JP2001278703A - 防藻剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 安全性の高い防藻剤を提供。 【解決手段】 有効成分として、ヒノキチオールを含有
することを特徴とする防藻剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、プール、防火設
備、噴水、レジャーランド等の水処理用の防藻剤、工業
製品の製造過程で使用する水処理用の防藻剤、工業用原
料及び製品の保管場所、製品の製造場所の床、壁、天井
等で使用する防藻剤、工業用原料及び工業製品の防藻
剤、建築構造物の防藻剤並びに家庭における水回りの防
藻剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】防藻剤は、藻類の生育及び増殖による様
々な弊害を防止するために用いられる。従来、防藻剤と
しては、有機窒素系化合物、有機窒素イオウ系化合物、
有機ハロゲン系化合物、含窒素脂肪族ポリマー及び重金
属配位化合物等が使用されている。又、本発明の防藻剤
の有効成分であるヒノキチオールは、防菌防カビ剤とし
て知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】上述の有機窒素系化合
物、有機窒素イオウ系化合物、有機ハロゲン系化合物、
含窒素脂肪族ポリマー及び重金属配位化合物等は、刺激
性があり労安法上問題になる薬剤、使用薬量が多く環境
保護の観点から問題になる薬剤、ホルマリン或いはハロ
ゲンを遊離し、人体への影響及び環境汚染が懸念される
薬剤及び重金属による環境汚染が懸念される薬剤を含ん
でおり、防藻剤全体が、好ましい薬剤のみで構成されて
いるとは言えない。そのため、環境や人体への影響が少
ない、安全性の高い防藻剤が望まれている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意検討の結果、安全性の高いヒノキチ
オールが、藻類による環境汚染及び劣化を防止する防藻
剤として有用であることを見出し、本発明を完成した。

【０００５】即ち、本発明は、有効成分として、ヒノキ
チオールを含有することを特徴とする防藻剤に関するも
のである。

【０００６】ヒノキチオールとは、４−イソプロピルト
ロポンのことであり、ヒノキ科ヒバ等の木部や根部を水
蒸気蒸留して得られる油分を分解精製することにより得
ることができる。

【０００７】又は、有機化学的に合成・製造することも
できる。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の防藻剤は、ヒノキチオー
ルを有効成分として含んでいればよい。

【０００９】本発明の防藻剤の製剤は、本発明で使用す
るヒノキチオールを含む有効成分に、適当な担体及び補
助剤、例えば界面活性剤、結合剤、安定剤などを配合し
て混合し、常法によって水和剤、乳剤、液剤、ゾル剤
（フロアブル剤）及びその他の適当な剤形に製剤化して
使用される。

【００１０】これらの製剤を調製する場合、ヒノキチオ
ールを含む有効成分の配合量は、水和剤、乳剤、液剤、
ゾル剤及びその他の適当な製剤が調製できる限りにおい
て特に制限はないが、これら製剤の重量に対し、１−９
０重量％、好ましくは１０−８０重量％の範囲である。

【００１１】使用できる担体としては、防藻剤に常用さ
れるものであれば固体又は液体のいずれも使用でき、特
定のものに限定されるものではない。

【００１２】固体担体の例としては、鉱物質粉末、例え
ばカオリン、ベントナイト、クレー、モンモリロナイ
ト、珪藻土、雲母、バーミキュライト、石膏、炭酸カル
シウム、燐石灰、ホワイトカーボン、消石灰、珪砂、硫
安、尿素等、又は植物性粉末、例えば大豆粉、澱粉、結
晶セルロース等、アルミナ、珪酸塩、糖重合体、高分散
性珪酸、ワックス類、等が挙げられる。

