JP2001003043A - 有機電界発光体及びそれを用いた電界発光素子 - Google Patents
有機電界発光体及びそれを用いた電界発光素子Info
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- JP2001003043A JP2001003043A JP11170289A JP17028999A JP2001003043A JP 2001003043 A JP2001003043 A JP 2001003043A JP 11170289 A JP11170289 A JP 11170289A JP 17028999 A JP17028999 A JP 17028999A JP 2001003043 A JP2001003043 A JP 2001003043A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 直流電圧で発光する有機電界発光体及びそれ
を用いた電界発光素子に関し、均一で、かつ、輝度で電
界発光可能な有機電界発光体及びそれを用いた電界発光
素子を提供することを目的とする。 【解決手段】 金属電極２と透明電極６とで狭持される
有機電界発光層４を構成する有機電界発光体を化学式 【化１】 で表される構造としてなる。
を用いた電界発光素子に関し、均一で、かつ、輝度で電
界発光可能な有機電界発光体及びそれを用いた電界発光
素子を提供することを目的とする。 【解決手段】 金属電極２と透明電極６とで狭持される
有機電界発光層４を構成する有機電界発光体を化学式 【化１】 で表される構造としてなる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は有機電界発光体及び
それを用いた電界発光素子に係り、特に、直流電圧で発
光する有機電界発光体及びそれを用いた電界発光素子に
関する。
それを用いた電界発光素子に係り、特に、直流電圧で発
光する有機電界発光体及びそれを用いた電界発光素子に
関する。
【０００２】
【従来の技術】電界発光素子は、陰極である金属電極と
陽極である透明電極との間に有機化合物からなる積層さ
れた有機蛍光体薄膜及び有機正孔輸送層が配置した２層
構造のものや、金属電極と陽極である透明電極との間に
有機電子輸送層、有機発光体薄膜及び有機正孔輸送層を
配置した構造の３層構造のものが知られている。
陽極である透明電極との間に有機化合物からなる積層さ
れた有機蛍光体薄膜及び有機正孔輸送層が配置した２層
構造のものや、金属電極と陽極である透明電極との間に
有機電子輸送層、有機発光体薄膜及び有機正孔輸送層を
配置した構造の３層構造のものが知られている。
【０００３】図４は従来の電界発光体層の一例のブロッ
ク構成図を示す。図４（Ａ）は無機電界発光素子、図４
（Ｂ）は有機電界発光素子の構成を示す。無機電界発光
素子１００は、図４（Ａ）に示されるように無機電界発
光体１０１を金属電極１０２及びガラス基板１０３上に
形成された透明電極１０４で狭持し、交流電源１０５に
より駆動する。無機電界発光体１０１は、２０〜５０μ
ｍ程度とし、また、交流電源１０５から供給される動作
電圧は、数百ボルトとする必要があった。
ク構成図を示す。図４（Ａ）は無機電界発光素子、図４
（Ｂ）は有機電界発光素子の構成を示す。無機電界発光
素子１００は、図４（Ａ）に示されるように無機電界発
光体１０１を金属電極１０２及びガラス基板１０３上に
形成された透明電極１０４で狭持し、交流電源１０５に
より駆動する。無機電界発光体１０１は、２０〜５０μ
ｍ程度とし、また、交流電源１０５から供給される動作
電圧は、数百ボルトとする必要があった。
【０００４】無機電界発光素子１００は、上記のように
厚くまた、高電圧の交流で駆動する必要があったため、
使い勝手がよくなかった。そこで、比較的低電圧で、高
輝度の光を出力できる有機電界発光体が注目されてい
る。有機電界発光素子１１０は、図４（Ｂ）に示される
ように、金属電極１１１、有機電子輸送層１１２、有機
電界発光層１１３、有機正孔輸送層１１４、透明電極１
１５、ガラス基板１１６、直流電源１１７から構成され
る。
厚くまた、高電圧の交流で駆動する必要があったため、
使い勝手がよくなかった。そこで、比較的低電圧で、高
輝度の光を出力できる有機電界発光体が注目されてい
る。有機電界発光素子１１０は、図４（Ｂ）に示される
ように、金属電極１１１、有機電子輸送層１１２、有機
電界発光層１１３、有機正孔輸送層１１４、透明電極１
１５、ガラス基板１１６、直流電源１１７から構成され
る。
【０００５】直流電源１１７は、１０ボルト程度の電圧
を発生する。直流電源１１７の陰極は、陰極となる金属
電極１１１に印加される。直流電源１１７の陽極は、陽
極となる透明電極１１５に印加される。金属電極１１１
に印加された電圧により電子が有機電子輸送層１１２か
ら有機電界発光層１１３に供給される。また、透明電極
１１５に印加された電圧により正孔が有機正孔輸送層１
１４から有機電界発光層１１３に供給される。
を発生する。直流電源１１７の陰極は、陰極となる金属
電極１１１に印加される。直流電源１１７の陽極は、陽
極となる透明電極１１５に印加される。金属電極１１１
に印加された電圧により電子が有機電子輸送層１１２か
ら有機電界発光層１１３に供給される。また、透明電極
１１５に印加された電圧により正孔が有機正孔輸送層１
１４から有機電界発光層１１３に供給される。
【０００６】有機電界発光層１１３では、印加電圧によ
って、正孔と電子が励起、再結合を繰り返し、発光が行
われる。従来の有機電界発光体は結晶化しやすかったた
め、図５に示すように有機電界発光体が結晶化し、結晶
１１８の間に隙間１１９が発生するため、有機電界発光
層１１３での密度が低くなるため、輝度が低くなる。よ
って、輝度を高くしようとすると、有機電界発光層１１
３を厚膜化する必要があった。また、隙間１１９により
発光にむらが生じていた。
って、正孔と電子が励起、再結合を繰り返し、発光が行
われる。従来の有機電界発光体は結晶化しやすかったた
め、図５に示すように有機電界発光体が結晶化し、結晶
１１８の間に隙間１１９が発生するため、有機電界発光
層１１３での密度が低くなるため、輝度が低くなる。よ
って、輝度を高くしようとすると、有機電界発光層１１
３を厚膜化する必要があった。また、隙間１１９により
発光にむらが生じていた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかるに、従来の有機
電界発光体では、図５に示すように結晶化しやすかった
ため、有機電界発光層１１３での密度が低くなるため、
輝度が低くなる。よって、輝度を高くしようとすると、
有機電界発光層１１３を厚膜化する必要があったため、
