JP2000273352A - 複合粉体およびこれを配合した化粧料と塗料 - Google Patents
複合粉体およびこれを配合した化粧料と塗料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 この複合粉体は、見る角度によって色相
が変わり、しかも過度の光沢がない。 【解決手段】 この複合粉体は、鱗片状基材に少なくと
も２つの着色層を積層被覆したものであって、JIS Z 87
29（色の表示方法−Ｌ* ａ* ｂ* 表色系及びＬ* ｕ* ｖ
* 表色系）5.3 に規定されるａｂ色相角ｈabの最大値と
最小値の差（ｈMAX −ｈMIN ）が１０゜〜１８０゜（但
し、この値が１８０゜を超える場合には、３６０゜−
（ｈMAX −ｈMIN ）が１０゜〜１８０゜）であり、か
つ、同4.に規定される明度Ｌ* の最大値と最小値の比が
１. ０〜２. ０である。
が変わり、しかも過度の光沢がない。 【解決手段】 この複合粉体は、鱗片状基材に少なくと
も２つの着色層を積層被覆したものであって、JIS Z 87
29（色の表示方法−Ｌ* ａ* ｂ* 表色系及びＬ* ｕ* ｖ
* 表色系）5.3 に規定されるａｂ色相角ｈabの最大値と
最小値の差（ｈMAX −ｈMIN ）が１０゜〜１８０゜（但
し、この値が１８０゜を超える場合には、３６０゜−
（ｈMAX −ｈMIN ）が１０゜〜１８０゜）であり、か
つ、同4.に規定される明度Ｌ* の最大値と最小値の比が
１. ０〜２. ０である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、マイカ等の鱗片状
基材を２種以上の着色層で被覆した複合粉体に関するも
のである。また、本発明は前記複合粉体を配合した化粧
料および塗料に関する。
基材を２種以上の着色層で被覆した複合粉体に関するも
のである。また、本発明は前記複合粉体を配合した化粧
料および塗料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、マイカ、タルク、セリサイト
等の鱗片状粉体がパウダーファンデーション等の化粧料
あるいはパール顔料として自動車塗装などの各種塗料に
配合されている。この鱗片状粉体を化粧料に配合した場
合の効果は、化粧料の皮膚上での延展性を向上させ、着
色顔料の皮膚上での分散性を向上させ、さらに皮膚への
付着力を高めることなどであり、メークアップ用化粧料
には欠かせない性質である。また、主としてマイカにあ
る一定厚みの酸化チタンを被覆したものは、パール顔料
と呼ばれ化粧料、塗料等に使用されている。このパール
顔料は、光の干渉を利用して光の入射角に対するある一
定の反射角において各層の厚みに応じて色調が変化し、
かつ強い光沢を有する。この光沢が強いほど見る角度に
よる明度の変化は大きくなり、その性質はフリップフロ
ップ性と呼ばれている。
等の鱗片状粉体がパウダーファンデーション等の化粧料
あるいはパール顔料として自動車塗装などの各種塗料に
配合されている。この鱗片状粉体を化粧料に配合した場
合の効果は、化粧料の皮膚上での延展性を向上させ、着
色顔料の皮膚上での分散性を向上させ、さらに皮膚への
付着力を高めることなどであり、メークアップ用化粧料
には欠かせない性質である。また、主としてマイカにあ
る一定厚みの酸化チタンを被覆したものは、パール顔料
と呼ばれ化粧料、塗料等に使用されている。このパール
顔料は、光の干渉を利用して光の入射角に対するある一
定の反射角において各層の厚みに応じて色調が変化し、
かつ強い光沢を有する。この光沢が強いほど見る角度に
よる明度の変化は大きくなり、その性質はフリップフロ
ップ性と呼ばれている。
【０００３】光の干渉により生じる色は、ベンガラ、群
青等、一般の着色顔料の色と比較して明度は高いが、着
色力としてみた場合は非常に弱い。この着色力を向上さ
せる方法として、前記した酸化チタン層の上に酸化鉄等
の可視光域のある特定範囲の波長を吸収する金属酸化物
を被覆することが提案されている（特公昭５８−７６７
４号公報）。しかしながら、この方法では、ある特定の
色を強める効果および光沢に起因する明度の変化を大き
くすることはできるが、見る角度によって色相が変わる
という効果に乏しい。また、逆にマイカ上にまず酸化第
二鉄を被覆し、その上に一定の厚みの酸化チタン層を設
けたものもあるが、やはり見る角度によって色相を変え
る効果は小さい（特開平７−１１１６１号公報）。
青等、一般の着色顔料の色と比較して明度は高いが、着
色力としてみた場合は非常に弱い。この着色力を向上さ
せる方法として、前記した酸化チタン層の上に酸化鉄等
の可視光域のある特定範囲の波長を吸収する金属酸化物
を被覆することが提案されている（特公昭５８−７６７
４号公報）。しかしながら、この方法では、ある特定の
色を強める効果および光沢に起因する明度の変化を大き
くすることはできるが、見る角度によって色相が変わる
という効果に乏しい。また、逆にマイカ上にまず酸化第
二鉄を被覆し、その上に一定の厚みの酸化チタン層を設
けたものもあるが、やはり見る角度によって色相を変え
る効果は小さい（特開平７−１１１６１号公報）。
【０００４】特開平１−１０１３７７号公報には、雲母
もしくは金属酸化物付着雲母を基材とし、これにチタン
と鉄の双方を含有する金属酸化物層をコーティングした
着色光沢顔料であって、チタンと鉄を含む金属酸化物層
が必須成分として疑似ブロツカイトを含有する金色光沢
顔料に係る発明が提案されている。当該発明では、チタ
ンと鉄を含む疑似ブロツカイトを必須成分とする金属酸
化物層を被覆する目的は、熱、化学物質に対する安定性
を向上させることと記されており、見る角度によって色
調を変えることを企図したものではない。
もしくは金属酸化物付着雲母を基材とし、これにチタン
と鉄の双方を含有する金属酸化物層をコーティングした
着色光沢顔料であって、チタンと鉄を含む金属酸化物層
が必須成分として疑似ブロツカイトを含有する金色光沢
顔料に係る発明が提案されている。当該発明では、チタ
ンと鉄を含む疑似ブロツカイトを必須成分とする金属酸
化物層を被覆する目的は、熱、化学物質に対する安定性
を向上させることと記されており、見る角度によって色
調を変えることを企図したものではない。
【０００５】特開平８−２０９０２４号公報には薄片状
の金属基体を、屈折率１．８以下の無色の被覆層、次に
屈折率２．０以上の選択的な吸収を有する被覆層、更に
必要に応じて無色または選択的な吸収を有する層を順次
被覆してなる光沢顔料が提案されており、金属基体とし
てはアルミニウムおよびその合金、第１の層である屈折
率１．８以下の物質としてはシリカ、酸化アルミニウム
等、屈折率２．０以上の選択的な吸収を有する物質とし
ては、酸化鉄、酸化クロム、酸化チタン（ＴｉＯ2 のア
ンモニア還元物等）が例示されている。当該発明では、
見る角度によって色調が異なる効果が挙げられているも
のの、この光沢顔料は色調変化を強める目的で金属基材
を使用しているため、強い金属光沢を有すると記載され
ている。従って、光沢を押さえた自然な外観を有する化
粧料または塗料を得ることが困難であり、また、隠蔽性
も高すぎるという問題点を有している。
の金属基体を、屈折率１．８以下の無色の被覆層、次に
屈折率２．０以上の選択的な吸収を有する被覆層、更に
必要に応じて無色または選択的な吸収を有する層を順次
被覆してなる光沢顔料が提案されており、金属基体とし
てはアルミニウムおよびその合金、第１の層である屈折
率１．８以下の物質としてはシリカ、酸化アルミニウム
等、屈折率２．０以上の選択的な吸収を有する物質とし
ては、酸化鉄、酸化クロム、酸化チタン（ＴｉＯ2 のア
ンモニア還元物等）が例示されている。当該発明では、
見る角度によって色調が異なる効果が挙げられているも
のの、この光沢顔料は色調変化を強める目的で金属基材
を使用しているため、強い金属光沢を有すると記載され
ている。従って、光沢を押さえた自然な外観を有する化
粧料または塗料を得ることが困難であり、また、隠蔽性
も高すぎるという問題点を有している。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、見る角度に
よって色相が変わり、しかも過度の光沢がなく自然な外
観を得ることのできる複合粉体を提供することを解決課
題とする。また、本発明は、顔、その他、立体的な構造
を光沢による明度の変化ではなく、色相の変化により強
調することのできる化粧料および塗料を提供するもので
ある。
よって色相が変わり、しかも過度の光沢がなく自然な外
観を得ることのできる複合粉体を提供することを解決課
題とする。また、本発明は、顔、その他、立体的な構造
を光沢による明度の変化ではなく、色相の変化により強
調することのできる化粧料および塗料を提供するもので
ある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、鱗片状基材に
少なくとも２つの着色層を積層被覆した複合粉体であっ
て、JIS Z 8729（色の表示方法−Ｌ* ａ* ｂ* 表色系及
びＬ* ｕ* ｖ* 表色系）5.3 に規定されるａｂ色相角ｈ
abの最大値と最小値の差（ｈMAX −ｈMIN ）が１０゜〜
１８０゜（但し、この値が１８０゜を超える場合には、
３６０゜−（ｈ MAX −ｈMIN ）が１０゜〜１８０゜）で
あり、かつ、同4.に規定される明度Ｌ*の最大値と最小
値の比が１. ０〜２. ０であることを特徴とするもので
ある。前記着色層間には、屈折率が１. ３〜１. ８であ
る透過光散乱層を有することが好ましい。前記複合粉体
の表面には、凹凸を層表に有し屈折率が１. ３〜１. ８
である反射散乱層を被覆することが好ましい。本発明の
化粧料および塗料は、前記いずれかの複合粉体が配合さ
れてなるものである。
少なくとも２つの着色層を積層被覆した複合粉体であっ
て、JIS Z 8729（色の表示方法−Ｌ* ａ* ｂ* 表色系及
