JP2001072564A - くま改善剤 - Google Patents
くま改善剤Info
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- JP2001072564A JP2001072564A JP25398799A JP25398799A JP2001072564A JP 2001072564 A JP2001072564 A JP 2001072564A JP 25398799 A JP25398799 A JP 25398799A JP 25398799 A JP25398799 A JP 25398799A JP 2001072564 A JP2001072564 A JP 2001072564A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】くまに対する改善効果に優れたくま改善剤を提
供する。 【解決手段】ユズエキスを配合する。
供する。 【解決手段】ユズエキスを配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、くまに対する改善
効果に優れたくま改善剤に関する。
効果に優れたくま改善剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】くまと
は、主に眼瞼部の周辺部に発生する一時的に肌が暗く見
える現象であり、女性の肌悩みの中でも上位に挙げられ
るものである。これまで、その発生要因として一般的に
疲れや血行不良とされていたが、科学的な根拠は全く示
されていなかった。そのため、これまでくまに対する対
処法としては、ファンデーションやコンシーラーなどの
メイクアップ化粧料によって目立たなくする手段しかな
く、根本的なくま改善剤は存在しないのが現状であっ
た。
は、主に眼瞼部の周辺部に発生する一時的に肌が暗く見
える現象であり、女性の肌悩みの中でも上位に挙げられ
るものである。これまで、その発生要因として一般的に
疲れや血行不良とされていたが、科学的な根拠は全く示
されていなかった。そのため、これまでくまに対する対
処法としては、ファンデーションやコンシーラーなどの
メイクアップ化粧料によって目立たなくする手段しかな
く、根本的なくま改善剤は存在しないのが現状であっ
た。
【０００３】最近になって、くまの発生要因として皮膚
の浅い部分の血液滞留がその一因とする報告が出され
（日本生理人類学会誌ｖｏｌ．４特別号（１），ｐ１７
−２０）、第４４回日本化粧品技術者会研究討論会講演
要旨集、ｐ４９−５１）、この血液滞留を改善すること
でくまを根本的に改善できる可能性が見出された。
の浅い部分の血液滞留がその一因とする報告が出され
（日本生理人類学会誌ｖｏｌ．４特別号（１），ｐ１７
−２０）、第４４回日本化粧品技術者会研究討論会講演
要旨集、ｐ４９−５１）、この血液滞留を改善すること
でくまを根本的に改善できる可能性が見出された。
【０００４】本発明の目的は、くまに対する改善効果に
優れたくま改善剤を提供することにある。
優れたくま改善剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記のよ
うな実情に鑑み鋭意研究した結果、後記くま改善剤がく
まに対する改善効果に優れることを確認して本発明を完
成するに至った。
うな実情に鑑み鋭意研究した結果、後記くま改善剤がく
まに対する改善効果に優れることを確認して本発明を完
成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明の目的は、ユズエキスを
配合することを特徴とするくま改善剤によって達成され
る。
配合することを特徴とするくま改善剤によって達成され
る。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に述べる。本発明のくま改善剤に用いるユズエキスは、
ユズ（Citrus junos Siebold）の果実を抽出溶媒に浸
漬し、これを室温又は加温下抽出し、濾過することによ
って得ることができる。
に述べる。本発明のくま改善剤に用いるユズエキスは、
ユズ（Citrus junos Siebold）の果実を抽出溶媒に浸
漬し、これを室温又は加温下抽出し、濾過することによ
って得ることができる。
【０００８】抽出溶媒としては、水またはメチルアルコ
ール、エチルアルコールなどの低級アルコール類、グリ
セリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコールなどの液状多価アルコ
ール類、酢酸エチル、アセトン、ジエチルエーテル、ヘ
キサンなどの有機溶媒などを、単独あるいは二種以上組
み合わせて用いることができる。好ましくは、抽出物の
溶解性や安全性の点から水、低級アルコール類もしくは
液状多価アルコール類が好ましい。
ール、エチルアルコールなどの低級アルコール類、グリ
セリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコールなどの液状多価アルコ
ール類、酢酸エチル、アセトン、ジエチルエーテル、ヘ
キサンなどの有機溶媒などを、単独あるいは二種以上組
み合わせて用いることができる。好ましくは、抽出物の
溶解性や安全性の点から水、低級アルコール類もしくは
液状多価アルコール類が好ましい。
【０００９】得られた抽出物をそのまま本発明のくま改
善剤に用いても良いが、必要に応じて通常用いる方法に
より脱色・脱臭したものを用いても良い。本発明ではこ
