JP2001137351A

JP2001137351A - カテーテル組立体

Info

Publication number: JP2001137351A
Application number: JP32096399A
Authority: JP
Inventors: Nobuaki Mihara; 伸明見原; Tamio Horie; 民生堀江
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1999-11-11
Filing date: 1999-11-11
Publication date: 2001-05-22

Abstract

(57)【要約】【課題】カテーテル本体に対しガイドワイヤを任意の位
置で固定することができ、カテーテル本体内にガイドワ
イヤを挿入したままで、カテーテル本体内に液体を流通
させることができるカテーテル組立体を提供すること。【解決手段】カテーテル組立体１は、カテーテル本体２
と、カテーテル本体の基端部に設置された第１のコネク
タ３と、カテーテル本体２内に挿通して使用されるガイ
ドワイヤ４と、ガイドワイヤ４の基端部に設置され、第
１のコネクタ３と接続可能な第２のコネクタ５と、ガイ
ドワイヤ４のカテーテル本体２に対する長手方向の位置
を固定する機能を有する固定具６とを備えている。固定
具６は、第１コネクタ３に連結して使用されるもので、
その側部には、固定具６の全長に渡ってガイドワイヤ４
を挿通可能なスリット６１が形成されている。固定具６
の先端部には、ガイドワイヤ４を挟持し得るチャック部
６４が形成されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、例えば血管のよう
な生体管腔内に挿入して使用されるカテーテル組立体に
関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、外科手術を行わず、経皮的に血管
内にカテーテルを挿入して血管病変部の治療を行う血管
内手術が盛んに行なわれるようになっている。このよう
な手技においては、カテーテルを複雑に屈曲、蛇行した
り、分岐したりしている細い血管内へ選択的に挿入し、
カテーテルの先端部を目的部位へ位置させることが必要
となる。

【０００３】通常、経皮的に血管内にカテーテルを挿入
するには、ガイドワイヤ（導入補助具）をカテーテルの
内腔に挿通しつつ、カテーテルを目的部位まで到達させ
る。この際、ガイドワイヤを先行させ、カテーテルがそ
れに追従していく手技が一般的に行なわれる。

【０００４】この手技を簡便に実施するために、特開平
４−７３０６９号公報、特表平６−５０２５６３号公報
には、ガイドワイヤの手元側端部にガイドワイヤ操作具
を接続し、このガイドワイヤ操作具を、カテーテルの手
元側に装着されたカテーテルハブに接続可能としたもの
が開示されている。

【０００５】しかしながら、これらに開示された装置で
は、次のような欠点がある。

【０００６】カテーテルを患者の血管内に挿入する前
に、カテーテル内部に、生理食塩水等を充填する作業
（フラッシング）を行うが、ガイドワイヤをカテーテル
からその都度抜き取り、フラッシング作業後に、ガイド
ワイヤをカテーテル内に再挿入する作業が必要となり、
作業が大変煩わしいものであった。

【０００７】この操作を簡便に実施するために、特公平
４−２０７４号公報には、ガイドワイヤの手元側端部に
カテーテルの手元側端部へ連結可能なコネクタを設け、
予めガイドワイヤがカテーテル内に挿入された一体構造
のカテーテル組立体が開示されている。

【０００８】しかしながら、このカテーテル組立体はカ
テーテル先端から突出するガイドワイヤ先端部の長さが
常に一定の長さに固定されるようになっているため、例
えば、用途や症例に応じた複数の長さの異なるガイドワ
イヤを用意し、それらを選択して用いなければならない
という欠点があった。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、カテ
ーテル本体に対しガイドワイヤを任意の位置で固定する
ことができるとともに、カテーテル本体内にガイドワイ
ヤを挿入したままで、カテーテル本体内に液体を流通さ
せることができるカテーテル組立体を提供することにあ
る。

