JP2000334026A - 血液成分保存容器 - Google Patents
血液成分保存容器Info
- Publication number
- JP2000334026A JP2000334026A JP2000013987A JP2000013987A JP2000334026A JP 2000334026 A JP2000334026 A JP 2000334026A JP 2000013987 A JP2000013987 A JP 2000013987A JP 2000013987 A JP2000013987 A JP 2000013987A JP 2000334026 A JP2000334026 A JP 2000334026A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- copolymer
- weight
- polystyrene
- blood component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Packging For Living Organisms, Food Or Medicinal Products That Are Sensitive To Environmental Conditiond (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】赤血球の保存性にすぐれ、かつ高温滅菌処理可
能な非ＰＶＣ系の血液成分保存容器の提供。 【解決手段】（１）ポリプロピレン系ポリマー（Ａ）、
エチレン−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル
酸エステルコポリマーもしくはエチレン−メタクリル酸
エステルコポリマー（Ｂ）および低分子有機エステル系
可塑剤（Ｃ）の組成物を内壁層とする血液成分保存容
器。（２）（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）およびオレフィン系
もしくはスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｄ）の組成
物を内壁層とする血液成分保存容器。
能な非ＰＶＣ系の血液成分保存容器の提供。 【解決手段】（１）ポリプロピレン系ポリマー（Ａ）、
エチレン−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル
酸エステルコポリマーもしくはエチレン−メタクリル酸
エステルコポリマー（Ｂ）および低分子有機エステル系
可塑剤（Ｃ）の組成物を内壁層とする血液成分保存容
器。（２）（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）およびオレフィン系
もしくはスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｄ）の組成
物を内壁層とする血液成分保存容器。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本件発明は血液成分特に赤血
球含有液を貯蔵・保存するに適し、高温での滅菌処理が
可能でかつ実質的に塩素を含まないプラスチック容器に
関する。
球含有液を貯蔵・保存するに適し、高温での滅菌処理が
可能でかつ実質的に塩素を含まないプラスチック容器に
関する。
【０００２】
【従来の技術】可塑剤を含有した軟質ポリ塩化ビニル
（以下ＰＶＣと称す）は使用後の廃棄処理等が問題視さ
れているにもかかわらず、現在でも血液保存容器（血液
バッグ）用材料の主流を占めている。その最大の理由は
特に赤血球成分の保存において、軟質ＰＶＣ中に含まれ
る可塑剤が侵出することによって、赤血球の形態変化や
溶血現象を抑制する作用があるのに対し、他のポリマー
例えば通常のポリエチレンやポリプロピレンではかよう
な効果が期待できないことにある。しかしながら、ＰＶ
Ｃ廃棄物の処理は今後も大きな課題であり、血液成分保
存容器の「脱ＰＶＣ化」へのニーズは大きい。
（以下ＰＶＣと称す）は使用後の廃棄処理等が問題視さ
れているにもかかわらず、現在でも血液保存容器（血液
バッグ）用材料の主流を占めている。その最大の理由は
特に赤血球成分の保存において、軟質ＰＶＣ中に含まれ
る可塑剤が侵出することによって、赤血球の形態変化や
溶血現象を抑制する作用があるのに対し、他のポリマー
例えば通常のポリエチレンやポリプロピレンではかよう
な効果が期待できないことにある。しかしながら、ＰＶ
Ｃ廃棄物の処理は今後も大きな課題であり、血液成分保
存容器の「脱ＰＶＣ化」へのニーズは大きい。
【０００３】この方向に沿って種々の提案がなされてい
るが、十分満足すべき段階に達していないのが実状であ
る。例えば、特表平３−５０２２９８号には非ＰＶＣプ
ラスチック（具体例としてスチレン系エラストマー、ポ
リプロピレンなどから構成された組成物が挙げられてい
る）とクエン酸エステルとの組成物は赤血球の溶血現象
を抑制する働きがある旨の記載がされているが、本発明
者が試みた範囲では、軟質ＰＶＣにおける可塑剤の溶血
抑制作用に劣り、実用性に乏しい。
るが、十分満足すべき段階に達していないのが実状であ
る。例えば、特表平３−５０２２９８号には非ＰＶＣプ
ラスチック（具体例としてスチレン系エラストマー、ポ
リプロピレンなどから構成された組成物が挙げられてい
る）とクエン酸エステルとの組成物は赤血球の溶血現象
を抑制する働きがある旨の記載がされているが、本発明
者が試みた範囲では、軟質ＰＶＣにおける可塑剤の溶血
抑制作用に劣り、実用性に乏しい。
【０００４】また、本発明者は特願平７−１０９６０５
号（特開平８−２９９４１３号）において、エチレン酢
酸ビニルコポリマーやエチレンアクリル酸エステルコポ
リマーに可塑剤を配合した系を提案し、軟質ＰＶＣと同
等の赤血球保護作用があることを示したが、この系では
エチレン酢酸ビニルコポリマー等の低融点に起因して、
高圧蒸気滅菌処理（通常１０１〜１２１℃で行われる）
のような高温滅菌が難しい問題がある（放射線架橋で耐
熱性が向上し、高温滅菌可能となるが、放射線照射装置
は大がかりなものであり、必ずしも得策ではない）。
号（特開平８−２９９４１３号）において、エチレン酢
酸ビニルコポリマーやエチレンアクリル酸エステルコポ
リマーに可塑剤を配合した系を提案し、軟質ＰＶＣと同
等の赤血球保護作用があることを示したが、この系では
エチレン酢酸ビニルコポリマー等の低融点に起因して、
