JP2000515884A - シャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （ａ）１０又はこれよりも小さい炭素原子の炭素鎖長を有する約０.１重量％から約１０重量％の短鎖アルキルスルフェート界面活性剤、（ｂ）約０.１重量％から約１０重量％のエトキシル化アルコール；及び（ｃ）(ａ)の短鎖アルキルスルフェート以外のアニオン性界面活性剤、（ｂ）のエトキシル化アルコール以外の非イオン性界面活性剤、両性及びカチオン性界面活性剤並びにこれらの混合物から選択された約１重量％から約６０重量％の補助的界面活性剤；(ｄ)水、を含むシャンプー組成物。本発明のシャンプー組成物は、改良されたすすぎ能、優れたクレンジング、及び改良されたヘアコンディショニング特性、例えば髪の感触、髪のつや、髪のボリューム及び制御可能性をもたらすために重要である。

Description

【発明の詳細な説明】 シャンプー組成物 技術分野 本発明は、界面活性剤系、短鎖アルキルスルフェート、及びエトキシル化アル コールを含む、髪（ヘア）及び／又は皮膚をクレンジングするために適するクレ ンジング組成物に関する。 発明の背景 シャンプー組成物は、髪及び頭皮をクレンジングすべきであり、ユーザに対し て安全であるべきである。髪をクレンジングするための洗浄性界面活性剤に加え て、付加的な配合剤、例えばコンディショニング剤、スタイリング剤及びフケ制 御活性剤を含むことは、シャンプーにとってかなり望ましい。 皮脂及び汚れを髪から取り除くことと同様に、シャンプー組成物はまた、ヘア 製品、例えばジェル、スプレーなどの残留物をクレンジングすべきであることも 望ましい。しかしながら、効果的なクレンジングのためのこの要求と組み合わせ て、シャンプーはまた、天然のコンディショニング油を取り除いた髪感触を残さ ないことが望ましい。シャンプー組成物の配合における更に重要なパラメータは 、使用中の特性、例えば泡立ち量、クリーミー性及びリンス感触と、使用後の特 性例えば髪のつや及び髪のボリューム感である。従って、改良されたヘアクリー ニング及び残留物除去性を、良好な髪のつや出し性及びボリューム特性と組み合 わせてもたらすための、容易にすすぎがされ、泡立つコンディショニングシャン プーを開発することが所望され得る。 ヘアクレンジング、すすぎ能(rinsibility)、泡のボリューム、泡の質、すす ぎ感、髪のつや及び髪のボリュームを改良するための多くの試みが示唆されてい る。例えば、洗浄性界面活性剤、例えばアルキルエトキシスルフェートは、油性 の残留物、例えば皮脂を髪からクレンジングすることができる；コンディショニ ング剤、例えばシリコーン油は、髪の感触及び外観を改良することができる；泡 立て増進剤(suds boosters)、例えばココモノエタノールアミドは、泡の量及び 質を改良することができる；カチオン性ポリマー、例えばVarisoft(TN)又はLuvi quar(TN)は、リンス感触を改良することができ、シリコーン油は、髪のつやを改 良することができ、スタイリング剤、例えば高分子スタイリング樹脂は、髪のボ リュームを改良することができる。 しかしながら、いくつかの界面活性剤は、油性の汚れ、例えば皮脂の髪のクレ ンジングに加えて、髪に界面活性剤の残留物を付着してしまう。従って、シャン プー組成物の配合は、効果的なクレンジング、改良された汚れ除去及びコンディ ショニング剤の良好な付着の双方が、髪における界面活性剤残留物の好ましくな い付着のような負方向の影響を伴うこと無くもたらされるように、用いられるク レンジング及びコンディショニング配合剤のバランスを必要とする。 従って、効果的な髪のクレンジング、良好な泡の量及び質の属性と、改良され た髪からのすすぎ能をもたらすことができるシャンプーを提供することの要請が 継続してある。改良されたコンディショニング属性、例えば髪のつや及び髪のボ リュームをもたらすシャンプーを提供することの更なる欲求がある。効果的な油 性汚れ及び製品在留物の髪からの効果的なクレンジングをもたらし、また髪から 容易にすすぐことができ、しかも髪の天然油を取り除かないシャンプーを、髪の つや及び髪のボリューム属性における更なる改良を組み合わせて提供することに 、より更なる欲求がある。 従って、本発明の目的は、上述したようなシャンプーを提供することである。 上記効果は、シャンプーに短鎖アルキルスルフェート及びエトキシル化アルコー ル界面活性剤を組み込むことによって得られ得るということを、ここに見出した 。 発明の要約 本発明は、 （ａ）１０又はこれよりも小さい炭素原子の炭素鎖長を有する約０.１重量％か ら約１０重量％の短鎖アルキルスルフェート界面活性剤、 （ｂ）約０.１重量％から約１０重量％のエトキシル化アルコール；及び （ｃ）(ａ)の短鎖アルキルスルフェート以外のアニオン性界面活性剤、（ｂ）の エトキシル化アルコール以外の非イオン性界面活性剤、両性及びカチオン性界面 活性剤並びにこれらの混合物から選択された約１重量％から約６０重量％の補助 的界面活性剤； （ｄ）水、 を含むシャンプー組成物を提供する。 発明の詳細な記載 シャンプー組成物は、ここで定義される場合、洗浄性界面活性剤又はクレンジ ング成分であって髪及び／又は皮膚をクリーニングすることができるものを含む 如何なる組成物をも包含する。本発明のシャンプー組成物は、髪及び／又は皮膚 をクレンジングするために特に有用である。 ここでの全ての濃度及び比率は、他に特記しない限り、クレンジング組成物の 重量換算による。界面活性剤の鎖長は、また他に特記しない限り、重量平均鎖長 基準による。短鎖アルキルスルフェート 必須な特徴として、本発明によるシャンプー組成物は、短鎖アルキルスルフェ ート界面活性剤を含む。短鎖アルキルスルフェート界面活性剤は、エトキシル化 アルコール非イオン性物と組み合わせて、効果的なクレンジング、改良された製 品すすぎ性、所望の泡プロフィール、優れたコンディショニング属性と、増進さ れた髪からのカチオン性及び高分子コンディショニング剤並びに界面活性剤残留 物の除去をもたらすために、本発明の組成物中で重要である。 本発明の組成物中の包含物に適する短鎖アルキルスルフェート界面活性剤は、 下記の一般式（Ｉ）を有する： Ｒ−ＳＯ₃−Ｍ 式中Ｒは、一般に１０又はこれ未満の炭素原子の親油性鎖長を有する直鎖又は分 岐鎖のアルキル又はアルケニル、好ましくは直鎖アルキルであり、式中Ｍは、ア ルカリ金属、アンモニウム、若しくは他の適当な一価のカチオン又はこれらの混 合物から選択されたものである。 如何なる特定の炭素鎖長、言ってみればＣ₁₀の定義も、その合成の直接の機能 としての一層大きい又は一層小さい炭素鎖長の所定の分布も含み得ることは理解 されるべきである。このような物質のレベルは、プロセスの変更及び開始物質の 性質によって制御されることができる。ここでの使用に好ましいのは、短鎖長ア ルキルスルフェートであって、全アルキルスルフェート含量の少なくとも５０ｗ ／ｗ％がＣ₁₀未満である短鎖アルキルスルフェートであり、ここでの使用にかな り好ましいのは、全アルキルスルフェート含量の少なくとも約５０重量％が約Ｃ₈ 及び約Ｃ₁₀の間である短鎖アルキルスルフェートであり、ここでの使用に特に 好ましいのは、全アルキルスルフェート含量の少なくとも約５０重量％がＣ₁₀の アルキルスルフェートである短鎖アルキルスルフェートである。Ｃ₁₀のアルキル スルフェートが本発明の組成物における好ましい界面活性剤であるが、短鎖アル キルスルフェートの混合物も用いてもよい。ここでのシャンプー組成物に特に好 ましいのは、少なくとも約８０重量％のＣ₁₀、好ましくは少なくとも約９０重量 ％のＣ₁₀、より好ましくは少なくとも約９５重量％のＣ₁₀、そして特に少なくと も約９７重量％のＣ₁₀アルキルスルフェートを含有する短鎖アルキルスルフェー ト物質である。適当な短鎖アルキルスルフェート物質は、Albright及びWilson L td.からEmpicol LC35(TN)の商晶名で入手可能である。 短鎖アルキルスルフェート界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物において 約０.１重量％から約１０重量％、好ましくは約０.５重量％から約８重量％、よ り好ましくは約１重量％から約６重量％、最も好ましくは約２重量％から約４重 量％のレベルで存在する。特に好ましいのは、短鎖アルキルスルフェート界面活 性剤のレベルが、組成物の少なくとも約０.５重量％、より好ましくは少なくと も約１重量％、最も好ましくは少なくとも約２重量％のものである。 ここでの使用にかなり好ましいのは、アルキルスルフェート界面活性剤及びア ルコールエトキシレートと補助的界面活性剤とを含むシャンプー組成物であって 、ここで、全組成物の約０.１重量％から約１０重量％がＣ₁₀又はこれ未満の鎖 長を有する短鎖アルキルスルフェートで構成され、またここで、全組成物の約４ 重 量％を超えない、好ましくは約２重量％を超えない、より好ましくは約１重量％ を超えない、最も好ましくは約０.５重量％を超えない部分が１０よりも大きい 炭素原子の鎖長を有するアルキルスルフェートで構成されている。エトキシル化アルコール ここでの使用に適するエトキシル化アルコールには、一価、二価及び多価アル コール、モノ−、及びポリ−エトキシレート及び／又はそのアルキル化誘導体が 含まれる。ここでの使用に好ましいのは、下記一般式（ＩＩ）を有するエトキシ ル化アルコール界面活性剤である： Ｒ₁Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_x−Ｒ₂ 式中Ｒ₁は、Ｃ₄−Ｃ₃₁のヒドロカルビル、好ましくはＣ₆−Ｃ₁₉のヒドロカルビ ル、より好ましくはＣ₇−Ｃ₁₁のヒドロカルビル、最も好ましくはＣ₉−Ｃ₁₁のヒ ドロカルビルであり、これには、直鎖、分岐鎖のアルキル及び／又はアルケニル 構造を有する天然又は合成物質が含まれ、Ｒ₂は普通、水素、Ｃ₁−Ｃ₈のアルキ ル又はヒドロキシアルキルであり、ｘは１から約２０、好ましくは約３から約１ ５、より好ましくは約５から約１２、最も好ましくは約７から約１０までの範囲 のエトキシル化の平均値である。上記式に相当する他のエトキシレート、例えば 、１以上のアルコール、例えばブタノール、イソブタノール、ヘキサノール、オ クタノール、デカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール 、オクタデカノール、エイコサノール、ドコサノール、テトラコサノール及びト リアコンタノールから形成されたものも、ここでの使用に適する。 ここで用いられる例示アルコールエトキシレートは、Ｒ²が水素であるもので ある。ここでの使用に好ましいのは、約６の平均エトキシル化度を有するＣ₉か らＣ₁₁のアルコール（ShellからDobanol 91-6(TN)の商品名で入手可能）と、約 ８の平均エトキシル化度を有するＣ₉からＣ₁₁のアルコール（ShellからDobanol 91-8(TN)の商品名として入手可能）である。 特定理論に拘束されることは望まないが、エトキシル化アルコール界面活性剤 及び短鎖アルキルスルフェート界面活性剤と、場合によってアルキルエトキシス ルフェート界面活性剤との混合物は、効果的なクレンジング、改良された製品す すぎ性、所望される泡プロフィール、優れたコンディショニング属性と、増進さ れたカチオン性及び高分子コンディショニング剤並びに界面活性剤残留物の髪か らの除去をもたらすために重要であると思われる。本発明のシャンプー組成物に おけるエトキシル化アルコールの好ましいレベルは、約０.１重量％から約１０ 重量％、好ましくは約０.５重量％から約１０重量％、より好ましくは約１重量 ％から約８重量％、最も好ましくは約２重量％から約６重量％である。 ここでの使用に特に好ましいのは、アルコールエトキシレート及び短鎖アルキ ルスルフェート界面活性剤の混合物であって、短鎖アルキルスルフェート界面活 性剤対アルコールエトキシレート界面活性剤の重量比が約１０：１から約１：１ ０、好ましくは約５：１から約１：５、より好ましくは約３：１から約１：３の 範囲内のものである。 従って、本発明の更なる態様によれば、 （ａ）１０又はこれよりも小さい炭素原子の炭素鎖長を有する約０.１重量％か ら約１０重量％の短鎖アルキルスルフェート界面活性剤、 （ｂ）約０.１重量％から約１０重量％のエトキシル化アルコール；及び （ｃ）(ａ)の短鎖アルキルスルフェート以外のアニオン性界面活性剤、（ｂ）の エトキシル化アルコール以外の非イオン性界面活性剤、両性及びカチオン性界面 活性剤並びにこれらの混合物から選択された約１重量％から約６０重量％の補助 的界面活性剤； （ｄ）水、 を含むシャンプー組成物であって、 ここで、短鎖アルキルスルフェート対アルコールエトキシレートの重量比が約１ ０：１から約１：１０、好ましくは約５：１から約１：５、より好ましくは約３ ：１から約１：３の範囲内であるものが提供される。補助的界面活性剤系 更なる必須な特徴として、本発明のシャンプー組成物は、補助的界面活性剤を 含む。本発明による組成物における包含物として適当な補助的界面活性剤は、一 般に、約８から約２２の炭素原子の親油性鎖長を有し、アニオン性、非イオン性 、 両性及びカチオン性界面活性剤並びにこれらの混合物から選択されることができ る。補助的界面活性剤の全レベルは、約１重量％から約６０重量％、好ましくは 約２重量％から約３０重量％、より好ましくは約３重量％から約２５重量％、特 に約５重量％から約２０重量％である。 好ましくは、ここでのシャンプー組成物は、補助的洗浄性界面活性剤を含み、 より好ましくは水溶性洗浄性界面活性剤を含むが、他の界面活性剤もまた用いて もよい。ここでの使用に特に好ましいのは、ここで上述された短鎖アルキルスル フェート界面活性剤及びエトキシル化アルコール界面活性剤以外のアニオン性、 非イオン性及び両性界面活性剤から選択された補助的界面活性剤である。洗浄性 界面活性剤は、ここで定義される場合、約１２及びそれを超える炭素原子の親油 性鎖長を有する如何なる界面活性剤をも意味し、これは、髪及び／又は皮膚のク レンジング属性をもたらすことができるものである。水溶性界面活性剤は、ここ で定義される場合、周囲条件下（約２０℃）において０.２％ｗ／ｗで水に溶か したときに清浄な等方性の溶液を形成することができる界面活性剤を意味する。 個々の補助的なアニオン性成分のレベルは、存在する場合、好ましくは組成物 の約０.１重量％から約２０重量％、より好ましくは約０.１重量％から約１５重 量％、特に約２重量％から約１５重量％の範囲内であり、一方、個々の補助的な 両性若しくは非イオン性成分のレベルは、存在する場合、約０.１重量％から約 １５重量％、好ましくは約０.５重量％から約１０重量％、より好ましくは約１ 重量％から約８重量％の範囲内である。 本発明のシャンプー組成物における包含物に適当な補助的アニオン性界面活性 剤には、本明細書で前述された短鎖アルキルスルフェート以外のアルキルスルフ ェート、エトキシル化アルキルスルフェート、アルキルエトキシカルボキシレー ト、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、メチルアシルタウレート、脂肪 アシルグリシネート、Ｎ−アシルグルタメート、アシルイセチオネート、アルキ ルスルホスクシネート、アルキルエトキシスルホスクシネート、アルファースル ホン化脂肪酸、その塩及び／又はそのエステル、アルキルホスフェートエステル 、エトキシル化アルキルホスホネートエステル、アシルサルコシネート、並びに 脂肪酸／タンパク質濃縮物、並びにこれらの混合物が含まれる。これらの界面活 性 剤におけるアルキル及び／又はアシル鎖長は、Ｃ₁₂−Ｃ₂₂、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₈ 、より好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₄である。 本発明のシャンプー組成物は、約０.１重量％から約３０重量％、好ましくは 約３重量％から約２５重量％、より好ましくは約５重量％から約２０重量％のレ ベルで合計組合わせレベルの水溶性補助的アニオン性界面活性剤を含む。 本発明によるシャンプー組成物での使用に適する補助的アニオン性界面活性剤 は、１モルの高級脂肪アルコールと約１から約１２モルのエチレンオキシドの反 応生成物の硫酸エステルの塩であり、ナトリウム、アンモニウム及びマグネシウ ムが好ましい対イオンである。アルキルエトキシスルフェート界面活性剤は、皮 膚マイルド性属性に加えて良好な泡ボリューム属性をもたらすためにシャンプー 組成物において重要である。