【００１０】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（１１）に記載の本発明により達成される。

【００１１】（１）カテーテル本体と、前記カテーテ
ル本体の基端部に設置された第１のコネクタと、前記カ
テーテル本体内に挿通されるガイドワイヤと、前記ガイ
ドワイヤの基端部に設置され、前記第１のコネクタと接
続可能な第２のコネクタと、前記ガイドワイヤの前記カ
テーテル本体に対する長手方向の位置を固定する機能を
有する固定具とを備えることを特徴とするカテーテル組
立体。

【００１２】（２）前記固定具は、前記第１のコネク
タに連結可能である上記（１）に記載のカテーテル組立
体。

【００１３】（３）前記固定具は、前記第１のコネク
タへの連結時に前記ガイドワイヤを固定する機能を発揮
する上記（２）に記載のカテーテル組立体。

【００１４】（４）前記固定具は、前記ガイドワイヤ
を挟持して固定する手段を有する上記（１）ないし
（３）のいずれかに記載のカテーテル組立体。

【００１５】（５）前記ガイドワイヤを固定する手段
が、前記固定具の先端側に設けられたチャック部である
上記（４）に記載のカテーテル組立体。

【００１６】（６）前記チャック部は、固定具の先端
に向かって外径が漸減するテーパ部を複数に分割した挟
持片で構成され、前記テーパ部を前記第１のコネクタに
嵌入することにより、前記各挟持片同士が接近し、それ
らの中心部に位置するガイドワイヤを挟持、固定するよ
う構成されている上記（５）に記載のカテーテル組立
体。

【００１７】（７）前記固定具は、側部に、前記ガイ
ドワイヤを挿通し得るスリットを有する上記（１）に記
載のカテーテル組立体。

【００１８】（８）前記スリットを介して前記ガイド
ワイヤを前記固定具の中心部へ移送し得る上記（７）に
記載のカテーテル組立体。

【００１９】（９）前記固定具の中心部から外周部に
向かって、前記スリットの幅が漸増している上記（７）
または（８）に記載のカテーテル組立体。

【００２０】（１０）前記固定具の前記第１のコネク
タへの連結状態を固定する固定手段を有する上記（１）
ないし（９）のいずれかに記載のカテーテル組立体。

【００２１】（１１）前記第１のコネクタと前記第２
のコネクタとの接続状態を固定するロック手段を有する
上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載のカテーテ
ル組立体。

【００２２】

【発明の実施の形態】以下、本発明のカテーテル組立体
を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明
する。

【００２３】図１は、本発明のカテーテル組立体の実施
形態を示す全体平面図、図２は、カテーテル組立体にお
ける固定具の構成を示す図、図３、図４は、それぞれ、
カテーテル組立体における固定具の他の構成を示す正面
図、図５は、カテーテル組立体において、固定具を第１
のコネクタに連結した状態を示す縦断面図、図６は、カ
テーテル組立体において、第２のコネクタを第１のコネ
クタに接続した状態を示す縦断面図である。なお、以下
においては、図１、図２、図５および図６中の右側を
「基端」、左側を「先端」として説明する。

【００２４】これらの図に示すように、本発明のカテー
テル組立体１は、カテーテル本体２と、カテーテル本体
の基端部に設置された第１のコネクタ（コネクタハブ）
３と、カテーテル本体２内に挿通して使用されるガイド
ワイヤ４と、ガイドワイヤ４の基端部に設置され、第１
のコネクタ３と接続可能な第２のコネクタ５（コネクタ
ハブ）と、ガイドワイヤ４のカテーテル本体２に対する
長手方向の位置を固定する機能を有する固定具６とを備
えている。以下、これらの構成について、順次説明す
る。

【００２５】カテーテル本体２は、例えば血管のような
生体管腔内（以下、血管で代表する）に挿入して使用さ
れるもので、可撓性を有するチューブ体で構成され、そ
の基端２１から先端２２にかけて内部に管腔（内腔）２
３が形成されている。カテーテル本体２の血管への挿入
時には、管腔３内にガイドワイヤ４が挿通される。ま
た、管腔３は、生理食塩水、薬液、洗浄液、造影剤等の
各種液体の流路としても用いられる。

