JPH10511146A - 透明濃厚液体布帛柔軟剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ジエステル第４級アンモニウム界面活性剤と、ジアミドアンモニウム界面活性剤と、選択された有機溶媒の組み合わせを含む濯ぎサイクル用透明布帛柔軟剤マイクロエマルション組成物を開発した。任意成分として脂肪補助柔軟剤と油性香料を配合してもよい。これらのマイクロエマルションは濯ぎサイクルで水で希釈するとマクロエマルションとなり、布帛柔軟処理を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】 透明濃厚液体布帛柔軟剤組成物 Ａ．発明の背景 １．発明の技術分野 本発明は、濯ぎサイクル用布帛柔軟剤組成物に関する。より詳細には、本発明 は高濃度でも透明な水性液体マイクロエマルション布帛柔軟剤組成物に関する。 ２．関連技術の説明 Ａ．Ａ．Ｒａｐｉｓａｒｄａらの米国特許第３，８９２，６６９号は、２個の 短鎖アルキル基と２個の長鎖アルキル基をもつ可溶化テトラアルキル第４級アン モニウム塩を含み、長鎖アルキル基の約５％〜約２５％が２位炭素原子上にメチ ル及びエチル分枝をもつ透明水性布帛柔軟剤組成物に関する。可溶化はアリール スルホネート、ジオール、エーテル、低分子量第４級アンモニウム化合物、スル ホベタイン、タウリン、スルホキシド及び非イオン界面活性剤を含む可溶化剤に より実施される。 Ｐ．Ｃ．Ｅ．Ｇｏｆｆｉｎｅｔの米国特許第４，１４９，９７８号明細書は、 水溶性布帛柔軟剤と、Ｃ１２〜Ｃ４０炭化水素と、場合により水溶性カチオン界 面活性剤を含む繊維処理組成物を記載している。好適な布帛柔軟剤は２個のＣ１ ０〜Ｃ２２アルキル鎖をもつ第４級アンモニウム塩である。 Ｓ．Ｂｉｌｌｅｎｓｔｅｉｎの米国特許第４，３５１，７３７号明細書及び特 許請求の範囲は、カチオン柔軟剤３０〜７０％、非イオン柔軟剤５〜５０％、非 イオン分散剤５〜２０％、Ｃ１〜Ｃ３アルカノール５〜３０％、液体グリコール 、ポリグリコール又はアルキルエーテル５〜３０％及び水、並びに場合により香 料と染料を含有する柔軟濃厚物を記載している。 この特許により製造される布帛柔軟剤は水に分散し易いと述べられている。 Ｋ．Ｄ．Ｓｔａｎｌｅｙらの米国特許第４，５６９，８００号は、水及び／又 はエタノール又はイソプロパノールに溶かした水素化獣脂アルキル２−エチルヘ キシルジメチルアンモニウム塩を布帛柔軟剤組成物で使用することを教示してい る。これらの組成物は真溶液を形成するので透明である。 消費者は布帛柔軟剤組成物が透明であるほうを好むが、布帛柔軟剤はマクロエ マルションとして布帛と接触させることが好ましい。 本発明の１つの目的は環境に許容可能な透明液体布帛柔軟剤組成物を提供する ことである。 本発明の別の目的は前記布帛柔軟剤組成物を水性マイクロエマルション濃厚液 として提供することである。 本発明の目的は、前記マイクロエマルション組成物を少なくとも約６週間にわ たって物理的に安定にすることでもある。 別の目的は、洗濯機ディスペンサー等で希釈すると、ゲル化せずにマクロエマ ルションを形成するマイクロエマルションを提供することである。 他の目的は明細書の以下の記載から当業者に理解されよう。 発明の要約 上記目的は、 （Ａ）式： （式中、Ｒは炭素原子数２〜約４のアルキレン基であり、Ｒ’は炭素原子数８〜 約２２のアルキル又はアルケニル基であり、ｎは１〜約４の整数であり、Ｒ”は 炭素原子数１〜約４の低級アルキル基である）をもつジエステル第４級アンモニ ウム界面活性剤布帛柔軟剤、及び／又は式： （式中、ｎ、Ｒ及びＲ’は上記と同義であり、Ｒ¹⁺は炭素原子数１〜約４の低級 アルキル基又は水素であり、ＸはＲ”ＳＯ₄ ^-、Ｂｒ^-又はＣｌ^-であり、ここでＲ ”は炭素原子数１〜約４の低級アルキル基である）をもつジアミドアンモニウム 界面活性剤布帛柔軟剤と、 （Ｂ）有機溶媒と、 （Ｃ）場合により水不混和性油性香料と、 （Ｄ）場合により脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪エステル、脂肪アミン又はアミ ン／アミドから構成される群から選択される布帛補助柔軟剤の水性マイクロエマ ルション濃厚液を含み、前記マイクロエマルションを水で希釈すると乳状マクロ エマルションに変換可能な透明布帛柔軟剤組成物により達成された。 