JP2001038104A - 有機凝結剤及び排水の凝集処理方法 - Google Patents
有機凝結剤及び排水の凝集処理方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】紙パルプ、自動車、鉄鋼、クリーニング、砂利
などの産業分野において発生する懸濁物質を含有する産
業排水の凝集処理に用いたとき、沈降速度の速い良好な
凝集フロックを形成することができる有機凝結剤、及
び、該有機凝結剤を用いて、安定して濁度の低い上澄水
を得ることができる排水の凝集処理方法を提供する。 【解決手段】ジアリルジメチルアンモニウムハライド単
位を有する架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライ
ド重合体を有効成分として含有することを特徴とする有
機凝結剤、及び、排水のゼータ電位が−５０〜２０mVと
なるように、排水に無機凝集剤を添加したのち、架橋型
ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体を添加
し、さらにその後アニオン性高分子凝集剤を添加するこ
とを特徴とする排水の凝集処理方法。
などの産業分野において発生する懸濁物質を含有する産
業排水の凝集処理に用いたとき、沈降速度の速い良好な
凝集フロックを形成することができる有機凝結剤、及
び、該有機凝結剤を用いて、安定して濁度の低い上澄水
を得ることができる排水の凝集処理方法を提供する。 【解決手段】ジアリルジメチルアンモニウムハライド単
位を有する架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライ
ド重合体を有効成分として含有することを特徴とする有
機凝結剤、及び、排水のゼータ電位が−５０〜２０mVと
なるように、排水に無機凝集剤を添加したのち、架橋型
ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体を添加
し、さらにその後アニオン性高分子凝集剤を添加するこ
とを特徴とする排水の凝集処理方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、有機凝結剤及び排
水の凝集処理方法に関する。さらに詳しくは、本発明
は、紙パルプ、自動車、鉄鋼、クリーニング、砂利など
の産業分野において発生する懸濁物質を含有する産業排
水の凝集処理に用いたとき、沈降速度の速い良好な凝集
フロックを形成することができる有機凝結剤、及び、該
有機凝結剤を用いて、安定して濁度の低い上澄水を得る
ことができる排水の凝集処理方法に関する。
水の凝集処理方法に関する。さらに詳しくは、本発明
は、紙パルプ、自動車、鉄鋼、クリーニング、砂利など
の産業分野において発生する懸濁物質を含有する産業排
水の凝集処理に用いたとき、沈降速度の速い良好な凝集
フロックを形成することができる有機凝結剤、及び、該
有機凝結剤を用いて、安定して濁度の低い上澄水を得る
ことができる排水の凝集処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】自動車製造工場、製鉄所、紙パルプ製造
プロセス、クリーニング、砂利などの各種産業における
排水の処理は、放流水質の規制強化にともなって、処理
装置の改良や、水処理薬剤の使用量の増加によって水質
の向上が図られてきている。薬剤面からは、処理水質を
向上させるためには硫酸バンドやポリ塩化アルミニウム
（ＰＡＣ）などの無機凝集剤の使用量の増加が不可欠で
ある。しかし、無機凝集剤の使用量を増加すると、水処
理コストの増大につながるのみならず、水酸化物の状態
でスラッジが形成されるために発生汚泥量が増加し、結
果的に汚泥処理コストの増加につながる。これに対し
て、近年、無機凝集剤の使用量の低減を目的として、水
溶性高分子凝集剤の一種であるポリカチオン（有機凝結
剤）が使用され始めている。有機凝結剤は、分子内に多
数のカチオンを有する高分子電解質で、無機凝集剤と同
様に懸濁物質の電荷を中和する目的で使用されるが、無
機凝集剤よりもカチオンの電荷密度が高いために凝結作
用ははるかに大きい。また、有機凝結剤は懸濁物質の電
荷を中和するばかりでなく、負に帯電しているリグニン
スルホン酸、アニオン界面活性剤、アルギン酸、フミン
酸などの溶解性物質と反応して不溶性塩を形成する作用
も併せ有している。現在使用されている有機凝結剤の代
表的なものとしては、アルキルアミン・エピクロルヒド
リン縮合物、アルキレンジクロライドとポリアルキレン
ポリアミンの縮合物、ジシアンジアミド・ホルマリン縮
合物、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド重合体
などがある。有機凝結剤として用いられる化合物は、一
般に縮合系の水溶性高分子が多く、分子量は数千〜数十
万程度の比較的低分子量のものが多い。有機凝結剤にカ
チオン性を付与しているアミノ基には、窒素原子に結合
しているアルキル基の数によって第一級アミンから第四
級アンモニウム塩までがある。しかし、従来より用いら
れているこれらの有機凝結剤は、適正な添加量の範囲が
狭く、過剰に添加するといったん凝集したフロックが再
分散してしまう、薬品コストが高い、効果に汎用性がな
いなど多くの問題点があった。このために、多種多様な
産業排水に適用することができ、沈降速度の速い良好な
凝集フロックが形成され、濁度の低い上澄水を得ること
ができる有機凝結剤及び排水の凝集処理方法が求められ
ていた。
プロセス、クリーニング、砂利などの各種産業における
排水の処理は、放流水質の規制強化にともなって、処理
装置の改良や、水処理薬剤の使用量の増加によって水質
の向上が図られてきている。薬剤面からは、処理水質を
向上させるためには硫酸バンドやポリ塩化アルミニウム
（ＰＡＣ）などの無機凝集剤の使用量の増加が不可欠で
ある。しかし、無機凝集剤の使用量を増加すると、水処
理コストの増大につながるのみならず、水酸化物の状態
でスラッジが形成されるために発生汚泥量が増加し、結
果的に汚泥処理コストの増加につながる。これに対し
て、近年、無機凝集剤の使用量の低減を目的として、水
溶性高分子凝集剤の一種であるポリカチオン（有機凝結
剤）が使用され始めている。有機凝結剤は、分子内に多
数のカチオンを有する高分子電解質で、無機凝集剤と同
様に懸濁物質の電荷を中和する目的で使用されるが、無
機凝集剤よりもカチオンの電荷密度が高いために凝結作
用ははるかに大きい。また、有機凝結剤は懸濁物質の電
荷を中和するばかりでなく、負に帯電しているリグニン
スルホン酸、アニオン界面活性剤、アルギン酸、フミン
酸などの溶解性物質と反応して不溶性塩を形成する作用
も併せ有している。現在使用されている有機凝結剤の代
表的なものとしては、アルキルアミン・エピクロルヒド
リン縮合物、アルキレンジクロライドとポリアルキレン
ポリアミンの縮合物、ジシアンジアミド・ホルマリン縮
合物、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド重合体
などがある。有機凝結剤として用いられる化合物は、一
般に縮合系の水溶性高分子が多く、分子量は数千〜数十
万程度の比較的低分子量のものが多い。有機凝結剤にカ
チオン性を付与しているアミノ基には、窒素原子に結合
しているアルキル基の数によって第一級アミンから第四
級アンモニウム塩までがある。しかし、従来より用いら
れているこれらの有機凝結剤は、適正な添加量の範囲が
狭く、過剰に添加するといったん凝集したフロックが再
分散してしまう、薬品コストが高い、効果に汎用性がな
いなど多くの問題点があった。このために、多種多様な
産業排水に適用することができ、沈降速度の速い良好な
凝集フロックが形成され、濁度の低い上澄水を得ること
ができる有機凝結剤及び排水の凝集処理方法が求められ
ていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、紙パルプ、
自動車、鉄鋼、クリーニング、砂利などの産業分野にお
いて発生する懸濁物質を含有する産業排水の凝集処理に
用いたとき、沈降速度の速い良好な凝集フロックを形成
することができる有機凝結剤、及び、該有機凝結剤を用
いて、安定して濁度の低い上澄水を得ることができる排
水の凝集処理方法を提供することを目的としてなされた
ものである。
自動車、鉄鋼、クリーニング、砂利などの産業分野にお
いて発生する懸濁物質を含有する産業排水の凝集処理に
用いたとき、沈降速度の速い良好な凝集フロックを形成
することができる有機凝結剤、及び、該有機凝結剤を用
いて、安定して濁度の低い上澄水を得ることができる排
水の凝集処理方法を提供することを目的としてなされた
ものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ジアリルジメチ
ルアンモニウムハライド単位を有する架橋型ジアリルジ
メチルアンモニウムハライド重合体が有機凝結剤として
優れた性能を有し、排水に無機凝集剤を添加して排水の
ゼータ電位を−５０mV以上としたのち、この有機凝結剤
を添加し、さらにその後アニオン性高分子凝集剤を添加
することにより、良好な凝集フロックを形成して、濁度
の低い上澄水を得ることが可能となることを見いだし、
この知見に基づいて本発明を完成するに至った。すなわ
ち、本発明は、（１）ジアリルジメチルアンモニウムハ
ライド単位を有する架橋型ジアリルジメチルアンモニウ
ムハライド重合体を有効成分として含有することを特徴
とする有機凝結剤、及び、（２）排水のゼータ電位が−
５０〜２０mVとなるように、排水に無機凝集剤を添加し
たのち、架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド
重合体を添加し、さらにその後アニオン性高分子凝集剤
を添加することを特徴とする排水の凝集処理方法、を提
供するものである。
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ジアリルジメチ
ルアンモニウムハライド単位を有する架橋型ジアリルジ
メチルアンモニウムハライド重合体が有機凝結剤として
優れた性能を有し、排水に無機凝集剤を添加して排水の
ゼータ電位を−５０mV以上としたのち、この有機凝結剤
を添加し、さらにその後アニオン性高分子凝集剤を添加
することにより、良好な凝集フロックを形成して、濁度
の低い上澄水を得ることが可能となることを見いだし、
この知見に基づいて本発明を完成するに至った。すなわ
ち、本発明は、（１）ジアリルジメチルアンモニウムハ
ライド単位を有する架橋型ジアリルジメチルアンモニウ
ムハライド重合体を有効成分として含有することを特徴
とする有機凝結剤、及び、（２）排水のゼータ電位が−
５０〜２０mVとなるように、排水に無機凝集剤を添加し
たのち、架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド
重合体を添加し、さらにその後アニオン性高分子凝集剤
を添加することを特徴とする排水の凝集処理方法、を提
供するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の有機凝結剤は、ジアリル
ジメチルアンモニウムハライド単位を有する架橋型ジア
リルジメチルアンモニウムハライド重合体を有効成分と
して含有するものである。本発明に用いる重合体のジア
リルジメチルアンモニウムハライド単位に特に制限はな
く、例えば、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド
単位、ジアリルジメチルアンモニウムブロマイド単位な
どを挙げることができる。これらの中で、ジアリルジメ
チルアンモニウムクロライド単位を有する架橋型ジアリ
ルジメチルアンモニウムクロライド重合体を特に好適に
用いることができる。本発明に用いる架橋型ジアリルジ
メチルアンモニウムハライド重合体の製造方法に特に制
限はないが、例えば、ジアリルジメチルアンモニウムハ
ライド単量体と多官能の架橋性単量体を水に溶解し、水
溶性の重合開始剤を添加し、雰囲気を不活性ガスで置換
して加熱することにより、架橋型ジアリルジメチルアン
モニウムハライド重合体を得ることができる。使用する
多官能の架橋性単量体に特に制限はなく、例えば、エチ
レングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリ
コールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール
ジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)
アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリ
レート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレー
ト、Ｎ,Ｎ'−メチレンビス(メタ)アクリルアミド、グリ
セリントリ(メタ)アクリレート、ジアリルフタレート、
ジアリルマレエート、ジアリルアミン、エチレングリコ
ールジアリルエーテル、トリアリルアミン、トリアリル
トリメリテート、トリアリルイソシアヌレート、トリア
リルフォスフェート、ジビニルベンゼン、エチレングリ
コールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコール
ジグリシジルエーテル、脂肪族多価アルコールのジ又は
ポリグリシジルエーテル、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ド、グリシジルメタアクリレートなどを挙げることがで
きる。これらの中で、ポリエチレングリコールジアクリ
レートを好適に使用することができる。これらの架橋性
単量体は、ジアリルジメチルアンモニウムハライドに対
して、５０〜５,０００ppm（重量比）を用いることが好
ましい。架橋性単量体の量がジアリルジメチルアンモニ
ウムハライドに対して５０ppm（重量比）未満である
と、架橋度が低く、有機凝結剤としての性能が不十分と
なるおそれがある。架橋性単量体の量がジアリルジメチ
ルアンモニウムハライドに対して５,０００ppm（重量
比）を超えるとと、架橋度が高くなりすぎて、有機凝結
剤としての性能が不十分となるおそれがある。
ジメチルアンモニウムハライド単位を有する架橋型ジア
リルジメチルアンモニウムハライド重合体を有効成分と
して含有するものである。本発明に用いる重合体のジア
リルジメチルアンモニウムハライド単位に特に制限はな
