JP2001072518A - 殺芽胞剤組成物 - Google Patents
殺芽胞剤組成物Info
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- JP2001072518A JP2001072518A JP2000197985A JP2000197985A JP2001072518A JP 2001072518 A JP2001072518 A JP 2001072518A JP 2000197985 A JP2000197985 A JP 2000197985A JP 2000197985 A JP2000197985 A JP 2000197985A JP 2001072518 A JP2001072518 A JP 2001072518A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 殺芽胞効果が高く、且つ安全性、作業性に優
れた殺芽胞剤組成物を提供する。 【解決手段】 特定比率の無機過酸化物（ａ）と、テト
ラアセチルエチレンジアミン（ｂ）と、無機酸のアルカ
リ金属塩及び／又は無機酸のアルカリ土類金属塩（ｃ）
とを含有する殺芽胞剤組成物。
れた殺芽胞剤組成物を提供する。 【解決手段】 特定比率の無機過酸化物（ａ）と、テト
ラアセチルエチレンジアミン（ｂ）と、無機酸のアルカ
リ金属塩及び／又は無機酸のアルカリ土類金属塩（ｃ）
とを含有する殺芽胞剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は殺芽胞剤組成物に関
する。
する。
【０００２】
【従来の技術】ある種の桿菌は、芽胞と称される強靱な
胞子（内生胞子）を形成する。芽胞は高熱、乾燥、薬剤
その他の有害作用に対して高度の抵抗性を有し、数年な
いし数十年に亘って休眠したものも再生能力を有するこ
とが知られている。このため、医学、食品工業等の分野
では、芽胞を完全に死滅させることが滅菌の基準の一つ
となっている。特に、病院、養護施設等で用いられる医
療器具や備品は、内部感染防止等の観点から十分な殺菌
洗浄処理を行う必要がある。このような殺菌洗浄処理を
行うための殺菌剤、消毒剤等が種々知られている。例え
ば、特開昭６２−６３５０４号には、陽イオン界面活性
剤、無機過酸化物及び無機過酸化物の活性化剤を含有す
る殺菌剤組成物が開示されている。しかし通常の殺菌剤
では、薬品耐性の強い芽胞の処理には不十分であり、抗
菌スペクトルの広いグルタルアルデヒドや過酢酸が用い
られている。
胞子（内生胞子）を形成する。芽胞は高熱、乾燥、薬剤
その他の有害作用に対して高度の抵抗性を有し、数年な
いし数十年に亘って休眠したものも再生能力を有するこ
とが知られている。このため、医学、食品工業等の分野
では、芽胞を完全に死滅させることが滅菌の基準の一つ
となっている。特に、病院、養護施設等で用いられる医
療器具や備品は、内部感染防止等の観点から十分な殺菌
洗浄処理を行う必要がある。このような殺菌洗浄処理を
行うための殺菌剤、消毒剤等が種々知られている。例え
ば、特開昭６２−６３５０４号には、陽イオン界面活性
剤、無機過酸化物及び無機過酸化物の活性化剤を含有す
る殺菌剤組成物が開示されている。しかし通常の殺菌剤
では、薬品耐性の強い芽胞の処理には不十分であり、抗
菌スペクトルの広いグルタルアルデヒドや過酢酸が用い
られている。
【０００３】グルタルアルデヒドや過酢酸を用いた殺菌
洗浄処理の例として、例えば内視鏡の殺菌洗浄では、第
４級アンモニウム塩系殺菌剤、アルコール、酸性水、両
性界面活性剤等を用いた一次消毒、酵素製剤や中性洗剤
等を用いた洗浄工程を経た後、グルタルアルデヒドや過
酢酸による滅菌処理が行われ、必要に応じてオートクレ
ーブ消毒、乾熱滅菌が行われる。
洗浄処理の例として、例えば内視鏡の殺菌洗浄では、第
４級アンモニウム塩系殺菌剤、アルコール、酸性水、両
性界面活性剤等を用いた一次消毒、酵素製剤や中性洗剤
等を用いた洗浄工程を経た後、グルタルアルデヒドや過
酢酸による滅菌処理が行われ、必要に応じてオートクレ
ーブ消毒、乾熱滅菌が行われる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような処理は非常に時間がかかるため、更なる工程の短
縮化・簡略化が望まれている。その際、確実な殺芽胞効
果が得られることが必要である。また、グルタルアルデ
ヒドは、アルデヒドの有毒ガスが発生し作業環境を低下
させ、また医療器具等に付着したタンパク質と反応して
固着物を形成し、洗浄を困難にするという問題がある。
一方、過酢酸は刺激臭が強く、また酸化力が強いため素
材によっては包装容器や被処理物等を腐食してしまうお
それがある。
