JP2000265158A - 摩擦材 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、高温時における摩耗や摩擦係数に
優れた性能を有する摩擦材を提供することを課題とす
る。 【解決手段】 摩擦調整剤として、2チタン酸カリウム
及び/又は4チタン酸カリウムが配合されている摩擦
材。
優れた性能を有する摩擦材を提供することを課題とす
る。 【解決手段】 摩擦調整剤として、2チタン酸カリウム
及び/又は4チタン酸カリウムが配合されている摩擦
材。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、自動車、航空機、
鉄道車両及び産業用機器等の制動装置に用いられる制動
部材用材料、例えばクラッチフェーシング用材料及びブ
レーキ用材料等として好適な摩擦材に関する。
鉄道車両及び産業用機器等の制動装置に用いられる制動
部材用材料、例えばクラッチフェーシング用材料及びブ
レーキ用材料等として好適な摩擦材に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
制動部材における摩擦材としては、アスベストを有機系
又は無機系の結合剤に分散させ結着成形してなる摩擦材
が使用されてきた。しかしながら、この種の摩擦材は、
耐熱性等の摩擦摩耗特性が不十分であるとともに、アス
ベストが発癌性等の環境衛生上の問題を有することから
代替品の開発が強く要望されている。
制動部材における摩擦材としては、アスベストを有機系
又は無機系の結合剤に分散させ結着成形してなる摩擦材
が使用されてきた。しかしながら、この種の摩擦材は、
耐熱性等の摩擦摩耗特性が不十分であるとともに、アス
ベストが発癌性等の環境衛生上の問題を有することから
代替品の開発が強く要望されている。
【0003】斯かる要望に対し、8チタン酸カリウム繊
維や6チタン酸カリウム繊維を基材繊維または摩擦調整
剤として用いた摩擦材が提案されている。これらのチタ
ン酸カリウム繊維はアスベストのような発癌性を持た
ず、耐熱性に優れ、フェード現象の防止や摩擦特性の熱
安定性向上に有効であるという優れた特徴を有してい
る。
維や6チタン酸カリウム繊維を基材繊維または摩擦調整
剤として用いた摩擦材が提案されている。これらのチタ
ン酸カリウム繊維はアスベストのような発癌性を持た
ず、耐熱性に優れ、フェード現象の防止や摩擦特性の熱
安定性向上に有効であるという優れた特徴を有してい
る。
【0004】しかしながら、チタン酸カリウム繊維を配
合した摩擦材においても、高温時における摩耗や摩擦係
数の低下の問題の解決には十分対応できていないのが現
状である。そこで、一層すぐれた性能を有する摩擦材が
求められている。
合した摩擦材においても、高温時における摩耗や摩擦係
数の低下の問題の解決には十分対応できていないのが現
状である。そこで、一層すぐれた性能を有する摩擦材が
求められている。
【0005】本発明は、上記従来の問題点に鑑みなされ
たもので、全く新しい観点から摩擦摩耗性能の向上を図
り得る摩擦調整剤を提供するものである。
たもので、全く新しい観点から摩擦摩耗性能の向上を図
り得る摩擦調整剤を提供するものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、摩擦調整剤と
して、2チタン酸カリウム及び/又は4チタン酸カリウ
ムが配合されていることを特徴とする摩擦材に係る(請
求項1)。
して、2チタン酸カリウム及び/又は4チタン酸カリウ
ムが配合されていることを特徴とする摩擦材に係る(請
求項1)。
【0007】また、本発明は、前記2チタン酸カリウム
及び/又は4チタン酸カリウムの配合量が3〜50重量
%である前記摩擦材に係る(請求項2)。
及び/又は4チタン酸カリウムの配合量が3〜50重量
%である前記摩擦材に係る(請求項2)。
【0008】本発明で摩擦調整剤として用いる2チタン
酸カリウムと4チタン酸カリウムは、共に層状構造を有
する化合物であり、トンネル構造を有する6チタン酸カ
リウムや8チタン酸カリウムとは物理的性質を全く異に
する化合物である。
酸カリウムと4チタン酸カリウムは、共に層状構造を有
する化合物であり、トンネル構造を有する6チタン酸カ
リウムや8チタン酸カリウムとは物理的性質を全く異に
する化合物である。
【0009】これら層状構造を有するチタン酸カリウム
は、摩擦材に配合された際、高温摩擦摺動下で容易に層
分離を起こし、摺動面に均一に膜状に広がって摩擦摩耗
特性を向上させる作用を有する。
は、摩擦材に配合された際、高温摩擦摺動下で容易に層
分離を起こし、摺動面に均一に膜状に広がって摩擦摩耗