びＬ* ｕ* ｖ* 表色系）5.3 に規定されるａｂ色相角ｈ
abの最大値と最小値の差（ｈMAX −ｈMIN ）が１０゜〜
１８０゜（但し、この値が１８０゜を超える場合には、
３６０゜−（ｈ MAX −ｈMIN ）が１０゜〜１８０゜）で
あり、かつ、同4.に規定される明度Ｌ*の最大値と最小
値の比が１. ０〜２. ０であることを特徴とするもので
ある。前記着色層間には、屈折率が１. ３〜１. ８であ
る透過光散乱層を有することが好ましい。前記複合粉体
の表面には、凹凸を層表に有し屈折率が１. ３〜１. ８
である反射散乱層を被覆することが好ましい。本発明の
化粧料および塗料は、前記いずれかの複合粉体が配合さ
れてなるものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明の好適な実施形態を
説明する。 〔複合粉体〕本発明の複合粉体には鱗片状の基材が用い
られる。鱗片状基材には、特別の制限はなく、マイカ、
タルク、セリサイト等の天然鉱物、合成マイカ、合成セ
リサイト、板状シリカ、板状酸化アルミニウム、板状酸
化チタン等の無機酸化物が挙げられる。上記鱗片状基材
は、平均粒子径が概ね１〜１００μｍであることが好ま
しい。さらに好ましい範囲は５〜３０μｍである。鱗片
状基材の平均粒子径が１μｍ未満では、得られる複合粉
体の平均粒子径が１μｍ未満となって、色相変化が起こ
り難く、一方、鱗片状基材の平均粒子径が１００μｍを
超えると、得られる複合粉体の平均粒子径も１００μｍ
を超え、光沢が強すぎてギラついた外観となり易い。な
お、鱗片状基材の平均粒子径とは鱗片状の平面の最大長
さの平均値をいい、走査型電子顕微鏡写真で撮影し１０
０個の鱗片状基材について最大長さを測定し、その平均
値として求めたものである。鱗片状基材の厚みは０．０
５〜１μｍであることが好ましい。
説明する。 〔複合粉体〕本発明の複合粉体には鱗片状の基材が用い
られる。鱗片状基材には、特別の制限はなく、マイカ、
タルク、セリサイト等の天然鉱物、合成マイカ、合成セ
リサイト、板状シリカ、板状酸化アルミニウム、板状酸
化チタン等の無機酸化物が挙げられる。上記鱗片状基材
は、平均粒子径が概ね１〜１００μｍであることが好ま
しい。さらに好ましい範囲は５〜３０μｍである。鱗片
状基材の平均粒子径が１μｍ未満では、得られる複合粉
体の平均粒子径が１μｍ未満となって、色相変化が起こ
り難く、一方、鱗片状基材の平均粒子径が１００μｍを
超えると、得られる複合粉体の平均粒子径も１００μｍ
を超え、光沢が強すぎてギラついた外観となり易い。な
お、鱗片状基材の平均粒子径とは鱗片状の平面の最大長
さの平均値をいい、走査型電子顕微鏡写真で撮影し１０
０個の鱗片状基材について最大長さを測定し、その平均
値として求めたものである。鱗片状基材の厚みは０．０
５〜１μｍであることが好ましい。
【０００９】基材上に被覆される着色層としては、従来
公知の無機顔料、有機顔料、有機無機複合顔料を使用で
きる他、色素、更には色素または顔料で着色された着色
層を使用することができる。具体的には、酸化第二鉄
（α−Ｆe 2 Ｏ3 、γ−Ｆe 2 Ｏ3 ）、オキシ水酸化鉄
（Ｆe Ｏ（ＯＨ））、水酸化第二鉄（Ｆe 2 （Ｏ
Ｈ）6 ）、酸化第一鉄（ＦeＯ）、四三酸化鉄（Ｆe 3
Ｏ4 ）、酸化鉄含有酸化チタン、カーボンブラック、群
青、紺青、チタンブラック、水酸化クロム、チタン酸リ
チウムコバルト、マンガンバイオレット等の無機顔料、
各種タール色素、天然色素、その他合成色素等の有機色
材、及びこれらの無機顔料、有機色材（色素）で着色あ
るいは染色された無機、あるいは有機物層等が挙げられ
る。
公知の無機顔料、有機顔料、有機無機複合顔料を使用で
きる他、色素、更には色素または顔料で着色された着色
層を使用することができる。具体的には、酸化第二鉄
（α−Ｆe 2 Ｏ3 、γ−Ｆe 2 Ｏ3 ）、オキシ水酸化鉄
（Ｆe Ｏ（ＯＨ））、水酸化第二鉄（Ｆe 2 （Ｏ
Ｈ）6 ）、酸化第一鉄（ＦeＯ）、四三酸化鉄（Ｆe 3
Ｏ4 ）、酸化鉄含有酸化チタン、カーボンブラック、群
青、紺青、チタンブラック、水酸化クロム、チタン酸リ
チウムコバルト、マンガンバイオレット等の無機顔料、
各種タール色素、天然色素、その他合成色素等の有機色
材、及びこれらの無機顔料、有機色材（色素）で着色あ
るいは染色された無機、あるいは有機物層等が挙げられ
る。
【００１０】上記着色層は、互いに色調が異なれば積層
する順序、色調等について特に制限はなく、複合粉体を
使用する目的により、２種以上の着色層を適宜選択して
積層することができる。この時、各着色層の厚みは５〜
２００ｎｍとすることが好ましい。厚みが５ｎｍ未満で
は着色力が不充分となり、一方、厚みが２００ｎｍを超
えると感触が低下する傾向がある。
する順序、色調等について特に制限はなく、複合粉体を
使用する目的により、２種以上の着色層を適宜選択して
積層することができる。この時、各着色層の厚みは５〜
２００ｎｍとすることが好ましい。厚みが５ｎｍ未満で
は着色力が不充分となり、一方、厚みが２００ｎｍを超
えると感触が低下する傾向がある。
【００１１】上記順次積層した着色層のうち第１の着色
層は、鱗片状基材１００重量部に対して１〜１００重量
部の範囲とすることが好ましく、更に好ましくは５〜４
０重量部の範囲である。１重量部未満では着色力が不充
分となり、他方、１００重量部を超えると、例えば化粧
料に使用する場合、皮膚への付着力や感触等が低下する
傾向がある。第２の着色層以降の着色層は、該着色層を
形成する直前の、着色層および後述する透過光散乱層を
形成した場合には当該透過光散乱層を形成した鱗片状基
材１００重量部に対して１〜４０重量部の範囲とするこ
とが好ましい。第２の着色層以降の着色層の量が１重量
部未満では、やはり着色力が不充分となり、他方、４０
重量部を超えると隠蔽力が強すぎて下層の色が目立たな
くなる傾向がある。
層は、鱗片状基材１００重量部に対して１〜１００重量
部の範囲とすることが好ましく、更に好ましくは５〜４
０重量部の範囲である。１重量部未満では着色力が不充
分となり、他方、１００重量部を超えると、例えば化粧
料に使用する場合、皮膚への付着力や感触等が低下する
傾向がある。第２の着色層以降の着色層は、該着色層を
形成する直前の、着色層および後述する透過光散乱層を
形成した場合には当該透過光散乱層を形成した鱗片状基
材１００重量部に対して１〜４０重量部の範囲とするこ
とが好ましい。第２の着色層以降の着色層の量が１重量
部未満では、やはり着色力が不充分となり、他方、４０
重量部を超えると隠蔽力が強すぎて下層の色が目立たな
くなる傾向がある。
【００１２】本発明の複合粉体は、JIS Z 8729（色の表
示方法−Ｌ* ａ* ｂ* 表色系及びＬ * ｕ* ｖ* 表色系）
5.3 に規定されるａｂ色相角ｈab（以下、単にｈabと言
うこともある。）の最大値と最小値の差（ｈMAX −ｈ
MIN ）が１０゜〜１８０゜であることが必要である。但
し、この値（ｈMAX −ｈMIN ）が１８０゜を超える場合
には、３６０゜−（ｈMAX −ｈMIN ）が１０゜〜１８０
゜であることが必要である。ｈabは、色座標ａ* 、ｂ*
を用いて次式から求まる。 ｈab＝ｔａｎ-1（ｂ* ／ａ* ） （ｈMAX −ｈMIN ）または３６０゜−（ｈMAX −
ｈMIN ）を上記範囲に限定する理由は、当該範囲外では
立体的な構造を色相の変化で強調することができないか
らであり、更に複合粉体が用いられる用途により好まし
い範囲が選択される。例えば、化粧料のファンデーショ
ンに用いる場合には、赤色〜黄色の領域が好まれるた
め、（ｈMAX −ｈMIN ）または３６０゜−（ｈMAX −ｈ
MIN ）の範囲は１０゜〜１００゜であり、塗料に用いる
場合には、１０゜〜１８０゜の範囲で選択される。
示方法−Ｌ* ａ* ｂ* 表色系及びＬ * ｕ* ｖ* 表色系）
5.3 に規定されるａｂ色相角ｈab（以下、単にｈabと言
うこともある。）の最大値と最小値の差（ｈMAX −ｈ
MIN ）が１０゜〜１８０゜であることが必要である。但
し、この値（ｈMAX −ｈMIN ）が１８０゜を超える場合
には、３６０゜−（ｈMAX −ｈMIN ）が１０゜〜１８０
゜であることが必要である。ｈabは、色座標ａ* 、ｂ*
を用いて次式から求まる。 ｈab＝ｔａｎ-1（ｂ* ／ａ* ） （ｈMAX −ｈMIN ）または３６０゜−（ｈMAX −
ｈMIN ）を上記範囲に限定する理由は、当該範囲外では
立体的な構造を色相の変化で強調することができないか
らであり、更に複合粉体が用いられる用途により好まし
い範囲が選択される。例えば、化粧料のファンデーショ
ンに用いる場合には、赤色〜黄色の領域が好まれるた
め、（ｈMAX −ｈMIN ）または３６０゜−（ｈMAX −ｈ
MIN ）の範囲は１０゜〜１００゜であり、塗料に用いる
場合には、１０゜〜１８０゜の範囲で選択される。
【００１３】ｈabの最大値と最小値の差について、より
具体的に説明する。例えば、マイカを基材とし、第１着
色層を赤色の酸化第二鉄とし、その上層としての第２着
色層を黄色の酸化鉄含有酸化チタンとすると、正反射近
傍では黄色、正反射角より離れるに従って赤褐色が強く
なる。そして、このような特性を有する複合粉体を化粧
料や塗料中に配合することにより、顔等の立体的な構造
を光沢による明度の変化ではなく、色相の変化として強
調することができる。
具体的に説明する。例えば、マイカを基材とし、第１着
色層を赤色の酸化第二鉄とし、その上層としての第２着
色層を黄色の酸化鉄含有酸化チタンとすると、正反射近
傍では黄色、正反射角より離れるに従って赤褐色が強く
なる。そして、このような特性を有する複合粉体を化粧
料や塗料中に配合することにより、顔等の立体的な構造
を光沢による明度の変化ではなく、色相の変化として強
調することができる。
【００１４】本発明の複合粉体は、前記JIS Z 8729の4.
