JP2000505344A

JP2000505344A - プラスチック製のセグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置

Info

Publication number: JP2000505344A
Application number: JP9531969A
Authority: JP
Inventors: サグステッター，ウィリアム・イー
Original assignee: メディカル・セイフティー・プロダクツ・インコーポレーテッド
Priority date: 1996-03-07
Filing date: 1997-03-05
Publication date: 2000-05-09
Anticipated expiration: 2017-03-05
Also published as: US5910289A; AU718214B2; WO1997033149A1; EP0885381B1; EP0885381A4; US6503453B1; ES2158532T3; US5714125A; EP0885381A1; US6074612A; JP3193060B2; DE69705610D1; BR9707854A; DE69705610T2; AU2199397A

Abstract

(57)【要約】プラスチックのセグメントチューブ（５０）から容器（６０）内へと血液を採集するための装置（１０）は、セグメントチューブ（５０）が装置（１０）の上方孔内に挿入されるときに、セグメントチューブ（５０）を穿剌するための中空針（１５）を含む円筒形のハウジング（１１）を使用している。テーパーが付けられた医用エッジを備えた一連のリブ（１４）が、セグメントチューブ（５０）が挿入されるときに同セグメントチューブをガイドし且つ支持するために、上方孔内において針（１５）の周囲に周方向に沿っで放射状のパターンで配列されている。リブ（１４）は、同じくセグメントチューブ（５０）のシールされた端部（５１）をガイドする孔（１３）によって互いに隔てられている。装置（１０）の下方孔の周囲に設けられた環状の凹部（１６）は、容器（６０）の端縁を保持し且つ穿剌されたセグメントチューブ（５０）によって解放された血液を容器（６０）内へと流れ込ませる。環状の凹部（１６）は、広範囲に亘る試験管直径を受け入れることができ且つセグメントチューブ（５０）が装置（１０）の上方孔内に挿入されるときに容器（６０）の端縁上に下向きの力のみをかける。

Description

【発明の詳細な説明】プラスチック製のセグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置発明の背景１．発明の分野本発明は、概して、血液サンプル採集装置の分野に関する。更に特定すると、本発明は、引き続いて行われる試験のために容器内へ血液サンプルを流し込むためにプラスチック製のセグメントチューブを安全に穿剌するための装置を開示している。２．問題点の説明供血された血液は、外傷を負っている患者を補助する輸血のために及び手術中に広く使用される。血液採集バッグと称される軟らかいプラスチックのバッグが、供血者から血液を集めるために使用される。血液採集バッグは、可撓性のプラスチックチューブに接続されており、このプラスチックチューブの末端に設けられた針が、供血者の静脈内に貫入される。血液は、針及びチューブを介して血液採集バッグ内へと流れ込む。所望量の血液が血液採集バッグ内に集められた後に、針は抜き取られ、チューブは、熱シールされて供血者の血液を含む一連のセグメントチューブとされる。輸血に先立って、血液の各ユニットは、血液が患者の血液型と適合性があることを確認するために試験しなければならない。これは、一般的には、”血液型及びクロスマッチ(ｃｒｏｓｓ−ｍａｔｃｈ)”工程と称されている。更に、供血された血液は、しばしば、肝炎ウイルス及びＨＩＶのような感染性の病原体の有無の試験をされる。しかしながら、血液サンプルは、サンプルを抜き取るために使用される注射器又はピペットとの接触によって起こる血液の汚染の可能性があるので、血液採集バッグから直接得ることができない。この問題点の結果として、一般的に行われる方法は、供血者の腕から血液採集バッグまで繋がっているプラスチックチューブを熱シールして多数の短いチューブの区分とする方法であった。これらのシールされたチューブ区画は、一般的に、セグメントチューブ、ピグテール又はセグメントと称されている。セグメントチューブは、血液採集バッグに取り付けられたままであり且つ折り畳まれてゴムバンドによって束ねられてグループとされることが多い。血液は、典型的には、供血された直後に試験され且つ輸血直前に再度試験される。いずれの場合にも、試験所の技術者が、試験をするために、血液採集バッグに取り付けられたセグメントチューブの内の一つを単に切り離す。慣習的な方法は、外科バサミを使って、セグメントチューブ内の血液サンプル内の沈殿した赤血球と血漿との間の接合部においてセグメントチューブを半分に切る方法である。次いで、赤血球を含むセグメントチューブの部分が絞られて、引き続いで行われる試験のための試験管内へと赤血球が絞り出される。この最近の方法は、多くの欠点及び本質的な危険性を有している。セグメントチューブは、内部圧力を受けており、それによって、セグメントチューブが切断されたときに血液が外部に噴霧されるかもしれない。このことは、試験所の技術者及び作業台を本質的な血液汚染に晒す。ハサミもまた、血液によって汚染され、特に、技術者がハサミに設けられた鋭いエッジによって傷を負った場合には、治療従事者に血液から生じる感染症の伝染を引き起こす。ハサミは、セグメントチューブを切断した後、洗浄又は殺菌せずに再度使用されることが多い。このことは、作業台及びハサミが使用後に貯蔵される引き出しに血液から発生する微生物の播種を更に増加させる。給血者の血液バッグの表面もまた、汚染された作業台上にバッグを置くことにより又は血液で汚染された手袋又は手でバッグを触る技術者によって、血液によって汚染され得る。血液で汚染された血液採集バッグは、次いで、手術室及び病室のようなその他の病院内の環境を汚染するかもしれない。このことは、再び、本質的には、血液汚染（例えば、ブドウ状球菌、連鎖球菌、Ｂ型肝炎及びＣ型肝炎の感染症）からの院内及び治療従事者の感染率を増加させる。最後に、サンプルとサンプルとの間でハサミを洗浄しないことにより、前回のサンプルからの痕跡量の血液によって、次のサンプルが汚染される。このことは、輸血を必要としている患者に対するその後の安全性に関して不正確なクロスマッチングにつながり得る。更に、この問題は、クロスマッチングの時間及びコストを不必要に増加させ且つ生命の危険がある緊急患者への輸血の遅れを生じる。過去において、以下のものを含むセグメントチューブを穿刺するための多くの装置が発明されてきた。発明者特許番号発行日 Staebler等５，２５４，３１２１９９３年１０月１９日 McMorrow ４，１７６，４５１１９９３年１０月１９日 Minase等ＥＰＯ公開０３５０７９２１９９３年１０月１９日 ”ＳＥＧ−ＳＡＦＥ（登録商標）セグメントプロセッサの導入”アルファ・サイエンティフィック・コーポレーション（Alpha Scientific Corp.,）ペンシルバニア州、サウスイースタン（１９９５年） ”ＳｅｇｍｅｎｔＳａｍｐｌｅｒ（登録商標）”ガンマー・バイオロジカルズ・インク（Gamma Biologicals，Inc.,）テキサス州、ヒューストン（１９９４年１１月）Ｓｔａｅｂｌｅｒらは、セグメントチューブからの血液サンプを採集するための装置を開示している。この装置の主本体は、試験管内へ挿入されるカップ形状部分を有している。ユーザーは、次いで、セグメントチューブを装置のカップ形状部分内へと挿入し且つ穿剌要素（すなわち、ブレード又はランセット）がセグメントチューブを穿刺するのを可能にする下向きの力をかけて、血液をセグメントチューブから試験管内へ流れ込ませる。