特性を向上させる作用を有する。
【0010】かかる作用により、本発明の摩擦材は、摩
擦係数を均一に保持し得るという優れた効果を有するも
のとなる。
擦係数を均一に保持し得るという優れた効果を有するも
のとなる。
【0011】また、本発明の摩擦調整剤は、製造時に高
いシェアをかけて混合することにより摩擦材内に板状に
分離拡散して、所謂ナノコンポジット構造を形成するこ
とができ、このようにして製造された本発明の摩擦材は
優れた強度を有するものとなる。
いシェアをかけて混合することにより摩擦材内に板状に
分離拡散して、所謂ナノコンポジット構造を形成するこ
とができ、このようにして製造された本発明の摩擦材は
優れた強度を有するものとなる。
【0012】本発明において、2チタン酸カリウム及び
4チタン酸カリウムは、粒状、柱状、繊維状、燐片状等
各種の形状のものを用いることができる。
4チタン酸カリウムは、粒状、柱状、繊維状、燐片状等
各種の形状のものを用いることができる。
【0013】粒状2チタン酸カリウムは、酸化チタンと
炭酸カリウムを塩化カリウムの存在下900°Cで1〜
5時間焼成し、解砕、分級処理することにより製造でき
る。
炭酸カリウムを塩化カリウムの存在下900°Cで1〜
5時間焼成し、解砕、分級処理することにより製造でき
る。
【0014】粒状4チタン酸カリウムは、粒状2チタン
酸カリウムを水中にスラリーとし、1〜5時間撹拌する
ことにより水洗した後、750〜1000°C、好まし
くは900°C前後で1〜3時間程度焼成し、解砕、分
級することにより製造できる。
酸カリウムを水中にスラリーとし、1〜5時間撹拌する
ことにより水洗した後、750〜1000°C、好まし
くは900°C前後で1〜3時間程度焼成し、解砕、分
級することにより製造できる。
【0015】繊維状2チタン酸カリウムは、例えば酸化
チタンと炭酸カリウムを混合し、1100℃程度に加
熱、溶融させた後、急冷固化させて得られる2チタン酸
カリウム繊維集合体を解砕分級することにより製造でき
る。
チタンと炭酸カリウムを混合し、1100℃程度に加
熱、溶融させた後、急冷固化させて得られる2チタン酸
カリウム繊維集合体を解砕分級することにより製造でき
る。
【0016】繊維状4チタン酸カリウムは、例えば酸化
チタン、炭酸カリウム及びモリブデン酸カリウムを混合
し、950〜1100℃程度に加熱して溶融させた後、
徐冷することを特徴とするフラックス法により製造でき
る。
チタン、炭酸カリウム及びモリブデン酸カリウムを混合
し、950〜1100℃程度に加熱して溶融させた後、
徐冷することを特徴とするフラックス法により製造でき
る。
【0017】2チタン酸カリウム及び4チタン酸カリウ
ムの製造方法は、上記の製法に限られるものではなく、
広く公知の方法で製造されたものを用いることができ
る。
ムの製造方法は、上記の製法に限られるものではなく、
広く公知の方法で製造されたものを用いることができ
る。
【0018】本発明の摩擦材においては、請求項2記載
の如く、2チタン酸カリウム及び/又は4チタン酸カリ
ウム(2チタン酸カリウム及び4チタン酸カリウムのう
ち少なくとも何れか一方)の配合量は3〜50重量%と
するのが好ましい。配合量を3重量%以上とすることで
摩擦特性の改善効果を十分に発現させることができる。
また、50重量%を越えて配合する利益はない。
の如く、2チタン酸カリウム及び/又は4チタン酸カリ
ウム(2チタン酸カリウム及び4チタン酸カリウムのう
ち少なくとも何れか一方)の配合量は3〜50重量%と
するのが好ましい。配合量を3重量%以上とすることで
摩擦特性の改善効果を十分に発現させることができる。
また、50重量%を越えて配合する利益はない。
【0019】本発明の摩擦材としては、基材繊維、摩擦
調整剤及び結合剤からなる摩擦材を例示でき、該摩擦材
中の各成分の配合割合としては、基材繊維1〜60重量
部、摩擦調整剤は2チタン酸カリウム及び/又は4チタ
ン酸カリウムを含め20〜80重量部、結合剤10〜4
0重量部、その他の成分を0〜60重量部を例示でき
る。
調整剤及び結合剤からなる摩擦材を例示でき、該摩擦材
中の各成分の配合割合としては、基材繊維1〜60重量
部、摩擦調整剤は2チタン酸カリウム及び/又は4チタ
ン酸カリウムを含め20〜80重量部、結合剤10〜4
0重量部、その他の成分を0〜60重量部を例示でき
る。
【0020】基材繊維としては、例えばアラミド繊維等
の樹脂繊維、スチール繊維、黄銅繊維等の金属繊維、炭
素繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、ロックウール、