く、例えば、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド
単位、ジアリルジメチルアンモニウムブロマイド単位な
どを挙げることができる。これらの中で、ジアリルジメ
チルアンモニウムクロライド単位を有する架橋型ジアリ
ルジメチルアンモニウムクロライド重合体を特に好適に
用いることができる。本発明に用いる架橋型ジアリルジ
メチルアンモニウムハライド重合体の製造方法に特に制
限はないが、例えば、ジアリルジメチルアンモニウムハ
ライド単量体と多官能の架橋性単量体を水に溶解し、水
溶性の重合開始剤を添加し、雰囲気を不活性ガスで置換
して加熱することにより、架橋型ジアリルジメチルアン
モニウムハライド重合体を得ることができる。使用する
多官能の架橋性単量体に特に制限はなく、例えば、エチ
レングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリ
コールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール
ジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)
アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリ
レート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレー
ト、Ｎ,Ｎ'−メチレンビス(メタ)アクリルアミド、グリ
セリントリ(メタ)アクリレート、ジアリルフタレート、
ジアリルマレエート、ジアリルアミン、エチレングリコ
ールジアリルエーテル、トリアリルアミン、トリアリル
トリメリテート、トリアリルイソシアヌレート、トリア
リルフォスフェート、ジビニルベンゼン、エチレングリ
コールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコール
ジグリシジルエーテル、脂肪族多価アルコールのジ又は
ポリグリシジルエーテル、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ド、グリシジルメタアクリレートなどを挙げることがで
きる。これらの中で、ポリエチレングリコールジアクリ
レートを好適に使用することができる。これらの架橋性
単量体は、ジアリルジメチルアンモニウムハライドに対
して、５０〜５,０００ppm（重量比）を用いることが好
ましい。架橋性単量体の量がジアリルジメチルアンモニ
ウムハライドに対して５０ppm（重量比）未満である
と、架橋度が低く、有機凝結剤としての性能が不十分と
なるおそれがある。架橋性単量体の量がジアリルジメチ
ルアンモニウムハライドに対して５,０００ppm（重量
比）を超えるとと、架橋度が高くなりすぎて、有機凝結
剤としての性能が不十分となるおそれがある。
【０００６】使用する重合開始剤に特に制限はなく、例
えば、２,２'−アゾビス(２−アミジノプロパン)二塩酸
塩、４,４'−アゾビス(４−シアノ吉草酸)、２,２'−ア
ゾビス[２−(２−イミダゾリン−２−イル)プロパン]二
塩酸塩、２,２'−アゾビスイソブチルアミド二水和物、
アゾビスイソブチロニトリル、２,２'−アゾビス(２,４
−ジメチルバレロニトリル)などのアゾ系開始剤、過硫
酸塩、過酸化アルキル化合物などの過酸化物と亜硫酸
塩、第一鉄塩、アミン化合物などとを組み合わせたレド
ックス開始剤系などを挙げることができる。また、ベン
ゾフェノン、ベンゾインエチルエーテルなどの光増感剤
の存在下に、光照射して重合させることもできる。これ
らの中で、水溶性のアゾ系開始剤を好適に使用すること
ができる。本発明に用いる架橋型ジアリルジメチルアン
モニウムハライド重合体の構造単位に特に制限はなく、
例えば、６員環のピペリジニウム環、５員環のピロリジ
ニウム環のいずれの構造でもよく、また、これらの２種
類の構造が共存する重合体でもよい。また、架橋型ジア
リルジメチルアンモニウムハライド重合体は、カチオン
性構造単位のみを有するカチオン性高分子凝集剤でもよ
く、あるいは、カチオン性構造単位とアニオン性構造単
位を有する両性高分子凝集剤であってもよい。本発明に
用いる架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重
合体の分子量に特に制限はないが、分子量が５〜２００
万であることが好ましく、２０〜１５０万であることが
より好ましい。分子量が５万未満であると、凝集処理に
おいて必要な添加量が多くなるおそれがある。分子量が
２００万を超えると、製品粘度が高くなってハンドリン
グ性に問題を生じ、かつ反応性も低下するおそれがあ
る。
えば、２,２'−アゾビス(２−アミジノプロパン)二塩酸
塩、４,４'−アゾビス(４−シアノ吉草酸)、２,２'−ア
ゾビス[２−(２−イミダゾリン−２−イル)プロパン]二
塩酸塩、２,２'−アゾビスイソブチルアミド二水和物、
アゾビスイソブチロニトリル、２,２'−アゾビス(２,４
−ジメチルバレロニトリル)などのアゾ系開始剤、過硫
酸塩、過酸化アルキル化合物などの過酸化物と亜硫酸
塩、第一鉄塩、アミン化合物などとを組み合わせたレド
ックス開始剤系などを挙げることができる。また、ベン
ゾフェノン、ベンゾインエチルエーテルなどの光増感剤
の存在下に、光照射して重合させることもできる。これ
らの中で、水溶性のアゾ系開始剤を好適に使用すること
ができる。本発明に用いる架橋型ジアリルジメチルアン
モニウムハライド重合体の構造単位に特に制限はなく、
例えば、６員環のピペリジニウム環、５員環のピロリジ
ニウム環のいずれの構造でもよく、また、これらの２種
類の構造が共存する重合体でもよい。また、架橋型ジア
リルジメチルアンモニウムハライド重合体は、カチオン
性構造単位のみを有するカチオン性高分子凝集剤でもよ
く、あるいは、カチオン性構造単位とアニオン性構造単
位を有する両性高分子凝集剤であってもよい。本発明に
用いる架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重
合体の分子量に特に制限はないが、分子量が５〜２００
万であることが好ましく、２０〜１５０万であることが
より好ましい。分子量が５万未満であると、凝集処理に
おいて必要な添加量が多くなるおそれがある。分子量が
２００万を超えると、製品粘度が高くなってハンドリン
グ性に問題を生じ、かつ反応性も低下するおそれがあ
る。
【０００７】本発明の排水の凝集処理方法においては、
排水のゼータ電位が−５０〜２０mV、より好ましくは−
４０〜２mVとなるように、排水に無機凝集剤を添加した
のち、架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重
合体を添加し、さらにその後アニオン性高分子凝集剤を
添加する。紙パルプ、自動車、鉄鋼、クリーニング、砂
利などの各産業から排出される排水中には、さまざまな
汚濁物質が多く含まれている。その中でも、懸濁物質
（ＳＳ）やコロイド状物質は、その表面に負電荷を有し
ており、さらに親水性物質で覆われているために、粒子
同士の反発や、ブラウン運動などにより、極めて安定し
た状態で分散している。本発明方法によれば、この排水
中で安定に分散している懸濁物質やコロイド状物質を効
果的に凝集させ、大きな粒径を有するフロックとして分
離することができる。ここで、凝集剤は、懸濁物質やコ
ロイド状物質に吸着又は反応して表面電荷を中和し、粒
子同士の反発力を弱めるとともに、この互いの粒子を集
合させて粒子群の固まり、いわゆるフロックとする。本
発明方法によれば、沈降速度の速い良好な凝集フロック
を形成して、濁度の低い上澄水を得ることができる。本
発明方法において使用する無機凝集剤に特に制限はな
く、例えば、硫酸バンド、ポリ塩化アルミニウム、塩化
第二鉄、硫酸第一鉄などを挙げることができる。排水の
ゼータ電位が−５０mV未満であると、必要となる架橋型
ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体の添加量
が多くなるとともに、除濁性が低下するおそれがある。
排水のゼータ電位が２０mVを超えると、懸濁粒子表面及
び排水中に添加した架橋型ジアリルジメチルアンモニウ
ムハライド重合体が残留して、凝集フロックが再分散す
る傾向となるおそれがある。本発明方法においては、排
水に無機凝集剤を添加する際に、急速撹拌することによ
り、無機凝集剤と排水中の懸濁物質を反応させることが
好ましい。
排水のゼータ電位が−５０〜２０mV、より好ましくは−
４０〜２mVとなるように、排水に無機凝集剤を添加した
のち、架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重
合体を添加し、さらにその後アニオン性高分子凝集剤を
添加する。紙パルプ、自動車、鉄鋼、クリーニング、砂
利などの各産業から排出される排水中には、さまざまな
汚濁物質が多く含まれている。その中でも、懸濁物質
（ＳＳ）やコロイド状物質は、その表面に負電荷を有し
ており、さらに親水性物質で覆われているために、粒子
同士の反発や、ブラウン運動などにより、極めて安定し
た状態で分散している。本発明方法によれば、この排水
中で安定に分散している懸濁物質やコロイド状物質を効
果的に凝集させ、大きな粒径を有するフロックとして分
離することができる。ここで、凝集剤は、懸濁物質やコ
ロイド状物質に吸着又は反応して表面電荷を中和し、粒
子同士の反発力を弱めるとともに、この互いの粒子を集
合させて粒子群の固まり、いわゆるフロックとする。本
発明方法によれば、沈降速度の速い良好な凝集フロック
を形成して、濁度の低い上澄水を得ることができる。本
発明方法において使用する無機凝集剤に特に制限はな
く、例えば、硫酸バンド、ポリ塩化アルミニウム、塩化
第二鉄、硫酸第一鉄などを挙げることができる。排水の
ゼータ電位が−５０mV未満であると、必要となる架橋型
ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体の添加量
が多くなるとともに、除濁性が低下するおそれがある。
排水のゼータ電位が２０mVを超えると、懸濁粒子表面及
び排水中に添加した架橋型ジアリルジメチルアンモニウ
ムハライド重合体が残留して、凝集フロックが再分散す
る傾向となるおそれがある。本発明方法においては、排
水に無機凝集剤を添加する際に、急速撹拌することによ
り、無機凝集剤と排水中の懸濁物質を反応させることが
好ましい。
【０００８】本発明方法においては、排水に無機凝集剤
を添加してゼータ電位を−５０〜２０mVとしたのち、架
橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体を添
加する。架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド
重合体の添加量は、排水中の懸濁物質濃度、懸濁物質の
性質、排水のゼータ電位などにより変動するので、あら
かじめジャーテストを行って最適添加量を求めることが
好ましい。多くの場合、最適添加量は０.５〜５０mg／
リットルである。従来用いられてきたポリカチオン系の
有機凝結剤は、有効性を発揮する排水のゼータ電位の範
囲がごく狭く、また、適正添加量の範囲も狭く、過剰に
添加すると凝集フロックが再分散しがちであった。本発
明方法に用いる架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハ
ライド重合体は、適正添加量の範囲が広いので、排水の
凝集処理において、運転管理が容易である。排水に架橋
型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体を添加
する際に、急速撹拌することにより、架橋型ジアリルジ
メチルアンモニウムハライド重合体と排水中の懸濁物質
を反応させることが好ましい。本発明方法においては、
架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体を
添加したのち、さらに排水にアニオン性高分子凝集剤を
添加する。使用するアニオン性高分子凝集剤に特に制限
はなく、例えば、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド
の加水分解物、アクリル酸とアクリルアミドとの共重合
体などを挙げることができる。アニオン性高分子凝集剤
の添加量は、排水中の懸濁物質濃度、懸濁物質の性質、
排水のゼータ電位などにより変動するので、あらかじめ
ジャーテストを行って最適添加量を求めることが好まし
い。多くの場合、最適添加量は０.１〜５０mg／リット
ルである。本発明方法においては、アニオン性高分子凝
集剤を添加したのち、急速撹拌、次いで緩速撹拌を行う
ことが好ましい。アニオン性高分子凝集剤を添加するこ
とにより、凝集フロックをさらに大きいフロックとして
沈降性を高め、濁度の低い上澄水を得ることができる。
本発明の排水の凝集処理方法によれば、紙パルプ、自動
車、鉄鋼、クリーニング、砂利などの各種の産業排水の
凝集処理を行い、沈降速度の速い良好な凝集フロックを
形成して、濁度の低い上澄水を得ることができる。本発
明方法は、縮合系のポリカチオンでは処理が困難であっ
た紙パルプ製造プロセスの排水に特に有効である。
を添加してゼータ電位を−５０〜２０mVとしたのち、架
橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体を添
加する。架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド
重合体の添加量は、排水中の懸濁物質濃度、懸濁物質の
性質、排水のゼータ電位などにより変動するので、あら
かじめジャーテストを行って最適添加量を求めることが
好ましい。多くの場合、最適添加量は０.５〜５０mg／
リットルである。従来用いられてきたポリカチオン系の
有機凝結剤は、有効性を発揮する排水のゼータ電位の範
囲がごく狭く、また、適正添加量の範囲も狭く、過剰に
添加すると凝集フロックが再分散しがちであった。本発
明方法に用いる架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハ
ライド重合体は、適正添加量の範囲が広いので、排水の
凝集処理において、運転管理が容易である。排水に架橋
型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体を添加
する際に、急速撹拌することにより、架橋型ジアリルジ
メチルアンモニウムハライド重合体と排水中の懸濁物質
を反応させることが好ましい。本発明方法においては、