上記組成物の全必須及び任意成分は常態で液体、即ち周囲室温で液体でなけれ ばならない。 これらのマイクロエマルション中の柔軟剤の好適濃度は約４０％〜約６０％で あるが、１０％程度で使用してもよい。 本発明のマイクロエマルション組成物は、いずれも１００重量％を基にしてジ エステル第４級アンモニウム界面活性剤とジアミドアンモニウム界面活性剤から なる主柔軟剤約１０％〜約６０％、有機溶媒約５％〜約４０％、補助柔軟剤０〜 約１５％、油性香料０〜約１０％及び残余の水を含み得る。 Ｑｕａｔと通称される従来技術の第４級アンモニウム化合物の殆どは、水生生 物に対する毒性及び／又は不良な生分解性により環境にやさしくない。他方、本 発明の柔軟剤はジオレイルジエステル第４級アンモニウム及びジアミドアンモニ ウム化合物のいずれも環境にやさしい。 式（１）により表されるジエステル第４級アンモニウム界面活性剤布帛柔軟剤 はＳｔｅｐａｎ Ｃｏ．からＳｔｅｐａｎｔｅｘ及び花王からＴｅｔｒａｎｙｌ として市販されているが、脂肪酸２モルをトリアルカノールアミンと反応させた 後にアルコキシル化し、硫酸ジメチル又はヨウ化メチル等のハロゲン化アルキル でメチル化して合成することもできる。１好適方法では脂肪酸はオレイン酸であ り、アルコキシル化剤としてエチレンオキシドを使用する。経済的な理由から、 ミリスチン酸約３％、パルミチン酸約５％、パルミトレイン酸約５％、ステアリ ン酸１．５％、オレイン酸７２．５％及びリノール酸約１３％から構成される大 豆脂肪酸がこの目的に実用的な脂肪酸源であることが判明した。他の有用な脂肪 酸源は、牛脂、バター、トウモロコシ油、綿実油、ラード、オリーブ油、パーム 油、落花生油、タラ肝油、ヤシ油等の鹸化から得られる脂肪酸である。 好適なジエステル第４級アンモニウム界面活性剤布帛柔軟剤の１例はメチルビ ス［エチル（オレイル）］−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェ ートである。本発明の実施に有用な他のジエステルとしては、メチルビス［エチ ル（ココナツ）］−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェート、メ チルビス［エチル（デシル）］−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスル フェート、メチルビス［エチル（ドデシル）］−２−ヒドロキシエチルアンモニ ウムメチルスルフェート、メチルビス［エチル（ラウリル）］−２−ヒドロキシ エチルアンモニウムメチルスルフェート、メチルビス［エチル（パルミチル）］ −２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェート、メチルビス［エチル （軟質獣脂）］−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェート等が挙 げられる。 ココナツ及び軟質獣脂なる用語の表記は、脂肪酸源に対応するエステルの混合 物を示す。 ジエステル第４級アンモニウム界面活性剤を製造する際には、所定量のトリエ ステル相同体が不純物として生成されることがある。ジエステルと異なり、トリ エステルは水に溶けないので、乳化させる油とみなすべきである。 好適なジアミドアンモニウム界面活性剤布帛柔軟剤の１例はメチルビス（オレ イルアミドエチル）−２−ヒドロキシエチル第４級アンモニウムメチルスルフェ ートである。これはトリエチルアミン１モルをオレイン酸２モルと相互作用させ た後、エチレンオキシドでエトキシル化し、硫酸ジメチルでメチル化して合成す ることができる。上記ジエステル化合物の製造の場合と同様に、天然油脂の鹸化 から得られる純脂肪酸又は混合物のいずれもその合成に利用できる。これらのジ アミド第４級アンモニウム界面活性剤布帛柔軟剤もＲｅｗｏからＲｅｗｏｐｏ Ｐとして市販されている。 別の好適なジアミドアンモニウム界面活性剤布帛柔軟剤は構造： をもつジオレイルジアミドアミンである。 「香料」なる用語はその通常の意味で使用され、天然（即ち草花、薬草、樹花 又は植物の抽出により得られる）、人工（即ち天然油又は油成分の混合物）及び 合成（即ち合成物質単独又は混合物）芳香物質を含む任意の非水溶性芳香物質又 は混合物を意味する。