JP2001513537A - 疎水的に変性されたシリコーンをベースとするクレンジング組成物 - Google Patents

疎水的に変性されたシリコーンをベースとするクレンジング組成物

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JP2001513537A
JP2001513537A JP2000507338A JP2000507338A JP2001513537A JP 2001513537 A JP2001513537 A JP 2001513537A JP 2000507338 A JP2000507338 A JP 2000507338A JP 2000507338 A JP2000507338 A JP 2000507338A JP 2001513537 A JP2001513537 A JP 2001513537A
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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 水、約１重量％〜約６０重量％の水溶性界面活性剤、及び式(Ｉ)を有するシリコーンから選ばれる疎水的に変成されたシリコーンを含有するリンスオフ液状パーソナルクレンジング組成物： 【化１】 （式中、ＲはＣ1−Ｃ4のアルキル又はフェニルであり、Ｒ’はＣ1−Ｃ20のアルキル又はフェニルであり、ｚは５〜２１であり、ｘは約２０〜４００の範囲の数平均値を有し、ｙは約０〜約１０の範囲の数平均値を有し、ｘ＋ｙは３０〜４００の範囲にある）。本発明のパーソナルクレンジング組成物は優れたリンス感触及び皮膚のマイルド性を与える。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 技術分野 本発明はクレンジング組成物に関する。特に、良好な皮膚感触寄与と共に、改良
されたリンス感触、および皮膚及び／又は髪のクレンジングとコンディショニン
グを同時に行うのに適した泡立ち性を発揮し、且つ例えば、フォームバス調合品
、シャワー製品、スキンクレンザー、手、顔及び身体用クレンザー、シャンプー
などの形態で使用することのできるマイルドなパーソナルクレンジング組成物に
関する。
【０００２】 発明の背景 マイルドな化粧用組成物は、皮膚、髪及び目の粘膜に関して、クレンジングパウ
ダー、泡立ち性及びマイルドさ／低刺激性／良好な感触を含む多くの基準を満足
させなければならない。皮膚は基礎をなす組織を覆い且つ保護する細胞の数層か
ら成っている。ケラチン及びコラーゲン繊維状タンパク質はその構造の骨格を形
成する。これらの層の最外部は表皮角質層といわれている。髪は同様にキューテ
ィクルと呼ばれている髪繊維を包む保護外部被覆を有する。アニオン性界面活性
剤は、脱脂破壊膜の結着性、およびバリヤー性及び水保持機能のロスにより、表
皮角質層膜及びキューティクルを浸透することができる。皮膚及び髪保護膜によ
る干渉は粗い皮膚感触及び目の炎症に導き、やがて界面活性剤が免疫反応性炎症
を誘引することとなる。
【０００３】 理想的な化粧用クレンザーは、髪及び皮膚を脱脂及び／又は乾燥させることなく
、且つ表皮角質層を炎症させ又は度々の使用後に皮膚の張りを残すことなく、皮
膚及び髪をやさしくクレンジングしなければならない。最も泡立つ石鹸、シャワ
ー及びバス製品、シャンプー及びバーはこの点では不合格である。
【０００４】 ある種の合成界面活性剤はマイルドであることが知られている。しかしながら、
幾つかのマイルドな合成界面活性剤系の大部分の欠点はシャンプー又はパーソナ
ルクレンジング用に配合された場合に、何人かの消費者により好まれない「ぬる
ぬるした(slippy)」又は「きゅっきゅしない(non-draggy)」リンス感触と記述さ
れうるものがあることである。一方、カルシウムラウレートのようなある種の界
面活性剤の使用は「きゅっきゅした」リンス感触を得ることができるが、臨床的
な皮膚のマイルドさを犠牲にする。これら二つの事実は、リンス感触及びマイル
ド性利益配合法における適当な界面活性剤の選択をデリケートなバランス行為と
させる。
【０００５】 従って、優れた製品特性、例えば泡立ち、クレンジング性、安定性、粘稠性、流
動性及び使用時の皮膚感触寄与と共に、同時に優れた皮膚マイルド性を有しなが
ら、「きゅっきゅした」リンス感触を与えるパーソナルクレンジング組成物の必
要性が存在する。
【０００６】 ある種の疎水的に変性されたシリコーン油はパーソナルクレンジング組成物に使
用されることも知られており、例えばJP 05-310540、WO 96/41610,EP-A-0527594
及びEP-A-0495596に記載されている。
【０００７】 驚くべきことには、優れたマイルド性を有すると同時に、「きゅっきゅした」リ
ンス感触を有するパーソナルクレンジング組成物が、ある種の疎水的に変性され
たシリコーンをマイルドな水溶性界面活性剤系と組み合わせることにより提供さ
れることがわかった。
【０００８】 理論に拘束されないが「きゅっきゅした」リンス感触は湿った皮膚の摩擦の増加
に関連するものと考えられる。このような油の作用についての重要なメカニズム
は皮膚の表面エレルギーを蓄積及び変化させる、即ち皮膚表面をより疎水性にす
る油の能力であると考えられる。リンス中に、水の薄膜が皮膚の潤滑剤となり、
そして表面疎水性が増加して該薄膜が不安定化され且つ表面脱湿されるものと考
えられる。結果として、水の薄膜は先ず薄くなり、ついで退去し、表面同士が直
接接触することとなる。この２つの変化は摩擦を増加させ且つ「きゅっきゅした
リンス」を生じさせる。
【０００９】 発明の要約 本発明によれば、水、約１重量％〜約６０重量％の水溶性界面活性剤及び下記式
を有するシリコーンから選ばれる疎水的に変性されたシリコーンを含有するリン
スオフ液状パーソナルクレンジング組成物が提供される：
【００１０】
【化４】
【００１１】 式中、ＲはＣ１−Ｃ４のアルキル又はフェニルであり、Ｒ’はＣ１−Ｃ２０のア
ルキル又はフェニルであり、ｚは５〜２１であり、ｘは約２０〜４００の範囲の
数平均値を有し、ｙは約０〜約１０の範囲の数平均値を有し、ｘ＋ｙは３０〜４
００の範囲にある。
【００１２】 本発明の組成物は皮膚に例外的にマイルドであると同時に、リンス感触の改良を
与える。 全ての濃度及び割合は、特記しないかぎり、クレンジング組成物の重量である。
界面活性剤の鎖長さも、特記しないかぎり、重量平均鎖長さ基準である。
【００１３】 発明の詳細な記述 本発明の液状クレンジング組成物は、水、界面活性剤及びある種の疎水的に変
性されたシリコーン油を含有するが、これらについて以下に記述する。
【００１４】 ここで使用される用語「リンス感触」とは、クレンジング組成物でクレンジング
した後、皮膚から泡をすすぐ工程中の皮膚の感触を意味する。本発明の組成物は
、「きゅっきゅした」リンス感触、「セッケンのような」リンス感触及び「ぬる
ぬるしない(non-slippery)」又は「べとべとしない(non-slimy)」リンス感触と いう用語で記述することができる。このような「きゅっきゅした」、「セッケン
のような」、「ぬるぬるしない」、又は「べとべとしない」リンス感触は、皮膚
から泡をすすぐ工程中に手と皮膚の間の摩擦の増加により検知することができる
。
【００１５】 ここで使用される、ここで定義された油に関しての用語「水不溶性」とは、ここ
に記載のような他の補助剤及び／又は成分を加えることなく、室温で蒸留水中に
実質的に不溶である物質のことである。
【００１６】 ここで使用される疎水的に変性されたシリコーンは下記式を有するシリコーンか
ら選ばれる：
【００１７】
【化５】
【００１８】 式中、ＲはＣ１−Ｃ４のアルキル又はフェニルであり、Ｒ’はＣ１−Ｃ２０のア
ルキル又はフェニルであり、ｚは５〜２１であり、ｘは約２０〜４００の範囲の
数平均値を有し、ｙは約０〜約１０の範囲の数平均値を有し、ｘ＋ｙは３０〜４
００の範囲にある。好ましい物質は、ｘが４０〜４００、好ましくは６０〜１０
０の値であり、ｙが０〜５、好ましくは０の値であり、ｘとｙの合計が６０〜１
００の値である。アルキレン鎖は線状又は分岐状であることができる。また、シ
リコーン骨格は樹脂（ＭＤＱ及びＭＤＴ樹脂）を造らせるために少程度の分岐を
有することができる。
【００１９】 このような油の例としては、商品名SF1632(Ｃ16−Ｃ18のアルキルメチコーン)で
GE Siliconesから入手可能な疎水的に変性されたシリコーン、及びオクチル及び
デシルシリコーンがある。
【００２０】 好ましい態様においては、ここで使用される疎水的に変性されたシリコーン油に
ついての数平均粒子直径は、約１ミクロン〜約５００ミクロン、好ましくは約５