【００２６】カテーテル本体２は、可撓性（柔軟性）を
有する材料で構成されており、その一例としては、ポリ
プロピレン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重
合体等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート
（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等
のポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、エチレ
ン−テトラフルオロエチレン共重合体等のフッ素系樹
脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、
ポリイミド等各種可撓性を有する樹脂や、ポリアミドエ
ラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリウレタン
エラストマー、ポリスチレンエラストマー、フッ素系エ
ラストマー、シリコーンゴム、ラテックスゴム等の各種
エラストマー、またはこれらのうちの２以上を組み合わ
せたものが挙げられる。

【００２７】ここで、ポリアミドエラストマーとは、例
えば、ナイロン６、ナイロン６４、ナイロン６６、ナイ
ロン６１０、ナイロン６１２、ナイロン４６、ナイロン
９、ナイロン１１、ナイロン１２、Ｎ−アルコキシメチ
ル変性ナイロン、ヘキサメチレンジアミン−イソフタル
酸縮重合体、メタキシロイルジアミン−アジピン酸縮重
合体のような各種脂肪族または芳香族ポリアミドをハー
ドセグメントとし、ポリエステル、ポリエーテル等のポ
リマーをソフトセグメントとするブロック共重合体が代
表的であり、その他、前記ポリアミドと柔軟性に富む樹
脂とのポリマーアロイ（ポリマーブレンド、グラフト重
合、ランダム重合等）や、前記ポリアミドを可塑剤等で
軟質化したもの、さらには、これらの混合物をも含む概
念である。

【００２８】また、ポリエステルエラストマーとは、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト等の飽和ポリエステルと、ポリエーテルまたはポリエ
ステルとのブロック共重合体が代表的であり、その他、
これらのポリマーアロイや前記飽和ポリエステルを可塑
剤等で軟質化したもの、さらには、これらの混合物をも
含む概念である。

【００２９】このようなカテーテル本体２は、単一の層
で構成されている場合に限らず、複数の層から構成され
ていてもよい。例えば、異なる材料よりなる２以上の層
を積層したもの、線状体、メッシュなどからなる補強層
を有するものなどが挙げらる。

【００３０】また、カテーテル本体２の構成材料中に
は、例えば、タングステン、硫酸バリウム、酸化ビスマ
スなどのＸ線造影剤が含まれていてもよい。これによ
り、カテーテル本体２に、Ｘ線造影性を付与することが
でき、カテーテル本体２を血管内に挿入したとき、Ｘ線
透視下でその位置や姿勢を確認することができる。

【００３１】このようなＸ線造影剤の含有率は、特に限
定されないが、６０ｗｔ％以下が好ましく、２０〜５０
ｗｔ％程度がより好ましい。

【００３２】また、カテーテル本体２の外表面は、親水
性（または水溶性）高分子物質による潤滑層で覆われて
いる（図示せず）ことが好ましい。これにより、カテー
テル本体２の外表面が血液または生理食塩水等に接触し
たときに、摩擦係数が減少して潤滑性が付与され、カテ
ーテル本体２の摺動性が一段と向上し、その結果、押し
込み性、追随性、耐キンク性および安全性が一段と高ま
る。

【００３３】親水性高分子物質としては、以下のような
天然または合成の高分子物質、あるいはその誘導体が挙
げられる。特に、セルロース系高分子物質（例えば、ヒ
ドロキシプロピルセルロース）、ポリエチレンオキサイ
ド系高分子物質（例えば、ポリエチレングリコール）、
無水マレイン酸系高分子物質（例えば、メチルビニルエ
ーテル無水マレイン酸共重合体のような無水マレイン酸
共重合体）、アクリルアミド系高分子物質（例えば、ポ
リアクリルアミド、ポリグリシジルメタクリレート−ジ
メチルアクリルアミド（ＰＧＭＡ−ＤＭＡＡ）のブロッ
ク共重合体）、水溶性ナイロン（例えば、東レ社製のＡ
Ｑ−ナイロンＰ−７０）は、低い摩擦係数が安定的に
得られるので好ましい。