ような処理は非常に時間がかかるため、更なる工程の短
縮化・簡略化が望まれている。その際、確実な殺芽胞効
果が得られることが必要である。また、グルタルアルデ
ヒドは、アルデヒドの有毒ガスが発生し作業環境を低下
させ、また医療器具等に付着したタンパク質と反応して
固着物を形成し、洗浄を困難にするという問題がある。
一方、過酢酸は刺激臭が強く、また酸化力が強いため素
材によっては包装容器や被処理物等を腐食してしまうお
それがある。
【０００５】本発明は、簡易な処理により確実な殺芽胞
効果が得られ、且つ安全性、作業性に優れた殺芽胞剤組
成物を得ることを目的とする。
効果が得られ、且つ安全性、作業性に優れた殺芽胞剤組
成物を得ることを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、無機過酸化物
（ａ）と、テトラアセチルエチレンジアミン（ｂ）と、
無機酸のアルカリ金属塩及び／又は無機酸のアルカリ土
類金属塩（ｃ）とを含有し、且つ（ａ）／（ｂ）重量比
が１０／１〜１／２である殺芽胞剤組成物に関する。
（ａ）と、テトラアセチルエチレンジアミン（ｂ）と、
無機酸のアルカリ金属塩及び／又は無機酸のアルカリ土
類金属塩（ｃ）とを含有し、且つ（ａ）／（ｂ）重量比
が１０／１〜１／２である殺芽胞剤組成物に関する。
【０００７】また、本発明は、上記本発明の殺芽胞剤組
成物を含有するｐＨ２〜９の水溶液を芽胞と接触させる
ことからなる殺芽胞方法に関する。
成物を含有するｐＨ２〜９の水溶液を芽胞と接触させる
ことからなる殺芽胞方法に関する。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明に用いられる無機過酸化物
（ａ）としては、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウ
ム等が挙げられ、過炭酸ナトリウムが好ましい。また、
無機過酸化物（ａ）とテトラアセチルエチレンジアミン
（ｂ）の重量比は、殺芽胞効果の観点から、（ａ）／
（ｂ）＝１０／１〜１／２、好ましくは３／１〜１／
１、特に好ましくは２／１〜１／１である。
（ａ）としては、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウ
ム等が挙げられ、過炭酸ナトリウムが好ましい。また、
無機過酸化物（ａ）とテトラアセチルエチレンジアミン
（ｂ）の重量比は、殺芽胞効果の観点から、（ａ）／
（ｂ）＝１０／１〜１／２、好ましくは３／１〜１／
１、特に好ましくは２／１〜１／１である。
【０００９】また、本発明に用いられる無機酸のアルカ
リ金属塩及び／又は無機酸のアルカリ土類金属塩（ｃ）
としては、硫酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、塩化ナト
リウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硫酸マ
グネシウム、硝酸マグネシウム、塩化マグネシウム、炭
酸マグネシウム等が挙げられ、硫酸ナトリウム、硫酸マ
グネシウムが好ましい。無機酸のアルカリ金属塩及び／
又は無機酸のアルカリ土類金属塩（ｃ）は、無機過酸化
物（ａ）に対して（ａ）／（ｃ）＝１／１〜４／１の重
量比で用いられるのが好ましい。無機酸のアルカリ金属
塩や無機酸のアルカリ土類金属塩は、それぞれ単独で用
いられるが、無機過酸化物の乾燥及び殺芽胞活性向上の
観点から併用して用いるのが好ましい。
リ金属塩及び／又は無機酸のアルカリ土類金属塩（ｃ）
としては、硫酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、塩化ナト
リウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硫酸マ
グネシウム、硝酸マグネシウム、塩化マグネシウム、炭
酸マグネシウム等が挙げられ、硫酸ナトリウム、硫酸マ
グネシウムが好ましい。無機酸のアルカリ金属塩及び／
又は無機酸のアルカリ土類金属塩（ｃ）は、無機過酸化
物（ａ）に対して（ａ）／（ｃ）＝１／１〜４／１の重
量比で用いられるのが好ましい。無機酸のアルカリ金属
塩や無機酸のアルカリ土類金属塩は、それぞれ単独で用
いられるが、無機過酸化物の乾燥及び殺芽胞活性向上の
観点から併用して用いるのが好ましい。
【００１０】また、本発明の殺芽胞剤組成物には、更に
界面活性剤（ｄ）を配合することが好ましく、特に非イ
オン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤
及び陽イオン界面活性剤から選ばれる一種以上の界面活
性剤を配合することが好ましい。
界面活性剤（ｄ）を配合することが好ましく、特に非イ
