JP2001520182A - 洗浄組成物 - Google Patents

洗浄組成物

Info

Publication number
JP2001520182A
JP2001520182A JP2000516646A JP2000516646A JP2001520182A JP 2001520182 A JP2001520182 A JP 2001520182A JP 2000516646 A JP2000516646 A JP 2000516646A JP 2000516646 A JP2000516646 A JP 2000516646A JP 2001520182 A JP2001520182 A JP 2001520182A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
water
weight
composition according
acyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000516646A
Other languages
English (en)
Inventor
ロー,シャルル マリー アラン デュ
トーマス グリーン,マシュー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2001520182A publication Critical patent/JP2001520182A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

(57)【要約】 (a)水、(b)約1重量%から約60重量%までの水溶性界面活性剤、(c)下記式(1): 【化1】 を有し、かつ約1000から約25,000までの数平均分子量数を有する高度に枝分かれしたポリアルファオレフィンから選択される水不溶性油、及び(d)(i) 【化2】

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】
技術分野 本発明は洗浄組成物に関する。特に、本発明は、改良された製品安定性を示し
、そして皮膚及び/又は毛髪の洗浄とコンディショニングを同時に行うのに適し
ている良好なリンス感触、良好な皮膚感触特質及び泡立ち特性が組み合わされて
おり、かつ例えば、浴用フォーム調製品、シャワー製品、皮膚洗浄剤、手、顔及
び身体洗浄剤、シャンプー等の形態で使用することができる穏和な身体用洗浄組
成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
発明の背景 穏和な化粧品組成物は洗浄力、泡立ち特性及び皮膚、毛髪及び眼粘膜に関する
穏和性/低刺激性/良好な感触を含む多数の規準を充足しなければならない。皮
膚は、基礎となっている組織を被覆しそして保護する幾つかの細胞層からできて
いる。ケラチンやコラーゲン繊維状タンパク質は上記組織構造の骨格を形成する
。これらの層の最外層は角質層と称される。毛髪も同様に、キューティクルと呼
ばれる毛髪繊維を囲い込んでいる保護外層を有している。陰イオン界面活性剤は
角質層膜やキューティクルに浸透し、そして脱脂質化によって膜完全性を破壊し
、そしてバリヤー及び水保持機能を喪失させる可能性がある。このような皮膚や
毛髪保護膜との干渉によってざらざらした皮膚感触や目の刺激が誘導される可能
性があり、そして最終的にこの界面活性剤が刺激の原因となる免疫応答を誘発し
得ることがある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
理想的な化粧用洗浄剤は、毛髪や皮膚を脱脂しそして/又は乾燥させることな
く、且つ眼粘膜を刺激するか又は頻繁に使用した後に皮膚を突っ張らせることな
く、皮膚又は毛髪を優しく洗浄するものであろう。大部分の泡立ち石けん、シャ
ワー及び浴用製品、シャンプー並びに棒石けんはこの点で失敗している。 ある合成界面活性剤は穏和であることが知られている。しかしながら、シャン
プー又は個人洗浄用に処方したときの幾つかの穏和な合成界面活性剤系の主要な
欠点は、「つるつるした」又は「抵抗のない」リンス感と説明することができる
ものを有していることであり、このような感触は消費者に好まれない。他方、ラ
ウリン酸カリウムのようなある種の界面活性剤を使用すると、「抵抗のある」リ
ンス感を生じさせることができるが、臨床的な皮膚穏和性が犠牲になる。これら
2つの事実によって、処方過程における適切な界面活性剤の選択はリンス感と穏
和性の利益の微妙なバランスを取る行為となる。
【0004】 かくして、泡立ちや使用時の皮膚感触特質のような優れた製品特性に加えて、
優れた皮膚穏和性を同時に有しながら、「抵抗のある」リンス感をもたらす身体
用洗浄組成物に対する需要が存在する。 優れた穏和特性を有していると同時に「抵抗のある」リンス感を有している身
体用洗浄組成物は、穏和な水溶性界面活性剤系と組み合わせたある種の水不溶性
油、例えばある種のポリアルファオレフィン油との組合せによって提供される。 このような油を含有する系は、リンス感の改善を提供するが、製品安定性、流
動学及び製品供給性の観点から必ずしも成功するとは限らない。理論で限定され
ることは望まないが、これはこのような油の低密度特性によるものと考えられる
。それ故、このような系の安定性や流動学特性を改善することが望ましいであろ
う。 従来の身体用洗浄組成物はベントン(Bentone)ゲルやエチレングリコールジ ステアレートのような物質を使用している。トリヒドロキシステアリンのような
結晶性ヒドロキシル含有安定化剤物質は液体皮膚洗浄剤で使用されることが知ら
れている。WO96/25144は結晶性ヒドロキシ含有安定化剤、脂質皮膚湿
潤化剤、界面活性剤及び水を含んでいるストレス安定性の泡立ち皮膚洗浄組成物
を開示している。GB−A−2297975は界面活性剤、C14〜C22脂肪酸の
水不溶性塩、任意に陽イオン又は非イオンポリマー皮膚コンディショニング剤、
トリヒドロキシステアリン及び水を含んでいる身体用洗浄組成物を開示している
【0005】
【課題を解決するための手段】
驚くべきことに、穏和な水溶性界面活性剤系及びある種の低密度ポリオレフィ
ン油を含有する身体用洗浄組成物にトリヒドロキシステアリンのような結晶性ヒ
ドロキシ含有物質を組み入れることによって、優れたリンス感の提供と同時に、
製品安定性、流動学的特性及び濃厚化特性が顕著に改善されることが今や見いだ
された。
【0006】 (発明の要約) 本発明に従って、 (a)水、 (b)約1重量%から約60重量%までの水溶性界面活性剤、 (c)下記式:
【0007】
【化5】
【0008】 (式中、R1はH又はC1〜C20アルキルであり、R4はC1〜C20アルキルであり
、R2はH又はC1〜C20であり、そしてR3はC1〜C20、好ましくはC5〜C20 であり、nは0から3までの整数であり、そしてmは1から1000までの整数
である)を有し、かつ約1000から約25,000までの数平均分子量数を有
する、高度に枝分かれしたポリアルファオレフィンから選択される水不溶性油、
並びに (d)(i)
【0009】
【化6】
【0010】 (式中、 R1は−(C=O)−R4(COH)xR5(COH)yR6であり、 R2はR1又はHであり、 R3はR1又はHであり、 R4はC0-20アルキルであり、 R5はC0〜C20アルキルであり、 R6はC0〜C20アルキルであり、 R4+R5+R6=C10-22であり、 そして式中、1≦x+y≦4である)、 (ii)R7−(C=O)−OM (式中R7は−R4(COH)xR5(COH)yR6であり、MはNa+、K+
しくはMg2+、又はHである)、 及び(iii)これらの混合物、 から選択される結晶性のヒドロキシ含有安定化剤、 を含んでいる洗い流し液体身体用洗浄組成物が提供される。 本発明の組成物は安定性及び流動学的特性の改善を提供し、そして同時に優れ
たリンス感を皮膚に提供する。 本明細書の濃度及び比率は、他に特定されない限り、全て洗浄組成物の重量に
よるものである。界面活性剤の鎖長も、他に特定されない限り、重量平均鎖長に
基づいている。
【0011】 (発明の好適な実施態様) 本発明の液体洗浄組成物は水、界面活性剤、結晶性ヒドロキシ含有安定化剤及
び以下に記載するある種の水不溶性油を含んでいる。 本明細書で使用するとき、用語「リンス感」とは洗浄組成物で洗浄した後に皮
膚から泡を洗い流す過程中の皮膚の感触を意味する。本発明の組成物によって提
供されるリンス感のタイプは「抵抗のある」リンス感、「石けん様」リンス感及
び「つるつるしない」又は「ねばねばしない」リンス感のような用語で記載する
ことができる。このような「抵抗のある」、「石けん様」、「つるつるしない」
又は「ねばねばしない」リンス感は、皮膚から泡を洗い流す過程中に手と皮膚の
間の摩擦の増加によって感じ取ることができる。 本明細書で使用するとき、油に関連する用語「水不溶性」は、本明細書に記載
されているような他の付加物及び/又は成分を添加しないで、室温で蒸留水に実
質的に不溶な物質である。 本発明で使用される水不溶性油は(a)次式:
