JP2000096061A - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 - Google Patents

ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置

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JP2000096061A JP10266993A JP26699398A JP2000096061A JP 2000096061 A JP2000096061 A JP 2000096061A JP 10266993 A JP10266993 A JP 10266993A JP 26699398 A JP26699398 A JP 26699398A JP 2000096061 A JP2000096061 A JP 2000096061A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶
表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及び
その温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速
い応答性を達成・改善することにある。 【解決手段】 一般式(I-1)〜(I-3) 【化１】 の液晶成分Ａを含有、＋２以上の△εを有する化合物か
らなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有、−１０〜
＋２の△εを有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜８
５重量％含有、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０
〜９９．９重量％であることを特徴とするネマチック液
晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電気光学的表示材
料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた
液晶表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】液晶表示素子の代表的なものにTN-LCD
（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、
時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワード
プロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されて
いる。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、シェフ
ァー（Scheffer）等［SID '85 Digest, p.120 1985
年］、衣川等［SID '86 Digest, p.122 1986年］によっ
て、STN（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）−L
CDが開発され、携帯端末、電子手帳、ポケットコンピュ
ータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータ、あ
るいはモニター表示などの高情報処理用の表示に広く普
及しはじめている。
【０００３】最近、STN-LCDの応答特性改善を目的にア
クティブアドレッシング駆動方式［Proc.12th IDRC p.5
03 1992年］やマルチラインアドレッシング駆動方式［S
ID'92Digest, p.232 1992年］が提案されている。ま
た、より明るい表示やより高いコントラスト比を達成す
る目的で、カラーフィルター層の代わりに、液晶と位相
差板の複屈折性を利用した新規反射型カラー液晶表示方
式［テレビジョン学会技術報告 vol.14 No10.p.51 1990
年］や基板電極側に小さな放物面を施した反射面有した
液晶表示装置が提案されている。
【０００４】特に、表示面積の大型化の用途では、バッ
クライトの温度分布に対する表示の均一性や高コントラ
ストが求められており、より安定な配向性やより温度依
存性の小さい液晶材料が、あるいはセル厚のばらつきを
押さえるために所定の値に対応した複屈折率が求められ
ている。また、画素数の増加により高いデューティー駆
動が行われているため、これに対応した応答性、階調性
等も重視されている。一方、中小型の携帯用表示では、
使用環境温度に対する表示の安定性が重要なポイントと
なっており、応答性や消費電力を低減できるより低い駆
動電圧の液晶材料、あるいは−３０〜０℃や４０〜８０
℃の温度域での駆動電圧、急峻性や所望のデューティー
駆動の周波数依存性等がより小さいこと等が求められて
いる。更に、液晶の電気的抵抗（比抵抗）は、消費電力
を少なくするために低すぎることは避ける必要があるも
のの、焼き付き現象を無くすために高くなり過ぎないよ
うに所定の値にすることが求められている。この様に現
在も、より詳細に差別化され少しでも改良された液晶材
料が要望されている。
【０００５】これに適した液晶材料として、複屈折率、
弾性定数、誘電率異方性、より低い粘性、より広いネマ
チック温度、化学的な安定性、電気的な安定性（所望の
比抵抗）等の物性特性や、配向性に関わる所定のチルト
角、より広いｄ／ｐマージン等の個々の特性を総合的に
最適化したものが必要とされており、現在も新しい液晶
化合物あるいは液晶組成物の提案が要求されている。
【０００６】更に、その表示品質が優れていることか
ら、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が携帯端
末、液晶テレビ、プロジェクター、コンピューター等の
市場に出されている。アクティブ・マトリクス表示方式
は、画素毎にTFT（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メ
タル・インシュレータ・メタル）等が使われており、こ
の方式には高電圧保持率であることが重要視されてい
る。また、更に広い視角特性を得るためにIPSモードと
組み合わせたスーパーＴＦＴ［Asia Display '95 Diges
t, p.707 1995年］が近藤等によって提案されている。
（以下、これらアクティブ・マトリクス表示方式の液晶
表示素子を総称してTFT-LCDと呼称する）この様な表示
素子に対応するために、現在も新しい液晶化合物あるい
は液晶組成物、例えば特開平２−２３３６２６号公報、
特公表４−５０１５７５号公報等の提案がなされてい
る。
【０００７】最近注目されているポリシリコンの技術を
用いたTFT-LCDに対応すべき液晶材料として、電圧保持
率ではより高い特性以外に汚れに強い液晶材料、より低
い駆動電圧でもより速い応答性を示すことが要求されて
いる。また、歩留まりの向上を目的として表示欠陥の発
生がより少ない液晶材料、より高いチルト角を安定して
示すことができる液晶材料等、求められている要求は更
に差別化が進んでいる。
【０００８】偏光板や配向処理を要さず、明るくコント
ラストの良い液晶デバイスとして、ポリマー中に液晶滴
を分散させた液晶表示素子が特表昭５８−５０１６３１
号公報、米国特許第４４３５０４７号明細書、特表昭６
１−５０２１２８号公報、特開昭６２−２２３１号公報
等において知られている。（以下、これらの液晶表示素
子を総称してPDLCと呼称する）これらは、液晶材料の個
々の屈折率とポリマーの屈折率を最適化することや、十
分な透明性を得るのに高い電圧を必要とする問題を有し
ていた。一方、低電圧駆動性、高コントラスト、時分割
駆動性を可能にする技術として、米国特許第５，３０
４，３２３号、特開平１−１９８７２５号公報があり、
液晶材料が連続層を形成し、この連続層中に、高分子物
質が三次元網目状に分布した構造を有する液晶表示素子
が開示されている。（以下、この液晶表示素子をPN-LCD
と呼称する） この目的に係わる液晶材料として、欧州特許第３５９，
１４６号公報には液晶材料の複屈折率や誘電率異方性を
最適化する方法、特開平６−２２２３２０号公報には液
晶材料の弾性定数を特定する技術等、特開平５−３３９
５７３号公報にはフルオロ系化合物を用いることが開示
されている。しかし、抵抗値が高く電圧保持率が優れて
いること、駆動電圧が低いこと、光散乱が強くコントラ
スト比が大きいこと、応答速度が速いこと、温度特性が
良いこと等に問題を有しており、現在も新しい提案がな
されている。
【０００９】以上詳述してきたように、液晶表示素子に
対する要求は、より精細で高密度の表示容量、駆動電圧
や環境温度に対してより速い応答速度、化学的電気的に
高い安定性を有したより低い駆動電圧、より高い階調
性、使用環境温度や視野角に対しより高いコントラスト
等が揚げられる。このために、広い温度範囲でネマチッ
ク性を有し、低温保存で長期間ネマチック相を維持し、
応答性を改善できるより低い粘性で、所望の駆動電圧、
特により低い駆動電圧が達成可能な液晶材料の開発研究
が現在も行われている。また、複屈折率、誘電率異方
性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率
の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方
性の周波数依存性等も改良手段として注目されている。
【００１０】本発明の一般式（I-1）〜（I-3）に関連す
る化合物として、下記一般式（a-1）〜（a-8）の化合物
の記載が、例えば一般式（a-1）ではHelvetica Chimica
Acta vol.68 p.1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vo
l.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、
一般式（a-2）では特表平４−５０４５７１(1992)、米
国特許第５２５２２５３(1993)、一般式（a-3）ではMo
l.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst.
vol.15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(198
9)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、米国特許第５
０８４２０４(1992)、一般式（a-4）ではMol.Cryst.Li
q.Cryst. vol.37 p.249(1976)、米国特許第３９２５２
３７(1975)、一般式（a-5）ではMol.Cryst.Liq.Cryst.
vol.53 p.147(1979)、特開昭５３−２２８８２(1978)、
一般式（a-6）では特開昭５４−１５７５４１(1979)、
米国特許第４２６１６５１(1981)、英国特許第２０２３
１３６Ｂ(1979)、一般式（a-7）ではMol.Cryst.Liq.Cry
st. vol.37 p.249(1976)、一般式（a-8）では英国特許
第２２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
【００１１】しかしながら、例えば特開平１−１６０９
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a-1）〜（a-8）の化合物に関わる技
術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物にお
いては一般式（a-1）〜（a-5）、（a-7）の化合物の相
転移温度、この中の一部の化合物の複屈折率、誘電率異
方性又は転移エンタルピーが報告されているが、弾性定
数や粘性については知られていない。更に、組成物にお
いては、一般式（a-1）〜（a-9）の化合物に対し一般的
な化合物の組み合わせの記述、あるいは一般式（a-9）
〜（a-11）との組み合わせ又は一般式（a-9）〜（a-1
6）との組み合わせの記述がみられるが、その具体的な
実施例はほとんど見いだされない。従って、更にまた、
液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置
に関する具体例もほとんど見いだされない。
【００１２】
【化４】 （式中、Ｒ0はアルキル基、アルコキシ基、アルカノイ
ルオキシ基、Ｘ0はＣＮ、Ｆ等、Ｚ0はＲ0、ＣＮ、ｋ0は
１、２を表す。）
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、一般式（I-
1）〜（I-3）で表される化合物を少なくとも１種以上含
有したネマチック液晶組成物、より詳しくは、一般式
（I-1）〜（I-3）の化合物を１種又は２種以上以上含有
する、あるいはＷ111〜Ｗ136のいずれかが置換された化
合物を含有する新規なネマチック液晶組成物により、更
にまた一般式（I-1）〜（I-3）以外の化合物と組み合わ
せることにより、上述のような液晶材料に対する要望を
解決あるいは少しでも改善しようとするものであり、こ
れにより上述のような液晶表示素子の特性を改善するこ
とにある。
【００１４】詳しくは、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
にある。また、所望の複屈折率を有する液晶材料により
MIMあるいはTFT-LCDやSTN-LCDの種々の表示特性を改良
し、比較的大きな複屈折率を有する液晶材料によりPN-C
LDやPDLCの表示特性を改善することにある。
【００１５】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するために、 １．液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-3）
【００１６】
【化５】 （式中、Ｒ11〜Ｒ13は各々独立的に炭素原子数１〜１０
のアルキル基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を
表し、該アルキル基又は該アルケニル基は、非置換、あ
るいは置換基として１個のＦ、ＣＨ3又はＣＦ3を有して
いてもよく、あるいは該アルキル基又は該アルケニル基
に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基は各々独立的
に、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、-Ｏ-、
-ＣＯ-又は-ＣＯＯ-で置換されていてもよく、Ｘ11〜Ｘ
13は各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈ、ＮＣＳ又はＣＮを表し、Ｗ111〜Ｗ136は各々独立的
にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表し、Ｚ11
〜Ｚ16は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-
ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-、-
Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ
2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ
-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、環Ａ11〜Ａ 16は各
々独立的に１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、
ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シク
ロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン
又はトランス−１，４−ジオキサン−２，５−ジイルを
表し、トランス−１，４−シクロへキシレンである場
合、該環の水素原子は重水素原子により置換されていて
も良い。）で表される１種又は２種以上の化合物からな
る液晶成分Ａを含有し、前記一般式（I-1）〜（I-3）の
化合物以外の液晶成分として、＋２以上の誘電率異方性
を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量
％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物
からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成
分Ｂ及び該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であ
ることを特徴とするネマチック液晶組成物。 ２．前記液晶成分Ａが、前記一般式（I-1）又は前記一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該化合物の含有量が、液晶成分
Ａ中で５〜１００重量％であることを特徴とする上記１
記載のネマチック液晶組成物。 ３．前記液晶成分Ａが、前記一般式（I-1）及び前記一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該化合物の含有量が、液晶成分
Ａ中で５〜１００重量％であることを特徴とする上記１
記載のネマチック液晶組成物。 ４．前記液晶成分Ａが、前記一般式（I-1）〜(I-3)にお
いて、Ｒ11〜Ｒ13が各々独立的に炭素原子数２〜７のア
ルキル基又はアルケニル基で表される化合物、Ｘ 11〜Ｘ
13が各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈ又はＣＮで表される化合物、Ｗ111〜Ｗ113、Ｗ121〜
Ｗ123、Ｗ131〜Ｗ133のうち少なくとも１個以上がＦで
置換された化合物、Ｚ11、Ｚ13、Ｚ16が各々独立的に単
結合、-(ＣＨ 2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-で表される化
合物、環Ａ11、Ａ13、Ａ16が各々独立的にトランス−
１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンで表される化合物、から選ばれる
１種又は２種以上の化合物を含有することを特徴とする
上記１、２又は３記載のネマチック液晶組成物。 ５．前記液晶成分Ｂが、一般式（II-1）〜（II-4）
【００１７】
【化６】 （式中、Ｒ21〜Ｒ24は各々独立的に炭素原子数１〜１０
のアルキル基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を
表し、該アルキル基又は該アルケニル基は、非置換、あ
るいは置換基として１個のＦ、ＣＨ3又はＣＦ3を有して
いてもよく、あるいは該アルキル基又は該アルケニル基
に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基は各々独立的
に、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、-Ｏ-、
-ＣＯ-又は-ＣＯＯ-で置換されていてもよく、Ｘ21〜Ｘ
24は各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈ、ＮＣＳ又はＣＮを表し、Ｙ21〜Ｙ28は各々独立的に
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ又はＯＣＦ3を表し、Ｗ21〜Ｗ28は各々独
立的にＨ、Ｆ又はＣｌを表し、Ｚ21〜Ｚ26は各々独立的
に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ
2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)
2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-
Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、Ｚ21、Ｚ24、Ｚ25
及びＺ26はまた-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡
Ｃ-であってもよく、環Ａ 21〜Ａ24は各々独立的にトラ
ンス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−
シクロへキセニレン又はトランス−１，４−ジオキサン
−２，５−ジイルを表し、環Ａ24はまた１，４−フェニ
レン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，
５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであってもよく、
トランス−１，４−シクロへキシレンである場合、該環
の水素原子は重水素原子により置換されていても良い。
ｋ21〜ｋ24は各々独立的に０又は１を表し、ｋ23＋ｋ24
は０又は１である。）で表される１種又は２種以上の化
合物からなることを特徴とする上記１、２、３又は４記
載のネマチック液晶組成物。 ６．前記液晶成分Ｂが、前記一般式（II-1）〜（II-4）
において、Ｒ21〜Ｒ24が各々独立的に炭素原子数２〜５
のアルケニル基で表される化合物、Ｘ21〜Ｘ24が各々独
立的にＦ、Ｃｌ又は-ＯＣＦ3で表される化合物、前記一
般式（II-1）において、Ｚ22が-(ＣＨ2)2-又は-(ＣＨ2)
4-で表される化合物、ｋ21が１である化合物、前記一般
式（II-2）の化合物において、Ｙ23、Ｙ24、Ｗ21、Ｗ22
の少なくとも１個がＦで表される化合物、ｋ22が１であ
り、Ｚ24が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、Ｚ23が単結合又は-
(ＣＨ2)2-を表し、Ｚ24が-ＣＯＯ-である化合物、前記
一般式（II-3）の化合物において、Ｙ25、Ｙ26、Ｗ23〜
Ｗ26の少なくとも１個がＦで表される化合物、Ｚ26が-
Ｃ≡Ｃ-である化合物、Ｚ25が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-を表
し、Ｚ26が-ＣＯＯ-である化合物、前記一般式(II-4）
で表される化合物、前記一般式(II-1)、（II-2）の化合
物において、環Ａ21〜Ａ23がトランス−１，４−シクロ
へキシレンであり、該環の水素原子が重水素原子で置換
された化合物、から選ばれる１種又は２種以上の化合物
を含有することを特徴とする上記５記載のネマチック液
晶組成物。 ７．前記液晶成分Ｂが、前記一般式（II-1）において、
Ｒ21が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基
を表し、ｋ21が０であり、Ｘ21が-ＣＮである化合物、
ｋ21が１であり、Ｘ21がＦ又は-ＣＮを表し、Y21、Y22
がＨ又はＦで表される化合物、前記一般式（II-2）にお
いて、Ｒ22が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケ
ニル基を表し、ｋ22が０であり、Ｘ22が-ＣＮであり、Y
23、Y24、Ｗ21、Ｗ22が各々独立的にＨ又はＦで表され
る化合物、ｋ22が１であり、Ｚ23が単結合、-(ＣＨ2)2-
又は-ＣＯＯ-を表し、Ｚ24が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ
≡Ｃ-を表し、Ｘ22がＦ又は-ＣＮを表し、Y23、Y24、Ｗ
21、Ｗ22が各々独立的にＨ又はＦで表される化合物、前
記一般式（II-3）において、Ｒ23が炭素原子数２〜５の
アルキル基又はアルケニル基を表し、Ｚ25及びＺ26の一
方が単結合であり他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-
で表される化合物、Ｙ25、Ｙ26、Ｗ23〜Ｗ26が各々独立
的にＨ又はＦで表される化合物、前記一般式（II-４）
において、Ｒ24が炭素原子数２〜７のアルキル基又はア
ルケニル基を表し、ｋ23＋ｋ24が０である化合物、前記
一般式(II-1)、（II-2）の化合物において、環Ａ21〜Ａ
23がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、該環
の水素原子が重水素原子で置換された化合物、から選ば
