JP2000319248A - アルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛の製造方法 - Google Patents
アルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛の製造方法Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
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- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/003—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table without C-Metal linkages
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 四三酸化鉛や二酸化鉛のような難溶性鉛酸化
物のアルカノールスルホン酸やアルカンスルホン酸に対
する溶解度を向上させ、収率良くアルカノールスルホン
酸鉛やアルカンスルホン酸鉛を得る方法を提供するこ
と。 【解決手段】 難溶性酸化鉛に、フェノール化合物の存
在下アルカノールスルホン酸またはアルカンスルホン酸
を作用させることを特徴とするアルカノールまたはアル
カンスルホン酸鉛の製造方法。
物のアルカノールスルホン酸やアルカンスルホン酸に対
する溶解度を向上させ、収率良くアルカノールスルホン
酸鉛やアルカンスルホン酸鉛を得る方法を提供するこ
と。 【解決手段】 難溶性酸化鉛に、フェノール化合物の存
在下アルカノールスルホン酸またはアルカンスルホン酸
を作用させることを特徴とするアルカノールまたはアル
カンスルホン酸鉛の製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、鉛めっきやハンダ
めっき浴等に使用されるアルカノールまたはアルカンス
ルホン酸鉛の製造方法に関し、更に詳細には、従来アル
カノールスルホン酸またはアルカンスルホン酸には溶け
にくいとされていた難溶性鉛酸化物を原料としてアルカ
ノールまたはアルカンスルホン酸鉛を製造する方法に関
する。
めっき浴等に使用されるアルカノールまたはアルカンス
ルホン酸鉛の製造方法に関し、更に詳細には、従来アル
カノールスルホン酸またはアルカンスルホン酸には溶け
にくいとされていた難溶性鉛酸化物を原料としてアルカ
ノールまたはアルカンスルホン酸鉛を製造する方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】鉛めっきや鉛を含むハンダめっきにおい
ては、アルカノールスルホン酸やアルカンスルホン酸を
用いた酸性めっき液が用いられており、この場合の鉛源
としてアルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛が用い
られている。
ては、アルカノールスルホン酸やアルカンスルホン酸を
用いた酸性めっき液が用いられており、この場合の鉛源
としてアルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛が用い
られている。
【０００３】従来、アルカノールまたはアルカンスルホ
ン酸鉛、特に低放射線のアルカノールまたはアルカンス
ルホン酸鉛は金属鉛にアルカノールスルホン酸やアルカ
ンスルホン酸を作用させて製造することが一般的である
が、天然に産生する鉛酸化物を原料としても製造するこ
とが求められている。
ン酸鉛、特に低放射線のアルカノールまたはアルカンス
ルホン酸鉛は金属鉛にアルカノールスルホン酸やアルカ
ンスルホン酸を作用させて製造することが一般的である
が、天然に産生する鉛酸化物を原料としても製造するこ
とが求められている。
【０００４】特に近年、ハンダに含まれる鉛から発生す
るα線が電子部品の誤作動の原因の一つであることが分
かってからは、α線の発生が少ないいわゆる低放射線の
酸化鉛を原料としてアルカノールまたはアルカンスルホ
ン酸鉛が製造されている。ところが、低放射線の鉛化合
物は相対的にその産出量が少なく、その需要が逼迫して
いるという問題があった。
るα線が電子部品の誤作動の原因の一つであることが分
かってからは、α線の発生が少ないいわゆる低放射線の
酸化鉛を原料としてアルカノールまたはアルカンスルホ
ン酸鉛が製造されている。ところが、低放射線の鉛化合
物は相対的にその産出量が少なく、その需要が逼迫して
いるという問題があった。
【０００５】一方、鉛酸化物でも四三酸化鉛や二酸化鉛
のようなものは、アルカノールスルホン酸やアルカンス
ルホン酸に溶けにくく、今までアルカノールまたはアル
カンスルホン酸鉛の原料としては顧みられていなかっ
た。しかし、低放射線の鉛化合物の逼迫に伴い、これら
の鉛酸化物を用いて低放射線のアルカノールまたはアル
カンスルホン酸鉛を製造することが求められるに至って
いる。
のようなものは、アルカノールスルホン酸やアルカンス
ルホン酸に溶けにくく、今までアルカノールまたはアル
カンスルホン酸鉛の原料としては顧みられていなかっ
