JP2000053550A - 口腔清浄剤組成物および歯磨組成物 - Google Patents

口腔清浄剤組成物および歯磨組成物

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JP2000053550A JP10236337A JP23633798A JP2000053550A JP 2000053550 A JP2000053550 A JP 2000053550A JP 10236337 A JP10236337 A JP 10236337A JP 23633798 A JP23633798 A JP 23633798A JP 2000053550 A JP2000053550 A JP 2000053550A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 歯の美白と口臭予防に有効であって、さらに
虫歯や歯周病などの歯周組織の破壊や炎症を長期間にわ
たり継続的に防ぐことをも可能にする多機能な口腔清浄
剤組成物を提供すること。 【解決手段】 粒子表面に、シソエキスやプロポリスな
どの抗炎症性物質あるいは抗アレルギー性物質を吸着し
ている、一次粒子の平均粒子径が0.01〜10μmの
範囲にあるハイドロキシアパタイト微粒子を主たる固体
成分とする口腔清浄剤組成物(特に歯磨組成物)。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、歯磨組成物などの
口腔清浄剤組成物に関する。さらに詳しくは、本発明
は、歯の美白および口臭予防に有効であり、さらに虫歯
や歯周病などの歯周組織の破壊や炎症を長期間にわたっ
て継続的に防ぐことをも可能にする歯磨組成物などの口
腔清浄剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、歯周病予防を目的とした歯磨組成
物は、数多く市販されている。これらの歯磨組成物は、
リン酸水素カルシウム二水塩、リン酸水素カルシウム無
水塩、リン酸三カルシウムなどの固体粒子を研磨材成分
とし、さらに殺菌作用や抗炎症作用を持つ各種薬剤、た
とえば、クロルヘキシジン、ポビドドンヨード、ヒノキ
チオール、グリチルリチン、アラントイン、トラネキサ
ム酸、チモール、イプシロンアミノカプロン酸、β−グ
リチルレチン酸、プロポリスなどから選ばれる薬剤が単
独もしくは組合わせて配合されている。
【0003】上記の歯磨組成物に含まれているリン酸水
素カルシウム二水塩、リン酸水素カルシウム無水塩、リ
ン酸三カルシウムなどは、優れた研磨材として、歯の汚
れを効果的に除去する歯磨効果を示すが、歯を積極的に
白くする美白効果はない。また、殺菌作用や抗炎症作用
を持つ上記の各種薬剤は、歯磨作業時においては、口腔
内に存在している各種細菌に対して有効な殺菌効果を示
すが、その殺菌効果は一時的であって、歯磨作業後の水
を用いての口腔内の洗浄によって薬剤が流れ出るため、
その効果が継続しないという問題がある。
【0004】一方、最近では、歯のエナメル質の形成成
分と同一の化学成分であるハイドロキシアパタイトによ
る歯の補修効果や美白効果が注目され、ハイドロキシア
パタイトを主な固体成分とする歯磨組成物は既に市販さ
れている。しかしながら、このハイドロキシアパタイト
を主な固体成分とする歯磨組成物もまた、歯垢の除去な
どによる虫歯の予防や歯周病の予防の効果はあるが、そ
の予防効果は短時間持続するにすぎず、充分なものと言
うことはできない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、歯の美白と
口臭予防に有効であって、さらに虫歯や歯周病などの歯
周組織の破壊や炎症を長期間にわらり継続的に防ぐこと
をも可能にする多機能な歯磨組成物などの口腔清浄剤組
成物を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、粒子表面に抗
炎症性物質あるいは抗アレルギー性物質を吸着してい
る、一次粒子の平均粒子径が0.01〜10μm(好ま
しくは0.1〜5μm)の範囲にあるハイドロキシアパ
タイト微粒子を主たる固体成分とする口腔清浄剤組成物
にある。この抗炎症性物質あるいは抗アレルギー性物質
としては、シソ抽出物、アロエ抽出物、カッコン抽出
物、茶エキス抽出物およびプロポリスからなる群より選
