ES2223872T3

ES2223872T3 - Procedimiento para preparar una composicion acondicionadora de tejidos.

Info

Publication number: ES2223872T3
Application number: ES01940439T
Authority: ES
Inventors: Karen Jane Ellson; Mansur Sultan Mohammadi
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2000-05-26
Filing date: 2001-05-10
Publication date: 2005-03-01
Anticipated expiration: 2021-05-10
Also published as: CA2408070C; ATE277156T1; EP1283859A1; AR028115A1; HUP0302013A2; DE60105803T2; US20030171248A1; BR0111147B1; CA2408070A1; GB0012958D0; MXPA02011441A; ZA200208703B; US6878684B2; HUP0302013A3; AU2001274017A1; WO2001092447A1; EP1283859B1; DE60105803D1; BR0111147A; CN1430666A

Abstract

Un procedimiento para preparar una composición acondicionadora de tejidos, que comprende mezclar agua con: (a) 1-10% en peso de un compuesto suavizante de tejidos catiónico basado en la mezcla total, y (b) un éster parcial de ácidos grasos y un alcohol polihidroxilado a un nivel mayor que 0, 01% en peso y menor o igual que 0, 45% en peso basado en la composición; en el que los componentes son mezclados conjuntamente para formar una dispersión acuosa, y la dispersión acuosa es sometida a cizallamiento a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fases de la fase dispersada.

Description

Procedimiento para preparar una composición acondicionadora de tejidos.

La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar una composición acondicionadora de tejidos, en particular, una composición acondicionadora de tejidos diluida.

Antecedentes de la invención

Las composiciones acondicionadoras de tejidos son comúnmente usadas para depositar un compuesto suavizante de tejidos sobre un tejido. Típicamente, dichas composiciones contienen un agente suavizante de tejidos catiónico dispersado en agua. Las composiciones que contienen un agente suavizante por debajo de 5% en peso son consideradas ultra-diluidas. Las composiciones que tienen aproximadamente 5% de agente suavizante se consideran diluidas, mientras que los niveles de agente suavizante en el intervalo de 5-10% en peso se denominan semi-diluidas. Los niveles de agente suavizante de 10% a 50% en peso son considerados concentrados. Las composiciones acondicionadoras de tejidos diluidas, ultra-diluidas y semi-diluidas pueden adolecer de problemas de baja viscosidad. Los consumidores asocian una viscosidad elevada con un buen rendimiento y con calidad del producto. Una viscosidad de al menos 35 mPa.s a una velocidad de cizallamiento de 106 s^{-1} medida a temperatura ambiente es normalmente deseable.

La viscosidad de las composiciones acondicionadoras de tejidos ultra-diluidas, diluidas y semi-diluidas puede ser aumentada incluyendo agentes reguladores de la viscosidad polímeros, por ejemplo, almidones y éteres de celulosa. Sin embargo, estos agentes reguladores de la viscosidad convencionales son materiales caros. Tienen que ser incluidos a niveles en el intervalo de 0,05-1% en peso, lo que aumenta los costes de las composiciones acondicionadoras de tejidos que los incluyen. Además de ello, los agentes reguladores de la viscosidad polímeros convencionales tienden a mostrar una caída de la viscosidad en almacenamiento. Además, normalmente requieren una etapa de gelatinización separada, en la que son mezclados con agua, lo que aumenta la complejidad y los gastos del procedimiento de elaboración.

La presente invención plantea proporcionar procedimientos para preparar composiciones acondicionadoras de tejidos ultra-diluidas, diluidas y semi-diluidas que consiguen viscosidades deseables sin incorporar grandes cantidades de componentes caros.

Los presentes inventores han descubierto que un éster parcial de ácidos grasos de un alcohol polihidroxilado puede actuar como un modificador de la viscosidad, incluso cuando es incluido a niveles muy bajos (por ejemplo, por debajo de 0,2% en peso), si la composición acondicionadora de tejidos es elaborada bajo ciertas condiciones. En particular, es necesario exponer la composición acondicionadora de tejidos a cizallamiento a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fases de la composición acondicionadora de tejidos.

Los ésteres parciales de ácidos grasos y alcoholes polihidroxilados son en sí bien conocidos en las composiciones acondicionadoras de tejidos. En particular, son normalmente incluidos como componentes suavizantes de tejidos por sus propias cualidades, por ejemplo, como se describe en los documentos EP-A-0000406 (Procter & Gamble); GB 1550205 (Procter & Gamble) y WO 97/16516 (Procter & Gamble).

El documento WO 97/08285 (empresa Colgate/Palmolive) describe el uso de éster de ácidos grasos y alcoholes mono- o poli-hidroxilados en forma de estabilizadores en emulsión o en dispersión en composiciones suavizantes de tejidos que contienen 3-40% en peso de una combinación suavizante de tejidos que comprende una amido-amina terciaria y un material cuaternario de éster. La relación en peso de combinación suavizante de tejidos a éster de ácidos grasos de alcohol mono- o poli-hidroxilado está en el intervalo de 40:1 a aproximadamente 5:1 y el nivel de éster de ácidos grasos y alcohol mono- o poli-hidroxilado en la composición está en el intervalo de 0,2-2% en peso. No hay ninguna mención de que niveles inferiores de éster de ácido graso y alcohol mono- o poli-hidroxilado puedan conducir a aumentos inesperados de la viscosidad.

El documento GB 2204608 (Kao Corporation) describe composiciones suavizantes líquidas que comprenden una sal de amonio cuaternario, una poliamida y un éster derivado de un ácido graso que tiene 10-24 átomos de carbono y glicerol, y la relación en peso de sal de amonio cuaternario a éster está en el intervalo de 0,1:1 a 3:1. Sin embargo, no hay ninguna mención de una etapa de tratamiento específico en la que la mezcla sea expuesta a un cizallamiento por debajo de la temperatura de transición de fases del sistema. No hay ninguna descripción de que las composiciones puedan tener consecuentemente viscosidades elevadas.