適当なアルキルエトキシスルフェートは、下記一般 式（III）を有する： ＲＯ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_xＳＯ₃Ｍ 式中Ｒは直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニルであり、好ましくは直鎖のア ルキルであって、一般に約８から約２２の炭素原子の親油性鎖長を有するもので あり、ｘはエトキシル化度であり約１から約１２の平均値を有し、式中Ｍはアル カリ金属、アンモニウム又は他の適当な一価のカチオン又はこれらの混合物から 選択されたものである。カチオンＭは、アニオン性界面活性剤の塩が水溶性とな るように選択されるべきである。溶解度は、選択されたアニオン性界面活性剤及 びカチオンの特定の混合物に依存し得る。 ここでの使用に適するのは、約１２から約２２の範囲の炭素原子の鎖長及び約 １から約１２の平均エトキシル化度を有するアルキルエトキシスルフェート界面 活性剤並びにこれらの混合物である。約２から約６、好ましくは２から４モルの エチレンオキシドの平均エトキシル化度（ｘ）を有するアルキルエトキシスルフ ェート、例えばアンモニウムラウレス(laureth)−２スルフェート、ＮＨ₄ ⁺ラウ レス−３スルフェート、及びＮａラウレス−３スルフェートも、また本発明に好 ましい。好適実施形態では、アニオン性界面活性剤は、少なくとも約５０重量％ 、特に少なくとも約７５重量％のエトキシル化アルキルスルフェートを含有する 。 慣用のナトリウム触媒エトキシル化技術及びこれに続くスルフェート化工程を 経て得られる広範囲のエトキシル化アルキルスルフェートに加えて、狭い範囲の エトキシレート（ＮＲＥ）により得られたエトキシル化アルキルスルフェートも また、本発明の組成物での使用に適当な水溶性アニオン性界面活性剤である。本 発明での使用に適した好ましい狭範囲のエトキシル化アルキルスルフェートは、 平均で約１から約６、好ましくは約２から約６、より好ましくは約３から約４で 、特に約３モルのエチレンオキシドを含有するスルフェート化アルキルエトキシ レートから選択されたものであり、例えばＮＲＥナトリウムラウレス−３スルフ ェートである。ここでの使用に適したＮＲＥ物質は、一層高級なエトキシレート (ＥＯ_n+1)、(ＥＯ_n+2)、（ＥＯ_n+3）などと、一層低級なエトキシレート(ＥＯ_{n- 1} )、(ＥＯ_n-2)、（ＥＯ_n-3）などとの双方を組み合わせた所望のエチレンオキシ ド（ＥＯ_n）の分布を含む。ここでの使用に適する好ましいＮＲＥ物質は、ＥＯ_n 、ＥＯ_n+1、ＥＯ_n-1の総量が他のエトキシレートと、存在する場合には非エトキ シル化物質（すなわち、ｎ＝０）との総量よりも大きくなる（重量％基準による 計算で）ようにエトキシレート分布を含む。ここでの使用にかなり好ましいＮＲ Ｅ物質は、約１５重量％から約４５重量％のＥＯ_n、約１０重量％から約２５重 量％のＥＯ_n+1、及び約１０重量％から約２５重量％のＥＯ_n-1の範囲で所望のエ チレンオキシド（ＥＯ_n）の分布を含む。かなり好ましいＮＲＥ物質は、７モル 以上のエチレンオキシドを有する約９重量％未満のエトキシル化アルキルスルフ ェートと、約１３重量％未満の非エトキシル化アルキルスルフェートとを含む。 適当なラウレス−３スルフェートＮＲＥ物質は、HoechstからGENAPOL ZRO(TN)Na rrow Range及びGENEPOL(TN)Narrow Rangeの商品名で入手可能である。 本発明のシャンプー組成物は、アルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤 を含み得る。アルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤は、良好なすすぎ性 能及び所望の泡特性をもたらすためにシャンプー組成物において重要である。 アルキルエトキシカルボキシレートは、下記一般式（IV）を有する： Ｒ³Ｏ(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_kＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺ 式中Ｒ³はＣ₁₀からＣ₁₅のアルキル又はアルケニル基、好ましくはＣ₁₁−Ｃ₁₅、 より好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₄のアルキル又はＣ₁₂−Ｃ₁₃のアルキル基であり、ｋは 約２から約７、好ましくは約３から約６、より好ましくは約３.５から約５.５、 特に約４から約５、最も好ましくは約４から約４.５の範囲のエトキシル化の平 均値であり、Ｍは水可溶化カチオン、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金 属、アンモニウム、低級アルカノールアンモニウム、並びにモノ−、ジ−及びト リ−エタノールアンモニウム、より好ましくはナトリウム、カリウム及びアンモ ニウム、最も好ましくはナトリウム及びアンモニウム並びに、マグネシウム及び カルシウムイオンを伴うこれらの混合物である。 ここでの使用に適する水溶性アニオン性アルキルエトキシカルボキシレート界 面活性剤は、Ｃ₁₂からＣ₁₄（３−６の平均ＥＯ）エトキシカルボキシレート及び Ｃ₁₂からＣ₁₃（３−６の平均ＥＯ）エトキシカルボキシレートである。適当な物 質には、Shell Inc.(Houston，Texas，USA)から入手可能なNEODOX 23-4(TN)の塩 が含まれる。ここでの使用に適当なのは、アルキルエトキシカルボキシレート界 面活性剤であり、式中Ｒ³がＣ₁₂−Ｃ₁₄又はＣ₁₂−Ｃ₁₃のアルキル基であり、ｋ の平均値が約３から約６、より好ましくは約３.５から約５.５、特に約４から約 ５、最も好ましくは約４から約４.５の範囲内のものである場合のものである。 ここでの使用に好ましいのは、短鎖アルキルスルフェート及びアルキルエトキ シスルフェートアニオン性界面活性剤とエトキシル化アルコール非イオン性界面 活性剤との混合物であり、ここで短鎖アルキルスルフェート及びアルキルエトキ シスルフェートアニオン性界面活性剤は、約０.１重量％から約３０重量％、好 ましくは約１重量％から約２０重量％、特に約３重量％から約１５重量％の総レ ベルで存在する。 ここでの使用に特に好ましいのは、短鎖Ｃ₁₀のアルキルスルフェート（Albrig ht and Wioson Ltd.からEmpicol LC35(TN)の商品名で入手可能）及び、Ｃ_12/14 ＡＥ₃Ｓ（Albright and Wioson Ltd.からEmpicol AEB/T、AEC/T及びAEC 70(TN) の商品名で並びに、HoechstからGenapol ZRO narrow range(TN)及びGenapol nar row range(TN)の商品名として入手可能）の混合物であり、ここで短 鎖アルキルスルフェート対アルキルエトキシスルフェートの重量比は、約２０： １から約１：２０、好ましくは約１０：１から約１：１０、より好ましくは約５ ：１から約１：５、最も好ましくは約３：１から約１：３である。 従って、本発明の更なる態様によれば、 （ａ）１０又はこれよりも小さい炭素原子の炭素鎖長を有する約０.１重量％か ら約１０重量％の短鎖アルキルスルフェート界面活性剤、 （ｂ）約０.１重量％から約１０重量％のエトキシル化アルコール；及び （ｃ）約０．１重量％から約２０重量％のエトキシル化アルキルスルフェート界 面活性剤； （ｄ）(ａ)の短鎖アルキルスルフェート以外のアニオン性界面活性剤、（ｃ）の アルキルエトキシル化スルフェート、（ｂ）のエトキシル化アルコール以外の非 イオン性界面活性剤、両性及びカチオン性界面活性剤並びにこれらの混合物から 選択された約１重量％から約６０重量％の補助的界面活性剤； （ｄ）水、 を含むシャンプー組成物であって、 ここで、短鎖アルキルスルフェート対アルキルエトキシスルフェートの比が約２ ０：１から約１：２０、好ましくは約１０：１から約１：１０、より好ましくは 約５：１から約１：５、最も好ましくは約３：１から約１：３の範囲内であるも のが提供される。 本発明の組成物は、また、ここで前述されたエトキシル化アルコール以外の補 助的水溶性非イオン性界面活性剤も含み得る。例示補助的非イオン性界面活性剤 は、Ｃ₁₂−Ｃ₁₄の脂肪酸モノ−及びジ−アルカノールアミド、例えばココエタノ ールアミド、ココモノイソプロピルアミド及びそのエトキシル化誘導体、アルキ ル多糖、例えばＣ₁₀−Ｃ₁₈のアルキルポリグリコシド、並びに多価脂肪酸アミド 界面活性剤から選択されたものである。 補助的非イオン性界面活性剤は、他の界面活性剤、例えばアニオン性及び／又 は両性と組み合わせて好ましく使用される。補助的非イオン性界面活性剤は、一 般に、約０.１重量％から約１５重量％、好ましくは約０.１重量％から約１０重 量％、より好ましくは約０.１重量％から約８重量％、最も好ましくは約０.５重 量％から約５重量％、特に約０.５重量％から約２重量％のレベルで本発明のシ ャンプー組成物中に用いられる。 ここでの使用に適する多価脂肪酸アミド界面活性剤は、下記の一般式（Ｖ）を 有するものが含まれる： 式（Ｖ）による好ましいＮ−アルキル、Ｎ−アルコキシ又はＮ−アリーロキシ 多価脂肪酸アミド界面活性剤は、式中Ｒ₈がＣ₅−Ｃ₃₁のヒドロカルビル、好まし くはＣ₆−Ｃ₁₉ヒドロカルビルであり、これには、直鎖及び分岐鎖のアルキル及 びアルケニル、又はこれらの混合物が含まれ、Ｒ₉は普通、水素、Ｃ₁−Ｃ₈のア ルキル又はヒドロキシアルキル、好ましくはメチル、又は式−Ｒ¹−Ｏ−Ｒ²の基 であって、式中Ｒ¹が直鎖、分岐鎖及び環状（アリールを含む）を含むＣ₂−Ｃ₈ のヒドロカルビルであり、好ましくはＣ₂−Ｃ₄のアルキレンであり、Ｒ²は、ア リール及びオキシヒドロカルビルを含むＣ₁−Ｃ₈の直鎖、分岐鎖及び環状のヒド ロカルビルであり、好ましくはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、特にメチル又はフェニルで ある。Ｚ₂は、鎖に直接結合された少なくとも２（グリセルアルデヒドの場合） 又は少なくとも３のヒドロキシル（他の還元糖の場合）を有する直状ヒドロカル ビル鎖又はそのアルコキシル化（好ましくはエトキシ化又はプロポキシ化）誘導 体を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分である。Ｚ₂は、好ましくは還元 性アンモニア化反応において還元糖から誘導されることができ、最も好ましくは Ｚ₂はグリシチル部分である。適当な還元糖には、グルコース、フラクトース、 マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース及びキシロースと、グリセ ルアルデヒドとが含まれる。原料としては、高級デキストロースコーンシロップ 、高級フラクトースコーンシロップ、及び高級マルトースコーンシロップが、上 掲の個々の糖と同様に用いられ得る。これらのコーンシロップは、Ｚ₂として糖 成分の混合物をもたらす。他の好適な原料を排除するつもりはないことは理解さ れるべきである。Ｚ₂は、好ましくは−ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)_n−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ (ＣＨ₂ＯＨ)−(ＣＨＯＨ)_n-1−ＣＨ₂Ｈ、ＣＨ₂(ＣＨＯＨ)₂(ＣＨＯＲ')ＣＨＯＨ )−ＣＨ₂ＯＨからなる群より選択されることができ、ここで全 てｎは１から５の整数であり、Ｒ'はＨ又は環状の単又は多糖、並びにこれらの アルコキシル化誘導体である。最も好ましくはｎが４であるグリシチルであり、 特に−ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)₄−ＣＨ₂ＯＨである。 もっとも好ましい多価脂肪酸アミドは、式Ｒ₈(ＣＯ)Ｎ(ＣＨ₃)ＣＨ₂(ＣＨＯＨ )₄ＣＨ₂ＯＨを有し、式中Ｒ₈はＣ₆−Ｃ₁₉の直鎖アルキル又はアルケニル基であ る。上記式の化合物において、Ｒ₈−ＣＯ−Ｎ＜は、例えばココアミド、ステア ロアミド、オレアミド、ラウルアミド、ミリストアミド、カプリルアミド、パル ミアミド、タロウアミドなどになることができる。 式（Ｖ）を有する上記化合物の好ましい作製方法は、脂肪酸トリグリセリドを 低級（Ｃ₁−Ｃ₄）アルコール性溶媒の実質的に不在下でＮ−置換ポリヒドロキシ アミンと、しかし好ましくはアルコキシル化アルコール若しくはアルコキシル化 アルキルフェノール、例えばNEODOLと反応させること、約５０℃から約１４０℃ の温度でアルコキシド触媒を使用して、高い収率（９０−９８％）の所望生成物 を得ることを含む。所望の多価脂肪酸アミド化合物の適当な作製方法は米国特許 第A5,194,639号及び米国特許第A5,380,891号に概説されている。 多価脂肪酸アミドと共に、それらを形成するために用いられる方法はまた、普 通、副産物として大量の不揮発性物、例えばエステルアミド及び環状多価脂肪酸 アミドを生成し得ることは理解されるべきである。これらの副産物のレベルは、 特定の反応物及びプロセス条件によって変わり得る。上記で参照された適当な方 法は、このような環状アミン副産物を含む副産物をより低いレベルでもたらすこ とができる点で有利である。 ここでの使用に適する多価脂肪酸アミド界面活性剤は、天然、再生可能な、非 石油化学供給源から全体的に又は主として調製でき、また分解可能であるという シャンプー配合剤に対する付加的な利点を提供する。それらはまた、水性生物に 対して低い毒性を示す。 ここでの使用に適する付加的な非イオン性界面活性剤には、以下のものが含ま れる： 下記式に相当する長鎖三級アミンオキシド： Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｎ→Ｏ 式中、Ｒ¹は、約８から約１８の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又はモ ノヒドロキシアルキル基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から約 １のグリセリル部分とを含み、Ｒ₂及びＲ₃は、約１から約３の炭素原子と０から 約１の水酸基とを含み、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル又 はヒドロキシプロピル残基である。式中の矢印は、半極性結合の慣用的な表現で ある；下記式に相当するの長鎖三級ホスフィンオキシド： ＲＲ’Ｒ”Ｐ→Ｏ 式中Ｒは、鎖長が約８から約１８の炭素原子の範囲のアルキル、アルケニル又は モノヒドロキシアルキル残基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０か ら約１のグリセリル部分とを含み、Ｒ’及びＲ”はそれぞれ約１から約３の炭素 原子を含むアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である。約１から約３の炭素 原子のアルキル又はヒドロキシアルキル基（通常、メチル）の１つの短鎖と、約 ８から約２０の炭素原子を含むアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル若し くはケトアルキル基を含む１つの長鎖の疎水性基と、０から約１０のエチレンオ キシド部分と、０から約１のグリセリル部分と、を含む長鎖ジアルキルスルホキ シド。 ここで使用される組成物は、また水溶性両性界面活性剤を約０.１重量％から 約１５重量％、好ましくは約０.５重量％から約１０重量％、より好ましくは約 １重量％から約８重量％、最も好ましくは約１重量％から約５重量％のレベルで 含んでもよい。 ここでの使用に適する両性界面活性剤には、双性イオン性、例えばベタイン、 アミドベタイン及びスルタインと、以下のものが含まれる： （ａ）式（ＶＩ）のイミダゾリニウム界面活性剤 式中Ｒ₁はＣ₇−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニル、Ｒ₂は水素又はＣＨ₂Ｚ であり、各Ｚは独立してＣＯ₂Ｍ又はＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ＭはＨ、アル カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニ ウム；及び／又は式（VII）のアンモニウム誘導体： 式中Ｒ₁、Ｒ₂及びＺは上記で定義されている； （ｂ）式（VIII）のアミノアルカノエート Ｒ₁ＮＨ(ＣＨ₂)_nＣＯ₂Ｍ 式（IX）のイミノジアルカノエート Ｒ₁ＮＨ[(ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍ]₂ 及び、式（Ｘ）のイミノポリアルカノエート 式中ｎ、ｍ、ｐ及びｑは１から４までの数であり、Ｒ₁及びＭは独立し て上記で特定化された基から選択されたものである；並びに、 （ｃ）これらの混合物。 （ａ）タイプの適当な両性界面活性剤は、Miranol及びEmpigenの商品名で市販 されており、この種の複合混合物が含まれることは理解されるべきである。慣用 的には、Miranolは一般式ＶＩを有するものとして記述されているが、CTFA Cosm etic Ingredient Handbook,第３版は非環状構造Ｖを示し、一方、第４版は、Ｒ₂ がＮ結合よりもＯ結合である他の構造異性体も示している。実際、環状及び非環 状種の複合混合物は、存在するらしく、両定義は、完全のためにここに挙げられ る。しかしながら、ここでの使用に好ましいのは、非環状種である。 （ａ）タイプの適当な両性界面活性剤の例には、式ＶＩ及び／又は式ＶＩＩの 化合物が含まれ、ここでＲ₁はＣ₈Ｈ₁₇(特にイソカプリル)、Ｃ₉Ｈ₁₉及びＣ₁₁Ｈ_{2 3} アルキルである。特に好ましいのは、Ｒ₁がＣ₉Ｈ₁₉であり、ＺがＣＯ₂Ｍであり 、Ｒ₂はＨである化合物；Ｒ₁がＣ₁₁Ｈ₂₃、ＺがＣＯ₂Ｍであり、Ｒ₂がＣＨ₂ＣＯ₂ Ｍである化合物；並びにＲ₁がＣ₁₁Ｈ₂₃であり、ＺがＣＯ₂Ｍであり、Ｒ₂がＨで ある化合物である。 ＣＴＦＡ命名法では、本発明での使用に適する物質には、ココアンホカルボキ シプロピオネート、ココアンホカルボキシプロピオン酸並びに、特にココアンホ アセテート及びココアンホジアセテート（他にココアンホカルボキシグリシネー トと呼ばれる）が含まれる。特定の商品には、Ampholak 7TX(TN)(ナトリウムカ ルボキシメチルタロウポリプロピルアミン)、Empigen CDL60(TN)及びCDR60(TN)( Albright & Wilson)、Miranol H2M Conc.(TN)、Miranol C2M Conc.N.P.(TN)、Mi ranol C2M Conc.O.P.(TN)、Miranol C2M SF(TN)、Miranol CM Special(TN)(Rhon e-Poulenc)；Alkateric 2CIB(TN)(Alkaril Chemicals)；Amphoterge W-2(TN)(Lo nza,Inc.)；Monateric CDX-38(TN)、Monateric CSH-32(TN)(Mona Industries)； Rewoteric AM-2C(TN)(Rewo Chemical Group)；及びSchercotic MS-2(TN)(Scher Chemicals)の商品名で販売されているものが含まれる。 このタイプの多くの市販両性界面活性剤は、例えばヒドロキシド対イオンと、 又はアニオン性スルフェート若しくはスルホネート界面活性剤、特にスルフェー ト化Ｃ₈−Ｃ₁₈アルコール、Ｃ₈−Ｃ₁₈エトキシル化アルコール若しくはＣ₈−Ｃ_{1 8} アシルグリセリドタイプのものと、電気的に中性錯体の形状で製造されて販売 されていることが理解されるであろう。しかしながら、マイルド性及び製品安定 性の観点から好ましいのは、実質的に（非エトキシル化）スルフェート化アルコ ール界面活性剤を含まない組成物である。また、両性界面活性剤の濃度及び重量 比が、ここで界面活性剤の非錯体形状に基づいており、アニオン性界面活性剤対 イオンが全アニオン性界面活性剤含量の一部として考慮されることにも留意する 。 （ｂ）タイプの好ましい両性界面活性剤の例には、Berol NobelからAmpholak XO7(TN)及びAmpholak 7CX(TN)の商品名で販売されているＮ−アルキルポリトリ メチレンポリ−、カルボキシメチルアミン、またその塩、特にトリエタノールア ンモニウム塩及びＮ−ラウリル−ベータ−アミノプロピオン酸及びＮ−ラウリル −イミノ−ジプロピオン酸の塩が含まれる。このような物質は、HenkelからDeri phat(TN)及びRhone-PoulencからMiritain(TN)の商品名で販売されている。 ここでの使用に適するベタイン界面活性剤には、式Ｒ₅Ｒ₆Ｒ₇Ｎ⁺(ＣＨ₂)_nＣＯ₂ Ｍのアルキルベタイン及び下記式(ＸＩ)のアミドベタインが含まれる： 式中Ｒ₅はＣ₁₁−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ₆及びＲ₇は、独立し てＣ₁−Ｃ₃のアルキルであり、Ｒ₈は水素又はメチルであり、Ｍは水素、アルカ リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアミンであり、ｎ、 ｍはそれそれ１から４の数である。好ましいベタインには、ココアミドプロピル ジメチルカルボキシメチルベタイン、及びラウリルアミドプロピルジメチルカル ボキシメチルベタインが含まれる。 本発明の組成物における包含物として適当な水溶性スルタイン界面活性剤には 、下記式のアルキルアミドスルタインが含まれる： 式中Ｒ₁はＣ₇−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ₂及びＲ₃は独立してＣ₁ からＣ₃のアルキルであり、Ｒ₄は水素又はメチルであり、Ｍは水素、アルカリ 金属、アルカリ土類金属、アンモニウム若しくはアルカノールアンモニウムであ り、ｍ及びｎは１から４までの数である。ここでの使用に好ましいのは、ココア ミドプロピルヒドロキシスルタインである。 本発明の組成物における包含物として適当な水溶性アミンオキシド界面活性剤 には、アルキルアミンオキシド、Ｒ₅Ｒ₆Ｒ₇ＮＯ及び下記式のアミドアミンオキ シドが含まれる： 式中Ｒ₅はＣ₁₁−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ₆及びＲ₇は独立して Ｃ₁からＣ₃のアルキルであり、Ｒ₈は水素又はメチルであり、Ｍは水素、アルカ リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム若しくはアルカノールアンモニウムで あり、ｍは１から４までの数である。好ましいアミンオキシドには、ココアミド プロピルアミンオキシド、ラウリルジメチルアミンオキシド及びミリスチルジメ チルアミンオキシドが含まれる。 ここでの使用に適するカチオン性界面活性剤には、モノＣ₈−Ｃ₁₆、好ましく はＣ₁₀−Ｃ₁₄のＮ−アルキル若しくはアルケニルアンモニウム界面活性剤であっ て、ここで残りのＮ位置がメチルヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピル基で 置換されているものから選択された四級アンモニウム界面活性剤が含まれる。こ こでの使用に適する例示カチオン性界面活性剤には、ジ水素化タロウアミドエチ ルヒドロキシエチルアンモニウムメトスルフェートが含まれ、これはWitcoからV arisoft CB110(TN)の商品名で入手可能である。カチオン性四級アンモニウム界 面活性剤が、本発明の組成物においてコンディショニング化粧品剤として作用で きることは理解されるべきである。 ここでの使用に特に好適なのは、短鎖アルキルスルフェート界面活性剤及びア ルキルエトキシスルフェート界面活性剤の混合物とエトキシル化アルコール非イ オン性界面活性剤及び両性界面活性剤とを含むシャンプー組成物であり、ここで エトキシル化アルコール対全アニオン性界面活性剤の重量比は、１：２０から約 ２０：１、好ましくは約１：１０から約１０：１、より好ましくは約１：５から 約５：１、最も好ましくは約１：２から約２：１であり、またここでエトキシル 化アルコール非イオン性界面活性剤対両性界面活性剤の重量比は、約５：１から 約１：５、好ましくは約３：１から約１：３、より好ましくは約１：２から約２ ：１である。 上記組成物は、効果的なクレンジング、改良された製品すすぎ性、所望の泡プ ロフィール、優れたコンディショニング属性及び、髪からのカチオン性及び高分 子コンディショニング剤並びに界面活性剤残留物の増強された除去と、改良され たユーザの皮膚に対するマイルド性をもたらすために特に重要である。 本発明の更なる態様によれば、 （ａ）１０若しくはこれよりも小さい炭素原子の炭素鎖長を有する約０.１重量 ％から約１０重量％の短鎖アルキルスルフェート界面活性剤、 （ｂ）約０.１重量％から約１０重量％のエトキシル化アルコール； （ｃ）(ａ)の短鎖アルキルスルフェート以外のアニオン性界面活性剤、（ｂ）の エトキシル化アルコール以外の非イオン性界面活性剤、両性及びカチオン性界面 活性剤並びにこれらの混合物から選択された約１重量％から約６０重量％の補助 的界面活性剤；並びに、 （ｄ）水、 を含むシャンプー組成物であって、 ここで、エトキシル化アルコール対全アニオン性界面活性剤の重量比が約１：２ ０から約２０：１、好ましくは約１：１０から約１０：１、より好ましくは約１ ：５から約５：１、最も好ましくは約１：２から約２：１の範囲内であり、また ここでエトキシル化アルコール非イオン性界面活性剤対両性界面活性剤の重量比 は、約５：１から約１：５、好ましくは約３：１から約１：３、より好ましくは 約１：２から約２：１の範囲内のものが提供される。 かなり好ましい実施形態では、本組成物は、短鎖アルキルスルフェート界面活 性剤及び補助的アニオン性界面活性剤、例えばアルキルエトキシスルフェートを 、エトキシル化アルコールと組み合わせて含み、ここでエトキシル化アルコール 非イオン性界面活性剤対補助的アニオン性界面活性剤の重量比は、約１：２０か ら約４：１、好ましくは約１：１０から約３：１、より好ましくは約１：５から 約２：１の範囲内である。化粧品剤及び／又は医薬活性剤 付加的な任意特徴として、本発明によるシャンプー組成物は、化粧品剤及び／ 又は医薬活性剤を、好ましくは約０.００１重量％から約１０重量％、より好ま しくは約０.０１重量％から約５重量％、最も好ましくは約０.１重量％から約３ 重量％、特に約０.１重量％から約２重量％のレベルで含んでもよい。 ここでの使用に適する化粧品剤は、髪及び／又は皮膚の外観及び／又は感触を 改良することができる如何なる薬剤として定義される。ここでの使用に好適な化 粧品剤は、髪及び／又は皮膚への付着を介して、髪及び／又は皮膚の感触及び／ 又は外観における改良をもたらす。ここでの使用に適する化粧品剤には、次のも のが含まれる；コンディショニング剤、例えばPolyquaternium 10、Polyquatern ium 16、ヒドロキシプロピルグアー及びヒドロキシプロピルトリアンモニウムク ロリド；スタイリング剤、例えばポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン ビニルアセテート、ビニルアセテート／クロトン酸、ビニルアセテート／ビニル ブチルベンゾエートクロトン酸、オクチルアクリルアミドアクリレート／ブチル アミノエチルメタクリレート、Polyquaternium 11、ポリビニルピロリドンジメ チルエチルメタクリレート、ビニルカルプロラクタム／ポリビニルピロリドン／ ジメチルアミノエチルメタクリレート、Polyquaternium 4、ナトリウムポリスチ レンスルホネート、ビニルアクリレート／クロトネート／ビニルネオデカノエー トコポリマー；並びに、ヘア保湿剤、例えばメチルグルセス(gluceth)−10、Ｄ −パンテノール、ＰＥＧ−６カプリン／カプリルグリセリド、グリセリン、小麦 タンパク質溶解物、トコフェノロールアセテート。コンディショニング剤 コンディショニング剤は、ここで定義される場合、髪及び／又は皮膚の外観及 び／又は感触を改良することができる機能的配合剤である。ここでの使用に好ま しいコンディショニング剤は、髪及び／又は皮膚に付着して、本発明のシャンプ ー組成物の使用中及び使用後の双方において、コンディショニング属性をもたら すべきである。 ここでの使用に適するコンディショニング剤は、シリコーン物質、脂肪アルコ ール、高分子樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、カチオン性ポリマー、不溶 性油及び油誘導製物質、並びにこれらの混合物から選択されたものである。シリコーン物質 ここでの使用に適するシリコーンコンディショニング剤は、本シャンプー組成 物において不揮発性及び不溶性であり、エマルジョンの形態、即ち、分散不溶性 小滴の分離した不連続相となるように、シャンプー組成物中に混ぜられ得る。こ れらの小滴は、懸濁化剤により懸濁され、この多くの非排除な適当例は、後述さ れる。この分散シリコーンコンディショニング成分は、シリコーン流体ヘアコン ディショニング剤、例えばシリコーン流体を含み、また他の配合剤、例えばシリ コーン樹脂を含んで、シリコーン流体付着効率を向上させ、又は例えば髪のつや 特性を促進させることもできる(特に、高い屈折率（例えば約１.４６よりも大き い）シリコーンコンディショナー剤を使用する場合(例えば、高度フェニル化シ リコーン))。 シリコーンコンディショニング剤相は、揮発性シリコーン成分を含み得る。普 通、揮発性シリコーンが存在するならば、不揮発性シリコーン物質配合剤、例え ばシリコーンガム及び樹脂の市販形態について、溶媒又はキャリアとしてのその 使用が付随するであろう。 ここで使用されるシリコーンコンディショニング剤は、２５℃で、好ましくは 約２０から約２,０００,０００センチストークス、より好ましくは約１,０００ から約１,８００,０００センチストークス、更により好ましくは約５０,０００ から約１,５００,０００センチストークス、最も好ましくは約１００,０００か ら約１,５００,０００センチストークスの粘度を有する。粘度は、Dow Corning Corporate Test Method CTM0004、1970年７月２０日に説明されているような、 ガラスキャピラリ粘度計により測定できる。 シリコーンコンディショニング剤成分は、一般に、本組成物の約０.０５重量 ％から約１０重量％、好ましくは約０.１重量％から約８重量％、より好ましく は約０.１重量％から約５重量％、最も好ましくは約０.１重量％から約３重量％ のレベルで、本発明のシャンプー組成物中に用いられ得る。特定の組成物におい て用いられる最少レベルは、コンディショニング利益をもたらすために効果的で あるべきである。用いられ得る最大のレベルは、理論ではなく実施によって制限 される。一般に、約８％を超えるレベルを使用することは不必要であり高価であ るが、所望するならば、より多いレベルを用いることができる。 ここで用いられ得るシリコーン流体のあるタイプは、シリコーン油である。用 語「シリコーン油」は、２５℃で１,０００,０００センチストークス未満の粘度 を有する流れ可能シリコーン物質を意味すべきである。一般に、流体の粘度は、 ２５℃で約５から約１,０００,０００センチストークス、好ましくは約１０から 約１００,０００の間であろう。適当なシリコーン油には、ポリアルキルシロキ サン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテ ルシロキサンコポリマー及びこれらの混合物が含まれる。ヘアコンディショニン グ特性を有する他の不溶性、不揮発性シリコーン流体も用いることができる。よ り特定の本発明におけるシリコーン油には、一般式（XII）を有するポリアルキ ル又はポリアリールシロキサンが含まれる： 式中Ｒは脂肪族、好ましくはアルキル若しくはアルケニル、又はアリールであり 、Ｒは置換又は未置換であることができ、ｘは１から約８,０００の整数である 。適当な未置換のＲ基には、アルコキシ、アリ−ロキシ、アルカリール、アリー ルアルキル、アリールアルケニル、アルカミノ並びに、エーテル置換、ヒドロキ シ置換及びハロゲン置換の脂肪族及びアリール基が含まれる。適当なＲ基には、 カチオン性アミン及び第四アンモニウム基も含まれる。 シロキサン鎖における脂肪族若しくはアリール基は、得られたシリコーンが室 温で流体を維持し、疎水性であり、髪及び／又は皮膚に塗布した際に刺激、毒性 又は他の有害性もなく、組成物の他の成分に相溶可能であり、通常の使用及び保 管条件下で化学的に安定であり、ここでの組成物中で不溶性であり、髪及び／又 は皮膚に付着でき、コンディショニングすることができる限り、如何なる構造も 採り得る。各単量体シリコーン単位のケイ素原子上２つのＲ基は、同一の基又は 異なる基を示してもよい。好ましくは、２つのＲ基は、同一の基を表す。 好ましいアルキル及びアルケニル置換体は、Ｃ₁−Ｃ₅アルキル及びアルケニル 、より好ましくはＣ₁−Ｃ₄、最も好ましくはＣ₁−Ｃ₂である。