JP2001066913A - 画像化媒体から最終受容材料へトナーを転写する中間媒体及び装置 - Google Patents

画像化媒体から最終受容材料へトナーを転写する中間媒体及び装置

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 導電性材料を含み、該導電性材料の存在でラ
バーオイルを重合することにより形成されるラバー上層
を設けられた画像化装置の一時的画像保持体として用い
られる中間媒体を提供する。 【解決手段】 該導電性材料はラバーオイルと結合され
るように修飾された真性導電性ポリマーからなることを
特徴とする中間媒体。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は画像化装置の一時的
画像保持体として用いられる導電性材料を含むラバーの
上層と、一時的な画像保持体として中間媒体からなる画
像化装置と、中間媒体のラバー上層を形成する結合可能
なラバー部品とを有する中間媒体に関する。
【０００２】
【従来の技術】画像がラバー上層を有する一時的画像保
持体上に形成され、該画像は加圧下で可能な熱源と結合
され最終受容材料に転写される画像化技術は種々の形で
知られている。一の非常によく知られた実施例ではトナ
ー粒子画像が誘電画像受容層を含む導電性要素、磁気画
像化要素、又は静電画像化要素のような再利用可能な画
像化要素で形成され、該トナー粒子画像は上記で特定さ
れたような中間媒体に加圧下で転送される。トナー粒子
画像はトナー粒子を粘着性にするために中間媒体上で加
熱され、その後に第二の圧力転写ゾーンで、粘着性画像
は転写され、同時に最終受容支持体上に固定される。後
者は圧力転写ゾーンに導入される前に必要があれば加熱
される。画像が第二の圧力転写ゾーンに転写される前に
最終画像受容支持体上に画像の最適固定を提供するため
に必要であれば付加的な固定段階がなされる。また付加
的な固定段階に加えて、又はその代わりに、例えば光沢
処理のような他の仕上げ処理がなされる。この種の後処
理は（多）色画像の場合に特に実施される。
【０００３】ラバー上層を有する中間媒体が用いられる
他の画像化処理は液体インク又は溶解されたインク（ホ
ットメルトインク）がインクジェットプリントヘッドに
より上層上に画像を直接形成し、該画像は次に最終受容
材料に転写される。
【０００４】中間媒体のラバー上層は良好な機械的化学
的不変性を有さねばならず、特に受容紙である受容材料
から放出される（低融点）基体（ワックス、可塑化剤
等）に対して特に不感応でなければならない。ラバーは
また静電気帯電を未然に防ぐために一定の導電性を有す
る。上層を形成する従来のラバーはシリコンラバーであ
り、パーフルオロポリエーテル（perfluoropolyether）
ラバー（ＰＦＰＥラバー）である。
【０００５】ＮＬ−Ａ１００１４７１は中間媒体を提供
し、ここでラバーはパーフルオロポリエーテル（ＰＦＰ
Ｅ）ラバーである。それに記載されるＰＦＰＥラバーを
含む上層は低融点不純物の転写に高い抵抗を与える。長
鎖を有する二官能性ＰＦＰＥオイルを硬化することによ
りＰＦＰＥラバーの調製のための処理が記載される。一
実施例では、ファーニス（furnace）ブラックが充填剤
及びＰＦＰＥオイルに対する導電材料として添加され、
その後に熱硬化がなされる。加えて、開始材料として用
いられる長鎖を有するＰＦＰＥオイルの調製に対する処
理が記載され、この処理で１５００から３０００ｇ／ｍ
ｏｌの範囲の重量平均分子量（ＭＷ）を有するＰＦＰＥ
オイルは二価酸塩化物及び二価イソシアネートの群から
選択された長鎖を有する化学物質と反応される。
【０００６】ファーニスブラックがＰＦＰＥラバー含有
上層に含まれるＮＬ−Ａ１００１４７１の実施例の一つ
の欠点はＰＦＰＥラバーの導電性が要求されたバンド幅
に調製されず、故にＰＦＰＥラバーは静電防止とはなら
ないことである。他の欠点は静電防止ＰＦＰＥラバーの
ファーニスブラックでの導電性は不安定であることであ
る。ＰＦＰＥラバーの変形は実際に導電性ファーニスブ
ラックの路を破壊する。更に他の欠点はファーニスブラ
ックが混合されたＰＦＰＥオイルにＵＶ照射で硬化する
ことが困難であることである。
【０００７】加えて、従来技術はファーニスブラックに
加えて真性（intrinsically）導電体のような他の導電
材料が上層に含まれることにより多数の提案をなしてい
る。
【０００８】例えば、米国特許第５６２９０９４号は基
板及び上層からなる転写材料支持体に関する。基板は好
ましくはポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニリ
デンフルオライド、テフロン（登録商標）、ポリウレタ
ン又はポリアセテートのような樹脂からなる。上層はポ
リエステル樹脂、硬化された樹脂及びシリコンポリマー
を含む。この上層は又ポリカーボネート、ポリアミド、
ポリアクリレート、ポリオキシメチレン、ポリフェニレ
ン酸化物、ポリフェニレンスルファイド、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレン、エチレンとプロピ
レンのコポリマー、スチレンとブタジエンのコポリマ
ー、等々を又含む。加えて、上層又は基板は金属粉末、
金属酸化物、ガスブラック、グラファイト、炭素繊維、
有機又は無機電解質、ポリピロール又はポリアニリンの
ような真性導電性ポリマーのような導電材料を含む。
【０００９】米国特許第５５３４５８１号にはポリカー
ボネート共重合体（copolycarbonate）樹脂及び導電性
粒子からなる転写材料が記載されている。導電性粒子は
ファーニスブラック、金属酸化物、又はポリアニリン、
ポリチオフェン，ポリアセチレンのような真性導電性ポ