El documento JP 63-295764 (Kao Corporation) describe agentes de acabado blandos que contienen (a) una sustancia suavizante textil catiónica, (b) un ácido graso de cadena lineal y (c) un producto esterificado de ácido graso y glicerol. La relación molar de (b):(a) es 0,001 a 0,2, la relación en peso de (b):(a) es 0,01 a 3 y la cantidad total de (a), (b) y (c) es 3 a 20% en peso. No hay ninguna descripción de que el espesamiento de las composiciones pueda ser conseguido a través de un cizallamiento por debajo de la temperatura de transición de fases del componente (a).

El documento DE-A1-4400927 (Henkel) describe soluciones acuosas de sales de ésteres de ácidos grasos cuaternizados y trietanolamina espesadas añadiendo 0,01 a 0,1% en peso de ésteres de ácidos grasos con mezclas de oligogliceroles comerciales. No hay ninguna mención de que se modifique la viscosidad basada en mono-glicerol ni ninguna descripción de una etapa de cizallamiento por debajo de la temperatura de transición de fases del sistema.

El documento EP-A2-0060003 describe composiciones concentradas de tratamiento de materias textiles que comprenden 12 a 25% de un compuesto de amonio cuaternario insoluble en agua, un tensioactivo de amonio alcoxilado soluble en agua y un éster de ácido graso y un alcohol polihidroxilado. No hay ninguna descripción ni explicación en relación con composiciones diluidas. También, la página 7 de este documento describe un método para preparar la composición en el que la mezcla tiene lugar claramente por encima de la temperatura de transición de fases.

El documento GB 1599171 (Procter & Gamble) describe una composición acuosa de tratamiento de materias textiles que comprende un suavizante de tejidos catiónico insoluble en agua, un suavizante de tejidos no iónico insoluble en agua y de 0,1 a 10% en peso de un ácido carboxílico aromático. El suavizante de tejidos no iónico está presente en una cantidad de 0,5 a 12% en peso. No hay ninguna descripción de las condiciones de tratamiento específicas de la presente invención.

El documento US-A-6057285 describe una composición liquida suavizante de tejidos que comprende 1 a 25% en peso de un compuesto de amonio cuaternario conjuntamente con 0,1 a 8% en peso de monoestearato de glicerol.

El documento WO-A-94/14938 describe en el ejemplo V-9 de la Tabla 3 una composición líquida suavizante de tejidos que comprende 0,45% en peso de monoestearato de glicerol conjuntamente con 3% en peso de Varisoft 510.

El documento GB-A-1604030 expone en el ejemplo 10 una composición que comprende 4,0% en peso de DTDMAC y 0,3% en peso de monoestearato de glicerol.

Sumario de la invención

La presente invención proporciona un procedimiento para preparar una composición acondicionadora de tejidos, que comprende mezclar con agua: (a) 1-10% en peso, basado en el peso de la mezcla total, de un compuesto suavizante de tejidos catiónico, y (b) un éster parcial de ácidos grasos y un alcohol polihidroxilado como un modificador de la viscosidad a un nivel mayor que 0,01% en peso y menor o igual que 0,45% en peso basado en la composición; en el que los componentes son mezclados conjuntamente para formar una dispersión acuosa, y la dispersión acuosa es sometida a cizallamiento a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fases de la fase dispersada.

Compuesto suavizante de tejidos catiónico

El compuesto suavizante de tejidos usado en la presente invención es de naturaleza catiónica. Preferentemente, el compuesto suavizante de tejidos catiónico de la invención tiene dos cadenas alquílicas o alquenílicas largas con una longitud de cadena media mayor que C14. Más preferentemente, cada cadena tiene una longitud de cadena media mayor que C16, y preferentemente al menos un 50% de los grupos alquílicos o alquenílicos de cadena larga deben tener una longitud de cadena de C18 o más. Las cadenas alquílicas particularmente preferidas son derivadas de compuestos grasos de sebo o de palma.

Es preferido que los grupos alquilo o alquenilo de cadena larga del compuesto suavizante de tejidos catiónico sean predominantemente lineales, es decir, que tengan un bajo nivel de ramificación.

Los compuestos suavizantes de tejidos catiónicos usados en la invención son compuestos que proporcionan una excelente suavidad, caracterizada por una temperatura de transición L\beta a L\alpha de fusión de cadena mayor que 25%, preferentemente mayor que 35ºC, lo más preferentemente mayor que 45ºC. Esta transición de L\beta a L\alpha puede ser medida por calorimetría de exploración diferencial (DSC) como se define en el manual "Handbook of Lipid Bilayers", D. Marsh, CRC Press, Boca Raton Florida, 1990 (páginas 137 y 337).

Es preferido que el compuesto suavizante catiónico sea sustancialmente insoluble en agua. Los compuestos suavizantes de tejidos sustancialmente insolubles en el contexto de esta invención se definen como compuestos suavizantes de tejidos que tienen una solubilidad menor que 1x10^{-3}% en peso en agua desmineralizada a 20ºC. Preferentemente, los compuestos suavizantes de tejidos tienen una solubilidad menor que 1x10^{-4}% en peso, lo más preferentemente los compuestos suavizantes de tejidos tienen una solubilidad a 20ºC en agua desmineralizada de 1x10^{-6} a 1x10^{-8}% en peso.

Son preferidas especies bien conocidas de compuestos de amonio cuaternario sustancialmente insolubles en agua que tienen la fórmula:

1

\vskip1.000000\baselineskip

en la que R^{1} y R^{2} representan grupos hidrocarbilo que tienen de 12 a 24 átomos de carbono; R^{3} y R^{4} representan grupos hidrocarbilo que contienen 1 a 4 átomos de carbono; y X es un anión, preferentemente seleccionado entre radicales haluro, metil-sulfato y etil-sulfato.