オン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤
及び陽イオン界面活性剤から選ばれる一種以上の界面活
性剤を配合することが好ましい。
【００１１】非イオン界面活性剤としては、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
レンエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、アルキルポリグリコシド、ショ糖脂肪酸エステ
ル、アルキルポリグリセリンエーテルが挙げられ、なか
でもポリオキシエチレン（エチレンオキサイド平均付加
モル数３〜２００）アルキル（炭素数１２〜１８）エー
テルが好ましい。
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
レンエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、アルキルポリグリコシド、ショ糖脂肪酸エステ
ル、アルキルポリグリセリンエーテルが挙げられ、なか
でもポリオキシエチレン（エチレンオキサイド平均付加
モル数３〜２００）アルキル（炭素数１２〜１８）エー
テルが好ましい。
【００１２】陰イオン界面活性剤としては、高級脂肪酸
塩、高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルコールス
ルホン酸塩、硫酸化脂肪酸塩、スルホン化脂肪酸塩、リ
ン酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、脂
肪酸エステルのスルホン酸エステル塩、高級アルコール
エーテルの硫酸エステル塩、高級アルコールエーテルの
スルホン酸エステル塩、高級アルコールエーテル置換の
酢酸塩、脂肪酸とアミノ酸の縮合物、脂肪酸アミドのア
ルキロール化硫酸エステル塩、脂肪酸アミドのアルキル
化スルホン酸塩、スルホコハク酸エステル塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキルフェノールスルホン酸
塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルベンゾ
イミダゾールスルホン酸塩、アミドエーテルカルボン酸
又はその塩、エーテルカルボン酸又はその塩、Ｎ−アシ
ル−Ｎ−メチルタウリン又はその塩、アミドエーテル硫
酸又はその塩、Ｎ−アシルグルタミン酸又はその塩、Ｎ
−アミドエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル酢酸又はその
塩、アシルオキシエタンスルホン酸又はその塩、Ｎ−ア
シル−β−アラニン又はその塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カル
ボキシエチルタウリン又はその塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カ
ルボキシエチルグリシン又はその塩、及びアルキル又は
アルケニルアミノカルボニルメチル硫酸又はその塩等が
挙げられる。なかでも高級アルコール硫酸エステル塩が
好ましい。
塩、高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルコールス
ルホン酸塩、硫酸化脂肪酸塩、スルホン化脂肪酸塩、リ
ン酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、脂
肪酸エステルのスルホン酸エステル塩、高級アルコール
エーテルの硫酸エステル塩、高級アルコールエーテルの
スルホン酸エステル塩、高級アルコールエーテル置換の
酢酸塩、脂肪酸とアミノ酸の縮合物、脂肪酸アミドのア
ルキロール化硫酸エステル塩、脂肪酸アミドのアルキル
化スルホン酸塩、スルホコハク酸エステル塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキルフェノールスルホン酸
塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルベンゾ
イミダゾールスルホン酸塩、アミドエーテルカルボン酸
又はその塩、エーテルカルボン酸又はその塩、Ｎ−アシ
ル−Ｎ−メチルタウリン又はその塩、アミドエーテル硫
酸又はその塩、Ｎ−アシルグルタミン酸又はその塩、Ｎ
−アミドエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル酢酸又はその
塩、アシルオキシエタンスルホン酸又はその塩、Ｎ−ア