ミクロン〜約２００ミクロン、より好ましくは約５ミクロン〜約５０ミクロン、
特に約５ミクロン〜約２０ミクロンの範囲のある。
【００２１】 本発明の組成物は好ましくは約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約
０．５重量％〜約１０重量％、特に約１重量％〜約５重量％の水不溶性油を含有
する。
【００２２】界面活性剤系 さらに本質的な特徴として、本発明の組成物は水溶性界面活性剤の界面活性剤系
を含有する。ここに定義するように、水溶性とは、界面活性剤を周囲温度で０．
２w/w％で水に溶解させたとき、透明な等方性溶液を形成しうる、約20,000未満 の分子量を有する界面活性剤を意味する。本発明により組成物中に含有されるの
に適する界面活性剤は一般に約６〜約２２の炭素原子の親油性鎖長を有し、そし
てアニオン性、ノニオン性、双性及び両性界面活性剤及びそれらの混合物から選
ぶことができる。界面活性剤の合計レベルは好ましくは約２重量％〜約４０重量
％、より好ましくは約３重量％〜約２０重量％、特に約５重量％〜約１５重量％
である。組成物はアニオン性界面活性剤と双性及び／又は両性界面活性剤の混合
物を含有することが好ましい。アニオン性界面活性剤：双性及び／又は両性界面
活性剤の重量割合は約１：１０〜約１０：１、好ましくは約１：５〜約５：１、
より好ましくは約１：３〜約３：１の範囲である。本発明の範囲内で他の適当な
組成物はアニオン性、双性及び／又は両性界面活性剤と1種以上のノニオン性界 面活性剤の混合物を含有する。
【００２３】 本発明の組成物は約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．１重 量％〜約１５重量％、特に約１重量％〜約１０重量％のレベルで水溶性アニオン
性界面活性剤を含有することができる。
【００２４】 本発明の組成物中に含有されるのに適する水溶性アニオン性界面活性剤としては
、アルキルスルフェート、エトキシル化アルキルスルフェート、アルキルエトキ
シカルボキシレート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、エトキシエー
テルスルホネート、メチルアシルタウレート、脂肪アシルグリシネート、Ｎ-ア シルグルタメート、アシルイセチオネート、アルキルエトキシスルホスクシネー
ト、アルファ−スルホン化脂肪酸、それらの塩及び／又はそれらのエステル、ア
ルキルホスフェートエステル、エトキシル化アルキルホスフェートエステル、ア
シルサルコシネート及び脂肪酸/プロテイン縮合物、ラウリン酸、ミリスチン酸 及びパルミチン酸のアンモニウム、マグネシウム、カリウム、トリエタンールア
ミン及びナトリウム塩のようなセッケン、アシルアスパルテート、アルコキシコ
コアミドカルボキシレート、(エトキシル化)アルカノールアミドスルホスクシネ
ート、エトキシル化アルキルシトレートスルホスクシネート、アシルエチレンジ
アミントリアセテート、アシルヒドロキシエチルイセチオネート、アシルアミド
アルコキシスルフェート、線状アルキルベンゼンスルフェート、パラフィンスル
ホネート、アルファオレフィンスルホネート、アルキルアルコキシスルフェート
、及びそれらの混合物がある。これらの界面活性剤についてのアルキル及び／又
はアシル鎖長はＣ6−Ｃ22，好ましくはＣ12−Ｃ18，より好ましくはＣ12−Ｃ14 である。
【００２５】 本発明による組成物への使用に適する付加的な水溶性アニオン性界面活性剤は
、１モルの高級脂肪アルコール及び約１モル〜約１２モルのエチレンオキシドの
反応生成物の硫酸エステルと好ましい対イオンであるナトリウム、アンモニウム
及びマグネシウムとの塩である。約２〜約６モル、好ましくは約２〜約４モルの
エチレンオキシドを含有するアルキルエトキシスルフェート、例えばナトリウム
laureth-3スルフェート、アンモニウムlaureth-3スルフェート、及びマグネシウ
ムナトリウムlaureth-3,6スルフェートが特に好ましい。好ましい態様において は、アニオン性界面活性剤は少なくとも約５０重量％、特に少なくとも約７５重
量％のエトキシル化アルキルスルフェートを含有する。
【００２６】 慣用のナトリウム触媒によるエトキシル化技法及びつづく硫酸化法を経て得られ
る広範囲のエトキシル化アルキルスルフェートと共に、狭い範囲のエトキシレー
ト（ＮＲＥ）から得られるエトキシル化アルキルスルフェートも本発明組成物へ
の使用に適する適当な水溶性アニオン性界面活性剤である。ここでの使用に適す
る狭い範囲のアルキルスルフェートは、平均で約１〜約６、好ましくは約２〜約
４、特に約３モルのエチレンオキシドを有する硫酸化アルキレート、例えばＮＲ
Ｅナトリウムlaureth-3スルフェートから選ばれる。ここでの使用に適するＮＲ Ｅ物質は、約１５重量％〜約３０重量％のＥＯn、約１０重量％〜約２０重量％ のＥＯn+1及び約１０重量％〜約２０重量％のＥＯn-1の範囲で所望のエチレンオ
キシド(ＥＯn)の分布を有する。非常に好ましいＮＲＥ物質は、７モル以上のエ チレンオキシドを有する約９重量％未満のエトキシル化アルキルスルフェート及
び約１３重量％未満の非エトキシル化アルキルスルフェートを含有する。適当な
laureth-3スルフェートＮＲＥ物質はGENAPOL ZRO Narrow Range及びGENAPOL Na
rrow Range の商品名でHoechstから入手可能である。
【００２７】 本発明の組成物は水溶性アニオン性界面活性剤として、アルキルエトキシカルボ
キシレート界面活性剤を約０．５重量％〜約１５重量％、好ましくは約１重量％
〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約６重量％、特に約１重量％〜約
４重量％のレベルで含有することができる。アルキルエトキシカルボキシレート
界面活性剤は、優れたリンス性能及び望ましい泡立ち性と共に、優れた皮膚のマ
イルド性寄与を与えるために本発明の組成物において特に役立つ。
【００２８】 ここでの使用に適するアルキルエトキシカルボキシレートは式(Ｉ)： Ｒ3Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)kＣＨ2ＣＯＯ-Ｍ+ 式中、Ｒ3はアルキル又はアルケニル基、好ましくはＣ10−Ｃ15、より好ましく はＣ12−Ｃ14のアルキル又はＣ12−Ｃ13のアルキル基であり、ｋは約２〜約７、
好ましくは約３〜約６、より好ましくは約３．５〜約５．５、特に約４〜約５、
最も好ましくは約４〜約４．５の範囲のエトキシル化の平均値であり、Ｍは水可
溶性カチオン、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低
級アルカノールアンモニウム、及びモノ−、ジ−及びトリ−エタノールアンモニ
ウム、より好ましくはナトリウム、カリウム及びマグネシウム、最も好ましくは
ナトリウム及びアンモニウム、及びマグネシウム及びカルシウムイオンとのそれ
らの混合物である。
【００２９】 選択された分布のアルキル鎖長及び／又はエトキシレートを有するアルキルエト
キシカルボキシレート界面活性剤はここでの使用に適する水溶性アニオン性界面
活性剤として特に好ましい。従って、本発明の組成物への使用に適するアルキル
エトキシカルボキシレート界面活性剤は異なる平均値のＲ3及び／又はｋを有す るアルキルエトキシカルボキシレートの分布を有することができる。
【００３０】 ｋの平均値は一般に平均のＲ3がＣ11、Ｃ12、Ｃ13又はＣ14である場合は約３〜
約６の範囲であろう。ここでの使用に適する好ましい水溶性アニオン性アルキル
エトキシカルボキシレート界面活性剤はＣ12からＣ14(平均ＥＯ ３−６)のエト キシカルボキシレート及びＣ12からＣ13(平均ＥＯ ３−６)のエトキシカルボキ シレートである。適当な物質としては、Shell Inc.から入手可能な商品名NEODOX
23-4及びEMPICOL CBCS(Albright & Wilson)の塩がある。Ｒ3がＣ12−Ｃ14又は Ｃ12−Ｃ13アルキル基であり、ｋの平均値が約３〜約６、より好ましくは約３．
５〜約５．５、特に約４〜約５、最も好ましくは約４〜約４．５であるアルキル
エトキシカルボキシレート界面活性剤がここでの使用に非常に好ましい。
【００３１】 好ましい態様においては、組成物は実質的にセッケンを含有しないこと、即ちセ
ッケンを約５重量％未満、好ましくは約１重量％未満、好ましくは０重量％含有
する。
【００３２】 本発明の組成物は付加的に水溶性ノニオン性界面活性剤を約０．１重量％〜約 ２０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、特に約１重量％〜
約８重量％のレベルで含有することができる。このクラスの界面活性剤としては