に規定される明度Ｌ* の最大値と最小値の比が１. ０〜
２. ０であることが必要である。JIS Z 8729の4.に規定
されるように、明度Ｌ* はJIS Z 8701に規定するＸＹＺ
表色系またはＸ10Ｙ10Ｚ10表色系における三刺激値のＹ
またはＹ10を用いて求められるものである。明度Ｌ* は
複合粉体の光沢の尺度であり、明度Ｌ* の最大値と最小
値の比が２. ０を超えると、光沢が強すぎて不自然な外
観となる。
に規定される明度Ｌ* の最大値と最小値の比が１. ０〜
２. ０であることが必要である。JIS Z 8729の4.に規定
されるように、明度Ｌ* はJIS Z 8701に規定するＸＹＺ
表色系またはＸ10Ｙ10Ｚ10表色系における三刺激値のＹ
またはＹ10を用いて求められるものである。明度Ｌ* は
複合粉体の光沢の尺度であり、明度Ｌ* の最大値と最小
値の比が２. ０を超えると、光沢が強すぎて不自然な外
観となる。
【００１５】ａｂ色相角ｈabおよび明度Ｌ* は、白色の
紙に貼った平滑性の高い透明両面テープの粘着面に複合
粉体を塗布したものを試料とし、三次元変角分光光度計
（村上色彩技術研究所製、ＧＣＭＳ−４）を用いて、入
射角４５゜で受光角を−８０゜〜８０゜まで変化させ、
５゜間隔で測定する。本発明では、このときのｈabの最
大値ｈMAX と最小値ｈMIN の差ｈMAX −ｈMIN を求めて
評価した。また、明度Ｌ* の最大値Ｌ* MAX と最小値Ｌ
* MIN の比Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を求めて評価した。ｈab
の最大値ｈMAX と最小値ｈMIN の差ｈMAX −ｈMIN は、
大きい程見る角度による色の変化が大きく、また、比Ｌ
* MAX ／Ｌ* MIN は、小さい程光沢が低いことを意味す
る。
紙に貼った平滑性の高い透明両面テープの粘着面に複合
粉体を塗布したものを試料とし、三次元変角分光光度計
（村上色彩技術研究所製、ＧＣＭＳ−４）を用いて、入
射角４５゜で受光角を−８０゜〜８０゜まで変化させ、
５゜間隔で測定する。本発明では、このときのｈabの最
大値ｈMAX と最小値ｈMIN の差ｈMAX −ｈMIN を求めて
評価した。また、明度Ｌ* の最大値Ｌ* MAX と最小値Ｌ
* MIN の比Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を求めて評価した。ｈab
の最大値ｈMAX と最小値ｈMIN の差ｈMAX −ｈMIN は、
大きい程見る角度による色の変化が大きく、また、比Ｌ
* MAX ／Ｌ* MIN は、小さい程光沢が低いことを意味す
る。
【００１６】本発明の複合粉体は、前記着色層の間に屈
折率１. ３〜１. ８の透過光散乱層を少なくとも１層有
することが好ましい。この透過光散乱層は、第２着色層
（上層）を透過し、透過光散乱層を透過する際の透過光
を散乱させ、次いで、第１着色層で反射された光が再び
透過光散乱層を透過する際の透過光を散乱させるため、
正反射角近傍での第２着色層の色と正反射角から離れた
角度での第１着色層の色とのコントラストを強める効果
を有している。透過光散乱層を介在させない場合には、
正反射角近傍における第２着色層の色と正反射角から離
れた角度における第１着色層の色とが混合する結果、鮮
明なコントラストが得られにくい。透過光散乱層の屈折
率が上記範囲にないと、色相の変化が小さくなる傾向に
なる。また、透過光散乱層の層の厚さは１０〜５０ｎｍ
であることが好ましい。厚さが１０ｎｍ未満の場合は、
層を透過する際の散乱が不充分となり、色相の変化が小
さくなり、他方、厚さが５０ｎｍを超えると、当該複合
粉体が配合された化粧料の感触が低下することがある。
なお、透過光散乱層の量は、鱗片状基材１００重量部に
対して１〜４０重量部とすることが好ましい。このよう
な透過光散乱層は、シリカ、酸化アルミニウムなどの無
機酸化物、フッ化マグネシウム等の無機化合物の他、ポ
リアミド、アクリル、ポリウレタン等の有機樹脂等によ
り形成される。
折率１. ３〜１. ８の透過光散乱層を少なくとも１層有
することが好ましい。この透過光散乱層は、第２着色層
（上層）を透過し、透過光散乱層を透過する際の透過光
を散乱させ、次いで、第１着色層で反射された光が再び
透過光散乱層を透過する際の透過光を散乱させるため、
正反射角近傍での第２着色層の色と正反射角から離れた
角度での第１着色層の色とのコントラストを強める効果
を有している。透過光散乱層を介在させない場合には、
正反射角近傍における第２着色層の色と正反射角から離
れた角度における第１着色層の色とが混合する結果、鮮
明なコントラストが得られにくい。透過光散乱層の屈折
率が上記範囲にないと、色相の変化が小さくなる傾向に
なる。また、透過光散乱層の層の厚さは１０〜５０ｎｍ
であることが好ましい。厚さが１０ｎｍ未満の場合は、
層を透過する際の散乱が不充分となり、色相の変化が小
さくなり、他方、厚さが５０ｎｍを超えると、当該複合
粉体が配合された化粧料の感触が低下することがある。
なお、透過光散乱層の量は、鱗片状基材１００重量部に
対して１〜４０重量部とすることが好ましい。このよう
な透過光散乱層は、シリカ、酸化アルミニウムなどの無
機酸化物、フッ化マグネシウム等の無機化合物の他、ポ
リアミド、アクリル、ポリウレタン等の有機樹脂等によ
り形成される。
【００１７】本発明の複合粉体は、最外層となる着色層
上に更に、表面に微小な凹凸が形成された屈折率１. ３
〜１. ８の反射散乱層を有することが好ましい。この反
射散乱層は、層表面の凹凸により光の散乱を促進し、粒
子表面の反射を抑制することにより光沢を低下させる効
果を有するものである。反射散乱層の屈折率が１. ８を
超えると、色相の変化が小さくなる傾向がある。他方、
屈折率が１. ３未満では散乱が不充分となり、光沢の低
下が不充分となる傾向がある。反射散乱層の厚さは１０
〜１００ｎｍであることが好ましい。厚さが１０未満の
場合は、光の散乱が不充分となり光沢の低下が不充分と
なる傾向があり、他方、１００ｎｍを超えると、当該複
合粉体が配合された化粧料の感触が悪くなり、また色相
の変化が小さくなる傾向がある。
上に更に、表面に微小な凹凸が形成された屈折率１. ３
〜１. ８の反射散乱層を有することが好ましい。この反
射散乱層は、層表面の凹凸により光の散乱を促進し、粒
子表面の反射を抑制することにより光沢を低下させる効
果を有するものである。反射散乱層の屈折率が１. ８を
超えると、色相の変化が小さくなる傾向がある。他方、
屈折率が１. ３未満では散乱が不充分となり、光沢の低
下が不充分となる傾向がある。反射散乱層の厚さは１０
〜１００ｎｍであることが好ましい。厚さが１０未満の
場合は、光の散乱が不充分となり光沢の低下が不充分と
なる傾向があり、他方、１００ｎｍを超えると、当該複
合粉体が配合された化粧料の感触が悪くなり、また色相
の変化が小さくなる傾向がある。
【００１８】光散乱層は、該光散乱層形成前の複合粉体
（即ち、着色層または着色層と反射散乱層を形成した鱗
片状基材）１００重量部に対して、３〜２０重量部の範
囲にあることが好ましい。光散乱層の量が３重量部未満
の場合は、光の散乱が不充分となり光沢の抑制が不充分
となる傾向があり、他方、２０重量部を超えると、当該
複合粉体が配合された化粧料の感触が悪くなり、また色
相の変化小さくなる傾向がある。光散乱層は、シリカ、
酸化アルミニウムなどの無機酸化物、フッ化マグネシウ
ム等の無機化合物の他、ポリアミド、アクリル、ポリウ
レタン等の有機樹脂等により形成される。シリカは、屈
折率が低く、被膜の形成が容易であるから特に好まし
い。
（即ち、着色層または着色層と反射散乱層を形成した鱗
片状基材）１００重量部に対して、３〜２０重量部の範
囲にあることが好ましい。光散乱層の量が３重量部未満
の場合は、光の散乱が不充分となり光沢の抑制が不充分
となる傾向があり、他方、２０重量部を超えると、当該
複合粉体が配合された化粧料の感触が悪くなり、また色
相の変化小さくなる傾向がある。光散乱層は、シリカ、
酸化アルミニウムなどの無機酸化物、フッ化マグネシウ
ム等の無機化合物の他、ポリアミド、アクリル、ポリウ
レタン等の有機樹脂等により形成される。シリカは、屈
折率が低く、被膜の形成が容易であるから特に好まし
い。
【００１９】本発明の複合粉体の平均粒子径は、１〜１
００μｍ、特に、５〜３０μｍであることが好ましい。
該複合粉体は基材と同様に鱗片状をしており、複合粉体
の平均粒子径とは、鱗片状の平面の最大長さの平均値を
いい、走査型電子顕微鏡写真で撮影した１００個の複合
粒子について、最大長さを測定した、その平均値をい
う。複合粉体の平均粒子径が１μｍ未満では前記感触が
不良となることがあり、他方、１００μｍを超えると光
沢が強過ぎてギラついた外観となり好ましくない。本発
明の複合粉体を化粧料に配合する場合、特に、平均粒子
径が５〜３０μｍの範囲にあれば延展性に優れた感触の
良い化粧料が得られる。また、複合粉体の厚みは０．０
５〜１μｍであることが好ましい。
００μｍ、特に、５〜３０μｍであることが好ましい。
該複合粉体は基材と同様に鱗片状をしており、複合粉体
の平均粒子径とは、鱗片状の平面の最大長さの平均値を
いい、走査型電子顕微鏡写真で撮影した１００個の複合
粒子について、最大長さを測定した、その平均値をい
う。複合粉体の平均粒子径が１μｍ未満では前記感触が
不良となることがあり、他方、１００μｍを超えると光
沢が強過ぎてギラついた外観となり好ましくない。本発
明の複合粉体を化粧料に配合する場合、特に、平均粒子
径が５〜３０μｍの範囲にあれば延展性に優れた感触の
良い化粧料が得られる。また、複合粉体の厚みは０．０
５〜１μｍであることが好ましい。
【００２０】〔複合粉体の製造〕続いて、本発明の複合
粉体の製造方法を説明する。
粉体の製造方法を説明する。
【００２１】第１着色層の形成 第１着色層の形成には、公知の被膜形成方法を採用する
ことができる。例えば、鱗片状基材の分散液（溶媒は水
および／または有機溶媒）に着色層の前駆物質である金
属塩あるいは有機金属化合物またはこれらの部分加水分
解物を所定量添加し、必要に応じて加水分解用触媒の存
在下で加水分解さらには縮重合し、加水分解・縮重合物
を基材上に析出させる方法が挙げられる。また、着色層
の前駆物質である金属塩あるいは有機金属化合物の溶液
あるいはこれらの部分加水分解物の分散液に鱗片状基材
を分散させ、必要に応じて加水分解用触媒の存在下で加
水分解さらには縮重合し、加水分解・縮重合物を基材上
に析出させる方法が挙げられる。着色顔料粉体を静電気
を利用して基材に付着させ熱処理等の処理を施す方法、
またはメカノケミカルの方法を利用して形成する方法等
が挙げられる。ポリアミド、アクリル等の有機樹脂（モ
ノマー、オリゴマー）を鱗片状基材の存在下で重合させ
て有機樹脂層を形成した後、各種顔料または染料（色
素）により着色する方法、あるいは有機樹脂（モノマ
ー、オリゴマー）を鱗片状基材と顔料または染料の存在
下で重合させる方法も挙げられる。更に、有機樹脂の微
粉体を各種無機顔料または有機色材の存在下、静電気や
メカノケミカルの方法を利用して付着させる方法、また
は付着させた後必要に応じて樹脂微粉体を溶融する等の
方法が挙げられる。鱗片状基材上に多孔質の無機物層を
形成し、その細孔に各種染料または顔料を含浸して着色
層を形成する方法等も挙げられる。
