JPH04303730A - 血液サンプリング組立体、ターゲット細胞の採取方法およびターゲット成分の採取方法 - Google Patents
血液サンプリング組立体、ターゲット細胞の採取方法およびターゲット成分の採取方法Info
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- JPH04303730A JPH04303730A JP3345101A JP34510191A JPH04303730A JP H04303730 A JPH04303730 A JP H04303730A JP 3345101 A JP3345101 A JP 3345101A JP 34510191 A JP34510191 A JP 34510191A JP H04303730 A JPH04303730 A JP H04303730A
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-
- G—PHYSICS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、血液等の遠心分離済み
サンプル材料の成分層についての情報を測定する装置と
方法に係る。成分層はフロートを内蔵した脱気チューブ
により採取される。フロートは、遠心分離に際し箇々の
成分層が前記貫通路内に入り込み採取される成分層を広
げる貫通ボアまたは貫通路を備えている。
サンプル材料の成分層についての情報を測定する装置と
方法に係る。成分層はフロートを内蔵した脱気チューブ
により採取される。フロートは、遠心分離に際し箇々の
成分層が前記貫通路内に入り込み採取される成分層を広
げる貫通ボアまたは貫通路を備えている。
【0002】
【従来の技術】フロートを内蔵する毛細管または他のチ
ューブ内に入れた材料混合物のサンプルを遠心分離し、
多数の成分を含む混合物質の成分層を測定する技術が開
発されてきている。フロートは円筒状をしていることが
好ましく、またこのフロートは、遠心済み混合物内に沈
み込み測定層の入り込む自由環状室がチューブ内に形成
される程度の比重を備えている。この技術は、1977
年7月7日付け発効の米国特許第4,027,660号
、1978年4月4日付け発効の米国特許第4,082
,085号、1979年5月29日付け発効の米国特許
第4,156,570号等に記載されている。
ューブ内に入れた材料混合物のサンプルを遠心分離し、
多数の成分を含む混合物質の成分層を測定する技術が開
発されてきている。フロートは円筒状をしていることが
好ましく、またこのフロートは、遠心済み混合物内に沈
み込み測定層の入り込む自由環状室がチューブ内に形成
される程度の比重を備えている。この技術は、1977
年7月7日付け発効の米国特許第4,027,660号
、1978年4月4日付け発効の米国特許第4,082
,085号、1979年5月29日付け発効の米国特許
第4,156,570号等に記載されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】検査する物質が血液の
ような汚染の可能性のある材料であれば、検査技師がこ
うした汚染血液に晒されることのないように保護するこ
とが好ましい。前述した従来技術は毛細管を使用して行
なわれており、毛細管は端部が開口しているため検査員
は血液に晒されることになる。従って、サンプルの取扱
いには常時予防措置が取られてはいるものの、血液によ
る感染の危険性は存在している。また前述した従来技術
では、チューブから遠心済み血液細胞部分を採取する操
作は簡単に行なうことができない。
ような汚染の可能性のある材料であれば、検査技師がこ
うした汚染血液に晒されることのないように保護するこ
とが好ましい。前述した従来技術は毛細管を使用して行
なわれており、毛細管は端部が開口しているため検査員
は血液に晒されることになる。従って、サンプルの取扱
いには常時予防措置が取られてはいるものの、血液によ
る感染の危険性は存在している。また前述した従来技術
では、チューブから遠心済み血液細胞部分を採取する操
作は簡単に行なうことができない。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、血液採取要員
が血液のような汚染の可能性のある物質から成分細胞ま
たはその他の粒子を採取するのに使用する方法と装置に
関係している。この装置と方法によれば、汚染血液サン
プルにより感染の起きる可能性はなくなる。本発明のチ
ューブとフロートを使用する場合、血液サンプルはシー