【００３４】カテーテル本体２の内径および外径は、軸
方向に沿って一定でも、異なる箇所があってもよい。例
えば、カテーテル本体２の先端部においては、カテーテ
ル本体２の外径が、先端方向に向かって漸減していても
よい。

【００３５】カテーテル本体２の内径は、特に限定され
ないが、通常、０．４〜０．９ｍｍ程度が好ましく、
０．５〜０．８ｍｍ程度がより好ましい。

【００３６】また、カテーテル本体２の外径は、特に限
定されないが、通常、０．６〜１．１ｍｍ程度が好まし
く、０．７〜１．０ｍｍ程度がより好ましい。

【００３７】また、カテーテル本体２の全長は、特に限
定されないが、通常、７００〜１８００ｍｍ程度が好ま
しく、９００〜１６００ｍｍ程度がより好ましい。

【００３８】以上のようなカテーテル本体２は、血管へ
の挿入時には、必要に応じ、ガイディングカテーテル
（図示せず）や造影カテーテル内に挿入して使用され
る。

【００３９】図５、図６に示すように、カテーテル本体
２の基端部は、第１のコネクタ３の先端部内部に挿入さ
れ、例えば、融着、接着等の方法により液密に固定され
ている。

【００４０】第１のコネクタ３は、カテーテル本体２の
管腔２３内へのガイドワイヤ４の挿入口、管腔２３内へ
の薬液等の液体の注入口等として機能する。また、第１
のコネクタ３は、カテーテル本体２を操作する際の把持
部としても機能するため、その側部に、一対の取っ手部
３１が突出形成されている。

【００４１】第１のコネクタ３の基端側の内腔３２は、
基端方向に向かってその内径が漸増するテーパ状をなし
ている。これにより、ガイドワイヤ４の内腔３２および
これに続く管腔２３内への挿入操作を容易かつ確実に行
なうことができるとともに、後述する固定具６のチャッ
ク部６４の嵌入による接続を容易かつ確実に行なうこと
ができる。

【００４２】また、第１のコネクタ３の基端外周部に
は、後述する雌ネジ５６と螺合する雄ネジ３３が形成さ
れている。

【００４３】カテーテル本体２の管腔２３には、線状体
よりなるガイドワイヤ４が挿通される。このガイドワイ
ヤ４としては、例えば、Ｎｉ―Ｔｉ系合金等の超弾性合
金、ステンレス鋼、ピアノ線等で構成したものが挙げら
れる。

【００４４】また、ガイドワイヤ４は、上述したような
材料よりなる芯材の外周を、例えば、ポリプロピレン、
ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリ
オレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、
ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステ
ル、ポリテトラフルオロエチレン、エチレン−テトラフ
ルオロエチレン共重合体等のフッ素系樹脂、ポリスチレ
ン系樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、ポリイミド等各
種可撓性を有する樹脂や、ポリアミドエラストマー、ポ
リエステルエラストマー、ポリウレタンエラストマー、
ポリスチレンエラストマー、フッ素系エラストマー、シ
リコーンゴム、ラテックスゴム等の各種エラストマーで
被覆したものでもよい。

【００４５】これらの材料中には、前記と同様のＸ線造
影剤が含まれていてもよい。これにより、ガイドワイヤ
４に、Ｘ線造影性を付与することができ、生体内におい
て、Ｘ線透視下でガイドワイヤ４の位置や姿勢を確認す
ることができる。

【００４６】また、ガイドワイヤ４にＸ線造影性を持た
せる他の方法としては、ガイドワイヤ４の先端部４１な
どに、金、白金、イリジウムまたはこれらを含む合金の
チップもしくはコイル等のマーカー部材を設けることが
挙げられる。

【００４７】さらに、ガイドワイヤ４の外表面には、前
述した親水性高分子物質による潤滑層が設けられていて
もよい。

【００４８】このようなガイドワイヤ４の先端部４１
は、所望の形状に湾曲していてもよい。

【００４９】ガイドワイヤ４の線径は、特に限定されな
いが、通常、０．１５〜０．８５ｍｍ程度であるのが好
ましく、０．２５〜０．７５ｍｍ程度であるのがより好
ましい。