【0012】
【化7】
【0013】 (式中、R1はH又はC1〜C20アルキルであり、R4はC1〜C20アルキルであり
、R2はH又はC1〜C20であり、そしてR3はC5〜C20であり、nは0から3ま
での整数であり、そしてmは1から1000までの整数である)を有し、かつ約
1000から約25,000まで、好ましくは約2500から約6000まで、
更に好ましくは約2500から約4000までの数平均分子量数を有する高度に
枝分かれしたポリアルファオレフィンから選択される。好ましくは、本発明で使
用されるタイプ(a)のポリアルファオレフィンは、ASTMD−445粘度測
定方法を使用して40℃で約300cstから約50,000cstまで、好ま
しくは約1000cstから約12,000cstまで、更に好ましくは約10
00cstから約4000cstまでの粘度を有している。タイプ(a)の油は
また、或る程度の不飽和を有していてもよいが好ましくは飽和されている。
【0014】 上記したタイプ(a)の適当なポリアルファオレフィンは、約4から約20個
までの炭素原子、好ましくは約6から約12個までの炭素原子、特に約8から約
12個までの炭素原子を有する1−アルケンモノマーから誘導することができる
。本発明で有用なポリアルファオレフィンは好ましくは水素化ポリアルファオレ
フィンポリマーである。 本発明のポリアルファオレフィンポリマーの製造に使用される1−アルケンモ
ノマーの非制限的な例には1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデ
セン、1−テトラデセン、4−メチル−1−ペンテンのような分枝鎖異性体及び
これらの組合せ物が含まれる。ポリオレフィン液体を製造するためには、1−ヘ
キセンから1−ヘキサデセンまで及びこれらの組合せも適しており、1−オクテ
ンから1−ドデセンまで又はこれらの組合せが更に好ましい。 このような油の例にはポリデセン油、例えば商品名プレシン(Puresyn)40 及びプレシン100の商品名でモービル・ケミカル・カンパニー(Mobil Chemic
al Company)、米国08818ニュージャージー州エディソン私書箱3140か
ら市販されているものが含まれる。 約2500から約4000までの数平均分子量数及び約100cstから約2
000cstまでの粘度(45℃でのASTM D−445)を有するタイプ( a)の高度に枝分かれしたポリアルファオレフィン物質、例えばプレシン100
という商品名でモービルから商業的に入手可能なものが、上記組成物のリンス感
を改善する観点から特に好ましい。 上記油の混合物も本発明で使用するのに適している。 好ましい実施態様では、本発明で使用される水不溶性油の数平均粒子直径数は
約1ミクロンから約500ミクロンまで、好ましくは約5から約200ミクロン
まで、更に好ましくは約5から50ミクロンまで、特に約5から約20ミクロン
までの範囲内にある。 本発明の組成物は好ましくは約0.1重量%から約20重量%まで、更に好ま
しくは約0.5重量%から約10重量%まで、特に約1重量%から約5重量%ま
での水不溶性油を含んでいる。
【0015】 界面活性剤系 更に本質的特徴として、本発明の組成物は水溶性界面活性剤の界面活性剤系を
含んでいる。本明細書において、水溶性とは約20,000未満の分子量を有す
る界面活性剤を意味し、その際このような界面活性剤は周囲条件下で0.2%(
w/w)で水に溶解するとき澄明な等方性溶液を形成することができる。本発明
に従って組成物に含めるのに適する界面活性剤は一般的には約6から約22個ま
での炭素原子の親油性鎖長を有しており、そして陰イオン、非イオン、両性イオ
ン及び両性界面活性剤並びにこれらの混合物から選択することができる。総界面
活性剤値は好ましくは約2重量%から約40重量%まで、更に好ましくは約3重
量%から約20重量%まで、そして特に約5重量%から約15重量%までである
。本発明の組成物は好ましくは陰イオン界面活性剤と両性イオン及び/又は両性
界面活性剤との混合物を含んでいる。陰イオン界面活性剤:両性イオン及び/又
は両性界面活性剤の重量比は約1:10から約10:1まで、好ましくは約1:
5から約5:1まで、更に好ましくは約1:3から約3:1までの範囲内である
。本発明の範囲内の他の適当な組成物は、陰イオン、両性イオン及び/又は両性
界面活性剤と1つ又は複数の非イオン界面活性剤との混合物を含んでいる。
【0016】 本発明の組成物は約0.1重量%から約20重量%まで、更に好ましくは約0
.1重量%から約15重量%まで、そして特に約1重量%から約10重量%まで
の値の水溶性陰イオン界面活性剤を含むことができる。 本発明の組成物に含めるのに適している水溶性陰イオン界面活性剤にはアルキ
ルスルフェート、エトキシル化アルキルスルフェート、アルキルエトキシカルボ
キシレート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、エトキシエーテルスル
ホネート、メチルアシルタウレート、脂肪アシルグリシネート、N−アシルグル
タメート、アシルイセチオネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエト
キシスルホスクシネート、アルファ−スルホン化脂肪酸、これらの塩及び/又は
エステル、アルキルホスフェートエステル、エトキシル化アルキルホスフェート
エステル、アシルサルコシネート及び脂肪酸/タンパク質縮合物、ラウリン酸、
ミリスチン酸及びパルミチン酸のアンモニウム、マグネシウム、カリウム、トリ
エタノールアミン及びナトリウム塩のような石けん、アシルアスパルテート、ア
ルコキシコカミドカルボキシレート、(エトキシル化)アルカノールアミドスル
ホスクシネート、エトキシル化アルキルシトレートスルホスクシネート、アシル
エチレンジアミントリアセテート、アシルヒドロキシエチルイセチオネート、ア
シルアミドアルコキシスルフェート、線状アルキルベンゼンスルホネート、パラ
フィンスルホネート、アルファオレフィンスルホネート、アルキルアルコキシス
ルフェート並びにこれらの混合物が含まれる。これら界面活性剤のアルキル及び
/又はアシル鎖長はC6〜C22、好ましくはC12〜C18、更に好ましくはC12〜 C14である。
【0017】 本発明に従う組成物中で使用するのに適している更なる水溶性陰イオン界面活
性剤は、1モルの高級脂肪アルコールと約1から約12モルのエチレンオキシド
の反応生成物の硫酸エステル塩であり、そしてナトリウム、アンモニウム及びマ
グネシウムは好ましい対イオンである。約2から6モルまで、好ましくは2から
4モルまでのエチレンオキシドを含有するアルキルエトキシスルフェート、例え
ばナトリウムラウレス−2スルフェート、ナトリウムラウレス−3スルフェート
、アンモニウムラウレス−3スルフェート及びマグネシウムナトリウムラウレス
−3,6スルフェートが特に好ましい。好ましい実施態様では、上記陰イオン界
面活性剤は少なくとも約50重量%、特に少なくとも約75重量%のエトキシル
化アルキルスルフェートを含有している。 慣用のナトリウム触媒化エトキシル化技術及びそれに続く硫酸化過程を経て得
られる広範囲のエトキシル化アルキルスルフェートに加えて、ナロー・レンジ・
エトキシレート(NREs)から得られるエトキシル化アルキルスルフェートも
本発明組成物中で使用するのに適した水溶性陰イオン界面活性剤である。本発明
で使用するのに適しているナロー・レンジ・エトキシル化アルキルスルフェート
は、平均して約1から約6モルまで、好ましくは約2から約4モルまで、そして
特に約3モルのエチレンオキシドを含有するスルフェート化アルキルエトキシレ
ート、例えばNREナトリウムラウレス−3スルフェートから選択される。本発
明で使用するのに適しているNRE物質は15重量%から約30重量%までのE
n、約10重量%から約20重量%までのEOn+1及び約10重量%から約20
重量%までのEOn-1の範囲の所望のエチレンオキシド(EOn)分布を有してい
る。非常に好ましいNRE物質は、7モル以上のエチレンオキシドと約13重量
%未満の非エトキシル化アルキルスルフェートを有する約9重量%未満のエトキ
シル化アルキルスルフェートを含有している。適当なラウレス−3スルフェート
NRE物質はヘキスト(Hoechst)から商品名ゲナポール・ZRO・ナロー・レ ンジ(GENAPOL ZRO NARROW RANGE)及びゲナポール・ナロー・レンジで入手可能
である。
【0018】 本発明の組成物は、水溶性陰イオン界面活性剤として約0.5重量%から約1
5重量%まで、好ましくは約1重量%から約10重量%まで、更に好ましくは約
1重量%から約6重量%まで、そして特に約1重量%から約4重量%までの値の
アルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤を含有することができる。アルキ
ルエトキシカルボキシレート界面活性剤は、優れたリンス性能や所望の泡立ち特
性と一緒になって優れた皮膚穏和性特質をもたらすために本発明による組成物に