ルしたチューブ内に入れられ、採取される細胞をチュー
ブ内で凝集させ、血液サンプルに検査技師を晒すことな
くチューブから細胞を吸引することができる。本発明の
他の利点は、細胞の凝集と採取を行なうのに必要な成分
すべてを収容しており、またこれら成分が安定した不活
性雰囲気により取り囲まれているような、一体シールし
たチューブを用いていることにある。本発明に使用する
チューブは、一体の閉鎖端部を持つガラスチューブであ
ることが好ましい。このガラスチューブの長さは今まで
の毛細管の長さと同じであるが、約0.91mlの血液
を入れておける大きな直径を備えている。チューブ内に
は円筒状のフロートが配置され、フロートは静的な状況
の下でチューブボアに正確に嵌るよう精度管理された外
径を備えている。血液細胞の採取に使用する場合、フロ
ートには軸方向の貫通ボアが形成される。この貫通ボア
は、遠心分離後に、血液サンプルに含まれる白色細胞と
血小板の層を受け入れ分離する働きをする。フロートは
、血液サンプルの遠心分離後に、チューブ内に封じ込め
た赤色細胞中に浮かぶ比重を持つプラスチック材料から
作られている。着色染料/赤色細胞含浸剤には、例えば
カリウムやシュウ酸塩が使われる。こうした試薬は、チ
ューブ内に液体の形態で入れておくこともできる。エラ
ストマー製のストッパがチューブの開口端部を閉鎖し、
チューブ内には低圧の不活性ガスが充填されている。チ
ューブ内の低圧を利用して主要血液採取装置からチュー
ブ内に血液サンプルを取り入れることが好ましい。主要
血液採取装置としては、例えば、BectonDick
inson and Companyから販売され
ているVacutainer(商標)がある。
が血液のような汚染の可能性のある物質から成分細胞ま
たはその他の粒子を採取するのに使用する方法と装置に
関係している。この装置と方法によれば、汚染血液サン
プルにより感染の起きる可能性はなくなる。本発明のチ
ューブとフロートを使用する場合、血液サンプルはシー
ルしたチューブ内に入れられ、採取される細胞をチュー
ブ内で凝集させ、血液サンプルに検査技師を晒すことな
くチューブから細胞を吸引することができる。本発明の
他の利点は、細胞の凝集と採取を行なうのに必要な成分
すべてを収容しており、またこれら成分が安定した不活
性雰囲気により取り囲まれているような、一体シールし
たチューブを用いていることにある。本発明に使用する
チューブは、一体の閉鎖端部を持つガラスチューブであ
ることが好ましい。このガラスチューブの長さは今まで
の毛細管の長さと同じであるが、約0.91mlの血液
を入れておける大きな直径を備えている。チューブ内に
は円筒状のフロートが配置され、フロートは静的な状況
の下でチューブボアに正確に嵌るよう精度管理された外
径を備えている。血液細胞の採取に使用する場合、フロ
ートには軸方向の貫通ボアが形成される。この貫通ボア
は、遠心分離後に、血液サンプルに含まれる白色細胞と
血小板の層を受け入れ分離する働きをする。フロートは
、血液サンプルの遠心分離後に、チューブ内に封じ込め
た赤色細胞中に浮かぶ比重を持つプラスチック材料から
作られている。着色染料/赤色細胞含浸剤には、例えば
カリウムやシュウ酸塩が使われる。こうした試薬は、チ
ューブ内に液体の形態で入れておくこともできる。エラ
ストマー製のストッパがチューブの開口端部を閉鎖し、
チューブ内には低圧の不活性ガスが充填されている。チ
ューブ内の低圧を利用して主要血液採取装置からチュー
ブ内に血液サンプルを取り入れることが好ましい。主要
血液採取装置としては、例えば、BectonDick
inson and Companyから販売され
ているVacutainer(商標)がある。
【0005】フロートは、プラスチック製の複合構造体
であることが好ましい。この複合構造体は、遠心分離済
み赤色細胞層にフロートとして浮かぶ比重を備えている
。フロートは、貫通ボアを備えたコア部分と環状スリー
ブ部分とで構成されている。環状スリーブ部分は、サン
プルを遠心分離する際、フロートに加わる力の程度に応
じて膨張したり収縮する。フロートのコアは、遠心分離
中でも寸法が安定している透明なスチレン等のプラスチ
ック材料から作る必要がある。フロートの周囲スリーブ
部分は透明な柔軟性のあるビニールプラスチックから作
ることができる。フロートのこれら2つの構成部分は、
同軸押出し成形または同時モールド成形により互いに一
体化することができる。チューブには、遠心分離中にチ
ューブ内をフロートが移動し易くするために、シリコン
コーティングのような潤滑コーティングを施しておくこ
