JP2001019910A

JP2001019910A - ボルト固定用固着剤

Info

Publication number: JP2001019910A
Application number: JP11192451A
Authority: JP
Inventors: Hitoshi Matsunami; 斉松浪
Original assignee: NIPPON DEKORATSUKUSU KK; Nippon Decoluxe KK; Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: NIPPON DEKORATSUKUSU KK; Nippon Decoluxe KK; Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1999-07-07
Filing date: 1999-07-07
Publication date: 2001-01-23

Abstract

(57)【要約】【課題】人体に対して悪影響を及ぼさず、かつ引抜き
強度及び耐アルカリ性に優れたボルト固定用固着剤を提
供すること。【解決手段】ＰＩＩ値（皮膚毒性指数）が３以下の
（メタ）アクリル系化合物（Ａ）及び分子量３０００〜
３００００の不飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）を含有して
なり、該（メタ）アクリル系化合物（Ａ）がモノ（メ
タ）アクリレート或いはジ（メタ）アクリレートと３
個以上の（メタ）アクリレート基をもつポリ（メタ）ア
クリレートとの混合物からなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、コンクリート、岩
盤等にアンカーボルトを固着するためのボルト固定用固
着剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、アンカーボルトの固着方法として
コンクリート等の基材に穿孔し、その孔に容器に収容し
た固着剤を装填して、ハンマードリル等に接合したアン
カーボルトに回転衝撃を与えながらアンカーボルトを挿
入し、容器を破砕し容器に収容された固着剤を硬化さ
せ、アンカーボルトを固着する方法が知られている。こ
の方法に用いられる固着剤としては、液状不飽和ポリエ
ステル樹脂を主成分とする樹脂を充填したガラス製容器
中に過酸化ベンゾイル等の有機過酸化物を主成分とする
硬化剤を密封したガラス管に収容させた形状のものが知
られており、該固着剤の要求性能としては、一般的に耐
アルカリ性及び固着した際の引抜強度が挙げられる。

【０００３】かかる不飽和ポリエステル樹脂には、通常
架橋性モノマーとしてスチレンが併用されており、該組
成物は適度の粘性を持ち、取り扱い面で優れており、か
なりの固着強度を発揮する上、不飽和ポリエステル樹脂
を構成する多価カルボン酸や多価アルコールを選択する
ことによって固有の性能が得られる。

【０００４】かかるスチレンは揮発性が高く、悪臭も強
く、人体に対して悪影響を及ぼす恐れがあり、その使用
に際しては注意が必要で、毒性の少なく、取り扱いが便
利な架橋性モノマーが要請されると共に、引抜強度、耐
アルカリ性においてもスチレンと同等あるいはそれ以上
に優れた効果が得られることも強く望まれている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者が鋭意
研究を重ねた結果、ＰＩＩ値（皮膚毒性指数）が３以下
の（メタ）アクリル系化合物（Α）及び重量平均分子量
３０００〜３００００の不飽和ポリエステル樹脂（Β）
からなり、該（メタ）アクリル系化合物（Ａ）がモノ
（メタ）アクリレート或いはジ（メタ）アクリレートと
３個以上の（メタ）アクリレート基をもつポリ（メ
タ）アクリレートとの混合物からなるボルト固定用固着
剤が、かかる目的を達成し得ることを見出し本発明を完
成するに至った。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に用いられる（メタ）アクリル系化合物（Ａ）と
は、ＰＩＩ値（皮膚毒性指数）が３以下の（メタ）アク
リル系化合物（Ａ）であり、尚かつ該（メタ）アクリル
系化合物（Ａ）がモノ（メタ）アクリレート或いはジ
（メタ）アクリレートと３個以上の（メタ）アクリレ
ート基をもつポリ（メタ）アクリレートの混合物である
ことが必要である。

