby completing the present invention.

【0008】すなわち、本発明は、消炎剤およびアデノ
シン類を含有する頭皮頭髪用組成物(以下、本頭皮頭髪
用組成物ともいう)である。なお、本発明において、
「頭皮頭髪用組成物」とは、頭皮や頭髪に対して用いる
外用組成物であり、その剤型や形態は、「頭皮頭髪用」
という用途からは直接的な制限を受けず、また、化粧
品、医薬部外品、医薬品等の、外用組成物の薬事法上の
範疇の別を問うものでもない。
That is, the present invention is a composition for scalp hair containing an anti-inflammatory agent and adenosine (hereinafter, also referred to as the present composition for scalp hair). In the present invention,
The “scalp hair composition” is an external composition used for the scalp and hair, and its dosage form and form are “scalp hair”
There is no direct restriction on the use of the composition, and it does not matter whether the category of the composition for external use, such as cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals, falls under the Pharmaceutical Affairs Law.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。本頭皮頭髪用組成物に含有させ得るアデノシン類
は、アデノシン、アデノシン5'−リン酸および/または
アデノシン5'−リン酸の塩である。
Embodiments of the present invention will be described below. Adenosines that can be included in the present scalp hair composition are adenosine, adenosine 5'-phosphate and / or salts of adenosine 5'-phosphate.

【0010】アデノシンは、リボヌクレオシドの一つで
塩基部分にプリン誘導体であるアデニンを含むものであ
る。アデノシン5'−リン酸は5'−アデニル酸とも呼ば
れ、アデノシンのリボースの5'位のヒドロキシル基にリ
ン酸が1分子結合したヌクレオチドである。
Adenosine is one of the ribonucleosides and contains adenine which is a purine derivative in the base portion. Adenosine 5'-phosphate is also called 5'-adenylic acid, and is a nucleotide in which one molecule of phosphate binds to the 5'-hydroxyl group of ribose of adenosine.

【0011】また、アデノシン5'−リン酸の塩におい
て、塩を形成する対イオンとしては、酸と対イオンを形
成する物質であればいずれの物質でもよく、例えばナト
リウム,カリウム,カルシウム等を挙げることができ
る。また、アデノシン5'−リン酸の塩としては、その水
和物を使用することもできる。
In the salt of adenosine 5'-phosphate, the counter ion that forms the salt may be any substance as long as it forms a counter ion with an acid, such as sodium, potassium and calcium. be able to. As the salt of adenosine 5'-phosphate, its hydrate can also be used.

【0012】本頭皮頭髪用組成物において、アデノシ
ン、アデノシン5'−リン酸および/またはアデノシン5'
−リン酸の塩は、試薬として市販されているものを使用
することもできる。
[0012] In the present composition for scalp hair, adenosine, adenosine 5'-phosphate and / or adenosine 5 'are used.
-As the salt of phosphoric acid, a commercially available reagent can also be used.

【0013】本頭皮頭髪用組成物におけるアデノシン類
の配合量は、通常は、乾燥固形分として、頭皮頭髪用組
成物全量に対して0.0001〜10.0質量%、好ま
しくは、同0.001〜5.0質量%である。乾燥固形
分として、頭皮頭髪用組成物全量に対して0.0001
質量%未満では十分な養毛効果やフケ・カユミ防止効果
が得られず、また、同10.0質量%を超えると製剤上
の問題が生じる傾向が認められる。
The amount of adenosine in the present scalp hair composition is usually 0.0001 to 10.0% by mass, preferably 0.1% by mass, as a dry solid based on the total amount of the scalp hair composition. 001 to 5.0% by mass. 0.0001 as a dry solid content relative to the total amount of the scalp hair composition
If the amount is less than 10% by mass, a sufficient hair-growth effect and the effect of preventing dandruff and swelling cannot be obtained, and if the amount exceeds 10.0% by mass, a problem in the preparation tends to occur.

