JP2000178384A - フィルム用ポリオレフィン組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】端面色、アンチブロッキング性に優れるフィル
ムの成形において、成形中に生成する黒焦げを著しく低
減したフィルム用ポリオレフィン組成物を提供する。 【解決手段】ポリオレフィンにシリカ系アンチブロッキ
ング剤及び分子内のリン原子に直接芳香環が結合した構
造を有すリン系化合物よりなる熱安定剤を配合してな
り、上記リン系化合物よりなる熱安定剤の配合量を該ポ
リオレフィン１００重量部に対して、０．０１重量部〜
０．５重量部とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術】本発明は、新規なフィルム用ポリ
オレフィン組成物に関する。詳しくは、フィルムの成形
への使用において、成形直後および経時後の端面色、ア
ンチブロッキング性に優れるフィルムの成形を可能にし
ながら、成形中に生成する黒焦げを著しく低減したフィ
ルム用ポリオレフィン組成物を提供するものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリオレフィンは成形中の熱酸化劣化を
防止するために熱安定剤が使用されている。ポリオレフ
ィンの熱酸化劣化は、フィルムにおいては重ねたフィル
ムの端面色を黄変させる問題があった。従来、ポリオレ
フィン用の熱安定剤としてはフェノール系、リン系、イ
オウ系などのものが用いられてきた。フェノール系熱安
定剤は、単独では熱安定効果に劣るために、リン系、イ
オウ系の熱安定剤と併用されてきた。

【０００３】ところが、イオウ系の熱安定剤はその臭気
のため、食品包装用途用ポリオレフィンへの使用は敬遠
される場合が多かった。一方、トリス（２，４−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）ホスファイトなどのリン系熱安定剤
は臭気の問題がなく、ポリオレフィンの熱安定性向上が
優れるため、多種のフィルムの用途に使用されてきた。

【０００４】また、フィルム用のポリオレフィンには滑
り性およびブロッキング性の改良、インフレーションフ
ィルムの口開き性改良などの目的でアンチブロッキング
剤（以下ＡＢ剤という）が添加されている。ＡＢ剤に
は、シリカ、チタニア、アルミナ、炭酸カルシウム、タ
ルク、ゼオライトなどの無機系粒子、アクリル樹脂、メ
ラミン樹脂、シリコーン樹脂などの有機系粒子などが用
いられる。それらの中で無機系粒子、特にシリカは、性
能と価格のバランスに優れることから多く用いられてい
る。

【０００５】しかしながら、このようなシリカ系ＡＢ剤
を含有するポリオレフィンは、従来より好適に使用され
ている前記リン系熱安定剤を添加すると、黒焦げを生成
する場合があり問題であった。そして、かかる黒焦げは
フィルム製膜機のスクリーンメッシュ、ダイス部に滞留
し、フィルムの黒点、フィッシュアイ、フィルムの縦ス
ジなどフィルムの品質を損なう原因となるため問題であ
った。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、シリ
カ系ＡＢ剤を含有するフィルムの成形中に生成する黒焦
げを著しく低減しながら、端面色、アンチブロッキング
性に優れたポリオレフィンフィルムの製造が可能なポリ
オレフィン組成物を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題について鋭意研究を重ねた結果、この黒焦げはシリカ
系ＡＢ剤とリン系物質からなり、ＡＢ剤とリン系熱安定
剤の反応によることを確認した。特にシリカ系ＡＢ剤の
中で汎用に用いられる、珪酸ソーダを酸により中和して
沈降して得られる湿式シリカは、吸着水分量が多いこ
と、さらに吸油性が高いため黒焦げの問題が起こりやす
いことが確認された。

【０００８】かかる知見に基づき更に研究を重ねた結
果、シリカ系ＡＢ剤を含有するポリオレフィンに対し、
特定の構造を有するリン系熱安定剤を添加することによ
り上記目的を達成した組成物が得られることを見い出
し、本発明を完成するに至った。