一般には、香料はエステル、ケトン、炭化水素、ラクトン 、アルコール、アルデヒド、エーテル、芳香族化合物及び例えば約０重量％〜約 ８０重量％、通常は約１０重量％〜７０重量％といった変動量の精油（例えばテ ルペン）等の種々の有機化合物のブレンドの複雑な混合物であり、精油自体は揮 発性の芳香化合物であり、他の成分を香料に溶解する機能もある。水不混和性と 好ましい香りの基準に合致する限り、香料の厳密な組成は布帛柔軟に特別な効果 をもたない。 本発明で使用するのに適した有機溶媒としては、エタノール、プロパノール、 イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペ ンタノール、イソペンタノール、ｓｅｃ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、イ ソヘキサノール、他の異性体等の炭素原子数１〜約６の脂肪族アルコール類；エ チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレング リコール、ジプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、２−メチルペン タンジオール、ヘキサントリオール、トリプロピレングリコール、ペンタエリト リトール、グリセロール、ソルビトール等の脂肪族ポリアルコール類；エチレン グリコールモノブチルエーテル（ＥＧＭＢＥ）、ジエチレングリコールモノブチ ルエーテル（ＤＥＧＭＢＥ）、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエ チレンジメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレン グリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、 ジプロピレングリコールプロピルエーテル（ＤＰｎＰ）、ジプロピレングリコー ルブチルエーテル（ＤＰｎＢ）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル 、メトキシメチルブタノール等の脂肪族エーテル類；乳酸メチル、乳酸エチル、 乳酸イソプロピル、乳酸ブチル、カルボン酸の二塩基エステル、酢酸エトキシエ チル及び酢酸ブトキシエチル等の脂肪族エステル類が挙げられる。 適当な布帛補助柔軟剤としては、ラウリン酸、パルミチン酸、軟質獣脂酸、オ レイン酸等の脂肪酸；ラウリルアルコール、パルミチルアルコール、軟質獣脂イ ルアルコール、オレイルアルコール等の脂肪アルコール類；グリセロールモノオ レエート、グリセロールジオレエート、ペンタエリトリトールモノオレエート、 ソルビタンオレエート、スクロースオレエート等の脂肪エステル類及びオレイン 酸部分がココナツ、ラウリル又はパルミチル部分で置換されたこれらの脂肪エス テル類；ジ（エチルラウリル）−２−ヒドロキシエチルアミン、ジ（エチル軟質 獣脂）−２−ヒドロキシエチルアミン等の脂肪アミン類；並びにジココナツアミ ドエチル−２−ヒドロキシエチルアミン、ジラウリルアミドエチル−２−ヒドロ キシエチルアミン、ジ軟質獣脂アミドエチル−２−ヒドロキシエチルアミン等の アミドアミン類が挙げられる。 本発明の透明マイクロエマルションは約１０〜約１００ｎｍの粒度をもつ。こ れらのマイクロエマルションから合計組成の約１０重量％〜約６０重量％に相当 する濃厚形態の布帛柔軟剤を調製することができる。これらのマイクロエマルシ ョンは少なくとも６週間にわたって状態を保つ貯蔵安定性をもつ。びんで約４〜 約６％の水分散液を得るように又は洗濯機で活性柔軟剤約０．２ｇ／ｌを含む濯 ぎ液を得るように水で希釈後に、これらのマイクロエマルションは約０．１〜約 １００μｍの粒度をもつ乳状マクロエマルションとなり、このような形態で柔軟 剤は洗濯物を容易に柔軟にする。マイクロエマルションからマクロエマルション への変換段階はゲル化を伴わずに行われる。 これらのマイクロエマルションの成分を混合するために特殊な装置は不要であ る。当業者に公知の混合装置で十分である。 