【0014】一方、本頭皮頭髪用組成物に含有させる消
炎剤は、グリチルレチン酸およびその誘導体、グリチル
リチン酸およびその誘導体、サリチル酸およびその誘導
体、オクトピロックス、酸化亜鉛、アラントインおよび
その誘導体、塩化ベンザルコニウム、イソプロピルメチ
ルフェノール、メントール類、カンフル類、アラントイ
ン、イクタモール、グアイアズレンおよびその誘導体、
イプシロンアミノカプロン酸、塩化リゾチーム、塩酸ジ
フェンヒドラミン等の、従来から外用組成物に消炎剤と
して配合されているものを適宜選択することができる。
On the other hand, the anti-inflammatory agent contained in the present composition for scalp hair includes glycyrrhetinic acid and its derivatives, glycyrrhizic acid and its derivatives, salicylic acid and its derivatives, octopirox, zinc oxide, allantoin and its derivatives, benzalco chloride Ium, isopropylmethylphenol, menthols, camphors, allantoin, itctamol, guaiazulene and its derivatives,
What has been conventionally compounded as an anti-inflammatory agent in the composition for external use, such as epsilon aminocaproic acid, lysozyme chloride, diphenhydramine hydrochloride, etc., can be appropriately selected.

【0015】グリチルレチン酸(β−グリチルレチン
酸)は、甘草から抽出したグリチルリチンのアグリコン
であり、β−アミリン系に属するトリテルペノイド化合
物で、消炎剤として知られている。グリチルレチン酸の
製造方法は公知であり、かつ市販されている。
Glycyrrhetinic acid (β-glycyrrhetinic acid) is an aglycone of glycyrrhizin extracted from licorice and is a triterpenoid compound belonging to the β-amyrin family and known as an anti-inflammatory agent. Methods for producing glycyrrhetinic acid are known and commercially available.

【0016】グリチルレチン酸の誘導体としては、例え
ば、グリチルレチン酸グリセリン、グリチルレチン酸ス
テアリル、グリチルレチン酸ピリドキシン、ステアリン
酸グリチルレチニル等を挙げることができる。これらの
製造方法は公知であり、かつ全て市販されている。
Examples of the derivatives of glycyrrhetinic acid include glyceryl glyceryl retinate, stearyl glycyrrhetinate, pyridoxine glycyrrhetinate, and glycyrrhetinyl stearate. These production methods are known and are all commercially available.

【0017】グリチルリチン酸は、甘草から抽出され、
1モルのグリチルレチン酸と2モルのグルクロン酸から
なる配糖体で、消炎剤として知られている。グリチルリ
チン酸の製造方法は公知であり、かつ市販されている。
Glycyrrhizic acid is extracted from licorice,
It is a glycoside composed of 1 mol of glycyrrhetinic acid and 2 mol of glucuronic acid, and is known as an anti-inflammatory agent. Methods for producing glycyrrhizic acid are known and commercially available.

【0018】グリチルリチン酸の誘導体としては、例え
ば、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸
ジカリウム、グリチルリチン酸メチル、グリチルリチン
酸モノアンモニウム、3-サクシニルオキシジグリチルリ
チン酸二ナトリウム等を挙げることができる。これらの
製造方法は公知であり、かつ全て市販されている。
Examples of the derivatives of glycyrrhizic acid include trisodium glycyrrhizinate, dipotassium glycyrrhizinate, methyl glycyrrhizinate, monoammonium glycyrrhizinate, and disodium 3-succinyloxydiglycyrrhizinate. These production methods are known and are all commercially available.

【0019】アラントインは、化学名を5−ウレイドヒ
ダントインといい、もともとは牛の羊膜から発見された
ものであり、抗炎症作用、収斂作用等が認められてい
る。その製造方法は公知であり、かつ市販もされてい
る。
Allantoin, whose chemical name is 5-ureidohydantoin, was originally found in bovine amniotic membrane, and has been found to have anti-inflammatory and astringent effects. The production method is known and commercially available.

