JP2001072511A - 植物病害防除剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 イネいもち病に対して相乗的に増強された作
用を有する植物病害防除剤組成物を提供する。 【解決手段】 成分Ｉの置換チオフェン誘導体の一つと
成分ＩＩの有機ヘテロ環化合物、有機りん系化合物、ア
クリレート系化合物、ジクロシメット、カスガマイシ
ン、ブラストサイジン−Ｓ、フェリムゾンのうちの一つ
との少なくとも二種の有効成分を含有し、イネいもち病
に対して相乗的に増強された作用を有する植物病害防除
剤組成物。 【効果】 本発明の組成物を使用することにより、慣用
の方法に比べて予期しない少量の有効成分量で、効果的
に病害の防除ができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも２種の
有効成分を含有し、イネいもち病の感染に対して相乗的
に増強された効果を有する植物保護組成物である。更に
詳しくは、有効成分の一方が植物病害防除作用を示す置
換チオフェン誘導体であり、他方が有機ヘテロ環化合
物、有機りん系化合物、アクリレート系化合物、ジクロ
シメット、カスガマイシン、ブラストサイジン−Ｓおよ
びフェリムゾンから選ばれる化合物である殺菌剤組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年開発された選択的作用を示す殺菌剤
は、それまで使用されてきた非選択的な殺菌剤と異なり
低薬量で安定した効果を示すが、繰り返し使用した場合
に薬剤耐性が出現し、効力の低下を来す恐れがある。そ
の対策として、予防的剤との混合、作用機作の異なる薬
剤との混合、あるいは薬剤自身の使用回数の制限も行わ
れているとともに、新たな薬剤の開発が期待されてい
る。

【０００３】特開平９−２３５２８２号公報（欧州特許
公開第７３７６８２号公報）には、新たな置換チオフェ
ン誘導体が種々の病害に対して殺菌効果を有することが
知られているが、この特許においては、本発明の構造を
有する化合物に関しての記載はない。

【０００４】一方、成分ＩＩは有機ヘテロ環化合物、有
機りん系化合物、アクリレート系化合物、ジクロシメッ
ト、カスガマイシン、ブラストサイジン−Ｓおよびフェ
リムゾンから選ばれる公知の化合物であり、以下に一般
名［“商品名（英名）”、頁］で示し、頁とは、［ザ
ペスチサイド マニュアル（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄ
ｅ Ｍａｎｕａｌ）、第１１版、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓ
ｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉ
ｌ、１９９７年］の記載頁を示す。

【０００５】Ａ．有機ヘテロ環化合物 １．プロベナゾール［“オリゼメート（Ｏｒｙｚｅｍａ
ｔｅ）”、第９９９〜１０００頁］ ２．トリシクラゾール［“ビーム（Ｂｅａｍ）”、第１
２３９〜１２４１頁］ ３．ピロキロン［“コラトップ（Ｃｏｒａｔｏｐ）”、
第１０７５〜１０７６頁］ ４．クロベンチアゾン［第１２３４頁］ ５．フサライド［“ラブサイド（Ｒａｂｃｉｄｅ）”、
第９７４〜９７５頁］ ６．カルプロアミド［“ウイン（Ｗｉｎ）”、第７４４
〜７４６頁］ ７．イソプロチオラン［“フジワン（Ｆｕｊｉ−ｏｎ
ｅ）”、第７３１〜７３２頁］ ８．アシベンゾラル・Ｓ・メチル［“バイオン（Ｂｉｏ
ｎ）”、第１９５〜１９６頁］ ９．イソチアゾールカルボン酸誘導体［“ＵＳ−５２４
０９５１”］

【０００６】Ｂ．有機りん系化合物 １．イプロベンフォス［“キタジンＰ（Ｋｉｔａｚｉｎ
Ｐ）”、第７２３〜７２４頁］ ２．エジフェンフォス［“ヒノザン（Ｈｉｎｏｓａ
ｎ）”、第４５４〜４５６頁］

