JP2000345147A - 潜熱蓄熱材組成物 - Google Patents
潜熱蓄熱材組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 酢酸ナトリウム本来の凝固温度（５７〜５８
℃）や潜熱蓄熱量を低下させることなく、凝固時の過冷
却を減じることのできる潜熱蓄熱材組成物を提供するこ
と。 【解決手段】 酢酸ナトリウムを主成分とし水を含有す
る潜熱蓄熱材組成物であって、酢酸ナトリウム（無水換
算）：水（結晶水として系内に含まれるものを包含す
る）＝５５：４５〜６８：３２の重量割合であり、且つ
酢酸ナトリウム及び水の合計１００重量部に対して、炭
素原子数１４以上の直鎖飽和脂肪酸アルカリ金属塩の１
種以上を０．１〜３重量部添加したことを特徴する潜熱
蓄熱材組成物。
℃）や潜熱蓄熱量を低下させることなく、凝固時の過冷
却を減じることのできる潜熱蓄熱材組成物を提供するこ
と。 【解決手段】 酢酸ナトリウムを主成分とし水を含有す
る潜熱蓄熱材組成物であって、酢酸ナトリウム（無水換
算）：水（結晶水として系内に含まれるものを包含す
る）＝５５：４５〜６８：３２の重量割合であり、且つ
酢酸ナトリウム及び水の合計１００重量部に対して、炭
素原子数１４以上の直鎖飽和脂肪酸アルカリ金属塩の１
種以上を０．１〜３重量部添加したことを特徴する潜熱
蓄熱材組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば電気蓄熱式
床暖房やヒートポンプ式空調に利用される過冷却の小さ
な潜熱蓄熱材組成物に関する。
床暖房やヒートポンプ式空調に利用される過冷却の小さ
な潜熱蓄熱材組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】酢酸ナトリウム３水塩を利用した潜熱蓄
熱材組成物の核形成材としては、従来、酢酸ナトリウム
３水塩に塩類（蟻酸ナトリウム、酢酸アンモニウム塩や
他のアルカリ金属塩、ハロゲンのアルカリ金属塩やアル
カリ土類金属塩、二塩基酸のナトリウム塩、ピロリン酸
に代表されるオルソまたはメタリン酸塩、フッ化物）を
添加したものがある。特公昭５４−３７０６８号公報や
特開昭５９−９３７７９号公報には、食塩、塩化カリウ
ム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、蟻酸ナトリウム、
酢酸リチウム（或いはカリウム、アンモニウム）を添加
し、凝固温度を下げつつ、酢酸ナトリウム３水塩に核形
成能力を与える方法が記載されている。特公昭５９−５
４３号公報、特公昭６１−４２９５７号公報、特公平２
−１１９４号公報には、コハク酸、しゅう酸、マレイン
酸、クエン酸のナトリウム塩、酒石酸のカルシウム塩を
添加することにより、過冷却を防止し、長期にわたる相
変化安定性に優れた酢酸ナトリウム３水塩潜熱蓄熱組成
物が記載されている。特公昭５９−４２０３４号公報、
特公昭６２−２４０３３号公報には、ピロリン酸のナト
リウム塩を添加し、結晶化の際の過冷却剤が記載されて
いる。しかしながら、これらすべての従来技術は、組成
物の温度を８０数℃以上に加温すると、核形成能が消失
するという欠点を有していた。この酢酸ナトリウム３水
塩の欠点を改質すべく、特開昭５９−２２９８６号公
報、特開昭５９−１５２９８２号公報、および特開昭６
０−９２３８３号公報において、リン酸水素２ナトリウ
ムを核形成剤として添加せしめる方法が提案されてい
る。
熱材組成物の核形成材としては、従来、酢酸ナトリウム
３水塩に塩類（蟻酸ナトリウム、酢酸アンモニウム塩や
他のアルカリ金属塩、ハロゲンのアルカリ金属塩やアル
カリ土類金属塩、二塩基酸のナトリウム塩、ピロリン酸
に代表されるオルソまたはメタリン酸塩、フッ化物）を
添加したものがある。特公昭５４−３７０６８号公報や
特開昭５９−９３７７９号公報には、食塩、塩化カリウ
ム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、蟻酸ナトリウム、
酢酸リチウム（或いはカリウム、アンモニウム）を添加
し、凝固温度を下げつつ、酢酸ナトリウム３水塩に核形
成能力を与える方法が記載されている。特公昭５９−５
４３号公報、特公昭６１−４２９５７号公報、特公平２