【0020】アラントインの誘導体としては、例えば、
アラントインアセチル−DL−メチオニン、アラントイ
ンβ−グリチルレチン酸、アラントインクロルヒドロキ
シアルミニウム、アラントインジヒドロキシアルミニウ
ム、アラントインDL−パントテニルアルコール、アラ
ントインポリガラクツロン酸等を挙げることができる。
これらの製造方法は公知であり、かつ全て市販されてい
るメントール類としては、例えば、1−メントール、d
l−メントール等を挙げることができる。このメントー
ル類は、常法により西洋ハッカ等から抽出することが可
能であり、勿論市販もされている。
The derivatives of allantoin include, for example,
Allantoin acetyl-DL-methionine, allantoin β-glycyrrhetinic acid, allantoin hydroxyhydroxyaluminum, allantoin dihydroxyaluminum, allantoin DL-pantothenyl alcohol, allantoin polygalacturonic acid and the like can be mentioned.
These production methods are known and commercially available menthols include, for example, 1-menthol and d-menthol.
l-menthol and the like. These menthols can be extracted from western mint and the like by an ordinary method, and are of course commercially available.

【0021】カンフル類としては、例えば、d−カンフ
ル、dl−カンフル等を挙げることができる。このカン
フル類は、クスノキやマヨナラ等から常法により抽出す
ることが可能であり、勿論市販もされている。
Examples of the camphors include d-camphor and dl-camphor. These camphors can be extracted from camphor tree, mayonnaise and the like by a conventional method, and are of course commercially available.

【0022】イクタモールは、一般にイヒチオールの名
で知られており、抗炎症作用、防腐作用等が認められて
いる。その製造方法は公知であり、かつ市販されてい
る。グアイアズレンは、化学名を7−イソプロピル−
1,4−ジメチルアズレンといい、グアイオールを脱水
素したものであり、抗炎症作用、抗アレルギー作用等が
認められている。その製造方法は公知であり、かつ市販
されている。
Ikutamol is generally known as Ichithiol, and its anti-inflammatory action, antiseptic action and the like are recognized. The production method is known and is commercially available. Guaiazulene has the chemical name 7-isopropyl-
It is called 1,4-dimethylazulene, which is obtained by dehydrogenating guaiol, and has been found to have an anti-inflammatory effect, an anti-allergic effect and the like. The production method is known and is commercially available.

【0023】グアイアズレンの誘導体としては、例え
ば、グアイアズレンスルホン酸ナトリウム等の、抗炎症
作用を有するグアイアズレン誘導体を挙げることができ
る。これらの製造方法は公知であり、市販もされてい
る。
Examples of the guaiazulene derivative include guaiazulene derivatives having an anti-inflammatory action, such as sodium guaiazulene sulfonate. These production methods are known and commercially available.

【0024】イプシロンアミノカプロン酸は、化学名を
6−アミノヘキサノン酸といい、L−リジンからα位の
アミノ基を除いた構造であり、強力なプラスミン抑制作
用を有する医薬品として知られている。その製造方法
は、カプロラクタムを加水分解する等の通常公知の方法
に従い、また市販もされている。
Epsilon aminocaproic acid, whose chemical name is 6-aminohexanoic acid, has a structure in which the amino group at the α-position is removed from L-lysine, and is known as a drug having a strong plasmin inhibitory action. The production method follows a generally known method such as hydrolysis of caprolactam, and is also commercially available.

【0025】塩化リゾチームは、化学名をN−アセチル
ムラミドグリカノヒドラーゼといい、卵白から得られた
塩基性ポリペプチドで、ムコ多糖分解作用を有する酵素
であり、抗炎症作用等を有することが知られている。そ
の製造方法は公知であり、市販もされている。
Lysozyme chloride has a chemical name of N-acetylmuramidoglycanohydrase, is a basic polypeptide obtained from egg white, is an enzyme having a mucopolysaccharide degrading action, and has an anti-inflammatory action and the like. It has been known. The production method is known and commercially available.

【0026】塩酸ジフェンヒドラミンは、抗ヒスタミン
薬として知られている。その製造方法は公知であり、市
販もされている。本頭皮頭髪用組成物には、これらの消
炎剤を、単独で、または、2種以上組み合わせて、配合
することができる。
Diphenhydramine hydrochloride is known as an antihistamine. The production method is known and commercially available. These anti-inflammatory agents can be used alone or in combination of two or more in the present scalp hair composition.

