JP2000510579A - テストキット及びその使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 テストキットは、基材ならびに、基材と融着もしくは結合し、ブリスター（blister）状に形成されたプラスチックシートを含んで成る。ブリスターの１つは、サイホン状の形状である。また他のブリスターは反応容器として機能し、試薬の受容及び保存にも役立つ。テストキットは、ブリスターの中にテストストリップを含んでよい。テストキットは、免疫試験に特に好適で、サイホンは洗浄工程を著しく容易にする。

Description

【発明の詳細な説明】 テストキット及びその使用 発明の分野 本発明は、プラスチックシートを適当に成形して、その付形されたシートを基 材に融着して形成される試験容器を有するテストキット、ならびに分析試験、特 に免疫試験を行うためのその使用に関する。 上述したように、プラスチックシートを付形してこのシートを基材に融着する ことによって形成される容器を、当該分野においては“ブリスター”と称する。 ブリスター技術は、特にあらゆるタイプの錠剤もしくは丸薬を包装するために使 用されるが、生物及び工業生産物；従って、例えば、花の球根もしくはネジもブ リスターを用いて包装される。 従来技術 ブリスター技術は、種々のタイプの試験を行うための分析に、すでに使用され ている。そのような試験に関する文献の中で、ブリスターは、最近の名称で呼ば れずに、バッグ（袋）、エンベロープ（封筒状物）およびそれに類似するものと して呼ばれている。 従って、ブートロー（R．Boutroy）によるフランス国特許第２３５１０２２号 において、長尺のバッグが、互いに融着される２つのプラスチックシートによっ て形成される；バッグは、下方端部において先細りになっていて、上方端部にお いて開いている。例えば、血清の試料を注入後、開口部をヒートシールする。試 料を取り出すために、先の部分を切り開くか側方にスリットを入れる。バッグを 試料の保管、遠心分離もしくは輸送に使用することが意図されている。 シュワルツ（L．L．Schwartz）による米国特許第３６６００３３号は、例えば 、尿試料分析用の可撓性のポリエチレン製バックを記載する。バッグは、順に、 試料導入口に対して封止できる容器、および試料用の試薬を含み狭く封止できる チ ャンネルで容器に接続されている反応室を含んでなる。容器から反応室へ試料の 一部が入り、残りの試料は、保存されるかもしくは他の試験のために使用される ；この目的のために接続口は閉じられ、容器は切断線に沿って分離される。 ターゲット・リサーチ社（Target Research Inc.）による特許出願国際公開第 ＷＯ９１／１６０８６号は、生理的流体分析用の透明なプラスチック・バッグを 記載する。バッグの上半分のエッジ部は試料を入れるために開いている；バッグ の下半分には複数の小室が形成され、その小室の上半分は開いているが封止可能 であり、下端において先細りになっており、これは切り開くことができ、融着線 に沿って単独で切り離すことができる。バッグの半分の少なくとも一方に配置さ れた小室は、個々の試料を受容し、個々の試料は化学試薬と接触させられる。 多くの分析試験において、試験用に必要な試薬を多孔質の材料（例えば、セル ロース、ニトロセルロース）に含むテストストリップを使用する。幾つかの試験 の間に、テストストリップを、一回もしくは複数回洗浄液で洗浄しなければなら ない。 カリフォルニア州立大学リージェンツ（The Regents of the University of C alifornia）による欧州特許第０１３９３７３号は、特に、ＥＬＩＳＡ試験（Enz yme-Linked Immuno Sorbent Assay）用のテストキットを記載する。しかし、こ のテストキットは、ブリスター技術を使用しない。それは、例えば、ろ紙もしく はプラスチックの複数の層からなり、両端が開いているガラス管の中に配置され た柱状の形態のテストストリップから成る。柱の一もしくは複数の層は、そこに 結合した試薬を坦持する。特に、公知の抗原もしくはそれに対応する抗体を坦持 する；それらは、不活性の分離層によって、ある距離を隔てた状態に保たれる。 