JPH11505837A - クレンジング組成物 - Google Patents
クレンジング組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
(a)約1から約25重量%までの水溶性ゲル形成非イオン性界面活性剤と、(b)約0.1から約3重量%までの、平均アルキル鎖長が炭素原子4から10個までのアルキルサルフェート流動化剤と、(c)必要に応じて、約1から約30重量%までの分散オイル相、を含有する身体クレンジング組成物。このクレンジング製品は、低温流動特性、マイルドさ、使用中と使用後のコンディショニングのよさ、泡立ちとすすぎ性に優れている。
Description
【発明の詳細な説明】
クレンジング組成物
技術分野
この発明はクレンジング組成物に関する。より詳細に述べれば、この発明は、
皮膚および/または毛髪の洗浄とコンディショニングを同時に行うのに適した、
たとえば、泡入浴製品、シャワー用製品、皮膚クレンザー、手や顔面やボディ用
クレンザー、シャンプー、等の形で使用できる泡立ち特性と良好なスキンフィー
ル(skin feel)特性とを備えた、マイルドな身体クレンジング組成物に関する
。
発明の背景
マイルドな化粧用組成物は、洗浄力、泡立ち特性および皮膚と毛髪と眼の粘膜
に関してマイルドで/刺激性が少なく/感じのよいことを含む、多数の基準を満
たさねばならない。皮膚はいくつかの細胞層からなり、その細胞層は皮膚の構造
の骨格を形成するケラチンとコラーゲン線維性たんぱく質を覆って保護している
。角質層と呼ばれるこれらの層の最も外側の層は、厚さ80Åの層により囲まれ
た250Åのたんぱく質束状構造から構成されていることが知られている。毛髪
には同様に、キューティクルと呼ばれる毛髪の線維を取り巻く保護的外側コーテ
ィングがある。アニオン性界面活性剤は、角質膜の層とキューティクルに浸透し
、脱脂作用により膜の一体性を破壊することがある。皮膚と毛髪の保護膜に対す
るこのような干渉があると、スキンフィールをざらついたものにしたり眼を刺激
し、ついには界面活性剤がケラチンや毛髪のたんぱく質と反応して刺激感を生じ
、皮膚のバリア機能と保水機能が失われることになる。
化粧用クレンザーは、毛髪や皮膚を脱脂したり乾燥したりせず、かつ、眼の粘
膜を刺激したり、度々使用した場合に皮膚に突っ張り感が残ったりせずに、皮膚
や毛髪を優しく洗浄できるのが理想的である。大抵の泡立ちのある石鹸、シャワ
ーおよび入浴製品、シャンプーおよび固形石鹸はこの点に欠陥がある。
ある種の合成界面活性剤はマイルドであることが知られているが、これらのマ
イルドな合成界面活性剤は、シャンプーや身体洗浄製品に処方すると、シャンプ
ーや固形石鹸の最高の基準に比べて泡立ちがよくないという大きな欠点がある。
たとえば、ラウレス(laureth)-3 スルフォこはく酸ナトリウムのような最もマ
イルドな界面活性剤は、泡立ちが十分とは言えない。泡立ちを高める添加剤を加
えた、泡立ちのよいアニオン性界面活性剤を用いると、泡の容量と品質について
は合格点が得られるが、皮膚に対する客観的なマイルドさが犠牲にされている。
これら2つの事実から、界面活性剤の選択、すなわち、泡立ちとマイルドさの両
方に効用のある処方をすることは、微妙なバランスをとる必要のある作業である
と言える。
身体の洗浄について化粧品産業により永年にわたり研究されたにもかかわらず
、今日のクレンジング組成物のマイルドさについては、多くの消費者が満足して
いない。たとえば、シャワーもしくは入浴用クレンザーを使用した後、クレンザ
ーの脱脂作用を緩和し、肌のしなやかさと湿り気を維持するために、別に化粧用
ローションやクリーム、モイスチャーライザー(肌に潤いを与える化粧品)を肌
につけなければならないことを、消費者は知っている。
入浴用組成物にオイルを入れると、使用後のスキンフィールをよくする効用が
あることは、当業者には知られている。しかし、消費者に効用を認めさせるのに
十分なほどのオイルを入れることは、今までは難題であることが分かっていた。
特に、オイルの存在下で良好な泡立ち特性を維持することと、使用後の望ましい
ソフトなスキンーフィールを残しながら、使用中の不快な「ぬるぬるした」/「
脂ぎった」ウォーターフィール(water feel)や外見を回避することが問題であ
った。通常の洗浄剤と高濃度のオイルを組み合わせた場合のもう一つの問題は、
オイルを長時間にわたり、かつ、ある範囲の温度条件について安定させるととも
に、使用中にオイルを水の中に放出できるシステムを実現することであった。
出願人は、ある種のオイル分散性非イオン性界面活性剤が、良好な泡立ち特性
を維持しながら、入浴用組成物に肌への優れたマイルドさと水に望ましい感じを
与える上で効果があることを見いだした。しかし、出願人は、入浴用組成物にあ
る種のオイル分散性非イオン性界面活性剤を添加すると、低温条件の下で調合が
困難になることも見いだした。詳細に述べると、出願人は、ある種のマイルドな
オイル分散性非イオン性界面活性剤を含有する入浴用組成物は、低温では非常に
粘性のあるゲル状物質になることを見いだした。今では、ある種のオイル分散性
非イオン性界面活性剤を、特定の濃度と比率で、補助界面活性剤、分散性オイル
、流動化剤とともに用いることにより、使用中と使用後のスキンフィール特性が
よく、泡立ち特性と低温流動特性がが優れた、身体クレンジング組成物が形成さ
れることが判明している。
したがって、次のような特性をもつ身体クレンジング製品に対するニーズがあ
る。すなわち、肌から水分を奪ったり肌のしなやかさが失われることがなく、以
前は別途洗浄後に化粧用モイスチャーライザーを使った場合にのみ得られるよう
なレベルのスキンコンディショニング性能を与え、安定で高品位の泡を生じ、有
効な毛髪および皮膚用クレンザーであり、使用時の感じ、流動性およびすすぎ特
性が良好であり、同時に安定した製品特性と粘性特性があり、さらに低温で貯蔵
しても長期にわたり十分安定している身体クレンジング製品である。
発明の概要
この発明の主題は、身体の皮膚や毛髪の洗浄に適し、かつ、泡入浴製品および
シャワー用製品、皮膚クレンザーやシャンプー等として使える、マイルドな泡立
ちクレンジング製品である。この発明の一つの見地によれば、
(a) 約1〜約25重量%の水溶性ゲル形成非イオン性界面活性剤と、
(b) 約0.1〜約3重量%の、アルキル鎖に平均4〜10個の炭素原子があるア
ルキルサルフェート流動化剤と、
(c) 必要に応じて、約1〜約30重量%の分散オイル相と、
を含有する洗浄剤、身体クレンジングまたは化粧用組成物が提供される。
推奨実施例において、この発明は、泡立ちに優れ、安定性、洗浄力およびコン
ディショニングがよい上に、優れたスキンフィール特性を与え、自身が感じる乾
きや肌のつっぱり感および専門的にグレード付けされた乾きが改善されている、
泡立ちクレンジング組成物の形態をしている。
この発明における濃度や比はすべて、特記しないかぎり、クレンジング組成物
の重量によるものである。界面活性剤の鎖長も、特記しないかぎり、重量平均の
鎖長をベースにしている。
この発明における洗浄組成物は、水溶性界面活性剤、アルキルサルフェート流
動化剤および分散オイル相の組合せを基本にしている。好適な組成物では、界面
活性剤系はゲル形成、オイル分散性非イオン性界面活性剤とマイルドな補助界面
活性剤からなっており、この補助界面活性剤は、一般的には、平均炭素鎖長が約
12〜約22個の炭素原子からなる、その他の非イオン性界面活性剤、アニオン
性、両性、双極イオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択する。アニオ
ン性、非イオン性、双極イオン性、両性およびその他の界面活性剤成分を含む界
面活性剤の総濃度は、好ましくは約5〜約25重量%、より好ましくは約7〜約
20重量%、そして特に好ましいのは約8〜約16重量%である。これらの組成
物には、ゲル形成、オイル分散性の非イオン性界面活性剤と補助的に非イオン性
、双極イオン性および/または両性界面活性剤を伴うアニオン性界面活性剤の混
合物が含まれるのが好ましい。補助的界面活性剤の総濃度は、この組成物の約0
.1〜約15重量%、好ましくは約1〜約10重量%、より好ましくは約2〜約
6重量%の範囲であり、一方、ゲル形成、オイル分散性の非イオン性界面活性剤
の濃度は、約1〜約25重量%、好ましくは約2〜約15重量%、より好ましく
は約3〜約12重量%、そして特に好ましいのは約4〜約8重量%である。アニ
オン性界面活性剤と補助的非イオン性、双極イオン性および/または両性界面活
性剤の重量比は約5:1から約1:3の範囲にあるのが好ましい。補助的界面活
性剤とゲル形成、オイル分散性の非イオン性界面活性剤の比は、約1:100か