とができる。フロートのコアおよびスリーブに使用可能
なプラスチックには、ポリスチレンや塩化ビニール(P
VC)がある。必要とあらば、フロートは単一のプラス
チック材料から構成することもできる。
であることが好ましい。この複合構造体は、遠心分離済
み赤色細胞層にフロートとして浮かぶ比重を備えている
。フロートは、貫通ボアを備えたコア部分と環状スリー
ブ部分とで構成されている。環状スリーブ部分は、サン
プルを遠心分離する際、フロートに加わる力の程度に応
じて膨張したり収縮する。フロートのコアは、遠心分離
中でも寸法が安定している透明なスチレン等のプラスチ
ック材料から作る必要がある。フロートの周囲スリーブ
部分は透明な柔軟性のあるビニールプラスチックから作
ることができる。フロートのこれら2つの構成部分は、
同軸押出し成形または同時モールド成形により互いに一
体化することができる。チューブには、遠心分離中にチ
ューブ内をフロートが移動し易くするために、シリコン
コーティングのような潤滑コーティングを施しておくこ
とができる。フロートのコアおよびスリーブに使用可能
なプラスチックには、ポリスチレンや塩化ビニール(P
VC)がある。必要とあらば、フロートは単一のプラス
チック材料から構成することもできる。
【0006】主要血液チューブは、本発明のチューブに
設けたエラストマー製のストッパを穿孔する針を備える
ことができる。この針を通じて、採取チューブから検査
チューブに血液は流れていく。チューブと血液を遠心分
離する際、チューブ内に形成された細胞群をそのままの
状態に保つために、チューブ内の上方部分に揺変性ゲル
を取り付けておくことができる。このゲルは遠心分離中
にチューブの壁に沿って流下し、血漿層の上部に溜り血
漿上に粘着皮膜を形成する。明らかなように、このゲル
の比重は血漿の比重よりも小さい。ゲルに代えて厚みの
薄いプラスチックキャプを使用することもできる。
設けたエラストマー製のストッパを穿孔する針を備える
ことができる。この針を通じて、採取チューブから検査
チューブに血液は流れていく。チューブと血液を遠心分
離する際、チューブ内に形成された細胞群をそのままの
状態に保つために、チューブ内の上方部分に揺変性ゲル
を取り付けておくことができる。このゲルは遠心分離中
にチューブの壁に沿って流下し、血漿層の上部に溜り血
漿上に粘着皮膜を形成する。明らかなように、このゲル
の比重は血漿の比重よりも小さい。ゲルに代えて厚みの
薄いプラスチックキャプを使用することもできる。
【0007】ボア径の大きなチューブと軸方向ボアを備
えた大きなフロートとを本発明に使用する場合、チュー
ブボアIDの直径許容寸法誤差は緩和される。前述した
従来例の組み合わせてなるチューブ/フロートを使用し
て細胞の採取を行なう場合、白色細胞と血小板の層を1
0倍拡張させることが望ましい。本発明の大径のチュー
ブとフロートを使用する場合、4.0mm直径のチュー
ブボアを使えば1.265mmの貫通ボア直径のものか
ら10倍拡張を起こさせることができる。このことは、
従来技術の毛細管とフロートを使用した場合の約43ミ
クロンの自由空間とは大きく異なっている。本発明の装
置を使用する場合、ボア直径の+/−変化は20ミクロ
ンである。
えた大きなフロートとを本発明に使用する場合、チュー
ブボアIDの直径許容寸法誤差は緩和される。前述した
従来例の組み合わせてなるチューブ/フロートを使用し
て細胞の採取を行なう場合、白色細胞と血小板の層を1
0倍拡張させることが望ましい。本発明の大径のチュー
ブとフロートを使用する場合、4.0mm直径のチュー
ブボアを使えば1.265mmの貫通ボア直径のものか
ら10倍拡張を起こさせることができる。このことは、
従来技術の毛細管とフロートを使用した場合の約43ミ
クロンの自由空間とは大きく異なっている。本発明の装
置を使用する場合、ボア直径の+/−変化は20ミクロ
ンである。
【0008】大型チューブ/フロート装置を使用しての
利点は、流体力学遠心分離技術を改善できることにある
。血液をチューブに入れた後、実際にはチューブを10
0Gで遠心分離するのが通例である。この種のフロート
の使用にあたっては、数種類の力が利用されている。 まず第1に、求心加速度はフロートをチューブの端部に
向けて押しやり、その際に血液細胞の分離が行われてい
る。第2に、加速度はフロートの両端で異なるためフロ
ートには周期的な力が作用する。この周期的な力はチュ
ーブの中心部付近で約200Gである。こうした力はフ
ロートに約500Gの引張力または収縮力として作用し
