JP2000512321A - 布用柔軟仕上げ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、少なくとも２重量％の水に不溶の陽イオン性布用柔軟剤と香料とを含む布用柔軟仕上げ組成物であって、更に、以下にＩ、ＩＩ及びＩＩＩとして並べられるジ−又はトリ−エステルを含むことを特徴とする組成物に関する：Ｉ．一塩基酸とジオールとのジエステル類 ここで、Ｒ₁及びＲ₂は、独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル鎖又はＣ₂−Ｃ₁₀アルケニル鎖であり、Ｒ₃及びＲ₄は、独立に、Ｈ又はＣ₁−Ｃ₄アルキル鎖であり、且つ、ｎは０〜８である。ＩＩ．一価アルコールと二価の酸とのジエステル類 ここで、Ｒ₁及びＲ₂は、独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル鎖又はＣ₂−Ｃ₁₈アルケニル鎖であり、Ｒ₃及びＲ₄は、独立に、Ｈ又はＣ₁−Ｃ₄アルキル鎖であり、且つ、ｎは０〜１０である。ＩＩＩ．グリセロールと、炭素原子が１２個までの脂肪族カルボン酸とのトリエステル類。好ましくは、陽イオン性布用柔軟剤は、４級窒素にエステル結合を通して結合されているＣ₁₂−Ｃ₂₈アルキル又はアルケニル基を二つ含む。香料は、好ましくは組成物全体の０．１〜４重量％の量で存在し、ジ−及びトリ−エステルは、好ましくは香料の少なくとも１０重量％の量で存在する。

Description

【発明の詳細な説明】 布用柔軟仕上げ組成物 本発明は、布用柔軟仕上げ組成物、特に、布用柔軟剤としての水に不溶の４級 アンモニウム化合物の分散物と安定剤としての脂肪族非イオン性ジ−又はトリ− エステルとを含む、リンス剤添加布用柔軟剤である、水性布用柔軟仕上げ組成物 に関する。 リンス剤添加布用柔軟仕上げ組成物は、よく知られている。典型的には、その ような組成物は、水に分散された、水に不溶の４級アンモニウム布用柔軟剤を、 当該柔軟剤の量で約７重量％まで（この場合、当該組成物は、希釈物であると考 えられる）、又は７〜５０重量％（この場合、当該組成物は、濃縮物として知ら れている）の量で含む。 米国特許第４，１３７，１８０号（リバー・ブラザーズ・カンパニー）は、布 用柔軟仕上げ剤の活性成分として、下記式の陽イオン性ジエステル類を開示する ： ここで、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、それぞれ、炭素原子を１〜４個含むアルキル又は ヒドロキシアルキル基であるか、あるいはベンジル基であり、Ｒ₄及びＲ₅は、そ れぞれ、炭素原子を１１〜２３個含むアルキル鎖であり、且つ、Ｘ^-は、水溶性 陰イオンである。 米国特許第４，１３７，１８０号に開示された陽イオン性ジエステル類を含有 する布用柔軟仕上げ組成物を含めて、多くの布用柔軟仕上げ組成物に関連する問 題の一つは、それらの組成物の物理的不安定さにある。この問題は、高温及び低 温において、及び香料の添加によって、更に悪化する。布用柔軟仕上げ剤が濃縮 型であるときには、安定性の問題は更に悪化し、このために、香料の量が多い濃 縮型柔軟仕上げ剤は、殆ど市場に出回っていない。香料が、固体のマトリックス 中にカプセル化されて包まれれているときでさえ、カプセルからの漏れのために 、安定化の問題は生じ得る。安定性の問題の深刻さは、香料中の成分に依存する 。従って、その問題の深刻さは、香料の種類によって多様となり得るが、今まで のところ、予測できていない。 より低温の地方において、布用柔軟仕上げ剤が低温条件下で輸送されたり保存 される場合、製品がゲル化し、固体となるという更なる問題が、しばしば生じる 。しばしば、これらの固体は、室温においてもはや液状化せず、あるいは、非常 にゆっくりと（数日まで）液状化するのみである。これは、スーパーマーケット において、ゲル化した製品を直接その棚に置くことができないという問題を引き 起こす。 