−１１９４号公報には、コハク酸、しゅう酸、マレイン
酸、クエン酸のナトリウム塩、酒石酸のカルシウム塩を
添加することにより、過冷却を防止し、長期にわたる相
変化安定性に優れた酢酸ナトリウム３水塩潜熱蓄熱組成
物が記載されている。特公昭５９−４２０３４号公報、
特公昭６２−２４０３３号公報には、ピロリン酸のナト
リウム塩を添加し、結晶化の際の過冷却剤が記載されて
いる。しかしながら、これらすべての従来技術は、組成
物の温度を８０数℃以上に加温すると、核形成能が消失
するという欠点を有していた。この酢酸ナトリウム３水
塩の欠点を改質すべく、特開昭５９−２２９８６号公
報、特開昭５９−１５２９８２号公報、および特開昭６
０−９２３８３号公報において、リン酸水素２ナトリウ
ムを核形成剤として添加せしめる方法が提案されてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
特開昭５９−２２９８６号や特開昭６０−９２３８３号
公報の方法においては、系中に添加されるリン酸水素２
ナトリウムが酢酸ナトリウムと共融物を作るためか、少
ない添加量においても、その凝固温度が若干低下する欠
点があり、また、熱履歴によって効果が消失する傾向に
あった。また、特開昭５９−１５２９８２号公報の組成
物では、加えて水酸化ナトリウムを添加しているが、水
酸化ナトリウムがさらに水和物をつくり、熱履歴により
凝固温度が低下するという問題点があり、系のｐＨも著
しく上昇し、耐金属性および耐プラスチック性にも問題
があった。従って本発明の目的は、以上のような問題点
を解消し、且つ過冷却の極めて少ない酢酸ナトリウムを
主成分とする潜熱蓄熱材組成物を提供することにある。
特開昭５９−２２９８６号や特開昭６０−９２３８３号
公報の方法においては、系中に添加されるリン酸水素２
ナトリウムが酢酸ナトリウムと共融物を作るためか、少
ない添加量においても、その凝固温度が若干低下する欠
点があり、また、熱履歴によって効果が消失する傾向に
あった。また、特開昭５９−１５２９８２号公報の組成
物では、加えて水酸化ナトリウムを添加しているが、水
酸化ナトリウムがさらに水和物をつくり、熱履歴により
凝固温度が低下するという問題点があり、系のｐＨも著
しく上昇し、耐金属性および耐プラスチック性にも問題
があった。従って本発明の目的は、以上のような問題点
を解消し、且つ過冷却の極めて少ない酢酸ナトリウムを
主成分とする潜熱蓄熱材組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、酢
酸ナトリウムを主成分とし水を含有する潜熱蓄熱材組成
物であって、酢酸ナトリウム（無水換算）：水（結晶水
として系内に含まれるものを包含する）＝５５：４５〜
６８：３２の重量割合であり、且つ酢酸ナトリウム及び
水の合計１００重量部に対して、炭素原子数１４以上の
直鎖飽和脂肪酸アルカリ金属塩の１種以上を０．１〜３
重量部添加した潜熱蓄熱材組成物であり、また、上記に
更に、分子量４０００以上のポリオキシエチレングリコ
ールの１種以上を、酢酸ナトリウム及び水の合計１００
重量部に対して０．０５〜２重量部添加した潜熱蓄熱材
組成物であり、また、上記に更に、炭素原子数１６以上
の直鎖飽和アルコールの１種以上を０．０５〜２重量部
添加した潜熱蓄熱材組成物であり、また、上記に更に分
子量４０００以上のポリオキシエチレングリコールの１
種以上及び炭素原子数１６以上の直鎖飽和アルコールの
１種以上を、酢酸ナトリウム及び水の合計１００重量部
に対して、合計で０．０５〜２重量部添加した潜熱蓄熱
材組成物である。
酸ナトリウムを主成分とし水を含有する潜熱蓄熱材組成
物であって、酢酸ナトリウム（無水換算）：水（結晶水
として系内に含まれるものを包含する）＝５５：４５〜
６８：３２の重量割合であり、且つ酢酸ナトリウム及び
水の合計１００重量部に対して、炭素原子数１４以上の
直鎖飽和脂肪酸アルカリ金属塩の１種以上を０．１〜３
重量部添加した潜熱蓄熱材組成物であり、また、上記に
更に、分子量４０００以上のポリオキシエチレングリコ
ールの１種以上を、酢酸ナトリウム及び水の合計１００
重量部に対して０．０５〜２重量部添加した潜熱蓄熱材