のようにして得られた抽出物をユズエキスと称する。本
発明ではこのゆず抽出物を濃縮して用いることも出来る
が、ここではこのようにして得られた抽出物をユズエキ
スと称する。
善剤に用いても良いが、必要に応じて通常用いる方法に
より脱色・脱臭したものを用いても良い。本発明ではこ
のようにして得られた抽出物をユズエキスと称する。本
発明ではこのゆず抽出物を濃縮して用いることも出来る
が、ここではこのようにして得られた抽出物をユズエキ
スと称する。
【００１０】本発明で用いられるユズエキスの配合量と
しては、くま改善剤の処方成分全量に対しくま改善効果
が得られる範囲内である、０．００１〜１０重量％（以
下、ｗｔ％と略す）が好ましく、さらに好ましくは０．
０１〜５ｗｔ％である。
しては、くま改善剤の処方成分全量に対しくま改善効果
が得られる範囲内である、０．００１〜１０重量％（以
下、ｗｔ％と略す）が好ましく、さらに好ましくは０．
０１〜５ｗｔ％である。
【００１１】本発明のくま改善剤には、上記必須成分の
他に、油剤、色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、
抗酸化剤、保湿剤、紫外線吸収剤などを、本発明の目的
を損なわない範囲内で適宜配合することができる。
他に、油剤、色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、
抗酸化剤、保湿剤、紫外線吸収剤などを、本発明の目的
を損なわない範囲内で適宜配合することができる。
【００１２】本発明のくま改善剤の剤型としては、クリ
ーム、乳液、化粧水、ファンデーション、パック、浴剤
などが挙げられる。この化粧料は、たとえば乳液等の場
合、油相および水相をそれぞれ加熱溶解したものを乳化
分散して冷却する通常の方法により製造することができ
る。
ーム、乳液、化粧水、ファンデーション、パック、浴剤
などが挙げられる。この化粧料は、たとえば乳液等の場
合、油相および水相をそれぞれ加熱溶解したものを乳化
分散して冷却する通常の方法により製造することができ
る。
【００１３】
【実施例】以下、実施例および比較例に基づいて本発明
を詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。また、実施例に記載の血液量測定法、皮膚明度測定
法、官能試験法は下記の通りである。
を詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。また、実施例に記載の血液量測定法、皮膚明度測定
法、官能試験法は下記の通りである。
【００１４】（１）血液量測定法 レーザードップラー血流計（オメガフロー製）を用いて
測定を行った。測定には接触タイプの深度可変型プロー
ブを用い、内眼角下部（深度０．６ｍｍ）について測定
を行った。各測定は約２０秒ずつ行い、値の安定したお
よそ１０秒の平均値を測定値とした。試料連用前と１０
日間連用後の血液量を測定し、連用後の値から連用前の
値を引いた値を血液量差とした。
測定を行った。測定には接触タイプの深度可変型プロー
ブを用い、内眼角下部（深度０．６ｍｍ）について測定
を行った。各測定は約２０秒ずつ行い、値の安定したお
よそ１０秒の平均値を測定値とした。試料連用前と１０
日間連用後の血液量を測定し、連用後の値から連用前の
値を引いた値を血液量差とした。
【００１５】（２）皮膚明度差測定法 色彩色差計（ＣＲ−３２１：ミノルタ製）を用いて、Ｌ
＊値の測定を行った。測定は内眼角下部について５回行
い、最大、最小値を除いた３点の平均値を皮膚明度とし
た。試料連用前と１０日間連用後の皮膚明度を測定し、
連用後の値から連用後の値を引いた値を皮膚明度差とし
た。
＊値の測定を行った。測定は内眼角下部について５回行
い、最大、最小値を除いた３点の平均値を皮膚明度とし
た。試料連用前と１０日間連用後の皮膚明度を測定し、
連用後の値から連用後の値を引いた値を皮膚明度差とし
た。
【００１６】（３）官能試験法 被験者２０名が試料を１０日間連用した後の試料の特性
を評価した。評価は、眼の下のくま、肌の明るさ、つや
のアンケート項目に対し、「くまが薄くなった」、「肌
が明るくなった」、「肌のつやが増した」と回答した人
数で示した。
を評価した。評価は、眼の下のくま、肌の明るさ、つや
のアンケート項目に対し、「くまが薄くなった」、「肌
が明るくなった」、「肌のつやが増した」と回答した人
数で示した。
【００１７】製造例１ ユズエキスの製造 ユズの果実１０重量部に５０％（ｖ／ｖ）エタノール９
０重量部を加え、４０℃で２４時間抽出した。ついで、
これを濾過し、本発明で用いるユズエキスを得た。尚。
ユズエキスの乾燥残分は、０．８〜１．６ｗ／ｖ％であ
る。
０重量部を加え、４０℃で２４時間抽出した。ついで、
これを濾過し、本発明で用いるユズエキスを得た。尚。
ユズエキスの乾燥残分は、０．８〜１．６ｗ／ｖ％であ
る。
【００１８】実施例１、比較例１ 下記処方において、下記の調製方法に従ってスキンロー
ションを調製し、前記の諸試験を実施した。
ションを調製し、前記の諸試験を実施した。
【００１９】 スキンローション （Ａ） エタノール １０．０（％） ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．３ メチルパラベン ０．１ 香料 ０．１ （Ｂ） 表１に記載の化合物 （Ｃ） グリセリン ５．０ キサンタンガム ０．１ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残量
【００２０】
【表１】