この装置は、ミシガン州、ブライトンにあるイノベイティブ・ラボラトリー・アクリリックス（Innovative Laborator y Acrylics）によって、”I.L.A．Safety Segmen Slitter”の名前で市販されている。ＭｃＭｏｒｒｏｗは、試験管６内に挿入されるテーパーが付けられた下方端部８を備えたセグメントチューブカッターを開示している。この装置においては、鋭い棘状突起１０が、装置内に挿入されるときにセグメントチューブ１１を切断する。Ｍｉｎａｓｅらは、セグメントチューブを穿剌するための装置の別の例を開示している。この装置の筒状部分２は、試験管内へ挿入される。筒状部分の底部に設けられた切断エッジ又は針は、挿入されるときセグメントチューブを穿剌する。孔７によって、血液がセグメントチューブから試験管内へと流れ出すのが可能になる。アルファ・サイエンティフィック・コーポレーションによって頒布された文献は、セグメントチューブを穿剌するための針を含むセグメントチューブを処理するための仮の容器を示している。ガンマ・バイオロジカル・インクによって市販されている”ＳｅｇｍｅｎｔＳａｍｐｌｅｒ”という装置は、Ｍｉｎａｓｅらによって開示されたものとほぼ類似している。しかしながら、この装置の下方の筒状部分は、ある範囲の試験管直径を収容するためにテーパーが付けられている。従来技術の装置は、セグメントチューブから血液サンプルを得る際に発生する技術的安全性にかかわる問題の多くを解決することができない。理想的な血液サンプリング装置は、以下の問題を解決しなければならない。（ａ）血液型及びクロスマッチング工程は、一般的には、いくつかの異なる試験管直径の何れかを使用して行われる。装置が、種々の試験管直径を収容できることは重要である。特に、装置は、セグメントチューブが穿剌されるときに試験管の首部に試験管を壊れさせる力を付与すべきでない。（ｂ）血液採集バッグにつながっているプラスチックチューブの直径及び厚みに対する許容された工業標準はない。従って、この装置は、種々のセグメントチューブの直径を収容できなければならない。（ｃ）セグメントチューブは、異なる形状及び厚みのセグメントチューブの熱シールされた端部を形成する少なくとも３つの異なる熱シール装置を使用して熱シールされる。これらのバリエーションは、シールされた端部がセグメントチューブの残りの部分の直径よりも大きい寸法を有する傾向があるという事実によって更に複雑化される。セグメントチューブを受け入れるための円筒形の開口部を備えた装置は、特に良好な嵌合を提供する傾向が無く且つセグメントチューブを適切に案内し且つ支持しないかもしれない。この装置は、試験管上に径方向の力をかけることなく、広範囲の寸法を有するシールされた端部を収容することができなければならない。（ｄ）セグメントチューブは、装置内へ挿入されたときに折り畳まれるか又は曲げられてはならない。（ｅ）この装置は、セグメントチューブの平らなシールされた端部を収容するためにセグメントチューブの挿入を特定の方向に限定する開口部を有するべきではない。（ｆ）この装置は、ユーザーの指とガラス製の試験管との間の接触を最少にすべきである。（ｇ）この装置は、ユーザーの指と装置内の穿刺部材との間の接触を防止すべきである。（ｈ）セグメントチューブが穿刺された後に、ユーザーは、血液の跳ね滓及び汚染を最少にするために、セグメントチューブの穿刺された端部と直接接触すべきでない。この装置は、両方が一緒に廃棄され得るように、穿剌されたセグメントチューブを維持すべきである。（ｉ）セグメントチューブを穿剌するためには、かなりの下向きの力が必要であるかもしれない。この装置は、穿剌部材のための適正な向きを維持し且つ穿刺部材が曲げられ又は移動しないように、十分な支持構造を提供すべきである。（ｊ）針を装置に結合するのに接着剤が使用される場合には、接着剤が針を塞ぐのを許容されて針を介するセグメントチューブから試験管内への血液の流れ込みと干渉してはならない。（ｋ）セグメントチューブ及び装置が廃棄された後に装置内に残っている血液の分散を最少化することも重要である。血液は、針内に残る傾向があり且つ血液の液滴は装置の底部に溜まる。血液のこれらの液滴は、装置が廃棄され且つ周囲環境を汚染するときに容易に移動し得る。従って、Gamma Biological，Inc.,によって市販されている”セグメントサンプラー(segmentSampler)”装置は、上に列挙した所望の特徴と比較したときに多くの欠点を有している。特に、セグメントサンプラー装置のテーパーが付けられた側壁は、より小さな試験管（例えば、１０ｍｍ及び１２ｍｍ）と共に使用される場合に、径方向の圧力を発生して、比較的小さい下向きの力が装置にかけられたときに、試験管を破壊させ得る。このセグメントサンプラー装置は、広範囲の直径及び形状を有するセグメントチューブを受け入れるのに十分適していない。より広いセグメントチューブ及びより大きいシールされた端部を有するセグメントチューブは、試験管の壁に径方向の力を付与する干渉嵌合を生じて、ユーザーがこのセグメントチューブを下方へ押し込むと試験管を壊れさせる。この装置はまた、針のための構造的支持を殆ど提供しない。従って、セグメントチューブは、針を側方に曲げてセグメントチューブの穿剌を阻止し得る。セグメントチューブはまた、穿剌されることなくそれ自体をゆがめたり又は折り畳ませたりし得る。Ｓｔａｅｂｌｅｒらによって開示された装置は、前記と同じ欠点の多くを有している。更に、この装置は、セグメントチューブを穿刺するために硬いランセット（槍状刃）を使用しており、このランセットは、セグメントチューブの開口部を塞ぎ且つ試験管内への血液の流れ込みと干渉する。また、この装置は、セグメントチューブの平らな端部が所定の向きで挿入されて、ランセットがセグメントチューブの壁面を穿刺するのを可能にすることを必要とする。３．問題点の解決手段この調査において、開示された従来技術の参考文献のいずれも、本発明の構造を有する装置を開示していない。特に、本発明の装置は、周方向に沿って放射状に配列され且つ各隣接する対の間に孔が点在せしめられているテーパーが付けられた複数のリブを含むセグメントチューブの端部を受け入れる孔を有している。この形状は、装置がセグメントチューブの広範囲の直径を処理し且つ広範囲のシールされた端部寸法の変化に対応するのを可能にする。これらのリブは、セグメントチューブの管状部分をガイドし且つ支持して、セグメントチューブが折り畳まれるかゆがめられないで穿刺部材上に存在するのを可能にする。多くの孔によって、セグメントチューブのシールされた端部があらゆる向きで挿入し得るようにしている。リブはまた、セグメントチューブが穿剌された後に、セグメントチューブをそのまま維持しで、装置とセグメントチューブとが一緒に廃棄できるようにしている。セグメントチューブは、試験管の高さよりも上方において針によって穿刺され、従って、試験管内へは決して入らない。その結果、セグメントチューブが装置内に挿入されるときに試験管にいかなる径方向の力も掛からない。装置の底部に設けられた環状の凹部は、試験管を破壊するかもしれない径方向のひずみを形成することなく広範囲の試験管の直径を収容することができる。この環状の凹部は、セグメントチューブが装置内に挿入されたときに、試験管の頂部の端縁にのみ接触し、試験管の端縁上に下向きの力のみがかかる。装置のハウジングの下方部分は、試験管が破壊した場合にユーザーの指を保護するために試験管の端縁を覆う保護スカートの役目を果たす。更に、針は、装置内の水平分割装置及び装置の下方部分の一連の径方向リブによって定位置にしっかりと保持される。この付加的な支持構造は、セグメントチューブが挿入されたときに針の偏りを最少にする。下方リブは、セグメントチューブが穿刺された後に装置の底部に残っているかもしれない血液の毛管吸収作用を増加させて、試験管が取り外され装置が廃棄された後に血液の液滴が周囲環境を汚染し難いようにしている。