ことができる。例えば、鱗片状基材の分散液（溶媒は水
および／または有機溶媒）に着色層の前駆物質である金
属塩あるいは有機金属化合物またはこれらの部分加水分
解物を所定量添加し、必要に応じて加水分解用触媒の存
在下で加水分解さらには縮重合し、加水分解・縮重合物
を基材上に析出させる方法が挙げられる。また、着色層
の前駆物質である金属塩あるいは有機金属化合物の溶液
あるいはこれらの部分加水分解物の分散液に鱗片状基材
を分散させ、必要に応じて加水分解用触媒の存在下で加
水分解さらには縮重合し、加水分解・縮重合物を基材上
に析出させる方法が挙げられる。着色顔料粉体を静電気
を利用して基材に付着させ熱処理等の処理を施す方法、
またはメカノケミカルの方法を利用して形成する方法等
が挙げられる。ポリアミド、アクリル等の有機樹脂（モ
ノマー、オリゴマー）を鱗片状基材の存在下で重合させ
て有機樹脂層を形成した後、各種顔料または染料（色
素）により着色する方法、あるいは有機樹脂（モノマ
ー、オリゴマー）を鱗片状基材と顔料または染料の存在
下で重合させる方法も挙げられる。更に、有機樹脂の微
粉体を各種無機顔料または有機色材の存在下、静電気や
メカノケミカルの方法を利用して付着させる方法、また
は付着させた後必要に応じて樹脂微粉体を溶融する等の
方法が挙げられる。鱗片状基材上に多孔質の無機物層を
形成し、その細孔に各種染料または顔料を含浸して着色
層を形成する方法等も挙げられる。
【００２２】第２着色層以降の形成 第２着色層以降の形成は、鱗片状基材に代えて第１着色
層または第１着色層と反射散乱層を形成した鱗片状基材
を使用する以外は、前記第１着色層の形成方法と同様に
して行うことができる。
層または第１着色層と反射散乱層を形成した鱗片状基材
を使用する以外は、前記第１着色層の形成方法と同様に
して行うことができる。
【００２３】透過光散乱層の形成 透過光散乱層の形成には、公知の薄膜形成方法を採用す
ることができる。これを例示すれば、透過光散乱層が無
機酸化物の場合、上記着色層を形成後、無機酸化物の前
駆物質である金属塩あるいは有機金属化合物またはこれ
らの部分加水分解物を所定量添加し、必要に応じて加水
分解用触媒の存在下で加水分解さらには縮重合し、加水
分解・縮重合物を基材上に析出させて形成することがで
きる。透過光散乱層が無機化合物塩（フッ化マグネシウ
ム等）の場合、無機化合物塩の粉体を静電気を利用して
基材に付着させ熱処理等の処理を施す方法、あるいはメ
カノケミカルの方法を利用する方法等を採用することが
できる。また、透過光散乱層が有機樹脂の場合には、ポ
リアミド、アクリル等の有機樹脂（モノマー、オリゴマ
ー）を、着色層を形成した鱗片状基材の存在下重合する
方法、あるいは有機樹脂の微粉体を静電気やメカノケミ
カルの方法を利用して付着させる方法等が挙げられる。
ることができる。これを例示すれば、透過光散乱層が無
機酸化物の場合、上記着色層を形成後、無機酸化物の前
駆物質である金属塩あるいは有機金属化合物またはこれ
らの部分加水分解物を所定量添加し、必要に応じて加水
分解用触媒の存在下で加水分解さらには縮重合し、加水
分解・縮重合物を基材上に析出させて形成することがで
きる。透過光散乱層が無機化合物塩（フッ化マグネシウ
ム等）の場合、無機化合物塩の粉体を静電気を利用して
基材に付着させ熱処理等の処理を施す方法、あるいはメ
カノケミカルの方法を利用する方法等を採用することが
できる。また、透過光散乱層が有機樹脂の場合には、ポ
リアミド、アクリル等の有機樹脂（モノマー、オリゴマ
ー）を、着色層を形成した鱗片状基材の存在下重合する
方法、あるいは有機樹脂の微粉体を静電気やメカノケミ
カルの方法を利用して付着させる方法等が挙げられる。
【００２４】反射散乱層の形成 反射散乱層の形成も、前記した透過光散乱層と同様にし
て行うことができる。
て行うことができる。
【００２５】〔化粧料〕続いて、本発明の化粧料につい
て説明する。本発明の化粧料には、前記本発明に係る複
合粉体が後述する各種化粧料成分とともに配合されてい
る。複合粉体の配合量は１〜９０重量％の範囲であるこ
とが好ましい。１重量％未満では、被塗布体に対する外
観上の効果が得られない。即ち、本発明の化粧料によれ
ば、見る角度によって色相が変わるので、明度の変化に
依らずに顔等の立体感を強調することができる。他方、
配合量が９０重量％を越すと、本来化粧料に求められる
着色性や油分感等が失われる虞がある。
て説明する。本発明の化粧料には、前記本発明に係る複
合粉体が後述する各種化粧料成分とともに配合されてい
る。複合粉体の配合量は１〜９０重量％の範囲であるこ
とが好ましい。１重量％未満では、被塗布体に対する外
観上の効果が得られない。即ち、本発明の化粧料によれ
ば、見る角度によって色相が変わるので、明度の変化に
依らずに顔等の立体感を強調することができる。他方、
配合量が９０重量％を越すと、本来化粧料に求められる
着色性や油分感等が失われる虞がある。
【００２６】各種の化粧料成分としては、例えば、高級
脂肪族アルコール、高級脂肪酸、エステル油、パラフィ
ン油、ワックス等の油分、エチルアルコール、プロピレ
ングリコール、ソルビトール、グリセリンなどのアルコ
ール類、ムコ多糖類、コラーゲン類、ＰＣＡ塩、乳酸塩
などの保湿剤、ノニオン系、カチオン系、アニオン系ま
たは両性の各種界面活性剤、アラビアガム、キサンタン
ガム、ポリビニルピロリドン、エチルセルローズ、カル
ボキシメチルセルローズ、カルボキシビニルポリマー、
変性又は未変性の粘土鉱物などの増粘剤、酢酸エチル、
アセトン、トルエンなどの溶剤、無機顔染料、有機顔染
料、ＢＨＴ、トコフェロールなどの酸化防止剤、水、薬
剤、紫外線吸収剤、ｐＨ緩衝剤、キレート化剤、防腐
剤、香料などが挙げられる。さらに、シリカ、タルク、
カオリン、マイカなどの無機系充填剤、体質顔料、各種
有機樹脂などの少なくとも一種以上を含んでもよい。本
発明の複合粉体は、化粧料に配合するに際し、その表面
をシリコーンやフッ素化合物等で処理しても良い。本発
明の化粧料は常法により製造することができ、粉末状、
ケーキ状、ペンシル状、スティック状、液状、クリーム
状などの各種形態で使用され、具体的には、ファンデー
ション、クリーム、乳液、アイシャドウ、化粧下地、ネ
イルエナメル、アイライナー、マスカラー、口紅、パッ
ク、頭髪化粧料などを包含する。
脂肪族アルコール、高級脂肪酸、エステル油、パラフィ
ン油、ワックス等の油分、エチルアルコール、プロピレ
ングリコール、ソルビトール、グリセリンなどのアルコ
ール類、ムコ多糖類、コラーゲン類、ＰＣＡ塩、乳酸塩
などの保湿剤、ノニオン系、カチオン系、アニオン系ま
たは両性の各種界面活性剤、アラビアガム、キサンタン
ガム、ポリビニルピロリドン、エチルセルローズ、カル
ボキシメチルセルローズ、カルボキシビニルポリマー、
変性又は未変性の粘土鉱物などの増粘剤、酢酸エチル、
アセトン、トルエンなどの溶剤、無機顔染料、有機顔染
料、ＢＨＴ、トコフェロールなどの酸化防止剤、水、薬
剤、紫外線吸収剤、ｐＨ緩衝剤、キレート化剤、防腐
剤、香料などが挙げられる。さらに、シリカ、タルク、
カオリン、マイカなどの無機系充填剤、体質顔料、各種
有機樹脂などの少なくとも一種以上を含んでもよい。本
発明の複合粉体は、化粧料に配合するに際し、その表面
をシリコーンやフッ素化合物等で処理しても良い。本発
明の化粧料は常法により製造することができ、粉末状、
ケーキ状、ペンシル状、スティック状、液状、クリーム
状などの各種形態で使用され、具体的には、ファンデー
ション、クリーム、乳液、アイシャドウ、化粧下地、ネ
イルエナメル、アイライナー、マスカラー、口紅、パッ
ク、頭髪化粧料などを包含する。
【００２７】〔塗料〕次に、本発明の塗料について説明
する。本発明の塗料には、前記した本発明に係る複合粉
体が、各種塗膜形成成分および各種溶剤成分とともに配
合されている。複合粉体の配合量は、塗膜形成成分に対
して０. ５〜５０重量％とすることが好ましい。０. ５
重量％未満では、前記化粧料と同様、被塗布体に対する
外観上の効果が得られにくく、他方、配合量が５０重量
％を越すと塗膜の強度が低下したり、表面の平坦性が損
なわれ易い。上記塗膜形成成分としては、アクリル、塩
化ビニル、ポリウレタン、ニトロセルロース、ポリエス
テル等の有機樹脂成分の他、有機チタネート、有機シリ
ケート等の金属アルコキシド等の無機成分が挙げられ
る。また、必要に応じて増粘剤、紫外線吸収剤、各種安
定剤等の添加剤や、種々の着色剤を適宜使用することが
できる。塗料の溶剤成分としては、塗膜形成成分を溶解
するものであれば特に制限はなく、ジメチルホルムアミ
ド、メチルエチルケトン、トルエン等が挙げられる。
する。本発明の塗料には、前記した本発明に係る複合粉
体が、各種塗膜形成成分および各種溶剤成分とともに配
合されている。複合粉体の配合量は、塗膜形成成分に対
して０. ５〜５０重量％とすることが好ましい。０. ５
重量％未満では、前記化粧料と同様、被塗布体に対する
外観上の効果が得られにくく、他方、配合量が５０重量
％を越すと塗膜の強度が低下したり、表面の平坦性が損
なわれ易い。上記塗膜形成成分としては、アクリル、塩
化ビニル、ポリウレタン、ニトロセルロース、ポリエス
テル等の有機樹脂成分の他、有機チタネート、有機シリ
ケート等の金属アルコキシド等の無機成分が挙げられ
る。また、必要に応じて増粘剤、紫外線吸収剤、各種安
定剤等の添加剤や、種々の着色剤を適宜使用することが
できる。塗料の溶剤成分としては、塗膜形成成分を溶解
するものであれば特に制限はなく、ジメチルホルムアミ
ド、メチルエチルケトン、トルエン等が挙げられる。
【００２８】
【実施例】以下に示す実施例により、本発明をさらに具
体的に説明する。実施例１ 平均粒子径１２μｍのマイカ１００ｇを純水１Ｌに添加
して十分攪拌した後、７５℃まで昇温しｐＨを４．０に
調製した。この懸濁液にＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に
調製した塩化第二鉄水溶液２５０ｇを、５％水酸化ナト
リウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら５０ｇ／時
間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放置
後、次にＴｉＯ2 として１０重量％の硫酸チタニル水溶
液２０９ｇとＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に調製した塩
化第二鉄水溶液１１ｇを混合したものを、５％水酸化ナ
トリウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら２０ｇ／
時間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放置
後、室温まで冷却し濾過、洗浄し１００℃で１５時間乾
燥後、７５０℃で３時間焼成し、粉砕した。この粉体を
黒色の紙に塗布してみると、正反射角周辺では黄色、そ
れ以外では赤褐色を呈し、見る角度で色調が異なり、か
つ過度の光沢がなかった。
体的に説明する。実施例１ 平均粒子径１２μｍのマイカ１００ｇを純水１Ｌに添加
して十分攪拌した後、７５℃まで昇温しｐＨを４．０に
調製した。この懸濁液にＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に
