JP2000169313A - 殺虫性組成物および殺虫性エアゾール剤 - Google Patents
殺虫性組成物および殺虫性エアゾール剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 害虫に対する即効性および殺虫活性に優れた
殺虫性組成物あるいは殺虫性エアゾール剤を提供する。 【解決手段】 （ａ）２−メチル−４−オキソ−３−
（２−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート及び、（ｂ）炭素数１１〜１
７の飽和炭化水素の割合が９０重量％以上で、かつ脂環
族炭化水素の割合が４０〜８０重量％である石油系溶剤
を含有することを特徴とする殺虫性組成物。
殺虫性組成物あるいは殺虫性エアゾール剤を提供する。 【解決手段】 （ａ）２−メチル−４−オキソ−３−
（２−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート及び、（ｂ）炭素数１１〜１
７の飽和炭化水素の割合が９０重量％以上で、かつ脂環
族炭化水素の割合が４０〜８０重量％である石油系溶剤
を含有することを特徴とする殺虫性組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は殺虫性組成物及び殺
虫性エアゾール剤に関する。
虫性エアゾール剤に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】２−メ
チル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペン
ト−２−エニル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートは特公昭
６１−５７８２０に記載の化合物であり、殺虫剤の有効
成分として知られているが、殺虫油剤や殺虫エアゾール
等の殺虫製剤において求められる即効性や殺虫活性の点
で必ずしも十分ではなかった。
チル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペン
ト−２−エニル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートは特公昭
６１−５７８２０に記載の化合物であり、殺虫剤の有効
成分として知られているが、殺虫油剤や殺虫エアゾール
等の殺虫製剤において求められる即効性や殺虫活性の点
で必ずしも十分ではなかった。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、２−メチ
ル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペント
−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを殺虫活
性成分として含有する殺虫製剤について検討した結果、
２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シク
ロペント−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト及び特定の石油系溶剤とを含有する組成物やエアゾー
ル剤が、害虫に対する即効性および殺虫活性の点で極め
て優れた殺虫製剤となり得ることを見出し、本発明に至
った。即ち、本発明は、（ａ）２−メチル−４−オキソ
−３−（２−プロピニル）シクロペント−２−エニル
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシレート（以下、本化合物と記
す。）及び、（ｂ）炭素数１１〜１７の飽和炭化水素の
割合が９０重量％以上で、かつ脂環族炭化水素の割合が
４０〜８０重量％である石油系溶剤（以下、本石油系溶
剤と記す。）を含有することを特徴とする殺虫性組成物
（以下、本組成物と記す。）並びに、本組成物および噴
射剤を含有する殺虫性エアゾール剤に関するものであ
る。
ル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペント
−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを殺虫活
性成分として含有する殺虫製剤について検討した結果、
２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シク
ロペント−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト及び特定の石油系溶剤とを含有する組成物やエアゾー
ル剤が、害虫に対する即効性および殺虫活性の点で極め
て優れた殺虫製剤となり得ることを見出し、本発明に至
った。即ち、本発明は、（ａ）２−メチル−４−オキソ
−３−（２−プロピニル）シクロペント−２−エニル
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシレート（以下、本化合物と記
す。）及び、（ｂ）炭素数１１〜１７の飽和炭化水素の
