JP2001264530A - カラーフィルタ用感放射線性組成物およびカラーフィルタ - Google Patents
カラーフィルタ用感放射線性組成物およびカラーフィルタInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 現像時に未溶解物が残存したり、パターンの
エッジにスカムを生じたりすることがなく、かつパター
ンにアンダーカットを生じることがなく、しかも表面平
滑性に優れた画素およびブラックマトリックスを与える
新規なカラーフィルタ用感放射線性組成物、並びに該カ
ラーフィルタ用感放射線性組成物から形成された画素お
よび／またはブラックマトリックスを有するカラーフィ
ルタを提供する。 【解決手段】 （Ａ）着色剤、（Ｂ）アルカリ可溶性樹
脂、（Ｃ）多官能性単量体および（Ｄ）下記式（１）で
表される化合物に代表される光ラジカル発生剤を含有す
ることを特徴とするカラーフィルタ用感放射線性組成
物。 【化１】 カラーフィルタは、当該カラーフィルタ用感放射線性組
成物から形成された画素および／またはブラックマトリ
ックスを備えている。
エッジにスカムを生じたりすることがなく、かつパター
ンにアンダーカットを生じることがなく、しかも表面平
滑性に優れた画素およびブラックマトリックスを与える
新規なカラーフィルタ用感放射線性組成物、並びに該カ
ラーフィルタ用感放射線性組成物から形成された画素お
よび／またはブラックマトリックスを有するカラーフィ
ルタを提供する。 【解決手段】 （Ａ）着色剤、（Ｂ）アルカリ可溶性樹
脂、（Ｃ）多官能性単量体および（Ｄ）下記式（１）で
表される化合物に代表される光ラジカル発生剤を含有す
ることを特徴とするカラーフィルタ用感放射線性組成
物。 【化１】 カラーフィルタは、当該カラーフィルタ用感放射線性組
成物から形成された画素および／またはブラックマトリ
ックスを備えている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、カラーフィルタ用
感放射線性組成物に関わり、より詳しくは、透過型ある
いは反射型のカラー液晶表示装置、カラー撮像管素子等
に用いられるカラーフィルタの製造に有用なカラーフィ
ルタ用感放射線性組成物、並びに該カラーフィルタ用感
放射線性組成物から形成されたカラーフィルタに関す
る。
感放射線性組成物に関わり、より詳しくは、透過型ある
いは反射型のカラー液晶表示装置、カラー撮像管素子等
に用いられるカラーフィルタの製造に有用なカラーフィ
ルタ用感放射線性組成物、並びに該カラーフィルタ用感
放射線性組成物から形成されたカラーフィルタに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、着色感放射線性組成物を用いてカ
ラーフィルタを製造するに当たっては、基板上あるいは
予め所望のパターンの遮光層を形成した基板上に、着色
感放射線性組成物を塗布して乾燥したのち、乾燥塗膜を
所望のパターン形状に放射線を照射（以下、「露光」と
いう。）し、現像することにより、各色の画素を得る形
成方法（特開平２−１４４５０２号公報および特開平３
−５３２０１号公報参照）が知られている。しかしなが
ら、このような方法により得られるカラーフィルタは、
現像の際に未露光部の基板上あるいは遮光層上に残さを
生じやすいという問題があり、またその程度は、着色感
放射線性組成物に含まれる顔料の濃度が高くなるにつれ
て著しくなる傾向があるため、十分な色濃度を達成する
ことが困難であった。
ラーフィルタを製造するに当たっては、基板上あるいは
予め所望のパターンの遮光層を形成した基板上に、着色
感放射線性組成物を塗布して乾燥したのち、乾燥塗膜を
所望のパターン形状に放射線を照射（以下、「露光」と
いう。）し、現像することにより、各色の画素を得る形
成方法（特開平２−１４４５０２号公報および特開平３
−５３２０１号公報参照）が知られている。しかしなが
ら、このような方法により得られるカラーフィルタは、
現像の際に未露光部の基板上あるいは遮光層上に残さを
生じやすいという問題があり、またその程度は、着色感
放射線性組成物に含まれる顔料の濃度が高くなるにつれ
て著しくなる傾向があるため、十分な色濃度を達成する
ことが困難であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、顔料
を高濃度で含む場合でも優れた現像性を示すカラーフィ
ルタ用感放射線性組成物、より具体的には、現像時に未
溶解物が残存したり、パターンエッジにスカムを生じた
りすることがなく、かつパターンにアンダーカットを生
じることがなく、しかも表面平滑性に優れた画素および
ブラックマトリックスを与える新規なカラーフィルタ用
感放射線性組成物、並びに該カラーフィルタ用感放射線
性組成物から形成された画素および／またはブラックマ
トリックスを有するカラーフィルタを提供することにあ
る。
を高濃度で含む場合でも優れた現像性を示すカラーフィ
ルタ用感放射線性組成物、より具体的には、現像時に未
溶解物が残存したり、パターンエッジにスカムを生じた
りすることがなく、かつパターンにアンダーカットを生
じることがなく、しかも表面平滑性に優れた画素および
ブラックマトリックスを与える新規なカラーフィルタ用
感放射線性組成物、並びに該カラーフィルタ用感放射線
性組成物から形成された画素および／またはブラックマ
トリックスを有するカラーフィルタを提供することにあ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明によると、前記課
題は、（Ａ）着色剤、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂、
（Ｃ）多官能性単量体および（Ｄ）下記式（１）、式
（２）、式（３）または式（４）で表される化合物の群
から選ばれる少なくとも１種を必須成分とする光ラジカ
ル発生剤を含有することを特徴とするカラーフィルタ用
感放射線性組成物、により達成される。
題は、（Ａ）着色剤、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂、
（Ｃ）多官能性単量体および（Ｄ）下記式（１）、式
（２）、式（３）または式（４）で表される化合物の群
から選ばれる少なくとも１種を必須成分とする光ラジカ
ル発生剤を含有することを特徴とするカラーフィルタ用
感放射線性組成物、により達成される。
【０００５】
【化１２】
【０００６】〔式（１）において、Ｒ1 はフェニル基
（但し、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基、ハロ
ゲン原子、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ
11）の１個以上で置換されてもよい。）、炭素数１〜２
０のアルキル基（但し、アルキル基の炭素数が２〜２０
の場合、主鎖炭素原子間に１個以上の酸素原子を有する
か、および／または１個以上の水酸基で置換されてもよ
い。）、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数２〜
２０のアルカノイル基、ベンゾイル基（但し、炭素数１
〜６のアルキル基、フェニル基、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 も
しくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されてもよ
い。）、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基（但
し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１の場合、該アル
コキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上の酸素原子を有
するか、および／または１個以上の水酸基で置換されて
もよい。）、フェノキシカルボニル基（但し、炭素数１
〜６のアルキル基、フェニル基、ハロゲン原子、−ＯＲ
8 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されて
もよい。）、シアノ基、ニトロ基、−ＣＯＮ（Ｒ10)(Ｒ
11）、炭素数１〜４のハロアルキル基、−Ｓ（Ｏ)m−Ｒ
12（但し、Ｒ12は炭素数１〜６のアルキル基を示し、ｍ
は１または２である。）、−Ｓ（Ｏ)m−Ｒ13（但し、Ｒ
13は炭素数６〜１２のアリール基を示し、炭素数１〜１
２のアルキル基で置換されてもよく、ｍは１または２で
ある。）、炭素数１〜６のアルコキシスルホニル基、炭
素数６〜１０のアリーロキシスルホニル基、またはジフ
ェニルホスフィノイル基を示し；
（但し、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基、ハロ
ゲン原子、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ
11）の１個以上で置換されてもよい。）、炭素数１〜２
０のアルキル基（但し、アルキル基の炭素数が２〜２０
の場合、主鎖炭素原子間に１個以上の酸素原子を有する
か、および／または１個以上の水酸基で置換されてもよ
い。）、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数２〜
２０のアルカノイル基、ベンゾイル基（但し、炭素数１
〜６のアルキル基、フェニル基、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 も
しくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されてもよ
い。）、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基（但
し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１の場合、該アル
コキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上の酸素原子を有
するか、および／または１個以上の水酸基で置換されて
もよい。）、フェノキシカルボニル基（但し、炭素数１
〜６のアルキル基、フェニル基、ハロゲン原子、−ＯＲ
8 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されて
もよい。）、シアノ基、ニトロ基、−ＣＯＮ（Ｒ10)(Ｒ
11）、炭素数１〜４のハロアルキル基、−Ｓ（Ｏ)m−Ｒ
12（但し、Ｒ12は炭素数１〜６のアルキル基を示し、ｍ
は１または２である。）、−Ｓ（Ｏ)m−Ｒ13（但し、Ｒ
13は炭素数６〜１２のアリール基を示し、炭素数１〜１
２のアルキル基で置換されてもよく、ｍは１または２で
ある。）、炭素数１〜６のアルコキシスルホニル基、炭
素数６〜１０のアリーロキシスルホニル基、またはジフ
ェニルホスフィノイル基を示し；
【０００７】Ｒ2 は炭素数２〜１２のアルカノイル基
（但し、ハロゲン原子もしくはシアノ基の１個以上で置
換されてもよい。）、その二重結合がカルボニル基と共
役していない炭素数４〜６のアルケノイル基、ベンゾイ
ル基（但し、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原
子、シアノ基、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ
（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されていてもよ
い。）、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、また
はフェノキシカルボニル基（但し、炭素数１〜６のアル
キル基もしくはハロゲン原子の１個以上で置換されても
よい。）を示し；
（但し、ハロゲン原子もしくはシアノ基の１個以上で置
換されてもよい。）、その二重結合がカルボニル基と共
役していない炭素数４〜６のアルケノイル基、ベンゾイ
ル基（但し、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原
子、シアノ基、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ
（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されていてもよ
い。）、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、また
はフェノキシカルボニル基（但し、炭素数１〜６のアル
キル基もしくはハロゲン原子の１個以上で置換されても
よい。）を示し；
【０００８】Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は相互
に独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のア
ルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、また
はフェニル基（但し、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ
（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されていてもよ
い。）、ベンジル基、ベンゾイル基、炭素数２〜１２の
アルカノイル基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニ
ル基（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１の場
合、該アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上の酸
素原子を有するか、および／または１個以上の水酸基で
置換されてもよい。）、フェノキシカルボニル基、−Ｏ
Ｒ8(但し、Ｒ8 はフェニル環中もしくはフェニル環への
置換基中の炭素原子の一つと共に、５−員環もしくは６
−員環を形成してもよい。）、−ＳＲ9(但し、Ｒ9 はフ
ェニル環中のもしくはフェニル環への置換基中の炭素原
子の一つと共に、５−員環もしくは６−員環を形成して
もよい。）、−Ｓ（Ｏ）Ｒ9(但し、Ｒ9 はフェニル環中
のもしくはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと
共に、５−員環もしくは６−員環を形成してもよ
い。）、−ＳＯ2 Ｒ9(但し、Ｒ9 はフェニル環中のもし
くはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと共に、
５−員環もしくは６−員環を形成してもよい。）、また
は−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）（但し、Ｒ10および／またはＲ11
はフェニル環中のもしくはフェニル環への置換基中の炭
素原子の一つと共に、５−員環もしくは６−員環を形成
してもよい。）を示し、かつＲ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 お
よびＲ7 の少なくとも一つは−ＯＲ8 、−ＳＲ9 または
−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）であり；
に独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のア
ルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、また
はフェニル基（但し、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ
（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されていてもよ
い。）、ベンジル基、ベンゾイル基、炭素数２〜１２の
アルカノイル基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニ
ル基（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１の場
合、該アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上の酸
素原子を有するか、および／または１個以上の水酸基で
置換されてもよい。）、フェノキシカルボニル基、−Ｏ
Ｒ8(但し、Ｒ8 はフェニル環中もしくはフェニル環への
置換基中の炭素原子の一つと共に、５−員環もしくは６
−員環を形成してもよい。）、−ＳＲ9(但し、Ｒ9 はフ
ェニル環中のもしくはフェニル環への置換基中の炭素原
子の一つと共に、５−員環もしくは６−員環を形成して
もよい。）、−Ｓ（Ｏ）Ｒ9(但し、Ｒ9 はフェニル環中
のもしくはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと
共に、５−員環もしくは６−員環を形成してもよ
い。）、−ＳＯ2 Ｒ9(但し、Ｒ9 はフェニル環中のもし
くはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと共に、
５−員環もしくは６−員環を形成してもよい。）、また
は−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）（但し、Ｒ10および／またはＲ11
はフェニル環中のもしくはフェニル環への置換基中の炭
素原子の一つと共に、５−員環もしくは６−員環を形成
してもよい。）を示し、かつＲ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 お
よびＲ7 の少なくとも一つは−ＯＲ8 、−ＳＲ9 または
−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）であり；
【０００９】Ｒ8 は水素原子、炭素数１〜１２のアルキ
ル基、置換された炭素数２〜６のアルキル基｛但し、置
換基は、水酸基、メルカプト基、シアノ基、炭素数１〜
４のアルコキシル基、炭素数３〜６のアルケニルオキシ
基、２−シアノエトキシ基、炭素数４〜７の２−（アル
コキシカルボニル）エトキシ基、炭素数２〜５のアルキ
ルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基、
カルボキシル基もしくは炭素数２〜５のアルコキシカル
ボニル基の１個以上からなる。｝、主鎖炭素原子間に１
個以上の酸素原子を有する炭素数２〜６のアルキル基、
炭素数２〜８のアルカノイル基、−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ)n
Ｈ（但し、ｎは１〜２０の整数である。）、炭素数３〜
１２のアルケニル基、炭素数３〜６のアルケノイル基、
シクロヘキシル基、フェニル基（但し、ハロゲン原子、
炭素数１〜１２のアルキル基もしくは炭素数１〜４のア
ルコキシル基で置換されてもよい。）、炭素数７〜９の
フェニルアルキル基、−Ｓｉ（Ｒ14)r（Ｒ15)3-r（但
し、Ｒ14は炭素数１〜８のアルキル基を示し、Ｒ15はフ
ェニル基を示し、ｒは１〜３の整数である。）、
ル基、置換された炭素数２〜６のアルキル基｛但し、置
換基は、水酸基、メルカプト基、シアノ基、炭素数１〜
４のアルコキシル基、炭素数３〜６のアルケニルオキシ
基、２−シアノエトキシ基、炭素数４〜７の２−（アル
コキシカルボニル）エトキシ基、炭素数２〜５のアルキ
ルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基、
カルボキシル基もしくは炭素数２〜５のアルコキシカル
ボニル基の１個以上からなる。｝、主鎖炭素原子間に１
個以上の酸素原子を有する炭素数２〜６のアルキル基、
炭素数２〜８のアルカノイル基、−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ)n
Ｈ（但し、ｎは１〜２０の整数である。）、炭素数３〜
１２のアルケニル基、炭素数３〜６のアルケノイル基、
シクロヘキシル基、フェニル基（但し、ハロゲン原子、
炭素数１〜１２のアルキル基もしくは炭素数１〜４のア
ルコキシル基で置換されてもよい。）、炭素数７〜９の
フェニルアルキル基、−Ｓｉ（Ｒ14)r（Ｒ15)3-r（但
し、Ｒ14は炭素数１〜８のアルキル基を示し、Ｒ15はフ
ェニル基を示し、ｒは１〜３の整数である。）、
【００１０】下記式で表される基
【化１３】
【００１１】、または下記式で表される基
【化１４】 を示し；
【００１２】Ｒ9 は水素原子、炭素数１〜１２のアルキ
ル基、炭素数３〜１２のアルケニル基、シクロヘキシル
基、置換された炭素数２〜６のアルキル基｛但し、置換
基は、水酸基、メルカプト基、シアノ基、炭素数１〜４
のアルコキシル基、炭素数３〜６のアルケニルオキシ
基、２−シアノエトキシ基、炭素数４〜７の２−（アル
コキシカルボニル）エトキシ基、炭素数２〜５のアルキ
ルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基、
カルボキシル基もしくは炭素数２〜５のアルコキシカル
ボニル基の１個以上からなる。｝、主鎖炭素原子間に１
個以上の酸素原子もしくは硫黄原子を有する炭素数２〜
１２のアルキル基、フェニル基（但し、ハロゲン原子、
炭素数１〜１２のアルキル基もしくは炭素数１〜４のア
ルコキシル基で置換されてもよい。）、炭素数７〜９の
フェニルアルキル基、
ル基、炭素数３〜１２のアルケニル基、シクロヘキシル
基、置換された炭素数２〜６のアルキル基｛但し、置換
基は、水酸基、メルカプト基、シアノ基、炭素数１〜４
のアルコキシル基、炭素数３〜６のアルケニルオキシ
基、２−シアノエトキシ基、炭素数４〜７の２−（アル
コキシカルボニル）エトキシ基、炭素数２〜５のアルキ
ルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基、
カルボキシル基もしくは炭素数２〜５のアルコキシカル
ボニル基の１個以上からなる。｝、主鎖炭素原子間に１
個以上の酸素原子もしくは硫黄原子を有する炭素数２〜
１２のアルキル基、フェニル基（但し、ハロゲン原子、
炭素数１〜１２のアルキル基もしくは炭素数１〜４のア
ルコキシル基で置換されてもよい。）、炭素数７〜９の
フェニルアルキル基、
【００１３】下記式で表される基
【化１５】
【００１４】、または下記式で表される基
【化１６】 を示し；
【００１５】Ｒ10およびＲ11は相互に独立に水素原子、
炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数２〜４のヒドロキ
シアルキル基、炭素数２〜１０のアルコキシアルキル
基、炭素数３〜５のアルケニル基、炭素数５〜１２のシ
クロアルキル基、炭素数７〜９のフェニルアルキル基、
フェニル基（但し、炭素数１〜１２のアルキル基もしく
は炭素数１〜４のアルコキシル基の１個以上で置換され
てもよい。）、炭素数２〜３のアルカノイル基、炭素数
３〜６のアルケノイル基、ベンゾイル基を示すか、ある
いはＲ10とＲ11が一緒になって炭素数２〜６のアルキレ
ン基（但し、主鎖炭素原子間に１個以上の酸素原子もし
くは−ＮＲ8 −を有するか、および／または水酸基、炭
素数１〜４のアルコキシル基、炭素数２〜４のアルカノ
イルオキシ基もしくはベンゾイルオキシ基の１個以上で
置換されてもよい。）を示すか、あるいはＲ10が水素原
子のとき、Ｒ11は
炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数２〜４のヒドロキ
シアルキル基、炭素数２〜１０のアルコキシアルキル
基、炭素数３〜５のアルケニル基、炭素数５〜１２のシ
クロアルキル基、炭素数７〜９のフェニルアルキル基、
フェニル基（但し、炭素数１〜１２のアルキル基もしく
は炭素数１〜４のアルコキシル基の１個以上で置換され
てもよい。）、炭素数２〜３のアルカノイル基、炭素数
３〜６のアルケノイル基、ベンゾイル基を示すか、ある
いはＲ10とＲ11が一緒になって炭素数２〜６のアルキレ
ン基（但し、主鎖炭素原子間に１個以上の酸素原子もし
くは−ＮＲ8 −を有するか、および／または水酸基、炭
素数１〜４のアルコキシル基、炭素数２〜４のアルカノ
イルオキシ基もしくはベンゾイルオキシ基の１個以上で
置換されてもよい。）を示すか、あるいはＲ10が水素原
子のとき、Ｒ11は
【００１６】下記式で表される基
【化１７】
【００１７】、または下記式で表される基
【化１８】 を示し；
【００１８】Ｒ16は炭素数２〜１２のアルコキシカルボ
ニル基（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１の場
合、該アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上の酸
素原子を有するか、および／または１個以上の水酸基で
置換されてもよい。）、フェノキシカルボニル基（但
し、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、フェニ
ル基、−ＯＲ8 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上
で置換されていてもよい。）、炭素数５〜８のシクロア