おいて特に有益である。 本発明で使用するのに適しているアルキルエトキシカルボキシレートは一般式
(I): R3O(CH2CH2O)kCH2COO-+ (式中、R3はC10〜C16アルキル又はアルケニル基、好ましくはC11〜C15、 更に好ましくはC12〜C14アルキル若しくはC12〜C13アルキル基であり、kは
2から約7まで、好ましくは約3から約6まで、更に好ましくは約3.5から約
5.5まで、特に約4から約5まで、最も好ましくは約4から約4.5までの範
囲の平均エトキシル化値であり、そしてMは水可溶化陽イオン、好ましくはアル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアンモニウム並
びにモノ−、ジ−及びトリ−エタノールアンモニウム、更に好ましくはナトリウ
ム、カリウム及びアンモニウム、最も好ましくはナトリウム及びアンモニウム並
びにこれらとマグネシウム及びカルシウムイオンとの混合物である)を有してい
る。 選択されたアルキル鎖長及び/又はエトキシレート分布を有しているアルキル
エトキシカルボキシレート界面活性剤は本発明で使用するのに適した水溶性陰イ
オン界面活性剤として特に好ましい。それ故、本発明による組成物で使用するの
に適したアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤は、R3及び/又はkの 種々の平均値を有するアルキルエトキシカルボキシレート分布を含むことができ
る。
【0019】 kの平均値は一般的に、R3の平均値がC11、C12、C13又はC14であるとき 、約3から約6までの範囲内に入る。本発明で使用するのに適している好ましい
水溶性陰イオンアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤はC12〜C14(平
均EO 3〜6)エトキシカルボキシレート及びC12〜C13(平均EO 3〜6)
エトキシカルボキシレートである。適当な物質にはシェル・インク.(Shell In
c.)(米国テキサス州ヒューストン)から入手可能なネオドックス(NEODOX)2
3−4(商標)及びエンピコル(EMPICOL)(商標)CBCS(Albright & Wils
on)の塩が含まれる。R3がC12〜C14又はC12〜C13アルキル基でありそして kの平均値が約3から約6まで、更に好ましくは約3.5から約5.5まで、特
に約4から約5まで、そして最も好ましくは約4から約4.5までの範囲内であ
るアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤が本発明での使用に極めて好ま
しい。 好ましい実施態様では、本発明の組成物は実質的に石けん不含である。即ち、
本発明の組成物は約5重量%未満、好ましくは約1重量%未満、更に好ましくは
0重量%の石けんを含有している。 本発明による組成物は約0.1重量%から約20重量%まで、更に好ましくは
約0.1重量%から約10重量%まで、そして特に約1重量%から約8重量%ま
での値の水溶性非イオン界面活性剤を更に含むことができる。このクラスの界面
活性剤にはスクロースポリエステル界面活性剤、C10〜C18アルキルポリグリコ
シド及び一般式(III)を有するポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤が含
まれる。
【0020】
【化8】
【0021】 式(III)に従う好ましいN−アルキル、N−アルコキシ又はN−アリーロ
キシ、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、式(III)においてR8が 直鎖及び分枝鎖アルキル及びアルケニル又はこれらの混合物を含むC5〜C31ヒ ドロカルビル、好ましくはC6〜C19ヒドロカルビルであり、そしてR9が典型的
には水素、C1〜C8アルキル若しくはヒドロキシアルキル、好ましくはメチル、
又は式−R1−O−R2(式中、R1は直鎖、分枝鎖及び環状(アリールを含む) を含むC2〜C8ヒドロカルビルであり、そして好ましくはC2〜C4アルキレンで
あり、R2はC1〜C8直鎖、分枝鎖及びアリールを含む環状ヒドロカルビル並び にオキシヒドロカルビルであり、そして好ましくはC1〜C4アルキル、特にメチ
ルであるか又はフェニル基である。Z2は、線状ヒドロカルビル鎖を有し、この 鎖に少なくとも2個(グリセルアルデヒドの場合)又は少なくとも3個(他の還
元糖の場合)のヒドロキシルが直接結合しているポリヒドロキシヒドロカルビル
部分又はそのアルコキシル化(好ましくはエトキシル化又はプロポキシル化)誘
導体である。Z2は好ましくは還元的アミノ化反応で還元糖から誘導され、そし て最も好ましくはZ2はグリシチル部分である。適当な還元糖には、グルコース 、フラクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース及びキシ
ロース、並びにグリセルアルデヒドが含まれる。原料として、上記した個々の糖
だけでなく、高デキストロースコーンシロップ、高フラクトースコーンシロップ
及び高マルトースコーンシロップを使用することができる。これらのコーンシロ
ップはZ2用の糖成分混合物をもたらすことができる。他の適当な原料を排除す ることは決して意図していないことを理解すべきである。Z2は好ましくは、C H2−(CHOH)n−CH2OH、CH(CH2OH)−(CHOH)n-1−CH2 OH、CH2(CHOH)2(CHOR’)(CHOH)CH2OH(式中、nは 1から5まで(両端を含む)の整数であり、そしてR’はH又は環状単糖類若し
くは多糖類である)及びこれらのアルコキシル化誘導体からなる群から選択され
よう。前述のとおり、nが4であるグリシチル、特にCH2−(CHOH)4−C
2OHが最も好ましい。
【0022】 最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは式R8(CO)N(CH3)CH2 (CHOH)4CH2OH(式中、R8はC6〜C19直鎖アルキル又はアルケニル基
である)を有している。上記式の化合物において、R8−CO−N<は、例えば ココアミド、ステアルアミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、カプリ
カミド、カプリリカミド、パルミタミド、タロワミド等であることができる。
【0023】 本発明による組成物で使用するのに適した例示的な非イオン界面活性剤の例に
は第一級アミン、例えばコカミン(WitcoからAdagen 160D(商標)として入手可
能)及びアルカノールアミド、例えばコカミドMEA(Albright and Wilsonか らEmpilan CME(商標)として入手可能)、PEG−3コカミド、コカミドDE A(Albright and WilsonからEmpilan CDE(商標)として入手可能)、ラウラミ
ドMEA(Albright and WilsonからEmpilan LME(商標)として入手可能)、ラ
ウラミドMIPA、ラウラミドDEA及びこれらの混合物がある。 本発明で使用するのに適している両性界面活性剤には(a)式[V]:
【0024】
【化9】
【0025】 (式中、R1はC5〜C22アルキル又はアルケニルであり、R2はCH2CH2OH 又はCH2CO2Mであり、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム又はアルカノールアンモニウムであり、そしてR3はCH2CH2OH又はH である)のアンモニウム誘導体; (b)式[VI] R1NH(CH2nCO2M のアミノアルカノエート 式[VII] R1NH[(CH2mCO2M]2 のイミノジアルカノエート 及び式(VIII):
【0026】
【化10】
【0027】 (式中、n、m、p及びqは1から4までの数であり、そしてR1及びMは独 立して上記で特定した基から選択される)のイミノポリアルカノエート;並びに (c)これらの混合物、 が含まれる。 タイプ(a)の適当な両性界面活性剤には式(V)(式中、R1はC817(特
にイソカプリル)、C919及びC1123アルキルである)の化合物が含まれる 。タイプ(a)の適当な両性界面活性剤は商品名ミラノール(Miranol)及びエ ンピゲン(Empigen)で市販されている。 CTFA命名法では、本発明で使用するのに適している物質にはココアンホカ
ルボキシプロピオネート、ココアンホカルボキシプロピオン酸、ココアンホアセ
テート、ココアンホジアセテート(他の場合にはココアンホカルボキシグリシネ
ートと称される)、ナトリウムラウロアンホアセテート(他の場合にはナトリウ
ムラウロアンホカルボキシグリシネートと称される)が含まれる。特定の商業的
製品にはアンホラック(Ampholak)7TX(ナトリウムカルボキシメチルタロウ
ポリプロピルアミン)、エンピゲンCDL60及びCDR60(Albright & Wil
son)、ミラノールH2Mコンク.(Conc.)ミラノールC2Mコンク.N.P.