スクロースポリエステル界面活性剤、Ｃ10−Ｃ18のアルキルポリグリコシド及び
下記一般式（III）を有するポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤がある：
【００３３】
【化６】
【００３４】 式（III）による好ましいＮ-アルキル、Ｎ-アルコキシ又はＮ-アリールオキシ、
ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、Ｒ8が直鎖及び分岐鎖アルキル及び アルケニル、又はそれらの混合を含むＣ5−Ｃ31のヒドロカルビル、好ましくは Ｃ6−Ｃ19のヒドロカルビルであり、Ｒ9が典型的には水素、Ｃ1−Ｃ8のアルキル
又はヒドロアルキル、好ましくはメチルであるか、或いは式：-Ｒ1-Ｏ-Ｒ2の基(
Ｒ1は直鎖、分岐鎖及び環式(アリールを含む)を含むＣ2−Ｃ8のヒドロカルビル であり、好ましくはＣ2−Ｃ4のアルキレンであり、Ｒ2はアリール又はオキシヒ ドロカルビルを含む直鎖、分岐鎖及び環式ヒドロカルビルであり、好ましくはＣ 1 −Ｃ4のアルキルであり、特にメチル又フェニルである)であるものである。 Ｚ2は鎖に直接結合している少なくとも2つ(グリセルアルデヒドの場合)又は少
なくとも３つ(他の還元糖の場合)のヒドロキシルを有する線状ヒドロカルビル鎖
含有ポリヒドロキシヒドロカルビル部分、又はそのアルコキシル化誘導体（好ま
しくはエトキシル化又はプロポキシル化）である。Ｚ2は還元性アンモニウム反 応において還元糖から導かれることが好ましく、最も好ましくグリシチル部分で
ある。適当な還元糖としては、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクト
ース、ガラクトース、マンノース、及びキシロース、並びにグリセルアルデヒド
がある。原料物質として、高デキストロースコーンシロップ、高フルクトースコ
ーンシロップ、及び高マルトースコーンシロップは上記した個々の糖と同様に利
用することができる。これらのコーンシロップはＺ2の糖成分の混合物を与える ことができる。他の適当な原料物質を除外する意図はないものと理解すべきであ
る。Ｚ2は、ＣＨ2-(ＣＨＯＨ)n-ＣＨ2ＯＨ，ＣＨ(ＣＨ2ＯＨ)-(ＣＨＯＨ)n-1-Ｃ
Ｈ2ＯＨ，ＣＨ2(ＣＨ2ＯＨ)2(ＣＨＯＲ’)ＣＨＯＨ)ＣＨ2ＯＨ（ｎは１〜５の整
数であり、Ｒ’はＨ又は環状モノ-又はポリ-サッカライド）、及びそれらのアル
コキシル化誘導体からなる群から選ばれることが好ましいであろう。ｎが４であ
るグリシチル、特にＣＨ2-(ＣＨＯＨ)4-ＣＨ2ＯＨが最も好ましい。
【００３５】 最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、式：Ｒ8(ＣＯ)Ｎ(ＣＨ3)ＣＨ2(
ＣＨＯＨ)4ＣＨ2ＯＨ(式中、Ｒ8はＣ６−Ｃ１９の直鎖アルキル又はアルケニル 基である)を有する。上記式の化合物において、Ｒ8-ＣＯ-Ｎ＜は、例えばココア
ミド、ステアラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、カプリカミド、
カプリリカミド、パルミタミド、タロウアミドなどであることができる。
【００３６】 本発明のよる組成物への使用に適するノニオン性界面活性剤の例としては、１
級アミン、例えばコカミン（Witcoから商品名Adagen 160Dとして入手可能）及び
アルカノールアミド、例えばコカミドＭＥＡ（Albright & Wilsonから商品名Emp
ilan ＣＭＥとして入手可能）ＰＥＧ-３コカミド、コカミドＤＥＡ（Albright &
Wilsonから商品名Empilan ＣＤＥとして入手可能）、ラウラミドＭＥＡ（Albri
ght & Wilsonから商品名Empilan ＬＭＥとして入手可能）、ラウラミドＭＩＰＡ
、ラウラミドＤＥＡ、及びそれらの混合物がある。
【００３７】 ここでの使用に適する両性界面活性剤としては、(ａ)式[Ｖ]のアンモニウム誘
導体：
【００３８】
【化７】
【００３９】 式中、Ｒ1はＣ5−Ｃ22のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨ2ＯＨ 又はＣＨ2ＣＯ2Ｍ（ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又
はアルカノールアンモニウムである）及びＲ3はＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又はＨである。
【００４０】 （ｂ）式[VI]のアミノアルカノレート： Ｒ1ＮＨ(ＣＨ2)nＣＯ2Ｍ 式[VII]のイミノジアルカノレート： Ｒ1Ｎ[(ＣＨ2)mＣＯ2Ｍ]2 及び 式[VIII]のイミノポリアルカノレート：
【００４１】
【化８】
【００４２】 式中、ｎ，ｍ，ｐ及びｑは１〜４の整数であり、Ｒ1及びＭは独立して上記に特 定した基から選ばれる；および （ｃ）それらの混合物 がある。
【００４３】 タイプ（ａ）の適当な両性界面活性剤としては、式[Ｖ]においてＲ1がＣ8Ｈ17( 特にイソカプリル)、Ｃ9Ｃ19及びＣ11Ｈ23のアルキルである化合物がある。 タイプ（ａ）の適当な両性界面活性剤はMiranol及びEmpigenの商品名で市販され
ている。
【００４４】 ＣＴＦＡの述語で、本発明への使用に適する物質としては、ココアンフォカルボ
キシプロピオネート、ココアンフォプロピオン酸、ココアンフォカルボキシ酢酸
、ココアンフォジ酢酸（ココアンフォカルボキシグリシネートともいう）、ナト
リウムラウロアンフォ酢酸（ナトリウムラウロアンフォグリシネートともいう）
がある。特定の商業製品としてはAmpholak 7TX（ナトリウムカルボキシメチルタ
ロウポリプロピルアミン）、Empigen CDL60及びCDR 60(Albright & Wilson)、Mi
ranol H2M Conc.、Miranol C2M Conc.N.P,、Miranol C2M Conc.O.P.、Miranol C
2M SF、Miranol CM Special、Miranol Ultra L32及びC32（Rhone-Poulenc）；Al
kateric 2CIB（Alkaril Chemicals）；Amphoterge W-2（Lonza,Inc.）；Monater
ic CDX-38、Monateric CSH-32(MonaIndustries)；Rewotrie AM-2C（Rewo Chemic
al Group）；及びScherctic MS-2（Scher Chemicals）とうい商品名で販売され ているものがある。
【００４５】 商業的に入手可能なこのタイプの両性界面活性剤の多くは、例えば水酸化物対 イオンとの、又はアニオン性スルフェート或いはスルホネート、特に硫酸化Ｃ8 −Ｃ18アルコール、Ｃ8−Ｃ18エトキシル化アルコール、又はＣ8−Ｃ18アシルグ
リセリドタイプとの電気的中性のコンプレックスの形態で、製造且つ販売されて
いるものと理解されよう。しかしながら、特に(非エトキシル化)硫酸化アルコー
ル界面活性剤を本質的に含有しない組成物がマイルド性及び製品安定性の観点か
ら好ましい。両性界面活性剤の濃度及び重量割合は、界面活性剤の非コンプレッ
クス形態に基づき、アニオン性界面活性剤対イオンが全体のアニオン性界面活性
剤成分含量として考慮されることに注目されたい。
【００４６】 タイプ（ｂ）の適当な両性界面活性剤の例としては、商品名Ampholak X07及びA
mpholak 7CXとしてBerol Nobelから販売されているＮ-アルキルポリトリメチレ ンポリ-、カルボキシメチルアミン、及び塩、特にトリエタノールアンモニウム 塩、及びＮ-ラウリル-ベータ-アミノ-プロピオン酸及びＮ-ラウリル-イミノ-ジ プロピオン酸の塩がある。このような物質は商品名DeripharとしてHenkelから、
MirataineとしてRhone-Poulencから販売されている。
【００４７】 本発明の組成物は約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．１重 量％〜約１０重量％、特に約１重量％〜約８重量％の双性界面活性剤を含有する
こともできる。
【００４８】 本発明の組成物中に含有されるのに適する水溶性ベタインとしては、式：Ｒ5Ｒ 6 Ｒ7Ｎ+(ＣＨ2)nＣＯ2Ｍ及び式[IX]のアミドベタインがある：
【００４９】
【化９】
【００５０】 式中、Ｒ5はＣ5−Ｃ22のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ6及びＲ7は独立して
Ｃ1−Ｃ3のアルキルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム又はアルカノールアンモニウムであり、ｎ，ｍは各々１〜４の整数である