ら約2:1、好ましくは1:10から約10:1、より好ましくは約1:5から
約5:1、特に好ましいのは約1:3から約3:1の範囲である。この発明の範
囲内にある好適な組成物には、非イオン性界面活性剤、オイル、流動化剤および
補助的アニオン性、双極イオン性および/または両性界面活性剤の混合物がある
。この組成物における分散オイル相の濃度は、この組成物の約3〜約25重量%
、好ましくは約5〜約20重量%、より好ましくは約8〜約15重量%であり、
一方、ゲル形成、オイル分散性の非イオン性界面活性剤と分散オイル相の重量比
は、1:20から約3:2、好ましくは1:8から約1:1、より好ましくは約
1:4から約1:2の範囲である。
この発明による組成物の成分として適切なオイル分散非イオン性界面活性剤は
、顕微鏡と浸漬テストで証明されるように優れたオイル分散特性をもっている。
この発明による組成物の成分としての非イオン性界面活性剤の適性を証明する
ために、非イオン性成分と組成物の他の成分を含むテスト基材が用意されている
。
この試料の一部は、ニコン、オプティポット-2、ビデオミクロウォッチャー(
Nikon Optipot-2 Videomicrowatcher)を用いて顕微鏡で観察できる。この発
明による組成物の成分として適切な界面活性剤は、通常、油滴の直径が約1〜約
30ミクロン、好ましくは約2〜約20ミクロン、より好ましくは約3〜約10
ミクロンの範囲である、均一な(不透明)基材を生じる。
浸漬テストでは、試料基材の使用中の特性が評価される。すなわち、6mlの試
料基材を20リットルの水に40℃で分散させ、得られた溶液の物理的状況を評
価する。肉眼では油滴が見えないような濁った(曇った)溶液を生じる組成物は
、必要なスキン-フィールを追加して与える、所望の特性をもっていると見なす
ことができる。
この発明による組成物の成分として適切なオイル分散非イオン性界面活性剤に
は、下記一般式(I)のポリヒドロキシ脂肪酸アミド系界面活性剤があり、この
系の界面活性剤の炭素原子数は、6〜19個、好ましくは12〜16個、より好
ましくは12〜14個である。
好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミド系界面活性剤には、R9がC1〜C4アルキ
ル、好ましくはメチルで、R8がC7〜C19アルキルまたはアルケニル、より好ま
しくは直鎖C9〜C17アルキルまたはアルケニル、もしくはそれらの混合物であ
り、そしてZ2は鎖に少なくとも3個のヒドロキシルまたはそのアルコキシ誘導
体(好ましくはエトオキシまたはプロポキシ)が直接接続した直鎖ヒドロカルビ
ルを有するポリヒドロキシ-ヒドロカルビルである。Z2は還元アミノ化反応で還
元糖から導かれるのが好ましく、グリシティル(glycityl)であればさらに好ま
しい。適当な還元剤には、グルコース、フラクトース、マルトース、ラクトース
、ガラクトース、マンノースおよびキシロースがある。原料としては、デキスト
ロース濃度の高いコーンシロップ、フラクトース濃度の高いコーンシロップ、お
よびマルトース濃度の高いコーンシロップが利用でき、他に上に挙げた個々の
糖も利用できる。これらのコーンシロップからはZ2の糖成分の混合物が得られ
る。以上の説明は、当然のことではあるが、決して他の適当な原料を排除するこ
とを意図したものではない。Z2は-CH2(CHOH)n-CH2OH、-CH(C
H2OH)-(CHOH)n-1-CH2OH、-CH2-(CHOH)2(CHOR')(
CHOH)-CH2OH からなる群から選択するのが好ましい。ここで、nは3
〜5の整数であり、R’はHもしくは環状または脂肪族単糖類およびそれらのア
ルコキシ誘導体である。最も好ましいのは、nが4のグリシティル類、すなわち
、-CH2(CHOH)4-CH2OHである。
上記式の化合物において、R8-CO-N< には、たとえば、ココアミド、ステ
アラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、カプリカミド、パルミタミ
ド、タロウアミド等がある。
上記式(I)の化合物をつくる好適な方法は、低級(C1〜C4)アルコールが
ほとんどない溶媒中でN-置換ポリヒドロキシアミンと脂肪酸トリグリセリドを
反応させる方法であるが、アルコキシ-アルコールまたはNEODOLのような
アルコキシ-アルキルフェノールとアルコキシド触媒を用いて約50〜約140
℃の温度にて、高収率(90-98%)で所望の生成物を得る方法が好ましい。
所望のポリヒドロキシ脂肪酸アミドをつくる適切なプロセスは、米国特許第 5
,194,639 号と米国特許第 5,380,891 号に記載されている。
最も好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミドの化学式は、R8(CO)N(CH3)
CH2(CHOH)4CH2OH で、式中R8は直鎖C11〜C17アルキルまたはア
ルケニル基である。
出願人は、この発明で定義されたオイル分散性非イオン性界面活性剤を含有す
る入浴用組成物は、マイルドさ、使用後のスキン-フィール、泡立ち特性が優れ
ていることを見いだした。さらに、これらの組成物は長期的貯蔵条件の下で常温
並びに高温で優れた安定性を示す。しかし、低温(一般には、約5℃以下)では
、この組成物は、オイル分散性非イオン性界面活性剤のゲル形成性を反映して粘
性ゲル状特性を強く示す。
出願人は、キシレンスルフォン酸アンモニウム、クメンスルフォン酸ナトリウ
ムまたはプロピレングリコールなどの通常のハイドロトローブ物質(向湿性剤)
をこの組成物に添加しても低温ゲルの生成を有意に制限しないことを見いだした
。
この発明の組成物のもう一つの必須成分は、アルキルサルフェート流動化剤で
ある。流動化剤は、この発明の組成物において、低温(一般には、約5℃以下)
流動性を向上させる効果がある。出願人は、この発明による流動化剤とゲル形成
界面活性剤を含有する組成物が、低温条件下で、そのような添加剤を含有しない
組成物よりも流動性が優れていることを見いだした。
この発明の組成物の成分として適切な流動化剤は、下記一般式(II)を有する
アルキルサルフェートおよびそれらの混合物から選択され;
R-OSO3M
式中Rは直鎖または分岐鎖アルキル、好ましくは直鎖アルキルで、直鎖アルキル
の炭素原子数は平均約4〜約10個、好ましくは約6〜約10個そして最も好ま
しいのは約8個で、さらにMは、Na、K、Liなどのアルカリ金属やアルカリ土
類金属およびアンモニウム塩やアルカノールアミン塩およびそれらの混合物から
選択される。特定の炭素鎖長、たとえば、C8の定義は平均値であり、かつ、そ
の合成条件で決まる特定の比率の高低両炭素鎖長を含んでいる。特に好適な物質
は、所望の炭素鎖長の比率が高い(>50重量%)ものである。この比率は約8
0%や90%のものがより好ましく、95%以上のものが特に好ましい。このよ
うな組成は、出発物質の正確な特性づけと変性により達成できる。この発明で適
切に使用できるアルキルサルフェートには、商品名エンピミン(Empimin)LV
33としてアルブライト・アンド・ウイルソン(Albright and Wilson)から
購入できる、C8物質を少なくとも99重量%含有するC8 アルキルサルフェー
トがある。
この発明の組成物は、選択的に、分散オイル相を含有することができる。分散
オイル相には、オイル/界面活性剤からなる溶液の界面張力特性に基づいて、エ
マルジョン安定性と皮膚付着特性が最適な組合せになるように選択されたオイル
成分の混合物が含まれるのが好ましい。
オイル/界面活性剤の界面張力(IFT)測定は、界面活性剤溶液がオイル成
分と水相の間の界面張力(IFT)を低減できる度合いを示す。IFT測定は、
スピニング、ドロップ(Spinning Drop)界面張力計を用いてなされ、測定は
40〜50℃、クラークの水硬度21度(CaCO3、428ppm)、および界面
活性剤水溶液濃度75ppm の条件で行う。このテストで推奨される界面活性剤系
は、最終的なクレンジング組成物の界面活性剤系である。問題が起きた場合やス
クリーニングを目的とする場合は、エトキシ基が2個あるエトキシアルキルサル
フェートとアルキル-N-メチルグルコースアミドの重量比約4:1の混合物を含
有する標準界面活性剤水溶液を使用できる。測定はpH7で行われ、2分、5分
および10分における界面張力読みとり値の平均値として報告される。
この発明では「界面張力」(IFT)は、オイル/水の界面で測定された張力
を意味する。スピニング、ドロップ法を用いたIFT測定は、Cafas、Schecht
er、Wade によりACSシンポジウム、シリーズNo.8(1975)「界面における