、ミラノールC2Mコンク.O.P.、ミラノールC2M SF、ミラノールC Mスペシャル(Special)、ミラノールウルトラ(Ultra)L32及びC32(Rh
one-Poulenc);アルカテリック(Alkateric)2CIB(Alkaril Chemicals) ;アンホタージ(Amphoterge)W−2(Lonza,Inc.);モナテリック(Monateri
c)CDX−38、モナテリックCSH−32(Mona Industries);レボテリッ
ク(Rewoteric)AM−2C(Rewo Chemical Group);及びシェルコティック(
Schercotic)MS−2(Scher Chemicals)の商品名で販売されているものが含 まれる。
【0028】 このタイプの商業的に入手可能な多数の両性界面活性剤は、例えば、ヒドロキ
シド対イオン又は陰イオンスルフェート若しくはスルホネート界面活性剤、特に
スルフェート化C8〜C18アルコール、C8〜C18エトキシル化アルコール又はC 8 〜C18アシルグリセリドタイプの界面活性剤との電気的に中性のコンプレック スの形態で製造され、販売されていることが理解されよう。しかしながら、(非
エトキシル化)スルフェート化アルコール界面活性剤を本質的に含有していない
組成物が穏和性や製品安定性の観点から好ましい。本明細書では、両性界面活性
剤の濃度と重量比が非コンプレックス化形態の界面活性剤に基づいており、陰イ
オン界面活性剤対イオンはいずれも、全体的な陰イオン界面活性剤成分含有量の
一部として考慮されていることにも注意されたい。
【0029】 タイプ(b)の適当な両性界面活性剤の例にはベロール・ノーベル(Berol No
bel)によって商品名アンホラックX07及びアンホラック7CXで販売されて いるN−アルキルポリトリメチレンポリ−、カルボキシメチルアミン、そしてさ
らには塩、特にトリエタノールアンモニウム塩並びにN−ラウリル−ベータ−ア
ミノプロピオン酸及びN−ラウリル−イミノ−ジプロピオン酸の塩も含まれる。
このような物質はヘンケル(Henkel)によって商品名デリファット(Deriphat)
としてそしてローン・プーラン(Rhone-Poulenc)によってミラタイン(Miratai
ne)の商品名で販売されている。 本発明の組成物は約0.1重量%から約20重量%まで、更に好ましくは約0
.1重量%から約10重量%まで、そして特に約1重量%から約8重量%までの
両性イオン界面活性剤を含有することもできる。 本発明の組成物中に含めるのに適している水溶性ベタイン界面活性剤には式R 567+(CH2nCO2Mのアルキルベタイン及び式(IX)
【0030】
【化11】
【0031】 (式中、R5はC5〜C22アルキル又はアルケニルであり、R6及びR7は独立して
1〜C3アルキルであり、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム又はアルカノールアンモニウムであり、そしてn、mはそれぞれ1から4ま
での数である)のアミドベタインが含まれる。好ましいベタインにはティエイチ
・ゴールドシュミット(TH Goldschmidt)からテゴベタイン(Tegobetaine)の 商品名で商業的に入手可能なココアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタ
イン及びアルブライト・アンド・ウィルソン(Albright and Wilson)から商品 名エンピゲンBRでそしてティエイチ・ゴールドシュミットから商品名テゴベタ
インL10Sで商業的に入手可能なラウリルアミドプロピルジメチルカルボキシ
メチルベタインが含まれる。 本発明の組成物に含めるのに適している水溶性スルタイン界面活性剤には、次
式:
【0032】
【化12】
【0033】 (式中、R1はC7〜C22アルキル又はアルケニルであり、R2及びR3は独立して
1〜C3アルキルであり、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム又はアルカノールアンモニウムであり、そしてm及びnは1から4までの数
である)のアルキルアミドスルタインが含まれる。ローン・プーランから商品名
ミラタインCBSで商業的に入手可能なココアミドプロピルヒドロキシスルタイ
ンは本発明で使用するのに適している。 本発明の組成物に含めるのに適している水溶性アミンオキシド界面活性剤には
アルキルアミンオキシドR567NO及び式:
【0034】
【化13】
【0035】 (式中、R5はC11〜C22アルキル又はアルケニルであり、R6及びR7は独立し てC1〜C3アルキルであり、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム又はアルカノールアンモニウムであり、そしてmは1から4までの数であ
る)のアミドアミンオキシドが含まれる。好ましいアミンオキシドにはココアミ
ドプロピルアミンオキシド、ラウリルジメチルアミンオキシド及びミリスチルジ
メチルアミンオキシドが含まれる。
【0036】 ポリマー陽イオンコンディショニング剤 本発明による組成物はポリマー陽イオンコンディショニング剤を任意に含んで
いることができる。ポリマー陽イオンコンディショニング剤は本発明による組成
物においては所望の皮膚感触特質を付与するために有益である。ポリマー皮膚コ
ンディショニング剤は好ましくは約0.01重量%から約5重量%まで、好まし
くは約0.01重量%から約3重量%まで、そして特に約0.01重量%から約
2重量%までの値で存在する。 適当なポリマーは高分子量物質である(例えば、光散乱によって測定される質
量平均分子量は一般的に約2,000から約5,000,000まで、好ましく
は約5,000から約3,000,000まで、更に好ましくは100,000
から約1,000,000までである)。 代表的なクラスのポリマーには陽イオングアーガム、陽イオン多糖類;アクリ
ル酸及び/又はメタクリル酸から誘導される陽イオンホモポリマー及びコポリマ
ー;陽イオンセルロース樹脂、第四級化ヒドロキシエチルセルロースエーテル;
ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミド及び/又はアクリル酸
の陽イオンコポリマー;ジメチルジアリルアンモニウムクロリドの陽イオンホモ
ポリマー;ジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミドのコポリマー
、アクリル酸/ジメチルジアリルアンモニウムクロリド/アクリルアミドコポリ
マー、アミノアルコールの第四級化ビニルピロリドンアクリレート又はメタクリ
レートコポリマー、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリルアミド
の第四級化コポリマー、ビニルピロリドン/ビニルイミダゾリウムメトクロリド
コポリマー並びにポリアルキレン及びエトキシポリアルキレンイミン;第四級化
シリコーン;アクリル酸、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムク
ロリド及びメチルアクリレートのターポリマー、並びにこれらの混合物が含まれ
る。
【0037】 例示すると、本発明で使用するのに適している陽イオンポリマーには商品名ジ
ャグアー(Jaguar)C−14−S(商標)及びジャグアーC−17(商標)及び
さらにはジャグアーC−16(商標)(これは上記で特定した陽イオン基に加え
てヒドロキシプロピル置換基(0.8〜1.1の置換度(d.s.))を含有している
)で商業的に入手可能なヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアーガム
(0.11から0.22までの置換度)のような陽イオングアーガム、並びに商
品名ユーケアポリマー(Ucare Polymer)JR−30M、JR−400、LR4 00、カタナル(Catanal)(商標)及びセルクアット(Celquat)で商業的に入
手可能な第四級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルが含まれる。他の適当な
陽イオンポリマーは、商品名マークアット(Merquat)100で商業的に入手可 能なジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、商品名マークアッ
ト550及びマークアットSで商業的に入手可能なジメチルアミノエチルメタク
リレートとアクリルアミドのコポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドとアクリルアミドのコポリマー、商品名マークアット3330で入手可能なア
クリル酸/ジメチルジアリルアンモニウムクロリド/アクリルアミドコポリマー
、商品名マークアット2001で商業的に入手可能なアクリル酸、メタクリルア
ミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及びメチルアクリレートのターポ
リマー、商品名ガフクアット(Gafquat)で商業的に入手可能なアミノアルコー ルの第四級化ビニルピロリドンアクリレート又はメタクリレートコポリマー、例
えばポリクォータニウム(Polyquaternium)11、23及び28(ビニルピロリ
ドンとジメチルアミノエチルメタクリレートの第四級化コポリマー−ガフクアッ
ト755N及びビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリルアミドの第
四級化コポリマー−HS−100)、商品名ルビクアット(Luviquat)FC37
0で入手可能なビニルピロリドン/ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマ
ー、ポリクォータニウム2、並びにポリエチレンイミン及びエトキシル化ポリエ
チレンイミンのようなポリアルキレンイミンである。商品名アクアロン・エヌ・