素子が大きくなる等の問題点があった。
電界発光体では、図５に示すように結晶化しやすかった
ため、有機電界発光層１１３での密度が低くなるため、
輝度が低くなる。よって、輝度を高くしようとすると、
有機電界発光層１１３を厚膜化する必要があったため、
素子が大きくなる等の問題点があった。
【０００８】また、隙間１１９により発光にむらが生じ
やすい等の問題点があった。本発明は上記の点に鑑みて
なされたもので、均一で、かつ、輝度で電界発光可能な
有機電界発光体及びそれを用いた電界発光素子を提供す
ることを目的とする。
やすい等の問題点があった。本発明は上記の点に鑑みて
なされたもので、均一で、かつ、輝度で電界発光可能な
有機電界発光体及びそれを用いた電界発光素子を提供す
ることを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、有機電界発光
体であり、化学式
体であり、化学式
【００１０】
【化３】
【００１１】で表される構造としてなる。本発明の有機
電界発光体は、連結基Ｘ、置換基Ｙで構成する材料が溶
解した溶液「Ａ」と金属Ｍｅの溶解した溶液「Ｂ」とを
混合して加熱攪拌し、錯体形成反応を進行せしめ、溶媒
を留去することにより析出することができる。本発明の
有機電界発光体によれば、金属Ｍｅの周囲に配置された
分子が配位結合することにより、周囲の有機電界発光体
と結合しにくくなる。よって、結晶化しにくくなる。ま
た、形状が略平板状となる。
電界発光体は、連結基Ｘ、置換基Ｙで構成する材料が溶
解した溶液「Ａ」と金属Ｍｅの溶解した溶液「Ｂ」とを
混合して加熱攪拌し、錯体形成反応を進行せしめ、溶媒
を留去することにより析出することができる。本発明の
有機電界発光体によれば、金属Ｍｅの周囲に配置された
分子が配位結合することにより、周囲の有機電界発光体
と結合しにくくなる。よって、結晶化しにくくなる。ま
た、形状が略平板状となる。
【００１２】よって、このような有機電界発光体で有機
電界発光素子を形成すると、有機電界発光体が隙間なく
積層され、有機電界発光体を高密度に配することがで
き、よって、高輝度化が可能となる。また、隙間がない
ので、均一に発光させることができるようになる。ま
た、このような有機電界発光体は、２重結合が多くな
る。２重結合が多くなると、発光光の波長が長くなる傾
向にある。よって、赤色に近似した発色が可能となる。
電界発光素子を形成すると、有機電界発光体が隙間なく
積層され、有機電界発光体を高密度に配することがで
き、よって、高輝度化が可能となる。また、隙間がない
ので、均一に発光させることができるようになる。ま
た、このような有機電界発光体は、２重結合が多くな
る。２重結合が多くなると、発光光の波長が長くなる傾
向にある。よって、赤色に近似した発色が可能となる。
【００１３】
【発明の実施の形態】実施例１ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００１４】
【化４】
【００１５】に示される。本実施例の有機電界発光体
は、上記化学式において、連結基Ｘ１を縮合複素環式炭
化水素であるベンゾフラン環とし、置換基Ｙ１はベンゼ
ン環とした例である。次に本実施例の有機電界発光体の
合成方法について説明する。ここでは、金属Ｍｅとして
アルミニウムＡｌ、化学式中のＸをベンゾフラン環、Ｙ
をベンゼン環とした場合の有機電界発光体の合成方法に
ついて説明する。
は、上記化学式において、連結基Ｘ１を縮合複素環式炭
化水素であるベンゾフラン環とし、置換基Ｙ１はベンゼ
ン環とした例である。次に本実施例の有機電界発光体の
合成方法について説明する。ここでは、金属Ｍｅとして
アルミニウムＡｌ、化学式中のＸをベンゾフラン環、Ｙ
をベンゼン環とした場合の有機電界発光体の合成方法に
ついて説明する。
【００１６】まず、５０〔ｍｌ〕のジオキサンに０．２
２３〔ｇ〕、すなわち、６．２５*１０-4〔ｍｏｌ〕の
サリチリデン−ジアミノベンゾフラン（Salicylidene
diaminobenzofuran ）」を加えて加熱攪拌する。ジオキ
サンにサリチリデン−ベンゾフラン（Salicylidene−di
aminobenzofuran ）を加えて加熱攪拌することにより、
サリチリデン−ジアミノベンゾフラン（Salicylidene−
diaminobenzofuran ）がジオキサンに溶解する。サリチ
リデン−ジアミノベンゾフラン（Salicylidene−diamin
obenzofuran ）とジオキサンとの溶液を「Ａ」とする。
２３〔ｇ〕、すなわち、６．２５*１０-4〔ｍｏｌ〕の
サリチリデン−ジアミノベンゾフラン（Salicylidene
diaminobenzofuran ）」を加えて加熱攪拌する。ジオキ
サンにサリチリデン−ベンゾフラン（Salicylidene−di
aminobenzofuran ）を加えて加熱攪拌することにより、
サリチリデン−ジアミノベンゾフラン（Salicylidene−
diaminobenzofuran ）がジオキサンに溶解する。サリチ
リデン−ジアミノベンゾフラン（Salicylidene−diamin
obenzofuran ）とジオキサンとの溶液を「Ａ」とする。
【００１７】また、別に、５０〔ｍｌ〕のエタノールに
０．０８３〔ｇ〕、すなわち、６．２５* １０-4〔ｍｏ
ｌ〕の塩化アルミニウムを加えて加熱攪拌する。エタノ
ールに塩化アルミニウムを加えて加熱攪拌することによ
り、塩化アルミニウムがエタノールに溶解する。塩化ア
ルミニウムとエタノールとの溶液を「Ｂ」とする。次
に、溶液「Ａ」と溶液「Ｂ」とを混合して６０分間加熱
環流攪拌する。溶液「Ａ」と溶液「Ｂ」とを加熱環流攪
拌した後、ロータリエバポレータを用いて溶媒を留去す
る。ロータリエバポレータを用いて溶媒を留去すること
により化合物が析出する。
０．０８３〔ｇ〕、すなわち、６．２５* １０-4〔ｍｏ
ｌ〕の塩化アルミニウムを加えて加熱攪拌する。エタノ
ールに塩化アルミニウムを加えて加熱攪拌することによ
り、塩化アルミニウムがエタノールに溶解する。塩化ア
ルミニウムとエタノールとの溶液を「Ｂ」とする。次
に、溶液「Ａ」と溶液「Ｂ」とを混合して６０分間加熱
環流攪拌する。溶液「Ａ」と溶液「Ｂ」とを加熱環流攪
拌した後、ロータリエバポレータを用いて溶媒を留去す
る。ロータリエバポレータを用いて溶媒を留去すること
により化合物が析出する。
【００１８】次に、析出した化合物を濾取する。濾取さ
れた化合物をジオキサン及びエタノールで洗浄する。ジ
オキサン及びエタノールで洗浄された化合物を減圧乾燥
することで、所望の有機電界発光体１が得られる。この
ような有機電界発光体には３価の金属が配置され、周囲
の窒素Ｎが金属Ｍｅに配位結合によって結合されるの
で、周囲の有機電界発光体と結合しにくく、よって、結