架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライド重合体を
添加したのち、さらに排水にアニオン性高分子凝集剤を
添加する。使用するアニオン性高分子凝集剤に特に制限
はなく、例えば、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド
の加水分解物、アクリル酸とアクリルアミドとの共重合
体などを挙げることができる。アニオン性高分子凝集剤
の添加量は、排水中の懸濁物質濃度、懸濁物質の性質、
排水のゼータ電位などにより変動するので、あらかじめ
ジャーテストを行って最適添加量を求めることが好まし
い。多くの場合、最適添加量は０.１〜５０mg／リット
ルである。本発明方法においては、アニオン性高分子凝
集剤を添加したのち、急速撹拌、次いで緩速撹拌を行う
ことが好ましい。アニオン性高分子凝集剤を添加するこ
とにより、凝集フロックをさらに大きいフロックとして
沈降性を高め、濁度の低い上澄水を得ることができる。
本発明の排水の凝集処理方法によれば、紙パルプ、自動
車、鉄鋼、クリーニング、砂利などの各種の産業排水の
凝集処理を行い、沈降速度の速い良好な凝集フロックを
形成して、濁度の低い上澄水を得ることができる。本発
明方法は、縮合系のポリカチオンでは処理が困難であっ
た紙パルプ製造プロセスの排水に特に有効である。
【０００９】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
て用いた有機凝結剤の構造、分子量と、重合体分散液の
固形分、粘度を第１表に示す。
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
て用いた有機凝結剤の構造、分子量と、重合体分散液の
固形分、粘度を第１表に示す。
【００１０】
【表１】
【００１１】［注］ＤＡＤＭＡＣ：ジメチルジアリルア
ンモニウムクロライド。 ＶＴＭＳ：ビニルトリメトキシシラン。 ＤＡＭ：ジメチルアミノエチルメタクリレート。 Ｅｐｉ：エピクロルヒドリン。 Ｓｔ：スチレン。 １）架橋剤として、ポリエチレングリコール(４モル)ジ
アクリレート７９８ppm（対ＤＡＤＭＡＣ、重量比）を
添加。 ２）架橋剤として、ポリエチレングリコール(１４モル)
ジアクリレート７９８ppm（対ＤＡＤＭＡＣ、重量比）
を添加。 ３）架橋剤として、メチレンビスアクリルアミド１９２
ppm（対ＤＡＤＭＡＣ、重量比）を添加。 ４）架橋剤として、メチレンビスアクリルアミド５７６
ppm（対ＤＡＤＭＡＣ、重量比）を添加。 ５）ＤＡＤＭＡＣ／ＶＴＭＳ＝９９.５／０.５（モル
比）。 ６）ＤＡＤＭＡＣ／ＶＴＭＳ＝９９／１（モル比）。 ７）ＤＡＤＭＡＣ／ＶＴＭＳ＝９８／２（モル比）。 ８）架橋剤として、エチレンジアミン５ppm（対ＤＡ
Ｍ、重量比）を添加。 ９）ＤＡＭ／Ｓｔ＝７５／２５（モル比）。 また、性能評価試験は、下記の方法により行った。 （１）ジャーテスト (１)試料排水５００mlを、容量５００mlのガラスビーカ
ーに取る。 (２)急速撹拌（１５０rpm）下で、無機凝集剤を所定量
速やかに添加し、１分間反応させる。なお、無機凝集剤
の添加は、省略する場合がある。 (３)無機凝集剤添加後の試料のpHが低い場合には、水酸
化ナトリウムを用いてpH６.８〜７.０になるように中和
処理を行う。 (４)さらに、急速撹拌（１５０rpm）下で、有機凝結剤
を所定量速やかに添加し、１分間反応させる。 (５)撹拌を停止し、アニオン性高分子凝集剤を所定量添
加したのち、急速撹拌（１５０rpm）で１分間、緩速撹
拌（５０rpm）で１分間反応させ、凝集フロック径を測
定する。 (６)緩速撹拌終了後、撹拌を停止し、凝集フロックの沈
降速度（ｍ／hr）を測定する。 (７)さらに、上澄水の濁度を測定する。 （２）ゼータ電位の測定 排水に、無機凝集剤の添加と１分間の急速撹拌及び有機
凝結剤の添加と１分間の急速撹拌を行ったのち１分間静
置し、上澄水のゼータ電位を、コロイド粒子ゼータ電位
測定装置［ＬＡＺＥＲ ＺＥＥ ＭＥＴＥＲ ＭＯＤＥＬ
５０１、ＰＥＮＫＥＭ ＩＮＣ.社製］を用いて、レーザ
ー・回転プリズム方式により測定する。
ンモニウムクロライド。 ＶＴＭＳ：ビニルトリメトキシシラン。 ＤＡＭ：ジメチルアミノエチルメタクリレート。 Ｅｐｉ：エピクロルヒドリン。 Ｓｔ：スチレン。 １）架橋剤として、ポリエチレングリコール(４モル)ジ
アクリレート７９８ppm（対ＤＡＤＭＡＣ、重量比）を
添加。 ２）架橋剤として、ポリエチレングリコール(１４モル)
ジアクリレート７９８ppm（対ＤＡＤＭＡＣ、重量比）
を添加。 ３）架橋剤として、メチレンビスアクリルアミド１９２
ppm（対ＤＡＤＭＡＣ、重量比）を添加。 ４）架橋剤として、メチレンビスアクリルアミド５７６
ppm（対ＤＡＤＭＡＣ、重量比）を添加。 ５）ＤＡＤＭＡＣ／ＶＴＭＳ＝９９.５／０.５（モル
比）。 ６）ＤＡＤＭＡＣ／ＶＴＭＳ＝９９／１（モル比）。 ７）ＤＡＤＭＡＣ／ＶＴＭＳ＝９８／２（モル比）。 ８）架橋剤として、エチレンジアミン５ppm（対ＤＡ
Ｍ、重量比）を添加。 ９）ＤＡＭ／Ｓｔ＝７５／２５（モル比）。 また、性能評価試験は、下記の方法により行った。 （１）ジャーテスト (１)試料排水５００mlを、容量５００mlのガラスビーカ
ーに取る。 (２)急速撹拌（１５０rpm）下で、無機凝集剤を所定量
速やかに添加し、１分間反応させる。なお、無機凝集剤
の添加は、省略する場合がある。 (３)無機凝集剤添加後の試料のpHが低い場合には、水酸
化ナトリウムを用いてpH６.８〜７.０になるように中和
処理を行う。 (４)さらに、急速撹拌（１５０rpm）下で、有機凝結剤
を所定量速やかに添加し、１分間反応させる。 (５)撹拌を停止し、アニオン性高分子凝集剤を所定量添
加したのち、急速撹拌（１５０rpm）で１分間、緩速撹
拌（５０rpm）で１分間反応させ、凝集フロック径を測
定する。 (６)緩速撹拌終了後、撹拌を停止し、凝集フロックの沈
降速度（ｍ／hr）を測定する。 (７)さらに、上澄水の濁度を測定する。 （２）ゼータ電位の測定 排水に、無機凝集剤の添加と１分間の急速撹拌及び有機
凝結剤の添加と１分間の急速撹拌を行ったのち１分間静
置し、上澄水のゼータ電位を、コロイド粒子ゼータ電位
測定装置［ＬＡＺＥＲ ＺＥＥ ＭＥＴＥＲ ＭＯＤＥＬ
５０１、ＰＥＮＫＥＭ ＩＮＣ.社製］を用いて、レーザ
ー・回転プリズム方式により測定する。
【００１２】実施例１ クリーニング排水の凝集処理を行った。排水の性状は、
pH７.０、電気伝導率８０.１ｍＳ／ｍ、ＳＳ２,９９０m
g／リットルである。有機凝結剤Ａ−１を７０mg／リッ
トル添加し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロッ
クＰＡ３３１［栗田工業(株)］を８mg／リットル添加し
たとき、凝集フロック径は８mm以上であり、凝集フロッ
クの沈降速度は２４.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は
５１.０度であった。 実施例２ 有機凝結剤Ａ−１の添加量を、１００mg／リットル、１
５０mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg／
リットルとした以外は、実施例１と同様にして、クリー
ニング排水の凝集処理を行った。 実施例３ 有機凝結剤としてＡ−３を用い、その添加量を、７０mg
／リットル、１００mg／リットル、１５０mg／リット
ル、２００mg／リットル又は３００mg／リットルとした
以外は、実施例１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。 比較例１ 有機凝結剤としてＢ−７を用い、その添加量を１００mg
／リットルとした以外は、実施例１と同様にして、クリ
ーニング排水の凝集処理を行った。凝集フロック径は８
mm以上であり、凝集フロックの沈降速度は１６.０ｍ／h
rであり、上澄水の濁度は７２.８度であった。 比較例２ 有機凝結剤Ｂ−７の添加量を、１５０mg／リットル、２
００mg／リットル、２５０mg／リットル、３００mg／リ
ットル又は４００mg／リットルとした以外は、比較例１
と同様にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。 比較例３ 有機凝結剤としてＢ−２を用い、その添加量を、７０mg
／リットル、１００mg／リットル、１５０mg／リット
ル、２００mg／リットル又は３００mg／リットルとした
以外は、実施例１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。 比較例４ 有機凝結剤としてＢ−３を用い、その添加量を、７０mg
／リットル、１００mg／リットル、１５０mg／リット
ル、２００mg／リットル又は３００mg／リットルとした
以外は、実施例１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。 比較例５ 有機凝結剤としてＢ−４を用い、その添加量を、５０mg
／リットル、１００mg／リットル、１５０mg／リットル
又は２００mg／リットルとした以外は、実施例１と同様
にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。 比較例６ 有機凝結剤Ａ−１の代わりに、無機凝集剤として硫酸バ
ンドを用い、その添加量を、１００mg／リットル、２０
０mg／リットル、３００mg／リットル、４００mg／リッ
トル、５００mg／リットル又は６００mg／リットルとし
た以外は、実施例１と同様にして、クリーニング排水の
凝集処理を行った。実施例１〜３及び比較例１〜６の結
果を、第２表に示す。
pH７.０、電気伝導率８０.１ｍＳ／ｍ、ＳＳ２,９９０m
g／リットルである。有機凝結剤Ａ−１を７０mg／リッ
トル添加し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロッ
クＰＡ３３１［栗田工業(株)］を８mg／リットル添加し
たとき、凝集フロック径は８mm以上であり、凝集フロッ
クの沈降速度は２４.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は
５１.０度であった。 実施例２ 有機凝結剤Ａ−１の添加量を、１００mg／リットル、１
５０mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg／
リットルとした以外は、実施例１と同様にして、クリー
ニング排水の凝集処理を行った。 実施例３ 有機凝結剤としてＡ−３を用い、その添加量を、７０mg
／リットル、１００mg／リットル、１５０mg／リット
ル、２００mg／リットル又は３００mg／リットルとした
以外は、実施例１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。 比較例１ 有機凝結剤としてＢ−７を用い、その添加量を１００mg
／リットルとした以外は、実施例１と同様にして、クリ
ーニング排水の凝集処理を行った。凝集フロック径は８
mm以上であり、凝集フロックの沈降速度は１６.０ｍ／h
rであり、上澄水の濁度は７２.８度であった。 比較例２ 有機凝結剤Ｂ−７の添加量を、１５０mg／リットル、２
００mg／リットル、２５０mg／リットル、３００mg／リ
ットル又は４００mg／リットルとした以外は、比較例１
と同様にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。 比較例３ 有機凝結剤としてＢ−２を用い、その添加量を、７０mg
／リットル、１００mg／リットル、１５０mg／リット
ル、２００mg／リットル又は３００mg／リットルとした
以外は、実施例１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。 比較例４ 有機凝結剤としてＢ−３を用い、その添加量を、７０mg
／リットル、１００mg／リットル、１５０mg／リット
ル、２００mg／リットル又は３００mg／リットルとした
以外は、実施例１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。 比較例５ 有機凝結剤としてＢ−４を用い、その添加量を、５０mg
／リットル、１００mg／リットル、１５０mg／リットル
又は２００mg／リットルとした以外は、実施例１と同様
にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。 比較例６ 有機凝結剤Ａ−１の代わりに、無機凝集剤として硫酸バ
ンドを用い、その添加量を、１００mg／リットル、２０
０mg／リットル、３００mg／リットル、４００mg／リッ
トル、５００mg／リットル又は６００mg／リットルとし
た以外は、実施例１と同様にして、クリーニング排水の
凝集処理を行った。実施例１〜３及び比較例１〜６の結
果を、第２表に示す。
【００１３】
【表２】
【００１４】
【表３】
【００１５】第２表に見られるように、硫酸バンドとア
ニオン性高分子凝集剤を併用した比較例６においては、
上澄水の濁度は３０度程度が限界であるのに対して、架
橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体か
らなる有機凝結剤Ａ−１又はＡ−２と、アニオン性高分
子凝集剤を併用した実施例１〜３においては、良好な凝
集フロックの形成が認められ、沈降速度が速く、上澄水
の濁度２０度以下が達成されている。一方、架橋型カチ
オン性高分子であっても、ジメチルアミン／エピクロル
ヒドリン共重合体を用いた比較例１〜２、直鎖型ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用いた比較
例３〜４、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド／
ビニルトリメトキシシラン共重合体を用いた比較例５
を、同じ有機凝結剤添加量について実施例１〜３と比較
すると、フロック径が小さい場合が多く、沈降速度はお
おむね遅く、上澄水の濁度も高い。 実施例４ 石油精製工場排水の凝集処理を行った。排水の性状は、
pH７.０、電気伝導率７２.２ｍＳ／ｍ、ＳＳ６０mg／リ
ットルである。無機凝集剤としてポリ塩化アルミニウム
を６０mg／リットル、有機凝結剤Ａ−１を２mg／リット
ル添加し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロック
ＰＡ３３１［栗田工業(株)］を１mg／リットル添加した
とき、凝集フロック径は８mmであり、凝集フロックの沈
降速度は１２.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は９.８度
であった。 実施例５ 有機凝結剤Ａ−１の添加量を、３mg／リットル、５mg／
リットル、７mg／リットル又は１０mg／リットルとした
以外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝
集処理を行った。 実施例６ 有機凝結剤としてＡ−４を用い、その添加量を、２mg／
リットル、３mg／リットル、５mg／リットル、７mg／リ
ットル又は１０mg／リットルとした以外は、実施例４と
同様にして、石油精製工場排水の凝集処理を行った。 比較例７ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例４と同
様にして、石油精製工場排水の凝集処理を行った。凝集
フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの沈降速度
は３.６ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１５.４度であっ
た。 比較例８ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、３mg／リットル、５mg／
リットル又は７mg／リットルとした以外は、比較例７と
同様にして、石油精製工場排水の凝集処理を行った。 比較例９ 有機凝結剤としてＢ−５を用い、その添加量を、３mg／
リットル、５mg／リットル又は７mg／リットルとした以
外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。 比較例１０ 有機凝結剤としてＢ−６を用い、その添加量を、３mg／
リットル、５mg／リットル又は７mg／リットルとした以
外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。 比較例１１ 有機凝結剤としてＢ−８を用い、その添加量を、３mg／
リットル、５mg／リットル又は７mg／リットルとした以
外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。 比較例１２ 有機凝結剤としてＢ−９を用い、その添加量を、３mg／
リットル、５mg／リットル又は７mg／リットルとした以
外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。 比較例１３ 有機凝結剤としてＢ−１０を用い、その添加量を、３mg
／リットル、５mg／リットル、７mg／リットル又は１０
mg／リットルとした以外は、実施例４と同様にして、石
油精製工場排水の凝集処理を行った。 比較例１４ 有機凝結剤Ａ−１を用いることなく、無機凝集剤として
ポリ塩化アルミニウムと、アニオン性高分子凝集剤とし
てクリフロックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、ポ
リ塩化アルミニウムの添加量を、５０mg／リットル、８
０mg／リットル、１００mg／リットル、１３０mg／リッ
トル、１６０mg／リットル又は２００mg／リットルと
し、クリフロックＰＡ３３１の添加量を１mg／リットル
とし、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。実施例４〜６及び比較例７〜１４の結果
を、第３表に示す。
ニオン性高分子凝集剤を併用した比較例６においては、
上澄水の濁度は３０度程度が限界であるのに対して、架
橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体か
らなる有機凝結剤Ａ−１又はＡ−２と、アニオン性高分
子凝集剤を併用した実施例１〜３においては、良好な凝
集フロックの形成が認められ、沈降速度が速く、上澄水
の濁度２０度以下が達成されている。一方、架橋型カチ
オン性高分子であっても、ジメチルアミン／エピクロル
ヒドリン共重合体を用いた比較例１〜２、直鎖型ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用いた比較
例３〜４、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド／
ビニルトリメトキシシラン共重合体を用いた比較例５
を、同じ有機凝結剤添加量について実施例１〜３と比較
すると、フロック径が小さい場合が多く、沈降速度はお
おむね遅く、上澄水の濁度も高い。 実施例４ 石油精製工場排水の凝集処理を行った。排水の性状は、
pH７.０、電気伝導率７２.２ｍＳ／ｍ、ＳＳ６０mg／リ
ットルである。無機凝集剤としてポリ塩化アルミニウム
を６０mg／リットル、有機凝結剤Ａ−１を２mg／リット
ル添加し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロック
ＰＡ３３１［栗田工業(株)］を１mg／リットル添加した
とき、凝集フロック径は８mmであり、凝集フロックの沈
降速度は１２.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は９.８度
であった。 実施例５ 有機凝結剤Ａ−１の添加量を、３mg／リットル、５mg／
リットル、７mg／リットル又は１０mg／リットルとした
以外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝
集処理を行った。 実施例６ 有機凝結剤としてＡ−４を用い、その添加量を、２mg／
リットル、３mg／リットル、５mg／リットル、７mg／リ
ットル又は１０mg／リットルとした以外は、実施例４と
同様にして、石油精製工場排水の凝集処理を行った。 比較例７ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例４と同
様にして、石油精製工場排水の凝集処理を行った。凝集
フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの沈降速度
は３.６ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１５.４度であっ
た。 比較例８ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、３mg／リットル、５mg／
リットル又は７mg／リットルとした以外は、比較例７と
同様にして、石油精製工場排水の凝集処理を行った。 比較例９ 有機凝結剤としてＢ−５を用い、その添加量を、３mg／
リットル、５mg／リットル又は７mg／リットルとした以
外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。 比較例１０ 有機凝結剤としてＢ−６を用い、その添加量を、３mg／
リットル、５mg／リットル又は７mg／リットルとした以
外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。 比較例１１ 有機凝結剤としてＢ−８を用い、その添加量を、３mg／
リットル、５mg／リットル又は７mg／リットルとした以
外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。 比較例１２ 有機凝結剤としてＢ−９を用い、その添加量を、３mg／
リットル、５mg／リットル又は７mg／リットルとした以
外は、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。 比較例１３ 有機凝結剤としてＢ−１０を用い、その添加量を、３mg
／リットル、５mg／リットル、７mg／リットル又は１０
mg／リットルとした以外は、実施例４と同様にして、石
油精製工場排水の凝集処理を行った。 比較例１４ 有機凝結剤Ａ−１を用いることなく、無機凝集剤として
ポリ塩化アルミニウムと、アニオン性高分子凝集剤とし
てクリフロックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、ポ
リ塩化アルミニウムの添加量を、５０mg／リットル、８
０mg／リットル、１００mg／リットル、１３０mg／リッ
トル、１６０mg／リットル又は２００mg／リットルと
し、クリフロックＰＡ３３１の添加量を１mg／リットル
とし、実施例４と同様にして、石油精製工場排水の凝集
処理を行った。実施例４〜６及び比較例７〜１４の結果
を、第３表に示す。
【００１６】
【表４】
【００１７】
【表５】
【００１８】第３表に見られるように、ポリ塩化アルミ
ニウムとアニオン性高分子凝集剤を併用した比較例１４
においては、上澄水の濁度を１０度以下にすることがで
きないのに対して、ポリ塩化アルミニウム６０mg／リッ
トルと、架橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロライ
ド重合体からなる有機凝結剤Ａ−１又はＡ−４と、アニ
オン性高分子凝集剤を用いた実施例４〜６においては、
良好な凝集フロックの形成が認められ、沈降速度が速
く、上澄水の濁度１０度以下が達成されている。従来方
法による処理では、比較例１４の結果に見られるよう
に、ポリ塩化アルミニウムは１６０mg／リットル程度の
添加が必要なので、本発明方法によれば、ポリ塩化アル
ミニウムの使用量を節減することができる。一方、直鎖
型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用
いた比較例７〜８、ジメチルジアリルアンモニウムクロ
ライド／ビニルトリメトキシシラン共重合体を用いた比
較例９〜１０、直鎖型ジメチルアミン／エピクロルヒド
リン共重合体を用いた比較例１１〜１２、ジメチルアミ
ン／スチレン共重合体を用いた比較例１３を、同じ有機
凝結剤添加量について実施例４〜６と比較すると、フロ
ック径が小さく、沈降速度が遅く、上澄水の濁度も高
い。 実施例７ 砂利排水の凝集処理を行った。排水の性状は、pH７.
４、電気伝導率２４.５ｍＳ／ｍ、ＳＳ３,９００mg／リ
ットルである。有機凝結剤Ａ−１を１mg／リットル添加
し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロックＰＡ３
３１［栗田工業(株)］を４mg／リットル添加したとき、
凝集フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの沈降
速度は２４.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は２８.８度
であった。 実施例８ 有機凝結剤Ａ−１の添加量を、３mg／リットル又は５mg
／リットルとした以外は、実施例７と同様にして、砂利
排水の凝集処理を行った。 実施例９ 有機凝結剤としてＡ−５を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 実施例１０ 有機凝結剤としてＡ−６を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 実施例１１ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 比較例１５ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例７と同
様にして、砂利排水の凝集処理を行った。凝集フロック
径は３mmであり、凝集フロックの沈降速度は７.２ｍ／h
rであり、上澄水の濁度は４６.９度であった。 比較例１６ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、３mg／リットル又は５mg
／リットルとした以外は、比較例１５と同様にして、砂
利排水の凝集処理を行った。 比較例１７ 有機凝結剤としてＢ−４を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 比較例１８ 有機凝結剤としてＢ−７を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 比較例１９ 有機凝結剤としてＢ−８を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利場排水の凝集処理を
行った。 比較例２０ 有機凝結剤Ａ−１を用いることなく、無機凝集剤として
ポリ塩化アルミニウムと、アニオン性高分子凝集剤とし
てクリフロックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、ポ
リ塩化アルミニウムの添加量を、１００mg／リットル、
２００mg／リットル、３００mg／リットル、４００mg／
リットル、５００mg／リットル又は６００mg／リットル
とし、クリフロックＰＡ３３１の添加量を４mg／リット
ルとし、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を
行った。実施例７〜１１及び比較例１５〜２０の結果
を、第４表に示す。
ニウムとアニオン性高分子凝集剤を併用した比較例１４
においては、上澄水の濁度を１０度以下にすることがで
きないのに対して、ポリ塩化アルミニウム６０mg／リッ
トルと、架橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロライ
ド重合体からなる有機凝結剤Ａ−１又はＡ−４と、アニ
オン性高分子凝集剤を用いた実施例４〜６においては、
良好な凝集フロックの形成が認められ、沈降速度が速
く、上澄水の濁度１０度以下が達成されている。従来方
法による処理では、比較例１４の結果に見られるよう
に、ポリ塩化アルミニウムは１６０mg／リットル程度の
添加が必要なので、本発明方法によれば、ポリ塩化アル
ミニウムの使用量を節減することができる。一方、直鎖
型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用
いた比較例７〜８、ジメチルジアリルアンモニウムクロ
ライド／ビニルトリメトキシシラン共重合体を用いた比
較例９〜１０、直鎖型ジメチルアミン／エピクロルヒド
リン共重合体を用いた比較例１１〜１２、ジメチルアミ
ン／スチレン共重合体を用いた比較例１３を、同じ有機
凝結剤添加量について実施例４〜６と比較すると、フロ
ック径が小さく、沈降速度が遅く、上澄水の濁度も高
い。 実施例７ 砂利排水の凝集処理を行った。排水の性状は、pH７.
