JP2001220538A - 塗料用樹脂組成物および塗料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】塗料の貯蔵安定性、付着性、耐薬品性および耐
候性など種々性能に優れてバランスのとれた塗料用樹脂
組成物と塗料を提供する。 【解決手段】塩素含有量２０〜４０％の塩素化ポリプロ
ピレン樹脂（Ａ）の存在下に、ラジカル重合性不飽和単
量体（Ｂ）を重合してなる塗料用樹脂（Ｃ）１００重量
部に対して、反応性珪素原子を有するシラン化合物
（Ｄ）を０．２〜４０重量部配合してなる塗料用樹脂組
成物であり、反応性珪素原子を有するシラン化合物
（Ｄ）としては、一分子中にグリシジル基とアルコキシ
シラン基またはシラノール基を有する化合物が好ましく
用いられる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、自動車のバンパー
やインストールメントパネルなどのポリプロピレンを素
材とする被塗物（ポリプロピレンアロイ、以下ＰＰとす
る）に好適に適用できる塗料用樹脂組成物、およびその
塗料用樹脂組成物を配合し得られる塗料に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】ＰＰは難接着性素材であり、ＰＰに塗料
を塗布し良好な付着性を得ようとする場合、一般に塩素
化ポリプロピレン（以下、ＣＰＰとする）およびこれを
アクリル樹脂等で変性した塗料用樹脂が使用されてい
る。その一例としては、ＣＰＰの存在下でアクリル系不
飽和単量体をラジカル重合した樹脂が挙げられ。ここで
得られる重合体は、ＣＰＰ、アクリル樹脂およびＣＰＰ
−アクリル共重合体（ＣＰＰ−アクリル−グラフト共重
合体）の混合物（グロスポリマー）と考えられ、アクリ
ル系不飽和単量体の適切な選択により成分的には比較的
良好な貯蔵安定性とＰＰへの付着性を発揮すると考えら
れる。しかしながら、このような重合操作により、得ら
れる混合物（グロスポリマー）の貯蔵安定性は極端に悪
化し、貯蔵中にゲル化したり、ブツの発生が起こり易く
なり、アクリル系不飽和単量体の最適な選択によって
も、十分満足できる貯蔵安定性は得られない。特に、５
℃以下の低温で貯蔵安定性が悪化する傾向にある。ここ
で、貯蔵安定性を十分なレベルで満足させようとする
と、目的とする十分な付着性が損なわれる場合が多く、
両方を同時に満足させることは困難であった。

【０００３】また、ここで得られる重合体は本質的に架
橋しておらず、また架橋手段を取ることもできないの
で、得られる塗膜については良好な耐薬品性、耐油性、
耐油脂性および耐候性等は期待でき難い。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の課題
を打破するためになされたものである。すなわち、本発
明の目的は、塗料の貯蔵安定性、付着性、耐薬品性およ
び耐候性など種々性能に優れバランスのとれた塗料用樹
脂組成物を提供することにある。

【０００５】本発明の他の目的は、かかる塗料用樹脂組
成物からなる塗料を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を達成
せんとするものであり、本発明の塗料用樹脂組成物は、
塩素含有量２０〜４０％の塩素化ポリプロピレン樹脂
（Ａ）の存在下に、ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）
を重合してなる塗料用樹脂（Ｃ）１００重量部に対して
反応性珪素原子を有するシラン化合物（Ｄ）０．２〜４
０重量部を配合してなる塗料用樹脂組成物である。

【０００７】そして、本発明の塗料用樹脂組成物におい
ては、反応性珪素原子を有するシラン化合物（Ｄ）とし
て、一分子中にグリシジル基とアルコキシシラン基また
はシラノール基を有する化合物が好ましく用いられる。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の塗料用樹脂組成物は、塩
素含有量２０〜４０％の塩素化ポリプロピレン樹脂
（Ａ）の存在下に、ラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）
を重合してなる塗料用樹脂（Ｃ）１００重量部に対し
て、反応性珪素原子を有するシラン化合物（Ｄ）０．２
〜４０重量部を配合してなるものである。