欧州特許第０２８０５５０号及び同第０５０７４７８号（ユニリバー）は、安 定性が低いという問題を解決するために、アルコキシル化脂肪族アルコール類等 の選択された非イオン性界面活性剤類を使用することを開示する。しかしながら 、香料によって引き起こされる不安定さの問題には、まったく言及していない。 欧州特許第００４２５６２号においては、安定性を改良するために、９モルの酸 化エチレンでエトキシル化されたＣ₁₂−Ｃ₁₄アルコールが使用されている。 欧州特許第００１３７８０号及び米国特許第４，４２６，２９９号（プロクタ ー・アンド・ギャンブル）には、布用柔軟仕上げ剤の粘度調整のために、脂肪酸 類、脂肪酸エステル類、脂肪アルコール類及び非環式炭化水素類を使用すること が記載されている。これは、濃縮型の布用柔軟仕上げ剤の調製を可能にする。し かしながら、香料によって又は両極端の温度によって引き起こされる不安定さに ついては言及されておらず、且つ、これらの化合物によってその問題を解決す ることは不可能であることが見出されている。 米国特許第５，４１３，７２３号（ＩＦＦ）においては、再び、布用柔軟仕上 げ剤における安定剤として、非イオン性界面活性剤類が開示されている。しかし 、これは、上記の欧州特許第０２８０５５０号及び同第０５０７４７８号から見 て、実質的に新規の溶液を提供していない。更にまた、米国特許第５，４４７， ６４４号には、布用柔軟仕上げ剤に附香する方法が開示されている。その方法に おいては、香料は、まず、ＨＬＢ値が１２以上の界面活性剤（好ましくは非イオ ン性）を用いて、マイクロエマルジョン中に入れられる。この特許は、布用柔軟 仕上げ剤用の香料中での使用に適した、多くのよく知られている芳香物質をも開 示する。 国際公開９５／２２５９４（ユニリバー）には、香料と滑り点が４６℃末満の キャリヤー物質との混合物からなる布用柔軟仕上げ剤が開示されている。キャリ ヤー物質として、脂肪酸と、その炭化水素鎖中に炭素原子を１〜２４個含む一価 又は多価アルコールとのエステル類（但し、エステル中の炭化水素基の中の少な くとも一つは、炭素原子を１２個以上有する）が、特に好ましい。 先に引用した参照例のいずれも、香料及び両極端の温度によって引き起こされ る布用柔軟剤組成物の不安定さに対し、満足な解決策を提供していない。それゆ え、そのような製品に適する、特に、濃縮型製品に適する香料の選択は、まった く制限されている。 香料の量が比較的多い、安定な濃縮型布用柔軟仕上げ組成物であって、少なく とも２重量％の水に不溶の陽イオン性布用柔軟剤（これ以降においては、“活性 成分”と称する）と香料とを含み、且つ、更に、以下にＩ、ＩＩ及びＩＩＩとし て並べられるジ−又はトリ−エステルを含むことを特徴とする組成物が得られ得 ることが、これまでに見出されている： Ｉ．一塩基酸とジオールとのジエステル類 ここで、Ｒ₁及びＲ₂は、独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル鎖又はＣ₂−Ｃ₁₀アルケニル 鎖であり、Ｒ₃及びＲ₄は、独立に、Ｈ又はＣ₁−Ｃ₄アルキル鎖であり、且つ、ｎ は０〜８である。 ＩＩ．一価アルコールと二価の酸とのジエステル類 ここで、Ｒ₁及びＲ₂は、独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル鎖又はＣ₂−Ｃ₁₈アルケニル 鎖であり、Ｒ₃及びＲ₄は、独立に、Ｈ又はＣ₁−Ｃ₄アルキル鎖であり、且つ、ｎ は０〜１０である。好ましくは、Ｒ₁及びＲ₂は、最大で１２個（より好ましくは １０個）の炭素原子を有する。ｎが０〜８であることも好ましい。 ＩＩＩ．グリセロールと、炭素原子が１２個までの脂肪族カルボン酸とのトリエ ステル類。好ましくは、これらの脂肪族の酸は、飽和されている。より好ましく は、カルボン酸は、４個と１２個の間の炭素原子を有し、更により好ましくは、 １０個以下の炭素原子を有し、特に好ましくは８個以下の炭素原子を有する。 先に概説された、本発明で使用されるジ−及びトリ−エステル類は、これ以降 において、“安定剤”と呼称される。好ましい安定剤は、実質的に水に不溶であ り、特に、水に０．