れる１種又は２種以上の化合物を含有し、該化合物の含
有量が液晶成分Ｂ中で１０〜１００重量％であることを
特徴とする上記５記載のネマチック液晶組成物。 ８．前記液晶成分Ｂが、前記一般式（II-1）において、
Ｒ21が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基
を表し、ｋ21が１を表し、Ｚ21及びＺ22の一方が単結合
であり他方が単結合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ2)2-、又は-(Ｃ
Ｈ2)4を表し、Ｘ2 1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯ
ＣＦ2Ｈを表し、Ｙ21、Ｙ22の１個又は２個がＦで表さ
れる化合物、前記一般式（II-2）において、Ｒ22が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基を表し、ｋ
22が１であり、Ｚ23が単結合、-(ＣＨ 2)2-又は-ＣＯＯ-
を表し、Ｚ24が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-を表し、
Ｘ22がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈを表
し、Ｙ23、Ｙ24の１個又は２個がＦであり、Ｗ21、Ｗ22
がＨ又はＦである化合物、前記一般式（II-3）におい
て、Ｒ23が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基を表し、Ｚ25及びＺ26の一方が単結合であり他方が
単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-を表し、Ｘ23がＦであ
り、Ｙ25、Ｙ26の１個又は２個がＦであり、Ｗ23〜Ｗ26
が各々独立的にＨ又は１個以上がＦで表される化合物、
前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物において、環Ａ21
〜Ａ23がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、
該環の水素原子が重水素原子で置換された化合物、から
選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有し、該化合物
の含有量が液晶成分Ｂ中で１０〜１００重量％であるこ
とを特徴とする上記５記載のネマチック液晶組成物。 ９．前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜（III-4）
【００１８】
【化７】 （式中、Ｒ31〜Ｒ38は各々独立的に炭素原子数１〜７の
アルキル基あるいはアルコキシ基、又は炭素原子数２〜
７のアルケニル基あるいはアルケニルオキシ基を表し、
該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該
アルケニルオキシ基は、非置換、あるいは置換基として
１個のＦ、ＣＨ3又はＣＦ3を有していてもよく、あるい
は該アルキル基又は該アルケニル基に存在する１個又は
２個以上のＣＨ2基は各々独立的に、Ｏ原子が相互に直
接結合しないものとして、-Ｏ-、-ＣＯ-又は-ＣＯＯ-で
置換されていてもよく、Ｙ31〜Ｙ36は各々独立的にＨ又
はＦを表し、Ｙ33、Ｙ36はまた-ＣＨ3であってもよく、
Ｗ31〜Ｗ39は各々独立的にＨ、Ｆ又はＣｌを表し、Ｚ31
〜Ｚ36は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-
ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ
＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ
-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、
Ｚ31、Ｚ34〜Ｚ36はまた-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又
は-Ｃ≡Ｃ-であってもよく、環Ａ31〜Ａ35は各々独立的
にトランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−
１，４−シクロへキセニレン又はトランス−１，４−ジ
オキサン−２，５−ジイルを表し、環Ａ31、Ａ33〜Ａ35
はまた１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，
４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニ
レン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであっ
てもよく、トランス−１，４−シクロへキシレンである
場合、該環の水素原子は重水素原子により置換されてい
ても良い。ｋ31〜ｋ35は各々独立的に０又は１を表し、
ｋ34＋ｋ35は０又は１である。）で表される１種又は２
種以上の化合物からなることを特徴とする上記１乃至８
記載のネマチック液晶組成物。 １０．前記液晶成分Ｃが、前記一般式（III-1）で表さ
れる化合物、前記一般式(III-2)で表される化合物又は
前記一般式（III-3）で表される化合物、から選ばれる
１種又は２種以上の化合物を含有し、該化合物の含有量
が液晶成分Ｃ中で１０〜１００重量％であることを特徴
とする上記９記載のネマチック液晶組成物。 １１．前記液晶成分Ｃが、前記一般式（III-1）〜（III
-4）において、Ｒ31〜Ｒ 34が炭素原子数２〜５のアルケ
ニル基で表される化合物、Ｒ35〜Ｒ38が炭素原子数２〜
７の直鎖状アルケニル基又はアルケニルオキシ基で表さ
れる化合物、前記一般式（III-1）の化合物において、
ｋ31が０であり、Ｚ32が単結合又は-(ＣＨ2)2-で表され
る化合物、ｋ31が１で表される化合物、前記一般式（II
I-2）で表される化合物、前記一般式（III-3）の化合物
において、Ｙ34、Ｙ35、Ｗ34〜Ｗ36の少なくとも１個が
Ｆであり、Ｙ36がＦ又は-ＣＨ3で表される化合物、ｋ33
が０であり、Ｚ36が単結合である化合物、ｋ33が１であ
り、Ｚ35が単結合、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、
-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-
(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝Ｃ
Ｈ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-で
表される化合物、Ｚ35が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、
Ｚ36が-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、
-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ
＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)
＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-で表
される化合物、前記一般式(III-4）で表される化合物、
前記一般式(III-1)〜（III-４）の化合物において、環
Ａ31〜Ａ35がトランス−１，４−シクロへキシレンであ
り、該環の水素原子が重水素原子で置換された化合物、
から選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有すること
を特徴とする上記９記載のネマチック液晶組成物。 １２．前記液晶成分Ｃが、前記一般式（III-1）におい
て、Ｒ31が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基を表し、Ｒ35が炭素原子数１〜
５のアルキル基あるいはアルコキシ基、又は炭素原子数
２〜５のアルケニル基あるいはアルケニルオキシ基を表
し、ｋ31が０であり、Ｚ32が単結合、-ＣＯＯ-又は-(Ｃ
Ｈ2)2-で表される化合物、ｋ31が１であり、環Ａ31がト
ランス−１，４−シクロヘキシレンであり、Ｚ31及びＺ
32の一方が単結合であり他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-
(ＣＨ2)2-で表される化合物、前記一般式（III-2）にお
いて、Ｒ32が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基を表し、Ｒ36が炭素原子数１
〜５のアルキル基あるいはアルコキシ基、又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基あるいはアルケニルオキシ基を
表し、環Ａ32がトランス−１，４−シクロヘキシレン又
はトランス−１，４−シクロヘキセニレンを表し、ｋ32
が０であり、Ｚ33が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-で
表される化合物、ｋ32が１であり、Ｚ33及びＺ34の一方
が単結合で表される化合物、前記一般式（III-3）にお
いて、Ｒ33が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基を表し、Ｒ37が炭素原子数１
〜５のアルキル基あるいはアルコキシ基、又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基あるいはアルケニルオキシ基を
表し、ｋ33が０であり、Ｚ36が単結合、-Ｃ≡Ｃ-又は-
ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される化合物、ｋ33が１であ
り、Ｚ35が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-
であり、Ｚ36が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-で表され
る化合物、Ｚ35及びＺ36の一方が単結合であり他方が単
結合又は-Ｃ≡Ｃ-を表し、Ｗ34及びＷ35の少なくとも１
個がＦで表される化合物、Ｙ35、Ｙ36いずれかがＦ、Ｃ
Ｈ3で置換された化合物、前記一般式（III-4）におい
て、Ｒ34が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基を表し、Ｒ38が炭素原子数１〜
５のアルキル基あるいはアルコキシ基、又は炭素原子数
２〜５のアルケニル基あるいはアルケニルオキシ基を表
し、ｋ34＋ｋ35が０である化合物、から選ばれる１種又
は２種以上の化合物を含有し、該化合物の含有量が液晶
成分Ｃ中で１０〜１００重量％であることを特徴とする
上記９記載のネマチック液晶組成物。 １３．前記液晶組成物が、４個の六員環を有したコア構
造の化合物であって、該化合物の液晶相−等方性液体相
転移温度が１００℃以上である化合物を１種又は２種以
上含有することを特徴とする上記１乃至１２記載のネマ
チック液晶組成物。 １４．前記液晶組成物が、４〜３０の誘電率異方性であ
り、０．０８〜０．３５の複屈折率であり、５０℃〜１
８０℃のネマチック相−等方性液体相転移温度であり、
−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチック相又はガラス
相−ネマチック相転移温度であることを特徴とする上記
１乃至１３記載のネマチック液晶組成物。 １５．前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチが０．５〜１
０００μｍとなる光学活性基を有する化合物を含有する
ことを特徴とする上記１乃至１４記載のネマチック液晶
組成物。 １６．上記１５記載のネマチック液晶組成物を用いたア
クティブ・マトリクス、ツイスティッド・ネマチック又
はスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装
置。 １７．上記１乃至１５記載の液晶組成物及び透明性固体
物質を含有した調光層を有する光散乱形液晶表示装置。 １８．前記調光層において、前記液晶組成物が連続層を
なし、該連続層中に前記透明性固体物質が均一な三次元
網目状構造を形成したことを特徴とする上記１７記載の
光散乱形液晶表示装置。を前記課題を解決するための手
段として見いだした。
【００１９】
【発明の実施の形態】以下に本発明の一例について説明
する。尚、以下で示される式中の定義は、特にことわり
のない限り、上記の場合と同様である。
【００２０】本発明の液晶組成物は、一般式（I-1）〜
（I-3）で表される化合物からなる液晶成分Ａを必須成
分として含有する。一般式（I-1）〜（I-3）で表される
化合物は、極性基を有するナフタレン−２，６ジイルを
部分構造とする分子構造を特徴としている。この特徴を
有する液晶成分Ａは、液晶組成物に混合すると、ネマチ
ック相−等方性液体相転移温度が比較的良好で応答性を
維持あるいは悪化させることなく、駆動電圧を低下させ
る効果を有しており、従来の駆動電圧低減の液晶化合物
にない優れた特性を有している。本発明の液晶組成物
は、一般式（I-1）〜（I-3）の化合物からなる液晶成分
Ａを含有し、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物か
らなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０
〜＋２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分
Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分
Ｃの総和が０〜９９．９重量％含有させることで、この
効果を有することを見いだした。また、液晶成分Ａは、
上記の液晶成分Ｂと液晶成分Ｃの液晶材料に対して混合
したとき、固体相又はスメクチック相−ネマチック相転
移温度を低下させたりあるいは低温での保存時間を長く
する等、表示温度範囲をより広くさせることができる。
【００２１】本発明は、液晶成分Ａが一般式（I-1）あ
るいは一般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化
合物を１種又は２種以上含有し、又は一般式（I-1）及
び一般式（I-2）で表される化合物を併用して含有し、
該化合物の含有量が５〜１００重量％であることが上記
の効果を得るのにより好ましいことを見いだした。
【００２２】また、本発明において、液晶成分Ｂ及び液
晶成分Ｃを含まない場合で、且つ、液晶成分Ａのみから
なるネマチック液晶組成物の場合は、液晶成分Ａは、一
般式(I-1)〜(I-3)で表される化合物から選ばれる少なく
とも２種以上の化合物を含有するが、好ましくは５種以
上含有するものである。
【００２３】この様な視点から、一般式（I-1）〜（I-
3）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（I-1a）〜（I-3ab）で表さ
れる化合物である。
【００２４】
【化８】
【００２５】
【化９】
【００２６】
【化１０】
【００２７】
【化１１】
【００２８】
【化１２】
【００２９】
【化１３】
【００３０】
【化１４】
【００３１】
【化１５】
【００３２】
【化１６】
【００３３】
【化１７】
【００３４】
【化１８】 また、側鎖基Ｒ11〜Ｒ13における式（I-41）〜（I-43）
【００３５】
【化１９】 のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-4a）〜
（I-4bc）で表される化合物である。
【００３６】
【化２０】 更にまた、極性基を有するナフタレン−２，６ジイルの
部分構造式（I-51）〜（I-53）
【００３７】
【化２１】 のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-5a）〜
（I-5av）で表される化合物である。
【００３８】
【化２２】
【００３９】
【化２３】 尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、カラム精製、
再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製した
ものを使用した。
【００４０】更に詳述すると、液晶成分Ａは以下の化合
物を用いることが好ましく、本発明の効果を得ることが
できる。
【００４１】前記一般式（I-1）〜(I-3)において、 （I-i）：Ｒ11〜Ｒ13が炭素原子数２〜７のアルキル基
又はアルケニル基で表される化合物、具体的には、一般
式（I-1a）〜（I-3ab）の基本構造であって、側鎖基が
（I-4a）〜（I-4f）、（I-4ah）〜（I-4an）、（I-4a
v）〜（I-4bc）であって、極性基の部分構造が（I-5a）
〜（I-5av）の化合物、より好ましくは一般式（I-1a）
〜（I-2c）、（I-2g）〜（I-2i）、（I-2m）〜（I-2
o）、（I-2s）〜（I-2u）、（I-2y）〜（I-2ax）、（I-
3h）、（I-3o）〜（I-3aa）の基本構造の化合物。これ
らは、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上によ
り動作温度範囲を拡大し、弾性定数及びこれらの比Ｋ33
／Ｋ11やＫ33／Ｋ22を調整することができ、STN-LCD、T
FT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性
を得ることができる。
【００４２】（I-ii）：Ｘ11〜Ｘ13がＦ、Ｃｌ、Ｃ
Ｆ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ、又はＣＮで表される化合
物、具体的には、一般式（I-1a）〜（I-3ab）の基本構
造であって、側鎖基が（I-4a）〜（I-4av）、極性基の
部分構造が（I-5a）〜（I-5av）の化合物、より好まし
くは一般式（I-1a）〜（I-2c）、（I-2g）〜（I-2i）、
（I-2m）〜（I-2o）、（I-2s）〜（I-2u）、（I-2y）〜
（I-2ax）、（I-3h）、（I-3o）〜（I-3aa）の基本構造
の化合物であり、更に好ましくはＸ11〜Ｘ13がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである（I-5i）〜（I
-5av）の化合物。これらの化合物を実質的に主成分とし
た場合にはアクティブ用のTFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れており、Ｘ11〜Ｘ
13がＦ、Ｃｌ又はＣＮの化合物を実質的に主成分とした
場合にはTN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電
圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れてい
る。
【００４３】（I-iii）：Ｗ111〜Ｗ113、Ｗ121〜
Ｗ123、Ｗ131〜Ｗ133のうち少なくとも１個以上がＦや
Ｃｌで置換された化合物、具体的には、一般式（I-1a）
〜（I-3ab）の基本構造であって、側鎖基が（I-4a）〜
（I-4av）の化合物、より好ましくは極性基の部分構造
が（I-5b）〜（I-5h）、（I-5j）〜（I-5p）、（I-5r）
〜（I-5x）、（I-5z）〜（I-5af）、（I-5ah）〜（I-5a
n）、（I-5ap）〜（I-5av）の化合物であり、更に好ま
しくは少なくともＷ111、Ｗ121、Ｗ131が極性基で置換
されている化合物、特にＦで置換されている化合物。こ
れらは、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上に
より動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温
度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答
性を達成するあるいは改善することができ、STN-LCD、T
FT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性
を得ることができる。
【００４４】（I-iv）：Ｚ11、Ｚ13、Ｚ16が単結合、-
(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-で表される化合物、
具体的には、一般式（I-1a）〜（I-3ab）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5av）、極性基の部分
構造が（I-5a）〜（I-5av）の化合物、より好ましくは
一般式（I-1a）〜（I-2c）、（I-2g）〜（I-2i）、（I-
2m）〜（I-2o）、（I-2s）〜（I-2u）、（I-2y）〜（I-
2ax）、（I-3h）、（I-3o）〜（I-3aa）（I-1a）〜（I-
1l）、（I-2y）〜（I-2ax）、（I-3h）〜（I-3av）の基
本構造の化合物。これらは、液晶組成物の相溶性の改
善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、所定
の複屈折率や弾性定数及びこれらの比Ｋ33／Ｋ11やＫ33
／Ｋ22を調整することができ、駆動電圧の低減及びその
温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応
答性を達成するあるいは改善することができ、STN-LC
D、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学
特性を得ることができる。
【００４５】（I-v）：環Ａ11、Ａ13、Ａ16がトランス
−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３
−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレンで表される化合物、具体的に
は、一般式（I-1a）〜（I-3ab）の基本構造であって、
側鎖基が（I-5a）〜（I-5av）、極性基の部分構造が（I
-5a）〜（I-5av）の化合物、より好ましくは一般式（I-
1a）〜（I-2c）、（I-2g）〜（I-2i）、（I-2m）〜（I-
2o）、（I-2s）〜（I-2u）、（I-2y）〜（I-2ax）、（I
-3h）、（I-3o）〜（I-3aa）（I-1a）〜（I-1l）、（I-
2y）〜（I-2ax）、（I-3h）〜（I-3av）の基本構造の化
合物。
【００４６】また、（I-iv）及び（I-v）で示される化
合物のうち、より好ましくは、 （I-vi）：Ｚ11、Ｚ13、Ｚ16が単結合で環Ａ11、Ａ13、
Ａ16が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フ
ェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン
で表される化合物。これらは、中位以上の高い複屈折率
で比較的大きな誘電率異方性を有している。
【００４７】（I-vii）：Ｚ11、Ｚ13、Ｚ16が単結合で
環Ａ11、Ａ13、Ａ16がトランス−１，４−シクロへキシ
レンで表される化合物。これらは、ネマチック相を広げ
比較的速い応答性を有している。
【００４８】（I-viii）：Ｚ11、Ｚ13、Ｚ16が-(ＣＨ2)
2-で環Ａ11、Ａ13、Ａ16がトランス−１，４−シクロへ
キシレンの化合物。これらは、良好な相溶性を有してい
る。
【００４９】（I-ix）：Ｚ11、Ｚ13、Ｚ16が-ＣＯＯ-で
環Ａ11、Ａ13、Ａ16が１，４−フェニレン、３−フルオ
ロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，
４−フェニレンで表される化合物。これらは、ネマチッ
ク相を広げ駆動電圧低減に優れている。
【００５０】（I-x）：Ｚ11、Ｚ13、Ｚ16が-Ｃ≡Ｃ-で
あり環Ａ11、Ａ13、Ａ16が１，４−フェニレン、３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレンで表される化合物。これらは、極め
て高いあるいは比較的高い複屈折率を有していることか