発明の概要本発明は、プラスチック製のセグメントチューブから容器内へ血液サンプルを採集するための装置を提供する。円筒形ハウジングは、セグメントチューブが装置の上方部分内に挿入されたときにセグメントチューブを穿剌する中空の針を含んでいる。テーパーが付けられた医用エッジを備えた一連のリブが、上方孔内において針の周囲に周方向に沿って放射状のパターンで配列されていて、セグメントチューブが挿入されたときに同セグメントチューブをガイドし且つ支持する。これらのリブは、同じくセグメントチューブのシールされた端部をガイドする孔によって互いに隔てられている。装置の下方孔の周囲に設けられた環状の凹部は、容器の端縁を保持し且つ穿剌されたセグメントチューブによって解放された血液が容器内に流れ込むのを可能にする。この環状の凹部は、広範囲の試験管直径を収容し且つセグメントチューブが装置の上方孔内に挿入されたときに容器の端縁に下向きの力のみをかける。本発明の主たる目的は、広範囲に亘る、セグメントチューブのサイズ、セグメントチューブの端部形状及び試験管直径を収容することができる、セグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置を提供することである。本発明の別の目的は、試験管を壊れさせるかもしれない径方向の力を試験管に付与しない、セグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置を提供することである。本発明のもう一つの目的は、セグメントチューブが挿入されたときに、同セグメントチューブが折り畳まれるか又はゆがめられないように同セグメントチューブをガイドし且つ支持する、セグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置を提供することである。本発明のもう一つ別の目的は、試験管が壊れた場合にユーザーの指を保護するために、試験管の端縁を覆う保護スカートを含む、セグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置を提供することである。本発明の更に別の目的は、針がセグメントチューブによって偏倚せしめられるのを防止するのに十分な支持構造を含む、セグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置を提供することである。本発明のこれらの及びその他の利点、特徴及び目的は、以下の発明の詳細な説明及び図面を参照するとより容易に理解できるであろう。図面の簡単な説明本発明は、添付図面を参考にすれば更に容易に理解することができる。図において、図１は、本発明の装置１０の頂部斜視図である。図２は、装置１０の頂面図である。図３は、装置１０の底部斜視図である。図４は、装置１０の底面図である。図５は、装置１０の側方断面図である。図６は、セグメントチューブ５０，装置１０及び試験管６０の分解側面図である。図７は、セグメントチューブ５０が装置１０内に挿入された後の試験管６０上の装置１０の側方断面図である。図８は、装置１０の針１５及びセグメントチューブ５０の下方端部を貫通して延びる水平面に沿った、図７に対応する装置１０及びセグメントチューブ５０の断面図である。発明の詳細な説明図１を参照すると、装置１０全体の頂部斜視図が示されている。対応する頂面図が図２に示されている。装置１０は、上方孔と下方孔とを有するほぼ円筒形のハウジング１１を有している。底部斜視図が図３に提供されており、装置１０の下方孔を示している対応する底面が図４に提供されている。図５は、装置１０全体の側方断面図である。ハウジング１１は、ユーザーの指により良好な把持部を提供するために一連の垂直方向の溝を含んでいる。図６に図示されているように、装置１０の下方孔は、最初は、血液サンプルを収容することを意図された試験管６０（又はその他の容器）を覆うように配置される。セグメントチューブ５０は、次いで、装置の上方孔内に挿入される。一連のリブ１４が、ハウジング１１の上方部分内の中空の針１５の周囲に周方向に沿って放射状のパターンで配列されている。リブ１４は、上方孔から針１５まで下方に繋がっている遮られない通路を画成している針１５を取り巻くテーパーがつけられた医用エッジを有している。この垂直方向の通路は、上方孔の位置で比較的大きな断面寸法を有して、この断面は、針１５に隣接した位置でのより小さい断面寸法まで徐々に小さくなっている。好ましい実施形態においては、通路は、セグメントチューブ５０の筒状部分との摩擦嵌合を生じる有効な直径のほぼ円形の断面を針１５に隣接した位置に有するテーパーが付けられた垂直の柱である。従って、リブ１４の医用エッジは、セグメントチューブ５０の筒状部分が装置１０の上方部分内に挿入され且つ針１５によって穿剌されるときに同セグメントチューブの筒状部分をガイドし且つ支持する役目を果たす。リブ１４はまた、セグメントチューブ５０が折り畳まれるか又はゆがめられるのを防止する助けとなり且つユーザーが針１５の尖った先端に偶然接触するのを防止する助けとなる。隣接するリブ１４の各対の間の孔すなわち空間１３は、セグメントチューブ５０が挿入されるときに同セグメントチューブのシールされた端部５１を捕捉し、整合させ且つガイドして、セグメントチューブ５０が針１５によって穿剌されるようにする。好ましい実施形態においては、孔１３は、正反対に対向する対となるように周方向に沿って放射状に配列されて、セグメントチューブ５０のシールされた端部が垂直軸を中心にいかなる向きに挿入することもでき、しかも図８に示すように孔１３の対の一つに係合するようになされている。更に、リブ１４と孔１３とは、セグメントチューブ５０が最初に傾いて挿入されると、同セグメントチューブ５０を垂直位置へとガイドする。床すなわち分割部材１２が、装置１０の上方孔を下方孔から離隔している。中空針１５の基部は、分割部材１２によって保持され且つその中を上方に伸長しており、それによって、血液が穿剌されたセグメントチューブ５０から装置の下方孔を通って容器６０内へと流れ込むのを可能にする通路を提供している針１５の尖った上方先端は、ハウジング１１内にシールドされたままであって、ユーザーが針１５の先端に偶然に接触するのを防止している。スリーブ１８が分割部材１２から上方に延びていて、針１５の下方部分を支持し、それによって、図５に示すように曲がり又はゆがみを防止しいる。セグメントチューブ５０を穿剌するために他の手段に置き換えることができることもまた明確に理解されるべきである。例えば、硬質の針、鋭い突起又はブレードを、分割部材１２を通る別個の通路と共に使用して、血液が容器６０内に流れ込むのを可能にすることができる。下方孔は、試験管６０の端縁６１を収容する環状の凹部１６を含んでいる。この環状の凹部１６の幅は、広範囲の試験管の直径を収容するのに全く重要なものとすることができる。円筒形のハウジング１１の下方部分は、試験管の上方部分を覆うスカート部の役目を果たす。これは、装置１０が試験管６０から偶然にはじけ落ち又は滑り落ちるのを防止するための支持部材を提供する。ハウジング１１の下方部分はまた、試験管６０が壊れた場合にユーザーの指及び手を鋭いエッジから守る役目も果たす。装置１０を試験管の端縁６１上に一時的に取り付けるために他の手段を使用することもできることは明確に理解されるべきである。例えば、円形の凹部又は機械的な締結部材を、装置１０を試験管６０に取り付けるのに採用することができる。針１５の基部は、分割部材１２の下側に周方向に沿って放射状のパターンで配列されている一連の下方リブ１７によって包囲されている。針１５の基部に隣接した下方リブ１７の露出された面領域は、試験管６０が取り外された後に残っている血液の液滴のための毛管吸引を提供して、周囲の領域への汚染のおそれを減じる。更に、下方リブ１７は、図３に示すように、針１５の基端から下方に突出しており、ユーザーの手又は指が針１５の基部と偶然に接触するのを防止する。