リマーからなる。導電性粒子はポリカーボネート共重合
体樹脂内で高い密度で分散される。
【００１０】米国特許第５４３００７３号はプレカーソ
ルモノマーのそのままでの活性化からなる真性導電性ポ
リマーの調製のための処理に関し、それにより活性化さ
れたモノマーは触媒の存在で重合するように得られる。
プレカーソルモノマーの活性化なしの重合は防止され
る。例えば、真性導電性ポリマーはプレカーソルモノマ
ーをポリマーマトリックスで混合した後に形成される。
この処理で調製された真性導電性ポリマーはポリピロー
ル、ポリチオフェン、ポリフレン（polyfurane）からな
り、これらの２以上の代替物又は混合物であっても良
い。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はラバー
を静電防止にするためにファーニスブラックの変わりに
ＰＦＰＥ又はシリコンラバー内の導電性材料として真性
導電性ポリマーを含む。しかしながら真性導電性ポリマ
ーは開始物質として用いられるラバーオイル（ＰＦＰＥ
又はシリコンオイル）に不溶性である。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明はラバーオイルと
結合されうるよう修飾された真性導電性ポリマーを提供
する。
【００１３】従って本発明は画像化装置の一時的画像保
持体として用いられる中間媒体に関し、導電性材料はそ
れがラバーオイルと結合されうるよう修飾された真性導
電性ポリマーであることを特徴とする。
【００１４】ＰＦＰＥラバー又はシリコンラバーはラバ
ーとして用いられる。好ましいＰＦＰＥラバーは就中Ｎ
Ｌ−Ａ１００１４７１に記載されている。
【００１５】従来技術のポリマーは就中米国特許第５６
２９０９４号、米国特許第５５３４５８１号、米国特許
第５４３００７３号に記載され、真性導電性ポリマーと
して用いられうる。例としては、ポリアミン、ポリピロ
ール（polypyrrole）、ポリチオフェンである。特に適
切なポリマーは修飾されたポリアニリンである。導電性
ポリマーは種々の方法で修飾される。
【００１６】例えば導電性ポリマーはＰＦＰＥカルボキ
シル酸にドープされて用いられる。ＰＦＰＥカルボン酸
は好ましくは以下の化学式を有する： F3C[(OCF2-)p-(OCF2CF2-)q] OCF2-COOH ここでｐ、ｑは５から９の範囲にある。そのような修飾
された導電性ポリマーの利点は開始材料として用いられ
るＰＦＰＥオイル内で高い真性導電性と良好な混和性が
得られることにある。
【００１７】好ましくは用いられたポリアニリンはＰＦ
ＰＥ鎖を有する芳香族環（ring）上でそれを置換する
（置き換える）ことにより修飾される。特に好ましくは
修飾されたポリアミンの使用であり、アニリンの重合に
より形成されたコポリマー及びＰＦＰＥ鎖を有する芳香
族環で置き換えられたアニリンである。ＰＦＰＥ鎖は好
ましくは直（linear）鎖 [(OCF2-)ｍ-(OCF2CF2-)ｎ]で
ありここでｍ、ｎは９から１３の範囲にある。そのよう
な修飾されたポリアニリンの利点は開始材料として用い
られるＰＦＰＥオイル内できわめて良好な混和性が得ら
れることにある。
【００１８】ＰＦＰＥ鎖で置換されたアニリンのホモポ
リマー又はコポリマーは上記のようにＰＦＰＥカルボン
酸でそれらをドーピングすることにより更に修飾され
る。そのような修飾されたポリアニリンの利点はそれが
開始材料として用いられたＰＦＰＥオイルに混合された
ときに高い導電性がＰＦＰＥラバーに転写されることで
ある。
【００１９】ＰＦＰＥ差で置換されたアニリンのホモポ
リマー又はコポリマーのＰＦＰＥ鎖はアクリレート基を
有しうる。そのような修飾されたポリアニリンの利点は
それがＰＦＰＥラバーにアクリレート基を介して結合さ
れたときにＰＦＰＥラバーの迅速な調整可能性及び安定
な導電性が硬化方法に関しての広範な選択肢と共に提供
される。
【００２０】本発明により修飾されたポリアニリンの調
製処理は以下の反応段階からなる。
【００２１】
【化１】 この反応段階で、式１のフッ化物処理されたオイルは塩
基ＭＢの０．５当量の式２を有するその塩に変換され
る。用いられたフッ化物処理されたオイルは好ましくは
上記の式１のＰＦＰＥのフッ化物処理されたオイルであ
る。
【００２２】
【化２】 ここでＯＣＦ２及びＯＣＦ２ＣＦ２基はランダムに分布
する。用いられた塩基は好ましくは例えば第三ブトキサ
イド（butoxide）カリウムのようなアルカリ金属酸化物
であり、これにより式２のアルカリ金属塩が得られる。
反応をなすために溶媒を使用する必要はないが、所望で
あれば、それを反応混合物の粘度を好ましいレベルにす
るために用いてもよい。
【００２３】式２の塩は次にニトロベンゼンと反応さ
れ、これはオルソ又はメタの位置がハロゲン元素Ｘで置
換されており、式３の化合物を与える。ハロゲン原子Ｘ
は好ましくはフッ素原子である。
【００２４】式３の化合物は次に触媒システムの使用で
式４の化合物に還元される。好ましい触媒システムはＦ
ｅ（ＩＩ−Ｉ）Ｃｌ３、炭素、ヒドラジンハイドレイト
からなる。使用した溶媒は好ましくは無反応フッ化物処
理溶媒である。
【００２５】式４の化合物の合成はＴ．Ｈｉｒａｓｈｉ
ｍｅ，Ｏ．Ｍａｎａｒｅ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔ
ｔｅｒｓ，１９７５，２５９−２６０頁に記載されてい
る。 第二の反応段階 この反応段階では、式４の化合物は触媒システムの使用
により式５のホモポリマーに重合される。
【００２６】
【化３】 ここでＰＦＰＥは上記の意味を有する。
【００２７】用いられた触媒システムは好ましくは塩酸
及び過硫酸アンモニウムである。この使用された溶媒は
好ましくは無反応フッ化物処理溶媒である。
【００２８】Ｏにより示された式５ホモポリマーの長さ