ばれる植物抽出物であることが好ましい。特に有効な物
質は、シソ抽出物とプロポリスである。
【0007】本発明の口腔清浄剤組成物の代表例は、ペ
ースト状、液体状、あるいは粉末状の歯磨組成物である
が、口腔内リンス剤、うがい剤などの名称で市販されて
いる各種の水性の口腔清浄剤組成物であってもよい。そ
して、本発明の粒子表面に抗炎症性物質あるいは抗アレ
ルギー性物質を吸着しているハイドロキシアパタイト微
粒子は、ペースト状歯磨組成物の場合には、その組成物
中に通常は3〜15重量%存在するように配合され、水
性の口腔清浄剤組成物場合には通常0.1〜1重量%存
在するように配合される。
【0008】薬剤を物質に吸着させてその薬剤を患部に
徐々に放出させて効率的に治療する薬剤徐放システム
(Drug Delivery System、DDS)は、癌や炎症の治療
には広く利用されているが、虫歯や歯肉炎の利用および
予防のためにはまだ使われていない。
【0009】本発明者は、ハイドロキシアパタイトは、
歯のエナメル質と同じ成分であり、歯の凹部(虫歯の部
位)や歯肉との界面(歯頚部)、そしてプラークにも吸
着されるので、そのハイドロキシアパタイトに、抗炎症
作用や抗アレルギー作用のある物質を吸着させ、そのハ
イドロキシアパタイトを歯の凹部や歯肉、そしてプラー
クに予め吸着させた状態で、徐放させることができれ
ば、虫歯菌、歯周病菌、そして歯垢中の細菌などの増殖
を効率よく抑制することができるのではないかと考え
た。
【0010】上記の考えに基づいて、本発明者は鋭意研
究を重ねた結果、微結晶状態のハイドロキシアパタイト
粒子を坦体として、抗炎症作用や抗アレルギー作用のあ
る物質を吸着させることにより、ハイドロキシアパタイ
ト微粒子の歯質、歯肉や歯垢(プラーク)に対する強い
吸着能を介して、抗炎症作用や抗アレルギー作用のある
物質を患部に長時間滞留させることが可能となり、従っ
て、その抗炎症物質や抗アレルギー性物質を徐放させる
ことができるため、虫歯菌、歯周病菌や歯垢中の細菌の
増殖を、効率よく、かつ長期間にわたり継続的に抑制す
ることができることを見いだして、本発明を完成した。
【0011】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の口腔清浄剤組成
物について、その代表的組成物である歯磨組成物を例に
とって、詳しく説明する。
【0012】本発明の歯磨組成物に用いるハイドロキシ
アパタイト微粒子としては、その一次粒子径(平均粒子
径)が0.01〜10μmの範囲(好ましくは、0.0
1〜5μmの範囲、さらに好ましくは0.1〜3μmの
範囲)にあれば、合成ハイドロキシアパタイトあるいは
天然ハイドロキシアパタイトのいずれをも利用すること
ができる。合成ハイドロキシアパタイトとは、湿式法あ
るいは乾式法により人工的に合成されたものを意味す
る。天然ハイドロキシアパタイトとは、天然鉱物のハイ
ドロキシアパタイトおよび骨由来のハイドロキシアパタ
イトがその代表例である。合成ハイドロキシアパタイト
と天然ハイドロキシアパタイトとは両者を混合して用い
ることもできる。
【0013】本発明の歯磨組成物に用いるハイドロキシ
アパタイト微粒子には、その表面に抗炎症作用および/
または抗アレルギー作用を持つ物質が吸着処理される。
本発明のハイドロキシアパタイト微粒子に対する吸着処
理に用いられる抗炎症作用および/または抗アレルギー
作用を持つ物質については特段の限定はないが、口腔内
での刺激が少なく、また吸着性の優れた植物性物質を用
いることが好ましい。そのような、抗炎症作用および/
または抗アレルギー作用を持つ植物性物質の例として
は、シソ抽出物、アロエ抽出物、カッコン抽出物、茶エ
キス抽出物およびプロポリスなどの植物抽出物を挙げる
ことができる。口腔清浄剤組成物のハイドロキシアパタ
イト微粒子に吸着させて持続的な抗炎症効果あるいは抗
アレルギー効果をもたらすために特に有効な物質は、シ
ソ抽出物とプロポリスであり、なかでもシソ抽出物が好
ましい。
【0014】シソ抽出物は、シソ科の植物の葉から抽出
されたもので、古くから解毒作用、解熱作用や抗菌作用
などが知られている。最近では、その抗アレルギー性や
抗腫瘍性についても注目されている。シソ抽出物は通
常、水ないしアルコールで分解されているか、糖などに
吸着されている粉末である。プロポリスは、ミツバチに