好ましい実施形態においては、針１５は、ハウジング１１の垂直軸線に沿って分割部材１２の中心から上方に延びている。環状凹部１６もまた、この共通の垂直軸線に中心決めされている。セグメントチューブ５０が装置１０の上方孔内に挿入されるとき、孔１３は、セグメントチューブ５０のシールされた端部５１をガイドし且つ支持して、同セグメントチューブが針１５によって穿刺されるようにする。上方孔と、針１５と、環状凹部１６とが軸線方向に整合していることにより、かなり大きな下向きの力のみが試験管６０の端縁６１にかかる。図７に示すように、セグメントチューブ５０は、試験管６０の高さの上方において針１５によって穿刺されることにも注目すべきである。セグメントチューブ５０は、試験管６０内に決して入らない。この結果、セグメントチューブ５０が装置１０内に挿入されるときに、試験管６０に径方向の力がかからない。この特徴により、セグメントチューブ５０（又はそのシールされた端部５１）が試験管６０内に嵌合するか否かに関係なく、広範囲の試験管直径を使用することができる。セグメントチューブ５０が穿剌された後に、血液は、図７に示すように、セグメントチューブ５０から中空の針１５を通って容器６０内へと流れ込む。装置１０は、次いで、容器６０から取り外され、装置１０とセグメントチューブ５０とは一緒に廃棄される。既に述べたように、リブ１４の医用エッジは、セグメントチューブ５０の筒状部分と嵌合する摩擦力を形成する。針１５はまた、穿刺されたセグメントチューブ５０をそのまま維持する傾向がある。これらの摩擦力は、装置１０とセグメントチューブ５０とが廃棄されたときに、これらを一体として保持して、周囲領域の汚染を最少化する助けとなる。上記の開示は、本発明の多くの実施形態を記載したものである。ここでは正確に記載されていない他の構造及び実施形態を、本発明の教示に従って且つ以下の請求の範囲に記載されているようにして、実施することができる。

【手続補正書】【提出日】１９９８年９月９日（１９９８．９．９）【補正内容】請求の範囲１．筒状部分及びシールされた端部を有するセグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置であって、ハウジングと、前記セグメントチューブの筒状部分をガイドし且つ支持するために前記ハウジング内に設けられた通路と、前記通路内に設けられて、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を前記ハウジングから流れ出させるための穿刺手段と、前記通路から外方に延びており、前記セグメントチューブが前記穿刺手段によって穿剌されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同シールされた端部をガイドするための複数の孔と、を含む装置。２．請求項１に記載の装置であって、前記通路が、前記孔を隔てている複数のリブによって形成されている、装置。３．請求項２に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。４．請求項２に記載の装置であって、前記リブが、前記穿刺手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持するようになされた、装置。５．筒状部分とシールされた端部とを有するセグメントチューブから、端縁を備えた開口部を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔と、前記容器の端縁を受け入れるための下方孔と、を有するハウジングと、前記ハウジングの前記上方孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿剌されたセグメントチューブによって解放された血液を前記下方孔から前記容器内へと流れ込ませるための穿刺手段と、前記上方孔内に設けられ孔によって互いに隔てられた複数のリブであって、前記セグメントチューブの前記筒状部分をガイドし且つ支持するために前記孔から延びている通路を画成しており、前記孔は、前記セグメントチューブが前記穿刺手段によって穿剌されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同端部をガイドするために前記通路よりも大きい寸法になされている、前記複数のリブと、を含む装置。６．請求項５に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。７．請求項５に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持し且つガイドするようになされた、装置。８．請求項５に記載の装置であって、前記穿刺手段が、前記上方孔内に位置する鋭い先端と、前記下方孔に対して開口している基部と、を有する中空針を含む装置。９．請求項５に記載の装置であって、前記上方孔を前記下方孔から隔てる前記ハウジング内に設けられた分割部材を更に含む、装置。１０．請求項９に記載の装置であって、前記穿刺手段が、前記上方孔内に位置する尖った先端と、前記分割手段によって保持され且つ同分割部材を通って前記下方孔内へと延びている基部と、を有する中空針を含む装置。１１．請求項１０に記載の装置であって、前記分割部材に設けられた前記針を支持する複数の下方リブを更に含む、装置。１２．請求項１０に記載の装置であって、前記針の基部の下方に下向きに延びている複数の下方リブを更に含む、装置。１３．請求項５に記載の装置であって、前記下方孔が、前記容器の端縁を収容するための環状の凹部を含む、装置。１４．請求項５に記載の装置であって、前記ハウジングの下方部分が、前記容器の端縁を覆って延びているスカート部を含む、装置。１５．セグメントチューブから、上方開口部の周囲に端縁を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔を有するハウジングと、前記上方孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を前記容器内へと流れ込ませるための穿剌手段と、前記孔内に設けられ、前記セグメントチューブが前記穿剌手段によって穿刺されるように同セグメントチューブをガイドし且つ支持する手段と、前記ハウジングを前記容器の端縁に取り外し自在に取り付け、前記セグメントチューブが前記ハウジングの上方孔内に挿入されるときに前記容器の端縁にほぼ下向きの力のみが加わるように前記容器の端縁の上方に配置されている、取り付け手段と、を含む装置。１６．請求項１５に記載の装置であって、前記取り付け手段が前記ハウジング内に設けられた環状の凹部を含む、装置。１７．請求項１５に記載の装置であって、前記セグメントチューブをガイドし且つ支持するための前記手段が、孔によって互いに隔てられた前記上方孔に設けられた複数のリブを含む、装置。１８．請求項１７に記載の装置であって、前記リブが、前記穿刺手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。１９．請求項１７に記載の装置であって、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの前記筒状部分を支持するために、前記リブが、前記穿刺手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含んでいる、装置。２０．