【０００７】該モノ（メタ）アクリレートとしては、
フェニルエチルメタクリレート（ＰＩＩ値＝０．５）、
テトラヒドロフルフリルメタクリレート（ＰＩＩ値＝
０．８）、シクロヘキシルメタクリレート（ＰＩＩ値＝
０．８）、ベンジルメタクリレート（ＰＩＩ値＝０．
８）、２−エチルヘキシルメタクリレート（ＰＩＩ値＝
０．８）、エトキシジエチレングリコールアクリレート
（ＰＩＩ値＝２．１）、フェノキシエチルアクリレート
（ＰＩＩ値＝１．５）、フェノキシポリエチレングリコ
ールアクリレート（ＰＩＩ値＝０．７）、ノニルフェノ
キシアクリレート（ＰＩＩ値＝２．０）、ラウリルアク
リレート（ＰＩＩ値＝３．０）、イソボルニルアクリレ
ート（ＰＩＩ値＝０．６）、３−メトキシブチルアクリ
レート（ＰＩＩ値＝２．１）、メトキシトリプロピレン
グリコールアクリレート（ＰＩＩ値＝２．７）、エトキ
シジエチレングリコールアクリレート（ＰＩＩ値＝２．
１）、フェノキシエチルアクリレート（ＰＩＩ値＝１．
５）等が挙げられ、好ましくはフェニルエチルメタクリ
レート（ＰＩＩ値＝０．５）、テトラヒドロフルフリル
メタクリレート（ＰＩＩ値＝０．８）、シクロヘキシル
メタクリレート（ＰＩＩ値＝０．８）、ベンジルメタク
リレート（ＰＩＩ値＝０．８）、２−エチルヘキシルメ
タクリレート（ＰＩＩ値＝０．８）が挙げられる。

【０００８】該ジ（メタ）アクリレートとしては、Ｅ
Ｏ（エチレンオキサイド）変性ビスフェノールＡジアク
リレート（ＰＩＩ値＝０．５）、ポリエチレングリコー
ル（＃３００）ジアクリレート（ＰＩＩ値＝０．０）、
ポリエチレングリコール（＃４００）ジアクリレート
（ＰＩＩ値＝０．４）、ポリエチレングリコール（＃２
００）ジアクリレート（ＰＩＩ値＝２．４）、１，９−
ノナンジオールジアクリレート（ＰＩＩ値＝２．０）、
テトラエチレングリコールジアクリレート（ＰＩＩ値＝
２．３）、トリプロピレングリコールジアクリレート
（ＰＩＩ値＝１．６）、ポリプロピレングリコールジア
クリレート（ＰＩＩ値＝０．８）、１，６ヘキサンジオ
ールジアクリレート（ＰＩＩ値＝１．０２）、ジエチレ
ングリコールジメタクリレート（ＰＩＩ値＝０．５）、
ポリエチレングリコール（＃２００）ジメタクリレート
（ＰＩＩ値＝０．５）、１，６ヘキサンジオールジメタ
クリレート（ＰＩＩ値＝０．５）、２−ヒドロキシ−
１，３−ジメタクリロキシプロパン（ＰＩＩ値＝０．
６）、２，２−ビス［４−（メタクリロキシ・ジエトキ
シ）フェニル］プロパン（ＰＩＩ値＝１．０）、２，２
−ビス［４−（メタクリロキシ・ポリエトキシ）フェニ
ル］プロパン（ＰＩＩ値＝０．９）等が挙げられ、好ま
しくはトリプロピレングリコールジアクリレート（ＰＩ
Ｉ値＝１．６）、ジエチレングリコールジメタクリレー
ト（ＰＩＩ値＝０．５）である。