４、電気伝導率２４.５ｍＳ／ｍ、ＳＳ３,９００mg／リ
ットルである。有機凝結剤Ａ−１を１mg／リットル添加
し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロックＰＡ３
３１［栗田工業(株)］を４mg／リットル添加したとき、
凝集フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの沈降
速度は２４.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は２８.８度
であった。 実施例８ 有機凝結剤Ａ−１の添加量を、３mg／リットル又は５mg
／リットルとした以外は、実施例７と同様にして、砂利
排水の凝集処理を行った。 実施例９ 有機凝結剤としてＡ−５を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 実施例１０ 有機凝結剤としてＡ−６を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 実施例１１ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 比較例１５ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例７と同
様にして、砂利排水の凝集処理を行った。凝集フロック
径は３mmであり、凝集フロックの沈降速度は７.２ｍ／h
rであり、上澄水の濁度は４６.９度であった。 比較例１６ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、３mg／リットル又は５mg
／リットルとした以外は、比較例１５と同様にして、砂
利排水の凝集処理を行った。 比較例１７ 有機凝結剤としてＢ−４を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 比較例１８ 有機凝結剤としてＢ−７を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を行
った。 比較例１９ 有機凝結剤としてＢ−８を用い、その添加量を、１mg／
リットル、３mg／リットル又は５mg／リットルとした以
外は、実施例７と同様にして、砂利場排水の凝集処理を
行った。 比較例２０ 有機凝結剤Ａ−１を用いることなく、無機凝集剤として
ポリ塩化アルミニウムと、アニオン性高分子凝集剤とし
てクリフロックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、ポ
リ塩化アルミニウムの添加量を、１００mg／リットル、
２００mg／リットル、３００mg／リットル、４００mg／
リットル、５００mg／リットル又は６００mg／リットル
とし、クリフロックＰＡ３３１の添加量を４mg／リット
ルとし、実施例７と同様にして、砂利排水の凝集処理を
行った。実施例７〜１１及び比較例１５〜２０の結果
を、第４表に示す。
【００１９】
【表６】
【００２０】
【表７】
【００２１】第４表に見られるように、ポリ塩化アルミ
ニウムとアニオン性高分子凝集剤を併用した比較例２０
においては、ポリ塩化アルミニウムの添加量を６００mg
／リットルとしても、上澄水の濁度を２０度以下にする
ことができないのに対して、架橋型ジメチルジアリルア
ンモニウムクロライド重合体からなる有機凝結剤Ａ−
１、Ａ−５、Ａ−６又はＡ−７と、アニオン性高分子凝
集剤を併用した実施例７〜１１においては、良好な凝集
フロックの形成が認められ、沈降速度が速く、上澄水の
濁度１５度以下が達成されている。一方、直鎖型ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用いた比較
例１５〜１６、ジメチルジアリルアンモニウムクロライ
ド／ビニルトリメトキシシラン共重合体を用いた比較例
１７、架橋型カチオン性高分子であっても、ジメチルア
ミン／エピクロルヒドリン共重合体を用いた比較例１
８、直鎖型ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合
体を用いた比較例１９を、同じ有機凝結剤添加量につい
て実施例７〜１１と比較すると、フロック径が小さく、
沈降速度が遅く、上澄水の濁度も高い。 実施例１２ 鉄鋼排水の凝集処理を行った。排水の性状は、pH９.
６、電気伝導率８６ｍＳ／ｍ、ＳＳ１,１８５mg／リッ
トルである。濃硫酸を４,０００mg／リットル添加してp
H調整を行ったのち、ポリ硫酸第二鉄を１,５００mg／リ
ットル添加し、有機凝結剤Ａ−４を１mg／リットル添加
し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロックＰ４０
２［栗田工業(株)］を２mg／リットル添加したとき、凝
集フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの沈降速
度は１２.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１０.５度で
あった。 実施例１３ 有機凝結剤Ａ−４の添加量を、２mg／リットル又は３mg
／リットルとした以外は、実施例１２と同様にして、鉄
鋼排水の凝集処理を行った。 実施例１４ 有機凝結剤としてＡ−５を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 実施例１５ 有機凝結剤としてＡ−６を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 実施例１６ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 比較例２１ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例１２と
同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を行った。凝集フロッ
ク径は６mmであり、凝集フロックの沈降速度は９.６ｍ
／hrであり、上澄水の濁度は４７.５度であった。 比較例２２ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、２mg／リットル又は３mg
／リットルとした以外は、比較例２１と同様にして、鉄
鋼排水の凝集処理を行った。 比較例２３ 有機凝結剤としてＢ−６を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 比較例２４ 有機凝結剤としてＢ−７を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 比較例２５ 有機凝結剤Ａ−４を用いることなく、無機凝集剤として
ポリ硫酸第二鉄と、アニオン性高分子凝集剤としてクリ
フロックＰ４０２［栗田工業(株)］を用い、ポリ硫酸第
二鉄の添加量を、５００mg／リットル、７００mg／リッ
トル、１,０００mg／リットル、１,５００mg／リット
ル、２,０００mg／リットル又は２,５００mg／リットル
とし、クリフロックＰ４０２の添加量を２mg／リットル
とし、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。実施例１２〜１６及び比較例２１〜２５の結果
を、第５表に示す。
ニウムとアニオン性高分子凝集剤を併用した比較例２０
においては、ポリ塩化アルミニウムの添加量を６００mg
／リットルとしても、上澄水の濁度を２０度以下にする
ことができないのに対して、架橋型ジメチルジアリルア
ンモニウムクロライド重合体からなる有機凝結剤Ａ−
１、Ａ−５、Ａ−６又はＡ−７と、アニオン性高分子凝
集剤を併用した実施例７〜１１においては、良好な凝集
フロックの形成が認められ、沈降速度が速く、上澄水の
濁度１５度以下が達成されている。一方、直鎖型ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用いた比較
例１５〜１６、ジメチルジアリルアンモニウムクロライ
ド／ビニルトリメトキシシラン共重合体を用いた比較例
１７、架橋型カチオン性高分子であっても、ジメチルア
ミン／エピクロルヒドリン共重合体を用いた比較例１
８、直鎖型ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合
体を用いた比較例１９を、同じ有機凝結剤添加量につい
て実施例７〜１１と比較すると、フロック径が小さく、
沈降速度が遅く、上澄水の濁度も高い。 実施例１２ 鉄鋼排水の凝集処理を行った。排水の性状は、pH９.
６、電気伝導率８６ｍＳ／ｍ、ＳＳ１,１８５mg／リッ
トルである。濃硫酸を４,０００mg／リットル添加してp
H調整を行ったのち、ポリ硫酸第二鉄を１,５００mg／リ
ットル添加し、有機凝結剤Ａ−４を１mg／リットル添加
し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロックＰ４０
２［栗田工業(株)］を２mg／リットル添加したとき、凝
集フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの沈降速
度は１２.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１０.５度で
あった。 実施例１３ 有機凝結剤Ａ−４の添加量を、２mg／リットル又は３mg
／リットルとした以外は、実施例１２と同様にして、鉄
鋼排水の凝集処理を行った。 実施例１４ 有機凝結剤としてＡ−５を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 実施例１５ 有機凝結剤としてＡ−６を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 実施例１６ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 比較例２１ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例１２と
同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を行った。凝集フロッ
ク径は６mmであり、凝集フロックの沈降速度は９.６ｍ
／hrであり、上澄水の濁度は４７.５度であった。 比較例２２ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、２mg／リットル又は３mg
／リットルとした以外は、比較例２１と同様にして、鉄
鋼排水の凝集処理を行った。 比較例２３ 有機凝結剤としてＢ−６を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 比較例２４ 有機凝結剤としてＢ−７を用い、その添加量を、１mg／
リットル、２mg／リットル又は３mg／リットルとした以
外は、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。 比較例２５ 有機凝結剤Ａ−４を用いることなく、無機凝集剤として
ポリ硫酸第二鉄と、アニオン性高分子凝集剤としてクリ
フロックＰ４０２［栗田工業(株)］を用い、ポリ硫酸第
二鉄の添加量を、５００mg／リットル、７００mg／リッ
トル、１,０００mg／リットル、１,５００mg／リット
ル、２,０００mg／リットル又は２,５００mg／リットル
とし、クリフロックＰ４０２の添加量を２mg／リットル
とし、実施例１２と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。実施例１２〜１６及び比較例２１〜２５の結果
を、第５表に示す。
【００２２】
【表８】
【００２３】
【表９】
【００２４】第５表に見られるように、ポリ硫酸第二鉄
とアニオン性高分子凝集剤を併用した比較例２５におい
ては、上澄水の濁度を１０度以下にすることができない
のに対して、ポリ硫酸第二鉄１,５０００mg／リットル
と、架橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重
合体からなる有機凝結剤Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６又はＡ
−７と、アニオン性高分子凝集剤を用いた実施例１２〜
１６においては、上澄水の濁度１０度以下が達成されて
いる。従来方法による処理では、比較例２５の結果に見
られるように、ポリ硫酸第二鉄は２,５００mg／リット
ル程度の添加が必要なので、本発明方法によれば、ポリ
硫酸第二鉄の使用量を節減することができる。一方、直
鎖型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体を
用いた比較例２１〜２２、ジメチルジアリルアンモニウ
ムクロライド／ビニルトリメトキシシラン共重合体を用
いた比較例２３、架橋型カチオン性高分子であっても、
ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合体を用いた
比較例２４を、同じ有機凝結剤添加量について実施例１
２〜１６と比較すると、フロック径と沈降速度に大差は
ないが、上澄水の濁度が高い。 実施例１７ 自動車製造工場排水の凝集処理を行った。排水の性状
は、pH６.４、電気伝導率３９ｍＳ／ｍ、ＳＳ７,６５４
mg／リットルである。無機凝集剤として硫酸バンドを３
０mg／リットル、有機凝結剤Ａ−１を４mg／リットル添
加し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロックＰＡ
３３１［栗田工業(株)］を３mg／リットル添加したと
き、凝集フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの
沈降速度は９.５ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１０.１
度であった。 実施例１８ 有機凝結剤Ａ−１の添加量を、５mg／リットル又は６mg
／リットルとした以外は、実施例１７と同様にして、自
動車製造工場排水の凝集処理を行った。 実施例１９ 有機凝結剤としてＡ−５を用い、その添加量を、４mg／
リットル、５mg／リットル又は６mg／リットルとした以
外は、実施例１７と同様にして、自動車製造工場排水の
凝集処理を行った。 実施例２０ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、４mg／
リットル、５mg／リットル又は６mg／リットルとした以
外は、実施例１７と同様にして、自動車製造工場排水の
凝集処理を行った。 比較例２６ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例１７と
同様にして、自動車製造工場排水の凝集処理を行った。
凝集フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの沈降
速度は６.５ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１４.４度で
あった。 比較例２７ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、５mg／リットル又は６mg