。好ましいベタインとしては、TH Goldschmidtから商品名Tego betainとして入 手可能なココアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタイン、Albright & W
ilsonから商品名Empigen BRとして及びTH Goldschmidtから商品名Tego betain L
10Sとして入手可能なラウリルアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタイ ンがある。
【００５１】 本発明の組成物に含有されるのに適する水溶性スルタイン界面活性剤としては 、下記式のアルキルアミドスルタインがある：
【００５２】
【化１０】
【００５３】 式中Ｒ1はＣ7−Ｃ22のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ2及びＲ3は独立してＣ 1 −Ｃ3のアルキルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム又はアルカノールアンモニウムであり、ｍ及びｎは１〜４の整数である。コ
コアミドプロピルヒドロキシスルタインがここでの使用に適しており、このもの
は商品名Miratain CBSとしてRhone-Poulencから入手可能である。
【００５４】 本発明の組成物に含有されるのに適する水溶性アミンオキシド界面活性剤として
は、アルキルアミンオキシドＲ5Ｒ6Ｒ7ＮＯ及び下記式のアミドアミンオキシド がある：
【００５５】
【化１１】
【００５６】 式中Ｒ5はＣ11−Ｃ22のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ6及びＲ7は独立して Ｃ1−Ｃ3のアルキルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム又はアルカノールアンモニウムであり、ｍ及びｎは１〜４の整数である。
好ましいアミンオキシドとしてはココアミドプロピルアミンオキシド、ラウリル
ジメチルアミンオキシド及びミリスチルジメチルアミンオキシドがある。
【００５７】高分子カチオン性コンディショニング剤 本発明の組成物は場合により高分子カチオン性コンディショニング剤を含有す
ることができる。高分子カチオン性コンディショニング剤は所望の皮膚感触寄与
を与える為に、本発明の組成物において役立つ。高分子カチオン性コンディショ
ニング剤は約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約３
重量％、特に約０．０１重量％〜約２重量％のレベルで存在させることが好まし
い。
【００５８】 適当なポリマーは高分子量物質である（例えば、光散乱により測定される質量平
均分子量が一般に約2,000〜約5,000,000、好ましくは約5,000〜約3,000,000、い
る好ましくは約100,000〜約1,000,000であるもの）。
【００５９】 ポリマーの代表的なクラスとしては、カチオン性グアガム、カチオン性ポリサッ
カライド；アクリル及び／又はメタクリル酸から誘導されるカチオン性ホモポリ
マー及びコポリマー；カチオン性セルロース樹脂、４級化ヒドロキシエチルセル
ロースエーテル；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミド及び
／又はアクリル酸のカチオン性コポリマー； ジメチルジアリルアンモニウムク ロリドのカチオン性ホモポリマー；ジメチルアミノエチルメタクリレートとアク
リルアミドのコポリマー、及びアクリル酸／ジメチルジアリルアンモニウムクロ
リド／アクリルアミドコポリマー、アミノアルコールの４級化ビニルピロリドン
アクリレート又はメタクリレートコポリマー、ビニルピロリドンとジメチルアミ
ノエチルメタクリアミドの４級化コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルイミダ
ゾリウムメトクロリドコポリマー、及びポリアルキレン及びエトキシポリアルキ
レンイミン；４級化シリコーン、アクリル酸とメタクリルアミドプロピルトリメ
チルアンモニウムクロリドとメチルアクリレートのターポリマー、及びそれらの
混合物がある。
【００６０】 ここでの使用に適するカチオン性ポリマーの例示としては、カチオン性グアガ ム、例えば商品名Jaguar C-14-S及びJaguar C-17及び上記特定のカチオン基と共
にヒドロキシプロピル置換体(d.s ０．８〜１．１)を含有するJaguar C-16とし て商業的に入手可能なヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアガム(d.s
０．１１〜０．２２)、及び商品名Ucare Polymer JR-30M,JR-400,LR-400, Cata
nal及びCelquatとして商業的に入手可能４級化ヒドロキシエチルセルロースエー
テルがある。他の適当なカチオン性ポリマーは商品名Merquat 100として商業的 に入手可能なジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、商品名Me
rquat 550及びMerquat Sとして商業的に入手可能なジメチルアミノエチルメタク
リレートとアクリルアミドのコポリマー，商品名Merquat 3330として商業的に入
手可能なアクリル酸／ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミド
コポリマー、商品名Merquat 2001として商業的に入手可能なアクリル酸とメタク
リルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドとメチルアクリレートのタ
ーポリマー、商品名Gafquatとして商業的に入手可能なアミノアルコールの４級 化ビニルピロリドンアクリレート又はメタクリレートコポリマー、例えばPolyqu
aterium 11,23及び28（ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレー トの４級化コポリマー−Gafquat 755N、及びビニルピロリドンとジメチルアミノ
エチルメタクリアミドの４級化コポリマー−Gafquat HS-100）、商品名Luviquat
FC370として商業的に入手可能なビニルピロリドン／ビニルイミダゾリウムメト
クロリドコポリマー、Polyquaterium ２、及びポリアルキレンイミン、例えばポ
リエチレンイミン及びエトキシル化ポリエチレンイミンがある。また、商品名Aq
ualon N-Hanceとして商業的に入手可能なカチオン性ポリマーもここでの使用に 適している。
【００６１】 本発明の組成物は、約０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約１重量％〜
約１５重量％、より好ましくは約２重量％〜約１０重量％の油由来のノニオン性
界面活性剤又は油由来のノニオン性界面活性剤の混合物を含有することもできる
。油由来のノニオン性界面活性剤は、使用中及び使用後の両方で皮膚感触利益を
与える為に、本発明の組成物において役立つ。ここでの使用に適する油由来のノ
ニオン性界面活性剤としては、水溶性植物及び動物由来の皮膚軟化剤、例えば挿
入されたポリエチレングリコール鎖を有するトリグリセリド；エトキシル化モノ
及びジグリセリド、ポリエトキシル化ラノリン及びエトキシル化バター誘導体が
ある。ここで使用される油由来のノニオン性界面活性剤の１つの好ましいクラス
は下記一般式（XII）を有する：
【００６２】
【化１２】
【００６３】 式中、ｎは約５〜約２００、好ましくは約２０〜約１００、より好ましくは約３
０〜約８５であり、Ｒは平均約５〜約２０、好ましくは約７〜約１８の炭素原子
を有する脂肪族ラジカルを含む。
【００６４】 このクラスの適当なエトキシル化油又は脂肪としては、グリセリルココエート 、グリセリルカプロエート、グリセリルカプリレート、グリセリルタロウェート
、グリセリルパルミテート、グリセリルステアレート、グリセリルラウレート、
グリセリルオレエート、グリセリルリシノレエートのポリエチレングリコール誘
導体、及びトリグリセリド由来のグリセリル脂肪エステル、例えばやし油、アー
モンド油、及びコーン油があり、好ましくはグリセリルタロウェート及びグリセ
リルココエートである。
【００６５】 このクラスの適当な油由来のノニオン性界面活性剤は、Crovol系列の物質とし て、例えば、Crovol EP 40(PEG 20イブニングプリムロースグリセリド)、Crovol
EP 70(PEG 60イブニングプリムロースグリセリド)、Crovol A-40(PEG 20アーモ