、フロートの柔軟なエラストマー部分を大きく延ばし、
またその直径を幾分狭め、フロートがチューブを容易に
滑り落ちてしまう。フロートがそれ自身の比重に応じて
RBC層内に位置するようになった後に、遠心力は緩慢
に減少し周期的な力は消滅する。その結果、フロートは
弛緩して元の直径に戻り、チューブの壁に再び密着する
ようになる。
利点は、流体力学遠心分離技術を改善できることにある
。血液をチューブに入れた後、実際にはチューブを10
0Gで遠心分離するのが通例である。この種のフロート
の使用にあたっては、数種類の力が利用されている。 まず第1に、求心加速度はフロートをチューブの端部に
向けて押しやり、その際に血液細胞の分離が行われてい
る。第2に、加速度はフロートの両端で異なるためフロ
ートには周期的な力が作用する。この周期的な力はチュ
ーブの中心部付近で約200Gである。こうした力はフ
ロートに約500Gの引張力または収縮力として作用し
、フロートの柔軟なエラストマー部分を大きく延ばし、
またその直径を幾分狭め、フロートがチューブを容易に
滑り落ちてしまう。フロートがそれ自身の比重に応じて
RBC層内に位置するようになった後に、遠心力は緩慢
に減少し周期的な力は消滅する。その結果、フロートは
弛緩して元の直径に戻り、チューブの壁に再び密着する
ようになる。
【0009】軟膜層の細胞/成分はフロートの狭いボア
チャンネル内で直線状に広がり、その結果、これら細胞
/成分を簡単に採取することができる。
チャンネル内で直線状に広がり、その結果、これら細胞
/成分を簡単に採取することができる。
【0010】従って、本発明の目的は、操作者に露出さ
せず血液サンプルが汚染されない状態で血液細胞の採取
を行える改良された血液サンプリング装置を提供するこ
とにある。
せず血液サンプルが汚染されない状態で血液細胞の採取
を行える改良された血液サンプリング装置を提供するこ
とにある。
【0011】本発明の他の目的は、許容寸法誤差が大き
く取れ必要な細胞層の拡大を行なえる、前述した特徴を
持つ血液サンプリング装置を提供することにある。
く取れ必要な細胞層の拡大を行なえる、前述した特徴を
持つ血液サンプリング装置を提供することにある。
【0012】本発明の別の目的は、多数の血液サンプル
の取扱われる、前述した特徴を持つ血液サンプル装置を
提供することにある。
の取扱われる、前述した特徴を持つ血液サンプル装置を
提供することにある。
【0013】本発明のその他の目的は、遠心分離を終え
た後でも、形成された細胞群を安定化し保持する、前述
した特徴の血液サンプリング装置を提供することにある
。
た後でも、形成された細胞群を安定化し保持する、前述
した特徴の血液サンプリング装置を提供することにある
。
【0014】本発明のさらに他の目的は、遠心分離に際
しての動力学面を改善した、前記特徴を持つ血液サンプ
リング装置を提供することにある。
しての動力学面を改善した、前記特徴を持つ血液サンプ
リング装置を提供することにある。
【0015】
【実施例】図面を参照すると、図1は、本発明に則つて
構成した血液サンプリング装置の好ましい実施例を示す
。血液サンプリング装置は透明なサンプリングチューブ
2を備えている。この透明なサンプリングチューブは好
ましくはガラスから構成されており、一体の閉鎖端部4
を備えている。サンプリングチューブ2内にはプラスチ
ック製のフロート部材6が配置され、また着色染料/赤
色細胞含浸試薬8が収容されている。エラストマー製の
プラグ10がサンプリングチューブ2の開口端を閉じ、
またサンプリングチューブ2の内側にはプラグ10に沿
って揺変性ゲル12が配置されている。ゲル12の代わ
りに、薄いプラスチック製ディスクまたはカップ17を
使用することができる。サンプリングチューブは好まし
くは約75mmの長さがあり、約40mmのボア径を備
えている。サンプリングチューブの長さは従来の毛細管
の例と同じである。血液容量は約0.9mlである。フ
ロートはサンプリングチューブ内に静止した状態にあり
、約8mmの長さと4mmの直径を備えている。
構成した血液サンプリング装置の好ましい実施例を示す
。血液サンプリング装置は透明なサンプリングチューブ
2を備えている。この透明なサンプリングチューブは好
ましくはガラスから構成されており、一体の閉鎖端部4
を備えている。サンプリングチューブ2内にはプラスチ
ック製のフロート部材6が配置され、また着色染料/赤
色細胞含浸試薬8が収容されている。エラストマー製の
プラグ10がサンプリングチューブ2の開口端を閉じ、
またサンプリングチューブ2の内側にはプラグ10に沿