【0027】本発明に用いる消炎剤の配合量は、通常
は、頭皮頭髪用組成物全量に対して0.001〜5.0
質量%、好ましくは、同0.01〜3.0質量%であ
る。頭皮頭髪用組成物全量に対して0.001質量%未
満では、十分なフケ・カユミ防止効果が得られず、ま
た、同5.0質量%を超えると製剤上配合が困難になる
場合や頭皮に不快な刺激感を与える場合が認められる。
The amount of the anti-inflammatory agent used in the present invention is usually 0.001 to 5.0 based on the total amount of the scalp hair composition.
%, Preferably 0.01 to 3.0% by mass. If the amount is less than 0.001% by mass relative to the total amount of the scalp hair composition, a sufficient antidandruff / kayumi prevention effect cannot be obtained, and if the amount exceeds 5.0% by mass, it is difficult to formulate the scalp or scalp. May give an unpleasant stimulus.

【0028】このように、消炎剤およびアデノシン類を
含有する本頭皮頭髪用組成物は、頭皮におけるフケ・カ
ユミを十分に防止することができ、かつ、優れた養毛効
果が認められる頭皮頭髪用組成物である。
As described above, the present composition for scalp hair containing an anti-inflammatory agent and adenosines can sufficiently prevent dandruff and kayumi on the scalp and has an excellent hair-growing effect. A composition.

【0029】なお、本頭皮頭髪用組成物には、上記した
必須成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、通
常、外用組成物に用いられる他の成分、例えば、油分、
界面活性剤、増粘剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐
剤、香料、色素、水、アルコール等の溶媒を必要に応じ
て適宜配合することができる。
The composition for scalp hair includes, in addition to the essential components described above, other components usually used in the composition for external use, such as an oil component, as long as the effects of the present invention are not impaired.
Surfactants, thickeners, ultraviolet absorbers, antioxidants, preservatives, fragrances, dyes, solvents such as water, alcohols, etc. can be appropriately compounded as necessary.

【0030】本頭皮頭髪用組成物は、目的とする剤型に
応じて常法により製造することができる。本頭皮頭髪用
組成物の採り得る剤型は任意であり、例えば、液状、乳
液、軟膏、クリーム、ゲル、エアゾールなど、外用に適
用可能な剤型のものであればいずれでもよい。また、そ
の製品形態も任意であり、例えば、トニック、スカルプ
トリートメント、シャンプー、リンス等の形態で用いら
れ得る。
The scalp hair composition can be produced by a conventional method according to the intended dosage form. The dosage form of the present composition for scalp hair is arbitrary, and may be any liquid form, emulsion, ointment, cream, gel, aerosol, or any other externally applicable dosage form. Further, the product form is also arbitrary, and for example, can be used in the form of tonic, scalp treatment, shampoo, rinse and the like.

【0031】[0031]

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明の技術的範囲が、これらの実施例の
みに限定されるものではない。なお、以下の実施例にお
いて、配合量は、配合対象に対する質量%であり、アデ
ノシン類については、固形分量として表示している。
EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not limited to only these examples. In addition, in the following Examples, the compounding amount is mass% with respect to a compounding object, and adenosine is shown as a solid content.

【0032】〔実施例1〜8、比較例1〜10〕第1表
および第2表に示す処方で、下記の製造方法に従い頭皮
頭髪用ローションを調製し、さらに、下記の試験によ
り、これらの頭皮頭髪用ローションの養毛効果およびフ
ケ・カユミ防止効果を検討した。その試験結果を併せて
第1表および第2表に示す。
[Examples 1 to 8, Comparative Examples 1 to 10] Lotions for scalp hair were prepared according to the formulations shown in Tables 1 and 2 according to the following production method. The effect of hair lotion for scalp hair and the effect of preventing dandruff and Kayumi were examined. The test results are shown in Tables 1 and 2.

【0033】(1)製造方法 95%エタノールに、アデノシン類、消炎剤、グリセリ
ン、ポリオキシエチレン(100モル)硬化ヒマシ油、シリ
コーン誘導体、防腐剤および香料を溶解させた(エタノ
ール部)。次に、精製水に、リンゴ酸および色素を溶解
させ、これを、前記エタノール部に加えた後、攪拌する
ことにより、透明液状のローションを得た。
(1) Production Method Adenosine, an anti-inflammatory agent, glycerin, polyoxyethylene (100 mol) hydrogenated castor oil, silicone derivative, preservative, and fragrance were dissolved in 95% ethanol (ethanol part). Next, malic acid and a pigment were dissolved in purified water, added to the ethanol part, and stirred to obtain a transparent liquid lotion.