晶化しにくい。このため、有機電界発光体の有機電界発
光層に用いた場合、有機電界発光層で粒状になることが
なく、発光むらを減少できる。化学式中に２重結合が多
くなることにより、発光光の波長が長くなる。すなわ
ち、今まで有機電界発光体では実現できなかった赤色に
近似した発光を実現できるようになる。
れた化合物をジオキサン及びエタノールで洗浄する。ジ
オキサン及びエタノールで洗浄された化合物を減圧乾燥
することで、所望の有機電界発光体１が得られる。この
ような有機電界発光体には３価の金属が配置され、周囲
の窒素Ｎが金属Ｍｅに配位結合によって結合されるの
で、周囲の有機電界発光体と結合しにくく、よって、結
晶化しにくい。このため、有機電界発光体の有機電界発
光層に用いた場合、有機電界発光層で粒状になることが
なく、発光むらを減少できる。化学式中に２重結合が多
くなることにより、発光光の波長が長くなる。すなわ
ち、今まで有機電界発光体では実現できなかった赤色に
近似した発光を実現できるようになる。
【００１９】また、化学式に示す連結基Ｘは共有結合で
あり、強固に結合するので、安定した有機体を構成でき
る。なお、化学式中の金属ＭｅはアルミニウムＡｌに限
定されるものではなく、陽イオン化したときに、３価と
なる金属であればよい。例えば、スカジウムＳｃ、チタ
ンＴｉ、レバナジウムＶ、クロムＣｒ、マンガンＭｎ、
鉄Ｆｅ、コバルトＣｏ、ニッケルＮｉ、ガリウムＧａ、
砒素Ａｓ、モリブデンＭｏ、ルテニウムＲｕ、パラジウ
ムＰａ、インジウムＩｎ、ユウロビウムＥｕ、ガドリニ
ウムＧｄなどがある。なお、これらのうち、イオン半径
が１オングストローム以下のものが好ましい。
あり、強固に結合するので、安定した有機体を構成でき
る。なお、化学式中の金属ＭｅはアルミニウムＡｌに限
定されるものではなく、陽イオン化したときに、３価と
なる金属であればよい。例えば、スカジウムＳｃ、チタ
ンＴｉ、レバナジウムＶ、クロムＣｒ、マンガンＭｎ、
鉄Ｆｅ、コバルトＣｏ、ニッケルＮｉ、ガリウムＧａ、
砒素Ａｓ、モリブデンＭｏ、ルテニウムＲｕ、パラジウ
ムＰａ、インジウムＩｎ、ユウロビウムＥｕ、ガドリニ
ウムＧｄなどがある。なお、これらのうち、イオン半径
が１オングストローム以下のものが好ましい。
【００２０】これらの金属により上記有機発光体１を合
成する場合には、溶液「Ｂ」としてこれらの金属が溶解
した溶液を用いる。なお、本実施例では、連結基Ｘ１を
ベンゾフラン環から構成したが、連結基は他の縮合複素
環式炭化水素であるチアナフテン環から構成してもよ
い。実施例２ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
成する場合には、溶液「Ｂ」としてこれらの金属が溶解
した溶液を用いる。なお、本実施例では、連結基Ｘ１を
ベンゾフラン環から構成したが、連結基は他の縮合複素
環式炭化水素であるチアナフテン環から構成してもよ
い。実施例２ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００２１】
【化５】
【００２２】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一構成部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界
発光体は、連結基Ｘ２が縮合複素環式炭化水素であるチ
アナフテン環から構成されている。本実施例の有機電界
発光体を合成するには、実施例１の有機電界発光体を生
成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリチリデン−ジア
ミノベンゾチオフェン（Salcylidene-diaminobenzothio
phene ）が溶解した溶液を用いる。
同一構成部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界
発光体は、連結基Ｘ２が縮合複素環式炭化水素であるチ
アナフテン環から構成されている。本実施例の有機電界
発光体を合成するには、実施例１の有機電界発光体を生
成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリチリデン−ジア
ミノベンゾチオフェン（Salcylidene-diaminobenzothio
phene ）が溶解した溶液を用いる。
【００２３】なお、本実施例では、連結基Ｘ２を縮合複
素環式炭化水素であるチアナフテン環から構成したが、
連結基は他の縮合複素環式炭化水素であるインドール環
から構成してもよい。実施例３ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
素環式炭化水素であるチアナフテン環から構成したが、
連結基は他の縮合複素環式炭化水素であるインドール環
から構成してもよい。実施例３ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００２４】
【化６】
【００２５】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ３が縮合複素環式
炭化水素であるインドール環から構成されている。本実
施例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機
電界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリ
チリデン−ジアミノインドール（Salcylidene-diaminoi
ndole ）が溶解した溶液を用いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ３が縮合複素環式
炭化水素であるインドール環から構成されている。本実
施例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機
電界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリ
チリデン−ジアミノインドール（Salcylidene-diaminoi
ndole ）が溶解した溶液を用いる。
【００２６】なお、本実施例では、連結基Ｘ３を縮合複
素環式炭化水素であるインドール環から構成したが、連
結基Ｘは直鎖アルキレンであるエテンから構成してもよ
い。実施例４ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
素環式炭化水素であるインドール環から構成したが、連
結基Ｘは直鎖アルキレンであるエテンから構成してもよ
い。実施例４ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００２７】