【０００９】即ち、本発明は、ポリオレフィンにシリカ
系アンチブロッキング剤及び分子内のリン原子に芳香環
が直接結合した構造を有するリン系化合物よりなる熱安
定剤が配合されてなり、上記リン系化合物よりなる熱安
定剤の配合量が、該ポリオレフィン１００重量部に対し
て、０．０１重量部〜０．５重量部であることを特徴と
するフィルム用ポリオレフィン組成物である。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明において、ポリオレフィン
は、公知のものが特に制限なく使用され、それにはエチ
レン単独重合体、プロピレン単独重合体、エチレン、プ
ロピレン、炭素数４から２０のα−オレフィンからなる
ランダムまたはブロック共重合体などがある。

【００１１】本発明において、エチレンおよびプロピレ
ン以外のα−オレフィンとしては、例えば、１−ブテ
ン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−
ヘプテン、１−オクテン、３−メチル−１−ブテン、４
−メチル−１−ペンテン等を挙げることができる。

【００１２】本発明に用いるポリオレフィンのメルトフ
ローレートは特に限定されるものではないが、０．１〜
１００ｇ／１０分、好ましくは１〜２０ｇ／１０分の範
囲である。

【００１３】上記ポリオレフィンは、公知の如何なる方
法で製造されたものでも良い。一般には、チ−グラ−型
重合触媒を始め、その改良触媒、またはメタロセン触媒
を用いる種々の重合方法によって製造することができ
る。

【００１４】本発明に用いるシリカ系ＡＢ剤は無定形シ
リカであれば限定されるものではないが、珪酸ソーダを
酸により中和して沈降させて得られる湿式シリカが、本
発明の我々の組み合わせによる効果が顕著であり好まし
い。

【００１５】上記シリカ系ＡＢ剤の平均粒子径はコール
ターカウンターを用いた測定値で０．５μｍ〜５．０μ
ｍが好ましい。また、本発明は上記シリカ系ＡＢ剤の水
分量が１０〜１００ｍｇ／ｇのものについて特に効果的
である。

【００１６】シリカ系ＡＢ剤の配合量は、アンチブロッ
キング剤として通常使用される公知の配合量が特に制限
なく選択される。一般には、ポリオレフィン１００重量
部に対し、０．１重量部〜１．０重量部が好適である。
０．１重量部未満では得られるフィルムのアンチブロッ
キング性が不十分であり、滑り性も劣る傾向があり、
１．０重量部を超えるとフィルムの透明性、耐傷付き性
が劣る傾向がある。

【００１７】本発明に用いるリン系熱安定剤は、分子内
のリン原子に直接芳香環が結合した構造を有すリン系化
合物であれば特に限定されるものではないが、特に、一
般式（Ｉ）及び一般式（II）で示されるリン系化合物よ
り選ばれた少なくとも１種のリン系化合物であることが
好ましい。

【００１８】 Ｒ₁Ｐ（ＯＲ₂）₂ （Ｉ） （Ｒ₂Ｏ）₂ＰＲ₁−Ｒ₁Ｐ（ＯＲ₂）₂ （II） （但し、Ｒ₁はフェニル基、またはフェニレン基、Ｒ₂は
炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基、または炭素数
７〜１５のフェニル基誘導体を示す。） 上記フェニル基誘導体としては、炭素数１〜９のアルキ
ル基によって置換されたフェニル基が挙げられる。