高圧蒸気滅菌処理（通常１０１〜１２１℃で行われる）
のような高温滅菌が難しい問題がある（放射線架橋で耐
熱性が向上し、高温滅菌可能となるが、放射線照射装置
は大がかりなものであり、必ずしも得策ではない）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記状況に鑑
み、赤血球の保存性にすぐれ、かつ高温滅菌処理可能な
非ＰＶＣ系の血液成分保存容器の提供を課題としてなさ
れたものである。
み、赤血球の保存性にすぐれ、かつ高温滅菌処理可能な
非ＰＶＣ系の血液成分保存容器の提供を課題としてなさ
れたものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明者は前記特願平７−１０９
６０５号の組成の改良を進めた結果、ポリプロピレン系
ポリマーの導入が、赤血球保護作用効果を保ったまま
耐熱性を向上できることおよびこれに加えてオレフィ
ン系やスチレン系のエラストマーを導入することによっ
て、赤血球保護作用効果と耐熱性向上効果が保たれたま
ま力学的性質においてさらに優れた血液成分保存容器と
なることを知り、本発明に至った。すなわち、本発明の
第一はポリプロピレン系ポリマー（Ａ）、エチレン−酢
酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸エステルコ
ポリマーもしくはエチレン−メタクリル酸エステルコポ
リマー（Ｂ）および低分子有機エステル系可塑剤（Ｃ）
の組成物を内壁層とする血液成分保存容器であり、本発
明の第二はポリプロピレン系ポリマー（Ａ）、エチレン
−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸エステ
ルコポリマーもしくはエチレン−メタクリル酸エステル
コポリマー（Ｂ）、低分子有機エステル系可塑剤（Ｃ）
およびオレフィン系もしくはスチレン系の熱可塑性エラ
ストマー（Ｄ）の組成物を内壁層とする血液成分保存容
器である。（Ｂ）のエステル成分と（Ｃ）との適度な親
和性が（Ａ）の導入によっても妨げられず、（Ｃ）が血
液成分中に適度に侵出する（すなわち溶血現象に対して
抑制剤として働く）他、（Ａ）が比較的高融点のため系
全体の耐熱性が向上するのである。また、熱可塑性エラ
ストマー（Ｄ）は（Ａ）と（Ｂ）との相溶化剤として働
くと考えられ、系全体の力学的性質を向上させる効果が
ある。
６０５号の組成の改良を進めた結果、ポリプロピレン系
ポリマーの導入が、赤血球保護作用効果を保ったまま
耐熱性を向上できることおよびこれに加えてオレフィ
ン系やスチレン系のエラストマーを導入することによっ
て、赤血球保護作用効果と耐熱性向上効果が保たれたま
ま力学的性質においてさらに優れた血液成分保存容器と
なることを知り、本発明に至った。すなわち、本発明の
第一はポリプロピレン系ポリマー（Ａ）、エチレン−酢
酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸エステルコ
ポリマーもしくはエチレン−メタクリル酸エステルコポ
リマー（Ｂ）および低分子有機エステル系可塑剤（Ｃ）
の組成物を内壁層とする血液成分保存容器であり、本発
明の第二はポリプロピレン系ポリマー（Ａ）、エチレン
−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸エステ
ルコポリマーもしくはエチレン−メタクリル酸エステル
コポリマー（Ｂ）、低分子有機エステル系可塑剤（Ｃ）
およびオレフィン系もしくはスチレン系の熱可塑性エラ
ストマー（Ｄ）の組成物を内壁層とする血液成分保存容
器である。（Ｂ）のエステル成分と（Ｃ）との適度な親
和性が（Ａ）の導入によっても妨げられず、（Ｃ）が血
液成分中に適度に侵出する（すなわち溶血現象に対して
抑制剤として働く）他、（Ａ）が比較的高融点のため系
全体の耐熱性が向上するのである。また、熱可塑性エラ
ストマー（Ｄ）は（Ａ）と（Ｂ）との相溶化剤として働
くと考えられ、系全体の力学的性質を向上させる効果が
ある。
【０００７】まず本発明において、ポリプロピレン系ポ
リマー（以下ＰＰと称す）（Ａ）は通常の立体規則性構
造のポリプロピレンすなわちアイソタクチック、シンジ
オタクチックなどの結晶性ホモポリマーもしくはこれら
を主成分とする結晶性コポリマーを意味するが、血液成
分保存容器は透明性・柔軟性のあるバッグ状形態が好ま
しいので、ランダムコポリマーが特に有利である。コモ
ノマーとしてはエチレン、ブテン−１、ペンテン−１、
ヘキセン−１、オクテン−１、デセン−１、ドデセン−
１、４−メチルペンテン−１などの炭素原子数２〜１２
のα−オレフィン類がよく、コモノマー量は２〜３０モ
ル％程度、より好ましくは３〜２５モル％程度が適当で
ある。ここでＰＰの曲げ弾性率（ＪＩＳＫ７２０３）は
１２０００ｋｇ／ｃｍ2以下であるのが好ましい。ま
た、耐熱性の点からＰＰはそのビカット軟化点（ＪＩＳ
Ｋ７２０６）が１１０℃以上であるのが好ましい。そし
て成形性、成形物（容器シート）の力学的性質などを考
慮すると、温度２３０℃、荷重２１６０ｇにおけるＭＦ
Ｒ（メルトフローレイト）が０．３〜１５、より好まし
くは０．５〜１０であるのがよい。
リマー（以下ＰＰと称す）（Ａ）は通常の立体規則性構
造のポリプロピレンすなわちアイソタクチック、シンジ
オタクチックなどの結晶性ホモポリマーもしくはこれら
を主成分とする結晶性コポリマーを意味するが、血液成
分保存容器は透明性・柔軟性のあるバッグ状形態が好ま
しいので、ランダムコポリマーが特に有利である。コモ
ノマーとしてはエチレン、ブテン−１、ペンテン−１、
ヘキセン−１、オクテン−１、デセン−１、ドデセン−
１、４−メチルペンテン−１などの炭素原子数２〜１２
のα−オレフィン類がよく、コモノマー量は２〜３０モ
ル％程度、より好ましくは３〜２５モル％程度が適当で
ある。ここでＰＰの曲げ弾性率（ＪＩＳＫ７２０３）は
１２０００ｋｇ／ｃｍ2以下であるのが好ましい。ま
た、耐熱性の点からＰＰはそのビカット軟化点（ＪＩＳ
Ｋ７２０６）が１１０℃以上であるのが好ましい。そし
て成形性、成形物（容器シート）の力学的性質などを考
慮すると、温度２３０℃、荷重２１６０ｇにおけるＭＦ
Ｒ（メルトフローレイト）が０．３〜１５、より好まし
くは０．５〜１０であるのがよい。
【０００８】次に（Ｂ）について説明すると、エチレン
酢酸ビニルコポリマー（以下ＥＶＡと称す）は通常公知
の方法で製造されるポリマーであるが、可塑剤（Ｃ）と
の相互作用（親和性・相溶性）、柔軟性および透明性を
考えると酢酸ビニル成分含量が１５〜４０重量％、さら