組成物であり、また、上記に更に、炭素原子数１６以上
の直鎖飽和アルコールの１種以上を０．０５〜２重量部
添加した潜熱蓄熱材組成物であり、また、上記に更に分
子量４０００以上のポリオキシエチレングリコールの１
種以上及び炭素原子数１６以上の直鎖飽和アルコールの
１種以上を、酢酸ナトリウム及び水の合計１００重量部
に対して、合計で０．０５〜２重量部添加した潜熱蓄熱
材組成物である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の潜熱蓄熱材組成物は、酢
酸ナトリウムを主成分とし水を含有するものである。系
内における酢酸ナトリウムを無水物換算とし、水を結晶
水として系内に含まれる場合それも含めた全水分含量と
したとき、本発明における酢酸ナトリウムと水の重量割
合は、酢酸ナトリウム：水＝５５：４５〜６８：３２、
好ましくは５８：４２〜６３：３７の重量割合である。
水分量が上記量より少ないと凝固温度と潜熱蓄熱量の低
下をきたし、多すぎると過冷却度の増大及び潜熱蓄熱量
の低下をきたす。
酸ナトリウムを主成分とし水を含有するものである。系
内における酢酸ナトリウムを無水物換算とし、水を結晶
水として系内に含まれる場合それも含めた全水分含量と
したとき、本発明における酢酸ナトリウムと水の重量割
合は、酢酸ナトリウム：水＝５５：４５〜６８：３２、
好ましくは５８：４２〜６３：３７の重量割合である。
水分量が上記量より少ないと凝固温度と潜熱蓄熱量の低
下をきたし、多すぎると過冷却度の増大及び潜熱蓄熱量
の低下をきたす。
【０００６】本発明においては過冷却防止のために炭素
原子数１４以上、好ましくは炭素原子数１４〜２４の直
鎖飽和脂肪酸アルカリ金属塩の１種以上を、酢酸ナトリ
ウム及び水の合計１００重量部に対して０．１〜３重量
部、好ましくは０．２〜２重量部、より好ましくは０．
４〜１重量部使用する。前記直鎖飽和脂肪酸アルカリ金
属塩が０．１重量部未満では過冷却防止効果が不充分で
あり、３重量部を超えて添加しても、潜熱蓄熱量の低下
と著しい分離を招き効果がない。ここで使用できる脂肪
酸としては、具体的には例えば、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、リグ
ノセリン酸等を挙げることができ、中でもミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、特にステアリン酸が
過冷却解除能力と経済性の点で好ましい。上記飽和脂肪
酸と塩を構成する好適なアルカリ金属としては、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム等が好ましいものとして挙げ
られる。これら脂肪酸アルカリ金属塩は、１種以上を使
用でき、単独でも混合物でもよい。例えば、１種の脂肪
酸の１種の金属塩でもよく、１種の脂肪酸の複数種の金
属塩の混合物でもよく、複数種の脂肪酸の１種の金属塩
でもよく、複数種の脂肪酸の複数種の金属塩でもよい。
原子数１４以上、好ましくは炭素原子数１４〜２４の直
鎖飽和脂肪酸アルカリ金属塩の１種以上を、酢酸ナトリ
ウム及び水の合計１００重量部に対して０．１〜３重量
部、好ましくは０．２〜２重量部、より好ましくは０．
４〜１重量部使用する。前記直鎖飽和脂肪酸アルカリ金
属塩が０．１重量部未満では過冷却防止効果が不充分で
あり、３重量部を超えて添加しても、潜熱蓄熱量の低下
と著しい分離を招き効果がない。ここで使用できる脂肪
酸としては、具体的には例えば、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、リグ
ノセリン酸等を挙げることができ、中でもミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、特にステアリン酸が
過冷却解除能力と経済性の点で好ましい。上記飽和脂肪
酸と塩を構成する好適なアルカリ金属としては、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム等が好ましいものとして挙げ
られる。これら脂肪酸アルカリ金属塩は、１種以上を使
用でき、単独でも混合物でもよい。例えば、１種の脂肪
酸の１種の金属塩でもよく、１種の脂肪酸の複数種の金
