KR20200085726A - 부화장용 신규 소독제 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 안정한 소독제 조성물 및 난내 백신접종 전에 부화 난에 분무하기 위한, 백신접종 바늘을 포함하는 백신접종 장비를 소독하기 위한, 및 백신접종 사이클 후 백신접종 장비를 세정하기 위한 상기 조성물의 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 안정한 소독제 조성물 및 난내 백신접종 전에 부화 난에 분무하기 위한, 백신접종 바늘을 포함하는 백신접종 장비를 소독하기 위한, 및 백신접종 사이클 후 백신접종 장비를 세정하기 위한 상기 조성물의 용도에 관한 것이다.
난내 주입은 부화장에서 백신을 투여하는 중요한 도구가 되었다. 그럼에도 불구하고 이 기술로 최상의 결과를 얻기 위해서는 몇 가지 기본 예방 조치를 고려해야 한다. 부화장의 좋은 위생, 부화 난의 철저한 소독/오염 제거는 이러한 특별한 관리 중 하나이다. 또한, 생물막 생성을 방지하여 기계의 정확한 유지 보수가 필수적이다. 이러한 절차를 올바르게 준수함으로써, 업계는 이 흥미있고 강력한 난내 백신접종 기술의 혜택을 누릴 수 있다.
염소 방출 정제, 분말 및 용액은 현대 부화장 산업에서 표준 소독 방법이다. 그러나, 염소 방출 방법은 부화장 부문과 난내 백신접종 장비에서 접하는 여러 금속 및 합금에 대해 염소가 부식성이라는 주요 단점이 있다. 더욱이, 일부 미생물 병원체에 대한 염소 소독제의 효과는 유기 물질이 존재할 때 약화된다.
과산화수소(H2O2)도 일반적으로 3중량%/부피의 농도로 사용된다. H2O2는 소독제 외에 금속 및 합금 표면에 대해 강한 부식 작용을 갖는 산화성이 강한 초기 산소 {O}를 방출하는 것으로 알려져 있다. 인간 피부에 대한 H2O2의 높은 반응성으로 인해, 최종 사용자에게는 H2O2 저장 용액의 취급이 위험한 것으로 여겨진다.
종래 기술의 소독제 조성물은, 난내 백신접종 장비의 첨단 기술에 대해 2 가지 부식성이 있기 때문에, 환경 친화적이지 않기 때문에, 소독제 조성물이 종종 불안정하기 때문에, 종종 사용자 안전 문제를 야기하기 때문에, 및 병원체에 대한 제한된 작용 속도때문에, 산업용 부화장에서 효율적으로 사용될 수 없다. 실제로, 기존의 난내 백신접종은 부화장에서 발견된 주요 병원체(이. 콜라이 (E. coli ), 피. 아에루기노사(P. aeruginosa ), 살모넬라 ssp (Salmonella spp ) 및 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus ))를 노출 후 3 초 이내에 죽이는 것이 필요하며, 이는 2 회의 난내 주입 사이클 사이의 평균 시간이다.
따라서, 산업계에서는 사용 전에 실온에서 제조하기 쉽고, 할로겐화 화학 화합물이 없고, 알데히드가 없으며, 분말 또는 정제 형태로 적어도 2 년 안정하며, 실온에서 수 분 내에 임의의 수돗물에 용해될 수 있고, 미생물 병원체와 접촉한 후 3 초 이내에 완전한 소독을 제공하면서 액체 형태로 적어도 6 시간 동안 안정한, 소독제 조성물에 대한 필요성이 여전히 존재한다. 또한, 상기 소독제 조성물은 살균/소독되는 장비의 금속 부분의 임의의 부식을 초래하거나, 장비의 비금속 부분의 변색을 유발하지 않아야 한다. 또한, 액체 소독제로 사용될 때 부화장에서 발견되는 주요 병원체에 대해 광범위한 항균 효능을 가지며, 인간이 취급하기에 안전한 조성물이 필요하다.
놀랍게도, 본 발명의 조성물은 고체 및 액체 형태의 안정한 조성물, 할로겐화 화학 화합물이 없는 조성물, 수돗물 및 실온에서 쉽게 용해되는 조성물 및 다양한 염을 포함하는 광범위한 수돗물에서 효능을 유지하면서 3 초 이내에 유효하고 사용자에게 안전하고 반복 사용시 부식이나 변색을 일으키지 않는 조성물을 제공함으로써 상기 문제점을 극복한다는 것을 발견하였다.