試験溶液を、可能な場合には洗浄液と共にチューブの上端を減圧することでチュ ーブの内部に吸入する。溶液は、加圧することでチューブから取り出される。 ハワイ・ケムテクト・インターナショナル（Hawaii Chemtect International ）による特許出願国際公開第ＷＯ９３／０７４７４号は、食品試験用の、特に魚 の毒素検知用の分析キットを記載する。それは、ブリスターに付形された透明プ ラスチックシートを取り付ける、曲がりにくいが可撓性があり、多孔質ではなく 、 好ましくは防水性に優れた基材を含んで成る。ブリスターは、液体試薬を含んで 成る。シートと基材は、途中までブリスターの上部を通る折り曲げ線を有する。 キットをこの線に沿って後ろに折り曲げたとき、それは、切妻屋根の形状を呈し 、まっすぐに立てて使用することができ；同時に、ブリスターを上端で開けるこ とができ、目的の反応のために含まれている試薬を利用できる。ブリスターは、 折り曲げ線の側方に提供され、検知に必要なテストストリップを含んで成る。テ ストストリップを洗浄するために、“洗浄室(washing compartment)”と称する ブリスターが開示され、それは反応ブリスターと同じ構造を有する。 試料及び他の試験溶液がインキュベーション（incubation）期間に、多孔質担 体材料の孔の中に浸透するので、一般に、洗浄工程は問題が多いということが、 テストストリップを使用する試験において示されている。洗浄液によってテスト ストリップを１回洗浄することもしくは洗浄液に浸すことでは、結合しない材料 を除去するために十分ではない。欧州特許第０１３９３７３号に記載の洗浄方法 では、減圧を脈動させることで、洗浄液のテストストリップへの流出及び停止を 数回繰り返すが、技術的に労を要する。国際公開第ＷＯ９３／０７４７４号の洗 浄室によって、洗浄液中における静的なインキュベーションによるテストストリ ップの洗浄だけは可能であるが、洗浄液を交換するために、反応液を有する反応 ブリスターを含む分析キットを完全に空にすることが必要である。 従って、本発明の目的は、テストストリップを用いる試験用のブリスター技術 に基づいて簡単なテストキットを見い出すことであって、このテストキットの目 的は、テストストリップの洗浄には二種類の洗浄方法が可能である；連続的に入 れ替えるために洗浄液を流通させる方法と、孔の中に拡散させるために洗浄媒体 の中においてテストストリップをインキュベートする方法である。 発明の説明 本発明の目的は、水を透過（または浸透）しない基材ならびに、基材に融着も しくは結合した、互いに平行に配置された１もしくは複数のブリスターに付形さ れた透明プラスチックシートから成るテストキットによって達成され、このテス トキットは、１のブリスターがサイホンとして機能することができるように付形 （または賦形）することに特徴がある。 ブリスターを形成する透明プラスチックシートとして、ポリスチレン、ポリ塩 化ビニル、ポリビニル・カーボネート（polyvinyl carbonate）もしくはポリエ チレンが、特に適当である。溶液の導入を容易にするために、シートの材料は、 疎水性であるかもしくは疎水性が付与されたプラスチックから成ることが有利で ある。 シートのブリスターへの付形は、テストキットの予定する用途に依存する。例 えば、ブリスターは、反応の前は未使用のテストストリップの容器として機能し 、もしくはテストストリップを記録保管するかのように反応後は証拠としての使 用済のテストストリップを保存するために機能することができる。後者の場合、 ブリスターは長尺の形状であることが好ましい。もし、ブリスターが固体の形態 で存在する反応成分、例えば、緩衝剤として重炭酸ナトリウムの粒を含むとき、 ブリスターは、少なくとも容器として予定する部分については、円形の形状もし くは上述の長尺と異なる他の形状を有してよい。 基材は、水を透過しない材料から成る。水を透過しないという特性は、多くの 場合、ブリスターに含まれる溶液が水溶液であるか、又は反応が水中もしくは水 性の媒体中で起こるという事実に由来する。基材の材料として、アルミニウムシ ート、例えば、ＰＶＣのようなプラスチック、及び可塑性を付与した紙もしくは ボードを例示できる。