JP2001064611A - 水性接着剤 - Google Patents

水性接着剤

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JP2001064611A JP24250499A JP24250499A JP2001064611A JP 2001064611 A JP2001064611 A JP 2001064611A JP 24250499 A JP24250499 A JP 24250499A JP 24250499 A JP24250499 A JP 24250499A JP 2001064611 A JP2001064611 A JP 2001064611A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は、光で変色し難く、しかも接着力、
特に初期接着力に優れる水性接着剤を提供することを課
題とする。 【解決手段】 水溶性接着基材と２−ｎ−オクチル−４
−イソチアゾリン−３−オンと水とを少なくとも含むこ
とを特徴とする水性接着剤。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、主溶剤として水を
用いた水性接着剤に関するものであり、更に詳細には光
による変色が発生し難く、更に接着力、特に初期接着力
に優れた水性接着剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、水性接着剤はポリビニルアルコー
ル、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリド
ン、澱粉、加工澱粉などの接着性を有する水溶性高分子
と水とを主成分とし、更に、凍結防止及び使用時の耐乾
燥性向上などのためにグリセリン、グリコール類を用い
ている。
【０００３】水性接着剤は経時的に黴が発生したり、腐
敗菌が繁殖したりするという欠点を有しているので抗菌
性物質即ち防黴剤、防腐剤の使用が不可欠である。防黴
剤、防腐剤としては、従来多くの種類の物質が知られて
いる。水性接着剤専用として用いられているわけではな
いが、例えば、１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オ
ン（商品名プロクセルＧＸＬ、英国ＩＣＩ社製）や有機
ヨウ素系化合物（商品名デルトップ、武田薬品工業
（株）製）、無機銀系化合物（商品名ＪＭＡＣ、大日本
インキ化学工業（株）製）、フェノールやホルマリンと
いったものが知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記防黴
剤、防腐剤を水性接着剤に用いた場合、以下のような問
題があった。即ち、１，２−ベンゾイソチアゾリン−３
−オン（商品名プロクセルＧＸＬ、英国ＩＣＩ社製）や
有機ヨウ素系化合物（商品名デルトップ、武田薬品工業
（株）製）、無機銀系化合物（商品名ＪＭＡＣ、大日本
インキ化学工業（株）製）を用いた場合、水性接着剤が
変色する。更に、無機銀系化合物では、水性接着剤が変
色するだけでなく、防黴剤、防腐剤が沈降してしまう。
また、防黴剤、防腐剤としてフェノールやホルマリンを
用いた場合、熱や経時により効果が無くなる。そこで、
従来水性接着剤用防黴剤、防腐剤としては、光や熱によ
り劣化しない安息香酸ナトリウムを用いていた。しかし
ながら、安息香酸ナトリウムは防黴性、防腐性が低いた
め、十分な防黴性、防腐性を保証するために大きな使用
量が必要であった。ところが、このような水性接着剤を
用いて塗布した場合、乾燥してくると表面に粉が現れ接
着力を低下させるという問題があった。本発明は、防黴
性、防腐性が充分であり、光によるによる変色がし難
く、接着力、特に初期接着力に優れた水性接着剤を提供
することを課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、水溶性接着基
材と２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン
と水とを少なくとも含む水性接着剤を要旨とする。
【０００６】以下、本発明について説明する本発明に使
用する水溶性接着基材は、ポリビニルアルコール、カボ
キシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、澱粉、
加工澱粉などの従来使用されている水溶性高分子であれ
ば特に限定無く使用できる。これらの水溶性接着基材