ハンス(Aqualon N-Hance)で商業的に入手可能な陽イオンポリマーも本発明で 使用するのに適している。
【0038】 本発明の組成物は、約0.1重量%から約20重量%まで、好ましくは約1重
量%から約15重量%まで、そして更に好ましくは約2重量%から約10重量%
までの油由来の非イオン界面活性剤又は油由来の非イオン界面活性剤混合物を含
有することもできる。油由来の非イオン界面活性剤は本発明による組成物におい
て使用時及び使用後の両方で皮膚感触の利点を付与するために有益である。本発
明で使用するのに適している油由来の非イオン界面活性剤には、ポリエチレング
リコール鎖が挿入されているトリグリセリドのような植物及び動物由来の水溶性
皮膚軟化剤;エトキシル化モノ及びジ−グリセリド、ポリエトキシル化ラノリン
及びエトキシル化バター誘導体が含まれる。本発明で使用される1つの好ましい
クラスの油由来の非イオン界面活性剤は一般式(XII):
【0039】
【化14】
【0040】 (式中、nは約5から約200まで、好ましくは約20から約100まで、更に
好ましくは約30から約85までであり、そしてRは平均して約5から20個ま
での炭素原子、好ましくは約7から18個までの炭素原子を有する脂肪族基を含
んでいる)を有している。 このクラスの適当なエトキシル化油及び脂肪には、グリセリルココエート、グ
リセリルカプロエート、グリセリルカプリレート、グリセリルタロウェート、グ
リセリルパルメート、グリセリルステアレート、グリセリルラウレート、グリセ
リルオレエート、グリセリルリシノレエート、並びにパーム油、アーモンド油及
びコーン油のようなトリグリセリドから誘導されるグリセリル脂肪エステル、好
ましくはグリセリルタロウェート及びグリセリルココエートのポリエチレングリ
コール誘導体が含まれる。
【0041】 このクラスの適当な油由来の非イオン界面活性剤は、クロダ・インク.(Crod
a Inc.)(米国ニューヨーク)からクロボル(Crovol)EP40(PEG20マ
ツヨイグサグリセリド)、クロボルEP70(PEG60マツヨイグサグリセリ
ド)、クロボルA−40(PEG20アーモンドグリセリド)、クロボルA−7
0(PEG60アーモンドグリセリド)、クロボルM−40(PEG20メイズ
グリセリド)、クロボルM−70(PEG60メイズグリセリド)、クロボルP
K−40(PEG12ヤシ仁グリセリド)及びクロボルPK−70(PEG45
ヤシ仁グリセリド)のようなクロボル製品群の物質として、そしてソラン(Sola
n)E、E50及びXポリエトキシル化ラノリンのようなソラン製品群の物質と して入手可能であり、そしてアクアロース(Aqualose)L−20(PEG24ラ
ノリンアルコール)及びアクアロースW15(PEG15ラノリンアルコール)
はウエストブルック・ラノリン(Westbrook Lanolin)から入手可能である。こ のクラスの更に適している界面活性剤はシェレックス・ケミカル社(Sherex Che
mical Co.)(米国オハイオ州ダブリン)からバロニック(Varonic)LI製品群
の界面活性剤として、そしてレボ(Rewo)からレボデルム(Rewoderm)製品群の
界面活性剤として商業的に入手可能である。これらには、例えば、バロニックL
I48(ポリエチレングリコール(n=80)グリセリルタロウェート、或いは
PEG80グリセリルタロウェートと称される)、バロニックLI2(PEG2
8グリセリルタロウェート)、バロニックLI420(PEG200グリセリル
タロウェート)及びバロニックLI63及び67(PEG30及びPEG80グ
リセリルココエート)、レボデルムLI5−20(PEG−200パルミテート
)、レボデルムLIS−80(PEG−7グリセリルココエートを有するPEG
−200パルミテート)及びレボデルムLIS−75(PEG−7グリセリルコ
コエートを有するPEG−200パルミテート)並びにこれらの混合物が含まれ
る。使用するのに適する他の油由来の皮膚軟化剤はコーン油、アボカド油及びバ
バスー油のPEG誘導体並びにソフチゲン(Softigen)767(PEG(6)カ
プリリル/カプリルグリセリド)である。
【0042】 シェーバターの木(Butyrospermum Karkii Kotschy)の果実から抽出した複合
植物性脂肪から誘導される非イオン界面活性剤及びその誘導体も本発明で使用す
るのに適している。シェーバターとして知られているこの植物性脂肪は、石けん
製造や荒れ止めクリームのような多様な手段のために中央アフリカで広く使用さ
れており、セダーマ(Sederma)(フランス国78610イブリーヌ県ル・ペレ )によって市販されている。カールシャム・ケミカル社(Karlshamn Chemical C
o.)(米国オハイオ州コロンブス)からリペックス(Lipex)製品群の化学品、 例えばリペックス102 E−75及びリペックス102 E−3(シェーバター
のエトキシル化モノ、ジ−グリセリド)として、そしてクロダ・インク.(米国
ニューヨーク)からクロボル製品群の物質、例えばクロボルSB−70(シェー
バターのエトキシル化モノ、ジ−グリセリド)として入手可能なシェーバターの
エトキシル化誘導体が特に適している。同様に、マンゴー、ココア及びイリッペ
バターのエトキシル化誘導体を本発明による組成物で使用することができる。こ
れらはエトキシル化非イオン界面活性剤として分類されるが、或る割合は非エト
キシル化植物油又は脂肪のままであると理解されている。
【0043】 他の適当な油由来の非イオン界面活性剤にはアーモンド油、ピーナッツ油、米
ぬか油、コムギ胚芽油、亜麻仁油、ホホバ油、アンズ核油、クルミの実、パーム
ナッツ、ピスタチオナッツ、ゴマ種子、アブラナ種子、杜松油、コーン油、モモ
核油、ケシ実油、マツ油、ヒマシ油、大豆油、アボカド油、サフラワー油、ココ
ナッツ油、ヘーゼルナッツ油、オリーブ油、ブドウ種子油及びヒマワリ種子油が
含まれる。 最適な穏和性及び皮膚感触特性の観点から本発明で使用するのに非常に好まし
い油由来の非イオン界面活性剤はリペックス102−3(商標)(シェーバター
のPEG−3エトキシル化誘導体)及びソフチゲン767(商標)(PEG−6
カプリリル/カプリルグリセリド)である。 本発明による組成物はまた、皮膚ケア活性物質として親油性乳化剤を含んでい
ることもできる。適当な親油性皮膚ケア活性物質にはスクシニル化モノグリセリ
ド、モノステアリルシトレート、グリセリルモノステアレートジアセチルタータ
レート及びこれらの混合物のようなモノグリセリドと混合したジ酸を含んでいる
食品等級の陰イオン乳化剤が含まれる。
【0044】 結晶性ヒドロキシル含有安定化剤 本発明の組成物の他の必須成分は結晶性ヒドロキシ含有安定化剤である。結晶
性のヒドロキシ含有安定化剤は、本発明の組成物中に約0.5重量%から約10
重量%まで、好ましくは約0.75重量%から約8重量%まで、更に好ましくは
約1.25重量%から約5重量%までの値で存在する 本発明で使用するのに適している結晶性ヒドロキシ含有安定化剤物質はヒドロ
キシ含有脂肪酸、脂肪エステル、脂肪石けん水不溶性ワックス様物質である。 本発明で使用するのに適している結晶性ヒドロキシ含有安定化剤物質は: (i)
【0045】
【化15】
【0046】 (式中、 R1は−(C=O)−R4(COH)xR5(COH)yR6であり、 R2はR1又はHであり、 R3はR1又はHであり、 R4はC0-20アルキルであり、 R5はC0〜C20アルキルであり、 R6はC0〜C22アルキルであり、 R4+R5+R6=C10-22であり、 そして式中、1≦x+y≦4である)、 (ii)R7−(C=O)−OM (式中、R7は−R4(COH)xR5(COH)yR6であり、そしてMはNa + 、K+若しくはMg2+、又はHである)、 及び(iii)これらの混合物、 から選択される。 本発明で使用される好ましいヒドロキシ含有安定化剤の例には12−ヒドロキ
システアリン酸、9,10−ジヒドロキシステアリン酸、トリ−9,10−ジヒ
ドロキシステアリン及びトリ−12−ヒドロキシステアリンが含まれる。ポリア
ルファオレフィン油と組み合わせて安定性と流動学を改善するという観点から、
トリ−12−ヒドロキシステアリンが本発明で使用するのに特に好ましい。
【0047】 任意成分 本発明の組成物は多種多様な任意成分を追加的に含んでいることができる。こ
のような成分の例は以下に記載するがこれらに制限されるものではない。 上記した水不溶性ポリアルファオレフィン油に加えて、他の水不溶性油を本発
明の組成物で使用することができる。本発明の身体用洗浄組成物で使用される更
なる水不溶性油はタイプ(b)のものであり、そしてこれらは次式:
【0048】
【化16】
【0049】 (式中R1はH又はC1〜C4アルキルであり、R4はC1〜C4アルキルであり、R 2 はH又はC1〜C4アルキル若しくはC2〜C4アルケニルであり、そしてR3はH
又はC1〜C4アルキル若しくはC2〜C4アルケニルであり、nは0から3までの
整数であり、そしてmは1から1000までの整数である)を有し、かつ約60
0から約1000まで、好ましくは約750から約1000まで、特に約800
から約1000までの数平均分子量数を有する枝分かれしたアルキル(アルケニ
ル)物質である。好ましくは、上記のタイプ(b)の枝分かれしたアルキル(ア
ルケニル)物質は、ASTMの粘度測定方法D−445を使用して40℃で測定
して約500cstから約50,000cstまで、好ましくは約1000cs
tから約10,000cstまでの範囲の粘度を有している。 本発明で使用するのに適しているタイプ(b)のアルキル(アルケニル)物質
はブテン、イソプレン、テルペン、スチレン又はイソブテン、好ましくはブテン
又はイソブテンのポリマーである。 タイプ(b)のアルキル(アルケニル)油の例には、例えばアモコ(Amoco) から商品名インドポール(Indopol)40及びインドポール100で商業的に入 手可能なポリブテン油、並びに例えばプレスパース・インク.(Presperse Inc.