【０００９】本発明で用いられる塩素化ポリプロピレン
樹脂（Ａ）は、市販されているものから任意に選択する
ことができる。例えば、「ハードレン」（東洋化成工業
（株）の商品名）、「スーパークロン」（日本製紙
（株）の商品名）を例示することができる。

【００１０】本発明で用いられる塩素化ポリプロピレン
樹脂（Ａ）は、これらのなかから塩素含有量が２０〜４
０％、好ましくは２２〜３５％のものを選択すればよ
い。塩素含有量が２０〜４０％の塩素化ポリプロピレン
樹脂は単独でも、もしくは２種類以上の混合物であって
もよい。

【００１１】塩素含有量が２０％未満では、塗料の貯蔵
安定性が悪化する場合があり、４０％を超える場合に
は、ＰＰへの付着性が悪くなる傾向にある。

【００１２】塩素化ポリプロピレン樹脂（Ａ）は一般的
な方法で製造することができ、一例を挙げると、ポリプ
ロピレンを塩素化溶媒中に溶解し、過酸化ベンゾイル等
の過酸化物を含む触媒の存在下において、溶液状態で又
は不均一分散状状態で常圧又は加圧下に５０〜１５０℃
の温度で塩素ガスを吹き込み、反応させることにより製
造することができる。

【００１３】本発明で用いられるラジカル重合性不飽和
単量体（Ｂ）としては、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸シクロヘキシ
ル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ラウリ
ル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸ステアリル、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル
酸ブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸
２−エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリ
ル酸イソボルニル、メタクリル酸ステアリル、トリフル
オロエチルメタクリレート等の（メタ）アクリル酸の炭
素原子数１〜２４の（フルオロ）アルキルエステル類、
２−〔２´−ヒドロキシ−５´−（メタクリロオキシメ
チル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール２−〔２
´−ヒドロキシ−５´−（メタクリロオキシエチル）フ
ェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾールなどの紫外線吸収
性不飽和単量体類（Ｒ−ＵＶＡ）、４−アクリロイルオ
キシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−
メタクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン、４−アクリロイルアミノ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン、４−メタクリロイルアミノ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンなどの光安
定性不飽和単量体類（Ｒ−ＨＡＬＳ）、アクリル酸、メ
タクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸
等の不飽和カルボン酸類、アクリル酸２−ヒドロキシエ
チル、アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸
４−ヒドロキシブチル、シクロヘキサンジメタノールの
モノアクリレート、メタクリル酸２−ヒドロキシエチ
ル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル
酸４−ヒドロキシブチル、シクロヘキサンジメタノール
のモノメタクリレート、ポリエチレングリコールモノ
（メタ）クリレート、ポリプロピレングリコールモノ
（メタ）クリレート、ポリテトラメチレングリコールモ
ノ（メタ）クリレートなどの水酸基含有不飽和単量体
類、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、
アクリル酸メチルグリシジル、メタクリル酸メチルグリ
シジル、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルアクリ
レート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルメタク
リレート等のエポキシ基含有不飽和単量体類、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノメチルメタクリレートなどのアミノ基含有不飽和
単量体類、Ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、アクリ
ルアミド、ダイアセトンアクリルアミド等のアミド基含
有不飽和単量体類、スチレン、酢酸ビニル、ビニルトル
エンなどのビニル基含有不飽和単量体等が例示される。
該ラジカル重合性不飽和単量体は、単独でも、もしくは
２種類以上の混合物であってもよい。

【００１４】これらの中で、特に、メタクリル酸シクロ
ヘキシル、メタクリル酸イソボルニルなどのシクロアル
キル基を有する不飽和単量体は、塗料用樹脂組成物およ
び塗料の貯蔵安定性と耐候性を向上させる上で好適であ
る。また、（メタ）アクリル酸の炭素原子数が１〜４の
（フルオロ）アルキルエステルは、塗膜の耐塩化ビニル
移行性を向上させるので、本発明で好ましく使用するこ
とができる。

【００１５】さらに、紫外線吸収性不飽和単量体（Ｒ−
ＵＶＡ）は、塗膜の耐候性を向上するばかりでなく被塗
物の光劣化をも保護するため、ラジカル重合性不飽和単
量体（Ｂ）として好ましく使用することができる。