他のアルキル−、 アルケニル−又はアルキニル含有基（例えばアルコキシ、アルカリール及びアル カミノ）の脂肪族部分は、直鎖又は分岐鎖であることができ、好ましくは、１か ら５の炭素原子、より好ましくは１から４の炭素原子、更により好ましくは１か ら３の炭素原子、最も好ましくは１から２の炭素原子を有する。上述したように 、このＲ置換体は、アミノ官能基、例えばアルカミノ基も含むことができ、これ は第一、第二若しくは第三アミン又は第四アンモニウムであることができる。こ れらには、モノ−、ジ−及びトリ−アルキルアミノ及びアルコキシアミノ基が含 まれ、この脂肪族部分の鎖長は好ましくは上述したとおりである。Ｒ置換体は、 他の基、例えばハロゲン(例えば、クロリド、フルオリド、及びブロミド)、ハロ ゲン化脂肪族若しくはアリール基並びに、ヒドロキシ（例えばヒドロキシ置換脂 肪族基）で置換されることもできる。適当なハロゲン化Ｒ基には、例えばトリハ ロゲン化(好ましくはフロロ)アルキル基、例えば−Ｒ¹−Ｃ(Ｆ)₃であって、式中 Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₃アルキルであるものを含むことができる。このようなポリシロキ サンの例には、ポリメチル−３,３,３−トリフロロプロピルシロキサンが含まれ る。 ここで用いられ得る不揮発性ポリアルキルシロキサン流体には、例えばポリジ メチルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、例えばGeneral Electric CompanyからViscasil R及びSF96シリーズとして、並びにDow CorningからDow C orning 200シリーズとして入手可能である。また、300nmの粒子サイズのDow Cor ning DC1664(TN)60,000cstkポリジメチルシロキサンも、本発明での使用に適当 であり、これはカチオン性ポリマーと組み合わせて用いることが好ましい。ポリ ジメチルシロキサンは、ジメチコーン油としても知られている。他の適当なＲ基 には、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリーロキシが含まれる。 シリコーンの末端キャップ上の３つのＲ基は、また同一又は異なる基を表しても よい。適当なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル 及びフェニルメチルが含まれる。好適なシリコーンは、ポリジメチルシロキサン 、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキ サンである。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。 用いられ得るポリアルキルアリールシロキサン流体には、例えば、ポリメチル フェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、例えばGeneral Electr ic CompanyからSF1075メチルフェニル流体又はDow Corningから556 Cosmetic Gr ade Fluidとして入手可能である。 用いられ得るポリエーテルシロキサンコポリマーには、例えばポリプロピレン オキシド改質ポリジメチルシロキサン（例えば、Dow Corning DC-1248が含まれ るが、エチレンオキシド又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物 も用いられ得る。エチレンオキシド及びプロピレンオキシドレベルは、ここでの 組成物における水中での溶解度を妨げないように十分低くするべきである。ここ で使用できるアルキルアミノ置換シリコーンには、下記式のものが含まれる： 式中ｘ及びｙは、分子量に依存した整数であり、平均分子量は、およそ５,００ ０から１０,０００の間である。このポリマーは「アモジメチコーン」としても 既知である。 本発明の組成物で使用できるカチオン性シリコーン流体には、下記式に相当す るものが含まれる： (Ｒ₁)_aＧ_3-a-Ｓｉ-(-ＯＳｉＧ₂)_n-(-ＯＳｉＧ_b(Ｒ₁)_2-b)_m-Ｏ-ＳｉＧ_3-a(Ｒ₁)_a 式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈のアルキルからなる群より選択された もの、好ましくはメチルであり；ａは０又は１から３の値を有する整数、好まし くは０であり；ｂは０又は１、好ましくは１であり；ｎ＋ｍの合計は１から２， ０００の数、好ましくは５０から１５０の数であって、ｎは０から１,９９９、 好ましくは４９から１４９であり、ｍは１から２,０００、好ましくは１から１ ０であり；Ｒ₁は一価の基である式Ｃ_qＨ_2qＬであって、式中ｑは２から８の間の 整数であり、Ｌは下記の基から選択され、 −Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｎ(Ｒ₂)₂ −Ｎ(Ｒ₂)₂ −Ｎ(Ｒ₂)₃Ａ^- −Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｎ＋Ｒ₂Ｈ₂Ａ^- 式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは１から２ ０の炭素原子を含有するアルキル基からなる群から選択され、Ａ^-はハライドイ オンを表す。 上記式に相当する特に好ましいカチオン性シリコーンは、下記式の「トリメチ ルシリルアモジメチコーン」として既知のポリマーである： 本発明の組成物に使用できる他のシリコーンカチオン性ポリマーは、以下の式 に相当する： 式中Ｒ₃は、１から１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を表し、より特別 にはアルキル又はアルケニル基、例えばメチルであり；Ｒ₄は炭化水素基を表し 、好ましくはＣ₁−Ｃ₁₈のアルキレン基、又はＣ₁−Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁− Ｃ₈のアルキレンオキシ基であり；Ｑはハライドイオン、好ましくはクロリドで あり；ｒは２から２０、好ましくは２から８の平均統計値を表し；ｓは２０から ２００、好ましくは２０から５０の平均統計値を表す。これらの化合物は、米国 特許第A4,185,017号により詳細に記述されている。特に好ましいこのクラスのポ リマーは、“UCAR SILICONE ALE 56(TN)”の名称でUnion Carbideから販売され ているものである。 シリコーンコンディショニング剤に特に有用であることができる他のシリコー ン流体は、不溶性シリコーンガムである。用語「シリコーンガム」は、ここで用 いる場合、１,０００,０００センチストークスよりも大きいかこれに等しい２５ ℃での粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。シリコーンガムは 、Petrarch並びに、1979年５月１日発行のSpitzerらの米国特許第A4,152,416号 及びNoll，Walter,Chemistry and Technology of Silicones，New York:Academi c Press 1968年を含む他のものに記述されている。またGeneral Electric Silic on Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54及びSE76もシリコーンガムを 記述している。「シリコーンガム」は、普通約２００,０００を超える、一般に 約２００,０００と約１,０００,０００との間の質量分子量を有するであろう。 特定例には、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン)(メチルビニ ルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサン)(ジフェニルシロキサン)( メチルビニルシロキサン)コポリマー並びにこれらの混合物が含まれる。 好ましいシリコーンヘア及び／又はスキンコンディショニング剤は、約１,０ ００,０００センチストークスよりも大きい粘度を有するポリジメチルシロキサ ンガムと、約１０センチストークスから約１００,０００センチストークスの粘 度を有するポリジメチルシロキサン油の混合物を含み、ここでガム対流体の比は 約３０：７０から約７０：３０、好ましくは約４０：６０から約６０：４０であ る。 不揮発性、不溶性シリコーン流体コンディショニング剤の他のカテゴリーは、 高屈折率シリコーンであり、これは、少なくとも約１.４６、好ましくは少なく とも約１.４８、より好ましくは少なくとも約１.５２、最も好ましくは少なくと も約１.５５の屈折率を有する。必ずしも制限することを意図しないが、ポリシ ロキサン流体の屈折率は、一般に約１.７０よりも低く、普通、約１.６０よりも 低いであろう。ポリシロキサン「流体」には、油とガムとが含まれる。 本発明の目的のために適当な高屈折率ポリシロキサン流体には、上記一般式（ XIII）により表されるものと、下記の式により表されるような環状ポリシロキサ ンが含まれる： 式中Ｒは上記で定義されたものであり、ｎは約３から約７、好ましくは約３から ５である。ここでの高屈折率ポリシロキサン流体は、上述された所望のレベルま で屈折率を高めるために十分な量のアリール含有Ｒ置換体を含む。更に、Ｒ及び ｎは、上記で定義されたように、物質が不揮発性であるように選択されなければ ならない。 アリール含有置換体は、脂環式及びヘテロ環式の五員及び六員アリール環並び に、融合五員若しくは六貨環を含有する置換体を含む。アリール環自体は置換又 は未置換であることができる。置換体には、脂肪族置換体が含まれ、これはまた アルコキシ置換体、アシル置換体、ケトン、ハロゲン(例えばＣｌ及びＢｒ)、ア ミンなども含むことができる。例示アリール含有基には、置換及び非置換のアレ ン、例えばフェニル、及びフェニル誘導体、例えばＣ₁−Ｃ₅のアルキル若しくは アルケニル置換体を有するフェニル、例えばアリルフェニル、メチルフェニル及 びエチルフェニル、ビニルフェニル、例えばスチレニル、並びにフェニルアルキ ン（例えば、フェニルＣ₂−Ｃ₄アルキン）が含まれる。ヘテロ環式アリー ル基には、フラン、イミダゾール、ピロール、ピリジンなどから誘導された置換 体が含まれる。融合アリール環置換体には、例えばナフタレン、クマリン及びプ リンが含まれる。 一般に、ここでの高屈折率ポリシロキサン流体は、少なくとも約１５％、好ま しくは少なくとも約２０％、より好ましくは少なくとも約２５％、更により好ま しくは少なくとも約３５％、最もより好ましくは少なくとも約５０％のアリール 含有置換体の度合いを有し得る。普通には、本発明を必ずしも制限するつもりで はないが、アリール置換の度合いは、約９０％未満、より一般的には約８５％未 満、好ましくは約５５％から約８０％にし得る。 ポリシロキサン流体は、またそのアリール置換の結果としての比較的高い表面 張力によっても特徴付けることができる。一般に、ここでのポリシロキサン流体 は、少なくとも約２４dynes/cm²、普通、少なくとも約２７dynes/cm²の表面張力 を有することができる。この目的においてこの表面張力は、Dow Corning Corpor ate Test Method CTM 0461,11月23日1971年に従って、de Nouy環張力計によって 測定される。表面張力における変化は、上記の試験方法又はＡＳＴＭ方法Ｄ１３ ３１に従って測定できる。 ここでの好ましい高屈折率ポリシロキサン流体は、フェニル若しくはフェニル 誘導置換体（好ましくはフェニル）と、アルキル置換体、好ましくはＣ₁−Ｃ₄ア ルキル(最も好ましくはメチル)、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルアミノ（特に− Ｒ¹ＮＨＲ²ＮＨ₂、式中Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立してＣ₁−Ｃ₃のアルキル、ア ルケニル及び／又はアルコキシである）との組み合わせを有するであろう。高屈 折率ポリシロキサンは、Dow Corning Corporation(Midland，Michigan，USA)、H uls America(Piscataway，New Jersey，USA)及びGeneral Electric Silicones(W aterford，New York，USA)から市販されている。 溶液中の高屈折率シリコーンを、展着を促進し、それにより組成物で処理され た髪のつやを（乾燥した後）高めるために十分な量で、表面張力を減らすための 展着剤、例えばシリコーン樹脂又は界面活性剤と共に用いることが好ましい。一 般に、高屈折率ポリシロキサン流体の表面張力を減らすために十分な量の展着剤 は、少なくとも約５％、好ましくは少なくとも約１０％、より好ましくは少なく とも約１５％、更により好ましくは少なくとも約２０％、最も好ましくは少なく とも約２５％である。ポリシロキサン流体／展着剤混合物の表面張力における減 少は、髪の改良された輝き促進をもたらすことができる。 また、展着剤は、好ましくは表面張力を少なくとも約２dynes/cm²、好ましく は少なくとも約３dynes/cm²、更により好ましくは少なくとも約４dynes/cm²、最 も好ましくは少なくとも約５dynes/cm²まで減らすことができる。 ポリシロキサン流体及び展着剤の混合物の表面張力は、最終製品において示さ れる割合では、好ましくは３０dynes/cm²以下、より好ましくは約２８dynes/cm² 以下、最も好ましくは約２５dynes/cm²以下である。普通、表面張力は、約１５ から約３０、より普通には約１８から約２８、最も一般的には約２０から約２５ dynes/cm²の範囲にし得る。 高度アリール化ポリシロキサン流体対展着剤の重量比は、一般に、約１０００ ：１及び約１：１の間、好ましくは約１００：１及び約２：１の間、より好まし くは約５０：１及び約２：１の間、最も好ましくは約２５：１及び約２：１の間 にし得る。フッ素化界面活性剤が用いられる場合、特に高度ポリシロキサン：展 着剤の比は、これらの界面活性剤の効率のために、効果的となり得る。従って、 １０００：１をかなり超える割合が用いられ得ると期待される。 適当なシリコーン流体を開示している文献には、Geenの米国特許第A2,826,551 号；1976年６月22日発行のDrakoffの米国特許第A3,964,500号；Paderの米国特許 第A4,364,837号；Woolsonの英国特許第A849,433号、及びSilicon Compounds，Pe trarch System，Inc．(1984)が含まれ、これらをは適当なシリコーン流体の拡大 （排除ではない）のためのリストを提供する。 シリコーンヘア及び／又はスキンコンディショニング剤に含有できる付加的任 意配合剤は、シリコーン樹脂である。シリコーン樹脂は、高度架橋高分子シロキ サン系である。架橋は、三官能性及び四官能性シランと一官能性若しくは二官能 性又は双方のシランとを、シリコーン樹脂の製造中に投入することによって誘導 される。当業界において十分理解されているように、シリコーン樹脂中にもたら されるために必要とされる架橋度は、シリコーン樹脂へ組み込まれる特定のシラ ン単位に応じて変化し得る。一般に、乾燥して硬質の又は堅い薄膜となるように 十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位を有する（このた め、十分なレベルの架橋を有する）シリコーン物質が、シリコーン樹脂であると 考えられる。酸素原子対ケイ素原子の割合は、特定のシリコーン物質における架 橋レベルを示す。ケイ素原子当たり少なくとも約１.１の酸素原子を有するシリ コーン物質は、一般にここでは、シリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素： ケイ素原子の割合は、少なくとも約１.２：１.０である。シリコーン樹脂の製造 に用いられるシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェ ニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−及びメチルビニル−ク ロロシラン並びにテトラクロロシランが含まれ、メチル置換シランが最も普通に 用いられる。好ましい樹脂は、General ElectricからGE SS4230及びSS4267とし て提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に低粘度の揮発性又は不揮発 性シリコーン流体中での溶解形態で供給され得る。