の値は用いられた重合条件に大幅に依存する。
【００２９】ＰＦＰＥ修飾されたアニリン及び修飾され
ていないアニリンのコポリマーは重合の前に式４の化合
物にアニリンを加えることにより調製される。得られた
コポリマーはポリアニリン及びＰＦＰＥ修飾されたポリ
アニリンのブロックのランダムブロックコポリマーであ
る。
【００３０】アニリンは式４の化合物及びフッ化処理さ
れた溶媒内で溶解しない。従って、アニリン及び式４の
化合物のコポリマー化は不均一機構を介して進行し、即
ちコポリマー化は分離層の境界で生ずる。加えて、量子
力学計算がアニリンが式４の化合物よりも重合反応でよ
り反応することを示す。従って、ポリアニリン分画、式
５のホモポリマーの分画、コポリマー分画はコポリマー
化反応中に形成される。
【００３１】コポリマー化処理は濃度の変更及びモノマ
ーの供給速度により制御可能である。フッ化物処理溶媒
相と水相との間の境界は撹拌により拡大されうる。加え
てコポリマーの種々のブロックの長さは分離した相の重
合の速度を変更することにより制御される。
【００３２】ＰＦＰＥ修飾されたホモポリマー又はコポ
リマーは修飾されないポリアニリンよりアクリレートＰ
ＦＰＥオイルでより高い混和性を有する。第三反応段階 この反応段階では、式５のホモポリマーは以下の式を有
するドーパントでドープされる： Ｒ１ＣＯＯＨ ここでＲ１は式６のホモポリマーを生ずるフッ化アルキ
ル基を示し、
【００３３】
【化４】 ここでＰＦＰＥは上記の意味を有する。用いられたドー
パントはホモポリマーの塩基性窒素原子をプロトン化
（protonise）する化学物質であり、ドーパントのアニ
オンはプロトン化された窒素原子と無機結合を形成す
る。アニオンはポリマー鎖で電子欠乏を引き起こし、こ
れは鎖の電子導電を提供する。プロトン化された窒素原
子の最大及び最適パーセンテージは５０モル％である。
【００３４】用いられたドーパントは好ましくはフッ化
物処理されたカルボン酸である。より好ましくはＲ１の
式は以下のように示されるフッ化物処理されたカルボン
酸を用いる：
【００３５】
【化５】 第二の反応段階からのコポリマーのドーピングはホモポ
リマーに対するのと同様にして実施される。
【００３６】ドーピングは導電性を得るために必要とさ
れ、ホモポリマー又はコポリマーのＰＦＰＥオイルの混
和性を増加する。ドープされたホモポリマー又はコポリ
マーは満足できる導電性を有する、即ち窒素原子がプロ
トン化されたブロックと、より少ない又は導電性のない
ブロックとからなる。 第四反応段階 この可能な反応段階で、式６の第三反応段階からのホモ
ポリマーのＰＦＰＥ鎖は塩酸が取り除かれたアルケノイ
ルクロライドによりアクリレート基でターミネイトさ
れ、式７のホモポリマーが得られる。
【００３７】
【化６】 ここでＲ１は上記の意味を有し、Ｒ２は以下のようにな
る：
【００３８】
【化７】 ここでＰＦＰＥは上記の意味を有する。好ましくは用い
られたアルケノイルハライドはプロペノイルクロライド
である。
【００３９】第三の反応段階からコポリマーのアクリレ
ート基とのターミネイション（ｔｅｒｍｉｎａｔｉｏ
ｎ）はホモポリマーに対するのと同様に実施される。
【００４０】アクリレート基でのターミネイションによ
り、ホモポリマー又はコポリマーの真性導電性は変化し
ない。しかしながらアクリレート基でのターミネイショ
ンはホモポリマー又はコポリマーをＰＦＰＥラバーと結
合するために望ましい場合には必要とされる。そのよう
な組み合わせにより、ホモポリマー又はコポリマーはラ
バーの固定された一部分となり、相互浸透ネットワーク
が形成される。これは例えばＲ１及びＲ２基がＰＦＰＥ
ラバーの粘弾性特性に悪影響を有するソル分画を形成す
る場合に望ましい。
【００４１】反応段階２の重合の直後のような早期の段
階でアクリレート基でのターミネイションを実施するこ
とは可能である。例えばホモポリマー又はコポリマーを
アクリレートＰＦＰＥオイルに混合した後のより後の段
階でターミネイションをなすことも又可能である。
【００４２】得られたホモポリマー又はコポリマーは次
に以下の式を有するアクリレート基でターミネイトされ
たＰＦＰＥオイル（以下に「アクリレートＰＦＰＥオイ
ル」と称する）に混合される。
【００４３】ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＯ）−Ｏ−ＰＦＰＥ−
Ｏ−（ＣＯ）−ＣＨ＝ＣＨ２ ここでＰＦＰＥは上記の意味を有する。フッ化物処理さ
れたポリマーのＲ１及びＲ２基はアクリレートＰＦＰＥ
オイルと強い反応性を有し、それによりその中での混和
性は高い。
【００４４】ホモポリマー又はコポリマー及びアクリレ
ートＰＦＰＥオイルの混合物は次に硬化される。ＵＶ照
射又は熱硬化が適用可能である。硬化はＮＬ−Ａ１００
１４７１によりなされ、その内容の全体をここに参考と
して引用する。アクリレート基ターミネイション代わり
に他の反応性基を導入することも又可能であり、ラバー
オイルに既に存在するまたは含まれる反応性基と選択さ
れた反応条件下で該基は十分反応性を有する。ターミネ
イションに対して適切な他の反応性基の例はトリエソキ
シ（triethoxy）、エポキシ、ヒドロキシル、シアネー
ト、イソシアネート基である。
【００４５】本発明の更に他の実施例では、上層の真性
導電性ポリマーはＰＦＰＥカルボン酸をドープされた、
修飾されないポリアニリンである。この種のポリアニリ
ンはポリアニリンがポリマーとして用いられる条件に従
って第三反応段階に対して上記の方法を用いて得られ
る。
【００４６】ＰＦＰＥカルボン酸をドープされたポリア
ニリンはまた以下の方法で調製される。第一にアニリン
はアクリレートＰＦＰＥオイルに混合され、次にこの混
合物は上記のように硬化され、ＰＦＰＥラバーが得られ