【００１６】また、光安定性不飽和単量体（Ｒ−ＨＡＬ
Ｓ）は、塗膜の耐候性を向上するばかりでなく、塗料の
貯蔵安定性を向上するため、ラジカル重合性不飽和単量
体（Ｂ）として好適に使用することができる。

【００１７】塩素化ポリプロピレン樹脂（Ａ）とラジカ
ル重合性不飽和単量体（Ｂ）との割合は、（Ａ）５〜５
０重量％、（Ｂ）５０〜９５重量％であることが望まし
い。塩素化ポリプロピレン樹脂（Ａ）が５重量％未満の
場合には、被塗物への付着性が悪くなる傾向にあり、ま
た５０重量％を超える場合には、塗料の貯蔵安定性や耐
候性が悪化する傾向にある。塩素化ポリプロピレン樹脂
（Ａ）とラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）との割合
は、より好ましくは、（Ａ）１０〜３０重量％、（Ｂ）
７０〜９０重量％であり、このとき一層付着性と貯蔵安
定性などにバランスがとれ、性能が向上する。

【００１８】本発明の塗料用樹脂（Ｃ）は、一例を挙げ
ると以下のようにして製造することができる。

【００１９】トルエン、キシレン、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、メチルイソブチルケトン等の有機溶剤、または、
水を重合溶媒または分散媒として使用し、塩素化ポリプ
ロピレン樹脂（Ａ）（有機溶剤溶液または水分散体（エ
マルジョン）が好適）の存在下に、ラジカル重合性不飽
和単量体（Ｂ）を重合温度４０から１５０℃で、ラジカ
ル（共）重合することにより、塗料用樹脂（Ｃ）を製造
することができる。このとき、α，α−アゾビスイソブ
チロニトリル、過酸化ベンゾイル、過硫酸アンモニウム
などの有機アゾ系化合物、有機過酸化物などの重合開始
剤、ドデシルメルカプタン、アルファメチルスチレンダ
イマー等の重合度調節剤、ポリオキシエチレンアルキル
硫酸ナトリウムなどの乳化剤を使用することができる。

【００２０】製造される塗料用樹脂（Ｃ）の形態は、有
機溶剤を媒体とする溶液重合の場合には溶剤溶液であ
り、水を媒体とする乳化重合の場合にはエマルジョンと
なる。使用目的に応じて、好ましい方が選択することが
できる。

【００２１】本発明で用いられる反応性珪素原子を有す
るシラン化合物（Ｄ）としては、メチルトリメトキシシ
ラン、テトラエトキシシラン、フェニルトリメトキシシ
ラン、メチルトリクロロシランなど、シランカップリン
グ剤（参考文献；１３５９９の化学商品、ｐ８９５〜ｐ
８９８、化学工業日報社（１９９年））、分子側鎖にア
ルコキシシラン基またはシラノール基を有するアクリル
樹脂等、分子中にアルコキシシラン基またはシラノール
基を有する化合物、およびその加水分解物、縮合物を例
示することができる。該シラン化合物（Ｄ）は単独で
も、２種類以上の混合物であってもよい。

【００２２】反応性珪素原子を有するシラン化合物
（Ｄ）は、塗料用樹脂（Ｃ）１００重量部に対して０．
２〜４０重量部、好ましくは０．５〜３０重量部配合さ
れる。配合量が０．２重量部未満の場合には、塗膜の耐
薬品性や耐油性などに改善が見られないことがあり、ま
た４０重量部を超えて配合される場合には、塗料のＰＰ
への付着性が悪化することがある。

【００２３】反応性珪素原子を有するシラン化合物は、
上記のように塗膜の耐薬品性と耐油性を向上するために
有効に作用する。特に、グリシジル基が併有されている
場合顕著となる。この反応性珪素原子を有するシラン化
合物としては、一分子中にグリシジル基とアルコキシシ
ラン基またはシラノール基を併有するシラン化合物が特
に好ましい。一分子中にグリシジル基とアルコキシシラ
ン基またはシラノール基を併有するシラン化合物として
は、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３
−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリ
シドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−（３，
４−エポキシシクロヘキシル）プロピルトリメトキシシ
ラン、分子側鎖にエポキシ基とアルコキシシラン基を有
するアクリル樹脂およびこれらの加水分解物、縮合物を
例示することできる。該シラン化合物は単独でも、もし
くは２種類以上の混合物であってもよい。