Ejemplos representativos de estos suavizantes cuaternarios incluyen metil-sulfato de di(sebo-alquil)-dimetil-amonio; cloruro de dihexadecil-dimetil-amonio; cloruro de di(sebo hidrogenado-alquil)-dimetil-amonio; cloruro de dioctadecil-dimetil-amonio; metil-sulfato de di(sebo hidrogenado-alquil)dimetil-amonio; cloruro de dihexadecil-dietil-amonio: cloruro de di(coco-alquil)-dimetil-amonio; cloruro de disebo-alquil-dimetil-amonio y cloruro de di(sebo hidrogenado-alquil)-dimetil-amonio (marca registrada Arquad 2HT).

Otros suavizantes preferidos contienen uniones de éster o amida, por ejemplo, los disponibles bajo las marcas registradas Accosoft 580, Varisoft 222 y Stepantex.

Es especialmente preferido que el compuesto catiónico suavizante de tejidos sea un material de amonio cuaternario insoluble en agua que comprenda un compuesto que tenga dos grupos alquilo o alquenilo C_{12-18} conectados a la molécula a través de al menos un enlace éster. Es más preferido que el material de amonio cuaternario tenga presentes dos enlaces éster. El material de amonio cuaternario unido por éster especialmente preferido para ser usado en la invención puede estar representado por la fórmula:

R^{1}---

\melm{\delm{\para}{(CH _{2} ) _{n} -T-R ^{2} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{1} }}

---(CH_{2})_{n}-T-R^{2}

\hskip1.5cm

X^{-}

en la que cada grupo R^{1} es independientemente seleccionado entre grupos alquilo C_{1-4}, hidroxialquilo (por ejemplo, hidroxietilo) o alquenilo C_{2-4}; y en el que cada grupo R^{2} sea independientemente seleccionado entre grupos alquilo o alquenilo C_{8-28}; T es ---O---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

--- o ---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

---O---; X- es cualquier anión adecuado y n es 0 o un número entero de 1-5.

Los materiales preferidos de esta clase incluyen di-alquenil-ésteres de metil-sulfato de trietanol-amonio y cloruro de di(seboiloxi-etil)-N,N-dimetil-amonio. Ejemplos comerciales de compuestos dentro de esta fórmula sonTETRA-
NYL® AOT-1 (éster di-oleico de metil-sulfato de trietanol-amonio 80% activo), TETRANYL A0-1 (éster di-oleico de metil-sulfato de trietanol-amonio 90% activo); TETRANYL L1/90 (éster de sebo parcialmente endurecido y etil-sulfato de trietanol-amonio 90% activo), TETRANYL L5/90 (éster de palma y metil-sulfato de trietanol-amonio 90% activo) y Tetranyl AHT-1 (éster de sebo endurecido y metil-sulfato de trietanol-amonio 90% activo), todos de la empresa Kao Corporation) y REWOQUAT® WE15 (productos de reacción de ácidos grasos insaturados C_{10}-C_{20} y C_{16}-C_{20} con dimetil-sulfato de trietanolamina cuaternizado 90% activo) de la empresa Witco Corporation.

Un segundo tipo preferido de material de amonio cuaternario puede estar representado por la fórmula:

(R_{1})_{3}N^{+}-(CH_{2}) _{n}---

\melm{\delm{\para}{CH _{2} TR _{2} }}{CH}{\uelm{\para}{TR ^{2} }}

X^{-}

en la que R^{1}, R^{2}, T, X^{-} y n son como se definieron con anterioridad.

Es ventajoso por razones medioambientales que el material de amonio cuaternario sea biológicamente degradable.

Los materiales preferidos de esta clase como el propano-cloruro de 1,2-bis[seboiloxi endurecido]-3-trimetilamonio y su método de preparación están descritos, por ejemplo, en el documento US 4.137.180 (Lever Brothers). Preferentemente, estos materiales comprenden pequeñas cantidades del correspondiente monoéster como se describe en el documento US 4.137.180, por ejemplo, propano-cloruro de 1-(seboiloxi endurecido)-2-hidroxi-trimetil-amonio.

El agente suavizante de tejidos puede ser también un éster de poliol cuaternario (PEQ) como se describe en el documento EP 0638639 (Akzo).

Si el compuesto suavizante de amonio cuaternario comprende cadenas de hidrocarbilo formadas a partir de ácidos grasos o compuestos de acilo grasos que sean insaturados o al menos parcialmente insaturados (por ejemplo, que tengan un índice de yodo de 5 a 140, preferentemente 5 a 100, más preferentemente 5 a 60, lo más preferentemente 5 a 40, por ejemplo, 5 a 25), entonces la relación en peso de isómeros cis:trans en el compuesto de ácido graso/acilo graso es mayor que 20/80, preferentemente mayor que 30/70, más preferentemente mayor que 40/60, lo más preferentemente mayor que 50/50, por ejemplo, 70/30 o mayor. Se cree que las relaciones en peso de isómeros cis:trans proporcionan composiciones que comprenden el compuesto con mejor estabilidad a bajas temperaturas y mínima formación de olores. Los ácidos grasos adecuados incluyen Radiacid 406, de la empresa Fina.

Los compuestos de ácidos grasos/acilo saturados e insaturados pueden ser conjuntamente mezclados en cantidades variables para proporcionar un compuesto que tiene el índice de yodo deseado.

Los compuestos de ácidos grasos/acilo pueden ser también deshidrogenados para conseguir índices de yodo inferiores.

Naturalmente, las relaciones en peso de isómeros cis:trans pueden ser controlados durante la hidrogenación mediante métodos conocidos en la técnica como mezcladura óptima, usando catalizadores específicos y proporcionando una elevada disponibilidad de H_{2}.

La presente invención se encuentra que es particularmente eficaz para dispersiones liposomales de los componentes suavizantes de tejidos anteriormente mencionados. Es también particularmente eficaz para dispersiones que contengan sistemas suavizantes insaturados. Es particularmente eficaz para sistemas que incluyen un agente co-activo suavizante de tejidos, por ejemplo, un ácido graso (como se expone con posterioridad).

El compuesto suavizante de tejidos catiónico está presente a un nivel en el intervalo de 1 a 10% en peso, preferentemente 1,5-7,0% en peso, más preferentemente 2,0-5,5% en peso, por ejemplo, 2,1 a 4,5% en peso basado en el peso total de la composición.