【００１３】液体担体の例としては、水、アルコール
類、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−
プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ベンジルアルコ
ール等、芳香族炭化水素類、例えばベンゼン、トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、クメ
ン、メチルナフタレン等、又はハロゲン化炭化水素類、
例えばクロロホルム、ジクロロメタン、エチレンジクロ
リド等、エーテル類、例えばエチルエーテル、ジオキサ
ン、テトラヒドロフラン等、ケトン類、例えばアセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、メチルイ
ソブチルケトン等、エステル類、例えば酢酸エチル、酢
酸ブチル、エチレングリコールアセテート、酢酸アミル
等、ニトリル類、例えばアセトニトリル、プロピオニト
リル、アクリロニトリル等、スルホキシド類、例えばジ
メチルスルホキシド等、アルコールエーテル類、例えば
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コールモノエチルエーテル等、アミン類、例えばトリエ
チルアミン等、並びに脂肪族及び脂環式炭化水素類、例
えばｎ−ヘキサン、シクロヘキサン等、さらに工業用ガ
ソリン（石油エーテル、ソルベントナフサ等）及び石油
留分（パラフィン類、灯油、軽油等）、等が挙げられ
る。

【００１４】乳剤、水和剤、ゾル剤（フロアブル剤）、
液剤等の製剤の場合には、乳化、分散、可溶化、湿潤、
拡展等の目的で界面活性剤が配合されてもよい。

【００１５】このような界面活性剤としては、次に示さ
れるものが挙げられるが、これらのもののみに限定され
るものではない。

【００１６】非イオン型界面活性剤の例としては、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアル
キルエステル及びソルビタンアルキルエステル、等が挙
げられる。

【００１７】陰イオン型界面活性剤の例としては、アル
キルベンゼンスルホネート、アルキルスルホサクシネー
ト、アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキ
ルサルフェート、アリールスルホネート及びラウリルサ
ルフェート、等が挙げられる。

【００１８】陽イオン型界面活性剤の例としては、アル
キルアミン類（ラウリルアミン、ステアリルトリメチル
アンモニウムクロリド及びアルキルジメチルベンジルア
ンモニウムクロリド等）、等が挙げられる。

【００１９】両性型界面活性剤の例としては、カルボン
酸（ベタイン型）硫酸エステル、等が挙げられる。

【００２０】また、これらの他に、ポリビニルアルコー
ル（ＰＶＡ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭ
Ｃ）、アラビアゴム、ポリビニルアセテート、ゼラチ
ン、カゼイン、アルギン酸ソーダ、トラガカントゴム、
グアガム、ザンサンガム及びヒドロキシプロピルセルロ
ース等の増粘剤及び各種補助剤を配合することができ
る。