これらの材料は、光に対して不透明であり、これは多分極 めて通常のことであるが；光の不透過性は、基材の特徴として必須ではない。 基材は、特に、方形でもよい。 基材及びシートは、適切であれば、同じ材料から成ってよいが、いずれにして も、その材料は、一体に融着及び／もしくは結合することができ、融着もしくは 結合の際に漏れのない接続部を形成できるように選択されるべきである。 本発明のテストキットは、公知の方法で製造される(シートを付形し、基材と 結合する)。例えば、ギュンテル・キューネによる教科書［プラスチックを用い る包装］カール・ハンゼル出版、ミュンヘン１９７４（“Verpacken mit Kunsts tof 本発明のテストキットは、例えば、化学、臨床化学、酵素学、分子生物学、細 胞生物学及び、特に免疫学においてテストストリップを用いる分析試験用に特に 好適である。 サイホンとして機能するブリスターを、以下、サイホンブリスターと呼び、反 応用に予定するブリスターを、以下、反応ブリスターと呼ぶ。 図面の簡単な説明 図１は、両端が開いている一つのサイホンブリスター１をちょうど１つ有する 本発明のテストキットを示す。 図２ａ、２ｂ及び２ｃは、サイホンブリスター１の中においてテストストリッ プについて実施される洗浄方法の概略を示す。 図３は、サイホンブリスター１を試験の前に封止し、一もしくは複数のテスト ストリップ２を前もって保存するために使用する本発明のテストキットを示す。 図４は、開放されている一つのサイホンブリスター１ならびに閉鎖されている ３つの反応ブリスター３，４及び５を有する本発明のテストキットを示す。 図５ａ及び５ｂは、テストストリップ２が反応ブリスターの一つに保存され、 サイホンブリスターは既に開放されており(図５ａ)、又は一もしくは複数のテス トストリップ２がまだ閉鎖されているサイホンブリスター１の中に保存されてい る（図５ｂ）本発明のテストキットを示す。 好ましい態様の説明 本発明の第１の態様（図１）において、テストキットは、両端で開いているサ イホンブリスター１をちょうど１つ含んで成る。その上向部分は、容器部分１１ 及びその上端で隣接する除去部分１２から成る(除去部分の断面積は、テストス トリップの操作を容易に行えるように容器部分の断面積と比べて、広くてよい) 。サイホンブリスター１の長尺かつ浅い容器部分１１は、伸びていて、除去部分 １２に対向して端部においてリンス部分１３によってＳ字状に曲がっていて、容 器 部分１１及びリンス部分１３は一緒にサイホンを形づくる。除去部分１２及びリ ンス部分１３の端部で開いている形態のサイホンブリスターを示す。この場合、 主として洗浄工程の実施についてのみ使用され、従ってサイホンブリスターの無 菌状態が不要であるためである。洗浄するために（図２ａ、２ｂ及び２ｃ）テス トストリップ２を容器部分１１に挿入し、容器部分１１を少なくともほぼ垂直に 配置して、洗浄液を加え、その後、洗浄液をリンス部分１３を通して流出させる ことができる。テストストリップ２の洗浄を、洗浄液を流通もしくは静止させた 状態で行い、後者の場合、容器部分１１に最初に注入する洗浄液の量は、リンス 部分１３を通って漏れ出ることはないような量である(図２ａ)。その後、第２段 階において、追加の洗浄液（図２ｂ）を導入して、サイホン効果によってサイホ ンを空にする(図２ｃ)。この洗浄方法を、本発明のテストキットの全ての態様に 適用することができる。 もちろん、サイホンブリスターも、試薬溶液を注入し、テストストリップをそ れに浸漬することによって、反応を実施するために最初は使用することができる 。 本発明のテストキットの第２の態様（図３）においても同様に、一つのサイホ ンブリスター１をちょうど１つ設ける。しかし、それは同時に、試験の前に一も しくは複数のテストストリップ２を保存するために使用され、最初は閉鎖されて いる。このテストキットの製造について、他の製品のブリスターパッキングと同 様に、一もしくはそれ以上のテストキットは、前もって形づくられたシートに配 置して、その後、それを基材に結合するだけでよい。 