割合が９０重量％以上で、かつ脂環族炭化水素の割合が
４０〜８０重量％である石油系溶剤（以下、本石油系溶
剤と記す。）を含有することを特徴とする殺虫性組成物
（以下、本組成物と記す。）並びに、本組成物および噴
射剤を含有する殺虫性エアゾール剤に関するものであ
る。
【0004】
【発明の実施の形態】本化合物には各種の光学異性体や
幾何異性体が存在するが、本組成物においてはそれらの
うち、殺虫活性を有する任意の異性体や該異性体を含む
混合物を使用することができる。本化合物の本組成物中
の含量は、通常０．０１〜１重量％程度である。
幾何異性体が存在するが、本組成物においてはそれらの
うち、殺虫活性を有する任意の異性体や該異性体を含む
混合物を使用することができる。本化合物の本組成物中
の含量は、通常０．０１〜１重量％程度である。
【0005】本石油系溶剤は、炭素数１１〜１７の飽和炭化
水素の割合が９０重量％以上であり、好ましくは炭素数
１１〜１５の飽和炭化水素の割合が９０重量％以上であ
る。また、本石油系溶剤は、脂環族炭化水素の割合は４
０〜８０重量％であり、好ましくは４０〜６０重量％で
ある。本石油系溶剤に含有される脂環族炭化水素は、通
常は主にアルキル置換シクロパラフィンからなり、例え
ばアルキルベンゼンの水素付加によって得られる。該脂
環族炭化水素の炭素数は主に１１〜１７の範囲である。
水素の割合が９０重量％以上であり、好ましくは炭素数
１１〜１５の飽和炭化水素の割合が９０重量％以上であ
る。また、本石油系溶剤は、脂環族炭化水素の割合は４
０〜８０重量％であり、好ましくは４０〜６０重量％で
ある。本石油系溶剤に含有される脂環族炭化水素は、通
常は主にアルキル置換シクロパラフィンからなり、例え
ばアルキルベンゼンの水素付加によって得られる。該脂
環族炭化水素の炭素数は主に１１〜１７の範囲である。
【0006】本石油系溶剤中に含有し得るその他の成分とし
ては、例えば芳香族炭化水素、炭素数が１０以下または
１８以上の飽和炭化水素を挙げることができる。芳香族
炭化水素を含有する場合は、臭気の点から炭素数１０以
上のものが好ましい。本石油系溶剤は、２種以上を混合
して用いることができ、本発明の組成物中に、通常９５
〜９９．９９％含有される
ては、例えば芳香族炭化水素、炭素数が１０以下または
１８以上の飽和炭化水素を挙げることができる。芳香族
炭化水素を含有する場合は、臭気の点から炭素数１０以
上のものが好ましい。本石油系溶剤は、２種以上を混合
して用いることができ、本発明の組成物中に、通常９５
〜９９．９９％含有される
【0007】本組成物中の本化合物と本石油系溶剤の含有量
比は重量比率で、通常１：１００〜１：１００００であ
る。
比は重量比率で、通常１：１００〜１：１００００であ
る。
【0008】本組成物は通常、液状であり、必要により、他
の殺虫活性成分、共力剤、香料、補助溶剤等の１種以上
を適宜配合することができる。他の殺虫活性成分として
は、例えば、アレスリン、テトラメスリン、プラレトリ
ン、フェノトリン、レスメトリン、シフェノトリン、ペ
ルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、シフル
トリン、フラメトリン、イミプロトリン、トランスフル
スリン、エトフェンプロックス、ジクロロボス、フェニ
トロチオン、プロポキサー、ピリプロキシフェン、メト
プレン、ハイドロプレン、ジフルベンズロン、シロマジ
ン等を挙げることができる。
の殺虫活性成分、共力剤、香料、補助溶剤等の１種以上
を適宜配合することができる。他の殺虫活性成分として
は、例えば、アレスリン、テトラメスリン、プラレトリ
ン、フェノトリン、レスメトリン、シフェノトリン、ペ
ルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、シフル
トリン、フラメトリン、イミプロトリン、トランスフル
スリン、エトフェンプロックス、ジクロロボス、フェニ
トロチオン、プロポキサー、ピリプロキシフェン、メト
プレン、ハイドロプレン、ジフルベンズロン、シロマジ
ン等を挙げることができる。
【0009】共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ２６
４、Ｓ４２１等を挙げることができる。補助溶剤として
は、例えば、トリメチルベンゼン、ドデシルベンゼン等
のアルキルベンゼン類、フェニルキシリルエタン等のジ
フェニルメタン類等、ミリスチン酸イソプロピル等のエ
ステル類があげられる。
４、Ｓ４２１等を挙げることができる。補助溶剤として
は、例えば、トリメチルベンゼン、ドデシルベンゼン等
のアルキルベンゼン類、フェニルキシリルエタン等のジ
フェニルメタン類等、ミリスチン酸イソプロピル等のエ
ステル類があげられる。
【0010】本組成物は、例えば本化合物及び本石油系溶
剤、必要により前記他の殺虫活性成分、共力剤、香料、
溶剤等を室温下、または加温しながら混合、溶解するこ
とにより調製される。
剤、必要により前記他の殺虫活性成分、共力剤、香料、
溶剤等を室温下、または加温しながら混合、溶解するこ
とにより調製される。
【0011】本組成物を害虫駆除に使用する場合、本組成物