【化７】
【００２８】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ４が直鎖アルキレ
ンであるエテン（エチレン）から構成されている。本実
施例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機
電界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリ
チリデン−ジアミノエチレン（Salicylidene diaminoet
hylene）が溶解した溶液を用いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ４が直鎖アルキレ
ンであるエテン（エチレン）から構成されている。本実
施例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機
電界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリ
チリデン−ジアミノエチレン（Salicylidene diaminoet
hylene）が溶解した溶液を用いる。
【００２９】なお、本実施例では、連結基Ｘ４を直鎖ア
ルキレンであるエテン（エチレン）から構成したが、連
結基Ｘは他の直鎖アルキレンであるブテン（ブチレン）
から構成してもよい。実施例５ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
ルキレンであるエテン（エチレン）から構成したが、連
結基Ｘは他の直鎖アルキレンであるブテン（ブチレン）
から構成してもよい。実施例５ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００３０】
【化８】
【００３１】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ５が直鎖アルキレ
ンであるブテン（ブチレン）から構成されている。本実
施例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機
電界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリ
チリデン−ジアミノブチレン（Salicylidene diaminobu
thlene）が溶解した溶液を用いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ５が直鎖アルキレ
ンであるブテン（ブチレン）から構成されている。本実
施例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機
電界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリ
チリデン−ジアミノブチレン（Salicylidene diaminobu
thlene）が溶解した溶液を用いる。
【００３２】なお、本実施例では、連結基Ｘ５を直鎖ア
ルキレンであるブテン（ブチレン）から構成したが、連
結基Ｘはベンゼン環から構成してもよい。実施例６ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
ルキレンであるブテン（ブチレン）から構成したが、連
結基Ｘはベンゼン環から構成してもよい。実施例６ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００３３】
【化９】
【００３４】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ６がベンゼン環
（単環式炭化水素）から構成されている。本実施例の有
機電界発光体を合成するには、実施例１の有機電界発光
体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリチリデン
−ジアミノベンゼン（Salicylidene diaminobenzene ）
が溶解した溶液を用いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ６がベンゼン環
（単環式炭化水素）から構成されている。本実施例の有
機電界発光体を合成するには、実施例１の有機電界発光
体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリチリデン
−ジアミノベンゼン（Salicylidene diaminobenzene ）
が溶解した溶液を用いる。
【００３５】なお、本実施例では、連結基Ｘ６をベンゼ
ン環から構成したが、連結基Ｘはナフタレン環から構成
してもよい。実施例７ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
ン環から構成したが、連結基Ｘはナフタレン環から構成
してもよい。実施例７ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００３６】
【化１０】
【００３７】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ７がナフタレン環
（縮合多環式炭化水素）から構成されている。本実施例
の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機電界
発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリチリ
デン−ジアミノナフタレン（Salicylidene diaminonaph
thalene ）が溶解した溶液を用いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ７がナフタレン環
（縮合多環式炭化水素）から構成されている。本実施例
の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機電界
発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリチリ
デン−ジアミノナフタレン（Salicylidene diaminonaph
thalene ）が溶解した溶液を用いる。
【００３８】なお、本実施例では、連結基Ｘ７をナフタ
レン環から構成したが、連結基Ｘはキノリン環から構成
してもよい。実施例８ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
レン環から構成したが、連結基Ｘはキノリン環から構成
してもよい。実施例８ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００３９】