テストストリップ２は、例えば、十分に長いために容器部分１１の端を越えて 除去部分１２内に伸びるプラスチックストリップ２１及び、少なくとも部分的に 、片面に塗布された吸収材料２２、例えばセルロース、ニトロセルロースもしく は非常に細いグラスウールから成る。特定の試験に要する抗体、抗原もしくは他 の種類の反応物をその上に配置し、一もしくは複数の試験領域を設けることがで きる。 実際の試験において、サイホンとして機能し得るように、サイホンブリスター の両端を切り開く。サイホンブリスターにおいて、反応を行うために、その上向 部分のみを最初に開くこともできる。容易にサイホンブリスターを切り開くため に、テストキットの上端と下端にて各々３、３’の線に沿って、前もってテスト キットにミシン目を入れることができる。 本発明のテストキットの第３の態様（図４）において、閉鎖された反応ブリス ター４、５及び６を、サイホンブリスター１の容器部分１１のそばに配置する。 それらの各々は、浅い反応部分４１、５１及び６１ならびに反応部分４１、５１ 及び６１と比べて断面積が広くなった導入部分４２、５２及び６２から成る。導 入部分４２、５２及び６２により、手で反応部分４１、５１及び６１にテストス トリップ２を挿入することができ、またそれを反応部分から取り出すことができ る。試薬の導入を容易にするために漏斗状をしていることが好ましい。反応ブリ スターの導入部分４２、５２及び６２とサイホンブリスターの導入部分１２は、 隣り合わせに並んでいるのが好ましく、一つの線に沿って切り開くことができる 。前もってミシン目を入れた線３によってテストキット上に、その線を印すこと ができる。反応ブリスター４、５及び６には、反応部分４１、５１及び６１の領 域内において導入部分４２、５２及び６２の領域に数字を印刷し、体積測定の目 盛りをそれらの側方もしくはその上に印刷することができ、反応ブリスター４、 ５及び６を充填する高さを決定するために使用することができる。試験前に固体 もしくは液体の試薬を保存するために、反応ブリスターを使用することができる 。別法では、必要ないずれかのテストストリップを、反応ブリスター４、５及び ６（図５ａ）の１つにおいて保存することができ、もしくはサイホンブリスター （図５ｂ）において保存することができ、その場合、サイホンブリスターは最初 は閉鎖されているのが好ましい。ブリスターの少なくとも１つがテストストリッ プを含んで成る態様が好ましい。 特に好ましい態様を図５ｂに示す。サイホンブリスター１は、最初は一もしく は複数のテストストリップ用の保存容器であって、閉鎖されている。ブリスター の形状をしているシートは、ポリ塩化ビニルから成り、基材は、アルミニウムシ ートから成る。シートと基材は、ブリスター技術における通常の接着剤を使用し て接着されている。固体もしくは液体の試薬を、反応ブリスター４、５及び６の 中で保存することができる。反応部分４１、５１及び６１は、測定目盛り（例え ば、マイクロリットル単位）によって容量的に測定でき、及びその中に保存され る試薬を識別するか、又は試験中の特定の反応段階に反応ブリスターを割り当て る処方を有する。導入部分４２、５２及び６２は、漏斗状である。テストキット には、試料の性質及び、例えば、試験の日付を記載することができる記載領域が 有る。試験を行うために、前もってミシン目を入れた線３に沿って、テストキッ トを切り開き又は破いて開ける。サイホンブリスターは、上部においてのみ開く から、反応ブリスターとして使用できる。サイホンとして機能できるようにする ために、テストキットも前もってミシン目を入れた線３’に沿って切り開く。試 験を行った後、テストストリップを、例えば、サイホン効果によって完全に空に なったサイホンブリスターの中に保存することができる。 本発明は、免疫学の分析試験用、特にはＥＬＩＳＡテスト用のテストキットの 使用にも関する。 免疫試験は、抗体と抗原の基本反応に基づく。ＥＬＩＳＡ術（Enzyme-Linked I mmuno Sorbent Assay）の場合、これらの反応物（抗原もしくは抗体）の１つを 、テストストリップに結合する。試料の中に存在する被検体（分析対象）は、テ ストストリップ上に結合したこの反応物と、免疫反応によって結合する。結合し ていない物質は、洗浄段階において除去される。 