る。ＰＦＰＥラバーに存在するアニリンは次にポリアニ
リンを形成するために酸化的に重合され、ラバーをＰＦ
ＰＥカルボン酸に酸性酸化剤溶液に浸漬することにより
ドープされる。
【発明の実施の形態】本発明は以下に図面を参照して詳
細に説明されるが多数の例は本発明を限定するものでは
ない。
【００４７】本発明の装置の構成はＮＬ−Ａ１００１４
７１による構成であり、その内容を参考としてすべて本
明細書に含める。
【００４８】図１に示される画像化装置は駆動装置とガ
イドローラー２、３、４によりそれぞれ均一な速度で動
く無端光導電性ベルト１を設けられる。ウインドウ５上
に配置された元の画像はベルトがコロナ装置１０により
静電気的に帯電された後にフラッシュライト６及び７、
レンズ８、鏡９によりベルト１上に投射される。フラッ
シュ露光の後にベルト１上に形成された電荷の潜像はト
ナー画像を得るために磁気ブラシ装置１１によりトナー
粒子で現像され、その次にそれは第一の転写ゾーンで無
端中間媒体ベルト１２で加圧下で接触され、該ベルト１
２は本発明による上層を設けられる。中間媒体の構成は
さらにＥＰ−Ａ０５８１３６５により、これを参考とし
てすべて本発明に含める。これらの条件で、トナー画像
はベルト１からベルト１２に吸着力により転写される。
【００４９】この画像転写の後に残留して残っている如
何なる画像も清掃装置１３によりベルト１から除去さ
れ、その後に光導電性ベルト１は新たな使用に対して準
備される。
【００５０】中間媒体ベルト１２は駆動装置とガイドロ
ーラー１４、１５上を進み、該ベルトは例えば内側ロー
ラー１４に配置された赤外線放射器１７によりトナー粒
子の軟化温度以上の温度に加熱される。ベルト１２がそ
の上のトナー画像と共に進む間に、加熱の結果としてト
ナー画像は粘着性を有するようになる。第二転写ゾーン
で、粘着性トナー画像は次にローラー２３、２４上を進
むベルト２２の形で圧力部材により圧力の影響下で転写
され、同時にローラー１９、２０を介してリザーバ１８
から供給される受容材料のシート上に固定される。
【００５１】最終的に、このようにして得られたコピー
はローラー２３、２４上を進むベルト２２により排出ト
レイ２５に堆積される。
【００５２】第二の転写ゾーンに導入される前に受容材
料のシートはよりよい画像転写及び固定を得るためにそ
れ自体知られている方法で予熱される。予熱はこの特殊
な目的に対して知られた方法によりなされる。例えば加
熱装置は接着材料の薄層で覆われた加熱された平坦な板
からなり、その上に受容材料のシートが可能な最良の接
触で搬送される。加熱板との接触は静電的な誘引力によ
りなされる。シートを加熱するために加熱されうる案内
板に対する静電的な誘引を有するシート搬送装置に対す
る適切な実施例はドイツ国特許出願第３８３３３０２号
に記載される。
【００５３】加熱の代わりにローラー１４は透明又は実
質的に透明な中間媒体ベルトが使用されるときに後者は
放射ヒーターにより内側から外に向かって加熱され、放
射ヒーターは第二の転写ゾーンの直前に配置され、それ
によりベルト上に存在する如何なるトナー画像も実際的
に直接かつ非常に効率よく加熱される。
【００５４】図２は本発明による装置の断面図であり、
ここで１は画像媒体を示し、中間媒体は第一の転写媒体
３０と第二の転写媒体４０とからなる。転写媒体は弾性
上層に設けられた金属ロールの形で構成される。画像化
媒体１に塗布されたトナー画像は第一の転写ゾーン３５
で第一の転写媒体３０に転写される。次にトナー画像は
転写ゾーン４５で第二の転写媒体４０に転写される。次
にトナー画像は第二の転写ゾーン５５に搬送され、ここ
でトナー画像は第二の転写媒体４０と圧力部材５０との
間でニップを通して供給される。トナー画像の転写の方
向は図に矢印で示される。
【００５５】２つの転写媒体３０、４０は本発明により
上層に設けられる。本発明により上層を有する２つの透
明媒体の一つを提供することが可能である。故に転写媒
体４０は本発明による上層に設けられ、一方で透明媒体
３０は従来のシリコンラバー含有上層に設けられる。 例１−１−ＰＦＰＥアニリンの合成 １−ＰＦＰＥニトロベンゼンの合成 商品名ＭＦ４０２の下にイタリア国のＡｕｓｉｍｏｎｔ
Ｓ．ｐ．Ａ．，Ｍｉｌａｎから市販されている式１の
ＰＦＰＥオイルの１０．０ｇ（１４．０ｍｍｏｌ）（分
子量１４００ｍｍｏｌ／ｋｇ）は商品名Ｆｏｍｂｌｉｎ
ＰＦＳ１(以下に「ＰＦＳ１」と称する)の下にこれも
Ａｕｓｉｍｏｎｔ、Ｓ．ｐ．Ａ．から市販されているフ
ッ化物処理された溶媒の１０ｍｌに溶解される。このよ
うにして得られた混合物は０度Ｃに冷却される。第三ブ
トキサイドカリウムの１．３ｇ（１１．６ｍｍｏｌ）が
次に撹拌中に４つのバッチで加えられる。添加の後に反
応混合物は次に０度Ｃで１時間、次に室温で４時間撹拌
される。反応混合物に１．６ｇ（１１ｍｍｏｌ）の１−
フルオロニトロベンゼンが次に加えられ、塩の形成が見
られる。反応混合物が一夜放置された後に、それは水中
に注がれ、種々の層が分離される。Ｋｕｇｅｌｒｏｈｒ
蒸留（１２０度Ｃ、２ｍｂａｒ）で１−ＰＦＰＥニトロ
ベンゼン（８．３ｇ（１０ｍｍｏｌ）、収率８５％）が
得られる。
【００５６】１Ｈ−ＮＭＲ［２００ＭＨｚ，ｄ−アセト
ニトリル］（ｐｐｍ）：σ７．８２（１Ｈ，ＡｒＨ
（６）−），７．６０（１Ｈ，ＡｒＨ（４）），７．２
０（２Ｈ，ＡｒＨ（３．５）），４．６３（２Ｈ，−Ｃ
Ｈ２−）。
【００５７】用いられたＰＦＰＥオイルの他の例は式１
のＰＦＰＥオイルであり、ここでＰＦＰＥは上記の意味
を有し、ｎは約１１、ｍは約１１、ｍ／ｎは約１、商品
名Ｆｌｕｏｆｏｌ−ｉｎｋ Ｄの下にＡｕｓｉｍｏｎｔ
Ｓ．ｐ．Ａ．から市販されている。 １−ＰＦＰＥアニリンの合成 上記の段階で得られた１−ＰＦＰＥニトロベンゼンの
８．３ｇ（１０ｍｍｏｌ）は５ｍｌのＰＦＳ１に溶解さ
