JP2001144087A - 5族元素による酸化物/半導体界面の安定化方法と安定化半導体 - Google Patents
5族元素による酸化物/半導体界面の安定化方法と安定化半導体Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 半導体と界面酸化物との間に界面層(反応
層)を持たず、機能性酸化物の性能を十分に発揮でき、
温度に依存せずに、酸化物/半導体界面の安定化を可能
とする酸化物/半導体界面の安定化方法とその安定化半
導体を提供する。 【解決手段】 半導体(2)表面に単体あるいは2種類
以上の5族元素(3)を供給し、かつ、その5族元素上
に酸化物(1)を成長させ、酸化物(1)と半導体
(2)との界面(4)を安定化させる。
層)を持たず、機能性酸化物の性能を十分に発揮でき、
温度に依存せずに、酸化物/半導体界面の安定化を可能
とする酸化物/半導体界面の安定化方法とその安定化半
導体を提供する。 【解決手段】 半導体(2)表面に単体あるいは2種類
以上の5族元素(3)を供給し、かつ、その5族元素上
に酸化物(1)を成長させ、酸化物(1)と半導体
(2)との界面(4)を安定化させる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】この出願の発明は、5族元素
による酸化物/半導体界面の安定化方法と安定化半導体
に関するものである。さらに詳しくは、この出願の発明
は、高集積化回路や、高誘電率材料、強誘電体メモリー
などに有用な新しい酸化物/半導体界面の安定化方法と
安定化半導体に関するものである。
による酸化物/半導体界面の安定化方法と安定化半導体
に関するものである。さらに詳しくは、この出願の発明
は、高集積化回路や、高誘電率材料、強誘電体メモリー
などに有用な新しい酸化物/半導体界面の安定化方法と
安定化半導体に関するものである。
【0002】
【従来の技術とその課題】従来より、集積回路における
高集積化や高誘電率化などの研究開発が盛んに行われて
いるが、このような高集積化や高誘電率化のひとつの方
法として、シリコンなどの半導体表面に酸化物皮膜を形
成し、半導体酸化膜を得る方法が確立されている。
高集積化や高誘電率化などの研究開発が盛んに行われて
いるが、このような高集積化や高誘電率化のひとつの方
法として、シリコンなどの半導体表面に酸化物皮膜を形
成し、半導体酸化膜を得る方法が確立されている。
【0003】しかしながら、従来の方法により形成され
た半導体と酸化膜との界面は非常に不安定であり、各種
の反応が起こってしまい、結果として、リーク電流の増
大やキャパシタの動作不良といった問題が避けられなか
った。
た半導体と酸化膜との界面は非常に不安定であり、各種
の反応が起こってしまい、結果として、リーク電流の増
大やキャパシタの動作不良といった問題が避けられなか
った。
【0004】このような酸化物/半導体界面の不安定さ
は既存の電子部品などに限った問題だけではなく、近未
来的な究極メモリー構造とされている強誘電体メモリー
においても非常に大きな問題である。強誘電体/半導体
界面の不安定さが原因となり、強誘電体メモリーの実現
のめどは、いまだたっていないのである。ただ、最近に
なって、酸化物/半導体界面の不安定さを解消するため
に、酸化物/半導体界面を安定化するための方法が提案
されはじめている。
は既存の電子部品などに限った問題だけではなく、近未
来的な究極メモリー構造とされている強誘電体メモリー
においても非常に大きな問題である。強誘電体/半導体
界面の不安定さが原因となり、強誘電体メモリーの実現
のめどは、いまだたっていないのである。ただ、最近に
なって、酸化物/半導体界面の不安定さを解消するため
に、酸化物/半導体界面を安定化するための方法が提案
されはじめている。
【0005】このような方法には、例えば、図3に示し
たように、BaTiO3 やSrTiO3 などの機能性酸
化物(1)とSi基板などの半導体(2)との間にY2
O3、MgO、BiSiO3 などの安定な界面酸化物
(50)を介在させることにより、酸化物/半導体界面
の安定化をはかる方法がある。
たように、BaTiO3 やSrTiO3 などの機能性酸
化物(1)とSi基板などの半導体(2)との間にY2
O3、MgO、BiSiO3 などの安定な界面酸化物
(50)を介在させることにより、酸化物/半導体界面
の安定化をはかる方法がある。
【0006】しかしながら、従来の酸化物/半導体界面
の安定化方法の場合は、図3に示したように、半導体
(2)と界面酸化物(50)との間に、薄いながらも界
面層(反応層)(51)が形成されてしまい、その結果
として、半導体の性能低下は避けられなかった。
の安定化方法の場合は、図3に示したように、半導体
(2)と界面酸化物(50)との間に、薄いながらも界
面層(反応層)(51)が形成されてしまい、その結果
として、半導体の性能低下は避けられなかった。
【0007】さらにまた、機能性酸化物(1)と界面酸