)から商品名パーメチル(Permethyl)104Aで、そしてエクソン・ケミカル ズ社(Exxon Chemiacls Co.)から商品名パラポール(Parapol)で商業的に入手
可能なポリイソブテン油が含まれる。 次式:
【0050】
【化17】
【0051】 (式中、RはC1〜C4アルキル又はフェニルであり、R’はC1〜C20アルキル 又はフェニルであり、zは5〜21であり、そしてxは約20から400までの
範囲内の平均値数を有しており、yは約0から約10までの範囲内の平均値数を
有しており、そしてx+yは30〜400の範囲内にある)を有する疎水的に修
飾されたシリコーンも本発明で使用するのに適している。好ましい物質はxにつ
いて40から200まで、好ましくは60から100までの値、yについては0
から5まで、好ましくは0の値、そしてxとyの合計については60から100
までの値を有している。アルキレン鎖zは線状又は分枝であることができる。加
えて、シリコーン主鎖は樹脂(例えば、MDQ又はMDT樹脂)を産生するよう
に小さな枝分かれ度を有していることができる。 このような油の例には、ジーイー・シリコーンズ(GE Silicones)から商品名
SF1632(C16〜C18アルキルメチコーン)で入手可能な疎水的に修飾され
たシリコーン、並びにオクチル及びデシルメチコーンが含まれる。 好ましい実施態様では、本発明で使用される追加的な水不溶性油の数平均粒子
直径数は約1ミクロンから約500ミクロンまで、好ましくは約5から約200
ミクロンまで、更に好ましくは約5から50ミクロンまで、特に約5から約20
ミクロンまでの範囲内にある。
【0052】 本発明の組成物は、副次的な非イオン又は陰イオンポリマー濃化成分、特に約
20,000より大きな分子量を有する水溶性ポリマー物質を含んでいることも
できる。「水溶性ポリマー」とは、その物質が水中25℃で1%の濃度で実質的
に澄明な溶液を形成し、水の粘度を高めることを意味する。望ましくは本発明の
組成物で追加的な濃化成分として使用できる水溶性ポリマーの例はヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポ
リビニルアルコール(例には、日本国の株式会社クラレから得られるPVA21
7が含まれる)、ポリビニルピロリドンK−120、デキストラン、例えば、D
&Oケミカルズ(Chemicals)から入手可能なデキストラン・ピューリファイド ・クルード・グレード(Dextran purified crude Grade)2P、カルボキシメチ
ルセルロース、植物浸出物、例えばアカシア、ガッチ及びトラガカント、海草抽
出物、例えばナトリウムアルギネート、プロピレングリコールアルギネート及び
ナトリウムカラゲニンである。天然の多糖類物質は本発明組成物用の追加的な濃
化剤として好ましい。このような物質の例はグアーガム、ハリエンジュマメゴム
及びキサンタンゴムである。約700,000の分子量を有するヒドロキシエチ
ルセルロースも本発明に適している好ましいものである。
【0053】 向水性物質(hydrotrope) 本発明による組成物は任意の特徴として向水性物質を含有していることができ
る。ナトリウムキシレンスルホネート、アンモニウムキシレンスルホネート、ナ
トリウムクメンスルホネート、短鎖アルキルスルフェート及びこれらの混合物を
含む当該技術分野で周知のものは向水性物質として本発明で使用するのに適して
いる。向水性物質は本発明による組成物中約0.01重量%から約5重量%まで
、好ましくは約0.1重量%から約4重量%まで、更に好ましくは約0.5重量
%から約3重量%までの値で存在することができる。本明細書で定義される向水
性物質とは、非希釈物に添加したとき、水溶性界面活性剤系が粘度や流動学的プ
ロフィールを修正し得る物質を意味する。
【0054】 上記した水不溶性油に加えて、本発明の組成物はまた、不溶性香料若しくは化
粧用油又はワックス或いはこれらの混合物を約10重量%まで、好ましくは約3
重量%までの値で含んでいることができ、その際上記油又はワックスは25℃の
温度で製品マトリックス中で不溶性であるという意味で不溶性である。 本発明で使用するのに適している不溶性化粧用油及びワックスは、非揮発性ポ
リアルキル及びポリアリールシロキサンゴム及び流体、揮発性環状ポリジメチル
シロキサン、ポリアルコキシル化シリコーン、アミノ及び第四級アンモニウム修
飾シリコーン、硬質交差結合及び強化シリコーン並びにこれらの混合物、C8〜 C30脂肪酸のC1〜C24エステル、例えばイソプロピルミリステート、ミリスチ ルミリステート及びセチルリシノレエート、安息香酸のC8〜C30エステル、ミ ツロウ、飽和及び不飽和脂肪アルコール、例えばベヘニルアルコール、炭化水素
、例えば、鉱物油、石油、スクワラン及びスクワレン、脂肪ソルビタンエステル
(1976年10月26日にSeidenに発行されたUS−A−3988255参照
)、ラノリン及び油様ラノリン誘導体、動物及び植物トリグリセリド、例えばア
ーモンド油、ピーナッツ油、コムギ胚芽油、米ぬか油、亜麻仁油、ホホバ油、ア
ンズ核の油、クルミの実、パームナッツ、ピスタチオナッツ、ゴマ種子、アブラ
ナ種子、杜松油、コーン油、モモ核油、ケシ実油、マツ油、ヒマシ油、大豆油、
アボカド油、サフラワー油、ココナッツ油、ヘーゼルナッツ油、オリーブ油、ブ
ドウ種子油及びヒマワリ種子油、並びにジイソプロピルジメレート、ジイソステ
アリルマレート、ジイソステアリルジメレート及びトリイソステアリルトリメレ
ートのような二量体及び三量体酸のC1〜C24エステルを含む水不溶性シリコー ンから選択することができる。
【0055】 最終組成物の粘度(Brookfield DV II、Cone CP41又はCP52を使 用、25℃、非希釈)は好ましくは少なくとも約500cps、更に好ましくは
約1,000から約50,000cpsまで、特に約1,000から約30,0
00cpsまで、更に特に約1,000から約15,000cpsまでである。
【0056】 本発明の洗浄組成物は任意に、洗浄組成物マトリックスに可溶性の他の毛髪又
は皮膚湿潤化剤を含んでいることができる、このような湿潤化剤の好ましい値は
約0.5重量%から約20重量%までである。好ましい実施態様では、上記湿潤
化剤は、皮膚の角質層に天然に生起しているのが見られる必須アミノ酸化合物及
び水溶性非ポリオール非吸蔵物質並びにこれらの混合物から選択される。 更に好ましい非吸蔵性湿潤化剤の幾つかの例はスクワラン、ナトリウムピロリ
ドンカルボン酸、D−パンテノール、乳酸、L−プロリン、グアニジン、ピロリ
ドン、加水分解したタンパク質及び他のコラーゲン由来タンパク質、薬用アロエ
ゲル、アセトアミドMEA及びラクタミドMEA並びにこれらの混合物である。
【0057】 本発明の組成物はまた、結晶性ヒドロキシ含有安定化剤に加えて、1つ又はそ
れより多くの懸濁化剤を含むこともできる。本発明で使用するのに適している懸
濁化剤には任意の数種の長鎖アシル誘導体物質又はこのような物質の混合物が含
まれる。約16から約22個までの炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコー
ルエステルが含まれる。エチレングリコールステアレート、即ちモノ及びジステ
アレートは共に好ましいが、約7%未満のモノステアレートを含有するジステア
レートが特に好ましい。有用であることが見いだされている他の懸濁化剤は、約
16から22個までの炭素原子、好ましくは約16から18個までの炭素原子を
有する脂肪酸のアルカノールアミドである。好ましいアルカノールアミドはステ
アリルモノエタノールアミド、ステアリルジエタノールアミド、ステアリルモノ
イソプロパノールアミド及びステアリルモノエタノールアミドステアレートであ
る。 更に他の適当な懸濁化剤はアルキル(C16〜C22)ジメチルアミンオキシド、
例えばステアリルジメチルアミノオキシド及びレオックス(Rheox)から商品名 シクシン(Thixcin)(商標)で商業的に入手可能なトリヒドロキシステ
アリンである。
【0058】 本発明による組成物はまた、不透明化剤又はパール化剤を含むこともできる。
このような物質は約0.01重量%から約5重量%まで、好ましくは約0.2重
量%から約1.3重量%までの値で含めることができる。 本発明の組成物に含めるのに適している不透明化剤/パール化剤には:二酸化
チタン、TiO2;オイパーラン(EUPERLAN)810(商標);テゴ・パール(T
EGO-PEARL)(商標);長鎖(C16〜C22)アシル誘導体、例えば約16から約 22個までの炭素原子及び7個までのエチレンオキシ単位を有する脂肪酸のグリ
コール又はポリエチレングリコールエステル;約16から約22個まで、好まし
くは約16から約18個までの炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミド、
例えばステアリルモノエタノールアミド、ステアリルジエタノールアミド、ステ
アリルモノイソプロパノールアミド及びステアリルモノエタノールアミド並びに
アルキル(C16〜C22)ジメチルアミンオキシド、例えばステアリルジメチルア
ミンオキシドが含まれる。 好ましい組成物においては、不透明化剤/パール化剤は結晶の形態で存在する
。非常に好ましい組成物においては、上記不透明化剤/パール化剤は約0.05
ミクロンから約0.45ミクロンまで、好ましくは約0.17ミクロンから約0
.3ミクロンまでの粒子サイズを有する微粒子ポリスチレン分散物であり、そし
てこのような分散物は最適流動学及び剪断薄層化挙動の観点から好ましい。スチ
レンアクリレートコポリマーやモートン・インターナショナル(Morton Interna
tional)から商業的に入手可能なオパクファイアー(OPACFIER)680(商標)
は非常に好ましい。
【0059】 多数の追加的な任意物質をそれぞれ約0.1重量%から約2重量%までの値で
本発明の洗浄組成物に加えることができる。このような物質にはタンパク質及び
ポリペプチド並びにこれらの誘導体;水溶性又は可溶化可能保存剤、例えばDM
DMヒダントイン(Hydantoin)、ジャーマル(Germall)115、ヒドロキシ安
息香酸のメチル、エチル、プロピル及びブチルエステル、EDTA、オイキシル
(Euxyl)(商標)K400、天然保存剤、例えばベンジルアルコール、カリウ ムソルベート及びビサバロール;安息香酸ナトリウム及び2−フェノキシエタノ
ール;他の湿潤化剤、例えばヒアルロン酸、キチン及びデンプングラフト化ナト
リウムポリアクリレート、例えば米国バージニア州ポートスミスのセラニーズ・
スーパーアブソーベント・マテリアルズ(Celanese Superabsorbent Materials )から入手可能でUS−A−4,076,663に記載されているサンウエット
(Sanwet)(商標)IM−1000、IM−1500及びIM−2500;溶媒