れ、その後に５ｍｇＦｅ(III)ＣＩＳ及び０．３ｇ活性
炭素がこのように得られた溶液に添加される。斯くして
得られた混合物は次に還流するために加熱された。１５
分還流の後、ヒドラジンハイドレート０．８ｇ（１５ｍ
ｍｏｌ）が１時間の間加えられた。添加後に、反応混合
物は一晩還流で撹拌された。反応混合物は活性炭素を除
去するために濾過された。Ｋｕｇｅｌｒｏｈｒ蒸留（１
１０度Ｃ、１ｍｂａｒ）で１−ＰＦＰＥアニリン（７ｇ
（９ｍｍｏｌ）、収率９０％）が得られた。
【００５８】１Ｈ−ＮＭＲ［２００ＭＨｚ，ｄ−アセト
ニトリル］（ｐｐｍ）：σ６．８３−６．６２（ｍ，４
Ｈ，ＡｒＨ），４．４６（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ２−），
４．０６（ワイド、２Ｈ，−ＮＨ２−）。 例２ １−ＰＦＰＥアニリンのホモポリマーの合成、Ｐ
ＦＰＥカルボン酸でホモポリマーをドーピング、ドープ
されたホモポリマーとアクリレートＰＦＰＥオイルの混
合物の硬化。 実験１ 例１で得られた０．８９４ｇの１−ＰＦＰＥアニリン、
１ｍｌのＰＦＳ１、商品名Ｇａｌｄｅｎ ＭＦ３００
（以下に“ＭＦ３００”と称する）の名前の下に、式Ｒ
１ＣＯＯＨで表される（ここでＲ１は上記の意味を有
し、ｐは約７、ｑは約７、ｐ／ｑは約１）Ａｕｓｉｍｏ
ｎｔ Ｓ．ｐ．Ａ．から市販されているＰＦＰＥカルボ
ン酸の２．０ｍｌ、及び０．１４ｇの過硫酸アンモニウ
ムが混合された。この混合物は０度Ｃで２時間撹拌され
た。次にこの混合物に１ｍｌの水と１ｍｌの０．１５Ｍ
塩酸が添加された。一晩撹拌した後反応混合物は紫色を
有した。１４時間の撹拌の後に紫の反応混合物はＰＦＳ
１相と水相とに分離するために分離漏斗（funnel）に移
された。暗紫色のＰＦＳ１相は丸底フラスコに移され、
ＰＦＳ１は次に蒸留され、暗紫色の液体の残査が丸底フ
ラスコに残された。この残査のＮＭＲ及びＩＲ値は１−
ＰＦＰＥアニリンのＭＦ３００ドープされたホモポリマ
ーを示した。
【００５９】１Ｈ−ＮＭＲ［２００ＭＨｚ，ｄ−アセト
ニトリル］（ｐｐｍ）：σ６．８８−６．７０（ｍ，４
Ｈ，ＡｒＨ），４．４８（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ２−）。
【００６０】ＡＴＲ−ＩＲ（ｃｍ−１）：１６６０（Ａ
ｒ＝Ｎ−Ａｒ；伸縮）、１５９１、１５０８（Ｃ＝Ｃ；
valency aromate）、１４６０（−ＣＨ２−：変形）；
１３００−９００（Ｃ−Ｆ，ＰＦＰＥ）、７４５（芳香
族；１、２置換）。
【００６１】得られた１−ＰＦＰＥアニリンのＭＦ３０
０ドープされたホモポリマーの０．０９４５０ｇは１．
２ｇアクリレートＰＦＰＥオイル（１−ＰＦＰＥポリア
ニリンの４．４重量％及びポリアニリンの１．０重量
％）に溶解された。溶液は脱気され、窒素雰囲気下でＵ
Ｖランプの下で硬化され、透明な茶色のＰＦＰＥラバー
フィルムが形成された。 実験２ ０．１４ｇの過硫酸アンモニウムは１．４ｍｌの０．１
５Ｍ塩酸に溶解され、例１で得られた１．０ｇの１−Ｐ
ＦＰＥアニリンは１．４ｍｌのヘキサフルオロイソプロ
パノールに溶解される。過硫酸アンモニウム溶液は次に
注入ノズルによりゆっくりと１−ＰＦＰＥアニリン溶液
に０度Ｃで加えられる。重合はかなり速く進み、ＡＰＳ
溶液を数滴加えた後に、溶液は既にピンク色に変わる。
２時間の撹拌後に、反応混合物は紫色になる。２から３
ｊに間隔反語、紫色の反応混合物はヘキサフルオロイソ
プロパノール相と水相とに分離するために分離漏斗に移
される。暗紫色のヘキサフルオロイソプロパノール相は
丸底フラスコに移され、ヘキサフルオロイソプロパノー
ルは次に蒸留され、暗い赤／茶色の残査が丸底フラスコ
に残された。この残査のＮＭＲ及びＩＲ値は１−ＰＦＰ
Ｅアニリンのホモポリマーを示した。
【００６２】１Ｈ−ＮＭＲ［２００ＭＨｚ，ｄ−アセト
ニトリル］（ｐｐｍ）：σ７．２９−７．０３（ｍ，４
Ｈ，ＡｒＨ），４．５９（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ２−）。
【００６３】ＡＴＲ−ＩＲ（ｃｍ−１）：１６６０（Ａ
ｒ＝Ｎ−Ａｒ；伸縮）、１５９１、１５０８（Ｃ＝Ｃ；
valency aromate）、１４６０（−ＣＨ２−：変形）；
１３００−９００（Ｃ−Ｆ，ＰＦＰＥ）、７４５（芳香
族；１、２置換）。 実験３ ２．６６ｇの過硫酸アンモニウムを２６ｍｌの０．１５
Ｍ塩酸に溶解し、例１で得られた１０．４５ｇの１−Ｐ
ＦＰＥアニリンをＦｌｕｏｒｉｎｅｒｔ ＦＣ７５（以
下に“フルオリナート”と称する）の商品名の下に米国
３Ｍ社から市販されているフッ化物処理溶媒の３０ｍｌ
に溶解した。フルオリナート溶液はアセトン／氷バスで
−１０から−１度Ｃの範囲の温度に冷却された。過硫酸
アンモニウム溶液は撹拌しながら２時間にわたりゆっく
りと添加された。添加後、反応混合物は更に２時間その
温度で次に１６時間室温で撹拌され、粘度の高い暗い茶
色／紫色溶液が形成される。重合の進み方は概略実験２
と同じ速さであり、ヘキサフルオロイソプロパノールは
フルオリナートの代わりの溶媒として用いられる。水の
添加後、溶液は分離漏斗に移されフルオリナート相と水
相とに分けられた。フルオリナート相は次に丸底フラス
コに移され、フィルム蒸留器で蒸留され、極めて粘度の
高い暗茶色の液体の残査が丸底フラスコに残された。こ
の残査のＩＲ値は１−ＰＦＰＥアニリンのホモポリマー
を示した。
【００６４】ＡＴＲ−ＩＲ（ｃｍ−１）：３７５０−２
８００（−ＯＨ；Ｈ２Ｏ）、１６６０（Ａｒ＝Ｎ−Ａ
ｒ；伸縮）、１５９１、１５０８（Ｃ＝Ｃ；valency ar
omate）、１４６０（−ＣＨ２−：変形）；１３００−
９００（Ｃ−Ｆ，ＰＦＰＥ）、７４５（芳香族；１、２
置換）。