吸着」の234頁から始まる「スピニング、ドロップ法による低界面張力の測定
」で紹介されている。
ここで適切に使用できる分散オイル相には、ポリオールポリエステル類、炭化
水素類、ラノリンとその誘導体、動物性および植物性トリグリセリド類から選択
されたオイル成分の混合物がある。混合オイル系を用いると、製品基材内のオイ
ルの効果的乳化および引き続き製品を希釈して使用した場合の皮膚表面への付着
性の両方に効用がある。出願人は、定義通りの混合オイル成分を含有する組成物
は、個々のオイル成分を単独で含有する製品に比べて使用時と使用後のスキンフ
ィールが優れていることを見いだした。
分散オイルの総濃度は、約1〜約30重量%、好ましくは約3〜約25重量%
、より好ましくは約5〜約20重量%、最も好ましいのは約8〜約15重量%で
ある。第1のオイル成分としてポリオールポリエステルを含有する組成物では、
ポリオール-ポリエステル成分と別のオイル成分の重量比は、約20:1から約
1:20、好ましくは約8:1から約1:8、より好ましくは約4:1から約1
:4の範囲である。
適当なポリオール-ポリエステル成分は、非吸蔵性液体または液化性ポリオー
ル脂肪酸ポリエステル類、特に、少なくとも4個の脂肪酸エステル基を有する非
吸蔵性液体ポリオール脂肪酸ポリエステル類から選択される。ここで、ポリオー
ル基は約4〜約8個のヒドロキシル基を含有する砂糖または砂糖アルコールから
選択され、さらにここで、各カルボン酸基は約8〜約22個の炭素原子をもち、
液体ポリオール脂肪酸ポリエステルは、約30℃未満の明確な融点をもっている
。このポリエステルのオイル/界面活性剤の界面張力(IFT)は、約1.0ダ
イン/cm より大きく、好ましくは約1.1〜約4.0、より好ましくは約1.2
〜約3.0、そして特に好ましくは約1.3〜約2.0ダイン/cm(上記標準条
件下で測定した)であり、一方、濃度は約1〜約10重量%、好ましくは約1〜
約5重量%、より好ましくは約2〜約4重量%である。
この組成物で好適に使用できる液体ポリオールポリエステル類には、少なくと
も4個の脂肪酸基でエステル化された特定のポリオール類、特に砂糖類または砂
糖アルコール類がある。したがって、好適なポリオール出発物質は、少なくとも
4個のエステル化可能なヒドロキシル基を必要とする。好適なポリオール類の例
には、単糖類と二糖類を含む砂糖類と砂糖アルコール類がある。4個のヒドロキ
シル基を有する単糖類の例には、キシロースとアラビノースおよびキシロースか
ら誘導された5個のヒドロキシル基を有する砂糖アルコール、すなわち、キシリ
トールがある。単糖類であるエリスロースは、ヒドロキシル基が3個しかないの
で、この発明を実施する場合に好ましくないが、エリスロースから導かれた砂糖
アルコールである、エリスリトールはヒドロキシル基が4個あり、したがって、
使用することができる。ヒドロキシル基が5個ある適当な単糖類には、ガラクト
ース、フラクトース、ソルボースがある。スクロースやグルコース、ソルボース
の加水分解生成物から導かれたヒドロキシル基を6個有する砂糖アルコール類、
たとえば、ソルビトールも適当である。使用可能な二糖類ポリオール類の例には
、マルトース、ラクトース、スクロースがあり、これらはすべて8個のヒドロキ
シル基をもっている。
この発明で使用するポリエステル類の調製に好適なポリオール類は、エリスリ
トール、キシリトール、ソルビトール、グルコース、およびスクロースからなる
群から選択する。特に好ましいのはスクロースである。
少なくとも4個のヒドロキシル基を有する好適なポリオール出発物質は、少な
くとも4個のヒドロキシル基において、約8〜約22個の炭素原子を有する脂肪
酸によりエステル化される。このような脂肪酸の例には、カプリル酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ミリストオレイン酸、パルミチン酸、パルミト
オレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リシノレイン酸、リノレイン酸、エレ
オステアリン酸、アラギン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、およびエルシン酸があ
る。これらの脂肪酸は天然または合成脂肪酸から導くことができる。これらの脂
肪酸は位置的異性体と幾何学的異性体を含めて、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪でも
よい。しかし、ここで好適に使用できる液体ポリエステル類を提供するためには
、ポリエステル分子に組み込む脂肪酸の少なくとも約50重量%は不飽和脂肪酸
にする必要がある。オレイン酸とリノレイン酸、およびそれらの混合物が特に好
ましい。
この発明で有効なポリオール脂肪酸ポリエステル類は、少なくとも4個の脂肪
酸基を含むものが好適である。ポリオールのすべてのヒドロキシル基が脂肪酸で
エステル化される必要はないが、ポリエステルにエステル化されていないヒドロ
キシル基が2個以上存在することは好ましくない。ポリオールのヒドロキシル基
のほぼすべてが脂肪酸でエステル化されているもの、すなわち、ポリオール基が
ほぼ完全にエステル化されているのが、最も好ましい。ポリオール分子をエステ
ル化する脂肪酸は、同じ脂肪酸でも混合物でもよいが、上で指摘したように、液
状にするためには、かなりの量の不飽和脂肪酸エステル基が存在する必要がある
。
上記諸点を説明すると、スクローステトラ脂肪酸エステルはここで適切に使用
できるはずであるが、このエステルはエステル化されていないヒドロキシル基が
2個以上存在するために好適ではない。スクロースヘキサ脂肪酸エステルは、エ
ステル化されていないヒドロキシル基が2個以上存在しないので好適である。ヒ
ドロキシル基がすべてエステル化されている極めて好ましい化合物には、液体ス
クロース-オクタ置換脂肪酸エステル類がある。
この発明で好適に使用できる少なくとも4個の脂肪酸エステル基を有する特異
なポリオール脂肪酸ポリエステル類の非制限的な例を挙げると、テトラオレイン
酸グルコース、大豆油脂肪酸(不飽和)のグルコーステトラエステル類、混合大
豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル類、オレイン酸のガラクトーステトラエ
ステル類、リノレイン酸のアラビノーステトラエステル類、テトラリノレイン酸
キシロース、ペンタオレイン酸ガラクトース、テトラオレイン酸ソルビトール、
不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル類、ペンタオレイン酸キシリ
トール、テトラオレイン酸スクロース、ペンタオレイン酸スクロース、ヘキサオ
レイン酸スクロース、ヘプタオレイン酸スクロース、オクタオレイン酸スクロー
ス、およびそれらの混合物がある。
上で指摘したように、非常に好適なポリオール脂肪酸ポリエステル類は、脂肪
酸の炭素原子数が約14〜約18個のものである。
ここで好適に使用できる液体ポリオールポリエステル類は、明確な融点があり
、その融点は約30℃未満、好ましくは約27.5℃未満、より好ましくは25
℃未満である。ここで挙げた明確な融点は、示差走査熱量計(DSC)により測
定している。
ここで適切に使用できるポリオール脂肪酸ポリエステル類は、当業者によく知
られた種々の方法でつくることができる。これらの方法には、種々の触媒を用い
たメチル、エチルまたはグリセロール脂肪酸エステル類によるポリオールのトラ
ンスエステル化、脂肪酸クロライドによるポリオールのアシル化、脂肪酸無水物
によるポリオールのアシル化、脂肪酸自身によるポリオールのアシル化がある。
米国特許第 2,831,854 号、1977年1月25日に発行された Jandacek の米国特許
第 4,005,196 号を参照されたい。
この発明による組成物に好適なポリオールポリエステルオイル成分(存在すれ
ば)は、液体スクロースオクタ置換脂肪酸エステルである。
この発明の組成物には、分散オイル相としてまたは分散オイル相に、さらに、
オイル成分を加えられる。非常に好適なオイル成分の界面張力(IFT)は、約
0.1〜約1.0ダイン/cm 、好ましくは約0.2〜約0.9ダイン/cm、よ
り好ましくは約0.3〜約0.7ダイン/cm(上記標準条件下で測定した)の範
囲であり、一方、個々のオイル成分の濃度は約1〜約20重量%、好ましくは約
5〜約15重量%、より好ましくは約8〜約15重量%である。
ここで適切に使用できる分散オイル相のオイル成分には、さらに、炭化水素類
、ラノリン、動物性と植物性トリグリセリド、鉱物油、ワセリンとスクアレン、