제1 양태에서, 본 발명의 목적은 안정한 고체 소독제 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 양태는 수돗물에 빠르게 용해시킨 후, 난내 백신접종 전 부화장의 난뿐만 아니라 백신접종 사이클동안 2 회의 연속 난내 주입마다 사이에 백신접종 장비(주사 바늘)를 소독하기 위한, 이러한 안정한 고체 조성물의 사용을 제공한다.
본 발명의 또 다른 목적은 안정된 소독제 조성물을 수돗물에 1 내지 5%의 농도로 용해시키는 단계 및 소독제 용액을 처리될 표면과 3 내지 5 초 동안 접촉시키는 단계를 포함하는, 백신접종 장비를 포함하는 난 및 부화장 장비를 소독하는 방법을 제공하는 것이다.
제1 양태에서, 본 발명은 하기를 포함하는 안정한 소독제 조성물에 관한 것이다:
a. 40 내지 50 중량% 과탄산나트륨
b. 20 내지 25 중량% 테트라 아세틸 에틸렌 디아민
c. 10 내지 20 중량% 무수 시트르산
d. 0 내지 2 중량% 알파 올레핀 나트륨 설포네이트
e. 5 내지 15 중량% 무수 소듐 아세테이트
f. 0.01 내지 0.02 중량% 방식제
g. 5 내지 20 중량% 충전제.
소독제는 비-생물 물체의 표면에 도포되어 물체에 살고 있는 미생물을 파괴하는 항균제이다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "중량%"는 조성물의 총 중량에 대한 중량/중량 비율을 의미한다.
과탄산나트륨(CAS 15630-89-4) 또는 퍼옥시 나트륨 탄산염 또는 탄산나트륨 과산화물 또는 탄산나트륨 과산화수소는 하기 화학식(2 Na2CO3ㆍH2O2)의 탄산나트륨 및 과산화수소(과수화물)의 부가물이다. 이는 무색, 결정성, 흡습성 및 수용성 고체이다. 과탄산나트륨은 산소, 물 및 탄산나트륨으로 분해되기 때문에 업계에서 일반적으로 사용되는 과붕산나트륨보다 더 친환경적이다.
테트라 아세틸 에틸렌 디아민(TAED)(CAS 10543-57-4)은 과아세트산 발생제이다. TAED의 적절한 공급업체는 Warwick Chemicals이다. TAED는 코팅되지 않은 TAED, 예를 들어 코팅되지 않은 분말 형태의 TAED일 수 있다. 적합한 TAED는 MykonR B675 TAED이다.
알파 올레핀 나트륨 설포네이트 또는 나트륨 C14-16 알파 올레핀 설포네이트 계면활성제는 경수와의 높은 상용성 및 우수한 습윤 및 발포 특성으로 탁월한 세제 활성을 제공한다. 그것은 약 90 내지 95% 설폰산, C14-16-알칸 하이드록시 및 C14-16-알켄, 나머지 5 내지 10% 황산 나트륨을 갖는 나트륨 염을 포함한다. 이들은 Parchem에서 입수할 수 있다.
무수 시트르산은 본 조성물에서 pH 조절제 및 완충제로서 사용된다. 무수는 물질이 물의 양이 없거나 제한적이고, 건조하고 과립화된 형태임을 의미한다.
에탄산나트륨으로도 알려진, NaOAc로 약칭된 무수 소듐 아세테이트는 아세트산의 나트륨 염이다.
방식제 또는 부식 억제제는 액체에 첨가될 때 재료, 전형적으로 금속 또는 n 합금의 부식 속도를 감소시키는 화학 화합물이다. 임의의 액체 방식제가 본 발명의 조성물에 사용될 수 있다. 바람직한 방식제는 나트륨 벤조에이트이다.
본 발명에 따른 조성물의 경우, 물에 잘 용해되는 임의의 충전제가 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 바람직한 충전제는 화학식 Na2SO4: 황산나트륨을 갖는 무기 화합물이다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 하기를 포함한다:
a. 42 내지 48 중량% 과탄산나트륨
b. 22 내지 23 중량% 테트라 아세틸 에틸렌 디아민
c. 12 내지 18 중량% 무수 시트르산
d. 0 내지 2 중량% 알파 올레핀 나트륨 설포네이트
e. 8 내지 11 중량% 무수 소듐 아세테이트
f. 0.01 내지 0.02 중량% 방식제
g. 5 내지 11 중량% 충전제.