をそのまま、いわゆる殺虫油剤として適用することが可
能であり、その他、例えば、本組成物および噴射剤を含
有し、必要によりさらに固体担体等が添加されてなるエ
アゾール剤（以下、本エアゾール剤と記す。）として用
いることもできる。本エアゾール剤において、本化合物
の本エアゾール剤中の濃度を、通常０．００１〜０．５
重量％とすることが望ましい。ここで用いられる噴射剤
としては、例えば、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタ
ン、ジメチルエーテル、これらの混合物等を挙げること
ができ、本エアゾール剤中の含有量は通常、１０〜７５
％程度である。
をそのまま、いわゆる殺虫油剤として適用することが可
能であり、その他、例えば、本組成物および噴射剤を含
有し、必要によりさらに固体担体等が添加されてなるエ
アゾール剤（以下、本エアゾール剤と記す。）として用
いることもできる。本エアゾール剤において、本化合物
の本エアゾール剤中の濃度を、通常０．００１〜０．５
重量％とすることが望ましい。ここで用いられる噴射剤
としては、例えば、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタ
ン、ジメチルエーテル、これらの混合物等を挙げること
ができ、本エアゾール剤中の含有量は通常、１０〜７５
％程度である。
【0012】本組成物または本エアゾール剤により駆除し得
る害虫としては、例えば下記のものがあげられる。イ
ガ、コイガ等の鱗翅目害虫；アカイエカ、コガタアカイ
エカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等
のヤブカ類、シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリ
カ類、イエバエ、オオイエバエ、等のイエバエ類、クロ
バエ類、ニクバエ類、ヒメイエバエ、タネバエ、タマネ
ギバエ等のハナバエ類、ミバエ類、ショウジョウバエ
類、チョウバエ類アブ類、ブユ類、サシバエ類等の双翅
目害虫；チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキ
ブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等の網翅目害
虫；アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハ
バチ類のハバチ類等の膜翅目害虫；ヤマトシロアリ、イ
エシロアリ等の等翅目害虫；オウシマダニ等のマダニ
類；コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類、イエダニ類
等の室内塵性ダニ類等。
る害虫としては、例えば下記のものがあげられる。イ
ガ、コイガ等の鱗翅目害虫；アカイエカ、コガタアカイ
エカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等
のヤブカ類、シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリ
カ類、イエバエ、オオイエバエ、等のイエバエ類、クロ
バエ類、ニクバエ類、ヒメイエバエ、タネバエ、タマネ
ギバエ等のハナバエ類、ミバエ類、ショウジョウバエ
類、チョウバエ類アブ類、ブユ類、サシバエ類等の双翅
目害虫；チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキ
ブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等の網翅目害
虫；アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハ
バチ類のハバチ類等の膜翅目害虫；ヤマトシロアリ、イ
エシロアリ等の等翅目害虫；オウシマダニ等のマダニ
類；コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類、イエダニ類
等の室内塵性ダニ類等。
【0013】本組成物または本エアゾール剤を、通常、害虫
に直接施用したり、害虫の生息場所、通り道等に施用す
ることにより、害虫を駆除することができる。本組成物
または本エアゾール剤を家庭防疫用に用いる場合、例え
ば屋内のハエやカを駆除するに際しては、本化合物量で
通常、０．００１〜１０ｍｇ／ｍ3程度を施用する。ま
た、ゴキブリ、アリ等を防除するに際しては、本化合物
量で通常、０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2程度を施用す
る。
に直接施用したり、害虫の生息場所、通り道等に施用す
ることにより、害虫を駆除することができる。本組成物
または本エアゾール剤を家庭防疫用に用いる場合、例え
ば屋内のハエやカを駆除するに際しては、本化合物量で
通常、０．００１〜１０ｍｇ／ｍ3程度を施用する。ま
た、ゴキブリ、アリ等を防除するに際しては、本化合物
量で通常、０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2程度を施用す