脂肪ソルビタンエステル類(1976年10月26日に発行された、Seiden の米国特許
第 3,988,255 号を参照)、ラノリンおよびオイル状ラノリン誘導体、非揮発性
ポリアルキルとポリアリール(aryl)シロキサンゴムと流体を含む水不溶性シリ
コーン類、揮発性環状および線状ポリアルキルシロキサン類、ポリアルコキシシ
リコーン類、アミノおよび4級アンモニウム変性シリコーン類、硬質架橋および
強化シリコーン類とそれらの混合物、ミリスチン酸イソプロピルやリシノレイン
酸
セチルなどのC8〜C30脂肪酸のC1〜C24エステル類、蜜ろう、ベヘニル-アル
コール、アーモンド油、ピーナッツ油、小麦麦芽油、あまに油、ホホバ油、あん
ず種油、くるみ油、やしの実油、ピスタチオ実油、ゴマ油、菜種油、カデ油、ト
ウモロコシ油、桃実油、ケシの実油、松根油、ひまし油、大豆油、アボカド油、
ベニバナ油、ココナッツ油、ヘーゼルナッツ油、オリーブ油、ふどう種油、およ
びヒマワリ油、等の飽和および不飽和脂肪アルコール類、ダイマー酸ジイソプロ
ピル、りんご酸ジイソステアリル、ダイマー酸ジイソステアリル、トリマー酸ト
リイソステアリル、およびそれらの混合物などのダイマー酸やトリマー酸のC1
〜C24エステル類がある。
さらに、最も好適なオイル成分には、鉱油、ワセリン、水不溶性シリコーン類
、大豆油、およびそれらの混合物から選択された非極性オイルがある。ここで特
に好適に使用できるのは鉱油である。
この発明の組成物の成分として適したアニオン性界面活性剤は、一般に、マイ
ルドな合成洗浄界面活性剤であると言うことができ、主な例を挙げると次のよう
なものがある。すなわち、エトキシル化アルキルサルフェート類、アルキルグリ
セリルエーテルスルフォネート類、メチルアシルタウレート類、脂肪アシルグリ
シネート類、N-アシルグルタメート類、アシルイセチオネート類、アルキルス
ルフォスクシネート類、アルキルエトキシル化スルフォスクシネート類、アルフ
ァスルフォン化脂肪酸類、それらの塩類および/またはそれらのエステル類、ア
ルキルエトキシル化カルボキシレート類、アルキルリン酸エステル類、エトキシ
ル化アルキルリン酸エステル類、アシル-サルコシネート類、脂肪酸/たんぱく
質の縮合物、およびそれらの混合物である。これらの界面活性剤のアルキルとア
シルの鎖長は、C12〜C22、好ましくはC12〜C18、より好ましくはC12〜C14
である。
最適なマイルドさと泡立ち特性の観点からここで好適に使用できるのは、約1
〜約12モルの酸化エチレンと1モルの高級脂肪アルコールの反応生成物の硫酸
エステル類の塩である。これらの塩類の好適な対イオンは、ナトリウム、マグネ
シウムおよびアンモニウムである。特に好適なのは、ラウレス-2 硫酸ナトリウ
ム、ラウレス-3 硫酸ナトリウム、ラウレス-3,6 硫酸マグネシウムナトリウム
、などの約2〜6モル、好ましくは2〜4モルの酸化エチレンを含有するアルキ
ル
サルフェート類である。推奨実施例では、アニオン性界面活性剤は少なくとも約
50重量%、特別の場合は少なくとも約75重量%のエトキシル化アルキルサル
フェートを含有している。
この発明で適切に使用できる組成物には、両性界面活性剤も含まれている。こ
の発明の組成物において適切に使用できる両性界面活性剤には、
(a) 化学式(III)のイミダゾリニウム界面活性剤;
(式中R1はC7〜C22アルキルまたはアルケニルであり、R2は水素またはC
H2Zであり、各Zは独立にCO2MまたはCH2CO2Mであり、およびMはH、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウ
ムである)
および/または化学式(IV)のアンモニウム誘導体;
(式中R1とR2およびZは上で定義されているとおりである)
(b) 化学式(V)のアミノアルカノエート類
R1NH(CH2)nCO2M
および化学式(VI)のイミノジアルカノエート類;
R1N[(CH2)mCO2M]2
(式中nとmは1〜4の数であり、R1とMは上で明記した群から独立に選択す
る)
および
(c) それらの混合物;
が含まれている。
タイプ(a)の適当な両性界面活性剤は、商品名ミラノール(Miranol)とエン
ピゲン(Empigen)で市販されており、複雑な化学種の混合物であると考えられ
ている。伝統的に、ミラノールは一般式IIIを有すると記載されているが、CT
FA化粧品成分辞典(Cosmetic Ingredient Dictionary)、第4版では非環
状構造IVが記載されている。実際には、環状並びに非環状の両化学種の複雑な混
合物として存在しており、ここでは、完全を期するために両定義に触れた。しか
し、ここで好適に使用できるのは、非環状の化学種である。
タイプ(a)の適当な両性界面活性剤の例には、化学式IIIおよび/またはIVの化
合物があり、式中R1はC8H17(特に、イソカプリル)、C9H19とC11H23ア
ルキルである。特に好ましい化合物は、式中R1がC9H19、ZがCO2M、R2が
Hである化合物、R1がC11H23、ZがCO2M、R2がCH2CO2Mである化合
物、およびR1がC11H23、ZがCO2M、R2がHである化合物である。
CFTAの命名法では、この発明で好適に使用できる物質には、ココアンフォ
(cocoampho)カルボキシプロピオネート、ココアンフォカルボキシプロピオン
酸、および特にココアンフォアセテートとココアンフォジアセテート(ココアン
フォカルボキシグリシネートとも呼ばれる)がある。特殊な商業製品には、エン
ピゲンCDL60とCDR60(アルブライト・アンド・ウイルソン)、ミラノ
ール H2M Conc.N.P.、ミラノール C2M Conc.O.P.、ミラノール
C2M SF、ミラノール CM スペシャル(ローヌ・プーラン)、アルカテリ
ック(Alkateric)2CIB(アルカリル(Alkaril)ケミカルズ)、アンフォ
タージュ(Amphoterge)W-2(ロンザ社)、モナテリック(Monateric)CD
X-38、モナテリック CSH-32(モナ・インダストシーズ)、レウォテリ
ック(Rewoteric)AM-2C(レウォ(Rewo)ケミカル・グループ)、および
シェ
ルコティック(Schercotic)MS-2(シェール(Scher)ケミカルズ)の商品
名で販売されているものがある。
この型の商業的に利用できる多数の界面活性剤が、たとえば、水酸化物対イオ
ンもしくはアニオン性サルフェートまたはスルフォネート界面活性剤、特にサル
フェート化されたC8〜C18アルコール、C8〜C18エトキシル化アルコールまた
はC8〜C18アシル-グリセリド型との電気的に中性のコンプレックスの形で製造
、販売されている。しかし、マイルドさと製品安定性の観点から好ましいのは、
(非エトキシル化)サルフェート化アルコールが全く存在しない組成物である。
両性界面活性剤の濃度と重量比は、この発明では、コンプレックスを形成してい
ない形の界面活性剤に基づくものであり、アニオン性界面活性剤の対イオンはア
ニオン性界面活性剤成分の全含有量の一部と見なされていることにも留意する必
要がある。
タイプ(b)の適当な両性界面活性剤の例には、塩類、特に、N-ラウリル-ベー
タ-アミノプロピオン酸とN-ラウリル-イミノ-ジプロピオン酸のトリエタノール
アミン塩類やその他の塩類がある。この種の物質は、商品名デリファット(Der
i-phat)(ヘンケル社)やミラテーヌ(Mirataine)(ローヌプーラン)で販売
されている。しかし、ここで好適に使用できる両性界面活性剤は、化学式IIIお
よび/またはIVの化合物である。
この発明の組成物は、補助非イオン性界面活性剤を含有することもできる。こ
こで用いる適切に使用できる補助非イオン性界面活性剤は、C12〜C14脂肪酸モ
ノ-およびジエタノールアミド類とスクロースポリエステル界面活性剤、ポリグ
リコール鎖が挿入されたトリグリセリド類などの水溶性植物および動物誘導皮膚
軟化剤(誘導されたオイル)、エトキシル化-モノ-およびジ-グリセリド類、ポ
リエトキシル化ラノリン類とシアバター誘導体およびそれらの混合物から選択で
きる。ここで好適に使用できる一種のオイル誘導補助非イオン性界面活性剤は、
次のような一般式(VII)をもっている、
式中nは約5〜約200、好ましくは約20〜約100、より好ましくは約30
〜約85であり、Rは脂肪族基でその平均炭素原子数が約5〜約20個、好まし
くは約9〜約18個である。
この種の適切なエトキシル化オイル類と脂肪類には、グリセリルココエート、
グリセリルカプロエート、グリセリルカプリレート、グリセリルタロウエート、
グリセリルパルメート、グリセリルステアレート、グリセリルラウレート、グリ
