JP2000128617A - セメントモルタル組成物 - Google Patents
セメントモルタル組成物Info
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
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- C04B24/24—Macromolecular compounds
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- C04B2103/20—Retarders
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 メチル基による置換率が１９〜２６重量
％、ヒドロキシプロピル基による置換率が４〜１５重量
％で、かつ、１％水溶液粘度が１００〜２２０００ｍＰ
ａ・ｓのヒドロキシプロピルメチルセルロースと、海藻
系水溶性高分子物質及び／又は凝結遅延剤とを配合した
ことを特徴とするセメントモルタル組成物。 【効果】 本発明によれば、従来の混和剤に比べ、セメ
ントモルタル可使時間を長くコントロールすることが容
易となり、一回当たりのセメントモルタル塗布面積を大
きくすることが可能となるため、作業効率を高めること
が可能となる。
％、ヒドロキシプロピル基による置換率が４〜１５重量
％で、かつ、１％水溶液粘度が１００〜２２０００ｍＰ
ａ・ｓのヒドロキシプロピルメチルセルロースと、海藻
系水溶性高分子物質及び／又は凝結遅延剤とを配合した
ことを特徴とするセメントモルタル組成物。 【効果】 本発明によれば、従来の混和剤に比べ、セメ
ントモルタル可使時間を長くコントロールすることが容
易となり、一回当たりのセメントモルタル塗布面積を大
きくすることが可能となるため、作業効率を高めること
が可能となる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、従来に比べセメン
トモルタル組成物の凝結遅延時間を容易に長くすること
で、タイルモルタル施工時の可使時間（オープンタイ
ム）が充分確保され、作業効率を改善することができる
セメントモルタル組成物に関する。
トモルタル組成物の凝結遅延時間を容易に長くすること
で、タイルモルタル施工時の可使時間（オープンタイ
ム）が充分確保され、作業効率を改善することができる
セメントモルタル組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
工期短縮の要求が高まり、タイルモルタル等において、
一度に大面積のモルタル塗布を行うことが可能なセメン
トモルタルの開発が望まれている。現在、一般に使用さ
れているセメントモルタルでは、一度に大面積のモルタ
ルを塗布した場合、タイル張りを行っている最中に、皮
張りなどが生じ始め、途中からタイル張り付けができな
くなるといった欠点があった。
工期短縮の要求が高まり、タイルモルタル等において、
一度に大面積のモルタル塗布を行うことが可能なセメン
トモルタルの開発が望まれている。現在、一般に使用さ
れているセメントモルタルでは、一度に大面積のモルタ
ルを塗布した場合、タイル張りを行っている最中に、皮
張りなどが生じ始め、途中からタイル張り付けができな
くなるといった欠点があった。
【０００３】また、たとえタイル張りを終えたとして
も、既にモルタルが締まりはじめ、その後の目地直し作
業に支障をきたすといった欠点もあった。このような状
況下で無理に作業を行うと、施工後に接着不良のため剥
がれが生じ、建造物の外観を損ねたり、さらにはタイル
が落下したりすることにより、重大な事故につながるお
それがあった。
も、既にモルタルが締まりはじめ、その後の目地直し作
業に支障をきたすといった欠点もあった。このような状
況下で無理に作業を行うと、施工後に接着不良のため剥
がれが生じ、建造物の外観を損ねたり、さらにはタイル
が落下したりすることにより、重大な事故につながるお
それがあった。