ルキル基、−ＣＯＮ（Ｒ10)(Ｒ11）、シアノ基、置換さ
れたフェニル基（但し、置換基は−ＳＲ9 である。）、
または炭素数１〜１２のアルキル基（但し、ハロゲン原
子、水酸基、−ＯＲ2 、フェニル基、ハロゲン化フェニ
ル基もしくは−ＳＲ9 の１個以上で置換されるか、およ
び／または主鎖炭素原子間に酸素原子もしくは−ＮＨ
（ＣＯ）−の１個以上を有してもよい。）を示し；
ニル基（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１の場
合、該アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上の酸
素原子を有するか、および／または１個以上の水酸基で
置換されてもよい。）、フェノキシカルボニル基（但
し、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、フェニ
ル基、−ＯＲ8 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上
で置換されていてもよい。）、炭素数５〜８のシクロア
ルキル基、−ＣＯＮ（Ｒ10)(Ｒ11）、シアノ基、置換さ
れたフェニル基（但し、置換基は−ＳＲ9 である。）、
または炭素数１〜１２のアルキル基（但し、ハロゲン原
子、水酸基、−ＯＲ2 、フェニル基、ハロゲン化フェニ
ル基もしくは−ＳＲ9 の１個以上で置換されるか、およ
び／または主鎖炭素原子間に酸素原子もしくは−ＮＨ
（ＣＯ）−の１個以上を有してもよい。）を示し；
【００１９】Ｍ1 は直接結合または−Ｒ17−Ｏ−を示
し；Ｍ2 は直接結合または−Ｒ17−Ｓ−を示し；Ｍ3 は
直接結合、ピペラジノ基または−Ｒ17−ＮＨ−を示し；
Ｒ17は炭素数１〜１２のアルキレン基を示し、その炭素
数が２〜１２の場合、主鎖炭素原子間に酸素原子、硫黄
原子もしくは−ＮＲ10−の１〜５個を有してもよ
い。）〕
し；Ｍ2 は直接結合または−Ｒ17−Ｓ−を示し；Ｍ3 は
直接結合、ピペラジノ基または−Ｒ17−ＮＨ−を示し；
Ｒ17は炭素数１〜１２のアルキレン基を示し、その炭素
数が２〜１２の場合、主鎖炭素原子間に酸素原子、硫黄
原子もしくは−ＮＲ10−の１〜５個を有してもよ
い。）〕
【００２０】
【化１９】
【００２１】〔式（２）において、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、
Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は式（１）のそれぞれＲ2 、
Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 と同義であり；Ｍは
炭素数１〜１２のアルキレン基、シクロヘキシレン基、
フェニレン基、−ＣＯＯ−Ｒ18−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−
（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ)n−ＣＯ−（但し、ｎは１〜２０の整
数である。）、または−ＣＯ−Ｒ18−ＣＯ−を示し；Ｒ
18は炭素数２〜１２のアルキレン基を示す。〕
Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は式（１）のそれぞれＲ2 、
Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 と同義であり；Ｍは
炭素数１〜１２のアルキレン基、シクロヘキシレン基、
フェニレン基、−ＣＯＯ−Ｒ18−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−
（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ)n−ＣＯ−（但し、ｎは１〜２０の整
数である。）、または−ＣＯ−Ｒ18−ＣＯ−を示し；Ｒ
18は炭素数２〜１２のアルキレン基を示す。〕
【００２２】
【化２０】
【００２３】〔式（３）において、Ｒ2 は式（１）のＲ
2 と同義であり；Ｒ19は炭素数２〜１２のアルコキシカ
ルボニル基（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１
の場合、該アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上
の酸素原子を有するか、および／または１個以上の水酸
基で置換されてもよい。）、フェノキシカルボニル基
（但し、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、フ
ェニル基、−ＯＲ8 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個
以上で置換されていてもよい。）、炭素数５〜８のシク
ロアルキル基、−ＣＯＮ（Ｒ10)(Ｒ11）、シアノ基、ま
たは置換されたフェニル基（但し、置換基は−ＳＲ9 で
ある。）を示すか、あるいはＲ20、Ｒ21およびＲ22を有
するフェニル環中の炭素原子と結合して、基Ｒ9 を介し
５−員環もしくは６−員環を形成してもよく、あるいは
Ｒ20、Ｒ21およびＲ22の少なくとも１個が−ＳＲ9 のと
き、炭素数１〜１２のアルキル基｛但し、炭素数が２〜
１２の場合、主鎖炭素原子間に酸素原子もしくは−ＮＨ
（ＣＯ）−の１個以上を有するか、および／またはハロ
ゲン原子、水酸基、−ＯＲ2 、フェニル基、ハロゲン化
フェニル基もしくは置換フェニル基（但し、置換基は−
ＳＲ9 である。）の１個以上で置換されてもよい。｝を
示し；
2 と同義であり；Ｒ19は炭素数２〜１２のアルコキシカ
ルボニル基（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１
の場合、該アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上
の酸素原子を有するか、および／または１個以上の水酸
基で置換されてもよい。）、フェノキシカルボニル基
（但し、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、フ
ェニル基、−ＯＲ8 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個
以上で置換されていてもよい。）、炭素数５〜８のシク
ロアルキル基、−ＣＯＮ（Ｒ10)(Ｒ11）、シアノ基、ま
たは置換されたフェニル基（但し、置換基は−ＳＲ9 で
ある。）を示すか、あるいはＲ20、Ｒ21およびＲ22を有
するフェニル環中の炭素原子と結合して、基Ｒ9 を介し
５−員環もしくは６−員環を形成してもよく、あるいは
Ｒ20、Ｒ21およびＲ22の少なくとも１個が−ＳＲ9 のと
き、炭素数１〜１２のアルキル基｛但し、炭素数が２〜
１２の場合、主鎖炭素原子間に酸素原子もしくは−ＮＨ
（ＣＯ）−の１個以上を有するか、および／またはハロ
ゲン原子、水酸基、−ＯＲ2 、フェニル基、ハロゲン化
フェニル基もしくは置換フェニル基（但し、置換基は−
ＳＲ9 である。）の１個以上で置換されてもよい。｝を
示し；
【００２４】Ｒ20、Ｒ21およびＲ22は相互に独立に水素
原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルキル基、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基（但
し、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の
１個以上で置換されてもよい。）、ベンジル基、ベンゾ
イル基、炭素数２〜１２のアルカノイル基、炭素数２〜
１２のアルコキシカルボニル基（但し、アルコキシル基
の炭素数が２〜１１の場合、該アルコキシル基は主鎖炭
素原子間に１個以上の酸素原子を有するか、および／ま
たは水酸基の１個以上で置換されてもよい。）、フェノ
キシカルボニル基、−ＯＲ8(但し、Ｒ8 はフェニル環中
のもしくはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと
共に、５−員環もしくは６−員環を形成してもよ
い。）、−ＳＲ9(但し、Ｒ9 はフェニル環中のもしくは
フェニル環への置換基中の炭素原子の一つと共に、５−
員環もしくは６−員環を形成してもよい。）、−Ｓ
（Ｏ）Ｒ9 、−ＳＯ2 Ｒ9 、または−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）
（但し、Ｒ10および／またはＲ11はフェニル環中のもし
くはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと共に、
５−員環もしくは６−員環を形成してもよい。）を示
し、かつＲ20、Ｒ21およびＲ22の少なくとも一つは−Ｏ
Ｒ8 、−ＳＲ9 または−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）であり、；Ｒ
8 ，Ｒ9 、Ｒ10およびＲ11は式（１）のそれぞれＲ8 ，
Ｒ9 、Ｒ10およびＲ11と同義である。〕
原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルキル基、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基（但
し、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の
１個以上で置換されてもよい。）、ベンジル基、ベンゾ
イル基、炭素数２〜１２のアルカノイル基、炭素数２〜
１２のアルコキシカルボニル基（但し、アルコキシル基
の炭素数が２〜１１の場合、該アルコキシル基は主鎖炭
素原子間に１個以上の酸素原子を有するか、および／ま
たは水酸基の１個以上で置換されてもよい。）、フェノ
キシカルボニル基、−ＯＲ8(但し、Ｒ8 はフェニル環中
のもしくはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと
共に、５−員環もしくは６−員環を形成してもよ
い。）、−ＳＲ9(但し、Ｒ9 はフェニル環中のもしくは
フェニル環への置換基中の炭素原子の一つと共に、５−
員環もしくは６−員環を形成してもよい。）、−Ｓ
（Ｏ）Ｒ9 、−ＳＯ2 Ｒ9 、または−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）
（但し、Ｒ10および／またはＲ11はフェニル環中のもし
くはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと共に、
５−員環もしくは６−員環を形成してもよい。）を示
し、かつＲ20、Ｒ21およびＲ22の少なくとも一つは−Ｏ
Ｒ8 、−ＳＲ9 または−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）であり、；Ｒ
8 ，Ｒ9 、Ｒ10およびＲ11は式（１）のそれぞれＲ8 ，
Ｒ9 、Ｒ10およびＲ11と同義である。〕
【００２５】
【化２１】
【００２６】〔式（４）において、Ｒ2 およびＭは式
（１）のそれぞれＲ2 およびＭと同義であり；Ｒ20、Ｒ
21およびＲ22は式（３）のそれぞれＲ20、Ｒ21およびＲ
22と同義である。〕
（１）のそれぞれＲ2 およびＭと同義であり；Ｒ20、Ｒ
21およびＲ22は式（３）のそれぞれＲ20、Ｒ21およびＲ
22と同義である。〕
【００２７】本発明の前記課題は、第二に、第１発明の
カラーフィルタ用感放射線性組成物から形成された画素
および／またはブラックマトリックスを備えたことを特
徴とするカラーフィルタ（以下、「第２発明」ともい
う。）、によって達成される。
カラーフィルタ用感放射線性組成物から形成された画素
および／またはブラックマトリックスを備えたことを特
徴とするカラーフィルタ（以下、「第２発明」ともい
う。）、によって達成される。
【００２８】以下、本発明について詳細に説明する。（Ａ）着色剤 第１発明における着色剤は、色調が特に限定されるもの
ではなく、得られるカラーフィルタの用途に応じて適宜
選定され、顔料、染料あるいは天然色素の何れでもよ
い。カラーフィルタには高精細な発色と耐熱性が求めら
れることから、第１発明における着色剤としては、発色
性が高く、かつ耐熱性の高い着色剤、特に耐熱分解性の
高い着色剤が好ましく、通常、顔料、特に好ましくは有
機顔料、カーボンブラックが用いられる。前記有機顔料
としては、例えば、カラーインデックス（C.I.；The So
ciety ofDyers and Colourists 社発行) においてピグ
メント（Pigment)に分類されている化合物、具体的に
は、下記のようなカラーインデックス（C.I.）番号が付
されているものを挙げることができる。
ではなく、得られるカラーフィルタの用途に応じて適宜
選定され、顔料、染料あるいは天然色素の何れでもよ
い。カラーフィルタには高精細な発色と耐熱性が求めら
れることから、第１発明における着色剤としては、発色
性が高く、かつ耐熱性の高い着色剤、特に耐熱分解性の
高い着色剤が好ましく、通常、顔料、特に好ましくは有
機顔料、カーボンブラックが用いられる。前記有機顔料
としては、例えば、カラーインデックス（C.I.；The So
ciety ofDyers and Colourists 社発行) においてピグ
メント（Pigment)に分類されている化合物、具体的に
は、下記のようなカラーインデックス（C.I.）番号が付
されているものを挙げることができる。
【００２９】C.I.ピグメントイエロー１、C.I.ピグメン
トイエロー３、C.I.ピグメントイエロー１２、C.I.ピグ
メントイエロー１３、C.I.ピグメントイエロー１４、C.
I.ピグメントイエロー１５、C.I.ピグメントイエロー１
６、C.I.ピグメントイエロー１７、C.I.ピグメントイエ
ロー２０、C.I.ピグメントイエロー２４、C.I.ピグメン
トイエロー３１、C.I.ピグメントイエロー５５、C.I.ピ
グメントイエロー６０、C.I.ピグメントイエロー６１、
C.I.ピグメントイエロー６５、C.I.ピグメントイエロー
７１、C.I.ピグメントイエロー７３、C.I.ピグメントイ
エロー７４、C.I.ピグメントイエロー８１、C.I.ピグメ
ントイエロー８３、C.I.ピグメントイエロー９３、C.I.
ピグメントイエロー９５、C.I.ピグメントイエロー９
７、C.I.ピグメントイエロー９８、C.I.ピグメントイエ
ロー１００、C.I.ピグメントイエロー１０１、C.I.ピグ
メントイエロー１０４、C.I.ピグメントイエロー１０
６、C.I.ピグメントイエロー１０８、C.I.ピグメントイ
エロー１０９、C.I.ピグメントイエロー１１０、C.I.ピ
グメントイエロー１１３、C.I.ピグメントイエロー１１
４、C.I.ピグメントイエロー１１６、C.I.ピグメントイ
エロー１１７、C.I.ピグメントイエロー１１９、C.I.ピ
グメントイエロー１２０、C.I.ピグメントイエロー１２
６、C.I.ピグメントイエロー１２７、C.I.ピグメントイ
エロー１２８、C.I.ピグメントイエロー１２９、C.I.ピ
グメントイエロー１３８、C.I.ピグメントイエロー１３
９、C.I.ピグメントイエロー１５０、C.I.ピグメントイ
エロー１５１、C.I.ピグメントイエロー１５２、C.I.ピ
グメントイエロー１５３、C.I.ピグメントイエロー１５
４、C.I.ピグメントイエロー１５５、C.I.ピグメントイ
エロー１５６、C.I.ピグメントイエロー１６６、C.I.ピ
グメントイエロー１６８、C.I.ピグメントイエロー１７
５、C.I.ピグメントイエロー１８０、C.I.ピグメントイ
エロー１８５；
トイエロー３、C.I.ピグメントイエロー１２、C.I.ピグ
メントイエロー１３、C.I.ピグメントイエロー１４、C.
I.ピグメントイエロー１５、C.I.ピグメントイエロー１
６、C.I.ピグメントイエロー１７、C.I.ピグメントイエ
ロー２０、C.I.ピグメントイエロー２４、C.I.ピグメン
トイエロー３１、C.I.ピグメントイエロー５５、C.I.ピ
グメントイエロー６０、C.I.ピグメントイエロー６１、
C.I.ピグメントイエロー６５、C.I.ピグメントイエロー
７１、C.I.ピグメントイエロー７３、C.I.ピグメントイ
エロー７４、C.I.ピグメントイエロー８１、C.I.ピグメ
ントイエロー８３、C.I.ピグメントイエロー９３、C.I.
ピグメントイエロー９５、C.I.ピグメントイエロー９
７、C.I.ピグメントイエロー９８、C.I.ピグメントイエ
ロー１００、C.I.ピグメントイエロー１０１、C.I.ピグ
メントイエロー１０４、C.I.ピグメントイエロー１０
６、C.I.ピグメントイエロー１０８、C.I.ピグメントイ
エロー１０９、C.I.ピグメントイエロー１１０、C.I.ピ
グメントイエロー１１３、C.I.ピグメントイエロー１１
４、C.I.ピグメントイエロー１１６、C.I.ピグメントイ
エロー１１７、C.I.ピグメントイエロー１１９、C.I.ピ
グメントイエロー１２０、C.I.ピグメントイエロー１２
６、C.I.ピグメントイエロー１２７、C.I.ピグメントイ
エロー１２８、C.I.ピグメントイエロー１２９、C.I.ピ
グメントイエロー１３８、C.I.ピグメントイエロー１３
９、C.I.ピグメントイエロー１５０、C.I.ピグメントイ
エロー１５１、C.I.ピグメントイエロー１５２、C.I.ピ
グメントイエロー１５３、C.I.ピグメントイエロー１５
４、C.I.ピグメントイエロー１５５、C.I.ピグメントイ
エロー１５６、C.I.ピグメントイエロー１６６、C.I.ピ
グメントイエロー１６８、C.I.ピグメントイエロー１７
５、C.I.ピグメントイエロー１８０、C.I.ピグメントイ
エロー１８５；
【００３０】C.I.ピグメントオレンジ１、C.I.ピグメン
トオレンジ５、C.I.ピグメントオレンジ１３、C.I.ピグ
メントオレンジ１４、C.I.ピグメントオレンジ１６、C.
I.ピグメントオレンジ１７、C.I.ピグメントオレンジ２
４、C.I.ピグメントオレンジ３４、C.I.ピグメントオレ
ンジ３６、C.I.ピグメントオレンジ３８、C.I.ピグメン
トオレンジ４０、C.I.ピグメントオレンジ４３、C.I.ピ
グメントオレンジ４６、C.I.ピグメントオレンジ４９、
C.I.ピグメントオレンジ５１、C.I.ピグメントオレンジ
６１、C.I.ピグメントオレンジ６３、C.I.ピグメントオ
レンジ６４、C.I.ピグメントオレンジ７１、C.I.ピグメ
ントオレンジ７３；C.I.ピグメントバイオレット１、C.
I.ピグメントバイオレット１９、C.I.ピグメントバイオ
レット２３、C.I.ピグメントバイオレット２９、C.I.ピ
グメントバイオレット３２、C.I.ピグメントバイオレッ
ト３６、C.I.ピグメントバイオレット３８；
トオレンジ５、C.I.ピグメントオレンジ１３、C.I.ピグ
メントオレンジ１４、C.I.ピグメントオレンジ１６、C.
I.ピグメントオレンジ１７、C.I.ピグメントオレンジ２
４、C.I.ピグメントオレンジ３４、C.I.ピグメントオレ
ンジ３６、C.I.ピグメントオレンジ３８、C.I.ピグメン
トオレンジ４０、C.I.ピグメントオレンジ４３、C.I.ピ
グメントオレンジ４６、C.I.ピグメントオレンジ４９、
C.I.ピグメントオレンジ５１、C.I.ピグメントオレンジ
６１、C.I.ピグメントオレンジ６３、C.I.ピグメントオ
レンジ６４、C.I.ピグメントオレンジ７１、C.I.ピグメ
ントオレンジ７３；C.I.ピグメントバイオレット１、C.
I.ピグメントバイオレット１９、C.I.ピグメントバイオ
レット２３、C.I.ピグメントバイオレット２９、C.I.ピ
グメントバイオレット３２、C.I.ピグメントバイオレッ
ト３６、C.I.ピグメントバイオレット３８；
【００３１】C.I.ピグメントレッド１、C.I.ピグメント
レッド２、C.I.ピグメントレッド３、C.I.ピグメントレ
ッド４、C.I.ピグメントレッド５、C.I.ピグメントレッ
ド６、C.I.ピグメントレッド７、C.I.ピグメントレッド
８、C.I.ピグメントレッド９、C.I.ピグメントレッド１
０、C.I.ピグメントレッド１１、C.I.ピグメントレッド
１２、C.I.ピグメントレッド１４、C.I.ピグメントレッ
ド１５、C.I.ピグメントレッド１６、C.I.ピグメントレ
ッド１７、C.I.ピグメントレッド１８、C.I.ピグメント
レッド１９、C.I.ピグメントレッド２１、C.I.ピグメン
トレッド２２、C.I.ピグメントレッド２３、C.I.ピグメ
ントレッド３０、C.I.ピグメントレッド３１、C.I.ピグ
メントレッド３２、C.I.ピグメントレッド３７、C.I.ピ
グメントレッド３８、C.I.ピグメントレッド４０、C.I.
ピグメントレッド４１、C.I.ピグメントレッド４２、C.
I.ピグメントレッド４８：１、C.I.ピグメントレッド４
８：２、C.I.ピグメントレッド４８：３、C.I.ピグメン
トレッド４８：４、C.I.ピグメントレッド４９：１、C.
I.ピグメントレッド４９：２、C.I.ピグメントレッド５
０：１、C.I.ピグメントレッド５２：１、C.I.ピグメン
トレッド５３：１、C.I.ピグメントレッド５７、C.I.ピ
グメントレッド５７：１、C.I.ピグメントレッド５７：
２、C.I.ピグメントレッド５８：２、C.I.ピグメントレ
ッド５８：４、C.I.ピグメントレッド６０：１、C.I.ピ
グメントレッド６３：１、C.I.ピグメントレッド６３：
２、C.I.ピグメントレッド６４：１、C.I.ピグメントレ
ッド８１：１、C.I.ピグメントレッド８３、C.I.ピグメ
ントレッド８８、C.I.ピグメントレッド９０：１、C.I.
ピグメントレッド９７、C.I.ピグメントレッド１０１、
C.I.ピグメントレッド１０２、C.I.ピグメントレッド１
０４、C.I.ピグメントレッド１０５、C.I.ピグメントレ
ッド１０６、C.I.ピグメントレッド１０８、C.I.ピグメ
ントレッド１１２、C.I.ピグメントレッド１１３、C.I.
ピグメントレッド１１４、C.I.ピグメントレッド１２
２、C.I.ピグメントレッド１２３、C.I.ピグメントレッ
ド１４４、C.I.ピグメントレッド１４６、C.I.ピグメン
トレッド１４９、C.I.ピグメントレッド１５０、C.I.ピ
グメントレッド１５１、C.I.ピグメントレッド１６６、
C.I.ピグメントレッド１６８、C.I.ピグメントレッド１
７０、C.I.ピグメントレッド１７１、C.I.ピグメントレ
ッド１７２、C.I.ピグメントレッド１７４、C.I.ピグメ
ントレッド１７５、C.I.ピグメントレッド１７６、C.I.
ピグメントレッド１７７、C.I.ピグメントレッド１７
８、C.I.ピグメントレッド１７９、C.I.ピグメントレッ
ド１８０、C.I.ピグメントレッド１８５、C.I.ピグメン
トレッド１８７、C.I.ピグメントレッド１８８、C.I.ピ
グメントレッド１９０、C.I.ピグメントレッド１９３、
C.I.ピグメントレッド１９４、C.I.ピグメントレッド２
０２、C.I.ピグメントレッド２０６、C.I.ピグメントレ
ッド２０７、C.I.ピグメントレッド２０８、C.I.ピグメ
ントレッド２０９、C.I.ピグメントレッド２１５、C.I.
ピグメントレッド２１６、C.I.ピグメントレッド２２
０、C.I.ピグメントレッド２２４、C.I.ピグメントレッ
ド２２６、C.I.ピグメントレッド２４２、C.I.ピグメン
トレッド２４３、C.I.ピグメントレッド２４５、C.I.ピ
グメントレッド２５４、C.I.ピグメントレッド２５５、
C.I.ピグメントレッド２６４、C.I.ピグメントレッド２
６５；
レッド２、C.I.ピグメントレッド３、C.I.ピグメントレ
ッド４、C.I.ピグメントレッド５、C.I.ピグメントレッ
ド６、C.I.ピグメントレッド７、C.I.ピグメントレッド
８、C.I.ピグメントレッド９、C.I.ピグメントレッド１
０、C.I.ピグメントレッド１１、C.I.ピグメントレッド
１２、C.I.ピグメントレッド１４、C.I.ピグメントレッ
ド１５、C.I.ピグメントレッド１６、C.I.ピグメントレ
ッド１７、C.I.ピグメントレッド１８、C.I.ピグメント
レッド１９、C.I.ピグメントレッド２１、C.I.ピグメン
トレッド２２、C.I.ピグメントレッド２３、C.I.ピグメ
ントレッド３０、C.I.ピグメントレッド３１、C.I.ピグ
メントレッド３２、C.I.ピグメントレッド３７、C.I.ピ
グメントレッド３８、C.I.ピグメントレッド４０、C.I.
ピグメントレッド４１、C.I.ピグメントレッド４２、C.
I.ピグメントレッド４８：１、C.I.ピグメントレッド４
８：２、C.I.ピグメントレッド４８：３、C.I.ピグメン
トレッド４８：４、C.I.ピグメントレッド４９：１、C.
I.ピグメントレッド４９：２、C.I.ピグメントレッド５
０：１、C.I.ピグメントレッド５２：１、C.I.ピグメン
トレッド５３：１、C.I.ピグメントレッド５７、C.I.ピ
グメントレッド５７：１、C.I.ピグメントレッド５７：
２、C.I.ピグメントレッド５８：２、C.I.ピグメントレ
ッド５８：４、C.I.ピグメントレッド６０：１、C.I.ピ
グメントレッド６３：１、C.I.ピグメントレッド６３：
２、C.I.ピグメントレッド６４：１、C.I.ピグメントレ
ッド８１：１、C.I.ピグメントレッド８３、C.I.ピグメ
ントレッド８８、C.I.ピグメントレッド９０：１、C.I.