木質パルプ等を挙げることができる。これらの基材繊維
は、分散性及び結合剤との密着性向上のためにアミノシ
ラン系、エポキシシラン系又はビニルシラン系等のシラ
ン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤ある
いはリン酸エステル等の表面処理を施して用いてもよ
い。
の樹脂繊維、スチール繊維、黄銅繊維等の金属繊維、炭
素繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、ロックウール、
木質パルプ等を挙げることができる。これらの基材繊維
は、分散性及び結合剤との密着性向上のためにアミノシ
ラン系、エポキシシラン系又はビニルシラン系等のシラ
ン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤ある
いはリン酸エステル等の表面処理を施して用いてもよ
い。
【0021】摩擦調整剤としては、2チタン酸カリウム
及び4チタン酸カリウムに加えて、本発明の効果を損な
わない範囲で、他の摩擦調整剤を併用してもよい。例え
ば、加硫又は未加硫の天然、合成ゴム粉末、カシュー樹
脂粉末、レジンダスト、ゴムダスト等の有機物粉末、カ
ーボンブラック、黒鉛粉末、二硫化モリブデン、硫酸バ
リウム、炭酸カルシウム、クレー、マイカ、タルク、ケ
イソウ土、アンチゴライト、セピオライト、モンモリロ
ナイト、ゼオライト、三チタン酸ナトリウム、五チタン
酸ナトリウム、6チタン酸カリウム、8チタン酸カリウ
ム等の無機質粉末、銅、アルミニウム、亜鉛、鉄等の金
属粉末、アルミナ、シリカ、酸化クロム、酸化チタン、
酸化鉄等の酸化物粉末等を挙げることができる。
及び4チタン酸カリウムに加えて、本発明の効果を損な
わない範囲で、他の摩擦調整剤を併用してもよい。例え
ば、加硫又は未加硫の天然、合成ゴム粉末、カシュー樹
脂粉末、レジンダスト、ゴムダスト等の有機物粉末、カ
ーボンブラック、黒鉛粉末、二硫化モリブデン、硫酸バ
リウム、炭酸カルシウム、クレー、マイカ、タルク、ケ
イソウ土、アンチゴライト、セピオライト、モンモリロ
ナイト、ゼオライト、三チタン酸ナトリウム、五チタン
酸ナトリウム、6チタン酸カリウム、8チタン酸カリウ
ム等の無機質粉末、銅、アルミニウム、亜鉛、鉄等の金
属粉末、アルミナ、シリカ、酸化クロム、酸化チタン、
酸化鉄等の酸化物粉末等を挙げることができる。
【0022】結合材としては、フェノール樹脂、ホルム
アルデヒド樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、アクリ
ル樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、ユリア樹脂等の熱硬
化性樹脂、天然ゴム、ニトリルゴム、ブタジエンゴム、
スチレンブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ポリイソ
プレンゴム、アクリルゴム、ハイスチレンゴム、スチレ
ンプロピレンジエン共重合体等のエラストマー、ポリア
ミド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリエー
テル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケト
ン樹脂、熱可塑性液晶ポリエステル樹脂等の熱可塑性樹
脂等の有機質結合剤及びアルミナゾル、シリカゾル、シ
リコーン樹脂等の無機質結合剤を例示できる。
アルデヒド樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、アクリ
ル樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、ユリア樹脂等の熱硬
化性樹脂、天然ゴム、ニトリルゴム、ブタジエンゴム、
スチレンブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ポリイソ
プレンゴム、アクリルゴム、ハイスチレンゴム、スチレ
ンプロピレンジエン共重合体等のエラストマー、ポリア
ミド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリエー
テル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケト
ン樹脂、熱可塑性液晶ポリエステル樹脂等の熱可塑性樹
脂等の有機質結合剤及びアルミナゾル、シリカゾル、シ
リコーン樹脂等の無機質結合剤を例示できる。
【0023】本発明の摩擦材には、前記各成分に加え
て、必要に応じて防錆剤、潤滑剤、研削剤等の成分を配