セリルオレエート、グリセリルリシノレートのポリエチレングリコール誘導体、
およびやし油、アーモンド油、とうもろこし油、などのトリグリセリド類から誘
導されたグリセリル脂肪エステル類があり、グリセリルタロウエートとグリセリ
ルココエートが好ましい。
この種の適切なオイル誘導補助非イオン性界面活性剤は、クロボル(Crovol
)EP40(PEG 20 メマツヨイグサ グリセリド)、クロボル EP70(
PEG 60 メマツヨイグサ グリセリド)、クロボル A-40(PEG 20
アーモンド グリセリド)、クロボル A-70(PEG 60 アーモンド グリセ
リド)、クロボル M-40(PEG 20 とうもろこし グリセリド)、クロボ
ル M-70(PEG 60 とうもろこし グリセリド)、クロボル PK-40(
PEG 12 やし仁 グリセリド)、およびクロボル PK-70(PEG 45
やし仁 グリセリド)、などのクロボル シリーズ、およびソラン(Solan)E、
E50およびX ポリエトキシル化ラノリン、などのソランシリーズとしてクロ
ーダ(Croda)社(アメリカ、ニューヨーク)から入手できる。この種の界面活
性剤として適切なものは、さらに、バロニック(Varonic)LI シリーズの界
面活性剤としてシェレックス(Sherex)ケミカル社(オハイオ州ダブリン)か
ら、およびレウォダーム(Rewoderm)シリーズの界面活性剤としてWitco(Re
wo)から、それぞれ、商業的に入手できる。これらの界面活性剤には、たとえば
、バロニック LI 48(ポリエチレン-グリコール(n=80)-グリセリル-
タロウエート、代わりにPEG 80 グリセリルタロウエートと呼ばれることも
ある)、バロニック LI 2(PEG 28 グリセリルタロウエート)、バロニ
ック LI 420(PEG 200 グリセリル-タロウエート)、およびバロニ
ック LI 63と67(PEG 30と80 グリセリル-タロウエート)、そし
てレウォダーム LI5-20(PEG-200 パルミテート)、レウォダーム
LIS 8
0(PEG-7 グリセリルココエート添加 PEG-200 パルミテート)、レ
ウォダーム LIS 75(PEG-7 グリセリルココエート添加 PEG-200
タロウエート)、およびそれらの混合物がある。使用に適した他の水溶性植物
系皮膚軟化剤には、とうもろこし油、アボカド油、ババスヤシ油のPEG誘導体
並びにソフティゲン(Softigen)767(PEG-6 カプリリック/カプリッ
クグリセリド類)がある。
シアバターノキ(Butyrospermum Karkii Kotschy)の果実から抽出された
複合植物脂肪から得られた補助的非イオン性界面活性剤とその誘導体もこの発明
での使用に適している。シアバターとして知られているこの植物脂肪は、石鹸の
製造や保護クリームなど種々の用途に中央アフリカで広く利用されており、セデ
ルマ(Sederma)(78610 Le Perray En Yvelines,フランス)により販売
されている。カールシャム(Karlshamn)ケミカル社(オハイオ州コランバス)
からリペックス(Lipex)102 E-75(シアバターのエトキシル化-モノ-,
ジ-グリセリド類)などのリペックス-シリーズの製品として、および前述のクロ
ーダ社からクロボル SB-70(シアバターのエトキシル化-モノ-,ジ-グリセ
リド類)などのクロボル-シリーズの製品として入手できるシアバターのエトキ
シル化誘導体も興味深い。同様に、マンゴ、ココア、イリップの各バターのエト
キシル化誘導体は、この発明による組成物の成分として利用できる。これらはエ
トキシル化非イオン性界面活性剤として分類されているが、一部は非エトキシル
化植物油または脂肪として残っていると考えられている。
その他の適切なオイル誘導非イオン性界面活性剤には、アーモンド油、ピーナ
ッツ油、小麦麦芽油、あまに油、ホホバ油、あんず種油、くるみ油、やしの実油
、ピスタチオ実油、ゴマ油、菜種油、カデ油、トウモロコシ油、桃実油、ケシの
実油、松根油、ひまし油、大豆油、アボカド油、ベニバナ油、ココナッツ油、ヘ
ーゼルナッツ油、オリーブ油、ふどう種油、およびヒマワリ油のエトキシル化誘
導体がある。
マイルドさとスキン-フィール特性を最適にする観点から、ここで好適に使用
できるオイル誘導非イオン性界面活性剤には、PEG60 メマツヨイグサ トリ
グリセリド、PEG55 ラノリン-ポリエトキシル化誘導体およびシアバターの
エトキシル化誘導体がある。
この発明の組成物の成分としては双極イオン性界面活性剤も好ましい。
この発明の組成物の成分として適切なベタイン界面活性剤には、化学式R5R6
R7N+(CH2)nM(VIII)のアルキルベタイン類と化学式(IX)のアミドベタ
イン類がある。
式中R5はC11〜C22アルキルまたはアルケニルであり、R6とR7は独立したC1
〜C3アルキルであり、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ムまたはアルカノール-アンモニウムであり、mとnは1〜4の数である。好適
なベタイン類には、ココアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラ
ウリルアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタインおよびテゴ(Tego)
ベタイン(RTM)がある。
この発明の組成物の成分として適切な水溶性補助サルテイン界面活性剤には、
化学式(X)のアルキルサルテイン類があり、
式中R1はC7〜C22アルキルまたはアルケニルであり、R2とR3は独立したC1
〜C3アルキルであり、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ムまたはアルカノールアンモニウムであり、mとnは1〜4の数である。ここで
好適に使用できるのは、ココアミドプロピルヒドロキシサルテインである。
この発明の組成物の成分として適切な水溶性補助アミンオキサイド界面活性剤
には、アルキルアミン-オキサイドR5R6R7NOと化学式(XI)のアミドアミン
オキサイドがあり、
式中R5はC11〜C22アルキルまたはアルケニルであり、R6とR7は独立したC1
〜C3アルキルであり、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ムまたはアルカノールアンモニウムであり、mは1〜4の数である。好適なアミ
ンオキサイドには、ココアミドプロピルアミンオキサイド、ラウリルジメチルア
ミンオキサイドおよびミリスチルジメチルアミンオキサイドがある。
この発明の組成物の成分として、カチオン性または非イオン性ポリマーの皮膚
または毛髪用コンディショニング剤も添加することができる。このコンディショ
ニング剤の濃度は、約0.01〜約5%、好ましくは約0.04〜約2%、さらに
特に好ましいのは約0.05〜約1%である。このポリマーは泡のクリーム的特
性の品質を高めるのに役立ち、皮膚または毛髪のコンディショニングに効用があ
ることが判明している。
適切なポリマーは高分子量ポリマー(たとえば、光散乱法により測定した質量
平均分子量が約2,000〜約3,000,000、好ましくは約5,000〜約1,000,000 である
)である。
有用なポリマーには、化粧品分野で役に立つカチオン性、非イオン性、両性お
よびアニオン性ポリマーがある。化粧品分野で毛髪または皮膚コンディショニン
グ剤として使われるカチオン性および非イオン性ポリマーが好適である。
代表的ポリマーには、カチオン性と非イオン性の多糖類、アクリル酸および/
またはメタクリル酸から導かれたカチオン性と非イオン性のホモポリマーとコポ
リマー、カチオン性と非イオン性のヒドロキシエチルセルローズ樹脂、ジメチル
ジアリル(allyl)アンモニウムクロライドとアクリル酸のカチオン性コポリマ
ー、ジメチルジアリル(allyl)アンモニウムクロライドのカチオン性ホモポリ
マー、カチオン性ポリアルキレンとエトキシル化ポリアルキレンの両イミン類、
4級シリコーン類、およびそれらの混合物がある。
ここで適切に使用できるカチオン性ポリマーの例を挙げると、ジャガー(Ja-
guar)C-14-S(RTM)、ジャガー C-17(RTM)およびジャガー C-
16(RTM)の商品名で商業的に利用できるヒドロキシプロピル-トリメチル
アンモニウム グアルゴム(0.11〜0.22の d.s.)などのカチオン性グアル
ゴムがあり、このカチオン性ポリマーには上で明記したカチオン性基のほかにヒ
ドロキシプロピル置換基(0.8〜1.1の d.s.)がある。もう一つの例は、ユ
ーカー(Ucare)ポリマー JRおよびセルケート(Celquat)という商品名で