【００２４】本発明の塗料用樹脂組成物において、上記
の成分の他に、エポキシ当量１００〜３０００のエポキ
シ樹脂、好ましくは脂環式エポキシ樹脂が配合されると
き、貯蔵安定性、耐溶剤性などが向上する傾向にありよ
り好ましい。エポキシ樹脂は塗料用樹脂（Ｃ）１００重
量部に対し、０．２〜３０重量部配合することが推奨さ
れる。配合量が０．２重量部未満の場合には、耐薬品
性、耐溶剤性の改善に顕著な効果が見られないことがあ
り、また３０重量部を超える場合には、塗膜の硬化、乾
燥が著しく悪化する場合がある。

【００２５】さらに、塗料用樹脂組成物に、上記の成分
の他に、光安定性化合物（ＨＡＬＳ）、より好ましくは
塩基定数（ＰＫｂ）が８以下のＨＡＬＳが配合されると
き、塗料の貯蔵安定性、耐候性に顕著な改善が見られ
る。ＨＡＬＳは、塗料用樹脂（Ｃ）１００重量部に対
し、０．１〜１０重量部配合されることが望ましい。配
合量が０．１重量部未満の場合には、貯蔵安定性、耐候
性に顕著な改善が見られないことがあり、１０重量部を
超えて配合される場合には、塗料の乾燥性、ＰＰへの付
着性がやや悪化することがある。

【００２６】本発明の塗料用樹脂組成物に対して、上記
の成分の他に、トルエン、キシレン、酢酸ブチル、メチ
ルイソブチルケトンなどの有機溶剤、二酸化チタン、炭
酸カルシウム、カーボンブラックなどの顔料、顔料分散
剤、消泡剤、沈殿防止剤、レベリング剤などの塗料添加
剤、など塗料に一般的に配合されるものを配合すること
により、塗料とすることができる。

【００２７】塗料のＰＰ等への塗装方法としては、スプ
レー塗装、ロールコート塗装および静電塗装などの一般
的な塗装方法を適用することができる。

【００２８】本発明の塗料が適用できる被塗物として
は、ＰＰの他に、アクリロニトリル−スチレン−ブタジ
エン樹脂（ＡＢＳ）、ポリスチレン樹脂（ＰＳ）、アク
リル樹脂等のプラスチック類や、鉄、アルミニウムなど
の金属類、合金、モルタルおよび石綿セメントなどの無
機建材などを例示することができる。

【００２９】

【実施例】以下に実施例で本発明をさらに具体的に説明
する。

【００３０】なお、以下の配合比は、特別の断りがない
限り重量比を表すものとする。

【００３１】（実施例１）還流冷却器、温度計、撹拌機
のある２Ｌ四つ口フラスコに、トルエン（ＴＯＬ）１５
０ｇ、「スーパークロン８３２Ｌ」（塩素含有量２７％
の塩素化ポリプロピレン樹脂（ＣＰＰ）のトルエン溶
液、固形分３０％、重量平均分子量（Ｍｗ）５０００
０、日本製紙（株）の製品）３００ｇを仕込み、撹拌し
ながら９３℃に昇温した。これに、メタクリル酸メチル
（ＭＭＡ）２７９．２ｇ、イソボルニルメタクリレート
（ＩＢＯＭＡ）２８．０ｇ、メタクリル酸（ＭＡＡ）
２．８ｇ、および「ナイパーＢＭＴ−Ｋ４０」（過酸化
ベンゾイル系重合開始剤、日本油脂（株）の製品）４．
８ｇのラジカル重合性不飽和単量体と重合開始剤の混合
溶液を３時間で滴下した（ＣＰＰ／ラジカル重合性不飽
和単量体＝２２．５／７２．５）。