調製した塩化第二鉄水溶液２５０ｇを、５％水酸化ナト
リウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら５０ｇ／時
間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放置
後、次にＴｉＯ2 として１０重量％の硫酸チタニル水溶
液２０９ｇとＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に調製した塩
化第二鉄水溶液１１ｇを混合したものを、５％水酸化ナ
トリウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら２０ｇ／
時間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放置
後、室温まで冷却し濾過、洗浄し１００℃で１５時間乾
燥後、７５０℃で３時間焼成し、粉砕した。この粉体を
黒色の紙に塗布してみると、正反射角周辺では黄色、そ
れ以外では赤褐色を呈し、見る角度で色調が異なり、か
つ過度の光沢がなかった。
【００２９】見る角度による色相の変化及び光沢を評価
するために以下のような測定を行った。この無機複合粉
体を無光沢の白色紙に貼った透明両面テープの粘着面に
均一に塗布し、三次元変角分光光度計（村上色彩技術研
究所製、ＧＣＭＳ−４）を使用して入射角４５゜、受光
角−８０゜〜８０゜（５゜間隔で測定）の条件で色調Ｌ
* Ｃ* ｈ* の変化を測定した。ｈabの最大値ｈMAX と最
小値ｈMIN の差ｈMAX−ｈMIN を求めた結果を表１に示
した。また、明度Ｌ* の最大値Ｌ* MAX と最小値Ｌ*
MIN の比Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を表２に示した。
するために以下のような測定を行った。この無機複合粉
体を無光沢の白色紙に貼った透明両面テープの粘着面に
均一に塗布し、三次元変角分光光度計（村上色彩技術研
究所製、ＧＣＭＳ−４）を使用して入射角４５゜、受光
角−８０゜〜８０゜（５゜間隔で測定）の条件で色調Ｌ
* Ｃ* ｈ* の変化を測定した。ｈabの最大値ｈMAX と最
小値ｈMIN の差ｈMAX−ｈMIN を求めた結果を表１に示
した。また、明度Ｌ* の最大値Ｌ* MAX と最小値Ｌ*
MIN の比Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を表２に示した。
【００３０】実施例２ 実施例１と同様にして酸化第二鉄を被覆した後、濾過、
洗浄し、１００℃で１５時間乾燥し、８００℃で１時間
焼成後粉砕したものを１００ｇ計量し、純水１Ｌに添加
して攪拌した。この懸濁液のｐＨを８０℃に加熱し、ｐ
Ｈを９．０に調節した後、ＳｉＯ2 として１０重量％の
ケイ酸ナトリウム水溶液１００ｇを、塩酸水溶液でｐＨ
を９．０に保持しながら約５時間かけて添加した。添加
終了後そのまま１時間放置後、濾過、洗浄し、１００℃
で１５時間乾燥してマイカに酸化第二鉄、シリカを被覆
した無機複合粉体を得た。これを１００ｇ計量して純水
１Ｌに添加して攪拌し、次にＴｉＯ2 として１０重量％
の硫酸チタニル水溶液１７１ｇとＦｅ2 Ｏ3 として１０
重量％に調製した塩化第二鉄水溶液９ｇを混合したもの
を、５％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを４．０に保持
しながら１６ｇ／時間の速度で添加した。添加終了後そ
のまま１時間放置後、室温まで冷却し濾過、洗浄し１０
０℃で１５時間乾燥後、７５０℃で３時間焼成し、粉砕
した。この粉体を黒色の紙に塗布してみると、正反射角
周辺では黄色、それ以外では赤褐色を呈し、見る角度で
色調が異なり、かつ過度の光沢がなかった。ｈMAX −ｈ
MIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定し、
その結果を表１、２に示した。
洗浄し、１００℃で１５時間乾燥し、８００℃で１時間
焼成後粉砕したものを１００ｇ計量し、純水１Ｌに添加
して攪拌した。この懸濁液のｐＨを８０℃に加熱し、ｐ
Ｈを９．０に調節した後、ＳｉＯ2 として１０重量％の
ケイ酸ナトリウム水溶液１００ｇを、塩酸水溶液でｐＨ
を９．０に保持しながら約５時間かけて添加した。添加
終了後そのまま１時間放置後、濾過、洗浄し、１００℃
で１５時間乾燥してマイカに酸化第二鉄、シリカを被覆
した無機複合粉体を得た。これを１００ｇ計量して純水
１Ｌに添加して攪拌し、次にＴｉＯ2 として１０重量％
の硫酸チタニル水溶液１７１ｇとＦｅ2 Ｏ3 として１０
重量％に調製した塩化第二鉄水溶液９ｇを混合したもの
を、５％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを４．０に保持
しながら１６ｇ／時間の速度で添加した。添加終了後そ
のまま１時間放置後、室温まで冷却し濾過、洗浄し１０
０℃で１５時間乾燥後、７５０℃で３時間焼成し、粉砕
した。この粉体を黒色の紙に塗布してみると、正反射角
周辺では黄色、それ以外では赤褐色を呈し、見る角度で
色調が異なり、かつ過度の光沢がなかった。ｈMAX −ｈ
MIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定し、
その結果を表１、２に示した。
【００３１】実施例３ 実施例２で得られた無機複合粉体１００ｇを、０．０８
μの球状シリカが２０重量％のモノエチレングリコール
を分散媒とするシリカオルガノゾル１００ｇとイソプロ
パノール２２０ｇとの混合溶液に添加し、室温のまま攪
拌しながら５００ｇのエタノールを加え、更に２８％の
アンモニア水を加えてｐＨ９．５以上に調整して、シリ
カ粒子を無機複合粉体の表面に付着させた。これを濾過
し、１５０℃で２０時間乾燥後粉砕した。この粉体を黒
色の紙に塗布してみると、正反射角周辺では黄色、それ
以外では赤褐色を呈し、見る角度で色調が異なり、殆ど
光沢がなかった。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN
を実施例１と同様に測定し、その結果を表１、２に示し
た。
μの球状シリカが２０重量％のモノエチレングリコール
を分散媒とするシリカオルガノゾル１００ｇとイソプロ
パノール２２０ｇとの混合溶液に添加し、室温のまま攪
拌しながら５００ｇのエタノールを加え、更に２８％の
アンモニア水を加えてｐＨ９．５以上に調整して、シリ
カ粒子を無機複合粉体の表面に付着させた。これを濾過
し、１５０℃で２０時間乾燥後粉砕した。この粉体を黒
色の紙に塗布してみると、正反射角周辺では黄色、それ
以外では赤褐色を呈し、見る角度で色調が異なり、殆ど
光沢がなかった。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN
を実施例１と同様に測定し、その結果を表１、２に示し
た。
【００３２】実施例４ 平均粒子径約１０μｍのタルク１００ｇを純水１Ｌに添
加して十分攪拌した後、８０℃まで昇温しｐＨを４．５
に調製した。この懸濁液にＡｌ2 Ｏ3 として１０重量％
に調製した塩化アルミニウム水溶液１０２ｇとＣｏＯと
して１０重量％に調製した塩化コバルト水溶液１０６ｇ
の混合液を、１０重量％のアンモニア水でｐＨ４．５を
保持したまま約５時間かけて添加した。添加終了後その
まま１時間放置後、濾過、洗浄し、１００℃で１５時間
乾燥し、８５０℃で１時間焼成後粉砕して青色の酸化ア
ルミニウム及び酸化コバルトで被覆されたタルクを得
た。これを１００ｇ計量し、純水１Ｌに添加して攪拌し
た。この懸濁液を８０℃に加熱し、ｐＨを９．０に調節
した後、ＳｉＯ2 として１０重量％のケイ酸ナトリウム
水溶液１００ｇを、塩酸水溶液でｐＨを９．０に保持し
ながら約５時間かけて添加した。添加終了後そのまま１
時間放置後、室温まで冷却し濾過、洗浄し、１００℃で
１５時間乾燥してタルクに酸化アルミニウム及び酸化コ
バルト、更にシリカを被覆した無機複合粉体を得た。こ
れを１００ｇ計量し純水１Ｌに添加、混合し、７０℃に
加熱後５％塩酸水溶液でｐＨを３．０に調整し、酸化ク
ロムとして１０重量％の塩化クロム２０８ｇを１０重量
％のアンモニア水でｐＨを維持しながら約５時間かけて
添加した。添加終了後そのまま１時間放置後、濾過、洗
浄し、１００℃で１５時間乾燥し、更に６００℃で２時
間焼成して粉砕した。この無機複合粉体を黒色の紙に塗
布してみると、正反射角周辺では緑色、それ以外では青
緑色を呈し、見る角度で色調が異なり、かつ過度の光沢
がなかった。ｈMAX−ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実
施例１と同様に測定し、その結果を表１、２に示した。
加して十分攪拌した後、８０℃まで昇温しｐＨを４．５
に調製した。この懸濁液にＡｌ2 Ｏ3 として１０重量％
に調製した塩化アルミニウム水溶液１０２ｇとＣｏＯと
して１０重量％に調製した塩化コバルト水溶液１０６ｇ
の混合液を、１０重量％のアンモニア水でｐＨ４．５を
保持したまま約５時間かけて添加した。添加終了後その
まま１時間放置後、濾過、洗浄し、１００℃で１５時間
乾燥し、８５０℃で１時間焼成後粉砕して青色の酸化ア
ルミニウム及び酸化コバルトで被覆されたタルクを得
た。これを１００ｇ計量し、純水１Ｌに添加して攪拌し
た。この懸濁液を８０℃に加熱し、ｐＨを９．０に調節
した後、ＳｉＯ2 として１０重量％のケイ酸ナトリウム
水溶液１００ｇを、塩酸水溶液でｐＨを９．０に保持し
ながら約５時間かけて添加した。添加終了後そのまま１
時間放置後、室温まで冷却し濾過、洗浄し、１００℃で
１５時間乾燥してタルクに酸化アルミニウム及び酸化コ
バルト、更にシリカを被覆した無機複合粉体を得た。こ
れを１００ｇ計量し純水１Ｌに添加、混合し、７０℃に
加熱後５％塩酸水溶液でｐＨを３．０に調整し、酸化ク
ロムとして１０重量％の塩化クロム２０８ｇを１０重量
％のアンモニア水でｐＨを維持しながら約５時間かけて
添加した。添加終了後そのまま１時間放置後、濾過、洗
浄し、１００℃で１５時間乾燥し、更に６００℃で２時
間焼成して粉砕した。この無機複合粉体を黒色の紙に塗
布してみると、正反射角周辺では緑色、それ以外では青
緑色を呈し、見る角度で色調が異なり、かつ過度の光沢
がなかった。ｈMAX−ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実
施例１と同様に測定し、その結果を表１、２に示した。
【００３３】実施例５ 実施例４で得た無機複合粉体（タルクに酸化アルミニウ
ム、酸化コバルトおよびシリカを被覆したもの）を１０
０ｇ計量して、純水１Ｌに添加、混合し、５重量％水酸
化ナトリウム水溶液でｐＨを４．０に維持しながら、Ｔ
ｉＯ2 として１０重量％の硫酸チタニル水溶液１７１ｇ
とＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に調製した塩化第二鉄水
溶液９ｇを混合したものを、１６ｇ／時間の速度で添加
した。添加終了後そのまま１時間放置して室温まで冷却
し、濾過、洗浄し、１００℃で１５時間乾燥後、７５０
℃で３時間焼成し、粉砕した。この無機複合粉体を黒色
の紙に塗布してみると、正反射角周辺では黄色、それ以
外ではほぼ青色を呈し、見る角度で色調が異なり、かつ