商業的に利用できる4級セルローズ-エーテル類である。さらに、例を挙げると
、商品名メルケート(Merquat)100で商業的に利用できるジメチルジアリル
(allyl)アンモニウム-クロライドのホモポリマー、商品名メルケート 550
およびメルケート Sで商業的に利用できるジメチルアミノエチルメタクリレー
トとアクリルアミドのコポリマー、ジメチルジアリル(allyl)アンモニウムク
ロライドとアクリルアミドのコポリマー、商品名ガフケート(Gafquat)で商業
的に利用できるアミノアルコールの4級ビニルピロリドンアクリレートまたはメ
タクリレート・コポリマー、およびポリエチレンイミンやエトキシル化ポリエチ
レンイミンなどのポリアルキレンイミン類がある。
この発明の組成物において適切に使用できる非イオン性ポリマーには、通常使
用されている非イオン性ポリマーがあり、さらに、BASFから入手できる、プ
ルロニック(Pluronic)L−121やICIなどのプルロニック-シリーズ、お
よびシンペロニック(Synperonic)PE-F127などのシンペロニック-シリ
ーズのポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンのブロックコポリマーが好適
である。
この場合に適切なアニオン性ポリマーには、商品名ペムレン(Pemulen)TR
1およびペムレン TR2としてBFグッドリッチ社から市販されている疎水性
に変性された・両親媒性のアクリル酸の架橋ポリマー、およびポリアリル(ally
l)スクロースやポリアリル(allyl)ペンタエリスリトールにより架橋されたア
クリル酸のポリマーからなる、たとえば、カーボポール(Carbopol)934、
940および950などの商品名カーボポールとしてBFグッドリッチ社から市
販されているカルボキシビニルポリマーがある。
非イオン性水溶性セルローズエーテル類は、この発明の組成物において肌に潤
いをあたえる添加剤として使用できる。広く使用されている、商業的に利用でき
る非イオン性セルローズエーテル類には、メチルセルローズ、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルローズ、ヒドロキシエチルセルローズ、ヒドロキシプロピルセルロ
ーズおよびエチルヒドロキシエチルセルローズがある。肌に潤いをあたえる助剤
として特に好適に使用できるのは、疎水性に変性されたヒドロキシエチルセルロ
ーズである。ここで適切に使用できる市販されている製品の一つは、疎水性に変
性されたヒドロキシエチルセルローズであるナトロソール-プラスグレード(N
ATROSOL PLUS Grade)330 CS(RTM)がある。これはデラ
ウエア州ウイルミントンのアケロン(Aqualon)社から入手できる。この変性ヒ
ドロキシエチル-セルローズには、0.4〜0.8重量%のC16アルキル置換基が
含まれている。この物質のヒドロキシエチル置換モル比は、3.0から3.7であ
る。変性前のこの水溶性セルローズの平均分子量は、約300,000 である。このタ
イプの製品はもう一つ、商品名ナトロソール-プラス CS グレード D-67(
RTM)として上記アケロン社から販売されている。この変性ヒドロキシエチル
-セルローズには、0.50〜0.95重量%のC16アルキル置換基が含まれてい
る。この物質のヒドロキシエチル置換モル比は、2.3から3.7である。変性前
のこの水溶性セルローズの平均分子量は、約700,000 である。
クレンジング組成物には、選択的に、クレンジング組成物基材に可溶である毛
髪または皮膚モイスチャライザーを添加できる。モイスチャライザーの好適な濃
度は、約0.5〜20重量%である。推奨実施例では、モイスチャライザーは下
記3種の化合物から選択できる。
1.水溶性液体ポリオール類、
2.皮膚の角質層に存在する必須アミノ酸、
3.非吸蔵性の水溶性ノンポリオールとそれらの混合物。
より好適な非吸蔵性モイスチャライザーの例には、グリセリン、ポリエチレン
-グリコール、プロピレングリコール、ソルビトール、メチルグルコースのポリ
エチレングリコールエーテル類とプロピレングリコールエーテル類(たとえば、
メチルグルカム(glucam)E-20)、ラノリンアルコールのポリエチレングリ
コールエーテル類とプロピレングリコールエーテル類(たとえば、ソルラン(S
olulan)-75)、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、尿素、L-プロリン
、グアニジン、ピロリドン、加水分解たんぱく質と他のコラーゲン誘導たんぱく
質、アロエ-ベラ ゲル、アセタミドMEAとラクタミドMEAおよびそれらの混
合物がある。上記化合物の中で、グリコールが非常に好適である。
この発明の組成物の随意に追加できる成分には、非共役ポリ不飽和脂肪酸エス
テル類を含有する植物油からつくられた付加体がある。この脂肪酸エステル類は
、共役し、エレイディナイズ(elaidinized)し、次いでアクリル酸、フマル酸
および無水マレイン酸からなる群の一つとのディールスアルダー付加反応を介し
て変性される。この植物油付加体は下記一般式(XII)のものが好ましい。
式中xとyは3〜9の整数であり、R3とR4は飽和および不飽和のC7〜C22ハ
イドロカルビルから独立して選択され、各ZはCO2M、ここでMはHまたは塩
形成カチオン、好ましくはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノール-ア
ンモニウムである。付加体とそれらの調合品は、米国特許第 4,740,367 号に記
載されており、これらの付加体は、商品名セラフィル(Ceraphyl)GA(バン
ダイク(Van Dyke))として市販されている。植物油付加体の組成物に対する
添加量は、約0.01〜約5重量%、好ましくは約0.05〜約2重量%、より
好ましくは約0.1〜約1重量%である。
この発明の組成物に増粘剤として、C12〜C22の脂肪アルコールまたは脂肪酸
を添加することができる。適切な脂肪酸および脂肪アルコール増粘剤には、アル
ブライト、アンド、ウイルソンから入手できるラウレックス(Laurex)NC(
C12〜C14 脂肪アルコール)とUnichema から入手できるプライアック(Pria
c)7908(やし仁脂肪酸)がある。
この発明による組成物には、安定剤を複数添加することができる。この安定剤
系はこの発明の組成物において、オイル成分と水相の分離を限定する効用がある
。この発明の組成物にとって適切な安定剤系には、一次と二次の安定剤があり、
一次の安定剤は随意に変性した粘土または粘土状の物質であり、二次安定剤はヘ
テロ多糖類ゴムである。混合安定剤系を用いると、スキン-フィールがよくなる
とともに、泡のボリューム、安定性と外観がよくなる効用がある。一次と二次両
安定剤の総濃度は、約0.01〜約15重量%、好ましくは約0.05〜約12重
量%、より好ましくは約0.1〜約10重量%、最も好ましいのは約0.5〜約5
重量%であり、一方、一次安定剤と二次安定剤の比は、約32:1から約1:1
、好ましくは16:1から約1:1、より好ましくは約4:1から約2:1の範
囲である。
この発明による好適な組成物では、一次安定剤は変性粘土をベースにした物質
が使われている。
この発明の組成物に適した一次沈殿防止剤には、マグネシウムアルミニウムシ
リケート(Al2Mg8Si2)、ベントナイト、ヘクトライト、およびそれらの誘導
体がある。マグネシウムアルミニウムシリケートは、コレライナイト、サポナイ
ト、およびサファイアのようなモンモリロナイト粘土鉱物として天然に存在する
。ここで使用できる精製マグネシウムアルミニウムシリケートは、商品名ベーゴ
ム(Veegum)(RTM)としてR.T.バンダービルト(Vanderbilt)社から
、商品名ゲルホワイト(Gelwhite)MAS-H(RTM)としてECCアメリカ
から、それぞれ入手できる。マグネシウムアルミニウムシリケート鉱物/CMC
のような変性マグネシウムアルミニウムシリケートは、商品名ベーゴムプラス(
RTM)としてR.T.バンダービルト社から入手できる。この変性粘土には、
ナトリウムカルボキシメチルセルローズと二酸化チタンとともにモンモリロナイ
ト
粘土が含まれている。ベントナイトは、商品名ベントナイトH(RTM)として
ECCアメリカから、商品名ミネラル、コロイドBP2430(RTM)として
ホイットテーカー・クラーク・アンド・ダニエルズ(Whittaker,Clark and
Daniels)から、それぞれ入手できる、自然のままの水和コロイド状ケイ酸アル
ミニウムである。ヘクトライトは、ベントナイト粘土の主成分であるモンモリロ