【００３２】さらに、３０分ごと４回にわたりメチルイ
ソブチルケトン（ＭＩＢＫ）８ｇ、アゾビスイソブチロ
ニトリル（ＡＩＢＮ）０．８ｇを添加し、添加終了後１
時間重合を継続した。

【００３３】冷却を開始し、ＴＯＬを１６０ｇ、ＭＩＢ
Ｋを８８ｇ加え、均一になるまで撹拌し、塗料用樹脂
（ＣＡ−１）を製造した。塗料用樹脂（ＣＡ−１）は固
形分４２％、粘度Ｚ１、ワニス酸価２ｍｇＫＯＨであっ
た。

【００３４】ＣＡ−１の固形分に対し「ＳＨ−６０４
０」（３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、
東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）の製品）を２
％添加し、均一になるまで撹拌、混合して、実施例１の
塗料用樹脂組成物を製造した。

【００３５】（実施例２）１％酢酸水溶液を使用し、温
度３０℃、反応時間４８時間、濃度５０％で「ＳＨ−６
０４０」の加水分解、縮合反応を行なった。得られた加
水分解、縮合物（Ｓｉ−１）の組成はモノマー０％、ダ
イマー５％、オリゴマー９５％であった。

【００３６】実施例１のＣＡ−１の固形分に対しこのＳ
ｉ−１を４％添加し、均一になるまで撹拌、混合して、
実施例２の塗料用樹脂組成物を製造した。

【００３７】（実施例３）実施例１のＣＡ−１の固形分
に対し「ＳＨ−６０４０」を２％、「サノールＬＳ−７
６５」（ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）セバケート、三共（株）製のＨＡＬＳ、
ＰＫｂ＝７．５）を２％添加し、均一になるまで撹拌、
混合して、実施例３の塗料用樹脂組成物を製造した。

【００３８】（実施例４）実施例１のＣＡ−１の固形分
に対し実施例２のＳｉ−１を４％、「ＬＳ−７６５」を
２％、「ＥＲＬ−４２２１」（３，４−エポキシシクロ
ヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキシルカー
ボキシレート、ユニオンカーバイド（株）の脂環式エポ
キシ樹脂、エポキシ当量１２８〜１４０）を２％添加
し、均一になるまで撹拌、混合して、実施例４の塗料用
樹脂組成物を製造した。

【００３９】（比較例１）実施例１において、「ＳＨ−
６０４０」を配合しない以外は、実施例１と同様にして
比較例１の塗料用樹脂組成物を製造した。

【００４０】（比較例２）還流冷却器、温度計、撹拌機
のある２Ｌ四つ口フラスコに、トルエン（ＴＯＬ）１５
０ｇ、「スーパークロンＢ」（塩素含有量１８％の塩素
化ポリプロピレン樹脂（ＣＰＰ）のトルエン溶液、固形
分２０％、日本製紙（株）の製品）４５０ｇを仕込み、
撹拌しながら９３℃に昇温した。これに、メタクリル酸
メチル（ＭＭＡ）２７９．２ｇ、イソボルニルメタクリ
レート（ＩＢＯＭＡ）２８．０ｇ、メタクリル酸（ＭＡ
Ａ）２．８ｇ、および「ナイパーＢＭＴ−Ｋ４０」（過
酸化ベンゾイル系重合開始剤、日本油脂（株）の製品）
４．８ｇのラジカル重合性不飽和単量体と重合開始剤の
混合溶液を３時間で滴下した。（ＣＰＰ／ラジカル重合
性不飽和単量体＝２２．５／７２．５）さらに、３０分
ごと４回にわたりメチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）
８ｇ、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．８
ｇを添加し、添加終了後１時間重合を継続した。冷却を
開始し、ＴＯＬを６３ｇ、ＭＩＢＫを３５ｇ加え、均一
になるまで撹拌し、塗料用樹脂（ＣＡ−２）を製造し
た。ＣＡ−２は固形分４０％、粘度Ｚ〜Ｚ１、ワニス酸
価２ｍｇＫＯＨであった。ＣＡ−２の固形分に対し「Ｓ
Ｈ−６０４０」を２％添加し、均一になるまで撹拌、混
合して、比較例２の塗料用樹脂組成物を製造した。

