JP2000297006A - アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の流動性組成物、及びその使用、特にその化粧的使用 - Google Patents
アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の流動性組成物、及びその使用、特にその化粧的使用Info
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Abstract
る乳化性界面活性剤を具備せず、流動性及び安定性の高
い水中油型エマルジョンを提供すること。 【解決手段】 モノエチレン性不飽和を具備する非イオ
ン性のウレタンモノマー等より得られる少なくとも一の
アクリルターポリマーを具備する水中油型の流動性組成
物。
Description
リルターポリマーを具備する水中油型エマルジョンの形
態の流動性組成物、並びに当該組成物の使用、特にはボ
ディー又は顔面の皮膚、毛髪、及び/又は唇のケア、メ
ークアップ除去、クレンジング、及び/又は香付けのた
め、そして皮膚、唇、及び/又は眼のクレンジング、及
び/又はメークアップ除去のための使用に関する。
等)に特に関係した種々の理由により、現在の化粧料は
一般に、連続分散性水相及び非連続被分散性油相からな
る水中油型(O/W)エマルジョン、又は連続分散性油
相及び非連続被分散性水相からなる油中水型(W/O)
エマルジョンの形態で提供される。O/Wエマルジョン
は、外相として水相を具備し、これにより皮膚への適用
時に、W/Oエマルジョンよりもより新鮮で、より油っ
ぽくなく、またより軽い感触が得られるので化粧料分野
においては需要が非常に大きい。
活性剤であって、その両親媒性構造により油/水の界面
に位置し、従って分散された液滴を安定化させるものに
より安定化される。しかしながらこれらの乳化剤は、皮
膚、眼、及び頭皮に浸透して刺激を与える可能性がある
といった不具合を呈する。
通常のエマルジョンにおいては、油の小球のサイズは一
般に、数ミクロンよりも大きい。このようなエマルジョ
ンは不適切な化粧料的性質及び物理化学的性質(油っぽ
さ、経時不安定性)を有する。界面活性剤のレベルを上
げても通常は、この問題は解決されない。要求される安
定性は必ずしも達成されず、また化粧料的性質は改善さ
れない(ロウ様で重い感触、適用時の新鮮さの欠如)。
更に、上記したように過度に高レベルの界面活性剤を使
用することは無害性の理由から勧められない。
くすための方法は、当該エマルジョンへ増粘剤を添加す
ることであるが、増粘剤の役割は油の小球を配置させて
エマルジョン全体の機械的な維持を提供する役目のゲル
化マトリックスを水相中に作り出すことである。しかし
ながら、この方法は、望ましい全ての肌触り、特に余分
な膜を残さずに皮膚に容易かつ迅速に適用される、流動
性で軽い肌触りを得ることができないという不利益を呈
する。
脂肪鎖からなる疎水性部分を具備するポリマー、例えば
アクリル酸(C10−C30)アルキルと、アクリル酸又は
メタクリル酸(例えばGoodrich社の販売する製
品の“Pemulen TR2”)の共重合体等で、前
記の界面活性剤を代用することも考えられる。しかしな
がら、これらのポリマーは揮発するのに十分な流動性を
有する組成物を得ることができないという欠点を呈す
る。
性及び安定性の高い水中油型エマルジョンであって、O
/Wエマルジョンにおいて通常使用される乳化性界面活
性剤を具備せず、また従来技術の不利益を有さずに良好
な化粧料的性質を呈するものを提供することを可能にす
ることである。
とに、新規ファミリーのポリマーによってそのようなエ
マルジョンを調製することを可能にすることを見いだし
た。これらのポリマーによれば、水中油型のエマルジョ
ンを非常に広い範囲の粘度で、及び室温又はより高い温
度での経時安定性のある非常に広い範囲の含有量の油相
で調製することが可能になる。
生理学的に許容される媒体中において具備する水中油型
エマルジョンの流動性組成物であって、当該組成物の全
量に対して活性物質を最大で0.5重量%具備し、当該
組成物が、(a)α,β−エチレン性不飽和を具備する