シル−β−アラニン又はその塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カル
ボキシエチルタウリン又はその塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カ
ルボキシエチルグリシン又はその塩、及びアルキル又は
アルケニルアミノカルボニルメチル硫酸又はその塩等が
挙げられる。なかでも高級アルコール硫酸エステル塩が
好ましい。
【００１３】両性界面活性剤としては、アルキルジメチ
ルアミンオキサイド等のアミンオキサイド、アルキルジ
メチルアミノ脂肪酸ベタイン、アルキルカルボキシメチ
ルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン等のベタイ
ンなどが挙げられ、ベタインが好ましい。
ルアミンオキサイド等のアミンオキサイド、アルキルジ
メチルアミノ脂肪酸ベタイン、アルキルカルボキシメチ
ルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン等のベタイ
ンなどが挙げられ、ベタインが好ましい。
【００１４】陽イオン界面活性剤としては、ラウリルト
リメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニ
ウムクロライド等のアルキルトリメチルアンモニウム
塩；ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジ
アルキル（炭素数１２〜１８）ジメチルアンモニウムク
ロライド等のジアルキルジメチルアンモニウム塩；アル
キル（炭素数１２〜１４）ジメチルベンジルアンモニウ
ムクロライド等のアルキルジメチルベンジルアンモニウ
ム塩；置換ベンザルコニウム塩；ベンゼトニウム塩等の
モノカチオン化合物の他、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’−ペンタメチル−プロピレンアンモニ
ウム塩等のポリカチオン化合物が挙げられ、アルキルト
リメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニ
ウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、置
換ベンザルコニウム塩が好ましく、特に、ラウリルトリ
メチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチル
アンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロ
ライド、ジアルキル（炭素数１２〜１８）ジメチルアン
モニウムクロライド、アルキル（炭素数１２〜１８）ジ
メチルベンジルアンモニウムクロライドが好ましい。
リメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニ
ウムクロライド等のアルキルトリメチルアンモニウム
塩；ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジ
アルキル（炭素数１２〜１８）ジメチルアンモニウムク
ロライド等のジアルキルジメチルアンモニウム塩；アル
キル（炭素数１２〜１４）ジメチルベンジルアンモニウ
ムクロライド等のアルキルジメチルベンジルアンモニウ
ム塩；置換ベンザルコニウム塩；ベンゼトニウム塩等の
モノカチオン化合物の他、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’−ペンタメチル−プロピレンアンモニ
ウム塩等のポリカチオン化合物が挙げられ、アルキルト
リメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニ
ウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、置
換ベンザルコニウム塩が好ましく、特に、ラウリルトリ
メチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチル
アンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロ
ライド、ジアルキル（炭素数１２〜１８）ジメチルアン
モニウムクロライド、アルキル（炭素数１２〜１８）ジ
メチルベンジルアンモニウムクロライドが好ましい。
【００１５】界面活性剤（ｄ）は、テトラアセチルエチ
レンジアミン（ｂ）に対して（ｂ）／（ｄ）＝２０／１
〜２／１の重量比で用いられるのが好ましい。
レンジアミン（ｂ）に対して（ｂ）／（ｄ）＝２０／１
〜２／１の重量比で用いられるのが好ましい。
【００１６】本発明の殺芽胞剤組成物は、粉体、顆粒、