ら更に好ましい。
【００５１】このように、本発明において、上記の小群
（I-i）〜（I-x）で示した化合物中から選ばれる１種又
は２種以上の化合物を含有するネマチック液晶組成物が
好ましい。
【００５２】本発明は、液晶成分Ａとして一般式（I-
1）〜（I-3）の化合物を１種以上含有させることができ
るが、１種含有させても上記の効果を得ることができ
る。好ましくは、一般式（I-1）で表される化合物を少
なくとも１種又は一般式（I-2）で表される化合物を少
なくとも１種又は両者から少なくとも１種含む液晶成分
Ａであり、この様な極性基を有するナフタレン−２，６
ジイルの化合物で構成される液晶成分Ａを含有する本発
明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等に
より液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の
低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し
比較的速い応答性を達成するあるいは改善することがで
き、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT
-LCD、PDLC、PN-LCD等の液晶表示装置を、より改善され
た電気光学特性にし、特に広い低温で温度依存性をより
好ましいものとさせる。
【００５３】本発明の液晶組成物は、上記液晶成分Ａに
加えて、誘電率異方性が＋２以上の化合物を１種又は２
種以上含む液晶成分Ｂを含有するものである。尚、本発
明で述べる２より大きい誘電異方性を有する液晶化合物
とは、以下の意義で用いる。液晶化合物の化学構造は棒
状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコ
ア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員
環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末
端基を有し、両端に存在する末端基の少なくとも一方が
極性基であること、即ち、例えば-Ｆ、-Ｃｌ、-ＮＯ2、-
ＣＦ3、-ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、-ＣＮ、-ＯＣＮ、-ＮＣ
Ｓ、等である化合物である。これによって、液晶層の光
学異方性を所定の値にすることができ、電気的に駆動可
能となり、動作温度範囲を広くさせることができる。
【００５４】液晶成分Ｂとして、誘電率異方性が＋２以
上の化合物は、少なくとも１種以上を用いることがで
き、３〜１５種の範囲が好ましい。また、誘電率異方性
が＋２〜＋８の化合物、＋８〜＋１３の化合物、＋１４
〜＋１８の化合物、＋１８以上の化合物から適時選んで
含有させることが好ましく、所定の駆動電圧や応答特性
を得ることができる。この場合、＋２〜＋１３の誘電率
異方性の化合物は多くとも１０種以下の範囲で混合する
ことが好ましく、＋１４〜＋１８の化合物は多くとも８
種以下の範囲で混合することが好ましく、＋１８以上の
化合物は多くとも１０種以下の範囲で混合することが好
ましい。液晶成分Ｂを上述の様に使用することは、表示
特性の温度特性により好ましい効果を付与する。より具
体的には、駆動電圧、急峻性に関わるコントラスト、応
答性等の温度依存性をより好ましいものとする。
【００５５】この様な視点から、一般式（II-1）〜（II
-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（II-1a）〜（II−4g）で表
される化合物である。
【００５６】
【化２４】
【００５７】
【化２５】
【００５８】
【化２６】
【００５９】
【化２７】
【００６０】
【化２８】 また、側鎖基Ｒ21〜Ｒ24における式（II-51）〜（II-5
4）
【００６１】
【化２９】 のより好ましい形態は、下記に示す一般式（II-5a）〜
（II−5bc）で表される化合物である。
【００６２】
【化３０】 更にまた、極性基を有する１，４−フェニレンの部分構
造式（II-61）〜（II-64）
【００６３】
【化３１】 のより好ましい形態は、下記に示す一般式（II-6a）〜
（II-6r）で表される化合物である。
【００６４】
【化３２】 尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、カラム精製、
再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製した
ものを使用した。
【００６５】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組
み合わせることにより本発明の効果を得ることができ
る。
【００６６】前記一般式（II-1）〜(II-4)において、 （II-ai）：Ｒ21〜Ｒ24が炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基である化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（I
I-4g）の基本構造であって、側鎖基が（II-5ah）〜（II
-5bc）、極性基の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6
r）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-1
l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造の化合物。これ
らを用いることによりSTN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD
等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【００６７】（II-aii）：Ｘ21〜Ｘ24がＦ、Ｃｌ、又は
-ＯＣＦ3である化合物、具体的には、一般式（II-1a）
〜（II-4g）の基本構造であって、側鎖基が（II-5a）〜
（II-5bc）、極性基の部分構造が一般式（II-6d）〜（I
I-6i）、（II-6m）〜（II-6o）の化合物、より好ましく
は一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2f）〜（II-2
q）、（II-2u）〜（II-2w）、（II-2ab）〜（II-4f）の
基本構造であって、極性基の部分構造が一般式（II-6
d）〜（II-6i）、（II-6m）〜（II-6o）の化合物。これ
らの化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ
用のTFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧の低減や高電
圧保持率に優れており、またＸ21〜Ｘ24がＦとＣＮの化
合物を併用して実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、
STN-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性
あるいはその温度特性に優れている。
【００６８】また、前記一般式（II-1）の化合物におい
て、 （II-aiii）：Ｚ22が-(ＣＨ2)2-又は-(ＣＨ2)4-で表さ
れる化合物、具体的には、一般式（II-1c）、（II-1d）
（II-1g）、（II-1h）の基本構造であって、側鎖基が
（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基の部分構造が
一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。
【００６９】（II-aiv）：ｋ21が１で表される化合物、
具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造で
あって、側鎖基が（II-5a）〜（II-5bc）であって、極
性基の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合
物。
【００７０】これら（II-aiii）（II-aiv）で示した化
合物は、駆動電圧が低く比較的小さい複屈折率を必要と
する用途に適している。
【００７１】また、前記一般式（II-2）の化合物におい
て、 （II-av）：Ｙ23、Ｙ24、Ｗ21、Ｗ22の少なくとも１個
がＦで表される化合物、具体的には、一般式（II-2
a）、（II-2c）、（II-2f）、（II-2i）、（II-2l）、
（II-2o）、（II-2r）、（II-2u）、（II-2x）、（II-2
y）、（II-2ab）、（II-2ac）の基本構造であって、側
鎖基が（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-6b）、（II-6c）、（II-6e）、（II-
6f）、（II-6h）、（II-6i）、（II-6k）、（II-6l）、
（II-6n）、（II-6o）、（II-6q）、（II-6r）の化合
物、あるいは一般式（II-2b）、（II-2d）、（II-2
e）、（II-2g）、（II-2h）、（II-2j）、（II-2k）、
（II-2m）、（II-2n）、（II-2p）、（II-2q）、（II-2
s）、（II-2t）、（II-2v）、（II-2w）、（II-2z）、
（II-2aa）、（II-2ad）、（II-2ae）の基本構造であっ
て、側鎖基が（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。こ
れらは、駆動電圧を低減させる用途に適している。
【００７２】（II-avi）：ｋ22が１でＺ24が-Ｃ≡Ｃ-で
表される化合物、具体的には、一般式（II-2o）〜（II-
2q）、（II-2ab）〜（II-2ae）の基本構造であって、側
鎖基が（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。これら
は、駆動電圧が低く比較的大きい複屈折率を必要とする
用途に適している。
【００７３】（II-avii）：Ｚ23が単結合又は-(ＣＨ2)2
-でＺ24が-ＣＯＯ-で表される化合物、具体的には、一
般式（II-2l）〜（II-2n）、（II-2r）〜（II-2t）、
（II-2y）〜（II-2aa）の基本構造であって、側鎖基が
（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基の部分構造が
一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。これらは、駆動
電圧を低減させる用途に適している。
【００７４】また、前記一般式（II-3）の化合物におい
て、 （II-aviii）：Ｙ25、Ｙ26、Ｗ23〜Ｗ26の少なくとも１
個がＦで表される化合物、具体的には、一般式（II-3
a）、（II-3j）、（II-3k）、（II-3s）、（II-3t）の
基本構造であって、側鎖基が（II-5a）〜（II-5bc）で
あって、極性基の部分構造が一般式（II-6b）、（II-6
c）、（II-6e）、（II-6f）、（II-6h）、（II-6i）、
（II-6k）、（II-6l）、（II-6n）、（II-6o）、（II-6
q）、（II-6r）の化合物、あるいは一般式（II-3b）〜
（II-3i）、（II-3l）〜（II-3r）、（II-3u）〜（II-3
x）の基本構造であって、側鎖基が（II-5a）〜（II-5b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-6a）〜
（II-6r）の化合物。これらは、駆動電圧を低減させる
用途に適している。
【００７５】（II-aix）：Ｚ26が-Ｃ≡Ｃ-で表される化
合物、具体的には、一般式（II-3k）〜（II-3r）の基本
構造であって、側鎖基が（II-5a）〜（II-5bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の
化合物。これらは、駆動電圧が低く比較的大きい複屈折
率を必要とする用途に適している。
【００７６】（II-ax）：Ｚ25が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-で
Ｚ26が-ＣＯＯ-で表される化合物、具体的には、一般式
（II-3j）、（II-3y）の基本構造であって、側鎖基が
（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基の部分構造が
一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。
【００７７】また、前記一般式(II-4）で表される化合
物において、 （II-axi）：具体的には、一般式（II-4a）〜（II-4g）
の基本構造であって、側鎖基が（II-5a）〜（II-5bc）
であって、極性基の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-
6r）の化合物。
【００７８】また、前記一般式(II-1)、（II-2）の化合
物において、 （II-axii）：環Ａ21〜Ａ24がトランス−１，４−シク
ロへキシレンであり、且つ該環の水素原子が重水素原子
で置換された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜
（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であっ
て、側鎖基が（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。
【００７９】このように、本発明において、上記の小群
（II-ai）〜（II-axii）で示した化合物中から選ばれる
１種又は２種以上の化合物を含有するネマチック液晶組
成物が好ましい。
【００８０】また、TN-LCDやSTN-LCDに適した液晶組成
物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を
用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分
Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることが
できる。
【００８１】前記一般式（II-1）におけるＲ21が炭素原
子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基である場合 （II-bi）：ｋ21が０でＸ21が-ＣＮで表される化合物、
具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1d）の基本構造で
あって、側鎖基が（II-5a）〜（II-5d）、（II-5ah）〜
（II-5am）、（II-5av）〜（II-5bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。
【００８２】（II-bii）：ｋ21が１でＸ21がＦ又は-Ｃ
ＮでＹ21、Ｙ22がＨ又はＦで表される化合物、具体的に
は、一般式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造であって、
側鎖基が（II-5a）〜（II-5d）、（II-5ah）〜（II-5a
m）、（II-5av）〜（II-5bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-6a）〜（II-6f）の化合物。
【００８３】また、前記一般式（II-2）におけるＲ22が
炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基である
場合、 （II-biii）：ｋ22が０でＸ22が-ＣＮでＹ23、Ｙ24、Ｗ
21、Ｗ22がＨ又はＦで表される化合物、具体的には、一
般式（II-2a）〜（II-2h）の基本構造であって、側鎖基
が（II-5a）〜（II-5d）、（II-5ah）〜（II-5am）、
（II-5av）〜（II-5bc）であって、極性基の部分構造が
一般式（II-6a）〜（II-6c）の化合物。
【００８４】（II-biv）：ｋ22が１でＺ23が単結合、-
(ＣＨ2)2-又は-ＣＯＯ-でＺ24が単結合、-ＣＯＯ-又は-
Ｃ≡Ｃ-でありＸ22がＦ又は-ＣＮでＹ23、Ｙ24、Ｗ21、
Ｗ22がＨ又はＦで表される化合物、具体的には、一般式
（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が
（II-5a）〜（II-5d）、（II-5ah）〜（II-5am）、（II
-5av）〜（II-5bc）であって、極性基の部分構造が一般
式（II-6a）〜（II-6f）の化合物。
【００８５】また、前記一般式（II-3）におけるＲ23が
炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基である
場合、 （II-bv）：Ｚ25とＺ26の一方が単結合で他方が単結
合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-で表される化合物、具体的に
は、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であって、
側鎖基が（II-5a）〜（II-5d）、（II-5ah）〜（II-5a
m）、（II-5av）〜（II-5bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。
【００８６】（II-bvi）：Ｙ25、Ｙ26、Ｗ23〜Ｗ26がＨ
又はＦで表される化合物、具体的には、一般式（II-3
a）〜（II-3x）の基本構造であって、側鎖基が（II-5
a）〜（II-5d）、（II-5ah）〜（II-5am）、（II-5av）
〜（II-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II
-6a）〜（II-6r）の化合物。
【００８７】また、前記一般式（II-４）におけるＲ24
が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であ
る場合、 （II-bvii）：ｋ23＋ｋ24が０で表される化合物、具体
的には、一般式（II-4a）の基本構造であって、側鎖基
が（II-5a）〜（II-5f）、（II-5ah）〜（II-5am）、
（II-5av）〜（II-5bc）であって、極性基の部分構造が
一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。
【００８８】また、前記一般式(II-1)、（II-2）の化合
物において、 （II-bviii）：環Ａ21〜Ａ24がトランス−１，４−シク
ロへキシレンであり、且つ該環の水素原子が重水素原子
で置換された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜
（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）、の基本構造であっ
て、側鎖基が（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。
【００８９】このように、本発明において、上記の小群
（II-bi）〜（II-bviii）で示した化合物中から選ばれ
る１種又は２種以上の化合物を含有し、液晶成分Ｂとし
て該化合物の含有量が１０〜１００重量％であるネマチ
ック液晶組成物が好ましい。
【００９０】更にまた、アクティブ用のTFT-LCD、IPS、
PDLC、PN-LCD等に適した液晶組成物を目的とする場合に
は、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いることが好まし
く、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせるこ
とにより本発明の効果を得ることができる。
【００９１】前記一般式（II-1）において、 （II-ci）：Ｒ21が炭素原子数２〜５のアルキル基又は
アルケニル基であり、ｋ21が１でＺ21とＺ22の一方が単
結合で他方が単結合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ2)2-、又は-(Ｃ
Ｈ2)4であり、Ｘ21がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯ
ＣＦ2Ｈで、Ｙ21、Ｙ22の１個又は２個がＦで表される
化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1k）の基
本構造であって、側鎖基が（II-5a）〜（II-5d）、（II
-5ah）〜（II-5am）、（II-5av）〜（II-5bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-6d）〜（II-6r）の
化合物。
【００９２】また、前記一般式（II-2）において、 （II-cii）：Ｒ22が炭素原子数２〜５のアルキル基又は
アルケニル基であり、ｋ22が１でＺ23が単結合、-(ＣＨ
2)2-又は-ＣＯＯ-でＺ24が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
Ｃ-であり、Ｘ22がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣ
Ｆ2ＨでＹ23、Ｙ2 4の１個又は２個がＦでＷ21、Ｗ22が
Ｈ又はＦで表される化合物、具体的には、一般式（II-2
i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（II-5
a）〜（II-5d）、（II-5ah）〜（II-5am）、（II-5av）
〜（II-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II
-6d）〜（II-6r）の化合物。
【００９３】また、前記一般式（II-3）において、 （II-ciii）：Ｒ23が炭素原子数２〜５のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｚ25とＺ26の一方が単結合で他
方が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-で、Ｘ23がＦで、Ｙ
25、Ｙ26の１個又は２個がＦでＷ23〜Ｗ26がＨ又は１個
以上がＦで表される化合物、具体的には、一般式（II-3
a）〜（II-3x）の基本構造であって、側鎖基が（II-5
a）〜（II-5d）、（II-5ah）〜（II-5am）、（II-5av）
〜（II-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II
-6e）、（II-6f）の化合物。
【００９４】また、前記一般式(II-1)、（II-2）の化合
物において、 （II-civ）：環Ａ21〜Ａ24がトランス−１，４−シクロ
へキシレンでありこの環の水素原子が重水素原子で置換
された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1
l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖
基が（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基の部分構
造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。
【００９５】このように、本発明において、上記の小群
（II-ci）〜（II-civ）で示した化合物中から選ばれる
１種又は２種以上の化合物を含有し、液晶成分Ｂとして
該化合物の含有量が１０〜１００重量％であるネマチッ
ク液晶組成物が好ましい。
【００９６】一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合
物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有す
る液晶成分Ｂである。
【００９７】（II-di）：Ｒ21〜Ｒ24が炭素原子数２〜
７のアルキル基の化合物。Ｒ21、Ｒ2 2がＣＨ2=ＣＨ-(Ｃ
Ｈ2)p(ｐ＝０、２）のアルケニル基である化合物。具体