た。しかし、低放射線の鉛化合物の逼迫に伴い、これら
の鉛酸化物を用いて低放射線のアルカノールまたはアル
カンスルホン酸鉛を製造することが求められるに至って
いる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、四三酸化鉛や二酸化鉛のような難溶性鉛酸化物のア
ルカノールスルホン酸やアルカンスルホン酸に対する溶
解度を向上させ、収率良くアルカノールスルホン酸鉛や
アルカンスルホン酸鉛を得る方法を提供することであ
る。
は、四三酸化鉛や二酸化鉛のような難溶性鉛酸化物のア
ルカノールスルホン酸やアルカンスルホン酸に対する溶
解度を向上させ、収率良くアルカノールスルホン酸鉛や
アルカンスルホン酸鉛を得る方法を提供することであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、難溶性鉛
酸化物をアルカノールスルホン酸やアルカンスルホン酸
に溶解させる方法について鋭意検討を行っていたとこ
ろ、フェノール化合物の存在が難溶性鉛を溶解させるこ
とに大きな役割を持っていることを見出し、本発明を完
成した。
酸化物をアルカノールスルホン酸やアルカンスルホン酸
に溶解させる方法について鋭意検討を行っていたとこ
ろ、フェノール化合物の存在が難溶性鉛を溶解させるこ
とに大きな役割を持っていることを見出し、本発明を完
成した。
【０００８】すなわち本発明は、難溶性酸化鉛に、フェ
ノール化合物の存在下アルカノールスルホン酸またはア
ルカンスルホン酸を作用させることを特徴とするアルカ
ノールまたはアルカンスルホン酸鉛の製造方法である。
ノール化合物の存在下アルカノールスルホン酸またはア
ルカンスルホン酸を作用させることを特徴とするアルカ
ノールまたはアルカンスルホン酸鉛の製造方法である。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明を実施するには、フェノー
ル化合物を含むアルカノールスルホン酸ないしはアルカ
ンスルホン酸水溶液を用い、難溶性鉛酸化物を溶解させ
ればよい。
ル化合物を含むアルカノールスルホン酸ないしはアルカ
ンスルホン酸水溶液を用い、難溶性鉛酸化物を溶解させ
ればよい。
【００１０】まず一方の出発原料である難溶性鉛酸化物
としては、四三酸化鉛や二酸化鉛等が挙げられる。この
難溶性鉛酸化物としては、通常のもの（すなわち、α線
発生量の多い高放射線鉛の酸化物）であっても良いが、
現在需要の逼迫している低放射線鉛酸化物、例えばα線
放出量０.３Ｃ／ｃｍ２ｈ以下のものを利用することが
より好ましい。
としては、四三酸化鉛や二酸化鉛等が挙げられる。この
難溶性鉛酸化物としては、通常のもの（すなわち、α線
発生量の多い高放射線鉛の酸化物）であっても良いが、
現在需要の逼迫している低放射線鉛酸化物、例えばα線
放出量０.３Ｃ／ｃｍ２ｈ以下のものを利用することが
より好ましい。
【００１１】また、アルカノールスルホン酸ないしはア
ルカンスルホン酸水溶液中で使用されるフェノール化合
物としては、カテコール、ｏ−アミノフェノール等が挙
げられる。これらのフェノール化合物は、ハンダめっき
等の添加剤としては既に知られている化合物であるが、
難溶性鉛酸化物の溶解に使用することは未だ報告されて
いない。
ルカンスルホン酸水溶液中で使用されるフェノール化合
物としては、カテコール、ｏ−アミノフェノール等が挙
げられる。これらのフェノール化合物は、ハンダめっき
等の添加剤としては既に知られている化合物であるが、
難溶性鉛酸化物の溶解に使用することは未だ報告されて
いない。
【００１２】一方、本発明方法において利用されるアル
カノールスルホン酸としては、イセチオン酸等が挙げら
れ、また、アルカンスルホン酸としては、メタンスルホ
ン酸、エタンスルホン酸等が挙げられる。このアルカノ
ールまたはアルカンスルホン酸の濃度は、１００から３
００ｇ／ｌ程度とすればよい。
カノールスルホン酸としては、イセチオン酸等が挙げら
れ、また、アルカンスルホン酸としては、メタンスルホ
ン酸、エタンスルホン酸等が挙げられる。このアルカノ
ールまたはアルカンスルホン酸の濃度は、１００から３
００ｇ／ｌ程度とすればよい。
【００１３】更に、アルカノールスルホン酸ないしはア
ルカンスルホン酸水溶液中でのフェノール化合物の量
は、アルカノールスルホン酸またはアルカンスルホン酸
に対し、１／１０００〜１／１０モル程度使用すること
が好ましい。
ルカンスルホン酸水溶液中でのフェノール化合物の量
は、アルカノールスルホン酸またはアルカンスルホン酸
に対し、１／１０００〜１／１０モル程度使用すること
が好ましい。
【００１４】本発明方法は、上記した難溶性酸化鉛をフ
ェノール化合物を含むアルカノールスルホン酸ないしは
アルカンスルホン酸水溶液に加え、常温で３０分から１
時間程度攪拌し、溶解させることにより実施される。こ
の溶解反応が進むにつれて温度が５０ないし６０℃程度
まで上昇するが、特に冷却等する必要はなく、そのまま
放置すればよい。
ェノール化合物を含むアルカノールスルホン酸ないしは
アルカンスルホン酸水溶液に加え、常温で３０分から１
時間程度攪拌し、溶解させることにより実施される。こ
の溶解反応が進むにつれて温度が５０ないし６０℃程度