;適当な抗菌剤、例えばオキセコ(Oxeco)(フェノキシイソプロパノール)、 トリクロロカルバニリド(TCC)及びトリクロサン(Triclosan);アンモニ ウムイオン供給源(例えば、NH4Cl)のような低温相修正剤;粘度調節剤、 例えば硫酸マグネシウム及び他の電解質;着色剤;TiO2及びTiO2−被覆雲
母;香料及び香料可溶化剤;並びにゼオライト、例えばバルフォア(Valfour) BV400及びその誘導体、並びにポリカルボキシレート、アミノポリカルボキ
シレート、ポリホスホネート、アミノポリホスホネート、EDTA等のようなC
2+/Mg2+金属封鎖剤、クエン酸ナトリウムのような水軟化剤及びステアリン
酸亜鉛やフュームドシリカのような不溶性微粒子物が含まれる。水も、本発明の
組成物の好ましくは約20重量%から約99.89重量%まで、好ましくは約4
0重量%から約90重量%まで、更に好ましくは少なくとも約75重量%の値で
存在する。
【0060】 本発明組成物のpHは好ましくは約3から約10まで、更に好ましくは約5か
ら約9まで、特に約5から約8まで、そして最も好ましくは約5から7までであ
る。 本発明の組成物は、多様な皮膚及び毛髪ケア用途、例えばシャワー用ゲル、身
体洗浄、毛髪シャンプー等に使用することができる。 本発明の組成物は手を使用して又は好ましくはパフのような身体用洗浄用具を
使用して適用することができる。本発明の組成物で使用するのに適している身体
用洗浄用具には以下の特許文書(これは本明細書に参照して組み入れる):19
92年9月8日にカンパグノリ(Campagnoli)に対して発行されたUS−A−5
,144,744、バーンハウス(Barnhouse)に対して発行されたUS−A− 3,343,196、ザ・プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー(The
Procter & Gamble Company)のWO95/26671、ザ・プロクター・アンド
・ギャンブル・カンパニーのWO95/00116及びザ・プロクター・アンド
・ギャンブル・カンパニーのWO95/26670中に開示されているものが含
まれる。 (実施例) 本発明による組成物を以下の非制限的実施例によって説明する。
【0061】
【表1】
【0062】 製造方法 組成物は、先ず界面活性剤と懸濁化剤のプレミックスを製造することによって
調製することができる。これは、界面活性剤、水の一部、粉末保存剤及びpH調
節剤を穏やかに攪拌しながら組み合わせることによって行われる。次いで、この
混合物を約90℃まで加熱し、そしてその間に脂肪アルコール/脂肪酸及びシク
シンRを攪拌しながら添加する。 上記混合物を高温に5分間から1時間保った後、熱交換器によって概ね30〜
40℃まで制御した速度で冷却して、懸濁化剤を析出させる。 次いで、このプレミックスに残りの水、続いて水不溶性油、残りの界面活性剤
、液体保存剤及び香料を加える。この方法のこの部分は、穏和な攪拌を使用して
室温で行い、5〜20ミクロンの好ましい小滴サイズを得る。 上記製品は、貯蔵中、分配時及び使用時に、皮膚コンディショニング、皮膚湿
潤化、良好な製品安定性、洗浄及び泡立ちなどの良好な効能利点と共に優れた流
動学的特質と共に優れたリンス感及び穏和性利点を提供する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM ,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM) ,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG, BR,BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,D K,EE,ES,FI,GB,GE,GH,GM,HR ,HU,ID,IL,IS,JP,KE,KG,KP, KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,L V,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI, SK,SL,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,U S,UZ,VN,YU,ZW (71)出願人 ONE PROCTER & GANBL E PLAZA,CINCINNATI, OHIO,UNITED STATES OF AMERICA (72)発明者 グリーン,マシュー トーマス イギリス国、ミドルセックス、ティダブリ ュ11、9アールアール、テディントン、ブ ルーム、パーク 78 Fターム(参考) 4C083 AC102 AC242 AC312 AC331 AC421 AC532 AC641 AC661 AC692 AC781 AC791 AC792 AD021 AD022 AD091 AD131 AD351 AD411 BB01 BB05 BB07 CC22 DD23 EE01 EE07

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (a)水、 (b)約1重量%から約60重量%までの水溶性界面活性剤、 (c)下記式: 【化1】 (式中、R1はH又はC1〜C20アルキルであり、R4はC1〜C20アルキルであり
    、R2はH又はC1〜C20であり、そしてR3はC1〜C20、好ましくはC5〜C20 であり、nは0から3までの整数であり、そしてmは1から1000までの整数
    である)を有し、かつ約1000から約25,000までの数平均分子量数を有
    する高度に枝分かれしたポリアルファオレフィンから選択される水不溶性油、並
    びに (d)(i) 【化2】 (式中、 R1は−(C=O)−R4(COH)xR5(COH)yR6であり、 R2はR1又はHであり、 R3はR1又はHであり、 R4はC0-20アルキルであり、 R5はC0〜C20アルキルであり、 R6はC0〜C20アルキルであり、 R4+R5+R6=C10-22であり、 そして式中、1≦x+y≦4である)、 (ii)R7−(C=O)−OM (式中R7は−R4(COH)xR5(COH)yR6であり、MはNa+、K+
    しくはMg2+、又はHである)、 及び(iii)これらの混合物、 から選択される結晶性のヒドロキシ含有安定化剤、 を含んでいる身体用洗い流し液体洗浄組成物。
  2. 【請求項2】 約0.1重量%から約10重量%までの結晶性ヒドロキシル
    含有安定化剤を含んでいる請求項1に記載の身体用洗浄組成物。
  3. 【請求項3】 上記結晶性ヒドロキシ含有安定化剤がトリ−12−ヒドロキ
    システアリンを含んでいる請求項1又は2に記載の身体用洗浄組成物。
  4. 【請求項4】 0.1重量%から10重量%までのC8〜C22脂肪酸若しく は脂肪アルコール又はこれらの混合物を更に含んでいる請求項1〜3のいずれか
    1項に記載の身体用洗浄組成物。
  5. 【請求項5】 上記の水不溶性油が約2500から約6000まで、好まし
    くは約2500から約4000までの数平均分子量数を有する請求項1〜4のい
    ずれか1項に記載の身体用洗浄組成物。
  6. 【請求項6】 上記の水不溶性油が、ASTMD−445粘度測定方法を使
    用して40℃で約300cstから約50,000cstまで、好ましくは約1
    000cstから約12,000cstまで、更に好ましくは約1000cst
    から約4000cstまでの粘度を有する請求項1〜4のいずれか1項に記載の
    身体用洗浄組成物。
  7. 【請求項7】 約0.1重量%から約10重量%まで、好ましくは約1重量
    %から約5重量%までの水不溶性油を含んでいる請求項1〜6のいずれか1項に
    記載の身体用洗浄組成物。
  8. 【請求項8】 上記の水溶性界面活性剤が陰イオン界面活性剤、非イオン、
    両性イオン及び両性界面活性剤並びにこれらの混合物から選択される請求項1〜
    7のいずれか1項に記載の身体用洗浄組成物。
  9. 【請求項9】 上記の水溶性陰イオン界面活性剤がアルキルスルフェート、
    エトキシル化アルキルスルフェート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート
    、アルキルエトキシグリセリルエーテルスルホネート、アシルメチルタウレート
    、脂肪アシルグリシネート、アルキルエトキシカルボキシレート、N−アシルグ
    ルタメート、アシルイセチオネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエ
    トキシスルホスクシネート、アルファ−スルホン化脂肪酸、これらの塩及び/又
    はエステル、アルキルホスフェートエステル、エトキシル化アルキルホスフェー
    トエステル、アシルサルコシネート及び脂肪酸/タンパク質縮合物、アシルアス
    パルテート、アルコキシアシルアミドカルボキシレート、(エトキシル化)アル
    カノールアミドスルホスクシネート、エトキシル化アルキルシトレートスルホス
    クシネート、アシルエチレンジアミントリアセテート、アシルヒドロキシエチル
    イセチオネート、アシルアミドアルコキシスルフェート、線状アルキルベンゼン
    スルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルアルコキシスルフェート並び
    にこれらの混合物から選択される請求項8に記載の身体用洗浄組成物。
  10. 【請求項10】 上記の水溶性陰イオン界面活性剤がエトキシル化アルキル
    スルフェートである請求項8又は9に記載の身体用洗浄組成物。
  11. 【請求項11】 上記組成物が実質的に石けん不含である請求項1〜10の
    いずれか1項に記載の身体用洗浄組成物。
  12. 【請求項12】 上記の水溶性両性界面活性剤が式[V]: 【化3】 (式中、R1はC5〜C22アルキル又はアルケニルであり、R2はCH2CH2OH 又はCH2CO2Mであり、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
    ウム又はアルカノールアンモニウムであり、そしてR3はCH2CH2OH又はH である)のアンモニウム誘導体から選択される請求項8に記載の身体用洗浄組成
    物。
  13. 【請求項13】 上記の両性イオン界面活性剤が式R567+(CH2n CO2Mのアルキルベタイン及び式(IX): 【化4】 (式中、R5はC5〜C22アルキル又はアルケニルであり、R6及びR7は独立して
    1〜C3アルキルであり、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
    ウム又はアルカノールアンモニウムであり、そしてn、mはそれぞれ1から4ま
    での数である)のアミドベタインから選択される請求項8に記載の身体用洗浄組
    成物。
  14. 【請求項14】 陽イオングアーガム、陽イオン多糖類、アクリル酸及び/