【００１９】具体的には、上記一般式（Ｉ）で示される
リン系化合物としては、ジメチル−フェニルホスホナイ
ト、ジ−ｔ−ブチル−フェニルホスホナイトなどのジア
ルキル−フェニルホスホナイト類、ジフェニル−フェニ
ルホスホナイト、ジ−（４−ペンチル−フェニル）−フ
ェニルホスホナイト、ジ−（２−ｔ−ブチル−フェニ
ル）−フェニルホスホナイト、ジ−（２−メチル−３−
ペンチル−フェニル）−フェニルホスホナイト、ジ−
（２−メチル−４−オクチル−フェニル）−フェニルホ
スホナイト、ジ−（３−ブチル−４−メチル−フェニ
ル）−フェニルホスホナイト、ジ−（３−ヘキシル−４
−エチル−フェニル）−フェニルホスホナイト、ジ−
（２，４，６−トリメチルフェニル）−フェニルホスホ
ナイト、ジ−（２，３−ジメチル−４−エチル−フェニ
ル）−フェニルホスホナイト、ジ−（２，６−ジエチル
−３−ブチルフェニル）−フェニルホスホナイト、ジ−
（２，３−ジプロピル−５−ブチルフェニル）−フェニ
ルホスホナイト、ジ−（２，４，６−トリ−ｔ−ブチル
フェニル）−フェニルホスホナイト、などのジ−フェニ
ル誘導体−フェニルホスホナイト類が挙げられる。

【００２０】また、一般式（II）で示されるリン系化合
物としては、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−フ
ェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テ
トラキス（２，５−ジ−ｔ−ブチル−フェニル）−４，
４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−フェニル）−４，４’−ビフェニ
レンジホスホナイト、テトラキス（２，３，４−トリメ
チルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイ
ト、テトラキス（２，３−ジメチル−５−エチル−フェ
ニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テト
ラキス（２，３−ジメチル−４−プロピルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，３−ジメチル−５−ｔ−ブチルフェニル）−４，
４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，
５−ジメチル−４−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−
ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，３−ジ
エチル−５−メチルフェニル）−４，４’−ビフェニレ
ンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジエチル−４
−メチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホ
ナイト、テトラキス（２，４，５−トリエチルフェニ
ル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラ
キス（２，６−ジエチル−４−プロピルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，５−ジエチル−６−ブチルフェニル）−４，４’
−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，３−
ジエチル−５−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフ
ェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，５−ジエチ
ル−６−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレ
ンジホスホナイト、テトラキス（２，３−ジプロピル−
５−メチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホス
ホナイト、テトラキス（２，６−ジプロピル−４−メチ
ルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイ
ト、テトラキス（２，６−ジプロピル−５−エチルフェ
ニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テト
ラキス（２，３−ジプロピル−６−ブチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，６−ジプロピル−５−ブチルフェニル）−４，
４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，
３−ジブチル−４−メチルフェニル）−４，４’−ビフ
ェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，５−ジブチ
ル−３−メチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジ
ホスホナイト、テトラキス（２，６−ジブチル−４−メ
チルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイ
ト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−３−メチル
フェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、
テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テト
ラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニ
ル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラ
キス（２，５−ジ−ｔ−ブチル−３−メチルフェニル）
−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，５−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，５−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−３−メチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，３−ジブチル−４−エチルフェニル）−４，４’
−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４−
ジブチル−３−エチルフェニル）−４，４’−ビフェニ
レンジホスホナイト、テトラキス（２，５−ジブチル−
４−エチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホス
ホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−３−
エチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナ
イト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−エチ
ルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイ
ト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−エチル
フェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、
テトラキス（２，５−ジ−ｔ−ブチル−３−エチルフェ
ニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テト
ラキス（２，５−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェニ
ル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラ
キス（２，５−ジ−ｔ−ブチル−６−エチルフェニル）
−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−３−エチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−５−エチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス
（２，３，４−トリブチルフェニル）−４，４’−ビフ
ェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４，６−ト
リ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジ
ホスホナイトなどが挙げられる。

【００２１】中でも、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブ
チル−フェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナ
イトなどの４，４’−ビフェニレンジホスホナイト化合
物が好ましく、特に好ましいものはテトラキス（２，４
−ジ−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−４，４’−
ビフェニレンジホスホナイトが好適である。