／リットルとした以外は、比較例２６と同様にして、自
動車製造工場排水の凝集処理を行った。 比較例２８ 有機凝結剤としてＢ−４を用い、その添加量を、４mg／
リットル、５mg／リットル又は６mg／リットルとした以
外は、実施例１７と同様にして、自動車製造工場排水の
凝集処理を行った。 比較例２９ 有機凝結剤としてＢ−８を用い、その添加量を、４mg／
リットル、５mg／リットル又は６mg／リットルとした以
外は、実施例１７と同様にして、自動車製造工場排水の
凝集処理を行った。 比較例３０ 有機凝結剤Ａ−１を用いることなく、無機凝集剤として
硫酸バンドと、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロ
ックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、硫酸バンドの
添加量を、３０mg／リットル、６０mg／リットル、９０
mg／リットル又は１２０mg／リットルとし、クリフロッ
クＰＡ３３１の添加量を３mg／リットルとし、実施例１
７と同様にして、自動車製造工場排水の凝集処理を行っ
た。実施例１７〜２０及び比較例２６〜３０の結果を、
第６表に示す。
とアニオン性高分子凝集剤を併用した比較例２５におい
ては、上澄水の濁度を１０度以下にすることができない
のに対して、ポリ硫酸第二鉄１,５０００mg／リットル
と、架橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重
合体からなる有機凝結剤Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６又はＡ
−７と、アニオン性高分子凝集剤を用いた実施例１２〜
１６においては、上澄水の濁度１０度以下が達成されて
いる。従来方法による処理では、比較例２５の結果に見
られるように、ポリ硫酸第二鉄は２,５００mg／リット
ル程度の添加が必要なので、本発明方法によれば、ポリ
硫酸第二鉄の使用量を節減することができる。一方、直
鎖型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体を
用いた比較例２１〜２２、ジメチルジアリルアンモニウ
ムクロライド／ビニルトリメトキシシラン共重合体を用
いた比較例２３、架橋型カチオン性高分子であっても、
ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合体を用いた
比較例２４を、同じ有機凝結剤添加量について実施例１
２〜１６と比較すると、フロック径と沈降速度に大差は
ないが、上澄水の濁度が高い。 実施例１７ 自動車製造工場排水の凝集処理を行った。排水の性状
は、pH６.４、電気伝導率３９ｍＳ／ｍ、ＳＳ７,６５４
mg／リットルである。無機凝集剤として硫酸バンドを３
０mg／リットル、有機凝結剤Ａ−１を４mg／リットル添
加し、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロックＰＡ
３３１［栗田工業(株)］を３mg／リットル添加したと
き、凝集フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの
沈降速度は９.５ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１０.１
度であった。 実施例１８ 有機凝結剤Ａ−１の添加量を、５mg／リットル又は６mg
／リットルとした以外は、実施例１７と同様にして、自
動車製造工場排水の凝集処理を行った。 実施例１９ 有機凝結剤としてＡ−５を用い、その添加量を、４mg／
リットル、５mg／リットル又は６mg／リットルとした以
外は、実施例１７と同様にして、自動車製造工場排水の
凝集処理を行った。 実施例２０ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、４mg／
リットル、５mg／リットル又は６mg／リットルとした以
外は、実施例１７と同様にして、自動車製造工場排水の
凝集処理を行った。 比較例２６ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例１７と
同様にして、自動車製造工場排水の凝集処理を行った。
凝集フロック径は４〜５mmであり、凝集フロックの沈降
速度は６.５ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１４.４度で
あった。 比較例２７ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、５mg／リットル又は６mg
／リットルとした以外は、比較例２６と同様にして、自
動車製造工場排水の凝集処理を行った。 比較例２８ 有機凝結剤としてＢ−４を用い、その添加量を、４mg／
リットル、５mg／リットル又は６mg／リットルとした以
外は、実施例１７と同様にして、自動車製造工場排水の
凝集処理を行った。 比較例２９ 有機凝結剤としてＢ−８を用い、その添加量を、４mg／
リットル、５mg／リットル又は６mg／リットルとした以
外は、実施例１７と同様にして、自動車製造工場排水の
凝集処理を行った。 比較例３０ 有機凝結剤Ａ−１を用いることなく、無機凝集剤として
硫酸バンドと、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロ
ックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、硫酸バンドの
添加量を、３０mg／リットル、６０mg／リットル、９０
mg／リットル又は１２０mg／リットルとし、クリフロッ
クＰＡ３３１の添加量を３mg／リットルとし、実施例１
７と同様にして、自動車製造工場排水の凝集処理を行っ
た。実施例１７〜２０及び比較例２６〜３０の結果を、
第６表に示す。
【００２５】
【表１０】
【００２６】
【表１１】
【００２７】第６表に見られるように、硫酸バンドとア
ニオン性高分子凝集剤を併用した比較例３０において
は、上澄水の濁度を５度以下にすることができないのに
対して、硫酸バンド３０mg／リットルと、架橋型ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド重合体からなる有機
凝結剤Ａ−１、Ａ−５又はＡ−７と、アニオン性高分子
凝集剤を用いた実施例１７〜２０においては、良好な凝
集フロックの形成が認められ、沈降速度が速く、上澄水
の濁度５度以下が達成されている。従来方法による処理
では、比較例３０の結果に見られるように、硫酸バンド
は９０mg／リットル程度の添加が必要なので、本発明方
法によれば、硫酸バンドの使用量を節減することができ
る。一方、直鎖型ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イド重合体を用いた比較例２６〜２７、ジメチルジアリ
ルアンモニウムクロライド／ビニルトリメトキシシラン
共重合体を用いた比較例２８、直鎖型ジメチルアミン／
エピクロルヒドリン共重合体を用いた比較例２９を、同
じ有機凝結剤添加量について実施例１７〜２０と比較す
ると、フロック径が小さく、沈降速度が遅く、上澄水の
濁度も高い。 実施例２１ クリーニング排水の凝集処理を行った。排水の性状は、
pH１０.６、電気伝導率３５６ｍＳ／ｍ、ＳＳ２５０mg
／リットル、ゼータ電位−６４.４mVである。無機凝集剤
として硫酸バンドを３,０００mg／リットル、有機凝結
剤Ａ−４を５０mg／リットル添加し、アニオン性高分子
凝集剤としてクリフロックＰＡ３３１［栗田工業(株)］
を５mg／リットル添加した。硫酸バンド添加後の排水の
ゼータ電位は−５０.５mVであり、有機凝結剤添加後の
排水のゼータ電位は−３４.５mVであった。凝集フロッ
ク径は８mm以上であり、凝集フロックの沈降速度は１
８.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は２１.０度であっ
た。 実施例２２ 硫酸バンドの添加量を、３,０００mg／リットル、４,０
００mg／リットル、５,０００mg／リットル又は６,００
０mg／リットルとし、有機凝結剤Ａ−４の添加量を、５
０mg／リットル又は１００mg／リットルとした以外は、
実施例２１と同様にして、クリーニング排水の凝集処理
を行った。 比較例３１ 硫酸バンドの添加量を２,０００mg／リットルとした以
外は、実施例３１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。硫酸バンド添加後の排水のゼータ電位
は−５７.３mVであり、有機凝結剤添加後の排水のゼー
タ電位は−４５.０mVであった。凝集フロック径は３〜
４mmであり、凝集フロックの沈降速度は４.５ｍ／hrで
あり、上澄水の濁度は１８５度であった。 実施例２３ 硫酸バンドの添加量を、３,０００mg／リットル、４,０
００mg／リットル又は５,０００mg／リットルとし、有
機凝結剤としてＡ−５を１００mg／リットル添加した以
外は、実施例２１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。 実施例２４ 有機凝結剤としてＡ−６を用いた以外は、実施例２３と
同様にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。 実施例２５ 有機凝結剤としてＡ−７を用いた以外は、実施例２３と
同様にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。 比較例３２ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例２１と
同様にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。有
機凝結剤添加後の排水のゼータ電位は、−４８.９mVで
あった。凝集フロック径は７〜８mmであり、凝集フロッ
クの沈降速度は１８.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は
４６０度であった。 比較例３３ 硫酸バンドの添加量を４,０００mg／リットル又は５,０
００mg／リットルとし、有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、
１００mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg
／リットルとした以外は、比較例３２と同様にして、ク
リーニング排水の凝集処理を行った。 比較例３４ 有機凝結剤としてＢ−２を用い、その添加量を、１００
mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg／リッ
トルとした以外は、実施例２３と同様にして、クリーニ
ング排水の凝集処理を行った。 比較例３５ 有機凝結剤としてＢ−３を用い、その添加量を、１００
mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg／リッ
トルとした以外は、実施例２３と同様にして、クリーニ
ング排水の凝集処理を行った。 比較例３６ 有機凝結剤としてＢ−７を用い、その添加量を、１００
mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg／リッ
トルとした以外は、実施例２３と同様にして、クリーニ
ング排水の凝集処理を行った。 比較例３７ 有機凝結剤Ａ−４を用いることなく、無機凝集剤として
硫酸バンドと、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロ
ックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、ポリ硫酸バン
ドの添加量を、０mg／リットル、２,０００mg／リット
ル、３,０００mg／リットル、４,０００mg／リットル、
５,０００mg／リットル又は６,０００mg／リットルと
し、クリフロックＰＡ３３１の添加量を１mg／リットル
とし、実施例２１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。実施例２１〜２５及び比較例３１〜３
７の結果を、第７表に示す。
ニオン性高分子凝集剤を併用した比較例３０において
は、上澄水の濁度を５度以下にすることができないのに
対して、硫酸バンド３０mg／リットルと、架橋型ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド重合体からなる有機
凝結剤Ａ−１、Ａ−５又はＡ−７と、アニオン性高分子
凝集剤を用いた実施例１７〜２０においては、良好な凝
集フロックの形成が認められ、沈降速度が速く、上澄水
の濁度５度以下が達成されている。従来方法による処理
では、比較例３０の結果に見られるように、硫酸バンド
は９０mg／リットル程度の添加が必要なので、本発明方
法によれば、硫酸バンドの使用量を節減することができ
る。一方、直鎖型ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イド重合体を用いた比較例２６〜２７、ジメチルジアリ
ルアンモニウムクロライド／ビニルトリメトキシシラン
共重合体を用いた比較例２８、直鎖型ジメチルアミン／
エピクロルヒドリン共重合体を用いた比較例２９を、同
じ有機凝結剤添加量について実施例１７〜２０と比較す
ると、フロック径が小さく、沈降速度が遅く、上澄水の
濁度も高い。 実施例２１ クリーニング排水の凝集処理を行った。排水の性状は、
pH１０.６、電気伝導率３５６ｍＳ／ｍ、ＳＳ２５０mg
／リットル、ゼータ電位−６４.４mVである。無機凝集剤
として硫酸バンドを３,０００mg／リットル、有機凝結
剤Ａ−４を５０mg／リットル添加し、アニオン性高分子
凝集剤としてクリフロックＰＡ３３１［栗田工業(株)］
を５mg／リットル添加した。硫酸バンド添加後の排水の
ゼータ電位は−５０.５mVであり、有機凝結剤添加後の
排水のゼータ電位は−３４.５mVであった。凝集フロッ
ク径は８mm以上であり、凝集フロックの沈降速度は１
８.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は２１.０度であっ
た。 実施例２２ 硫酸バンドの添加量を、３,０００mg／リットル、４,０
００mg／リットル、５,０００mg／リットル又は６,００
０mg／リットルとし、有機凝結剤Ａ−４の添加量を、５
０mg／リットル又は１００mg／リットルとした以外は、
実施例２１と同様にして、クリーニング排水の凝集処理
を行った。 比較例３１ 硫酸バンドの添加量を２,０００mg／リットルとした以
外は、実施例３１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。硫酸バンド添加後の排水のゼータ電位
は−５７.３mVであり、有機凝結剤添加後の排水のゼー
タ電位は−４５.０mVであった。凝集フロック径は３〜
４mmであり、凝集フロックの沈降速度は４.５ｍ／hrで
あり、上澄水の濁度は１８５度であった。 実施例２３ 硫酸バンドの添加量を、３,０００mg／リットル、４,０
００mg／リットル又は５,０００mg／リットルとし、有
機凝結剤としてＡ−５を１００mg／リットル添加した以