ピグメントレッド９７、C.I.ピグメントレッド１０１、
C.I.ピグメントレッド１０２、C.I.ピグメントレッド１
０４、C.I.ピグメントレッド１０５、C.I.ピグメントレ
ッド１０６、C.I.ピグメントレッド１０８、C.I.ピグメ
ントレッド１１２、C.I.ピグメントレッド１１３、C.I.
ピグメントレッド１１４、C.I.ピグメントレッド１２
２、C.I.ピグメントレッド１２３、C.I.ピグメントレッ
ド１４４、C.I.ピグメントレッド１４６、C.I.ピグメン
トレッド１４９、C.I.ピグメントレッド１５０、C.I.ピ
グメントレッド１５１、C.I.ピグメントレッド１６６、
C.I.ピグメントレッド１６８、C.I.ピグメントレッド１
７０、C.I.ピグメントレッド１７１、C.I.ピグメントレ
ッド１７２、C.I.ピグメントレッド１７４、C.I.ピグメ
ントレッド１７５、C.I.ピグメントレッド１７６、C.I.
ピグメントレッド１７７、C.I.ピグメントレッド１７
８、C.I.ピグメントレッド１７９、C.I.ピグメントレッ
ド１８０、C.I.ピグメントレッド１８５、C.I.ピグメン
トレッド１８７、C.I.ピグメントレッド１８８、C.I.ピ
グメントレッド１９０、C.I.ピグメントレッド１９３、
C.I.ピグメントレッド１９４、C.I.ピグメントレッド２
０２、C.I.ピグメントレッド２０６、C.I.ピグメントレ
ッド２０７、C.I.ピグメントレッド２０８、C.I.ピグメ
ントレッド２０９、C.I.ピグメントレッド２１５、C.I.
ピグメントレッド２１６、C.I.ピグメントレッド２２
０、C.I.ピグメントレッド２２４、C.I.ピグメントレッ
ド２２６、C.I.ピグメントレッド２４２、C.I.ピグメン
トレッド２４３、C.I.ピグメントレッド２４５、C.I.ピ
グメントレッド２５４、C.I.ピグメントレッド２５５、
C.I.ピグメントレッド２６４、C.I.ピグメントレッド２
６５；
【００３２】C.I.ピグメントブルー１５、C.I.ピグメン
トブルー１５：３、C.I.ピグメントブルー１５：４、C.
I.ピグメントブルー１５：６、C.I.ピグメントブルー６
０；C.I.ピグメントグリーン７、C.I.ピグメントグリー
ン３６；C.I.ピグメントブラウン２３、C.I.ピグメント
ブラウン２５；C.I.ピグメントブラック１、C.I.ピグメ
ントブラック７。また、これらの有機顔料は、例えば、
硫酸再結晶法、溶剤洗浄法や、これらの組み合わせ等に
より精製して使用することができる。
トブルー１５：３、C.I.ピグメントブルー１５：４、C.
I.ピグメントブルー１５：６、C.I.ピグメントブルー６
０；C.I.ピグメントグリーン７、C.I.ピグメントグリー
ン３６；C.I.ピグメントブラウン２３、C.I.ピグメント
ブラウン２５；C.I.ピグメントブラック１、C.I.ピグメ
ントブラック７。また、これらの有機顔料は、例えば、
硫酸再結晶法、溶剤洗浄法や、これらの組み合わせ等に
より精製して使用することができる。
【００３３】また、無機顔料の具体例としては、酸化チ
タン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、亜鉛華、硫酸
鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄(III))、カ
ドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、
アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボンブラッ
ク等を挙げることができる。第１発明において、前記有
機顔料および無機顔料は、それぞれ単独でまたは２種以
上を混合して使用することができ、また有機顔料と無機
顔料とを併用することができるが、カラーフィルタ用画
素を形成する際には、好ましくは１種以上の有機顔料が
使用され、またカラーフィルタ用ブラックマトリックス
を形成する際には、好ましくは２種以上の有機顔料およ
び／またはカーボンブラックが使用される。
タン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、亜鉛華、硫酸
鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄(III))、カ
ドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、
アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボンブラッ
ク等を挙げることができる。第１発明において、前記有
機顔料および無機顔料は、それぞれ単独でまたは２種以
上を混合して使用することができ、また有機顔料と無機
顔料とを併用することができるが、カラーフィルタ用画
素を形成する際には、好ましくは１種以上の有機顔料が
使用され、またカラーフィルタ用ブラックマトリックス
を形成する際には、好ましくは２種以上の有機顔料およ
び／またはカーボンブラックが使用される。
【００３４】第１発明においては、前記各顔料は、所望
により、その粒子表面をポリマーで改質して使用するこ
とができる。顔料の粒子表面を改質するポリマーとして
は、例えば、特開平８−２５９８７６号公報等に記載さ
れたポリマーや、市販の各種の顔料分散用のポリマーま
たはオリゴマー等を挙げることができる。また、第１発
明における着色剤は、所望により、分散剤と共に使用す
ることができる。このような分散剤としては、例えば、
カチオン系、アニオン系、ノニオン系、両性、シリコー
ン系、フッ素系等の界面活性剤を挙げることができる。
前記界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエー
テル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオ
キシエチレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレン
ｎ−オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
ｎ−ノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル類；ポリエチレングリコール
ジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート
等のポリエチレングリコールジエステル類；ソルビタン
脂肪酸エステル類；脂肪酸変性ポリエステル類；３級ア
ミン変性ポリウレタン類；ポリエチレンイミン類等のほ
か、以下商品名で、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、ポ
リフロー（共栄社化学（株）製）、エフトップ（トーケ
ムプロダクツ社製）、メガファック（大日本インキ化学
工業（株）製）、フロラード（住友スリーエム（株）
製）、アサヒガード、サーフロン（以上、旭硝子（株）
製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（ビックケミー・ジャパン
（株）製）、ソルスパース（セネカ（株）製）等を挙げ
ることができる。これらの界面活性剤は、単独でまたは
２種以上を混合して使用することができる。界面活性剤
の使用量は、着色剤１００重量部に対して、通常、５０
重量部以下、好ましくは０〜３０重量部である。
により、その粒子表面をポリマーで改質して使用するこ
とができる。顔料の粒子表面を改質するポリマーとして
は、例えば、特開平８−２５９８７６号公報等に記載さ
れたポリマーや、市販の各種の顔料分散用のポリマーま
たはオリゴマー等を挙げることができる。また、第１発
明における着色剤は、所望により、分散剤と共に使用す
ることができる。このような分散剤としては、例えば、
カチオン系、アニオン系、ノニオン系、両性、シリコー
ン系、フッ素系等の界面活性剤を挙げることができる。
前記界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエー
テル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオ
キシエチレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレン
ｎ−オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
ｎ−ノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル類；ポリエチレングリコール
ジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート
等のポリエチレングリコールジエステル類；ソルビタン
脂肪酸エステル類；脂肪酸変性ポリエステル類；３級ア
ミン変性ポリウレタン類；ポリエチレンイミン類等のほ
か、以下商品名で、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、ポ
リフロー（共栄社化学（株）製）、エフトップ（トーケ
ムプロダクツ社製）、メガファック（大日本インキ化学
工業（株）製）、フロラード（住友スリーエム（株）
製）、アサヒガード、サーフロン（以上、旭硝子（株）
製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（ビックケミー・ジャパン
（株）製）、ソルスパース（セネカ（株）製）等を挙げ
ることができる。これらの界面活性剤は、単独でまたは
２種以上を混合して使用することができる。界面活性剤
の使用量は、着色剤１００重量部に対して、通常、５０
重量部以下、好ましくは０〜３０重量部である。
【００３５】（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂 第１発明におけるアルカリ可溶性樹脂としては、着色剤
に対してバインダーとして作用し、かつカラーフィルタ
を製造する際に、その現像処理工程において用いられる
現像液、特に好ましくはアルカリ現像液に対して可溶性
を有するものであれば、特に限定されるものではない
が、カルボキシル基を有するアルカリ可溶性樹脂が好ま
しく、特に、１個以上のカルボキシル基を有するエチレ
ン性不飽和単量体（以下、単に「カルボキシル基含有不
飽和単量体」という。）と他の共重合可能なエチレン性
不飽和単量体（以下、単に「共重合性不飽和単量体」と
いう。）との共重合体（以下、単に「カルボキシル基含
有共重合体」という。）が好ましい。
に対してバインダーとして作用し、かつカラーフィルタ
を製造する際に、その現像処理工程において用いられる
現像液、特に好ましくはアルカリ現像液に対して可溶性
を有するものであれば、特に限定されるものではない
が、カルボキシル基を有するアルカリ可溶性樹脂が好ま
しく、特に、１個以上のカルボキシル基を有するエチレ
ン性不飽和単量体（以下、単に「カルボキシル基含有不
飽和単量体」という。）と他の共重合可能なエチレン性
不飽和単量体（以下、単に「共重合性不飽和単量体」と
いう。）との共重合体（以下、単に「カルボキシル基含
有共重合体」という。）が好ましい。
【００３６】カルボキシル基含有不飽和単量体の例とし
ては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、α−ク
ロルアクリル酸、けい皮酸等の不飽和モノカルボン酸
類；マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン
酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、無水シトラコン
酸、メサコン酸等の不飽和ジカルボン酸またはその無水
物類；３価以上の不飽和多価カルボン酸またはその無水
物類；こはく酸モノ（２−アクリロイロキシエチル）、
こはく酸モノ（２−メタクリロイロキシエチル）、フタ
ル酸モノ（２−アクリロイロキシエチル）、フタル酸モ
ノ（２−メタクリロイロキシエチル）等の２価以上の多
価カルボン酸のモノ〔（メタ）アクリロイロキシアルキ
ル〕エステル類；ω−カルボキシポリカプロラクトンモ
ノアクリレート、ω−カルボキシポリカプロラクトンモ
ノメタクリレート等の両末端にカルボキシ基と水酸基と
を有するポリマーのモノ（メタ）アクリレート類等を挙
げることができる。これらのカルボキシル基含有不飽和
単量体のうち、こはく酸モノ（２−アクリロイロキシエ
チル）およびフタル酸モノ（２−アクリロイロキシエチ
ル）は、それぞれＭ−５３００およびＭ−５４００（東
亞合成（株）製）の商品名で市販されている。前記カル
ボキシル基含有不飽和単量体は、単独でまたは２種以上
を混合して使用することができる。
ては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、α−ク
ロルアクリル酸、けい皮酸等の不飽和モノカルボン酸
類；マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン
酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、無水シトラコン
酸、メサコン酸等の不飽和ジカルボン酸またはその無水
物類；３価以上の不飽和多価カルボン酸またはその無水
物類；こはく酸モノ（２−アクリロイロキシエチル）、
こはく酸モノ（２−メタクリロイロキシエチル）、フタ
ル酸モノ（２−アクリロイロキシエチル）、フタル酸モ
ノ（２−メタクリロイロキシエチル）等の２価以上の多
価カルボン酸のモノ〔（メタ）アクリロイロキシアルキ
ル〕エステル類；ω−カルボキシポリカプロラクトンモ
ノアクリレート、ω−カルボキシポリカプロラクトンモ
ノメタクリレート等の両末端にカルボキシ基と水酸基と
を有するポリマーのモノ（メタ）アクリレート類等を挙
げることができる。これらのカルボキシル基含有不飽和
単量体のうち、こはく酸モノ（２−アクリロイロキシエ
チル）およびフタル酸モノ（２−アクリロイロキシエチ
ル）は、それぞれＭ−５３００およびＭ−５４００（東
亞合成（株）製）の商品名で市販されている。前記カル
ボキシル基含有不飽和単量体は、単独でまたは２種以上
を混合して使用することができる。
【００３７】また、共重合性不飽和単量体としては、例
えば、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−ビニルトル
エン、ｍ−ビニルトルエン、ｐ−ビニルトルエン、ｐ−
クロルスチレン、ｏ−メトキシスチレン、ｍ−メトキシ
スチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｏ−ビニルベンジル
メチルエーテル、ｍ−ビニルベンジルメチルエーテル、
ｐ−ビニルベンジルメチルエーテル、ｏ−ビニルベンジ
ルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジル
エーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル等の
芳香族ビニル化合物；インデン、１−メチルインデン等
のインデン類；
えば、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−ビニルトル
エン、ｍ−ビニルトルエン、ｐ−ビニルトルエン、ｐ−
クロルスチレン、ｏ−メトキシスチレン、ｍ−メトキシ
スチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｏ−ビニルベンジル
メチルエーテル、ｍ−ビニルベンジルメチルエーテル、
ｐ−ビニルベンジルメチルエーテル、ｏ−ビニルベンジ
ルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジル
エーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル等の
芳香族ビニル化合物；インデン、１−メチルインデン等
のインデン類；
【００３８】メチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−
プロピルアクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、
ｉ−プロピルアクリレート、ｉ−プロピルメタクリレー
ト、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレー
ト、ｉ−ブチルアクリレート、ｉ−ブチルメタクリレー
ト、ｓｅｃ−ブチルアクリレート、ｓｅｃ−ブチルメタ
クリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタ
クリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−
ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート、３−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒド
ロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシブチル
アクリレート、２−ヒドロキシブチルメタクリレート、
３−ヒドロキシブチルアクリレート、３−ヒドロキシブ
チルメタクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレー
ト、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、アリルアク
リレート、アリルメタクリレート、ベンジルアクリレー
ト、ベンジルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレ
ート、シクロヘキシルメタクリレート、フェニルアクリ
レート、フェニルメタクリレート、２−メトキシエチル
アクリレート、２−メトキシエチルメタクリレート、２
−フェノキシエチルアクリレート、２−フェノキシエチ
ルメタクリレート、メトキシジエチレングルコールアク
リレート、メトキシジエチレングルコールメタクリレー
ト、メトキシトリエチレングルコールアクリレート、メ
トキシトリエチレングルコールメタクリレート、メトキ
シプロピレングルコールアクリレート、メトキシプロピ
レングルコールメタクリレート、メトキシジプロピレン
グルコールアクリレート、メトキシジプロピレングルコ
ールメタクリレート、イソボルニルアクリレート、イソ
ボルニルメタクリレート、ジシクロペンタジエニルアク
リレート、ジシクロペンタジエニルメタクリレート、２
−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアクリレート、
２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルメタクリレー
ト、グリセロールモノアクリレート、グリセロールモノ
メタクリレート等の不飽和カルボン酸エステル類；
ト、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−
プロピルアクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、
ｉ−プロピルアクリレート、ｉ−プロピルメタクリレー
ト、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレー
ト、ｉ−ブチルアクリレート、ｉ−ブチルメタクリレー
ト、ｓｅｃ−ブチルアクリレート、ｓｅｃ−ブチルメタ
クリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタ
クリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−
ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート、３−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒド
ロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシブチル
アクリレート、２−ヒドロキシブチルメタクリレート、
３−ヒドロキシブチルアクリレート、３−ヒドロキシブ
チルメタクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレー
ト、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、アリルアク
リレート、アリルメタクリレート、ベンジルアクリレー
ト、ベンジルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレ
ート、シクロヘキシルメタクリレート、フェニルアクリ
レート、フェニルメタクリレート、２−メトキシエチル
アクリレート、２−メトキシエチルメタクリレート、２
−フェノキシエチルアクリレート、２−フェノキシエチ
ルメタクリレート、メトキシジエチレングルコールアク
リレート、メトキシジエチレングルコールメタクリレー
ト、メトキシトリエチレングルコールアクリレート、メ
トキシトリエチレングルコールメタクリレート、メトキ
シプロピレングルコールアクリレート、メトキシプロピ
レングルコールメタクリレート、メトキシジプロピレン
グルコールアクリレート、メトキシジプロピレングルコ
ールメタクリレート、イソボルニルアクリレート、イソ
ボルニルメタクリレート、ジシクロペンタジエニルアク
リレート、ジシクロペンタジエニルメタクリレート、２
−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアクリレート、
２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルメタクリレー
ト、グリセロールモノアクリレート、グリセロールモノ
メタクリレート等の不飽和カルボン酸エステル類；
【００３９】２−アミノエチルアクリレート、２−アミ
ノエチルメタクリレート、２−ジメチルアミノエチルア
クリレート、２−ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、２−アミノプロピルアクリレート、２−アミノプロ
ピルメタクリレート、２−ジメチルアミノプロピルアク
リレート、２−ジメチルアミノプロピルメタクリレー
ト、３−アミノプロピルアクリレート、３−アミノプロ
ピルメタクリレート、３−ジメチルアミノプロピルアク
リレート、３−ジメチルアミノプロピルメタクリレート
等の不飽和カルボン酸アミノアルキルエステル類；グリ
シジルアクリレート、グリシジルメタクリレート等の不
飽和カルボン酸グリシジルエステル類；酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、安息香酸ビニル等のカ
ルボン酸ビニルエステル類；ビニルメチルエーテル、ビ
ニルエチルエーテル、アリルグリシジルエーテル等の不
飽和エーテル類；アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、α−クロロアクリロニトリル、シアン化ビニリデン
等のシアン化ビニル化合物；アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、α−クロロアクリルアミド、Ｎ−２−ヒドロ
キシエチルアクリルアミド、Ｎ−２−ヒドロキシエチル
メタクリルアミド等の不飽和アミド類；マレイミド、Ｎ
−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド
等の不飽和イミド類；１，３−ブタジエン、イソプレ
ン、クロロプレン等の脂肪族共役ジエン類；ポリスチレ
ン、ポリメチルアクリレート、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリ−ｎ−ブチルアクリレート、ポリ−ｎ−ブチル
メタクリレート、ポリシロキサン等の重合体分子鎖の末
端にモノアクリロイル基あるいはモノメタクリロイル基
を有するマクロモノマー類等を挙げることができる。こ
れらの共重合性不飽和単量体は、単独でまたは２種以上
を混合して使用することができる。
ノエチルメタクリレート、２−ジメチルアミノエチルア
クリレート、２−ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、２−アミノプロピルアクリレート、２−アミノプロ
ピルメタクリレート、２−ジメチルアミノプロピルアク
リレート、２−ジメチルアミノプロピルメタクリレー
ト、３−アミノプロピルアクリレート、３−アミノプロ
ピルメタクリレート、３−ジメチルアミノプロピルアク
リレート、３−ジメチルアミノプロピルメタクリレート
等の不飽和カルボン酸アミノアルキルエステル類；グリ
シジルアクリレート、グリシジルメタクリレート等の不
飽和カルボン酸グリシジルエステル類；酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、安息香酸ビニル等のカ
ルボン酸ビニルエステル類；ビニルメチルエーテル、ビ
ニルエチルエーテル、アリルグリシジルエーテル等の不
飽和エーテル類；アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、α−クロロアクリロニトリル、シアン化ビニリデン
等のシアン化ビニル化合物；アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、α−クロロアクリルアミド、Ｎ−２−ヒドロ
キシエチルアクリルアミド、Ｎ−２−ヒドロキシエチル
メタクリルアミド等の不飽和アミド類；マレイミド、Ｎ
−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド
等の不飽和イミド類；１，３−ブタジエン、イソプレ
ン、クロロプレン等の脂肪族共役ジエン類；ポリスチレ
ン、ポリメチルアクリレート、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリ−ｎ−ブチルアクリレート、ポリ−ｎ−ブチル
メタクリレート、ポリシロキサン等の重合体分子鎖の末
端にモノアクリロイル基あるいはモノメタクリロイル基
を有するマクロモノマー類等を挙げることができる。こ
れらの共重合性不飽和単量体は、単独でまたは２種以上
を混合して使用することができる。
【００４０】第１発明におけるカルボキシル基含有共重
合体としては、アクリル酸および／またはメタクリル
酸を必須成分とし、場合により、こはく酸モノ（２−ア
クリロイロキシエチル）、こはく酸モノ（２−メタクリ
ロイロキシエチル）、ω−カルボキシポリカプロラクト
ンモノアクリレートおよびω−カルボキシポリカプロラ
クトンモノメタクリレートの群から選ばれる少なくとも
１種の化合物をさらに含有するカルボキシル基含有不飽
和単量体成分と、スチレン、メチルアクリレート、メ
チルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、アリルアク
リレート、アリルメタクリレート、ベンジルアクリレー
ト、ベンジルメタクリレート、グリセロールモノアクリ
レート、グリセロールモノメタクリレート、Ｎ−フェニ
ルマレイミド、ポリスチレンマクロモノマーおよびポリ
メチルメタクリレートマクロモノマーの群から選ばれる
少なくとも１種との共重合体（以下、「カルボキシル基
含有共重合体（Ｉ）」という。）が好ましい。
合体としては、アクリル酸および／またはメタクリル
酸を必須成分とし、場合により、こはく酸モノ（２−ア
クリロイロキシエチル）、こはく酸モノ（２−メタクリ
ロイロキシエチル）、ω−カルボキシポリカプロラクト
ンモノアクリレートおよびω−カルボキシポリカプロラ
クトンモノメタクリレートの群から選ばれる少なくとも
１種の化合物をさらに含有するカルボキシル基含有不飽
和単量体成分と、スチレン、メチルアクリレート、メ
チルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、アリルアク
リレート、アリルメタクリレート、ベンジルアクリレー
ト、ベンジルメタクリレート、グリセロールモノアクリ
レート、グリセロールモノメタクリレート、Ｎ−フェニ
ルマレイミド、ポリスチレンマクロモノマーおよびポリ
メチルメタクリレートマクロモノマーの群から選ばれる
少なくとも１種との共重合体（以下、「カルボキシル基
含有共重合体（Ｉ）」という。）が好ましい。
【００４１】カルボキシル基含有共重合体（Ｉ）の具体
例としては、（メタ）アクリル酸／メチル（メタ）アク
リレート共重合体、（メタ）アクリル酸／ベンジル（メ
タ）アクリレート共重合体、（メタ）アクリル酸／２−
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート／ベンジル（メ
タ）アクリレート共重合体、（メタ）アクリル酸／メチ
ル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマー
共重合体、（メタ）アクリル酸／メチル（メタ）アクリ
レート／ポリメチルメタクリレートマクロモノマー共重
合体、（メタ）アクリル酸／ベンジル（メタ）アクリレ
ート／ポリスチレンマクロモノマー共重合体、（メタ）