【００２１】さらに必要に応じて酸化防止剤、紫外線吸
収剤等のような安定化剤を適量加えることができる。

【００２２】本発明の防藻剤は、必要により、他の公知
の殺生物剤（バイオサイド）をさらに含有させ、用いる
ことができる。

【００２３】以下に代表例を列記するが、これらに限定
されるものではない。

【００２４】N,N-ジデシル-N,N-ジメチルアンモニウム
クロライド、塩化ベンザルコニウムなどの４級アンモニ
ウム化合物；グルタルアルデヒドなどのアルデヒド系化
合物；１、２−ジブロモ−２、４−ジシアノブタン、
２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド、２
−ブロモ−２−ニトロプロパンジオール、５−ブロモ−
５−ニトロ−１，３−ジオキサンなどのハロゲン化化合
物；ブロモクロロジメチルヒダントイン、トリクロロイ
ソシアヌル酸などの N-ハロゲン系化合物；ポリ(ヘキサ
メチレン ビグアナイド)塩酸塩などのグアナイド系化
合物；ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジエチルジチ
オカルバミン酸亜鉛、ジブチルジチオカルバミン酸亜
鉛、エチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛、エチレン
ビスジチオカルバミン酸亜鉛、プロピレンビスジチオカ
ルバミン酸亜鉛、ビス（ジメチルジチオカルバモイル）
エチレンビスジチオカルバミン酸亜鉛、エチレンビスジ
チオカルバミン酸マンガン、ジメチルジチオカルバミン
酸ニッケル、ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル、ジ
メチルジチオカルバミン酸銅、ジメチルジチオカルバメ
ート鉄などのジチオカルバメート系金属化合物；銅粉、
銅−ニッケル合金粉などの銅系金属粉；酸化第一銅、チ
オシアン酸第一銅（ロダン銅）、塩基性炭酸銅、ピロリ
ン酸銅、ナフテン酸銅、アビエチン酸銅、銅オキシキノ
リンなどの銅系化合物；2-ピリジンチオール-1-オキシ
ド亜鉛塩、2-ピリジンチオール-1-オキシド銅塩などの
ピリチオン系金属化合物；テトラメチルチウラムジサル
ファイド、テトラエチルチウラムジサルファイド、テト
ラ−ｎ−プロピルチウラムジサルファイド、テトライソ
プロピルチウラムジサルファイド、テトラ−ｎ−ブチル
チウラムジサルファイド、テトライソブチルチウラムジ
サルファイド、N,N'−エチレンビスチオカルバモイルサ
ルファイド、N,N'−プロピレンビスチオカルバモイルサ
ルファイド、N,N'−ブチレンビスチオカルバモイルサル
ファイドなどのチウラム系化合物；２−（４−チアゾリ
ル）ベンツイミダゾール、２−（メトキシカルボニルア
ミノ）ベンツイミダゾール、メチル−１−（ω−シアノ
ペンチルカルバモイル）−２−ベンツイミダゾール、２
−メルカプトベンツイミダゾール亜鉛、２−チオシアノ
メチルチオベンツイミダゾールなどのベンツイミダゾー
ル系化合物；２−メルカプトベンゾチアゾール、２−
（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール、２−（チ
オシアノメチルスルホニル）ベンゾチアゾール、２−チ
オシアノエチルチオ−４−クロロベンゾチアゾール、２
−チオシアノプロピルチオ−５，７−ジクロロベンゾチ
アゾール、２−チオシアノメチルチオ−４，５，６，７
−テトラクロロベンゾチアゾールなどのベンゾチアゾー
ル系化合物；テトラフルオロイソフタロニトリル、テト
ラクロロイソフタロニトリル、５−クロロ−２，４−ジ
フルオロ−６−メトキシイソフタロニトリル、２，４，
５，６−テトラクロロイソフタロニトリルなどのニトリ
ル系化合物；５−クロロ−２−メチル−３−イソチアゾ
ロン、５−クロロ−２−ｎ−デシル−３−イソチアゾロ
ン、４，５−ジクロロ−２−（４−クロロベンジル）−
３−イソチアゾロン、４，５−ジクロロ−２−（４−ク
ロロフェニル）−３−イソチアゾロン、４，５−ジクロ
ロ−２−ｎ−ヘキシル−３−イソチアゾロン、４，５−
トリメチレン−２−メチル−３−イソチアゾロン、４−
メチル−５−クロロ−２−ｎ−オクチル−３−イソチア
ゾロン、２−メチル−３−イソチアゾロン、４，５−ジ
クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−
オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ン、１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンなどのイ
ソチアゾリン系化合物；１−[２−（２，４−ジクロロ
フェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラニル−
２−メチル]−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、４，
４−ジメチル−２（１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−１−（４−トリフルオロメチル−２−クロロフェ
ニル）−１−ペンテン−２−オールなどのトリアゾール
系化合物；２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチ
ルスルホニル）ピリジン、２，３，６−トリクロロ−４
−プロピルスルホニルピリジン、２，６−ジクロロ−
３，５−ジシアノ−４−フェニルピリジンなどのピリジ
ン化合物；２，４−ジクロロ−６−（ｏ−クロロアニリ
ノ）−ｓ−トリアジン、２−クロロ−４−メチルアミノ