【０００９】該ポリ（メタ）アクリレートとしては、
ペンタエリスリトールトリアクリレート（ＰＩＩ値＝
２．８）、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
（ＰＩＩ値＝０．８）、トリメチロールプロパントリア
クリレート（ＰＩＩ値＝１．６）、トリメチロールプロ
パントリメタクリレート（ＰＩＩ値＝１．５）、トリメ
チロールプロパンエチレンオキサイド付加トリアクリレ
ート（ＰＩＩ値＝１．５）、ペンタエリスリトールテト
ラアクリレート（ＰＩＩ値＝２．８）、プロポキシ化グ
リセリルトリアクリレート（ＰＩＩ値＝１．５）等が挙
げられ、好ましくはペンタエリスリトールトリアクリレ
ート（ＰＩＩ値＝２．８）、トリメチロールプロパント
リアクリレート（ＰＩＩ値＝１．６）、トリメチロール
プロパントリメタクリレート（ＰＩＩ値＝１．５）、ト
リメチロールプロパンエチレンオキサイド付加トリアク
リレート（ＰＩＩ値＝１．５）、ペンタエリスリトール
テトラアクリレート（ＰＩＩ値＝２．８）、プロポキシ
化グリセリルトリアクリレート（ＰＩＩ値＝１．５）で
ある。

【００１０】本発明では、上記（メタ）アクリル系化合
物（Α）としては、の少なくとも１種との少なくと
も１種を組合せた混合物であることが必要であり、上記
との混合重量比は／＝５０／５０〜９５／５が
好ましく、更には８０／２０〜９５／５である。該重量
比が５０／５０未満では粘度が高くなり取扱いが悪くな
る傾向があり、９５／５を越えると引抜強度が低くな
り、硬化性も悪くなる傾向があり好ましくない。

【００１１】また、本発明で用いられる不飽和ポリエス
テル樹脂（Ｂ）とは、重量平均分子量が３０００〜３０
０００であることが必要で、好ましくは４０００〜２５
０００である。該分子量が３０００未満では、硬化速度
が遅くなり、かつ硬化物の物性が悪くなり、３００００
を越えると粘度が高くなって不適当である。

【００１２】なお、本発明の重量平均分子量とは、ゲル
パーミッションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって
測定されるもので、例えばショーデックスシステム（昭
和電工社製）でＫＦ−８０６のカラムを用い、テトラヒ
ドロフランを溶媒としポリスチレンを標準として測定す
ることができる。

【００１３】該不飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）は、通常
不飽和多塩基酸（必要に応じて飽和塩基酸が併用され
る）と多価アルコールとの縮合生成物で、該不飽和多塩
基酸としては例えば無水マレイン酸、マレイン酸、フマ
ール酸、無水イタコン酸、イタコン酸等が挙げられ、飽
和多塩基酸としては無水フタル酸、フタル酸、テレフタ
ル酸、イソフタル酸、ヘット酸、アジピン酸、テトラヒ
ドロ無水フタル酸、３−メチルテトラヒドロ無水フタル
酸、トリメリット酸、無水トリメリット酸、ピロメリッ
ト酸、無水ピロメリット酸、６−メチル−４−シクロヘ
キセン−１,２,３トリカルボン酸無水物等が挙げられ
る。

【００１４】又、該不飽和多塩基酸と縮重合させられる
多価アルコール成分としては、ビスフェノ−ルＡ型アル
キレンオキサイド付加物、トリシクロ［５，２，１，０
^2.6］シクロデカンジメタノール、１，４−シクロヘキ
サンジメタノール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリ
コール、２，３−ブチレングリコール、１，６−ヘキサ
ンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、
２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、
ネオペンチルグリコール、トリメチロ−ルエタン、トリ
メチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトー
ルなどが挙げられるが、本発明においては、耐蝕性及び
硬化収縮性の点から多価アルコール成分としてビスフェ
ノ−ルＡ型アレキレンオキサイド付加物や１，４−シク
ロヘキサンジメタノール、トリシクロ［５，２，１，０
^2. ⁶］シクロデカンジメタノール等の脂環式ジアルコー
ルを用いることが望ましい。