化物(50)という2種の酸化物が積層されるために、
機能性酸化物(1)が本来もっている性能を十分に発揮
できないといった大きな問題があった。
化物(50)という2種の酸化物が積層されるために、
機能性酸化物(1)が本来もっている性能を十分に発揮
できないといった大きな問題があった。
【0008】酸化物/半導体界面の安定化の様子を原子
レベルで見てみると、その安定化は、界面酸化物(5
0)を構成する元素が、半導体(2)を構成する元素の
未結合手と結合することによってなされている。たとえ
ば、図4(A)は半導体Si(001)清浄表面の構造
の一部を模式的に示したものであるが、半導体Siの最
表面は、Si染体(ダイマー)で構成されており、ダイ
マーの未結合手には2つの電子が充足されたものと、電
子がひとつも存在しないものとがあり、反応性に富む表
面を構成している。この結果、半導体と界面酸化物との
間に、界面層が形成されてしまうことになる。
レベルで見てみると、その安定化は、界面酸化物(5
0)を構成する元素が、半導体(2)を構成する元素の
未結合手と結合することによってなされている。たとえ
ば、図4(A)は半導体Si(001)清浄表面の構造
の一部を模式的に示したものであるが、半導体Siの最
表面は、Si染体(ダイマー)で構成されており、ダイ
マーの未結合手には2つの電子が充足されたものと、電
子がひとつも存在しないものとがあり、反応性に富む表
面を構成している。この結果、半導体と界面酸化物との
間に、界面層が形成されてしまうことになる。
【0009】またさらに、図4(B)に示したように、
最上層のSiダイマー(53)と下部層のSi原子(5
2)との結合を原子レベルで見てみると、その結合には
応力がかかり非常に歪んでいる。したがって、原子レベ
ルでは、最上層のSiダイマー(53)と下部層のSi
原子(52)との結合は、比較的低温で切れてしまう。
このため、極低温であれば、酸化物/半導体界面の安定
化が理論上は可能である。しかし、実際的には酸化物/
半導体界面安定化は、非常に難しかった。
最上層のSiダイマー(53)と下部層のSi原子(5
2)との結合を原子レベルで見てみると、その結合には
応力がかかり非常に歪んでいる。したがって、原子レベ
ルでは、最上層のSiダイマー(53)と下部層のSi
原子(52)との結合は、比較的低温で切れてしまう。
このため、極低温であれば、酸化物/半導体界面の安定
化が理論上は可能である。しかし、実際的には酸化物/
半導体界面安定化は、非常に難しかった。
【0010】半導体と界面酸化物との間に界面層(反応
層)が形成されずに、機能性酸化物の性能を十分に発揮
でき、さらに、温度に依存せずに酸化物/半導体界面の
安定化を可能とする方法と安定化された半導体は実現す
るには至っていないのである。
層)が形成されずに、機能性酸化物の性能を十分に発揮
でき、さらに、温度に依存せずに酸化物/半導体界面の
安定化を可能とする方法と安定化された半導体は実現す
るには至っていないのである。
【0011】そこで、この出願の発明は、以上のとおり
の従来技術の問題を克服し、半導体と界面酸化物との間
に界面層(反応層)が形成されず、機能性酸化物の性能
を十分に発揮でき、温度に依存せずして、酸化物/半導
体界面の安定化を可能とする新しい酸化物/半導体界面
の安定化方法と安定化半導体を提供することを課題とし
ている。
の従来技術の問題を克服し、半導体と界面酸化物との間
に界面層(反応層)が形成されず、機能性酸化物の性能
を十分に発揮でき、温度に依存せずして、酸化物/半導
体界面の安定化を可能とする新しい酸化物/半導体界面
の安定化方法と安定化半導体を提供することを課題とし
ている。
【0012】
【課題を解決するための手段】この出願の発明は、上記
の課題を解決するものとして、第1には、半導体界面に
単体あるいは2種類以上の5族元素を供給し、かつ、そ
の5族元素上に酸化物を成長させ、酸化物と半導体との
界面を安定化させることを特徴とする5族元素による酸
化物/半導体界面の安定化方法を提供する。
の課題を解決するものとして、第1には、半導体界面に
単体あるいは2種類以上の5族元素を供給し、かつ、そ
の5族元素上に酸化物を成長させ、酸化物と半導体との
界面を安定化させることを特徴とする5族元素による酸
化物/半導体界面の安定化方法を提供する。
【0013】さらに、この出願の発明は、第2には、半
導体がシリコンであって、5族元素がAsであり、その
5族元素上の酸化物がBaTiO3 またはSrTiO3
の機能性酸化物であることを特徴とする5族元素による
酸化物/半導体界面の安定化方法を提供する。
導体がシリコンであって、5族元素がAsであり、その
5族元素上の酸化物がBaTiO3 またはSrTiO3
の機能性酸化物であることを特徴とする5族元素による
酸化物/半導体界面の安定化方法を提供する。
【0014】また、この出願発明は、第3には、半導体
表面に単体あるいは2種以上の5族元素の存在を介して