【化１１】
【００４０】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ８がキノリン環か
ら構成されている。本実施例の有機電界発光体を合成す
るには、実施例１の有機電界発光体を生成する際に用い
たれる溶液「Ａ」にサリチリデン−ジアミノキノリン
（Salicylidene diaminoquinoline ）が溶解した溶液を
用いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ８がキノリン環か
ら構成されている。本実施例の有機電界発光体を合成す
るには、実施例１の有機電界発光体を生成する際に用い
たれる溶液「Ａ」にサリチリデン−ジアミノキノリン
（Salicylidene diaminoquinoline ）が溶解した溶液を
用いる。
【００４１】なお、本実施例では、連結基Ｘ８をキノリ
ン環から構成したが、連結基Ｘは置換を有するベンゼン
環（単環式炭化水素）であるトルエンから構成してもよ
い。実施例９ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
ン環から構成したが、連結基Ｘは置換を有するベンゼン
環（単環式炭化水素）であるトルエンから構成してもよ
い。実施例９ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００４２】
【化１２】
【００４３】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ９が置換を有する
ベンゼン環であるトルエンから構成されている。本実施
例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機電
界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリチ
リデン−ジアミノトルエン（Salicylidene diaminotolu
ene ）が溶解した溶液を用いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ９が置換を有する
ベンゼン環であるトルエンから構成されている。本実施
例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機電
界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」にサリチ
リデン−ジアミノトルエン（Salicylidene diaminotolu
ene ）が溶解した溶液を用いる。
【００４４】なお、本実施例では、連結基Ｘ９を置換を
有するベンゼン環（単環式炭化水素）であるトルエンか
ら構成したが、連結基Ｘは他の置換を有するベンゼン環
であるエチルベンゼンから構成してもよい。実施例１０ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
有するベンゼン環（単環式炭化水素）であるトルエンか
ら構成したが、連結基Ｘは他の置換を有するベンゼン環
であるエチルベンゼンから構成してもよい。実施例１０ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００４５】
【化１３】
【００４６】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ１０が置換を有す
るベンゼン環であるエチルベンゼンから構成されてい
る。本実施例の有機電界発光体を合成するには、実施例
１の有機電界発光体を生成する際に用いたれる溶液
「Ａ」にサリチリデン−ジアミノ−エチルベンゼン（Sa
licylidene diaminoethylbenzene）が溶解した溶液を用
いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、連結基Ｘ１０が置換を有す
るベンゼン環であるエチルベンゼンから構成されてい
る。本実施例の有機電界発光体を合成するには、実施例
１の有機電界発光体を生成する際に用いたれる溶液
「Ａ」にサリチリデン−ジアミノ−エチルベンゼン（Sa
licylidene diaminoethylbenzene）が溶解した溶液を用
いる。
【００４７】なお、上記実施例１〜１０では、置換基Ｙ
１をベンゼン環から構成したが、置換基Ｙ１をナフタレ
ン環から構成してもよい。実施例１１ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
１をベンゼン環から構成したが、置換基Ｙ１をナフタレ
ン環から構成してもよい。実施例１１ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００４８】
【化１４】
【００４９】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、置換基Ｙ２がナフタレン環
から構成されている。本実施例の有機電界発光体を合成
するには、実施例１の有機電界発光体を生成する際に用
いたれる溶液「Ａ」に２−ハイドロキシ−１−ナフトア
ルデヒド−ジアミノベンゾフラン（2-hydroxy-1-naphth
aldehydediaminobenzofuran ）が溶解した溶液を用い
る。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、置換基Ｙ２がナフタレン環
から構成されている。本実施例の有機電界発光体を合成
するには、実施例１の有機電界発光体を生成する際に用
いたれる溶液「Ａ」に２−ハイドロキシ−１−ナフトア
ルデヒド−ジアミノベンゾフラン（2-hydroxy-1-naphth
aldehydediaminobenzofuran ）が溶解した溶液を用い
る。
【００５０】なお、本実施例では、置換基Ｙ２をナフタ
レン環から構成したが、置換基Ｙを置換を有するベンゼ
ン環であるトルエンから構成してもよい。実施例１２ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
レン環から構成したが、置換基Ｙを置換を有するベンゼ
ン環であるトルエンから構成してもよい。実施例１２ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００５１】
【化１５】
【００５２】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、置換基Ｙ３が置換を有する
ベンゼン環であるトルエンから構成されている。本実施
例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機電