Éster parcial de ácido graso y alcohol polihidroxilado

Los modificadores de la viscosidad usados en la presente invención son ésteres parciales de ácidos grasos y alcoholes polihidroxilados que tienen preferentemente de 1 a aproximadamente 24 átomos de carbono en la cadena hidrocarbonada del ácido graso. Preferentemente, el número total de átomos de carbono en el éster es igual o mayor que 16 y al menos uno de los radicales hidrocarbonados en el éster tiene 12 o más átomos de carbono.

La parte de ácido del éster graso puede ser obtenida a partir de ácidos mono- o poli-carboxílicos que tengan de 1 a aproximadamente 24 átomos de carbono en la cadena hidrocarbonada. Ejemplos adecuados de ácidos monocarboxílicos incluyen ácido behénico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido palmítico, ácido mirístico, ácido láurico, ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido isobutírico, ácido valérico, ácido láctico, ácido glicólico y ácido dihidroxiisobutírico. Ejemplos de ácidos policarboxílicos adecuados incluyen: ácido n-butil-malónico, ácido isocítrico, ácido cítrico, ácido maleico, ácido succínico y sus mezclas.

El radical alcohol en el éster graso puede estar representado por alcoholes polihidroxilados que tengan de 1 a 24 átomos de carbono en la cadena hidrocarbonada. Ejemplos de alcoholes adecuados incluyen: etilenglicol, glicerol, xilitol, sacarosa, eritritol, pentaeritritol, sorbitol, sorbitán o sus mezclas.

Si el radical alcohol del éster graso está basado en glicerol, entonces debe ser un radical de monoglicerol y no un radical de di-glicerol o superior.

Los ésteres grasos preferidos son ésteres de un alcohol polihidroxilado como etilenglicol, glicerol, pentaeritritol y sorbitán, en los que la parte de ácido graso del éster comprende normalmente una especie seleccionada entre ácido behénico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido palmítico o ácido mirístico.

Naturalmente, aunque el radical alcohol puede reaccionar con un único grupo ácido para formar un mono-éster, puede reaccionar también con más de un grupo ácido para formar un di-éster o un éster superior. En este caso, el número de grupos ácidos que reaccionan con el radial alcohol estará limitado por el número de funciones hidroxi en el radical alcohol.

Ejemplos específicos de ésteres para ser usados en la presente invención incluyen: monooleato o monoestearato de pentaeritritol, monoestearato de sacarosa, monoestearato de etilenglicol y ésteres de sorbitán. Los ésteres de sorbitán adecuados incluyen monoestearato de sorbitán, palmitato de sorbitán, monolaurato de sorbitán, monomiristato de sorbitán, monobehenato de sorbitán, monooleato de sorbitán, dilaurato de sorbitán, diestearato de sorbitán, dibehenato de sorbitán, di- o tri-oleato de sorbitán y también mono- y di-ésteres mixtos de seboalquil-sorbitán. Los ésteres de glicerol son por igual altamente preferidos en la composición de la presente invención. Estos son los mono- o di-ésteres de glicerol y los ácidos grasos de la clase anteriormente descrita. El monoestearato de glicerol, mono-oleato de glicerol, monopalmitato de glicerol, monobehenato de glicerol y diestearato de glicerol son ejemplos específicos de estos ésteres de glicerol preferidos.

El monoestearato de glicerol está disponible en el comercio, por ejemplo, como Estol 1474 (de la empresa Uniqema), Kessco GMS (de la empresa Akzo Nobel) y Cutina GMS (de la empresa Cognis). En los productos disponibles en el comercio, está presente generalmente una mezcla de mono- di- y triestearato en una relación en peso normal de 40-55:30-45:5-15, respectivamente. Aunque naturalmente, los productos comerciales que tienen niveles superiores del componente de mono-éster (60% o más, más preferentemente 75% o más, por ejemplo, 85% a 95%) son también adecuados para ser usados en las composiciones de la presente invención.

Pueden ser usados poliésteres de sacarosa, por ejemplo, como se describe en el documento WO-A1-16538.

Los ésteres preferidos tienen también un valor del HLB (balance hidrófilo/lipófilo) en el intervalo de aproximadamente 0,5 a 5, más preferentemente de aproximadamente 2 a 3.

Estos ésteres de ácidos grasos son preferentemente incorporados en la composición a niveles tales que la relación en peso del compuesto suavizante de tejidos catiónico a éster graso esté en el intervalo de aproximadamente 400:1 a aproximadamente 10:1, más particularmente de aproximadamente 300:1 a aproximadamente 30:1.

El éster parcial de ácidos grasos está presente en una cantidad mayor que 0,01% y menor o igual a 0,45% en peso, basado en el peso total de la composición, más preferentemente de 0,02 a 0,25%, lo más preferentemente de 0,05 a 0,2%, por ejemplo, 0,07 a 0,18% en peso.

Cuando el compuesto suavizante de tejidos catiónico comprende cadenas grasas derivadas de sebo en las que la relación en peso de cadenas de C_{18} a cadenas de C_{16} es mayor que 1:1, es preferido que la parte de ácido graso del éster parcial comprenda también cadenas en las que la relación en peso de C_{18}:C_{16} sea igual o mayor que 1:1, más preferentemente 1:2 o menos. Si el compuesto suavizante de tejidos catiónico comprende cadenas grasas derivadas de palma en las que la relación en peso de C_{18}:C_{16} es menor que 1, entonces la parte de ácido graso del éster parcial debe comprender también preferentemente cadenas en las que la relación en peso de C_{18}:C_{16} sea menor que 1:1, más preferentemente 2:1 o más. Los inventores han encontrado que haciendo coincidir las relaciones en peso de las longitudes de las cadenas grasas entre los componentes de la manera anteriormente descrita, se consiguen mejoras sorprendentes en la visco-estabilidad de las composiciones.

Agentes estabilizantes adicionales

Las composiciones preparadas según el procedimiento de la presente invención pueden contener agentes estabilizantes adicionales opcionales.