ナイト鉱物の1種である。ヘクトライトは、商品名ベントン(Bentone)EW(
RTM)とマカロイド(Macaloid)(RTM)としてレオックス(Rheox)社
から入手できる。
好適な一次安定剤は、商品名ベーゴム-プラス(RTM)としてR.T.バンダ
ービルト社から入手できるマグネシウムアルミニウムシリケート鉱物/CMCで
ある。
この発明による組成物の好適な二次安定剤は、キサンタンゴム(キサンタン/
コーンシュガーゴム)である。このゴムは、Xanthomonas campestris を用いて
炭水化物の純粋培養発酵でつくられる、分子量が1,000,000 以上のヘテロ多糖類
ゴムである。これはD-グルコース、D-マンノースおよびD-グルコロネートを
モル比2.8:2.0:2.0にて含有すると考えられている。この多糖類は部分
的にアセチル化されており、4.7%のアセチルを含有している。このバイオ合
成ゴムは、商品名ケルゴム(Kelgum)CG(RTM)としてカルゴン(Calgon
)から、商品名ケルトロール(Keltrol)(RTM)としてケルコ(Kelko)(
メルク社の一つのディビジョン)から、商品名メレザン(Merezan)8(RTM
)としてメール(Meer)から、商品名ローディゲル(Rhodigel)(RTM)と
してバンダービルト社から、それぞれ入手でき、さらに他の種々のソースから入
手できる。キサンタンゴム混合物は、カルゴン、アルバン(Alban)、ムラー(
Muller)およびその他から入手でき、この発明の組成物の成分としても適切で
ある。さらに、キサンタンゴムに関する情報は、1973年にニューヨークのアカデ
ミック、プレス(Academic Press)から発行された、R.L.ウィスラー(Wh
isler)編の工業ゴム-多糖類とそれらの誘導体で見いだすことができる。
多数の随意追加物質をクレンジング組成物に添加することができる。この種の
物質には、たんぱく質とポリペプチドおよびそれらの誘導体;DMDMヒダント
イン、ジャーモール(Germall)115、ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル
、
プロピルおよびブチル、エステル類、EDTA、Euxyl(RTM)K400、ブ
ロノポール(Bronopol)(2-ブロモ-2-ニトロプロパン-1,3-ジオール)、安息
香酸ナトリウムと 2-フェノキシエタノールなどの水可溶化防腐剤;ヒアルロン
酸、キチン、米国特許第 4,076,663 号に記載されており、セラニーズ、スーパ
ーアブソーベント(Superabsorbent)、マテリアルズ(バージニア州Portsmit
h)から入手できるサンウェット(Sanwet)(RTM)IM-1000,IM-1500,
IM-2500 などの澱粉グラフトポリアクリル酸ナトリウム等の肌に潤いをあたえ
る添加剤;ヘキシレングリコールとプロピレングリコールなどの溶媒;オキセコ
(Oxeco)(フェノキシイソプロパノール)などの抗菌剤;アンモニウムイオン
源(たとえば、塩化アンモニウム)などの低温相変性剤;硫酸マグネシウムや他
の電解質などの粘度調節剤;着色剤;エチレングリコール-ジステアレート、Ti
O2やTiO2被覆した雲母などの真珠光沢をあたえ不透明にする添加剤;香料お
よびプロセチルAWS(PPG-5 ceteth-20)、クレマフォール(Cremapho
r)RH60(PEG-60 水素化ひまし油);バルフォア(Valfour)BV4
00およびその誘導体などのゼオライト類;ポリカルボキシレート類、アミノポ
リカルボキシレート類、ポリフォスフェート類、ポリフォスフォネート類、アミ
ノポリフォスフォネート類およびグルコネート類などのCa2+/Mg2+金属イオン
封鎖剤;クエン酸やその塩などのpH調整剤がある。水もこの発明の組成物の約
20〜98.9重量%の濃度、好ましくは少なくとも約50重量%の濃度で存在
する。
この組成物のpHは約4〜約8が好ましい。
実施例
以下、実施例によりこの発明について説明するが、この発明は下記例に制限さ
れない。実施例において、濃度はすべて100%有効成分に基づいており、略語
の意味は次のとおりである:
オイル1 約30℃未満の明確な融点があり、IFT(この発明で説明
したとおりに測定した)は約1.45ダイン/cm(アニオン
性:GAが4:1の水溶液に基づいて)の液体オクタオレイ
ン酸スクロース。
オイル2 IFTが約0.38(オイル1と同様に測定した)の鉱油。
GA 化学式Iのポリヒドロキシ脂肪酸アミド、式中R8は
C11〜C17アルキル、R9はメチル、そしてZ2は
CH2(CHOH)4CH2OH である。
アニオン性 ラウレス-2 硫酸ナトリウム
両性 エンピゲン CDL60−すなわち、23.5%ココアンフォ
アセテート(式中R1はココナッツアルキル、R2はH、
ZはCO2Na)および1.35%ココアンフォジアセテート
(式中R1はココナッツアルキル、R2はCH2CO2Na、
ZはCO2Na)の水性混合物。
ベタイン ココアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタイン
ソラン ソラン(RTM)E(PEG55ラノリン)
セラフィルGA 共役次いでエライディナイズされている非共役ポリ不飽和
脂肪酸から得られた植物油付加体。
防腐剤 安息香酸ナトリウム
安定剤 MgAlシリケート/CMC(ベーゴムプラス)/
キサンタンゴム
流動化剤 C8アルキル硫酸ナトリウム
実施例I〜VII
以下は、シャワーゲルまたは入浴用泡製品のの形態をした身体クレンジング組
成物で、この発明の代表例である:
組成物I〜VIIの調製法は、まず、予混合物としてのベーゴムタイプの物質を
水和する。次いで、オイルはすべて別々に周辺温度で水とともに攪拌しながらブ
レンドする。キサンタンゴムのような物質が存在するならば、その物質はこの混
合物とともに攪拌してスラリー化する。別に、界面活性剤は追加のスキンフィー
ル剤、防腐剤、ハイドロトロープ(向湿性剤)とともに、水と混合し約20〜約
90℃まで加熱して水和する。最後に、このオイルブレンドを水和したベーゴム
予混合物(存在するならば)に添加し、次いで、得られたこの混合物に攪拌済み
の界面活性剤混合物を添加する。この最終ブレンドを攪拌し、周辺温度まで冷却
し、残りの水、防腐剤、香料およびその他の物質を添加する。
最終的には、この組成物の粘度(ヘリパス(Helipath)、スピンドルA、1
0rpm、25℃、混ぜものなし)は、500〜10,000cps、好ましくは約1,000〜約4,
000cps の範囲にある。
この製品は、優れた低温流動特性、使用中と使用後の良好なスキンフィール、
良好な泡立ちのボリュームと安定性、肌のコンディショニング、マイルドさ、洗
浄力、良好なウォーターフィール、良好な外観を含めて使用時の優れた効用があ
る。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.6 識別記号 FI
C11D 3/18 C11D 3/18
3/20 3/20
3/37 3/37
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.(a) 約1から約25重量%までの水溶性ゲル形成非イオン性界面活性剤、 (b) 約0.1から約3重量%までの、平均アルキル鎖長が炭素原子4から1 0個までのアルキルサルフェート流動化剤、および (c) 必要に応じて、約1%から約30重量%までの分散オイル相、 を含有してなる身体クレンジング組成物。 2.(a) 約1.5から約10重量%までのゲル形成非イオン性界面活性剤、 (b) 疎水性基に平均約12から約22個までの炭素原子を有する、その他の 非イオン性、アニオン性、双極イオン性および両性界面活性剤およびそれらの混 合物から選択された約0.1から約15重量%までの水溶性補助界面活性剤、 (c) 約0.1から約3重量%までの流動化剤、 (d) 約4.5から約30重量%までの分散オイル相、および (e) 水、 を含有してなり、補助界面活性剤とゲル形成非イオン性界面活性剤の比が1:1 00から約2:1までの範囲にあり、かつ、ゲル形成非イオン性界面活性剤と分 散オイルの比が約1:20から約3:2までである請求の範囲第1項に記載の身 体クレンジング組成物。 3.前記組成物の粘度(ヘリパス(Helipath)、スピンドルA、10rpm、25 ℃、混ぜものなし)が、500から10,000cps までの範囲にある請求の範囲第1項 または第2項に記載の組成物。 4.