アクリル酸／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリメチ
ルメタクリレートマクロモノマー共重合体、（メタ）ア
クリル酸／２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロ
モノマー共重合体、（メタ）アクリル酸／２−ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アク
リレート／ポリメチルメタクリレートマクロモノマー共
重合体、メタクリル酸／スチレン／ベンジル（メタ）ア
クリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重合体、
例としては、（メタ）アクリル酸／メチル（メタ）アク
リレート共重合体、（メタ）アクリル酸／ベンジル（メ
タ）アクリレート共重合体、（メタ）アクリル酸／２−
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート／ベンジル（メ
タ）アクリレート共重合体、（メタ）アクリル酸／メチ
ル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマー
共重合体、（メタ）アクリル酸／メチル（メタ）アクリ
レート／ポリメチルメタクリレートマクロモノマー共重
合体、（メタ）アクリル酸／ベンジル（メタ）アクリレ
ート／ポリスチレンマクロモノマー共重合体、（メタ）
アクリル酸／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリメチ
ルメタクリレートマクロモノマー共重合体、（メタ）ア
クリル酸／２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロ
モノマー共重合体、（メタ）アクリル酸／２−ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アク
リレート／ポリメチルメタクリレートマクロモノマー共
重合体、メタクリル酸／スチレン／ベンジル（メタ）ア
クリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重合体、
【００４２】（メタ）アクリル酸／こはく酸モノ〔２−
（メタ）アクリロイロキシエチル〕／スチレン／ベンジ
ル（メタ）アクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重
合体、（メタ）アクリル酸／こはく酸モノ〔２−（メ
タ）アクリロイロキシエチル〕／スチレン／アリル（メ
タ）アクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重合体 （メタ）アクリル酸／スチレン／ベンジル（メタ）アク
リレート／グリセロールモノ（メタ）アクリレート／Ｎ
−フェニルマレイミド共重合体、（メタ）アクリル酸／
ω−カルボキシポリカクロラクトンモノ（メタ）アクリ
レート／スチレン／ベンジル（メタ）アクリレート／グ
リセロールモノ（メタ）アクリレート／Ｎ−フェニルマ
レイミド共重合体等を挙げることができる。
（メタ）アクリロイロキシエチル〕／スチレン／ベンジ
ル（メタ）アクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重
合体、（メタ）アクリル酸／こはく酸モノ〔２−（メ
タ）アクリロイロキシエチル〕／スチレン／アリル（メ
タ）アクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重合体 （メタ）アクリル酸／スチレン／ベンジル（メタ）アク
リレート／グリセロールモノ（メタ）アクリレート／Ｎ
−フェニルマレイミド共重合体、（メタ）アクリル酸／
ω−カルボキシポリカクロラクトンモノ（メタ）アクリ
レート／スチレン／ベンジル（メタ）アクリレート／グ
リセロールモノ（メタ）アクリレート／Ｎ−フェニルマ
レイミド共重合体等を挙げることができる。
【００４３】カルボキシル基含有共重合体におけるカル
ボキシル基含有不飽和単量体の共重合割合は、通常、５
〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％である。こ
の場合、前記共重合割合が５重量％未満では、得られる
感放射線性組成物のアルカリ現像液に対する溶解性が低
下する傾向があり、一方５０重量％を超えると、アルカ
リ現像液に対する溶解性が過大となり、アルカリ現像液
により現像する際に、画素あるいはブラックマトリック
スの基板からの脱落や画素表面の膜荒れを来たしやすく
なる傾向がある。第１発明におけるアルカリ可溶性樹脂
のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ、
溶出溶媒：テトラヒドロフラン）で測定したポリスチレ
ン換算重量平均分子量（以下、「Ｍｗ」という。）は、
通常、３，０００〜３００，０００、好ましくは５，０
００〜１００，０００である。また、第１発明における
アルカリ可溶性樹脂のゲルパーミエーションクロマトグ
ラフィー（ＧＰＣ、溶出溶媒：テトラヒドロフラン）で
測定したポリスチレン換算数平均分子量（以下、「Ｍ
ｎ」という。）は、通常、３，０００〜６０，０００、
好ましくは５，０００〜２５，０００である。第１発明
においては、このような特定のＭｗおよびＭｎを有する
アルカリ可溶性樹脂を使用することによって、現像性に
優れた感放射線性組成物が得られ、それにより、シャー
プなパターンエッジを有する画素およびブラックマトリ
ックスを形成することができるとともに、現像時に未露
光部の基板上および遮光層上に残渣、地汚れ、膜残り等
が発生し難くなる。また、第１発明におけるアルカリ可
溶性樹脂のＭｗとＭｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましく
は１〜５、特に好ましくは１〜４である。
ボキシル基含有不飽和単量体の共重合割合は、通常、５
〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％である。こ
の場合、前記共重合割合が５重量％未満では、得られる
感放射線性組成物のアルカリ現像液に対する溶解性が低
下する傾向があり、一方５０重量％を超えると、アルカ
リ現像液に対する溶解性が過大となり、アルカリ現像液
により現像する際に、画素あるいはブラックマトリック
スの基板からの脱落や画素表面の膜荒れを来たしやすく
なる傾向がある。第１発明におけるアルカリ可溶性樹脂
のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ、
溶出溶媒：テトラヒドロフラン）で測定したポリスチレ
ン換算重量平均分子量（以下、「Ｍｗ」という。）は、
通常、３，０００〜３００，０００、好ましくは５，０
００〜１００，０００である。また、第１発明における
アルカリ可溶性樹脂のゲルパーミエーションクロマトグ
ラフィー（ＧＰＣ、溶出溶媒：テトラヒドロフラン）で
測定したポリスチレン換算数平均分子量（以下、「Ｍ
ｎ」という。）は、通常、３，０００〜６０，０００、
好ましくは５，０００〜２５，０００である。第１発明
においては、このような特定のＭｗおよびＭｎを有する
アルカリ可溶性樹脂を使用することによって、現像性に
優れた感放射線性組成物が得られ、それにより、シャー
プなパターンエッジを有する画素およびブラックマトリ
ックスを形成することができるとともに、現像時に未露
光部の基板上および遮光層上に残渣、地汚れ、膜残り等
が発生し難くなる。また、第１発明におけるアルカリ可
溶性樹脂のＭｗとＭｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましく
は１〜５、特に好ましくは１〜４である。
【００４４】第１発明において、アルカリ可溶性樹脂
は、単独でまたは２種以上を混合して使用することがで
きる。第１発明におけるアルカリ可溶性樹脂の使用量
は、（Ａ）着色剤１００重量部に対して、通常、１０〜
１，０００重量部、好ましくは２０〜５００重量部であ
る。この場合、アルカリ可溶性樹脂の使用量が１０重量
部未満では、例えば、アルカリ現像性が低下したり、未
露光部の基板上あるいは遮光層上に地汚れや膜残りが発
生するおそれがあり、一方１，０００重量部を超える
と、相対的に着色剤濃度が低下するため、薄膜として目
的とする色濃度を達成することが困難となる場合があ
る。
は、単独でまたは２種以上を混合して使用することがで
きる。第１発明におけるアルカリ可溶性樹脂の使用量
は、（Ａ）着色剤１００重量部に対して、通常、１０〜
１，０００重量部、好ましくは２０〜５００重量部であ
る。この場合、アルカリ可溶性樹脂の使用量が１０重量
部未満では、例えば、アルカリ現像性が低下したり、未
露光部の基板上あるいは遮光層上に地汚れや膜残りが発
生するおそれがあり、一方１，０００重量部を超える
と、相対的に着色剤濃度が低下するため、薄膜として目
的とする色濃度を達成することが困難となる場合があ
る。
【００４５】（Ｃ）多官能性単量体 本発明における多官能性単量体は、２個以上の重合性不
飽和結合を有する単量体である。多官能性単量体の例と
しては、エチレングリコール、プロピレングリコール等
のアルキレングリコールのジアクリレートまたはジメタ
クリレート類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール等のポリアルキレングリコールのジアクリ
レートまたはジメタクリレート類；グリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエ
リスリトール等の３価以上の多価アルコールのポリアク
リレートまたはポリメタクリレート類や、それらのジカ
ルボン酸変性物；ポリエステル、エポキシ樹脂、ウレタ
ン樹脂、アルキド樹脂、シリコーン樹脂、スピラン樹脂
等のオリゴアクリレートまたはオリゴメタクリレート
類；両末端ヒドロキシポリ−１，３−ブタジエン、両末
端ヒドロキシポリイソプレン、両末端ヒドロキシポリカ
プロラクトン等の両末端ヒドロキシル化重合体のジアク
リレートまたはジメタクリレート類や、トリス（２−ア
クリロイロキシエチル）フォスフェート、トリス（２−
メタクリロイロキシエチル）フォスフェート等を挙げる
ことができる。
飽和結合を有する単量体である。多官能性単量体の例と
しては、エチレングリコール、プロピレングリコール等
のアルキレングリコールのジアクリレートまたはジメタ
クリレート類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール等のポリアルキレングリコールのジアクリ
レートまたはジメタクリレート類；グリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエ
リスリトール等の３価以上の多価アルコールのポリアク
リレートまたはポリメタクリレート類や、それらのジカ
ルボン酸変性物；ポリエステル、エポキシ樹脂、ウレタ
ン樹脂、アルキド樹脂、シリコーン樹脂、スピラン樹脂
等のオリゴアクリレートまたはオリゴメタクリレート
類；両末端ヒドロキシポリ−１，３−ブタジエン、両末
端ヒドロキシポリイソプレン、両末端ヒドロキシポリカ
プロラクトン等の両末端ヒドロキシル化重合体のジアク
リレートまたはジメタクリレート類や、トリス（２−ア
クリロイロキシエチル）フォスフェート、トリス（２−
メタクリロイロキシエチル）フォスフェート等を挙げる
ことができる。
【００４６】これらの多官能性単量体のうち、３価以上
の多価アルコールのポリアクリレートまたはポリメタク
リレート類やそれらのジカルボン酸変性物、具体的に
は、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメ
チロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリ
トールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメ
タクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペ
ンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリ
スリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリト
ールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキ
サメタクリレート、下記式（６）
の多価アルコールのポリアクリレートまたはポリメタク
リレート類やそれらのジカルボン酸変性物、具体的に
は、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメ
チロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリ
トールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメ
タクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペ
ンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリ
スリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリト
ールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキ
サメタクリレート、下記式（６）
【００４７】
【化２２】
【００４８】で表される化合物等が好ましく、特に、ト
リメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリス
リトールトリアクリレートおよびジペンタエリスリトー
ルヘキサアクリレートが、画素強度が高く、画素表面の
平滑性に優れ、かつ未露光部の基板上および遮光層上に
地汚れ、膜残り等を発生し難い点で好ましい。前記多官
能性単量体は、単独でまたは２種以上を混合して使用す
ることができる。
リメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリス
リトールトリアクリレートおよびジペンタエリスリトー
ルヘキサアクリレートが、画素強度が高く、画素表面の
平滑性に優れ、かつ未露光部の基板上および遮光層上に
地汚れ、膜残り等を発生し難い点で好ましい。前記多官
能性単量体は、単独でまたは２種以上を混合して使用す
ることができる。
【００４９】第１発明における多官能性単量体の使用量
は、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して、
通常、５〜５００重量部、好ましくは２０〜３００重量
部である。この場合、多官能性単量体の使用量が５重量
部未満では、画素の強度や表面平滑性が低下する傾向が
あり、一方５００重量部を超えると、例えば、アルカリ
現像性が低下したり、未露光部の基板上あるいは遮光層
上に地汚れ、膜残り等が発生しやすくなる傾向がある。
は、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して、
通常、５〜５００重量部、好ましくは２０〜３００重量
部である。この場合、多官能性単量体の使用量が５重量
部未満では、画素の強度や表面平滑性が低下する傾向が
あり、一方５００重量部を超えると、例えば、アルカリ
現像性が低下したり、未露光部の基板上あるいは遮光層
上に地汚れ、膜残り等が発生しやすくなる傾向がある。
【００５０】また、第１発明においては、多官能性単量
体の一部を、重合性不飽和結合を１個有する単官能性単
量体に置き換えることもできる。前記単官能性単量体と
しては、例えば、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂について例
示した前記カルボキシル基含有不飽和単量体や共重合性
不飽和単量体と同様の単量体、Ｎ−アクリロイルモルフ
ォリン、Ｎ−メタクリロイルモルフォリン、Ｎ−ビニル
ピロリドン、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタム等のほ
か、市販品として、Ｍ−５６００（商品名、東亞合成
（株）製）等を挙げることができる。これらの単官能性
単量体は、単独でまたは２種以上を混合して使用するこ
とができる。前記単官能性単量体の使用割合は、多官能
性単量体と単官能性単量体との合計に対して、通常、９
０重量％以下、好ましくは５０重量％以下である。この
場合、単官能性単量体の使用割合が９０重量％を超える
と、得られる画素あるいはブラックマトリックスの強度
や表面平滑性が不十分となるおそれがある。第１発明に
おける多官能性単量体と単官能性単量体との合計使用量
は、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して、
通常、５〜５００重量部、好ましくは２０〜３００重量
部である。この場合、前記合計使用量が５重量部未満で
は、画素あるいはブラックマトリックスの強度や表面平
滑性が低下する傾向があり、一方５００重量部を超える
と、例えば、アルカリ現像性が低下したり、未露光部の
基板上あるいは遮光層上に地汚れ、膜残り等が発生しや
すくなる傾向がある。
体の一部を、重合性不飽和結合を１個有する単官能性単
量体に置き換えることもできる。前記単官能性単量体と
しては、例えば、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂について例
示した前記カルボキシル基含有不飽和単量体や共重合性
不飽和単量体と同様の単量体、Ｎ−アクリロイルモルフ
ォリン、Ｎ−メタクリロイルモルフォリン、Ｎ−ビニル
ピロリドン、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタム等のほ
か、市販品として、Ｍ−５６００（商品名、東亞合成
（株）製）等を挙げることができる。これらの単官能性
単量体は、単独でまたは２種以上を混合して使用するこ
とができる。前記単官能性単量体の使用割合は、多官能
性単量体と単官能性単量体との合計に対して、通常、９
０重量％以下、好ましくは５０重量％以下である。この
場合、単官能性単量体の使用割合が９０重量％を超える
と、得られる画素あるいはブラックマトリックスの強度
や表面平滑性が不十分となるおそれがある。第１発明に
おける多官能性単量体と単官能性単量体との合計使用量
は、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して、
通常、５〜５００重量部、好ましくは２０〜３００重量
部である。この場合、前記合計使用量が５重量部未満で
は、画素あるいはブラックマトリックスの強度や表面平
滑性が低下する傾向があり、一方５００重量部を超える
と、例えば、アルカリ現像性が低下したり、未露光部の
基板上あるいは遮光層上に地汚れ、膜残り等が発生しや
すくなる傾向がある。
【００５１】（Ｄ）光ラジカル発生剤 第１発明における光ラジカル発生剤は、前記式（１）で
表される化合物（以下、「光ラジカル発生剤（１）」と
いう。）、前記式（２）で表される化合物（以下、「光
ラジカル発生剤（２）」という。）、前記式（３）で表
される化合物（以下、「光ラジカル発生剤（３）」とい
う。）および前記式（４）で表される化合物（以下、
「光ラジカル発生剤（４）」という。）の群から選ばれ
る少なくとも１種を必須成分として含有し、可視光線、
紫外線、遠紫外線、電子線、Ｘ線等の露光によりラジカ
ルを発生する作用を有するものである。本発明におい
て、光ラジカル発生剤（１）〜（４）の群の中では、光
ラジカル発生剤（１）が好ましく、特に、下記式（５）
で表される化合物（以下、「光ラジカル発生剤（１−
α）」という。）が好ましい。
表される化合物（以下、「光ラジカル発生剤（１）」と
いう。）、前記式（２）で表される化合物（以下、「光
ラジカル発生剤（２）」という。）、前記式（３）で表
される化合物（以下、「光ラジカル発生剤（３）」とい
う。）および前記式（４）で表される化合物（以下、
「光ラジカル発生剤（４）」という。）の群から選ばれ
る少なくとも１種を必須成分として含有し、可視光線、
紫外線、遠紫外線、電子線、Ｘ線等の露光によりラジカ
ルを発生する作用を有するものである。本発明におい
て、光ラジカル発生剤（１）〜（４）の群の中では、光
ラジカル発生剤（１）が好ましく、特に、下記式（５）
で表される化合物（以下、「光ラジカル発生剤（１−
α）」という。）が好ましい。
【００５２】
【化２３】
【００５３】また、本発明においては、光ラジカル発生
剤（１）〜（４）の群から選ばれる少なくとも１種と共
に、他の光ラジカル発生剤を１種以上併用することがで
きる。前記他の光ラジカル発生剤としては、例えば、下
記式（７）、式（８）または式（９）で表される主要骨
格を少なくとも１種有するビイミダゾール系化合物、ベ
ンゾイン系化合物、アセトフェノン系化合物、ベンゾフ
ェノン系化合物、α−ジケトン系化合物、多核キノン系
化合物、キサントン系化合物、ホスフィン系化合物、ト
リアジン系化合物等を挙げることができる。
剤（１）〜（４）の群から選ばれる少なくとも１種と共
に、他の光ラジカル発生剤を１種以上併用することがで
きる。前記他の光ラジカル発生剤としては、例えば、下
記式（７）、式（８）または式（９）で表される主要骨
格を少なくとも１種有するビイミダゾール系化合物、ベ
ンゾイン系化合物、アセトフェノン系化合物、ベンゾフ
ェノン系化合物、α−ジケトン系化合物、多核キノン系
化合物、キサントン系化合物、ホスフィン系化合物、ト
リアジン系化合物等を挙げることができる。
【００５４】
【化２４】
【００５５】前記ビイミダゾール系化合物の具体例とし
ては、２，２’−ビス（２−クロロフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（４−エトキシカルボニル
フェニル）−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビ
ス（２−ブロモフェニル）−４，４’，５，５’−テト
ラキス（４−エトキシカルボニルフェニル）−１，２’
−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２−クロロフェニ
ル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’
−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４−ジクロロ
フェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−
１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４，
６−トリクロロフェニル）−４，４’，５，５’−テト
ラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビ
ス（２−ブロモフェニル）−４，４’，５，５’−テト
ラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビ
ス（２，４−ジブロモフェニル）−４，４’，５，５’
−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，
２’−ビス（２，４，６−トリブロモフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダ
ゾール等を挙げることができる。
ては、２，２’−ビス（２−クロロフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（４−エトキシカルボニル
フェニル）−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビ
ス（２−ブロモフェニル）−４，４’，５，５’−テト
ラキス（４−エトキシカルボニルフェニル）−１，２’
−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２−クロロフェニ
ル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’
−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４−ジクロロ
フェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−
１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，４，
６−トリクロロフェニル）−４，４’，５，５’−テト
ラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビ
ス（２−ブロモフェニル）−４，４’，５，５’−テト
ラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，２’−ビ
ス（２，４−ジブロモフェニル）−４，４’，５，５’
−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、２，
２’−ビス（２，４，６−トリブロモフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダ
ゾール等を挙げることができる。
【００５６】前記ビイミダゾール系化合物のうち、２，
２’−ビス（２−クロロフェニル）−４，４’，５，
５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、
２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダ
ゾールおよび２，２’−ビス（２，４，６−トリクロロ
フェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−
１，２’−ビイミダゾールが好ましく、特に好ましく
は、２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−
４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイ
ミダゾールである。これらのビイミダゾール系化合物
は、溶剤に対する溶解性に優れ、未溶解物、析出物等の
異物を生じることがなく、しかも感度が高く、少ないエ
ネルギー量の露光により硬化反応を十分進行させるとと
もに、コントラストが高く、未露光部で硬化反応が生じ
ることがないため、露光後の塗膜は、現像液に対して不
溶性の硬化部分と、現像液に対して高い溶解性を有する
未硬化部分とに明確に区分され、これにより、アンダー
カットのない画素パターンおよびブラックマトリックス
パターンが所定の配列に従って配置された高精細なパタ
ーンアレイを形成することができる。
２’−ビス（２−クロロフェニル）−４，４’，５，
５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダゾール、
２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダ
ゾールおよび２，２’−ビス（２，４，６−トリクロロ
フェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル−
１，２’−ビイミダゾールが好ましく、特に好ましく
は、２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−
４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイ
ミダゾールである。これらのビイミダゾール系化合物
は、溶剤に対する溶解性に優れ、未溶解物、析出物等の
異物を生じることがなく、しかも感度が高く、少ないエ
ネルギー量の露光により硬化反応を十分進行させるとと
もに、コントラストが高く、未露光部で硬化反応が生じ
ることがないため、露光後の塗膜は、現像液に対して不
溶性の硬化部分と、現像液に対して高い溶解性を有する
未硬化部分とに明確に区分され、これにより、アンダー
カットのない画素パターンおよびブラックマトリックス
パターンが所定の配列に従って配置された高精細なパタ
ーンアレイを形成することができる。
【００５７】−水素供与体− また、第１発明においては、光ラジカル発生剤としてビ
イミダゾール系化合物を併用する場合、下記する水素供
与体を併用することが、感度をさらに改良することがで
きる点で好ましい。ここでいう「水素供与体」とは、露
光によりビイミダゾール系化合物から発生したラジカル
に対して、水素原子を供与することができる化合物を意
味する。このような水素供与体としては、下記で定義す
るメルカプタン系化合物、下記で定義するアミン系化合
物等が好ましい。前記メルカプタン系化合物は、ベンゼ
ン環あるいは複素環を母核とし、該母核に直接結合した
メルカプト基を１個以上、好ましくは１〜３個、さらに
好ましくは１〜２個有する化合物（以下「メルカプタン
系水素供与体」という。）からなる。また、前記アミン
系化合物は、ベンゼン環あるいは複素環を母核とし、該
母核に直接結合したアミノ基を１個以上、好ましくは１
〜３個、さらに好ましくは１〜２個有する化合物（以下
「アミン系水素供与体」という。）からなる。なお、こ