まで上昇するが、特に冷却等する必要はなく、そのまま
放置すればよい。
【００１５】以上のようにすることにより、難溶性酸化
鉛はほぼ完全にアルカノールスルホン酸ないしはアルカ
ンスルホン酸に溶解するので、これを更に常法に従い濾
過等することにより、アルカノールまたはアルカンスル
ホン酸鉛を得ることができる。
鉛はほぼ完全にアルカノールスルホン酸ないしはアルカ
ンスルホン酸に溶解するので、これを更に常法に従い濾
過等することにより、アルカノールまたはアルカンスル
ホン酸鉛を得ることができる。
【００１６】
【実施例】次に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれら実施例等に何ら制約されるもの
ではない。
するが、本発明はこれら実施例等に何ら制約されるもの
ではない。
【００１７】実 施 例 １ メタンスルホン酸３００ｇ、カテコール８ｇおよび鉛丹
（四三酸化鉛）１７０ｇを水１０３０ｇに加え、６０分
間攪拌処理した。この溶液の温度は、初め２５℃であっ
たが、５０℃まで上昇した。鉛丹が完全に溶解した後の
溶液は、比重１.２２４の黄色透明液体であり、その容
量は１２００ｍｌであった。この液体について、分析を
行ったところ、鉛の含有量は１２５.５ｇ／ｌで、鉛の
利用率からメタンスルホン酸鉛の収率を求めると９７.
７％であった。
（四三酸化鉛）１７０ｇを水１０３０ｇに加え、６０分
間攪拌処理した。この溶液の温度は、初め２５℃であっ
たが、５０℃まで上昇した。鉛丹が完全に溶解した後の
溶液は、比重１.２２４の黄色透明液体であり、その容
量は１２００ｍｌであった。この液体について、分析を
行ったところ、鉛の含有量は１２５.５ｇ／ｌで、鉛の
利用率からメタンスルホン酸鉛の収率を求めると９７.
７％であった。
【００１８】実 施 例 ２ メタンスルホン酸３００ｇ、カテコール４ｇおよび鉛丹
（四三酸化鉛）１７０ｇを水１０３０ｇに加え、５０分
間攪拌処理した。この溶液の温度は、初め２５℃であっ
たが、５０℃まで上昇した。鉛丹が完全に溶解した後の
溶液は、比重１.２２３の黄色透明液体であり、その容
量は１２００ｍｌであった。この液体は１２２ｇ／ｌの
鉛を含有しており、この鉛の利用率からメタンスルホン
酸鉛の収率を求めると９５.０％であった。
（四三酸化鉛）１７０ｇを水１０３０ｇに加え、５０分
間攪拌処理した。この溶液の温度は、初め２５℃であっ
たが、５０℃まで上昇した。鉛丹が完全に溶解した後の
溶液は、比重１.２２３の黄色透明液体であり、その容
量は１２００ｍｌであった。この液体は１２２ｇ／ｌの
鉛を含有しており、この鉛の利用率からメタンスルホン
酸鉛の収率を求めると９５.０％であった。
【００１９】比 較 例 メタンスルホン酸３００ｇおよび鉛丹（四三酸化鉛）１
７０ｇを水１０３０ｇに加え、６０分攪拌処理した。こ
の溶液の温度は、初め２５℃であったが、５０℃まで上
昇した。６０分攪拌後の溶液は、比重１.１８４の黄色
乳濁状液体であり、その容量は１１５０ｍｌであった。
この液体は８５ｇ／ｌの鉛を含有し、鉛の利用率からメ
タンスルホン酸鉛の収率を求めると６３.４％であっ
た。
７０ｇを水１０３０ｇに加え、６０分攪拌処理した。こ
の溶液の温度は、初め２５℃であったが、５０℃まで上
昇した。６０分攪拌後の溶液は、比重１.１８４の黄色
乳濁状液体であり、その容量は１１５０ｍｌであった。
この液体は８５ｇ／ｌの鉛を含有し、鉛の利用率からメ
タンスルホン酸鉛の収率を求めると６３.４％であっ
た。
【００２０】
【発明の効果】本発明によれば、難溶性鉛酸化物から容
易に収率良くアルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛
を得ることができる。特に低放射性の難溶性鉛酸化物を
原料として本発明方法を実施することにより、誤作動が
起こりにくいハンダめっき用のアルカノールまたはアル
カンスルホン酸鉛を新たに供給することが可能となる。 以 上
易に収率良くアルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛
を得ることができる。特に低放射性の難溶性鉛酸化物を
原料として本発明方法を実施することにより、誤作動が
起こりにくいハンダめっき用のアルカノールまたはアル
カンスルホン酸鉛を新たに供給することが可能となる。 以 上
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 井上 裕章 東京都大田区羽田旭町11番１号 株式会社 荏原製作所内 (72)発明者 大野 寛二 神奈川県藤沢市善行坂１−１−６ 荏原ユ ージライト株式会社内 (72)発明者 関口 旭司 神奈川県藤沢市善行坂１−１−６ 荏原ユ ージライト株式会社内 Ｆターム(参考） 4H006 AA02 AC61 BA50 BA51 BC34 BE90 4H049 VN04 VP01 VQ54 VR44 VT40 VT43 VT44 VT46 VT50 VU31 VW02
Claims (5)
- 【請求項１】 難溶性酸化鉛に、フェノール化合物の存
在下アルカノールスルホン酸またはアルカンスルホン酸
を作用させることを特徴とするアルカノールまたはアル
カンスルホン酸鉛の製造方法。 - 【請求項２】 難溶性酸化鉛が、四三酸化鉛、または二