外は、実施例２１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。 実施例２４ 有機凝結剤としてＡ−６を用いた以外は、実施例２３と
同様にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。 実施例２５ 有機凝結剤としてＡ−７を用いた以外は、実施例２３と
同様にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。 比較例３２ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例２１と
同様にして、クリーニング排水の凝集処理を行った。有
機凝結剤添加後の排水のゼータ電位は、−４８.９mVで
あった。凝集フロック径は７〜８mmであり、凝集フロッ
クの沈降速度は１８.０ｍ／hrであり、上澄水の濁度は
４６０度であった。 比較例３３ 硫酸バンドの添加量を４,０００mg／リットル又は５,０
００mg／リットルとし、有機凝結剤Ｂ−１の添加量を、
１００mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg
／リットルとした以外は、比較例３２と同様にして、ク
リーニング排水の凝集処理を行った。 比較例３４ 有機凝結剤としてＢ−２を用い、その添加量を、１００
mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg／リッ
トルとした以外は、実施例２３と同様にして、クリーニ
ング排水の凝集処理を行った。 比較例３５ 有機凝結剤としてＢ−３を用い、その添加量を、１００
mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg／リッ
トルとした以外は、実施例２３と同様にして、クリーニ
ング排水の凝集処理を行った。 比較例３６ 有機凝結剤としてＢ−７を用い、その添加量を、１００
mg／リットル、２００mg／リットル又は３００mg／リッ
トルとした以外は、実施例２３と同様にして、クリーニ
ング排水の凝集処理を行った。 比較例３７ 有機凝結剤Ａ−４を用いることなく、無機凝集剤として
硫酸バンドと、アニオン性高分子凝集剤としてクリフロ
ックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、ポリ硫酸バン
ドの添加量を、０mg／リットル、２,０００mg／リット
ル、３,０００mg／リットル、４,０００mg／リットル、
５,０００mg／リットル又は６,０００mg／リットルと
し、クリフロックＰＡ３３１の添加量を１mg／リットル
とし、実施例２１と同様にして、クリーニング排水の凝
集処理を行った。実施例２１〜２５及び比較例３１〜３
７の結果を、第７表に示す。
【００２８】
【表１２】
【００２９】
【表１３】
【００３０】
【表１４】
【００３１】第７表に見られるように、硫酸バンドとア
ニオン性高分子凝集剤を併用した比較例３７において
は、上澄水の濁度は２０度程度が限界であるのに対し
て、硫酸バンド３,０００〜５,０００mg／リットルと、
架橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体
からなる有機凝結剤Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６又はＡ−７
と、アニオン性高分子凝集剤を用いた実施例２１〜２５
においては、良好な凝集フロックの形成が認められ、沈
降速度が速く、上澄水の濁度１０度以下が達成されてい
る。排水に硫酸バンド３,０００〜５,０００mg／リット
ルを添加すると、ゼータ電位は−５０.５〜−３３.３mV
となり、さらに本発明の有機凝結剤を添加することによ
り、ゼータ電位が０mVから＋側に移ることから、電荷の
中和が促進されていることが分かる。一方、直鎖型ジメ
チルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用いた比
較例３２〜３５、架橋型カチオン性高分子であっても、
ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合体を用いた
比較例３６を、同じ有機凝結剤添加量について実施例２
１〜２５と比較すると、フロック径が小さく、沈降速度
が遅く、上澄水の濁度も高い。さらに、比較例３２〜３
６においては、硫酸バンドの添加量は４,０００mg／リ
ットル程度が最適であり、これより添加量が少ないと極
端に除濁性が低下し、逆に硫酸バンドの添加量を増加し
ても除濁性はあまり向上しない。また、これらの比較例
においては、カチオン性の高分子を添加しても、ゼータ
電位の上昇の程度は小さく、架橋型ジアリルジメチルア
ンモニウムクロライド以外のカチオン性の高分子の効果
は顕著ではない。 実施例２６ 紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。排水の性状は、
pH５.４、電気伝導率４５.８ｍＳ／ｍ、ＳＳ３,５４０m
g／リットル、ゼータ電位−５.４mVである。無機凝集剤
として硫酸バンドを８００mg／リットル、有機凝結剤Ａ
−４を５mg／リットル添加し、アニオン性高分子凝集剤
としてクリフロックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を５mg
／リットル添加した。硫酸バンド添加後の排水のゼータ
電位は−５.２mVであり、有機凝結剤添加後の排水のゼ
ータ電位は−２.４mVであった。凝集フロック径は８mm
以上であり、凝集フロックの沈降速度は３０ｍ／hr以上
であり、上澄水の濁度は２９.１度であった。 実施例２７ 有機凝結剤Ａ−４の添加量を、１０mg／リットル、１５
mg／リットル又は２０mg／リットルとした以外は、実施
例２６と同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行
った。 実施例２８ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、５mg／
リットル、１０mg／リットル、１５mg／リットル又は２
０mg／リットルとした以外は、実施例２６と同様にし
て、紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。 比較例３８ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例２６と
同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。有
機凝結剤添加後の排水のゼータ電位は、−５.１mVであ
った。凝集フロック径は８mm以上であり、凝集フロック
の沈降速度は２８.８ｍ／hrであり、上澄水の濁度は５
０.３度であった。 比較例３９ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を１０mg／リットル、１５mg
／リットル又は２０mg／リットルとした以外は、比較例
３８と同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行っ
た。 比較例４０ 有機凝結剤としてＢ−３を用いた以外は、実施例２８と
同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。 比較例４１ 有機凝結剤としてＢ−７を用いた以外は、実施例２８と
同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。 比較例４２ 有機凝結剤Ａ−４を用いることなく、無機凝集剤として
の硫酸バンドとアニオン性高分子凝集剤としてクリフロ
ックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、硫酸バンドの
添加量を、０mg／リットル、２００mg／リットル、４０
０mg／リットル、６００mg／リットル、８００mg／リッ
トル、１,０００mg／リットル、１,２００mg／リットル
又は１,４００mg／リットルとし、クリフロックＰＡ３
３１の添加量を３mg／リットル又は５mg／リットルと
し、実施例２６と同様にして、紙パルプ工場排水の凝集
処理を行った。実施例２６〜２８及び比較例３８〜４２
の結果を、第８表に示す。
ニオン性高分子凝集剤を併用した比較例３７において
は、上澄水の濁度は２０度程度が限界であるのに対し
て、硫酸バンド３,０００〜５,０００mg／リットルと、
架橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体
からなる有機凝結剤Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６又はＡ−７
と、アニオン性高分子凝集剤を用いた実施例２１〜２５
においては、良好な凝集フロックの形成が認められ、沈
降速度が速く、上澄水の濁度１０度以下が達成されてい
る。排水に硫酸バンド３,０００〜５,０００mg／リット
ルを添加すると、ゼータ電位は−５０.５〜−３３.３mV
となり、さらに本発明の有機凝結剤を添加することによ
り、ゼータ電位が０mVから＋側に移ることから、電荷の
中和が促進されていることが分かる。一方、直鎖型ジメ
チルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用いた比
較例３２〜３５、架橋型カチオン性高分子であっても、
ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合体を用いた
比較例３６を、同じ有機凝結剤添加量について実施例２
１〜２５と比較すると、フロック径が小さく、沈降速度
が遅く、上澄水の濁度も高い。さらに、比較例３２〜３
６においては、硫酸バンドの添加量は４,０００mg／リ
ットル程度が最適であり、これより添加量が少ないと極
端に除濁性が低下し、逆に硫酸バンドの添加量を増加し
ても除濁性はあまり向上しない。また、これらの比較例
においては、カチオン性の高分子を添加しても、ゼータ
電位の上昇の程度は小さく、架橋型ジアリルジメチルア
ンモニウムクロライド以外のカチオン性の高分子の効果
は顕著ではない。 実施例２６ 紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。排水の性状は、
pH５.４、電気伝導率４５.８ｍＳ／ｍ、ＳＳ３,５４０m
g／リットル、ゼータ電位−５.４mVである。無機凝集剤
として硫酸バンドを８００mg／リットル、有機凝結剤Ａ
−４を５mg／リットル添加し、アニオン性高分子凝集剤
としてクリフロックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を５mg
／リットル添加した。硫酸バンド添加後の排水のゼータ
電位は−５.２mVであり、有機凝結剤添加後の排水のゼ
ータ電位は−２.４mVであった。凝集フロック径は８mm
以上であり、凝集フロックの沈降速度は３０ｍ／hr以上
であり、上澄水の濁度は２９.１度であった。 実施例２７ 有機凝結剤Ａ−４の添加量を、１０mg／リットル、１５
mg／リットル又は２０mg／リットルとした以外は、実施
例２６と同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行
った。 実施例２８ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、５mg／
リットル、１０mg／リットル、１５mg／リットル又は２
０mg／リットルとした以外は、実施例２６と同様にし
て、紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。 比較例３８ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例２６と
同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。有
機凝結剤添加後の排水のゼータ電位は、−５.１mVであ
った。凝集フロック径は８mm以上であり、凝集フロック
の沈降速度は２８.８ｍ／hrであり、上澄水の濁度は５
０.３度であった。 比較例３９ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を１０mg／リットル、１５mg
／リットル又は２０mg／リットルとした以外は、比較例
３８と同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行っ
た。 比較例４０ 有機凝結剤としてＢ−３を用いた以外は、実施例２８と
同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。 比較例４１ 有機凝結剤としてＢ−７を用いた以外は、実施例２８と
同様にして、紙パルプ工場排水の凝集処理を行った。 比較例４２ 有機凝結剤Ａ−４を用いることなく、無機凝集剤として
の硫酸バンドとアニオン性高分子凝集剤としてクリフロ
ックＰＡ３３１［栗田工業(株)］を用い、硫酸バンドの
添加量を、０mg／リットル、２００mg／リットル、４０
０mg／リットル、６００mg／リットル、８００mg／リッ
トル、１,０００mg／リットル、１,２００mg／リットル
又は１,４００mg／リットルとし、クリフロックＰＡ３
３１の添加量を３mg／リットル又は５mg／リットルと
し、実施例２６と同様にして、紙パルプ工場排水の凝集
処理を行った。実施例２６〜２８及び比較例３８〜４２
の結果を、第８表に示す。
【００３２】
【表１５】
【００３３】
【表１６】
【００３４】第８表に見られるように、硫酸バンドとア
ニオン性高分子凝集剤を併用した比較例４２において
は、上澄水の濁度は３５度程度が限界であるのに対し
て、硫酸バンド８００mg／リットルと、架橋型ジメチル
ジアリルアンモニウムクロライド重合体からなる有機凝
結剤Ａ−４又はＡ−７と、アニオン性高分子凝集剤を用
いた実施例２６〜２８においては、良好な凝集フロック
の形成が認められ、沈降速度が速く、上澄水の濁度２０
度以下が達成されている。従来方法による処理では、比
較例４２の結果に見られるように、硫酸バンドは１,２
００〜１,４００mg／リットルの添加が必要なので、本
発明方法によれば、硫酸バンドの使用量を節減すること
ができる。排水に硫酸バンド８００mg／リットルを添加
すると、ゼータ電位は−５.２mVとなり、さらに本発明
の有機凝結剤を添加することにより、ゼータ電位が０mV
から＋側に移ることから、電荷の中和が促進されている
ことが分かる。一方、直鎖型ジメチルジアリルアンモニ
ウムクロライド重合体を用いた比較例３８〜４０、直鎖
型ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合体を用い
た比較例４１を、同じ有機凝結剤添加量について実施例
２６〜２８と比較すると、フロック径が小さく、沈降速
度が遅く、上澄水の濁度も高い。さらに、比較例３８〜
４１においては、硫酸バンドの添加量は８００mg／リッ
トルに低減することができるが、沈降速度と除濁性はあ
まり向上しない。また、これらの比較例においては、カ
チオン性の高分子を添加しても、ゼータ電位の上昇の程
度は小さく、架橋型ジアリルジメチルアンモニウムクロ
ライド以外のカチオン性の高分子の効果は顕著ではな
い。 実施例２９ 鉄鋼排水の凝集処理を行った。排水の性状は、pH６.