【００６５】上記の１−ＰＦＰＥアニリンのホモポリマ
ーの１．３２ｇ（１．６４ｍｍｏｌモノマーユニット）
はヘキサフルオロイソプロパノール６．２８ｇに溶解さ
れ、２．０２ｇ（２．４ｍｍｏｌ）ＭＦ３００は得られ
た溶液に加えられた。暗赤／茶色溶液内の大量のヘキサ
フルオロイソプロパノールは次にフィルム蒸留器で蒸留
され、残査が残る。この残査はアクリレートＰＦＰＥオ
イルに溶解された。得られた溶液は脱気され、窒素雰囲
気下でＵＶランプで硬化される。このＰＦＰＥラバー形
成の結果、その上での導電率の測定がなされた（例３を
参照）。 例３ ＰＦＰＥラバー上での導電率測定 導電率測定は図３に示されるポリカーボネートセル１で
実施され、真性導電性ポリマーとアクリレートＰＦＰＥ
オイルがＰＦＰＥラバーを得るために２つの金属電極
３、４の間の空間２でＵＶ放射により硬化される。電圧
は電極３、４にわたり印加され、電流が測定される。電
圧と電流との間のオーミック関係はＰＦＰＥラバーの真
性導電性ポリマーの異なる濃度で決定され、電圧／電流
曲線がプロットされた。ＰＦＰＥラバーの比抵抗は電圧
／電流曲線の方向係数から決定された。
【００６６】加えて、導電率測定はターンテーブル試験
でなされた。特定の寸法のＰＦＰＥラバー２のサンプル
は図４に示された高速回転導電性円形ターンテーブル１
に配置される。ターンテーブルは次にコロナ帯電器３に
より帯電され、残留電圧はＡＳＶプローブ４により時間
に対して測定された。
【００６７】図３の測定セルで得られた電圧／電流曲線
は例２の実験３で調製されたＰＦＰＥラバーに対して図
５に示される。
【００６８】図５から明らかなように、ＰＦＰＥラバー
の比抵抗はＰＦＰＥラバー内の真性導電性ポリマーの濃
度の増加につれて減少する。比抵抗は１０から２０ｍｏ
ｌ％の範囲でのＰＦＰＥラバー内のポリマーの濃度で決
定された。２０ｍｏｌ％濃度で、ＰＦＰＥラバーの導電
率は最大である。導電率測定は再現性は良好であった。 例４： １−ＰＦＰＥアニリン又は１−アクリレートＰ
ＦＰＥアニリン及びアニリンのＰＦＰＥドープされたコ
ポリマーを有するＰＦＰＥラバー ＰＦＰＥラバーの導電率は１−ＰＦＰＥアニリン及びア
ニリン（０．５ｍｏｌ％より小さなポリアニリンの不純
物濃度で）のＰＦＰＥドープされたコポリマーで１０
−７Ｓ／ｃｍとして測定された。
【００６９】１−ＰＦＰＥアニリン及びアニリンのＰＦ
ＰＥドープされたコポリマーを有するＰＦＰＥラバーの
導電率は正確に調整可能であり、安定している。そのよ
うなラバーを含む上層が静電防止となる。加えて、これ
ら等のラバーは熱及びＵＶ硬化の両方で得られる。 例５ ０．０２３６６ｇ（０．１３ｍｍｏｌモノマーユニッ
ト）のポリアニリンＥｍｅｒａｌｄｉｎｅ及び０．１ｍ
ｌ（約０．１ｍｍｏｌ）ＭＦ３００がＰＦＳ１に溶解さ
れた。１６時間撹拌後にＭＦ３００ドープされたポリア
ニリンを含む薄緑色の溶液が形成された。 例６ ヘキサフルオロイソプロパノール溶液がポリアニリンＥ
ｍｅｒａｌｄｉｎｅ及びＭＦ３００から丸底フラスコ内
で作られた。この溶液は一晩撹拌され、その後ヘキサフ
ルオロイソプロパノールは蒸留してとばされた。この後
に、フラスコに残った残査はポアサイズ０．５ｍｍのフ
ィルタで濾過された。残査は５０ｍｏｌ％より少ない無
機的に固定されたＭＦ３００を含むＭＦ３００ドープさ
れたポリアニリンであった。
【００７０】ＭＦ３００ドープされたポリアニリンは次
にアクリレートＰＦＰＥオイルと混合された。得られた
混合物はＵＶ放射で硬化され、ＰＦＰＥラバーが得られ
た。
【００７１】このようにして得られたＰＦＰＥラバー上
での導電率測定はポリアニリンの低い濃度が加えられた
場合にのみ良い結果が得られた。１ｍｏｌ％以上の高濃
度では混和性が悪化し、又ＵＶ照射での硬化が不可能で
あった。 例７ アニリンはアクリレートＰＦＰＥオイルと混合され、次
にこの混合物はＵＶ放射又は熱により硬化され、ＰＦＰ
Ｅラバーフィルムが形成された。ＰＦＰＥラバーに存在
するアニリンは次にポリアニリンに酸化的に重合され、
ＰＦＰＥラバーをＭＦ３００で酸性酸化剤溶液に浸漬す
ることによりドープされる。数時間の後に、なお色の変
化はなかった。２日後に、フィルムは非常に暗い色にな
った。加えてこのフィルムは重合前のＰＦＰＥラバーよ
り弾力が少ない。これは酸化剤溶液の塩酸がＰＦＰＥラ
バーをアタックするからである。
【００７２】得られたＰＦＰＥラバーは高い導電率を有
する。何故ならば、ＭＦ３００ドープされたポリアニリ
ンはその中で極めて均一に分布するからである。この処
理の欠点は結果は再現性が非常によいわけではなく、ス
ケールアップが難しいことである。
【００７３】ポリアニリンに関する上記と類似の修飾は
ポリピロール、ポリチオフェンのような他の導電性ポリ
マーでも実施可能である。ＰＦＰＥラバーに加えて、又
はその代わりに、上記のようにシリコンラバーを用いる
ことも又可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による装置の一実施例の断面図である。
【図２】本発明による装置の他の実施例の断面図であ
る。
【図３】本発明によるＰＦＰＥラバー上で導電性測定を
なす装置を示す。
【図４】本発明によるＰＦＰＥラバー上で導電性測定を
なす他の装置を示す。
【図５】本発明によるＰＦＰＥラバー上で導電性測定で
得られた電圧／電流曲線を示す。
【符号の説明】
１ 無端光導電性ベルト ４、３、２ ガイドローラー ５ ウインドウ ７、６ フラッシュライト ８ レンズ ９ 鏡 １０ コロナ装置 １１ 磁気ブラシ装置 １２ 無端中間媒体ベルト １３ 清掃装置 １５、１４ ガイドローラー １７ 赤外線放射器 １８ リザーバ ２０、１９ ローラー ２２ ベルト ２４、２３ ローラー ２５ 排出トレイ