ンドグリセリド)、Crovol A-70(PEG 60アーモンドグリセリド) 、Crovol M-40(P
EG 20マイズグリセリド)、Crovol M-70(PEG 60マイズグリセリド)、Crovol PK-4
0(PEG 12椰子核グリセリド)、Crovol PK-70(PEG 45椰子核グリセリド)が Croda
Inc.から入手可能であり、及びSolan範囲の物質として、例えばWestbrook Lanol
inから入手可能なSolan E,E50,及びXポリエトキシル化ラノリン、及びAqualose
L-20(PEG 24ラノリンアルコール)及びAqualose W15(PEG 15ラノリンアルコール)
が入手可能である。さらに、このクラスの適当な界面活性剤は、Varonic LI系列
の界面活性剤として、Sherex ChemicalCo.から、及びRewoderm系列の界面活性剤
としてRewoから商業的に入手可能である。これらは、例えばVaronic LI 48(ポリ
エチレングリコール(n=80))グリセリルタロウェート；PEG 80グリセリルタロウ ェートともいう)、Varonic LI 2(PEG 28グリセリルタロウェート)、Varonic LI
420(PEG 200グリセリルタロウェート)、及びVaronic LI 63及び67(PEG 30及びPE
G 80グリセリルココエート)、Rewoderm L15-20(PEG-200 パルミテート)、Rewode
rm L1S-80(PEG-7グリセリルココエートを有するPEG-200 パルミテート)、及びRe
woderm L1S-75(PEG-7グリセリルココエートを有するPEG-200 パルミテート)、及
びそれらの混合物を包含する。使用に適する他の油由来の皮膚軟化剤はコーン、
アボカド、及びババスー油のＰＥＧ誘導体、並びにSoftigen 767(PEG(６)カプリ
ン/カルリルグリセリド)である。
【００６６】 シアバターの木の果実から抽出された複合植物脂肪（Butyrospermum Karkii K
otshy）及びその誘導体由来のノニオン性界面活性剤もここでの使用に適してい る。シアバターとして知られているこの植物脂肪はセッケンの製造及びバターク
リームのような種々の手段のために中央アフリカで幅広く使用されており、Sede
rmaにより上市されている。Karlshamn Chemical Co.からLipex範囲の化学品、例
えばLipex 102 E-75及びLipex 102 E-3(シアバターのエトキシル化モノ、ジ-グ リセリド)として、及びCroda Inc.からCrovol系列の物質、例えばCrovolSB-70( シアバターのエトキシル化モノ、ジ-グリセリド)として入手可能なシアバターの
エトキシル化誘導体が特に適している。同様に、マンゴ、ココア及びイリップ(I
llipe)バターのエトキシル化誘導体は本発明の組成物に使用することができる。
これらはエトキシル化ノニオン性界面活性剤として分類されるが、ある部分は非
エトキシル化植物油又は脂肪として残り得るものと理解される。
【００６７】 他の適当な油由来のノニオン性界面活性剤としては、アーモンド油、ピーナッ ツ油、米糠油、麦芽油、亜麻仁油、ホホバ油、あんず種、くるみ、やしの実、ピ
スタチオ、ごま種及び菜種の油、杜松油、コーン油、桃種油、ポピー種油、パイ
ン油、ひまし油、大豆油、アボカド油、サフロワー油、ココナッツ油、ハーゼル
ナッツ油、オリーブ油、葡萄種油、及びひまわり種油がある。
【００６８】 最適なマイルド性及び皮膚感触性の観点からここでの使用に非常に好ましい油 由来のノニオン性界面活性剤は商品名Lipex 102-3(シアバターのPEG-3エトキシ ル化誘導体)及びSoftigen 767(PEG-6カプリン/カプリルグリセリド)である。
【００６９】 本発明の組成物はスキンケア活性剤として親油性のエマルジョンを含有するこ ともできる。適当な親油性スキンケア活性剤としては、モノグリセリド、例えば
スクシニル化モノグリセリド、モノステアリルシトレート、グリセリルモノステ
アレートジアセチルタータレート及びそれらの混合物と混合されたジ-酸を含有 するアニオン性食物級エマルジョンがある。
【００７０】任意成分 本発明の組成物は付加的に広範で種々の任意成分を含有することができる。この
ような成分の非限定的例を下記する。
【００７１】 上記した水不溶性油と共に、他の水不溶性油を本発明の組成物に使用することが
できる。本発明のパーソナルクレンジング組成物に使用される付加的な水不溶性
油は下記式を有する分岐アルキル又はアルケニル物質であるタイプ（ｂ）のもの
である：
【００７２】
【化１３】
【００７３】 式中、Ｒ1はＨ又はＣ1−Ｃ4のアルキルであり、Ｒ4はＣ1−Ｃ4のアルキルであり
、Ｒ2はＨ又はＣ1−Ｃ4のアルキル又はＣ2−Ｃ4のアルケニルであり、Ｒ3はＨ又
はＣ1−Ｃ4のアルキル又はＣ2−Ｃ4のアルケニルであり、ｎは０〜３の整数であ
り、ｍは１〜１０００の整数であり且つ約６００〜約１０００、好ましくは約７
５０〜約１０００、特に約８００〜約１０００の数平均分子量を有する。好まし
くは分岐アルキル又はアルケニル物質のタイプは、粘度測定のためのＡＳＴＭ法
D-445を用いて４０℃で測定した粘度が、約５００cst〜約50,000 cst、好ましく
は約１０００cst〜約10,000 cstの範囲を有することである。タイプ(ｂ)の油は 不飽和又は飽和であることができる。
【００７４】 適当なタイプ(ｂ)のアルキル又はアルケニル物質はブテン、イソプレン、スチレ
ン又はイソブテン、好ましくはブテン又はイソブテンのポリマーである。
【００７５】 タイプ(ｂ)のアルキル又はアルケニル油の例としては、ポリブテン油、例えば商
品名Indopol 40及びIndopol 100としてAmocoから商業的に入手可能なもの、及び
ポリイソブテン油、例えば商品名Permethyl 104AとしてPresperseから及びParap
ol 950としてExxon Chemical Inc.から商業的に入手可能なものがある。
【００７６】 下記式を有する高分岐ポリアルファオレフィン(ａ)もここでの使用に適する：
【００７７】
【化１４】
【００７８】 式中、Ｒ1はＨ又はＣ1−Ｃ20のアルキルであり、Ｒ4はＣ1−Ｃ20のアルキルであ
り、Ｒ2はＨ又はＣ1−Ｃ20のアルキルであり、Ｒ3はＣ5−Ｃ20のアルキルのであ
り、ｎは０〜３の整数であり、ｍは１〜１０００の整数であり且つ約１０００〜
約25,000、好ましくは約２５００〜約６０００、より好ましくは約２５００〜約
４０００の数平均分子量を有する。好ましくは、ここで使用されるタイプ(ａ)の
ポリアルファオレフィンは、粘度測定のためのＡＳＴＭ法D-445を用いて４０℃ で測定した粘度が、約３００cst〜約50,000 cst、好ましくは約１０００cst〜約
４０００ cstの範囲を有することである。タイプ（ａ）の油は不飽和度を有する
こともできる。
【００７９】 上記のタイプ(ａ)の適当なポリアルファオレフィンは、約４〜約２０、好ましく
は約６〜約１２、特に約８〜約１２の炭素原子を有する１-アルケンモノマーか ら導くことができる。ここで有用なポリアルファオレフィンは水素化ポリアルフ
ァオレフィンポリマーが好ましい。
【００８０】 ポリアルファオレフィンポリマーの製造に使用される１-アルケンモノマーの非 限定的例としては、１-ヘキセン、１-オクテン、１-デセン、１-ドデセン、１- テトラデセン、分岐鎖異性体、例えば４-メチル-ペンテン及びそれらの組み合せ
がある。１-ヘキセンから１-ヘキサデセン、及びそれらの組み合せ、より好まし
くは１-オクテンから１-ドデセン又はそれらの組み合せもポリオレフィン液体の
製造に適する。
【００８１】 このような油の例としては、Mobil Chemical Companyから商品名Puresyn 40及 びPuresyn 100として商業的に入手可能なもののようなポリデセン油がある。
【００８２】 好ましい態様においては、ここで使用される付加的な水不溶性油の数平均粒子 直径は約１ミクロン〜約５００ミクロン、好ましくは約５ミクロン〜約２００ミ
クロン、より好ましくは約５ミクロン〜約５０ミクロン、特に約５ミクロン〜約
２０ミクロンの範囲にある。
【００８３】 ここでのフォーム組成物中への使用に適する他の水不溶性スキン/ヘアケア成分 は液状ポリオールカルボン酸エステルである。
【００８４】 ここでの使用に好ましいポリオールエステルは非吸蔵性(nonocclusive)液状又は
液化性ポリオールカルボン酸エステルである。これらのポリオールエステル１つ
のポリオールラジカル又は部分と１つ以上のカルボン酸ラジカル又は部分から導
かれる。換言すれば、これらのエステルはポリオールから導かれる１つの部分と
