JP2001192339A

JP2001192339A - 血小板活性化因子拮抗剤

Info

Publication number: JP2001192339A
Application number: JP2000309061A
Authority: JP
Inventors: Noritoshi Maeda; 憲寿前田; Masahiro Ota; 正弘大田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1999-10-27
Filing date: 2000-10-10
Publication date: 2001-07-17

Abstract

(57)【要約】【課題】血小板活性化因子（platelet activating fa
ctor，ＰＡＦ）拮抗作用に優れ、ＰＡＦ拮抗作用に基づ
く炎症性・アレルギー性疾患の改善・予防に優れた効果
を奏することが期待されると共に、肌荒れ改善作用に優
れ、種々の皮膚疾患、肌荒れ、荒れ性等の改善・予防に
優れた効果を有する血小板活性化因子拮抗剤を提供す
る。【解決手段】ショウガ（Zingiberaceae）科ジンギバ
ー（Zingiber）属植物のベングル（ブングレ、インドネ
シア名：Beng1e）の抽出物を有効成分として配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は血小板活性化因子
（platelet activating factor，ＰＡＦ）拮抗剤、およ
びアトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬等の種
々の皮膚疾患による肌荒れ症状の他、健常人の肌あれ、
荒れ性に対して改善・予防効果を有する肌荒れ防止・改
善用皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬等の
皮膚疾患による肌荒れ症や健常人の肌あれ、荒れ性に対
して改善・予防効果を有する皮膚外用剤の有効成分とし
ては、抗炎症効果のあるステロイド剤や保湿作用のある
ワセリン、尿素、ヘパリン、各種アミノ酸、脂質類が用
いられてきた。しかしながら、ステロイド剤は副作用が
強く、また保湿剤はその効果が必ずしも十分ではなく、
より安全性の高い優れた有効成分の開発が望まれてい
た。

【０００３】一方、種々の炎症性・アレルギー性皮膚疾
患や肌荒れの発症にＰＡＦが関与していることが明らか
にされつつある。例えば、炎症性異常角化性疾患である
乾癬では、その患部表皮において高いＰＡＦの存在が認
められている。また、アレルギー性皮膚疾患であるアト
ピー性皮膚炎や接触性皮膚炎、湿疹にもＰＡＦの関与が
示唆されている。またＰＡＦは、角質形成など表皮の正
常な角化過程においても重要な役割を果たしていると考
えられており、肌あれの改善薬あるいは皮膚疾患の治療
薬として、ＰＡＦ拮抗剤を用いる試みがなされるように
なってきている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】このような現況に鑑み、
本発明者らはＰＡＦ拮抗物質が様々な炎症性・アレルギ
ー性皮膚疾患や健常人の肌あれ、荒れ性等の改善に有効
であると考え、広く種々の物質についてＰＡＦ拮抗作用
を調べた結果、ショウガ（Zingiberaceae）科ジンギバ
ー（Zingiber）属植物であるベングル（ブングレ、イン
ドネシア名：Bengle）の抽出物に強いＰＡＦ拮抗作用が
あることを見出した。また、当該植物抽出物が、紅斑、
落屑、乾燥、湿疹、痒み等を伴う肌あれを改善すること
ができるという知見を新たに見い出した。

【０００５】すなわち本発明は、ショウガ（Zingiberac
eae）科ジンギバー（Zingiber）属植物のベングル（ブ
ングレ、インドネシア名：Beng1e）の抽出物を有効成分
として含有することを特徴とする血小板活性化因子（pl
atelet activating factor，ＰＡＦ）拮抗剤、並びに上
記抽出物を有効成分として配合することを特徴とする肌
荒れ防止・改善用皮膚外用剤である。

【０００６】ブングレの抽出物にＰＡＦ拮抗作用がある
という報告はこれまでになく、ＰＡＦ拮抗作用に基づく
炎症性・アレルギー性皮膚疾患治療薬や肌荒れ防止・改
善用皮膚化粧料への応用も全く知られていない。また、
他のショウガ（Zingiberaceae）科ジンギバー（Zingibe
r）属の植物がＰＡＦ拮抗作用を有するという報告もこ
れまでにない。

【０００７】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるベングル（ブングレ、インドネシア
名：Bengle、学名：Zingiber purpureum Roxb.）は、東
南アジア、特にインドネシアなどの熱帯・亜熱帯地方に
はえる植物である。学名の詳細な調査から、ベングル
（ブングレ）は学名が、Zingiber purpureum Roxb.ある
いはZingiber cassumunarと称されており、Zingiber pu
rpureum Roxb.とZingiber cassumunarは、シノニム（Sy
nonym）の関係になることがわかった。本明細書中、ジ
ンギバー（Zingiber）属と記載しているものは、ショウ
ガ（Zingiber）属とも称される。