【００２２】本発明において、上記リン系化合物に代え
て分子内のリン原子に直接芳香環が結合した構造を有さ
ないリン系化合物を使用した場合は、本発明に記載の配
合量でこれを配合しても、ポリオレフィン及び／または
熱安定剤の劣化物がシリカ系ＡＢ剤に吸着して黒焦げと
なりやすく、得られる成形品は黒点、フィッシュアイ、
縦スジなどのために外観が不良となる。

【００２３】また、本発明に用いられる分子内のリン原
子に直接芳香環が結合した構造を有すリン系熱安定剤の
配合量は、ポリオレフィン１００重量部に対して、０．
０１重量部〜０．５重量部であることが必要である。即
ち、シリカ系ＡＢ剤の配合量が０．０１重量部未満の場
合、得られるフィルムの端面色が劣り、また、０．５重
量部を超えるとフィルムの臭気、フィルム表面へのブリ
ードアウトによる外観低下、ブロッキングなどの問題が
生じる。、本発明の目的を達成することができない。

【００２４】上記範囲において、リン系熱安定剤の好適
な配合量の下限は、配合されるシリカ系ＡＢ剤の量（重
量部）に対して、０．１％以上、好ましくは０．２％以
上の量（重量部）である。

【００２５】本発明のポリオレフィン組成物には、その
特性を著しく阻害しない範囲で、公知の耐侯安定剤、結
晶化核剤、充填材、顔料、帯電防止剤、重金属不活性化
剤、他の熱安定剤および滑剤などの各種添加剤を配合す
ることができる。

【００２６】本発明のポリオレフィン組成物は、ポリオ
レフィンの融点以上の温度、好ましくは１８０℃〜３０
０℃に加熱した通常の混練押出機を用いて製造すること
ができる。

【００２７】また、本発明のポリオレフィン組成物は、
インフレーション法、Ｔダイキャスト法、カレンダー法
などでフィルムを製造することができる。

【００２８】また、フィルムは一方向或いは二方向に延
伸しても良い。この場合の延伸フィルムの一方向におけ
る延伸倍率は、１．３倍〜６倍が好ましい。

【００２９】本発明のポリオレフィン組成物は、押出機
先端のスクリーンメッシュ付近、押出機に接続されたス
パイラルダイス及びＴダイスの出口付近、カレンダーロ
ールの隙間付近などの部分に黒焦げが付着しにくいため
に、フィルムを長期間連続製造することが可能である。

【００３０】

【発明の効果】本発明のポリオレフィン組成物は、シリ
カ系ＡＢ剤を含有するフィルムの成形中に生成する黒焦
げを著しく低減しながら、端面色、アンチブロッキング
性に優れたポリオレフィンフィルムを提供することが可
能である。本発明のポリオレフィン組成物は、例えば、
食品、衣料、雑貨、建材、電気製品、工業用部品など各
種製品の包装用フィルム、建材、部材の保護フィルム、
化粧フィルムなどの製造に用いることができる。

【００３１】

【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例を掲げて説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。

【００３２】尚、実施例において、各種測定方法は以下
の方法による。

【００３３】（１）メルトフローレート ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準じてポリオレフィンペレット
のメルトフローレート（ＭＦＲ）を測定した。試験温度
は２３０℃、試験荷重は２１．１８Ｎであった。

【００３４】（２）フィルムの透明性 ＪＩＳ Ｋ ６７１４に準じてフィルムのヘーズ値を測
定した。

【００３５】（３）フィルムの滑り摩擦係数 ＪＩＳ Ｋ ７１２５に準じてフィルムの摩擦係数を測
定した。

【００３６】（４）フィルムのブロッキング性 ２枚のフィルム試料（１２×１２ｃｍ）を重ねあわせ、
９８．１Ｎの荷重をかけて温度５０℃の雰囲気に７２時
間放置後、重ねあわせ部分が３×４ｃｍとなるよう試料
を切り出し、引張試験機（速度１００ｍｍ／分）でせん
断剥離強度を測定した。