筒状部分とシールされた端部とを有するセグメントチューブから、端縁を備えた開口部を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔と、下方端部と、を有するハウジングと、前記容器の端縁を受け入れるために、前記ハウジングの前記下方端部に設けられた環状凹部と、前記ハウジング内に設けられ、前記上方孔を前記環状凹部から隔てる分割部材と、前記上方孔内に位置する尖った先端と、前記セグメントチューブを穿刺し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を容器内へと流れ込ませるために前記分割部材内に延びている基部と、を有する中空針と、前記上方孔内に設けられ同孔によって互いに隔てられた複数のリブであって、前記セグメントチューブの前記筒状部分をガイドし且つ支持するために前記孔から延びている通路を画成しており、前記孔は、前記セグメントチューブが前記穿剌手段によって穿刺されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同端部をガイドするために前記通路よりも大きい寸法になされている、前記複数のリブと、を含む装置。２１．請求項２０に記載の装置であって、前記リブが、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに、同セグメントチューブの筒状部分を支持し且つガイドするために、前記穿刺手段を包囲するテーパーが付けられた医用エッジを更に含む、装置。２２．請求項２０に記載の装置であって、前記針を包囲する前記分割部材上に設けられた複数の下方リブを更に含む、装置。２３．請求項２０に記載の装置であって、前記針の前記基部の下方において下向きに延びている複数の下方リブを更に含む、装置。２４．請求項２０に記載の装置であって、前記ハウジングの下方部分が、前記容器の端縁を覆って延びているスカート部を更に含む、装置。【手続補正書】【提出日】１９９９年７月１４日（１９９９．７．１４）【補正内容】請求の範囲１．筒状部分及びシールされた端部を有する可撓性のセグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置であって、ハウジングと、前記セグメントチューブの筒状部分をガイドし且つ支持するために前記ハウジング内に通路を画成している複数のリブと、前記通路内に設けられて、前記セグメントチューブを穿刺し且つ穿剌されたセグメントチューブによって解放された血液を前記ハウジングから流れ出させるための穿剌手段と、前記リブによって分離されており、前記通路から外方に延びており、前記セグメントチューブが前記穿剌手段によって穿剌されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同シールされた端部をガイドするための複数のスロットと、を含む装置。２．請求項１に記載の装置であって、前記リブが、前記穿刺手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。３．請求項１に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持するようになされた、装置。４．筒状部分とシールされた端部とを有する可撓性のセグメントチューブから、端縁を備えた開口部を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔と、前記容器の端縁を受け入れるための下方孔と、を有するハウジングと、前記ハウジングの前記上方孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿刺し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を前記下方孔から前記容器内へと流れ込ませるための穿剌手段と、前記上方孔内に設けられスロットによって互いに隔てられた複数のリブであって、前記セグメントチューブの前記筒状部分をガイドし且つ支持するために前記上方孔から延びている通路を画成しており、前記スロットは、前記セグメントチューブが前記穿刺手段によって穿刺されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同端部をガイドするために前記通路よりも大きい寸法になされている、前記複数のリブと、を含む装置。５．請求項４に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。６．請求項４に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持し且つガイドするようになされた、装置。７．請求項４に記載の装置であって、前記穿刺手段が、前記上方孔内に位置する鋭い先端と、前記下方孔に対して開ロしている基部と、を有する中空針を含む装置。８．請求項４に記載の装置であって、前記上方孔を前記下方孔から隔てる前記ハウジング内に設けられた分割部材を更に含む、装置。９．請求項４に記載の装置であって、前記穿刺手段が、前記上方孔内に位置する尖った先端と、前記分割手段によって保持され且つ同分割部材を通って前記下方孔内へと延びている基部と、を有する中空針を含む装置。１０．請求項４に記載の装置であって、前記分割部材に設けられた前記針を支持する複数の下方リブを更に含む、装置。１１．請求項１０に記載の装置であって、前記針の基部の下方に下向きに延びている複数の下方リブを更に含む、装置。１２．請求項１１に記載の装置であって、前記下方孔が、前記容器の端縁を収容するための環状の凹部を含む、装置。１３．請求項１１に記載の装置であって、前記ハウジングの下方部分が、前記容器の端縁を覆って延びているスカート部を含む、装置。１４．筒状部分とシールされた端部とを有する可撓性のセグメントチューブから、上方開口部の周囲に端縁を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための孔を有するハウジングと、前記孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿刺し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を前記容器内へと流れ込ませるための穿刺手段と、前記孔内に設けられ且つスロットによって分離されている複数のリブであって、前記セグメントチューブの筒状部分をガイドし且つ支持するために前記孔から延びている通路を画成し、前記スロットは、前記セグメントチューブが前記穿刺手段によって穿刺されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同端部をガイドするために前記通路よりも大きい寸法を有している、複数のリブと、前記ハウジングを前記容器の端縁に取り外し自在に取り付け、前記セグメントチューブが同ハウジングの孔内に挿入されるときに前記容器の端縁にほぼ下向きの力のみが加わるように前記容器の端縁の上方に配置されている、取り付け手段と、を含む装置。１５．請求項１４に記載の装置であって、前記取り付け手段が前記ハウジング内に設けられた環状の凹部を含む、装置。１６．請求項１４に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。１７．請求項１４に記載の装置であって、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの前記筒状部分を支持するために、前記リブが、前記穿剌手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含んでいる、装置。１８．