４、電気伝導率７８.３ｍＳ／ｍ、ＳＳ３,２００mg／リ
ットル、ゼータ電位−３６.５mVである。無機凝集剤とし
てポリ塩化アルミニウムを３００mg／リットル、有機凝
結剤Ａ−５を０.５mg／リットル添加し、アニオン性高
分子凝集剤としてクリフロックＰＡ４０１［栗田工業
(株)］を１mg／リットル添加した。ポリ塩化アルミニウ
ム添加後の排水のゼータ電位は−１２.９mVであり、有
機凝結剤添加後の排水のゼータ電位は−１０.２mVであ
った。凝集フロック径は７〜８mmであり、凝集フロック
の沈降速度は７.８ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１５.
９度であった。 実施例３０ 有機凝結剤Ａ−５の添加量を、１mg／リットル又は１.
５mg／リットルとした以外は、実施例２９と同様にし
て、鉄鋼排水の凝集処理を行った。 実施例３１ 有機凝結剤としてＡ−６を用い、その添加量を、０.５m
g／リットル、１mg／リットル又は１.５mg／リットルと
した以外は、実施例２９と同様にして、鉄鋼排水の凝集
処理を行った。 実施例３２ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、０.５m
g／リットル、１mg／リットル又は１.５mg／リットルと
した以外は、実施例２９と同様にして、鉄鋼排水の凝集
処理を行った。 比較例４３ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例２９と
同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を行った。有機凝結剤
添加後の排水のゼータ電位は、−１２.３mVであった。
凝集フロック径は５〜６mmであり、凝集フロックの沈降
速度は３.２ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１５７度で
あった。 比較例４４ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を１mg／リットル又は１.５m
g／リットルとした以外は、比較例４３と同様にして、
鉄鋼排水の凝集処理を行った。 比較例４５ 有機凝結剤としてＢ−７を用いた以外は、実施例３１と
同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を行った。 比較例４６ 有機凝結剤としてＢ−８を用いた以外は、実施例３１と
同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を行った。 比較例４７ 有機凝結剤Ａ−５を用いることなく、無機凝集剤として
のポリ塩化アルミニウムとアニオン性高分子凝集剤とし
てクリフロックＰＡ４０１［栗田工業(株)］を用い、ポ
リ塩化アルミニウムの添加量を、０mg／リットル、１０
０mg／リットル、２００mg／リットル、３００mg／リッ
トル、４００mg／リットル又は５００mg／リットルと
し、クリフロックＰＡ４０１の添加量を１mg／リットル
とし、実施例２９と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。実施例２９〜３２及び比較例４３〜４７の結果
を、第９表に示す。
ニオン性高分子凝集剤を併用した比較例４２において
は、上澄水の濁度は３５度程度が限界であるのに対し
て、硫酸バンド８００mg／リットルと、架橋型ジメチル
ジアリルアンモニウムクロライド重合体からなる有機凝
結剤Ａ−４又はＡ−７と、アニオン性高分子凝集剤を用
いた実施例２６〜２８においては、良好な凝集フロック
の形成が認められ、沈降速度が速く、上澄水の濁度２０
度以下が達成されている。従来方法による処理では、比
較例４２の結果に見られるように、硫酸バンドは１,２
００〜１,４００mg／リットルの添加が必要なので、本
発明方法によれば、硫酸バンドの使用量を節減すること
ができる。排水に硫酸バンド８００mg／リットルを添加
すると、ゼータ電位は−５.２mVとなり、さらに本発明
の有機凝結剤を添加することにより、ゼータ電位が０mV
から＋側に移ることから、電荷の中和が促進されている
ことが分かる。一方、直鎖型ジメチルジアリルアンモニ
ウムクロライド重合体を用いた比較例３８〜４０、直鎖
型ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合体を用い
た比較例４１を、同じ有機凝結剤添加量について実施例
２６〜２８と比較すると、フロック径が小さく、沈降速
度が遅く、上澄水の濁度も高い。さらに、比較例３８〜
４１においては、硫酸バンドの添加量は８００mg／リッ
トルに低減することができるが、沈降速度と除濁性はあ
まり向上しない。また、これらの比較例においては、カ
チオン性の高分子を添加しても、ゼータ電位の上昇の程
度は小さく、架橋型ジアリルジメチルアンモニウムクロ
ライド以外のカチオン性の高分子の効果は顕著ではな
い。 実施例２９ 鉄鋼排水の凝集処理を行った。排水の性状は、pH６.
４、電気伝導率７８.３ｍＳ／ｍ、ＳＳ３,２００mg／リ
ットル、ゼータ電位−３６.５mVである。無機凝集剤とし
てポリ塩化アルミニウムを３００mg／リットル、有機凝
結剤Ａ−５を０.５mg／リットル添加し、アニオン性高
分子凝集剤としてクリフロックＰＡ４０１［栗田工業
(株)］を１mg／リットル添加した。ポリ塩化アルミニウ
ム添加後の排水のゼータ電位は−１２.９mVであり、有
機凝結剤添加後の排水のゼータ電位は−１０.２mVであ
った。凝集フロック径は７〜８mmであり、凝集フロック
の沈降速度は７.８ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１５.
９度であった。 実施例３０ 有機凝結剤Ａ−５の添加量を、１mg／リットル又は１.
５mg／リットルとした以外は、実施例２９と同様にし
て、鉄鋼排水の凝集処理を行った。 実施例３１ 有機凝結剤としてＡ−６を用い、その添加量を、０.５m
g／リットル、１mg／リットル又は１.５mg／リットルと
した以外は、実施例２９と同様にして、鉄鋼排水の凝集
処理を行った。 実施例３２ 有機凝結剤としてＡ−７を用い、その添加量を、０.５m
g／リットル、１mg／リットル又は１.５mg／リットルと
した以外は、実施例２９と同様にして、鉄鋼排水の凝集
処理を行った。 比較例４３ 有機凝結剤としてＢ−１を用いた以外は、実施例２９と
同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を行った。有機凝結剤
添加後の排水のゼータ電位は、−１２.３mVであった。
凝集フロック径は５〜６mmであり、凝集フロックの沈降
速度は３.２ｍ／hrであり、上澄水の濁度は１５７度で
あった。 比較例４４ 有機凝結剤Ｂ−１の添加量を１mg／リットル又は１.５m
g／リットルとした以外は、比較例４３と同様にして、
鉄鋼排水の凝集処理を行った。 比較例４５ 有機凝結剤としてＢ−７を用いた以外は、実施例３１と
同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を行った。 比較例４６ 有機凝結剤としてＢ−８を用いた以外は、実施例３１と
同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を行った。 比較例４７ 有機凝結剤Ａ−５を用いることなく、無機凝集剤として
のポリ塩化アルミニウムとアニオン性高分子凝集剤とし
てクリフロックＰＡ４０１［栗田工業(株)］を用い、ポ
リ塩化アルミニウムの添加量を、０mg／リットル、１０
０mg／リットル、２００mg／リットル、３００mg／リッ
トル、４００mg／リットル又は５００mg／リットルと
し、クリフロックＰＡ４０１の添加量を１mg／リットル
とし、実施例２９と同様にして、鉄鋼排水の凝集処理を
行った。実施例２９〜３２及び比較例４３〜４７の結果
を、第９表に示す。
【００３５】
【表１７】
【００３６】
【表１８】
【００３７】第９表に見られるように、ポリ塩化アルミ
ニウムとアニオン性高分子凝集剤を併用した比較例４７
においては、上澄水の濁度を１０度以下にするために
は、ポリ塩化アルミニウムの添加量を４００〜５００mg
／リットルとする必要があるのに対して、ポリ塩化アル
ミニウムと架橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イド重合体からなる有機凝結剤Ａ−５、Ａ−６又はＡ−
７と、アニオン性高分子凝集剤を用いた実施例２９〜３
２においては、ポリ塩化アルミニウム３００mg／リット
ル、有機凝結剤１〜１.５mg／リットルの添加で、良好
な凝集フロックの形成が認められ、沈降速度が速く、上
澄水の濁度１０度以下が達成されている。この場合、ポ
リ塩化アルミニウム添加後のゼータ電位は−１２.９mV
であり、さらに本発明の有機凝結剤を添加することによ
り、ゼータ電位が０mVから＋側に移ることから、電荷の
中和が促進されていることが分かる。一方、直鎖型ジメ
チルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用いた比
較例４３〜４４、架橋型カチオン性高分子であっても、
ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合体を用いた
比較例４５、直鎖型ジメチルアミン／エピクロルヒドリ
ン共重合体を用いた比較例４６を、同じ有機凝結剤添加
量について実施例２９〜３２と比較すると、フロック径
が小さく、沈降速度が遅く、上澄水の濁度も高い。ま
た、これらの比較例においては、カチオン性の高分子を
添加しても、ゼータ電位の上昇の程度は小さく、架橋型
ジアリルジメチルアンモニウムクロライド以外のカチオ
ン性の高分子の効果は顕著ではない。
ニウムとアニオン性高分子凝集剤を併用した比較例４７
においては、上澄水の濁度を１０度以下にするために
は、ポリ塩化アルミニウムの添加量を４００〜５００mg
／リットルとする必要があるのに対して、ポリ塩化アル
ミニウムと架橋型ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イド重合体からなる有機凝結剤Ａ−５、Ａ−６又はＡ−
７と、アニオン性高分子凝集剤を用いた実施例２９〜３
２においては、ポリ塩化アルミニウム３００mg／リット
ル、有機凝結剤１〜１.５mg／リットルの添加で、良好
な凝集フロックの形成が認められ、沈降速度が速く、上
澄水の濁度１０度以下が達成されている。この場合、ポ
リ塩化アルミニウム添加後のゼータ電位は−１２.９mV
であり、さらに本発明の有機凝結剤を添加することによ
り、ゼータ電位が０mVから＋側に移ることから、電荷の
中和が促進されていることが分かる。一方、直鎖型ジメ
チルジアリルアンモニウムクロライド重合体を用いた比
較例４３〜４４、架橋型カチオン性高分子であっても、
ジメチルアミン／エピクロルヒドリン共重合体を用いた
比較例４５、直鎖型ジメチルアミン／エピクロルヒドリ
ン共重合体を用いた比較例４６を、同じ有機凝結剤添加
量について実施例２９〜３２と比較すると、フロック径
が小さく、沈降速度が遅く、上澄水の濁度も高い。ま
た、これらの比較例においては、カチオン性の高分子を
添加しても、ゼータ電位の上昇の程度は小さく、架橋型
ジアリルジメチルアンモニウムクロライド以外のカチオ
ン性の高分子の効果は顕著ではない。
【００３８】
【発明の効果】本発明の排水の凝集処理方法によれば、
紙パルプ、自動車、鉄鋼、クリーニング、砂利などの各
種の産業排水の凝集処理を行い、沈降速度の速い良好な
凝集フロックを形成して、濁度の低い上澄水を安定して
得ることができる。
紙パルプ、自動車、鉄鋼、クリーニング、砂利などの各
種の産業排水の凝集処理を行い、沈降速度の速い良好な
凝集フロックを形成して、濁度の低い上澄水を安定して
得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｆ 26/04 Ｃ０８Ｆ 26/04 Ｆターム(参考） 4D015 BA04 CA05 CA09 DA04 DA06 DA13 DA15 DB02 DB12 DB43 EA01 EA04 EA06 EA14 EA17 4D062 BA04 CA05 CA09 DA04 DA06 DA13 DA15 DB02 DB12 DB43 EA01 EA04 EA06 EA14 EA17 4J100 AB16Q AE71Q AG70Q AL10Q AL62Q AL63Q AL66Q AM21Q AM24Q AN05P AN05Q AP07Q AQ21Q BA02Q BA03Q BA08Q BA65Q CA01 CA04 DA01 JA18
Claims (2)
- 【請求項１】ジアリルジメチルアンモニウムハライド単
位を有する架橋型ジアリルジメチルアンモニウムハライ
ド重合体を有効成分として含有することを特徴とする有
機凝結剤。 - 【請求項２】排水のゼータ電位が−５０〜２０mVとなる
ように、排水に無機凝集剤を添加したのち、架橋型ジア
リルジメチルアンモニウムハライド重合体を添加し、さ
らにその後アニオン性高分子凝集剤を添加することを特
徴とする排水の凝集処理方法。
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1999
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| CN104854038A (zh) * | 2012-12-25 | 2015-08-19 | 东丽株式会社 | 水处理方法 |
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