に好ましくは１８〜３５重量％であるのがよい。また、
成形性、加工性、成形物の力学的性質などから、温度１
９０℃、荷重２１６０ｇにおけるＭＦＲが０．２〜２
０、さらに好ましくは０．５〜１０のものを選ぶのがよ
い。
酢酸ビニルコポリマー（以下ＥＶＡと称す）は通常公知
の方法で製造されるポリマーであるが、可塑剤（Ｃ）と
の相互作用（親和性・相溶性）、柔軟性および透明性を
考えると酢酸ビニル成分含量が１５〜４０重量％、さら
に好ましくは１８〜３５重量％であるのがよい。また、
成形性、加工性、成形物の力学的性質などから、温度１
９０℃、荷重２１６０ｇにおけるＭＦＲが０．２〜２
０、さらに好ましくは０．５〜１０のものを選ぶのがよ
い。
【０００９】エチレン−アクリル酸エステルコポリマ
ー、エチレン−メタクリル酸エステルコポリマーとして
は、エチレン−アクリル酸メチルコポリマー（ＥＭ
Ａ）、エチレン−アクリル酸エチルコポリマー（ＥＥ
Ａ）、エチレン−メタクリル酸メチルコポリマー（ＥＭ
ＭＡ）およびエチレン−メタクリル酸エチルコポリマー
（ＥＥＭＡ）が代表例である。これらのコポリマーはＥ
ＶＡと同様の理由で、アクリル酸エステルもしくはメタ
クリル酸エステル成分の含量が１５〜４０重量％、さら
に好ましくは１８〜３５重量％であって、ＭＦＲ（ＥＶ
Ａと同条件で測定）が０．２〜２０、さらに好ましくは
０．５〜１０のものが適当である。
ー、エチレン−メタクリル酸エステルコポリマーとして
は、エチレン−アクリル酸メチルコポリマー（ＥＭ
Ａ）、エチレン−アクリル酸エチルコポリマー（ＥＥ
Ａ）、エチレン−メタクリル酸メチルコポリマー（ＥＭ
ＭＡ）およびエチレン−メタクリル酸エチルコポリマー
（ＥＥＭＡ）が代表例である。これらのコポリマーはＥ
ＶＡと同様の理由で、アクリル酸エステルもしくはメタ
クリル酸エステル成分の含量が１５〜４０重量％、さら
に好ましくは１８〜３５重量％であって、ＭＦＲ（ＥＶ
Ａと同条件で測定）が０．２〜２０、さらに好ましくは
０．５〜１０のものが適当である。
【００１０】次に、本発明における低分子有機エステル
系可塑剤（Ｃ）は通常のポリ塩化ビニル材料の可塑化に
用いられる低分子有機エステル系化合物を指し、フタル
酸エステル、トリメリット酸エステル、アジピン酸エス
テル、セバシン酸エステル、アゼライン酸エステル、酒
石酸エステル、クエン酸エステル、リンゴ酸エステルな
どのうちで分子量が２００〜８００、より好ましくは２
５０〜６００程度のものがよい。分子量が低すぎると揮
発性の問題があり、分子量が高すぎるとポリマー
（（Ａ）（Ｂ））の分子間を移動しにくいためブリード
アウトし難く、結果として赤血球の溶血に対する抑制効
果が低下してしまうことがあるからである。ブリードア
ウト性、人体への影響などを総合的に考慮すると、望ま
しい可塑剤の具体例としてはフタル酸ジ−２−エチルヘ
キシル、フタル酸ジ−ｎ−デシル、アジピン酸ジ−ｎ−
ヘキシル、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、セバシ
ン酸ジ−ｎ−ヘキシル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキ
シル、アセチルクエン酸トリ−ｎ−ブチル、アセチルク
エン酸トリ−ｎ−ヘキシル、ブチリルクエン酸トリ−ｎ
−ブチル、ブチリルクエン酸トリ−ｎ−ヘキシル、アセ
チルリンゴ酸ジ−ｎ−ヘキシル、アセチルリンゴ酸ジ−
ｎ−オクチル、ブチリルリンゴ酸ジ−ｎ−ヘキシル、ジ
アセチル酒石酸ジ−ｎ−ブチル、ジアセチル酒石酸ジ−
ｎ−ヘキシル、ジブチリル酒石酸ジ−ｎ−ブチル、ジブ
チリル酒石酸ジ−ｎ−ヘキシルなどが挙げられる。本発
明がこれらの化合物に限定されるものでないのはもちろ
んである。
系可塑剤（Ｃ）は通常のポリ塩化ビニル材料の可塑化に
用いられる低分子有機エステル系化合物を指し、フタル
酸エステル、トリメリット酸エステル、アジピン酸エス
テル、セバシン酸エステル、アゼライン酸エステル、酒
石酸エステル、クエン酸エステル、リンゴ酸エステルな
どのうちで分子量が２００〜８００、より好ましくは２
５０〜６００程度のものがよい。分子量が低すぎると揮
発性の問題があり、分子量が高すぎるとポリマー
（（Ａ）（Ｂ））の分子間を移動しにくいためブリード
アウトし難く、結果として赤血球の溶血に対する抑制効
果が低下してしまうことがあるからである。ブリードア
ウト性、人体への影響などを総合的に考慮すると、望ま
しい可塑剤の具体例としてはフタル酸ジ−２−エチルヘ
キシル、フタル酸ジ−ｎ−デシル、アジピン酸ジ−ｎ−
ヘキシル、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、セバシ
ン酸ジ−ｎ−ヘキシル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキ
シル、アセチルクエン酸トリ−ｎ−ブチル、アセチルク
エン酸トリ−ｎ−ヘキシル、ブチリルクエン酸トリ−ｎ
−ブチル、ブチリルクエン酸トリ−ｎ−ヘキシル、アセ
チルリンゴ酸ジ−ｎ−ヘキシル、アセチルリンゴ酸ジ−
ｎ−オクチル、ブチリルリンゴ酸ジ−ｎ−ヘキシル、ジ
アセチル酒石酸ジ−ｎ−ブチル、ジアセチル酒石酸ジ−
ｎ−ヘキシル、ジブチリル酒石酸ジ−ｎ−ブチル、ジブ
チリル酒石酸ジ−ｎ−ヘキシルなどが挙げられる。本発
明がこれらの化合物に限定されるものでないのはもちろ
んである。
【００１１】次に、本発明におけるオレフィン系もしく
はスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｄ）としては下記
に説明する、ＥＰ、ＥＢ、ＥＥＢＥ、ＥＥＰＥ、ＳＥＰ
Ｅ、ＳＥＢＥ、ＳＥＰＳ、ＳＥＢＳ、水添ＳＩＳ等が挙
げられる。なお、下記説明中、ＭＦＲは温度２３０℃、
２１６０ｇにおける測定値である。・ランダムコポリマ
ータイプのオレフィン系熱可塑性エラストマーエチレン
とプロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１などのα−オ
レフィン類とのコポリマーのうち非晶性もしくは低結晶
性の軟質ポリマー（エラストマー）が代表例であり、特
に密度０．９０ｇ／ｃｍ３以下でビカット軟化点が５０
〜７０℃で、エチレン含有量が２５〜８０重量％のエチ
レン−プロピレンコポリマー（ＥＰ）とエチレン−ブテ
ン−１コポリマー（ＥＢ）が好ましく選ばれる。
（Ａ）、（Ｂ）との相溶性、成形性、成形物の力学的性
質などを考慮すると、ＭＦＲが０．５〜１５より好まし
くは１〜１０程度であるのがよい。・ブロックコポリマ