    又はメタクリル酸から誘導される陽イオンホモポリマー及びコポリマー、陽イオ
    ンセルロース樹脂、第四級化ヒドロキシエチルセルロースエーテル、ジメチルジ
    アリルアンモニウムクロリドとアクリルアミド及び/又はアクリル酸の陽イオン
    コポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドの陽イオンホモポリマー、
    ジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミドのコポリマー、アクリル
    酸/ジメチルジアリルアンモニウムクロリド/アクリルアミドコポリマー、アミ
    ノアルコールの第四級化ビニルピロリドンアクリレート又はメタクリレートコポ
    リマー、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリルアミドの第四級化
    コポリマー、ビニルピロリドン/ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー
    、並びにポリアルキレン及びエトキシポリアルキレンイミン、第四級化シリコー
    ン、アクリル酸、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと
    メチルアクリレートのターポリマー、並びにこれらの混合物から選択される約0
    .01重量%から約5重量%までの陽イオンポリマー皮膚コンディショニング剤
    を更に含んでいる請求項1〜13のいずれか1項に記載の組成物。
  15. 【請求項15】 上記の水不溶性油が約1ミクロンから約500ミクロンま
    で、好ましくは約5ミクロンから約200ミクロンまで、特に約5ミクロンから
    約50ミクロンまでの数平均粒子直径数を有している請求項1〜14のいずれか
    1項に記載の身体用洗浄組成物。
JP2000516646A 1997-10-17 1998-10-07 洗浄組成物 Pending JP2001520182A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9722013.1 1997-10-17
GBGB9722013.1A GB9722013D0 (en) 1997-10-17 1997-10-17 Cleansing compositions
PCT/US1998/021138 WO1999020243A2 (en) 1997-10-17 1998-10-07 Cleansing compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001520182A true JP2001520182A (ja) 2001-10-30

Family

ID=10820722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000516646A Pending JP2001520182A (ja) 1997-10-17 1998-10-07 洗浄組成物

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1023043A2 (ja)
JP (1) JP2001520182A (ja)
KR (1) KR20010024529A (ja)
CN (1) CN1278719A (ja)
AR (1) AR012526A1 (ja)
AU (1) AU1070299A (ja)
BR (1) BR9815224A (ja)
CA (1) CA2306402A1 (ja)
CO (1) CO4980894A1 (ja)
GB (1) GB9722013D0 (ja)
WO (1) WO1999020243A2 (ja)
ZA (1) ZA989321B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017523262A (ja) * 2014-06-25 2017-08-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非高分子、結晶質、及びヒドロキシル含有構造化剤と、アルキル硫酸塩とを含む構造化プレミックス、並びにこれらを含む組成物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19937813B4 (de) * 1999-08-11 2006-04-13 Kao Corp. Wässriges Haarwaschmittel
AU2002239475A1 (en) 2000-10-27 2002-05-27 The Procter And Gamble Company Stabilized liquid compositions
GB0027978D0 (en) 2000-11-16 2001-01-03 Ciba Sc Holding Ag High solids solution of a cationic copolymer
KR20050079711A (ko) * 2004-02-06 2005-08-11 주식회사 태평양 불용성 입자를 안정하게 부유시킬 수 있는 전신 인체세정제 조성물
KR100834808B1 (ko) 2006-11-02 2008-06-10 (주)인비티 클렌징 조성물
KR101417030B1 (ko) * 2007-11-30 2014-07-08 (주)아모레퍼시픽 천연 식물성 오일이 안정하게 분산된 모발 화장료 조성물
CN116035952A (zh) * 2022-12-12 2023-05-02 武汉芘芘薇莎生物科技有限公司 一种婴儿护臀膏及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5160739A (en) * 1991-09-12 1992-11-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition
GB2297975B (en) * 1995-01-14 1998-08-05 Procter & Gamble Cleansing compositions
ATE205702T1 (de) * 1995-02-15 2001-10-15 Procter & Gamble Kristalline hydroxywachse als öl-in-wasser stabilisatoren für flüssige hautreinigungszusammensetzungen
WO1997035542A1 (en) * 1996-03-27 1997-10-02 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing polyalphaolefin conditioner

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017523262A (ja) * 2014-06-25 2017-08-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非高分子、結晶質、及びヒドロキシル含有構造化剤と、アルキル硫酸塩とを含む構造化プレミックス、並びにこれらを含む組成物
JP2019070146A (ja) * 2014-06-25 2019-05-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非高分子、結晶質、及びヒドロキシル含有構造化剤と、アルキル硫酸塩とを含む構造化プレミックス、並びにこれらを含む組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP1023043A2 (en) 2000-08-02
WO1999020243A2 (en) 1999-04-29
AU1070299A (en) 1999-05-10
GB9722013D0 (en) 1997-12-17
KR20010024529A (ko) 2001-03-26
ZA989321B (en) 1999-04-20
AR012526A1 (es) 2000-10-18
CN1278719A (zh) 2001-01-03
CA2306402A1 (en) 1999-04-29
WO1999020243A3 (en) 1999-07-01
CO4980894A1 (es) 2000-11-27
BR9815224A (pt) 2000-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6699824B1 (en) Cleansing compositions comprising highly branched polyalphaolefins
KR100501784B1 (ko) 세정 조성물
US6627586B1 (en) Cleansing compositions
AU744441B2 (en) Cleansing compositions
US6312678B1 (en) Cleansing compositions comprising water-soluble surfactant and water-insoluble oil
US6472355B2 (en) Cleansing compositions
JP2001520182A (ja) 洗浄組成物
EP1011625B1 (en) Cleansing compositions
EP1093353B1 (en) Cleansing compositions
JP2001513542A (ja) クレンジング組成物
JP2001513537A (ja) 疎水的に変性されたシリコーンをベースとするクレンジング組成物
MXPA00003833A (en) Cleansing compositions
MXPA00001865A (en) Cleansing compositions based on hydrophobically modified silicones
MXPA00001914A (en) Cleansing compositions
MXPA00001861A (en) Cleansing compositions
CZ20001386A3 (cs) Čistící prostředky
MXPA01007484A (en) Cleansing compositions
MXPA97009173A (en) Cleansing composition containing amid thickness of fatty acid polyhydr

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040831

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20050315