界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」に１−ハ
イドロキシ−３−メチル−２−ベンズアルデヒド−ジア
ミノベンゾフラン（1-hydroxy-3-methyl-2-benzaldehyd
e diaminobenzofuran ）が溶解した溶液を用いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、置換基Ｙ３が置換を有する
ベンゼン環であるトルエンから構成されている。本実施
例の有機電界発光体を合成するには、実施例１の有機電
界発光体を生成する際に用いたれる溶液「Ａ」に１−ハ
イドロキシ−３−メチル−２−ベンズアルデヒド−ジア
ミノベンゾフラン（1-hydroxy-3-methyl-2-benzaldehyd
e diaminobenzofuran ）が溶解した溶液を用いる。
【００５３】なお、本実施例では、置換基Ｙ３をナフタ
レン環から構成したが、置換基Ｙを他の置換を有するベ
ンゼン環であるメチルナフタレンから構成してもよい。実施例１３ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
レン環から構成したが、置換基Ｙを他の置換を有するベ
ンゼン環であるメチルナフタレンから構成してもよい。実施例１３ 本実施例の有機電界発光体は、化学式
【００５４】
【化１６】
【００５５】で表される。なお、化学式中、実施例１と
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、置換基Ｙ４が他の置換を有
するベンゼン環であるメチルナフタレンから構成されて
いる。本実施例の有機電界発光体を合成するには、実施
例１の有機電界発光体を生成する際に用いたれる溶液
「Ａ」に２−ハイドロキシ−７−メチル−１−ナフトア
ルデヒド−ジアミノベンゾフラン（2-hydroxy-7-methyl
-1-naphthaldehyde diaminobenzofuran ）が溶解した溶
液を用いる。
同一部分には同一符号を付す。本実施例の有機電界発光
体は、上記化学式において、置換基Ｙ４が他の置換を有
するベンゼン環であるメチルナフタレンから構成されて
いる。本実施例の有機電界発光体を合成するには、実施
例１の有機電界発光体を生成する際に用いたれる溶液
「Ａ」に２−ハイドロキシ−７−メチル−１−ナフトア
ルデヒド−ジアミノベンゾフラン（2-hydroxy-7-methyl
-1-naphthaldehyde diaminobenzofuran ）が溶解した溶
液を用いる。
【００５６】なお、実施例１１〜１３では、連結基Ｘを
ベンゾフラン環としたが、連結基Ｘは、直鎖アルキレ
ン、縮合多環式炭化水素、複素環式炭化水素、置換を有
する環式炭化水素などであってもよい。次に、上記の実
施例１〜１３の有機電界発光体を用いた電界発光素子に
ついて説明する。
ベンゾフラン環としたが、連結基Ｘは、直鎖アルキレ
ン、縮合多環式炭化水素、複素環式炭化水素、置換を有
する環式炭化水素などであってもよい。次に、上記の実
施例１〜１３の有機電界発光体を用いた電界発光素子に
ついて説明する。
【００５７】図１は本発明の有機電界発光素子の一実施
例のブロック構成図を示す。本実施例の有機電界発光素
子１は、金属電極２、有機電子輸送層３、有機電界発光
層４、有機正孔輸送層５、透明電極６、ガラス基板７、
直流電源８から構成される。金属電極２には直流電源８
の陰極が接続され、透明電極６には直流電源８の陽極が
接続される。直流電源８は１０ボルト程度の直流電圧を
発生する。
例のブロック構成図を示す。本実施例の有機電界発光素
子１は、金属電極２、有機電子輸送層３、有機電界発光
層４、有機正孔輸送層５、透明電極６、ガラス基板７、
直流電源８から構成される。金属電極２には直流電源８
の陰極が接続され、透明電極６には直流電源８の陽極が
接続される。直流電源８は１０ボルト程度の直流電圧を
発生する。
【００５８】直流電源８で発生された直流電圧は、金属
電極２及び透明電極６を介して有機正孔輸送層３、有機
電界発光層４、及び有機電子輸送層５に印加される。有
機電子輸送層３は、直流電源８から金属電極２を介して
負の電界が印加されると、有機電界発光層４に電子を供
給する。有機正孔輸送層５は、直流電源８から透明電極
６を介して正の電界が印加され、有機電界発光層４に正
孔を供給する。
電極２及び透明電極６を介して有機正孔輸送層３、有機
電界発光層４、及び有機電子輸送層５に印加される。有
機電子輸送層３は、直流電源８から金属電極２を介して
負の電界が印加されると、有機電界発光層４に電子を供
給する。有機正孔輸送層５は、直流電源８から透明電極
６を介して正の電界が印加され、有機電界発光層４に正
孔を供給する。
【００５９】有機電界発光層４は、上記実施例１〜１３
で示した化学式からなる有機電界発光体から構成され
る。有機電界発光層４を上記実施例１〜１３で示した化
学式からなる有機電界発光体で構成することにより、低
電圧で、高輝度な発光を実現できる。また、発光色を発
光色として望まれている赤色に近似させることができ
る。
で示した化学式からなる有機電界発光体から構成され
る。有機電界発光層４を上記実施例１〜１３で示した化
学式からなる有機電界発光体で構成することにより、低
電圧で、高輝度な発光を実現できる。また、発光色を発
光色として望まれている赤色に近似させることができ
る。
【００６０】図２は本発明の有機電界発光体素子の一実
施例の発光特性図を示す。図２に示すように本実施例の
有機電界発光素子１では、波長６００ｎｍ程度で光の強
度がピークとなり略赤色の発光色が得られる。また、有
機電界発光層４を実施例１〜１３で示した化学式からな
る有機電界発光体から構成することにより、実施例１〜
１３で示した化学式からなる有機電界発光体は、安定し
ており、かつ、隣接する有機電界発光体と結合しにく
く、粒状になりにくい。
施例の発光特性図を示す。図２に示すように本実施例の
有機電界発光素子１では、波長６００ｎｍ程度で光の強
度がピークとなり略赤色の発光色が得られる。また、有
機電界発光層４を実施例１〜１３で示した化学式からな
る有機電界発光体から構成することにより、実施例１〜
１３で示した化学式からなる有機電界発光体は、安定し
ており、かつ、隣接する有機電界発光体と結合しにく
く、粒状になりにくい。
【００６１】図３は本発明の有機電界発光体素子の一実
施例の有機電界発光層の構成図を示す。図３（Ａ）は有
機電界発光体の形状、図３（Ｂ）は有機電界発光層４の
断面図を示す。実施例１〜１３で示した化学式の有機電
界発光体は、図３（Ａ）に示すような平面形状をなす平
板状の構造をとる。図３（Ａ）に示す形状の有機電界発
光体９により有機電界発光層４を形成すると、図３