より集められた花粉や植物の分泌物(樹液など)とミツ
バチの分泌物(ミツロウなど)との混練物である。茶エ
キス抽出物は、通常はカテキン誘導体を含有している。
【0015】本発明においては、上記のようにして調製
されたシソ抽出物あるいは他の植物抽出物のような抗炎
症作用および/または抗アレルギー作用を持つ物質が溶
解あるいは分散された液中にハイドロキシアパタイト微
粒子を投入しすることによって、それらの物質がハイド
ロキシアパタイト微粒子の表面に吸着させた液状物ない
し、乾燥物を調製し、ついでこれを、他の歯磨組成物成
分と混合して、目的の歯磨組成物を得ることができる。
【0016】植物抽出物のハイドロキシアパタイト微粒
子表面への吸着処理に際には、シソ抽出物を例にとる
と、シソ抽出物が分散された液(通常市販されている液
状物)とハイドロキシアパタイト微粒子との混合比(重
量比)を、1:150〜10:1の範囲の値、好ましく
は、1:30〜1:2の範囲の値として混合し、吸着処
理を行なう。吸着処理は、歯磨組成物調製時に行なうこ
ともできる。ハイドロキシアパタイト粒子表面には、植
物抽出物が0.1〜50重量%(ハイドロキシアパタイ
ト粒子の重量基準)、特に1〜20重量%の範囲の量で
吸着されていることが好ましい。
【0017】なお、本発明の口腔清浄剤組成物において
は、本発明の効果を損なわない範囲において、通常、歯
磨組成物や他の口腔洗浄組成物に含まれ得る添加成分を
任意に含有し得る。例えば、甘味料として、キシリトー
ル、トレハロース、酵素としてデキストラナーゼ、ミュ
ータナーゼ、さらにビタミンC、クエン酸、プロポリス
等を配合することができる。
【0018】
【実施例】[実施例1]常法により、下記の第1表に示
す組成(単位:重量%)からなる歯磨組成物を製造し
た。
【0019】
【表1】 第1表 ─────────────────────────────────── HAp ブル シソ キシリ トレ デキ ビタC プロポ ベース ─────────────────────────────────── 試料1 − 40 − − − − − − 60 試料2 − 40 2 − − − − − 58 試料3 5 35 − − − − − − 60 試料4 5 35 2 − − − − − 58 試料5 5 35 2 2 2 − − − 54 試料6 5 35 2 2 2 1 − − 53 試料7 5 35 2 2 2 1 0.5 − 52.5 試料8 5 35 2 − − − − 1 57 試料9 5 35 2 2 2 2 0.5 1 51.5 試料10 15 25 2 − − − − − 58 試料11 15 25 2 2 2 1 0.5 1 51.5 試料12 15 25 5 − − − − − 50 試料13 15 25 5 2 2 2 − 1 48 ───────────────────────────────────
【0020】第1表の各記号は下記の意味を表す。 HAp:ハイドロキシアパタイト微粒子(一次粒子平均
粒子径:0.05〜0.2μm)、 ブル:リン酸水素カルシウム二水塩の鉱物名であるBr
ushite、 シソ:シソ抽出液(市販品:ハイドロキシアパタイト微
粒子に前処理)、 キシリ:キシリトール、 トレ:トレハロース、 デキ:デキストラナーゼ、 ビタC:ビタミンC、 プロポ:プロポリス(市販品:ハイドロキシアパタイト
微粒子に前処理)、 ベース:歯磨ベースの略であって、歯磨剤として通常使
われるグリセリンなどの保湿剤、ラウロイルサルコシン
ナトリウムなどの界面活性剤、CMC(カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム)などの結合剤、その他一般的
な香料や水などを含む。
【0021】[実施例2]市販のシソ抽出液3mL中に
ハイドロキシアパタイト微粒子(一次粒子の平均粒子
径:0.05〜0.2μm)100mgを加えて37℃
で、15分間振とうした。シソエキス(シソ抽出物)を
吸着したハイドロキシアパタイト微粒子を遠心分離し、
ろ過、乾燥した。次いで、吸着されたシソエキスの量
を、加熱重量減少により測定した。
【0022】上記の測定の結果、ハイドロキシアパタイ
ト微粒子の単位重量当りのシソエキス吸着量は、比較と
して用いたリン酸水素カルシウム二水塩(通常の歯磨剤
に含まれる主な研磨材)の3倍以上多いことが確認され
た。次に、シソエキスを吸着したハイドロキシアパタイ