Las composiciones preparadas según el procedimiento de la invención pueden contener también estabilizantes no iónicos. Los estabilizantes no iónicos adecuados que pueden ser usados incluyen los productos de condensación de alcoholes lineales primarios de C_{8}-C_{22} con 10 a 25 moles, más preferentemente 10 a 20, lo más preferentemente 15 a 20 moles de óxido de etileno. El uso de menos de 10 moles de óxido de etileno, especialmente cuando la cadena alquílica está en el intervalo del sebo, conduce a una toxicidad acuática inaceptablemente elevada. En particular, son preferidos los siguientes estabilizantes no iónicos: Genapol T-110, Genapol T-150, Genapol T-200, Genapol C-200, Genapol C-100, Genapol C-150, todos de la empresa Hoechst, Lutensol AT18 de la empresa BASF. Preferentemente, el estabilizante no iónico tiene un valor del HLB de 10 a 20, más preferentemente 12 a 20. Preferentemente, el nivel de estabilizante no iónico está dentro del intervalo de 0,1 a 10% en peso, más preferentemente de 0,5 a 5% en peso, lo más preferentemente de 1 a 4% en peso, por ejemplo, de 1,1 a 3% en peso.

Agente regulador de la viscosidad adicional

Puede estar presente un agente regulador de la viscosidad adicional, pero esto generalmente no es necesario. Cualquier agente regulador de la viscosidad usado con los acondicionadores del aclarado es adecuado para ser usado con la presente invención, por ejemplo, polímeros biológicos como goma de xantano (por ejemplo, Kelco de la empresa Kelsan y Rhodopol de la empresa Rhodia), goma guar (por ejemplo, Jaguar de la empresa Rhodia), almidones y éteres de celulosa. Los polímeros sintéticos son agentes reguladores de la viscosidad útiles, como poli(ácido acrílico), polivinilpirrolidona, polietileno, carbomeros, poliacrilamidas reticuladas como Acosol 880/882, polietileno y polietilenglicoles.

Aceite

Las composiciones acondicionadoras de tejidos preparadas según el procedimiento de la presente invención pueden incluir un aceite. El aceite actúa como un co-suavizante y un lubricante y puede mejorar la facilidad de planchado y la duración del perfume. El aceite puede ser un aceite mineral, aceite de ésteres o un aceite de silicona. Pueden ser también incluidos aceites naturales, como los aceites vegetales. Preferentemente son hidrófobos. Los aceites adecuados incluyen los de la gama Sirius de aceites minerales (marca registrada), suministrados por la empresa Silkolene. Preferentemente, los aceites son líquidos a temperatura ambiente y están emulsionados en las composiciones acondicionadoras de tejidos.

Los aceites están presentes preferentemente en una cantidad de 1 a 5% en peso, más preferentemente de 1,5 a 4% en peso basado en el peso total de la composición.

Otros ingredientes

Pueden ser incluidos alcoholes grasos como se describe en el documento EP-A-A0394133, como agentes estabilizantes a bajas temperaturas.

Cuando son incluidos, los alcoholes grasos están presentes preferentemente a un nivel de 0,1 a 1,5% en peso, basado en el peso total de la composición.

La composición puede contener también agentes co-activos como ácidos grasos, por ejemplo, ácidos alquil- o alquenil-monocarboxílicos C_{8}-C_{24}, o ácidos carboxílicos polímeros. Preferentemente, son usados agentes co-activos de ácidos grasos saturados.

El nivel de material de ácido graso es preferentemente más de 0,1% en peso, más preferentemente más de 0,2% en peso, preferentemente menos de 5%, más preferentemente menos de 3%, por ejemplo, menos de 2% en peso. La relación en peso de compuesto suavizante de tejidos a material de ácido graso es preferentemente de 10:1 a 1:10, preferentemente 10:1 a 1:1.

La composición puede contener también uno o más ingredientes opcionales, seleccionados entre disolventes no acuosos, agentes tamponantes del pH, perfumes, portadores de perfumes, colorantes, hidrotropos, agentes antiespumantes, agentes de opacidad y agentes anti-corrosión.

La composición preparada según el procedimiento de la presente invención incluye opcionalmente un agente de tratamiento adicional como un agente represor de insectos, agentes de higiene o compuestos usados para prevenir la decoloración de tejidos coloreadas. Los agentes de tratamiento de tejidos adecuados son descritos en el documento WO 97/44424.

Electrolitos

Las composiciones preparadas según el procedimiento de la presente invención están preferentemente exentas de electrolitos (como haluros de metales alcalinos). Sin embargo, si están presentes (por ejemplo, como un ingrediente menor en la materia prima del tensioactivo catiónico), están presentes preferentemente a un nivel no mayor que 0,03%, preferentemente 0,01%, más preferentemente no más de 0,005% en peso basado en el peso total de la composición.

pH de la composición

Las composiciones preparadas según el procedimiento de la invención tienen preferentemente un pH de al menos 1,5 y/o menor que 5, más preferentemente de 2,5 a 4.

Forma del producto

Las composiciones preparadas según el procedimiento de la presente invención son composiciones acondicionadoras de tejidos para el aclarado ultra-diluidas, diluidas o semi-diluidas para ser usadas en el ciclo de aclarado de un procedimiento de lavandería, en particular el ciclo de aclarado de un procedimiento de lavandería doméstico o industrial.

Las composiciones están presentes preferentemente en forma de una emulsión o dispersión o una mezcla de estas.

Las composiciones preparadas según el procedimiento de la presente invención tienen preferentemente una viscosidad dinámica en el intervalo de 35-500 mPa.s a 106 s^{-1}, preferentemente 40-120 mPa.s, más preferentemente 50-120 mPa.s. Lo más preferentemente, las composiciones según la presente invención tienen una viscosidad en el intervalo de 70-1000 mPa.s a una velocidad de cizallamiento de 20 s^{-1}.

Las viscosidades son adecuadamente medias usando un roto-viscosímetro Haake (marca registrada) RV20 a 25ºC.