錠剤等の固形物の形態であるときは使用時に水溶液とし
て用いられる。本発明の殺芽胞剤組成物は、有機過酸濃
度が２５０〜２０００ｐｐｍとなるような濃度とするこ
とが好ましい。また、水溶液のｐＨは好ましくは２〜
９、より好ましくは４〜９、更に好ましくは６〜８、特
に好ましくは６．５〜７．５である。水溶液のｐＨの調
整は無機酸もしくは有機酸により達成でき、予め固形組
成物に無機酸もしくは有機酸を添加しておいても、水溶
液に無機酸もしくは有機酸を添加してもよい。前者のよ
うに予め固形組成物に酸を添加しておく場合、酸を水溶
性無機塩等の水溶性物質でコーティングしておくこと
で、酸の溶解速度を調節することができる。コーティン
グを無機酸のアルカリ金属塩及び／又は無機酸のアルカ
リ土類金属塩（ｃ）により行うこともできる。
錠剤等の固形物の形態であるときは使用時に水溶液とし
て用いられる。本発明の殺芽胞剤組成物は、有機過酸濃
度が２５０〜２０００ｐｐｍとなるような濃度とするこ
とが好ましい。また、水溶液のｐＨは好ましくは２〜
９、より好ましくは４〜９、更に好ましくは６〜８、特
に好ましくは６．５〜７．５である。水溶液のｐＨの調
整は無機酸もしくは有機酸により達成でき、予め固形組
成物に無機酸もしくは有機酸を添加しておいても、水溶
液に無機酸もしくは有機酸を添加してもよい。前者のよ
うに予め固形組成物に酸を添加しておく場合、酸を水溶
性無機塩等の水溶性物質でコーティングしておくこと
で、酸の溶解速度を調節することができる。コーティン
グを無機酸のアルカリ金属塩及び／又は無機酸のアルカ
リ土類金属塩（ｃ）により行うこともできる。
【００１７】本発明の殺芽胞剤組成物は、医療施設等で
用いられる器具や備品の殺芽胞に好適であり、特にメ
ス、ハサミ、鉗子等の手術用機械器具、内視鏡等の診断
用機械器具、輸血器具、透析機等の治療用機械器具等の
医療用機械器具用の殺芽胞剤組成物として有用である。
用いられる器具や備品の殺芽胞に好適であり、特にメ
ス、ハサミ、鉗子等の手術用機械器具、内視鏡等の診断
用機械器具、輸血器具、透析機等の治療用機械器具等の
医療用機械器具用の殺芽胞剤組成物として有用である。
【００１８】なお、本発明において「殺芽胞」とは、芽
胞を形成し休止あるいは耐久形体状態にある細菌を完全
に死滅させることをいう。
胞を形成し休止あるいは耐久形体状態にある細菌を完全
に死滅させることをいう。
【００１９】
【発明の効果】本発明によれば、殺芽胞効果が高く、且
つ安全性、作業性に優れた殺芽胞剤組成物が得られる。
つ安全性、作業性に優れた殺芽胞剤組成物が得られる。
【００２０】
【実施例】≪組成物の調製≫表１に示す組成物を調製し
た。
た。
【００２１】
【表１】
【００２２】（注） ＊１：商品名エマール０〔花王（株）製〕 ＊２：商品名エマルゲン１０９Ｐ〔花王（株）製〕 ＊３：商品名アンヒトール２０ＢＳ〔花王（株）製〕 ＊４：商品名コータミンＤ２３４５Ｐ〔花王（株）製〕 ＊５：過酢酸７重量％、過酸化水素８重量％、酢酸３４
重量％及び残部の水からなる。
重量％及び残部の水からなる。
【００２３】≪殺芽胞性試験≫表１に示す組成物を用い
て以下の殺芽胞性試験を行った。結果を表２に示す。
て以下の殺芽胞性試験を行った。結果を表２に示す。
【００２４】＜試験芽胞＞Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅ
ｕｓ（ＩＦＯ１３４９４、list of culture, microorga
nisms 第10版 1996年、財団法人 発酵研究所 発
行、〒532 大阪市淀川区十三本町２丁目17番85号）を
定法により熱処理し、得た芽胞を試験に供した。
ｕｓ（ＩＦＯ１３４９４、list of culture, microorga
nisms 第10版 1996年、財団法人 発酵研究所 発
行、〒532 大阪市淀川区十三本町２丁目17番85号）を
定法により熱処理し、得た芽胞を試験に供した。
【００２５】＜試験方法＞表１の殺芽胞剤組成物を滅菌
水で５〜０．１重量％まで段階的に希釈した製剤を調製
し、各製剤中に上記芽胞を１．０×１０7個／ｍＬの濃
度で添加する。なお、実施例１〜５及び比較例３は、何
れもクエン酸により、ｐＨを７．０に調整した。３０分
間２５℃で放置した後、この溶液を１００μＬ取り１％
チオ硫酸ナトリウム水溶液０．９ｍＬを加え、製剤を不
活化し、培養培地（ＳＣＤＬＰ培地２００μＬ）に５μ
Ｌ接種し、３５℃で培養し、最小殺菌濃度（ＭＬＣ）を
求めた。なお、各製剤の有機過酸の生成濃度は１５０〜
８０００ｐｐｍであったが、表２にはＭＬＣを示す製剤
の有機過酸生成濃度を示した。ここで、有機過酸濃度の
定量方法は次の通りである。
水で５〜０．１重量％まで段階的に希釈した製剤を調製