【００１５】ビスフェノ−ルＡ型アレキレンオキサイド
付加物として具体的には、ビスフェノ−ルＡ型エチレン
オキサイド付加物、ビスフェノールＡ型プロピレンオキ
サイド付加物等が挙げられ、ビスフェノールＡ型エチレ
ンオキサイド付加物とは、下記一般式（１）で表され、
ビスフェノールＡ型・プロピレンオキサイド付加物と
は、下記一般式（２）で示される化合物である。

【００１６】

【化１】（Pheはp-フェニレン基を示す。ｎ、ｍはいずれも１以
上の整数を示し、１≦ｎ、ｍ≦３の付加物が好適に用い
られる。）

【００１７】

【化２】（Pheはp-フェニレン基を示す。ｎ、ｍはいずれも１以
上の整数を示し、１≦ｎ、ｍ≦３の付加物が好適に用い
られる。）

【００１８】ビスフェノールＡ型アルキレンオキサイド
付加物の配合量は、多価アルコール成分中に５〜７０モ
ル％が好ましく、更に好ましくは１０〜６０モル％であ
り、該付加物が過少になるとコスト的に不利となり、逆
に過多になると粘度が高くなり、作業性の問題により分
子量が抑制されるため引抜強度の低下が大きくなる傾向
にあり好ましくない。

【００１９】また、トリシクロ［５，２，１，０^2.6］
シクロデカンジメタノールや１，４−シクロヘキサンジ
メタノールの多価アルコール成分中の配合量は、１０〜
５５モル％が好ましく、更に好ましくは２０〜４０モル
％であり、該成分が過少になると耐アルカリ性或いは固
着強度が低下し、逆に過多になると引抜強度低下を招く
恐れがあり好ましくない。

【００２０】更に本発明においては、得られる不飽和ポ
リエステル樹脂（Ｂ）に空乾性を付与する必要がある時
には、多価アルコールアリルエーテル成分を使用する。
多価アルコールアリルエーテル成分としては、ペンタエ
リスリトールトリアリルエーテル、ペンタエリスリトー
ルジアリルエーテル、トリメチロールプロパンジアリル
エーテル、トリメチロールプロパンモノアリルエーテ
ル、トリメチロールエタンジアリルエーテル、トリメチ
ロールエタンモノアリルエーテル、グリセリンジアリル
エーテル、グリセリンモノアリルエーテル、テトラメチ
ロールシクロヘキサノールジアリルモノクロチルエーテ
ル、ヘキサメチロールメラミンジアリルジクロチルエー
テル、ヘキサントリオールジアリルエーテル、ペンタエ
リスリトールジアリルクロチルエーテル、テトラメチロ
ールシクロヘキサノールトリアリルエーテル、テトラメ
チロールシクロヘキサノンジアリルエーテル、ヘキサメ
チロールメラミンテトラアリルエーテルなど分子中に少
なくとも１個の水酸基を有するアリルエーテルが例示で
きる。また必要であれば同一の目的のために、ジシクロ
ペンタジエンも使用することが出来る。

【００２１】該多価アルコールアリルエーテル成分は、
アリル基として、多塩基酸成分１モルに対して０．０５
モル以上、好ましくは０．２モル以上用いることが望ま
しく、０．０５モル未満では空乾性が不足する。上限は
反応限界まで可能である。上記各成分は、常法に従い、
不活性ガス雰囲気下温度１８０〜２２０℃程度で反応さ
せることにより、目的とする不飽和ポリエステル樹脂
（Ｂ）が取得できる。

【００２２】不飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）の製造に当
たっては、上記の各成分を使用して、常法に従い、不活
性ガス雰囲気中温度１５０〜２５０℃程度で縮合又は付
加反応させればよく、得られた不飽和ポリエステル樹脂
（Ｂ）は通常酸価が３０〜５０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であ
り、好ましくはエステル化を促進したりして酸価を１０
〜２０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度の範囲にすることが好まし
い。