보다 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하기를 포함한다:
a. 44 내지 46 중량% 과탄산나트륨
b. 22 내지 23 중량% 테트라 아세틸 에틸렌 디아민
c. 14 내지 16 중량% 무수 시트르산
d. 0 중량% 알파 올레핀 나트륨 설포네이트
e. 9 내지 10 중량% 무수 소듐 아세테이트
f. 0.01 내지 0.02 중량% 나트륨 벤조에이트
g. 5 내지 8 중량% 황산나트륨
바람직한 실시형태에서, 본 발명에 따른 조성물은 자유 유동 분말 형태 또는 정제를 포함하는 고체 형태로 제공된다. 바람직하게는 조성물은 분말 형태이고, 백, 사세 또는 파우치에 패키징된다. 더욱 바람직하게는, 사세 또는 파우치는 당업자에게 잘 알려진 폴리비닐알콜과 같은 수용성 재료로 제조된다.
조성물을 액체 소독제로서 사용하기 전에, 조성물을 수돗물에 용해시킬 필요가 있다. 본 발명에 따른 조성물의 유효 농도는 조성물이 실온에서 물에 1 내지 5% 농도, 바람직하게는 2 내지 3% 농도로 용해될 때 도달된다. 따라서, 사용의 용이성 및 안전을 위해, 예정된 양의 물에 대해 단위용량 패키지가 제공된다.
놀랍게도, 분말 형태로 사용될 때 본 조성물은 실온에서 5 분 이내에 매우 상이한 농도의 Mg, Ca 또는 Na 염에서 수돗물에 매우 빠르게 용해되는 것으로 밝혀졌다.
본 발명의 또 다른 목적은 하기를 포함하는 조성물의 용도를 제공하는 것이다:
a. 40 내지 50 중량% 과탄산나트륨
b. 20 내지 25 중량% 테트라 아세틸 에틸렌 디아민
c. 10 내지 20 중량% 무수 시트르산
d. 0 내지 2 중량% 알파 올레핀 나트륨 설포네이트
e. 5 내지 15 중량% 무수 소듐 아세테이트
f. 0.01 내지 0.02 중량% 방식제
g. 5 내지 20 중량% 충전제,
상기 조성물은 배아 백신접종 전에 난에 분무하기 위한, 난 백신접종 장비에 분무하기 위한, 및/또는 백신접종 장비를 세정하기 위한 소독제로서, 1 내지 5%의 농도로 실온에서 수돗물에 용해된다. 바람직하게는, 조성물은 2 내지 3%의 농도로 용해된다.
난내 백신접종은 기계에 의해 수행된다. 이 기계는 난 내부의 병아리를 백신접종하기 위해 여러 가지 조치를 수행한다. 난내 백신접종의 이점에는 대량 백신접종의 균일성, 조류 스트레스 방지, 위생 상태 제어 및 모체 항체의 간섭이 적은 초기 면역이 포함된다. 그러나, 난내 백신접종 과정 전체는 미생물 병원체 및/또는 오염물이 난으로 유입되는 것을 방지하기 위해 멸균 상태에서 수행되어야 한다.
바람직한 실시형태에서, 물에 용해된 본 발명의 조성물은 이. 콜라이 , 피. 아에루기노사, 스타필로코쿠스 ssp , 살모넬라 ssp , 예컨대 에스 . 갈리나룸 (S. gallinarum), 또는 에스 . 엔테리티디스(S. enteritidis)를 사멸시키는데 효과적이다.
본 발명의 또 다른 목적은 하기 단계를 포함하는, 백신접종 장비를 포함하는, 난 및 부화장 장비를 소독하는 방법이다:
조성물을 실온에서 수돗물에 1 내지 5%의 농도로 용해시키는 단계:
a. 40 내지 50 중량% 과탄산나트륨
b. 20 내지 25 중량% 테트라 아세틸 에틸렌 디아민
c. 10 내지 20 중량% 무수 시트르산
d. 0 내지 2 중량% 알파 올레핀 나트륨 설포네이트
e. 5 내지 15 중량% 무수 소듐 아세테이트
f. 0.01 내지 0.02 중량% 방식제
g. 5 내지 20 중량% 충전제,
소독제 용액을 처리될 표면과 3 내지 5 초 동안 접촉시키는 단계.