【００５０】図５、図６に示すように、ガイドワイヤ４
の基端部は、第２のコネクタ５の先端部壁部に固着され
ている。

【００５１】第２のコネクタ５は、第１のコネクタ３と
連結して使用され、管腔２３内への液体（薬液や生理食
塩液等）の注入口として機能する。この場合、管腔２３
内にガイドワイヤ４を挿入したままの状態で、液体の注
入（または抜き取り）を行なうことができる。

【００５２】この第２のコネクタ５には、把持部とし
て、その側部に一対の取っ手部５１が突出形成されてい
る。

【００５３】また、第２のコネクタ５の先端側には、内
周面に雌ネジ５６が形成されたリング部材５５が設置さ
れている。このリング部材５５は、第２のコネクタ５の
本体に対し回転することは可能であるが、リング部材５
５の基端が第２のコネクタ５の外周に形成された凸部５
３と係合することにより、先端方向への移動が規制され
ている。

【００５４】図６に示すように、第２のコネクタ５の先
端部５４を第１のコネクタ３の内腔３２内に嵌入し、リ
ング部材５５を所定方向に回転させて、雄ネジ３３と雌
ネジ５６とを螺合し、ある程度のトルクで締付ける。こ
れにより、第１のコネクタ３と第２のコネクタ５とが液
密に接続され、かつ、この接続状態が維持・固定され
る。

【００５５】このようなことから、雄ネジ３３と、雌ネ
ジ５６を有するリング部材５５とで、第１のコネクタ３
と第２のコネクタ５との接続状態を固定するロック手段
が構成される。

【００５６】第２のコネクタ５の内腔５２は、基端方向
に向かってその内径がわずかに漸増するテーパ状をなし
ている。これにより、第２のコネクタ５へのシリンジ等
の液体注入器具（図示せず）の接続を容易かつ確実に行
なうことができる。

【００５７】また、第２のコネクタ５の基端外周部に
は、前記リング部材５５と同様の部材（図示せず）に形
成された雌ネジと螺合する雄ネジ５７が形成されてい
る。

【００５８】図２および図５に示すように、固定具６
は、ガイドワイヤ４のカテーテル本体２に対する長手方
向の位置を固定する機能を有するものであり、棒状の部
材で構成されている。この固定具６は、第１のコネクタ
３に連結して使用されるものであり、第１のコネクタ３
への連結時に、ガイドワイヤ４のカテーテル本体２に対
する位置を固定する機能を発揮する。

【００５９】固定具６には、３つのスリット６１、６２
および６３が設けられている。各スリットは、固定具６
の中心部から固定具６の外周面（側面）に向かって放射
状に形成されている。図示の構成では、スリット６１、
６２、６３は、１２０°間隔で形成されている。

【００６０】３つのスリットのうちのスリット６１は、
固定具６の全長に渡って形成されている。すなわち、ス
リット６１は、固定具６の基端面および先端面にそれぞ
れ開放している（図２（ａ）（ｂ）（ｃ）参照）。

【００６１】また、スリット６２および６３は、それぞ
れ、固定具６の先端面には開放しているが、固定具６の
基端へは到達していない（図２（ｂ）中の点線および
（ｃ）参照）。

【００６２】スリット６１は、固定具６の側部からガイ
ドワイヤ４を挿通するためのスリットであり、そのため
に、固定具６の全長に渡って形成されている。ガイドワ
イヤ４とスリット６１を平行にした状態で、ガイドワイ
ヤ４を固定具６の外周からスリット６１内に挿入し、固
定具６の中心部６０まで移送する。

【００６３】この場合、スリット６１は、その幅が固定
具６の中心部６０から外周部に向かって漸増している
（図２（ａ）（ｂ）（ｃ）参照）。すなわち、スリット
６１の横断面形状は、扇形をなしている。これにより、
ガイドワイヤ４を固定具６の外周からスリット６１内に
挿入し、固定具６の中心部６０まで移送する作業を容易
かつ確実に行なうことができる。