【０００４】更に、練り置き時間を長くとったセメント
モルタルにも同様なことがいえる。
モルタルにも同様なことがいえる。
【０００５】従って、このようなことを防止するため、
例えば練り置き時間を制限したり、場合によっては凝結
遅延剤を添加し、凝結時間を遅らせるなどの方法をとる
場合がある。
例えば練り置き時間を制限したり、場合によっては凝結
遅延剤を添加し、凝結時間を遅らせるなどの方法をとる
場合がある。
【０００６】しかし、このような方法では、通常、凝結
遅延剤の効果がありすぎるため、添加量を全系に対し非
常に少なく添加せねばならず、多少の添加量の変動でセ
メントモルタルの凝結遅延時間が著しく長くなったり、
期待したほどの効果が得られなかったりする場合があ
る。
遅延剤の効果がありすぎるため、添加量を全系に対し非
常に少なく添加せねばならず、多少の添加量の変動でセ
メントモルタルの凝結遅延時間が著しく長くなったり、
期待したほどの効果が得られなかったりする場合があ
る。
【０００７】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、従来に比べセメントモルタル組成物の凝結遅延時間
を容易に長くすることで、タイルモルタル施工時の可使
時間（オープンタイム）が充分確保され、作業効率を改
善することができるセメントモルタル組成物を提供する
ことを目的とする。
で、従来に比べセメントモルタル組成物の凝結遅延時間
を容易に長くすることで、タイルモルタル施工時の可使
時間（オープンタイム）が充分確保され、作業効率を改
善することができるセメントモルタル組成物を提供する
ことを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結
果、セメントにメチル基による置換率が１９〜２６重量
％、ヒドロキシプロピル基による置換率が４〜１５重量
％で、かつ、１％水溶液粘度が１００〜２２０００ｍＰ
ａ・ｓのヒドロキシプロピルメチルセルロースと、海藻
系水溶性高分子物質及び凝結遅延剤のいずれか一方又は
両方を配合したセメントモルタル組成物が凝結遅延時間
を容易に長くでき、タイルモルタル施工時の可使時間
（オープンタイム）を充分確保でき、作業効率が改善す
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結
果、セメントにメチル基による置換率が１９〜２６重量
％、ヒドロキシプロピル基による置換率が４〜１５重量
％で、かつ、１％水溶液粘度が１００〜２２０００ｍＰ
ａ・ｓのヒドロキシプロピルメチルセルロースと、海藻
系水溶性高分子物質及び凝結遅延剤のいずれか一方又は
両方を配合したセメントモルタル組成物が凝結遅延時間
を容易に長くでき、タイルモルタル施工時の可使時間
（オープンタイム）を充分確保でき、作業効率が改善す
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
【０００９】従って、本発明は、メチル基による置換率
が１９〜２６重量％、ヒドロキシプロピル基による置換
率が４〜１５重量％で、かつ、１％水溶液粘度が１００
〜２２０００ｍＰａ・ｓのヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースと、海藻系水溶性高分子物質及び／又は凝結遅
延剤とを含有するセメントモルタル組成物を提供する。
が１９〜２６重量％、ヒドロキシプロピル基による置換
率が４〜１５重量％で、かつ、１％水溶液粘度が１００
〜２２０００ｍＰａ・ｓのヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースと、海藻系水溶性高分子物質及び／又は凝結遅
延剤とを含有するセメントモルタル組成物を提供する。
【００１０】以下、本発明につき更に詳しく説明する
と、本発明のセメントモルタル組成物は、特定置換率の
ヒドロキシプロピルメチルセルロースと、海藻系水溶性