フロントページの続き (72)発明者 エドガリウス ヤコプス ヘルマヌス ベ ールス オランダ国，5915 フェーエル ヴェン ロ，シント イグナティウスストラート ３ (72)発明者 カーレル ピーテル ダニエル ファン ゼーフェンター オランダ国，5914 ウェーエル ヴェン ロ，フロレンス ナイティンゲールストラ ート ５

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 導電性材料を含み、該導電性材料の存在
    でラバーオイルを重合することにより形成されるラバー
    上層を設けられた画像化装置の一時的画像保持体として
    用いられる中間媒体であって、該導電性材料はラバーオ
    イルと結合されるように修飾された真性導電性ポリマー
    からなることを特徴とする中間媒体。
  2. 【請求項２】 ラバーはパーフルオロポリエーテルラバ
    ーであることを特徴とする請求項１記載の中間媒体。
  3. 【請求項３】 パーフルオロポリエーテルラバーは直鎖
    [(OCF2)ｍ(-OCF2CF2)ｎ]であり、ここでｍ、ｎは９から
    １３の間にあることを特徴とする請求項２記載の中間媒
    体。
  4. 【請求項４】 修飾された真性導電性ポリマーは修飾さ
    れたポリアニリンであることを特徴とする請求項１乃至
    ３の内いずれか一項記載の中間媒体。
  5. 【請求項５】 修飾されたポリアニリンはパーフルオロ
    ポリエーテルカルボン酸でドープされたポリアニリンで
    あることを特徴とする請求項４記載の中間媒体。
  6. 【請求項６】 パーフルオロポリエーテルカルボン酸は
    以下の式の構造を有し、 F3C[(OCF2-)p-(OCF2CF2-)q] OCF2-COOH ｐ、ｑは５から９の範囲にあることを特徴とする請求項
    ５記載の中間媒体。
  7. 【請求項７】 修飾されたポリアニリンは芳香環がパー
    フルオロポリエーテル鎖で置換されたポリアニリンから
    なることを特徴とする請求項４記載の中間媒体。
  8. 【請求項８】 修飾されたポリアニリンの芳香環のパー
    フルオロポリエーテル鎖は直鎖[(OCF2)ｍ-(OCF2CF2)ｎ]
    でありここでｍ、ｎは９から１３の範囲にあることを特
    徴とする請求項７記載の中間媒体。
  9. 【請求項９】 修飾されたポリアニリンの芳香環のパー
    フルオロポリエーテル鎖はまたアクリレート基を有する
    ことを特徴とする請求項７又は８記載の中間媒体。
  10. 【請求項１０】 修飾されたポリアニリンはアニリン
    と、芳香環がパーフルオロポリエーテル鎖で置換された
    アニリンとの重合により形成されたコポリマーであるこ
    とを特徴とする請求項４記載の中間媒体。
  11. 【請求項１１】 修飾されたポリアニリンの芳香環のパ
    ーフルオロポリエーテル鎖は直鎖[(OCF2)ｍ-(OCF2CF2)
    ｎ]でありここでｍ、ｎは９から１３の範囲にあること
    を特徴とする請求項１０記載の中間媒体。
  12. 【請求項１２】 修飾されたポリアニリンの芳香環のパ
    ーフルオロポリエーテル鎖はアクリレート基を有するこ
    とを特徴とする請求項１０又は１１記載の中間媒体。
  13. 【請求項１３】 修飾されたポリアニリンはまたパーフ
    ルオロポリエーテルカルボン酸にドープされることを特
    徴とする請求項７乃至１２のうちのいずれか１項記載の
    中間媒体。
  14. 【請求項１４】 パーフルオロポリエーテルカルボン酸
    は以下の式の構造を有し、 F3C[(OCF2-)p-(OCF2CF2-)q] OCF2-COOH ｐ、ｑは５から９の範囲にあることを特徴とする請求項
    １３記載の中間媒体。
  15. 【請求項１５】 一時的画像保持体として導電性材料を
    含むラバー上層を有する中間媒体からなる画像化装置で
    あって、中間媒体は請求項１乃至１４の内いずれか１以
    上の項記載の中間媒体であることを特徴とする画像化装
    置。
  16. 【請求項１６】 導電性材料とラバーを形成するために
    結合しうるラバーオイルを含む請求項１乃至１４の内い
    ずれか１以上の項記載の中間媒体用のラバー上層を形成
    する複合物であって、該導電性材料はラバーオイルと結
    合しうるように修飾された真性導電性ポリマーを含むこ
    とを特徴とする複合物。
  17. 【請求項１７】 真性導電性ポリマーは請求項４乃至
    １４の内いずれか１以上の項記載のポリマーを含むこと
    を特徴とする請求項１６記載の複合物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013151182A1 (en) * 2012-04-06 2013-10-10 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic intermediate transfer member and electrophotographic apparatus
JP2013246438A (ja) * 2012-05-29 2013-12-09 Xerox Corp フッ素化ポリアミド酸を含有する中間転写部材

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7031647B2 (en) * 2004-04-14 2006-04-18 Xerox Corporation Imageable seamed belts with lignin sulfonic acid doped polyaniline