カルボン酸から導かれる１つ以上の部分を含有する。これらのカルボン酸エステ
ルはカルボン酸からも導くこともできる。これらのカルボン酸エステルは、カル
ボン酸及び脂肪酸という用語が当業者にはしばしば互換して使用されるので、液
状ポリオール脂肪酸エステルと記述することもできる。
【００８５】 本発明で使用される好ましい液状ポリオールポリエステルは、少なくとも４つの
脂肪酸基でエステル化された、ある種のポリオール、特に糖及び糖アルコールを
含有する。従って、ポリオール出発物質は少なくとも４つのエステル化可能なヒ
ドロキシル基を有していなければならない。好ましいポリオールの例は、モノサ
ッカライド及びジサッカライドを含む糖、及び糖アルコールである。４つのヒド
ロキシル基を有するモノサッカライドの例はキシロース及びアルビノース、およ
び５つのヒドロキシル基を有するキシロースから誘導される糖アルコール、即ち
キシリトールである。モノサッカライドであるエリスロースは３つのヒドロキシ
ル基を有するから適当でないが、エリスロースから導かれる糖アルコール、即ち
エリスリトールは４つのヒドロキシル基を有するので使用することができる。５
つのヒドロキシル基を有する適当なモノサッカライドはガラクトース、フルクト
ース、及びソルボースである。スクロースの加水分解生成物、並びにグルコース
及びソルボースから導かれる６つの-ＯＨ基を含有する糖アルコール、即ちソル ビトールも適当である。使用することができるジサッカライドポリオールの例は
、マルトース、ラクトース、及びスクロースがあり、これら全て８つのヒドロキ
シル基を有する。
【００８６】 本発明で使用されるポリエステルを製造するのに好ましいポリオールは、エリス
リトール、キシリトール、ソルビトール、グルコース及びスクロースからなる群
から選ばれる。スクロースが特に好ましい。
【００８７】 少なくとも４つのヒドロキシル基を有するポリオール出発物質は約８〜約２２の
炭素原子を有する脂肪酸により、少なくとも4つの-ＯＨ基においてエスエル化さ
れる。このような脂肪酸の例としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、ミリストオレイン酸、パルミチン酸、パルミトール酸、ステアリ
ン酸、オレイン酸、リシノール酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン
酸、アラキドン酸、ベヘニン酸、及びエルカ酸がある。脂肪酸は天然に生じる又
は合成の脂肪酸から導くことができる。脂肪酸は飽和又は不飽和であることがで
き、位置及び幾何学異性体を包含する。しかしながら、ここでの使用に好ましい
液状ポリエステルを提供するために、ポリエステル分子中に合体された少なくと
も約５０重量％の脂肪酸は不飽和であるべきである。オレイン酸及びリノール酸
、及びそれらの混合物が特に好ましい。
【００８８】 本発明で有用なポリオール脂肪酸ポリエステルは少なくとも4つの脂肪酸エステ ル基を含有するべきである。ポリオールの全てのヒドロキシル基が脂肪酸でエス
テル化されている必要はなく、ポリエステルは２つより多い未エステル化ヒドロ
キシル基を有することが好ましい。最も好ましのは、実質的に全てのポリオール
のヒドロキシル基が脂肪酸でエステル化されている、即ちポリオール部分が実質
的に完全にエステル化されていることである。ポリオール分子がエステル化され
た脂肪酸は同じでも混合物でもよいが、上記したように、液状性を与えるために
実質量の不飽和酸エステルが存在しなければならない。
【００８９】 上記の点を説明すると、スクロース脂肪酸トリエステルは、必要な４つの脂肪酸
エステル基を有していないので、ここでの使用には適さないであろう。スクロー
ステトラ脂肪酸エステルは適しているが、２より多い未エステル化ヒドロキシル
基を有しているので好ましくない。スクロースヘキサ脂肪酸エステルは、２以下
の未エステル化ヒドロキシル基を有しているので、好ましいであろう。全てのヒ
ドロキシル基が脂肪酸でエステル化された非常に好ましい化合物としては液状ス
クロースオクタ-置換脂肪酸エステルがある。
【００９０】 下記のものは、本発明での使用に適する少なくとも4つの脂肪酸エステル基を有 する特定のポリオール脂肪酸ポリエステルの例である：グルコーステトラオレエ
ート、大豆油脂肪酸のグルコーステトラエステル(不飽和)、混合大豆油脂肪酸の
マンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノー
ル酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノレエート、ガラクト
ースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸の
ソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、スクローステト
ラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキサオレエート、ス
クロースヘプタオレエート、スクロースオクタオレエート、及びそれらの混合物
。
【００９１】 上記したように、非常に好ましいポリオール脂肪酸エステルは脂肪酸が約１４〜
約１８の炭素原子を有するものである。
【００９２】 ここでの使用に好ましい液状ポリオールポリエステルは、約３０℃以下の、好ま
しくは約２７．５℃以下の、より好ましくは約２５℃以下の完全融点を有する。
ここに報告される完全融点は示差走査熱量計(ＤＳＣ)により測定される。
【００９３】 ここでの使用に適するポリオール脂肪酸ポリエステルは当業者に周知の種々の方
法により製造することができる。これらの方法としては、種々の触媒を使用する
メチル、エチル又はグリセロール脂肪酸エステルによるポリオールのトランスエ
ステル化；脂肪酸クロリドによるポリオールのアシル化；脂肪酸無水物によるポ
リオールのアシル化；及び脂肪酸によるポリオールのアシル化。米国特許第2,83
1,854号；Jandacekの米国特許第4,005,196号(1977年1月25日発行)；Jandacekの 米国特許第4,005,196号(1977年1月25日発行)参照。
【００９４】 本発明の組成物は、約20,000より大きな分子量を有する、補助的なノニオン又は
アニオン性ポリマー増粘成分、特に水溶性高分子物質を含有することもできる。
「水溶性ポリマー」とは、物質が２５℃で１％の濃度で水中で実質的に透明な溶
液を形成し且つ水の粘度を増加させることを意味する。本発明の組成物において
付加的なポリマー増粘成分として使用するのに望ましい水溶性ポリマーの例は、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリア
クリル酸、ポリビニルアルコール（例としてはクラレ化学からのPVA 217がある ）、ポリビニルピロリドン K-120、デキストラン、例えばD&O Chemicalsから入 手可能なDextran精製粗Grade 2P、カルボキシメチルセルロース、植物抽出物、 例えばアカシア、ガッティ、及びトラガカンス、海草抽出物、例えばアルギン酸
ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、及びナトリウムガラギーナンで
ある。天然のポリサッカライド物質は本発明の組成物の付加的な増粘剤として好
ましい。このような物質の例はグアガム、ローカストビーンガム及びキサンタン
ガムである。約700,000の分子量を有するヒドロキシエチルセルロースはここで は適当で、好ましい。
【００９５】ヒドロトロープ 本発明の組成物は任意の特徴としてヒドロトロープを含有することができる。 ヒドロトロ―プとしてここでの使用に適するものは当該技術において公知であり
、ナトリウムキシレンスルホネート、アンモニウムキシレンスルホネート、ナト
リウムクメンスルホネート、短鎖アルキルスルフェート及びそれらの混合物が含
まれる。ヒドロトロープは、約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．
１重量％〜約４重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約３重量％のレベルで
組成物中に存在させることができる。ここに定義するように、ヒドロトロープと
は、非希釈水溶性界面活性剤系に加えたときに、その粘度及び流動性を変えるこ
とができる物質を意味する。
【００９６】 上記の水不溶性油と共に、本発明の組成物は不溶性の香料又は化粧用油又はワ ックス又はそれらの混合物を約１０重量％まで、好ましくは約３重量％までのレ
ベルで含有することができ、その際油及びワックスは２５℃の温度で製品マトリ
ックス中に不溶である。