【０００８】本発明に用いられる抽出物の抽出方法は特
に限定されず、ベングル（ブングレ）の根、根茎、茎、
葉、花、果実等の原料または植物全草を抽出溶媒に浸漬
し、これを室温で、または加温下で抽出し、濾過して得
られた抽出液をそのまま用いても良いが、必要により濃
縮あるいは減圧乾固したものを用いても良い。さらにこ
れらの抽出液または抽出物をカラム等を用いて精製して
用いることもできる。

【０００９】抽出溶媒は特に限定されず、例えば抽出溶
媒として、水、メチルアルコール、エチルアルコール等
の一級アルコール、１，３−ブチレングリコール、プロ
ピレングリコール等の多価アルコール、酢酸エチルエス
テル等の低級アルキルエステル、ベンゼン、ヘキサン等
の炭化水素、エチルエーテル、アセトン等の公知の溶媒
を用いる方法が用いられ、これらの溶媒は一種または二
種以上を組み合わせて使用することができる。好ましい
抽出溶媒としては、水、エチルアルコールの水溶液、
１，３−ブチレングリコールの水溶液が挙げられる。

【００１０】本発明におけるベングル抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥固形物として０．００５〜２
０．０重量％、好ましくは０．０１〜１０．０重量％で
ある。０．００５重量％未満であると、本発明でいう効
果が十分に発揮されず、２０．０重量％を超えて配合し
ても効果の増加は実質上望めないし、皮膚外用剤への配
合も難しくなる傾向にある。

【００１１】本発明のＰＡＦ拮抗剤は、肌荒れ防止・改
善用皮膚外用剤の他に、ＰＡＦが関与する疾患、例えば
炎症性異常角化性疾患である乾癬、アレルギー性皮膚疾
患であるアトピー性皮膚炎や接触性皮膚炎、湿疹等の症
状の改善や防止への応用が可能である。

【００１２】ＰＡＦは細胞膜のリン脂質からホスホリパ
ーゼやアセチル転移酵素などの代謝酵素の働きにより産
生される脂質メディエーターの一つであり、主にマスト
細胞、好中球、単球などの炎症性細胞で産生される。Ｐ
ＡＦは炎症やアレルギー性の好酸球遊走や炎症性サイト
カインの産生、細胞の増殖・分化、アポトーシスに関与
していることが報告されており、ＰＡＦ拮抗剤はＰＡＦ
に対して拮抗的にその受容体との結合を阻害することに
よって、ＰＡＦが関与する疾患、症状の改善や防止に有
効である。

【００１３】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分以
外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成
分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール
類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等
を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１４】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、クエン酸、グリコール酸、乳酸、サリチル酸、亜硫
酸ナトリウム、カフェイン、タンニン、パントテン酸お
よびその誘導体、ニコチン酸およびその誘導体、トラネ
キサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジ
ン、マロニエ、エスシン等の各種植物抽出物、ビタミン
Ｅおよび酢酸トコフェロール等のビタミンＥ誘導体、グ
リチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、胎盤抽出液、アスコルビン酸およびアスコルビン酸
リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド等のア
スコルビン酸誘導体、アルブチン、コウジ酸、エラグ
酸、カミツレ油、４−ｎ−ブチルレゾルシノール等の美
白剤、ビタミンＡおよびレチノール等のビタミンＡ誘導
体、グルコース、フルクトース、キシリトール、マンノ
ース、ショ糖、トレハロース等の糖類、ワセリン、グリ
セリン、尿素、ヘパリン等の保湿剤、セリン、アルギニ
ン等の各種アミノ酸、セラミド、コレステロール等の脂
質なども適宜配合することができる。

【００１５】本発明の皮膚外用剤とは、医薬品、医薬部
外品、化粧品を指し、例えば軟膏、クリーム、乳液、ロ
ーション、パック、浴用剤等、従来皮膚外用剤に用いる
ものであればいずれでもよく、剤型は特に問わない。

【００１６】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。なお、本発明はこれにより限定されるものでは
ない。配合量は重量％である。また、植物抽出物は全て
乾燥固形分換算である。実施例に先立ち、本発明の植物
抽出物のＰＡＦ拮抗作用および肌荒れ改善効果に関する
試験方法とその結果について説明する。

【００１７】１．ＰＡＦ拮抗作用試験ＰＡＦ拮抗作用をＰＡＦによる血小板凝集に対する抑制
効果で評価した。

【００１８】（１）試料の調製ベングル（インドネシア名：Bengle）の根および根茎部
分５０ｇを室温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を
濃縮し、エタノール抽出物２．７ｇを得た。この固形物
を再びジメチルスルホキシドに溶解し、２．０％溶液、
０．２％溶液、０．０２％溶液を作成した。これを用い
て以下の実験を行った。