高分子物質及び／又は凝結遅延剤とを併用、配合する。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースには、そもそも凝
結遅延効果があるが、置換率を調節することにより、本
発明のように非常に凝結遅延時間の長いものを製造する
ことができる。セメントモルタルの凝結遅延時間が長く
なると、セメントモルタルの可使時間が長くなるため、
セメントモルタルを塗布してからタイル等を張り付ける
ことが可能な時間を長くすることができる。また、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースには、このような凝結
時間を遅らせる働きがあるだけではなく、セメントモル
タルに潤滑性、保水性等を与えるため、作業性を改善し
たりタイル自体の付着力を高める働きもあるのみなら
ず、下地との密着性も増すため、施工の信頼性を増すこ
とができる。
と、本発明のセメントモルタル組成物は、特定置換率の
ヒドロキシプロピルメチルセルロースと、海藻系水溶性
高分子物質及び／又は凝結遅延剤とを併用、配合する。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースには、そもそも凝
結遅延効果があるが、置換率を調節することにより、本
発明のように非常に凝結遅延時間の長いものを製造する
ことができる。セメントモルタルの凝結遅延時間が長く
なると、セメントモルタルの可使時間が長くなるため、
セメントモルタルを塗布してからタイル等を張り付ける
ことが可能な時間を長くすることができる。また、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースには、このような凝結
時間を遅らせる働きがあるだけではなく、セメントモル
タルに潤滑性、保水性等を与えるため、作業性を改善し
たりタイル自体の付着力を高める働きもあるのみなら
ず、下地との密着性も増すため、施工の信頼性を増すこ
とができる。
【００１１】本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースのメチル基による置換率は１９〜２６重量％、特に
２０〜２３重量％が好ましく、ヒドロキシプロピル基に
よる置換率は４〜１５重量％、特に４．５〜８重量％が
好ましい。ヒドロキシプロピルメチルセルロースのメチ
ル基及びヒドロキシプロピル基による置換率が上記範囲
より少ない場合、セメント系において溶解し難くなり充
分な増粘効果が発揮されず、セメントモルタルの保水性
が低下したりする不都合が生じる。一方、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースのメチル基及びヒドロキシプロ
ピル基による置換率が上記範囲を超える場合、セメント
に対する凝結遅延時間が短くなりすぎるため、セメント
凝結時間を長くすることによって達成される本発明の目
的が達成できなくなる。
ースのメチル基による置換率は１９〜２６重量％、特に
２０〜２３重量％が好ましく、ヒドロキシプロピル基に
よる置換率は４〜１５重量％、特に４．５〜８重量％が
好ましい。ヒドロキシプロピルメチルセルロースのメチ
ル基及びヒドロキシプロピル基による置換率が上記範囲
より少ない場合、セメント系において溶解し難くなり充
分な増粘効果が発揮されず、セメントモルタルの保水性
が低下したりする不都合が生じる。一方、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースのメチル基及びヒドロキシプロ
ピル基による置換率が上記範囲を超える場合、セメント
に対する凝結遅延時間が短くなりすぎるため、セメント
凝結時間を長くすることによって達成される本発明の目
的が達成できなくなる。
【００１２】本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースは、１％（重量％）水溶液粘度が２５℃において１
００〜２２０００ｍＰａ・ｓ、特に２００〜１８０００