酸化物が成長され、酸化物と半導体との界面が安定化さ
れていることを特徴とする5族元素による酸化物/半導
体界面安定化半導体も提供する。
表面に単体あるいは2種以上の5族元素の存在を介して
酸化物が成長され、酸化物と半導体との界面が安定化さ
れていることを特徴とする5族元素による酸化物/半導
体界面安定化半導体も提供する。
【0015】すなわち、この発明の発明者らは、鋭意研
究を行った結果、半導体表面を5族元素で終端させるこ
とにより、酸化物と半導体との界面の反応性が著しく低
い表面構造が実現されることを見い出し、この発明に至
ったものである。
究を行った結果、半導体表面を5族元素で終端させるこ
とにより、酸化物と半導体との界面の反応性が著しく低
い表面構造が実現されることを見い出し、この発明に至
ったものである。
【0016】
【発明の実施の形態】この出願の発明の新しい酸化物/
半導体界面の安定化方法とその安定化半導体は、例えば
図1に示したものをひとつの態様として示すことができ
る。すなわち、半導体(2)表面に5族元素を供給し、
5族元素による被覆層(3)で表面を被覆し、その上に
機能性酸化物(1)を成長させ、酸化物と半導体との界
面(4)を安定化させる。
半導体界面の安定化方法とその安定化半導体は、例えば
図1に示したものをひとつの態様として示すことができ
る。すなわち、半導体(2)表面に5族元素を供給し、
5族元素による被覆層(3)で表面を被覆し、その上に
機能性酸化物(1)を成長させ、酸化物と半導体との界
面(4)を安定化させる。
【0017】この発明においては、その半導体(2)表
面に5族元素を供給する方法は、特に限定するものでは
なく、たとえば、半導体基板を超高真空中で加熱し清浄
表面を形成した後、この半導体表面に5族元素分子線を
供給し、5族元素のダイマーで構成する方法を用いるこ
とができる。
面に5族元素を供給する方法は、特に限定するものでは
なく、たとえば、半導体基板を超高真空中で加熱し清浄
表面を形成した後、この半導体表面に5族元素分子線を
供給し、5族元素のダイマーで構成する方法を用いるこ
とができる。
【0018】そして、この発明においては、半導体
(1)は特に限定されることはなく、シリコン、ゲルマ
ニウムなどのIV族元素、GaAs、InPなどのIII−V
I化合物、ヘテロ半導体、ピエゾ半導体などのあらゆる
半導体を用いることができる。
(1)は特に限定されることはなく、シリコン、ゲルマ
ニウムなどのIV族元素、GaAs、InPなどのIII−V
I化合物、ヘテロ半導体、ピエゾ半導体などのあらゆる
半導体を用いることができる。
【0019】また、5族元素としても特に限定されるこ
とはなく、V,Nb,Taの5A族元素、および、N,
P,As,Sb,Biの5B族元素を用いることができ
る。これらの5族元素は、単体でもよいが、2種類以上
を供給してもよい。
とはなく、V,Nb,Taの5A族元素、および、N,
P,As,Sb,Biの5B族元素を用いることができ
る。これらの5族元素は、単体でもよいが、2種類以上
を供給してもよい。
【0020】さらに、この発明においては、5族元素に
よる被覆層(3)上の機能性酸化物(1)として、たと
えばBaTiO3 、SrTiO3 、PbZrTiO3 等
の誘電体材料や、CeO2 などの格子整合型酸化物を成
長させてもよく、このような機能性酸化物(1)を用い
ることにより、急峻な酸化物/半導体界面を実現するこ
とができる。
よる被覆層(3)上の機能性酸化物(1)として、たと
えばBaTiO3 、SrTiO3 、PbZrTiO3 等
の誘電体材料や、CeO2 などの格子整合型酸化物を成
長させてもよく、このような機能性酸化物(1)を用い
ることにより、急峻な酸化物/半導体界面を実現するこ
とができる。
【0021】この発明においては、半導体表面を1原子
層程度の5族元素で覆うことで酸化物/半導体界面を安
定化することができ、従来の方法と大きく異なり、半導
体と界面酸化物との間に界面層(反応層)が形成され
ず、機能性酸化物の性能を十分に発揮し、その機能を失
うことなく、安定な酸化物/半導体界面を形成できる。
またさらに、後述のとおり、温度に依存することなく、
安定な酸化物/半導体界面を形成できる。
層程度の5族元素で覆うことで酸化物/半導体界面を安
定化することができ、従来の方法と大きく異なり、半導
体と界面酸化物との間に界面層(反応層)が形成され
ず、機能性酸化物の性能を十分に発揮し、その機能を失
うことなく、安定な酸化物/半導体界面を形成できる。
またさらに、後述のとおり、温度に依存することなく、
安定な酸化物/半導体界面を形成できる。
【0022】その結果、この出願の発明は、次世代集積
回路のメモリー用キャパシタの安定形成に適用でき、省
電力、高集積度、高速度の機能を持つ強誘電体メモリー
デバイス、高誘電率をもつ極薄酸化膜半導体界面、ゲー
ト酸化膜への応用、酸化物/半導体超格子、高効率の発
光デバイスの実現を可能とする。