【０００７】Ｃ．アクリレート系化合物 １．クレソキシム・メチル［“ストロビー”、第７４３
〜７４４頁］ ２．アゾキシストロビルリン［“ヘリテージ（Ｈｅｒｉ
ｔａｇｅ）”、第７０〜７２頁］ ３．特開昭６３−２３８５２号公報に記載の化合物 ４．ＳＳＦ−１２６（コード番号）［第１１１４〜１１
１５頁］

【０００８】Ｄ．その他 １．ジクロシメット［“Ｓ−２９００”、特開昭６３−
７２６６３］ ２．カスガマイシン［“カスミン（Ｋａｓｕｍｉｎ）”
第７４０〜７４２頁］ ３．ブラストサイジン−Ｓ［“ブラ−Ｓ（Ｂｌａ−
Ｓ）”、第１３３〜１３４頁］ ４．フェリムゾン［“ブラシン（Ｂｌａｓｉｎ／フサラ
イドとの混合物）”、第５４３〜５４４頁］

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、成
分Ｉの置換チオフェン誘導体の一つと成分ＩＩの有機ヘ
テロ環化合物、有機りん系化合物、アクリレート系化合
物、ジクロシメット、カスガマイシン、ブラストサイジ
ン−Ｓおよびフェリムゾンから選ばれる公知の化合物の
うちの一つとの少なくとも二種の有効成分を含有し、イ
ネいもち病に対して相乗的に増強された作用を有する植
物病害防除剤組成物を提供することを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決するため種々検討した結果、驚くべきことに、成分
ＩＩの有機ヘテロ環化合物、有機りん系化合物、アクリ
レート系化合物、ジクロシメット、カスガマイシン、ブ
ラストサイジン−Ｓおよびフェリムゾンのうちの少なく
とも一つの成分と成分Ｉの置換チオフェン誘導体の一つ
とを混合した組成物が、広範囲の植物病害、特にイネい
もち病の感染に対して増強された相乗効果を示し、従っ
て前記課題の解決にかなうものであることを見出し、本
発明を完成した。

【００１１】即ち、本発明は、少なくとも２種の有効成
分を含有し、イネいもち病の感染に対して相乗効果を有
する植物保護組成物であり、成分Ｉは（化３）

【００１２】

【化３】 ［式中、Ｑは水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
トキシ基、メチルスルホキシ基、メチルスルホニル基、
シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アルコキシカルボニ
ル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数３〜１２の直鎖
または分岐のアルキル基、炭素数３〜１２の直鎖または
分岐のハロゲノアルキル基、炭素数３〜１０の直鎖また
は分岐のアルケニル基、炭素数３〜１０の直鎖または分
岐のハロゲノアルケニル基、炭素数１〜４のアルキル基
で置換していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル
基、炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい炭
素数３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル基、または
１〜３個の置換基により置換されていてもよいフェニル
基であり、該フェニル基の置換基は水素原子、炭素数１
〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素
数２〜４のアルキニル基、炭素数３〜６のシクロアルキ
ル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のハ
ロゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、
炭素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭素数１〜４の
アルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素
数２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアルコキシカルボ
ニル基、アミノ基、または炭素数１〜３のアルキル基で
置換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互い
に隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）
（化４）

【００１３】

【化４】 （式中、Ｒ1はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
数である）で表される基である］で表される置換チオフ
ェン誘導体であり、成分ＩＩは有機ヘテロ環化合物、有
機りん系化合物、アクリレート系化合物、ジクロシメッ
ト、カスガマイシン、ブラストサイジン−Ｓおよびフェ
リムゾンのうちの少なくとも一つの化合物である組成物
に関する。