−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジン、２−クロ
ロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−ｓ−トリアジン、
２−クロロ−４，６−ビス（イソプロピルアミノ）−ｓ
−トリアジン、２−メチルチオ−４，６−ビス（エチル
アミノ）−ｓ−トリアジン、２−メチルチオ−４−エチ
ルアミノ−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジン、
２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプ
ロピルアミノ−ｓ−トリアジンなどのトリアジン系化合
物；Ｎ−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ’−メチル
尿素、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジ
メチル尿素、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１−
メトキシ−１−メチル尿素、１−（α，α’−ジメチル
ベンジル）−３−メチル−３−フェニル尿素、１−（２
−メチルシクロヘキシル）−３−フェニル尿素、３−
（４−イソプロピルフェニル）−１，１−ジメチル尿素
などの尿素系化合物；２，３−ジクロロ−１，４−ナフ
トキノン、２−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキ
ノン、２，３−ジシアノ−１，４−ジチアアントラキノ
ンなどのキノン系化合物；Ｎ−トリクロロメチルチオテ
トラヒドロフタルイミド、Ｎ−１，１，２，２−テトラ
クロロエチルチオテトラヒドロフタルイミド、Ｎ−トリ
クロロメチルチオフタルイミド、Ｎ−フルオロジクロロ
メチルチオフタルイミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ'−フ
ェニル−Ｎ'−（フルオロジクロロメチルチオ）スルフ
ァミド、トリクロロメチルチオメタンスルホン−ｐ−ク
ロロアニリド、Ｎ−（１，１，２，２，−テトラクロロ
−２−フルオロエチルチオ）メタンスルホンアニリド、
Ｎ−フルオロジクロロメチルチオ−Ｎ−３−クロロフェ
ニル−Ｎ'−ジメチル尿素、Ｎ−フルオロジクロロメチ
ルチオ−Ｎ−３，４−ジクロロフェニル−Ｎ'−メチル
尿素、Ｎ−フルオロジクロロメチルチオ−Ｎ−トリスス
ルホニル−Ｎ−メチルアミンなどのＮ−ハロアルキルチ
オ系化合物；Ｎ−フェネチルジクロロマレイミド、Ｎ−
ベンジルジクロロマレイミド、Ｎ−（２−クロロフェニ
ル）マレイミド、Ｎ−（４−フルオロフェニル）マレイ
ミド、Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）マレイミド、
Ｎ−（２，４，６−トリクロロフェニル）マレイミド、
Ｎ−４−トリルマレイミド、Ｎ−２，４−キシリルマレ
イミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２'，６'−ジエチル
フェニル）マレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２'
−メチル−６'−ジエチルフェニル）マレイミド、２，
３−ジクロロ−Ｎ−（２'，６'−ジメチルフェニル）マ
レイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２'，４'，６'−
トリメチルフェニル）マレイミドなどのマレイミド系化
合物；３，５−ジメチル−テトラヒドロ−１，３，５，
２（Ｈ）−チアジアジン−２−オン、３，３'−エチレ
ンビス（テトラヒドロ−４，６−ジメチル−２Ｈ−１，
３，５−チアジアジン−２−オン、３，５−ジメチル−
２−チオテトラヒドロ−１，３，５−チアジアジン、
３，５−ジベンジルテトラヒドロ−１，３，５−チアジ
アジン−２−チオンなどのチアジアジン系化合物；チオ
シアン化メチル、チオシアン化クロロメチル、チオシア
ン化エチル、メチレンビスチオシアネート、クロロメチ
レンビスチオシアネート、エチレンビスチオシアネー
ト、クロロエチレンビスチオシアネート、イソボルニル
チオシアナセテ−ト、メチルイソチオシアネート、アリ
ルイソチオシアネート、フェニルイソチオシアネート、
ベンジルイソチオシアネートなどのチオシアン化合物；
カプリルフェノ−ル、ノニルフェノ−ルなどのアルキル
フェノ−ル化合物；トリス（オクチルフェニル）ホスフ
ァイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリ
ス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（モノ、
ジ混合ノニルフェニル）ホスファイトなどのアルキルフ
ェニルホスファイト化合物；トリス（オクチルフェニ
ル）ホスフェート、トリス（ノニルフェニル）ホスフェ
ート、トリス（ジノニルフェニル）ホスフェート、トリ
ス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスフェートなどの
アルキルフェニルホスフェート化合物；Ｏ−３−ヨ−ド
−２−プロピニル−Ｎ−ブチルカーバメート、Ｎ−３−
ヨ−ド−２−プロピニル−Ｏ−ブチルカーバメート、
２，３，３−トリヨードアリルアルコール、ジヨードメ
チルパラトリルスルホンなどのヨウ素化合物；ｎ−オク
チルクロロメチルジスルフィドなどのポリスルフィド化
合物；ピリジントリフェニルボランなどのホウ素化合
物；フェニル（ビスピリジル）ビスマスジクロライドな
どのビスマス化合物。