【００２３】本発明のボルト固定用固着剤は上記の不飽
和ポリエステル樹脂（Ｂ）に（メタ）アクリル系化合物
（Α）が配合された組成物と、硬化剤とを併用する。

【００２４】かかる硬化剤としては、メチルエチルケト
ンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、
クメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサ
イド、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンゾ
エートなどが用いられる。

【００２５】また、本発明のボルト固定用固着剤には、
必要に応じて、骨材又は充填剤を混入することができ、
これらは特に限定されないが、骨材としては天然ケイ砂
等の天然砕石又はマグネシアクリンカー等の人工石等を
使用することができ、充填剤としては炭酸カルシウム、
カオリン、クレー、タルク、マイカ、アルミナ、アスベ
スト粉、微粉シリカ、硫酸バリウム、リトポン、石コ
ウ、ステアリン酸亜鉛、パーライト、硫酸カルシウム、
無水ケイ酸、粘土等を使用することができる。また、必
要に応じてジメチルアニリン、ジエチルアニリン、ジメ
チル−ｐ−トルイジン等の硬化助剤を添加してもよい。
更に、顔料（チタン白、シアニンブルー、ウォッチング
レッド、ベンガラ、カーボンブラック、アニリンブラッ
ク、マンガンブルー、鉄黒、ウルトラマリンブルー、ハ
ンザレッド、クロームイエロー、クロームグリーンな
ど）、レベリング剤（シリコーン、セルロースアセテー
トブチレート、界面活性剤など）、安定剤、熱可塑性樹
脂（高密度、中密度、低密度の各種ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリブテン、ポリペンテン等の単独重合
体、エチレン−プロピレン共重合体、ナイロン−６、ナ
イロン−６,６等のポリアミド系樹脂、塩化ビニル系樹
脂、ニトロセルロース系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂、
アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、スチレン系樹
脂、ビニルエステル系樹脂、ポリエステル系樹脂な
ど）、補強剤（ガラス繊維、炭素繊維など）、垂れ止め
剤（水添ヒマシ油、微粒子無水硅酸など）、艶消し剤
（微粉シリカ、パラフィンワックスなど）、研削剤（ス
テアリン酸亜鉛など）などを配合することも可能であ
る。

【００２６】本発明のボルト固定用固着剤の配合組成は
用途に応じて広範囲に変化するが、通常は不飽和ポリエ
ステル樹脂（Ｂ）１００重量部に対して、（メタ）アク
リル系化合物（Ａ）５０〜２００重量部、好ましくは７
０〜１５０重量部、硬化剤０．５〜１０重量部、好まし
くは１〜５重量部、骨材又は充填剤０〜５００重量部程
度が実用的である。本発明のボルト固定用固着剤は具体
的には上記の如き配合組成のものであるが、その実用に
際しては、例えば、破砕可能な外容器と破砕可能な内容
器とからなり、硬化剤を密封した内容器と、不飽和ポリ
エステル樹脂（Ｂ）及び（メタ）アクリル系化合物
（Ａ）と必要に応じて骨材とを外容器に収容し密封した
もの、あるいは不飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）及び（メ
タ）アクリル系化合物（Ａ）を密封した内容器と、硬化
剤と必要に応じて骨材とを外容器に収容し密封したもの
等の形態で用いることができる。これらの容器は、運搬
又は保管時に破壊されず、アンカーボルト挿入時に簡単
に破壊され細片となる容器であり、その素材はガラス、
陶磁器、合成樹脂又は合成樹脂フイルムからなるもので
ある。その他にも容器を用いず不飽和ポリエステル樹脂
（Ｂ）及び（メタ）アクリル系化合物（Ａ）と硬化剤を
混合してアンカーボルト挿入時に注入して注入施工にも
用いることができる。