ータイプのオレフィン系熱可塑性エラストマー ＥＥＢＥ：ブロック（ポリエチレン−エチレン−ブチ
レンコポリマー−ポリエチレン） ＥＥＢＥは、ポリ−１，４−ブタジエン−ポリブタジエ
ン（１，２−結合体と１，４−結合体とのコポリマー）
−ポリ−１，４−ブタジエンの構造を持つトリブロック
型コポリマーを水素添加して得られる。（Ａ）、（Ｂ）
との相溶性、成形性、力学的性質などを考慮すると、両
端のポレエチレン部（Ｅ部）の合計が、ＥＥＢＥ中の５
〜９０重量％が好ましく、さらに好ましくは１０〜８５
重量％を占め、エチレンブチレンコポリマー（ＥＢ部）
はブチレン部の割合が３０〜９０重量％が好ましく、さ
らに好ましくは３５〜８５重量％であるのがよい。また
ＭＦＲは、０．５〜２０のものが好ましく、さらに好ま
しくは１〜１５のものがよい。 ＥＥＰＥ：ブロック（ポリエチレン−エチレン−プロ
ピレンコポリマー−ポリエチレン） ＥＥＰＥは、ＥＥＢＥの場合とほぼ同様に、ポリ−１，
４−ブタジエン−ポリイソプレン−ポリ−１，４−ブタ
ジエンの構造のトリブロック型コポリマーに水素添加し
て得られるブロックコポリマーである。ＥＥＢＥと同様
の事柄を考慮すると、両端のポリエチレン部（Ｅ部）の
合計がＥＥＰＥ中の５〜９０重量％を占めるものが好ま
しく、さらに好ましくは１０〜８５重量％を占めるもの
であって、ＭＦＲが０．５〜２０のものが好ましく、さ
らに好ましくは１〜１５のものがよい。 ・スチレン系熱可塑性エラストマー ＳＥＢＳ：ブロック（ポリスチレン−エチレンブチレ
ンコポリマー−ポリスチレン） ポリスチレン−ポリブタジエン（１，２−結合体と１，
４−結合体とのコポリマー）−ポリスチレン型のトリブ
ロックコポリマー（ＳＢＳ）への水素添加によって得ら
れるブロックコポリマーである。（Ａ）、（Ｂ）との親
和性を考慮すると、両端のポリスチレン部（Ｓ部）の合
計がＳＥＢＳ中の１０〜４０重量％さらに好ましくは１
２〜３０重量％を占めるのがよい。また、エチレンブチ
レンコポリマー部（ＥＢ部）はＥＢ部中のブチレン部の
割合が２０〜９０重量％でさらに好ましくは３０〜８０
重量％であるのがよい。そして、成形性、成形物の力学
的性質などからＳＥＢＳはＭＦＲが０．５〜２０さらに
好ましくは１〜１５のものが薦められる。 ＳＥＰＳ：ブロック（ポリスチレン−エチレンプロピ
レンコポリマー−ポリスチレン） ＳＥＢＳの場合とほぼ同様に、ポリスチレン−ポリイソ
プレン−ポリスチレン型のトリブロックコポリマー（Ｓ
ＩＳ）の水素添加で得られる。ＳＥＢＳと同様の事柄を
考慮すると、両端のポリスチレン部（Ｓ部）の合計がＳ
ＥＰＳ中の８〜４０重量％さらに好ましくは１０〜３５
重量％であるのがよく、ＭＦＲは０．５〜２０さらに好
ましくは１〜１５のものがよい。 ＳＥＢＥ：ブロック（ポリスチレン−エチレンブチレ
ンコポリマー−ポリエチレン） ポリスチレン−ポリブタジエン（１，２−結合体と１，
４−結合体とのコポリマー）−ポリ−１，４−ブタジエ
ン型のトリブロックコポリマーの水素添加で得られる。
ＳＥＢＳと同様の事柄を考慮すると、ポリスチレン部
（Ｓ部）、エチレンブチレンコポリマー部（ＥＢ部）お
よびポリエチレン部（Ｅ部）の重量割合は好ましくは５
〜３０：４０〜８０：１０〜４０さらに好ましくは８〜
２５：４５〜７５：１２〜３５であり、ＥＢ中のブチレ
ン量は２５〜９０重量％さらに好ましくは３０〜８０重
量％であるのがよい。また、ＭＦＲはＳＥＢＳと同程度
のものがよい。 ＳＥＰＥ：ブロック（ポリスチレン−エチレンプロピ
レンコポリマー−ポリエチレン） ポリスチレン−ポリ−１，４−イソプレン−ポリ−１，
４−ブタジエン構造ののトリブロックコポリマーの水素
添加によって製造され得る。ＳＥＢＳと同様の事柄を考
慮すると、ポリスチレン部（Ｓ部）、エチレンプロピレ
ンコポリマー部（ＥＰ部）およびポリエチレン部（Ｅ
部）重量割合は好ましくは５〜３０：４０〜８０：１０
〜４０さらに好ましくは８〜２５：４５〜７５：１２〜
３５であって、ＭＦＲがＳＥＢＳと同程度のものがよ
い。 水添ＳＩＳ：ブロック（ポリスチレン−ポリ−１，２
−ポリイソプレン−ポリスチレン）の水素添加物 ポリスチレン含量が１０〜５０重量％さらに好ましくは
１５〜４０重量％であって、ＭＦＲがＳＥＢＳと同程度
のものがよい。
はスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｄ）としては下記
に説明する、ＥＰ、ＥＢ、ＥＥＢＥ、ＥＥＰＥ、ＳＥＰ
Ｅ、ＳＥＢＥ、ＳＥＰＳ、ＳＥＢＳ、水添ＳＩＳ等が挙
げられる。なお、下記説明中、ＭＦＲは温度２３０℃、
２１６０ｇにおける測定値である。・ランダムコポリマ
ータイプのオレフィン系熱可塑性エラストマーエチレン
とプロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１などのα−オ
レフィン類とのコポリマーのうち非晶性もしくは低結晶
性の軟質ポリマー（エラストマー）が代表例であり、特
に密度０．９０ｇ／ｃｍ３以下でビカット軟化点が５０
〜７０℃で、エチレン含有量が２５〜８０重量％のエチ
レン−プロピレンコポリマー（ＥＰ）とエチレン−ブテ
ン−１コポリマー（ＥＢ）が好ましく選ばれる。
（Ａ）、（Ｂ）との相溶性、成形性、成形物の力学的性
質などを考慮すると、ＭＦＲが０．５〜１５より好まし
くは１〜１０程度であるのがよい。・ブロックコポリマ
ータイプのオレフィン系熱可塑性エラストマー ＥＥＢＥ：ブロック（ポリエチレン−エチレン−ブチ
レンコポリマー−ポリエチレン） ＥＥＢＥは、ポリ−１，４−ブタジエン−ポリブタジエ
ン（１，２−結合体と１，４−結合体とのコポリマー）
−ポリ−１，４−ブタジエンの構造を持つトリブロック
型コポリマーを水素添加して得られる。（Ａ）、（Ｂ）
との相溶性、成形性、力学的性質などを考慮すると、両
端のポレエチレン部（Ｅ部）の合計が、ＥＥＢＥ中の５
〜９０重量％が好ましく、さらに好ましくは１０〜８５
重量％を占め、エチレンブチレンコポリマー（ＥＢ部）
はブチレン部の割合が３０〜９０重量％が好ましく、さ
らに好ましくは３５〜８５重量％であるのがよい。また
ＭＦＲは、０．５〜２０のものが好ましく、さらに好ま
しくは１〜１５のものがよい。 ＥＥＰＥ：ブロック（ポリエチレン−エチレン−プロ
ピレンコポリマー−ポリエチレン） ＥＥＰＥは、ＥＥＢＥの場合とほぼ同様に、ポリ−１，
４−ブタジエン−ポリイソプレン−ポリ−１，４−ブタ
ジエンの構造のトリブロック型コポリマーに水素添加し
て得られるブロックコポリマーである。ＥＥＢＥと同様
の事柄を考慮すると、両端のポリエチレン部（Ｅ部）の