【００１４】

【発明の実施の形態】本発明の成分Ｉで表される化合物
のうち、好ましいものは、Ａｒが（Ａ１）で、Ｒ1がＣ
Ｆ₃またはＭｅ基でありＲ2がＭｅ基；Ａｒが（Ａ２）
で、Ｒ1がＣＦ₃またはＣＨＦ₂；Ａｒが（Ａ３）で、Ｒ1
がＭｅ基でありＲ2が水素原子またはＭｅ基；Ａｒが
（Ａ４）で、Ｒ1がＭｅ基でありｎが０〜１；Ａｒが
（Ａ５）で、Ｒ1が塩素原子；Ａｒが（Ａ６）または
（Ａ７）；Ａｒが（Ａ８）で、Ｒ1がＭｅ基である化合
物、Ｒが炭素数４〜８の直鎖または分岐のアルキル基、
または炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい
炭素数４〜８のシクロアルキル基である化合物、Ｑが水
素原子である化合物である。

【００１５】本発明の成分Ｉとして特に好ましい化合物
は、Ａｒが（Ａ１）で、Ｒ1がＣＦ₃またはＭｅ基であ
り、Ｒ2がＭｅ基；Ａｒが（Ａ２）であり、Ｒ1がＣＦ₃
またはＣＨＦ₂であり、Ｑが水素原子であり、Ｒが炭素
数４〜８の直鎖または分岐のアルキル基、または炭素数
１〜４のアルキル基で置換してもよい炭素数４〜８のシ
クロアルキル基である化合物である。

【００１６】以下に、成分Ｉで表される化合物の具体例
の幾つかを示す。 化合物番号１：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
−３−チエニル｝−２，４−ジメチルチアゾール−５−
カルボン酸アミド［Ｑが水素原子であり、Ｒが１，３−
ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ１（Ｒ1＝Ｍｅ，Ｒ2
＝Ｍｅ）の場合］ 化合物番号２：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
−３−チエニル｝−３−トリフルオロメチル−１−メチ
ルピラゾール−４−カルボン酸アミド［Ｑが水素原子で
あり、Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ
２（Ｒ1＝ＣＦ₃）の場合］ 化合物番号３：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
−３−チエニル｝−２−メチルフラン−３−カルボン酸
アミド［Ｑが水素原子であり、Ｒが１，３−ジメチルブ
チル基であり、ＡｒがＡ３（Ｒ1＝Ｍｅ，Ｒ2＝Ｈ）の場
合］ 化合物番号４：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
−３−チエニル｝−３−メチルチオフェン−２−カルボ
ン酸アミド［Ｑが水素原子であり、Ｒが１，３−ジメチ
ルブチル基であり、ＡｒがＡ４（Ｒ１＝Ｍｅ，ｎ＝０）
の場合］ 化合物番号５：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
−３−チエニル｝−２−クロロニコチン酸アミド［Ｑが
水素原子であり、Ｒが１，３−ジメチルブチル基であ
り、ＡｒがＡ６の場合］