は、単独でも２種類以上適宜混合しても使用できる。中
でもポリビニルアルコールは結晶性ポリマーなので乾燥
すると耐水性を持つことにより接着物の保持に優れてい
る点から使用に適している。また、紙などを接着する場
合、鹸化度に係わらず用いることができるが、特に被接
着体表面がコーティング等によって若干の疎水化してい
るようなものも含めて接着できるようにするには、鹸化
度８５〜９５％の部分鹸化物を使用することが好まし
い。更にポリビニルアルコールは平均重合度２０００以
上のものと、平均重合度５００以下のものとを併用する
ことで十分な接着力を有し、且つ、良好な流動性を示す
ようになる。その使用量は水性接着剤全量に対して１０
〜２０重量％が好ましい。
【０００７】水は本水性接着剤の主溶剤であり、水性接
着剤を液状となすために使用する。その使用量は水性接
着剤全量に対して７０〜９０重量％が好ましい。
【０００８】２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−
３−オンは上記水溶性接着基剤とゲル化などの反応しな
いものであり、充分な防黴性、防腐性を示すものであ
る。その具体例としてはＳｋａｎｅＭ−８（米国ローム
アンドハース社製）やバイオカットＴＲ１２０（大日本
インキ化学（株）製）が上げられる。その使用量は、水
性接着剤全量に対して０．００５〜０．１重量％が好ま
しい。
【０００９】尚、上記した成分の他に、従来、水性接着
剤に使用されている各種添加剤を用いることもできる。
例えば、水溶性染料は接着剤の残量確認を容易にし、更
に、外観を美しくして商品価値を高める為に用いる。
又、凍結安定性のためグリコール類、グリコールエーテ
ル類、多価アルコール類を併用しても良い。更に、香料
や低級アルコール、消泡剤などを適宜選択して使用して
も良い。
【００１０】本発明の水性接着剤は上記各成分を撹拌混
合して得ることが出来る。撹拌混合時には必要に応じて
加熱（６０℃〜90℃）しても良い。
【００１１】
【作用】本発明の水性接着剤において水溶性接着基材と
２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンとを
併用した場合、水溶性の高分子である接着基材とオクチ
ル基とが絡み合い、接着力を向上させる。また、同様に
絡み合うことで防黴剤、防腐剤の沈降を防止することか
ら、良好な防黴性、防腐性を示すと推測される。
【００１２】
【実施例】 実施例１ クラレポバールＰＶＡ−２２８（ポリビニルアルコール、平均重合度２８００ 、（株）クラレ製） １４．０重量部 プロピレングリコール ５．０重量部 ＳｋａｎｅＭ−８（防黴剤、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オ ン、米国ロームアンドハース社製） ０．１重量部 水 ８０．９重量部 上記各成分を混合撹拌して粘度１００００ｍＰａ・ｓの水性接着剤を得た。
【００１３】 実施例２ ユニチカポバールＵＰ−０５０Ｇ（ポリビニルアルコール、平均重合度５００ 、ユニチカ（株）製） ２５．０重量部 ジエチレングリコール ３．０重量部 ＳｋａｎｅＭ−８（防黴剤、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オ ン、米国ロームアンドハース社製） ０．５重量部 ウォーターブルー＃９（青色酸性染料、オリエント化学工業（株）製） ０．００１重量部 水 ７１．５重量部 上記各成分を混合撹拌して粘度２２００ｍＰａ・ｓの水性接着剤を得た。
【００１４】 実施例３ ゴーセノールＧＨ−２３（ポリビニルアルコール、平均重合度２３００、日本 合成化学工業（株）製） ８．０重量部 ゴーセノールＧＬ−０５（ポリビニルアルコール、平均重合度５００、日本合 成化学工業（株）製） ５．０重量部 グリセリン ５．０重量部 バイオカットＴＲ１２０（防黴剤、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン− ３−オン、大日本インキ化学（株）製） ０．２重量部 水 ８１．８重量部 上記各成分を混合撹拌して粘度２３００ｍＰａ・ｓの水性接着剤を得た。
【００１５】 実施例４ ゴーセノールＧＨ−１７（ポリビニルアルコール、平均重合度１７００、日本 合成化学工業（株）製） １２．０重量部 プロピレングリコール ３．０重量部 バイオカットＴＲ１２０（防黴剤、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン− ３−オン、大日本インキ化学（株）製） ０．３重量部 ウォーターレッド＃２（赤色酸性染料、オリエント化学工業（株）製） ０．０００６重量部 水 ８４．７重量部 上記各成分を混合撹拌して粘度６７００ｍＰａ・ｓの水性接着剤を得た。