【0034】(2)養毛効果試験 本頭皮頭髪用組成物の養毛効果を検討するために、トリ
コグラム試験を行った。被験者は男性で、比較例では5
名、実施例では4名とした。試料塗布期間は4ヶ月間と
し、この試料を1日2回、1回につき2〜4mLを頭皮に
塗布した。試験開始直前および試験開始から4ヶ月経過
後に、それぞれ被験者1名につき、頭頂部から毛髪を無
作為に50本抜去し、抜去毛の毛根を顕微鏡下で観察
し、毛根の状態から毛根休止期率(%)を計算した。試
験開始直前の毛根休止期率に対して、試験開始から4か
月経過後の毛根休止期率がどの程度減少したかを算出
し、その平均値を求めて、以下の基準で判定した。
(2) Hair-growth effect test In order to examine the hair-growth effect of the present composition for scalp hair, a tricogram test was performed. The subject was a male, and in the comparative example, 5
In this example, four persons were used. The sample application period was 4 months, and the sample was applied to the scalp twice a day twice a day. Immediately before the start of the test and 4 months after the start of the test, 50 hairs were randomly removed from the crown of each subject, and the roots of the removed hairs were observed under a microscope. (%) Was calculated. With respect to the hair root telogen rate immediately before the start of the test, the degree of decrease in the hair root telogen rate four months after the start of the test was calculated, and the average value was calculated and determined according to the following criteria.

【0035】<判定基準> 顕著な効果(+):試験開始直前の毛根休止期率に対し
て、試験開始から4か月経過後の毛根休止期率が、30
%以上(平均値)減少した。 弱い効果(±):試験開始直前の毛根休止期率に対し
て、試験開始から4か月経過後の毛根休止期率が、10
%以上、30%未満(平均値)減少した。 効果無し(−):試験開始直前の毛根休止期率に対し
て、試験開始から4か月経過後の毛根休止期率が、10
%未満(平均値)減少した。
<Judgment Criteria> Remarkable effect (+): The ratio of hair root telogen after 4 months from the start of test to the ratio of hair root telogen immediately before the start of test was 30.
% Or more (average value). Weak effect (±): The ratio of hair root telogen after 4 months from the start of the test was 10%
% Or more and less than 30% (average value). No effect (-): The ratio of the root quiescent period 4 months after the start of the test to the ratio of the root quiescent period immediately before the start of the test was 10
% (Average value).

【0036】(3)フケ・カユミ防止効果試験 特にフケ・カユミを訴える男性及び女性を被験者とし、
比較例および実施例の各試料につき10名について試験
終了後の頭皮のカユミ、及び、試験開始前と終了時にお
けるフケ量の変化について調査し、試料のフケ・カユミ
防止効果を評価した。試料塗布期間は3ヶ月とし、この
間薬剤無添加のシャンプーで1日1回洗髪し、試料を1
日2回、1回につき2〜4mLを頭皮に塗布した。
(3) Dandruff / Kayumi Prevention Effect Test In particular, men and women complaining of dandruff / kayumi were
Ten samples of each of the samples of Comparative Examples and Examples were examined for Kayumi on the scalp after the test and changes in the amount of dandruff before and at the end of the test, and the samples were evaluated for their dandruff and Kayumi prevention effects. The sample application period was 3 months. During this period, the hair was washed once a day with a shampoo containing no drug, and the sample was washed for 1 day.
Twice a day, 2 to 4 mL was applied to the scalp at a time.

【0037】頭皮のカユミについては、各試験者につい
てその程度を以下の基準に従い判定し、その平均値で評
価した。フケ量については、試験開始前および終了時
に、被験者より洗髪前に吸引装置により頭部フケを採取
し、フケ中のタンパク質量(フケ量)を測定し、試験開
始前のフケ量に対し、試験終了時のフケ量の比率を求
め、その平均値を算出し、以下の基準に従い評価した。
The degree of Kayumi on the scalp was determined for each tester according to the following criteria, and the average value was evaluated. Regarding the amount of dandruff before and at the end of the test, the head dandruff was collected from the test subject with a suction device before washing the hair, the amount of protein in the dandruff (the amount of dandruff) was measured, and the amount of dandruff before the test was tested. The ratio of the amount of dandruff at the end was determined, the average value was calculated, and evaluated according to the following criteria.