回路のメモリー用キャパシタの安定形成に適用でき、省
電力、高集積度、高速度の機能を持つ強誘電体メモリー
デバイス、高誘電率をもつ極薄酸化膜半導体界面、ゲー
ト酸化膜への応用、酸化物/半導体超格子、高効率の発
光デバイスの実現を可能とする。
【0023】この発明における酸化物/半導体界面の安
定性を、原子レベルの様子として説明すると以下のとお
りである。すなわち、図2(A)は5族元素のヒ素:A
sで、半導体シリコンSi(001)表面を被覆したと
きの表面構造を原子レベルで示した図である。最表面は
Asの2染体(ダイマー)で構成され、ダイマーの未結
合手は2つの電子で満たされたされており、このためA
s表面には反応性が失われる。その結果、従来の安定化
方法と大きく異なり、半導体と界面酸化物との間に界面
層(反応層)が形成されない。
定性を、原子レベルの様子として説明すると以下のとお
りである。すなわち、図2(A)は5族元素のヒ素:A
sで、半導体シリコンSi(001)表面を被覆したと
きの表面構造を原子レベルで示した図である。最表面は
Asの2染体(ダイマー)で構成され、ダイマーの未結
合手は2つの電子で満たされたされており、このためA
s表面には反応性が失われる。その結果、従来の安定化
方法と大きく異なり、半導体と界面酸化物との間に界面
層(反応層)が形成されない。
【0024】またさらに、図2(B)に示したように、
最上層のAsダイマー(5)と下部層のSi原子(6)
との結合については、原子レベルで見てみると、その結
合は非常に強く、この強力な結合が表面において4つを
一組として形成されるために、表面はより反応性の低い
表面となる。その結果、酸化物/半導体界面の安定性が
実現される。
最上層のAsダイマー(5)と下部層のSi原子(6)
との結合については、原子レベルで見てみると、その結
合は非常に強く、この強力な結合が表面において4つを
一組として形成されるために、表面はより反応性の低い
表面となる。その結果、酸化物/半導体界面の安定性が
実現される。
【0025】またさらに、結合長の長いAsダイマーが
形成されることで、表面応力も緩和され、下部層のSi
との結合には歪みが少なく、温度に依存することなく高
温まで結合が維持され、酸化物/半導体界面の安定性に
大きく寄与することになる。
形成されることで、表面応力も緩和され、下部層のSi
との結合には歪みが少なく、温度に依存することなく高
温まで結合が維持され、酸化物/半導体界面の安定性に
大きく寄与することになる。
【0026】以下実施例を示し、さらにこの発明につい
て詳しく説明する。
て詳しく説明する。
【0027】
【実施例】はじめに、半導体としてSi(001)基板
を超高真空中に加熱し清浄表面を形成した。その後、こ
の半導体表面に5族元素のAs分子線を供給し、5族元
素Asの2染体(Asダイマー)で構成されたSi(0
01):As2X1構造を作製した。この試料上に、基
板温度300度で、機能性酸化物としてCeO2 を成長
させた。また比較のためにSi清浄表面に対して、同じ
温度でCeO2 を成長させた。
を超高真空中に加熱し清浄表面を形成した。その後、こ
の半導体表面に5族元素のAs分子線を供給し、5族元
素Asの2染体(Asダイマー)で構成されたSi(0
01):As2X1構造を作製した。この試料上に、基
板温度300度で、機能性酸化物としてCeO2 を成長
させた。また比較のためにSi清浄表面に対して、同じ
温度でCeO2 を成長させた。
【0028】この半導体と機能性酸化物との界面の構造
を観察すると、図5に示したように、5族元素Asを供
給したCeO2 /Si界面では、格子がつながっている
ことが観測されたが、5族元素Asを供給しなかったC
eO2 /Si界面では、図6に示したように約10nm
の反応層が観測された。
を観察すると、図5に示したように、5族元素Asを供
給したCeO2 /Si界面では、格子がつながっている
ことが観測されたが、5族元素Asを供給しなかったC
eO2 /Si界面では、図6に示したように約10nm
の反応層が観測された。
【0029】このことから5族元素によるシリコン表面
処理は、急峻な酸化物/シリコン界面形成に有効である
ことが示された。
処理は、急峻な酸化物/シリコン界面形成に有効である
ことが示された。
【0030】
【発明の効果】以上詳しく説明したように、この出願の
発明により、半導体と界面酸化物との間に界面層(反応
層)が形成されず、機能性酸化物の性能を十分に発揮で
き、温度に依存せずして、酸化物/半導体界面の安定化
を可能とする方法とこの方法による安定化半導体を提供
することが可能となる。
発明により、半導体と界面酸化物との間に界面層(反応
層)が形成されず、機能性酸化物の性能を十分に発揮で
き、温度に依存せずして、酸化物/半導体界面の安定化
を可能とする方法とこの方法による安定化半導体を提供
することが可能となる。
【0031】その結果、次世代集積回路のメモリー用キ
ャパシタの安定形成に適用でき、省電力、高集積度、高