【００１７】本発明の組成物は、下記の種類の植物病害
に対して有効である：イネのいもち病(Pyricularia ory
zae)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、ごま葉枯病(Cochl
iobolus miyabeanus)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuro
i)；ムギ類のうどんこ病(Erysiphe graminis f.sp.hord
ei; f.sp.tritici)、さび病(Puccinia striiformis; P.
graminis; P.recondita; P.hordei)、斑葉病(Pyrenoph
ora graminea)、網斑病(Pyrenophora teres)、赤かび病
(Gibberella zeae)、雪腐病(Typhula sp.; Micronectri
ella nivalis)、裸黒穂病(Ustilago tritici; U.nud
a)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries)、眼紋病(Pseudo
cercosporella herpotrichoides)、株腐病(Rhizoctonia
cerealis)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病
(Septoria tritici)、ふ枯病(Leptosphaeria nodoru
m)；インゲン、キュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジ
ャガイモ、ダイズ、キャベツ、ナス、レタス等の灰色か
び病(Botrytis cinerea)；ブドウのべと病(Plasmopora
viticola)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、うどん
こ病(Uncinula necator)、黒とう病(Elsinoe ampelin
a)、晩腐病(Glomerella cingulata)；リンゴのうどんこ
病(Podosphaera leucotricha)、黒星病(Venturia inaeq
ualis)、斑点落葉病(Alternaria mali)、赤星病(Gymnos
porangium yamadae)、モニリア病(Sclerotinia mali)、
腐らん病(Valsa mali)；ナシの黒斑病(Alternaria kiku
chiana)、黒星病(Venturia nashicola)、赤星病(Gymnos
porangium haraeanum)、輪紋病(Physalospora piricol
a)；モモの灰星病(Sclerotinia cinerea)、黒星病(Clad
osporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsi
s sp.)；カキの炭そ病(Gloeosporium kaki)、落葉病(Ce
rcospora kaki; Mycosphaerella nawae)、うどんこ病(P
hyllactinia kakikora)；キュウリのべと病(Pseudopero
nospora cubensis)、ウリ類のうどんこ病(Sphaerotheca
fuliginea)、炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、つ
る枯病(Mycosphaerella melonis)；トマトの輪紋病(Alt
ernaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvam)、疫
病(Phytophthora infestans)；ナスのうどんこ病(Erysi
phe cichoracorum)、すすかび病(Mycovellosiella natt
rassii)； アブラナ科野菜の黒斑病(Alternaria japoni
ca)、白斑病(Cercosporella brassicae)；ネギのさび病
(Puccinia allii)、黒斑病(Alternaria porri)； ダイ
ズの紫斑病(Cercospora kikukuchii)、黒とう病(Elsino
e glycinnes)、黒点病(Diaporthe phaseololum)；イン
ゲンの炭そ病(Colletotrichum lindemuthianum)；ラッ
カセイの黒渋病(Mycosphaerella personatum)、褐斑病(C
ercospora arachidicola)；エンドウのうどんこ病(Erys
iphe pisi)、べと病(Peronospora pisi)；ジャガイモの
夏疫病(Alternaria solani)、黒あざ病(Rhizoctonia so
lani)、疫病(Phytophthora infestans)；ソラマメのべ
と病(Peronospora viciae)、疫病(Phytophthora nicoti
anae)；チャの網もち病(Exobasidium reticulatum)、白
星病(Elsinoe leucospila)、炭そ病(Colletotrichum t
heae-sinensis)；タバコの赤星病(Alternaria longipe
s)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、 炭そ病(Co
lletotrichum tabacum)、疫病(Phytophthora parasitic
a)；テンサイの褐斑病(Cercospora beticola)； バラの
黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca
pannosa)、疫病(Phytophthora megasperma)； キクの
褐斑病(Septoria chrysanthemi-indici)、白さび病(Puc
cinia horiana)；イチゴのうどんこ病(Sphaerotheca hu
muli)、疫病(Phytophthora nicotianae)；インゲン、キ
ュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジャガイモ、ダイ
ズ、キャベツ、ナス、レタス等の菌核病(Sclerotinia s
clerotiorum)；カンキツの黒点病(Diaporthe citri)；
ニンジンの黒葉枯病(Alternaria dauci)等。なかでも、
イネいもち病に対して相乗的に増強された効果を有す
る。このような増強作用は、個々の有効成分の作用の合
計からは予期されることではなかった。

【００１８】本発明の植物病害防除剤組成物において、
成分Ｉの置換チオフェン誘導体と成分ＩＩの化合物の混
合割合は特に限定されないが、通常、成分Ｉの化合物１
重量部に対して成分ＩＩの化合物は０．０１〜５０重量
部、好ましくは０．５〜５０重量部、より好ましくは
０．５〜３０重量部、より一層好ましくは１〜２０重量
部の範囲内である。