って揺変性ゲル12が配置されている。ゲル12の代わ
りに、薄いプラスチック製ディスクまたはカップ17を
使用することができる。サンプリングチューブは好まし
くは約75mmの長さがあり、約40mmのボア径を備
えている。サンプリングチューブの長さは従来の毛細管
の例と同じである。血液容量は約0.9mlである。フ
ロートはサンプリングチューブ内に静止した状態にあり
、約8mmの長さと4mmの直径を備えている。
【0016】フロート6は、遠心分離操作に際し、内部
で細胞と血小板の層を分離する中央貫通ボア7を備えた
複合構造をしている。ボア7は、必要とする細胞群の拡
張させターゲット細胞群の採取を行なうために約1.2
65mlの直径を備えていることが好ましい。フロート
6には、剛性のあるスチレンプラスチック等の寸法安定
性に優れた透明プラスチックからなるコア部分9が形成
されている。スリーブ11は、PVC等の柔らかい透明
プラスチックから作られている。スリーブ11の端部は
13の部分が広がり、またボア7の端部の15の部分も
広がっている、血液の充填および遠心分離に際し血液は
チューブ2内を移動することができる。
で細胞と血小板の層を分離する中央貫通ボア7を備えた
複合構造をしている。ボア7は、必要とする細胞群の拡
張させターゲット細胞群の採取を行なうために約1.2
65mlの直径を備えていることが好ましい。フロート
6には、剛性のあるスチレンプラスチック等の寸法安定
性に優れた透明プラスチックからなるコア部分9が形成
されている。スリーブ11は、PVC等の柔らかい透明
プラスチックから作られている。スリーブ11の端部は
13の部分が広がり、またボア7の端部の15の部分も
広がっている、血液の充填および遠心分離に際し血液は
チューブ2内を移動することができる。
【0017】図3は、双対穿孔針またはカニューレ18
を備えた受渡し装置16により、主要血液採取チューブ
14からサンプリングチューブ2に血液を充填する方法
を示している。受渡し装置16は、針支持プラグ22の
嵌め込まれる外側覆い20を備えている。針18はプラ
グ22の第1の筒穴24内に突き出している。この細穴
は血液サンプリングチューブ2の当接端部を受け入れら
れる大きさがある。覆い20は、主要血液採取チューブ
14の当接端部を受け入れられる大きさの第2の筒穴2
6を形成している。受渡し針18はチューブ14のプラ
グ28を穿孔し、またサンプリングチューブ2のプラグ
10を穿孔する働きをする。サンプリングチューブ2内
の低圧により、血液は針18を通じて採取チューブ14
からサンプリングチューブ2に吸い込まれる。血液の流
入はサンプリングチューブ2がほぼ一杯になるまで続け
られる。充填を終えたサンプリングチューブ2は筒穴2
4から抜き取られ遠心分離機にかけられる。採取チュー
ブ14からサンプリングチューブ2への血液の移動は、
サンプリングチューブ2を充填する流れの向きに一方通
行で行なわれる。針と脱気チューブ2を使用すれば、針
と脱気チューブ2を用いて患者から直接にサンプルを取
り出せることは明らかである。
を備えた受渡し装置16により、主要血液採取チューブ
14からサンプリングチューブ2に血液を充填する方法
を示している。受渡し装置16は、針支持プラグ22の
嵌め込まれる外側覆い20を備えている。針18はプラ
グ22の第1の筒穴24内に突き出している。この細穴
は血液サンプリングチューブ2の当接端部を受け入れら
れる大きさがある。覆い20は、主要血液採取チューブ
14の当接端部を受け入れられる大きさの第2の筒穴2
6を形成している。受渡し針18はチューブ14のプラ
グ28を穿孔し、またサンプリングチューブ2のプラグ
10を穿孔する働きをする。サンプリングチューブ2内
の低圧により、血液は針18を通じて採取チューブ14
からサンプリングチューブ2に吸い込まれる。血液の流
入はサンプリングチューブ2がほぼ一杯になるまで続け
られる。充填を終えたサンプリングチューブ2は筒穴2
4から抜き取られ遠心分離機にかけられる。採取チュー
ブ14からサンプリングチューブ2への血液の移動は、
サンプリングチューブ2を充填する流れの向きに一方通
行で行なわれる。針と脱気チューブ2を使用すれば、針
と脱気チューブ2を用いて患者から直接にサンプルを取
り出せることは明らかである。
【0018】血液をサンプリングチューブ2に流入させ
て試薬8を血液に混ぜれば、サンプリングチューブ2の
遠心分離の準備が終わる。チューブ2は閉鎖端部4を外
に向けた状態で遠心分離機にかけられ、遠心分離後には
、赤色細胞はサンプリングチューブ2の閉鎖端部に溜ま