０１重量％未満の量で溶ける。 本発明に係る安定剤は、香料によって引き起こされる不安定さを防ぐのみなら ず、布用柔軟仕上げ剤の、ゲル化状態から均質な液体への回復を助ける。 本発明に係る組成物中で使用される活性成分は、好ましくは、エステル結合を 少なくとも一つ有する生分解性４級アンモニウム化合物の種類の、水に不溶な陽 イオン性布用柔軟剤を含む。好ましい化合物は、４級窒素にエステル結合を通し て結合されているＣ₁₂−Ｃ₂₈アルキル又はアルケニル基を二つ含む布用柔軟剤類 である。 本発明で特に利益があるのは、次の式を有する柔軟化化合物類である： ここで、Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、Ｒ²及びＲ³は、同じであるか又は異 なるＣ₁₂−Ｃ₂₂アルキル又はアルケニル基であり、ｎは１〜４であり、二つのＴ は、同じであるか又は異なる、−（ＣＯ）−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＯ）−又は−Ｏ− （ＣＯ）−Ｏ−基であり、且つ、Ｘ^-は水溶性陰イオンである。 特に好ましいのは、次の式の４級アンモニウム化合物類である：ここで、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、それぞれ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はヒドロキシアル キル基であるか、Ｃ₂−Ｃ₄アルケニル基であるか、あるいはベンジル基であり、 Ｒ₄及びＲ₅は、それぞれ、Ｃ₈−Ｃ₂₈アルキル鎖であり、且つ、Ｘ^-は、水溶性陰 イオンである。更により好ましいのは、活性成分である、Ｎ−１，２−ジ（硬化 タローオイルオキシ）プロプ−３−イル Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル アンモニウ ム クロリドである。 好ましい物質及びそれらの調製方法は、米国特許第４，１３７，１８０号（リ バー・ブラザース）に記載されている。米国特許第４，１３７，１８０号に記載 されているように、好ましくは、これらの物質は、少量の対応するモノエステ ル、例えば、Ｎ−１−タローオイル−２−ヒドロキシプロプ−３−イル Ｎ，Ｎ ，Ｎ−トリメチル アンモニウム クロリドを含む。 先に概説された、エステル結合されたアンモニウム化合物の量は、組成物の２ 重量％以上であり、より好ましくは、組成物の少なくとも５重量％であり、最も 好ましくは、組成物の１５〜４０重量％である。 活性成分の安定剤に対する量比は、一般的には５：１と２００：１との間であ り、好ましくは１０：１と１００：１との間であり、より好ましくは１０：１と ６０：１との間である。 香料は、一般的には０．１〜４重量％、好ましくは０．２〜１重量％の量で、 本発明に係る布用柔軟仕上げ組成物中に存在する。香料は、遊離の香料として存 在することも出来るし、あるいは、ある種のキャリヤー物質中に、例えばカプセ ル化された形態で入れられていてもよい。活性成分の量と香料の量との間の比率 は、一般的には５：１と１５０：１との間であり、好ましくは１０：１〜５０： １であり、更により好ましくは１０：１と３０：１との間である。 安定剤は、布用柔軟剤組成物において一般的に使用されている香料と組み合わ せて使用され得る。しかしながら、下記（ａ）〜（ｃ）の組成の香料との組み合 わせにおいて、安定剤は特に効果的である： （ａ） 最大で香料全体の３０重量％が、水酸基を少なくとも一つ有し、オクタ ノール／水分配係数の対数が２単位と５単位との間となるような疎水性を有する ヒドロキシル物質（即ち、サリチル酸エステル類を除く）で構成される； （ｂ） （ａ）に包含される、一官能性飽和テルペンアルコールの最大量が、香 料全体の０．５重量％未満である； （ｃ） 最大で香料全体の４．０量％が、アルデヒド基を含み、オクタノール／ 水分配係数の対数が２単位と５単位との間となるような疎水性を有する物質で構 成される。 