【００６４】なお、スリット６１の幅の寸法は、特に限
定されないが、スリット６１の幅の最大値（図示の構成
では、固定具６の外周面付近）が０．５〜３．５ｍｍ程
度であるのが好ましく、１．０〜２．０ｍｍ程度である
のがより好ましい。

【００６５】固定具６の先端部には、ガイドワイヤ４を
挟持して固定するチャック部６４が設けられている。こ
のチャック部６４は、固定具６の先端に向かって外径が
漸減するテーパ部で構成され、このテーパ部を前記スリ
ット６１、６２および６３により分割した３つの挟持片
６５、６６および６７を有している。チャック部６４の
外周面（テーパ面）に押圧力が作用すると、挟持片６
５、６６および６７が固定具６の中心部６０に向かって
移動し、互いに接近する。

【００６６】ガイドワイヤ４をスリット６１内に挿入し
て固定具６の中心部６０に位置させ、この状態で、固定
具６のチャック部６４を第１のコネクタ３の内腔３２に
嵌入すると、各挟持片６５、６６、６７は、中心部６０
に向かって押圧され、互いに接近する。これにより、ガ
イドワイヤ４が各挟持片６５、６６、６７により挟持さ
れ、固定される（図５参照）。また、固定具６を第１の
コネクタ３から抜き取れば、各挟持片６５、６６、６７
は、自らの弾性により元の位置に戻り、ガイドワイヤ４
の固定が解除される。

【００６７】このような構成の固定具６によれば、ガイ
ドワイヤ４をカテーテル本体２内に挿通したままの状態
で、容易に装着、固定、離脱を行なうことができるとい
う利点を有する。また、それらの操作も極めて簡単であ
る。このようなことから、手術に際しては、患者の負担
が軽減されるとともに、術者にとっても、操作性の向上
が図れ、より迅速、正確に手術を行なうことができる。

【００６８】本発明における固定具６は、スリットの数
（挟持片の数）や配置を任意に設定することができる。
スリット本数は、１〜８本程度が好ましく、２〜５本程
度がより好ましい。

【００６９】例えば、図３に示すように、９０°間隔で
４本のスリット６１、６８、６８、６８を設けることが
できる。この場合、３本のスリット６８は、前記スリッ
ト６２、６３と同様のスリットである。

【００７０】また、図４に示すように、２本のスリット
６９、６９を１８０°間隔で配置し、それらの中間にス
リット６１を配置した構成とすることもできる。

【００７１】前記第１のコネクタ３、第２のコネクタ５
および固定具６のそれぞれの構成材料としては、例え
ば、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、ポ
リアミド、ポリアミドエラストマー、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリカーボネート、ポリアセタール等が
挙げられる。

【００７２】次に、カテーテル組立体１の使用方法の一
例について説明する。予め、カテーテル本体２の管腔２
３内には、ガイドワイヤ４を挿通しておく。また、第１
のコネクタ３に第２のコネクタ５を連結しておく。この
とき、リング部材５５の雌ネジ５６と雄ネジ３３とを螺
合し、第１のコネクタ３と第２のコネクタ５とを液密
に、確実に連結する。

【００７３】次に、第２のコネクタ５に例えばシリンジ
等の注入器具を接続し、生理食塩水を注入する。これに
より、生理食塩水は、第２のコネクタ５の内腔５２、第
１のコネクタ３の内腔３２を順次経て、カテーテル本体
２の管腔２３内に流入し、管腔２３を満たす。

【００７４】なお、このとき、カテーテル本体２の先端
開口からは、ガイドワイヤ４の先端部４１が１５ｃｍ以
上の長さ突出している。

【００７５】次に、第１のコネクタ３から第２のコネク
タ５を取り外す。これに伴い、ガイドワイヤ４もカテー
テル本体２内を基端方向へ移動する。

【００７６】ガイドワイヤ４の先端部４１の、カテーテ
ル本体２の先端開口からの突出長さが所望の長さになっ
たところで、第１のコネクタ３と第２のコネクタ５との
間のガイドワイヤ４に固定具６を装着する。この操作
は、ガイドワイヤ４を固定具６のスリット６１内に挿入
し、固定具６の中心部６０へ移動させることにより行な
う。