【００２５】本発明の、ヒノキチオールを有効成分とし
て含む、防藻剤としては、以下の用途に用いることがで
きる。

【００２６】１）プール、防火設備、噴水、レジャーラ
ンド等の水処理用の防藻。

【００２７】２）ビル空調及び工業製品の製造過程で使
用する水処理用の防藻、例えば、工場の製造設備及びビ
ル空調等における冷却塔；パルプ及び製紙工場等のスラ
イム生成防止；サトウキビ及びテンサイ糖の製造装置へ
のスライム堆積の防護；エアーウオッシャー、スクラッ
バーシステム及び工業用淡水供給システムにおける微生
物蓄積及び堆積の防止；油田切削油、泥水中及び二次石
油回収プロセスにおける堆積の防止；写真処理における
微生物蓄積の防止。

【００２８】３）工業用原料及び製品の保管場所、製品
の製造場所等の床、壁、天井等で使用する防藻、例え
ば、塗料皮膜、特に外装塗料の塗料皮膜が風雨に曝され
ている間に発生する藻類による攻撃からの防御；食品工
場等の衛生環境保持；製造設備の洗浄時、下水処理場、
し尿処理場等の環境保持。

【００２９】４）工業用原料及び工業製品の防藻、例え
ば、水性の塗料、接着材、ラテックス、アクリル等のエ
マルジョン製品、デンプン、顔料、炭酸カルシウム等の
スラリー製品及びジョイントセメントの中の藻類の生長
抑制；塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、シリコン、変性シリコン、ナイロン、エポ
キシ等の樹脂から成る内装・外装材（住宅用、医療施設
用）、建材（建築建材、土木建材等）、家電製品、家庭
用雑貨、スポーツ用品等の防藻；化粧品及びトイレタリ
ー製品の防藻；農業用配合物、電着システム、診断及び
薬剤製品、医療機器等の防藻。

【００３０】５）建築構造物の防藻。

【００３１】６）家庭における水回りの防藻、例えば、
流し台、トイレ、風呂場、洗面所等の防藻；家庭用の排
水用配管の防藻。

【００３２】ヒノキチオールは、市販品（大阪有機化学
工業株式会社 ヒノキチオール等）をそのまま用いるこ
とができる。

【００３３】ヒノキチオールを含む有効成分を、防藻剤
として用いる場合の処方例を以下に示すが、各成分の配
合割合、担体及び補助剤の種類また添加量等はこれらに
限定されるものではない。

【００３４】

【表１】 処方例１（液剤） 成分 重量％ ヒノキチオール ６０ 蒸留水 ４０ ───── １００ 上記を混合溶解して有効成分６０％を含む液剤を得た。

【００３５】

【表２】 処方例２（液剤） 成分 重量％ ヒノキチオール ６０ プロピレングリコール ７．５ 蒸留水 ３２．５ ───── １００ 上記を混合溶解して有効成分６０％を含む液剤を得た。