（Ｂ）に示すように平板状の有機電界発光体９が積層さ
れたように配列される。また、実施例１〜１３で示した
化学式の有機電界発光体は、内部の金属Ｍｅにより安定
化されており、他の有機電界発光体と結合して結晶化す
ることが少なく、有機電界発光層４で粒状になりにく
い。
施例の有機電界発光層の構成図を示す。図３（Ａ）は有
機電界発光体の形状、図３（Ｂ）は有機電界発光層４の
断面図を示す。実施例１〜１３で示した化学式の有機電
界発光体は、図３（Ａ）に示すような平面形状をなす平
板状の構造をとる。図３（Ａ）に示す形状の有機電界発
光体９により有機電界発光層４を形成すると、図３
（Ｂ）に示すように平板状の有機電界発光体９が積層さ
れたように配列される。また、実施例１〜１３で示した
化学式の有機電界発光体は、内部の金属Ｍｅにより安定
化されており、他の有機電界発光体と結合して結晶化す
ることが少なく、有機電界発光層４で粒状になりにく
い。
【００６２】有機電界発光体９が図３（Ｂ）に示すよう
に積層配列されることにより有機電界発光体９の密度を
向上させることができ、高密度化が可能となり、これに
より、発光むらの防止できるとともに、高輝度化が可能
となる。さらに、有機電界発光体９が図３（Ｂ）に示す
ように配列されることにより有機電界発光層４を同一の
輝度であれば、薄型にすることができる。
に積層配列されることにより有機電界発光体９の密度を
向上させることができ、高密度化が可能となり、これに
より、発光むらの防止できるとともに、高輝度化が可能
となる。さらに、有機電界発光体９が図３（Ｂ）に示す
ように配列されることにより有機電界発光層４を同一の
輝度であれば、薄型にすることができる。
【００６３】また、本実施例の有機電界発光素子１は、
１０ボルト程度の比較的低い直流電圧で駆動でき、ま
た、無機電界発光素子に比べて高輝度化を実現できる。
なお、本実施例では有機電界発光素子として、図１に示
すような有機正孔供給層３、有機電界発光層４、有機電
子供給層５の３層構造の有機電界発光素子について説明
したが、これに限られるものではなく、２、３層以上の
構造の有機電界発光素子についても上記実施例１〜３を
有機電界発光体として適用することにより、同様な効果
が得られる。また、本実施例の有機電界発光体により有
機電界発光体を形成することにより図２に示すような特
性で発光され、今までの有機電界発光素子では得ること
ができなかった赤色に近似した発光色を得ることができ
る。
１０ボルト程度の比較的低い直流電圧で駆動でき、ま
た、無機電界発光素子に比べて高輝度化を実現できる。
なお、本実施例では有機電界発光素子として、図１に示
すような有機正孔供給層３、有機電界発光層４、有機電
子供給層５の３層構造の有機電界発光素子について説明
したが、これに限られるものではなく、２、３層以上の
構造の有機電界発光素子についても上記実施例１〜３を
有機電界発光体として適用することにより、同様な効果
が得られる。また、本実施例の有機電界発光体により有
機電界発光体を形成することにより図２に示すような特
性で発光され、今までの有機電界発光素子では得ること
ができなかった赤色に近似した発光色を得ることができ
る。
【００６４】
【発明の効果】上述の如く、本発明の有機電界発光体に
よれば、金属Ｍｅに周囲に配置された分子が配位結合す
ることにより、周囲の有機電界発光体と結合しにくくな
り、結晶化しにくくなるとともに、形状が略平板状とな
るため、有機電界発光体が隙間なく積層され、有機電界
発光体を高密度に配することができるので、高輝度化が
可能となり、また、隙間がないので、均一に発光させる
ことができるようになる等の特長を有する。
よれば、金属Ｍｅに周囲に配置された分子が配位結合す
ることにより、周囲の有機電界発光体と結合しにくくな
り、結晶化しにくくなるとともに、形状が略平板状とな
るため、有機電界発光体が隙間なく積層され、有機電界
発光体を高密度に配することができるので、高輝度化が
可能となり、また、隙間がないので、均一に発光させる
ことができるようになる等の特長を有する。
【００６５】また、本発明の有機電界発光体によれば、
２重結合が多くなり、２重結合が多くなると、発光光の
波長が長くなる傾向にあるので、赤色に近似した発色が
可能となる等の特長を有する。
２重結合が多くなり、２重結合が多くなると、発光光の
波長が長くなる傾向にあるので、赤色に近似した発色が
可能となる等の特長を有する。
【図１】本発明の有機電界発光素子の一実施例のブロッ
ク構成図である。
ク構成図である。
【図２】本発明の有機電界発光素子の一実施例の発光特
性図である。
性図である。
【図３】本発明の有機電界発光素子の一実施例の有機発
光体層の構成図である。
光体層の構成図である。
【図４】従来の電界発光素子の一例の構成図である。
【図５】従来の一例の有機電界発光層の構成図である。
１ 有機電界発光素子 ２ 金属電極 ３ 有機電子供給層 ４ 有機電界発光層 ５ 有機正孔供給層 ６ 透明電極 ７ ガラス基板
Claims (26)
- 【請求項１】 化学式 【化１】 で表される有機電界発光体。
- 【請求項２】 前記連結基Ｘは、化学式〔−（ＣＨ２）
ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｍ−（ｎ，ｍは整数）〕を含む縮合
複素環式炭化水素であることを特徴とする請求項１記載
の有機電界発光体。 - 【請求項３】 前記連結基Ｘは、複数の炭素数の直鎖を
含む縮合複素環式炭化水素であることを特徴とする請求
項１記載の有機電界発光体。 - 【請求項４】 前記連結基Ｘは、分岐アルキレンを含む
縮合複素環式炭化水素であることを特徴とする請求項１
記載の有機電界発光体。 - 【請求項５】 前記連結基Ｘは、縮合多環式炭化水素を
含む縮合複素環式炭化水素であることを特徴とする請求
項１記載の有機電界発光体。 - 【請求項６】 前記連結基Ｘは、炭素を含む縮合複素環
式炭化水素であることを特徴とする請求項１記載の有機
電界発光体。 - 【請求項７】 前記連結基Ｘは、窒素を含む縮合複素環
式炭化水素であることを特徴とする請求項１記載の有機
電界発光体。 - 【請求項８】 前記連結基Ｘは、硫黄を含む縮合複素環
式炭化水素であることを特徴とする請求項１記載の有機
電界発光体。 - 【請求項９】 前記置換基Ｙは、ベンゼン環残基である
ことを特徴とする請求項１乃至８のいずれか一項記載の
有機電界発光体。 - 【請求項１０】 前記置換基Ｙは、ナフタレン環残基で
あることを特徴とする請求項１乃至８のいずれか一項記
載の有機電界発光体。 - 【請求項１１】 前記置換基Ｙは、置換を有するベンゼ
ン環であることを特徴とする請求項１乃至８のいずれか
一項記載の有機電界発光体。 - 【請求項１２】 前記置換基Ｙは、置換を有するナフタ