【００３７】（５）フィルムの口開き性 インフレーション法で製膜したフィルムを、製膜直後に
筒状に密着したまま、横方向に幅１５ｍｍ、長さはフィ
ルム原反幅で切り出す。フィルムサンプルを引張荷重測
定器にセットした治具と粘着テープで接着し、剥離力を
測定した。

【００３８】（６）フィルムの端面色 フィルムの端面を肉眼観察し、以下の３段階評価を行っ
た。

【００３９】 ○：端面色が白 △：端面色が黄色 ×：端面色が褐色 （７）フィルムのフィッシュアイ フィルムを目視観察して、１m²当りに存在する面積０．
２mm²以上のフィッシュアイの個数を測定した。

【００４０】また、実施例に先だって、実施例で用いた
ＡＢ剤、熱安定剤を表１及び表２に示した。

【００４１】

【表１】

【００４２】

【表２】

【００４３】実施例１ エチレン−プロピレン−ランダム共重合体の重合粉（エ
チレン含有量２．５重量％、ＭＦＲ＝８ｇ／１０分）１
００重量部に対し、シリカ系ＡＢ剤（富士シリシア社製
サイリシア４３０）を０．４重量部、リン系熱安定剤と
してテトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト０．０４重量
部、フェノール系熱安定剤としてイルガノックス１０１
０を０．０３重量部、塩素捕捉剤としてステアリン酸カ
ルシウム０．１重量部、滑剤としてエルカ酸アミド０．
１重量部とを１００Ｌのヘンシェルミキサーで混合した
後、スクリュー径６５ｍｍΦの押出機を用いて２３０℃
で押出造粒し、ペレットを得た。このペレットを、スク
リュー径５０ｍｍΦの押出機で２８０℃にて溶融混練し
た後、径２００ｍｍΦのスパイラルダイより押出し、水
冷インフレーション法で厚み３０μｍのインフレーショ
ンフィルムを製造した。６時間連続製造後に得られたフ
ィルムの物性を表３に示す。

【００４４】実施例２ 実施例１におけるリン系熱安定剤の配合量を０．４重量
部に代えた以外は、同様にフィルムを製造した。得られ
たフィルムの物性を表３に示す。

【００４５】実施例３ 実施例１におけるＡＢ剤を富士シリシア社製サイリシア
３３０、配合量を０．３重量部に代えた以外は、実施例
１と同様にフィルムを製造した。得られたフィルムの物
性を表３に示す。

【００４６】実施例４ 実施例３におけるＡＢ剤の配合量を０．８重量部に代え
た以外は、同様にフィルムを製造した。得られたフィル
ムの物性を表３に示す。

【００４７】実施例５ 実施例１におけるエチレン−プロピレン−ランダム共重
合体の重合粉をプロピレン単独重合体の重合粉（ＭＦＲ
＝８ｇ／１０分）、ＡＢ剤の配合量を０．２重量部に代
えた以外は、同様にフィルムを製造した。得られたフィ
ルムの物性を表３に示す。

【００４８】実施例６ 実施例１におけるＡＢ剤の配合量を０．５重量部、リン
系安定剤をテトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−
メチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナ
イトに代えた以外は、同様にフィルムを製造した。得ら
れたフィルムの物性を表３に示す。

【００４９】実施例７ 実施例６で用いたのと同じプロピレン単独重合体の重合
粉１００重量部に対し、ＡＢ剤として富士シリシア社製
サイリシア３３０を０．２重量部を用いた以外は、実施
例６と同様にペレットを得た。このペレットを、スクリ
ュー径５０ｍｍΦの押出機で２８０℃にて溶融混練した
後、幅１２００ｍｍ、すき間１．６ｍｍのＴダイより押
出し、４０℃に保ったロールで冷却しながら厚み３０μ
ｍのＴダイキャストフィルムを製造した。６時間連続製
造後に得られたフィルムの物性を表３に示す。