酸化鉛である請求項第１項記載のアルカノールまたはア
ルカンスルホン酸鉛の製造方法。 - 【請求項３】 難溶性酸化鉛が、α線放出量０.３Ｃ／
ｃｍ２ｈ以下のものである請求項第１項または第２項記
載のアルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛の製造方
法。 - 【請求項４】 フェノール化合物が、カテコールまたは
ｏ−アミノフェノールである請求項第１項記載のアルカ
ノールまたはアルカンスルホン酸鉛の製造方法。 - 【請求項５】 フェノール化合物をアルカノールスルホ
ン酸またはアルカンスルホン酸に対し、１／１０００〜
１／１０モル使用する請求項第１項記載のアルカノール
またはアルカンスルホン酸鉛の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12977999A JP3920499B2 (ja) | 1999-05-11 | 1999-05-11 | アルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛の製造方法 |
| US09/568,959 US6242624B1 (en) | 1999-05-11 | 2000-05-11 | Method for making alkanol-or alkane-sulfone plumbate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12977999A JP3920499B2 (ja) | 1999-05-11 | 1999-05-11 | アルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000319248A true JP2000319248A (ja) | 2000-11-21 |
| JP3920499B2 JP3920499B2 (ja) | 2007-05-30 |
Family
ID=15018024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12977999A Expired - Fee Related JP3920499B2 (ja) | 1999-05-11 | 1999-05-11 | アルカノールまたはアルカンスルホン酸鉛の製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6242624B1 (ja) |
| JP (1) | JP3920499B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6790338B2 (en) * | 2002-12-06 | 2004-09-14 | Om Group, Inc. | Electrolytic process for preparing metal sulfonates |
| US8077607B2 (en) * | 2007-03-14 | 2011-12-13 | Cisco Technology, Inc. | Dynamic response to traffic bursts in a computer network |
| US8811615B2 (en) * | 2009-08-05 | 2014-08-19 | Verayo, Inc. | Index-based coding with a pseudo-random source |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4116873A (en) * | 1975-06-09 | 1978-09-26 | Chevron Research Company | Lubricating oil composition containing Group I or Group II metal or lead sulfonates |
| GB1571787A (en) * | 1975-09-16 | 1980-07-16 | Agfa Gevaert | Electrophoretic developer |
| EP0433816B1 (de) * | 1989-12-18 | 1994-04-20 | Riedel-De Haen Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer Lösung eines Buntmetallsulfonats |
| US5618404A (en) * | 1994-05-17 | 1997-04-08 | Daiwa Fine Chemicals Co., Ltd. | Electrolytic process for producing lead sulfonate and tin sulfonate for solder plating use |
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1999
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