レン環であることを特徴とする請求項１乃至８のいずれ
か一項記載の有機電界発光体。 - 【請求項１３】 前記金属Ｍｅは、陽イオン化したとき
に３価となることを特徴とする請求項１乃至１２のいず
れか一項記載の有機電界発光体。 - 【請求項１４】 有機発光体材料を電極で狭持して、該
電極に電圧を印加することにより、該有機発光体材料を
発光させ、光を出力する電界発光素子において、前記有
機発光体材料は、化学式 【化２】 で表されることを特徴とする電界発光素子。 - 【請求項１５】 前記連結基Ｘは、化学式〔−（ＣＨ
２）ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｍ−（ｎ，ｍは整数）〕を含む
縮合複素環式炭化水素であることを特徴とする請求項１
４記載の電界発光素子。 - 【請求項１６】 前記連結基Ｘは、複数の炭素数の直鎖
を含む縮合複素環式炭化水素であることを特徴とする請
求項１４記載の電界発光素子。 - 【請求項１７】 前記連結基Ｘは、分岐アルキレンを含
む縮合複素環式炭化水素であることを特徴とする請求項
１４記載の電界発光素子。 - 【請求項１８】 前記連結基Ｘは、縮合多環式炭化水素
を含む縮合複素環式炭化水素であることを特徴とする請
求項１４記載の電界発光素子。 - 【請求項１９】 前記連結基Ｘは、炭素を含む縮合複素
環式炭化水素であることを特徴とする請求項１４記載の
電界発光素子。 - 【請求項２０】 前記連結基Ｘは、窒素を含む縮合複素
環式炭化水素であることを特徴とする請求項１４記載の
電界発光素子。 - 【請求項２１】 前記連結基Ｘは、硫黄を含む縮合複素
環式炭化水素であることを特徴とする請求項１４記載の
電界発光素子。 - 【請求項２２】 前記置換基Ｙは、ベンゼン環残基であ
ることを特徴とする請求項１４乃至２１のいずれか一項
記載の電界発光素子。 - 【請求項２３】 前記置換基Ｙは、ナフタレン環残基で
あることを特徴とする請求項１４乃至２１のいずれか一
項記載の有機電界発光素子。 - 【請求項２４】 前記置換基Ｙは、置換を有するベンゼ
ン環であることを特徴とする請求項１４乃至２１のいず
れか一項記載の電界発光素子。 - 【請求項２５】 前記置換基Ｙは、置換を有するナフタ
レン環であることを特徴とする請求項１４乃至２１のい
ずれか一項記載の電界発光素子。 - 【請求項２６】 前記金属Ｍｅは、陽イオン化したとき
に３価となることを特徴とする請求項１４乃至２１のい
ずれか一項記載の電界発光素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11170289A JP2001003043A (ja) | 1999-06-16 | 1999-06-16 | 有機電界発光体及びそれを用いた電界発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11170289A JP2001003043A (ja) | 1999-06-16 | 1999-06-16 | 有機電界発光体及びそれを用いた電界発光素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001003043A true JP2001003043A (ja) | 2001-01-09 |
Family
ID=15902202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11170289A Pending JP2001003043A (ja) | 1999-06-16 | 1999-06-16 | 有機電界発光体及びそれを用いた電界発光素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001003043A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1362637A1 (en) * | 2002-05-15 | 2003-11-19 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Porous coordinatively unsaturated metal complex |
| WO2004096946A1 (ja) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Takasago International Corporation | 発光素子 |
| WO2009109765A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-11 | University Of Newcastle Upon Tyne | Synthesis of cyclic carbonates |
| JP2010050451A (ja) * | 2002-05-01 | 2010-03-04 | Univ Of Hong Kong | 電界発光材料 |
| CN101381368B (zh) * | 2008-10-22 | 2011-04-13 | 江苏警官学院 | 乙烯二胺席夫碱型汗潜指纹荧光显现剂、合成及其应用 |
| US9006425B2 (en) | 2009-03-18 | 2015-04-14 | University Of York | Aluminum complexes and their use in the synthesis of cyclic carbonates |
| US9242955B2 (en) | 2007-04-25 | 2016-01-26 | University Of York | Synthesis of cyclic carbonates |
-
1999
- 1999-06-16 JP JP11170289A patent/JP2001003043A/ja active Pending
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| JP2010050451A (ja) * | 2002-05-01 | 2010-03-04 | Univ Of Hong Kong | 電界発光材料 |
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| WO2004096946A1 (ja) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Takasago International Corporation | 発光素子 |
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