的には、一般式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（I
I-2c）、（II-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2
o）、（II-3a）、（II-3l）、（II-4a）〜（II-4c）、
（II-4e）の基本構造の化合物がこれらの基を有するこ
とが好ましい。液晶成分Ｂに上記したようなアルキル基
及び／又はアルケニル基を有する化合物を少なくとも１
種以上含有させることで、粘度や粘弾性を低減させるこ
とができる。
【００９８】（II-dii）：Ｘ21〜Ｘ24がＦ、Ｃｌ、-Ｏ
ＣＦ3又は-ＣＮで表される化合物。これらの化合物を選
択して、少なくとも１種以上含むことが好ましい。
【００９９】（II-diii）：高速応答を重視する場合、
Ｘ21〜Ｘ24がＦ、-ＯＣＦ3又は-ＣＮである一般式（II-
1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、
（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3
l）、（II-4a）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが
好ましい。
【０１００】（II-div）：より大きい複屈折率を必要と
する場合、Ｘ22〜Ｘ24がＣｌ、-ＯＣＦ3、-ＣＮである一
般式（II-2a）〜（II-4d）の化合物、及び／又はＺ24〜
Ｚ2 6が-Ｃ≡Ｃ-である一般式（II-2f）〜（II-2h）、
（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2ae）、（II
-3k）〜（II-3x）の化合物を液晶成分Ｂに多用すること
が好ましい。
【０１０１】（II-dv）：より低い駆動電圧必要とする
場合はＸ21〜Ｘ24がＦ、Ｃｌ、-ＣＮでＹ21〜Ｙ24が必
ずＦである一般式（II-1a）〜（II-4g）の化合物を液晶
成分Ｂに多用することが好ましい。
【０１０２】（II-dvi）：一般式（II-1）、（II-2）の
シクロヘキサン環中の水素原子が重水素原子で置換され
た化合物を用いることができるが、この化合物は液晶組
成物の弾性定数の調整や配向膜に対応したプレチルト角
の調整に有用であることから、重水素原子で置換された
化合物を少なくとも１種以上含有させることが好まし
い。
【０１０３】（II-dvii）：一般式（II-1）、（II-
2）、（II-4）におけるｋ21〜ｋ24が０の２環化合物
と、一般式（II-1）、（II-2）におけるｋ21、ｋ22が１
の化合物、一般式（II-4）におけるｋ23＋ｋ24が１の化
合物及び／又は一般式（II-3）の３環化合物との液晶成
分Ｂでの混合比は、０〜１００から１００〜０の範囲で
適時選ぶことができ、より高いネマチック相−等方性液
体相転移温度を必要とする場合、一般式（II-1）、（II
-2）におけるｋ21、ｋ22が１の化合物、一般式（II-3）
の化合物及び／又は一般式（II-4）におけるｋ23＋ｋ24
が１の化合物を多用することが好ましい。
【０１０４】これら（II-ai）〜（II-dvii）で示した化
合物の中から選ばれる化合物を含有した液晶成分Ｂは、
必須成分の液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、特に
駆動電圧の目的に応じた調製やその温度依存性の改善あ
るいは応答性の改善に有用である。特に、一般式（II-1
a）〜（II-1g）、一般式（II-2a）〜（II-2q）、一般式
（II-2u）〜（II-2x）、一般式（II-2ab）〜（II-2a
e）、一般式（II-3a）〜（II-3d）、一般式（II-3l）〜
（II-3r）、一般式（II-4a）〜（II-14e）の化合物は、
これら箇々の少なくとも１つの効果に優れており、本発
明のネマチック液晶組成物の総量に対して０．１〜２５
重量％と少量の含有量でもこの効果を得ることができ
る。
【０１０５】上述してきた液晶成分Ｂの効果は、後述す
る液晶成分Ｃの含有量が非常に小さい場合においても得
ることができる。駆動電圧を特に低くさせる目的のため
に、液晶成分Ｃの含有量を１０重量％以下にすることが
できる。この場合、液晶成分Ｃの粘性を可能な限り低く
させることが好ましく、駆動電圧の上昇がほとんどない
か小さい範囲に止まり、応答速度の改善が効率的に得ら
れる。例えば、液晶成分Ｃが少量の場合、この効果を液
晶成分Ｂで達成させる方法として、一般式（II-1）〜
（II-4）において、Ｘ21〜Ｘ24がＦ、Ｃｌ、-ＯＣＦ3で
ある化合物又はＹ 21〜Ｙ24がＦである化合物又はＺ24、
Ｚ25が-ＣＯＯ-、-Ｃ≡Ｃ-である化合物又はｋ11が１で
ある化合物の何れかの化合物を液晶成分Ｂに含有させる
ことが好ましい。特に、一般式（II-1）〜（II-4）にお
いて、Ｘ21〜Ｘ24がＦ、Ｃｌ、-ＯＣＦ3、-ＣＮ、及び／
又はＹ21〜Ｙ23がＦである化合物は好ましい。
【０１０６】本発明の液晶組成物は、必須成分である液
晶成分Ａに加えて、−１０〜２の誘電率異方性を有する
化合物からなる液晶成分Ｃを多くとも８５重量％含有さ
せることが好ましい。本発明で述べる−１０〜２の誘電
率異方性を有する液晶化合物の好ましいものとしては、
以下に示すものである。即ち、液晶化合物の化学構造は
棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有した
コア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六
員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された
末端基を有し、両端に存在する末端基の両方が非極性基
であること、即ち例えばアルキル基、アルコキシ基、ア
ルコキシアルキル基、アルケニル基、アルケニルオキシ
基、アルカノイルオキシ基である化合物である。液晶成
分Ｃは、１種以上２０種以下の範囲で構成することが好
ましく、２種以上１２種以下の範囲で構成することがよ
り好ましい。
【０１０７】この様な視点から、一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III−4o）
で表される化合物である。本発明の液晶成分Ｃとして、
一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物から選ば
れる化合物を１０〜１００重量％含有することが好まし
い。これらの化合物を含有した液晶成分Ｃは、一般式
（I-1）〜（I-3）の化合物を含有した液晶成分Ａと良く
混合する特徴を有し、低温でのネマチック相を改善させ
るのに有用であり、また所望の複屈折率を調整すること
ができ、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
急峻性や応答性あるいはその温度特性を改良することに
優れている。
【０１０８】
【化３３】
【０１０９】
【化３４】
【０１１０】
【化３５】
【０１１１】
【化３６】
【０１１２】
【化３７】
【０１１３】
【化３８】
【０１１４】
【化３９】
【０１１５】
【化４０】 また、側鎖基Ｒ31〜Ｒ38における式（III-51）〜（II-5
8）
【０１１６】
【化４１】 のより好ましい形態は、下記に示す一般式（III-5a）〜
（III-5bf）で表される化合物である。
【０１１７】
【化４２】 尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、カラム精製、
再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製した
ものを使用した。
【０１１８】液晶成分Ｃは、前記一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物を含有することができるが、前
記一般式（III-1）で表される化合物で構成されてもよ
く、前記一般式(III-2)で表される化合物で構成されて
もよく、前記一般式（III-4）で表される化合物で構成
されてもよく、前記一般式（III-3）で表される化合物
で構成されてもよく、これらを併用してもよい。より好
ましくは、前記一般式（III-1）〜（III-3）で表される
化合物のいずれかから選ばれる化合物を１種又は２種以
上含有し、該化合物の含有量が１０〜１００重量％であ
る液晶成分Ｃを含有したネマチック液晶組成物である。
【０１１９】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｃは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｃを液晶成分Ａ、あ
るいは使用した場合には液晶成分Ｂ、と組み合わせるこ
とにより本発明の効果を得ることができる。
【０１２０】前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
て、 （III-ai）：Ｒ31〜Ｒ34が炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜
（III-4o）の基本構造であって、側鎖基Ｒ35〜Ｒ 38が
（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ31〜Ｒ34が（III-
5ak）〜（II-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III
-5ay）〜（III-5bf）の化合物。これらは、粘度や粘弾
性の低減により応答性を向上させ、ネマチック相−等方
性液体相転移温度を改良させることにより、STN-LCD、T
FT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性
を得ることができる。
【０１２１】（III-aii）：Ｒ35〜Ｒ38が炭素原子数２
〜７の直鎖状アルケニル基又はアルケニルオキシ基であ
る化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-4o）
の基本構造であって、側鎖基Ｒ31〜Ｒ34が（III-5a）〜
（II-5bf）で、側鎖基Ｒ35〜Ｒ38が（III-5ak）〜（III
-5bf）の化合物。これらは、粘度や粘弾性の低減により
応答性を向上させ、ネマチック相−等方性液体相転移温
度を改良させることができ、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、
PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることがで
きる。
【０１２２】前記一般式（III-1）の化合物において、 （III-aiii）：ｋ31が０でＺ32が単結合又は-(ＣＨ2)2-
で表される化合物、具体的には、一般式（III-1a）、
（III-1c）の基本構造であって、側鎖基が（III-5a）〜
（III-5bf）の化合物。
【０１２３】（III-aiv）：ｋ31が１で表される化合
物、具体的には、一般式（III-1d）〜（III-1r）の基本
構造であって、側鎖基が（III-5a）〜（III-5bf）の化
合物。
【０１２４】前記一般式（III-2）の化合物において、 （III-av）：前記一般式（III-2）で表される化合物、
具体的には、一般式（III-2a）〜（III-2o）の基本構造
であって、側鎖基が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物。
【０１２５】前記一般式（III-3）の化合物において、 （III-avi）：Ｙ34、Ｙ35、Ｗ34〜Ｗ36の少なくとも１
個がＦ及び／又はＹ33がＦ又は-ＣＨ3で表される化合
物。具体的には、一般式（III-3b）、（III-3c）、（II
I-3e）〜（III-3g）、（III-3i）〜（III-3o）、（III-
3r）〜（III-3w）、（III-3y）〜（III-3ab）、（III-3
ad）〜（III-3aj）、（III-3al）〜（III-3as）、（III
-3au）〜（III-3bb）、（III-3bk）〜（III-3bs）、（I
II-3bu）、（III-3bv）、（III-3by）〜（III-3ch）、
（III-3ck）〜（III-3dc）の基本構造であって、側鎖基
が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１２６】（III-avii）：ｋ33が０でＺ36が単結合で
表される化合物、具体的には、一般式（III-3a）〜（II
I-3c）の基本構造であって、側鎖基が（III-5a）〜（II
I-5bf）の化合物。
【０１２７】（III-aviii）：ｋ33が１でＺ35が単結
合、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-
(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝
ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝
Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-で表される化合
物、具体的には例えば、一般式（III-3q）〜（III-3
w）、（III-3ac）〜（III-3bc）、（III-3be）、（III-
3bg）、（III-3bi）〜（III-3bs）、（III-3bw）、（II
I-3ci）〜（III-3dc）、（III-3de）、（III-3dh）の基
本構造であって、側鎖基が（III-5a）〜（III-5bf）の
化合物。
【０１２８】（III-aix）：Ｚ35が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ
-でＺ36が-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2
-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-Ｃ
Ｈ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ
(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-
で表される化合物、具体的には例えば、一般式（III-3b
f）、（III-3bh）、（III-3df）、（III-3dg）の基本構
造であって、側鎖基が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物。
【０１２９】前記一般式（III-4）の化合物において、 （III-ax）：前記一般式(III-4）で表される化合物、具
体的には、一般式（III-4a）〜（III-4o）の基本構造で
あって、側鎖基が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１３０】前記一般式(III-1)〜（III-4）の化合物に
おいて、 （III-axi）：環Ａ31〜Ａ35がトランス−１，４−シク
ロへキシレンであり、この環の水素原子が重水素原子で
置換された化合物から選ばれる化合物、具体的には、一
般式（III-1a）〜（III-2o）、（III-3q）〜（III-3b
i）、（III-4c）、（III-4d）、（III-4h）の基本構造
であって、側鎖基が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物。
【０１３１】このように、本発明において、上記の小群
（III-ai）〜（III-axi）で示した化合物中から選ばれ
る１種又は２種以上の化合物を含有し、液晶成分Ｃとし
て該化合物の含有量が１０〜１００重量％であるネマチ
ック液晶組成物が好ましい。
【０１３２】一般式（III-1）〜（III-4）で表される化
合物における好ましい形態は、以下の化合物を含有する
液晶成分Ｃである。
【０１３３】前記一般式（III-1）において、Ｒ31が炭
素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のア
ルケニル基であり、Ｒ35が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基である場合 （III-bi）：ｋ31が０でＺ32が単結合、-ＣＯＯ-又は-
(ＣＨ2)2-で表される化合物、具体的には、一般式（III
-1a）〜（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ31が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）の
化合物で、側鎖基Ｒ35が（III-5a）〜（III-5e）、（II
I-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（II
I-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化
合物。
【０１３４】（III-bii）：ｋ31が１で環Ａ31がトラン
ス−１，４−シクロヘキシレンでＺ3 1とＺ32の一方が単
結合で他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-で表され
る化合物、具体的には、一般式（III-1d）、（III-1g）
〜（III-1j）の基本構造であって、側鎖基Ｒ31が（III-
5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）の化合物
で、側鎖基Ｒ35が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）
〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5a
r）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物。
【０１３５】また、前記一般式（III-2）において、Ｒ
32が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜
５のアルケニル基でありＲ36が炭素原子数１〜５のアル
キル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル
基、アルケニルオキシ基であり環Ａ32がトランス−１，
４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘ
キセニレンである場合 （III-biii）：ｋ32が０でＺ33が単結合、-ＣＯＯ-又は
-(ＣＨ2)2-で表される化合物、具体的には、一般式（II
I-2a）、（III-2d）、（III-2e）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ32が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜
（III-5ap）の化合物で、側鎖基Ｒ36が（III-5a）〜（I
II-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（II
I-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜
（III-5bf）の化合物。
【０１３６】（III-biv）：ｋ32が１でＺ33とＺ34の一
方が単結合で表される化合物、具体的には、一般式（II
I-2f）〜（III-2i）の基本構造であって、側鎖基Ｒ32が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）の
化合物で、側鎖基Ｒ36が（III-5a）〜（III-5e）、（II
I-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（II
I-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化
合物。
【０１３７】また、前記一般式（III-3）において、Ｒ
33が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜
５のアルケニル基でありＲ37が炭素原子数１〜５のアル
キル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル
基、アルケニルオキシ基である場合 （III-bv）：ｋ33が０でＺ36が単結合、-Ｃ≡Ｃ-又は-
ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される化合物、具体的には、一
般式（III-3a）〜（III-3c）、（III-3h）〜（III-3p）
の基本構造であって、側鎖基Ｒ33が（III-5a）〜（III-
5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）の化合物で、側鎖基Ｒ
37が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5
l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-
5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１３８】（III-bvi）：ｋ33が１でＺ35が単結合、-
(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-でＺ36が単結合、-Ｃ
ＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-で表される化合物、具体的には、一
般式（III-3q）〜（III-3bb）、（III-3bd）〜（III-3b
g）、（III-3bj）〜（III-3ch）、（III-3cj）〜（III-
3di）の基本構造であって、側鎖基Ｒ33が（III-5a）〜
（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）の化合物で、側
鎖基Ｒ37が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（II
I-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（I
II-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１３９】（III-bvii）：Ｚ35とＺ36の一方が単結合
で他方が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-でＷ34、Ｗ35の少なくとも
１個がＦで表される化合物、具体的には、一般式（III-
3r）、（III-3t）、（III-3au）、（III-3aw）、（III-
3ay）、（III-3bk）、（III-3bn）、（III-3bo）、（II
I-3bz）、（III-3cb）、（III-3ce）、（III-3cf）、
（III-3cu）、（III-3cx）、（III-3cz）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ33が（III-5a）〜（III-5e）、（III-
5ak）〜（III-5ap）の化合物で、側鎖基Ｒ37が（III-5
a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5a
k）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-
5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１４０】（III-bviii）：Ｙ35、Ｙ36いずれかが
Ｆ、ＣＨ3で置換された化合物、具体的には、一般式（I
II-3c）、（III-3f）、（III-3g）、（III-3j）、（III
-3l）〜（III-3o）、（III-3s）、（III-3u）〜（III-3
w）、（III-3z）、（III-3ab）、（III-3ae）、（III-3
ag）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3am）、（III
-3ao）、（III-3aq）〜（III-3as）、（III-3av）、（I
II-3ax）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bl）、