属塩の混合物でもよく、複数種の脂肪酸の１種の金属塩
でもよく、複数種の脂肪酸の複数種の金属塩でもよい。
【０００７】本発明において、なぜ脂肪酸のアルカリ金
属塩のような界面活性剤を水和塩に対して添加すると核
形成能力が向上するのか、理由は判然としないが、酢酸
ナトリウム３水塩の相転移は包晶現象（不均質核形成現
象）とされ、凝固の際に核形成の出発物質は、酢酸ナト
リウムの無水塩もしくは低次塩であって、凝固現象が酢
酸ナトリウム分子周辺の水分子の配位であるため、脂肪
酸のアルカリ金属塩の添加によりこの現象が促進され
る、と考えられる。
属塩のような界面活性剤を水和塩に対して添加すると核
形成能力が向上するのか、理由は判然としないが、酢酸
ナトリウム３水塩の相転移は包晶現象（不均質核形成現
象）とされ、凝固の際に核形成の出発物質は、酢酸ナト
リウムの無水塩もしくは低次塩であって、凝固現象が酢
酸ナトリウム分子周辺の水分子の配位であるため、脂肪
酸のアルカリ金属塩の添加によりこの現象が促進され
る、と考えられる。
【０００８】本発明においては、上記潜熱蓄熱材組成物
に更に、分子量４０００以上、好ましくは分子量６００
０〜２００００のポリオキシエチレングリコール及び／
又は炭素原子数１６以上、好ましくは炭素原子数１８〜
２２の直鎖飽和高級アルコールを添加することにより、
さらに凝固の際の過冷却を減ずることができる。尚、本
明細書でいう分子量とは、数平均分子量を意味する。ポ
リオキシエチレングリコール又は炭素原子数１６以上の
直鎖飽和高級アルコールを添加する量としては、酢酸ナ
トリウム及び水の合計１００重量部に対して、０．０５
〜２重量部、好ましくは０．１〜１重量部である。これ
らを併用する場合は合計量として上記の通りである。上
記量未満では更なる過冷却減少効果が十分ではなく、上
記量を超えて添加すると、潜熱蓄熱量と凝固温度の低下
を招く。尚、上記のうちポリオキシエチレングリコール
は、本発明の潜熱蓄熱材組成物が、後述のような相分離
防止剤を含有する場合、相分離防止剤添加量を減じ、且
つ相分離防止効果を長期間持続させるという相乗効果も
有する。
に更に、分子量４０００以上、好ましくは分子量６００
０〜２００００のポリオキシエチレングリコール及び／
又は炭素原子数１６以上、好ましくは炭素原子数１８〜
２２の直鎖飽和高級アルコールを添加することにより、
さらに凝固の際の過冷却を減ずることができる。尚、本
明細書でいう分子量とは、数平均分子量を意味する。ポ
リオキシエチレングリコール又は炭素原子数１６以上の
直鎖飽和高級アルコールを添加する量としては、酢酸ナ
トリウム及び水の合計１００重量部に対して、０．０５
〜２重量部、好ましくは０．１〜１重量部である。これ
らを併用する場合は合計量として上記の通りである。上
記量未満では更なる過冷却減少効果が十分ではなく、上
記量を超えて添加すると、潜熱蓄熱量と凝固温度の低下
を招く。尚、上記のうちポリオキシエチレングリコール
は、本発明の潜熱蓄熱材組成物が、後述のような相分離
防止剤を含有する場合、相分離防止剤添加量を減じ、且
つ相分離防止効果を長期間持続させるという相乗効果も
有する。
【０００９】本発明の潜熱蓄熱材組成物は、酢酸ナトリ
ウムを主成分とするものであるが、本発明の目的を阻害
しない範囲内で所望により酢酸ナトリウム以外の蓄熱成
分を含有することができる。酢酸ナトリウム以外の蓄熱
成分としては、例えばチオ硫酸ナトリウム５水塩などを
挙げることができるが、蓄熱成分の少なくとも６０重量
％は酢酸ナトリウムとすることが好ましい。
ウムを主成分とするものであるが、本発明の目的を阻害
しない範囲内で所望により酢酸ナトリウム以外の蓄熱成
分を含有することができる。酢酸ナトリウム以外の蓄熱
成分としては、例えばチオ硫酸ナトリウム５水塩などを
挙げることができるが、蓄熱成分の少なくとも６０重量
％は酢酸ナトリウムとすることが好ましい。
【００１０】本発明の潜熱蓄熱材組成物は、更に蓄熱温
度を調節するための公知の凝固点降下剤、長期間熱履歴
に対して安定性を付与するための相分離防止剤などを通
常用いられる使用量の範囲且つ本発明の目的を阻害しな
い範囲内で所望により含有することができる。このよう
な凝固点降下剤としては、例えば塩化ナトリウム、塩化