【0038】<判定基準> カユミ防止効果 3:強いカユミがある。 2:カユミがある。 1:ややカユミがある。 0:カユミはない。<Judgment Criteria> Kayumi prevention effect 3: There is strong Kayumi. 2: There is Kayumi. 1: There is a little Kayumi. 0: There is no Kayumi.

【0039】フケ防止効果 ◎:試験開始前のフケ量に対する試験終了時のフケ量の
比率の平均値は70%以下であった。 ○:試験開始前のフケ量に対する試験終了時のフケ量の
比率の平均値は71%以上、80%以下であった。 △:試験開始前のフケ量に対する試験終了時のフケ量の
比率の平均値は81%以上、90%以下であった。 ×:試験開始前のフケ量に対する試験終了時のフケ量の
比率の平均値は91%以上であった。
Anti-dandruff effect A: The average value of the ratio of the dandruff amount at the end of the test to the dandruff amount before the start of the test was 70% or less. :: The average value of the ratio of the dandruff amount at the end of the test to the dandruff amount before the start of the test was 71% or more and 80% or less. Δ: The average value of the ratio of the dandruff amount at the end of the test to the dandruff amount before the start of the test was 81% or more and 90% or less. X: The average value of the ratio of the dandruff amount at the end of the test to the dandruff amount before the start of the test was 91% or more.

【0040】[0040]

【表1】 [Table 1]

【0041】[0041]

【表2】 [Table 2]

【0042】第1表および第2表から、本頭皮頭髪用組
成物は、養毛効果に優れていると共に、消炎剤とアデノ
シン類との相乗効果によりフケ・カユミ防止効果に優れ
ていることが明らかになった。よって、本頭皮頭髪用組
成物を、頭皮または頭髪において用いることにより、頭
皮においてフケ・カユミを十分に防止することができ、
また、発毛を促進することができることが明らかとなっ
た。
From Tables 1 and 2, it can be seen that the composition for scalp hair is excellent in hair nourishing effect and also excellent in dandruff and Kayumi prevention effect by synergistic effect of anti-inflammatory agent and adenosine. It was revealed. Therefore, by using the present scalp hair composition on the scalp or hair, it is possible to sufficiently prevent dandruff and Kayumi on the scalp,
It was also found that hair growth could be promoted.

【0043】以下に、本頭皮頭髪用組成物の処方例を、
実施例として示す。なお、いずれの実施例の頭皮頭髪用
組成物も、上記の試験(養毛効果試験およびフケ・カユ
ミ防止効果試験)において、優れた養毛効果と優れたフ
ケ・カユミ防止効果とが認められた。また、これらの頭
皮頭髪用組成物は、安全性・安定性にも優れているもの
であった。
The following is an example of the formulation of the composition for scalp hair.
This is shown as an example. In addition, the compositions for scalp and hair of any of the examples were found to have an excellent hair-growing effect and an excellent dandruff-and-kaumi prevention effect in the above-mentioned tests (hair-growth effect test and dandruff / kaumi prevention effect test). . These scalp hair compositions were also excellent in safety and stability.

【0044】 〔実施例9〕 ローション 配合成分 配合量(質量%) 95%エタノール 55.0 アデノシン 0.1 グリチルレチン酸 0.001 オクトピロックス 0.2 1,3-ブチレングリコール 2.0 ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 1.0 コハク酸 適 量 香料および色素 適 量 精製水 残 量 <製造方法>95%エタノールに、アデノシンを溶解さ
せ、さらに、グリチルレチン酸、オクトピロックス、1,
3-ブチレングリコール、ポリオキシエチレン(60モル)
硬化ヒマシ油および香料を溶解させた(エタノール
部)。次に、精製水に、コハク酸および色素を溶解さ
せ、これを、前記エタノール部に加えた後、攪拌するこ
とにより、透明液状のローションを得た。
Example 9 Lotion Compounding Component Mixing Amount (% by mass) 95% Ethanol 55.0 Adenosine 0.1 Glycyrrhetinic acid 0.001 Octopirox 0.2 1,3-butylene glycol 2.0 Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 1.0 succinic acid qs perfume and dye qs Purified water balance <Production method> Adenosine is dissolved in 95% ethanol, and glycyrrhetinic acid, octopirox, 1,
3-butylene glycol, polyoxyethylene (60 mol)
The hydrogenated castor oil and flavor were dissolved (ethanol part). Next, succinic acid and a dye were dissolved in purified water, added to the ethanol part, and stirred to obtain a transparent liquid lotion.