り、血漿はサンプリングチューブ2のストッパ側端部に
隣接して位置するようになる。図4は、遠心分離を終え
た後のサンプリングチューブ2と血液の状態を示してい
る。細胞群30はサンプリングチューブ2の閉鎖端部に
集まり、フロート6は赤色細胞層の上部に入り込み、し
かもこの赤色細胞層の上方に突き出た状態となる。軟膜
32を構成する白色細胞と血小板の層はフロート6のボ
ア7に沿って軸方向に分離し、血漿34は軟膜とフロー
ト6の上方に位置するようになる。揺変性ゲル12(ま
たはプラスチック製ディスク17)は血漿層34を覆い
浮かんだ状態にあり、遠心分離工程の後にサンプリング
チューブ2を取り扱いフロートボア7からターゲット細
胞群を採取する際、遠心分離処理済みの血液成分層をボ
ア7内の所定位置に保持することができる。
て試薬8を血液に混ぜれば、サンプリングチューブ2の
遠心分離の準備が終わる。チューブ2は閉鎖端部4を外
に向けた状態で遠心分離機にかけられ、遠心分離後には
、赤色細胞はサンプリングチューブ2の閉鎖端部に溜ま
り、血漿はサンプリングチューブ2のストッパ側端部に
隣接して位置するようになる。図4は、遠心分離を終え
た後のサンプリングチューブ2と血液の状態を示してい
る。細胞群30はサンプリングチューブ2の閉鎖端部に
集まり、フロート6は赤色細胞層の上部に入り込み、し
かもこの赤色細胞層の上方に突き出た状態となる。軟膜
32を構成する白色細胞と血小板の層はフロート6のボ
ア7に沿って軸方向に分離し、血漿34は軟膜とフロー
ト6の上方に位置するようになる。揺変性ゲル12(ま
たはプラスチック製ディスク17)は血漿層34を覆い
浮かんだ状態にあり、遠心分離工程の後にサンプリング
チューブ2を取り扱いフロートボア7からターゲット細
胞群を採取する際、遠心分離処理済みの血液成分層をボ
ア7内の所定位置に保持することができる。
【0019】図5は、吸引針31を用いてフロートボア
7からターゲット細胞を採取する方法を示している。吸
引針31はプラグ10を通り抜けてサンプリングチュー
ブ2内に挿入され、針の先端23はターゲット細胞群B
内に位置している。A、C、DおよびEは他の細胞群を
示している。針31を通じて細胞群Bに負圧が加えられ
、細胞は矢印33の方向に針31内を移動していく。
7からターゲット細胞を採取する方法を示している。吸
引針31はプラグ10を通り抜けてサンプリングチュー
ブ2内に挿入され、針の先端23はターゲット細胞群B
内に位置している。A、C、DおよびEは他の細胞群を
示している。針31を通じて細胞群Bに負圧が加えられ
、細胞は矢印33の方向に針31内を移動していく。
【0020】充填を終えたサンプリングチューブ2に、
従来の毛細管を遠心分離する際に慣用されている10,
000Gの遠心力を加えると、フロート6の柔軟なスリ
ーブ部分11は半径方向に収縮し、フロート6の有効径
は減少する。このためフロート6は遠心分離した赤色細
胞層に遭遇するまで血液サンプル内に押し込まれていく
。この赤色細胞層は、その比重により、フロート6がさ
らに移動するのに抵抗する。一旦、この状態が起きると
フロート6は安定し、スリーブ部分11は外向きに広が
って元の状態に戻りチューブボアにぴったり係合した状
態となる。チューブボアの壁にはシリコン潤滑剤を被覆
してあり、チューブ2内をフロート6が滑動し易くして
いる。
従来の毛細管を遠心分離する際に慣用されている10,
000Gの遠心力を加えると、フロート6の柔軟なスリ
ーブ部分11は半径方向に収縮し、フロート6の有効径
は減少する。このためフロート6は遠心分離した赤色細
胞層に遭遇するまで血液サンプル内に押し込まれていく
。この赤色細胞層は、その比重により、フロート6がさ
らに移動するのに抵抗する。一旦、この状態が起きると
フロート6は安定し、スリーブ部分11は外向きに広が
って元の状態に戻りチューブボアにぴったり係合した状
態となる。チューブボアの壁にはシリコン潤滑剤を被覆
してあり、チューブ2内をフロート6が滑動し易くして
いる。
【0021】本発明のチューブは、患者からまたは血液
採取チューブから血液サンプルを抜き取るのに使用でき
、また作業者が汚染血液に接触する危険性のない状態で
、密封したチューブ内で直接に血液細胞の測定を行なえ
ることは容易に想像がつく。従って、血液が汚染されて
いることの判明している患者に対しても、検査技師に危
険の及ばない状態で血液検査を行なうことができる。 サンプリングチューブとフロートの製作に際して求めら
れる許容寸法誤差は緩和され、脱気チューブの内部に不
活性ガスが充填されるため、検査組立体の貯蔵寿命は長