ここで使用されるシリコーン 樹脂は、当業者にすぐに明らかであるように、このような溶解形態で供給され、 本発明の組成物に存在するべきである。シリコーンにおけるバックグラウンド物 質は、シリコーン流体、ガム及び樹脂とシリコーンの製造とを論議する部分に含 まれるが、これはEncyclopedia of Polymer Science and Engineering,第15巻、 第２版、pp204-308，John Wiley & Sons,Inc.,1989年に見出すことができる。 シリコーン物質及び、特にシリコーン樹脂は、“ＭＤＴＱ”命名法として当業 者に周知の短縮化命名法によって、簡便に同定することができる。この方法では 、シリコーンはシリコーンを作り上げる種々のシロキサンモノマーユニットの存 在によって記述される。簡単に言えば、記号Ｍは一官能性ユニット(ＣＨ₃)₃Ｓｉ_0.5 を表し；Ｄは二官能性ユニット(ＣＨ₃)₂ＳｉＯを表し；Ｔは三官能性ユニッ ト(ＣＨ₃)ＳｉＯ_1.5を表し；及びＱは四価の若しくは四官能性ユニットＳｉＯ₂ を表す。ユニット記号のダッシュ、例えばＭ'、Ｄ'、Ｔ’及びＱ’は、メチル以 外の置換基を表し、それぞれの場合について特別に定義されなければならない。 典型的な代替置換体には、例えばビニル、フェニル、アミン、ヒドロキシなどの 基が含まれる。シリコーン中の各タイプのユニットの合計数（若しくはその平均 ）を示している記号の下つき語であっても、又は分子量との組み合わせの割合を 特別に示すものであっても、種々のユニットのモル比は、ＭＤＴＱ法によりシリ コ ーン物質を完全に記述する。シリコーン樹脂中のＴ、Ｑ、Ｔ’及び/又はＱ’か らＤ、Ｄ'、Ｍ及び／又はＭ’のより高い相対モル量は、より高い架橋度を示す 。しかしながら、前で述べたように、架橋の全体レベルは、また酸素対ケイ素比 によっても示すことができる。 ここで使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及 びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換物は、メチルである。 特に好ましいのは、Ｍ：Ｑの割合が約０.５：１.０から約１.５：１.０であり、 樹脂の平均分子量が約１０００から約１０,０００であるＭＱ樹脂である。 １.４６よりも低い屈折率を有する不揮発性シリコーン流体と、シリコーン樹 脂成分との重量比は、用いられる場合、好ましくは約４：１から約４００：１で あり、特にシリコーン流体成分が、上述したようなポリジメチルシロキサン流体 又は、ポリジメチルシロキサン流体及びポリジメチルシロキサンガムの混合物で ある場合には、好ましくはこの比は約９：１から約２００：１であり、より好ま しくは約１９：１から約１００：１である。シリコーン樹脂が、シリコーン流体 として、即ち、コンディショニング活性物として本発明の組成物に同一相の一部 を形成する限りにおいては、流体及び樹脂の合計は、組成物中のシリコーンコン ディショニング剤のレベルを決定することにおいて、含まれるべきである。脂肪アルコール ここでの髪及び／又は皮膚のためのコンディショニング剤としての使用に適す る脂肪アルコールは、一般式Ｒ−ＯＨを有し、式中Ｒは直鎖又は分岐鎖ヒドロカ ルビルであり、好ましくは約８から約２２の炭素原子、好ましくは約１２から約 １８の炭素原子を含む直鎖である。如何なる特定の炭素鎖長、いってみればＣ₁₆ の定義も平均値であり、それ自体、その合成の直接の作用として、より大きい又 はより小さい炭素鎖長の所定の分布も含んでもよい。ここでの使用に適当な脂肪 アルコールには、Procter and Gamble Ltd.からCO-1659(TN)の商品名及びAlbrig ht and Wilson Ltd.からLaurex 16(TN)の商品名で入手可能なセチルアルコール ；並びに、Procter and Gamble Ltd.からCO-1895(TN)の商品名及びAlbright and Wilson Ltd.からLaurex 18(TN)の商品名で入手可能なステアリルアルコールが 含まれる。水溶性樹脂 ここでの使用に適する付加的コンディショニング剤は、約８,０００から約２, ０００,０００の範囲の分子量を有する水溶性樹脂である。水溶性は、ここで定 義される場合、約２５℃の水中０.１％の物質の濃度にて、裸眼に対して実質的 に透明な溶液を形成するために、水に十分可溶性である物質を意味する。ここで のコンディショニング剤として有用な水溶性樹脂は、下記一般式を有する非イオ ン性ポリエチレングリコールポリマーである： Ｈ(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_nＯＨ 式中ｎは約１０００から約２５,０００、好ましくは約２,０００から約２０,０ ００の範囲のエトキシル化の平均値である。ここでの使用に適する非イオン性樹 脂には、AmercholからPolyox WSRN 3000(TN)の商品名で入手可能な狭分子量分布 ＰＥＧ１４Ｍと、AmercholからPolyox WSR-250(TN)の商品名で入手可能な広分子 量ＰＥＧ１４Ｍが含まれる。ポリオールカルボン酸エステル コンディショニング剤としてここでの使用に適当なのは、液体ポリオールカル ボン酸エステルである。これらのポリオールエステルは、１以上のカルボン酸に よりポリオールから誘導される。言い換えれば、これらのエステルは、ポリオー ルに由来する部分とカルボン酸に由来する１以上の部分とを含む。これらのカル ボン酸エステルは、また液体ポリオール脂肪酸エステルとしても記述されること ができ、これは用語、カルボン酸及び脂肪酸がしばしば、当業者によって互換的 に用いられるからである。ここで用いられる場合、用語、液体は、周囲条件下（ 約２５℃で約１気圧）で（裸眼に対して）視覚的に流動可能である流体を意味す る。 ここでの使用に適する流体ポリオールポリエステルは、少なくとも２つの脂肪 酸基でエステル化された所定のポリオール、特に糖、糖アルコール又は糖エーテ ルを含む。しかしながら、ポリオール開始物質は、好ましくは少なくとも約４つ のエステル化可能ヒドロキシル基を有する。好ましいポリオールの例は、単糖類 及び二糖類を含む糖、糖アルコール又は糖エーテルである。４つのヒドロキシル 基を含有する単糖類の例は、キシロース及びアラビノース並びに、キシロースか ら誘導された糖アルコールであり、これは５つのヒドロキシル基を持っており、 即ちキシリトールである。単糖類、エリスロースもまた、３つのヒドロキシル基 を含み、エリスロースから誘導された糖アルコール、即ちエリスリトールは、４ つのヒドロキシ基を含有するため、本発明の実施において適当である。適当な５ つのヒドロキシル基を含有する単糖類は、ガラクトース、フラクトース及びソル ボースである。スクロースと、グルコース及びソルボース、例えばソルビトール の加水分解産物から誘導された６つのヒドロキシル基を含有する糖アルコールも 、また適当である。用いられ得る二糖類ポリオールの例には、マルトース、ラク トース及びスクロースが含まれ、これらの全ては８つのヒドロキシル基を含有す る。更に、糖エーテルもまた、本発明の実施に適当であり、例えばソルビタンで ある。 このような液体ポリオールエステルにおいて用いられるポリオールは、好まし くは約４から約１２、より好ましくは約４から約１１、最も好ましくは約４から 約８のヒドロキシル基を有する。ここでの使用に適するポリエステルを製造する ために好ましいポリオールは、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、 グルコース及びスクロースからなる群より選択されたものである。スクロースが 特に好ましい。 少なくとも４つのヒドロキシル基を有する好ましいポリオール開始物質は、少 なくとも２つのヒドロキシル基において、約８から約２２の炭素原子、好ましく は約８から約１４の炭素原子を含有する脂肪酸でエステル化されなければならな い。このような脂肪酸の例には、カプリル、カプリン、ラウリン、ミリスチン、 ミリストール、パルミチン、パルミトール、ステアリン、オレイン、リシノール 、リノール、リノレン、エレオステリン、アラキジン、アラキドン、ベヘン、及 びエルカ酸が含まれる。脂肪酸は、天然由来の又は合成の脂肪酸から誘導でき； これらは飽和又は不飽和であることができ、これには位置異性体及び立体異性体 が含まれる。しかしながら、ここでの使用に好適な液体ポリエステルを提供する ために、ポリエステル分子中に組み込まれる脂肪酸の少なくとも約半分は、不飽 和脂肪酸、飽和短鎖脂肪酸、又はこれらの混合物でなければならない。 本発明においてコンディショニング剤としての使用に適する液体ポリオール脂 肪酸ポリエステルは、少なくとも２つの脂肪酸エステル基を含有しなければなら ない。ポリオールの全てのヒドロキシル基が脂肪酸でエステル化されている必要 はないが、ポリエステルは、２未満の未エステル化ヒドロキシル基を含有するこ とが好ましい。最も好ましくは、ポリオールの実質的に全てのヒドロキシル基が 脂肪酸でエステル化され、即ち、ポリオール部分が実質的に完全にエステル化さ れる。ポリオール分子に対してエステル化された脂肪酸は、同一のものであるこ とができ又は混合されることができるが、上述したように、不飽和酸エステル基 及び／又は飽和短鎖酸エステル基の実質的な量は、流動性をもたらすように存在 しなければならない。 上記の点を説明すれば、スクロースジ脂肪酸エステルは適当であろうが、２以 上の不飽和ヒドロキシル基を有するので、好ましくない。スクロースヘキサ脂肪 酸エステルは、２を超えない未エステル化ヒドロキシル基を有しているので好ま しいであろう。かなり好ましい化合物は、全てのヒドロキシル基が脂肪酸でエス テル化されているものであり、これには、液状スクロースオクタ置換脂肪酸エス テルが含まれる。 以下のものは本発明での使用に適する少なくとも２つの脂肪酸エステル基を含 有する特定の液体ポリオール脂肪酸ポリエステルの非限定例である：グルコース ジオレエート、大豆油若しくは綿実油脂肪酸（不飽和）のグルコースジエステル 、混合大豆油若しくは綿実油脂肪酸のマンノースジエステル、オレイン酸のガラ クトースジエステル、リノール酸のアラビノースジエステル、キシロースジリノ レエート、ソルビトールジオレエート、スクロースジオレエート、グルコースト リオレエート、大豆油若しくは綿実油脂肪酸（不飽和）のグルコーストリエステ ル、混合大豆油若しくは綿実油脂肪酸のマンノーストリエステル、オレイン酸の ガラクトーストリエステル、リノール酸のアラビノーストリエステル、キシロー ストリリノレエート、ソルビトールトリオレエート、スクローストリオレエート 、グルコーステトラオレエート、大豆油若しくは綿実油脂肪酸（不飽和）のグル コーステトラエステル、混合大豆油若しくは綿実油脂肪酸のマンノーステトラエ ステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノール酸のアラビノース テトラエステル、キシローステトラリノレエート、ガラクトースペンタオレエー ト、ソルビトールテトラオレエート、不飽和大豆油若しくは綿実油脂肪酸のソル ビト ールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、スクローステトラオレエ ート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキサオレエート、スクロース ヘプタオレエート、スクロースオクタオレエート及びこれらの混合物。 本発明の好適な液状ポリオールポリエステルは、約３０℃未満、好ましくは約 ２７.５℃未満、より好ましくは約２５℃未満の完全融点(complete melting poi nts)を有する。ここで報告される完全融点は、示差走査熱量計(DSC)により測定 される。用語「完全融点」とは、ここで用いられる場合、周知の技術である示差 走査熱量計(DSC)によって測定されるものとしての融点を意味する。完全融点は 、吸熱ピークの立ち下りに対する接線のラインと、基準点、すなわち特定加熱ラ インとの交点での温度である。普通、５℃／分の走査温度が、完全融点を測定す る際に本発明で用いられる。完全融点を測定する技術は、1994年４月26日発行の Lettonらの米国特許第A5,306,514号により十分に記述されている。 ここでの使用に適当な例示液体ポリオールカルボン酸エステルは、Procter an d Gambleから入手可能なスクロースポリソイエート又はスクロースポリコットン シードエートである。 ここでの使用に適するポリオール脂肪酸ポリエステルは、当業者に周知の種々 の方法により製造することができる。これらの方法には、次のものが含まれる： 種々の触媒を使用したメチル、エチル若しくはグリセロール脂肪酸エステルによ るポリオールのエステル交換；脂肪酸塩化物によるポリオールのアシル化；脂肪 酸無水物によるポリオールのアシル化；及び、脂肪酸自身によるポリオールのア シル化。1976年６月15日発行のRizziの米国特許第A3,464,699号；及び1985年発 行のVolpenheinの米国特許第A4,518,360号及び3,518,772号を参照のこと。カチオン性ポリマー ここでコンディショニング剤として使用に適するカチオン性セルロース誘導体 ポリマー物質には、下記一般式を有するものが含まれる： Ａ−Ｏ(−Ｒ−Ｎ⁺Ｒ₁Ｒ₂−Ｒ₃−Ｍ） 式中Ａはセルロースアンヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレン、オキシ アルキレン、ポリオキシアルキレン若しくはヒドロキシアルキレン基又はこれら の組み合わせであり、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は独立してアルキル、アリール、アルキ ルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基 であり、それそれの基は約１８までの炭素原子を含み、各カチオン性部分の炭素 原子の総数（即ち、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃における炭素原子の合計）は約２０以下で あることが好ましく、Ｍはここで前述したアニオン性対イオンである。 ここで使用される適当なカチオン性セルロース性ポリマーは、約４００,００ ０から約１,５００,０００、好ましくは約５００,０００から約１,５００,００ ０、最も好ましくは約８００,０００から約１,２００,０００の範囲の分子量と 、約０.６から約３meq/gr、好ましくは約０.７から約２.０meq/gr、最も好まし くは約０.９から約１.５meq/grの電荷密度を有する。カチオン性セルロースは、 Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)からPolymer JR及びLRシリーズのポリマーとし て入手可能であり、これはトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒ ドロキシエチルセルロースの塩であり、産業界(CTFA)ではPolyquaternium 10と 呼ばれている。 ここで記述された水溶性カチオンは、シャンプー組成物においても可溶性であ り、ここで前述されたカチオン性ポリマー及びアニオン性界面活性剤により形成 されるシャンプー組成物中の複合コアセルベート相において可溶性であることが 好ましい。カチオン性ポリマーの複合コアセルベートはまた、本シャンプー組成 物の他の任意アニオン性成分によっても形成できる。不溶性油 本発明の組成物は、不溶性香料又は化粧品油若しくはワックス又はこれらの混合 物をコンディショニング剤として、約１０重量％まで、好ましくは約３重量％ま でのレベルで含み得る。不溶性油若しくはワックスはここで定義される場合、２ ５℃の温度で製品マトリクス中において不溶性であるという意味において、油又 はワックスが不溶性ということを意味する。 コンディショニング剤としてここで使用される適当な化粧品油及びワックスに は、Ｃ₈−Ｃ₃₀の脂肪酸のＣ₁−Ｃ₂₄エステル、例えばイソプロピルミリステート 、ミリスチルミリステート及びセチルリシノレート、安息香酸のＣ₈−Ｃ₃₀エス テル、蜜蝋、飽和及び不飽和脂肪アルコール、例えばベヘニルアルコール、炭化 水素例えば、鉱油、ペトロラタム、スクワラン及びスクワレン、ポリブテン、 脂肪ソルビタンエステル(1976年10月26日発行のSeidenの米国特許第A3,988,255 号を参照)、ラノリン及び油様ラノリン誘導体、動物及び植物トリグリセリド、 例えばアーモンド油、ピーナッツ油、麦芽油、米ぬか油、亜麻仁油、ホホバ油、 アプリコット核の油、クルミ、パームの実、ピスタチオの実、ゴマ種、セイヨウ アブラナ種、杜松油、コーン油、モモ核油、ケシの実油、パイン油、蓖麻子油、 大豆油、アボカド油、ベニバナ油、ココナッツ油、ハシバミ油、オリーブ油、ブ ドウ種油及びヒマワリ油、並びに、ダイマー及びトリマー酸のＣ₁−Ｃ₂₄エステ ル、例えばジイソプロピルジメレート、ジイソステアリルマレート、ジイソステ アリルジメレート、及びトリイソステアリルトリメレート並びにこれらの混合物 が含まれる。