免疫反応後結合していない物質を除去するために、テストストリップを、本発 明のテストキットのサイホンブリスターに挿入し、洗浄溶液を流通して洗浄もし くは静置した洗浄溶液の中でインキュベートする。試験反応を別の試料容器の中 で行う場合、１つのサイホンブリスターのみを有するテストキットの態様を選択 することができる。しかし、反応ブリスターも含んで成る態様を選択するのが有 利である。 抗原−抗体反応を検知するために、第１の免疫反応と同時に、もしくは洗浄段 階に続いて、被検体と反応する他のもう１つの免疫試薬を加える。この免疫試薬 に測定を容易にするラベルを付与する。放射性物質、発光体、フルオロクロム及 びルミネセンス発生物質をラベルとして使用する。指示酵素西洋わさびペルオキ シダーゼをラベルとして使用することが、特に好ましい。テストストリップに結 合したペルオキシダーゼは、４−クロロ−１−ナフトール、過酸化水素及び緩衝 物質（反応ブリスターを有するテストキットを使用する場合、反応ブリスター４ 、５及び６の中の１つに、後者を前もって保存することができる）の水溶液の中 で機能し、テストストリップの中に固定化される、不溶性の１，４−ナフトキノ ンを形成する。サイホンブリスター１の中におけるもう１回の洗浄段階に続いて 、免疫的に固相に結合したラベルの割合を測定する。 この場合、テストストリップは単一のインジケーターであってよいし、複数の インジケーターであってもよい。単一のインジケーターの場合、試料から単一の 被検体のみを検知しもしくは定量するように、免疫反応物を試験領域に坦持して いる。このタイプのテストストリップは、血清もしくは血漿試料の中のＩｇＥ（ 免疫グロブリンＥ）の全体を検知及び定量するのに、特に好適である。複数のイ ンジケーターの場合は、種々の試験領域上に、適切な被検体と反応する種々の免 疫反応物を坦持し、このテストストリップを使用して、２もしくは３以上の基質 を検知及び定量することができる。 次の実施例により、本発明の概要を説明する；ここでは、テストキットを、実 験室のスタッフにより使用された“ブリスターカード”という名称で呼ぶ。 実施例 １ 患者Ｎ．Ｎ．からの試料 本発明のブリスターカードを使用する全ＩｇＥの測定 全ＩｇＥテストキットの試薬を室温（ＲＴ＝１５〜３０℃／３０ｍｉｎ）とし て、図５ｂに示すブリスターカードを取り出して線３及び３’に沿って切り開き 、患者（Ｎ．Ｎ．）の名前をブリスターカード及び関連する患者のカード上に記 載する。全ＩｇＥテストストリップは、ポジション１におけるネガティブコント ロール(負の制御)、ボジション２及び３における患者の試料用の領域、ならびに ポジション４〜７においてＩｇＥ標準４００ｋＵ／ｌ、１００ｋＵ／ｌ、２０ｋ Ｕ／ｌ及び５ｋＵ／ｌを含んで成る。 ピペットを使用して、ブリスターカードの第１ブリスター４の中に３００μｌ の患者の血清を注入し、ドロッパーボトル（dropper bottle）を使用して、存在 する血清に、３００μｌの抗−ヒト・ＩｇＥ−ペルオキシダーゼ・テスト溶液（ anti-human IgE-peroxidase test solution）[５００ｍｌ／ｌの熱失活した（５ ６℃／３０分）ウシの胎児の血清、１ｇ／ｌのフェノール及び０．１６ｍｌ／ｌ のカットン（Ｋａｔｈｏｎ）８８６ＷＴ、１４％を添加した、ｐＨ７．６のトリ ス／ＨＣｌ緩衝剤中の（モノクローナルマウス）抗−ヒト・ＩｇＥ・抗体−ペル オキシダーゼ．コンジュゲイト（anti-human IgE antibody-peroxidase conjuga te）(ＳＢＡＩ社製、製品番号９１６０−０５)]を加える。ブリスターの中で、 全ＩｇＥテストストリップを上下に数回動かすことによって、２つの溶液を完全 に混合する；その後、テストストリップを室温で１時間その溶液の中でインキュ ベートする。 その後、テストストリップ２をサイホンブリスター１の中に移し、蒸留水で洗 浄する。これは、蒸留水による最初のリンスを伴ない、その後テストストリップ を１０分間室温で蒸留水中でインキュベートし、過剰の（モノクローナルマウス ）抗−ヒト・ＩｇＥ・抗体−ペルオキシダーゼ・コンジュゲイトを、ニトロセル ロースの孔の外に拡散させることができ、その後蒸留水を使用してもう一度サイ ホンブリスターの中でリンスする。 