【００５０】実施例８ 実施例７におけるプロピレン単独重合体を高密度ポリエ
チレン（ＭＦＲ＝７ｇ／１０分）に代えた以外は、同様
にフィルムを製造した。得られたフィルムの物性を表３
に示す。

【００５１】

【表３】

【００５２】比較例１ 実施例１におけるリン系熱安定剤の代わりに３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエンを０．１重量部
配合した以外は、同様にフィルムを製造した。得られた
フィルムの物性を表４に示す。

【００５３】比較例２ 実施例１におけるリン系熱安定剤の代わりにイルガノッ
クス１０１０を０．１重量部配合した以外は、同様にフ
ィルムを製造した。得られたフィルムの物性を表４に示
す。

【００５４】比較例３ 実施例１におけるリン系熱安定剤の代わりにビス（２，
６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイトを０．０３重量部配合した以
外は、同様にフィルムを製造した。得られたフィルムの
物性を表４に示す。

【００５５】比較例４ 実施例１におけるリン系熱安定剤の代わりにトリス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトを
０．１重量部配合した以外は、同様にフィルムを製造し
た。得られたフィルムの物性を表４に示す。

【００５６】比較例５ 実施例１におけるリン系熱安定剤の代わりにビス（２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイトを０．２重量部配合した以外は、同様にフ
ィルムを製造した。得られたフィルムの物性を表４に示
す。

【００５７】比較例６ 実施例１におけるリン系熱安定剤を配合しない以外は、
実施例１と同様にフィルムを製造した。得られたフィル
ムの物性を表４に示す。

【００５８】比較例７ 実施例１におけるリン系熱安定剤の配合量を０．８重量
部に代えた以外は、実施例１と同様にフィルムを製造し
た。得られたフィルムの物性を表４に示す。

【００５９】比較例８ 実施例８におけるＡＢ剤の配合量を０．４重量部に代
え、リン系熱安定剤としてビス（２，６−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト０．１重量部用いた以外は、実施例８と同様に
フィルムを製造した。得られたフィルムの物性を表４に
示す。

【００６０】

【表４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F071 AA15 AA20 AA21 AA75 AA76 AB26 AC15 AE05 AE11 AF25 AF45 AH04 BB04 BB06 BB07 BB08 BB09 BC01 4J002 BB031 BB051 BB151 BB171 BP021 BP031 DJ016 EW117

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリオレフィンにシリカ系アンチブロッ
   キング剤及び分子内のリン原子に芳香環が直接結合した
   構造を有するリン系化合物よりなる熱安定剤が配合され
   てなり、上記リン系化合物よりなる熱安定剤の配合量
   が、該ポリオレフィン１００重量部に対して、０．０１
   重量部〜０．５重量部であることを特徴とするフィルム
   用ポリオレフィン組成物。
2. 【請求項２】 分子内のリン原子に芳香環が直接結合し
   た構造を有するリン系化合物が一般式（Ｉ）及び一般式
   （II）で示されるリン系化合物より選ばれた少なくとも
   １種のリン系化合物である請求項１記載のフィルム用ポ
   リオレフィン組成物。 Ｒ₁Ｐ（ＯＲ₂）₂ （Ｉ） （Ｒ₂Ｏ）₂ＰＲ₁−Ｒ₁Ｐ（ＯＲ₂）₂ （II） （但し、Ｒ₁はフェニル基、またはフェニレン基、Ｒ₂は
   炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基、または炭素数
   ７〜１５のフェニル基誘導体を示す。）
3. 【請求項３】 リン系熱安定剤が４，４’−ビフェニレ
   ンジホスホナイト化合物であることを特徴とする請求項
   １のフィルム用ポリオレフィン組成物。