カルボン酸、(b)(a)以外のエチレン性不飽和を具
備する非界面活性性のモノマー、及び(c)1水酸基性
の非イオン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応
生成物であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオ
ン性ウレタンモノマー、より得られる少なくとも一のア
クリルターポリマーであることを特徴とする組成物に関
する。
ながらも、適用時には心地よく、均一な肌触りを有す
る。更に流動性が高い。当該エマルジョンの粘度は一般
に0.02乃至3Pa・sであるが、この粘度は2ロー
ターを装備した“Rheomat 180”粘度計で約
25°Cで測定されるものである。
とに、O/Wエマルジョンに通常使用される界面活性剤
を含まず、またこの理由により、特に敏感肌を刺激しな
いといった利点を呈する。更にこのエマルジョンは、ポ
リマーの中和段階、及び油相の分散段階の双方において
室温で製造することが可能であるため、熱に感受性のあ
る活性成分を導入することを可能にするという利点を呈
する。
リマーは、アルカリ物質への可溶性又は膨潤性を有す
る。これは好ましくは、ターポリマーの全量に対して、
(a)α,β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸
を約20乃至70重量%、好ましくは25乃至55重量
%;(b)(a)以外のエチレン性不飽和を具備する非
界面活性性のモノマーを約20乃至80重量%、好まし
くは30乃至65重量%;及び(c)1水酸基性の非イ
オン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応生成物
であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウ
レタンモノマーを約0.5乃至60重量%、好ましくは
10乃至50重量%、具備していることを特徴としてい
る。
備するカルボン酸は、種々の酸より選択することがで
き、特にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタ
コン酸、及びマレイン酸である。これは好ましくはメタ
クリル酸である。酸が大部分を占めることは、溶解して
水酸化ナトリウム、アルカノールアミン、アミノメチル
プロパノールや、アミノメチルプロパンジオール等のア
ルカリ性化合物と反応して増粘剤を与えるポリマー構造
を得る上で好ましい。
ン性不飽和を具備するモノマー(b)であって、表面活
性の性質を有さず、また高い割合で好ましくは存在する
ものである。好ましいモノマーとしては、単独重合した
ときに水不溶性のポリマーを与えるものであり、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等の
アクリル酸C1-4アルキル及びメタクリル酸C1-4アルキ
ルと例示されるものがある。より特に好ましいモノマー
は、アクリル酸メチル、及びアクリル酸エチルである。
他のモノマーで使用可能なものとしては、スチレン、ビ
ニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩
化ビニリデンがある。非反応性のモノマーが好ましく、
これらのモノマーは唯一のエチレン基が重合条件下で唯
一反応する基であるものである。しかしながら、熱の作
用下で反応する基を具備するモノマー、例えばアクリル
酸ヒドロキシエチルも適宜使用することが可能である。
ために使用される1水酸基性の非イオン性両親媒性化合
物は、周知であり、また一般にはアルコキシル化された
疎水性化合物であって、分子の親水性部分を形成するア
ルキレンオキシドを具備したものである。この疎水性化
合物は一般に、脂肪族アルコール又はアルキルフェノー
ルからなり、この化合物中、少なくとも6の炭素原子を
具備する炭素鎖は当該両親媒性化合物の疎水性部分を構
成する。
化合物は、以下の式(I): R−(OCH2CHR’)m−(OCH2CH2)n−OH・・・(I) [式中、Rは、6乃至30の炭素原子を具備するアルキ
ル基、及びそのアルキルラジカルが8乃至30の炭素原