合計がＥＥＰＥ中の５〜９０重量％を占めるものが好ま
しく、さらに好ましくは１０〜８５重量％を占めるもの
であって、ＭＦＲが０．５〜２０のものが好ましく、さ
らに好ましくは１〜１５のものがよい。 ・スチレン系熱可塑性エラストマー ＳＥＢＳ：ブロック（ポリスチレン−エチレンブチレ
ンコポリマー−ポリスチレン） ポリスチレン−ポリブタジエン（１，２−結合体と１，
４−結合体とのコポリマー）−ポリスチレン型のトリブ
ロックコポリマー（ＳＢＳ）への水素添加によって得ら
れるブロックコポリマーである。（Ａ）、（Ｂ）との親
和性を考慮すると、両端のポリスチレン部（Ｓ部）の合
計がＳＥＢＳ中の１０〜４０重量％さらに好ましくは１
２〜３０重量％を占めるのがよい。また、エチレンブチ
レンコポリマー部（ＥＢ部）はＥＢ部中のブチレン部の
割合が２０〜９０重量％でさらに好ましくは３０〜８０
重量％であるのがよい。そして、成形性、成形物の力学
的性質などからＳＥＢＳはＭＦＲが０．５〜２０さらに
好ましくは１〜１５のものが薦められる。 ＳＥＰＳ：ブロック（ポリスチレン−エチレンプロピ
レンコポリマー−ポリスチレン） ＳＥＢＳの場合とほぼ同様に、ポリスチレン−ポリイソ
プレン−ポリスチレン型のトリブロックコポリマー（Ｓ
ＩＳ）の水素添加で得られる。ＳＥＢＳと同様の事柄を
考慮すると、両端のポリスチレン部（Ｓ部）の合計がＳ
ＥＰＳ中の８〜４０重量％さらに好ましくは１０〜３５
重量％であるのがよく、ＭＦＲは０．５〜２０さらに好
ましくは１〜１５のものがよい。 ＳＥＢＥ：ブロック（ポリスチレン−エチレンブチレ
ンコポリマー−ポリエチレン） ポリスチレン−ポリブタジエン（１，２−結合体と１，
４−結合体とのコポリマー）−ポリ−１，４−ブタジエ
ン型のトリブロックコポリマーの水素添加で得られる。
ＳＥＢＳと同様の事柄を考慮すると、ポリスチレン部
（Ｓ部）、エチレンブチレンコポリマー部（ＥＢ部）お
よびポリエチレン部（Ｅ部）の重量割合は好ましくは５
〜３０：４０〜８０：１０〜４０さらに好ましくは８〜
２５：４５〜７５：１２〜３５であり、ＥＢ中のブチレ
ン量は２５〜９０重量％さらに好ましくは３０〜８０重
量％であるのがよい。また、ＭＦＲはＳＥＢＳと同程度
のものがよい。 ＳＥＰＥ：ブロック（ポリスチレン−エチレンプロピ
レンコポリマー−ポリエチレン） ポリスチレン−ポリ−１，４−イソプレン−ポリ−１，
４−ブタジエン構造ののトリブロックコポリマーの水素
添加によって製造され得る。ＳＥＢＳと同様の事柄を考
慮すると、ポリスチレン部（Ｓ部）、エチレンプロピレ
ンコポリマー部（ＥＰ部）およびポリエチレン部（Ｅ
部）重量割合は好ましくは５〜３０：４０〜８０：１０
〜４０さらに好ましくは８〜２５：４５〜７５：１２〜
３５であって、ＭＦＲがＳＥＢＳと同程度のものがよ
い。 水添ＳＩＳ：ブロック（ポリスチレン−ポリ−１，２
−ポリイソプレン−ポリスチレン）の水素添加物 ポリスチレン含量が１０〜５０重量％さらに好ましくは
１５〜４０重量％であって、ＭＦＲがＳＥＢＳと同程度
のものがよい。
【００１２】そして、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の組
成物の場合は、（Ｂ）や（Ｃ）の種類によって異なる
が、透明性・柔軟性、耐熱性、強度、赤血球保護効果な
どを考慮すると、（Ａ）３０〜６５重量％、（Ｂ）２５
〜６０重量％および（Ｃ）３〜３０重量％、さらに好ま
しくは（Ａ）３５〜６０重量％、（Ｂ）３０〜５５重量
％および（Ｃ）５〜２５重量％であるのがよい。また、
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の組成物の場合、
上記と同様の事柄を考慮すると、（Ａ）２５〜５５重量
％、（Ｂ）２０〜５５重量％、（Ｃ）３〜３０重量％お
よび（Ｄ）５〜４０重量％、さらに好ましくは（Ａ）３
０〜５０重量％、（Ｂ）２５〜５０重量％、（Ｃ）５〜
２５重量％および（Ｄ）５〜２５重量％であるのがよ
い。
成物の場合は、（Ｂ）や（Ｃ）の種類によって異なる
が、透明性・柔軟性、耐熱性、強度、赤血球保護効果な
どを考慮すると、（Ａ）３０〜６５重量％、（Ｂ）２５
〜６０重量％および（Ｃ）３〜３０重量％、さらに好ま
しくは（Ａ）３５〜６０重量％、（Ｂ）３０〜５５重量
％および（Ｃ）５〜２５重量％であるのがよい。また、
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の組成物の場合、
上記と同様の事柄を考慮すると、（Ａ）２５〜５５重量
％、（Ｂ）２０〜５５重量％、（Ｃ）３〜３０重量％お
よび（Ｄ）５〜４０重量％、さらに好ましくは（Ａ）３
０〜５０重量％、（Ｂ）２５〜５０重量％、（Ｃ）５〜
２５重量％および（Ｄ）５〜２５重量％であるのがよ
い。
【００１３】さらに、本発明で言う「組成物を内壁層と
する」とは、本発明の容器シートでは、（Ａ）、
（Ｂ）および（Ｃ）の組成物または（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）および（Ｄ）の組成物の層単独からなる場合と、
該組成物を内壁面（血液成分含有液と直接接触する
面）とする層と他のポリマー（または他のポリマー組成
物）層を少なくとも一層とする多層体からなる場合があ
るという意味である。
する」とは、本発明の容器シートでは、（Ａ）、
（Ｂ）および（Ｃ）の組成物または（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）および（Ｄ）の組成物の層単独からなる場合と、
該組成物を内壁面（血液成分含有液と直接接触する
面）とする層と他のポリマー（または他のポリマー組成
物）層を少なくとも一層とする多層体からなる場合があ
るという意味である。
【００１４】の場合は容器の力学的性質（柔軟性、強
度など）、成形性、ガス透過性などを調節するために採
用される。ここで他のポリマー（または他のポリマー組
成物）としては次のものが適当である。
度など）、成形性、ガス透過性などを調節するために採
用される。ここで他のポリマー（または他のポリマー組
成物）としては次のものが適当である。
【００１５】（イ）エチレン主成分ポリマー 高圧法低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、Ｚｉｅｇｌｅ
ｒ−Ｎａｔｔａ系触媒やメタロセン触媒による線状低密
度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ。プロピレン、ブテン−