【0045】 〔実施例10〕 ローション 配合成分 配合量(質量%) 95%エタノール 75.0 アデノシン5'−リン酸 0.0001 グリチルリチン酸ジカリウム 5.0 アラントイン 0.2 サリチル酸 0.01 ジプロピレングリコール 1.0 ポリオキシエチレン(24モル) ・ポリオキシプロ ピレン(13モル) デシルテトラデシルエーテル 0.5 乳酸 適 量 乳酸ナトリウム 適 量 香料および色素 適 量 精製水 残 量 <製造方法>95%エタノールに、アデノシン5'−リン
酸を溶解させ、さらに、グリチルリチン酸ジカリウム、
アラントイン、サリチル酸、ジプロピレングリコール、
ポリオキシエチレン(24モル) ・ポリオキシプロピレン
(13モル) デシルテトラデシルエーテルおよび香料を溶
解させた(エタノール部)。次に、精製水に、乳酸、乳
酸ナトリウムおよび色素を溶解させ、これを、前記エタ
ノール部に加えた後、攪拌することにより、透明液状の
ローションを得た。
Example 10 Lotion Compounding Component Mixing Amount (% by mass) 95% Ethanol 75.0 Adenosine 5′-phosphate 0.0001 Dipotassium glycyrrhizinate 5.0 Allantoin 0.2 Salicylic acid 0.01 Dipropylene glycol 1 0.0 Polyoxyethylene (24 mol) ・ Polyoxypropylene (13 mol) Decyltetradecyl ether 0.5 Lactic acid Suitable amount Sodium lactate Appropriate amount Fragrance and dyes Appropriate amount Purified water balance <Production method> 95% ethanol, adenosine 5 '-Phosphoric acid, and further dipotassium glycyrrhizinate,
Allantoin, salicylic acid, dipropylene glycol,
Polyoxyethylene (24 mol) • Polyoxypropylene (13 mol) Decyl tetradecyl ether and perfume were dissolved (ethanol part). Next, lactic acid, sodium lactate and a dye were dissolved in purified water, and added to the ethanol part, followed by stirring to obtain a clear liquid lotion.

【0046】 〔実施例11〕 ローション 配合成分 配合量(質量%) 95%エタノール 60.0 アデノシン5'−リン酸2ナトリウム 0.01 酸化亜鉛 0.1 塩化ベンザルコニウム 0.2 メントール 0.5 セリン 0.05 ポリエチレングリコール400 1.0 ポリオキシエチレン(20モル)硬化ヒマシ油 1.0 リン酸 適 量 香料および色素 適 量 精製水 残 量 <製造方法>95%エタノールに、アデノシン5'−リン
酸2ナトリウムを溶解させ、さらに、メントール、セリ
ン、ポリエチレングリコール400、ポリオキシエチレ
ン(20モル)硬化ヒマシ油および香料を溶解させた(エ
タノール部)。次に、精製水に酸化亜鉛を分散させ、さ
らに、塩化ベンザルコニウム、リン酸および色素を溶解
させ、これを、前記エタノール部に加えた後、攪拌する
ことにより、2層状のローションを得た。
Example 11 Lotion Compounding Component Mixing Amount (% by mass) 95% ethanol 60.0 Adenosine 5′-disodium phosphate 0.01 Zinc oxide 0.1 Benzalkonium chloride 0.2 Menthol 0.5 Serine 0.05 Polyethylene glycol 400 1.0 Polyoxyethylene (20 mol) hydrogenated castor oil 1.0 Phosphoric acid Appropriate amount Perfume and pigment Appropriate amount Purified water balance <Production method> Adenosine 5'-phosphorus in 95% ethanol Disodium acid was dissolved, and menthol, serine, polyethylene glycol 400, polyoxyethylene (20 mol) hydrogenated castor oil and a fragrance were further dissolved (ethanol part). Next, zinc oxide was dispersed in purified water, and further, benzalkonium chloride, phosphoric acid, and a dye were dissolved. After adding this to the ethanol part, stirring was performed to obtain a two-layer lotion. .