速度の機能を持つ強誘電体メモリーデバイス、高誘電率
をもつ極薄酸化膜半導体界面、ゲート酸化膜への応用、
酸化物/半導体超格子、高効率の発光デバイスの現実が
可能とされる。
ャパシタの安定形成に適用でき、省電力、高集積度、高
速度の機能を持つ強誘電体メモリーデバイス、高誘電率
をもつ極薄酸化膜半導体界面、ゲート酸化膜への応用、
酸化物/半導体超格子、高効率の発光デバイスの現実が
可能とされる。
【図1】この出願の発明の方法で形成された半導体を例
示した断面概略図である。
示した断面概略図である。
【図2】(A)(B)は、この出願の発明における原子
レベルの様子を示した概略図である。
レベルの様子を示した概略図である。
【図3】従来の方法で形成された半導体を示した断面概
略図である。
略図である。
【図4】(A)(B)は、従来の方法における原子レベ
ルの様子を示した概略図である。
ルの様子を示した概略図である。
【図5】As被覆した場合のCeO2/Si界面の高分
解能電子顕微鏡写真である。CeO2 /Si界面で格子
の連続性が観測され、界面が急峻であることがわかる。
解能電子顕微鏡写真である。CeO2 /Si界面で格子
の連続性が観測され、界面が急峻であることがわかる。
【図6】As被覆しなかった場合のCeO/Si界面の
高分解能電子顕微鏡写真である。CeO2 /Si界面に
は10nm程度の非晶質の界面層が形成されている。
高分解能電子顕微鏡写真である。CeO2 /Si界面に
は10nm程度の非晶質の界面層が形成されている。
1 機能性酸化物 2 半導体 3 5族元素による被覆層 4 酸化物(1)と半導体(2)との界面 5 Asダイマー 6 Si原子 50 界面酸化物 51 界面層(反応層) 52 Si原子 53 Siダイマー
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉本 護 茨城県つくば市千現1丁目2番1号 科学 技術庁金属材料技術研究所内 Fターム(参考) 5F058 BA10 BA20 BC03 BE01 BE10 BJ10 5F083 HA06 HA08 JA13 JA15
Claims (3)
- 【請求項1】 半導体表面に単体あるいは2種類以上の
5族元素を供給し、かつ、その5族元素上に酸化物を成
長させ、酸化物と半導体との界面を安定化させることを
特徴とする5族元素による酸化物/半導体界面の安定化
方法。 - 【請求項2】 半導体がシリコンであって、5族元素が
Asであり、その5族元素上の酸化物がCeO2,Ba
TiO3,PbZrTiO3 またはSrTiO3 である
請求項1の安定化方法。 - 【請求項3】 半導体表面に単体あるいは2種以上の5
族元素の存在を介して酸化物が成長され、酸化物と半導
体との界面が安定化されていることを特徴とする。5族
元素による酸化物/半導体界面の安定化半導体。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP32222799A JP2001144087A (ja) | 1999-11-12 | 1999-11-12 | 5族元素による酸化物/半導体界面の安定化方法と安定化半導体 |
US10/129,983 US6723164B1 (en) | 1999-11-12 | 2000-11-10 | Method for stabilizing oxide-semiconductor interface by using group 5 element and stabilized semiconductor |
DE60045559T DE60045559D1 (de) | 1999-11-12 | 2000-11-10 | Methode zur stabilisierung oxid - halbleiter-grenzflächen durch verwendung von elementen der 5.hautgruppe im periodensystem und stabilisierter halbleiter |
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PCT/JP2000/007940 WO2001037330A1 (fr) | 1999-11-12 | 2000-11-10 | Procede de stabilisation d'une interface oxyde / semi-conducteur au moyen d'un element du groupe 5 et semi-conducteur stabilise |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publication Number | Publication Date |