１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、４−
メチルペンテン−１などのα−オレフィン類を２〜２０
モル％程度共重合したものがよい）、ＥＶＡ（酢酸ビニ
ル含量が２〜２０重量％程度のものがよい）などが挙げ
られ、成形性、成形物の力学的性質などを考慮すると、
温度１９０℃、荷重２１６０ｇにおけるＭＦＲが０．１
〜２０、より好ましくは０．３〜１５のものがよい。
ｒ−Ｎａｔｔａ系触媒やメタロセン触媒による線状低密
度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ。プロピレン、ブテン−
１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、４−
メチルペンテン−１などのα−オレフィン類を２〜２０
モル％程度共重合したものがよい）、ＥＶＡ（酢酸ビニ
ル含量が２〜２０重量％程度のものがよい）などが挙げ
られ、成形性、成形物の力学的性質などを考慮すると、
温度１９０℃、荷重２１６０ｇにおけるＭＦＲが０．１
〜２０、より好ましくは０．３〜１５のものがよい。
【００１６】（ロ）プロピレン主成分ポリマー 前述のＰＰ（Ａ）から選ぶのがよい。
【００１７】（ハ）エチレン主成分ポリマーもしくはプ
ロピレン主成分ポリマーと柔軟性ポリマーとの重合体組
成物 （イ）もしくは（ロ）と既述のＥＰ，ＥＢ，ＳＥＢＳ，
ＳＥＰＳ，ＳＥＢＥ，ＳＥＰＥ，ＥＥＢＥ、ＥＥＰＥ、
水添ＳＩＳなどの柔軟性ポリマーとの重合体組成物であ
り、これら柔軟性ポリマーは５〜４０重量％を占めるの
がよい。柔軟性ポリマーとして非晶性のアタクチックポ
リプロピレンを使うのもよく、この場合は１０〜３０重
量％の導入が適当である。
ロピレン主成分ポリマーと柔軟性ポリマーとの重合体組
成物 （イ）もしくは（ロ）と既述のＥＰ，ＥＢ，ＳＥＢＳ，
ＳＥＰＳ，ＳＥＢＥ，ＳＥＰＥ，ＥＥＢＥ、ＥＥＰＥ、
水添ＳＩＳなどの柔軟性ポリマーとの重合体組成物であ
り、これら柔軟性ポリマーは５〜４０重量％を占めるの
がよい。柔軟性ポリマーとして非晶性のアタクチックポ
リプロピレンを使うのもよく、この場合は１０〜３０重
量％の導入が適当である。
【００１８】そして、容器を形成するシートの厚さは、
の単層の場合では０．０５〜０．７０ｍｍ、さらに好
ましくは０．０８〜０．５０ｍｍがよく、の複層の場
合は（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の組成物層（内壁層）
が０．０２〜０．２０ｍｍ、さらに好ましくは０．０３
〜０．１５ｍｍで、全体の厚さが０．０５〜０．８０ｍ
ｍ、さらに好ましくは０．０８〜０．６０ｍｍであるこ
とが薦められる。
の単層の場合では０．０５〜０．７０ｍｍ、さらに好
ましくは０．０８〜０．５０ｍｍがよく、の複層の場
合は（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の組成物層（内壁層）
が０．０２〜０．２０ｍｍ、さらに好ましくは０．０３
〜０．１５ｍｍで、全体の厚さが０．０５〜０．８０ｍ
ｍ、さらに好ましくは０．０８〜０．６０ｍｍであるこ
とが薦められる。
【００１９】本発明において血液バッグとは血液成分特
に赤血球を含む液体を保存する軟質プラスッチク容器を
意味するが、かような製品は通常公知の方法で製造され
得る。すなわち前記重合体組成物を単独であるいは他の
ポリマーを同時にＴダイあるいはサーキュラーダイを介
して押出し、得られたフラット状のシート、チューブ状
のシート、パリソンなどについてサーモフォーミング、
ブロー、延伸、裁断、融着（熱シール）などの手法を適
宜活用して所定の形状・形態に加工すればよい。多層シ
ートを製造するにはラミネート法を適用することもさし
つかえない。またシート間のブロッキングを防ぐために
容器の内面や外面を粗面化（エンボス加工すること）、
ブロッキング防止剤・スリップ剤などを添加してもよい
ことは言うまでもない。
に赤血球を含む液体を保存する軟質プラスッチク容器を
意味するが、かような製品は通常公知の方法で製造され
得る。すなわち前記重合体組成物を単独であるいは他の
ポリマーを同時にＴダイあるいはサーキュラーダイを介
して押出し、得られたフラット状のシート、チューブ状
のシート、パリソンなどについてサーモフォーミング、
ブロー、延伸、裁断、融着（熱シール）などの手法を適
宜活用して所定の形状・形態に加工すればよい。多層シ
ートを製造するにはラミネート法を適用することもさし
つかえない。またシート間のブロッキングを防ぐために
容器の内面や外面を粗面化（エンボス加工すること）、
ブロッキング防止剤・スリップ剤などを添加してもよい
ことは言うまでもない。
【００２０】
【実施例】以下実施例によって本発明をさらに具体的に
説明する。 実施例１〜５、比較例１〜４
説明する。 実施例１〜５、比較例１〜４
【００２１】（実験方法） 原料ポリマーおよび可塑剤の準備：表１に示すポリマ
ーと可塑剤を用意した。
ーと可塑剤を用意した。
【００２２】組成物の調製：表１のポリマーや可塑剤
を適宜選択し、２軸溶融混合押出機に供給し、１５０〜
１８０℃で混練して押出されたストランドを水冷・カッ
ティング・乾燥してペレット状組成物を得た。表２に組
成物の組成（重量比）を示す。
を適宜選択し、２軸溶融混合押出機に供給し、１５０〜
１８０℃で混練して押出されたストランドを水冷・カッ
ティング・乾燥してペレット状組成物を得た。表２に組
成物の組成（重量比）を示す。
【００２３】シートの作成：組成物を２層用のＴダイ
から１５０〜１８０℃でシート状に押出し、２０℃に保
たれたキャスティングローラーで冷却後、トリミングし
て厚さ０．３５ｍｍ、巾２００ｍｍのシートを１０ｍ／
分の速度で捲き取った。シートの構成を表２に示す。
から１５０〜１８０℃でシート状に押出し、２０℃に保
たれたキャスティングローラーで冷却後、トリミングし
て厚さ０．３５ｍｍ、巾２００ｍｍのシートを１０ｍ／
分の速度で捲き取った。シートの構成を表２に示す。
【００２４】容器（バッグ）の作製：で得られたシ
ートを用いて、内寸法が５０ｍｍ×８０ｍｍの長方形
（有効表面積は表裏合わせて約８０ｃｍ2）のミニバッ
グ（容量５０ｍｌ）をインパルスシール法で作製した。
ートを用いて、内寸法が５０ｍｍ×８０ｍｍの長方形
（有効表面積は表裏合わせて約８０ｃｍ2）のミニバッ
グ（容量５０ｍｌ）をインパルスシール法で作製した。
【００２５】高圧蒸気滅菌処理：で得られたバッグ
について、高圧蒸気滅菌（１０８℃×６０分）を施し