【００２７】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。尚、実施例中「部」、「％」とあるのは特に断り
のない限り重量基準を示す。実施例１撹拌器、還流冷却器付きのフラスコに、フマール酸４．
３モル、ビスフェノールＡ型プロピレンオキサイド付加
物３．６モル、１，４−シクロヘキサンジメタノール
１．４モル、ネオペンチルグリコール１．４モル及びヒ
ドロキノンを総仕込み量の０．０１５％になるように仕
込み、窒素気流中で１９５℃にて酸価が１５ｍｇＫＯＨ
／ｇになるまで反応を行ない、重量平均分子量１４００
０の不飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）を得た。上記不飽和
ポリエステル樹脂（Ｂ）５００部に、（メタ）アクリル
系化合物（Ａ）〔テトラヒドロフルフリルメタクリレ
ート４５０部、トリメチロールプロパントリアクリレ
ート５０部の混合物〕５００部と、ジエチルアニリン１
３部を添加してボルト固定用固着剤を製造した。次に、
外径５ｍｍ、長さ７０ｍｍのガラス製内容器に硫酸カル
シウムで５０％に希釈したベンゾイルパーオキシド０．
４５部を密封して、これを外径１６ｍｍ、長さ１００ｍ
ｍのガラス製容器に収容し、更に直径２ｍｍの天然けい
砂と上記で得た固着剤８．８部を充填し、ナイロン製キ
ャップで密封し最終の商品形態とした。該固着剤につい
て以下の物性を評価した。

【００２８】（臭気）作製時の臭気を評価した。 ○・・・臭気をほとんど感じない。 ×・・・臭気が強い。

【００２９】（引抜強度）圧縮強度１５０ｋｇ／ｃｍ²
のコンクリートに内径１９ｍｍ、長さ１１０ｍｍの穿孔
を行い、その孔内に該固着剤を挿入した後、先端４５度
カットのＭ１６全ネジＳＣＭ４３５ボルトを電動ドリル
に装着し、回転衝撃を与えながら孔底まで挿入し２４時
間養生後の最大の引抜強度を測定した。測定方法は図１
に示すように、カプラー２を介して固着したボルト１の
頭部にテンションバー（高張力綱棒）３を固定し、ロー
ドセル４、ラム５及びダイヤルゲージ７を取り付け、次
に油圧ポンプ６の油圧を上げ、ラム５及びテンションバ
ー３を介してボルト１に引抜荷重をロードセル４により
検知し、デジタル測定器８に表示する。

【００３０】（耐アルカリ性）コンクリート中に埋め込
まれた固着剤の樹脂硬化物は、コンクリートの持つ強ア
ルカリ性により時間の経過と共に物性が低下することが
予想されるので、上記で得た不飽和ポリエステル樹脂
（Ｂ）と（メタ）アクリル系化合物（Ａ）との組成物１
００部に、ベンゾイルパーオキシド２部を加えて、１０
×７０×３ｍｍの硬化成型物を作製し、それを１００℃
で１００時間、１０％水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬
し、その重量減少率を測定した。

【００３１】実施例２実施例１において、テトラヒドロフルフリルメタクリ
レートに替えてフェニルエチルメタクリレートを用い
た以外は同様に実施して、ボルト固定用固着剤を製造
し、同様に評価した。

【００３２】実施例３実施例１において、テトラヒドロフルフリルメタクリ
レートに替えて２−エチルヘキシルメタクリレートを
用いた以外は同様に実施して、ボルト固定用固着剤を製
造し、同様に評価した。

【００３３】実施例４実施例１において、トリメチロールプロパントリアク
リレートに替えてトリメチロールプロパンエチレンオ
キサイド付加トリアクリレートを用いた以外は同様に実
施して、ボルト固定用固着剤を製造し、同様に評価し
た。

【００３４】実施例５実施例１において、トリメチロールプロパントリアク
リレートに替えてプロポキシ化グリセリルトリアクリ
レートを用いた以外は同様に実施して、ボルト固定用固
着剤を製造し、同様に評価した。