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WO2006051876A1 (ja) * | 2004-11-10 | 2006-05-18 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | 金属酸化物膜の製造方法 |
JP5752254B2 (ja) * | 2010-09-28 | 2015-07-22 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーションInternational Business Machines Corporation | 半導体デバイス |
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---|---|---|---|---|
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US5527567A (en) * | 1994-09-02 | 1996-06-18 | Ceram Incorporated | Metalorganic chemical vapor deposition of layered structure oxides |
US5920775A (en) * | 1996-02-23 | 1999-07-06 | Vanguard International Semiconductor Corporation | Method for forming a storage capacitor within an integrated circuit |
JPH10231196A (ja) * | 1996-12-17 | 1998-09-02 | Sony Corp | 酸化物積層構造の製造方法および有機金属化学気相成長装置 |
JP3523093B2 (ja) * | 1997-11-28 | 2004-04-26 | 株式会社東芝 | 半導体装置およびその製造方法 |
US6087208A (en) * | 1998-03-31 | 2000-07-11 | Advanced Micro Devices, Inc. | Method for increasing gate capacitance by using both high and low dielectric gate material |
KR100297719B1 (ko) | 1998-10-16 | 2001-08-07 | 윤종용 | 박막제조방법 |
JP2000183295A (ja) * | 1998-12-16 | 2000-06-30 | Matsushita Electronics Industry Corp | 半導体記憶装置及びその製造方法 |
US20030015704A1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-01-23 | Motorola, Inc. | Structure and process for fabricating semiconductor structures and devices utilizing the formation of a compliant substrate for materials used to form the same including intermediate surface cleaning |
-
1999
- 1999-11-12 JP JP32222799A patent/JP2001144087A/ja active Pending
-
2000
- 2000-11-10 US US10/129,983 patent/US6723164B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-10 EP EP00974913A patent/EP1237183B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-10 WO PCT/JP2000/007940 patent/WO2001037330A1/ja active IP Right Grant
- 2000-11-10 KR KR10-2002-7006120A patent/KR100518395B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-11-10 TW TW089123758A patent/TW490762B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-11-10 DE DE60045559T patent/DE60045559D1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
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