【００７７】この状態で、固定具６のチャック部６４を
第１のコネクタ３の内腔３２に嵌入すると、固定具６の
各挟持片６５、６６、６７により、ガイドワイヤ４が挟
持・固定される（図５参照）。これにより、ガイドワイ
ヤ４の先端部４１の、カテーテル本体２の先端開口から
の突出長さが固定される。

【００７８】血管選択などの際には、ガイドワイヤ４の
先端部４１の、カテーテル本体２の先端開口からの突出
長さは、状況に応じて任意の長さに設定できることが好
ましく、本発明では、ガイドワイヤ４の長手方向に対す
る固定具６の装着位置を適宜、選択、変更することで、
このような調整を容易に行なうことができる。

【００７９】次に、セルジンガー法などにより、ガイデ
ィングカテーテルや造影カテーテルを経皮的に血管の目
的とする部位（以下、目的部位と言う）付近まで挿入す
る。

【００８０】次に、カテーテル組立体１のカテーテル本
体２をガイディングカテーテル（造影カテーテル）に内
挿し、その先端２２を目的部位まで挿入する。

【００８１】カテーテル本体２の先端部が目的部位へ到
達したら、第１のコネクタ３から固定具６を抜き取り、
ガイドワイヤ４から固定具６を外した後、カテーテル本
体２内からガイドワイヤ４を抜き取る。

【００８２】その後、第１のコネクタ３に例えばシリン
ジ等の注入器具を接続し、造影剤または薬液を注入す
る。これにより、造影剤または薬液は、第１のコネクタ
３の内腔３２およびカテーテル本体２の管腔２３を順次
経て、カテーテル本体２の先端から、血管内に注入され
る。

【００８３】以上のような手技が終了した後は、血管よ
りカテーテル本体２をガイディングカテーテル（造影カ
テーテル）ごと抜き取る。

【００８４】図７は、本発明のカテーテル組立体におけ
る固定具の他の構成を示す図、図８は、図７に示す固定
具を第１のコネクタに連結した状態を示す図である。

【００８５】以下、これらの図に示す固定具６について
説明するが、前記と同様の事項に付いては、その説明を
省略する。

【００８６】図７、図８に示す固定具６は、固定具６を
第１のコネクタ３へ連結したとき、その連結状態を固定
する固定手段７を有するものである。以下、この固定手
段７の構成例について説明する。

【００８７】固定具６の側部には、それぞれ、支持部材
７１を介して一対の固定フック（固定部材）７２が設置
されている。各固定フック７２の先端には、第１のコネ
クタ３に形成された雄ネジ３３に係合可能な爪７３が形
成されている。

【００８８】固定具６のチャック部６４を第１のコネク
タ３の内腔３２に嵌入した状態で、両固定フック７２の
爪７３を第１のコネクタ３の基端の雄ネジ３３に係合さ
せる（図８参照）。これにより、固定具６は、第１のコ
ネクタ３に対し、確実に連結、固定される。

【００８９】なお、本発明では、前述の実施形態のよう
に、このような固定手段７は、省略されていても良い
が、固定手段７を設けることにより、固定具６の第１の
コネクタ３への連結、固定をさらに確実に行なうことが
できる。

【００９０】固定手段７の固定を解除する場合には、両
固定フック７２の基端部を図７中矢印Ａで示す方向に押
圧する。これにより、両固定フック７２は、それらの爪
７３同士が離間するように開き、爪７３の雄ネジ３３へ
の係合が外れる。この状態で、固定具６を第１のコネク
タ３から抜き取ることができる。

【００９１】以上、本発明のカテーテル組立体を図示の
実施形態を挙げて説明したが、本発明は、これらに限定
されるものではない。

【００９２】

【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、カ
テーテル本体に対するガイドワイヤの位置、特に、ガイ
ドワイヤのカテーテル本体先端からの突出長さを自由に
設定・調整し、固定することができる。しかも、その操
作をカテーテル本体内からガイドワイヤを抜き取ること
なく行なうことができ、操作性にも優れている。