（III-3bm）、（III-3bp）〜（III-3bs）、（III-3b
v）、（III-3ca）、（III-3cc）、（III-3cd）、（III-
3cg）、（III-3ch）、（III-3cm）〜（III-3cs）、（II
I-3cv）〜（III-3cx）、（III-3da）〜（III-3dc）の基
本構造であって、側鎖基Ｒ33が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5ak）〜（III-5ap）の化合物で、側鎖基Ｒ
37が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5
l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-
5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１４１】また、前記一般式（III-4）において （III-bix）：Ｒ34が炭素原子数１〜５のアルキル基又
は炭素原子数２〜５のアルケニル基でありＲ38が炭素原
子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２
〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基でありｋ34＋
ｋ35が０で表される化合物、具体的には、一般式（III-
4a）、（III-4b）の基本構造であって、側鎖基Ｒ34が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）の
化合物で、側鎖基Ｒ38が（III-5a）〜（III-5e）、（II
I-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（II
I-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化
合物。
【０１４２】このように、本発明において、上記の小群
（III-bi）〜（III-bix）で示した化合物中から選ばれ
る１種又は２種以上の化合物を含有し、液晶成分Ｃとし
て該化合物の含有量が１０〜１００重量％であるネマチ
ック液晶組成物が好ましい。一般式（III-1）〜（III-
4）で表される化合物における特に好ましい形態は、以
下の化合物を含有する液晶成分Ｃである。
【０１４３】液晶成分Ｃとして、一般式（III-1）〜（I
II-4）の化合物を含有することで、粘度や粘弾性を低減
させることができ、比抵抗や電圧保持率が比較的高いと
いう特徴を有する。液晶成分Ｃの粘度は、可能な限り低
い粘度であることが好ましく、本発明の場合、４５ｃｐ
以下が好ましく、３０ｃｐ以下がより好ましく、２０ｃ
ｐ以下が更に好ましく、１５ｃｐ以下が特に好ましい。
【０１４４】（III-ci）：この様な観点から、より好ま
しい化合物は、基本構造が一般式（III-1a）〜（III-1
f）、（III-1k）、（III-2a）〜（III-2f）、（III-3
a）、（III-3h）〜（III-3j）、（III-3o）、（III-3
p）、（III-3q）、（III-3ac）、（III-3at）〜（III-3
ax）、（III-3ba）、（III-3bb）、（III-3bf）、（III
-3bg）、（III-3bx）〜（III-3cb）、（III-3ct）〜（I
II-3cx）で表される化合物である。
【０１４５】また、上記（III-ci）の中で、 （III-cii）：Ｒ31〜Ｒ34が炭素原子数２〜５の直鎖状
アルキル基又はＣＨ2=ＣＨ-(ＣＨ2)q(ｑ＝０、２）のア
ルケニル基で、Ｒ35〜Ｒ38が炭素原子数１〜５の直鎖状
アルキル基又はＣＨ2=ＣＨ-(ＣＨ2)q(ｑ＝０、２）のア
ルケニル基である化合物はより好ましい。
【０１４６】更に好ましくは、 （III-ciii）：両側鎖基が共にアルケニル基であり、基
本構造が一般式（III-1a）、（III-1d）、（III-2a）、
（III-2f）、（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、
（III-3q）で表される化合物。
【０１４７】本発明の液晶成分Ｃは、一般式（III-
1）、一般式（III-2）、一般式（III-3）、一般式（III
-4）で表される化合物を各々単独で構成することもでき
るが、一般式（III-1）及び／又は（III-2）で表される
化合物において、 （III-civ）：特に一般式（III-1a）、（III-1d）、（I
II-2a）〜（III-2c）、（III-2f）と一般式（III-3）及
び／又は一般式（III-4）で表される化合物。 （III-cv）：このうち、特にＺ35が単結合、-Ｃ≡Ｃ-、
-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される化合物、具体的には一
般式（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3
q）、（III-3at）、（III-4a）、（III-4h）を併用する
ことによって、液晶組成物の複屈折率を用途に応じて容
易に最適化することができる。汎用的には、一般式（II
I-1）、一般式（III-2）の化合物、例えば一般式（III-
1a）〜（III-2f）の化合物を多用することによって、複
屈折率を減少させることができ、液晶表示装置の色むら
の低減、視角特性の向上、コントラスト比の増加を容易
に達成することができる。又、一般式（III-3）の化合
物、例えば一般式（III-3a）〜（III-3j）の化合物、あ
るいは一般式（III-4）の化合物、例えば一般式（III-4
a）〜（III-4e）の化合物を多用することで、複屈折率
を増大させることができ、液晶層が１〜５μｍの薄い液
晶表示素子の作製を可能とすることができる。
【０１４８】これらの小群（III-ai）〜（III-cv）で示
した化合物を含有した液晶成分Ｃは、必須成分の液晶成
分Ａと良く混合する特徴を有し、目的に応じた複屈折率
の調製、急峻性やその温度依存性の改善あるいは応答性
の改善に有用である。これらの化合物は、これら箇々の
少なくとも１つの効果に優れており、本発明のネマチッ
ク液晶組成物の総量に対して０．１〜３０重量％と少量
の含有量でもこの効果を得ることができる。
【０１４９】現在、TN-LCD、STN-LCDあるいはTFT-LCDに
用いられている配向膜は、ポリイミド系のものが多用さ
れており、例えばLX1400、SE150、SE610、AL1051、AL34
08等が使用されている。配向膜の仕様には、液晶表示特
性、表示品位、信頼性、生産性が深く関係しており、液
晶材料に対しては例えばプレチルト角特性が重要であ
る。プレチルト角の大きさは、所望の液晶表示特性や均
一な配向性を得るために、適時調整する必要がある。例
えば、大きなプレチルト角の場合不安定な配向状態とな
りやすく、小さい場合充分な表示特性を満たされないこ
ととなる。
【０１５０】本発明者らは、プレチルト角がより大きい
液晶材料とより小さい液晶材料とに選別されることを見
いだしており、これを応用することによって所望の液晶
表示特性や均一な配向性を液晶材料から達成させること
を見いだした。この技術は、本発明にも応用できる。例
えば、液晶成分Ｂが一般式（II-1）〜（II-4）を含有す
る場合は以下のようになる。より大きいプレチルト角
は、Ｒ21がアルケニル基、Ｘ21がＦ、Ｃｌ、-ＣＮ、Ｙ
21、Ｙ22がＦの化合物及び／又はＲ21がアルキル基、Ｘ
21がＦ、Ｃｌ、-ＣＮ、Ｚ22が-Ｃ2H4-、-Ｃ4H8-の化合
物の含有量を多くさせることで得られ、より小さいプレ
チルト角は、Ｒ21がアルケニル基、ＣsH2s+1-Ｏ-Ｃ
tH2t、Ｘ21がＦ、Ｙ21がＦ、Ｙ22がＨの化合物及び／又
はＺ22が-ＣＯＯ-の化合物の含有量を多くさせることで
得られる。具体的には、一般式（I-1）〜（I-3）におけ
る環Ａ11〜Ａ16、一般式（II-1）、（II-2）（II-4）に
おける環Ａ21〜Ａ24、一般式（III-1）〜（III-4）にお
ける環Ａ31〜Ａ35がシクロヘキサン環であり、該環の水
素原子を重水素原子置換した化合物の場合、置換位置に
よって異なり、プレチルト角の幅広い調整を可能にさせ
る。また、水素原子を重水素原子置換した化合物を多用
した場合、不純物の混入に対して、より高い電圧保持率
を維持する特段の効果があり、アクティブ用のTFT-LC
D、PDLC、PN-LCD等の表示特性や製造上の歩留まりに好
適である。この様な効果は、上述した化合物を液晶組成
物総量に対して１０〜４０重量％あるいはそれ以上含有
させることによってほぼ得ることができる。
【０１５１】本発明のネマチック液晶組成物における各
液晶成分の含有量は以下のようにできる。液晶成分Ａ
は、０．１〜１００重量％の範囲であるが、０．５〜９
０重量％の範囲が好ましく、５〜８５重量％の範囲がよ
り好ましい。液晶成分Ｂは、０〜９９．９重量％の範囲
であるが、３〜８０重量％の範囲が好ましく、５〜６０
重量％の範囲がより好ましい。液晶成分Ｃは、多くとも
８５重量％の範囲であるが、３〜７０重量％の範囲が好
ましく、５〜７０重量％の範囲がより好ましい。一般式
（I-1）で表される化合物の含有量は、単体で１５重量
％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成すること
が好ましく、一般式（I-1a）〜（I-3ab）で表される化
合物の液晶成分Ａに対する含有量は、５〜１００重量％
の範囲が好ましい。一般式（II-1）〜（II-4）で表され
る化合物、具体的には一般式（II-1a）〜（II-4g）で表
される化合物の含有量は、単体で３０重量％以下が好ま
しく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２種
以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｂに対する含
有量は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜１
００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の範
囲が更に好ましい。一般式（III-1）〜（III-4）で表さ
れる化合物、具体的には一般式（III-1a）〜（III-4o）
で表される化合物の含有量は、単体で３０重量％以下が
好ましく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は
２種以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｃに対す
る含有量は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０
〜１００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％
の範囲が更に好ましい。
【０１５２】本発明の液晶組成物は、上記一般式（I-
1）〜（III-4）で表される化合物以外にも、液晶組成物
の特性を改善するために、液晶化合物として認識される
通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリ
ック液晶などを含有していてもよい。例えば、４個の六
員環を有したコア構造の化合物であって、該化合物の液
晶相−等方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化
合物を1種又は２種以上含有させることかできる。しか
しながら、これらの化合物を多量に用いることはネマチ
ック液晶組成物の特性が低減することになるので、添加
量は得られるネマチック液晶組成物の要求特性に応じて
制限されるものである。
【０１５３】結晶相又はスメクチック相−ネマチック相
転移温度は、好ましくは−１０℃以下、更に好ましくは
−２０℃以下、特に好ましくは−３０℃以下である。ネ
マチック相−等方性液体相転移温度は、６０℃以上、好
ましくは７０℃以上、更に好ましくは８０℃〜１８０℃
の範囲である。本発明の液晶組成物は、誘電率異方性が
３以上でもよいが、４〜４０の範囲が好ましく、高速応
答性を重視する場合は４〜１６の範囲が、より低い駆動
電圧を必要とする場合は１７〜３０の範囲が好ましい。
より小さい或いは中位の複屈折率は、０．０８〜０．１
８の範囲が好ましく、より大きい複屈折率は、０．１８
〜０．３５の範囲が好ましい。この様なネマチック液晶
組成物の特性は、アクティブ・マトリクス形、ツイステ
ィッド・ネマチックあるいはスーパー・ツイスティッド
・ネマチック液晶表示装置に用いるのに有用である。
【０１５４】本発明の液晶組成物は、駆動電圧の大きさ
に対してより速い応答性を目的とする場合、以下のよう
にすることができる。中位の駆動電圧を目的とする場合
は、本発明の液晶組成物の誘電率異方性が３〜１５の範
囲であり、２０℃における粘性が８〜２０ｃ．ｐ．の範
囲であることが好ましい。この場合、液晶成分Ｃのみの
粘性が２５ｃ．ｐ．以下が好ましく、１５ｃ．ｐ．以下
がより好ましく、１０ｃ．ｐ．以下が特に好ましい。
又、特に低い駆動電圧を目的とする場合は、本発明の液
晶組成物の誘電率異方性が１５〜３０の範囲にあること
が好ましく、１８〜２８の範囲が特に好ましい。
【０１５５】上記ネマチック液晶組成物は、高速応答性
のTN-LCDやSTN-LCDに有用であり、またカラーフィルタ
ー層を用いなくても、液晶層と位相差板の複屈折性でカ
ラー表示をすることができる液晶表示素子に有用なもの
であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子の用いる
ことができる。この液晶表示素子は、透明性電極層を有
し少なくとも一方が透明である基板を有し、この基板間
に前記ネマチック液晶組成物の分子をねじれた配向にさ
せ、目的に応じて３０°〜３６０°の範囲で選択するこ
とができ、９０°〜２７０°の範囲で選択することが好
ましく、４５°〜１３５°の範囲または１８０°〜２６
０°の範囲で選択することが特に好ましい。この為に、
本発明の液晶組成物は、誘起螺旋ピッチが０．５〜１０
００μｍとなる光学活性基を有する化合物を含有させる
ことができる。透明性電極基板に設けられる配向膜によ
って得られるプレチルト角は、１°〜２０°の範囲で選
択することが好ましく、ねじれ角が３０°〜１００°で
は１°〜４°のプレチルト角が好ましく、１００°〜１
８０°では２°〜６°のプレチルト角が好ましく、１８
０°〜２６０°では３°〜１２°のプレチルト角が好ま
しく、２６０°〜３６０°では６°〜２０°のプレチル
ト角が好ましい。
【０１５６】本発明者らは、上記液晶組成物が、透明性
電極層を有する少なくとも一方が透明な２枚の基板間に
挟持された調光層を有し、該調光層が液晶材料及び透明
性固体物質を含有する光散乱形液晶表示にも、有利な表
示特性を具備させることを見いだした。本発明者らは特
開平６−２２２３２０号公報において、液晶材料の物性
値と液晶表示の表示特性との関係が次式（VI）で表され
ることを示した。
【０１５７】
【数１】 なお、Ｖthはしきい値電圧を表し、1Kii、2Kiiは弾性定
数を表し、iiは11、22又は33を表し、△εは誘電率異方
性を表し、＜ｒ＞は透明性固体物質界面の平均空隙間隔
を表し、Ａは液晶分子に対する透明性固体物質のアンカ
リングエネルギーを表し、ｄは透明性電極を有する基板
間の距離を表す。
【０１５８】この数式は、透明性固体界面が液晶分子に
与える規制力が弾性定数1Kiiとアンカリングエネルギー
Ａの比によって変化することを意味しており、特にその
効果が実際の平均空隙間隔＜ｒ＞より1Kii／Ａの量だけ
実質的に広げる作用を為し、従って効果的に駆動電圧を
低減させることを示している。この関係は、本発明にお
いても応用することができる。より具体的には、以下の
ようにすることが好ましい。透明性固体物質が高分子形
成性化合物として２官能性モノマー及び単官能性モノマ
ーを含有した重合性組成物から形成することにより、高
分子形成性化合物から透明性固体物質を形成する過程に
おいて、透明性固体物質の形状がより均一な構造を成
し、液晶材料との界面の性質を操作できると考えられ
る。本発明の液晶組成物においては、極性基を有するナ
フタレン−２，６ジイルを部分構造とする分子構造を特
徴としている化合物で構成される液晶成分Ａが、白濁
性、応答性、ヒステリシス、急峻性、駆動電圧あるいは
これらの温度依存性に対して、これら箇々の１つ又は複
数の特性を良好なものにする効果を有している。
【０１５９】本発明で使用する液晶材料は、透明性電極
層を有する２枚の基板間に液晶材料をマイクロカプセル
化した液晶小滴を透明性固体物質中に分散させた表示に
も有用なものであることが期待される。基板間に形成さ
れる透明性固体物質は、繊維状あるいは粒子状に分散す
るものでも、液晶材料を小滴状に分散させたフィルムの
ものでも良いが、三次元網目状の構造を有するものがよ
り好ましい。また、液晶材料は連続層を形成することが
好ましいが、液晶材料の無秩序な状態を形成することに
より、光学的境界面を形成し、光の散乱を発現させる上
で重要である。このような透明性固体物質から形成され
た三次元網目状構造の形状の平均径は、光の波長に比べ
て大きすぎたり、小さすぎる場合、光散乱性が衰える傾
向にあるので、０．２〜２μｍの範囲が好ましい。ま
た、調光層の厚みは、使用目的に応じ、２〜３０μｍの
範囲が好ましく、５〜２０μｍの範囲が特に好ましい。
【０１６０】このようにして製造された本発明の光散乱
形液晶表示は、より温度依存性が小さい駆動性を達成
し、これにより、例えばアクティブ・マトリクス方式に
要求される特性を有するものである。また、本発明の液
晶表示は、例えば、プロジェクション表示装置や直視型
の携帯用端末表示（Personal Digital Assistance）と
して利用することができる。
【０１６１】本発明の液晶組成物は、上記で詳述してき
た液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃを含有することにより得ることが
できる。この様にして以下好ましい例としてネマチック
液晶組成物(1-01)〜(1-24)を示すが、本発明はこれらの
例に限定されるものではない。これら例示したものは、
例えば、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-03)〜(1-0
7)、(1-10)、(1-11)、(1-12)はTN-LCD用として、ネマチ
ック液晶組成物(1-01)、(1-02)、(1-06)、(1-07)、(1-1
3)、(1-14)、(1-17)〜(1-22)、(1-24)はSTN-LCD用とし
て、ネマチック液晶組成物(1-08)、(1-09)、(1-15)、(1
-23)はTFT-LCD用として、ネマチック液晶組成物(1-1
5)、(1-16)はPDLC、PN-LCD用として使用することができ
る。また、これらの例で示された化合物(1-0101)〜(1-2
415)の１種あるいは複数の化合物を、所存の目的や用途
に対して一般式(I-1)〜(III-4)で表される化合物、より
具体的には、一般式（I-1a）〜（I-3ab）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-4a）〜（I-4bc）であって、極性
基の部分構造が一般式（I-5a）〜（I-5av）の化合物、
一般式（II-1a）〜（II-4g）の基本構造であって、側鎖
基が（II-5a）〜（II-5bc）であって、極性基の部分構
造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物、一般式（II
I-1a）〜（III-4o）の基本構造であって、側鎖基が（II
I-5a）〜（III-5bf）の化合物と置き換えて使用するこ
とができる。
【０１６２】
【化４３】
【０１６３】
【化４４】
【０１６４】
【化４５】
【０１６５】
【化４６】
【０１６６】
【化４７】
【０１６７】
【化４８】
【０１６８】
【化４９】
【０１６９】
【化５０】
【０１７０】
【化５１】
【０１７１】
【化５２】
【０１７２】
【化５３】
【０１７３】
【化５４】
【０１７４】
【化５５】
【０１７５】
【化５６】
【０１７６】
【化５７】
【０１７７】
【化５８】
【０１７８】
【化５９】
【０１７９】
【化６０】
【０１８０】
【化６１】
【０１８１】
【化６２】
【０１８２】
【化６３】
【０１８３】
【化６４】
【０１８４】
【化６５】
【０１８５】
【化６６】 現在、液晶表示装置は、激しく繰り広げられた価格競争
の状態にある。この立場から、液晶材料には、種々の用
途に対する表示特性の最適化を如何に簡便にできるかが
課題になっており、２種類の液晶材料からなる２ボトル
や４種類の液晶材料からなる４ボトルといったシステム
化された液晶材料が求められている。その代表的な特性
は、しきい値電圧、複屈折率、ネマチック相−等方性液
体相転移温度がある。例えば、他の特性が同等で、しき
い値電圧のみがより高い液晶材料とより低い液晶材料か
らなる２ボトルシステムを用いれば、使用する駆動電子
部品等に制約されることなく、２種類の液晶材料を適時
調合することで、より速くより安価に対応可能となる。
本発明はこの観点にも応えられる有用なものであり、ネ
マチック液晶組成物(1-01)〜(1-24)及び一部置き換えて
得られた組成物どうしを適時混合して使用することがで
きる。これらの使用方法は、当然ながら後述する実施例
を含めて行うことができる。
【０１８６】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、以下の実施例の組成物における「％」は『重
量％』を意味する。
【０１８７】実施例中、液晶組成物の物性特性及びTN-L
CDを構成した液晶表示装置の表示特性は以下の通りであ
る。 ＴN-I：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃） Ｔ→ N：固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移
温度（℃） Ｖth：セル厚６μｍのTN-LCDを構成した時の２０℃にお
けるしきい値電圧（Ｖ） γ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶthの
比 △ε：２０℃における誘電異方性 △ｎ：２０℃における複屈折率 τr=τd：２０℃における、0Vから所定の電圧を印加し
た場合の立ち上がり時間をτrとし、所定の電圧を印加
した後電圧無印加にした場合の立ち下がり時間をτdと
したとき、両者が等しくなる時間 η：２０℃における粘度（ｃ．ｐ．） STN-LCD表示特性を示す液晶表示装置は以下のようにし
て作製した。液晶組成物にカイラル物質「Ｓ−８１１」
（メルク社製）を添加して混合液晶を調製する。対向す
る平面透明電極上に「サンエバー610」（日産化学社
製）の有機膜をラビングして配向膜を形成し、ツイスト
角240度のSTN-LCD表示用セルを作製する。上記の混合液
晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構成する。尚、
カイラル物質はカイラル物質の添加による混合液晶の固
有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄが、Δｎ・ｄ
＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるように添加した。
この表示特性として、しきい値電圧、急峻性、駆動電圧
の温度依存性、応答速度を測定した。
【０１８８】ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ） γ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶthの
比 τr=τd：1/240duty駆動における応答時間 △（Ｖth）／△（Ｔ）：駆動電圧の温度依存性 組成物の化学的安定性は、液晶組成物２ｇをアンプル管
に入れ、真空脱気後窒素置換の処理をして封入し、１５
０℃、１時間の加熱促進テストを行った。この液晶組成
物のテスト前の比抵抗、加熱促進テスト後の比抵抗、テ
スト前の電圧保持率、加熱促進テスト後電圧保持率を測
定した。
【０１８９】また、実施例で示された化合物の１種ある
いは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式
(I-1)〜(III-4)で表される化合物と置き換えて使用する
ことができが、この様な例を示す場合、具体的な化合物