前記ゲル形成非イオン性界面活性剤が次の一般式(I)をもち、 式中R9がC1〜C4アルキル、R8がC7〜C19アルキルまたはアルケニル、もし くはそれらの混合物であり、そしてZ2は鎖に少なくとも3個のヒドロキシルが 直接接続した直鎖ヒドロカルビルまたはそのアルコキシ誘導体を有するポリヒド ロキシヒドロカルビルである請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか1項に記 載の組成物。 5.前記ゲル形成非イオン性界面活性剤がC12〜C14 ポリヒドロキシ脂肪酸ア ミドである請求の範囲第1項ないし第4項のいずれか1項に記載の組成物。 6.前記ゲル形成非イオン性界面活性剤が、化学式R8(CO)N(CH3)CH2 (CHOH)4CH2OHをもち、式中R8は直鎖C12〜C17アルキルまたはアル ケニル基である、ポリヒドロキシ脂肪酸アミドである請求の範囲第1項ないし第 5項のいずれか1項に記載の組成物。 7.前記ゲル形成非イオン性界面活性剤を約2から約9重量%まで、好ましくは 約4から約7重量%まで含有する請求の範囲第1項ないし第6項のいずれか1項 に記載の組成物。 8.前記流動化剤が、下記一般式(II)を有するアルキルサルフェート物質から 選択され; R-OSO3M 式中Rは平均約4から約10個まで、好ましくは6から10個までの炭素原子を 有するアルキルであり、MはNa、K、Li、アンモニウム塩、アルカノールアミ ン塩およびそれらの混合物から選択される請求の範囲第1項ないし第7項のいず れか1項に記載の組成物。 9.前記流動化剤がC8アルキルサルフェートである請求の範囲第1項ないし第 8項のいずれか1項に記載の組成物。 10.前記分散オイル相が、オイル/界面活性剤溶液の界面張力(IFT)が約 1.0ダイン/cmより大きい第1のオイル成分と、オイル/界面活性剤溶液の 界面張力(IFT)が約0.1から約1.0ダイン/cmまでの範囲にある第2の オイル成分を含む請求の範囲第1項ないし第9項のいずれか1項に記載の組成物 。 11.前記第1のオイル成分を、テトラオレイン酸グルコース、大豆油脂肪酸( 不飽和)のグルコーステトラエステル類、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラ エステル類、オレイン酸のガラクトーステトラエステル類、リノレイン酸のアラ ビノーステトラエステル類、テトラリノレイン酸キシロース、ペンタオレイン酸 ガラクトース、テトラオレイン酸ソルビトール、不飽和大豆油脂肪酸のソルビト ールヘキサエステル類、ペンタオレイン酸キシリトール、テトラオレイン酸スク ロース、ペンタオレイン酸スクロース、ヘキサオレイン酸スクロース、ヘプタオ レイン酸スクロース、オクタオレイン酸スクロース、およびそれらの混合物から 選択する請求の範囲第1項ないし第10項のいずれか1項に記載の組成物。 12.前記第1のオイル成分が、オクタオレイン酸スクロースである請求の範囲 第1項ないし第11項のいずれか1項に記載の組成物。 13.前記第1のオイル成分の濃度が、約1から約10重量%まで、好ましくは 約1から約5重量%まで、より好ましくは約2から約4重量%までである請求の 範囲第1項ないし第12項のいずれか1項に記載の組成物。 14.前記分散オイル相のオイル/界面活性剤界面張力(IFT)が、約0.1 から約1.0ダイン/cmまでの範囲にある請求の範囲第1項ないし第9項のい ずれか1項に記載の組成物。 15.前記分散相が、炭化水素類、動物性と植物性トリグリセリド類、ラノリン およびオイル状ラノリン誘導体、非揮発性ポリアルキルとポリアリール(aryl) シロキサンゴムと流体を含む水不溶性シリコーン類、揮発性環状および線状ポリ アルキルシロキサン類、ポリアルコキシシリコーン類、アミノおよび4級アンモ ニウム変性シリコーン類、硬質架橋および強化シリコーン類とそれらの混合物、 ミリスチン酸イソプロピルやリシノレイン酸セチルなどのC8〜C30脂肪酸のC1 〜C24エステル類、蜜ろう、ベヘニル-アルコール、アーモンド油、ピーナッツ 油、小麦麦芽油、あまに油、ホホバ油、あんず種油、くるみ油、やしの実油、ピ スタチオ実油、ゴマ油、菜種油、カデ油、トウモロコシ油、桃実油、ケシの実油 、松根油、ひまし油、大豆油、アボカド油、ベニバナ油、ココナッツ油、ヘーゼ ルナッツ油、オリーブ油、ふどう種油、およびヒマワリ油、等の飽和および不飽 和脂肪アルコール類、ダイマー酸ジイソプロピル、りんご酸ジイソステアリル、 ダイマー酸イソステアリル、トリマー酸トリイソステアリル、およびそれらの混 合物などのダイマー酸やトリマー酸のC1〜C24エステル類、から選択された1 種以上のオイルを含む請求の範囲第14項に記載の組成物。 16.前記分散相が、鉱物油、ワセリン、水不溶性シリコーン類、大豆油および それらの混合物から選択された1種以上のオイル類を含有する請求の範囲第14 項または第15項に記載の組成物。 17.前記個々のオイル成分の濃度が、約1から約20重量%まで、好ましくは 約5から約15重量%まで、最も好まくは約8から約15重量%までである請求 の範囲第14項ないし第16項のいずれか1項に記載の組成物。 18.前記分散相のオイルの全濃度が、約3から約25重量%まで、好ましくは 約5から約20重量%まで、より好ましくは約8から約15重量%までである請 求の範囲第10項ないし第16項のいずれか1項に記載の組成物。 19.前記ゲル形成非イオン性界面活性剤:前記分散オイル相の比が、約1:8 から約1:1まで、好ましくは1:4から約1:2までの範囲にある請求の範囲 第1項ないし第18項のいずれか1項に記載の組成物。 20.ゲル形成非イオン性、アニオン性界面活性剤および選択的にその他の非イ オン性、双極イオン性および両性界面活性剤と鉱物オイルとの混合物を含有する 請求の範囲第1項ないし第19項のいずれか1項に記載の組成物。 21.補助界面活性剤を全体として、約0.5から約8重量%まで、より好まし くは約1から約6重量%まで、最も好ましくは約1.5から約5重量%まで含有 する請求の範囲第1項ないし第20項のいずれか1項に記載の組成物。 22.前記アニオン性界面活性剤を、エトキシル化アルキルサルフェート類、ア ルキルグリセリルエーテルスルフォネート類、メチルアシルタウレート類、脂肪 アシルグリシネート類、エトキシル化カルボキシレート類、N-アシルグルタメ ート類、アシルイセチオネート類、アルキルスルフォスクシネート類、アルキル エトキシスルフォスクシネート類、アルファスルフォン化脂肪酸類、それらの塩 類および/またはそれらのエステル類、アルキルフォスフェートエステル類、エ トキシル化アルキルフォスフェートエステル類、アシルサルコシネート類、脂肪 酸/たんぱく質の縮合物、およびそれらの混合物から選択する請求の範囲第2項 ないし第21項のいずれか1項に記載の組成物。 23.前記アニオン性界面活性剤が、エトキシル化C12〜C22アルキルサルフェ ートを含有する請求の範囲第2項ないし第22項のいずれか1項に記載の組成物 。 24.両性界面活性剤を、 (a) 化学式(III)のイミダゾリニウム誘導体、 (式中R1はC7〜C22アルキルまたはアルケニル、R2は水素またはCH2Z、 各Zは独立にCO2MまたはCH2CO2M、およびMはH、アルカリ金属、アル カリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムである) および/または化学式(IV)のアンモニウム誘導体、 (式中R1とR2およびZは上で定義されているとおりである) (b) 化学式(V)のアミノアルカノエート類、 R1NH(CH2)nCO2M および化学式(VI)のイミノジアルカノエート類、 R1N[(CH2)mCO2M]2 (式中nとmは1〜4の数であり、R1とMは上で明記した群から選択される) および (c) それらの混合物、 から選択する請求の範囲第2項ないし第23項のいずれか1項に記載の組成物。 25.前記両性界面活性剤を、化学式(III)の前記イミダゾリニウム誘導体お よび/または化学式(IV)の前記アンモニウム誘導体から選択する請求の範囲第 24項に記載の組成物。 26.前記双極イオン性界面活性剤を、アルキルベタイン、アミドベタイン、ア ルキルサルテインおよびそれらの混合物から選択する請求の範囲第2項ないし第 25項のいずれか1項に記載の組成物。 27.前記アニオン性界面活性剤とその他の前記非イオン性、双極イオン性およ び/または両性界面活性剤の重量比が、約1:2から約6:1までの範囲にある 請求の範囲第2項ないし第26項のいずれか1項に記載の組成物。 28.前記ゲル形成非イオン性界面活性剤と補助界面活性剤の総濃度が、約7か ら約20重量%まで、好ましくは約8から約16重量%までである請求の範囲第 2項ないし第27項のいずれか1項に記載の組成物。
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