안정한 소독제 조성물에 대해 상기 기재된 모든 실시형태는 상기 조성물의 용도 및 상기 기재된 바와 같은 소독 방법에도 적용된다.
실시예
실시예 1: 안정한 소독제 조성물
실시예 2: 안정한 소독제 조성물
실시예 3: 안정한 소독제 조성물
실시예 4: 페라세이프(Perasafe)와 비교한 실시예 1의 생성물의 용해 속도
페라세이프는 50 중량% 과붕산 나트륨 염, 1 중량% 탄산나트륨 및 15 중량% 시트르산을 포함하는 종래 기술의 조성물이다.
두 조성물을 증류수에 2% 농도로 혼합하고, 187 rpm에서 5 분 동안 교반한 후 용해를 육안으로 관찰하였다. 표 1은 실시예 1에 따른 조성물이 종래 기술 페라세이프의 소독제보다 더 효율적으로 용해됨을 보여준다.
[표 1]
실시예 5: 항균 효능 분석
항균 효능 분석은 수중 2, 3 및 4% 희석에서 실시예 1에 따른 조성물로 수행하였다.
재료 및 방법:
장비: 대기 층류. (ENVAIR), 스톱 워치, 사이클로 믹서(REMI CM 101DX), 및 37℃에서 작동하는 인큐베이터(LABTOP)
화학물질: 나트륨 메타 바이설파이트(A.R.) 용액(100 mg/ml), 영양 브로쓰(HIMEDIA) 테스트된 미생물: 피에스. 아에루기노사 ( Ps . Aeruginosa)(ATCC9027), 이. 콜라이 ( ATCC 8139), 에스 . 애보니 (S. abony )( NCTC 6017), 106 cfu/ml 수를 갖는 현탁액.
실시예 1의 조성물의 2% 액체 용액의 제조: 실시예 1의 조성물의 2 g을 정확히 칭량하고, 증류수 100 ml에 용해시킨다. 완전히 용해될 때까지 실온에서 약 5 분 동안 샘플을 연속적으로 교반하여, 투명한 용액을 수득한다.
살균 분석: 살균 분석을 하기에 상세히 설명된 바와 같이 수행하였다.
1
양성 대조군
8 ml 영양액에 100 μl의 피. 아에루기노사 현탁액(106 cfu/ml)을 첨가하고, 잘 혼합한다. 37℃에서 48 시간 동안 인큐베이션한다.
인큐베이션 기간이 끝난 후, 탁도(박테리아 성장)에 대하여 용액을 관찰한다.
2
음성 대조군
8 ml 영양액을 37℃에서 48 시간 동안 인큐베이션한다. 인큐베이션이 끝난 후, 탁도(박테리아 성장)에 대하여 용액을 관찰한다.
3
테스트
100 μl의 피. 아에루기노사 현탁액(106 cfu/ml )을 사이클로 믹서를 사용하여 연속 교반하면서 실시예 1에 따른 8 ml의 2% 조성물에 첨가하고, 3 초 동안 노출시킨다. 연속적으로 교반하는 용액에 3 초 끝난 즉시 50 μl의 중화제(100 mg/ml)를 첨가하고 30 초 동안 방치한다(용액 A).
그런 다음, 1 ml의 용액 A를 9 ml의 영양 브로쓰를 함유하는 튜브로 옮기고, 잘 혼합한 후, 37℃에서 48 시간 동안 인큐베이션한다.
인큐베이션 기간이 끝난 후, 탁도(박테리아 성장)에 대하여 용액을 관찰한다. 실시예 1의 조성물뿐만 아니라 다른 미생물 균주 이. 콜라이 및 에스 . 애보니를 갖는 3% 및 4% 용액에 대해 동일한 절차를 반복한다. 결과는 표 2에 제시되어 있다.
[표 2]
상기 결과로부터, 용액 중 실시예 1에 따른 조성물의 2%, 3% 및 4%에 대한 3 초 동안의 노출이 이. 콜라이 , 피. 아에루기노사 , 에스 . 애보니 , 에스 . 아우레우스(S. aureus)(개수 1 x 106 cfu/ml)의 완전한 사멸을 나타내는 것을 알 수 있다.