【００１６】 実施例５ セロゲン７Ａ（カルボキシメチルセルロース、第一工業製薬（株）製） １５．０重量部 プロピレングリコール ７．０重量部 バイオカットＴＲ１２０（防黴剤、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン− ３−オン、大日本インキ化学製） ０．４重量部 ウォーターレッド＃２（赤色酸性染料、オリエント化学工業（株）製） ０．０００６重量部 水 ７７．６重量部 上記各成分を混合撹拌して粘度６７００ｍＰａ・ｓの水性接着剤を得た。
【００１７】 実施例６ アミコール（アルファー化澱粉、日殿化学（株）製） １２．０重量部 １，３−ブチレングリコール ３．０重量部 バイオカットＴＲ１２０（防黴剤、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン− ３−オン、大日本インキ化学製） ０．３重量部 ウォーターレッド＃２（赤色酸性染料、オリエント化学工業（株）製） ０．０００６重量部 水 ８４．７重量部 上記各成分を混合撹拌して粘度６７００ｍＰａ・ｓの水性接着剤を得た。
【００１８】比較例１ 実施例１のＳｋａｎｅＭ８をプロクセルＧＸＬに代えた
以外は実施例１と同様になして粘度９８００ｍＰａ・ｓ
の水性接着剤を得た。
【００１９】比較例２ 実施例２のＳｋａｎｅＭ８をホルマリンに代えた以外は
実施例２と同様になして粘度２５００ｍＰａ・ｓの水性
接着剤を得た。
【００２０】比較例３ 実施例３のバイオカットＴＲ１２０をフェノールに代え
た以外は実施例３と同様になして粘度２１００ｍＰａ・
ｓの水性接着剤を得た。
【００２１】比較例４ 実施例３のバイオカットＴＲ１２０をデルトップに代え
た以外は実施例３と同様になして粘度２１００ｍＰａ・
ｓの水性接着剤を得た。
【００２２】以上、実施例１〜６、比較例１〜４で得ら
れた水性接着剤について、初期接着力、黴抵抗性、経時
外観性について試験を行なった。結果を表１に示す。
【００２３】・初期接着力：ＪＩＳ Ｐ ３１０１に規
定する紙に１０×１０ｍｍの部分に０．２ｇの水性接着
剤を薄く均一に塗布し、はり合わせて１分後レオメータ
ー（不動工業（株）製）にて引っ張り試験を実施する。
【００２４】・黴抵抗性試験：日本工業規格（ＪＩＳ）
Ｚ２９１１に記載された方法に従って試験を行った。 評価：○；阻止円有り。 △；阻止円有り。水性接着剤中に細菌が発生。 ×；阻止円無し。水性接着剤中に黴が発生。
【００２５】・経時外観試験：水性接着剤をプラスティ
ック容器に入れ、密閉状態でフェードテスター内に１０
時間放置し、外観の変化を観察した。
【００２６】・経時後初期接着力：上記、実施例１〜６
及び比較例１〜４で得た水性接着剤を栓付き瓶に充填
し、５０℃に１ヶ月放置した後、上記初期接着力試験と
同様になして接着力を測定した。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【発明の効果】以上、詳細に説明したように、本発明の
水性接着剤は光で変色し難く、しかも接着力、初期接着
力に優れ、更に、防黴性、防腐性に優れたものである。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水溶性接着基材と２−ｎ−オクチル−４
    −イソチアゾリン−３−オンと水とを少なくとも含む水
    性接着剤。
  2. 【請求項２】 水溶性接着基材がポリビニルアルコール
    である請求項１記載の水性接着剤。
  3. 【請求項３】 ポリビニルアルコールが、平均重合度が
    ２０００以上のものと平均重合度５００以下のものとを
    併用している請求項２記載の水性接着剤。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012214804A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Nippon Shokubai Co Ltd 水性樹脂組成物
CN113036133A (zh) * 2019-12-25 2021-06-25 旭化成株式会社 非水系二次电池用聚合物组合物、以及非水系二次电池

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