【００１９】本発明の組成物は、２種の有効成分を含む
混合物を直接施用しても良いし、個々の有効成分を別々
に同時施用するか、または相前後して施用しても良い。
更に、有効成分を含む混合物は、２種の有効成分を含む
濃厚組成物を水で希釈しても良いし、また、個々の有効
成分を含む２種の濃厚液から使用時に混合物を調製し、
これを水で希釈しても良い（タンクミックス法）。本発
明組成物を植物病害防除剤として使用する場合は、処理
する植物に対して原体をそのまま使用してもよいが、一
般には不活性な液体担体、固体担体、界面活性剤と混合
し、通常用いられる製剤形態である粉剤、水和剤、フロ
アブル剤、乳剤、粒剤およびその他の一般に慣用される
形態の製剤として使用される。更に製剤上必要ならば補
助剤を添加することもできる。

【００２０】ここでいう担体とは、処理すべき部位への
有効成分の到達を助け、また有効成分化合物の貯蔵、輸
送、取扱いを容易にするために配合される合成または天
然の無機または有機物質を意味する。担体としては、通
常農園芸用薬剤に使用されるものであるならば固体また
は液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定される
ものではない。

【００２１】例えば、固体担体としては、モンモリロナ
イト、カオリナイト等の粘土類；珪藻土、白土、タル
ク、バ−ミュキュライト、石膏、炭酸カルシウム、シリ
カゲル、硫安等の無機物質；大豆粉、鋸屑、小麦粉等の
植物性有機物質および尿素等が挙げられる。物性を改良
するために、高分散ケイ酸または高分散吸収性ポリマー
を添加することも可能である。液体担体としては、トル
エン、キシレン、クメン等の芳香族炭化水素類；ケロシ
ン、鉱油などのパラフィン系炭化水素類；アセトン、メ
チルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；
ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテルな
どのエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノー
ル、エチレングリコールなどのアルコール類；ジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの非プロトン
性溶媒および水等が挙げられる。

【００２２】更に、製剤の剤型、適用場面等を考慮して
目的に応じてそれぞれ単独に、または組み合わせて次の
様な補助剤を添加することができる。補助剤としては、
通常使用される界面活性剤、結合剤（例えば、リグニン
スルホン酸、アルギン酸、ポリビニルアルコール、アラ
ビアゴム、ＣＭＣナトリウム等）、安定剤（例えば、酸
化防止用としてフェノール系化合物、チオール系化合物
または高級脂肪酸エステル等を用いたり、ｐＨ調整剤と
して燐酸塩を用いたり、時に光安定剤も用いる）等を必
要に応じて単独または組み合わせて使用できる。更に場
合によっては防菌防黴のために工業用殺菌剤、防菌防黴
剤などを添加することもできる。

【００２３】補助剤について更に詳しく述べる。補助剤
としては乳化、分散、拡展、湿潤、結合、安定化等の目
的ではリグニンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ンアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン
酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤；ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
アミン、ポリオキシアルキレンアルキルアミド、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミド、ポリオキシアルキレン
アルキルチオエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロッ
クポリマー等の非イオン性界面活性剤；ステアリン酸カ
ルシウム、ワックス等の滑剤；イソプロピルヒドロジエ
ンホスフェート等の安定剤；ホスファチジルエタノール
アミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセ
ロール、リゾレシチン等のセファリンまたはレシチン系
の天然または合成リン脂質；その他メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、カゼイン、アラビアゴム
等が挙げられる。しかし、これらの成分は以上のものに
限定されるものではない。

【００２４】本発明組成物における有効成分組成物の含
有量は、製剤形態によっても異なるが、通常粉剤では
０．１〜３０重量％、水和剤では０．１〜８０重量％、
粒剤では０．５〜２０重量％、乳剤では２〜５０重量
％、フロアブル製剤では１〜５０重量％、ドライフロア
ブル製剤では１〜８０重量％であり、好ましくは、粉剤
では０．５〜１０重量％、水和剤では５〜６０重量％、
乳剤では５〜２０重量％、フロアブル製剤では５〜５０
重量％およびドライフロアブル製剤では５〜５０重量％
である。補助剤の含有量は０〜８０重量％であり、担体
の含有量は１００重量％から有効成分化合物のおよび補
助剤の含有量を差し引いた量である。