따라서, 실시예 3의 조성물로부터 제조된 용액의 2% 용액은 이. 콜라이 , 피. 아에루기노사, 에스 . 애보니 , 에스 . 아우레우스의 전체 사멸을 달성할 수 있으며, 이를 통해 난뿐만 아니라 장비 소독에 효과적인 소독제로 만든다고 결론지을 수 있다.
실시예 6: 용해된 조성물의 안정성 및 사멸 효능에 대한 수질의 영향
4 가지 상이한 수원의 효과를 실온에서 수중 3 가지 상이한 희석액으로 조성물의 용해에 대한 가능한 효과와 비교하였다.
[표 3]
상기에 나타낸 바와 같이, 수질은 실시예 1에 따른 조성물의 가용화 속도에 큰 영향을 미치지 않는다. 더욱이, 본 발명자들은 또한 3 초 노출 후 수질이 항균 효능에 영향을 미치지 않음을 알았다.
실시예 7: 본 발명에 따른 고체 조성물의 안정성 연구
재료 및 방법:
하기와 같은 장비를 사용하였다: 온도 및 습도 제어를 갖는 안정성 챔버; 자기 교반기(REMI 2 ML); 및 pH 측정기(WAVETEK 5000).
하기 화학물질을 사용하였다: 표준 0.1 M 과망간산 칼륨(A.R.) 용액; 표준 0.1 M 나트륨 티오슬페이트(A.R.) 용액; 묽은 황산; 요오드화 칼륨 용액(A.R.); 10% 증류수.
실험 조건:
실시예 1의 조성물로부터 2% 용액의 제조: 2 g의 실시예 1의 조성물을 100 ml 증류수에 용해시켰다. 샘플을 완전히 용해될 때까지 연속적으로 교반하여 투명한 용액을 수득하였다. (용액 1)
과아세트산 및 과산화수소의 추정:
50 ml 묽은 황산을 250 ml 요오드 플라스크로 옮겼다. 25 ml의 상기 제조된 용액 1을 플라스크에 옮긴 다음, 교반하였다. 약간의 분홍색이 용액에 나타날 때까지 0.1 M 과망간산 칼륨 용액을 사용하여 상기 용액을 적정하였다.
뷰렛 판독값(A)을 기록한다.
플라스크에 10 ml의 10% 요오드화 칼륨 용액을 즉시 첨가한다.
이어서, 용액이 무색이 될 때까지 0.1 M 티오황산나트륨 용액을 사용하여 유리된 요오드를 적정한다. 뷰렛 판독값(B)을 기록한다.
계산:
과산화수소(ppm) = 뷰렛 판독값(A) x 0.0085 x KMnO4 용액의 실제 몰농도 x 1000 x 1000을 샘플 부피(ml) x KMnO4 용액의 표준 몰농도로 나눈 값
(0.0085 gm 과산화수소에 균등한 0.1 M KMnO4 용액의 각 ml)
과아세트산(ppm) = 뷰렛 판독값(B) x 0.0038 x 티오황산나트륨 용액의 실제 몰농도 x 1000 x 1000을 샘플의 부피(ml) x 티오황산나트륨 용액의 표준 몰농도로 나눈 값.
(0.0038 gm 과아세트산에 균등한 0.1 M 티오황산나트륨 용액의 각 ml)
표 4는 수 중 2% 희석을 제조하고, 30℃ 또는 40℃의 온도에서 0 내지 6 개월 동안 분말을 저장한 후 용액의 pH, 이의 과아세트산 함량 및 과산화수소 함량을 평가함으로써 평가된 실시예 1에 따른 조성물의 안정성 데이터를 나타낸다.
[표 4]
또한, 물에 2, 3 또는 4%로 희석한 후 실시예 1에 따른 조성물의 안정성을 상기 기재된 방법에 따라 6 시간 동안 추적하였다. 결과(표 5)는 용액이 적어도 6 시간 동안 안정하다는 것을 보여준다.
[표 5]
[표 6]
실시예 8: 항균 효능
실시예 1의 조성물로부터 2% 용액을 하기와 같이 제조하였다: 2 g의 실시예 1의 조성물을 100 ml 증류수에 용해시켰다. 완전히 용해될 때까지 샘플을 계속 교반하여 투명한 용액(용액 A)을 수득하였다.