洗浄工程（図２ａ、２ｂ及び２ｃ）の間、クロモーゲン（chromogen）溶液［ 分析用品質のメタノール（ヤンセン製(Ｊａｎｓｓｅｎ)）中の４−クロロ−１− ナフトール（フルカ製(Ｆｌｕｋａ)、製品番号２５３２８）３ｇ／ｌ］を、ブリ スターカードの第２のブリスター５の下の印まで注入し、その後“基質緩衝剤(s ubstrate buffer)”(１５０ｍｍｏｌ／ｌの塩化ナトリウム及び０．２ｇ／ｌの カットン８８６を加えた１０ｍｍｏｌ／ｌのｐＨ７．６のトリス／ＨＣｌ中の過 酸化水素１１ｍｍｏｌ／ｌ)を第２の印まで追加する。テストストリップ２をサ イホンブリスター１から取り出し、残留洗浄液を除去するために柔軟なペーパー ティッシュに軽く押し当てる。クロモーゲン溶液及び基質緩衝剤溶液を第３のブ リスター６の中で、テストストリップを上下に数回動かして完全に混合する；そ の後、 テストストリップをこの溶液の中で室温で１５分間インキュベートする。 テストストリップ２を新しい蒸留水で満たしたサイホンブリスター１の中で、 ２２℃で５分間インキュベートして、過剰のクロモーゲン／過酸化水素溶液を除 去する。 テストストリップをサイホンブリスターから取り出し、残留液体を除去するた めに柔軟なペーパーティッシュに軽く押し当てる。 乾燥したテストストリップ（３０分後）を、デンシトメーターの中に一装置の 取扱説明書に従って一配置し、各々の着色したスポット（点）の色強度を測定す る。 分析試料の２つの点（ポジション２及び３）の測定された色強度を、自動的に デンシトメーターは平均化し、試料中に存在するＩｇＥの濃度を、内蔵するＩｇ Ｅ標準の色強度に基づいて算出する。 結果：患者Ｎ．Ｎの血清は２０ｋＵ／ｌのＩｇＥを含んで成る。 実施例 ２ 患者Ｎ．Ｎ．からの試料 アレルギー性疾患の血清診断用の本発明のブリスターカードを使用する 吸入アレルゲン−特定のＩｇＥの測定： ＩｇＥ吸入アレルゲンのテストキットの試薬を室温（２２℃／３Ｏｍｉｎ）と して、図５ｂに示すブリスターカードを取り出して線３及び３’に沿って切り開 き、患者（Ｎ．Ｎ．）の名前をブリスターカード及び関連する患者のカード上に 記載する。吸入アレルゲンＩｇＥ用テストストリップは、ポジション１＝ネガテ ィブコントロール（負の制御）、ポジション２＝ポジティブコントロール（正の 制御）、ポジション３＝オオアワガエリ草、ポジション４＝ヨモギ、ポジション ５＝ブタクサ、ポジション６＝ライムギ、ポジション７＝カバの木、ポジション ８＝アルテルナリア、ポジション９＝ヤケヒョウダニの羽、ポジション１０＝ヤ ケヒョウダニの殻、ポジション１１＝犬の上皮及びポジション１２＝猫の上皮を 含んで成る。 ピペットを使用して、ブリスターカードの第１ブリスター４の中に、検査する の患者の血清を８００μｌ注入し；テストストリップ２をこの患者の血清の中で 室温で４時間インキュベートする。 その後、テストストリップ２をサイホンブリスター１の中で、蒸留水を使用し て洗浄する。これは、蒸留水による最初のリンスを伴ない、その後テストストリ ップを室温で１０分問蒸留水中にてインキュベートし、患者の血清から、結合し ていない物質をニトロセルロースの孔の外に拡散させることができる。蒸留水を 用いて、サイホンブリスターの中でもう一度リンスを行う。 ドロッパーボトルを使用して、抗−ヒト・ＩｇＥ−ぺルオキシダーゼ・テスト 溶液［５００ｍｌ／ｌの熱失活した（５６℃／３０分）ウシの胎児の血清、Ｉｇ ／ｌのフェノール及び０．１６ｍｌ／ｌのカットン８８６ＷＴ、１４％を添加し た、ｐＨ７．６のトリス／ＨＣｌ緩衝剤中の（モノクローナルマウス）抗−ヒト ・ＩｇＥ・抗体−ペルオキシダーゼ・コンジュゲイト(ＳＢＡＩ社製、製品番号 ９１６０−０５)］を、ブリスターカードの第２のブリスタ−５の上の印まで添 加する。 洗浄したテストストリップを、ブリスタ−５の中で２２℃で１時間インキュベ ートする。 その後、テストストリップ２をサイホンブリスター１の中で、蒸留水を使用し て洗浄する。これは、蒸留水による最初のリンスを伴ない、その後テストストリ ップを室温で１０分間蒸留水中にインキュベートし、患者の血清から、結合して いない物質を、ニトロセルロースの孔の外に拡散させることができる。