油誘導体物質 本発明の組成物は、また油由来コンディショニング剤又は油由来コンディショ ニング剤の混合物を含んでもよい。ここでの使用に適当な油由来コンディショニ ング剤には、水溶性植物及び動物由来皮膚軟化剤、例えばポリエチレングリコー ル鎖が挿入されたトリグリセリド；エトキシル化モノ及びジ−グリセリド、ポリ エトキシル化ラノリン及びエトキシル化バター誘導体が含まれる。ここでの使用 において好適な油由来コンディショニング剤のクラスは、下記の一般式を有する ものである： Ｏ ＲＣＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_nＯＨ 式中ｎは約５から約２００、好ましくは約２０から約１００、より好ましくは約 ３０から約８５であり、式中Ｒは約５から約２０の炭素原子、好ましくは約７か ら約１８の炭素原子を平均して有する脂肪族基を含む。 このクラスの適当なエトキシル化油脂には、グリセリルココエート、グリセリ ルカプロエート、グリセリルカプリレート、グリセリルタロウエート、グリセリ ルパルメート、グリセリルステアレート、グリセリルラウレート、グリセリルオ レエート、グリセリルリシノレートのポリエチレングリコール誘導体並びに、ト リグリセリド、例えばパーム油、アーモンド油及びコーン油由来のグリセリル脂 肪エステルが含まれ、好ましくはグリセリルタロウエート及びグリセリルココエ ートである。 このクラスの適当な油誘導コンディショニング剤は、Croda Inc.(New York,US A)からCrovol(TN)ラインのもの、例えばCroval EP40(ＰＥＧ２０マツヨイグサグ リセリド)、Crovol EP70(ＰＥＧ６０マツヨイグサグリセリド)、Crovol A-40(Ｐ ＥＧ２０アーモンドグリセリド)、Crovol A-70(ＰＥＧ６０アーモンドグリセリ ド)、Crovol M-40(ＰＥＧ２０トウモロコシグリセリド)、Crovol M-70(ＰＥＧ６ ０トウモロコシグリセリド)、Crovol PK-40(ＰＥＧ１２パーム核グリセリド)、 及びCrovol PK-70（ＰＥＧ４５パーム核グリセリド）として入手可能なもの並び に、Solon(TN)範囲の物質、例えばSolon E,E50及びＸポリエトキシル化ラノリン として、並びにWestbrook Lanolinから入手可能なAqualose L-20(TN)(ＰＥＧ２ ４ラノリンアルコール)及びAqulose W-15(TN)（ＰＥＧ１５ラノリンアルコール ）である。このクラスで更に適当な界面活性剤は、Varonic LI(TN)ラインの界面 活性剤としてSherex Chemical Co.(Dublin,Ohio,USA)から、Rewoderm(TN)ライン の界面活性剤としてRewoから市販されている。これらには例えば、Varonic LI48 (ポリエチレングリコール（ｎ＝８０）グリセリルタロウエート、或いはＰＥＧ ８０グリセリルタロウエートと呼ばれている)、Varonic LI2(ＰＥＧ２８グリセ リルタロウエート)、Varonic LI420(ＰＥＧ２００グリセリルタロウエート)、並 びにVarnoc LI63及び67(ＰＥＧ３０及びＰＥＧ８０グリセリルココエート)、Rew oderm LI5-20(ＰＥＧ２００パルミテート)、Rewoderm LIS-80（ＰＥＧ２００パ ルミテートとＰＥＧ−７グリセリルココエート）及びRewoderm LIS-75（ＰＥＧ −２００パルミテートとＰＥＧ−７グリセリルココエート）並びにこれらの混合 物が含まれる。使用に適する他の油誘導皮膚軟化剤は、コーン、アボカド及びバ バスーヤシ油のＰＥＧ誘導体と、Softigen 767(TN)(ＰＥＧ（６）カプリル／カ プリングリセリド)である。 またここで使用に適するのは、シアバターノキ(Butyrospermum Karkii Kotsch y)の果実から抽出された複合植物脂から誘導されるコンディショニング油である 。この植物脂は、シアバターとして知られており、セッケン材料及び荒れ止めク リームのような種々の手段として中央アフリカで広く使用されており、 Sederma(78610 Le Perray En Yvelines,France)により売買されている。特に適 当なのは、シアバターのエトキシル化誘導体であり、これはKarlshamn Chemical Co.(Columbos,Ohio,USA)からLipex(TN)範囲の化学種、例えばLipex 102E-75及 びLipex 102E-3（シアバターのエトキシ化モノ、ジ−グリセリド）として、Crod a Inc.(New York,USA)からCroval(TN)ラインの物質、例えばCroval SB-70（シア バターのエトキシル化モノ、ジ−グリセリド）として入手可能である。同様に、 マンゴー、カカオ及びイリップ(Illipe)バターのエトキシル化誘導体は、本発明 による組成物中でコンディショニング剤として用いてもよい。これらはエトキシ ル化非イオン性物質として分類されているが、所定の割合が非エトキシル化植物 油脂として残されていることは理解される。 他の適当な油誘導ヘア及び／又はスキンコンディショニング剤には、例えばア ーモンド油、ピーナッツ油、米ぬか油、麦芽油、亜麻仁油、ホホバ油、アプリコ ット核の油、クルミ、パームの実、ピスタチオの実、ゴマ種、セイヨウアブラナ 種、杜松油、コーン油、モモ核油、ケシの実油、パイン油、蓖麻子油、大豆油、 アボカド油、ベニバナ油、ココナッツ油、ハシバミ油、オリーブ油、ブドウ種油 、及びヒマワリ種油が含まれる。 ここでの使用にかなり好ましい油誘導ヘア及び／又はスキンコンディショニン グ剤には、Lipex 102-3(TN)(シアバターのＰＥＧ−３エトキシル化誘導体)及びS oftigen 767(TN)(ＰＥＧ−６カプリル及び／又はカプリングリセリド)が含まれ る。スタイリング剤 本発明によるシャンプー組成物は、また付加的任意化粧品剤として１以上のス タイリング剤を含有してもよい。ここでの使用に適するスタイリング剤は、シャ ンプー後の髪を特定の形状の維持してユーザを補助するように意図されたクラス の物質である。 ここでの使用に適するヘアスタイリング剤は、種々の樹脂及びガムから選択で きる。ここでの使用に好適なスタイリング剤は、シャンプー適合性ポリマーを含 み、これは一般に疎水性モノマーのホモポリマー又はコポリマーである。或いは 、ここでスタイリング剤として有用な親水性ポリマーは、親水性モノマー及び疎 水 性モノマー、又はこれらの混合物のコポリマーであることができる。複合ポリマ ー系の例は、米国特許第A3,222,329号、米国特許第A3,577,517号、米国特許第4, 272,511号及び米国特許第A4,196,190号に見出される。ブロックポリマー系の例 は、米国特許第A3,907,984号、米国特許第A4,030,512号及び米国特許第A283,384 号に見出される。医薬活性剤 医薬活性剤は、髪及び／又は皮膚に対する付加的利益をもたらすために本発明 の組成物に用いられてもよく、これには、抗シラミ活性剤、抗生物質、抗炎症活 性剤及びフケ防止活性剤が含まれる。医薬活性剤はここで用いられる場合、医薬 学的及び薬学的活性剤の双方を含む。粒状フケ防止活性剤 シャンプー組成物は、１以上の粒状のフケ防止剤を医薬活性剤として含み得る 。頭皮におけるフケの調節のために安全で有効な量のフケ防止活性剤が用いられ る。粒状のフケ防止剤には、例えば硫黄、硫化セレン及びピリジンチオン塩が含 まれる。１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの重金属塩及び二硫化セレンが好 ましい。粒状のフケ防止剤は、結晶形であり、組成物において不溶性である。一 般に、粒状のフケ防止剤は、組成物の約０.１重量％から約５重量％、好ましく は約０.３重量％から約５重量％のレベルで用いられる。本組成物が慣用のやり 方で皮膚又は髪をシャンプーするために用いられる場合に、有効量がフケを調節 するために用いられる限り、用いられる特定の量は重要ではない。 硫化セレンは、市場の重要品である。硫化セレンは一般に、１モルのセレン及 び２モルの硫黄を有する化合物として考えられている。しかしながら、環状構造 の形態、Ｓｅ_xＳ_yを採り得、式中ｘ＋ｙ＝８である。1954年11月16日発行のBald winらの米国特許第A2,694,668号、；1984年10月６日発行のKapralの米国特許第A 3,152,046号；1978年５月16日発行のBrinkmanの米国特許第A4,089,945号；1989 年12月12日発行のWelzelの米国特許第A4,885,107号は、フケ防止シャンプー組成 物における活性配合剤としての二硫化セレンを開示している。 硫化セレン（二硫化セレン）は、好ましくは約１５μよりの低い、より好まし くは約１０μよりも低い平均を有する。これらの測定は、フォワードレーザー光 散乱装置（例えばMalvern 3600装置）を用いてすることができる。用いるならば 、硫化セレンは、普通、本発明のシャンプー組成物において、組成物の約０.１ 重量％から約５.０重量％、好ましくは約０.３重量％ｋら約２.５重量％、より 好ましくは約０.５重量％から約１.５重量％のレベルで存在する。 好ましいピリジンチオンフケ防止剤は、水不溶性１−ヒドロキシ−２−ピリジ ンチオン塩である。好ましい塩は、重金属、例えば亜鉛、スズ、カドミウム、マ グネシウム、アルミニウム及びジルコニアから形成される。ここで最も好ましい 金属は、亜鉛である。最も好ましい活性剤は、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチ オンの亜鉛塩であり、これはしばしば亜鉛ピリジンチオン（ＺＰＴ）と呼ばれて いる。他のカチオン、例えばナトリウムも、また適当であり得る。これらのタイ プのフケ防止剤は、当業界で周知である。１−ヒドロキシ−2−ピリジンチオン 塩は、フケ防止シャンプー組成物における使用について、1957年10月15日発行の Bernsteinの米国特許第A2,809,971号；1966年２月22日発行のKarstenらの米国特 許第A3,236,733号；1973年８月21日発行のParranの米国特許第A3,753,196号；19 73年９月25日発行のParranの米国特許第A3,761,418号；1982年８月17日発行のBo lichの米国特許第4,345,080号；1982年４月６日発行のBolichらの米国特許第A4, 323,683号；1983年４月12日発行のBolishの米国特許第A4,379,753号；及び1984 年９月11日発行のWinklerの米国特許第A4,470,982号に開示されている。特に好 ましいのは、平板粒子形状(platelet particle form)の１−ヒドロキシ−２−ピ リジンチオン塩であり、ここで粒子は約２０ミクロンまで、好ましくは約８ミク ロンまで、最も好ましくは約５ミクロンまでの平均サイズを有する。 ピリジンチオン塩は、一般に、シャンプー組成物の約０.１重量％から約３重 量％、好ましくは約０.３重量％から約２重量％のレベルで用いられる。 他の粒状フケ防止活性剤には硫黄が含まれる。硫黄は、普通フケ防止剤として 組成物の約１重量％から約５重量％、好ましくは約２重量％から約５重量％のレ ベルで用いられる。懸濁化剤 本発明の組成物は、結晶懸濁化剤を含むことができる。コンディショニング剤 （又は他の物質）を懸濁化するため、及び組成物を増粘するために有用な他の懸 濁化剤は、任意に用いられることができる。結晶懸濁化剤は、分散相流体コンデ ィショニング剤又は不溶性流体の他の粒状物若しくはエマルジョンを、本発明の シャンプー組成物に懸濁化することを補助するために役立ち、製品に対して真珠 箔を与え得る。 結晶懸濁化剤は、コンディショニング剤又は粒状フケ防止剤（存在するならば ）を懸濁化するために有効なレベルで用いられ得る。一般に懸濁化剤は、周囲温 度で少なくとも１ヶ月は安定であるべきである。より長期の保管安定性、例えば 少なくとも３ヶ月、好ましくは６ヶ月、最も好ましくは少なくとも約２４ヶ月が 好ましい。一般に、本発明の組成物は、約０.５重量％から約１０重量％の結晶 懸濁化剤又はこれらの組み合わせを含み得る。結晶懸濁化剤は、好ましくは、本 発明のシャンプー組成物に、約０.５重量％から約５重量％、より好ましくは約 １重量％から約４重量％、最も好ましくは約１重量％から約３重量％のレベルで 存在する。 好ましい結晶懸濁化剤は、アシル誘導体及びアミンオキシド、特にアシル誘導 体、特にプレミックス溶液中で可溶性であることができ、それから冷却の際に再 結晶することができるものである。これらの物質は、長鎖（例えばＣ₈−Ｃ₂₂、 好ましくはＣ₁₄−Ｃ₂₂、より好ましくはＣ₁₆−Ｃ₂₂）の脂肪族基、即ち長鎖アシ ル誘導体物質及び長鎖アミンオキシドと、このような物質の混合物を含み得る。 エチレングリコール長鎖エステル、長鎖脂肪酸のアルカノールアミド、長鎖脂肪 酸の長鎖エステル、グリセリル長鎖エステル、長鎖アルカノールアミドの長鎖エ ステル、及び長鎖アルキルジメチルアミンオキシド、並びにこれらの混合物が含 まれる。 結晶懸濁化剤の例は、1988年３月３日発行のGrote及びRusselの米国特許第A4, 741,855号に記述されている。ここでの使用に適する懸濁化剤には、脂肪酸、好 ましくは約１４から約２２の炭素原子、より好ましくは１６−２２の炭素原子を 有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが含まれる。より好ましいのは、エ チレングリコールステアレートであり、これはモノ及びジステアレートの双方 であるが、特に、約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートであ る。他の懸濁化剤には、脂肪酸、好ましくは約１６から約２２の炭素原子、より 好ましくは約１６から約１８の炭素原子の脂肪酸のアルカノールアミドが含まれ る。好ましいアルカノールアミドは、ステアリンモノエタノールアミド、ステア リンジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド、及び約１６ から約２２の炭素原子及び７までのエチレンオキシ単位を有する脂肪酸のモノエ タノールアミドステアレートポリエチレングリコールエステル、好ましくはエチ レングリコールステアレートであって、これはモノ及びジステアレートの双方で あるが、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートであるも の、約１６から約２２の炭素原子、好ましくは約１６から１８の炭素原子を有す る脂肪酸のアルカノールアミド、例えばステアリンモノエタノールアミド、ステ アリンジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド及びステア リンモノエタノールアミドが含まれる。他の長鎖アシル誘導体には、長鎖脂肪酸 の長鎖エステル(例えばステアリルステアレート、セチルパルミテート)；グリセ リルエステル（例えば、グリセリルジステアレート）及び長鎖アルカノールアミ ドの長鎖エステル（例えば、ステアロアミドジエタノールアミドジステアレート 、ステアロアミドモノエタノールアミドステアレート）が含まれる。長鎖カルボ ン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド及び長鎖カルボン酸の アルカノールアミドは、上掲の好適物質に加えて、懸濁化剤として用いられ得る 。 懸濁化剤は、また長鎖アミンオキシド、例えばアルキル（Ｃ₁₆−Ｃ₂₂）ジメチ ルアミンオキシド、例えばステアリルジメチルアミンオキシドも含む。本組成物 がアミノオキシド又は長鎖アシル誘導体であって界面活性剤であるものを含有す るならば、少なくともその一部が結晶形状で存在することを条件として、懸濁化 機能は、またこのようなアミンオキシド又はアシル誘導体によりもたらされ、付 加的な懸濁化剤は必要でないであろう。 使用できる他の長鎖アシル誘導体には、Ｎ,Ｎ−ジヒドロカルビル（Ｃ₁₂−Ｃ_{2 2} 、好ましくはＣ₁₆−Ｃ₁₈）アミド安息香酸及びその可溶性塩(例えば、Ｎａ及び Ｋ塩)、特に、このファミリーのＮ,Ｎ−ジ（Ｃ₁₆−Ｃ₁₈、及び水素添加タ ロウ）アミド安息香酸種が含まれ、これらはStepan Company(Northfield，Illin ois，USA)から市販されている。 