上記組成物に更に任意成分として染料、消泡剤、増粘剤等の材料を加えてもよ いことも当業者に理解されよう。 以下、実施例により本発明を更に説明する。全ての部及び百分率は、特に指定 しない限り重量に基づく。実施例１：ジオレイルジエステル第４級アンモニウムによる柔軟剤の調製 水４８．０３部、ヘキシレングリコール２１．２部、Ｄｏｂａｎｏｌ ９１− ８（９〜１１個の炭素原子と８個のエトキシル基をもつＳｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉ ｃａｌ Ｃｏ．の非イオン界面活性剤アルカノールの商品名）２．５部、油性香 料１．２７部及び式： （式中、Ｒ＝−Ｃ₂Ｈ₄−及びＲ”＝−ＣＨ₃である）により表されるメチルビス ［エチル（オレイル）］−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェー トを混合することによりマイクロエマルションを調製した。水性透明マイクロエ マルションが得られ、このマイクロエマルションは少なくとも６週間にわたって 安定であり、水で希釈すると乳状マクロエマルションとなった。水１０００部に 対してマイクロエマルション約１部の希釈度で十分である。 実施例２は非油性香料をミキサーに加えた以外は実施例１を繰り返した。この 組み合わせでは、マイクロエマルションは相分離し、安定なマイクロエマルショ ンは得られなかった。実施例３〜６：有機溶媒の影響 有機溶媒成分の量を変えて実施例１に記載した手順を繰り返した。関連データ と得られた生成物の物理的所見を下表１に示す。 上記表は、ジオレイルジエステル第４級アンモニウムと水のみを含む組成物に おける有機溶媒の影響を示す。これらのデータは柔軟剤と溶媒の特定の組み合わ せのマイクロエマルションを調製するのに適した溶媒の選択を実証するものであ る。ここではヘキシレングリコールとブタノールが好適溶媒であることが判明し た。ＥＧＭＢＥ（実施例４）は水で希釈すると、布帛を柔軟にするために必要な マクロエマルションに関して所望の結果を生じるが、透明溶液となる。乳酸イソ プロピルは透明なマイクロエマルションと濁ったマクロエマルションを生じるが 、経時的に相分離するのでこの系では不十分な溶媒である。実施例７〜１０：他の有機溶媒の効果 低級グリコール、エーテルアルカノール、高級乳酸アルキル及びアルカノール をジオレイルジエステル第４級アンモニウムと併用してマイクロエマルションを 形成する効果を試験した。下表２に示す関連データはこれらの組み合わせがここ では制約があることを示す。 上記実施例で使用した溶媒のうちでどの溶媒がジオレイルジエステル第４級ア ンモニウムと安定な透明マイクロエマルションを形成し、どの溶媒が不安定な生 成物を生じるかについて溶媒分類内で比較すると、所定の一般法則を導くことが できる。これらの結果を下表３に示す。更に、安定性は実施例で使用した溶媒と ジオレイルジエステル第４級アンモニウムの濃度にも依存する。 実施例１１〜１３：補助界面活性剤の効果 補助界面活性剤としてオレイルアルコールを加えた以外は実施例１の手順を使 用してマイクロエマルションの調製を試みた。結果を下表４にまとめる。 上記結果から明らかなように、補助界面活性剤としてオレイルアルコールを加 えると、透明マイクロエマルションを生成するために上記で使用した溶媒の選択 が変化する。即ち、ヘキシレングリコールはマイクロエマルションでなく透明ゲ ルとなる。３種のうちでは乳酸イソプロピルが最良であり、ＥＧＭＢＥは実施例 ４と同様に希釈後に乳状マクロエマルションにならないため不適切である。本発 明を更に応用し、Ｍａｓｑｕｏｌ Ｐ３２０としてＰｒｏｔｅｘ Ｃｏ．から市 販されており、構造： をもつニトリロトリメチレンホスホン酸０．１部を加えて透明マイクロエマルシ ョンを提供するように実施例１１のヘキシレングリコールを適応できることが判 明した。 実施例１２は不良な布帛柔軟性を示し、水で希釈後に濁ったマクロエマルショ ンにする必要性を裏付けている。公知対照柔軟物質と比較評価することにより、 これらの組成物の柔軟効果を測定した。評価方法は６人の審査員による対比試験 で実施した。試験物質と対照物質で処理した布帛を審査員に呈示して比較しても らう。審査員に夫々の試料間の柔軟度の差を０（差なし）から３（非常に大差） の尺度で採点してもらう。