【００２５】本発明の組成物の施用方法としては種子処
理、茎葉散布、土壌潅注、水面施用等が挙げられるが、
通常当業者が利用するどの様な施用方法にても十分な効
力を発揮する。施用量および施用濃度は対象作物、対象
病害、病害の発生程度、化合物の剤型、施用方法および
各種環境条件等によって変動するが、散布する場合には
有効成分量としてヘクタール当たり５０〜１，０００ｇ
が適当であり、望ましくはヘクタール当り１００〜５０
０ｇである。また水和剤、フロアブル剤または乳剤を水
で希釈して散布する場合、その希釈倍率は２００〜２
０，０００倍が適当であり、望ましくは５００〜５，０
００倍である。また、種子消毒の場合、殺菌剤混合物の
使用量は、種子１ｋｇ当たり０．００１から５０ｇ、好
ましくは０．０１から１０ｇである。本発明の組成物は
他の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤およ
び植物成長調節剤等の農薬、土壌改良剤または肥効物質
との混合使用は勿論のこと、これらとの混合製剤も可能
である。

【００２６】次に、製剤例および試験例にて本発明を更
に詳しく説明する。尚、製剤例中の部は重量部を表す。

【００２７】

【実施例】製剤例 １（水和剤） 化合物番号１：１０部、トリシクラゾール：１０部、リ
グニンスルホン酸ナトリウム：１０部、アルキルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム：２０部および珪藻土：５０部
を粉砕混合して、水和剤を得た。

【００２８】製剤例 ２（水和剤） 化合物番号２：２０部、ピロキロン：２０部、炭酸カル
シウム：４０部、ソルポール５０３９（アニオン性界面
活性剤とホワイトカーボンの混合物：東邦化学株商品
名）：１０部、ホワイトカーボン：１０部を均一に混合
粉砕して水和剤とした。

【００２９】製剤例 ３（フロアブル剤） 化合物番号１：１０部、ＳＳＦ−１２６：１０部、プロ
ピレングリコール：３部、リグニンスルホン酸ナトリウ
ム：２部、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム
塩：１部、および水：７４部をサンドグラインダーで湿
式粉砕しフロアブル剤を得た。

【００３０】製剤例 ４（フロアブル剤） 化合物番号４：１０部、ブラシン：５部、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート：３部、カルボキシメ
チルセルロ−ス：３部および水：７９部をサンドグライ
ンダーで湿式粉砕しフロアブル剤を得た。

【００３１】製剤例 ５（粒剤） 化合物番号１：５部、トリシクラゾール：５部、ベント
ナイト：２５部、タルク：６２部、リグニンスルホン酸
ナトリウム：２部、およびドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム：１部を混合した後、適量の水を加えて均一
に混練し、バスケット造粒機にて造粒した後乾燥させて
粒剤を得た。

【００３２】試験例１ イネいもち病防除効果試験(散
布処理) 温室内でポットに２葉期まで３０〜４０本ずつ生育させ
たイネ（品種：マンゲツモチ）に、製剤例１に準じて調
製した水和剤を所定濃度（有効成分濃度２００ｐｐｍ）
に希釈して、３ポット当たり５０ｍｌずつ散布した。薬
液が乾いた後、オートミール培地上で培養したイネいも
ち病菌から調製した分生胞子懸濁液（４×１０⁵個／ｍ
ｌ）をイネ全体に噴霧接種し、温度２５℃、湿度９５％
以上の人工気象室に７日間保った。接種７日後、イネ５
本当たりのイネいもち病の病斑数を次の指標に従って調
査し、下記の式に従って防除価を求めた。結果を第１表
（表１）に示す。