筒状部分とシールされた端部とを有する可撓性のセグメントチューブから、端縁を備えた開口部を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔と、下方端部と、を有するハウジングと、前記容器の端縁を受け入れるために、前記ハウジングの前記下方端部に設けられた環状凹部と、前記ハウジング内に設けられ、前記上方孔を前記環状凹部から隔てる分割部材と、前記上方孔内に位置する尖った先端と、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を容器内へと流れ込ませるために前記分割部材内に延びている基部と、を有する中空針と、前記上方孔内において前記針の周囲に沿って放射状パターンで配列されたスロットによって分離された複数のリブであって、前記セグメントチューブの前記筒状部分をガイドし且つ支持するために前記上方孔から延びている通路を画成しており、前記スロットは、前記セグメントチューブが前記穿剌手段によって穿剌されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同端部をガイドするために前記通路よりも大きい寸法になされている、前記複数のリブと、を含む装置。１９．請求項１８に記載の装置であって、前記リブが、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに、同セグメントチューブの筒状部分を支持し且つガイドするために、前記穿刺手段を包囲するテーパーが付けられた医用エッジを更に含む、装置。２０．請求項１８に記載の装置であって、前記針を包囲する前記分割部材上に設けられた複数の下方リブを更に含む、装置。２１．請求項１８に記載の装置であって、前記針の前記基部の下方において下向きに延びている複数の下方リブを更に含む、装置。２２．請求項１８に記載の装置であって、前記ハウジングの下方部分が、前記容器の端縁を覆って延びているスカート部を更に含む、装置。【手続補正書】【提出日】１９９９年１１月１８日（１９９９．１１．１８）【補正内容】請求の範囲１．筒状部分及びシールされた端部を有する可撓性のセグメントチューブから血液サンプルを採集するための装置であって、ハウジングと、前記セグメントチューブの筒状部分をガイドし且つ支持するために前記ハウジング内に通路を画成している複数のリブと、前記通路内に設けられて、前記セグメントチューブを穿刺し且つ穿剌されたセグメントチューブによって解放された血液を前記ハウジングから流れ出させるための穿刺手段と、前記リブによって分離されており、前記通路から外方に延びており、前記セグメントチューブが前記穿剌手段によって穿剌されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同シールされた端部をガイドするための複数のスロットと、を含む装置。２．請求項１に記載の装置であって、前記リブが、前記穿刺手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。３．請求項１に記載の装置であって、前記リブが、前記穿刺手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持するようになされた、装置。４．筒状部分とシールされた端部とを有する可撓性のセグメントチューブから、端縁を備えた開口部を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔と、前記容器の端縁を受け入れるための下方孔と、を有するハウジングと、前記ハウジングの前記上方孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿剌されたセグメントチューブによって解放された血液を前記下方孔から前記容器内へと流れ込ませるための穿剌手段と、前記上方孔内に設けられスロットによって互いに隔てられた複数のリブであって、前記セグメントチューブの前記筒状部分をガイドし且つ支持するために前記上方孔から延びている通路を画成しており、前記スロットは、前記セグメントチューブが前記穿刺手段によって穿刺されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同端部をガイドするために前記通路よりも大きい寸法になされている、前記複数のリブと、を含む装置。５．請求項４に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。６．請求項４に記載の装置であって、前記リブが、前記穿刺手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持し且つガイドするようになされた、装置。７．請求項４に記載の装置であって、前記穿剌手段が、前記上方孔内に位置する鋭い先端と、前記下方孔に対して開口している基部と、を有する中空針を含む装置。８．請求項４に記載の装置であって、前記上方孔を前記下方孔から隔てる前記ハウジング内に設けられた分割部材を更に含む、装置。９．請求項４に記載の装置であって、前記穿刺手段が、前記上方孔内に位置する尖った先端と、前記分割手段によって保持され且つ同分割部材を通って前記下方孔内へと延びている基部と、を有する中空針を含む装置。１０．請求項４に記載の装置であって、前記分割部材に設けられた前記針を支持する複数の下方リブを更に含む、装置。１１．請求項１０に記載の装置であって、前記針の基部の下方に下向きに延びている複数の下方リブを更に含む、装置。１２．請求項１１に記載の装置であって、前記下方孔が、前記容器の端縁を収容するための環状の凹部を含む、装置。１３．請求項１１に記載の装置であって、前記ハウジングの下方部分が、前記容器の端縁を覆って延びているスカート部を含む、装置。１４．筒状部分とシールされた端部とを有する可撓性のセグメントチューブから、上方開口部の周囲に端縁を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための孔を有するハウジングと、前記孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿剌されたセグメントチューブによって解放された血液を前記容器内へと流れ込ませるための穿刺手段と、前記孔内に設けられ且つスロットによって分離されている複数のリブであって、前記セグメントチューブの筒状部分をガイドし且つ支持するために前記孔から延びている通路を画成し、前記スロットは、前記セグメントチューブが前記穿刺手段によって穿刺されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同端部をガイドするために前記通路よりも大きい寸法を有している、複数のリブと、前記ハウジングを前記容器の端縁に取り外し自在に取り付け、前記セグメントチューブが同ハウジングの孔内に挿入されるときに前記容器の端縁にほぼ下向きの力のみが加わるように前記容器の端縁の上方に配置されている、取り付け手段と、を含む装置。１５．請求項１４に記載の装置であって、前記取り付け手段が前記ハウジング内に設けられた環状の凹部を含む、装置。１６．請求項１４に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。１７．請求項１４に記載の装置であって、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの前記筒状部分を支持するために、前記リブが、前記穿刺手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含んでいる、装置。１８．筒状部分とシールされた端部とを有する可撓性のセグメントチューブから、端縁を備えた開口部を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔と、下方端部と、を有するハウジングと、前記容器の端縁を受け入れるために、前記ハウジングの前記下方端部に設けられた環状凹部と、前記ハウジング内に設けられ、前記上方孔を前記環状凹部から隔てる分割部材と、前記上方孔内に位置する尖った先端と、前記セグメントチューブを穿刺し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を容器内へと流れ込ませるために前記分割部材内に延びている基部と、を有する中空針と、前記上方孔内において前記針の周囲に沿って放射状パターンで配列されたスロットによって分離された複数のリブであって、前記セグメントチューブの前記筒状部分をガイドし且つ支持するために前記上方孔から延びている通路を画成しており、前記スロットは、前記セグメントチューブが前記穿剌手段によって穿刺されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同端部をガイドするために前記通路よりも大きい寸法になされている、前記複数のリブと、を含む装置。