更に適当な懸濁化剤には、約１２から約２２の炭素原子を有する脂肪アルコー ル又は脂肪酸物質が含まれる。適当な脂肪酸及び脂肪アルコール増粘剤には、Al bright and Wilsonから入手可能なLaurex NC(TN)（Ｃ_12/14脂肪アルコール）及 び、Unichemaから入手可能なPrifac 7908(TN)（パーム核脂肪酸）が含まれる。 懸濁化剤としてここでの使用に適当であるのは、グルコシドの脂肪酸エステル、 例えばＰＥＧ１２０メチルグルコシドジオレエート（Glucamate DOE 120(TN)の 商品名でAmercolから入手可能）である。 結晶懸濁化剤は、懸濁化剤の融点よりも高い温度で、水及び界面活性剤を含有 する溶液へ可溶化することによって、本発明のシャンプーへ組み込まれることが できる。それから懸濁化剤は、普通、結晶化を誘導するために十分な温度まで、 溶液を冷ますことによって、再結晶化される。 任意の懸濁化剤増粘剤及び粘度改質剤などは、用いられる場合、一般に全組成 物の約０.０１重量％から約１０重量％、最も普通には約０.０２重量％から約５ ．０重量％のレベルで用いられる。一般に、任意懸濁化剤及び他の粘度改質剤の レベルは、好ましくは、追加される物質のための利益を達成するために、できる だけ低いものとするべきである。 使用できる任意懸濁化剤には、高分子増粘剤、例えばカルボキシビニルポリマ ーが含まれる。好適なカルボキシビニルポリマーには、アクリル酸／エチルアク リレートコポリマー及びCarbopol樹脂の商品名でB.F.Goodrich Companyから販売 のカルボキシビニルポリマー、例えば1957年７月２日発行のBrownの米国特許第A 2,798,053号に記述されているようなポリアリルスクロースで架橋されたアクリ ル酸のコポリマーが含まれる。これらのポリマーは、B.F.Goodrich Companyによ り例えばCarbopol(TN)931,940,941及び956として供給されている。これらの樹脂 は、例えばポリアリルスクロース又はポリアリルペンタエリスリトールのような 架橋剤０.７５％から２.００％で架橋されたアクリル酸のコロイド状水溶性ポリ アルケニルポリエーテル架橋ポリマーから本質的に成る。この例には、Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980、Carbopol 951 及びCarbopol 981が含まれる。Carbopol 934は、各スクロース分子当たり平均約 ５.８アリル基を有するスクロースのポリアルキルエーテル約１％で架橋された アクリル酸の水溶性ポリマーである。脂肪族特性を有するアクリル酸の疎水性改 質架橋ポリマーもここでの使用に適当であり、これらはCarbopol 1382、Carbopo l 1342及びPemulen TR-1（ＣＦＴＡ規格：アクリレート／１０−３０アルキルア クリレート架橋ポリマー）の商品名で入手可能である。ポリアルケニルポリエー テル架橋アクリル酸ポリマー及び疎水性改質架橋アクリル酸ポリマーも、ここで の使用に適する。 カルボキシビニルポリマーは、単量体オレフィン系不飽和カルボン酸と、全モ ノマーの約０.０１重量％から約１０重量％の多価アルコールのポリエーテルと を含む単量体混合物の共重合体（インターポリマー）であり、ここで多価アルコ ールは、少なくとも３つのヒドロキシル基に結合している少なくとも４つの炭素 原子を含み、ポリエーテルは、分子当たり１以上のアルケニル基を含有する。他 のモノオレフィン系単量体物質は、優勢な割合においてさえも、所望するならば 単量体混合物中に存在し得る。カルボキシビニルポリマーは、液体揮発性有機炭 化水素中で実質的に不溶性であり、空気への曝露において寸法的に安定性である 。 カルボキシビニルポリマーを製造するために用いられる好適な多価アルコール には、オリゴ糖、カルボニル基がアルコール基に転換しているその還元誘導体、 及びペンタエリスリトールからなるクラスより選択されたポリオールが含まれ； オリゴ糖がより好ましく、スクロースが最も好ましい。ポリオールのヒドロキシ ル基がアリル基でエステル化されるように改変されることが好ましく、このポリ オールは、ポリオール分子当たり少なくとも２つのアリルエーテル基を有する。 ポリオールがスクロースの場合、スクロース分子当たり少なくとも約５つのアリ ルエーテル基を有することが好ましい。ポリオールのポリエーテルが、全モノマ ーの約０.０１％から約４％、より好ましくは約０.０２％から約２.５％を構成 していることが好ましい。 ここで用いられるカルボキシビニルポリマーを製造するために用いられる好適 な単量体オレフィン系不飽和カルボン酸には、単量体、重合可能、アルファ−ベ ータモノオレフィン系不飽和低分子脂肪族カルボン酸が含まれ；より好ましくは 下記の構造（Ｘ）の単量体モノオレフィン系アクリル酸である： 式中Ｒは、水素及び低級アルキル基からなる群より選択された置換物てあり；も っとも好ましいのはアクリル酸である。 本発明の配合物に用いられる好適なカルボキシビニルポリマーは、少なくとも 約７５０,０００の分子量を有し；より好ましくは少なくとも１,２５０,０００ の分子量を有するカルボキシビニルポリマーであり；もっとも好ましくは少なく とも約３,０００,０００の分子量を有するカルボキシビニルポリマーである。 他の物質も任意懸濁剤として使用することができ、これには、ゲル様粘性を組 成物に与えることができるもの、例えば水溶性又はコロイド状水溶性ポリマー、 例えばセルロースエーテル(ヒドロキシエチルセルロース)、グアーガム、ポリビ ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、澱粉 及び澱粉誘導体、並びに他の増粘剤、粘度改質剤、ゲル化剤などが含まれる。こ れらの物質の混合物も使用できる。 使用できる懸濁化剤の他のタイプは、キサンタンガムである。シリコーンヘア コンディショニング成分のための懸濁化剤としてキサンタンガムを利用するシャ ンプー組成物は、1988年11月29日発行のBolich及びWilliamsの米国特許第A4,788 ,006号に開示されている。キサンタンガムは、市販されている生合成性ガム物質 である。これは１００万を超える分子量を有するｈｅテロ多糖である。Ｄ−グル コース、Ｄ−マンノース及びＤ−グルクロネートが２.８：２.０：２.０のモル 比で含有すると思われる。ポリ多糖は、４.７％のアセチルで部分的にアセチル 化されている。この情報及び他のものはWhistler，Roy L.編者、Industrial Gum s‐Polysaccharides and Their Derivatives New York:Academic Press,1973に 見出される。Kelco，a Division of Merck & Co.,Inc．はKeltrol R(TN)として のキサンタンガムを提案する。このガムは、シリコーンヘアコンディショニング 成分懸濁化剤として用いる場合、普通、注ぎ可能な液体配合剤中に、本発明の組 成物の約０.０２重量％から約３重量％、好ましくは約 ０.０３重量％から約１.２重量％のレベルで存在し得る。任意配合剤 種々の他の任意配合剤がここに記述される。下記の記述は本質的に例示である 。増粘剤 本発明のシャンプー組成物は、付加的に、１以上の増粘剤を約０.１重量％か ら約１０重量％、好ましくは約０.５重量％から約５重量％、より好ましくは約 ０.５重量％から約３重量％の全レベルで含み得る。 非イオン性水溶性セルロースエーテルは、本発明による組成物に増粘剤として 使用できる。広く使用され商業的に入手可能な非イオン性セルロースエーテルに は、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチ ルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びエチルヒドロキシエチルセル ロースが含まれる。増粘剤としての使用に特に好適なのは、疎水性改質ヒドロキ シエチルセルロース物質である。ここでの使用に適する商業的に入手可能なある 物質は、NATROSOL PLUS Grade 330 CN(TN)であり、これはAqualon Company，Wil mington，Delawareから入手可能な疎水性改質ヒドロキシエチルセルロースであ る。この物質はＣ₁₆のアルキル置換物を０.４重量％から０.８重量％有する。こ の物質のヒドロキシエチルモル置換は、３.０から３.７である。改質前の水溶性 セルロースの平均分子量は、およそ３００,０００である。このタイプの他の物 質は、NATROSOL PLUS CS Grade D-67(TN)でAqualon Company，Wilmington，Dela wareから販売されている。この物質は、０.５０重量％から約0.９５重量％のＣ_{1 6} 置換を有する。この物質のヒドロキシエチルモル置換は、２.３から３.７であ る。改質前の水溶性セルロースの平均分子量は、およそ７００,０００である。 本発明による組成物は、またウレタン主体ポリエチレングリコールコポリマー 増粘剤、例えばRohm and HaasからAcrosyl 44(TN)の商品名で入手可能なウレタ ンＣ₁−Ｃ₂₀アルキルＰＥＧコポリマーを含むこともできる。このようなウレタ ン主体コポリマー増粘剤は、優れた増粘特性と、所望するリンス感触属性を維持 して改良された泡立ち特性との双方において重要である。 本組成物は、また非イオン性又はアニオン性高分子増粘成分、特に水溶性高分 子物質を含むことができ、これは約２０,０００を超える分子量を有する。「水 溶性ポリマー」によって、その物質が、２５℃において１％の濃度で水中に実質 的にクリアな溶液を形成することができ、またその物質が水の粘度度を増加し得 ることを意味する。本発明において付加的増粘成分として望ましく用いられ得る 水溶性ポリマーの例は、ヒドキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ ース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリア クリルアミド、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン Ｋ−１２０、デキストラン、例えばD&O Chemicalsから入手可能なDextran purif ied crude Grade 2P、カルボキシメチルセルロース、植物抽出物、例えばアカシ ア、ガッチゴムノキ及びトンガカントゴムノキ、海草抽出物、例えばナトリウム アルギネート、プロピレングリコールアルギネート及びナトリウムカラギーナン である。本発明の組成物のための付加的増粘剤として好ましいのは、天然多糖物 質である。このような物質の例はグアーガム、イナゴマメガム及びキサンタンガ ムである。約７００,０００の分子量を有するヒドロキシエチルセルロースも、 ここでの使用に適する好ましいものである。ジアミンジ多酸成分 付加的な任意の特徴として、本発明による組成物は、ジアミンジ多酸成分及び ／又はその塩を含んでもよい。ジ多酸は、ここで定義される場合、二酸、三酸及 び四酸並びにその塩であり、好ましくは二酸である。ここでの使用に適するジア ミンジ多酸は、例えば無水物によるジアミンの反応によって合成できる。ジアミ ンジ多酸の製造のためのジアミン開始物質には、下記の一般式を有するジアミン が含まれる： Ｒ₁Ｒ₂Ｎ−(ＣＨ₂)_n-ＮＲ₃Ｒ₄ 式中Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は水素及びＣ₁からＣ₄のアルキル又はアルケニルから 選択されたものであり、好ましくは式中Ｒ₁及びＲ₃は水素であり、より好ましく は式中Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は水素である：ｎは１から８の整数であり、好まし くは２から４であり、特に２である。ここでの使用に好適なジアミンには、エチ レンジアミン、１,３−プロピレンジアミン、１,４−ブタンジアミンが含まれ、 エチレンジアミンが特に好ましい。上記で定義されたジアミンと反応してジ アミンジ多酸を形成することができる如何なる無水物も、ここで用いられ得る。 ここで使用に適する例示無水物は、マレイン酸無水物である。 ここでの使用に適するジアミンジ多酸物質は、また例えばアルカリ条件下（例 えば約１１.２のｐＨの水酸化ナトリウム溶液）でジハロゲン置換ヒドロカルビ ルにより二酸を反応して合成することもできるが、これらはWO-A-95/12570、WO- A-96/01803、WO-A-96/01802及び米国特許第A6,566,867号に論述されている。こ こで使用に適する二酸開始物質には、アミノ酸(又はその塩)、例えばＬ−アルパ ラギン酸が含まれる。ここで使用に適するヒドロカルビルは、下記一般式を有す る： Ｘ−(ＣＨ₂)_n−Ｙ 式中Ｘ及びＹはハロゲン、例えばＢｒ、Ｃｌであり、好ましくはＸ及びＹは共に Ｂｒ又はＣｌであり、ｎは２から約８、好ましくは２から６、より好ましくは２ から４の値を有する。ここで使用に適する例示ジハロゲン置換ヒドロカルビルに は、エチレンジブロミド及びエチレンジクロリドが含まれる。 ここでの使用に好適なのは、ジアミンジ多酸であって、多酸種が二酸のもの、 好ましくは、約３から約１０の炭素原子、より好ましくは約４から約６の炭素原 子、最も好ましくは約４の炭素原子のヒドロカルビル鎖長を有する二酸である。 ここでの使用に適する二酸から誘導されたジアミンジ多酸の例には、エチレンジ アミンジコハク酸(ＥＤＤＳ)、エチレンジアミンジグルタル酸（ＥＤＤＧ）及び ２−ヒドロキシプロピレンジアミンジコハク酸（ＨＰＤＤＳ）が含まれ、これら は米国特許第出願第08/026,884号に開示されている。 ここでの使用にかなり好ましいのは、エチレンジアミンジコハク酸（ＥＤＤＳ ）である。ここでの使用に好適なＥＤＤＳ化合物は、遊離酸形態とそのナトリウ ム又はマグネシウム塩である。このような好適なＥＤＤＳのナトリウム塩の例に は、Ｎａ₂ＥＤＤＳ及びＮａ₃ＥＤＤＳが含まれる。 ナトリウム錯体は、本発明によるシャンプー組成物における包含物としてもっ とも好ましい。これらの錯体は、そのまま組成物に添加されてもよく、又は組成 物の作製工程の間で、酸として又は塩若しくは錯体として添加されたＥＤＤＳ化 合物による不活性ナトリウム塩、例えばＮａＣｌ又はＮａ₂ＳＯ₄の反応によっ て形成されてもよい。ＥＤＤＳ化合物が作製工程中に不活性ナトリウム塩と共に 添加される場合、ナトリウム対ＥＤＤＳのモル比は、所望するナトリウム錯体の 形成を確実にするために、１：１を超える、好ましくは３：１を超えるべきであ る。 ＥＤＤＳの酸形態の構造は以下の通りである： ＥＤＤＳは、例えば、下記のように、容易に入手可能で高価でない開始物質、 例えばマレイン酸無水物とエチレンジアミンから合成できる。 商業的に入手可能な開始物質からのＥＤＤＳを合成する方法のより完全な開示 は、1964年11月24日発行のKezerian及びRamsayの米国特許第A3,158,635号に見出 すことができる。 マレイン酸無水物及びエチレンジアミンからのＥＤＤＳの合成は、２つの不斉 炭素原子のため３つの光学異性体[Ｒ,Ｒ]、［Ｓ,Ｓ］及び［Ｓ,Ｒ］を収穫する 。ＥＤＤＳの生分解性は、光学異性体に特異的であり、［Ｓ,Ｓ］異性体は最も 迅速に広範囲にわたり分解する。ＥＤＤＳの［Ｓ,Ｓ］異性体は、Ｌ−アスパラ ギン酸及び１,２−ジブロモエタンから、下記のようにして合成できる。 ＥＤＤＳの［Ｓ,Ｓ］異性体を形成するための１,２−ジブロモエタンによるＬ −アスパラギン酸の反応のより完全な開示は、Neal及びRose、Stereospecificli gands and Their Complexed of Ethylenejiamine-discuccinic Acid，Ino rganic Chamistry，Vol.7(1968)、pp.2405-2412に見出すことができる。 ＥＤＤＳはまた、Inst.Microb.Chem.,Tokyo,141,Japan.に記述されているよう に、Actinomycetes(MG417-CF17)の株を用いた発酵により、好ましくはホスホリ パーゼＣ＆Ｄで阻害させて、製造することもできる。 ここでの包含物に適当なＥＤＤＳの好適な形態は、水酸化ナトリウムで中和し たＥＤＤＳの［Ｓ,Ｓ］異性体の水性溶液であり、ここで約３０％のＥＤＤＳが 遊離酸として維持されており、またＥＤＤＳ錯体はトリナトリウム塩として存在 し、全アミンカルボキシレート種の少なくとも９５％を形成している。