Es una ventaja particular de la presente invención que las viscosidades en este intervalo pueden ser conseguidas sin usar agentes reguladores de la viscosidad adicionales caros. Según una realización preferida de la presente invención, los agentes reguladores de la viscosidad adicionales como agentes reguladores de la viscosidad polímeros distintos de los ésteres parciales de ácidos grasos y alcoholes polihidroxilados están presentes a un nivel de menos de 0,05% en peso, preferentemente menos de 0,02% en peso.

Se encuentra también que las composiciones preparadas según el procedimiento de la presente invención tienen una viscosidad muy estable en almacenamiento.

Los productos preparados según el procedimiento de la presente invención pueden ser dispersiones liposomales de la fase dispersada en una fase continua acuosa, sistemas o emulsiones aceitosomales, en las que gotitas de aceite, por ejemplo, aceite mineral, están presentes como se describe en los documentos WO 99/43777 y EP-A-829531.

Tratamiento

Preferentemente, en el procedimiento de la presente invención, un compuesto suavizante de tejidos catiónico es fundido y mezclado con ingredientes adicionales opcionales como un ácido graso y un tensioactivo estabilizante si es necesario. Se produce una mezcla homogénea.

Separadamente, agua o una solución acuosa de componentes solubles en agua (si está presente, por ejemplo, un electrolito) es preparada a temperaturas elevadas (adecuadamente en el intervalo de 50-100, preferentemente 60-85ºC). La mezcla activa fundida es añadida lentamente a la solución acuosa con agitación, preferentemente con cizallamiento longitudinal adicional generado usando un bucle de reciclado. Después de unos pocos minutos, se añade lentamente perfume (si es necesario) y la mezcla es agitada lentamente para asegurar una mezcladura a fondo. La composición es enfriada con agitación continua.

Una vez que la dispersión se ha enfriado hasta por debajo de la temperatura de transición de fases de la fase dispersa, es sometida a cizallamiento.

Las composiciones acondicionadoras de tejidos que comprenden una dispersión acuosa de un compuesto suavizante de tejidos catiónico insoluble en agua existen a temperatura ambiente en forma de una dispersión de gotitas laminares en las que las cadenas existen en un estado sólido o cristalina (L\beta) y a medida que la temperatura es elevada por encima de cierto punto, la fase dispersada experimenta una transición hasta una fase laminar (L\alpha) en la que las cadenas del suavizante catiónico (con o sin agentes co-activos) existirán en un estado más fluido o líquido. El cizallamiento debe ser llevado a cabo según la presente invención por debajo de esta temperatura de transición de fases. Para algunas composiciones, puede existir una fase intermedia (L\alpha y L\beta) entre una fase completamente L\beta y una fase completamente L\alpha. El cizallamiento debe ser llevado a cabo también por encima de esta fase intermedia. Por tanto, en el contexto de la presente invención "por debajo de la temperatura de transición de fases de la fase dispersada" significa por debajo de la temperatura de transición de fases más baja del compuesto suavizante de tejidos. Normalmente, esta temperatura está en el intervalo de 40-50ºC para suavizantes catiónicos con cadenas saturadas largas (más de C_{18}). Preferentemente, el cizallamiento se lleva a cabo a una temperatura en el intervalo de 25-50ºC, más preferentemente 30-50ºC, por ejemplo, 40-50ºC para estos suavizantes catiónicos. Para suavizantes que comprenden cadenas parcialmente saturadas o insaturadas, son preferidas temperaturas inferiores en el intervalo de 25-50ºC, por ejemplo, 25 a 40ºC.

El cizallamiento se puede llevar a cabo en cualquier aparato adecuado, por ejemplo, un mezclador Silverson (marca registrada) o un mezclador de cizallamiento elevado Janke o Kunkel (marca registrada).

El nivel y la duración del cizallamiento pueden ser usados para regular la viscosidad del producto final.

Ejemplos

La presente invención se describirá adicionalmente a modo de ejemplo solamente con referencia a los ejemplos que se acompañan.

Todas las cantidades son partes o % en peso del ingrediente activo, salvo que se indique otra cosa.

Los ejemplos de la invención son indicados mediante un número y los ejemplos comparativos mediante una letra.

Método

Las composiciones suavizantes de tejidos que comprenden compuestos suavizantes de tejidos de amonio cuaternario fueron producidas mediante el siguiente método.

Los componentes activos suavizantes de tejidos que comprenden un suavizante de tejidos catiónico y un ácido graso fueron fundidos conjuntamente. Los componentes activos fueron mezclados con agua a 75ºC. Los componentes activos fundidos fueron añadidos al agua a una razón de aproximadamente 2% en peso por minuto. La mezcla se agitó a 204 rpm. Para el cizallamiento añadido, la mezcla fue bombeada a través de un bucle de circulación a una razón de aproximadamente un volumen de tanda cada 10 minutos.

El bombeo y la agitación iniciales se llevaron a cabo durante 15 minutos, después de lo cual la composición fue enfriada usando un recipiente con encamisado durante 10 minutos. Los ejemplos según la invención fueron seguidamente sometidos a cizallamiento siendo triturados a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fases de la dispersión. En la práctica, la trituración se llevó a cabo a 40ºC. La trituración se llevó a cabo durante 10 minutos adicionales, mientras se continuaba el enfriamiento. El perfume fue añadido después de la etapa de trituración, cuando la temperatura había alcanzado 40ºC y la muestra fue extraída cuando la temperatura alcanzó los 30ºC.

En todos los casos, la trituración se llevó a cabo usando un mezclador con cizallamiento Janke & Kunkel a media potencia.

En los ejemplos comparativos A y B, la composición fue agitada y bombeada durante 5 minutos antes de ser triturada en el mismo aparato durante 10 minutos adicionales a 75ºC. El enfriamiento se llevó a cabo después de triturar. El perfume fue añadido cuando la temperatura había alcanzado los 40ºC y la muestra fue extraída cuando la temperatura alcanzó los 30ºC.