5 ml 분취량의 용액 A에, 대략 106 cfu/ml의 밀도를 갖는 0.1 ml의 박테리아 배양물을 첨가하고, 간헐적으로 진탕시키면서 18 내지 20℃의 온도에서 유지시켰다. 상이한 시간 간격(사멸/불활성화 접촉 시간 5, 10 또는 60 초) 후, 박테리아 배양을 위한 멸균 영양 브로쓰 및 진균류 종균을 위한 멸균 사브로드(Sabouraud) 브로쓰를 함유하는 테스트 튜브에 루프풀(loopfull)을 첨가했다. 이어서 모든 영양 브로쓰 튜브를 37℃에서 48 시간 동안 인큐베이션하는 한편, 사브로드 브로쓰 튜브를 72 시간 동안 실온의 암실에서 인큐베이션하여, 성장 또는 불활성화를 관찰하였다.
수득된 결과는 표 7에 요약되어 있다.
[표 7]
이 데이터는 본 발명에 따른 조성물의 사멸 속도를 확인한다
실시예 9: 안정한 소독제 조성물
2 또는 4%로 물에 희석한 후 실시예 9에 따른 조성물의 안정성은 상기 기재된 방법에 따라 6 시간 동안 추적하였다. 결과(표 8)는 용액이 적어도 6 시간 동안 안정하다는 것을 보여준다.
[표 8]
Claims (13)
- 하기를 포함하는 안정한 소독제 조성물:
a. 40 내지 50 중량% 과탄산나트륨
b. 20 내지 25 중량% 테트라 아세틸 에틸렌 디아민
c. 10 내지 20 중량% 무수 시트르산
d. 0 내지 2 중량% 알파 올레핀 나트륨 설포네이트
e. 5 내지 15 중량% 무수 소듐 아세테이트
f. 0.01 내지 0.02 중량% 방식제
g. 5 내지 20 중량% 충전제. - 제1항에 있어서, 상기 조성물은 하기를 포함하는, 안정한 소독제 조성물:
a. 42 내지 48 중량% 과탄산나트륨
b. 22 내지 23 중량% 테트라 아세틸 에틸렌 디아민
c. 12 내지 18 중량% 무수 시트르산
d. 0 내지 2 중량% 알파 올레핀 나트륨 설포네이트
e. 8 내지 11 중량% 무수 소듐 아세테이트
f. 0.01 내지 0.02 중량% 방식제
g. 5 내지 11 중량% 충전제. - 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 충전제가 황산나트륨인, 안정한 소독제 조성물.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 방식제가 나트륨 벤조에이트인, 안정한 소독제 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 하기를 포함하는, 안정한 소독제 조성물:
a. 44 내지 46 중량% 과탄산나트륨
b. 22 내지 23 중량% 테트라 아세틸 에틸렌 디아민
c. 14 내지 16 중량% 무수 시트르산
d. 0 중량% 알파 올레핀 나트륨 설포네이트
e. 9 내지 10 중량% 무수 소듐 아세테이트
f. 0.01 내지 0.02 중량% 나트륨 벤조에이트
g. 5 내지 8 중량% 황산나트륨. - 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물이 정제 형태인, 안정한 소독제 조성물.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 사세 또는 파우치에 패키징되는, 안정한 소독제 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 사세 파우치가 수용성 재료로 제조된, 안정한 소독제 조성물.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 1 내지 5%의 희석으로 물에 용해되는, 안정한 소독제 조성물.
- 배아 백신접종 전에 난에 분무하기 위한, 난 백신접종 장비에 분무하기 위한, 및/또는 백신접종 장비를 세정하기 위한 소독제로서의, 제9항에 따른 조성물의 용도.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 2 내지 3%의 농도로 실온에서 수돗물에 용해되는, 용도.
- 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 소독제가 이. 콜라이 (E. coli), 피. 아에루기노사 (P. aeruginosa ), 스타필로코쿠스 종(Staphylococcus species), 및/또는 살모넬라 종(Salmonella species)을 사멸시키는데 효과적인, 용도.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 실온에서 수돗물에 1 내지 5%의 농도로 용해시키는 단계 및 소독제 용액을 처리될 표면과 3 내지 5 초 동안 접촉시키는 단계를 포함하는, 백신접종 장비를 포함하는, 난 및 부화장 장비를 소독하는 방법.
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