い。遠心分離後のサンプリングチューブの取扱いに際し
、遠心分離中にサンプリングチューブ内に揺変性物質ま
たはプラスチック製ディスクを使用すれば血漿上部に皮
膜が形成されるため、遠心分離後のサンプリングチュー
ブの取扱い中に細胞層群構造を乱してしまうことがない
。フロートボア内に形成された容易に目視可能な細長い
細胞群から、ターゲット細胞は簡単に採取することがで
きる。
採取チューブから血液サンプルを抜き取るのに使用でき
、また作業者が汚染血液に接触する危険性のない状態で
、密封したチューブ内で直接に血液細胞の測定を行なえ
ることは容易に想像がつく。従って、血液が汚染されて
いることの判明している患者に対しても、検査技師に危
険の及ばない状態で血液検査を行なうことができる。 サンプリングチューブとフロートの製作に際して求めら
れる許容寸法誤差は緩和され、脱気チューブの内部に不
活性ガスが充填されるため、検査組立体の貯蔵寿命は長
い。遠心分離後のサンプリングチューブの取扱いに際し
、遠心分離中にサンプリングチューブ内に揺変性物質ま
たはプラスチック製ディスクを使用すれば血漿上部に皮
膜が形成されるため、遠心分離後のサンプリングチュー
ブの取扱い中に細胞層群構造を乱してしまうことがない
。フロートボア内に形成された容易に目視可能な細長い
細胞群から、ターゲット細胞は簡単に採取することがで
きる。
【0022】これまで説明してきた本発明の実施例は、
本発明の概念から逸脱することなく様々に修正したり変
化さすことができる。本発明は実施例のものにのみ限定
されるわけではなく、請求の範囲に従って如何様にも変
更することができる。
本発明の概念から逸脱することなく様々に修正したり変
化さすことができる。本発明は実施例のものにのみ限定
されるわけではなく、請求の範囲に従って如何様にも変
更することができる。
【図1】本発明により構成されたサンプリングチューブ
/フロート組立体の好ましい実施例を示す軸線方向断面
図。
/フロート組立体の好ましい実施例を示す軸線方向断面
図。
【図2】フロートの軸方向断面図。
【図3】組立体を使用して腫瘍血液採取チューブから血
液サンプルを抜き取る方法を示す軸方向断面図。
液サンプルを抜き取る方法を示す軸方向断面図。
【図4】血液サンプルを抜き取り遠心分離した後の図1
の組立体を示す、図1および図3に類似した断面図。
の組立体を示す、図1および図3に類似した断面図。
【図5】遠心分離したサンプルから細胞層を採取する方
法を示す部分断面図。
法を示す部分断面図。
2 透明なサンプリングチューブ
4 閉鎖端部
6 プラスチックフロート部材
7 フロートのボア
8 試薬
10 プラグ
11 スリーブ部分
14 血液採取チューブ
16 受渡し装置
18 針
28 プラグ
31 吸引針
32 軟膜
Claims (9)
- 【請求項1】 内部に収容した遠心分離済み血液サン
プルからターゲット血液細胞を採取し、サンプリング血
液を露出させないで検査を行なうのに用いる血液サンプ
リング組立体にして、当該組立体は、血液サンプルを入
れておくための透明なチューブと、このチューブ内に配
置される細長いフロート部材と、前記チューブの一方の
端部をシールするエラストマー製のストッパとを有し、
前記フロート部材は静的な状態で前記チューブのボアに
密着する外側表面を備え、このフロート部材は遠心分離
済み血液サンプルの赤色血液細胞層内に入り込む動きが
でき、またフロート部材は細くなった貫通路を備え、こ
の感通路内に血液サンプルの軟膜層が入り込みこの軟膜
内で白色細胞と血小板の層を物理的に広げるようにして
あり、しかも前記チューブの内部は準大気圧下にあって
、血液サンプリング針で前記ストッパを穿孔すれば自動
的に血液がチューブ内に吸い込まれる血液サンプリング
組立体。 - 【請求項2】 請求項1に記載された血液サンプリン
グ組立体において、さらに、遠心分離したチューブ内の
血液サンプルの上部に皮膜を形成する手段を有している
血液サンプリング組立体。 - 【請求項3】 請求項1に記載された血液サンプリン
グ組立体において、前記チューブは、組立体を使用して
血液サンプルを吸い込む以前に不活性ガスを充填される
血液サンプリング組立体。 - 【請求項4】 請求項1に記載された血液サンプリン
グ組立体において、前記フロート部材は、前記貫通路を
持つ寸法安定性に優れた透明なプラスチックコアと、こ
のコアに接着され且つコアを取り囲む柔軟性のある透明
なプラスチックスリーブとを備えた複合混合体であり、
前記スリーブは、血液サンプルの遠心分離中に求心力が