を以下の例の形式で表す。
【０１９０】
【化６７】 液晶成分Ａ 一般式(I-1)の例 化合物(2-11)：側鎖基(I-4a)基本構造(I-1a)極性基(I-5
a) 一般式(I-2)の例 化合物(2-12)：側鎖基(I-4a)基本構造(I-2a)極性基(I-5
a) 一般式(I-3)の例 化合物(2-13)：側鎖基(I-4a)基本構造(I-3a)極性基(I-5
a) 液晶成分Ｂ 一般式(II-1)の例 化合物(2-21)：側鎖基(II-5a)基本構造(II-1a)極性基(I
I-6a) 一般式(II-2)の例 化合物(2-22)：側鎖基(II-5a)基本構造(II-2a)極性基(I
I-6a) 一般式(II-3)の例 化合物(2-23)：側鎖基(II-5a)基本構造(II-3a)極性基(I
I-6a) 一般式(II-4)の例 化合物(2-24)：側鎖基(II-5a)基本構造(II-4a)極性基(I
I-6a) 液晶成分Ｃ 一般式(III-1)の例 化合物(2-31)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-1a)側鎖基
(III-5b) 一般式(III-2)の例 化合物(2-32)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-2a)側鎖基
(III-5b) 一般式(III-3)の例 化合物(2-33)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-3a)側鎖基
(III-5b) 一般式(III-4)の例 化合物(2-34)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-4a)側鎖基
(III-5b) （実施例１）
【０１９１】
【化６８】 からなるネマチック液晶組成物（3-01）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：１０４．１ ℃ Ｔ→ N：−５０． ℃ Ｖth：２．０６ Ｖ γ：１．１５ △ε：８．３ △ｎ：０．１６８ η：１７．９ ｃ．ｐ． このネマチック液晶組成物にカイラル物質「Ｓ−８１
１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調製した。一
方、対向する平面透明電極上に「サンエバー610」（日
産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成し、
ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製した。上記
の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構成
し、表示特性を測定した。その結果、駆動電圧の温度依
存性が２．０ｍＶ／℃と小さく、高時分割特性に優れた
STN-LCD表示特性を示す液晶表示装置が得られた。な
お、カイラル物質はカイラル物質の添加による混合液晶
の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄが、Δｎ
・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるように添加し
た。以下STN-LCDは同様にして作製した。
【０１９２】ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：２．３１ Ｖ γ：１．０３０ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．０ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃
の範囲） τr=τd：１０３． ｍｓｅｃ（1/240duty駆動） 実施例１のネマチック液晶組成物の化合物(3-0101)を、
化合物：側鎖基(I-4a)基本構造(I-1j)極性基(I-5a)に変
えて、ネマチック液晶組成物(3-01-01)を調整した。
【０１９３】実施例１のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0101)を、化合物：側鎖基(I-4c)基本構造(I-1j)極性
基(I-5a)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-01-02)を
調整した。
【０１９４】実施例１のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0101)を、化合物：側鎖基(I-4h)基本構造(I-1j)極性
基(I-5a)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-01-03)を
調整した。
【０１９５】実施例１のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0101)を、化合物：側鎖基(I-4s)基本構造(I-1j)極性
基(I-5a)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-01-04)を
調整した。
【０１９６】実施例１のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0101)を、化合物：側鎖基(I-4ai)基本構造(I-1j)極
性基(I-5a)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-01-05)
を調整した。
【０１９７】これらのネマチック液晶組成物(3-01-01)
〜(3-01-05)を用いて、実施例１と同様にして表示特性
を測定したところ、実施例１同様に良好な結果が得られ
た。 （実施例２）
【０１９８】
【化６９】 からなるネマチック液晶組成物（3-02）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：１０４．９ ℃ Ｔ→ N：−５０． ℃ Ｖth：２．０９ Ｖ γ：１．１５ △ε：７．６ △ｎ：０．１６８ η：１７．０ ｃ．ｐ． ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：２．３１ Ｖ γ：１．０２９ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．０ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃
の範囲） τr=τd：１０１．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動） （比較例１）本発明の優位性を示すために、上記ネマチ
ック液晶組成物（3-02）に含有する液晶成分Ａを他の化
合物に置き換えた混合液晶（b-01）を作製した。具体的
には、（3-0202）の化合物を、駆動電圧の低減及びその
温度依存性の改良に優れた効果を有する式（b-0102）の
化合物に置き換えたものである。
【０１９９】
【化７０】 この組成物を用いて測定した特性の結果は以下の通りで
あった。 ＴN-I：１００．７ ℃ Ｔ→ N：−５０． ℃ Ｖth：２．０８ Ｖ △ε：８．１ △ｎ：０．１６５ η：１７．７ ｃ．ｐ． 上記ネマチック液晶組成物（3-02）の場合と同様にし
て、混合液晶（b-01）を用いたSTN-LCDを作製した。
【０２００】ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：２．３１ Ｖ γ：１．０３９ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．８ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃
の範囲） τr=τd：１３８．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動） 特性を比較すると、本発明の液晶組成物は、４％と少量
の液晶成分Ａにより、しきい値電圧の温度依存性を約３
０％低減させていることが明らかとなった。また、応答
速度においても約４０％低減させていることが明らかと
なった。本発明のネマチック液晶組成物は、比較液晶よ
りより改善した効果が示された。 （実施例３）
【０２０１】
【化７１】 からなるネマチック液晶組成物（3-03）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：１０１．０ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：１．９３ Ｖ γ：１．１６ △ε：８．５ △ｎ：０．１７９ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：２．１２ Ｖ γ：１．０２８ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．１ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃
の範囲） 実施例３のネマチック液晶組成物の化合物(3-0303)を、
化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1e)極性基(I-5b)に変
えて、ネマチック液晶組成物(3-03-01)を調整した。
【０２０２】実施例３のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0303)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1f)極性
基(I-5b)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-03-02)を
調整した。
【０２０３】実施例３のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0303)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1d)極性
基(I-5c)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-0-03)を調
整した。
【０２０４】実施例３のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0303)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1d)極性
基(I-5d)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-03-04)を
調整した。
【０２０５】実施例３のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0303)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1d)極性
基(I-5e)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-03-05)を
調整した。
【０２０６】これらのネマチック液晶組成物(3-03-01)
〜(3-03-05)を用いて、実施例３と同様にして表示特性
を測定したところ、実施例３同様に良好な結果が得られ
た。 （実施例４）
【０２０７】
【化７２】 からなるネマチック液晶組成物（3-04）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：９０．８ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：２．１０ Ｖ γ：１．１５ △ε：７．３ △ｎ：０．１６７ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：２．３５ Ｖ γ：１．０２８ （実施例５）
【０２０８】
【化７３】 からなるネマチック液晶組成物（3-05）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：８９．８ ℃ Ｔ→ N：−３１． ℃ Ｖth：１．８０ Ｖ γ：１．１３ △ε：７．９ △ｎ：０．１７６ このネマチック液晶組成物は、文献『高速液晶技術』
（６３頁、(株)シーエムシー社出版）中に示されたTN-L
CD液晶表示の光学的急峻性の限界値である１．１２に近
い値を示しており、従って、この液晶組成物は高時分割
駆動に有用であることが理解できる。 （実施例６）
【０２０９】
【化７４】 からなるネマチック液晶組成物（3-06）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：８９．１ ℃ Ｔ→ N：−３２． ℃ Ｖth：１．８７ Ｖ γ：１．１５ △ε：７．４ △ｎ：０．１８１ （実施例７）
【０２１０】
【化７５】 からなるネマチック液晶組成物（3-07）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：７７．３ ℃ Ｔ→ N：−４０． ℃ Ｖth：１．７８ Ｖ γ：１．１３ △ε：６．５ △ｎ：０．０９０ τr=τd：１６．１ ｍｓｅｃ η：１４．９ ｃ．ｐ． このネマチック液晶組成物は、文献『高速液晶技術』
（６３頁、(株)シーエムシー社出版）中に示されたTN-L
CD液晶表示の光学的急峻性の限界値である１．１２に近
い値を示しており、従って、この液晶組成物は高時分割
駆動に有用であることが理解できる。 （実施例８）
【０２１１】
【化７６】 からなるネマチック液晶組成物（3-08）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：７６．２ ℃ Ｔ→ N：−３１． ℃ Ｖth：２．２０ Ｖ △ε：４．４ △ｎ：０．０９２ τr=τd：１４．６ ｍｓｅｃ η：１１．３ ｃ．ｐ． （実施例９）
【０２１２】
【化７７】 からなるネマチック液晶組成物（3-09）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：６６．６ ℃ Ｔ→ N：−３０． ℃ Ｖth：１．４２ Ｖ △ε：９．４ △ｎ：０．０９７ 実施例９のネマチック液晶組成物の化合物(3-0906)を、
化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極性基(I-5k)に
変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-01)を調整した。
【０２１３】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5l)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-03902)
を調整した。
【０２１４】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5m)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-03)
を調整した。
【０２１５】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5n)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-04)
を調整した。
【０２１６】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5o)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-05)
を調整した。
【０２１７】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5p)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-06)
を調整した。
【０２１８】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5ag)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-03-07)
を調整した。
【０２１９】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5ah)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-08)
を調整した。
【０２２０】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5ai)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-09)
を調整した。
【０２２１】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5aj)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-10)
を調整した。
【０２２２】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5ak)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-11)
を調整した。
【０２２３】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5al)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-12)
を調整した。
【０２２４】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5am)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-13)
を調整した。
【０２２５】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5an)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-14)
を調整した。
【０２２６】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5ao)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-15)
を調整した。
【０２２７】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5ap)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-16)
を調整した。
【０２２８】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5aq)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-17)
を調整した。
【０２２９】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5ar)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-18)
を調整した。
【０２３０】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5as)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-19)
を調整した。
【０２３１】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5at)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-20)
を調整した。
【０２３２】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5au)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-0-21)
を調整した。
【０２３３】実施例９のネマチック液晶組成物の化合物
(3-0906)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-2at)極
性基(I-5av)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-09-22)
を調整した。
【０２３４】これらのネマチック液晶組成物(3-09-01)
〜(3-09-22)を用いて、実施例９と同様にして表示特性
を測定したところ、実施例９同様に良好な結果が得られ
た。 （実施例１０）
【０２３５】
【化７８】 からなるネマチック液晶組成物（3-10）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：１０３．７ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：２．６６ Ｖ γ：１．１６ △ε：４．１ △ｎ：０．０７９ テスト前の比抵抗 ： １．１×１０13Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ７．３×１０12Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．８％ このネマチック液晶組成物は加熱促進テスト後の比抵抗
や電圧保持率が高いことから、熱に安定であることが理
解できる。また、この組成物を基本的な構成材料とする
新たな本発明のネマチック液晶組成物を作製し、これを
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置を作製した
ところ、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れた
ものであることが確認できた。 （実施例１１）
【０２３６】
【化７９】 からなるネマチック液晶組成物（3-11）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：１１０．４ ℃ Ｔ→ N：−４０． ℃ Ｖth：２．１７ Ｖ △ε：８．５ △ｎ：０．１８４ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：２．３９ Ｖ γ：１．０２７ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．６ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃
の範囲） （実施例１２）
【０２３７】
【化８０】 からなるネマチック液晶組成物（3-12）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：８７．５ ℃ Ｔ→ N：−３５． ℃ Ｖth：２．０１ Ｖ △ε：５．１ △ｎ：０．１５４ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：２．２５ Ｖ γ：１．０２８ τr=τd：９８．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動） （実施例１３）
【０２３８】
【化８１】 からなるネマチック液晶組成物（3-13）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：９８．８ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：１．２１ Ｖ △ε：１３．２ △ｎ：０．１３５ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：１．２８ Ｖ γ：１．０２３ △（Ｖth）／△（Ｔ）：１．９ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃
の範囲） （実施例１４）
【０２３９】