カリウム、塩化アンモニウム、尿素などを挙げることが
できる。かかる相分離防止剤としては、例えば、メチル
セルロース、デンプン、アンルギン酸塩、ポリアクリル
酸ソーダ、アクリルアミドの３次元レドックス重合物、
カルボキシメチルセルロース、アタパルジャイト型粘
度、二酸化ケイ素等を例示することができる。
度を調節するための公知の凝固点降下剤、長期間熱履歴
に対して安定性を付与するための相分離防止剤などを通
常用いられる使用量の範囲且つ本発明の目的を阻害しな
い範囲内で所望により含有することができる。このよう
な凝固点降下剤としては、例えば塩化ナトリウム、塩化
カリウム、塩化アンモニウム、尿素などを挙げることが
できる。かかる相分離防止剤としては、例えば、メチル
セルロース、デンプン、アンルギン酸塩、ポリアクリル
酸ソーダ、アクリルアミドの３次元レドックス重合物、
カルボキシメチルセルロース、アタパルジャイト型粘
度、二酸化ケイ素等を例示することができる。
【００１１】
【実施例】以下、本発明を実施例および比較例に基づき
説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものでは
ない。なお、以下各表で示す配合処方の単位はすべて重
量部である。また、本実施例に用いた諸試料は、以下に
示す試料を用いて各表に示す配合処方にて各試験用の潜
熱蓄熱材組成物を調製した。
説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものでは
ない。なお、以下各表で示す配合処方の単位はすべて重
量部である。また、本実施例に用いた諸試料は、以下に
示す試料を用いて各表に示す配合処方にて各試験用の潜
熱蓄熱材組成物を調製した。
【００１２】 試料１ ：酢酸ナトリウム５８重量％の水溶液 試料２ ：ミリスチン酸ナトリウム（１重量％のクラフ
ト点４８℃） 試料３ ：パルミチン酸ナトリウム（１重量％のクラフ
ト点５８℃） 試料４ ：ステアリン酸ナトリウム（１重量％のクラフ
ト点６８℃） 試料５ ：ステアリン酸カリウム（１重量％のクラフト
点５９℃） 試料６ ：ステアリン酸リチウム（１重量％のクラフト
点５１℃） 試料７ ：ステアリルアルコール（凝固温度５８℃） 試料８ ：ベヘニルアルコール（凝固温度８２℃） 試料９ ：ポリエチレングリコール（分子量６０００、
凝固温度５３℃） 試料１０：ポリエチレングリコール（分子量２０００
０、凝固温度５５℃） 試料１１：ラウリン酸ナトリウム（１重量％のクラフト
点−５℃） 試料１２：オレイン酸ナトリウム（１重量％のクラフト
点１８℃） 試料１３：ラウリルアルコール（凝固温度２２℃） 試料１４：ポリエチレングリコール（分子量１０００、
凝固温度３５℃） 試料１５：リン酸水素２ナトリウム 試料１６：水酸化ナトリウム
ト点４８℃） 試料３ ：パルミチン酸ナトリウム（１重量％のクラフ
ト点５８℃） 試料４ ：ステアリン酸ナトリウム（１重量％のクラフ
ト点６８℃） 試料５ ：ステアリン酸カリウム（１重量％のクラフト
点５９℃） 試料６ ：ステアリン酸リチウム（１重量％のクラフト
点５１℃） 試料７ ：ステアリルアルコール（凝固温度５８℃） 試料８ ：ベヘニルアルコール（凝固温度８２℃） 試料９ ：ポリエチレングリコール（分子量６０００、
凝固温度５３℃） 試料１０：ポリエチレングリコール（分子量２０００
０、凝固温度５５℃） 試料１１：ラウリン酸ナトリウム（１重量％のクラフト
点−５℃） 試料１２：オレイン酸ナトリウム（１重量％のクラフト
点１８℃） 試料１３：ラウリルアルコール（凝固温度２２℃） 試料１４：ポリエチレングリコール（分子量１０００、
凝固温度３５℃） 試料１５：リン酸水素２ナトリウム 試料１６：水酸化ナトリウム
【００１３】（潜熱蓄熱材組成物の蓄放熱試験）凝固温
度の測定にはＪＩＳ Ｋ ００６５化学製品の凝固温度
測定法を用い、潜熱蓄熱材組成物（２サンプル）の表面
より１．５ｃｍの深さの蓄熱材組成物内部温度を測定し
た。また、潜熱蓄熱量は、示差走査型熱量計（セイコー
電子工業株式会社製）により測定した。 （潜熱蓄熱材組成物の熱履歴試験）高さ１００mm、内径
２４mmの円筒容器に蓄熱材組成物（２サンプル）を５０
ｇ計り取り、密栓したのち、８５℃と２５℃の熱履歴を