ｍＰａ・ｓの範囲が好ましい。粘度が１００ｍＰａ・ｓ
未満の場合、保水率が非常に乏しいため、必要な保水率
を確保するためには添加量が非常に多くなってしまい、
経済的に不利となるのみならず、その多量な添加量によ
りセメントモルタル中に巻き込まれる空気が非常に多く
なり、硬化後の強度が低下するため、実用に適さない。
粘度が２２０００ｍＰａ・ｓを超える場合は、セメント
モルタルに対する添加量が極少量となり、セメントに対
する凝結遅延効果が充分得られない。また、これ以上の
粘度のものを得ようとした場合、生産工程が著しく延び
るか、コストが非常に高くなり、工業的に適さない。
ースは、１％（重量％）水溶液粘度が２５℃において１
００〜２２０００ｍＰａ・ｓ、特に２００〜１８０００
ｍＰａ・ｓの範囲が好ましい。粘度が１００ｍＰａ・ｓ
未満の場合、保水率が非常に乏しいため、必要な保水率
を確保するためには添加量が非常に多くなってしまい、
経済的に不利となるのみならず、その多量な添加量によ
りセメントモルタル中に巻き込まれる空気が非常に多く
なり、硬化後の強度が低下するため、実用に適さない。
粘度が２２０００ｍＰａ・ｓを超える場合は、セメント
モルタルに対する添加量が極少量となり、セメントに対
する凝結遅延効果が充分得られない。また、これ以上の
粘度のものを得ようとした場合、生産工程が著しく延び
るか、コストが非常に高くなり、工業的に適さない。
【００１３】ヒドロキシプロピルメチルセルロースの配
合量は適宜選定されるが、通常、セメントに対し０．１
〜１．０重量％、特に０．１〜０．５重量％である。
合量は適宜選定されるが、通常、セメントに対し０．１
〜１．０重量％、特に０．１〜０．５重量％である。
【００１４】本発明で用いる海藻系水溶性高分子物質
は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースと同様に、セ
メントに吸着するため凝結遅延効果を有するとともに、
セメント系において粘性を発現するため、併用するヒド
ロキシプロピルメチルセルロース量を減らせるという利
点もある。具体的にはカラギーナン、アルギン酸、アル
ギン酸ナトリウム等が挙げられる。
は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースと同様に、セ
メントに吸着するため凝結遅延効果を有するとともに、
セメント系において粘性を発現するため、併用するヒド
ロキシプロピルメチルセルロース量を減らせるという利
点もある。具体的にはカラギーナン、アルギン酸、アル
ギン酸ナトリウム等が挙げられる。
【００１５】海藻系水溶性高分子物質の添加量は特に制
限されるものではなく、所望のモルタル可使時間となる
ような割合で混合すればよいが、通常はヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース／海藻系水溶性高分子物質＝１０
／９０〜９０／１０（重量比）の割合が好ましい。
限されるものではなく、所望のモルタル可使時間となる
ような割合で混合すればよいが、通常はヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース／海藻系水溶性高分子物質＝１０
／９０〜９０／１０（重量比）の割合が好ましい。
【００１６】本発明で用いる凝結遅延剤としては、例え
ばピロガロール等のヒドロキシベンゼン、没食子酸等の
フェノール酸、ピルビン酸、マロン酸、グルタル酸等の
カルボン酸、オキシマロン酸、クエン酸、酒石酸、グル
コン酸等のオキシカルボン酸、アミノカルボン酸、カル
ボン酸、オキシカルボン酸、アミノカルボン酸のナトリ
ウム塩やカルシウム塩などの塩、ケイフッ化マグネシウ
ム等のケイフッ化物、リン酸塩、ホウ酸塩等が挙げられ
る。
ばピロガロール等のヒドロキシベンゼン、没食子酸等の
フェノール酸、ピルビン酸、マロン酸、グルタル酸等の
カルボン酸、オキシマロン酸、クエン酸、酒石酸、グル
コン酸等のオキシカルボン酸、アミノカルボン酸、カル