る。
【0014】ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の木材害虫駆
除する場合、本組成物あるいは本エアゾール剤を当該害
虫に直接施用してもよいが、通常は、本組成物あるいは
本エアゾール剤を害虫の生息場所である木材、土壌等
に、本化合物量で通常、０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2
程度を施用する。
除する場合、本組成物あるいは本エアゾール剤を当該害
虫に直接施用してもよいが、通常は、本組成物あるいは
本エアゾール剤を害虫の生息場所である木材、土壌等
に、本化合物量で通常、０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2
程度を施用する。
【0015】
【実施例】以下、本発明を実施例および製剤実施例によ
りさらに詳しく説明するが、本発明は実施例および製剤
実施例に限定されるものではない。 実施例１ （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペント−２−エニル（１Ｒ）−トランス−３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート（以下、化合物Ａと記
す。）０．０６重量部に、エクソールＤ１３０（炭素数
１５〜１７の飽和炭化水素が９８％以上で、かつ脂環族
炭化水素の比率が６７％、エクソン化学製）を加え１０
０容量とし、室温下に混合溶解して組成物１を得た。
りさらに詳しく説明するが、本発明は実施例および製剤
実施例に限定されるものではない。 実施例１ （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペント−２−エニル（１Ｒ）−トランス−３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート（以下、化合物Ａと記
す。）０．０６重量部に、エクソールＤ１３０（炭素数
１５〜１７の飽和炭化水素が９８％以上で、かつ脂環族
炭化水素の比率が６７％、エクソン化学製）を加え１０
０容量とし、室温下に混合溶解して組成物１を得た。
【0016】実施例２ エクソールＤ１３０に代えてエクソールＤ１１０（炭素
数１５の飽和炭化水素が９８％以上で、かつ脂環族炭化
水素の比率が４７％、エクソン化学製）を用いる以外は
実施例１と同様にして組成物２を得た。
数１５の飽和炭化水素が９８％以上で、かつ脂環族炭化
水素の比率が４７％、エクソン化学製）を用いる以外は
実施例１と同様にして組成物２を得た。
【0017】実施例３ エクソールＤ１３０に代えてエクソールＤ８０炭素数１
１〜１３の飽和炭化水素が９８％以上で、かつ脂環族炭
化水素の比率が４６％、残りが直鎖または分岐飽和炭化
水素、エクソン化学製）を用いる以外は実施例１と同様
にして組成物３を得た。
１〜１３の飽和炭化水素が９８％以上で、かつ脂環族炭
化水素の比率が４６％、残りが直鎖または分岐飽和炭化
水素、エクソン化学製）を用いる以外は実施例１と同様
にして組成物３を得た。
【0018】実施例４ エクソールＤ１３０に代えてナフテゾールＭ（炭素数１
２〜１３の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族
炭化水素の比率が７５％、日本石油化学製）を用いる以
外は実施例１と同様にして組成物４を得た。
２〜１３の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族
炭化水素の比率が７５％、日本石油化学製）を用いる以
外は実施例１と同様にして組成物４を得た。
【0019】実施例５ エクソールＤ１３０に代えてナフテゾールＨ（炭素数１
３〜１４の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族
炭化水素の比率が７０％、日本石油化学製）を用いる以
外は実施例１と同様にして組成物５を得た。
３〜１４の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族
炭化水素の比率が７０％、日本石油化学製）を用いる以
外は実施例１と同様にして組成物５を得た。
【0020】比較例１ エクソールＤ１３０に代えてエクソールＤ３０（炭素数
８〜１０の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族
炭化水素の比率が４６％、エクソン化学製）を用いる以
外は実施例１と同様にして比較組成物１を得た。
８〜１０の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族
炭化水素の比率が４６％、エクソン化学製）を用いる以
外は実施例１と同様にして比較組成物１を得た。
【0021】比較例２ エクソールＤ１３０に代えてエクソールＤ４０（炭素数
９〜１１の飽和炭化水素がほぼ１００％で、そのうち炭
素数１１の飽和炭化水素が約２０％、かつ脂環族炭化水