蒸留水を 用いて、サイホンブリスター中でもう一度リンスを行う。 洗浄工程の間、クロモーゲン溶液［分析用品質のメタノール（ヤンセン製）中 の４−クロロ−１−ナフトール（フルカ製、製品番号２５３２８）３ｇ／ｌ］を 、ブリスターカードの第３のブリスター６の下の印まで注入し、その後“基質緩 衝剤”(１５０ｍｍｏｌ／ｌの塩化ナトリウム及び０．２ｇ／ｌのカットン８８ ６を加えた１０ｍｍｏｌ／ｌのｐＨ７．６のトリス／ＨＣｌ中の過酸化水素１１ ｍｍｏｌ／ｌ）を第２の印まで追加する。テストストリップをサイホンブリスタ ー１ から取り出し、残留洗浄液を除去するために柔軟なペーパーティッシュに軽く押 し当てる。クロモーゲン溶液及び基質緩衝剤溶液を第３のブリスター６の中で、 テストストリップを上下に数回動かして完全に混合する；その後、テストストリ ップをこの溶液の中で室温で１５分間インキュベートする。 テストストリップを蒸留水で満たしたサイホンブリスターの中で、室温で５分 間インキュベートして、過剰のクロモーゲンを除去する。 テストストリップをサイホンブリスターから取り出し、残留液体を除去するた めに柔軟なペーパーティッシュに軽く押し当てる。 乾燥されるテストストリップを乾燥し(室温／３０分間)、デンシトメータ一の 中に一装置の取扱説明書に従って一配置し、各々の着色したドットの色強度を測 定する。ポジティブコントロールの色強度を利用して、ＲＡＳＴクラス０−４（ RAST=Radio Allergo Sorbent Test）を、種々のアレルゲンスポット上の測定色 強度から計算できる。 結果：患者Ｎ．Ｎ．の血清は、 オオアワガエリ草＝ ＲＡＳＴクラス １ ヨモギ＝ ＲＡＳＴクラス ０ ブタクサ＝ ＲＡＳＴクラス ３ ライムギ＝ ＲＡＳＴクラス １ カバの木＝ ＲＡＳＴクラス ０ アルテルナリア＝ ＲＡＳＴクラス ０ ヤケヒョウダニの羽＝ ＲＡＳＴクラス ０ ヤケヒョウダニの殼＝ ＲＡＳＴクラス ０ 犬の上皮＝ ＲＡＳＴクラス １ 猫の上皮＝ ＲＡＳＴクラス ４実施例 ３ 患者Ｎ．Ｎ．からの試料 アレルギー性疾患の血清診断用の本発明のブリスターカードを使用する 食物アレルゲン−特定のＩｇＥの測定： ＩｇＥ食物アレルゲンテストキットの試薬を室温（室温／３０ｍｉｎ）として 、図５ｂに示すブリスターカードを取り出して線３及び３’に沿って切り開き、 患者（Ｎ．Ｎ．）の名前をブリスターカード及び関連する患者のカード上に記載 する。食物アレルゲンＩｇＥ用テストストリップは、ポジション１＝ネガティブ コントロール、ポジション２＝ポジティブコントロール、ポジション３＝小麦、 ポジション４＝大豆、ポジション５＝トウモロコシ、ポジション６＝ヘイゼルナ ッツ、ポジション７＝ピーナッツ、ポジション８＝牛乳、ポジション９＝卵、ポ ジション１０＝タラ、ポジション１１＝トマト及びボジシヨン１２＝みかんを含 んで成る。 ピペットを使用して、ブリスターカードの第１ブリスター４の中に、検査する 患者の血清を８００μｌの注入し；テストストリップ２をこの患者の血清の中で 室温で４時間インキュベートする。 その後、テストストリップ２をサイホンブリスター１の中で、蒸留水を使用し て洗浄する。これは、蒸留水による最初のリンスを伴ない、その後テストストリ ップを室温で１０分間蒸留水中にてインキュベートし、患者の血清から、結合し ていない物質をニトロセルロースの孔の外に拡散させることができる。蒸留水を 用いて、サイホンブリスターの中でもう一度リンスを行う。 ドロッパーボトルを使用して、抗−ヒト・ＩｇＥ−ペルオキシダーゼ・テスト 溶液［５００ｍｌ／ｌの熱失活した（５６℃／３０分）ウシの胎児の血清、１ｇ ／ｌのフェノール及び０．１６ｍｌ／ｌのカットン８８６ＷＴ、１４％を添加し た、ｐＨ７．６のトリス／ＨＣｌ緩衝剤中の（モノクローナルマウス）抗−ヒト ・ＩｇＥ・抗体−ペルオキシダーゼ・コンジュゲイト（ＳＢＡＩ社製、製品番号 ９１６０−０５)］を、ブリスタ一カードの第２のビルスター５の上の印まで添 加する。洗浄したテストストリップを、サイホンブリスターから取り出し、ブリ スタ ー５の中で室温で１時問インキュベートする。 その後、テストストリップ２をサイホンブリスター１の中で、蒸留水を使用し て洗浄する。