し、各製剤中に上記芽胞を１．０×１０7個／ｍＬの濃
度で添加する。なお、実施例１〜５及び比較例３は、何
れもクエン酸により、ｐＨを７．０に調整した。３０分
間２５℃で放置した後、この溶液を１００μＬ取り１％
チオ硫酸ナトリウム水溶液０．９ｍＬを加え、製剤を不
活化し、培養培地（ＳＣＤＬＰ培地２００μＬ）に５μ
Ｌ接種し、３５℃で培養し、最小殺菌濃度（ＭＬＣ）を
求めた。なお、各製剤の有機過酸の生成濃度は１５０〜
８０００ｐｐｍであったが、表２にはＭＬＣを示す製剤
の有機過酸生成濃度を示した。ここで、有機過酸濃度の
定量方法は次の通りである。
【００２６】＜有機過酸濃度の定量方法＞ （ａ）過酸化水素の定量法 ２００ｍＬのコニカルビーカーに、希釈した製剤約２ｇ
を精秤し、２０％硫酸１０ｍＬと氷片２〜３個を加えて
溶液を冷却し、触媒として飽和硫酸マンガン水溶液を１
〜２滴加えた後、Ｎ／２−過マンガン酸カリウムで滴定
する。溶液が淡いピンク色を１〜１０秒間呈するところ
を終点とする。過酸化水素濃度は下記式（１−１）によ
り算出される。
を精秤し、２０％硫酸１０ｍＬと氷片２〜３個を加えて
溶液を冷却し、触媒として飽和硫酸マンガン水溶液を１
〜２滴加えた後、Ｎ／２−過マンガン酸カリウムで滴定
する。溶液が淡いピンク色を１〜１０秒間呈するところ
を終点とする。過酸化水素濃度は下記式（１−１）によ
り算出される。
【００２７】
【数１】
【００２８】（ｂ）有機過酸の定量法 ３００ｍＬ共栓付三角フラスコに、希釈した製剤約１ｇ
を精秤し、２０％硫酸１０ｍＬ、純水２０ｍＬ及び飽和
ヨウ化カリウム水溶液２ｍＬを加えて密栓した後、フラ
スコを軽く振盪する。これを冷暗所に５分間静置した
後、Ｎ／５−チオ硫酸ソーダで滴定する。液が淡黄色を
示したところで２％澱粉溶液を数滴加えて滴定を続け
る。溶液の青紫色が消失したところを終点とする。有機
過酸濃度は過酢酸濃度として下記式（１−２）により算
出される。
を精秤し、２０％硫酸１０ｍＬ、純水２０ｍＬ及び飽和
ヨウ化カリウム水溶液２ｍＬを加えて密栓した後、フラ
スコを軽く振盪する。これを冷暗所に５分間静置した
後、Ｎ／５−チオ硫酸ソーダで滴定する。液が淡黄色を
示したところで２％澱粉溶液を数滴加えて滴定を続け
る。溶液の青紫色が消失したところを終点とする。有機
過酸濃度は過酢酸濃度として下記式（１−２）により算
出される。
【００２９】
【数２】
【００３０】
【表２】
【００３１】表２の結果から、実施例１〜５の製剤は比
較例１〜３の製剤より殺芽胞効果に優れていることがわ
かる。
較例１〜３の製剤より殺芽胞効果に優れていることがわ
かる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 平松 広吉 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 日置 祐一 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Ｆターム(参考） 4H011 AA02 BA01 BA05 BB06 BB18 BC19 DA13 DD03 DG04 DH03
Claims (4)
- 【請求項１】 無機過酸化物（ａ）と、テトラアセチル
エチレンジアミン（ｂ）と、無機酸のアルカリ金属塩及
び／又は無機酸のアルカリ土類金属塩（ｃ）とを含有
し、且つ（ａ）／（ｂ）重量比が１０／１〜１／２であ
る殺芽胞剤組成物。 - 【請求項２】 無機過酸化物（ａ）が過炭酸ナトリウム
である請求項１記載の殺芽胞剤組成物。 - 【請求項３】 更に界面活性剤（ｄ）を含有する請求項
１又は２記載の殺芽胞剤組成物。 - 【請求項４】 請求項１〜３の何れか１項記載の殺芽胞
剤組成物を含有するｐＨ２〜９の水溶液を芽胞と接触さ
せることからなる殺芽胞方法。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2885302A1 (fr) * | 2005-05-09 | 2006-11-10 | Hypred Sa | Produits et methodes de nettoyage et de desinfection pour l'hygiene en production laitiere |
| JP2019532062A (ja) * | 2016-09-28 | 2019-11-07 | メディベイターズ インコーポレイテッドＭｅｄｉｖａｔｏｒｓ Ｉｎｃ． | 高濃度消毒剤を製造する装置および方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6142600A (ja) * | 1984-08-06 | 1986-03-01 | 花王株式会社 | カビ取り剤組成物 |