与える。熱履歴は内部潜熱蓄熱材が完全に凝固−融解す
る状態を１回として、１００回繰り返した。潜熱蓄熱量
の測定に当たっては円筒容器の中心部よりサンプリング
した。 （熱履歴試験後の過冷却深さ）熱履歴試験後に、過冷却
深さを測定した。即ち、凝固が始まる温度が熱履歴試験
前の平均凝固温度をどれだけ下回るかを測定した。
度の測定にはＪＩＳ Ｋ ００６５化学製品の凝固温度
測定法を用い、潜熱蓄熱材組成物（２サンプル）の表面
より１．５ｃｍの深さの蓄熱材組成物内部温度を測定し
た。また、潜熱蓄熱量は、示差走査型熱量計（セイコー
電子工業株式会社製）により測定した。 （潜熱蓄熱材組成物の熱履歴試験）高さ１００mm、内径
２４mmの円筒容器に蓄熱材組成物（２サンプル）を５０
ｇ計り取り、密栓したのち、８５℃と２５℃の熱履歴を
与える。熱履歴は内部潜熱蓄熱材が完全に凝固−融解す
る状態を１回として、１００回繰り返した。潜熱蓄熱量
の測定に当たっては円筒容器の中心部よりサンプリング
した。 （熱履歴試験後の過冷却深さ）熱履歴試験後に、過冷却
深さを測定した。即ち、凝固が始まる温度が熱履歴試験
前の平均凝固温度をどれだけ下回るかを測定した。
【００１４】実施例１〜１４及び比較例１〜１２ 本発明の組成物の各種配合による実施例およびこれと比
較するサンプル組成物の各種配合による比較例、上記試
験方法に基づく各配合組成物の凝固温度および潜熱蓄熱
量、過冷却深さの測定値を下記の表１〜２に示す。
較するサンプル組成物の各種配合による比較例、上記試
験方法に基づく各配合組成物の凝固温度および潜熱蓄熱
量、過冷却深さの測定値を下記の表１〜２に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【表２】
【００１７】尚、比較例５、７、８、１０、１１につい
ては、下記表３の通りの熱履歴試験の途中で凝固しなく
なったのでその後の試験を行わなかった。
ては、下記表３の通りの熱履歴試験の途中で凝固しなく
なったのでその後の試験を行わなかった。
【００１８】
【表３】 比較例５ 第１サンプル：４５回目 第２サンプル：５３回目 比較例７ 第１サンプル： ８回目 第２サンプル： ５回目 比較例８ 第１サンプル： ６回目 第２サンプル： ７回目 比較例１０ 第１サンプル：１０回目 第２サンプル： ８回目 比較例１１ 第１サンプル：３１回目 第２サンプル：４２回目
【００１９】
【発明の効果】本発明は、酢酸ナトリウムを主成分とし
水を含有する潜熱蓄熱材組成物に関するものであり、酢
酸ナトリウム（無水換算）：水（結晶水として系内に含
まれるものを包含する）＝５５：４５〜６８：３２の重
量割合であり、且つ酢酸ナトリウム及び水の合計１００
重量部に対して、炭素原子数１４以上の直鎖飽和脂肪酸
アルカリ金属塩の１種以上を０．１〜３重量部添加して
いるので、酢酸ナトリウム本来の凝固温度（５７〜５８
℃）や潜熱蓄熱量を低下させることなく、凝固時の過冷
却を減じることのできる潜熱蓄熱材組成物を提供でき
る。また、さらに平均分子量４０００以上のポリオキシ
エチレングリコール及び／又は炭素数１６以上の直鎖状
飽和高級アルコール一種以上を０．０５〜２重量部を添
加することにより、凝固時の過冷却をさらに減じること
ができる。なお、本発明の潜熱蓄熱材組成物は８５〜９
０℃により加熱蓄熱しても、放熱時に過冷却が発生しな
い。
水を含有する潜熱蓄熱材組成物に関するものであり、酢
酸ナトリウム（無水換算）：水（結晶水として系内に含
まれるものを包含する）＝５５：４５〜６８：３２の重
量割合であり、且つ酢酸ナトリウム及び水の合計１００
重量部に対して、炭素原子数１４以上の直鎖飽和脂肪酸
アルカリ金属塩の１種以上を０．１〜３重量部添加して
いるので、酢酸ナトリウム本来の凝固温度（５７〜５８
℃）や潜熱蓄熱量を低下させることなく、凝固時の過冷
却を減じることのできる潜熱蓄熱材組成物を提供でき
る。また、さらに平均分子量４０００以上のポリオキシ
エチレングリコール及び／又は炭素数１６以上の直鎖状
飽和高級アルコール一種以上を０．０５〜２重量部を添
加することにより、凝固時の過冷却をさらに減じること
ができる。なお、本発明の潜熱蓄熱材組成物は８５〜９
０℃により加熱蓄熱しても、放熱時に過冷却が発生しな