【００９３】また、本発明によれは、カテーテル本体内
からガイドワイヤを抜き取ることなく、カテーテル本体
内に、生理食塩水、薬液、造影剤等の液体を注入するこ
とができる。

【００９４】このようなことから、本発明のカテーテル
組立体を用いた手術に際しては、患者の負担が軽減され
るとともに、術者にとっても、操作性の向上が図れ、よ
り迅速、正確に手術を行なうことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のカテーテル組立体の実施形態を示す全
体平面図である。

【図２】本発明のカテーテル組立体における固定具の構
成を示す図である。

【図３】本発明のカテーテル組立体における固定具の他
の構成を示す正面図である。

【図４】本発明のカテーテル組立体における固定具の他
の構成を示す正面図である。

【図５】本発明のカテーテル組立体において、固定具を
第１のコネクタに連結した状態を示す縦断面図である。

【図６】本発明のカテーテル組立体において、第２のコ
ネクタを第１のコネクタに接続した状態を示す縦断面図
である。

【図７】本発明のカテーテル組立体における固定具の他
の構成を示す図である。

【図８】図７に示す固定具を第１のコネクタに連結した
状態を示す図である。

【符号の説明】

１カテーテル組立体２カテーテル本体２１基端２２先端２３管腔３第１のコネクタ３１取っ手部３２内腔３３雄ネジ４ガイドワイヤ４１先端部５第２のコネクタ５１取っ手部５２内腔５３凸部５４先端部５５リング部材５６雌ネジ５７雄ネジ６固定具６０中心部６１〜６３スリット６４チャック部６５〜６７挟持片６８、６９スリット７固定手段７１支持部材７２固定フック７３爪

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】カテーテル本体と、前記カテーテル本体の基端部に設置された第１のコネク
タと、前記カテーテル本体内に挿通されるガイドワイヤと、前記ガイドワイヤの基端部に設置され、前記第１のコネ
クタと接続可能な第２のコネクタと、前記ガイドワイヤの前記カテーテル本体に対する長手方
向の位置を固定する機能を有する固定具とを備えること
を特徴とするカテーテル組立体。
【請求項２】前記固定具は、前記第１のコネクタに連
結可能である請求項１に記載のカテーテル組立体。
【請求項３】前記固定具は、前記第１のコネクタへの
連結時に前記ガイドワイヤを固定する機能を発揮する請
求項２に記載のカテーテル組立体。
【請求項４】前記固定具は、前記ガイドワイヤを挟持
して固定する手段を有する請求項１ないし３のいずれか
に記載のカテーテル組立体。
【請求項５】前記ガイドワイヤを固定する手段が、前
記固定具の先端側に設けられたチャック部である請求項
４に記載のカテーテル組立体。
【請求項６】前記チャック部は、固定具の先端に向か
って外径が漸減するテーパ部を複数に分割した挟持片で
構成され、前記テーパ部を前記第１のコネクタに嵌入す
ることにより、前記各挟持片同士が接近し、それらの中
心部に位置するガイドワイヤを挟持、固定するよう構成
されている請求項５に記載のカテーテル組立体。
【請求項７】前記固定具は、側部に、前記ガイドワイ
ヤを挿通し得るスリットを有する請求項１に記載のカテ
ーテル組立体。
【請求項８】前記スリットを介して前記ガイドワイヤ
を前記固定具の中心部へ移送し得る請求項７に記載のカ
テーテル組立体。
【請求項９】前記固定具の中心部から外周部に向かっ
て、前記スリットの幅が漸増している請求項７または８
に記載のカテーテル組立体。
【請求項１０】前記固定具の前記第１のコネクタへの
連結状態を固定する固定手段を有する請求項１ないし９
のいずれかに記載のカテーテル組立体。
【請求項１１】前記第１のコネクタと前記第２のコネ
クタとの接続状態を固定するロック手段を有する請求項
１ないし１０のいずれかに記載のカテーテル組立体。