| JPS624794A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | 花王株式会社 | カビ取り剤組成物 |
| JPH0858744A (ja) * | 1994-08-22 | 1996-03-05 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 食品容器の殺菌方法及びその装置 |
| JPH10324895A (ja) * | 1997-03-21 | 1998-12-08 | Lion Corp | カビ取り剤組成物 |
| JPH1171597A (ja) * | 1997-06-27 | 1999-03-16 | Lion Corp | 洗濯機用洗浄剤組成物 |
| JPH11172285A (ja) * | 1997-12-05 | 1999-06-29 | Lion Corp | カビ取り剤組成物 |
| JP2000503662A (ja) * | 1996-02-12 | 2000-03-28 | ヘルスポイント，リミテッド | 速効性化学滅菌剤 |
-
2000
- 2000-06-30 JP JP2000197985A patent/JP4879387B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6142600A (ja) * | 1984-08-06 | 1986-03-01 | 花王株式会社 | カビ取り剤組成物 |
| JPS624794A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | 花王株式会社 | カビ取り剤組成物 |
| JPH0858744A (ja) * | 1994-08-22 | 1996-03-05 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 食品容器の殺菌方法及びその装置 |
| JP2000503662A (ja) * | 1996-02-12 | 2000-03-28 | ヘルスポイント，リミテッド | 速効性化学滅菌剤 |
| JPH10324895A (ja) * | 1997-03-21 | 1998-12-08 | Lion Corp | カビ取り剤組成物 |
| JPH1171597A (ja) * | 1997-06-27 | 1999-03-16 | Lion Corp | 洗濯機用洗浄剤組成物 |
| JPH11172285A (ja) * | 1997-12-05 | 1999-06-29 | Lion Corp | カビ取り剤組成物 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2885302A1 (fr) * | 2005-05-09 | 2006-11-10 | Hypred Sa | Produits et methodes de nettoyage et de desinfection pour l'hygiene en production laitiere |
| EP1741451A1 (fr) * | 2005-05-09 | 2007-01-10 | Societe Hypred | Produit et methode de nettoyage et de desinfection dans le domaine de l'hygiène en production laitière |
| JP2019532062A (ja) * | 2016-09-28 | 2019-11-07 | メディベイターズ インコーポレイテッドＭｅｄｉｖａｔｏｒｓ Ｉｎｃ． | 高濃度消毒剤を製造する装置および方法 |
| US11071800B2 (en) | 2016-09-28 | 2021-07-27 | Medivators Inc. | Systems and methods for using solid high-level disinfection chemistries to produce disinfectant solutions |
| US11602572B2 (en) | 2016-09-28 | 2023-03-14 | Medivators Inc. | Systems and methods for using solid high-level disinfection chemistries to produce disinfectant solutions |
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