この種は 、Palmer Research Laboratories a division of Associated Octelから入手可 能である。ジアミンジ多酸は、本発明の組成物中に約０.００１重量％から約１ ０重量％の全レベルで含まれることができる。 最終組成物の粘度（Brookfield DV II＋(又はDV II)、コーンCP41又はCP52で １rpm、２６.７℃で３分間、正味）は、好ましくは少なくとも約５００cps、よ り好ましくは約１,０００cpsから約５０,０００cps、特に約１,０００から約３ ０,０００cps、より好ましくは約１,０００から約８,０００cpsである。 付加的な任意配合剤には、例えば、防腐剤、例えばナトリウムベンゾエート、 ＤＭＤＭヒダントイン、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベ ン及びイミダゾリジニル尿素；カチオン性コンディショニング剤、これにはカチ オン性コンディショニング界面活性剤及びカチオン性コンディショニングポリマ ーの双方が含まれる；四級高分子発泡増進剤、例えばPolyquaternium 10、好ま しくは本組成物の約０.０１重量％から約０.２重量％のレベルで；脂肪アルコー ル；エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックポリマー、例えばBASF Wyandotteから提供のPluronic F88(TN)；ナトリウムクロリド；ナトリウムスル フェート；アンモニウムキシレンスルホネート；プロピレングリコール；ポリビ ニルアルコール；エチルアルコール；ｐＨ調整剤、例えばモノナトリウムホスフ ェート、ジナトリウムホスフェート、クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナト リウム、ナトリウムカルボネートなど；金属イオン封止剤、例えばＥＤＴＡなど ；電解質、例えばマグネシウムスルフェート；香料；並びに、染料が含まれる。 これらの任意配合剤は、普通、組成物の約０.０１％から約１０％のレベルで用 いられる。任意配合剤のこのリストは、排除することを意味するものでは なく、他の任意成分を用いることができる。水 本発明の組成物は、約２０重量％から約９８.８重量％、好ましくは約５０重 量％から約８５重量％、より好ましくは約６０重量％から約８５重量％の水を含 むことができる。 本組成物のｐＨは、２から約１０、好ましくは約４から約９、より好ましくは 約５から約７の範囲内である。 本発明は、慣用の洗濯用洗浄添加剤、例えば酵素、増白剤、染料転移阻害剤な どを含有する洗濯適用のための洗浄組成物を一般的に含まないであろう。 本発明は、下記の非限定的な実施例により説明される。実施例では、全ての濃 度は、１００％活性基準に基づいており、添加剤は以下に示した： 短鎖ＡＳ ナトリウムＣ１０アルキルスルフェート（Empicol LC35 (TN)としてAlbright and Wilson(A&W)から入手可能） エトキシアルコール エトキシル化脂肪酸（Dobanol 91-8(TN)としてShellか ら入手可能） 補助的アニオン性１ アンモニウムラウレス−３スルフェート（A & W）から Empicol EAC/TP(TN)として入手可能） 補助的アニオン性２ 狭範囲ナトリウムラウレス３スルフェート（Hoechstか らGenapol ZRO narrow range(TN)として入手可能） 両性１ ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン（Rhone-Poul encからMiritaineCBS(TN)として入手可能） 両性２ ココアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタイン （TH GoldschmidtからTegobetane F(TN)として入手可能） コンディショナー１ ジメチコーン40：60（GE SiliconesからのCF1233） コンディショナー２ セチルアルコール（A&WからのLaurex 16(TN)） コンディショナー３ ステアリルアルコール（A&WからのLaurex 18(TN)） コンディショナー４ エピヒロロヒドリン及びトリメチルアミンを有するヒド ロキシエチルセルロース（Polymer LR-400(TN)/Amerchol） コンディショナー５ 非イオン性ＰＥＧ１４Ｍ樹脂（AmercholからPolyox WSR N3000(TN)として入手可能） 上記に加えて、本組成物は、付加的に増粘剤、例えばナトリウムクロリド及び 、懸濁化剤、例えばエチレングリコールジステアレートＥＧＤＳ（FaciからRadi 7266として入手可能）と、香料、染料及び他の微量物を含み得る。 実施例ＩからXII 下記は、シャンプー製品の形態のクレンジング組成物であり、本発明の非限定 の代表例である。 ここでのシャンプー組成物は、プレミックスタンク中で短鎖アルキルスルフェ ート界面活性剤とエトキシル化アルコール非イオン性界面活性剤と他の補助的界 面活性剤とを、混合しながら一部の水と調製し、約７２℃に加熱して作製できる 。温度が約７２℃に到達したら、脂肪アルコール、テトラナトリウムＥＤＴＡ、 クエン酸、エチレングリコールジステアレート及びナトリウムベンゾエートを、 更に混合しながら添加できる。コンディショニングポリマーは、存在するならば この時点で追加する。少なくとも約３０分の混合後に、混合物を約３２℃に冷ま す(例えば、熱交換器を通過させることによる)。下記の物質を、それから冷めた 混合物に添加することができる：ジアミンジ多酸、残りのポリマー、ジメチコー ンブレンド(存在する場合)、ナトリウムクロリド、香料、他のコンディショニン グ剤並びに水＆微量物。 従って、本発明の更に他の態様によれば、短鎖アルキルスルフェートがエトキ シル化アルコール及び補助的界面活性剤並びに水と組み合わせるシャンプー組成 物の作製方法が提供される。 本発明のシャンプー組成物は、改良されたすすぎ能、優れたクレンジング及び 、改良されたヘアコンディショニング特性、例えば髪の感触、髪のつや、髪のボ リューム及び制御可能性をもたらすことに重要である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヤング，ウェンディ ヴィクトリア ジェ ーン イギリス国、ミドルセックス、ティダブリ ュ18，２イーエックス、ステインズ、エッ ジェル、ロード 70

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．(ａ)１０又はこれよりも小さい炭素原子の炭素鎖長を有する約０.１重 量％から約１０重量％の短鎖アルキルスルフェート界面活性剤、 （ｂ）約０.１重量％から約１０重量％のエトキシル化アルコール；及び （ｃ）(ａ)の短鎖アルキルスルフェート以外のアニオン性界面活性剤、（ｂ）の エトキシル化アルコール以外の非イオン性界面活性剤、両性及びカチオン性界面 活性剤並びにこれらの混合物から選択された約１重量％から約６０重量％の補助 的界面活性剤； （ｄ）水、 を含むシャンプー組成物。 ２．請求項１に記載の組成物であって、前記少なくとも約５０重量％の短鎖 アルキルスルフェート界面活性剤がＣ₁₀又はそれよりも小さい短鎖アルキルスル フェートを含む当該組成物。 ３．請求項１又は２に記載の組成物であって、前記少なくとも約５０重量％ の短鎖アルキルスルフェートがＣ₈からＣ₁₀の短鎖アルキルスルフェートを含む 当該組成物。 ４．請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の組成物であって、前記少 なくとも約５０重量％の短鎖アルキルスルフェートがＣ₁₀の短鎖アルキルスルフ ェートを含む当該組成物。 ５．請求項１乃至請求項４のいずれか１項に記載の組成物であって、前記短 鎖アルキルスルフェート物質が、少なくとも約８０重量％、好ましくは少なくと も約９０重量％、より好ましくは少なくとも約９５重量％、最も好ましくは少な くとも約９７重量％のＣ₁₀のアルキルスルフェートを含有する当該組成物。 ６．請求項１乃至請求項５のいずれか１項に記載の組成物であって、前記短 鎖アルキルスルフェートのレベルが、約０.５重量％から約８重量％、より好ま しくは約１重量％から約６重量％、最も好ましくは約２重量％から約４重量％で ある当該組成物。 ７．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載の組成物であって、前記短 鎖アルキルスルフェート界面活性剤のレベルが、約０.５重量％、より好ましく は約１重量％、最も好ましくは約２重量％である当該組成物。 ８．請求項１乃至請求項７のいずれか１項に記載の組成物であって、前記エ トキシル化アルコール界面活性剤が、一価、二価及び多価アルコールモノ−及び ポリ−エトキシルレート及び／又はそのアルキル化誘導体から選択されたもので ある当該組成物。 ９．請求項１乃至請求項８のいずれか１項に記載の組成物であって、前記エ トキシル化アルコール界面活性剤が下記の一般式を有する当該組成物： Ｒ₁Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_x−Ｒ₂ 式中Ｒ₁は、Ｃ₄−Ｃ₃₁のヒドロカルビル、好ましくはＣ₆−Ｃ₁₉のヒドロカルビ ル、より好ましくはＣ₇−Ｃ₁₁のヒドロカルビル、最も好ましくはＣ₉−Ｃ₁₁のヒ ドロカルビルであり、これには、直鎖、分岐鎖のアルキル及び／又はアルケニル 構造を有する天然又は合成物質が含まれ、Ｒ₂は普通、水素、Ｃ₁−Ｃ₈のアルキ ル又はヒドロキシアルキルであり、ｘは１から約２０、好ましくは約３から約１ ５、より好ましくは約５から約１２、最も好ましくは約７から約１０までの範囲 のエトキシル化の平均値である。 １０．請求項９に記載の組成物であって、前記Ｒ₁がＣ₆−Ｃ₁₉のヒドロカル ビルであり、Ｒ₂は水素であり、ｘは約５から約１２の範囲のエトキシル化の平 均値である当該組成物。 １１．請求項１乃至請求項１０のいずれか１項に記載の組成物であって、前記 エトキシル化アルコールが、約６の平均エトキシル化度を有するＣ₉−Ｃ₁₁のア ルコール及び約８の平均エトキシル化度を有するＣ₉−Ｃ₁₁のアルコール並びに これらの混合物から選択されたものである当該組成物。 １２．請求項１乃至請求項１１のいずれか１項に記載の組成物であって、前記 エトキシル化アルコールが約０.５重量％から約１０重量％、好ましくは約１重 量％から約８重量％、より好ましくは約２重量％から約６重量％のレベルで存在 する当該組成物。 １３．請求項１乃至請求項１２のいずれか１項に記載の組成物であって、前記 短鎖アルキルスルフェート界面活性剤対アルコールエトキシレート界面活性剤の 重量比が、約１０：１から約１：１０、好ましくは約５：１から約１：５、より 好ましくは約３：１から約１：３の範囲内である当該組成物。 １４．請求項１乃至請求項１３のいずれか１項に記載の組成物であって、前記 補助的界面活性剤の全レベルが、約２重量％から約３０重量％、好ましくは約３ 重量％から約２５重量％、より好ましくは約５重量％から約２０重量％である当 該組成物。 １５．請求項１乃至請求項１４のいずれか１項に記載の組成物であって、補助 的アニオン性界面活性剤が、Ｃ１０以下の鎖長を有する短鎖アルキルスルフェー ト以外のアルキルスルフェート、エトキシル化アルキルスルフェート、アルキル グリセリルエーテルスルホネート、メチルアシルタウレート、脂肪アシルグリシ ネート、アルキルエトキシカルボキシレート、Ｎ−アシルグルタメート、アシル イセチオネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエトキシスルホスクシ ネート、アルファースルホネート化脂肪酸、その塩及び／又はそのエステル、ア ルキルホスフェートエステル、エトキシル化アルキルホスフェートエステル、ア シルサルコシネート及び脂肪酸／タンパク質濃縮物、並びにこれらの混合物から 選択されたものである当該組成物。 １６．請求項１５に記載の組成物であって、前記補助的アニオン性界面活性剤 が、エトキシル化アルキルスルフェート、アルキルエトキシカルボキシレート及 びこれらの混合物から選択されたものであり、ここで各補助的アニオン性界面活 性剤が、約０.１重量％から約２０重量％、好ましくは約０.１重量％から約１５ 重量％、より好ましくは約２重量％から約１５重量％のレベルで存在することが できる当該組成物。 １７．請求項１乃至請求項１６のいずれか１項に記載の組成物であって、短鎖 アルキルスルフェート及びアルキルエトキシスルフェートアニオン性界面活性剤 とエトキシル化アルコール非イオン性界面活性剤を含み、ここで前記短鎖アルキ ルスルフェート及びアルキルエトキシスルフェート界面活性剤が約０.１重量％ から約３０重量％、好ましくは約１重量％から約２０重量％、特に約３重量％か ら約１５重量％の合計組合わせレベルで存在する当該組成物。 １８．請求項１乃至請求項１７のいずれか１項に記載の組成物であって、短鎖 アルキルスルフェート及び補助的アルキルエトキシスルフェートアニオンを含み 、ここで前記短鎖アルキルスルフェート対補助的アルキルエトキシスルフェート の重量比が、約２０：１から約１：２０、好ましくは約１０：１から約１：１０ 、より好ましくは約５：１から約１：５、最も好ましくは約３：１から約１：３ の範囲内である当該組成物。 １９．請求項１乃至請求項１８のいずれか１項に記載の組成物であって、Ｃ₁₂ −Ｃ₁₄の脂肪酸モノ−及びジ−エタノールアミド、例えばココエタノールアミド 、ココモノイソプロピルアミド及び、そのエトキシル化誘導体、多糖界面活性 剤、例えばＣ₁₀−Ｃ₁₈アルキルポリグリコシド及びポリヒドロキシ脂肪酸アミド 界面活性剤から選択された補助的非イオン性界面活性剤約０.１重量％から約１ ５重量％を付加的に含む当該組成物。 ２０．請求項１乃至請求項１９のいずれか１項に記載の組成物であって、下記 から選択された補助的両性界面活性剤を付加的に含む当該組成物： （ａ）式（ＩＶ）のイミダゾリニウム界面活性剤 式中Ｒ₁はＣ₇−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニル、Ｒ₂は水素又はＣＨ₂Ｚ であり、各Ｚは独立してＣＯ₂又はＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ＭはＨ、アルカ リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウム ；及び／又は式（Ｖ）のアンモニウム誘導体： 式中Ｒ₁、Ｒ₂及びＺは上記で定義されている； （ｂ）式（VI）のアミノアルカノエート Ｒ₁ＮＨ(ＣＨ₂)_nＣＯ₂Ｍ 式（VII）のイミノジアルカノエート Ｒ₁ＮＨ[(ＣＨ₂)_mＣＯ₂Ｍ]₂ 及び、式（VIII）のイミノポリアルカノエート 式中ｎ、ｍ、ｐ及びｑは１から４までの数であり、Ｒ₁及びＭは独立し て上記で特定化された基から選択されたものである；並びに、 （ｃ）これらの混合物。 ２１．請求項１乃至請求項２０のいずれか１項に記載の組成物であって、アル キルベタイン、アミドベタイン、アルキルスルタイン及びこれらの混合物から選 択された補助的両性界面活性剤を付加的に含む当該組成物。 ２２．請求項１乃至請求項２１のいずれか１項に記載の組成物であって、付加 的任意化粧品剤及び／又は医薬活性剤を、約０.００１重量％から約１０重量％ 、好ましくは約０.０１重量％から約５重量％、より好ましくは約０.１重量％か ら約３重量％、最も好ましくは約０.１重量％から約２重量％のレベルで含む当 該組成物。 ２３．請求項１乃至請求項２２のいずれか１項に記載の組成物であって、前記 付加的任意化粧品剤が、シリコーン物質、脂肪アルコール、高分子樹脂、ポリオ ールカルボン酸エステル、カチオン性ポリマー、不溶性油及び油誘導物質、並び にこれらの混合物から選択されたヘア及び／又はスキンコンディショニング剤で ある当該組成物。 ２４．請求項１乃至請求項２３のいずれか１項に記載の組成物であって、アル キルスルフェート界面活性剤及びアルコールエトキシレートと補助的界面活性剤 を含み、ここで前記前組成物の約４重量％を超えない、好ましくは約２重量％を 超えない、より好ましくは約１重量％を超えない、最も好ましくは約０.５重量 ％を超えない部分が、１０よりも大きい炭素原子の鎖長を有するアルキルスルフ ェートを含む当該組成物 ２５．請求項１乃至請求項２４のいずれか１項に記載のシャンプー組成物を製造 する方法であって、前記短鎖アルキルスルフェートが、エトキシル化アルコール 及び補助的界面活性剤及び水と組み合わされる当該方法