子を有するアラルキル基より選択され、R’は、1乃至
4の炭素原子を具備するアルキル基より選択され、n
は、約6乃至150の範囲にある平均値であり、mは、
約0乃至50の範囲にある平均値である;但し、nはm
よりも小さくなく、またn+mは6乃至150であ
る。]の化合物である。
Rは18乃至26の炭素原子を具備するアルキル基、及
びアルキル基部分が8乃至13の炭素原子を具備するア
ルキルフェニル基より選択され、R’はメチル基であ
り、mは0であり、nは6乃至150である。式(I)
の化合物は特に、植物起源の脂肪族アルコールのオキシ
アルキレン化誘導体、特にはオキシエチレン化誘導体、
特にはベヘニルアルコールであり、式(I)中のRラジ
カルはベへニルラジカルである。
するために使用されるモノエチレン化不飽和を具備した
イソシアネートは、多様な化合物より選択することがで
きる。共重合可能ないかなる不飽和、例えばアクリル不
飽和、メタクリル不飽和、又はアリル不飽和等を具備す
る化合物をも使用することができる。モノエチレン性不
飽和を具備する好ましいイソシアネートは、α,α-ジ
メチル-m-イソプロペニルベンジルイソシアネートであ
る。
分(a)、(b)、及び(c)の水性分散液中での共重
合により得られるが、この共重合は通常のものであり、
特に資料EP-A-0 173 109に開示されている。本発明で
使用できるターポリマーとしては、成分(a)としてメ
タクリル酸、成分(b)としてアクリル酸エチル、成分
(c)としては資料EP-A-0 173 109の実施例3に記載
される以下の構造(II):
30である;R1は、8乃至13の炭素原子を具備する
アルキルラジカルである]を有する非イオン性ウレタン
マクロモノマーの反応生成物を挙げることができる。
ポリマーは、成分(a)としてメタクリル酸、成分
(b)としてアクリル酸メチル、そして成分(c)とし
て以下の構造(III):
8乃至26、好ましくは20乃至24の炭素原子を具備
する直鎖状アルキルラジカルより選択される]を有する
非イオン性ウレタンマクロモノマーより得られる。式
(III)の化合物中のR2ラジカルは好ましくは植物
起源のラジカルであり、例えばベヘニルラジカルであ
る。本発明で使用されるターポリマーは一般に水性分散
液である。
アクリル酸メチル、及び式(III)の化合物(式中p
が40であり、R2はベヘニルラジカルである)より得
られるターポリマーを使用することができる。これは、
メタクリル酸/アクリル酸メチル/40EO、即ち40
のオキシエチレン基を具備するエトキシル化ベヘニルア
ルコールのジメチル-m-イソプロペニルベンジルイソシ
アネート、のターポリマーである。このアクリルターポ
リマーは本発明の組成物中において、有効成分が組成物
の全量に対して最大で0.5重量%の濃度で存在する。
活性成分としてのターポリマーの濃度は、好ましくは組
成物の全量に対して0.01乃至0.5重量%、好ましく
は0.15乃至0.3重量%である。本発明の組成物にお
いては、ターポリマー/油相の比率は好ましくは1/3
0乃至1/100、より好ましくは1/50乃至1/1
00である。本発明の特定の態様によれば、本発明の組
成物はターポリマー以外のポリマーを具備しない。
対して一般に1乃至30%、好ましくは10乃至25重
量%を占める。本発明のエマルジョンの油相の性質は、
重要ではない。従って油相はいかなる脂質物質、特には
化粧品又は皮膚科学分野で通常使用される油から構成さ
れることができる。本発明のエマルジョン中で使用する
ことができる油の中では例えば、ホホバ油、アボカド
油、スイートアーモンド油、アプリコット油、トウモロ
コシ油、カライトバター(karite butter)の液体画分
等の植物起源油;流動パラフィン等の鉱物油;パルミチ
ン酸2-エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、
水素化イソパラフィン、イソノナン酸イソノニルやオク
タン酸セテアリール(cetearyloctanoate)等の合成油;
揮発性や非揮発性のシリコーン油;及びフッ素化油を挙
げることができる。油相中に存在することができる他の
脂質物質としては例えば、脂肪酸、脂肪アルコール、ロ