ボン酸、オキシカルボン酸、アミノカルボン酸のナトリ
ウム塩やカルシウム塩などの塩、ケイフッ化マグネシウ
ム等のケイフッ化物、リン酸塩、ホウ酸塩等が挙げられ
る。
【００１７】凝結遅延剤の添加量は、通常セメントの５
重量％以下、好ましくは０．０１〜３重量％であり、所
望の可使時間となるように添加量を定めることができ
る。凝結遅延剤の添加量が多すぎると、凝結遅延時間が
長くなりすぎるため硬化時間が遅くなり、次の作業工程
を阻害する結果となるおそれが生じる。
重量％以下、好ましくは０．０１〜３重量％であり、所
望の可使時間となるように添加量を定めることができ
る。凝結遅延剤の添加量が多すぎると、凝結遅延時間が
長くなりすぎるため硬化時間が遅くなり、次の作業工程
を阻害する結果となるおそれが生じる。
【００１８】本発明に使用されるセメントとしては、普
通ポルトランドセメント、フライアッシュセメント、ア
ルミナセメント等の水硬性セメント等の他、カラーセメ
ント半水石膏、消石灰、炭酸カルシウム、ドロマイトプ
ラスター、粘土等を併用することも可能である。
通ポルトランドセメント、フライアッシュセメント、ア
ルミナセメント等の水硬性セメント等の他、カラーセメ
ント半水石膏、消石灰、炭酸カルシウム、ドロマイトプ
ラスター、粘土等を併用することも可能である。
【００１９】また、骨材としては、川砂、山砂、砕砂、
珪砂、寒水砂、パーライト等の軽量骨材等が挙げられ
る。
珪砂、寒水砂、パーライト等の軽量骨材等が挙げられ
る。
【００２０】これらセメント、骨材の配合量は常用量で
あり、また本発明のセメントモルタル組成物には、この
主の組成物に通常使用されている各種添加剤、例えば高
炉スラグ、フライアッシュ、減水剤、空気連行剤、補強
繊維等を配合することもできる。
あり、また本発明のセメントモルタル組成物には、この
主の組成物に通常使用されている各種添加剤、例えば高
炉スラグ、フライアッシュ、減水剤、空気連行剤、補強
繊維等を配合することもできる。
【００２１】
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
【００２２】〔実施例，比較例〕下記の材料を表１及び
表２に示した処方で５Ｌのモルタルミキサーにより混練
した。混練時間は水以外の材料をブレンドするための空
練り時間を１分、注水後３分とした。セメントモルタル
混練後、直ちにテーブルフロー、タイル接着によるオー
プンタイム試験を行い、硬化後は、オープンタイムによ
るタイル接着力の測定を行った。
表２に示した処方で５Ｌのモルタルミキサーにより混練
した。混練時間は水以外の材料をブレンドするための空
練り時間を１分、注水後３分とした。セメントモルタル
混練後、直ちにテーブルフロー、タイル接着によるオー
プンタイム試験を行い、硬化後は、オープンタイムによ
るタイル接着力の測定を行った。
【００２３】［測定方法］ １．テーブルフロー：ＪｌＳ Ｒ ５２０１に準じた。 ２．タイル接着試験：シーラー処理したコンクリート板
にモルタルを５ｍｍ厚に塗付し、オープンタイムを０，
１０，２０，３０，４０，５０，６０分と変え、小口平
タイルを圧着し、２０℃、湿度８０％の恒温恒湿室にて
養生した。７１日後にタイル剥離試験を行い、オープン
タイムの違いによるタイル接着力を測定した。 ３．モルタル可使時間評価：シーラー処理したコンクリ
ート板にモルタルを５ｍｍ厚に塗布し、直ちに小口平タ
イルを圧着し、タイル張り付け後の一定時間毎にタイル
をずらし、タイルをずらすことが可能であった経過時間
を測定した。
にモルタルを５ｍｍ厚に塗付し、オープンタイムを０，
１０，２０，３０，４０，５０，６０分と変え、小口平
タイルを圧着し、２０℃、湿度８０％の恒温恒湿室にて
養生した。７１日後にタイル剥離試験を行い、オープン
タイムの違いによるタイル接着力を測定した。 ３．モルタル可使時間評価：シーラー処理したコンクリ
ート板にモルタルを５ｍｍ厚に塗布し、直ちに小口平タ
イルを圧着し、タイル張り付け後の一定時間毎にタイル