例えば、この評価方法によると、液体濃度０．２３７ ５ｇ／Ｌ（４５％）の実施例１のマイクロエマルションは塩化ジステアリルジメ チルアンモニウムの０．２ｇ／Ｌ（４．５％）分散液から構成される公知参照柔 軟剤と等価であることが判明した。実施例１４〜１７：補助柔軟剤の添加 本発明の組成物で補助柔軟剤を評価した。成分の量と物理的結果を下表５に示 す。 実施例１４〜１７は主柔軟剤であるジオレイルジエステル第４級アンモニウム に補助柔軟成分を添加したものである。グリセロールモノオレエートの構造はそ の名称から自明であり、グリセロールのヒドロキシル基１個をオレイン酸１モル でエステル化したものである。ポリエチレングリコール６００−モノオレエート はオレイン酸１モルでエステル化した平均分子量６００をもつポリエチレングリ コールである。スクロースココエートの構造は下記の通りである。 ソルビタントリオレエートはソルビトール１モルをオレイン酸３モルでエステル 化することにより得られる生成物である。これらの全補助柔軟剤は室温で液体で あり、オレフィン性不飽和脂肪族鎖を含む。ここで選択した溶媒はイソプロピル アルコールであり、補助柔軟剤を加えると相乗的な柔軟及び乳化効果が得られる という事実を利用してジオレイルジエステル第４級アンモニウムは低濃度にした 。グリセロールモノオレエート、ポリエチレングリコール−６００モノオレエー ト及びスクロースココエートは安定なマイクロエマルションを生じる。アルケニ ル鎖の数が増加する（ＨＬＢ）ならば、系はマイクロエマルションにならず、不 安定なマクロエマルションになる。実施例１８〜２１：ジオレイルジアミドアミンの乳化 実施例１の手順を使用して塩とした後に、構造： をもつジオレイルジアミドアミンを乳化してマイクロエマルションとした。塩は 遊離アミンを塩酸（２５％）、マレイン酸又は乳酸で夫々中和することにより調 製した。使用した成分と物理的結果を下表６に示す。 中和酸によりマイクロ乳化が生じたか否かを調べた。この場合、マレイン酸は 満足な結果を生じたが、塩酸と乳酸ではそうではなかった。アミンが中和されな い場合には（実施例１８）乳化は全く生じなかった。実施例２２〜２４：溶媒効果 ジオレイルジアミドアミン／マレイン酸系のマイクロ乳化試験で溶媒の役割を 調べた。関連データを上記実施例２０からのデータと共に下表７に示す。 マイクロエマルションの形成と安定性の点でヘキシレングリコールとＤＥＧＭ ＢＥがこの系に好適な溶媒であることが上記データから明らかである。第３ブタ ノールとＥＧＭＢＥはエマルションを安定化せず、相分離を生じる。実施例２５〜２８：相乗混合物の安定化 以下の実施例はジオレイルジエステル第４級アンモニウムとジオレイルジアミ ドアミンの相乗混合物の安定化に関する。試験材料を下表８に示す。 実施例２５〜２８に示す系列では、ｎ−ブタノールが好適溶媒である。ヘキシ レングリコールでは透明なマイクロエマルションでなくゲルになったが、Ｍａｓ ｑｕｏｌ Ｐ３２０を０．１部添加すると所望の効果が得られる。ここではＤｏ ｂａｎｏｌ ９１−８乳化剤を加えてもゲル形成を避けるのには役立たず、相分 離を生じた。実施例２９〜３２：ジオレイルジエステル第４級アンモニウム柔軟剤の使用 実施例２９〜３２では溶媒として数種の濃度レベルのｎ−ブタノールと共にジ オレイルジエステル第４級アンモニウムを使用した。得られたデータを下表９に 示す。 これらのデータから明らかなように、ｎ−ブタノールでは約１０％〜約３５％ の範囲のマイクロエマルションが得られ、マイクロエマルションを生成するため に必要な溶媒の濃度は活性成分の濃度に比例せず、驚くべきことに、活性成分の 濃度が増加すると、溶媒とジオレイルジエステル第４級アンモニウムの比は減少 する。実施例３２では比は０．７４である。実施例２９では比は０．５１である 。 上記範囲内の本発明の種々の成分の全ての可能な組み合わせが予想し得る全最 終結果を完全に満足する訳ではないことが当業者には理解されよう。 