合することもできる。
て、必要に応じて防錆剤、潤滑剤、研削剤等の成分を配
合することもできる。
【0024】本発明の摩擦材の製造方法は、特に制限は
なく、従来公知の摩擦材の製造方法に準じて適宜製造す
ることができる。一例としては、基材繊維を結合剤中に
分散させ、摩擦調整剤及び必要に応じて配合されるその
他の成分を組み合わせて配合し、摩擦材組成物を調整
し、次いで金型中に該組成物を注入し加圧加熱して結着
成形する方法を挙げることができる。
なく、従来公知の摩擦材の製造方法に準じて適宜製造す
ることができる。一例としては、基材繊維を結合剤中に
分散させ、摩擦調整剤及び必要に応じて配合されるその
他の成分を組み合わせて配合し、摩擦材組成物を調整
し、次いで金型中に該組成物を注入し加圧加熱して結着
成形する方法を挙げることができる。
【0025】前記摩擦材組成物の調整に際しては、各成
分を混合した後、ハイスピードミキサーやスーパーミキ
サー等の高いシェアのかかる混合装置を用いて十分に混
合して調整するのが好ましい。
分を混合した後、ハイスピードミキサーやスーパーミキ
サー等の高いシェアのかかる混合装置を用いて十分に混
合して調整するのが好ましい。
【0026】また、他の一例としては、結合剤を二軸押
出機にて溶融混練し、サイドホッパーから基材繊維、摩
擦調整剤及び必要に応じて配合されるその他の成分を組
み合わせて配合し、押出成形後、所望の形状に機械加工
する方法を挙げることができる。さらに、他の一例とし
ては、摩擦材組成物を水等に分散させ抄き網上に抄き上
げ、脱水してシート状に抄造した後、プレス機にて加熱
加圧し結着成形し、得られた摩擦材を適宜切削・研磨加
工して所望の形状とする方法を挙げることができる。
出機にて溶融混練し、サイドホッパーから基材繊維、摩
擦調整剤及び必要に応じて配合されるその他の成分を組
み合わせて配合し、押出成形後、所望の形状に機械加工
する方法を挙げることができる。さらに、他の一例とし
ては、摩擦材組成物を水等に分散させ抄き網上に抄き上
げ、脱水してシート状に抄造した後、プレス機にて加熱
加圧し結着成形し、得られた摩擦材を適宜切削・研磨加
工して所望の形状とする方法を挙げることができる。
【0027】
【実施例】以下に実施例を挙げ、本発明を更に詳細に説
明する。実施例1 フラックス法により製造された4チタン酸カリウム繊維
15重量部、アラミド繊維(商品名「ケブラーパルプ」
長さ3mm、東レ株式会社製)4重量部、結合剤(フェ
ノール樹脂)9重量部、有機添加剤(カシューダスト
等)9重量部、リン片状ベーマイト(参考例で製造した
もの)30重量部、その他(黒鉛等潤滑剤、金属粉末、
酸化物粉末)33重量部を十分に混合して金型に充填
し、結着成形(加圧力:150kgf/cm2、温度1
70℃、5分間)を行い、成形後、離型して熱処理(1
80℃で3時間保持)を施した。しかる後、研磨加工を
加えて供試体(A)を得た。尚、有機添加剤、潤滑剤、
金属粉末、酸化物粉末については、通常、摩擦剤に添加
されるもの使用した。
明する。実施例1 フラックス法により製造された4チタン酸カリウム繊維
15重量部、アラミド繊維(商品名「ケブラーパルプ」
長さ3mm、東レ株式会社製)4重量部、結合剤(フェ
ノール樹脂)9重量部、有機添加剤(カシューダスト
等)9重量部、リン片状ベーマイト(参考例で製造した
もの)30重量部、その他(黒鉛等潤滑剤、金属粉末、
酸化物粉末)33重量部を十分に混合して金型に充填
し、結着成形(加圧力:150kgf/cm2、温度1
70℃、5分間)を行い、成形後、離型して熱処理(1
80℃で3時間保持)を施した。しかる後、研磨加工を
加えて供試体(A)を得た。尚、有機添加剤、潤滑剤、
金属粉末、酸化物粉末については、通常、摩擦剤に添加
されるもの使用した。
【0028】実施例2 酸化チタンと炭酸カリウムを塩化カリウムの存在下90
0°Cで1〜5時間焼成し、解砕、分級処理することに
より製造した粒状2チタン酸カリウム(平均粒子径50
μm)15部、アラミド繊維(商品名「ケブラーパル
プ」長さ3mm、東レ株式会社製)4重量部、結合剤
(フェノール樹脂)9重量部、有機添加剤(カシューダ
スト等)9重量部、リン片状ベーマイト(参考例で製造
したもの)30重量部、その他(黒鉛等潤滑剤、金属粉
末、酸化物粉末)33重量部を十分に混合して金型に充
填し、結着成形(加圧力:150kgf/cm2、温度
170℃、5分間)を行い、成形後、離型して熱処理
(180℃で3時間保持)を施した。しかる後、研磨加
工を加えて供試体(B)を得た。尚、有機添加剤、潤滑
剤、金属粉末、酸化物粉末については、通常、摩擦剤に