た。
について、高圧蒸気滅菌（１０８℃×６０分）を施し
た。
【００２６】シートの引張破壊強さ（強度）の測定：
ＪＩＳＫ７１２７に準じ、高圧蒸気滅菌処理後のバッグ
のシートについて速度１００ｍｍ／分で引張って強度を
測定した。
ＪＩＳＫ７１２７に準じ、高圧蒸気滅菌処理後のバッグ
のシートについて速度１００ｍｍ／分で引張って強度を
測定した。
【００２７】溶血レベルの評価：別途、健常人より４
００ｍｌバッグ採血したＣＰＤ加全血から、常法によっ
て、赤血球濃厚液（ＣＲＣ）を調製した。このＣＲＣ各
５０ｍｌをクリーンベンチ内で無菌的に上記滅菌処理後
のミニバッグに分注し、４℃で３週間保存した。溶血レ
ベルの測定結果を表２に示す。
００ｍｌバッグ採血したＣＰＤ加全血から、常法によっ
て、赤血球濃厚液（ＣＲＣ）を調製した。このＣＲＣ各
５０ｍｌをクリーンベンチ内で無菌的に上記滅菌処理後
のミニバッグに分注し、４℃で３週間保存した。溶血レ
ベルの測定結果を表２に示す。
【００２８】比較のため、ＰＰ（Ａ）を含まない系（比
較例１）、可塑剤（Ｃ）を含まない系（比較例２）、可
塑剤（フタル酸ジ−２−エチルヘキシル）５５ＰＨＲ含
有のＰＶＣ（比較例３）および実施例４からＥＶＡ（Ｂ
１）を抜いた系（比較例４）についても同形状のミニバ
ッグを作製し、以降の実験に供した。評価結果を表２
に示す。
較例１）、可塑剤（Ｃ）を含まない系（比較例２）、可
塑剤（フタル酸ジ−２−エチルヘキシル）５５ＰＨＲ含
有のＰＶＣ（比較例３）および実施例４からＥＶＡ（Ｂ
１）を抜いた系（比較例４）についても同形状のミニバ
ッグを作製し、以降の実験に供した。評価結果を表２
に示す。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】（実験結果）表２参照。 シートの作製はすべて順調に行われ、実施例１〜５の
容器は高圧蒸気滅菌可能で変形がほとんどなく透明性・
柔軟性も実用的に十分な範囲であった。また、エラスト
マーを含まない系（実施例１、２）のシート強度は実用
上支障のない領域にあるが、これにエラストマーを加え
ることによって（実施例４、５）申し分のない強度に達
する。複層構成（実施例３）にすることによっても強度
は向上する。
容器は高圧蒸気滅菌可能で変形がほとんどなく透明性・
柔軟性も実用的に十分な範囲であった。また、エラスト
マーを含まない系（実施例１、２）のシート強度は実用
上支障のない領域にあるが、これにエラストマーを加え
ることによって（実施例４、５）申し分のない強度に達
する。複層構成（実施例３）にすることによっても強度
は向上する。
【００３２】溶血レベルにおいても実施例１〜５の容
器は通常に用いられている可塑剤含有ＰＶＣ製バッグ
（比較例３）と遜色ないレベルであることが確認されて
いる。
器は通常に用いられている可塑剤含有ＰＶＣ製バッグ
（比較例３）と遜色ないレベルであることが確認されて
いる。
【００３３】これに対し、ＰＰ（Ａ）を含まないシー
トからなる容器は耐熱性は不十分であり、高圧蒸気滅菌
処理で大きく変形した（比較例１）。シートは処理温度
において溶融状態にまで達したと考えられる。また、可
塑剤（Ｃ）を含まない系では溶血レベルが高く、赤血球
保存容器として用をなさないことは明らかである（比較
例２）。エラストマー（Ｄ１）を含むがＥＶＡ（Ｂ１）
を含まない系の溶血レベルも高い（比較例４）。ＥＶＡ
（Ｂ１）が無いと可塑剤（Ｃ）との親和性が不足するた
めと考えられる。
トからなる容器は耐熱性は不十分であり、高圧蒸気滅菌
処理で大きく変形した（比較例１）。シートは処理温度
において溶融状態にまで達したと考えられる。また、可
塑剤（Ｃ）を含まない系では溶血レベルが高く、赤血球
保存容器として用をなさないことは明らかである（比較
例２）。エラストマー（Ｄ１）を含むがＥＶＡ（Ｂ１）
を含まない系の溶血レベルも高い（比較例４）。ＥＶＡ
（Ｂ１）が無いと可塑剤（Ｃ）との親和性が不足するた
めと考えられる。
【００３４】
【発明の効果】以上述べた如く、本発明はＰＰ
（Ａ）、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−
アクリル酸エステルコポリマーもしくはエチレン−メタ
クリル酸エステルコポリマー（Ｂ）および低分子有機エ
ステル系可塑剤（Ｃ）の間の適度な親和性、熱可塑性
エラストマー（Ｄ）の相溶化効果、ＰＰ（Ａ）の耐熱
性などを巧みに応用した血液成分保存容器であり、脱Ｐ
ＶＣを実現したものである。製造の容易さと相まってそ
の価値はきわめて高いものと考えている。
（Ａ）、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−
アクリル酸エステルコポリマーもしくはエチレン−メタ
クリル酸エステルコポリマー（Ｂ）および低分子有機エ
ステル系可塑剤（Ｃ）の間の適度な親和性、熱可塑性
エラストマー（Ｄ）の相溶化効果、ＰＰ（Ａ）の耐熱
性などを巧みに応用した血液成分保存容器であり、脱Ｐ
ＶＣを実現したものである。製造の容易さと相まってそ
の価値はきわめて高いものと考えている。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 23/10 Ｃ０８Ｌ 23/16 23/16 31/04 Ｓ 31/04 33/08 33/08 33/10 33/10 53/00 53/00 Ａ６１Ｊ 1/00 ３３１Ｚ
Claims (8)
- 【請求項１】ポリプロピレン系ポリマー（Ａ）、エチレ
ン−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸エス
テルコポリマーもしくはエチレン−メタクリル酸エステ
ルコポリマー（Ｂ）および低分子有機エステル系可塑剤
（Ｃ）の組成物を内壁層とする血液成分保存容器。 - 【請求項２】ポリプロピレン系ポリマー（Ａ）、エチレ
ン−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸エス
テルコポリマーもしくはエチレン−メタクリル酸エステ
ルコポリマー（Ｂ）、低分子有機エステル系可塑剤
（Ｃ）およびオレフィン系もしくはスチレン系の熱可塑
性エラストマー（Ｄ）の組成物を内壁層とする血液成分
保存容器。 - 【請求項３】エチレン−アクリル酸エステルコポリマー
がエチレン−アクリル酸メチルコポリマーもしくはエチ
レン−アクリル酸エチルコポリマーであり、エチレン−
メタクリル酸エステルコポリマーがエチレン−メタクリ
ル酸メチルコポリマーであることを特徴とする請求項１