所定の特定量を挙げて本発明を説明したが、好適形態に関する上記開示は単な る例示に過ぎず、発明の精神及び範囲から逸脱せずに多数の変更及び変形が可能 である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，Ｕ Ｇ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（Ａ）式： （式中、Ｒは炭素原子数２〜約４のアルキレン基であり、Ｒ’は炭素原子数８〜 約２２のアルキル又はアルケニル基であり、ｎは１〜約４の整数であり、Ｒ”は 炭素原子数１〜約４の低級アルキル基である）をもつジエステル第４級アンモニ ウム界面活性剤布帛柔軟剤、及び／又は式： （式中、ｎ、Ｒ及びＲ’は上記と同義であり、Ｒ¹⁺は炭素原子数１〜約４の低級 アルキル基又は水素であり、ＸはＲ”ＳＯ₄ ^-、Ｂｒ^-又はＣｌ^-であり、ここでＲ ”は炭素原子数１〜約４の低級アルキル基である）をもつジアミドアンモニウム 界面活性剤布帛柔軟剤と、 （Ｂ）有機溶媒と、 （Ｃ）任意成分としての水不混和性油性香料と、 （Ｄ）任意成分としての、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪エステル、脂肪アミン 又はアミン／アミドから構成される群から選択される布帛補助柔軟剤を含み、水 で希釈するとマクロエマルションに変換可能な透明布帛柔軟剤水性マイクロエマ ルション濃厚組成物であって、前記マイクロエマルションが水で希釈すると乳状 マクロエマルションとなる前記透明布帛柔軟剤水性マイクロエマルション濃厚組 成物。 ２．布帛柔軟剤がジエステル第４級アンモニウム界面活性剤である請求項１に記 載の組成物。 ３．ジエステルがメチルビス［エチル（オレイル）］−２−ヒドロキシエチルア ンモニウムメチルスルフェートである請求項２に記載の組成物。 ４．布帛柔軟剤がジエステル第４級アンモニウム界面活性剤とジアミドアンモニ ウム界面活性剤の組み合わせである請求項１に記載の組成物。 ５．ジアミドアンモニウム界面活性剤がメチルビス（オレイルアミドエチル）− ２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェートである請求項４に記載の 組成物。 ６．ジアミドアンモニウム界面活性剤がジオレイルジアミドアミンの塩である請 求項４に記載の組成物。 ７．布帛柔軟剤がジアミドアンモニウム界面活性剤である請求項１に記載の組成 物。 ８．ジアミドアンモニウム界面活性剤がメチルビス（オレイルアミドエチル）− ２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェートである請求項７に記載の 組成物。 ９．ジアミドアンモニウム界面活性剤がジオレイルジアミドアミンである請求項 ７に記載の組成物。 １０．塩がマレイン酸の塩である請求項９に記載の組成物。 １１．前記組成物が水不混和性油性香料を含む請求項１に記載の組成物。 １２．有機溶媒が低級アルカノールである請求項１に記載の組成物。 １３．アルカノールがイソプロピルアルコールである請求項１２に記載の組成物 。 １４．アルカノールがブタノールである請求項１２に記載の組成物。 １５．有機溶媒がグリコールである請求項１に記載の組成物。 １６．グリコールがヘキシレングリコールである請求項１５に記載の組成物。 １７．有機溶媒が脂肪族エーテルである請求項１に記載の組成物。 １８．脂肪族エーテルがエチレン又はジエチレングリコールモノブチルエーテル である請求項１７に記載の組成物。 １９．脂肪族エーテルがジプロピレングリコールメチルエーテルである請求項１ ７に記載の組成物。 ２０．脂肪族エーテルがジプロピレングリコールブチルエーテルである請求項１ ７に記載の組成物。 ２１．布帛補助柔軟剤が脂肪アルコールである請求項１に記載の組成物。 ２２．脂肪アルコールがオレイルアルコールである請求項２１に記載の組成物。 ２３．布帛柔軟剤が脂肪エステルである請求項１に記載の組成物。 ２４．脂肪エステルがグリセロールモノオレエートである請求項２３に記載の組 成物。 ２５．脂肪エステルがポリエチレングリコールモノオレエートである請求項２３ に記載の組成物。 ２６．脂肪エステルがスクロースココエートである請求項２３に記載の組成物。 ２７．約１０重量％〜約６０重量％の柔軟剤（Ａ）と、約５重量％〜約４０重量 ％の有機溶媒と、残余の水を含む請求項１に記載の組成物。 ２８．更に約１５％までの補助柔軟剤と約１０％までの油性香料を含む請求項２ ７に記載の組成物。