１９．請求項１８に記載の装置であって、前記リブが、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに、同セグメントチューブの筒状部分を支持し且つガイドするために、前記穿刺手段を包囲するテーパーが付けられた医用エッジを更に含む、装置。２０．請求項１８に記載の装置であって、前記針を包囲する前記分割部材上に設けられた複数の下方リブを更に含む、装置。２１．請求項１８に記載の装置であって、前記針の前記基部の下方において下向きに延びている複数の下方リブを更に含む、装置。２２．請求項１８に記載の装置であって、前記ハウジングの下方部分が、前記容器の端縁を覆って延びているスカート部を更に含む、装置。２３．可撓性の筒状部分及びシールされた端部を有するセグメントチューブから容器内へ血液サンプルを採集するための装置であって、ハウジングと、前記セグメントチューブの可撓性の筒状部分をガイドし且つ支持するための前記ハウジング内に設けられた通路と、前記通路内に設けられて、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を前記ハウジングから流れ出させるための穿刺手段と、前記通路から外方に延びており、前記セグメントチューブが前記穿刺手段によ．って穿刺されるように、同セグメントチューブのシールされた端部と係合し且つ同シールされた端部をガイドするための複数のスロットと、前記ハウジングから延びており、容器の縁部を覆い且つ前記ハウジングを前記容器の縁部に取り外し可能に取り付けるための凹部を形成しているスカート部と、を含む装置。

───────────────────────────────────────────────────── 【要約の続き】るときに容器（６０）の端縁上に下向きの力のみをかける。

Claims

【特許請求の範囲】１．筒状部分とシールされた端部とを有するセグメントチューブから、端縁を備えた開口部を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔と、前記容器の端縁を受け入れるための下方孔と、を有するハウジングと、前記上方孔内の前記ハウジングの前記下方孔の上方に設けられて、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を前記下方孔から前記容器内へと流れ込ませるための穿剌手段と、を含む装置。２．請求項１に記載の装置であって、孔によって互いに隔てられて前記上方孔内に設けられた複数のリブであって、セグメントチューブのシールされた端部をガイドして同セグメントチューブが前記穿刺手段によって穿剌されるようにした複数のリブを、更に含む装置。３．請求項２に記載の装置であって、前記リブが、前記穿刺手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。４．請求項２に記載の装置であって、前記リブが、前記穿刺手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持するようになされた、装置。５．請求項４に記載の装置であって、前記リブの前記テーパーが付けられた医用エッジが、前記上方孔から前記穿刺手段まで延びている通路を画成しており、同通路は、前記上方孔の位置において直径がより大きく、徐々にテーパーが付けられていて、前記穿刺手段の位置で直径がより小さくなっていて、前記セグメントチューブの筒状部分との摩擦嵌合を提供している、装置。６．請求項１に記載の装置であって、前記穿刺手段が、前記上方孔内に設けられた鋭い先端と、前記下方孔に対して開口している基部と、を有する中空針を含む装置。７．請求項１に記載の装置であって、前記上方孔を前記下方孔から隔てる前記ハウジング内に設けられた分割部材を更に含む、装置。８．請求項７に記載の装置であって、前記穿刺手段が、前記上方孔内に位置する尖った先端と、前記分割部材によって保持され且つ同分割部材を通って前記下方孔内へと延びている基部と、を有する中空針を含む装置。９．請求項８に記載の装置であって、前記針を支持するために前記分割部材から上方に延びているスリーブを更に含む、装置。１０．請求項８に記載の装置であって、前記分割部材に設けられた前記針を支持する複数の下方リブを更に含む、装置。１１．請求項１０に記載の装置であって、前記下方リブが前記針の基部の下方に下向きに延びている、装置。１２．請求項１に記載の装置であって、前記下方孔が前記容器の端縁を収容するための環状の凹部を含む、装置。１３．請求項１に記載の装置であって、前記ハウジングの下方部分が、容器の端縁を覆って延びているスカート部を含む、装置。１４．筒状部分とシールされた端部とを有するセグメントチューブから、端縁を備えた開口部を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔と、前記容器の端縁を受け入れるための下方孔と、を有するハウジングと、前記ハウジングの前記上方孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を前記下方孔から前記容器内へと流れ込ませるための穿刺手段と、前記セグメントチューブが前記穿剌手段によって穿剌されるように、同セグメントチューブのシールされた端部をガイドするために、孔によって互いに隔てられて前記上方孔内に設けられた複数のリブと、を含む装置。１５．請求項１４に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。１６．請求項１４に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持するようになされた、装置。１７．請求項１６に記載の装置であって、前記リブの前記テーパーが付けられた医用エッジが、前記上方孔から前記穿刺手段まで延びている通路を画成しており、同通路は、前記上方孔の位置において直径がより大きく、徐々にテーパーが付けられていて、前記穿剌手段の位置で直径がより小さくなっていて、前記セグメントチューブの筒状部分との摩擦嵌合を提供している、装置。１８．請求項１４に記載の装置であって、前記穿剌手段が、前記上方孔内に位置する鋭い先端と、前記下方孔に対して開口している基部と、を有する中空針を含む装置。１９．請求項１４に記載の装置であって、前記上方孔を前記下方孔から隔てる前記ハウジング内に設けられた分割部材を更に含む、装置。２０．請求項１９に記載の装置であって、前記穿剌手段が、前記上方孔内に位置する尖った先端と、前記分割部材によって保持され且つ同分割部材を通って前記下方孔内へと延びている基部と、を有する中空針を含む装置。２１．請求項２０に記載の装置であって、前記針を支持するために前記分割部材から上方に延びているスリーブを更に含む、装置。２２．請求項２０に記載の装置であって、前記分割部材に設けられた前記針を支持する複数の下方リブを更に含む、装置。２３．請求項２２に記載の装置であって、前記下方リブが前記針の基部の下方に下向きに延びている、装置。２４．請求項１４に記載の装置であって、前記下方孔が前記容器の端縁を収容するための環状の凹部を含む、装置。２５．請求項１４に記載の装置であって、前記ハウジングの下方部分が、容器の端縁を覆って延びているスカート部を含む、装置。２６．