れらの水素供与体は、メルカプト基とアミノ基とを同時
に有することもできる。
イミダゾール系化合物を併用する場合、下記する水素供
与体を併用することが、感度をさらに改良することがで
きる点で好ましい。ここでいう「水素供与体」とは、露
光によりビイミダゾール系化合物から発生したラジカル
に対して、水素原子を供与することができる化合物を意
味する。このような水素供与体としては、下記で定義す
るメルカプタン系化合物、下記で定義するアミン系化合
物等が好ましい。前記メルカプタン系化合物は、ベンゼ
ン環あるいは複素環を母核とし、該母核に直接結合した
メルカプト基を１個以上、好ましくは１〜３個、さらに
好ましくは１〜２個有する化合物（以下「メルカプタン
系水素供与体」という。）からなる。また、前記アミン
系化合物は、ベンゼン環あるいは複素環を母核とし、該
母核に直接結合したアミノ基を１個以上、好ましくは１
〜３個、さらに好ましくは１〜２個有する化合物（以下
「アミン系水素供与体」という。）からなる。なお、こ
れらの水素供与体は、メルカプト基とアミノ基とを同時
に有することもできる。
【００５８】以下、水素供与体について、より具体的に
説明する。メルカプタン系水素供与体は、ベンゼン環あ
るいは複素環をそれぞれ１個以上有することができ、ま
たベンゼン環と複素環との両者を有することができ、こ
れらの環を２個以上有する場合、縮合環を形成しても形
成しなくてもよい。また、メルカプタン系水素供与体
は、メルカプト基を２個以上有する場合、少なくとも１
個の遊離メルカプト基が残存する限りでは、残りのメル
カプト基の１個以上がアルキル、アラルキルまたはアリ
ール基で置換されていてもよく、さらには少なくとも１
個の遊離メルカプト基が残存する限りでは、２個の硫黄
原子がアルキレン基等の２価の有機基を介在して結合し
た構造単位、あるいは２個の硫黄原子がジスルフィドの
形で結合した構造単位を有することができる。さらに、
メルカプタン系水素供与体は、メルカプト基以外の箇所
で、カルボキシル基、置換もしくは非置換のアルコキシ
カルボニル基、置換もしくは非置換のフェノキシカルボ
ニル基、ニトリル基等によって置換されていてもよい。
説明する。メルカプタン系水素供与体は、ベンゼン環あ
るいは複素環をそれぞれ１個以上有することができ、ま
たベンゼン環と複素環との両者を有することができ、こ
れらの環を２個以上有する場合、縮合環を形成しても形
成しなくてもよい。また、メルカプタン系水素供与体
は、メルカプト基を２個以上有する場合、少なくとも１
個の遊離メルカプト基が残存する限りでは、残りのメル
カプト基の１個以上がアルキル、アラルキルまたはアリ
ール基で置換されていてもよく、さらには少なくとも１
個の遊離メルカプト基が残存する限りでは、２個の硫黄
原子がアルキレン基等の２価の有機基を介在して結合し
た構造単位、あるいは２個の硫黄原子がジスルフィドの
形で結合した構造単位を有することができる。さらに、
メルカプタン系水素供与体は、メルカプト基以外の箇所
で、カルボキシル基、置換もしくは非置換のアルコキシ
カルボニル基、置換もしくは非置換のフェノキシカルボ
ニル基、ニトリル基等によって置換されていてもよい。
【００５９】このようなメルカプタン系水素供与体の具
体例としては、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−
メルカプトベンゾオキサゾール、２−メルカプトベンゾ
イミダゾール、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チ
アジアゾール、２−メルカプト−２，５−ジメチルアミ
ノピリジン等が挙げることができる。これらのメルカプ
タン系水素供与体のうち、２−メルカプトベンゾチアゾ
ール、２−メルカプトベンゾオキサゾールが好ましく、
特に、２−メルカプトベンゾチアゾールが好ましい。
体例としては、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−
メルカプトベンゾオキサゾール、２−メルカプトベンゾ
イミダゾール、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チ
アジアゾール、２−メルカプト−２，５−ジメチルアミ
ノピリジン等が挙げることができる。これらのメルカプ
タン系水素供与体のうち、２−メルカプトベンゾチアゾ
ール、２−メルカプトベンゾオキサゾールが好ましく、
特に、２−メルカプトベンゾチアゾールが好ましい。
【００６０】次に、アミン系水素供与体は、ベンゼン環
あるいは複素環をそれぞれ１個以上有することができ、
またベンゼン環と複素環との両者を有することができ、
これらの環を２個以上有する場合、縮合環を形成しても
形成しなくてもよい。また、アミン系水素供与体は、ア
ミノ基の１個以上がアルキル基または置換アルキル基で
置換されてもよく、またアミノ基以外の箇所で、カルボ
キシル基、置換もしくは非置換のアルコキシカルボニル
基、置換もしくは非置換のフェノキシカルボニル基、ニ
トリル基等によって置換されていてもよい。
あるいは複素環をそれぞれ１個以上有することができ、
またベンゼン環と複素環との両者を有することができ、
これらの環を２個以上有する場合、縮合環を形成しても
形成しなくてもよい。また、アミン系水素供与体は、ア
ミノ基の１個以上がアルキル基または置換アルキル基で
置換されてもよく、またアミノ基以外の箇所で、カルボ
キシル基、置換もしくは非置換のアルコキシカルボニル
基、置換もしくは非置換のフェノキシカルボニル基、ニ
トリル基等によって置換されていてもよい。
【００６１】このようなアミン系水素供与体の具体例と
しては、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェ
ノン、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノ
ン、４−ジエチルアミノアセトフェノン、４−ジメチル
アミノプロピオフェノン、４−ジメチルアミノ安息香酸
エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸ｉ−アミル、４−
ジメチルアミノ安息香酸、４−ジメチルアミノベンゾニ
トリル等が挙げることができる。これらのアミン系水素
供与体のうち、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベン
ゾフェノン、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾ
フェノンが好ましく、特に、４，４’−ビス（ジエチル
アミノ）ベンゾフェノンが好ましい。なお、４，４’−
ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノンや４，４’−ビ
ス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンは、ビイミダゾー
ル系化合物が存在しない場合でも、それ単独で光ラジカ
ル開始剤として作用しうるものである。
しては、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェ
ノン、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノ
ン、４−ジエチルアミノアセトフェノン、４−ジメチル
アミノプロピオフェノン、４−ジメチルアミノ安息香酸
エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸ｉ−アミル、４−
ジメチルアミノ安息香酸、４−ジメチルアミノベンゾニ
トリル等が挙げることができる。これらのアミン系水素
供与体のうち、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベン
ゾフェノン、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾ
フェノンが好ましく、特に、４，４’−ビス（ジエチル
アミノ）ベンゾフェノンが好ましい。なお、４，４’−
ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノンや４，４’−ビ
ス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンは、ビイミダゾー
ル系化合物が存在しない場合でも、それ単独で光ラジカ
ル開始剤として作用しうるものである。
【００６２】第１発明において、水素供与体は、単独で
または２種以上を混合して使用することができるが、１
種以上のメルカプタン系水素供与体と１種以上のアミン
系水素供与体とを組み合わせて使用することが、形成さ
れた画素およびブラックマトリックスが現像時に基板か
ら脱落し難く、また画素およびブラックマトリックスの
強度および感度も高い点で好ましい。メルカプタン系水
素供与体とアミン系水素供与体との好ましい組み合わせ
の具体例としては、２−メルカプトベンゾチアゾール／
４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、２
−メルカプトベンゾチアゾール／４，４’−ビス（ジエ
チルアミノ）ベンゾフェノン、２−メルカプトベンゾオ
キサゾール／４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾ
フェノン、２−メルカプトベンゾオキサゾール／４，
４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等を挙げ
ることができ、さらに好ましい組み合わせは、２−メル
カプトベンゾチアゾール／４，４’−ビス（ジエチルア
ミノ）ベンゾフェノン、２−メルカプトベンゾオキサゾ
ール／４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノ
ンであり、特に好ましい組み合わせは、２−メルカプト
ベンゾチアゾール／４，４’−ビス（ジエチルアミノ）
ベンゾフェノンである。メルカプタン系水素供与体とア
ミン系水素供与体との組み合わせにおけるメルカプタン
系水素供与体とアミン系水素供与体との重量比は、通
常、１：１〜１：４、好ましくは１：１〜１：３であ
る。
または２種以上を混合して使用することができるが、１
種以上のメルカプタン系水素供与体と１種以上のアミン
系水素供与体とを組み合わせて使用することが、形成さ
れた画素およびブラックマトリックスが現像時に基板か
ら脱落し難く、また画素およびブラックマトリックスの
強度および感度も高い点で好ましい。メルカプタン系水
素供与体とアミン系水素供与体との好ましい組み合わせ
の具体例としては、２−メルカプトベンゾチアゾール／
４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、２
−メルカプトベンゾチアゾール／４，４’−ビス（ジエ
チルアミノ）ベンゾフェノン、２−メルカプトベンゾオ
キサゾール／４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾ
フェノン、２−メルカプトベンゾオキサゾール／４，
４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等を挙げ
ることができ、さらに好ましい組み合わせは、２−メル
カプトベンゾチアゾール／４，４’−ビス（ジエチルア
ミノ）ベンゾフェノン、２−メルカプトベンゾオキサゾ
ール／４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノ
ンであり、特に好ましい組み合わせは、２−メルカプト
ベンゾチアゾール／４，４’−ビス（ジエチルアミノ）
ベンゾフェノンである。メルカプタン系水素供与体とア
ミン系水素供与体との組み合わせにおけるメルカプタン
系水素供与体とアミン系水素供与体との重量比は、通
常、１：１〜１：４、好ましくは１：１〜１：３であ
る。
【００６３】第１発明において、水素供与体をビイミダ
ゾール系化合物と併用する場合の使用量は、（Ｃ）多官
能性単量体と場合により使用される単官能性単量体との
合計１００重量部に対して、通常、０．０１〜４０重量
部、好ましくは１〜３０重量部、さらに好ましくは１〜
２０重量部である。この場合、水素供与体の使用量が
０．０１重量部未満であると、感度の改良効果が低下す
る傾向があり、一方４０重量部を超えると、形成された
画素あるいはブラックマトリックスが現像時に基板から
脱落しやすくなる傾向がある。
ゾール系化合物と併用する場合の使用量は、（Ｃ）多官
能性単量体と場合により使用される単官能性単量体との
合計１００重量部に対して、通常、０．０１〜４０重量
部、好ましくは１〜３０重量部、さらに好ましくは１〜
２０重量部である。この場合、水素供与体の使用量が
０．０１重量部未満であると、感度の改良効果が低下す
る傾向があり、一方４０重量部を超えると、形成された
画素あるいはブラックマトリックスが現像時に基板から
脱落しやすくなる傾向がある。
【００６４】また、前記ベンゾイン系化合物の具体例と
しては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベン
ゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテ
ル、ベンゾインイソブチルエーテル、メチル−２−ベン
ゾイルベンゾエート等を挙げることができる。また、前
記アセトフェノン系化合物の具体例としては、２，２−
ジメトキシアセトフェノン、２，２−ジエトキシアセト
フェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフ
ェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプ
ロパン−１−オン、１−（４−ｉ−プロピルフェニル）
−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２
−メチル−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォ
リノ−１−プロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシ
エトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピ
ル）ケトン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−
（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン、１−
ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジ
メトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン等を挙
げることができる。
しては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベン
ゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテ
ル、ベンゾインイソブチルエーテル、メチル−２−ベン
ゾイルベンゾエート等を挙げることができる。また、前
記アセトフェノン系化合物の具体例としては、２，２−
ジメトキシアセトフェノン、２，２−ジエトキシアセト
フェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフ
ェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプ
ロパン−１−オン、１−（４−ｉ−プロピルフェニル）
−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２
−メチル−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォ
リノ−１−プロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシ
エトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピ
ル）ケトン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−
（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン、１−
ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジ
メトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン等を挙
げることができる。
【００６５】また、前記ベンゾフェノン系化合物の具体
例としては、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾ
フェノン、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフ
ェノン等を挙げることができる。また、前記α−ジケト
ン系化合物の具体例としては、ジアセチル、ジベンゾイ
ル、メチルベンゾイルホルメート等を挙げることができ
る。また、前記多核キノン系化合物の具体例としては、
アントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ｔ−
ブチルアントラキノン、１，４−ナフトキノン等を挙げ
ることができる。また、前記キサントン系化合物の具体
例としては、キサントン、チオキサントン、２−クロロ
チオキサントン等を挙げることができる。また、前記ホ
スフィン系化合物の具体例としては、ビス（２，４，６
−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイ
ド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホス
フィンオキサイド等を挙げることができる。
例としては、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾ
フェノン、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフ
ェノン等を挙げることができる。また、前記α−ジケト
ン系化合物の具体例としては、ジアセチル、ジベンゾイ
ル、メチルベンゾイルホルメート等を挙げることができ
る。また、前記多核キノン系化合物の具体例としては、
アントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ｔ−
ブチルアントラキノン、１，４−ナフトキノン等を挙げ
ることができる。また、前記キサントン系化合物の具体
例としては、キサントン、チオキサントン、２−クロロ
チオキサントン等を挙げることができる。また、前記ホ
スフィン系化合物の具体例としては、ビス（２，４，６
−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイ
ド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホス
フィンオキサイド等を挙げることができる。
【００６６】また、前記トリアジン系化合物の具体例と
しては、２，４，６−トリス（トリクロロメチル）−ｓ
−トリアジン、２−メチル−４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−（フラン−２−
イル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）
−ｓ−トリアジン、２−〔２−（５−メチルフラン−２
−イル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−（４−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフェニル）エテニル〕−４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−
（３，４−ジメトキシフェニル）エテニル〕−４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４
−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−（４−エトキシスチリル）
−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２−（４−ｎ−ブトキシフェニル）−４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
しては、２，４，６−トリス（トリクロロメチル）−ｓ
−トリアジン、２−メチル−４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−（フラン−２−
イル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）
−ｓ−トリアジン、２−〔２−（５−メチルフラン−２
−イル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−（４−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフェニル）エテニル〕−４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−
（３，４−ジメトキシフェニル）エテニル〕−４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４
−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−（４−エトキシスチリル）
−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２−（４−ｎ−ブトキシフェニル）−４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
【００６７】下記構造式（１０）
【化２５】 で表される化合物、
【００６８】下記構造式（１１）
【化２６】 で表される化合物
【００６９】等のハロメチル基を有するトリアジン系化
合物等を挙げることができる。これらの他の光ラジカル
発生剤は、単独でまたは２種以上を混合して使用するこ
とができる。他の光ラジカル発生剤の使用割合は、光ラ
ジカル発生剤（１）〜（４）の群から選ばれる化合物と
他の光ラジカル発生剤との合計量に対して、通常、９５
重量％以下、好ましくは９０重量％以下、さらに好まし
くは８５重量％以下である。この場合、他の光ラジカル
発生剤の使用割合が９５重量％を超えると、本発明の所
期の効果が損なわれるおそれがある。
合物等を挙げることができる。これらの他の光ラジカル
発生剤は、単独でまたは２種以上を混合して使用するこ
とができる。他の光ラジカル発生剤の使用割合は、光ラ
ジカル発生剤（１）〜（４）の群から選ばれる化合物と
他の光ラジカル発生剤との合計量に対して、通常、９５
重量％以下、好ましくは９０重量％以下、さらに好まし
くは８５重量％以下である。この場合、他の光ラジカル
発生剤の使用割合が９５重量％を超えると、本発明の所
期の効果が損なわれるおそれがある。
【００７０】第１発明における光ラジカル発生剤の合計
使用量は、（Ｃ）多官能性単量体１００重量部に対し
て、通常、０．０１〜２００重量部、好ましくは１〜１
２０重量部、特に好ましくは１〜１００重量部である。
この場合、光ラジカル発生剤の合計使用量が０．０１重
量部未満では、露光による硬化が不十分となり、画素パ
ターンあるいはブラックマトリックスパターンが所定の
配列に従って配置されたパターンアレイを得ることが困
難となるおそれがあり、一方２００重量部を超えると、
形成された画素あるいはブラックマトリックスが現像時
に基板から脱落しやすくなり、また未露光部の基板上あ
るいは遮光層上に地汚れ、膜残り等を生じやすくなる。
さらに、本発明においては、前記光ラジカル発生剤と共
に、必要に応じて、増感剤、硬化促進剤あるいは高分子
光架橋・増感剤の１種以上を併用することもできる。
使用量は、（Ｃ）多官能性単量体１００重量部に対し
て、通常、０．０１〜２００重量部、好ましくは１〜１
２０重量部、特に好ましくは１〜１００重量部である。
この場合、光ラジカル発生剤の合計使用量が０．０１重
量部未満では、露光による硬化が不十分となり、画素パ
ターンあるいはブラックマトリックスパターンが所定の
配列に従って配置されたパターンアレイを得ることが困
難となるおそれがあり、一方２００重量部を超えると、
形成された画素あるいはブラックマトリックスが現像時
に基板から脱落しやすくなり、また未露光部の基板上あ
るいは遮光層上に地汚れ、膜残り等を生じやすくなる。
さらに、本発明においては、前記光ラジカル発生剤と共
に、必要に応じて、増感剤、硬化促進剤あるいは高分子
光架橋・増感剤の１種以上を併用することもできる。
【００７１】添加剤 第１発明のカラーフィルタ用感放射線性組成物は、必要
に応じて、種々の添加剤を含有することもできる。前記
添加剤としては、カラーフィルタ用感放射線性組成物の
アルカリ現像液に対する溶解特性をより改善し、かつ現
像後の未溶解物の残存をより抑制する作用等を示す、有
機酸または有機アミノ化合物（但し、前記水素供与体を
除く。）等を挙げることができる。
に応じて、種々の添加剤を含有することもできる。前記
添加剤としては、カラーフィルタ用感放射線性組成物の
アルカリ現像液に対する溶解特性をより改善し、かつ現
像後の未溶解物の残存をより抑制する作用等を示す、有
機酸または有機アミノ化合物（但し、前記水素供与体を
除く。）等を挙げることができる。
【００７２】前記有機酸としては、分子中に１個以上の
カルボキシル基を有し、分子量が１，０００以下であ
る、脂肪族カルボン酸あるいはフェニル基含有カルボン
酸が好ましい。前記脂肪族カルボン酸の例としては、ぎ
酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カ
プロン酸、ジエチル酢酸、エナント酸、カプリル酸等の
モノカルボン酸類；しゅう酸、マロン酸、こはく酸、グ
ルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、ブラシル酸、メチルマロン酸、
エチルマロン酸、ジメチルマロン酸、メチルこはく酸、
テトラメチルこはく酸、シクロヘキサンジカルボン酸、
イタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸、フマル酸、メ
サコン酸等のジカルボン酸類；トリカルバリル酸、アコ
ニット酸、カンホロン酸等のトリカルボン酸類等を挙げ
ることができる。
カルボキシル基を有し、分子量が１，０００以下であ
る、脂肪族カルボン酸あるいはフェニル基含有カルボン
酸が好ましい。前記脂肪族カルボン酸の例としては、ぎ
酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カ
プロン酸、ジエチル酢酸、エナント酸、カプリル酸等の
モノカルボン酸類；しゅう酸、マロン酸、こはく酸、グ
ルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、ブラシル酸、メチルマロン酸、
エチルマロン酸、ジメチルマロン酸、メチルこはく酸、
テトラメチルこはく酸、シクロヘキサンジカルボン酸、
イタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸、フマル酸、メ
サコン酸等のジカルボン酸類；トリカルバリル酸、アコ
ニット酸、カンホロン酸等のトリカルボン酸類等を挙げ
ることができる。
【００７３】また、前記フェニル基含有カルボン酸とし
ては、例えば、カルボキシル基が直接フェニル基に結合
した化合物、カルボキシル基が炭素鎖を介してフェニル
基に結合したカルボン酸等を挙げることができる。フェ
ニル基含有カルボン酸の例としては、安息香酸、トルイ
ル酸、クミン酸、ヘメリト酸、メシチレン酸等の芳香族
モノカルボン酸類；フタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸等の芳香族ジカルボン酸類；トリメリット酸、トリ
メシン酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の３価以上
の芳香族ポリカルボン酸類や、フェニル酢酸、ヒドロア
トロパ酸、ヒドロけい皮酸、マンデル酸、フェニルこは
く酸、アトロパ酸、けい皮酸、シンナミリデン酸、クマ
ル酸、ウンベル酸等を挙げることができる。
ては、例えば、カルボキシル基が直接フェニル基に結合
した化合物、カルボキシル基が炭素鎖を介してフェニル
基に結合したカルボン酸等を挙げることができる。フェ
ニル基含有カルボン酸の例としては、安息香酸、トルイ
ル酸、クミン酸、ヘメリト酸、メシチレン酸等の芳香族
モノカルボン酸類；フタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸等の芳香族ジカルボン酸類；トリメリット酸、トリ
メシン酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の３価以上