Viscosidad inicial

Ejemplos 1-4, A y B

Las Tablas 1a y 1b siguientes muestran los resultados de la viscosidad inicial para un cierto número de ejemplos según la invención y ejemplos comparativos.

Los productos resultantes fueron ensayados para medir su viscosidad a 20 s^{-1} y 106 s^{-1} usando un roto-viscosímetro Haake (marca registrada) RV20.

TABLA 1a

2

TABLA 1b

4

La comparación del Ejemplo 1 con el Ejemplo Comparativo A muestra que una inclusión de 0,1% de GMS seguida de cizallamiento a una temperatura de 40ºC conduce a un aumento muy grande e inesperado de la viscosidad tanto a 20 s^{-1} como a 106 s^{-1}.

El Ejemplo 4 y el Ejemplo Comparativo B demuestran el mismo efecto para un éster parcial diferente de alcohol polihidroxilado.

En las tablas:

El ácido graso añadido es Pristerine 4916, un ácido de sebo endurecido, disponible en la empresa Uniqema.

El alcohol de sebo es Laurex 18, un alcohol de sebo endurecido, disponible en las empresas Albright y Wilson.

El "coco 20 EO" es Genapol 200, un alcohol de coco etoxilado con 20 moles de óxido de etileno, que se puede obtener de la empresa Clariant.

GMS es monoestearato de glicerol, que se puede obtener de la empresa BDH.

Tegosoft PSE 141G es un monoestearato de sacarosa mezclado con alcohol de sebo/alcohol de coco, que se puede obtener de la empresa Goldschmidt.

Deedmac es cloruro de di[2-(seboiloxi endurecido)etil]dimetil-amonio, disponible en la empresa Witco. La materia prima comprende el componente catiónico y el ácido graso en una relación en peso de 42,75:1.

Estabilidad de la viscosidad en almacenamiento

Ejemplos 1-3 y A

Las composiciones preparadas según el procedimiento de la presente invención tienen una estabilidad de la viscosidad inesperada. Esto se demostró midiendo la viscosidad de las composiciones anteriormente expuestas después de un almacenamiento durante un cierto número de días bajo diversas temperaturas. Los resultados se exponen en las Tablas 2, 3 y 4.

Las viscosidades fueron medidas a 25ºC usando un roto-viscosímetro Haake RV20. Los resultados se proporcionan en mPa.s.

TABLA 2 Almacenamiento a temperatura ambiente

5

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(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA 3 Almacenamiento a 37ºC

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7

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TABLA 4 Almacenamiento a 4ºC

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8

Se puede observar que el aumento de la viscosidad obtenido mediante la presente invención es retenido durante el almacenamiento.

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Viscosidad inicial

Ejemplo 5

Ejemplo Comparativo C

Se produjeron dos composiciones acondicionadoras del aclarado de tipo emulsión. Una fue sometida a cizallamiento a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fases de la fase dispersada (Ejemplo 5) y la otra fue sometida a cizallamiento a temperatura elevada (Ejemplo C). Para comparar, el Ejemplo Comparativo C incluye también un espesante polímero de almidón catiónico convencional (Softgel BDA).

La Tabla 5 siguiente muestra las viscosidades (mPa.s) de la composición antes y después del cizallamiento.

TABLA 5

10

El Arquad 2HT es un cloruro de di-(sebo endurecido)-di-metil-amonio (de la empresa Hoechst). La materia prima es proporcionada en forma de 80% de componente activo, con 20% de IPA como disolvente.

* % en peso de componente activo.

Sirius M180 es un aceite mineral blanco (de la empresa Silkolene).

El ácido graso de sebo endurecido es Pristerine 4916 (de la empresa Uniqema).

Softgel BDA es un polímero de almidón catiónico (de la empresa Avebe).

GMS es como se describió con anterioridad.

Se puede observar que, mientras la composición del Ejemplo 5 tiene una viscosidad inaceptable antes del cizallamiento, su viscosidad se hace muy buena después del cizallamiento. Por el contrario, el Ejemplo Comparativo C muestra una viscosidad aceptable antes del cizallamiento debido a la presencia del polímero basado en almidón, pero pierde la viscosidad después del cizallamiento.

Viscosidad inicial

Ejemplo 6

Ejemplo Comparativo D

Se elaboraron formulaciones que tenían las composiciones expuestas en la Tabla 6 mediante la vía definida a continuación.

Tetranyl AT-7590 es un compuesto de trietanolamina y amonio cuaternario disponible en la empresa Kao que contiene 10% en peso de IPA como disolvente. Es elaborado con sebo parcialmente saturado con un índice de yodo de 34.

El aceite de éster de azúcar (ER290) es tetraerucato de sacarosa, que se puede obtener como Ryoto ER290 de la empresa Mitsubishi-Kasei.

Todas las muestras fueron producidas a la escala de 200 ml.

El TEA cuat. fue fundido y lentamente añadido al agua en el recipiente a la temperatura del procedimiento. Después de 5 minutos, fue añadido el perfume y seguidamente el colorante y conservante.

La composición fue seguidamente sometida a trituración al cizallamiento expuesto con posterioridad. La Tabla 7 expone la viscosidad obtenida en mPa.s. Se puede observar que el Ejemplo Comparativo D proporciona una viscosidad mucho más baja que el Ejemplo 6. Esto demuestra que pueden ser obtenidas viscosidades mucho más elevadas sometiendo a un cizallamiento por debajo de la temperatura de transición de fases (que es aproximadamente 30ºC en este sistema).

Las composiciones fueron sometidas a cizallamiento usando un mezclador para múltiples usos Silverson obtenido de la empresa Silverson Machine Limited con un cabezal de orificio cuadrado, ajustado a la velocidad más baja. Las composiciones fueron trituradas durante 1 minuto.

TABLA 6

12

TABLA 7

13

Viscosidad inicial

Ejemplos 7-11

Se produjeron las siguientes composiciones a la escala de 3,5 kg. El material de amonio cuaternario, aceite y agentes co-activos fueron fundidos y lentamente añadidos al agua en el recipiente a 45ºC. Después de 10 minutos de mezcladura, la muestra fue seguidamente enfriada a 40ºC y fue añadido el perfume y la muestra fue triturada durante el tiempo establecido. Seguidamente se midieron las viscosidades.