素の比率が４９％、エクソン化学製）を用いる以外は実
施例１と同様にして比較組成物２を得た。
９〜１１の飽和炭化水素がほぼ１００％で、そのうち炭
素数１１の飽和炭化水素が約２０％、かつ脂環族炭化水
素の比率が４９％、エクソン化学製）を用いる以外は実
施例１と同様にして比較組成物２を得た。
【0022】比較例３ エクソールＤ１３０に代えてエクソールＤ１６０（炭素
数１８〜１９の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂
環族炭化水素の比率が４２％、エクソン化学製）を用い
る以外は実施例１と同様にして比較組成物３を得た。
数１８〜１９の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂
環族炭化水素の比率が４２％、エクソン化学製）を用い
る以外は実施例１と同様にして比較組成物３を得た。
【0023】比較例４ エクソールＤ１３０に代えてアイソパーＭ（炭素数１２
〜１５の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族炭
化水素の比率が２１％、エクソン化学製）を用いる以外
は実施例１と同様にして比較組成物４を得た。
〜１５の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族炭
化水素の比率が２１％、エクソン化学製）を用いる以外
は実施例１と同様にして比較組成物４を得た。
【0024】比較例５ エクソールＤ１３０に代えてアイソパーＶ（炭素数１５
〜１７の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族炭
化水素の比率が２０％、エクソン化学製）を用いる以外
は実施例１と同様にして比較組成物５を得た。
〜１７の飽和炭化水素がほぼ１００％で、かつ脂環族炭
化水素の比率が２０％、エクソン化学製）を用いる以外
は実施例１と同様にして比較組成物５を得た。
【0025】比較例６ エクソールＤ１３０に代えてアイソパーＬ（炭素数１１
〜１３の飽和炭化水素がほぼ１００％で、脂環族炭化水
素の比率が１２％、エクソン化学製）を用いる以外は実
施例１と同様にして比較組成物６を得た。
〜１３の飽和炭化水素がほぼ１００％で、脂環族炭化水
素の比率が１２％、エクソン化学製）を用いる以外は実
施例１と同様にして比較組成物６を得た。
【0026】実施例６〜１０および比較例７〜１２ 実施例１で得られた組成物１を５０部エアゾール缶に詰
め、液化石油ガス５０部を充填することによりエアゾー
ル剤１を得た。同様にして組成物２〜５及び比較組成物
１〜６をそれぞれ用いてエアゾール剤２〜５及び比較エ
アゾール剤１〜６を得た。
め、液化石油ガス５０部を充填することによりエアゾー
ル剤１を得た。同様にして組成物２〜５及び比較組成物
１〜６をそれぞれ用いてエアゾール剤２〜５及び比較エ
アゾール剤１〜６を得た。
【0027】試験例１ チャバネゴキブリ雌雄各５頭を入れた直径１５cmの円形
容器に、直径３０cm、高さ５０cmのガラス製円筒を被
せ、該ガラス製円筒の上方からエアゾール剤１〜５また
は比較エアゾール剤１〜３を０．４ｇ噴射した。噴射直
後に該ガラス製円筒に上蓋を被せ、３０秒後に円形容器
を取り出して経過時間毎のノックダウン虫数を数えた。
実験は３反復で行い、その平均値から各剤のノックダウ
ン率ＫＴ50値（供試虫の５０％がノックダウンするのに
要する時間）を求めた。結果を表１に示す。
容器に、直径３０cm、高さ５０cmのガラス製円筒を被
せ、該ガラス製円筒の上方からエアゾール剤１〜５また
は比較エアゾール剤１〜３を０．４ｇ噴射した。噴射直
後に該ガラス製円筒に上蓋を被せ、３０秒後に円形容器
を取り出して経過時間毎のノックダウン虫数を数えた。
実験は３反復で行い、その平均値から各剤のノックダウ
ン率ＫＴ50値（供試虫の５０％がノックダウンするのに
要する時間）を求めた。結果を表１に示す。
【0028】
【表1】
【0029】試験例２ チャバネゴキブリ雌雄各５頭を入れた直径１５cmの円形
容器に、直径３０cm、高さ５０cmのガラス製円筒を被
せ、該ガラス製円筒の上方からエアゾール剤１〜２また
は比較エアゾール剤４〜５を１．２ｇ噴射した。噴射直
後に該ガラス製円筒に上蓋を被せ、３０秒後に円形容器
を取り出し、虫をカップに回収し、水と餌を与え、３日
後の死虫数を観察した。実験は４反復で行い、その平均
値から死虫率を求めた。結果を表２示す。
容器に、直径３０cm、高さ５０cmのガラス製円筒を被
せ、該ガラス製円筒の上方からエアゾール剤１〜２また
は比較エアゾール剤４〜５を１．２ｇ噴射した。噴射直
後に該ガラス製円筒に上蓋を被せ、３０秒後に円形容器
を取り出し、虫をカップに回収し、水と餌を与え、３日
後の死虫数を観察した。実験は４反復で行い、その平均
値から死虫率を求めた。結果を表２示す。
【0030】
【表2】
【0031】試験例３ チャバネゴキブリ雌雄各５頭を入れた直径１５cmの円形
容器に、直径３０cm、高さ５０cmのガラス製円筒を被
せ、該ガラス製円筒の上方からエアゾール剤３または比
較エアゾール剤６を０．８ｇ噴射した。噴射直後に該ガ