【００１９】（２）ＰＡＦ拮抗作用の測定ヒト血液を室温にて１１００ｒｐｍで２０分間遠心し、
多血小板血漿（ＰＲＰ）を分取した後、さらに３０００
ｒｐｍで５分間遠心して乏血小板血漿（ＰＰＰ）を分取
した。ＰＲＰ２２３μＬを３７℃にて予備加温した後、
所定の濃度の被験物質または溶媒を２μＬ添加し、さら
に２分問３７℃でインキュベートした後、凝集誘発物質
ＰＡＦを２５μＬ添加した。惹起された凝集は、アグリ
ゴメーター（ＭＣＭヘマトレーサーＭＣＭメディカル
株式会社）を用いて測定し、被験試料の最大凝集率（Ｐ
ＰＰの値を１００として被験試料の凝集曲線より求めら
れた最大値）を溶媒対照群の最大凝集率と比較すること
により、被験物質のＰＡＦ惹起血小板凝集に対する抑制
作用を評価した。その結果を表１に示した。

【００２０】また、参考例として、すでに肌荒れに対す
る適用が知られている植物であるショウガ（Zingiberac
eae）科のクニ（インドネシア名：Kunyit、学名：Curcu
ma domestica）およびショウガ（Zingiberaceae）科の
ルムプヤン（インドネシア名：Lempuyang、学名：Zingi
ber aromaticum Val.）のエタノール抽出物、ならびに
ＰＡＦ拮抗作用のあることが知られているヒキオコシ
（学名：Isodon japonicus Hara）についても上記と同
様の試験を行った。その結果を併せて表１に示す。

【００２１】

【表１】 ─────────────────────────────────── 被験物質試料濃度ＰＡＦ誘発血小板凝集抑制率（％） ─────────────────────────────────── ベングル０．０１６％９８０．００８％５２０．００４％２０クニ０．０１６％３ルムプヤン０．０１６％０ヒキオコシ０．０１６％２５０．００８％０ ───────────────────────────────────

【００２２】２．肌荒れ改善効果試験（１）実使用試験本発明に係わる外用剤の外皮適用による効果を、肌荒れ
（紅斑・落屑、乾燥、湿疹、痒み）とカミソリ負けに対
する改善率、ならびに皮膚刺激性から評価した。

【００２３】肌荒れで悩む６０名の女性パネルの顔面を
用い、表２に示す組成（重量％）のローションのうち、
左右どちらか一方の頬に試料を、他方の頬に対照を１日
２回、２週間塗布し、その後の肌状態を目視で判定し
た。またカミソリ負けする３０名の男性パネルを対象
に、ひげ剃り直後に表２に示す組成のローションを塗布
し、カミソリ負けに対する効果を判定した。各判定基準
は以下の通りとした。

【００２４】試料としては、本発明品として、ベングル
メタノール抽出物の濃度を変えたものを２種、比較品と
して、すでに肌荒れに対する適用が知られている植物で
あるショウガ（Zingiberaceae）科のクニ（インドネシ
ア名：Kunyit、学名：Curcumadomestica）およびショウ
ガ（Zingiberaceae）科のルムプヤン（インドネシア
名：Lempuyang、学名：Zingiber aromaticum Val.）の
メタノール抽出物を配合したものを用いた。その結果を
併せて表２に示す。

【００２５】肌荒れに対する改善効果の判定基準著効：症状の消失したもの。有効：症状の弱くなったもの。やや有効：症状がやや弱くなったもの。無効：症状に変化を認めないもの。

【００２６】カミソリ負けに対する改善効果の判定基
準著効：カミソリ負けの消失したもの。有効：カミソリ負けの弱くなったもの。やや有効：カミソリ負けがやや弱くなったもの。無効：カミソリ負けに変化を認めないもの。

【００２７】肌荒れ及びカミソリ負けに対する改善効
果 ◎：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が８０％以上。 ○：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が５０％以上〜８０％未満。 △：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％以上〜５０％未満。 ×：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％未満。

【００２８】皮膚刺激性 ◎：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が０％。 ○：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が０％を超
え、５％未満。 △：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が５％以上，
１０％未満。 ×：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％以
上。

【００２９】

【表２】 ───────────────────────────── 本発明品比較品試料 ────── ────── １２１２ ───────────────────────────── ベングルメタノール抽出物 1.0 0.2 − − クニメタノール抽出物 − − 1.0 − ルムプヤンメタノール抽出物 − − − 1.0 グリセリン 10.0 10.0 10.0 10.0 １，３−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン（20モル）オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 0.5 精製水残余残余残余残余 ───────────────────────────── 肌荒れ改善効果 ◎ ○ △ △ カミソリ負け防止効果 ◎ ○ △ △ 皮膚刺激性 ◎ ◎ ○ △ ─────────────────────────────