【００９７】 ここでの使用に適する不溶性の化粧用油及びワックスは、非揮発性ポリアルキ ル及びポリアリールシロキサンガム及び流体、揮発性環状ポリジメチルシロキサ
ン、ポリアルコキシル化シリコーン、アミノ及び４級化アンモニウム変性シリコ
ーン、硬質架橋及び強化シリコーン、及びそれらの混合物、Ｃ8−Ｃ30の脂肪酸 のＣ1−Ｃ24のエステル、例えばイソプロピルミリステート、ミリスチルミリス テート、及びセチルリシノレート、安息香酸のＣ8−Ｃ30のエステル、蜜蝋、飽 和及び不飽和脂肪アルコール、例えばベヘニルアルコール、炭化水素、例えば鉱
物油、ペトロラタム、スクワラン、及びスクワレン、脂肪スルビタンエステル(S
eidenのUS-A-3988255(1976年10月26日発行)参照)、ラノリン、油様のラノリン誘
導体、動物及び植物トリグリセリド、例えばアーモンド油、ピーナッツ油、米糠
油、麦芽油、亜麻仁油、ホホバ油、あんず種、くるみ、やしの実、ピスタチオ、
ごま種及び菜種の油、杜松油、コーン油、桃種油、ポピー種油、パイン油、ひま
し油、大豆油、アボカド油、サフロワー油、ココナッツ油、ハーゼルナツ油、オ
リーブ油、葡萄種油、及びひまわり種油、及びダイマー及びトリマー酸のＣ1− Ｃ24のエステル、例えばジイソプロピルジメレエート、ジイソステアリルマレー
ト、ジイソステアリルジメレート及びトリイソステアリルトリメレートを含む水
不溶性シリコーンから選ぶことができる。
【００９８】 最終生成物の粘度（Brookfied DV II,コーン CP41又はCP52,25℃,ニート）は、
好ましくは少なくとも約５００cps、より好ましくは１０００〜約50,000 cps、 特に約１０００〜約30,000 cps、さらに特に約１０００〜約15,000 cpsである。
【００９９】 クレンジング組成物は、クレンジング組成物マトリックスに可溶な他のヘア又は
スキン湿潤剤を場合により含有することができる。このような湿潤剤の好ましい
レベルは約０．５重量％〜約２０重量％である。好ましい態様においては、湿潤
剤は、皮膚の表皮角質層に自然に生じることが分かっている必須アミノ酸化合物
及び水溶性非ポリオール吸蔵物及びそれらの混合物から選ばれる。
【０１００】 より好ましい非吸蔵性湿潤剤の幾つかの例は、スクアレン、ナトリウムピロリド
ンカルボン酸、Ｄ-パンテノール、乳酸、Ｌ-プロリン、グアニジン、ピロリドン
、加水分解プロテイン及び他のコラーゲン由来のプロテイン、アロエベラ、アセ
トアミドＭＥＡ、及びラクトアミドＭＥＡ及びそれらの混合物である。
【０１０１】 本発明の組成物は1種以上の懸濁剤を含有することもできる。ここでの使用に適 する懸濁剤としては、幾つかの長鎖アシル誘導体物質又はその物質の混合物があ
る。約１６〜約２２の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが
含まれる。エチレングリコールステアレート、モノ及びジステアレート共に好ま
しいが、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが好まし
い。有用である他の懸濁剤は、約１６〜約２２の炭素原子を有する脂肪酸のアル
カノールアミドである。好ましいアルカノールアミドはステアリンモノエタノー
ルアミド、ステアリンジエタノールアミド、ステアリンイソプロパノールアミド
、及びステアリンモノエタノールアミドステアレートである。
【０１０２】 さらに他の適当な懸濁剤はアルキル(Ｃ16−Ｃ22)ジメチルアミンオキシド、例え
ば商品名ThixeinとしてRheoxから商業的に入手可能なステアリルジメチルアミノ
オキシド及びトリヒドロキシステアリンである。
【０１０３】 懸濁剤は約０．５％〜約５％、好ましくは約０．５％〜約３％のレベルで存在 させることが好ましい。懸濁剤は水不溶性油を懸濁させるのを補助するために役
立ち、製品に真珠箔を与えることができる。懸濁剤の混合物も本発明の組成物へ
の使用に適する。
【０１０４】 本発明の組成物は不透明剤又は真珠箔化剤を含有することもできる。このよう な物質は約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．２重量％〜約１．３
重量％のレベルで含有させることができる。
【０１０５】 本発明の組成物に含有されることに適する不透明剤/真珠箔化剤としては、二酸 化チタン,ＴｉＯ2；商品名EUPERLAN 810；商品名TEGO-PEARL；長鎖(Ｃ16−Ｃ22)
アシル誘導体、例えば約１６〜約２２の炭素原子及び７までのエチレン単位を有
する脂肪酸のグリコール又はポリエチレングリコールエステル；約１６〜約２２
、好ましくは約１６〜約１８の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミド、
例えばステアリンモノエタノールアミド、ステアリンジエタノールアミド、ステ
アリンイソプロパノールアミド、及びステアリンモノエタノールアミドステアレ
ート、及びアルキル(Ｃ16−Ｃ22)ジメチルアミンオキシド、例えばステアリルジ
メチルアミンオキシドがある。
【０１０６】 好ましい組成物においては、不透明剤/真珠箔化剤は結晶の形態で存在する。非
常に好ましい組成物おいては、不透明剤/真珠箔化剤は約０．０５ミクロン〜約 ０．４５ミクロン、好ましくは約０．１７ミクロン〜約０．３ミクロンの粒度を
有する粒状のポリスチレン分散液であり、このような分散液は最適の流動性及び
剪断薄化挙動を与える観点から好ましい。スチレンアクリレートコポリマー及び
Morton Internationalから商業的に入手可能な商品名OPACFIERが非常に好ましい
。
【０１０７】 数々の付加的な任意物質を各々約０．１重量％〜約２重量％のレベルでクレン ジング組成物に加えることができる。このような物質としては、プロテイン及び
ペプチド、及びそれらの誘導体；水溶性又は水溶解性防腐剤、例えばDMDMヒダン
トイン、Germall 115、ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル、プロピル及びブ チルエステル、ＥＤＴＡ，商品名Euxly K400、天然防腐剤、例えばベンジルアル
コール、カリウムソルベート及びビサバロール；ナトリウムベンゾエート及び2-
フェノキシエタノール；他の湿潤剤、例えばヒヤルロン酸、チチン及び澱粉グラ
フトナトリウムポリアクリレート、例えばCelanese Superabsorbent Materials から入手可能で且つUS-A-4,076,663に記載の商品名Sanwet IM-1000,IM-1500及び
IM-2500；溶剤；適当な抗菌剤、例えばOxeco（フェノキシイソプロパノール）、
トリクロロカルバニリド(TCC)及びトリクロサン；及び低温相変換剤、例えばア ンモニウムイオン源(例えば、ＮＨ4Ｃｌ)；粘度制御剤、例えばマグネシウムス ルフェート及び他の電解質；着色剤；ＴｉＯ2及びＴｉＯ2被覆マイカ；香料及び
香料溶解剤；及びゼオライト、例えばValfour BV400及びその誘導体、及びＣａ2 + /Ｍｇ2+金属イオン封鎖剤、例えばポリカルボキシレート、アミノポリカルボキ
シレート、ポリホスホネート、アミノポリホスホネート、ＥＤＴＡなど、水軟化
剤、例えばナトリウムシトレート、及び不溶性粒状物、例えばステアリン酸亜鉛
及びヒュームドシリカがある。水も組成物の約２０重量％〜約９９．９８重量％
、好ましくは約４０重量％〜約９０重量％、より好ましくは少なくとも約７５重
量％のレベルで存在させることが好ましい。
【０１０８】 組成物のｐＨは好ましくは約３〜約１０、より好ましくは約５〜約９、特に約
５〜約８、より好ましくは約５〜約７である。
【０１０９】 本発明の組成物は、種々のスキン及びヘアケア用途品、例えばシャワーゲル、ボ
ディウォシュ、ヘアシャンプーなどに使用することができる。
【０１１０】 本発明の組成物は手で、好ましくはパフのようなパーソナルクレンジング道具で
塗付することができる。本発明の組成物を使用するのに適するパーソナルクレン
ジング道具としては、ここに参考として合体される下記の特許資料に記載のもの
がある：CampagnoliのUS-A-5,144,744(1992年9月8日発行)；BarnhouseのUS-A-3,
343,196；The Procter & Gamble CompanyのWO95/26671；The Procter & Gamble
CompanyのWO95/00116 The Procter & Gamble CompanyのWO95/26670。
【０１１１】 本発明の組成物を下記の非限定的例で説明する。
【０１１２】
【表１】
【０１１３】製造方法 組成物は先ず界面活性剤と懸濁剤のプレミックスを調製することにより製造す