添加されるもの使用した。
0°Cで1〜5時間焼成し、解砕、分級処理することに
より製造した粒状2チタン酸カリウム(平均粒子径50
μm)15部、アラミド繊維(商品名「ケブラーパル
プ」長さ3mm、東レ株式会社製)4重量部、結合剤
(フェノール樹脂)9重量部、有機添加剤(カシューダ
スト等)9重量部、リン片状ベーマイト(参考例で製造
したもの)30重量部、その他(黒鉛等潤滑剤、金属粉
末、酸化物粉末)33重量部を十分に混合して金型に充
填し、結着成形(加圧力:150kgf/cm2、温度
170℃、5分間)を行い、成形後、離型して熱処理
(180℃で3時間保持)を施した。しかる後、研磨加
工を加えて供試体(B)を得た。尚、有機添加剤、潤滑
剤、金属粉末、酸化物粉末については、通常、摩擦剤に
添加されるもの使用した。
【0029】供試体(A)及び供試体(B)から試験片
を切り出し、JIS D4411(自動車用ブレーキラ
イニング)の規定に準拠した定速度摩擦摩耗試験(ディ
スク摩擦面:FC25ねずみ鋳鉄、面圧10kgf/c
m2、摩擦速度:7m/秒)を行って摩耗率(cm3/k
g・m)及び摩擦係数(μ)を測定し、低温域から高温
域まで安定した摩耗率、摩擦係数を示す良好な材料であ
ることを確認した。
を切り出し、JIS D4411(自動車用ブレーキラ
イニング)の規定に準拠した定速度摩擦摩耗試験(ディ
スク摩擦面:FC25ねずみ鋳鉄、面圧10kgf/c
m2、摩擦速度:7m/秒)を行って摩耗率(cm3/k
g・m)及び摩擦係数(μ)を測定し、低温域から高温
域まで安定した摩耗率、摩擦係数を示す良好な材料であ
ることを確認した。
【0030】
【発明の効果】本発明によれば、摺動面の摩擦摩耗特性
を向上させ、摩擦係数を均一に保持した摩擦材が得られ
るという優れた効果を有し、更に強度的にも優れた摩擦
材となる。
を向上させ、摩擦係数を均一に保持した摩擦材が得られ
るという優れた効果を有し、更に強度的にも優れた摩擦
材となる。
Claims (2)
- 【請求項1】 摩擦調整剤として、2チタン酸カリウム
及び/又は4チタン酸カリウムが配合されていることを
特徴とする摩擦材。 - 【請求項2】 前記2チタン酸カリウム及び/又は4チ
タン酸カリウムの配合量が3〜50重量%である請求項
1記載の摩擦材。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11071103A JP2000265158A (ja) | 1999-03-16 | 1999-03-16 | 摩擦材 |
AU31915/00A AU3191500A (en) | 1999-03-16 | 2000-03-15 | Friction material |
PCT/JP2000/001580 WO2000055276A1 (fr) | 1999-03-16 | 2000-03-15 | Materiau de frottement |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11071103A JP2000265158A (ja) | 1999-03-16 | 1999-03-16 | 摩擦材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000265158A true JP2000265158A (ja) | 2000-09-26 |
Family
ID=13450893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11071103A Pending JP2000265158A (ja) | 1999-03-16 | 1999-03-16 | 摩擦材 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000265158A (ja) |
AU (1) | AU3191500A (ja) |
WO (1) | WO2000055276A1 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011256255A (ja) * | 2010-06-08 | 2011-12-22 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 摩擦材及び摩擦材用造粒物 |
EP2937397A4 (en) * | 2012-12-21 | 2017-04-19 | Akebono Brake Industry Co., Ltd. | Friction material |