過度の光沢がなかった。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ
* MIN を実施例１と同様に測定し、その結果を表１、２
に示した。
ム、酸化コバルトおよびシリカを被覆したもの）を１０
０ｇ計量して、純水１Ｌに添加、混合し、５重量％水酸
化ナトリウム水溶液でｐＨを４．０に維持しながら、Ｔ
ｉＯ2 として１０重量％の硫酸チタニル水溶液１７１ｇ
とＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に調製した塩化第二鉄水
溶液９ｇを混合したものを、１６ｇ／時間の速度で添加
した。添加終了後そのまま１時間放置して室温まで冷却
し、濾過、洗浄し、１００℃で１５時間乾燥後、７５０
℃で３時間焼成し、粉砕した。この無機複合粉体を黒色
の紙に塗布してみると、正反射角周辺では黄色、それ以
外ではほぼ青色を呈し、見る角度で色調が異なり、かつ
過度の光沢がなかった。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ
* MIN を実施例１と同様に測定し、その結果を表１、２
に示した。
【００３４】実施例６ 平均粒子径１０μｍの合成マイカ１００ｇを純水１Ｌに
添加して十分攪拌した後、７５℃昇温しｐＨを４．０に
調製した。この懸濁液にＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に
調製した塩化第二鉄水溶液２５０ｇを、５％水酸化ナト
リウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら５０ｇ／時
間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放置
し、濾過、洗浄後、１００℃で１５時間乾燥し、更に８
００℃で２時間焼成後、粉砕し赤色の酸化鉄被覆マイカ
を得た。この酸化鉄被覆マイカ６０ｇ及び平均粒子径
０．２μｍのＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）１
２ｇとタール色素黄色２０５号（ベンチジンイエロー
Ｇ）３ｇを予め混合し、メカノフュージョンシステム
（ホソカワミクロン製、ＡＭ−１５Ｆ）を使用して、酸
化鉄層の上に黄色に着色されたＰＭＭＡ層を形成した有
機・無機複合粉体を得た。その際のローター回転速度は
１５００ｒｐｍであった。この複合粉体を黒色の紙に塗
布してみると、正反射角周辺では赤みの強い色、正反射
角より少しずれた位置では肌色、それ以外では黄色を呈
し、見る角度で色調が異なり、かつ過度の光沢がなかっ
た。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MINを実施例１と
同様に測定し、その結果を表１、２に示した。
添加して十分攪拌した後、７５℃昇温しｐＨを４．０に
調製した。この懸濁液にＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に
調製した塩化第二鉄水溶液２５０ｇを、５％水酸化ナト
リウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら５０ｇ／時
間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放置
し、濾過、洗浄後、１００℃で１５時間乾燥し、更に８
００℃で２時間焼成後、粉砕し赤色の酸化鉄被覆マイカ
を得た。この酸化鉄被覆マイカ６０ｇ及び平均粒子径
０．２μｍのＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）１
２ｇとタール色素黄色２０５号（ベンチジンイエロー
Ｇ）３ｇを予め混合し、メカノフュージョンシステム
（ホソカワミクロン製、ＡＭ−１５Ｆ）を使用して、酸
化鉄層の上に黄色に着色されたＰＭＭＡ層を形成した有
機・無機複合粉体を得た。その際のローター回転速度は
１５００ｒｐｍであった。この複合粉体を黒色の紙に塗
布してみると、正反射角周辺では赤みの強い色、正反射
角より少しずれた位置では肌色、それ以外では黄色を呈
し、見る角度で色調が異なり、かつ過度の光沢がなかっ
た。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MINを実施例１と
同様に測定し、その結果を表１、２に示した。
【００３５】実施例７ ポリウレタン樹脂２０％を被覆した平均粒子径１５μｍ
のマイカを、緑色２０１号（アリザニンシアニングリー
ンＦ）を使用してポリウレタン樹脂層を染色し、青緑色
のポリウレタン樹脂被覆マイカを得た。このポリウレタ
ン被覆マイカ６８ｇと平均粒子径０．２μｍのＰＭＭＡ
７ｇを予め混合して、メカノフュージョンシステム（ホ
ソカワミクロン製、ＡＭ−１５Ｆ）を使用して、まずＰ
ＭＭＡ層を被覆した。この時のローター回転数は１２０
０回転であった。この粉体６５ｇと平均粒子径０．２μ
ｍのＰＭＭＡ１０ｇ、及び赤色２２６号（ヘリドンピン
クＣＮ）５ｇを予め混合して、同様に前記メカノフュー
ジョンシステムを使用して、赤色のＰＭＭＡ層をさらに
被覆した。その結果青緑色のポリウレタン樹脂層／無色
のＰＭＭＡ層／赤色のＰＭＭＡ層が被覆されたマイカを
得た。この複合粉体を黒色の紙に塗布してみると、正反
射角周辺では青味の強い色、正反射角より少しずれた位
置では紫色、それ以外では赤色を呈し、見る角度で色調
が異なり、かつ過度の光沢がなかった。ｈMAX −
ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定
し、その結果を表１、２に示した。
のマイカを、緑色２０１号（アリザニンシアニングリー
ンＦ）を使用してポリウレタン樹脂層を染色し、青緑色
のポリウレタン樹脂被覆マイカを得た。このポリウレタ
ン被覆マイカ６８ｇと平均粒子径０．２μｍのＰＭＭＡ
７ｇを予め混合して、メカノフュージョンシステム（ホ
ソカワミクロン製、ＡＭ−１５Ｆ）を使用して、まずＰ
ＭＭＡ層を被覆した。この時のローター回転数は１２０
０回転であった。この粉体６５ｇと平均粒子径０．２μ
ｍのＰＭＭＡ１０ｇ、及び赤色２２６号（ヘリドンピン
クＣＮ）５ｇを予め混合して、同様に前記メカノフュー
ジョンシステムを使用して、赤色のＰＭＭＡ層をさらに
被覆した。その結果青緑色のポリウレタン樹脂層／無色
のＰＭＭＡ層／赤色のＰＭＭＡ層が被覆されたマイカを
得た。この複合粉体を黒色の紙に塗布してみると、正反
射角周辺では青味の強い色、正反射角より少しずれた位
置では紫色、それ以外では赤色を呈し、見る角度で色調
が異なり、かつ過度の光沢がなかった。ｈMAX −
ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定
し、その結果を表１、２に示した。
【００３６】実施例８ 実施例３で得られた無機複合粉体を使用して次の組成か
らなるケーキ状ファンデーションを調製した。 （１） 実施例３の無機複合粉体 ２５ （２） セリサイト ４１ （３） マイカ １０ （４） 顔料酸化チタン ５ （５） ベンガラ ０．２ （６） 酸化鉄（黄） １．８ （７） 酸化鉄（黒） ０．０５ （８） ソルビタン脂肪酸エステル ２．５ （９） ステアリルアルコール ６．０ （１０） ラノリン ５．０ （１１） 流動パラフィン ２．０ （１２） トリエタノールアミン １．０ （１３） メチルパラベン ０．４５ （１４） 香料 適量 先ず、（１）から（７）の混合物を調製する。また
（８）から（１４）を７０℃に加熱しながら十分に混合
し、これを上記の混合物に加えて均一に混合する。これ
を粉砕して粒度をそろえた後、圧縮成形した。得られた
ケーキ状ファンデーションについて、実際に皮膚に塗布
してみたところ、正反射角周辺では黄色味が強く、それ
以外では暗赤色の強まった色が観察された。また、この
ケーキ状ファンデーションを実際に顔に塗布したとこ
ろ、市販のファンデーションと比較して、鼻筋がスッキ
リと見え、且つ顔全体の立体感を強調する効果があるこ
とを確認した。
らなるケーキ状ファンデーションを調製した。 （１） 実施例３の無機複合粉体 ２５ （２） セリサイト ４１ （３） マイカ １０ （４） 顔料酸化チタン ５ （５） ベンガラ ０．２ （６） 酸化鉄（黄） １．８ （７） 酸化鉄（黒） ０．０５ （８） ソルビタン脂肪酸エステル ２．５ （９） ステアリルアルコール ６．０ （１０） ラノリン ５．０ （１１） 流動パラフィン ２．０ （１２） トリエタノールアミン １．０ （１３） メチルパラベン ０．４５ （１４） 香料 適量 先ず、（１）から（７）の混合物を調製する。また
（８）から（１４）を７０℃に加熱しながら十分に混合
し、これを上記の混合物に加えて均一に混合する。これ
を粉砕して粒度をそろえた後、圧縮成形した。得られた
ケーキ状ファンデーションについて、実際に皮膚に塗布
してみたところ、正反射角周辺では黄色味が強く、それ
以外では暗赤色の強まった色が観察された。また、この
ケーキ状ファンデーションを実際に顔に塗布したとこ
ろ、市販のファンデーションと比較して、鼻筋がスッキ
リと見え、且つ顔全体の立体感を強調する効果があるこ
とを確認した。
【００３７】実施例９ 実施例４で得られた複合粉体を使用して、次の組成から
なるアイシャドウを調製した。 （１）実施例４の複合粉体 ４５．０ （２）セリサイト ３０．０ （３）タルク １４．４ （４）酸化チタン １．０ （５）ステアリン酸マグネシウム ３．０ （６）流動パラフィン ４．０ （７）２−エチルへキサン酸セチル ２．５ （８）防腐剤 ０．１ 先ず、（１）から（５）の混合物を調製する。また
（６）から（８）を均一混合後、これを（１）から
（５）の混合物に加えて均一に混合する。これを粉砕し
て粒度をそろえた後、圧縮成形した。得られたアイシャ
ドウについて、実際に皮膚に塗布してみたところ、正反
射角周辺では緑色が強く、それ以外では青色の強まった
色が観察された。また、このアイシャドウを実際に瞼に
塗布したところ、顔を見る角度により色調が緑色から青
色に変化することを確認した。
なるアイシャドウを調製した。 （１）実施例４の複合粉体 ４５．０ （２）セリサイト ３０．０ （３）タルク １４．４ （４）酸化チタン １．０ （５）ステアリン酸マグネシウム ３．０ （６）流動パラフィン ４．０ （７）２−エチルへキサン酸セチル ２．５ （８）防腐剤 ０．１ 先ず、（１）から（５）の混合物を調製する。また
（６）から（８）を均一混合後、これを（１）から
（５）の混合物に加えて均一に混合する。これを粉砕し
て粒度をそろえた後、圧縮成形した。得られたアイシャ
ドウについて、実際に皮膚に塗布してみたところ、正反
射角周辺では緑色が強く、それ以外では青色の強まった
色が観察された。また、このアイシャドウを実際に瞼に
塗布したところ、顔を見る角度により色調が緑色から青
色に変化することを確認した。
【００３８】実施例１０ 実施例６で得た有機・無機複合粉体を使用して、以下の
組成の塗料を調製した。 （１）実施例６の有機・無機複合粉体 ５．
０ （２）クリヤーラッカー（遠藤化学工業所製） ９５．
０ （１）を（２）に加えて混合し、超音波発信式分散機で
有機・無機複合粉体を均一に分散させた。この塗料を白
色板に塗布して良く乾燥し、その外観を観察したとこ