ることができる。このプレミックスは全組成物の１５重量％以下の界面活性剤を
含有するべきである。これは、界面活性剤(サルコシネートを除く)、水の一部、
粉末状防腐剤、及びｐＨ調整剤をゆるやかに攪拌しながら組み合せることにより
成される。ついで、この混合物は約９０℃まで加熱され、その時間中に脂肪アル
コール/脂肪酸、懸濁剤及び塩化ナトリウムが攪拌下に加えられる。
【０１１４】 混合物は5分から１時間高い温度に加熱され、熱交換器でほぼ３０℃〜４０℃の 調節速度で冷却され、懸濁剤が晶出する。
【０１１５】 ついで、この混合物に残りの水を加え、ついで、水不溶性油、残りの界面活性剤
、液状防腐剤及び香料が加えられる。この工程の一部は緩やかに攪拌して室温で
成され、５〜２０ミクロンの所望の液滴が生成する。
【０１１６】 製品は、スキンコンディショニング、スキン湿化、良好な製品安定性、すすぎ性
及び泡立ち性を含む良好な効能利益と組み合せて、貯蔵中、分散中及び使用中に
優れた流動性寄与と共に、優れたリンス感触及びマイルド性利益を与える。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，Ｕ Ｚ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ, ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 フィップス，ニコラ ジャクリン イギリス国、サリー、ケイティ15、２ユー ディ、アデルストーン、グリーン、レー ン、ワイヴァーン、プレース 19 Ｆターム(参考） 4C083 AB102 AC302 AC312 AC341 AC392 AC532 AC641 AC642 AC661 AC662 AC691 AC711 AC781 AC782 AC791 AC852 AC901 AD091 AD131 AD161 AD162 AD281 BB04 BB05 BB07 CC22 DD23 EE01 EE06 EE10 EE12 EE29 4H003 AB03 AB10 AB27 AC13 BA12 DA02 EA19 EB04 EB07 EB08 EB09 EB13 EB16 EB37 ED02 FA02 FA18 FA21 FA23

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 【化１】 （式中、ＲはＣ１−Ｃ４のアルキル又はフェニルであり、Ｒ’はＣ１−Ｃ２０の
    アルキル又はフェニルであり、ｚは５〜２１であり、ｘは約２０〜４００の範囲
    の数平均値を有し、ｙは約０〜約１０の範囲の数平均値を有し、ｘ＋ｙは３０〜
    ４００の範囲にある） を含有するリンスオフ液状パーソナルクレンジング組成物。
  2. 【請求項２】 ｘが４０〜２００の範囲にあり、ｙが０〜５の範囲にあり、 ｘ＋ｙは６０〜１００の範囲にある請求項１記載のパーソナルクレンジング組成
    物。
  3. 【請求項３】 疎水的に変性されたシリコーン油がオクチルメチコーン、デ
    シルメチコーン及びＣ１６−Ｃ１８のアルキルメチコーンから選ばれる請求項１
    又は２記載のパーソナルクレンジング組成物。
  4. 【請求項４】 約０．５重量％〜約１０重量％、好ましくは約１重量％〜約
    ５重量％の疎水的に変性されたシリコーンを含有する請求項１〜３のいずれか１
    項記載のパーソナルクレンジング組成物。
  5. 【請求項５】 水溶性界面活性剤がアニオン性、ノニオン性、双性及び両性
    界面活性剤、及びそれらの混合物から選ばれる請求項１〜４のいずれか１項記載
    のパーソナルクレンジング組成物。
  6. 【請求項６】 水溶性アニオン性界面活性剤が、アルキルスルフェート、エ
    トキシル化アルキルスルフェート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、
    アルキルエトキシグリセリルエーテルスルホネート、アシルメチルタウレート、
    脂肪アシルグリシネート、アルキルエトキシカルボキシレート、Ｎ-アシルグル タメート、アシルイセチオネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエト
    キシスルホスクシネート、アルファ−スルホン化脂肪酸、それらの塩及び／又は
    それらのエステル、アルキルホスフェートエステル、エトキシル化アルキルホス
    フェートエステル、アシルサルコシネート及び脂肪酸/プロテイン縮合物、アシ ルアスパルテート、アルコキシアシルアミドカルボキシレート、(エトキシル化)
    アルカノールアミドスルホスクシネート、エトキシル化アルキルシトレートスル
    ホスクシネート、アシルエチレンジアミントリアセテート、アシルヒドロキシエ
    チルイセチオネート、アシルアミドアルコキシスルフェート、線状アルキルベン
    ゼンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルアルコキシスルフェート
    、及びそれらの混合物から選ばれる請求項５記載のパーソナルクレンジング組成
    物。
  7. 【請求項７】 水溶性アニオン性界面活性剤がエトキシル化アルキルスルフ
    ェートである請求項５又は６記載のパーソナルクレンジング組成物。
  8. 【請求項８】 組成物がセッケンを実質的に含有しない請求項１〜７のいず
    れか１項記載のパーソナルクレンジング組成物。
  9. 【請求項９】 水溶性両性界面活性剤が、下記式[Ｖ] 【化２】 (式中、Ｒ1はＣ5−Ｃ22のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ2はＣＨ2ＣＨ2ＯＨ
    又はＣＨ2ＣＯ2Ｍであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
    ウム又はアルカノールアンモニウムであり、Ｒ3はＣＨ2ＣＨ2ＯＨ又はＨである)
    のアンモニウム誘導体から選ばれる請求項５記載のパーソナルクレンジング組成
    物。
  10. 【請求項１０】 双性界面活性剤が、式：Ｒ5Ｒ6Ｎ+(ＣＨ2)nＣＯ2Ｍのアル
    キルベタイン及び下記式(ＩＸ)のアミドベタインから選ばれる請求項５記載のパ
    ーソナルクレンジング組成物： 【化３】 （式中、Ｒ5はＣ5−Ｃ22のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ6及びＲ7は独立し
    てＣ1−Ｃ3のアルキルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
    モニウム又はアルカノールアンモニウムであり、ｎ，ｍは各々 １〜４のい数である）。
  11. 【請求項１１】 約０．０１重量％〜約５重量％の、カチオン性グアーガム
    、カチオン性ポリサッカライド、アクリル及び／又はメタクリル酸から誘導され
    るカチオン性ポリマー及びコポリマー、カチオン性セルロース樹脂、４級化ヒド
    ロキシエチルセルロースエーテル、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとア
    クリルアミド及び／又はアクリル酸のカチオン性コポリマー、ジメチルジアリル
    アンモニウムクロリドのカチオン性ホモポリマー、ジメチルアミノエチルメタク
    リレートとアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸/ジメチルジアリルアンモ ニウムクロリド/アクリルアミドコポリマー、アミノアルコールの４級化ビニル ピロリドンアクリレート又はメタクリレートコポリマー、ビニルピロリドンとジ
    メチルアミノエチルメタクルアミドの４級化コポリマー、ビニルピロリドン/ビ ニルイミダオリウムメトクロリドコポリマー及びポリアルキレン及びエトキシポ
    リアルキレンイミン、４級化シリコーン、アクリル酸とメタクリルアミドプロピ
    ルトリメチルアンモニウムクロリドとメチルアクリレートのターポリマー、及び
    それらの混合物から選ばれるカチオン性高分子スキンコンディショニング剤を付
    加的に含有する請求項１〜１０記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 疎水的に変性されたシリコーンが約１ミクロン〜約５００
    ミクロン、好ましくは約５ミクロン〜約２００ミクロン、特に約５ミクロン〜約
    ５０ミクロンの数平均粒子直径を有する請求項１〜１１記載のパーソナルクレン
    ジング組成物。
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