または請求項２記載の血液成分保存容器。 - 【請求項４】エチレン−酢酸ビニルコポリマー中の酢酸
ビニル成分含量、エチレン−アクリル酸エステルコポリ
マー中のアクリル酸エステル成分含量、エチレン−メタ
クリル酸エステルコポリマー中のメタクリル酸エステル
成分含量がそれぞれ１５〜４０重量％であることを特徴
とする請求項１または請求項２記載の血液成分保存容
器。 - 【請求項５】可塑剤（Ｃ）がフタル酸エステル、トリメ
リット酸エステル、アジピン酸エステル、セバシン酸エ
ステル、アゼライン酸エステル、酒石酸エステル、クエ
ン酸エステルおよびリンゴ酸エステルの群より選ばれた
一種または二種以上であることを特徴とする請求項１ま
たは請求項２記載の血液成分保存容器。 - 【請求項６】熱可塑性エラストマー（Ｄ）がエチレン−
プロピレンコポリマー、エチレン−ブテン−１コポリマ
ー、ブロック（ポリエチレン−エチレン−プロピレンコ
ポリマー−ポリエチレン）、ブロック（ポリエチレン−
エチレン−プチレンコポリマー−ポリエチレン）、ブロ
ック（ポリスチレン−エチレン−プロピレンコポリマー
−ポリエチレン）、ブロック（ポリスチレン−エチレン
−プチレンコポリマー−ポリエチレン）、ブロック（ポ
リスチレン−エチレン−プロピレンコポリマー−ポリス
チレン）、ブロック（ポリスチレン−エチレン−ブチレ
ンコポリマー−ポリスチレン）、ブロック（ポリスチレ
ン−ポリ１，２−イソプレン−ポリスチレン）の水添物
の群より選ばれた一種または二種以上であることを特徴
とする請求項２記載の血液成分保存容器。 - 【請求項７】組成物が（Ａ）３０〜６５重量％、（Ｂ）
２５〜６０重量％および（Ｃ）３〜３０重量％からなる
ことを特徴とする請求項１記載の血液成分保存容器。 - 【請求項８】組成物が（Ａ）２５〜５５重量％、（Ｂ）
２０〜５５重量％、（Ｃ）３〜３０重量％および（Ｄ）
５〜４０重量％からなることを特徴とする請求項２記載
の血液成分保存容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000013987A JP2000334026A (ja) | 1999-03-23 | 2000-01-19 | 血液成分保存容器 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7712699 | 1999-03-23 | ||
| JP11-77126 | 1999-03-23 | ||
| JP2000013987A JP2000334026A (ja) | 1999-03-23 | 2000-01-19 | 血液成分保存容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000334026A true JP2000334026A (ja) | 2000-12-05 |
Family
ID=26418219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000013987A Pending JP2000334026A (ja) | 1999-03-23 | 2000-01-19 | 血液成分保存容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000334026A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007509206A (ja) * | 2003-10-17 | 2007-04-12 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 高衝撃強度フィルムおよび塩化ビニルを含まない容器およびポーチおよびオーバーポーチ |
-
2000
- 2000-01-19 JP JP2000013987A patent/JP2000334026A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007509206A (ja) * | 2003-10-17 | 2007-04-12 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 高衝撃強度フィルムおよび塩化ビニルを含まない容器およびポーチおよびオーバーポーチ |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62198456A (ja) | 多層熱収縮性フイルム | |
| JP5047493B2 (ja) | フィルムおよび多層二軸延伸フィルム | |
| JP2000334026A (ja) | 血液成分保存容器 | |
| JP3549643B2 (ja) | 医療用基材 | |
| JP3949739B2 (ja) | 医療用複室容器 | |
| JPH07314623A (ja) | ポリオレフィン系シュリンク積層フィルムおよびその 製造方法 | |
| JP2000271191A (ja) | 血液成分保存容器 | |
| JPH08299413A (ja) | 血液成分保存容器 | |
| JP2570359B2 (ja) | 多層シュリンクフィルム | |
| JP2952096B2 (ja) | ポリオレフィン積層体およびその用途 | |
| JP2968884B2 (ja) | 熱収縮性フィルム | |
| JP3625497B2 (ja) | 医療容器用基材 | |
| JP3239247B2 (ja) | ｎ−ヘキサン抽出による溶出物の量が少ないエチレン系熱収縮性フィルム | |
| JP4016049B2 (ja) | 医療用複室容器 | |
| JP3244349B2 (ja) | 医療容器用基材 | |
| JP4308954B2 (ja) | 農業用フィルム | |
| JPH0999035A (ja) | 医療用容器 | |
| JPH06319784A (ja) | 血液バッグ用基材 | |
| JPH08109290A (ja) | 医療容器用基材 | |
| JP2000334038A (ja) | 医療用チューブ | |
| JP2790947B2 (ja) | 医療容器用積層フィルム及びそれを用いた医療用容器 | |
| JP2007083421A (ja) | 積層ストレッチシュリンクフィルム | |
| JPH06209981A (ja) | 医療容器用基材 | |
| JPH07164604A (ja) | 医療容器用基材 | |
| JPH06169974A (ja) | ポリオレフィン系医療容器用基材 |