フロート部材に加わる際に、このフロート部材がチュー
ブボアを通じて自由に移動できるようにする半径方向に
収縮可能な手段を形成している血液サンプリング組立体
。 - 【請求項5】 請求項4に記載された血液サンプリン
グ組立体において、前記貫通路はほぼ1.265mmの
直径を備えている血液サンプリング組立体。 - 【請求項6】 チューブに収容した遠心分離済み血液
サンプルからターゲット細胞を採取する方法にして、前
記チューブは血液細胞成分の層を受け入れ且つこの層を
広げる貫通路を持つフロートを備え、このフロートが、
静的な状態の下で、フロートをチューブに正確に嵌める
ことのできる外径を備えているターゲット細胞の採取方
法において、当該方法は、 a)血液サンプルをチューブ内に吸い込む段階と、b)
血液、チューブおよびフロートを充分なGの力の下で遠
心分離し、フロートをチューブの一方の端部に向けて移
動させ、同時に、遠心分離中にフロートに周期的な力を
加え、フロートの遠心分離工程に際しチューブに沿って
フロートがスライドできる程度にフロートの外径を縮小
させる段階とを有するターゲット細胞の採取方法。 - 【請求項7】 請求項6に記載されたターゲット細胞
の採取方法において、さらに、チューブに沿ってフロー
トを移動し易くするために、チューブとフロートの境界
面を潤滑する段階を有しているターゲット細胞の採取方
法。 - 【請求項8】 請求項7に記載されたターゲット細胞
の採取方法において、さらに、前記チューブを必要な程
度まで脱気してチューブ内に血液を自動的に吸い込む段
階を有しているターゲット細胞の採取方法。 - 【請求項9】 チューブに収容した複数成分材料サン
プルの遠心分離済みサンプルからターゲット成分を採取
する方法にして、前記チューブはターゲット成分の層を
受け入れ且つこの層を広げる貫通路を持つフロートを備
え、このフロートは、静的な状態でチューブに正確に嵌
まる外径を持つターゲット成分の採取方法において、当
該方法は、 a)血液サンプルをチューブ内に吸い込む段階と、b)
材料サンプル、チューブおよびフロートを適当なGの力
の下で遠心分離し、ターゲット成分層がフロートの貫通
路を通り抜けて移動するようにし、その結果、物理的に
広げられるようになるまでフロートへチューブの一方の
端部に向けて移動させる段階と、 c)チューブから材料サンプルのターゲット成分以外の
ものを残したまま、フロートの貫通路の外にターゲット
成分を吸引する段階とを有しているターゲット細胞の採
取方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63626090A | 1990-12-31 | 1990-12-31 | |
US636260 | 1990-12-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04303730A true JPH04303730A (ja) | 1992-10-27 |
JPH0774772B2 JPH0774772B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=24551137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3345101A Expired - Lifetime JPH0774772B2 (ja) | 1990-12-31 | 1991-12-26 | 血液サンプリング組立体、ターゲット細胞の採取方法およびターゲット成分の採取方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5393674A (ja) |
EP (1) | EP0493838B1 (ja) |
JP (1) | JPH0774772B2 (ja) |
CN (1) | CN1033056C (ja) |
AT (1) | ATE153761T1 (ja) |
CA (1) | CA2058670A1 (ja) |
DE (1) | DE69126293T2 (ja) |
DK (1) | DK0493838T3 (ja) |
ES (1) | ES2104654T3 (ja) |
GR (1) | GR3023914T3 (ja) |
MX (1) | MX9102860A (ja) |
NO (1) | NO303800B1 (ja) |
RU (1) | RU2088921C1 (ja) |
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