TABLA 8

14

Arquad 2HT se describió con anterioridad.

El ácido graso se puede obtener de la empresa Uniqema. Es un ácido graso de seboendurecido.

El alcohol graso se describió con anterioridad.

El aceite mineral se puede obtener de la empresa Witco.

GMS se describió anteriormente.

Viscosidad inicial

Ejemplos 12-14

Ejemplos Comparativos E-G

Las siguientes composiciones se produjeron a la escala de 3,5 kg. Los agentes Deedmac y co-activos fueron fundidos y lentamente añadidos al agua en el recipiente a 75ºC. Después de 10 minutos, la muestra fue enfriada a 40ºC y se añadió el perfume. La muestra fue seguidamente triturada durante el tiempo establecido anteriormente por encima (trituración en caliente) o por debajo (trituración en frío) de la temperatura de transición de fases. Seguidamente se midió la viscosidad (mPa.s) usando un roto-viscosímetro Haake RV20 a 25ºC. Los resultados se muestran en la Tabla 9 siguiente.

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(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA 9

15

La materia prima de DEEDMAC es la misma que la usada en los ejemplos previos (relación en peso de agente cuat. a ácido graso de 42,75:1).

El alcohol de sebo, Tegosoft PSE 141G y Ryoto ER290 se describieron todos con anterioridad.

Efecto suavizante de tejidos

El efecto suavizante de tejidos de las composiciones fue ensayado mediante la siguiente técnica. El rendimiento suavizante es evaluado añadiendo a 1 litro de agua desmineralizada a temperatura ambiente en un tergotómetro suficiente producto para proporcionar 0,1 g de material suavizante activo. De este forma, el nivel de suavizante activo es igual en el líquido de aclarado para todos los ejemplos según la invención. Se añadieron tres trozos de toalla de rizo al tarro del tergotómetro. La toalla de rizo ya estaba aclarada en una solución al 0,00045% en peso de alquil-benceno-sufonato de sodio para simular el traslado aniónico de detergente desde un lavado principal. Las toallas fueron tratadas durante 5 minutos a 65 rpm, secadas por centrifugación para separar el líquido en exceso y secadas en cordel durante una noche. Un equipo de evaluación de 20 personas entrenadas evaluó las toallas comparando frente a un conjunto de patrones. Un número bajo indica un mayor grado de suavidad (2 es muy suave y 8 es áspero). Con el fin de investigar la congruencia de los resultados, la medición de la suavidad se repitió bajo las mismas condiciones, para proporcionar dos resultados para cada composición. Además, como testigo, se realizó un experimento para medir la suavidad obtenida en un experimento paralelo con la misma fuente de agua usando COMFORT (marca registrada) diluido, una composición acondicionadora de tejidos convencional reconocida obtenida de Tailandia en febrero de 2.000. El testigo contenía 3,8% en peso de compuesto suavizante catiónico. Los resultados se proporcionan en la siguiente tabla.

TABLA 10

16

Los resultados suavizantes demuestran que para las composiciones según la invención, la suavidad es generalmente comparable a la proporcionada por un suavizante de tejidos reconocido.

Efecto de perfume

La capacidad de las composiciones suavizantes de tejidos preparadas según el procedimiento de la presente invención para suministrar perfume a tejidos lavadas fue valorada mediante el siguiente método. El suministro de perfume fue evaluado aclarando en un Tergotómetro tres trozos de toallas de rizo (19 x 19,5 cm, que pesaban 40 g en total) por producto de una manera similar a la previamente descrita para la evaluación de la suavidad anterior. En lugar de ser secados en cordel, los trapos fueron inmediatamente valorados en cuanto a la intensidad del perfume por medio de un grupo entrenado de veinte personas evaluadoras que puntuaron cada trapo en una escala de cero a cinco que correspondía a descriptores que varían en el intervalo desde nada de perfume (cero) hasta perfume muy fuerte (cinco). Se hicieron valoraciones adicionales después de cinco horas, cuando los trapos fueron secados y nuevamente después de veinticuatro horas o más. El nivel de producto era 0,1 g/l de materia activa con un nivel de perfume en el líquido de aclarado de 4,76 mg/l.

Los resultados se muestran a continuación en la tabla 11.

TABLA 11

17

Se puede observar que las composiciones preparadas según el método de la presente invención tienen un suministro de perfume mayor o parecido en comparación con el Ejemplo Comparativo A, que representa el patrón de composiciones suavizantes de tejidos convencionales.

La invención ha sido descrita con anterioridad a modo de ejemplo solamente, y se pueden hacer modificaciones dentro de la invención.

Claims

1. Un procedimiento para preparar una composición acondicionadora de tejidos, que comprende mezclar agua con: (a) 1-10% en peso de un compuesto suavizante de tejidos catiónico basado en la mezcla total, y (b) un éster parcial de ácidos grasos y un alcohol polihidroxilado a un nivel mayor que 0,01% en peso y menor o igual que 0,45% en peso basado en la composición; en el que los componentes son mezclados conjuntamente para formar una dispersión acuosa, y la dispersión acuosa es sometida a cizallamiento a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fases de la fase dispersada.

2. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que la composición acondicionadora de tejidos tiene una viscosidad dinámica en el intervalo de 35-500 mPa.s, medida a 106 s^{-1} y 25ºC usando un roto-viscosímetro Haake RV20.

3. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en el que el componente (a) es un compuesto de amonio cuaternario.

4. Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el componente (a) está presente a un nivel de 2,0 a 5,5% en peso.

5. Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el componente (b) es un éster parcial de ácido graso y glicerol.

6. Un procedimiento según la reivindicación 5, en el que el componente (b) comprende monoestearato de glicerol.

7. Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la composición es una dispersión liposomal de la fase dispersada en una fase continua acuosa, un sistema aceitosomal o una emulsión.