【００２１】（１）調製法 表１に記載のＢ成分をＣ成分中に、均一に溶解した後、
Ａ成分とＣ成分を均一に混合溶解、攪拌した。
Ａ成分とＣ成分を均一に混合溶解、攪拌した。
【００２２】（２）特性 得られたスキンローションについて諸試験を実施した結
果を表１に記載する。
果を表１に記載する。
【００２３】この表から明らかなように、ユズエキスを
配合したスキンローションは血液量差、皮膚明度差、官
能特性ともに、くまが改善したことを示す良好な結果で
あった。それに対してユズエキスを配合していない比較
例１のスキンローションは、諸試験において顕著な効果
はなく、くま改善効果は認められなかった。また実施例
のスキンローションはヒト皮膚を用いた諸試験において
も全く皮膚刺激は生じなかった。
配合したスキンローションは血液量差、皮膚明度差、官
能特性ともに、くまが改善したことを示す良好な結果で
あった。それに対してユズエキスを配合していない比較
例１のスキンローションは、諸試験において顕著な効果
はなく、くま改善効果は認められなかった。また実施例
のスキンローションはヒト皮膚を用いた諸試験において
も全く皮膚刺激は生じなかった。
【００２４】以下、実施例２〜４のクリーム、ミルク、
ファンデーションをそれぞれ下記の処方で下記の調製法
により調製し、前記の諸試験を実施した。
ファンデーションをそれぞれ下記の処方で下記の調製法
により調製し、前記の諸試験を実施した。
【００２５】 実施例２ クリーム （Ａ） グリセリルモノステアレート ２．０ 蜜ろう １．０ ソルビタンモノステアレート １．０ ワセリン ４．０ 流動パラフィン １２．０ （Ｂ） ユズエキス ０．０１ Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム １．０ カラギーナン ０．３ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量
【００２６】実施例３ ミルク （Ａ） ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．） ソルビタンモノオレエート ０．５ ソルビタンセスキオレエート ０．１５ セタノール １．０ ワセリン ２．０ スクワラン ５．０ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） ユズエキス １０．０ グリセリン １０．０ ジプロピレングリコール ５．０ メチルパラベン ０．１ キサンタンガム ０．２ セチル硫酸ナトリウム ０．３ 精製水 残量
【００２７】実施例４ ファンデーション （Ａ） セタノール ３．０ ワセリン ５．０ グリセリルモノステアレート ２．５ ステアリン酸 ３．０ ブチルパラベン ２．０ ポリオキシエチレン（１０Ｅ．Ｏ．） ステアリルエーテル １．０ （Ｂ） ユズエキス ０．５ ソルビトール ５．０ １，３−ブチレングリコール ６．０ 酸化チタン ８．０ タルク 7．０ セチル硫酸ナトリウム １．２ 精製水 残量
【００２８】 比較例３ クリーム （Ａ） グリセリルモノステアレート ２．０ 蜜ろう １．０ ソルビタンモノステアレート １．０ ワセリン ４．０ 流動パラフィン １２．０ （Ｂ） Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム １．０ カラギーナン ０．３ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量
【００２９】（１）調製法 処方中のＡ成分とＢ成分を、それぞれ８０℃に加熱し均
一に溶解した。ついで、Ａ成分中にＢ成分を注入して乳
化分散した後、攪拌しながら温度３０℃まで冷却して調
製した。
一に溶解した。ついで、Ａ成分中にＢ成分を注入して乳
化分散した後、攪拌しながら温度３０℃まで冷却して調
製した。
【００３０】（２）特性 このようにして調製されたくま改善剤を試料として上記
評価試験によって試験を行った結果を表２に示す。
評価試験によって試験を行った結果を表２に示す。
【００３１】
【表２】
【００３２】この表から明らかなように、ユズエキスを
配合した実施例２〜４の試料の場合、血液量差、皮膚明
度差、官能特性ともに、くまが改善したことを示す良好
な結果であった。それに対して比較例２の試料は、諸試
験において顕著な効果は認められなかった。また、実施
例の試料はヒト皮膚を用いた試験においても全く皮膚刺
激は生じなかった。
配合した実施例２〜４の試料の場合、血液量差、皮膚明
度差、官能特性ともに、くまが改善したことを示す良好
な結果であった。それに対して比較例２の試料は、諸試
験において顕著な効果は認められなかった。また、実施
例の試料はヒト皮膚を用いた試験においても全く皮膚刺
激は生じなかった。
【００３３】以上記載のように、本発明は、優れたくま
改善剤を提供することは明らかである。
改善剤を提供することは明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石川 裕美 神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号 鐘 紡株式会社化粧品研究所内 (72)発明者 炭田 康史 神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号 鐘 紡株式会社化粧品研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB242 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC182 AC242 AC422 AC432 AC442 AC482 AC662 AC782 AD042 AD282 AD352 BB51 CC05 CC12 DD31 EE12 FF05