の芳香族ポリカルボン酸類や、フェニル酢酸、ヒドロア
トロパ酸、ヒドロけい皮酸、マンデル酸、フェニルこは
く酸、アトロパ酸、けい皮酸、シンナミリデン酸、クマ
ル酸、ウンベル酸等を挙げることができる。
【００７４】これらの有機酸のうち、アルカリ溶解性、
後述する溶媒に対する溶解性、未露光部の基板上あるい
は遮光層上における地汚れや膜残りの防止等の観点か
ら、脂肪族カルボン酸としては、脂肪族ジカルボン酸類
が好ましく、特に、マロン酸、アジピン酸、イタコン
酸、シトラコン酸、フマル酸、メサコン酸等が好まし
い。また、フェニル基含有カルボン酸としては、芳香族
ジカルボン酸類が好ましく、特に、フタル酸が好まし
い。前記有機酸は、単独でまたは２種以上を混合して使
用することができる。有機酸の使用量は、感放射線性組
成物全体に対して、通常、１５重量％以下、好ましくは
１０重量％以下である。この場合、有機酸の使用量が１
５重量％を超えると、形成された画素あるいはブラック
マトリックスの基板に対する密着性が低下する傾向があ
る。
後述する溶媒に対する溶解性、未露光部の基板上あるい
は遮光層上における地汚れや膜残りの防止等の観点か
ら、脂肪族カルボン酸としては、脂肪族ジカルボン酸類
が好ましく、特に、マロン酸、アジピン酸、イタコン
酸、シトラコン酸、フマル酸、メサコン酸等が好まし
い。また、フェニル基含有カルボン酸としては、芳香族
ジカルボン酸類が好ましく、特に、フタル酸が好まし
い。前記有機酸は、単独でまたは２種以上を混合して使
用することができる。有機酸の使用量は、感放射線性組
成物全体に対して、通常、１５重量％以下、好ましくは
１０重量％以下である。この場合、有機酸の使用量が１
５重量％を超えると、形成された画素あるいはブラック
マトリックスの基板に対する密着性が低下する傾向があ
る。
【００７５】また、前記有機アミノ化合物としては、分
子中に１個以上のアミノ基を有し、分子量が１，０００
以下である、脂肪族アミンあるいはフェニル基含有アミ
ンが好ましい。前記脂肪族アミンの例としては、ｎ−プ
ロピルアミン、ｉ−プロピルアミン、ｎ−ブチルアミ
ン、ｉ−ブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔ−ブ
チルアミン、ｎ−ペンチルアミン、ｎ−ヘキシルアミ
ン、ｎ−へプチルアミン、ｎ−オクチルアミン、ｎ−ノ
ニルアミン、ｎ−デシルアミン、ｎ−ウンデシルアミ
ン、ｎ−ドデシルアミン、シクロヘキシルアミン、２−
メチルシクロヘキシルアミン、３−メチルシクロヘキシ
ルアミン、４−メチルシクロヘキシルアミン、２−エチ
ルシクロヘキシルアミン、３−エチルシクロヘキシルア
ミン、４−エチルシクロヘキシルアミン等のモノ（シク
ロ）アルキルアミン類；メチルエチルアミン、ジエチル
アミン、メチルｎ−プロピルアミン、エチルｎ−プロピ
ルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジ−ｉ−プロピル
アミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、ジ−ｉ−ブチルアミ
ン、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン、ジ−ｔ−ブチルアミ
ン、ジ−ｎ−ペンチルアミン、ジ−ｎ−ヘキシルアミ
ン、メチルシクロヘキシルアミン、エチルシクロヘキシ
ルアミン、ジシクロヘキシルアミン等のジ（シクロ）ア
ルキルアミン類；ジメチルエチルアミン、メチルジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、ジメチルｎ−プロピルア
ミン、ジエチルｎ−プロピルアミン、メチルジ−ｎ−プ
ロピルアミン、エチルジ−ｎ−プロピルアミン、トリ−
ｎ−プロピルアミン、トリ−ｉ−プロピルアミン、トリ
−ｎ−ブチルアミン、トリ−ｉ−ブチルアミン、トリ−
ｓｅｃ−ブチルアミン、トリ−ｔ−ブチルアミン、トリ
−ｎ−ペンチルアミン、トリ−ｎ−ヘキシルアミン、ジ
メチルシクロヘキシルアミン、ジエチルシクロヘキシル
アミン、メチルジシクロヘキシルアミン、エチルジシク
ロヘキシルアミン、トリシクロヘキシルアミン等のトリ
（シクロ）アルキルアミン類；
子中に１個以上のアミノ基を有し、分子量が１，０００
以下である、脂肪族アミンあるいはフェニル基含有アミ
ンが好ましい。前記脂肪族アミンの例としては、ｎ−プ
ロピルアミン、ｉ−プロピルアミン、ｎ−ブチルアミ
ン、ｉ−ブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔ−ブ
チルアミン、ｎ−ペンチルアミン、ｎ−ヘキシルアミ
ン、ｎ−へプチルアミン、ｎ−オクチルアミン、ｎ−ノ
ニルアミン、ｎ−デシルアミン、ｎ−ウンデシルアミ
ン、ｎ−ドデシルアミン、シクロヘキシルアミン、２−
メチルシクロヘキシルアミン、３−メチルシクロヘキシ
ルアミン、４−メチルシクロヘキシルアミン、２−エチ
ルシクロヘキシルアミン、３−エチルシクロヘキシルア
ミン、４−エチルシクロヘキシルアミン等のモノ（シク
ロ）アルキルアミン類；メチルエチルアミン、ジエチル
アミン、メチルｎ−プロピルアミン、エチルｎ−プロピ
ルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジ−ｉ−プロピル
アミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、ジ−ｉ−ブチルアミ
ン、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン、ジ−ｔ−ブチルアミ
ン、ジ−ｎ−ペンチルアミン、ジ−ｎ−ヘキシルアミ
ン、メチルシクロヘキシルアミン、エチルシクロヘキシ
ルアミン、ジシクロヘキシルアミン等のジ（シクロ）ア
ルキルアミン類；ジメチルエチルアミン、メチルジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、ジメチルｎ−プロピルア
ミン、ジエチルｎ−プロピルアミン、メチルジ−ｎ−プ
ロピルアミン、エチルジ−ｎ−プロピルアミン、トリ−
ｎ−プロピルアミン、トリ−ｉ−プロピルアミン、トリ
−ｎ−ブチルアミン、トリ−ｉ−ブチルアミン、トリ−
ｓｅｃ−ブチルアミン、トリ−ｔ−ブチルアミン、トリ
−ｎ−ペンチルアミン、トリ−ｎ−ヘキシルアミン、ジ
メチルシクロヘキシルアミン、ジエチルシクロヘキシル
アミン、メチルジシクロヘキシルアミン、エチルジシク
ロヘキシルアミン、トリシクロヘキシルアミン等のトリ
（シクロ）アルキルアミン類；
【００７６】２−アミノエタノール、３−アミノ−１−
プロパノール、１−アミノ−２−プロパノール、４−ア
ミノ−１−ブタノール、５−アミノ−１−ペンタノー
ル、６−アミノ−１−ヘキサノール、４−アミノ−１−
シクロヘキサノール等のモノ（シクロ）アルカノールア
ミン類；ジエタノールアミン、ジ−ｎ−プロパノールア
ミン、ジ−ｉ−プロパノールアミン、ジ−ｎ−ブタノー
ルアミン、ジ−ｉ−ブタノールアミン、ジ−ｎ−ペンタ
ノールアミン、ジ−ｎ−ヘキサノールアミン、ジ（４−
シクロヘキサノール）アミン等のジ（シクロ）アルカノ
ールアミン類；トリエタノールアミン、トリ−ｎ−プロ
パノールアミン、トリ−ｉ−プロパノールアミン、トリ
−ｎ−ブタノールアミン、トリ−ｉ−ブタノールアミ
ン、トリ−ｎ−ペンタノールアミン、トリ−ｎ−ヘキサ
ノールアミン、トリ（４−シクロヘキサノール）アミン
等のトリ（シクロ）アルカノールアミン類；
プロパノール、１−アミノ−２−プロパノール、４−ア
ミノ−１−ブタノール、５−アミノ−１−ペンタノー
ル、６−アミノ−１−ヘキサノール、４−アミノ−１−
シクロヘキサノール等のモノ（シクロ）アルカノールア
ミン類；ジエタノールアミン、ジ−ｎ−プロパノールア
ミン、ジ−ｉ−プロパノールアミン、ジ−ｎ−ブタノー
ルアミン、ジ−ｉ−ブタノールアミン、ジ−ｎ−ペンタ
ノールアミン、ジ−ｎ−ヘキサノールアミン、ジ（４−
シクロヘキサノール）アミン等のジ（シクロ）アルカノ
ールアミン類；トリエタノールアミン、トリ−ｎ−プロ
パノールアミン、トリ−ｉ−プロパノールアミン、トリ
−ｎ−ブタノールアミン、トリ−ｉ−ブタノールアミ
ン、トリ−ｎ−ペンタノールアミン、トリ−ｎ−ヘキサ
ノールアミン、トリ（４−シクロヘキサノール）アミン
等のトリ（シクロ）アルカノールアミン類；
【００７７】３−アミノ−１，２−プロパンジオール、
２−アミノ−１，３−プロパンジオール、４−アミノ−
１，２−ブタンジオール、４−アミノ−１，３−ブタン
ジオール、４−アミノ−１，２−シクロヘキサンジオー
ル、４−アミノ−１，３−シクロヘキサンジオール、３
−ジメチルアミノ−１，２−プロパンジオール、３−ジ
エチルアミノ−１，２−プロパンジオール、２−ジメチ
ルアミノ−１，３−プロパンジオール、２−ジエチルア
ミノ−１，３−プロパンジオール等のアミノ（シクロ）
アルカンジオール類；１−アミノシクロペンタンメタノ
ール、４−アミノシクロペンタンメタノール、１−アミ
ノシクロヘキサンメタノール、４−アミノシクロヘキサ
ンメタノール、４−ジメチルアミノシクロペンタンメタ
ノール、４−ジエチルアミノシクロペンタンメタノー
ル、４−ジメチルアミノシクロヘキサンメタノール、４
−ジエチルアミノシクロヘキサンメタノール等のアミノ
基含有シクロアルカンメタノール類；β−アラニン、２
−アミノ酪酸、３−アミノ酪酸、４−アミノ酪酸、２−
アミノイソ酪酸、３−アミノイソ酪酸、２−アミノ吉草
酸、５−アミノ吉草酸、６−アミノカプロン酸、１−ア
ミノシクロプロパンカルボン酸、１−アミノシクロヘキ
サンカルボン酸、４−アミノシクロヘキサンカルボン酸
等のアミノカルボン酸類等を挙げることができる。
２−アミノ−１，３−プロパンジオール、４−アミノ−
１，２−ブタンジオール、４−アミノ−１，３−ブタン
ジオール、４−アミノ−１，２−シクロヘキサンジオー
ル、４−アミノ−１，３−シクロヘキサンジオール、３
−ジメチルアミノ−１，２−プロパンジオール、３−ジ
エチルアミノ−１，２−プロパンジオール、２−ジメチ
ルアミノ−１，３−プロパンジオール、２−ジエチルア
ミノ−１，３−プロパンジオール等のアミノ（シクロ）
アルカンジオール類；１−アミノシクロペンタンメタノ
ール、４−アミノシクロペンタンメタノール、１−アミ
ノシクロヘキサンメタノール、４−アミノシクロヘキサ
ンメタノール、４−ジメチルアミノシクロペンタンメタ
ノール、４−ジエチルアミノシクロペンタンメタノー
ル、４−ジメチルアミノシクロヘキサンメタノール、４
−ジエチルアミノシクロヘキサンメタノール等のアミノ
基含有シクロアルカンメタノール類；β−アラニン、２
−アミノ酪酸、３−アミノ酪酸、４−アミノ酪酸、２−
アミノイソ酪酸、３−アミノイソ酪酸、２−アミノ吉草
酸、５−アミノ吉草酸、６−アミノカプロン酸、１−ア
ミノシクロプロパンカルボン酸、１−アミノシクロヘキ
サンカルボン酸、４−アミノシクロヘキサンカルボン酸
等のアミノカルボン酸類等を挙げることができる。
【００７８】また、前記フェニル基含有アミンとして
は、例えば、アミノ基が直接フェニル基に結合した化合
物、アミノ基が炭素鎖を介してフェニル基に結合した化
合物等を挙げることができる。フェニル基含有アミンの
例としては、アニリン、２−メチルアニリン、３−メチ
ルアニリン、４−メチルアニリン、４―エチルアニリ
ン、４−ｎ−プロピルアニリン、４−ｉ−プロピルアニ
リン、４−ｎ−ブチルアニリン、４−ｔ−ブチルアニリ
ン、１−ナフチルアミン、２−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−
メチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等の芳香族アミン
類；２−アミノベンジルアルコール、３−アミノベンジ
ルアルコール、４−アミノベンジルアルコール、４−ジ
メチルアミノベンジルアルコール、４−ジエチルアミノ
ベンジルアルコール等のアミノベンジルアルコール類；
２−アミノフェノール、３―アミノフェノール、４―ア
ミノフェノール、４−ジメチルアミノフェノール、４−
ジエチルアミノフェノール等のアミノフェノール類等を
挙げることができる。
は、例えば、アミノ基が直接フェニル基に結合した化合
物、アミノ基が炭素鎖を介してフェニル基に結合した化
合物等を挙げることができる。フェニル基含有アミンの
例としては、アニリン、２−メチルアニリン、３−メチ
ルアニリン、４−メチルアニリン、４―エチルアニリ
ン、４−ｎ−プロピルアニリン、４−ｉ−プロピルアニ
リン、４−ｎ−ブチルアニリン、４−ｔ−ブチルアニリ
ン、１−ナフチルアミン、２−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−
メチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等の芳香族アミン
類；２−アミノベンジルアルコール、３−アミノベンジ
ルアルコール、４−アミノベンジルアルコール、４−ジ
メチルアミノベンジルアルコール、４−ジエチルアミノ
ベンジルアルコール等のアミノベンジルアルコール類；
２−アミノフェノール、３―アミノフェノール、４―ア
ミノフェノール、４−ジメチルアミノフェノール、４−
ジエチルアミノフェノール等のアミノフェノール類等を
挙げることができる。
【００７９】これらの有機アミノ化合物のうち、後述す
る溶媒に対する溶解性、未露光部の基板上あるいは遮光
層上における地汚れや膜残りの防止等の観点から、脂肪
族アミンとしては、モノ（シクロ）アルカノールアミン
類およびアミノ（シクロ）アルカンジオール類が好まし
く、特に、２−アミノエタノール、３−アミノ−１−プ
ロパノール、５−アミノ−１−ペンタノール、３−アミ
ノ−１，２−プロパンジオール、２−アミノ−１，３−
プロパンジオール、４−アミノ−１，２−ブタンジオー
ル等が好ましい。また、フェニル基含有アミンとして
は、アミノフェノール類が好ましく、特に、２−アミノ
フェノール、３−アミノフェノール、４−アミノフェノ
ール等が好ましい。前記有機アミノ化合物は、単独でま
たは２種以上混合して使用することができる。有機アミ
ノ化合物の使用量は、感放射線性組成物全体に対して、
通常、１５重量％以下、好ましくは１０重量％以下であ
る。この場合、有機アミノ化合物の使用量が１５重量％
を超えると、形成された画素あるいはブラックマトリッ
クスの基板に対する密着性が低下する傾向がある。
る溶媒に対する溶解性、未露光部の基板上あるいは遮光
層上における地汚れや膜残りの防止等の観点から、脂肪
族アミンとしては、モノ（シクロ）アルカノールアミン
類およびアミノ（シクロ）アルカンジオール類が好まし
く、特に、２−アミノエタノール、３−アミノ−１−プ
ロパノール、５−アミノ−１−ペンタノール、３−アミ
ノ−１，２−プロパンジオール、２−アミノ−１，３−
プロパンジオール、４−アミノ−１，２−ブタンジオー
ル等が好ましい。また、フェニル基含有アミンとして
は、アミノフェノール類が好ましく、特に、２−アミノ
フェノール、３−アミノフェノール、４−アミノフェノ
ール等が好ましい。前記有機アミノ化合物は、単独でま
たは２種以上混合して使用することができる。有機アミ
ノ化合物の使用量は、感放射線性組成物全体に対して、
通常、１５重量％以下、好ましくは１０重量％以下であ
る。この場合、有機アミノ化合物の使用量が１５重量％
を超えると、形成された画素あるいはブラックマトリッ
クスの基板に対する密着性が低下する傾向がある。
【００８０】さらに、前記有機酸、有機アミノ化合物以
外の添加剤としては、例えば、銅フタロシアニン誘導体
等の青色顔料誘導体や黄色顔料誘導体等の分散助剤；ガ
ラス、アルミナ等の充填剤；ポリビニルアルコール、ポ
リエチレングリコールモノアルキルエーテル類、ポリ
（フロロアルキルアクリレート）類等の高分子化合物；
ノニオン系、カチオン系、アニオン系等の界面活性剤；
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラ
ン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ
−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミ
ノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルト
リエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメト
キシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキ
シシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エ
チルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルメチルジ
メトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラ
ン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等の密着促
進剤；２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール等
の酸化防止剤；２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、アルコキシベンゾフェノン類等の紫外線吸収剤；ポ
リアクリル酸ナトリウム等の凝集防止剤；１，１’−ア
ゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２−
フェニルアゾ−４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロ
ニトリル等の熱ラジカル発生剤等を挙げることができ
る。
外の添加剤としては、例えば、銅フタロシアニン誘導体
等の青色顔料誘導体や黄色顔料誘導体等の分散助剤；ガ
ラス、アルミナ等の充填剤；ポリビニルアルコール、ポ
リエチレングリコールモノアルキルエーテル類、ポリ
（フロロアルキルアクリレート）類等の高分子化合物；
ノニオン系、カチオン系、アニオン系等の界面活性剤；
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラ
ン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ
−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミ
ノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルト
リエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメト
キシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキ
シシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エ
チルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルメチルジ
メトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラ
ン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等の密着促
進剤；２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール等
の酸化防止剤；２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、アルコキシベンゾフェノン類等の紫外線吸収剤；ポ
リアクリル酸ナトリウム等の凝集防止剤；１，１’−ア
ゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２−
フェニルアゾ−４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロ
ニトリル等の熱ラジカル発生剤等を挙げることができ
る。
【００８１】溶媒 第１発明のカラーフィルタ用感放射線性組成物は、前記
（Ａ）〜（Ｄ）成分を必須成分とし、必要に応じて前記
添加剤成分を含有するが、通常、溶媒を配合して液状組
成物として調製される。前記溶媒としては、感放射線性
組成物を構成する（Ａ）〜（Ｄ）成分や添加剤成分を分
散または溶解し、かつこれらの成分と反応せず、適度の
揮発性を有するものである限り、適宜に選択して使用す
ることができる。このような溶媒の例としては、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−プ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチル
エーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジエチレング
リコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、プロ
ピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリ
コールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノ−ｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモ
ノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチ
ルエーテル等の（ポリ）アルキレングリコールモノアル
キルエーテル類；
（Ａ）〜（Ｄ）成分を必須成分とし、必要に応じて前記
添加剤成分を含有するが、通常、溶媒を配合して液状組
成物として調製される。前記溶媒としては、感放射線性
組成物を構成する（Ａ）〜（Ｄ）成分や添加剤成分を分
散または溶解し、かつこれらの成分と反応せず、適度の
揮発性を有するものである限り、適宜に選択して使用す
ることができる。このような溶媒の例としては、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−プ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチル
エーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジエチレング
リコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、プロ
ピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリ
コールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノ−ｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモ
ノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチ
ルエーテル等の（ポリ）アルキレングリコールモノアル
キルエーテル類；
【００８２】エチレングリコールモノメチルエーテルア
セテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセ
テート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセ
テート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセ
テート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセ
テート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセ
テート等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキル
エーテルアセテート類；ジエチレングリコールジメチル
エーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、テトラヒ
ドロフラン等の他のエーテル類；メチルエチルケトン、
シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン等
のケトン類；２−ヒドロキシプロピオン酸メチル、２−
ヒドロキシプロピオン酸エチル等の乳酸アルキルエステ
ル類；２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチ
ル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプ
ロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、
３−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチ
ル、ヒドロキシ酢酸エチル、２−ヒドロキシ−３−メチ
ルブタン酸メチル、３−メチル−３−メトキシブチルア
セテート、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネ
ート、酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸ｉ−プロピ
ル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、ぎ酸ｎ−アミ
ル、酢酸ｉ−アミル、プロピオン酸ｎ−ブチル、酪酸エ
チル、酪酸ｎ−プロピル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−
ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビ
ン酸ｎ−プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチ
ル、２−オキソブタン酸エチル等の他のエステル類；ト
ルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；Ｎ−メチルピ
ロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアセトアミド等のアミド類等を挙げることができ
る。
セテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセ
テート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセ
テート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセ
テート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセ
テート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセ
テート等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキル
エーテルアセテート類；ジエチレングリコールジメチル
エーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、テトラヒ
ドロフラン等の他のエーテル類；メチルエチルケトン、
シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン等
のケトン類；２−ヒドロキシプロピオン酸メチル、２−
ヒドロキシプロピオン酸エチル等の乳酸アルキルエステ
ル類；２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチ
ル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプ
ロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、
３−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチ
ル、ヒドロキシ酢酸エチル、２−ヒドロキシ−３−メチ
ルブタン酸メチル、３−メチル−３−メトキシブチルア
セテート、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネ
ート、酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸ｉ−プロピ
ル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、ぎ酸ｎ−アミ
ル、酢酸ｉ−アミル、プロピオン酸ｎ−ブチル、酪酸エ
チル、酪酸ｎ−プロピル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−
ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビ
ン酸ｎ−プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチ
ル、２−オキソブタン酸エチル等の他のエステル類；ト
ルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；Ｎ−メチルピ
ロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアセトアミド等のアミド類等を挙げることができ
る。
【００８３】これらの溶媒のうち、溶解性、顔料分散
性、塗布性等の観点から、プロピレングリコールモノメ
チルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテル
アセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、
ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、シクロヘ
キサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、２−ヒド
ロキシプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸
エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキ
シプロピオン酸エチル、３−メチル−３−メトキシブチ
ルプロピオネート、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、
ぎ酸ｎ−アミル、酢酸ｉ−アミル、プロピオン酸ｎ−ブ
チル、酪酸エチル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−ブチ
ル、ピルビン酸エチル等が好ましい。前記溶媒は、単独
でまたは２種以上を混合して使用することができる。
性、塗布性等の観点から、プロピレングリコールモノメ
チルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテル
アセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、
ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、シクロヘ
キサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、２−ヒド
ロキシプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸
エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキ
シプロピオン酸エチル、３−メチル−３−メトキシブチ
ルプロピオネート、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、
ぎ酸ｎ−アミル、酢酸ｉ−アミル、プロピオン酸ｎ−ブ
チル、酪酸エチル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−ブチ
ル、ピルビン酸エチル等が好ましい。前記溶媒は、単独
でまたは２種以上を混合して使用することができる。
【００８４】また、前記溶媒と共に、ベンジルエチルエ
ーテル、ジ−ｎ−ヘキシルエーテル、アセトニルアセト
ン、イソホロン、カプロン酸、カプリル酸、１−オクタ
ノール、１−ノナノール、ベンジルアルコール、酢酸ベ
ンジル、安息香酸エチル、しゅう酸ジエチル、マレイン
酸ジエチル、γ−ブチロラクトン、炭酸エチレン、炭酸
プロピレン、エチレングリコールモノフェニルエーテル
アセテート等の高沸点溶媒を併用することもできる。こ
れらの高沸点溶媒は、単独でまたは２種以上を混合して
使用することができる。溶媒の使用量は、特に限定され
るものではないが、得られる感放射線性組成物の塗布
性、安定性等の観点から、当該組成物の溶媒を除いた各
成分の合計濃度が、通常、５〜５０重量％、好ましくは
１０〜４０重量％となる量が望ましい。
ーテル、ジ−ｎ−ヘキシルエーテル、アセトニルアセト
ン、イソホロン、カプロン酸、カプリル酸、１−オクタ
ノール、１−ノナノール、ベンジルアルコール、酢酸ベ
ンジル、安息香酸エチル、しゅう酸ジエチル、マレイン
酸ジエチル、γ−ブチロラクトン、炭酸エチレン、炭酸
プロピレン、エチレングリコールモノフェニルエーテル
アセテート等の高沸点溶媒を併用することもできる。こ
れらの高沸点溶媒は、単独でまたは２種以上を混合して
使用することができる。溶媒の使用量は、特に限定され
るものではないが、得られる感放射線性組成物の塗布
性、安定性等の観点から、当該組成物の溶媒を除いた各
成分の合計濃度が、通常、５〜５０重量％、好ましくは
１０〜４０重量％となる量が望ましい。
【００８５】カラーフィルタの形成方法 次に、第１発明のカラーフィルタ用感放射線性組成物を
用いて、第２発明のカラーフィルタを形成する方法につ
いて説明する。まず、基板の表面上に、必要に応じて、
画素を形成する部分を区画するように遮光層を形成し、
この基板上に、例えば赤色の顔料が分散された感放射線
性組成物の液状組成物を塗布したのち、プレベークを行
って溶剤を蒸発させ、塗膜を形成する。次いで、この塗
膜にフォトマスクを介して露光したのち、アルカリ性現
像液を用いて現像して、塗膜の未露光部を溶解除去し、
その後ポストベークすることにより、赤色の画素パター
ンが所定の配列で配置された画素アレイを形成する。そ
の後、緑色または青色の顔料が分散された各感放射線性
組成物の液状組成物を用い、前記と同様にして、各液状
組成物の塗布、プレベーク、露光、現像およびポストベ
ークを行って、緑色の画素アレイおよび青色の画素アレ
イを同一基板上に順次形成することにより、赤色、緑色
および青色の三原色の画素アレイが基板上に配置された
カラーフィルタを得る。
用いて、第２発明のカラーフィルタを形成する方法につ
いて説明する。まず、基板の表面上に、必要に応じて、
画素を形成する部分を区画するように遮光層を形成し、
この基板上に、例えば赤色の顔料が分散された感放射線
性組成物の液状組成物を塗布したのち、プレベークを行
って溶剤を蒸発させ、塗膜を形成する。次いで、この塗
膜にフォトマスクを介して露光したのち、アルカリ性現
像液を用いて現像して、塗膜の未露光部を溶解除去し、
その後ポストベークすることにより、赤色の画素パター
ンが所定の配列で配置された画素アレイを形成する。そ
の後、緑色または青色の顔料が分散された各感放射線性
組成物の液状組成物を用い、前記と同様にして、各液状
組成物の塗布、プレベーク、露光、現像およびポストベ
ークを行って、緑色の画素アレイおよび青色の画素アレ
イを同一基板上に順次形成することにより、赤色、緑色
および青色の三原色の画素アレイが基板上に配置された
カラーフィルタを得る。
【００８６】感放射線性組成物の液状組成物を基板に塗
布する際には、回転塗布、流延塗布、ロール塗布等の適
宜の塗布法を採用することができる。塗布厚さは、乾燥
後の膜厚として、通常、０．1〜１０μｍ、好ましくは
0．２〜8．０μｍ、特に好ましくは０．２〜6．０μｍ
である。カラーフィルタを作製する際に使用される放射
線としては、例えば、可視光線、紫外線、遠紫外線、電
子線、Ｘ線等を使用することができるが、波長が１９０
〜４５０ｎｍの範囲にある放射線が好ましい。放射線の
露光量は、好ましくは１０〜１０，０００Ｊ／ｍ2 であ
る。また、前記アルカリ現像液としては、例えば、炭酸
ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、テト
ラメチルアンモニウムハイドロオキサイド、コリン、
１，８−ジアザビシクロ−［５．４．０］−７−ウンデ
セン、１，５−ジアザビシクロ−［４．３．０］−５−
ノネン等の水溶液が好ましい。前記アルカリ現像液に
は、例えばメタノール、エタノール等の水溶性有機溶剤
や界面活性剤等を適量添加することもできる。なお、ア
ルカリ現像後は、通常、水洗する。現像処理法として
は、シャワー現像法、スプレー現像法、ディップ（浸
漬）現像法、パドル（液盛り）現像法等を適用すること
ができる。現像条件は、常温で５〜３００秒が好まし
い。また、第２発明におけるブラックマトリックスは、
第１発明のカラーフィルタ用感放射線性組成物を用い、
前記画素アレイの場合と同様にして形成することができ
る。
布する際には、回転塗布、流延塗布、ロール塗布等の適
宜の塗布法を採用することができる。塗布厚さは、乾燥
後の膜厚として、通常、０．1〜１０μｍ、好ましくは
0．２〜8．０μｍ、特に好ましくは０．２〜6．０μｍ
である。カラーフィルタを作製する際に使用される放射
線としては、例えば、可視光線、紫外線、遠紫外線、電
子線、Ｘ線等を使用することができるが、波長が１９０
〜４５０ｎｍの範囲にある放射線が好ましい。放射線の
露光量は、好ましくは１０〜１０，０００Ｊ／ｍ2 であ
る。また、前記アルカリ現像液としては、例えば、炭酸
ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、テト
ラメチルアンモニウムハイドロオキサイド、コリン、
１，８−ジアザビシクロ−［５．４．０］−７−ウンデ
セン、１，５−ジアザビシクロ−［４．３．０］−５−
ノネン等の水溶液が好ましい。前記アルカリ現像液に
は、例えばメタノール、エタノール等の水溶性有機溶剤
や界面活性剤等を適量添加することもできる。なお、ア
ルカリ現像後は、通常、水洗する。現像処理法として
は、シャワー現像法、スプレー現像法、ディップ（浸
漬）現像法、パドル（液盛り）現像法等を適用すること
ができる。現像条件は、常温で５〜３００秒が好まし
い。また、第２発明におけるブラックマトリックスは、
第１発明のカラーフィルタ用感放射線性組成物を用い、
前記画素アレイの場合と同様にして形成することができ
る。
【００８７】画素および／またはブラックマトリックス
を備えたカラーフィルタを形成する際に使用される基板
としては、例えば、ガラス、シリコン、ポリカーボネー
ト、ポリエステル、芳香族ポリアミド、ポリアミドイミ
ド、ポリイミド等を挙げることができる。また、これら
の基板には、所望により、シランカップリング剤等によ
る薬品処理、プラズマ処理、イオンプレーティング、ス
パッタリング、気相反応法、真空蒸着等の適宜の前処理
を施しておくこともできる。このようにして得られた第
２発明のカラーフィルタは、例えば、透過型あるいは反
射型のカラー液晶表示装置、カラー撮像管素子、カラー
センサー等に極めて有用である。さらに、第２発明のカ
ラーフィルタの１つの実施の形態として、第１発明のカ
ラーフィルタ用感放射線性組成物を用いて、薄膜トラン
ジスタ基板アレイ上に、前述したようにして画素および
／またはブラックマトリックスを形成することにより、
特に優れた特性を有する液晶ディスプレイを作製するこ
とができる。
を備えたカラーフィルタを形成する際に使用される基板
としては、例えば、ガラス、シリコン、ポリカーボネー
ト、ポリエステル、芳香族ポリアミド、ポリアミドイミ
ド、ポリイミド等を挙げることができる。また、これら
の基板には、所望により、シランカップリング剤等によ
る薬品処理、プラズマ処理、イオンプレーティング、ス
パッタリング、気相反応法、真空蒸着等の適宜の前処理
を施しておくこともできる。このようにして得られた第
２発明のカラーフィルタは、例えば、透過型あるいは反
射型のカラー液晶表示装置、カラー撮像管素子、カラー
センサー等に極めて有用である。さらに、第２発明のカ
ラーフィルタの１つの実施の形態として、第１発明のカ
ラーフィルタ用感放射線性組成物を用いて、薄膜トラン
ジスタ基板アレイ上に、前述したようにして画素および
／またはブラックマトリックスを形成することにより、
特に優れた特性を有する液晶ディスプレイを作製するこ
とができる。
【００８８】
【発明の実施の形態】本発明のカラーフィルタ用感放射
線性組成物は、前記（Ａ）〜（Ｄ）成分を必須成分とし
て含有するものであるが、特に好ましい組成物を具体的
に例示すると、下記（イ）〜（ホ）のとおりである。 （イ） （Ｂ）アルカリ可溶性樹脂がカルボキシル基含
有共重合体（Ｉ）を含むカラーフィルタ用感放射線性組
成物。 （ロ） （Ｃ）多官能性単量体がトリメチロールプロパ
ントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリ
レートおよびジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
トの群から選ばれる少なくとも１種からなる前記（イ）
のカラーフィルタ用感放射線性組成物。 （ハ） （Ｄ）光ラジカル発生剤が光ラジカル発生剤
（１）を含む前記（イ）または（ロ）のカラーフィルタ
用感放射線性組成物。 （ニ） 光ラジカル発生剤（１）が光ラジカル発生剤
（１−α）を含む前記（ハ）のカラーフィルタ用感放射
線性組成物。 （ホ） （Ａ）着色剤が有機顔料および／またはカーボ
ンブラックを含む前記（イ）、（ロ）、（ハ）または
（ニ）のカラーフィルタ用感放射線性組成物。また、第
２発明の好ましいカラーフィルタは、 （ヘ） 前記（イ）、（ロ）、（ハ）、（ニ）または
（ホ）のカラーフィルタ用感放射線性組成物から形成さ
れた画素および／またはブラックマトリックスを備えて
いる。
線性組成物は、前記（Ａ）〜（Ｄ）成分を必須成分とし
て含有するものであるが、特に好ましい組成物を具体的
に例示すると、下記（イ）〜（ホ）のとおりである。 （イ） （Ｂ）アルカリ可溶性樹脂がカルボキシル基含
有共重合体（Ｉ）を含むカラーフィルタ用感放射線性組
成物。 （ロ） （Ｃ）多官能性単量体がトリメチロールプロパ
ントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリ
レートおよびジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
トの群から選ばれる少なくとも１種からなる前記（イ）
のカラーフィルタ用感放射線性組成物。 （ハ） （Ｄ）光ラジカル発生剤が光ラジカル発生剤
（１）を含む前記（イ）または（ロ）のカラーフィルタ
用感放射線性組成物。 （ニ） 光ラジカル発生剤（１）が光ラジカル発生剤
（１−α）を含む前記（ハ）のカラーフィルタ用感放射
線性組成物。 （ホ） （Ａ）着色剤が有機顔料および／またはカーボ
ンブラックを含む前記（イ）、（ロ）、（ハ）または
（ニ）のカラーフィルタ用感放射線性組成物。また、第
２発明の好ましいカラーフィルタは、 （ヘ） 前記（イ）、（ロ）、（ハ）、（ニ）または
（ホ）のカラーフィルタ用感放射線性組成物から形成さ
れた画素および／またはブラックマトリックスを備えて
いる。
【００８９】
【実施例】以下、実施例を挙げて、本発明の実施の形態
をさらに具体的に説明する。但し、本発明は、下記実施
例に限定されるものではない。 実施例１ （Ａ）着色剤としてC.I.ピグメントレッド１７７とC.I.
ピグメントレッド２２４との６５／３５（重量比）混合
物１００重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタ
クリル酸／スチレン／ベンジルメタクリレート／グリセ
ロールモノメタクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共
重合体（共重合重量比＝１５／１５／３５／１０／２
５、Ｍｗ＝３０，０００、Ｍｎ＝１０，０００）７０重
量部、（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタエリスリト
ールヘキサアクリレート８０重量部、（Ｄ）光重合開始
剤として光ラジカル発生剤（１−α）１０重量部と２−
ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリ
ノフェニル）ブタノン−１を３０重量部、および溶媒と
してプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト１，０００重量部を混合して、感放射線性組成物の液
状組成物（Ｒ１）を調製した。 〈カラーフィルタの形成〉液状組成物（Ｒ１）を、表面
にナトリウムイオンの溶出を防止するＳｉＯ2 膜が形成
されたソーダガラス基板表面上に、スピンコーターを用
いて塗布したのち、９０℃のクリーンオーブン内で１０
分間プレベークを行って、膜厚１．７μｍの塗膜を形成
した。次いで、この基板を室温に冷却したのち、高圧水
銀ランプを用い、フォトマスクを介して、塗膜に３６５
ｎｍ、４０５ｎｍおよび４３６ｎｍの各波長を含む紫外
線を８００Ｊ／ｍ2 の露光量で露光した。その後、この
基板を２３℃の０．０４重量％水酸化カリウム水溶液に
１分間浸漬して、現像したのち、超純水で洗浄して、風
乾した。その後、２２０℃のクリーンオーブン内で２５
分間ポストベークを行なって、基板上に赤色のストライ
プ状カラーフィルタを形成した。
をさらに具体的に説明する。但し、本発明は、下記実施
例に限定されるものではない。 実施例１ （Ａ）着色剤としてC.I.ピグメントレッド１７７とC.I.
ピグメントレッド２２４との６５／３５（重量比）混合
物１００重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタ
クリル酸／スチレン／ベンジルメタクリレート／グリセ
ロールモノメタクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共
重合体（共重合重量比＝１５／１５／３５／１０／２
５、Ｍｗ＝３０，０００、Ｍｎ＝１０，０００）７０重
量部、（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタエリスリト
ールヘキサアクリレート８０重量部、（Ｄ）光重合開始
剤として光ラジカル発生剤（１−α）１０重量部と２−
ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリ
ノフェニル）ブタノン−１を３０重量部、および溶媒と
してプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテー
ト１，０００重量部を混合して、感放射線性組成物の液
状組成物（Ｒ１）を調製した。 〈カラーフィルタの形成〉液状組成物（Ｒ１）を、表面
にナトリウムイオンの溶出を防止するＳｉＯ2 膜が形成
されたソーダガラス基板表面上に、スピンコーターを用
いて塗布したのち、９０℃のクリーンオーブン内で１０
分間プレベークを行って、膜厚１．７μｍの塗膜を形成
した。次いで、この基板を室温に冷却したのち、高圧水
銀ランプを用い、フォトマスクを介して、塗膜に３６５
ｎｍ、４０５ｎｍおよび４３６ｎｍの各波長を含む紫外
線を８００Ｊ／ｍ2 の露光量で露光した。その後、この
基板を２３℃の０．０４重量％水酸化カリウム水溶液に
１分間浸漬して、現像したのち、超純水で洗浄して、風
乾した。その後、２２０℃のクリーンオーブン内で２５
分間ポストベークを行なって、基板上に赤色のストライ
プ状カラーフィルタを形成した。
【００９０】〈評価〉得られた画素アレイを光学顕微鏡
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９５％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、４２Åであった。
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９５％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、４２Åであった。
【００９１】実施例２ （Ａ）着色剤としてC.I.ピグメントグリーン３６とC.I.
ピグメントイエロー１５０との７０／３０（重量比）混
合物９５重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタ
クリル酸／スチレン／ベンジルメタクリレート／グリセ
ロールモノメタクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共
重合体（共重合重量比＝１５／１５／３５／１０／２
５、Ｍｗ＝３５，０００、Ｍｎ＝１７，５００）６０重
量部、（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタエリスリト
ールヘキサアクリレート９０重量部、（Ｄ）光重合開始
剤として光ラジカル発生剤（１−α）４０重量部、およ
び溶媒として３−エトキシプロピオン酸エチルとシクロ
ヘキサノンとの９０／１０（重量比）１，０００重量部
を混合して、感放射線性組成物の液状組成物（Ｇ１）を
調製した。次いで、液状組成物（Ｒ１）に代えて液状組
成物（Ｇ１）を用いた以外は、実施例１と同様にして、
基板上に緑色のストライプ状カラーフィルタを形成し
た。
ピグメントイエロー１５０との７０／３０（重量比）混
合物９５重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタ
クリル酸／スチレン／ベンジルメタクリレート／グリセ
ロールモノメタクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共
重合体（共重合重量比＝１５／１５／３５／１０／２
５、Ｍｗ＝３５，０００、Ｍｎ＝１７，５００）６０重
量部、（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタエリスリト
ールヘキサアクリレート９０重量部、（Ｄ）光重合開始
剤として光ラジカル発生剤（１−α）４０重量部、およ
び溶媒として３−エトキシプロピオン酸エチルとシクロ
ヘキサノンとの９０／１０（重量比）１，０００重量部
を混合して、感放射線性組成物の液状組成物（Ｇ１）を
調製した。次いで、液状組成物（Ｒ１）に代えて液状組
成物（Ｇ１）を用いた以外は、実施例１と同様にして、
基板上に緑色のストライプ状カラーフィルタを形成し
た。
【００９２】〈評価〉得られた画素アレイを光学顕微鏡
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９０％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、４５Åであった。
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９０％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、４５Åであった。
【００９３】実施例３ （Ａ）着色剤としてC.I.ピグメントブルー１５：６を１
００重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタクリ
ル酸／スチレン／ベンジルメタクリレート／グリセロー
ルモノメタクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重合
体（共重合重量比＝１５／１５／３５／１０／２５、Ｍ
ｗ＝３５，０００、Ｍｎ＝１７，５００）６７重量部、
（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート８３重量部、単官能単量体として、こ
はく酸モノ（２−アクリロイロキシエチル）７重量部、
（Ｄ）光重合開始剤として光ラジカル発生剤（１−α）
４０重量部、添加剤としてＡ−６０（商品名、花王
（株）製ノニオン系界面活性剤）７重量部とシトランコ
ン酸３重量部、および溶媒としてプロピレングリコール
モノメチルエーテルアセテート１，０００重量部を混合
して、感放射線性組成物の液状組成物（Ｂ１）を調製し
た。次いで、液状組成物（Ｒ１）に代えて液状組成物
（Ｂ１）を用いた以外は、実施例１と同様にして、基板
上に青色のストライプ状カラーフィルタを形成した。
００重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタクリ
ル酸／スチレン／ベンジルメタクリレート／グリセロー
ルモノメタクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重合
体（共重合重量比＝１５／１５／３５／１０／２５、Ｍ
ｗ＝３５，０００、Ｍｎ＝１７，５００）６７重量部、
（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート８３重量部、単官能単量体として、こ
はく酸モノ（２−アクリロイロキシエチル）７重量部、
（Ｄ）光重合開始剤として光ラジカル発生剤（１−α）
４０重量部、添加剤としてＡ−６０（商品名、花王
（株）製ノニオン系界面活性剤）７重量部とシトランコ
ン酸３重量部、および溶媒としてプロピレングリコール
モノメチルエーテルアセテート１，０００重量部を混合
して、感放射線性組成物の液状組成物（Ｂ１）を調製し
た。次いで、液状組成物（Ｒ１）に代えて液状組成物
（Ｂ１）を用いた以外は、実施例１と同様にして、基板
上に青色のストライプ状カラーフィルタを形成した。
【００９４】〈評価〉得られた画素アレイを光学顕微鏡
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９０％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、４６Åであった。
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９０％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、４６Åであった。
【００９５】実施例４ （Ａ）着色剤としてC.I.ピグメントグリーン７とC.I.ピ
グメントイエロー８３との７０／３０（重量比）混合物
９０重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタクリ
ル酸／ω−カルボキシポリカプロラクトンモノアクリレ
ート／スチレン／ベンジルメタクリレート／グリセロー
ルモノメタクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重合
体（共重合重量比＝１５／１０／１１．２／３５／１０
／１８．８、Ｍｗ＝４０，０００、Ｍｎ＝２０，００
０）７５重量部、（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタ
エリスリトールヘキサアクリレート７５重量部、（Ｄ）
光重合開始剤として光ラジカル発生剤（１−α）１５重
量部と２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−
モルフォリノフェニル）ブタノン−１を１５重量部と
２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダ
ゾール３重量部、水素供与体として４，４’−ビス（ジ
エチルアミノ）ベンゾフェノン３重量部と２−メルカプ
トベンゾチアゾール１．５重量部、および溶媒としてプ
ロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１，
０００重量部を混合して、感放射線性組成物の液状組成
物（Ｇ２）を調製した。次いで、液状組成物（Ｒ１）に
代えて液状組成物（Ｇ２）を用いた以外は、実施例１と
同様にして、基板上に緑色のストライプ状カラーフィル
タを形成した。
グメントイエロー８３との７０／３０（重量比）混合物
９０重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタクリ
ル酸／ω−カルボキシポリカプロラクトンモノアクリレ
ート／スチレン／ベンジルメタクリレート／グリセロー
ルモノメタクリレート／Ｎ−フェニルマレイミド共重合
体（共重合重量比＝１５／１０／１１．２／３５／１０
／１８．８、Ｍｗ＝４０，０００、Ｍｎ＝２０，００
０）７５重量部、（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタ
エリスリトールヘキサアクリレート７５重量部、（Ｄ）
光重合開始剤として光ラジカル発生剤（１−α）１５重
量部と２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−
モルフォリノフェニル）ブタノン−１を１５重量部と
２，２’−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイミダ
ゾール３重量部、水素供与体として４，４’−ビス（ジ
エチルアミノ）ベンゾフェノン３重量部と２−メルカプ
トベンゾチアゾール１．５重量部、および溶媒としてプ
ロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１，
０００重量部を混合して、感放射線性組成物の液状組成
物（Ｇ２）を調製した。次いで、液状組成物（Ｒ１）に
代えて液状組成物（Ｇ２）を用いた以外は、実施例１と
同様にして、基板上に緑色のストライプ状カラーフィル
タを形成した。
【００９６】〈評価〉得られた画素アレイを光学顕微鏡
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９２％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、３６Åであった。
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９２％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、３６Åであった。
【００９７】実施例５ （Ａ）着色剤としてC.I.ピグメントレッド１７７とC.I.