EP3048153A4 (en) * | 2013-09-17 | 2017-04-26 | Akebono Brake Industry Co., Ltd. | Friction material |
CN107401568A (zh) * | 2017-09-26 | 2017-11-28 | 安徽博耐克摩擦材料有限公司 | 一种盘式制动器刹车片衬片及其制备的方法 |
US10233988B2 (en) | 2015-09-23 | 2019-03-19 | Akebono Brake Industry Co., Ltd | Friction material |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6330400A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-09 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | チタン酸カリウム繊維の製造方法 |
US6004370A (en) * | 1997-09-04 | 1999-12-21 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Sintered friction material |
-
1999
- 1999-03-16 JP JP11071103A patent/JP2000265158A/ja active Pending
-
2000
- 2000-03-15 WO PCT/JP2000/001580 patent/WO2000055276A1/ja active Application Filing
- 2000-03-15 AU AU31915/00A patent/AU3191500A/en not_active Abandoned
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011256255A (ja) * | 2010-06-08 | 2011-12-22 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 摩擦材及び摩擦材用造粒物 |
EP2937397A4 (en) * | 2012-12-21 | 2017-04-19 | Akebono Brake Industry Co., Ltd. | Friction material |
US10060492B2 (en) | 2012-12-21 | 2018-08-28 | Akebono Brake Industry Co., Ltd. | Friction material |
EP3048153A4 (en) * | 2013-09-17 | 2017-04-26 | Akebono Brake Industry Co., Ltd. | Friction material |
US9914667B2 (en) | 2013-09-17 | 2018-03-13 | Akebono Brake Industry Co., Ltd. | Friction material |
US10233988B2 (en) | 2015-09-23 | 2019-03-19 | Akebono Brake Industry Co., Ltd | Friction material |
US10690207B2 (en) | 2015-09-23 | 2020-06-23 | Akebono Brake Industry Co., Ltd | Friction material |
US11092205B2 (en) | 2015-09-23 | 2021-08-17 | Akebono Brake Industry Co., Ltd. | Friction material |
US11879513B2 (en) | 2015-09-23 | 2024-01-23 | Akebono Brake Industry Co., Ltd. | Friction material |
CN107401568A (zh) * | 2017-09-26 | 2017-11-28 | 安徽博耐克摩擦材料有限公司 | 一种盘式制动器刹车片衬片及其制备的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2000055276A1 (fr) | 2000-09-21 |
AU3191500A (en) | 2000-10-04 |
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