ト微粒子を蒸留水で洗浄し、シソエキスがハイドロキシ
アパタイト微粒子から洗い出される量を測定したとこ
ろ、1回の洗浄で吸着量の5%が洗い流されることがわ
かった。これは、同じく比較として使ったリン酸水素カ
ルシウム二水塩の場合の吸着シソエキス流出量の25%
に比べて明らかに小さかった。これより、ハイドロキシ
アパタイト微粒子に吸着されるシソエキス量は多く、一
方、洗い流される量は少ないので、ハイドロキシアパタ
イト微粒子を用いた場合には、シソエキスの徐放効果が
長期間にわたって効率よく継続することが判明した。
【0023】[実施例3]成人男女40人を5組にわ
け、それぞれに対して、実施例1で試作した歯磨剤のう
ち、試料1(無添加)、試料2(リン酸水素カルシウム
二水塩とシソ抽出液の組合わせ)、試料3(ハイドロキ
シアパタイト微粒子だけ)、試料4(ハイドロキシアパ
タイト微粒子にシソ抽出液を吸着処理したもの)、試料
7(ハイドロキシアパタイトにシソ抽出液を吸着処理し
たものに、キシリトール、トレハロース、デキストラナ
ーゼ、ビタミンCなどを配合したもの)を使って、1日
朝晩2回歯磨きを行なうよう指導し、2か月後に、歯垢
染め出しを行ない、歯周組織の炎症や破壊状態を表わす
P.I.(Periodontal Index)を観
察した。
【0024】上記の観察の結果は下記の第2表の如くで
あって、ハイドロキシアパタイト微粒子にシソ抽出物が
吸着処理されたもの(試料4および試料7)を用いると
効果的にP.I.値が下がることがわかった。
【0025】
【表2】 第2表 ───────────────────────── 実験開始時のP.I. 実験後のP.I. ───────────────────────── 試料1 0.55±0.11 0.53±0.13 試料2 0.58±0.15 0.49±0.18 試料3 0.53±0.15 0.35±0.20 試料4 0.61±0.20 0.18±0.12 試料7 0.48±0.17 0.09±0.10 ─────────────────────────
【0026】[実施例4]上記歯垢染め出し試験時に、
試験開始時から2週間後に、特殊なファイバースコープ
を使った分光式色彩計を用いて各試料の被検者の上顎中
切歯の白色度を測定した。その結果を第3表に示す。
【0027】
【表3】 第3表 ───────────────────────── 実験開始時の白色度 実験後の白色度 ───────────────────────── 試料1 42±2.0 42±0.8 試料2 36±1.0 38±1.5 試料3 47±3.5 53±2.3 試料4 39±1.2 45±3.0 試料7 41±0.8 47±1.1 ─────────────────────────
【0028】白色度は、試料1のコントロールに比較し
て、試料2では5%の増大が見られたが、ハイドロキシ
アパタイト微粒子が添加された試料3、4、7では、そ
れぞれ、13%、15%、15%の増大となった。白色
度についても、シソ抽出液も若干の効果があることが認
められた。
【0029】[実施例5]常法により、下記の第4表に
示す組成(単位:重量%)からなる歯磨組成物を製造し
た(なお、プロポリス、アロエ抽出液、カッコン抽出
液、そして茶エキス抽出液は予めハイドロキシアパタイ
ト微粒子に前処理して吸着させた後、組成物中に配合し
た)。
【0030】
【表4】 第4表 ─────────────────────────────────── HAp ブル プロポ アロエ カッコン 茶エキス 歯磨ベース ─────────────────────────────────── 試料14 5 35 3 − − − 57 試料15 5 35 − 3 − − 57 試料16 5 35 − − 3 − 57 試料17 15 35 − − − 3 57 試料18 15 25 5 − − − 55 試料19 15 25 − 5 − − 55 試料20 15 25 − − 5 − 55 試料21 15 25 − − − 5 55 ───────────────────────────────────
【0031】第4表の各記号は下記の意味を表す。 HAp:ハイドロキシアパタイト微粒子(一次粒子平均
粒子径:0.05〜0.2μm)、 ブル:リン酸水素カルシウム二水塩の鉱物名であるBr
ushite、 プロポ:プロポリス(市販品:ハイドロキシアパタイト