【００３０】表２から明らかなように、ベングル抽出物
を配合した本発明品の試料は、比較品の試料よりも肌荒
れ、カミソリ負けに対して優れた改善効果を示し、さら
に皮膚刺激性も認められなかった。

【００３１】（２）レプリカ法による実使用試験本発明品１，２と比較品１，２のローションを用いて、
人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。即ち、女性
健常人（顔面）の皮膚表面形態をレプリカ法を用いて肌
のレプリカを採り、顕微鏡（１７倍）にて観察した。皮
紋の状態及び角層の剥離状態から、表３に示す基準に基
づいて肌荒れ評価が１または２と判断されたもの（肌荒
れパネル）２０名を用い、顔面左右半々に、本発明品
１，２と比較品１，２のローションを１日２回、２週間
塗布した。２週問後、再び上述のレプリカ法に従って肌
の状態を観察し、表３の判定基準にしたがって評価し
た。その結果を表４に示す。

【００３２】

【表３】 ───────────────────────────── 評点評点の基準 ───────────────────────────── １皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認められる。２皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる。３皮溝、皮丘は認められるが、平坦。４皮溝、皮丘が鮮明。５皮溝、皮丘が鮮明で整っている。 ─────────────────────────────

【００３３】

【表４】 ─────────────────────────────── レプリカ評価本発明品１本発明品２比較品１比較品２ ─────────────────────────────── １００１０２００４５３５９１３１１４１０９２４５５２００ ───────────────────────────────

【００３４】表４から分かるように、本発明品のローシ
ョンは比較品のローションと比較して、顕著な肌荒れ改
善効果が認められた。

【００３５】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０ベングルメタノール抽出物０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとベング
ルメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して
７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して
７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部
加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさ
せる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき
まぜながら３０℃まで冷却する。

【００３６】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０ベングルエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３７】実施例３クリーム（処方）固形パラフイン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２ベングルアセトン抽出物０．０５ベングルエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００３８】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフイン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール９４１，B.F.Goodrich Chemical company）ベングル酢酸エチルエステル抽出物０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に
乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。

【００３９】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフイン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０ベングルアセトン抽出物１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４０】実施例６ゼリー（処方）９５％エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール９４０，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ベングル５０％エタノール水溶液抽出物７．０２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにベングル５０％エタノ
ール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０モル）オ
レイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。
次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、Ｌ−ア
ルギニンで中和させ増粘する。

【００４１】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（９５％）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１ベングルメタノール抽出物１．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール９４０，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００４２】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）ベングルメタノール抽出物０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００４３】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０ベングルエタノール抽出物０．５防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ベングルエタノール抽出物、防腐剤、香料
を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。

【００４４】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングリコール４．５ベングルエタノール抽出物１．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００４５】

【発明の効果】以上説明したように、本発明はＰＡＦ拮
抗作用に優れ、ＰＡＦ拮抗作用に基づく炎症性・アレル
ギー性疾患の改善・予防に優れた効果を奏することが期
待される。また本発明の肌荒れ防止・改善用皮膚外用剤
は、肌荒れ改善作用に優れ、種々の皮膚疾患、肌荒れ、
荒れ性等の改善・予防に優れた効果を有するものである
と共に、安全性にも優れたものである。

フロントページの続きＦターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB212 AB232 AB242 AB272 AB362 AB432 AB442 AC022 AC062 AC102 AC122 AC182 AC242 AC352 AC422 AC442 AC482 AC532 AC542 AC582 AC642 AC792 AD092 AD112 AD162 AD172 AD512 AD662 CC01 CC04 CC05 CC07 CC12 DD23 DD27 DD31 DD41 EE12 EE13 4C088 AB81 AC03 AC04 AC05 AC13 BA09 BA10 CA05 CA06 CA07 CA11 CA14 MA07 MA63 NA14 ZA89 ZB22 ZC48

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ショウガ（Zingiberaceae）科ジンギバ
ー（Zingiber）属植物のベングル（ブングレ、インドネ
シア名：Beng1e）の抽出物を有効成分として含有するこ
とを特徴とする血小板活性化因子（platelet activatin
g factor，ＰＡＦ）拮抗剤。
【請求項２】ショウガ（Zingiberaceae）科ジンギバ
ー（Zingiber）属植物のベングル（ブングレ、インドネ
シア名：Beng1e）の抽出物を有効成分として配合するこ
とを特徴とする肌荒れ防止・改善用皮膚外用剤。