【化８２】 からなるネマチック液晶組成物（3-14）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：９２．６ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：０．８８ Ｖ △ε：１９．８ △ｎ：０．１３９ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：０．９３ Ｖ γ：１．０２１ △（Ｖth）／△（Ｔ）：１．９ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃
の範囲） （実施例１５）
【０２４０】
【化８３】 からなるネマチック液晶組成物（3-15）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：８８．４ ℃ Ｔ→ N：−４９． ℃ Ｖth：１．８１ Ｖ △ε：７．４ △ｎ：０．０９８ （実施例１６）
【０２４１】
【化８４】 からなるネマチック液晶組成物（3-16）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：７６．２ ℃ Ｔ→ N：−３５． ℃ Ｖth：１．０９ Ｖ γ：１．１６ △ε：２１．２ △ｎ：０．１３６ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．３ｍＶ／℃（Ｔ＝−10〜40
℃の範囲） （実施例１７）
【０２４２】
【化８５】 からなるネマチック液晶組成物（3-17）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：１１９．１ ℃ Ｔ→ N：−４０． ℃ Ｖth：２．１３ Ｖ γ：１．１６ △ε：６．８ △ｎ：０．０８４ η：３１．８ ｃ．ｐ． （実施例１８）
【０２４３】
【化８６】 からなるネマチック液晶組成物（3-18）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：８５．６ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：１．０７ Ｖ γ：１．１５ △ε：１７．４ △ｎ：０．１４３ （実施例１９）
【０２４４】
【化８７】 からなるネマチック液晶組成物（3-19）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：９０．７ ℃ Ｔ→ N：−４１． ℃ Ｖth：０．９５ Ｖ △ε：１９．０ △ｎ：０．１４２ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：０．９８ Ｖ γ：１．０２１ △（Ｖth）／△（Ｔ）：１．２ｍＶ／℃（Ｔ＝−20〜40
℃の範囲） （実施例２０）
【０２４５】
【化８８】 からなるネマチック液晶組成物（3-20）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：７６．５ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：０．８２ Ｖ △ε：２２．２ △ｎ：０．１４７ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth：０．８８ Ｖ γ：１．０２０ （実施例２１）
【０２４６】
【化８９】 からなるネマチック液晶組成物（3-21）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：６９．６ ℃ Ｔ→ N：−６４． ℃ Ｖth：０．８９ Ｖ △ε：２５．２ △ｎ：０．１３６ （実施例２２）
【０２４７】
【化９０】 からなるネマチック液晶組成物（3-22）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：１００．３ ℃ Ｔ→ N：−４０． ℃ Ｖth：２．１６ Ｖ γ：１．１６ △ε：４．６ △ｎ：０．０８３ テスト前の比抵抗 ： １．０×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ７．０×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９８．９％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．５％ このネマチック液晶組成物は加熱促進テスト後の比抵抗
や電圧保持率が高いことから、熱に安定であることが理
解できる。また、この組成物を基本的な構成材料とする
新たな本発明のネマチック液晶組成物を作製し、これを
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置を作製した
ところ、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れた
ものであることが確認できた。 （実施例２３）
【０２４８】
【化９１】 からなるネマチック液晶組成物（3-23）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：８４．５ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：１．０２ Ｖ γ：１．１５ △ε：９．６ △ｎ：０．０９９ テスト前の比抵抗 ： ５．０×１０12Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ２．１×１０12Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９８．８％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．５％ このネマチック液晶組成物は加熱促進テスト後の比抵抗
や電圧保持率が高いことから、熱に安定であることが理
解できる。また、この組成物を基本的な構成材料とする
新たな本発明のネマチック液晶組成物を作製し、これを
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置を作製した
ところ、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れた
ものであることが確認できた。 （実施例２４）
【０２４９】
【化９２】 からなるネマチック液晶組成物（3-24）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：８７．５ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：１．６７ Ｖ γ：１．１６ △ε：７．１ △ｎ：０．１１８ テスト前の比抵抗 ： ３．８×１０13Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ９．７×１０12Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．１％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．８％ このネマチック液晶組成物は加熱促進テスト後の比抵抗
や電圧保持率が高いことから、熱に安定であることが理
解できる。また、この組成物を基本的な構成材料とする
新たな本発明のネマチック液晶組成物を作製し、これを
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置を作製した
ところ、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れた
ものであることが確認できた。 （実施例２５）
【０２５０】
【化９３】 からなるネマチック液晶組成物（3-25）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。このネマチック液晶組成物は加熱促進テスト後の比
抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であること
が理解できる。また、この組成物を基本的な構成材料と
する新たな本発明のネマチック液晶組成物を作製し、こ
れを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置を作製
したところ、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優
れたものであることが確認できた。 ＴN-I：８０．０ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：１．３８ Ｖ γ：１．１６ △ε：９．３ △ｎ：０．１３１ テスト前の比抵抗 ： ２．２×１０13Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ８．３×１０12Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．５％ （実施例２６）
【０２５１】
【化９４】 からなるネマチック液晶組成物（3-26）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：１０６．４ ℃ Ｔ→ N：−２０． ℃ Ｖth：２．１０ Ｖ γ：１．１５ △ε：８．１ △ｎ：０．２７６ テスト前の比抵抗 ： ６．５×１０12Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： １．２×１０12Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９８．８％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．０％ このネマチック液晶組成物は加熱促進テスト後の比抵抗
や電圧保持率が高いことから、熱に安定であることが理
解できる。また、この組成物を基本的な構成材料とする
新たな本発明のネマチック液晶組成物を作製し、これを
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置に利用でき
る。
【０２５２】実施例２６のネマチック液晶組成物の化合
物(3-2605)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1h)極
性基(I-5j)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-026-01)
を調整した。
【０２５３】実施例２６のネマチック液晶組成物の化合
物(3-2605)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1i)極
性基(I-5j)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-026-02)
を調整した。
【０２５４】実施例２６のネマチック液晶組成物の化合
物(3-2605)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1g)極
性基(I-5k)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-026-03)
を調整した。
【０２５５】実施例２６のネマチック液晶組成物の化合
物(3-2605)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1g)極
性基(I-5r)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-026-04)
を調整した。
【０２５６】実施例２６のネマチック液晶組成物の化合
物(3-2605)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1g)極
性基(I-5z)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-026-05)
を調整した。
【０２５７】実施例２６のネマチック液晶組成物の化合
物(3-2605)を、化合物：側鎖基(I-4b)基本構造(I-1g)極
性基(I-5ah)に変えて、ネマチック液晶組成物(3-026-0
6)を調整した。
【０２５８】これらのネマチック液晶組成物(3-26-01)
〜(3-26-06)を用いて、実施例２６と同様にして表示特
性を測定したところ、実施例２６同様に良好な結果が得
られた。
【０２５９】また、このネマチック液晶組成物を用い
て、セル厚ｄが１．８μｍのTN-LCDを構成してその表示
特性を測定したところ、しきい値電圧が１．７９Ｖ、応
答速度が２．４ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られ
た。 （実施例２７）
【０２６０】
【化９５】 からなるネマチック液晶組成物（3-27）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。 （実施例２８）
【０２６１】
【化９６】 からなるネマチック液晶組成物（3-28）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。 （実施例２９）
【０２６２】
【化９７】 からなるネマチック液晶組成物（3-29）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。
【０２６３】ネマチック液晶組成物（3-27）〜(3-29)
は、ネマチック液晶組成物（3-26）と同様の特性を有し
ていることから、実施例２６と同じ液晶表示装置として
利用することができる。 （実施例３０）
【０２６４】
【化９８】 からなるネマチック液晶組成物（3-30）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：８３．１ ℃ Ｔ→ N：−３． ℃ Ｖth：１．４９ Ｖ γ：１．１５４ △ε：１５．６ △ｎ：０．２２４ このネマチック液晶組成物を用いて、セル厚ｄが２．２
μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測定したとこ
ろ、しきい値電圧が１．２４Ｖ、応答速度が２．１ｍｓ
ｅｃを示す液晶表示装置が得られた。 （実施例３１）
【０２６５】
【化９９】 からなるネマチック液晶組成物（3-31）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：１７９．３ ℃ Ｔ→ N：−２０． ℃ Ｖth：１．２１ Ｖ △ε：３０．３ △ｎ：０．２５４ （実施例３２）
【０２６６】
【化１００】 からなるネマチック液晶組成物（3-32）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：７６．９ ℃ Ｔ→ N：−７０． ℃ Ｖth：１．５７ Ｖ γ：１．１６ △ε：１０．４ △ｎ：０．２２８ このネマチック液晶組成物を用いて、セル厚ｄが２．２
μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測定したとこ
ろ、しきい値電圧が１．３２Ｖ、応答速度が２．２ｍｓ
ｅｃを示す液晶表示装置が得られた。 （実施例３３）
【０２６７】
【化１０１】 からなるネマチック液晶組成物（3-33）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：６５．８ ℃ Ｔ→ N：−２０． ℃ Ｖth：１．００ Ｖ γ：１．１５ △ε：１９．４ △ｎ：０．２４４ （比較例２）本発明の優位性を示すために、上記ネマチ
ック液晶組成物（3-32）に含有する液晶成分Ａを他の化
合物に置き換えた混合液晶（b-02）を作製した。具体的
には、ナフタレン−２，６ジイルの部分構造を１，４−
フェニレンの部分構造とした化合物に置き換えたもので
ある。
【０２６８】
【化１０２】 この組成物を用いて測定した特性の結果は以下の通りで
あった。 ＴN-I：室温以下 Ｖth：測定不能 γ ：測定不能 △ε：測定不能 △ｎ：測定不能 （実施例３４）
【０２６９】
【化１０３】 からなるネマチック液晶組成物（3-34）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：６６．８ ℃ Ｔ→ N：−２０． ℃ Ｖth：１．２９ Ｖ γ：１．１８ △ε：１３．４ △ｎ：０．１８５ （実施例３５）
【０２７０】
【化１０４】 からなるネマチック液晶組成物（3-35）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I：６５．３ ℃ Ｔ→ N：−５８． ℃ Ｖth：１．４５ Ｖ γ：１．１７ △ε：１３．７ △ｎ：０．１５７ （実施例３６）本発明のネマチック液晶組成物（3-1
7）、（3-26）〜（3-32）は、光散乱形液晶表示に用い
ることができる。以下応用例について更に詳細に説明す
る。しかしながら、本発明はこれらの実施例に限定され
るものではない。
【０２７１】液晶材料として上記液晶組成物を８０％、
高分子形成性化合物として「ＨＸ−２２０」（日本化薬
社製）を１３．８６％、ラウリルアクリレートを５．９
４％、重合開始剤として２−ヒドロキシ−２−メチル−
１−フェニルプロパン−１−オンを０．２％の比率で混
合し、均一溶液の調光層形成材料を作製した。この調光
層形成材料を、平均粒径１０μｍのスペーサーが介在し
た２枚のＩＴＯ電極ガラス基板を用いて作製した大きさ
５０×５０mmの空セルに、均一溶液の転移温度より１０
℃高い温度の下で真空注入した。 これを、均一溶液の
転移温度より３℃高い温度に保持しながら、 メタルハ
ライドランプ（８０Ｗ／cm２)の下を３．５ｍ／分の速
度で通過させ、５００ｍＪ／cm２に相当するエネルギー
の紫外線を照射して高分子形成化合物を硬化させて、液
晶材料と透明性固体物質から成る調光層を有する液晶デ
バイスを得た。得られた液晶デバイスについて、基板間
に形成された硬化物の断面を走査型電子顕微鏡を用いて
観察したところ、ポリマーから成る三次元ネットワーク
構造の透明性固体物質が認められた。
【０２７２】得られた光散乱形液晶表示の特性は、従来
の光散乱形液晶デバイスと比較して、広い動作温度範囲
を示し、動画有利な応答性を有し、高コントラストでか
つ均一でむらのない表示特性を有しており、広告板等の
装飾表示板や時計等の表示装置、又はプロジェクション
表示装置等に有用なものであった。特に、ネマチック液
晶組成物（3-17）を用いた場合はヘーズを低減した表示
特性が得られ、ネマチック液晶組成物（3-26）〜(3-29)
を用いた場合はアクティブ用に有用であり、ネマチック
液晶組成物（3-30）、（3-32）を用いた場合は時分割駆
動用に有用であり、ネマチック液晶組成物（3-31）用い
た場合は高温例えば照明器具、レーザー書き込み等の使
用に有用であった。 （実施例３７）本発明のネマチック液晶組成物、特に
（3-26）〜（3-32）は更に以下の特徴を有していた。こ
れらのネマチック液晶組成物の複屈折率の波長分散を測
定したところ、光の波長６５０ｎｍに対する４００ｎｍ
での比が１．１５以上であった。この液晶材料は、光の
波長の違いによってより大きな位相差が現れていること
から、カラーフィルター層を用いないでカラー表示を行
う、液晶と位相差板の複屈折性を利用した新規反射型カ
ラー液晶表示方式に有用なものである。
【０２７３】本発明のネマチック液晶組成物、特に（3-
13）〜（3-15）、（3-18）〜（3-22）、（3-23）、は更
に以下の特徴を有していた。
【０２７４】これらの液晶組成物の液晶構成因子Ｓ＝
（η×＜a＞3）-1｛式中、ηは液晶組成物の粘度（単位
c.p.）を表し、＜a＞は液晶組成物の平均分子長（単位
Å）を表す｝を用いて定義する緩和周波数をωｄ＝２×
１０12×Ｓ-1.4031とし、該液晶組成物を表示として駆
動させることに関わるフレーム周波数及び／又はデュー
ティー数で定められる実際に液晶層に印加される実行周
波数をＦとした場合、駆動温度範囲内で１．０×１０2
≧ωｄ／Ｆ≧５．０×１０-1であった。これにより、種
々の時分割に対応した周波数範囲で駆動電圧が変動しな
い、あるいは時分割数（デューティー数）の増大によ
り、低温域において駆動電圧が急激に増加することを改
善することができるものである。この様な特徴はナフタ
レン−２，６ジイルの部分構造に由来するものと思われ
る。従って、本発明の液晶組成物を用いることにより、
表示特性の改善された液晶表示装置を得ることができ
る。特に情報量の多いTN-LCD、STN-LCD形液晶表示装置
において良好な駆動特性及び表示特性が得られた。
【０２７５】
【発明の効果】本発明のネマチック液晶組成物は、一般
式（I-1）〜(III-3)で表される化合物からなる液晶成分
Ａを必須成分とし、液晶組成物に混合すると、相溶性の
改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度
範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成させ
ることができる。また、複屈折率、誘電率異方性、弾性
定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光波長
依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の周波
数依存性等も改良できるという特徴を有している。
【０２７６】従って、本発明のネマチック液晶組成物
は、アクティブ・マトリクス形、ツイスティッド・ネマ
チックあるいはスーパー・ツイスティッド・ネマチック
液晶表示装置に用いることができる。また、液晶層と位
相差板の複屈折性でカラー表示をする液晶表示素子を提
供することができる。さらに、液晶材料及び透明性固体
物質を含有する調光層を有する光散乱形液晶表示にも有
用装置を提供できる。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 2H089 JA01 QA06 QA16 4H027 BA01 BB03 BB04 BB06 BC04 BD02 BD04 BD08 BD24 BE01 BE02 BE04 CB01 CB02 CC04 CD01 CD04 CE04 CG04 CK04 CL01 CL04 CM01 CM04 CN01 CN04 CN05 CP04 CQ02 CR01 CR02 CR04 CT02 CT03 CT04 CU01 CU04 CW01 CW02 DE01 DE04 DK04

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-3） 【化１】 （式中、Ｒ11〜Ｒ13は各々独立的に炭素原子数１〜１０
    のアルキル基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を
    表し、該アルキル基又は該アルケニル基は、非置換、あ
    るいは置換基として１個のＦ、ＣＨ3又はＣＦ3を有して
    いてもよく、あるいは該アルキル基又は該アルケニル基
    に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基は各々独立的
    に、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、-Ｏ-、
    -ＣＯ-又は-ＣＯＯ-で置換されていてもよく、Ｘ11〜Ｘ
    13は各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
    Ｈ、ＮＣＳ又はＣＮを表し、Ｗ111〜Ｗ136は各々独立的
    にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表し、Ｚ11
    〜Ｚ16は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-
    ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-、-
    Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ
    2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ
    -Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、環Ａ11〜Ａ 16は各
    々独立的に１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−
    １，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
    ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、
    ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シク
    ロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン
    又はトランス−１，４−ジオキサン−２，５−ジイルを
    表し、トランス−１，４−シクロへキシレンである場
    合、該環の水素原子は重水素原子により置換されていて
    も良い。）で表される１種又は２種以上の化合物からな
    る液晶成分Ａを含有し、前記一般式（I-1）〜（I-3）の
    化合物以外の液晶成分として、＋２以上の誘電率異方性
    を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量
    ％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物
    からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成
    分Ｂ及び該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であ
    ることを特徴とするネマチック液晶組成物。
  2. 【請求項２】 前記液晶成分Ａが、前記一般式（I-1）
    又は前記一般式（I-2）で表される化合物から選ばれる
    化合物を１種又は２種以上含有し、該化合物の含有量
    が、液晶成分Ａ中で５〜１００重量％であることを特徴
    とする請求項１記載のネマチック液晶組成物。
  3. 【請求項３】 前記液晶成分Ａが、前記一般式（I-1）
    及び前記一般式（I-2）で表される化合物から選ばれる
    化合物を１種又は２種以上含有し、該化合物の含有量
    が、液晶成分Ａ中で５〜１００重量％であることを特徴
    とする請求項１記載のネマチック液晶組成物。
  4. 【請求項４】 前記液晶成分Ａが、前記一般式（I-1）
    〜(I-3)において、Ｒ 11〜Ｒ13が各々独立的に炭素原子
    数２〜７のアルキル基又はアルケニル基で表される化合
    物、Ｘ11〜Ｘ13が各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
    Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮで表される化合物、Ｗ111〜Ｗ
    113、Ｗ121〜Ｗ123、Ｗ131〜Ｗ133のうち少なくとも１
    個以上がＦで置換された化合物、Ｚ11、Ｚ13、Ｚ16が各
    々独立的に単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-
    で表される化合物、環Ａ11、Ａ13、Ａ16が各々独立的に
    トランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニ
    レン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−
    ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物、か
    ら選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有することを
    特徴とする請求項１、２又は３記載のネマチック液晶組
    成物。
  5. 【請求項５】 前記液晶成分Ｂが、一般式（II-1）〜
    （II-4） 【化２】 （式中、Ｒ21〜Ｒ24は各々独立的に炭素原子数１〜１０
    のアルキル基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を
    表し、該アルキル基又は該アルケニル基は、非置換、あ
    るいは置換基として１個のＦ、ＣＨ3又はＣＦ3を有して
    いてもよく、あるいは該アルキル基又は該アルケニル基
    に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基は各々独立的
    に、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、-Ｏ-、
    -ＣＯ-又は-ＣＯＯ-で置換されていてもよく、Ｘ21〜Ｘ
    24は各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
    Ｈ、ＮＣＳ又はＣＮを表し、Ｙ21〜Ｙ28は各々独立的に
    Ｈ、Ｆ、Ｃｌ又はＯＣＦ3を表し、Ｗ21〜Ｗ28は各々独
    立的にＨ、Ｆ又はＣｌを表し、Ｚ21〜Ｚ26は各々独立的
    に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ
    2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)
    2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-
    Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、Ｚ21、Ｚ24、Ｚ25
    及びＺ26はまた-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡
    Ｃ-であってもよく、環Ａ 21〜Ａ24は各々独立的にトラ
    ンス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−
    シクロへキセニレン又はトランス−１，４−ジオキサン
    −２，５−ジイルを表し、環Ａ24はまた１，４−フェニ
    レン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，
    ５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであってもよく、
    トランス−１，４−シクロへキシレンである場合、該環
    の水素原子は重水素原子により置換されていても良い。
    ｋ21〜ｋ24は各々独立的に０又は１を表し、ｋ23＋ｋ24
    は０又は１である。）で表される１種又は２種以上の化
    合物からなることを特徴とする請求項１、２、３又は４
    記載のネマチック液晶組成物。
  6. 【請求項６】 前記液晶成分Ｂが、前記一般式（II-1）
    〜（II-4）において、Ｒ21〜Ｒ24が各々独立的に炭素原
    子数２〜５のアルケニル基で表される化合物、Ｘ21〜Ｘ
    24が各々独立的にＦ、Ｃｌ又は-ＯＣＦ3で表される化合
    物、前記一般式（II-1）において、Ｚ22が-(ＣＨ2)2-又
    は-(ＣＨ2)4-で表される化合物、ｋ21が１である化合
    物、前記一般式（II-2）の化合物において、Ｙ23、
    Ｙ24、Ｗ21、Ｗ22の少なくとも１個がＦで表される化合
    物、ｋ22が１であり、Ｚ24が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、Ｚ
    23が単結合又は-(ＣＨ2)2-を表し、Ｚ24が-ＣＯＯ-であ
    る化合物、前記一般式（II-3）の化合物において、
    Ｙ25、Ｙ26、Ｗ23〜Ｗ26の少なくとも１個がＦで表され
    る化合物、Ｚ26が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、Ｚ25が単結合
    又は-Ｃ≡Ｃ-を表し、Ｚ26が-ＣＯＯ-である化合物、前
    記一般式(II-4）で表される化合物、前記一般式(II-
    1)、（II-2）の化合物において、環Ａ21〜Ａ23がトラン
    ス−１，４−シクロへキシレンであり、該環の水素原子
    が重水素原子で置換された化合物、から選ばれる１種又
    は２種以上の化合物を含有することを特徴とする請求項
    ５記載のネマチック液晶組成物。
  7. 【請求項７】 前記液晶成分Ｂが、前記一般式（II-1）
    において、Ｒ21が炭素原子数２〜５のアルキル基又はア
    ルケニル基を表し、ｋ21が０であり、Ｘ21が-ＣＮであ
    る化合物、ｋ21が１であり、Ｘ21がＦ又は-ＣＮを表
    し、Y21、Y22がＨ又はＦで表される化合物、前記一般式
    （II-2）において、Ｒ22が炭素原子数２〜５のアルキル
    基又はアルケニル基を表し、ｋ22が０であり、Ｘ22が-
    ＣＮであり、Y23、Y24、Ｗ21、Ｗ22が各々独立的にＨ又
    はＦで表される化合物、ｋ22が１であり、Ｚ23が単結
    合、-(ＣＨ2)2-又は-ＣＯＯ-を表し、Ｚ24が単結合、-
    ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-を表し、Ｘ22がＦ又は-ＣＮを表
    し、Y23、Y24、Ｗ21、Ｗ22が各々独立的にＨ又はＦで表
    される化合物、前記一般式（II-3）において、Ｒ23が炭
    素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基を表し、
    Ｚ25及びＺ26の一方が単結合であり他方が単結合、-Ｃ
    ＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-で表される化合物、Ｙ25、Ｙ26、Ｗ
    23〜Ｗ26が各々独立的にＨ又はＦで表される化合物、前
    記一般式（II-４）において、Ｒ24が炭素原子数２〜７
    のアルキル基又はアルケニル基を表し、ｋ23＋ｋ24が０
    である化合物、前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物に
    おいて、環Ａ21〜Ａ23がトランス−１，４−シクロへキ
    シレンであり、該環の水素原子が重水素原子で置換され
    た化合物、から選ばれる１種又は２種以上の化合物を含
    有し、該化合物の含有量が液晶成分Ｂ中で１０〜１００
    重量％であることを特徴とする請求項５記載のネマチッ
    ク液晶組成物。
  8. 【請求項８】 前記液晶成分Ｂが、前記一般式（II-1）
    において、Ｒ21が炭素原子数２〜５のアルキル基又はア
    ルケニル基を表し、ｋ21が１を表し、Ｚ21及びＺ22の一
    方が単結合であり他方が単結合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ2)
    2-、又は-(ＣＨ 2)4を表し、Ｘ21がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
    ＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈを表し、Ｙ21、Ｙ22の１個又は２個
    がＦで表される化合物、前記一般式（II-2）において、
    Ｒ22が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基
    を表し、ｋ22が１であり、Ｚ23が単結合、-(ＣＨ2)2-又
    は-ＣＯＯ-を表し、Ｚ24が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
    Ｃ-を表し、Ｘ22がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣ
    Ｆ2Ｈを表し、Ｙ23、Ｙ24の１個又は２個がＦであり、
    Ｗ21、Ｗ22がＨ又はＦである化合物、前記一般式（II-
    3）において、Ｒ23が炭素原子数２〜５のアルキル基又
    はアルケニル基を表し、Ｚ25及びＺ26の一方が単結合で
    あり他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-を表し、Ｘ23
    がＦであり、Ｙ25、Ｙ26の１個又は２個がＦであり、Ｗ
    23〜Ｗ26が各々独立的にＨ又は１個以上がＦで表される
    化合物、前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物におい
    て、環Ａ21〜Ａ23がトランス−１，４−シクロへキシレ
    ンであり、該環の水素原子が重水素原子で置換された化
    合物、から選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有
    し、該化合物の含有量が液晶成分Ｂ中で１０〜１００重
    量％であることを特徴とする請求項５記載のネマチック
    液晶組成物。
  9. 【請求項９】 前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜
    （III-4） 【化３】 （式中、Ｒ31〜Ｒ38は各々独立的に炭素原子数１〜７の
    アルキル基あるいはアルコキシ基、又は炭素原子数２〜
    ７のアルケニル基あるいはアルケニルオキシ基を表し、
    該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該
    アルケニルオキシ基は、非置換、あるいは置換基として
    １個のＦ、ＣＨ3又はＣＦ3を有していてもよく、あるい
    は該アルキル基又は該アルケニル基に存在する１個又は
    ２個以上のＣＨ2基は各々独立的に、Ｏ原子が相互に直
    接結合しないものとして、-Ｏ-、-ＣＯ-又は-ＣＯＯ-で
    置換されていてもよく、Ｙ31〜Ｙ36は各々独立的にＨ又
    はＦを表し、Ｙ33、Ｙ36はまた-ＣＨ3であってもよく、
    Ｗ31〜Ｗ39は各々独立的にＨ、Ｆ又はＣｌを表し、Ｚ31
    〜Ｚ36は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-
    ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ
    ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ
    -、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、
    Ｚ31、Ｚ34〜Ｚ36はまた-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又
    は-Ｃ≡Ｃ-であってもよく、環Ａ31〜Ａ35は各々独立的
    にトランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−
    １，４−シクロへキセニレン又はトランス−１，４−ジ
    オキサン−２，５−ジイルを表し、環Ａ31、Ａ33〜Ａ35
    はまた１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，
    ４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニ
    レン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであっ
    てもよく、トランス−１，４−シクロへキシレンである
    場合、該環の水素原子は重水素原子により置換されてい
    ても良い。ｋ31〜ｋ35は各々独立的に０又は１を表し、
    ｋ34＋ｋ35は０又は１である。）で表される１種又は２
    種以上の化合物からなることを特徴とする請求項１乃至
    ８記載のネマチック液晶組成物。
  10. 【請求項１０】 前記液晶成分Ｃが、前記一般式（III-
    1）で表される化合物、前記一般式(III-2)で表される化
    合物又は前記一般式（III-3）で表される化合物、から
    選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有し、該化合物
    の含有量が液晶成分Ｃ中で１０〜１００重量％であるこ
    とを特徴とする請求項９記載のネマチック液晶組成物。
  11. 【請求項１１】 前記液晶成分Ｃが、前記一般式（III-
    1）〜（III-4）において、Ｒ31〜Ｒ34が炭素原子数２〜
    ５のアルケニル基で表される化合物、Ｒ35〜Ｒ38が炭素
    原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又はアルケニルオキ
    シ基で表される化合物、前記一般式（III-1）の化合物
    において、ｋ31が０であり、Ｚ32が単結合又は-(ＣＨ2)
    2-で表される化合物、ｋ31が１で表される化合物、前記
    一般式（III-2）で表される化合物、前記一般式（III-
    3）の化合物において、Ｙ34、Ｙ 35、Ｗ34〜Ｗ36の少な
    くとも１個がＦであり、Ｙ36がＦ又は-ＣＨ3で表される
    化合物、ｋ33が０であり、Ｚ36が単結合である化合物、
    ｋ33が１であり、Ｚ35が単結合、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ
    -、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-
    (ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-Ｃ
    Ｈ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-又は-
    ＣＦ＝ＣＦ-で表される化合物、Ｚ35が-ＣＯＯ-又は-Ｃ
    ≡Ｃ-であり、Ｚ36が-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ
    2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)
    2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-
    Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ
    -又は-Ｃ≡Ｃ-で表される化合物、前記一般式(III-4）
    で表される化合物、前記一般式(III-1)〜（III-４）の
    化合物において、環Ａ31〜Ａ35がトランス−１，４−シ
    クロへキシレンであり、該環の水素原子が重水素原子で
    置換された化合物、から選ばれる１種又は２種以上の化
    合物を含有することを特徴とする請求項９記載のネマチ
    ック液晶組成物。
  12. 【請求項１２】 前記液晶成分Ｃが、前記一般式（III-
    1）において、Ｒ31が炭素原子数１〜５のアルキル基又
    は炭素原子数２〜５のアルケニル基を表し、Ｒ35が炭素
    原子数１〜５のアルキル基あるいはアルコキシ基、又は
    炭素原子数２〜５のアルケニル基あるいはアルケニルオ
    キシ基を表し、ｋ31が０であり、Ｚ32が単結合、-ＣＯ
    Ｏ-又は-(ＣＨ2)2-で表される化合物、ｋ31が１であ
    り、環Ａ31がトランス−１，４−シクロヘキシレンであ
    り、Ｚ31及びＺ32の一方が単結合であり他方が単結合、
    -ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-で表される化合物、前記一般式
    （III-2）において、Ｒ32が炭素原子数１〜５のアルキ
    ル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基を表し、Ｒ36
    が炭素原子数１〜５のアルキル基あるいはアルコキシ
    基、又は炭素原子数２〜５のアルケニル基あるいはアル
    ケニルオキシ基を表し、環Ａ32がトランス−１，４−シ
    クロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニ
    レンを表し、ｋ32が０であり、Ｚ33が単結合、-ＣＯＯ-
    又は-(ＣＨ2)2-で表される化合物、ｋ32が１であり、Ｚ
    33及びＺ34の一方が単結合で表される化合物、前記一般
    式（III-3）において、Ｒ33が炭素原子数１〜５のアル
    キル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基を表し、Ｒ
    37が炭素原子数１〜５のアルキル基あるいはアルコキシ
    基、又は炭素原子数２〜５のアルケニル基あるいはアル
    ケニルオキシ基を表し、ｋ33が０であり、Ｚ36が単結
    合、-Ｃ≡Ｃ-又は-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される化合
    物、ｋ33が１であり、Ｚ35が単結合、-(ＣＨ2)2-、-Ｃ
    ＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｚ36が単結合、-ＣＯＯ-又
    は-Ｃ≡Ｃ-で表される化合物、Ｚ35及びＺ36の一方が単
    結合であり他方が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-を表し、Ｗ34及び
    Ｗ35の少なくとも１個がＦで表される化合物、Ｙ35、Ｙ
    36いずれかがＦ、ＣＨ3で置換された化合物、前記一般
    式（III-4）において、Ｒ34が炭素原子数１〜５のアル
    キル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基を表し、Ｒ
    38が炭素原子数１〜５のアルキル基あるいはアルコキシ
    基、又は炭素原子数２〜５のアルケニル基あるいはアル
    ケニルオキシ基を表し、ｋ34＋ｋ35が０である化合物、
    から選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有し、該化
    合物の含有量が液晶成分Ｃ中で１０〜１００重量％であ
    ることを特徴とする請求項９記載のネマチック液晶組成
    物。
  13. 【請求項１３】 前記液晶組成物が、４個の六員環を有
    したコア構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等
    方性液体相転移温度が１００℃以上である化合物を１種
    又は２種以上含有することを特徴とする請求項１乃至１
    ２記載のネマチック液晶組成物。
  14. 【請求項１４】 前記液晶組成物が、４〜３０の誘電率
    異方性であり、０．０８〜０．３５の複屈折率であり、
    ５０℃〜１８０℃のネマチック相−等方性液体相転移温
    度であり、−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチック相
    又はガラス相−ネマチック相転移温度であることを特徴
    とする請求項１乃至１３記載のネマチック液晶組成物。
  15. 【請求項１５】 前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチが
    ０．５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物
    を含有することを特徴とする請求項１乃至１４記載のネ
    マチック液晶組成物。
  16. 【請求項１６】 請求項１５記載のネマチック液晶組成
    物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・
    ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック
    液晶表示装置。
  17. 【請求項１７】 請求項１乃至１５記載の液晶組成物及
    び透明性固体物質を含有した調光層を有する光散乱形液
    晶表示装置。
  18. 【請求項１８】 前記調光層において、前記液晶組成物
    が連続層をなし、該連続層中に前記透明性固体物質が均
    一な三次元網目状構造を形成したことを特徴とする請求
    項１７記載の光散乱形液晶表示装置。
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