ろ、見る角度により赤色から黄色に色調が変化すること
を確認した。
組成の塗料を調製した。 （１）実施例６の有機・無機複合粉体 ５．
０ （２）クリヤーラッカー（遠藤化学工業所製） ９５．
０ （１）を（２）に加えて混合し、超音波発信式分散機で
有機・無機複合粉体を均一に分散させた。この塗料を白
色板に塗布して良く乾燥し、その外観を観察したとこ
ろ、見る角度により赤色から黄色に色調が変化すること
を確認した。
【００３９】比較例１ 平均粒子径１２μｍのマイカ１００ｇを純水１Ｌに添加
して十分攪拌した後、７５℃まで昇温しｐＨを４．０に
調製した。この懸濁液にＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に
調製した塩化第二鉄水溶液２５０ｇを、５％水酸化ナト
リウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら５０ｇ／時
間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放置
後、濾過、洗浄、乾燥し、８００℃で３時間焼成し、粉
砕した。この酸化第二鉄被覆マイカのｈMAX −ｈMIN 、
Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定し、その結
果を表１、２に示した。色相の変化が殆どないことが分
かる。
して十分攪拌した後、７５℃まで昇温しｐＨを４．０に
調製した。この懸濁液にＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％に
調製した塩化第二鉄水溶液２５０ｇを、５％水酸化ナト
リウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら５０ｇ／時
間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放置
後、濾過、洗浄、乾燥し、８００℃で３時間焼成し、粉
砕した。この酸化第二鉄被覆マイカのｈMAX −ｈMIN 、
Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定し、その結
果を表１、２に示した。色相の変化が殆どないことが分
かる。
【００４０】比較例２ 平均粒子径３７μｍのマイカを使用した以外は、実施例
６と同様にして得た酸化鉄被覆マイカのｈMAX −
ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定
し、その結果を表１、２に示した。色相の変化があるも
のの光沢が極端に高く、不自然な外観であった。
６と同様にして得た酸化鉄被覆マイカのｈMAX −
ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定
し、その結果を表１、２に示した。色相の変化があるも
のの光沢が極端に高く、不自然な外観であった。
【００４１】比較例３ 実施例４で得られた青色の酸化アルミニウム及び酸化コ
バルトで被覆されたタルクのｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX
／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定し、その結果を表
１、２に示した。色相の変化が殆どなかった。
バルトで被覆されたタルクのｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX
／Ｌ* MIN を実施例１と同様に測定し、その結果を表
１、２に示した。色相の変化が殆どなかった。
【００４２】比較例４ 平均粒子径１２μｍのマイカ１００ｇを純水１Ｌに添加
して十分攪拌した後、７５℃まで昇温し、ｐＨを４．０
に調製した。この懸濁液にＴｉＯ2 として１０重量％の
硫酸チタニル水溶液２０９ｇとＦｅ2 Ｏ3 として１０重
量％の塩化第二鉄水溶液を混合したものを、５％水酸化
ナトリウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら２０ｇ
／時間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放
置後、室温まで冷却し濾過、洗浄し１００℃で１５時間
乾燥後７５０℃で３時間焼成し粉砕した。得られた酸化
鉄含有酸化チタンのｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ*
MINを実施例１と同様に測定し、その結果を表１、２に
示した。色相の変化が殆どなかった。
して十分攪拌した後、７５℃まで昇温し、ｐＨを４．０
に調製した。この懸濁液にＴｉＯ2 として１０重量％の
硫酸チタニル水溶液２０９ｇとＦｅ2 Ｏ3 として１０重
量％の塩化第二鉄水溶液を混合したものを、５％水酸化
ナトリウム水溶液でｐＨを４．０に保持しながら２０ｇ
／時間の速度で添加した。添加終了後そのまま１時間放
置後、室温まで冷却し濾過、洗浄し１００℃で１５時間
乾燥後７５０℃で３時間焼成し粉砕した。得られた酸化
鉄含有酸化チタンのｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ*
MINを実施例１と同様に測定し、その結果を表１、２に
示した。色相の変化が殆どなかった。
【００４３】比較例５ 実施例７で得られた青緑色のポリウレタン樹脂被覆マイ
カのｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と
同様に測定し、その結果を表１、２に示した。色相の変
化が殆どなかった。
カのｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と
同様に測定し、その結果を表１、２に示した。色相の変
化が殆どなかった。
【００４４】比較例６ 実施例１と同様にしてマイカに酸化第二鉄を被覆した
後、ＴｉＯ2 として１０重量％の硫酸チタニル水溶液１
１０ｇとＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％の塩化第二鉄水溶
液１１０ｇの混合水溶液を、５％水酸化ナトリウム水溶
液でｐＨを４．０に保持しながら２０ｇ／時間の速度で
添加した。添加終了後そのまま１時間放置後、室温まで
冷却し濾過、洗浄し１００℃で１５時間乾燥後、７５０
℃で３時間焼成し、粉砕した。この粉体を黒色の紙に塗
布してみると、正反射角周辺では赤褐色、それ以外でも
ほぼ赤褐色を呈し、見る角度で色調が殆ど変化しなかっ
た。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と
同様に測定し、その結果を表１、２に示した。本比較例
では、第２着色層である酸化鉄含有チタン中の酸化鉄の
比率が高く、これが強い褐色を呈し、第１着色層である
酸化鉄層との色相差が小さくなるため、見る角度による
色調の変化が低下したものである。
後、ＴｉＯ2 として１０重量％の硫酸チタニル水溶液１
１０ｇとＦｅ2 Ｏ3 として１０重量％の塩化第二鉄水溶
液１１０ｇの混合水溶液を、５％水酸化ナトリウム水溶
液でｐＨを４．０に保持しながら２０ｇ／時間の速度で
添加した。添加終了後そのまま１時間放置後、室温まで
冷却し濾過、洗浄し１００℃で１５時間乾燥後、７５０
℃で３時間焼成し、粉砕した。この粉体を黒色の紙に塗
布してみると、正反射角周辺では赤褐色、それ以外でも
ほぼ赤褐色を呈し、見る角度で色調が殆ど変化しなかっ
た。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と
同様に測定し、その結果を表１、２に示した。本比較例
では、第２着色層である酸化鉄含有チタン中の酸化鉄の
比率が高く、これが強い褐色を呈し、第１着色層である
酸化鉄層との色相差が小さくなるため、見る角度による
色調の変化が低下したものである。
【００４５】比較例７ 平均粒子径約６０μｍ、厚さ０．５μｍの薄片状アルミ
ニウム粉末１１４ｇをエタノール２Ｌ中に分散し、４５
℃に加熱した。これに２８重量％のアンモニア水を添加
してｐＨ１０．０に調整した後、この条件を保持しなが
らＳｉＯ2 として８６ｇのテトラエトキシシランと９０
０ｇの２８重量％のアンモニア水を添加した。添加終了
後、更に２時間攪拌し、次いで濾過、洗浄し、１１０℃
で乾燥した。このシリカを被覆した薄片状アルミニウム
１００ｇを純水１Ｌに添加して十分攪拌した後、７５℃
まで昇温しｐＨを４．０に調整した。この懸濁液にＦｅ
2Ｏ3 として１０重量％に調製した塩化第二鉄水溶液１
４０ｇを、５重量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを
４．０に保持しながら２０ｇ／時間の速度で添加した。
添加終了後そのまま１時間放置後、室温まで冷却し濾
過、洗浄し、１００℃で１５時間乾燥後、５００℃で３
時間焼成して粉砕した。この粉体は非常に強い金属的な
光沢を有しており、黒色の紙に塗布してみると、正反射
角周辺では金色、それ以外では赤味の強い色が観察され
た。本比較例では、薄片状金属を基材としたため、その
鏡面反射性による強い正反射によって、正反射角周辺と
それ以外では色調が変化するが、その強い金属光沢と不
透明性によって、非常に不自然な外観となったものであ
る。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と
同様に測定し、その結果を表１、２に示した。
ニウム粉末１１４ｇをエタノール２Ｌ中に分散し、４５
℃に加熱した。これに２８重量％のアンモニア水を添加
してｐＨ１０．０に調整した後、この条件を保持しなが
らＳｉＯ2 として８６ｇのテトラエトキシシランと９０
０ｇの２８重量％のアンモニア水を添加した。添加終了
後、更に２時間攪拌し、次いで濾過、洗浄し、１１０℃
で乾燥した。このシリカを被覆した薄片状アルミニウム
１００ｇを純水１Ｌに添加して十分攪拌した後、７５℃
まで昇温しｐＨを４．０に調整した。この懸濁液にＦｅ
2Ｏ3 として１０重量％に調製した塩化第二鉄水溶液１
４０ｇを、５重量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを
４．０に保持しながら２０ｇ／時間の速度で添加した。
添加終了後そのまま１時間放置後、室温まで冷却し濾
過、洗浄し、１００℃で１５時間乾燥後、５００℃で３
時間焼成して粉砕した。この粉体は非常に強い金属的な
光沢を有しており、黒色の紙に塗布してみると、正反射
角周辺では金色、それ以外では赤味の強い色が観察され
た。本比較例では、薄片状金属を基材としたため、その
鏡面反射性による強い正反射によって、正反射角周辺と
それ以外では色調が変化するが、その強い金属光沢と不
透明性によって、非常に不自然な外観となったものであ
る。ｈMAX −ｈMIN 、Ｌ* MAX ／Ｌ* MIN を実施例１と
同様に測定し、その結果を表１、２に示した。
【００４６】