ウ、及びエッセンシャルオイルを挙げることができる。
成物は少なくとも一のシリコーン油、好ましくは揮発性
シリコーン油であって例えば環状又は直鎖状のポリジメ
チルシロキサン及びその混合物より選択されるものを具
備することができる。環状のポリジメチルシロキサン又
はシクロメチコーンは、約3乃至9のケイ素原子、好ま
しくは4乃至6のシリコーン原子を具備し、例えばシク
ロへキサジメチルシロキサン及びシクロペンタジメチル
シロキサンとすることができる。揮発性の直鎖状ポリジ
メチルシロキサンは好ましくは約3乃至9のケイ素原子
を具備する。揮発性の直鎖状ポリジメチルシロキサンは
一般に、25°Cで5cSt以下の粘度を有し、一方、
シクロメチコーンは一般に25°Cで10cSt以下の
粘度を有している。
媒体、即ち皮膚、唇、頭皮、眼、及び/又は毛髪と適合
性であるものを具備する。既知の方法により、本発明の
組成物には、考慮する分野で通常のアジュバントを具備
させることができ、例えば親水性又は親油性の活性成
分、保存料、抗酸化剤、香料、溶媒、充填剤、スクリー
ニング剤、着色物質、塩基性化剤(トリエタノールアミ
ン、水酸化ナトリウム)、酸性化剤、及び脂質小胞があ
る。これらのアジュバントは化粧品分野で通常の比率、
例えばエマルジョンの全量の0.01乃至30%で使用
され、これらはその性質に応じてエマルジョンの水相若
しくは油相、又は小胞中に導入される。これらのアジュ
バント及びその濃度は、当該エマルジョンに望まれる性
質を改変するものであってはならない。本発明の特定の
態様によれば、本発明の組成物は金属酸化物のナノ顔料
を含まないものとすることができる。
モノアルコールであって1乃至8の炭素原子を有するも
の、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イ
ソプロパノールやイソブタノール等;ポリエチレングリ
コールで6乃至80のエチレンオキシドを有するもの;
ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレン
グリコールやブチレングリコール等をも挙げることがで
きる。活性成分の例としては、保湿剤、例えばグリセロ
ールやソルビトール等のポリオール;角質溶解剤;脱色
剤;スリミング剤や、当該組成物の最終目標に適切ない
ずれの活性成分を挙げることができる。
慮があり、使用するターポリマーと適合性のあるpHを
呈する。この組成物のpHは一般に、6.5乃至8、好
ましくは7乃至7.5の範囲である。本発明の組成物
は、例えば漿液又は乳液の形態で提供することができ、
また通常の方法により調製される。これらは気化性であ
るという利点があるが、これは気化器で適用するのに十
分な流動性を有することを意味し、この気化器は噴射剤
がなく、またポンプ作用性スプレータイプのポンプを備
えていて、当該組成物を微小な液滴でデリバリーするも
のである。
唇、毛髪(頭皮を含む)の数多くの化粧的処置、特には
皮膚、唇、及び/又は毛髪のケア、メークアップ除去、
クレンジング及び/又は香付けについて適用性がある。
本発明の組成物は特に、顔用のケア及び/又はクレンジ
ング製品として、又は皮膚の香付け製品として使用する
ことができる。従って本発明の更なる主題は、上に定義
した組成物を、皮膚、唇、及び/又は毛髪をケア、メー
クアップ除去、クレンジング、及び/又は香付けするの
に化粧的に使用することである。従って本発明の最終的
な主題は、皮膚(頭皮を含む)、毛髪、及び/又は唇の
化粧的処置方法であって、上に定義した組成物を当該皮
膚、毛髪、及び/又は唇に適用することを特徴とするも
のである。本発明の組成物はまた、浸透性生地(織物及
び不織物)であって皮膚、まつ毛、及び/又は唇のクレ
ンジング及び/又はメークアップ除去を目的としたクレ
ンジングワイプやタオルを構成するもののために使用す
ることも可能である。この織物又は不織物の生地は天然
又は合成のファイバからなることができるが、例えば、
コットン、ポリアミド、ポリエチレン、ポリエステル、
アクリルポリマー、レーヨン、シルクや紙等がある。
組成物に生地を浸すことにより得られるクレンジングワ
イプである。本発明の別の主題は、皮膚、唇、及び又は