【0047】[0047]

【発明の効果】本発明により、養毛効果に優れていると
共に、フケ・カユミ防止効果にも優れている、安全性の
高い頭皮頭髪用組成物が提供される。
Industrial Applicability According to the present invention, there is provided a highly safe composition for scalp and hair, which has an excellent hair-growth effect and an excellent dandruff / kayumi prevention effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田島 正裕 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 Fターム(参考) 4C083 AA122 AB211 AB212 AB282 AC031 AC032 AC102 AC122 AC232 AC471 AC472 AC551 AC552 AC621 AC622 AC681 AC682 AC691 AC692 AC761 AC762 AD152 AD391 AD392 AD471 AD472 AD531 AD532 AD601 AD602 CC31 CC37 DD23 EE22 EE23  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Masahiro Tajima 1050 Nippa-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture F-term in Shiseido Daiichi Research Center (reference) 4C083 AA122 AB211 AB212 AB282 AC031 AC032 AC102 AC122 AC232 AC471 AC472 AC551 AC552 AC621 AC622 AC681 AC682 AC691 AC692 AC761 AC762 AD152 AD391 AD392 AD471 AD472 AD531 AD532 AD601 AD602 CC31 CC37 DD23 EE22 EE23

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 消炎剤、並びに、アデノシン、アデノシ
ン5'−リン酸およびアデノシン5'−リン酸の塩からなる
群のアデノシン類から選ばれる1種または2種以上を含
有する頭皮頭髪用組成物。
1. A scalp hair composition comprising an anti-inflammatory agent and one or more adenosines selected from the group consisting of adenosine, adenosine 5'-phosphate and salts of adenosine 5'-phosphate. .
【請求項2】 消炎剤が、グリチルレチン酸およびその
誘導体、グリチルリチン酸およびその誘導体、サリチル
酸およびその誘導体、オクトピロックス、酸化亜鉛、ア
ラントインおよびその誘導体、塩化ベンザルコニウム、
イソプロピルメチルフェノール、メントール類、カンフ
ル類、アラントイン、イクタモール、グアイアズレンお
よびその誘導体、イプシロンアミノカプロン酸、塩化リ
ゾチームならびに塩酸ジフェンヒドラミンからなる群の
消炎剤から選ばれる1種または2種以上である、請求項
1記載の頭皮頭髪用組成物。
2. An anti-inflammatory agent comprising glycyrrhetinic acid and its derivatives, glycyrrhizic acid and its derivatives, salicylic acid and its derivatives, octopirox, zinc oxide, allantoin and its derivatives, benzalkonium chloride,
2. The anti-inflammatory agent selected from the group consisting of isopropyl methylphenol, menthols, camphors, allantoin, ictamole, guaiazulene and derivatives thereof, epsilon aminocaproic acid, lysozyme chloride and diphenhydramine hydrochloride. Scalp hair composition.
【請求項3】 消炎剤の含有量が、頭皮頭髪用組成物全
量に対して0.001〜5.0質量%である、請求項1
または2記載の頭皮頭髪用組成物。
3. The content of the anti-inflammatory agent is 0.001 to 5.0% by mass based on the total amount of the composition for scalp hair.
Or the composition for scalp hair according to 2.
【請求項4】 アデノシン類の含有量が、頭皮頭髪用組
成物全量に対して乾燥固形分として0.0001〜1
0.0質量%である、請求項1〜3のいずれかの請求項
記載の頭皮頭髪用組成物。
4. The content of adenosines is 0.0001 to 1 as a dry solid based on the total amount of the scalp hair composition.
The composition for scalp hair according to any one of claims 1 to 3, which is 0.0% by mass.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005044205A1 (en) * 2003-11-11 2005-05-19 Shiseido Company, Ltd. Method and composition for hair thickening
JP2008179576A (en) * 2007-01-25 2008-08-07 Yoshiro Nakamatsu Medicated hair grower

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