Claims (1)
- 【請求項１】 ユズエキスを配合することを特徴とする
くま改善剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25398799A JP2001072564A (ja) | 1999-09-08 | 1999-09-08 | くま改善剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25398799A JP2001072564A (ja) | 1999-09-08 | 1999-09-08 | くま改善剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001072564A true JP2001072564A (ja) | 2001-03-21 |
Family
ID=17258705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25398799A Pending JP2001072564A (ja) | 1999-09-08 | 1999-09-08 | くま改善剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001072564A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102266320A (zh) * | 2010-07-20 | 2011-12-07 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 橙皮素的新用途 |
| CN104224561A (zh) * | 2010-07-20 | 2014-12-24 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 橙皮素的新用途 |
| TWI491404B (zh) * | 2011-07-20 | 2015-07-11 | Natural Medicine Inst Ofzhejiang Yangshengtang Co Ltd | New use of hesperetin |
-
1999
- 1999-09-08 JP JP25398799A patent/JP2001072564A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102266320A (zh) * | 2010-07-20 | 2011-12-07 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 橙皮素的新用途 |
| WO2012010022A1 (zh) * | 2010-07-20 | 2012-01-26 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 橙皮素的新用途 |
| JP2013536169A (ja) * | 2010-07-20 | 2013-09-19 | ナチュラル・メディスン・インスティチュート・オフ・チェジャン・ヤンシェンタン・カンパニー・リミテッド | ヘスペレチンの新規使用 |
| CN104224561A (zh) * | 2010-07-20 | 2014-12-24 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 橙皮素的新用途 |
| CN102266320B (zh) * | 2010-07-20 | 2015-06-17 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 橙皮素的新用途 |
| US9351952B2 (en) | 2010-07-20 | 2016-05-31 | Natural Medicine Institute Of Zhejiang Yangshengtang Co., Ltd. | Use of hesperetin |
| TWI491404B (zh) * | 2011-07-20 | 2015-07-11 | Natural Medicine Inst Ofzhejiang Yangshengtang Co Ltd | New use of hesperetin |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20040805 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040806 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051222 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20060328 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070221 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070313 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070710 |