まつ毛のメークアップ除去、及び/又はクレンジング用
のクレンジングワイプの調製において、上に定義した組
成物を使用することである。
ることができるであろうが、これらは制限する性質のも
のではない。示される量は、特に言及しないかぎり重量
%である。 (実施例1)霧化性超流動性エマルジョン A相: メタクリル酸/アクリル酸メチル/40EOターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-m-イソプロペニルベンジルイソシアネート (24%水性分散液) 1.25% (活性物質:0.3%) 水酸化ナトリウム 0.06% 保存料 0.2% グリセロール 4% 脱イオン水 100%まで B相: アプリコット油 15% シクロメチコーン(シクロペンタシロキサン) 7% 香料 0.15%方法 水酸化ナトリウムを攪拌しながらポリマー中へ添加し、
エマルジョンは、B相を攪拌しながらA相へ注いで調製
する。ホモジネーションを引き続いて圧力下(500b
ar)で行う。特に油っぽい皮膚の場合の顔のケアに適
当である、非常に流動性のあるエマルジョンが得られ
る。このエマルジョンの粘度は、2ローターの測定機を
備えたPheomat180アンカータイプで測定する
と0.08Pa・s(0.8ポアズ)である。このエマ
ルジョンは、ボディー用の保湿製品として、又局所的気
化を伴うスリミング製品として使用することも可能であ
る。
に特に適する、非常に流動的なエマルジョンであって、
0.1Pa・s(1ポアズ)の粘度を有するものが得ら
れる。その浸透は即時的であり、皮膚上に油っぽい膜を
残さない。
Claims (19)
- 【請求項1】 水相に分散された油相を生理学的に許容
される媒体中において具備する水中油型エマルジョンの
流動性組成物であって、当該組成物の全量に対して活性
物質を最大で0.5重量%具備し、当該組成物が、
(a)α,β−エチレン性不飽和を具備するカルボン
酸、(b)(a)以外のエチレン性不飽和を具備する非
界面活性性のモノマー、及び(c)1水酸基性の非イオ
ン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応生成物で
あってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウレ
タンモノマー、より得られる少なくとも一のアクリルタ
ーポリマーであることを特徴とする組成物。 - 【請求項2】 界面活性剤を含まないことを特徴とする
請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 前記アクリルターポリマーが、当該ター
ポリマーの全量に対して、(a)α,β−エチレン性不
飽和を具備するカルボン酸を約20乃至70重量%、好
ましくは25乃至55重量%;(b)(a)以外のエチ
レン性不飽和を具備する非界面活性性のモノマーを約2
0乃至80重量%、好ましくは30乃至65重量%;及
び(c)1水酸基性の非イオン性両親媒性化合物とイソ
シアネートとの反応生成物であってモノエチレン性不飽
和を具備した非イオン性ウレタンモノマーを約0.5乃
至60重量%、好ましくは10乃至50重量%を具備す
ることを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。 - 【請求項4】 前記の(a)α,β−エチレン性不飽和
を具備するカルボン酸が、アクリル酸、メタクリル酸、
クロトン酸、イタコン酸、及びマレイン酸より選択され
ることを特徴とする請求項1乃至3の何れか一項に記載
の組成物。 - 【請求項5】 前記のα,β−エチレン性不飽和を具備
するカルボン酸が、メタクリル酸であることを特徴とす
る請求項1乃至4の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項6】 前記の(b)モノエチレン性不飽和を具
備する非界面活性性モノマーが、アクリル酸C1-4アル
キル、メタクリル酸C1-4アルキル、スチレン、ビニル
トルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩化ビ