DE602005005317T2 (de) * 2005-07-07 2009-03-12 Solvay Solexis S.P.A. Polymerisationsverfahren
US8197937B2 (en) * 2009-03-30 2012-06-12 Xerox Corporation Perfluoropolyether polymer grafted polyaniline containing intermediate transfer members
US10363453B2 (en) 2011-02-07 2019-07-30 New Balance Athletics, Inc. Systems and methods for monitoring athletic and physiological performance

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01267658A (ja) * 1988-04-20 1989-10-25 Fuji Xerox Co Ltd 画像記録装置
US5430073A (en) 1991-01-17 1995-07-04 Dsm, N.V. Process for preparing polymers and mouling compounds based thereon
EP0506109B1 (en) 1991-03-28 1997-09-17 Canon Kabushiki Kaisha Transfer material carrying member and image forming apparatus making use of the same
JPH0757790B2 (ja) * 1991-06-21 1995-06-21 株式会社巴川製紙所 ポリアニリン誘導体およびその製造方法
US5378404A (en) * 1991-04-22 1995-01-03 Alliedsignal Inc. Process for forming dispersions or solutions of electrically conductive conjugated polymers in a polymeric or liquid phase
JP2607411B2 (ja) * 1992-01-17 1997-05-07 株式会社巴川製紙所 ポリアニリン誘導体及びその製造方法
JP3081057B2 (ja) * 1992-03-12 2000-08-28 株式会社巴川製紙所 導電性組成物
US5305627A (en) 1992-07-27 1994-04-26 Fatigue Technology, Inc. Split sleeve cold expansion
US5629094A (en) 1994-01-31 1997-05-13 Canon Kabushiki Kaisha Image transfer medium carrier member and image forming apparatus incorporating the same
US5436708A (en) * 1994-05-31 1995-07-25 Lexmark International, Inc. High stability color imaging by transfer roller
US5585903A (en) * 1994-10-07 1996-12-17 Xerox Corporation Fluorocarbon elastomer single layer intermediate transfer member
NL1001472C2 (nl) 1995-10-23 1997-04-25 Oce Nederland Bv Verlengde difunctionele perfluorpolyether oliën en daarmee bereide rubbers.
DE69633372D1 (de) * 1995-10-23 2004-10-21 Oce Tech Bv Verlängerte difunktionelle Perfluoropolyether-Öle und daraus hergestellte Kautschuks
US5978639A (en) * 1997-05-02 1999-11-02 Bridgestone Corporation Intermediate transfer member and intermediate transfer device

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013151182A1 (en) * 2012-04-06 2013-10-10 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic intermediate transfer member and electrophotographic apparatus
JP2013231964A (ja) * 2012-04-06 2013-11-14 Canon Inc 電子写真用中間転写体及び電子写真装置
US9720353B2 (en) 2012-04-06 2017-08-01 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic intermediate transfer member and electrophotographic apparatus
JP2013246438A (ja) * 2012-05-29 2013-12-09 Xerox Corp フッ素化ポリアミド酸を含有する中間転写部材

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