【００３３】 各処理区および無処理区の平均値を発病度とした。 防除価（％）＝（１−処理区の発病度／無処理区の発病
度）×１００

【００３４】

【表１】

【００３５】試験例２ イネいもち病防除効果試験(水
面施用) ５０００分の１アールのワグネルポットにイネ(品種:マ
ンゲツモチ;３葉期)を移植し、温室内で１週間生育した
後、製剤例５に準じて調製した粒剤を水面施用した。薬
剤処理４０日経過後に、胞子懸濁液を噴霧接種し、温度
２５℃、高湿度条件下でそれぞれ１週間置き、病斑数を
調査し、防除価は試験例１と同様にして算出した。結果
を第２表（表２）に示す。

【００３６】

【表２】

【００３７】

【発明の効果】本発明は、少なくとも２種の有効成分を
含有する植物病害防除剤組成物であり、広範囲の植物病
害、特にイネいもち病に対して相乗的に増強された効果
を示すことから、植物病害防除剤組成物として有用であ
る。本発明の組成物を使用することにより、慣用の方法
に比べて予期しない少量の有効成分量で、効果的に病害
の防除ができる。また、本発明の組成物はイネいもち病
に対する相乗効果のほか、紋枯病等に対する効果を示
す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/16 Ａ０１Ｎ 43/16 Ａ 43/40 １０１ 43/40 １０１Ｃ 43/54 43/54 Ｄ 43/56 43/56 Ｂ 43/60 43/60 43/78 43/78 Ｂ 43/90 １０２ 43/90 １０２ １０４ １０４ 47/44 47/44 57/00 57/00 Ａ Ｆターム(参考） 4H011 AA01 BA06 BB06 BB08 BB09 BB10 BB11 BB17 BB21 BC07 BC20 DA02 DA15 DC01 DC05 DD01 DD03

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも２種の有効成分を含有し、イ
   ネいもち病の感染に対して相乗効果を有する植物病害防
   除剤組成物であり、成分Ｉは一般式（１）（化１） 【化１】 ［式中、Ｑは水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
   基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
   トキシ基、メチルスルホキシ基、メチルスルホニル基、
   シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アルコキシカルボニ
   ル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数３〜１２の直鎖
   または分岐のアルキル基、炭素数３〜１２の直鎖または
   分岐のハロゲノアルキル基、炭素数３〜１０の直鎖また
   は分岐のアルケニル基、炭素数３〜１０の直鎖または分
   岐のハロゲノアルケニル基、炭素数１〜４のアルキル基
   で置換していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル
   基、炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい炭
   素数３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル基、または
   １〜３個の置換基により置換されていてもよいフェニル
   基であり、該フェニル基の置換基は水素原子、炭素数１
   〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素
   数２〜４のアルキニル基、炭素数３〜６のシクロアルキ
   ル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のハ
   ロゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、
   炭素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭素数１〜４の
   アルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素
   数２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアルコキシカルボ
   ニル基、アミノ基、または炭素数１〜３のアルキル基で
   置換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互い
   に隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）
   （化２） 【化２】 （式中、Ｒ1はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
   ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
   ヨウ素原子であり、Ｒ2は水素原子、メチル基、トリフ
   ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
   数である）で表される基である］で表される置換チオフ
   ェン誘導体であり、成分ＩＩは有機ヘテロ環化合物、有
   機りん系化合物、アクリレート系化合物、ジクロシメッ
   ト、カスガマイシン、ブラストサイジン−Ｓ、フェリム
   ゾンのうちの少なくとも一つの化合物である組成物。
2. 【請求項２】 成分Ｉにおいて、Ｑは水素原子であり、
   Ｒは炭素数５〜８の直鎖または分岐のアルキル基、また
   は炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい炭素
   数５〜８のシクロアルキル基である請求項１記載の組成
   物。
3. 【請求項３】 成分ＩＩが有機ヘテロ環化合物である請
   求項１又は２記載の組成物。
4. 【請求項４】 有機ヘテロ環化合物がトリシクラゾール
   である請求項３記載の組成物。
5. 【請求項５】 有機ヘテロ環化合物がピロキロンである
   請求項３記載の組成物。
6. 【請求項６】 成分ＩＩがフェリムゾンである請求項１
   または２記載の組成物。