安定化された布用柔軟仕上げ組成物のためのこれらの好ましい香料は、（ａ＋ ｂ）の種類の物質を、好ましくは５〜３０重量％、より好ましくは１０〜２８重 量％含み、（ｃ）の種類の物質を、好ましくは０〜３．５重量％、より好ましく は０．５〜３．０重量％含む。安定剤の量は、好ましくは、香料の量の少なくと も１０重量％である。本発明に係る安定剤と香料は、布用柔軟仕上げ組成物への 添加の前に、一組成物となるように一緒にされ得る。 これらの好ましい香料は又、本発明の安定剤が存在しなくとも、布用柔軟仕上 げ組成物に対する安定化効果を有する。それゆえ、本発明は、ここに開示されて いるが、しかし、上記安定剤との組み合わせでというよりはむしろ上記安定剤の 替わりに、これらの好ましい香料を含む、布用柔軟仕上げ組成物をも包含する。 最後に、本発明は、ここに開示された好ましい香料（それらは、布用柔軟仕上げ 組成物への配合に適する）を含む。 本発明に係る布用柔軟剤組成物は、国際公開９５／１３３４６（ユニリバー） に記載されているような双性イオン物質、例えば、次の式のアルキル アミドプ ロピル ジメチル アミノ 酢酸 ベタインを含むことも出来る：ここで、Ｒは、Ｃ₁₁−Ｃ₁₇アルキル鎖又はそれらの混合物である。 双性イオン物質の量は、好ましくは組成物の０．１〜８重量％であり、より好 ましくは、組成物全体の０．４〜５重量％である。 当該組成物は、長鎖脂肪酸物質、例えば、Ｃ₈−Ｃ₂₄アルキル又はアルケニル モノカルボン酸又はそのポリマーを含むことも出来る。好ましくは、飽和脂肪酸 が使用され、特に、硬化タロー（牛脂）Ｃ₁₆−₁₈脂肪酸が使用される。好ましく は、脂肪酸は鹸化されておらず、より好ましくは、脂肪酸は遊離のもの、例えば 、オレイン酸、ラウリン酸又はタロー（牛脂）脂肪酸である。脂肪酸の量は、好 ましくは少なくとも０．１重量％、より好ましくは少なくとも０．２重量％であ る。特に好ましいのは、脂肪酸物質が０．２５重量％〜２０重量％存在する希釈 物である。４級アンモニウム化合物の脂肪酸物質に対する重量比は、好ましくは １：１０〜１０：１である。 当該組成物は、一種以上の他の公知の成分、例えば、非イオン性布用柔軟剤類 （例えば、ラノリン及びその誘導体類）、非水性溶剤類、粘度調整剤類、ｐＨ緩 衝剤類、無機塩類、蛍光剤類、着色剤類、ヒドロトロープ類、消泡剤類、再汚染 防止剤類、酵素類、蛍光増白剤類、パール化剤類、防縮剤類、ドレープ付与剤類 、帯電防止剤類、アイロン掛け助剤類、及び濃縮剤類を含むことも出来る。 当該組成物中に、脂肪アルコール又はエトキシル化脂肪アルコールが存在する ならば、それもまた好ましい。それらが組成物全体の０．２〜４重量％の量で存 在するならば、特に有利である。 本発明に係る布用柔軟仕上げ組成物は、当該技術分野で公知の方法、特に、先 に引用した参照例中に記載されている方法、に従って調製され得る。本発明に係 る安定剤及び香料は、好ましくは陽イオン性活性成分と任意に非イオン性界面活 性剤とが主たる物質に分散された（これは、高温で行われるのが都合がよい）後 の、調製段階中のいずれかの都合の良い段階で添加され得る。布用柔軟仕上げ組 成物は、何らかの主成分から形成され得る。しかし、主成分が水であるならば、 それは特に好ましい。安定剤は、香料の一部としても、布用柔軟仕上げ組成物に 添加され得る。 これらの布用柔軟仕上げ組成物の粘度は、せん断速度１１０ｓ^-1において、好 ましくは１５ｍＰａ・ｓ〜１２０ｍＰａ・ｓの範囲内にあり、且つ、それら の組成物は、好ましくは２以上のｐＨ、より好ましくは２と５との間のｐＨを有 する。 本発明は、次の非限定例によって説明される。実施例Ａ−Ｍ 以下にその概略が示されている一般的な処方に従って、布用柔軟仕上げ組成物 が調製された： 重量％ 陽イオン性活性成分^* １４．０ 非イオン性界面活性剤^** １．２０ 塩化カルシウム ０．２０ 安定剤 １．０ 香料 ０．７５ 水 １００．０となる量 ＊ １，２−ジ（硬化タローイルオキシ）トリメチルアンモニオプ ロパン クロリド ヘキストが販売 ＊＊ タロー（牛脂）アルコール ３５ＥＯ 香料は、常に、下記処方に従った。