【００４１】［塗料の試験結果］実施例および比較例で
製造した塗料用樹脂組成物を使用し、塗料としての各種
試験を行なった。試験、評価方法は以下のとおりであ
る。また、試験結果を表１に示す。

【００４２】

【表１】 ［試験用塗料の製造］実施例、比較例の塗料用樹脂組成
物をトルエン／アノン／酢酸ブチル（＝６０／２０／２
０）の混合溶剤で、フオードカップＮｏ．４での粘度
（２５℃）が１５秒になるよう希釈し、試験用の塗料を
製造した。

【００４３】［付着性］自動車内装用ＰＰ板に、各塗料
を塗膜厚が２５〜３０μｍになるよう塗装し、８０℃で
３０分間加熱乾燥した。

【００４４】このテストピースを用い、ＪＩＳ Ｋ ５
４００にしたがい、碁盤目試験を行なった。試験結果が
１００／１００の場合を合格とし、それ以外は不合格と
した。

【００４５】［貯蔵安定性］実施例、比較例の各塗料用
樹脂組成物を１００ｍｌガラスびんに８０ｇ入れ、密栓
した後、５℃および４０℃で１週間保管した。試験後、
２３℃で２時間放置した後、目視でワニスの流動状態を
判断した。試験前と変わらず流動性が良好なものを合格
とし、それ以外は不合格とした。

【００４６】［耐候性］付着性試験と同様にしてテスト
ピースを作製し、ＱＵＶ促進耐候性試験機（Ｑ−パネル
（株）製）を使用し、２００時間耐候性試験を実施し
た。試験前後の光沢変化（光沢保持率％）を測定した。
光沢保持率が５０％以上のものを合格とし、それ以外は
不合格とした。

【００４７】［耐油脂性］付着性試験塗同様にしてテス
トピースを作製し、塗面に流れないよう枠を作製した後
バターを５ｇ載せ、８０℃で３時間試験を行なった。評
価は、塗膜が変化しないか、やや軟化するが付着性は維
持している場合を合格○、塗膜がやや軟化、または明ら
かに軟化しているが５０／１００以上の付着性を示す場
合を合格△とし、塗膜が軟化または溶解しはがれている
場合を不合格×とした。

【００４８】

【発明の効果】本発明によれば、塗料の貯蔵安定性、付
着性、耐薬品性および耐候性など種々性能に優れてバラ
ンスのとれた塗料用樹脂組成物が得られ、この塗料用樹
脂組成物を配合してなる塗料は、プラスチック類や、
鉄、アルミニウムなどの金属類、合金、モルタル、石綿
セメントなどの無機建材等の塗布に好適である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J038 CB171 CC031 CC071 CF021 CG031 CG061 CG071 CG081 CG131 CG141 CG171 CH031 CH041 CH071 CH121 CH141 CH201 CH251 CK021 CR071 DB002 DB221 DB412 DL022 DL052 KA12 MA08 MA09 MA10 NA03 NA04 NA12 NA26 PB07 PC02 PC04 PC08

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 塩素含有量２０〜４０％の塩素化ポリプ
   ロピレン樹脂（Ａ）の存在下に、ラジカル重合性不飽和
   単量体（Ｂ）を重合してなる塗料用樹脂（Ｃ）１００重
   量部に対して、反応性珪素原子を有するシラン化合物
   （Ｄ）を０．２〜４０重量部配合してなる塗料用樹脂組
   成物。
2. 【請求項２】 反応性珪素原子を有するシラン化合物
   （Ｄ）が、一分子中にグリシジル基とアルコキシシラン
   基またはシラノール基を有する化合物である請求項１記
   載の塗料用樹脂組成物。
3. 【請求項３】 塩素化ポリプロピレン樹脂（Ａ）とラジ
   カル重合性不飽和単量体（Ｂ）の割合が、（Ａ）５〜５
   ０重量％、（Ｂ）５０〜９５重量％である請求項１また
   は２記載の塗料用樹脂組成物。
4. 【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載の塗料用
   樹脂組成物を配合してなる塗料。