ピグメントレッド２２４との６５／３５（重量比）混合
物１００重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタ
クリル酸／２−ヒドロキシエチルメタクリレート／ベン
ジルメタクリレート共重合体（共重合重量比＝１５／１
５／７０、Ｍｗ＝２０，０００、Ｍｎ＝９，０００）７
５重量部、（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタエリス
リトールヘキサアクリレート７５重量部、（Ｄ）光重合
開始剤として光ラジカル発生剤（１−α）４０重量部、
および溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエー
テルアセテート１，０００重量部を混合して、感放射線
性組成物の液状組成物（Ｒ２）を調製した。次いで、液
状組成物（Ｒ１）に代えて液状組成物（Ｒ２）を用いた
以外は、実施例１と同様にして、基板上に赤色のストラ
イプ状カラーフィルタを形成した。
ピグメントレッド２２４との６５／３５（重量比）混合
物１００重量部、（Ｂ）アルカリ可溶性樹脂としてメタ
クリル酸／２−ヒドロキシエチルメタクリレート／ベン
ジルメタクリレート共重合体（共重合重量比＝１５／１
５／７０、Ｍｗ＝２０，０００、Ｍｎ＝９，０００）７
５重量部、（Ｃ）多官能性単量体としてジペンタエリス
リトールヘキサアクリレート７５重量部、（Ｄ）光重合
開始剤として光ラジカル発生剤（１−α）４０重量部、
および溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエー
テルアセテート１，０００重量部を混合して、感放射線
性組成物の液状組成物（Ｒ２）を調製した。次いで、液
状組成物（Ｒ１）に代えて液状組成物（Ｒ２）を用いた
以外は、実施例１と同様にして、基板上に赤色のストラ
イプ状カラーフィルタを形成した。
【００９８】（評価）得られた画素アレイを光学顕微鏡
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９１％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、５０Åであった。
にて観察したところ、未露光部の基板上には現像残さは
認められず、かつ画素パターンのエッジにスカムは認め
られなかった。また、画素アレイの残膜率は９１％と良
好であり、画素パターンの断面を走査型電子顕微鏡（Ｓ
ＥＭ）にて観察したところ、アンダーカットは認められ
なかった。しかも、得られた画素の基板との密着性も優
れていた。さらに、得られたカラーフィルタの表面平滑
性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐ
ｅ III を用いて測定したところ、５０Åであった。
【００９９】比較例１ （Ｄ）光重合開始剤として光ラジカル発生剤（１−α）
を添加しなかった以外は、実施例１と同様にして、感放
射線性組成物（ｒ１）を調製した。次いで、液状組成物
（Ｒ１）に代えて液状組成物（ｒ１）を用いた以外は、
実施例１と同様にして、基板上に赤色のストライプ状カ
ラーフィルタを形成した。 〈評価〉得られた画素アレイを光学顕微鏡にて観察した
ところ、未露光部の基板上に現像残さが認められ、かつ
画素パターンのエッジにはスカムが認められた。また、
画素アレイの残膜率は７５％であり、画素パターンの断
面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察したところ、
アンダーカットが認められた。さらに、得られたカラー
フィルタの表面平滑性をデジタルインスツルメント社製
Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐｅ III を用いて測定したところ、
８５Åであった。
を添加しなかった以外は、実施例１と同様にして、感放
射線性組成物（ｒ１）を調製した。次いで、液状組成物
（Ｒ１）に代えて液状組成物（ｒ１）を用いた以外は、
実施例１と同様にして、基板上に赤色のストライプ状カ
ラーフィルタを形成した。 〈評価〉得られた画素アレイを光学顕微鏡にて観察した
ところ、未露光部の基板上に現像残さが認められ、かつ
画素パターンのエッジにはスカムが認められた。また、
画素アレイの残膜率は７５％であり、画素パターンの断
面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察したところ、
アンダーカットが認められた。さらに、得られたカラー
フィルタの表面平滑性をデジタルインスツルメント社製
Ｎａｎｏ Ｓｃｏｐｅ III を用いて測定したところ、
８５Åであった。
【０１００】比較例２ （Ｄ）光重合開始剤として、光ラジカル発生剤（１−
α）の代わりに、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−
１−（４−モルフォリノフェニル）ブタノン−１を同一
重量部使用した以外は、実施例３と同様にして、感放射
線性組成物（ｂ１）を調製した。次いで、液状組成物
（Ｒ１）に代えて液状組成物（ｂ１）を用いた以外は、
実施例１と同様にして、基板上に青色のストライプ状カ
ラーフィルタを形成した。 〈評価〉得られた画素アレイを光学顕微鏡にて観察した
ところ、未露光部の基板上に現像残さが認められ、かつ
画素パターンのエッジにはスカムが認められた。また、
画素アレイの残膜率は７８％であり、画素パターンの断
面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察したところ、
アンダーカットが認められ、得られた画素の基板との密
着性も不十分であり、部分的に基板から剥離しているの
が観察された。さらに、得られたカラーフィルタの表面
平滑性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃ
ｏｐｅ III を用いて測定したところ、７８Åであっ
た。
α）の代わりに、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−
１−（４−モルフォリノフェニル）ブタノン−１を同一
重量部使用した以外は、実施例３と同様にして、感放射
線性組成物（ｂ１）を調製した。次いで、液状組成物
（Ｒ１）に代えて液状組成物（ｂ１）を用いた以外は、
実施例１と同様にして、基板上に青色のストライプ状カ
ラーフィルタを形成した。 〈評価〉得られた画素アレイを光学顕微鏡にて観察した
ところ、未露光部の基板上に現像残さが認められ、かつ
画素パターンのエッジにはスカムが認められた。また、
画素アレイの残膜率は７８％であり、画素パターンの断
面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察したところ、
アンダーカットが認められ、得られた画素の基板との密
着性も不十分であり、部分的に基板から剥離しているの
が観察された。さらに、得られたカラーフィルタの表面
平滑性をデジタルインスツルメント社製Ｎａｎｏ Ｓｃ
ｏｐｅ III を用いて測定したところ、７８Åであっ
た。
【０１０１】
【発明の効果】本発明のカラーフィルタ用感放射線性組
成物は、放射線に対する感度の高い特定の化合物を必須
成分とする光ラジカル発生剤を用いることにより、顔料
を高濃度で含む場合においても、現像時に未露光部の基
板上および遮光層上に未溶解物が残存したり、画素パタ
ーンおよびブラックマトリックスパターンのエッジにス
カムを生じたりすることがなく、しかもアンダーカット
のない良好な画素パターンおよびブラックマトリックス
パターンを形成することができる。さらに、本発明のカ
ラーフィルター用感放射線性組成物を用いて形成された
画素およびブラックマトリックスは、表面平滑性が高
く、また基板との密着性も優れている。したがって、本
発明のカラーフィルター用感放射線性組成物は、電子工
業分野におけるカラー液晶表示装置用カラーフィルタを
始めとする各種のカラーフィルタの製造に極めて好適に
使用することができる。
成物は、放射線に対する感度の高い特定の化合物を必須
成分とする光ラジカル発生剤を用いることにより、顔料
を高濃度で含む場合においても、現像時に未露光部の基
板上および遮光層上に未溶解物が残存したり、画素パタ
ーンおよびブラックマトリックスパターンのエッジにス
カムを生じたりすることがなく、しかもアンダーカット
のない良好な画素パターンおよびブラックマトリックス
パターンを形成することができる。さらに、本発明のカ
ラーフィルター用感放射線性組成物を用いて形成された
画素およびブラックマトリックスは、表面平滑性が高
く、また基板との密着性も優れている。したがって、本
発明のカラーフィルター用感放射線性組成物は、電子工
業分野におけるカラー液晶表示装置用カラーフィルタを
始めとする各種のカラーフィルタの製造に極めて好適に
使用することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０３Ｆ 7/027 ５０２ Ｇ０３Ｆ 7/027 ５０２ 7/028 7/028 (72)発明者 神井 英行 東京都中央区築地二丁目11番24号 ジェイ エスアール株式会社内 Ｆターム(参考） 2H025 AA03 AA04 AA18 AB11 AB13 AC01 AD01 BC14 BC34 BC43 CA01 CC12 FA17 2H048 BA02 BA11 BA15 BA16 BA17 BA25 BA28 BA29 BB02 BB14 BB42 BB46 2H091 FA02Y FA35Y FB02 FC10 FC12 FC22 FC23 FC26 4J002 BC04W BG01W BG02W BG03W BG04W BG05W BQ00X ES016 FD206 GP00
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）着色剤、（Ｂ）アルカリ可溶性樹
脂、（Ｃ）多官能性単量体および（Ｄ）下記式（１）、
式（２）、式（３）または式（４）で表される化合物の
群から選ばれる少なくとも１種を必須成分とする光ラジ
カル発生剤を含有することを特徴とするカラーフィルタ
用感放射線性組成物。 【化１】 〔式（１）において、Ｒ1 はフェニル基（但し、炭素数
１〜６のアルキル基、フェニル基、ハロゲン原子、−Ｏ
Ｒ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上
で置換されてもよい。）、炭素数１〜２０のアルキル基
（但し、アルキル基の炭素数が２〜２０の場合、主鎖炭
素原子間に１個以上の酸素原子を有するか、および／ま
たは１個以上の水酸基で置換されてもよい。）、炭素数
５〜８のシクロアルキル基、炭素数２〜２０のアルカノ
イル基、ベンゾイル基（但し、炭素数１〜６のアルキル
基、フェニル基、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ（Ｒ
10)(Ｒ11）の１個以上で置換されてもよい。）、炭素数
２〜１２のアルコキシカルボニル基（但し、アルコキシ
ル基の炭素数が２〜１１の場合、該アルコキシル基は主
鎖炭素原子間に１個以上の酸素原子を有するか、および
／または１個以上の水酸基で置換されてもよい。）、フ
ェノキシカルボニル基（但し、炭素数１〜６のアルキル
基、フェニル基、ハロゲン原子、−ＯＲ8 もしくは−Ｎ
（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されてもよい。）、シ
アノ基、ニトロ基、−ＣＯＮ（Ｒ10)(Ｒ11）、炭素数１
〜４のハロアルキル基、−Ｓ（Ｏ)m−Ｒ12（但し、Ｒ12
は炭素数１〜６のアルキル基を示し、ｍは１または２で
ある。）、−Ｓ（Ｏ)m−Ｒ13（但し、Ｒ13は炭素数６〜
１２のアリール基を示し、炭素数１〜１２のアルキル基
で置換されてもよく、ｍは１または２である。）、炭素
数１〜６のアルコキシスルホニル基、炭素数６〜１０の
アリーロキシスルホニル基、またはジフェニルホスフィ
ノイル基を示し；Ｒ2 は炭素数２〜１２のアルカノイル
基（但し、ハロゲン原子もしくはシアノ基の１個以上で
置換されてもよい。）、その二重結合がカルボニル基と
共役していない炭素数４〜６のアルケノイル基、ベンゾ
イル基（但し、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原
子、シアノ基、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは−Ｎ
（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されていてもよ
い。）、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、また
はフェノキシカルボニル基（但し、炭素数１〜６のアル
キル基もしくはハロゲン原子の１個以上で置換されても
よい。）を示し；Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は
相互に独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１２
のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
またはフェニル基（但し、−ＯＲ8 、−ＳＲ9 もしくは
−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換されていてもよ
い。）、ベンジル基、ベンゾイル基、炭素数２〜１２の
アルカノイル基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニ
ル基（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１の場
合、該アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上の酸
素原子を有するか、および／または１個以上の水酸基で
置換されてもよい。）、フェノキシカルボニル基、−Ｏ
Ｒ8(但し、Ｒ8 はフェニル環中もしくはフェニル環への
置換基中の炭素原子の一つと共に、５−員環もしくは６
−員環を形成してもよい。）、−ＳＲ9(但し、Ｒ9 はフ
ェニル環中のもしくはフェニル環への置換基中の炭素原
子の一つと共に、５−員環もしくは６−員環を形成して
もよい。）、−Ｓ（Ｏ）Ｒ9(但し、Ｒ9 はフェニル環中
のもしくはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと
共に、５−員環もしくは６−員環を形成してもよ
い。）、−ＳＯ2 Ｒ9(但し、Ｒ9 はフェニル環中のもし
くはフェニル環への置換基中の炭素原子の一つと共に、
５−員環もしくは６−員環を形成してもよい。）、また
は−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）（但し、Ｒ10および／またはＲ11
はフェニル環中のもしくはフェニル環への置換基中の炭
素原子の一つと共に、５−員環もしくは６−員環を形成
してもよい。）を示し、かつＲ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 お
よびＲ7 の少なくとも一つは−ＯＲ8 、−ＳＲ9 または
−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）であり；Ｒ8 は水素原子、炭素数１
〜１２のアルキル基、置換された炭素数２〜６のアルキ
ル基｛但し、置換基は、水酸基、メルカプト基、シアノ
基、炭素数１〜４のアルコキシル基、炭素数３〜６のア
ルケニルオキシ基、２−シアノエトキシ基、炭素数４〜
７の２−（アルコキシカルボニル）エトキシ基、炭素数
２〜５のアルキルカルボニルオキシ基、フェニルカルボ
ニルオキシ基、カルボキシル基もしくは炭素数２〜５の
アルコキシカルボニル基の１個以上からなる。｝、主鎖
炭素原子間に１個以上の酸素原子を有する炭素数２〜６
のアルキル基、炭素数２〜８のアルカノイル基、−（Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 Ｏ)nＨ（但し、ｎは１〜２０の整数であ
る。）、炭素数３〜１２のアルケニル基、炭素数３〜６
のアルケノイル基、シクロヘキシル基、フェニル基（但
し、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルキル基もしく
は炭素数１〜４のアルコキシル基で置換されてもよ
い。）、炭素数７〜９のフェニルアルキル基、−Ｓｉ
（Ｒ14)r（Ｒ15)3-r（但し、Ｒ14は炭素数１〜８のアル
キル基を示し、Ｒ15はフェニル基を示し、ｒは１〜３の
整数である。）、下記式で表される基 【化２】 、または下記式で表される基 【化３】 を示し；Ｒ9 は水素原子、炭素数１〜１２のアルキル
基、炭素数３〜１２のアルケニル基、シクロヘキシル
基、置換された炭素数２〜６のアルキル基｛但し、置換
基は、水酸基、メルカプト基、シアノ基、炭素数１〜４
のアルコキシル基、炭素数３〜６のアルケニルオキシ
基、２−シアノエトキシ基、炭素数４〜７の２−（アル
コキシカルボニル）エトキシ基、炭素数２〜５のアルキ
ルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基、
カルボキシル基もしくは炭素数２〜５のアルコキシカル
ボニル基の１個以上からなる。｝、主鎖炭素原子間に１
個以上の酸素原子もしくは硫黄原子を有する炭素数２〜
１２のアルキル基、フェニル基（但し、ハロゲン原子、
炭素数１〜１２のアルキル基もしくは炭素数１〜４のア
ルコキシル基で置換されてもよい。）、炭素数７〜９の
フェニルアルキル基、下記式で表される基 【化４】 、または下記式で表される基 【化５】 を示し；Ｒ10およびＲ11は相互に独立に水素原子、炭素
数１〜１２のアルキル基、炭素数２〜４のヒドロキシア
ルキル基、炭素数２〜１０のアルコキシアルキル基、炭
素数３〜５のアルケニル基、炭素数５〜１２のシクロア
ルキル基、炭素数７〜９のフェニルアルキル基、フェニ
ル基（但し、炭素数１〜１２のアルキル基もしくは炭素
数１〜４のアルコキシル基の１個以上で置換されてもよ
い。）、炭素数２〜３のアルカノイル基、炭素数３〜６
のアルケノイル基、ベンゾイル基を示すか、あるいはＲ
10とＲ11が一緒になって炭素数２〜６のアルキレン基
（但し、主鎖炭素原子間に１個以上の酸素原子もしくは
−ＮＲ8 −を有するか、および／または水酸基、炭素数
１〜４のアルコキシル基、炭素数２〜４のアルカノイル
オキシ基もしくはベンゾイルオキシ基の１個以上で置換
されてもよい。）を示すか、あるいはＲ10が水素原子の
とき、Ｒ11は下記式で表される基 【化６】 、または下記式で表される基 【化７】 を示し；Ｒ16は炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル
基（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１の場合、
該アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上の酸素原
子を有するか、および／または１個以上の水酸基で置換
されてもよい。）、フェノキシカルボニル基（但し、炭
素数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、フェニル基、
−ＯＲ8 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換
されていてもよい。）、炭素数５〜８のシクロアルキル
基、−ＣＯＮ（Ｒ10)(Ｒ11）、シアノ基、置換されたフ
ェニル基（但し、置換基は−ＳＲ9 である。）、または
炭素数１〜１２のアルキル基（但し、ハロゲン原子、水
酸基、−ＯＲ2 、フェニル基、ハロゲン化フェニル基も
しくは−ＳＲ9 の１個以上で置換されるか、および／ま
たは主鎖炭素原子間に酸素原子もしくは−ＮＨ（ＣＯ）
−の１個以上を有してもよい。）を示し；Ｍ1 は直接結
合または−Ｒ17−Ｏ−を示し；Ｍ2 は直接結合または−
Ｒ17−Ｓ−を示し；Ｍ3 は直接結合、ピペラジノ基また
は−Ｒ17−ＮＨ−を示し；Ｒ17は炭素数１〜１２のアル
キレン基を示し、その炭素数が２〜１２の場合、主鎖炭
素原子間に酸素原子、硫黄原子もしくは−ＮＲ10−の１
〜５個を有してもよい。）〕 【化８】 〔式（２）において、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 お
よびＲ7 は式（１）のそれぞれＲ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、
Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 と同義であり；Ｍは炭素数１〜１
２のアルキレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン
基、−ＣＯＯ−Ｒ18−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−（ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 Ｏ)n−ＣＯ−（但し、ｎは１〜２０の整数であ
る。）、または−ＣＯ−Ｒ18−ＣＯ−を示し；Ｒ18は炭
素数２〜１２のアルキレン基を示す。〕 【化９】 〔式（３）において、Ｒ2 は式（１）のＲ2 と同義であ
り；Ｒ19は炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基
（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜１１の場合、該
アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個以上の酸素原子
を有するか、および／または１個以上の水酸基で置換さ
れてもよい。）、フェノキシカルボニル基（但し、炭素
数１〜６のアルキル基、ハロゲン原子、フェニル基、−
ＯＲ8 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換さ
れていてもよい。）、炭素数５〜８のシクロアルキル
基、−ＣＯＮ（Ｒ10)(Ｒ11）、シアノ基、または置換さ
れたフェニル基（但し、置換基は−ＳＲ9 である。）を
示すか、あるいはＲ20、Ｒ21およびＲ22を有するフェニ
ル環中の炭素原子と結合して、基Ｒ9 を介し５−員環も
しくは６−員環を形成してもよく、あるいはＲ20、Ｒ21
およびＲ22の少なくとも１個が−ＳＲ9 のとき、炭素数
１〜１２のアルキル基｛但し、炭素数が２〜１２の場
合、主鎖炭素原子間に酸素原子もしくは−ＮＨ（ＣＯ）
−の１個以上を有するか、および／またはハロゲン原
子、水酸基、−ＯＲ2 、フェニル基、ハロゲン化フェニ
ル基もしくは置換フェニル基（但し、置換基は−ＳＲ9
である。）の１個以上で置換されてもよい。｝を示し；
Ｒ20、Ｒ21およびＲ22は相互に独立に水素原子、ハロゲ
ン原子、炭素数１〜１２のアルキル基、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基、フェニル基（但し、−ＯＲ8 、
−ＳＲ9 もしくは−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）の１個以上で置換
されてもよい。）、ベンジル基、ベンゾイル基、炭素数
２〜１２のアルカノイル基、炭素数２〜１２のアルコキ
シカルボニル基（但し、アルコキシル基の炭素数が２〜
１１の場合、該アルコキシル基は主鎖炭素原子間に１個
以上の酸素原子を有するか、および／または水酸基の１
個以上で置換されてもよい。）、フェノキシカルボニル
基、−ＯＲ8(但し、Ｒ8 はフェニル環中のもしくはフェ
ニル環への置換基中の炭素原子の一つと共に、５−員環
もしくは６−員環を形成してもよい。）、−ＳＲ9(但
し、Ｒ9 はフェニル環中のもしくはフェニル環への置換
基中の炭素原子の一つと共に、５−員環もしくは６−員
環を形成してもよい。）、−Ｓ（Ｏ）Ｒ9 、−ＳＯ2 Ｒ
9 、または−Ｎ（Ｒ10)(Ｒ11）（但し、Ｒ10および／ま
たはＲ11はフェニル環中のもしくはフェニル環への置換
基中の炭素原子の一つと共に、５−員環もしくは６−員
環を形成してもよい。）を示し、かつＲ20、Ｒ21および
Ｒ22の少なくとも一つは−ＯＲ8 、−ＳＲ9 または−Ｎ
（Ｒ10)(Ｒ11）であり、；Ｒ8 ，Ｒ9 、Ｒ10およびＲ11
は式（１）のそれぞれＲ8 ，Ｒ9 、Ｒ10およびＲ11と同
義である。〕 【化１０】 〔式（４）において、Ｒ2 およびＭは式（１）のそれぞ
れＲ2 およびＭと同義であり；Ｒ20、Ｒ21およびＲ22は
式（３）のそれぞれＲ20、Ｒ21およびＲ22と同義であ
る。〕 - 【請求項２】 （Ｄ）光ラジカル発生剤が下記式（５）
で表される化合物を必須成分とする請求項１記載のカラ
ーフィルタ用感放射線性組成物。 【化１１】 - 【請求項３】 請求項１または請求項２記載のカラーフ
ィルタ用感放射線性組成物から形成された画素および／
またはブラックマトリックスを備えたことを特徴とする
カラーフィルタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000079637A JP2001264530A (ja) | 2000-03-22 | 2000-03-22 | カラーフィルタ用感放射線性組成物およびカラーフィルタ |
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