をずらし、タイルをずらすことが可能であった経過時間
を測定した。
【００２４】［使用材料］ １．９０ＳＨ−１５０００Ｓ：信越化学工業社製、商品
名、ヒドロキシプロピルメチルセルロース １％粘度１１００ｍＰａ・ｓ（ＢＬ型粘度計） 凝結遅延時間１５４分（置換率、メチル基＝２０．５
％、ヒドロキシプロピル基＝４．５％） ２．６５ＳＨ−１５０００：信越化学工業社製、商品
名、ヒドロキシプロピルメチルセルロース １％粘度１０５０ｍＰａ・ｓ（ＢＬ型粘度計） 凝結遅延時間４５分（置換率、メチル基＝２８．０％、
ヒドロキシプロピル基＝５．６％） ３．タカラゲンＬ：タカタゲン社製、商品名、海藻系水
溶性高分子カラギーナン ４．グルコン酸ナトリウム：和光純薬社製、試薬１級 ５．セメント：日本セメント社製、普通ポルトランドセ
メント ６．珪砂：三河珪砂６号
名、ヒドロキシプロピルメチルセルロース １％粘度１１００ｍＰａ・ｓ（ＢＬ型粘度計） 凝結遅延時間１５４分（置換率、メチル基＝２０．５
％、ヒドロキシプロピル基＝４．５％） ２．６５ＳＨ−１５０００：信越化学工業社製、商品
名、ヒドロキシプロピルメチルセルロース １％粘度１０５０ｍＰａ・ｓ（ＢＬ型粘度計） 凝結遅延時間４５分（置換率、メチル基＝２８．０％、
ヒドロキシプロピル基＝５．６％） ３．タカラゲンＬ：タカタゲン社製、商品名、海藻系水
溶性高分子カラギーナン ４．グルコン酸ナトリウム：和光純薬社製、試薬１級 ５．セメント：日本セメント社製、普通ポルトランドセ
メント ６．珪砂：三河珪砂６号
【００２５】表１にモルタル物性とタイル接着力試験の
結果を、表２にモルタル可使時間の結果を示す。
結果を、表２にモルタル可使時間の結果を示す。
【００２６】
【表１】 ×：タイル張り付け不能を示す
【００２７】
【表２】
【００２８】実施例１〜３は、凝結遅延時間の長いヒド
ロキシプロピルメチルセルロースと海藻系混和剤又は凝
結遅延剤を併用したことにより、可使時間（オープンタ
イム）を長くとることができ、タイル付着強度も優れた
ものとなった。また、翌日までセメントモルタルが固ま
らないといった不都合もない。比較例１は、凝結遅延時
間の長いヒドロキシプロピルメチルセルロースのみを使
用したものであり、充分な可使時間が得られず、本発明
の目的を達成することができなかった。比較例２は、凝
結遅延剤を大量に添加したため、可使時間は長くとれた
ものの、凝結遅延時間が長すぎセメントモルタルが翌日
まで硬化しなかった。実際の作業では工程を乱す原因と
なり適さない。比較例３は、本発明の凝結遅延時間範囲
外のヒドロキシプロピルメチルセルロースであり、可使
時間が短すぎるため、モルタル塗布後すぐにタイルの接
着が不能となった。たとえ、このヒドロキシプロピルメ
チルセルロースと凝結遅延剤を併用したとしても、元々
のヒドロキシプロピルメチルセルロースが持つ凝結遅延
効果がほとんどないため、可使時間をコントロールする
のは非常に難しく、あえてコントロールしようとすれ
ば、非常に鋭敏な凝結遅延剤の添加量の調節が必要とな
る。以上のように、セメント凝結遅延時間の長いヒドロ
キシプロピルメチルセルロースと、海藻系水溶性高分子
物質や凝結遅延剤を併用することによって、可使時間を
コントロールしやすいセメントモルタルを得ることがで
きる。
ロキシプロピルメチルセルロースと海藻系混和剤又は凝
結遅延剤を併用したことにより、可使時間（オープンタ
イム）を長くとることができ、タイル付着強度も優れた
ものとなった。また、翌日までセメントモルタルが固ま
らないといった不都合もない。比較例１は、凝結遅延時
間の長いヒドロキシプロピルメチルセルロースのみを使
用したものであり、充分な可使時間が得られず、本発明
の目的を達成することができなかった。比較例２は、凝
結遅延剤を大量に添加したため、可使時間は長くとれた
ものの、凝結遅延時間が長すぎセメントモルタルが翌日
まで硬化しなかった。実際の作業では工程を乱す原因と
なり適さない。比較例３は、本発明の凝結遅延時間範囲
外のヒドロキシプロピルメチルセルロースであり、可使