これは、蒸留水による最初のリンスを伴ない、その後テストストリ ップを室温で１０分間蒸留水中にてインキュベートし、過剰の（モノクローナル マウス）抗−ヒト・ＩｇＥ・抗体−ペルオキシダーゼ・コンジュゲイトを、ニト ロセルロースの孔の外に拡散させることができ、その後、蒸留水を用いて、もう 一度リンスを行う。 洗浄工程の間、クロモーゲン溶液［分析用品質のメタノール（ヤンセン製）中 の４−クロロ−１−ナフトール（フルカ製、製品番号２５３２８）３ｇ／ｌ］を 、ブリスターカードの第３のブリスター６の下の印まで注入し、その後“基質緩 衝剤”（１５０ｍｍｏｌ／ｌの塩化ナトリウム及び０．２ｇ／ｌのカットン８８ ６を加えた１０ｍｍｏｌ／ｌのｐＨ７．６のトリス／ＨＣＩ中の過酸化水素１１ ｍｍｏｌ／ｌの）を第２の印まで追加する。テストストリップをサイホンブリス ター１から取り出し、残留洗浄液を除去するために柔軟なペーパーティッシュに 軽く押し当てる。クロモーゲン溶液及び基質緩衝剤溶液を第３のブリスター６の 中で、テストストリップを上下に数回動かして完全に混合する；その後、テスト ストリップをこの溶液中で室温で１５分間インキュベートする。 テストストリップを新しい蒸留水で満たしたサイホンブリスターの中で、２２ ℃において５分間インキュベートして、過剰のクロモーゲンを除去する。 テストストリップをサイホンブリスターから取り出し、残留液体を除去するた めに柔軟なペーパーティッシュに軽く押し当てる。 テストストリップを乾燥し（室温／３０分間）、デンシトメーターの中に一装 置の取扱説明書に従って一配置し、各々の着色したドットの色強度を測定する。 ポジティブコントロールの色強度を利用して、ＲＡＳＴクラスＯ−４を、種々の アレルゲンスポット上の測定色強度から計算できる。 結果：患者Ｎ．Ｎ．の血清は、 小麦＝ ＲＡＳＴクラス ２ 大豆＝ ＲＡＳＴクラス ２ とうもろこし＝ ＲＡＳＴクラス １ ヘイゼルナッツ＝ ＲＡＳＴクラス ２ ピーナッツ＝ ＲＡＳＴクラス ３ 牛乳＝ ＲＡＳＴクラス ０ 卵＝ ＲＡＳＴクラス ０ タラ＝ ＲＡＳＴクラス ０ トマト＝ ＲＡＳＴクラス １ みかん＝ ＲＡＳＴクラス １

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．分析試験実施用のテストキットであって、水を透過しない基材ならびに、 それと融着もしくは結合され、互いに平行に配置された一又は複数のブリスター に付形された透明プラスチックシートから成るテストキットであって、一のブリ スターがサイホンとして機能できるように付形されていることを特徴とするテス トキット。 ２．少なくとも一のブリスターが、テストストリップ２を含んで成る特許請求 の範囲第１項記載のテストキット。 ３．サイホンとして機能するブリスター１の上向きに伸びる部分が、容器部分 １１及び、その上端で隣接し、容器部分１１と比較して断面積が広い除去部分１ ２から成る請求の範囲第２項記載のテストキット。 ４．サイホンとして機能できない他のブリスターは、下方の長尺の反応部分及 び反応部分と比較すると断面積が増加している上方の導入部分から成り、導入部 分は好ましくは漏斗形状をしている請求の範囲第２項もしくは第３項記載のテス トキット。 ５．サイホンとして機能するブリスター１の除去部分及び導入部分がならんで いて、１つの線に沿って切り開くことができる請求の範囲第４項記載のテストキ ット。 ６．該線に沿って前もってミシン目を開けた線３によって、容易に切り開くこ とができる請求の範囲第５項記載のテストキット ７．反応部分の領域中において、サイホンとして機能できないブリスターのそ ばもしくは上に、容量測定目盛りが印刷されている請求の範囲第１項〜第６項の いずれかに記載のテストキット。 ８．テストストリップ（２）が、全ＩｇＥ、吸入アレルゲン用の特定のＩｇＥ 、もしくは食物アレルゲン用の特定のＩｇＥを検知又は定量するためのインジケ ーターを有する請求の範囲第２項〜第６項のいずれかに記載のテストキット。 ９．ブリスターを付形するシートが、疎水性もしくは疎水性を付与されたプラ スチックから成る請求の範囲第１項〜第７項のいずれかに記載のテストキット。 １０．ＥＬＩＳＡ試験を行うための請求の範囲第１項記載のテストキットの使 用。