筒状部分とシールされた端部とを有するセグメントチューブから、上方開口部の周囲に端縁を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔を有するハウジングと、前記上方孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿剌されたセグメントチューブによって解放された血液を前記容器内へと流れ込ませるための穿剌手段と、前記ハウジングを前記容器の端縁に取り外し自在に取り付け、前記セグメントチューブが前記ハウジングの上方孔内に挿入されるときに前記容器の端縁にほぼ下向きの力のみをかける取り付け手段と、を含む装置。２７．請求項２６に記載の装置であって、前記取り付け手段が前記ハウジング内に設けられた環状の凹部を含む、装置。２８．請求項２６に記載の装置であって、前記セグメントチューブが前記穿剌手段によって穿剌されるように、同セグメントチューブのシールされた端部をガイドするための、孔によって互いに隔てられた前記上方孔内に設けられた複数のリブを更に含む、装置。２９．請求項２８に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。３０．請求項２８に記載の装置であって、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに同セグメントチューブの前記筒状部分を支持するために、前記リブが、前記穿刺手段を包囲しているテーパーが付けられたいようエッジを更に含んでいる、装置。３１．請求項３０に記載の装置であって、前記リブの前記テーパーが付けられた医用エッジが、前記上方孔から前記穿刺手段まで延びている通路を画成しており、同通路は、前記上方孔の位置において直径がより大きく、徐々にテーパーが付けられていて、前記穿剌手段の位置で直径がより小さくなっていて、前記セグメントチューブの筒状部分との摩擦嵌合を提供している、装置。３２．請求項２６に記載の装置であって、前記穿剌手段が、前記上方孔内に鋭い先端を有する中空針を含む装置。３３．筒状部分とシールされた端部とを有するセグメントチューブから、端縁を備えた開口部を有する容器内へと血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための上方孔と、下方端部と、を有するハウジングと、前記容器の端縁を受け入れるために、前記ハウジングの前記下方端部に設けられた環状凹部と、前記ハウジング内に設けられ、前記上方孔を前記環状凹部から隔てる分割部材と、前記上方孔内に位置する尖った先端と、前記セグメントチューブを穿剌し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を容器内へと流れ込ませるための、前記分割部材内に延びている基部と、を有する中空針と、前記上方孔内で前記針の周囲に周方向に沿っで放射状のパターンで配列された複数のリブであって、前記セグメントチューブが前記針によって穿剌されるように、同セグメントチューブのシールされた端部をガイドするために、孔によって互いに隔てられている、複数のリブと、を含む装置。３４．請求項３３に記載の装置であって、前記リブが、前記セグメントチューブが当該装置内に挿入されるときに、同セグメントチューブの筒状部分を支持するために、前記中空針を包囲するテーパーが付けられた医用エッジを更に含む、装置。３５．請求項３４に記載の装置であって、前記テーパーが付けられた前記リブの医用エッジが、前記上方孔から前記中空針まで延びている通路を画成しており、同通路は、上方孔部分の寸法がより大きく、前記中空針位置のより小さい寸法まで徐々にテーパーが付けられて、セグメントチューブの筒状部分との摩擦嵌合を提供するようになされた、装置。３６．請求項３３に記載の装置であって、前記分割部材上に設けられた前記針を支持する複数の下方リブを更に含む、装置。３７．請求項３６に記載の装置であって、前記下方リブが、前記針の前記基部の下方において下向きに延びている、装置。３８．請求項３３に記載の装置であって、前記ハウジングの下方部分が、前記容器の端縁を覆って延びているスカート部を更に含む、装置。３９．請求項３３に記載の装置であって、前記針を支持するために、前記分割部材から上方に延びているスリーブを更に含む、装置。４０．筒状部分とシールされた端部とを有するセグメントチューブから、血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための孔を有するハウジングと、前記ハウジングの前記孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿刺し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を前記ハウジングから流れ出させるための穿剌手段と、前記セグメントチューブが前記穿刺手段によって穿剌されるように、同セグメントチューブをガイドするために、孔によって互いに隔てられて前記孔内に設けられた複数のリブと、を含む装置。４１．請求項４０に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。４２．請求項４０に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチューブが前記孔内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持するようになされた、装置。４３．請求項４２に記載の装置であって、前記リブの前記テーパーが付けられた医用エッジが、前記孔から前記穿刺手段まで延びている通路を画成しており、同通路は、前記孔の位置で寸法がより大きく、徐々にテーパーが付けられていて、前記穿刺手段の位置で寸法がより小さくなっていて、前記セグメントチューブの筒状部分との摩擦嵌合を提供している、装置。４４．請求項４０に記載の装置であって、前記孔が、前記セグメントチューブのシールされた端部をガイドするように前記穿刺手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。４５．請求項４０に記載の装置であって、前記穿刺手段が、前記孔内に鋭い先端を有する中空針を含む装置。４６．筒状部分とシールされた端部とを有するセグメントチューブから、容器内へ血液サンプル採集するための装置であって、前記セグメントチューブを受け入れるための孔を有するハウジングと、前記ハウジングの前記孔内に設けられて、前記セグメントチューブを穿刺し且つ穿刺されたセグメントチューブによって解放された血液を容器内へと流れ込ませるための穿剌手段と、前記セグメントチューブが前記穿剌手段によって穿剌されるように、同セグメントチューブのシールされた端部をガイドするために、孔によって互いに隔てられて前記孔内に設けられた複数のリブと、を含む装置。４７．請求項４６に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。４８．請求項４６に記載の装置であって、前記リブが、前記穿剌手段を包囲しているテーパーが付けられた医用エッジを更に含み、同医用エッジは、前記セグメントチュ−ブが前記孔内に挿入されるときに同セグメントチューブの筒状部分を支持するようになされた、装置。４９．請求項４８に記載の装置であって、前記リブの前記テーパーが付けられた医用エッジが、前記孔から前記穿剌手段まで延びている通路を画成しており、同通路は、前記孔の位置で寸法がより大きく、徐々にテーパーが付けられていて、前記穿刺手段の位置で寸法がより小さくなっていて、前記セグメントチューブの筒状部分との摩擦嵌合を提供している、装置。５０．請求項４６に記載の装置であって、前記孔が、前記セグメントチューブのシールされた端部をガイドするように前記穿刺手段の周囲にほぼ周方向に沿って放射状のパターンで延びている、装置。５１．請求項４６に記載の装置であって、前記穿刺手段が、前記孔内に設けられた鋭い先端を有する中空針を含む装置。