【表１】 ｈ MAX 受光角 ｈ MIN 受光角 ｈ MAX −ｈ MIN 実施例１ 64.7 25 49.2 −70 15.5 実施例２ 67.6 25 53.5 −80 14.1 実施例３ 64.5 20 51.7 −75 12.8 実施例４ 210.1 −75 192.3 30 17.8 実施例５ 281.1 −70 78.3 20 157.2 実施例６ 78.5 −70 60.8 20 17.7 実施例７ 324.3 −70 298.4 15 25.9 比較例１ 49.7 25 46.8 −20 2.8 比較例２ 58.1 35 48.3 −65 9.8 比較例３ 221.3 −30 218.2 25 3.1 比較例４ 60.1 30 54.1 −70 6.0 比較例５ 253.3 −30 250.2 40 2.8 比較例６ 60.3 −65 59.0 25 1.3 比較例７ 87.3 45 25.3 −55 62.0
【００４７】
【表２】 Ｌ * MA X 受光角 Ｌ * MI N 受光角 Ｌ * MAX ／Ｌ * MIN 実施例１ 91.3 45 47.7 −65 1.91 実施例２ 79.0 40 44.7 −65 1.77 実施例３ 72.0 40 47.0 −65 1.53 実施例４ 63.1 40 43.2 −70 1.46 実施例５ 77.8 40 45.1 −65 1.73 実施例６ 70.9 40 50.2 −65 1.41 実施例７ 58.4 35 50.5 −65 1.16 比較例１ 82.3 40 41.2 −70 2.00 比較例２ 95.8 45 32.8 −65 2.92 比較例３ 65.3 40 43.2 −65 1.51 比較例４ 90.8 45 49.3 −65 1.84 比較例５ 60.3 40 50.1 −65 1.20 比較例６ 89.6 40 45.3 −65 1.98 比較例７ 98.9 45 22.3 −70 4.43
【００４８】
【発明の効果】本発明の複合粉体によれば、見る角度に
よって色相が変わり、しかも過度の光沢がなく自然な外
観を得ることができる。また、本発明の化粧料および塗
料によれば、顔、その他、立体的な構造を光沢による明
度の変化ではなく、色相の変化により強調することがで
きる。
よって色相が変わり、しかも過度の光沢がなく自然な外
観を得ることができる。また、本発明の化粧料および塗
料によれば、顔、その他、立体的な構造を光沢による明
度の変化ではなく、色相の変化により強調することがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｄ 7/12 Ｃ０９Ｄ 7/12 Ｚ Ｆターム(参考） 4C083 AB232 AB242 AB432 AC022 AC072 AC242 AC352 AC482 AC542 AD512 CC01 CC12 CC14 DD21 EE06 4J037 CA02 CA09 CC04 EE03 4J038 EA011 HA546 KA08 KA15 KA20
Claims (5)
- 【請求項１】 鱗片状基材に少なくとも２つの着色層を
積層被覆した複合粉体であって、JIS Z 8729（色の表示
方法−Ｌ* ａ* ｂ* 表色系及びＬ* ｕ* ｖ*表色系）5.3
に規定されるａｂ色相角ｈabの最大値と最小値の差
（ｈMAX −ｈMI N ）が１０゜〜１８０゜（但し、この値
が１８０゜を超える場合には、３６０゜−（ｈMAX −ｈ
MIN ）が１０゜〜１８０゜）であり、かつ、同4.に規定
される明度Ｌ* の最大値と最小値の比が１. ０〜２. ０
であることを特徴とする複合粉体。 - 【請求項２】 前記着色層間に屈折率が１. ３〜１. ８
である透過光散乱層を有する請求項１記載の複合粉体。 - 【請求項３】 前記複合粉体の表面に、凹凸を層表に有
し屈折率が１. ３〜１. ８である反射散乱層を被覆した
請求項１または請求項２記載の複合粉体。 - 【請求項４】 請求項１〜請求項３のいずれか記載の複
合粉体が配合されてなる化粧料。 - 【請求項５】 請求項１〜請求項３のいずれか記載の複
合粉体が配合されてなる塗料。
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|---|---|---|---|
| JP08501299A JP3686775B2 (ja) | 1999-03-29 | 1999-03-29 | 複合粉体およびこれを配合した化粧料と塗料 |
| EP00120297A EP1193297A1 (en) | 1999-03-29 | 2000-09-28 | Composite powder, cosmetic and paint with the composite powder blended therein |
| US09/672,507 US6562323B1 (en) | 1999-03-29 | 2000-09-29 | Composite powder, cosmetic and paint with the composite powder blended therein |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08501299A JP3686775B2 (ja) | 1999-03-29 | 1999-03-29 | 複合粉体およびこれを配合した化粧料と塗料 |
| EP00120297A EP1193297A1 (en) | 1999-03-29 | 2000-09-28 | Composite powder, cosmetic and paint with the composite powder blended therein |
| US09/672,507 US6562323B1 (en) | 1999-03-29 | 2000-09-29 | Composite powder, cosmetic and paint with the composite powder blended therein |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000273352A true JP2000273352A (ja) | 2000-10-03 |
| JP3686775B2 JP3686775B2 (ja) | 2005-08-24 |
Family
ID=27617075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08501299A Expired - Lifetime JP3686775B2 (ja) | 1999-03-29 | 1999-03-29 | 複合粉体およびこれを配合した化粧料と塗料 |
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|---|---|
| US (1) | US6562323B1 (ja) |
| EP (1) | EP1193297A1 (ja) |
| JP (1) | JP3686775B2 (ja) |
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| WO2003076526A1 (fr) * | 2002-03-14 | 2003-09-18 | Nittetsu Mining Co., Ltd. | Poudre enrobee, composition de revetement et articles revetus |
| JP2006248971A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Kose Corp | 立体感強調化粧料 |
| JP2006273806A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Kose Corp | 睫用化粧料 |
| JP2006282510A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Kose Corp | メイクアップ化粧料 |
| KR100721246B1 (ko) | 2005-10-13 | 2007-05-22 | 동부제강주식회사 | 가열경화형 매직칼라 코팅용 도료 조성물 및 그 도료를 피복한 가열경화형 매직칼라 도장강판 |
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| JP2008088068A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Kose Corp | 睫毛用又は眉毛用化粧料 |
| JP2008115161A (ja) * | 2006-10-12 | 2008-05-22 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 多機能性複合粉体を配合してなる化粧料 |
| JP2009173606A (ja) * | 2008-01-26 | 2009-08-06 | Jgc Catalysts & Chemicals Ltd | 赤色の色相を呈する非干渉性のカラーフロップ粉体およびこれを配合してなる化粧料 |
| US9005638B2 (en) | 2006-10-12 | 2015-04-14 | Jgc Catalysts And Chemicals Ltd. | Cosmetics containing a multi-functional composite powder |
| WO2023022034A1 (ja) * | 2021-08-20 | 2023-02-23 | 日本軽金属株式会社 | 染色粉体、塗料組成物、撥水皮膜及び撥水部材、並びに、染色粉体及び撥水部材の製造方法 |
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|---|---|---|---|---|
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| US5182103A (en) * | 1985-12-09 | 1993-01-26 | Shiseido Company, Ltd. | Magnesium aluminometasilicate coated composite powder and use thereof |
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| DE4421933A1 (de) * | 1994-06-23 | 1996-01-04 | Basf Ag | Glanzpigmente mit stickstoffhaltigen Metallschichten |
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-
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- 1999-03-29 JP JP08501299A patent/JP3686775B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
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- 2000-09-29 US US09/672,507 patent/US6562323B1/en not_active Expired - Lifetime
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