各布用柔軟仕上げ組成物のために、Ａ−Ｉ の符号の下で以下で述べられるもの（先に引用された先行技術から公知の安定剤 及び本発明に係る安定剤類について述べている）の中から、安定剤が選択された 。香料成分 重量％ アプリナール（Ｑ） ２．０ アリルアミルグリコレート １．０ ヘリオナール １．０ 酢酸スチラリル １．０ メチルジヒドロジャスモネート ４．５ イソ酪酸β−フェノキシエチル ８．０ ジャスマシクレン（Ｑ） ４．０ ゲラニルニトリル １．０ ジヒドロミルセノール ４．５ ３−メチル−５−フェニルペンタノール １２．０ テトラヒドロリナロール １２．０ シクロヘキシルプロピオン酸アリル １．０ 酢酸３，５，５−トリメチルヘキシル ５．０ オルソレート（Ｑ） ２．０ シクロヘキシル酢酸ｐ−第三ブチル １２．０ 酢酸シトロネリル １２．０ 酢酸ジヒドロミルセニル １４．０ リキセトーン（Ｑ） ３．０ Ｑ： クエスト・インターナショナルによって供給される芳香物質試料 ‘安定剤’ Ａ なし Ｂ 白色鉱油 Ｃ Ｃ_14-18イソパラフィン類の混合物^* Ｄ アジピン酸ジオクチル Ｅ ステアリン酸 Ｆ ミリスチン酸イソプロピル Ｇ プロピレングリコール ジカプレート／ジカプリレート＋ Ｈ グリセロール トリカプレート／トリカプリレート＋＋ Ｉ Ｃ_9-12イソパラフィン類の混合物＋^{* *} アイソパー Ｐ エクソンが販売 ＋ ミグリオール ８４０ ヒュルスが販売 ＋＋ ミグリオール ８１０ ヒュルスが販売 ＋^* アイソパー Ｈ エクソンが販売 布用柔軟仕上げ組成物は、陽イオン性活性成分と非イオン性界面活性剤とを、 事前に混合し且つ加熱し、透明な溶融液を形成することによって調製された。こ の溶融混合物は、その後、同じ温度で、一定の攪拌下に、少なくとも１分間にわ たって水に添加され、分散物が形成された。これは、その後、室温まで冷却され 、そして、香料と安定剤が、別々に水性混合物に添加された。 非限定例の第一のセットは、多くの使用可能な安定剤の相対的な性能を例証す るものである。 調製の後、布用柔軟仕上げ組成物の試料は３７℃にて保存され、２、４及び６ 週間後に、その相の変化と粘度上昇が、未保存の試料と比較して肉眼で観察され た。結果は次の表に示されている。当該表中において、記述は次の意味を有する ： ＯＫ−外観及び粘度が、未保存の試料と同じである 少し相が変化している−相変化の形跡があるが、未だ許容され得る粘度である 役に立たなくなった−粘度が、許容され得る範囲を超えている(＞１２０ｃｐｓ) 、及び／又は、明らかな相変化が見られる ゲル化した−試料は実質的に固体である試料Ｅは、試料Ａよりもずっと早くゲル化した。 布用柔軟仕上げ組成物の試料の第二のセットが、特に少ない添加量において、 先行技術の安定剤と本発明に係る安定剤の効果を例証するために、上記の如く、 しかしながら、Ｊ−Ｍの符号の下、以下に示される安定剤をわずか０．５重量％ の量で使用して、調製された。 試料 安定剤 量（重量％） Ｊ なし Ｋ Ｃ₉−Ｃ₁₂イソパラフィン類 ０．５ Ｌ ミリスチン酸イソプロピル ０．５ Ｍ アジピン酸ジオクチル ０．５ 調製後、試料は３７℃にて保存され、２、４及び６週間後に、その相の変化と 粘度上昇が、未保存の試料と比較して肉眼で観察された。結果は以下の表に示さ れている： 実施例 Ｎ 布用柔軟仕上げ組成物が、以下にその概略が示されている処方に従って調製さ れた： 重量％ 陽イオン性活性成分^* １４．０ 非イオン性界面活性剤^** １．２０ 塩化カルシウム ０．２０ 香料 ０．７５ 水 １００．０となる量 ＊ １，２−ジ（硬化タローイルオキシ） トリメチルアンモニオプ ロパン クロリド ヘキストが販売 ＊＊ タローアルコール ３５ＥＯ 香料／安定剤混合物は、以下に示す処方に従った。 香料成分 重量％ アルデヒド イソ−Ｃ１１ １０％ ＤＰＧ １．００ シクロヘキシルプロピオン酸アリル １．２０ サリチル酸アミル （Ｑ） ２．