い。
Claims (4)
- 【請求項１】 酢酸ナトリウムを主成分とし水を含有す
る潜熱蓄熱材組成物であって、酢酸ナトリウム（無水換
算）：水（結晶水として系内に含まれるものを包含す
る）＝５５：４５〜６８：３２の重量割合であり、且つ
酢酸ナトリウム及び水の合計１００重量部に対して、炭
素原子数１４以上の直鎖飽和脂肪酸アルカリ金属塩の１
種以上を０．１〜３重量部添加したことを特徴する潜熱
蓄熱材組成物。 - 【請求項２】 潜熱蓄熱材組成物に、更に、分子量４０
００以上のポリオキシエチレングリコールの１種以上
を、酢酸ナトリウム及び水の合計１００重量部に対して
０．０５〜２重量部添加したことを特徴とする請求項１
に記載の潜熱蓄熱材組成物。 - 【請求項３】 潜熱蓄熱材組成物に、更に、炭素原子数
１６以上の直鎖飽和アルコールの１種以上を、酢酸ナト
リウム及び水の合計１００重量部に対して０．０５〜２
重量部添加したことを特徴する請求項１に記載の潜熱蓄
熱材組成物。 - 【請求項４】 潜熱蓄熱材組成物に、更に、分子量４０
００以上のポリオキシエチレングリコールの１種以上及
び炭素原子数１６以上の直鎖飽和アルコールの１種以上
を、酢酸ナトリウム及び水の合計１００重量部に対し
て、合計で０．０５〜２重量部添加したことを特徴する
請求項１に記載の潜熱蓄熱材組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11155048A JP2000345147A (ja) | 1999-06-02 | 1999-06-02 | 潜熱蓄熱材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11155048A JP2000345147A (ja) | 1999-06-02 | 1999-06-02 | 潜熱蓄熱材組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000345147A true JP2000345147A (ja) | 2000-12-12 |
Family
ID=15597544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11155048A Pending JP2000345147A (ja) | 1999-06-02 | 1999-06-02 | 潜熱蓄熱材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000345147A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007314741A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Michiko Yamaguchi | 潜熱蓄熱材組成物 |
| JP2014169381A (ja) * | 2013-03-04 | 2014-09-18 | Osaka Gas Co Ltd | 蓄熱材 |
| JP5854490B1 (ja) * | 2015-06-12 | 2016-02-09 | 義信 山口 | 潜熱蓄熱材組成物 |
| JPWO2014024883A1 (ja) * | 2012-08-08 | 2016-07-25 | 古河電気工業株式会社 | 蓄熱材組成物、それを用いた補助熱源および熱供給方法 |
| JP2017179614A (ja) * | 2016-03-28 | 2017-10-05 | 日本製紙株式会社 | Ｕｖ印刷物の脱墨方法 |
| CN115287048A (zh) * | 2022-08-15 | 2022-11-04 | 广西大学 | 一种稳定的三水醋酸钠过冷溶液及其制备方法与应用 |
| WO2022255281A1 (ja) * | 2021-05-31 | 2022-12-08 | 株式会社カネカ | 蓄熱剤組成物の製造方法 |
-
1999
- 1999-06-02 JP JP11155048A patent/JP2000345147A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060214 |