【００３６】

【表３】 処方例３（乳剤） 成分 重量％ ヒノキチオール ３０ 蒸留水 ２０ ジメチルスルホキシド ４５ メチルイソブチルケトン ２．５ ソルポール ８００Ａ ２．５ （東邦化学社製乳化剤） ───── １００ 上記を混合溶解して有効成分３０％を含む乳剤を得た。

【００３７】

【表４】 処方例４（水和剤） 成分 重量％ ヒノキチオール ２０ 蒸留水 １２ ラウリルサルフェート ５ クレー ６３ ───── １００ 上記を均一に混合粉砕して有効成分２０％を含む水和剤
を得た。

【００３８】

【表５】 処方例５（フロアブル剤） 成分 重量％ ヒノキチオール ３０ ラウリルサルフェート ２ ザンサンガム ２ ヒドロキシプロピルセルロース １ 蒸留水 ６５ ───── １００ 上記をボールミルに入れ１２時間粉砕混合して有効成分
３０％を含むフロアブル剤を得た。

【００３９】製剤化された本発明の防藻剤は、各種の製
剤をそのまま、又は水若しくは適当な有機溶媒で希釈し
て適用することができる。

【００４０】工業用原料及び工業製品の防藻剤として用
いる場合には、各種の工業用原材料中にまたは製品中に
添加混合する方法、各種の工業用原材料や製品の表面に
塗布または噴霧する方法または各種の工業用原材料や製
品を本発明の防藻剤の希釈液中に浸漬する方法、等を含
め、これまでに一般的に行われてきた防藻剤の使用方法
に従って各種の方法により使用できるが、いずれの特定
の方法のみに限定されるものではない。

【００４１】

【実施例】以下、本発明について、更に具体的かつ詳細
に本発明化合物を用い実施例で説明するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。

【００４２】試験例１ （淡水緑藻類に対する増殖阻害
活性評価） 対数増殖期にある淡水緑藻類 (セレナストルム カプリ
コルヌタム，Selenastrum capricornutum) １０⁵／ｍｌ
を含む培地に、一定量のヒノキチオールを溶解し、培地
中のヒノキチオールの濃度が３．１３ｐｐｍ及び１２．
５ｐｐｍである試料を調製し、２３±１℃、２４時間連
続照明条件で静置培養した。７２時間後に血球計数装置
を用いて細胞数を測定することにより増殖率を求めた。
増殖阻害率は無処理区との比較から算出した。結果を第
１表に示した。

【００４３】

【表６】第１表 淡水緑藻類に対する活性 ───────────────増殖阻害率 (％） 3.13ppm 12.5ppm ─────────────── 93.7 96.6 ───────────────

【００４４】試験例２ （海水珪藻類に対する増殖阻害
活性評価） 対数増殖期にある海水珪藻類 (ニッチア クロステリウ
ム，Nitzschia closterium) １０⁵／ｍｌを含む培地
に、一定量のヒノキチオールを溶解し、培地中のヒノキ
チオールの濃度が８ｐｐｍ及び４０ｐｐｍである試料を
調製し、２２±１℃、２４時間連続照明条件で静置培養
した。７２時間後に細胞を遠心分離することにより集め
た後、メタノールを添加して細胞を破砕してクロロフィ
ルを抽出し、分光光度計用いて吸光度からクロロフィル
量を測定して増殖率を求めた。増殖阻害率は無処理区と
の比較から算出した。結果を第２表に示した。

【００４５】

【表７】第２表 海水珪藻類に対する活性 ───────────────増殖阻害率 (％） 8ppm 40ppm ─────────────── 79.7 86.9 ───────────────

【００４６】

【発明の効果】ヒノキチオールを含有する組成物は、安
全性が高く、防藻剤として有用である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 有効成分として、ヒノキチオールを含有
   することを特徴とする防藻剤。