５０ バンガロール （Ｑ） １．００ サリチル酸ベンジル （Ｑ） ６．３０ シトロネロール 純品 ５．００ クマリン ２．００ ダマセノン （Ｆ） １０％ ＤＰＧ ０．５０ デセン−１−オール ０．２０ ジヒドロミルセノール （Ｑ） ５．００ 酢酸ジメチルベンジルカルビニル １．２０ ジフェニルオキサイド ０．５０ フロロシクレン （Ｑ） ２．００ ゲラクソリド ＩＰＭ （Ｉ） １２．００ ゲラニウム バーボン 純品 ０．５０ ヘキシルシンナミックアルデヒド １２．００ ジャスマシクレン （Ｑ） ２．００ ジャスモピラン フォルテ （Ｑ） ２．００ ラバンディン アブリアリス １．００ リナロール ４．００ メチルジヒドロジャスモネート スーパー （Ｑ） ３．５０ メチルイオノン アルファ イソ （Ｑ） ７．５０ シクロヘキシル酢酸ｐ−第三ブチル （Ｑ） ６．５０ パチュリ酸−洗浄品 （Ｑ） ３．００ ローズアセトン ０．５０ 酢酸スチラリル ０．５０ トナリド ２ （Ｐ） ５．００ ウンデカラクトン ガンマ ０．６０ イラン エキストラクト １．００ 合計 ９０．００ この香料混合物に、アジピン酸ジヘキシル、ジオクチル又はジノニルが、１０ 、２０、及び／又は、３０重量％の量で添加された。 Ｑ： クエスト・インターナショナルによって供給される芳香物質 Ｉ： ＩＦＦによって供給される芳香物質 Ｐ： ＰＦＷによって供給される芳香物質 布用柔軟仕上げ組成物は、陽イオン性活性成分と非イオン性界面活性剤とを、 事前に混合し且つ加熱し、透明な溶融液を形成することによって調製された。こ の溶融混合物は、その後、同じ温度で、一定の攪拌下に、少なくとも１分間にわ たって水に添加され、分散物が形成された。これは、その後、室温まで冷却され 、そして、香料／安定剤混合物が、別々に水性混合物に添加された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ， ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，Ｇ Ｅ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ， ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ (72)発明者 ペリング、キース・ダグラス 英国、ケント・ティーエヌ24・０エルティ ー、アシュフォード、ウェリンボロ・ロー ド、クエスト・インターナショナル・ユー ケイ・リミテッド（番地なし)

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．少なくとも２重量％の水に不溶の陽イオン性布用柔軟剤と香料とを含む 布用柔軟仕上げ組成物であって、更に、以下にＩ、ＩＩ及びＩＩＩとし て並べられるジ−又はトリ−エステルを含むことを特徴とする組成物： Ｉ．一塩基酸とジオールとのジエステル類 ここで、Ｒ₁及びＲ₂は、独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル鎖又はＣ₂−Ｃ₁₀ アルケニル鎖であり、Ｒ₃及びＲ₄は、独立に、Ｈ又はＣ₁−Ｃ₄アルキル 鎖であり、且つ、ｎは０〜８である。 ＩＩ．一価アルコールと二価の酸とのジエステル類 ここで、Ｒ₁及びＲ₂は、独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル鎖又はＣ₂−Ｃ₁₈ アルケニル鎖であり、Ｒ₃及びＲ₄は、独立に、Ｈ又はＣ₁−Ｃ₄アルキル 鎖であり、且つ、ｎは０〜１０である。 ＩＩＩ．グリセロールと、炭素原子が１２個までの脂肪族カルボン酸と のトリエステル類。 ２．ジ−又はトリ−エステルが実質的に水に不溶であることを特徴とする、 請求項１に係る布用柔軟仕上げ組成物。 ３．ジエステル類ＩＩにおいて、Ｒ₁及びＲ₂が最多で１２個の炭素原子を有 することを特徴とする、請求項１及び２に係る布用柔軟仕上げ組成物。 ４．ジエステル類ＩＩにおいて、ｎが０〜８であることを特徴とする、請求 項１及び２に係る布用柔軟仕上げ組成物。 ５．トリエステル類ＩＩＩにおいて、カルボン酸基が４個と１２個の間の炭 素原子を有することを特徴とする、請求項１及び２に係る布用柔軟仕上 げ組成物。 ６．トリエステル類ＩＩＩにおいて、カルボン酸基が１０個以下の炭素原子 を有することを特徴とする、請求項５に係る布用柔軟仕上げ組成物。 ７．水に不溶の陽イオン性布用柔軟剤が、エステル結合を少なくとも一つ有 する生分解性４級アンモニウム化合物であることを特徴とする、請求項 １〜６に係る布用柔軟仕上げ組成物。 ８．４級窒素にエステル結合を通して結合されているＣ₁₂−Ｃ₂₈アルキル又 はアルケニル基を二つ含む陽イオン性布用柔軟剤を含むことを特徴とす る、請求項７に係る布用柔軟仕上げ組成物。 ９．陽イオン性布用柔軟剤が、次の式を有する化合物であることを特徴とす る、請求項８に係る布用柔軟仕上げ組成物： ここで、Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、Ｒ²及びＲ³は、同じである か又は異なるＣ₁₂−Ｃ₂₂アルキル又はアルケニル基であり、ｎは１〜４ であり、二つのＴは、同じであるか又は異なる、−（ＣＯ）−Ｏ−、 −Ｏ−（ＣＯ）−又は−Ｏ−（ＣＯ）−Ｏ−基であり、且つ、Ｘ^-は水 溶性陰イオンである。 １０．陽イオン性布用柔軟剤が、次の式を有する化合物であることを特徴とす る、請求項８に係る布用柔軟仕上げ組成物： ここで、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、それぞれ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はヒドロ キシアルキル基であるか、Ｃ₂−Ｃ₄アルケニル基であるか、あるいはベ ンジル基であり、Ｒ₄及びＲ₅は、それぞれ、Ｃ₈−Ｃ₂₈アルキル鎖であ り、且つ、Ｘ^-は、水溶性陰イオンである。 １１．陽イオン性布用柔軟剤の量とジ−又はトリ−エステルの量との間の比 が、５：１と２００：１との間であることを特徴とする、請求項１〜 １０に係る布用柔軟仕上げ組成物。 １２．陽イオン性布用柔軟剤の量とジ−又はトリ−エステルの量との間の比 が、１０：１と１００：１との間であることを特徴とする、請求項１１ に係る布用柔軟仕上げ組成物。 １３．香料を０．１〜４重量％含有することを特徴とする、請求項１〜１２に 係る布用柔軟仕上げ組成物。 １４．香料を０．２〜１重量％含有することを特徴とする、請求項１３に係る 布用柔軟仕上げ組成物。 １５．陽イオン性布用柔軟剤の量と香料の量との間の比が、５：１と１５０： １との間であることを特徴とする、請求項１〜１４に係る布用柔軟仕上 げ組成物。 １６．下記（ａ）〜（ｃ）の組成の香料を含むことを特徴とする、請求項１〜 １５に係る布用柔軟仕上げ組成物： （ａ） 最大で香料全体の３０重量％が、水酸基を少なくとも一つ有 し、オクタノール／水分配係数の対数が２単位と５単位との間となるよ うな疎水性を有するヒドロキシル物質（即ち、サリチル酸エステルを除 く）で構成される； （ｂ） （ａ）に包含される、一官能性飽和テルペンアルコールの最大 量が、香料全体の０．５重量％未満である； （ｃ） 最大で香料全体の４．０重量％が、アルデヒド基を含み、オク タノール／水分配係数の対数が２単位と５単位との間となるような疎水 性を有する物質で構成される。 １７．香料が、（ａ＋ｂ）の種類の物質を５〜３０重量％と、（ｃ）の種類の物 質を０〜３．５重量％含むことを特徴とする、請求項１６に係る布用柔 軟仕上げ組成物。 １８．香料が、（ａ＋ｂ）の種類の物質を１０〜２８重量％と、（ｃ）の種類の 物質を０．５〜３．０重量％含むことを特徴とする、請求項１７に係る 布用柔軟仕上げ組成物。 １９．ジ−又はトリ−エステルの量が香料の量の少なくとも１０重量％である ことを特徴とする、請求項１６〜１８に係る布用柔軟仕上げ組成物。 ２０．非イオン性界面活性剤及び／又は双性イオン物質をも含むことを特徴と する、請求項１〜１９に係る布用柔軟仕上げ組成物。