ニリデンより選択されることを特徴とする請求項1乃至
5の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項7】 前記の(b)モノエチレン性不飽和を具
備する非界面活性性モノマーが、アクリル酸メチル、又
はアクリル酸エチルであることを特徴とする請求項1乃
至6の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項8】 非イオン性ウレタンモノマーを得るため
に使用する前記の一水酸基性の非イオン性両親媒性化合
物が、以下の式(I): R−(OCH2CHR’)m−(OCH2CH2)n−OH・・・(I) [式中、 Rは、6乃至30の炭素原子を具備するアルキル基、及
び8乃至30の炭素原子を有するアラルキル基より選択
され、 R’は、1乃至4の炭素原子を具備するアルキル基より
選択され、 nは、約6乃至150の範囲にある平均値であり、 mは、約0乃至50の範囲にある平均値である;但し、
nはmよりも小さくなく、またn+mは6乃至150で
ある。]の化合物であることを特徴とする請求項1乃至
7の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項9】 式(I)の化合物において、Rが18乃
至26の炭素原子を具備するアルキル基、及びアルキル
基部分が8乃至13の炭素原子を具備するアルキルフェ
ニル基より選択され、R’基がメチル基であり、mが0
であり、nが6乃至150であることを特徴とする請求
項8に記載の組成物。 - 【請求項10】 前記の(c)非イオン性ウレタンモノ
マーを形成するのに使用する、エチレン性不飽和を具備
したモノイソシアネートが、イソシアン酸α,α−ジメ
チル−m−イソプロペニルベンジルであることを特徴と
する請求項1乃至9の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項11】 前記のアクリルターポリマーが、水性
分散液中において、成分(a)のメタクリル酸、成分
(b)のアクリル酸メチル、そして成分(c)の以下の
構造(III): 【化1】 [式中、 pは6乃至150の範囲であり、 R2は18乃至26、好ましくは20乃至24の炭素原
子を具備する直鎖状アルキルラジカルより選択される]
を有する非イオン性ウレタンマクロモノマーを共重合す
ることにより得られることを特徴とする請求項1乃至1
0の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項12】 前記のターポリマーが活性物質とし
て、組成物の全量に対して、0.01乃至0.5重量%の
範囲の濃度で存在することを特徴とする請求項1乃至1
1の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項13】 前記の油相が組成物の全量に対して、
重量で1%乃至30%、好ましくは10乃至25%を占
めることを特徴とする請求項1乃至12の何れか一項に
記載の組成物。 - 【請求項14】 少なくとも一の揮発性シリコーン油を
具備することを特徴とする請求項1乃至13の何れか一
項に記載の組成物。 - 【請求項15】 6.5乃至8の範囲のpHを呈するこ
とを特徴とする請求項1乃至14の何れか一項に記載の
組成物。 - 【請求項16】 請求項1乃至15の何れか一項に記載
の組成物を、皮膚、唇、及び/又は毛髪のケア、メーク
アップ除去、クレンジング、及び/又は香付けに用いる
ことを備えた化粧的使用。 - 【請求項17】 織物を請求項1乃至15の何れか一項
に記載の組成物にしみ込ませることにより得られるクレ
ンジングワイプ。 - 【請求項18】 請求項1乃至15の何れか一項に記載
の組成物を、皮膚、唇、及び/又はまつ毛のメークアッ
プ除去、及び/又はクレンジング用のクレンジングワイ
プの調製において用いることを備えた使用。 - 【請求項19】 請求項1乃至15の何れか一項に記載
の組成物を、皮膚、毛髪、及び/又は唇に適用すること
を特徴とする、皮膚、毛髪、及び/又は唇の化粧的処置
方法。
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