【００３５】実施例６実施例１において、トリメチロールプロパントリアク
リレートに替えてペンタエリスリトールトリアクリレ
ートを用いた以外は同様に実施して、ボルト固定用固着
剤を製造し、同様に評価した。

【００３７】実施例７実施例１で得られた不飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）５０
０部に、（メタ）アクリル系化合物（Ａ）〔ジエチレ
ングリコールジメタクリレート４５０部、トリメチロ
ールプロパントリアクリレート５０部の混合物〕５００
部と、ジエチルアニリン１３部を添加して粘度３１００
ｍＰａ・ｓ（２０℃）、酸価６．７ｍｇＫＯＨ／ｇのボ
ルト固定用固着剤を製造し、同様に評価した。

【００３８】比較例１実施例１において、（メタ）アクリル系化合物（Ａ）の
替りに、スチレン４５０重量部を用いた以外は同様に実
施して、ボルト固定用固着剤を製造し、同様に評価し
た。

【００３９】比較例２実施例１において、不飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）の製
造時に、反応時間を短くして酸価を１００ｍｇＫＯＨ／
ｇに調整して、重量平均分子量２０００の不飽和ポリエ
ステル樹脂（Ｂ）を製造し、実施例１と同様に評価し
た。

【００４０】比較例３実施例１において、不飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）の製
造時に、反応時間を長くして酸価を５ｍｇＫＯＨ／ｇに
調整して、重量平均分子量４００００の不飽和ポリエス
テル樹脂（Ｂ）を製造し、実施例１と同様に評価した。
実施例１〜７、比較例１〜３の評価結果を表１に示し
た。

【００４１】

【表１】＊固着剤の粘度が高く、ガラス容器に流しこめなかった
ので、評価しなかった。

【００４２】

【発明の効果】本発明のボルト固定用固着剤は、特定の
（メタ）アクリル系化合物を組合わせて配合しているた
め、人体に対して悪影響を及ぼさず、取り扱いが便利で
しかも、引抜強度、耐アルカリ性においてもスチレンと
同等あるいはそれ以上に優れて有用である。

【図面の簡単な説明】

【図１】ボルトの引抜強度の測定装置の説明図である。

【符号の説明】

１・・・・固着したボルト、２・・・・カプラー、３・
・・・テンションバー、４・・・・ロードセル、５・・
・・ラム、６・・・・油圧ポンプ、７・・・・ダイヤル
ゲージ、８・・・・デジタル測定器。

フロントページの続きＦターム(参考） 4J040 DF031 DF032 DF061 DF062 ED111 ED112 FA141 FA142 FA151 FA152 FA161 FA162 FA171 FA172 HB41 JA01 JB02 KA16 LA01 MA02 MA06 MB06 MB10 NA12

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ＰＩＩ値（皮膚毒性指数）が３以下の
（メタ）アクリル系化合物（Α）及び重量平均分子量３
０００〜３００００の不飽和ポリエステル樹脂（Β）を
含有してなり、該（メタ）アクリル系化合物（Ａ）が
モノ（メタ）アクリレート或いはジ（メタ）アクリレー
トと３個以上の（メタ）アクリレート基をもつポリ
（メタ）アクリレートとの混合物からなることを特徴と
するボルト固定用固着剤。
【請求項２】モノ（メタ）アクリレートがフェニル
エチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタク
リレート、シクロヘキシルメタクリレート、ベンジル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレ
ート、フェノキシエチルメタクリレートから選ばれる少
なくとも一種で、ジ（メタ）アクリレートがジエチレ
ングリコールジメタクリレート、トリプロピレングリコ
ールジアクリレートから選ばれる少なくとも一種で、
３個以上の（メタ）アクリレート基をもつポリ（メタ）
アクリレートがペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド付加ト
リアクリレート、プロポキシ化グリセリルトリアクリレ
ートから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とす
る請求項１記載のボルト固定用固着剤。