ラス製円筒に上蓋を被せ、３０秒後に円形容器を取り出
し、虫をカップに回収し、水と餌を与え、３日後の死虫
数を観察した。実験は４反復で行い、その平均値から死
虫率を求めた。結果を表２示す。
容器に、直径３０cm、高さ５０cmのガラス製円筒を被
せ、該ガラス製円筒の上方からエアゾール剤３または比
較エアゾール剤６を０．８ｇ噴射した。噴射直後に該ガ
ラス製円筒に上蓋を被せ、３０秒後に円形容器を取り出
し、虫をカップに回収し、水と餌を与え、３日後の死虫
数を観察した。実験は４反復で行い、その平均値から死
虫率を求めた。結果を表２示す。
【0032】
【表3】
【0033】
【発明の効果】本発明によれば、害虫に対する即効性お
よび殺虫活性の点で極めて優れた殺虫性組成物あるいは
殺虫性エアゾール剤が提供できる。
よび殺虫活性の点で極めて優れた殺虫性組成物あるいは
殺虫性エアゾール剤が提供できる。
Claims (4)
- 【請求項1】（ａ）２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート及び、（ｂ）炭素数１１〜１７の飽
和炭化水素の割合が９０重量％以上で、かつ脂環族炭化
水素の割合が４０〜８０重量％である石油系溶剤を含有
することを特徴とする殺虫性組成物。 - 【請求項2】（ａ）２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレートと（ｂ）炭素数１１〜１７の飽和炭
化水素の割合が９０重量％以上で、かつ脂環族炭化水素
の割合が４０〜８０重量％である石油系溶剤との重量比
が１：１００００〜１：１００である請求項１に記載の
組成物。 - 【請求項3】該石油系溶剤における、炭素数１１〜１５
の飽和炭化水素の割合が９０重量％以上で、かつ脂環族
炭化水素の割合が４０〜６０重量％である請求項１また
は２に記載の組成物。 - 【請求項4】（ａ）２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート、（ｂ）炭素数１１〜１７の飽和炭
化水素の割合が９０重量％以上であり、かつ脂環族炭化
水素の割合が４０〜８０重量％である石油系溶剤及び、
（ｃ）噴射剤を含有することを特徴とする殺虫性エアゾ
ール剤。
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|---|---|---|---|
| JP35027398A JP4182239B2 (ja) | 1998-12-09 | 1998-12-09 | 殺虫性組成物および殺虫性エアゾール剤 |
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35027398A JP4182239B2 (ja) | 1998-12-09 | 1998-12-09 | 殺虫性組成物および殺虫性エアゾール剤 |
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|---|---|
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| JP4182239B2 JP4182239B2 (ja) | 2008-11-19 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005035971A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-02-10 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | エアゾール組成物 |
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1998
- 1998-12-09 JP JP35027398A patent/JP4182239B2/ja not_active Expired - Fee Related
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- 1999-12-09 CN CN 99124758 patent/CN1256074A/zh active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005035971A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-02-10 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | エアゾール組成物 |
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|---|---|
| BR9908655A (pt) | 2000-12-19 |
| AR021432A1 (es) | 2002-07-17 |
| CN1256074A (zh) | 2000-06-14 |
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