時間が短すぎるため、モルタル塗布後すぐにタイルの接
着が不能となった。たとえ、このヒドロキシプロピルメ
チルセルロースと凝結遅延剤を併用したとしても、元々
のヒドロキシプロピルメチルセルロースが持つ凝結遅延
効果がほとんどないため、可使時間をコントロールする
のは非常に難しく、あえてコントロールしようとすれ
ば、非常に鋭敏な凝結遅延剤の添加量の調節が必要とな
る。以上のように、セメント凝結遅延時間の長いヒドロ
キシプロピルメチルセルロースと、海藻系水溶性高分子
物質や凝結遅延剤を併用することによって、可使時間を
コントロールしやすいセメントモルタルを得ることがで
きる。
【００２９】実施例４又は５は、本発明の凝結遅延時間
を有したヒドロキシプロピルメチルセルロースに凝結遅
延剤を併用した場合であり、比較例４又は５は、本発明
以外のヒドロキシプロピルメチルセルロ一スに凝結遅延
剤を併用した場合のモルタル可使時間を示している。こ
れより、本発明以外の凝結遅延時間を有するヒドロキシ
プロピルメチルセルロースを使用すると、少量の凝結遅
延剤の添加量の違いで、モルタル可使時間が大きく異な
り、コントロールしにくいことが分かる。
を有したヒドロキシプロピルメチルセルロースに凝結遅
延剤を併用した場合であり、比較例４又は５は、本発明
以外のヒドロキシプロピルメチルセルロ一スに凝結遅延
剤を併用した場合のモルタル可使時間を示している。こ
れより、本発明以外の凝結遅延時間を有するヒドロキシ
プロピルメチルセルロースを使用すると、少量の凝結遅
延剤の添加量の違いで、モルタル可使時間が大きく異な
り、コントロールしにくいことが分かる。
【００３０】
【発明の効果】本発明によれば、従来の混和剤に比べ、
セメントモルタル可使時間を長くコントロールすること
が容易となり、一回当たりのセメントモルタル塗布面積
を大きくすることが可能となるため、作業効率を高める
ことが可能となる。
セメントモルタル可使時間を長くコントロールすること
が容易となり、一回当たりのセメントモルタル塗布面積
を大きくすることが可能となるため、作業効率を高める
ことが可能となる。
【手続補正書】
【提出日】平成１０年１１月４日（１９９８．１１．
４）
４）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 5/04 Ｃ０８Ｌ 5/04 //(Ｃ０４Ｂ 28/04 24:38 24:04） 103:22 111:00 Ｆターム(参考） 4G012 MB08 PA04 PB15 PB16 PB39 PB40 PC05 4J002 AB03W AB05X DJ006 EF066 EG056 EJ016 EJ066 EN116 GL00
Claims (3)
- 【請求項１】 メチル基による置換率が１９〜２６重量
％、ヒドロキシプロピル基による置換率が４〜１５重量
％で、かつ、１％水溶液粘度が１００〜２２０００ｍＰ
ａ・ｓのヒドロキシプロピルメチルセルロースと、海藻
系水溶性高分子物質及び／又は凝結遅延剤とを配合した
ことを特徴とするセメントモルタル組成物。 - 【請求項２】 海藻系水溶性高分子物質が、カラギーナ
ン、アルギン酸、又はアルギン酸ナトリウムであること
を特徴とする請求項１記載のセメントモルタル組成物。 - 【請求項３】 凝結遅延剤が、ヒドロキシベンゼン、フ
ェノール、カルボン酸、オキシカルボン酸、アミノカル
ボン酸及びそれらのナトリウム塩、ケイフッ化物、リン
酸塩、ホウ酸塩から選ばれるものであることを特徴とす
る請求項１又は２記載のセメントモルタル組成物。
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-
1998
- 1998-10-23 JP JP30180598A patent/JP3552023B2/ja not_active Expired - Fee Related
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