微粒子に前処理)、 アロエ:アロエ抽出液(市販品:ハイドロキシアパタイ
ト微粒子に前処理)、 カッコン:カッコン抽出液(市販品:ハイドロキシアパ
タイト微粒子に前処理) 茶エキス:茶エキス抽出液(市販品:ハイドロキシアパ
タイト微粒子に前処理) 歯磨ベース:歯磨剤として通常使われるグリセリンなど
の保湿剤、ラウロイルサルコシンナトリウムなどの界面
活性剤、CMC(カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム)などの結合剤、その他一般的な香料や水などを含
む。
【0032】[実施例6]市販のプロポリス分散液3m
L中にハイドロキシアパタイト微粒子(一次粒子の平均
粒子径:0.05〜0.2μm)100mgを加えて3
7℃で15分間振とうした。プロポリスを吸着したハイ
ドロキシアパタイト微粒子を遠心分離し、ろ過、乾燥し
た。次いで、吸着されたシソエキスの量を、加熱重量減
少により測定した。
【0033】上記の測定の結果、ハイドロキシアパタイ
ト微粒子のプロポリス吸着量は、比較として用いたリン
酸水素カルシウム二水塩(通常の歯磨剤に含まれる主な
研磨材)の5倍以上多いことが確認された。次に、プロ
ポリスを吸着したハイドロキシアパタイト微粒子を蒸留
水で洗浄し、プロポリスがハイドロキシアパタイト微粒
子から洗い出される量を測定したところ、1回の洗浄で
吸着量の10%が洗い流されることがわかった。これは
同じく比較として使ったリン酸水素カルシウム二水塩の
場合の吸着プロポリス流出量の30%に比べて小さかっ
た。これより、ハイドロキシアパタイト微粒子に吸着さ
れるプロポリス量は多く、一方、洗い流される量は少な
いので、ハイドロキシアパタイト微粒子を用いた場合に
は、プロポリスの徐放効果が長期間にわたって効率よく
継続することが判明した。
【0034】[実施例7]成人男女15人を3組にわ
け、それぞれに対して実施例5で試作した歯磨剤のう
ち、試料14(ハイドロキシアパタイト微粒子とプロポ
リスとの組合せ)、試料15(ハイドロキシアパタイト
微粒子とアロエ抽出液との組合せ)、試料16(ハイド
ロキシアパタイト微粒子とカッコン抽出液との組合せ)
そして試料17(ハイドロキシアパタイト微粒子と茶エ
キス抽出液との組合せ)を使って、1日朝晩2回歯磨き
を行なうよう指導し、2か月後に、歯垢染め出しを行な
い、歯周組織の炎症や破壊状態を表わすP.I.を観察
した。
【0035】上記の観察の結果は下記の第5表の如くで
あって、ハイドロキシアパタイト微粒子にプロポリス、
アロエ抽出物、カッコン抽出物、あるいは茶エキス抽出
物が吸着処理されたものを用いても、シソ抽出物が吸着
処理されたものを用いた場合と同様に効果的にP.I.
値が下がることがわかった。
【0036】
【表5】 第5表 ───────────────────────── 実験開始時のP.I. 実験後のP.I. ───────────────────────── 試料14 0.48±0.09 0.14±0.08 試料15 0.58±0.10 0.16±0.08 試料16 0.63±0.11 0.16±0.08 試料17 0.53±0.13 0.17±0.08 ─────────────────────────
【0037】
【発明の効果】本発明の口腔清浄化剤組成物では、微結
晶状態のハイドロキシアパタイト微粒子を坦体として、
シソエキスやプロポリスなどのような抗炎症作用や抗ア
レルギー作用のある物質を吸着させることにより、ハイ
ドロキシアパタイト微粒子の歯質、歯肉や歯垢に対する
強い吸着能を介して、抗炎症作用や抗アレルギー作用の
ある物質を患部に長時間滞留させることが可能となる。
従って、配合した抗炎症物質や抗アレルギー性物質を徐
放させることができるため、虫歯菌、歯周病菌や歯垢中
の細菌の増殖を、効率よく、かつ長期間にわたり継続的
に抑制することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松田 健一郎 山口県宇部市大字西岐波4673−4 (72)発明者 丹羽 源男 東京都豊島区南長崎2−22−8 Fターム(参考) 4C083 AA081 AA082 AA111 AA112 AB291 AB292 AC121 AC132 AC662 AD272 AD472 AD642 BB26 CC41 DD22 EE32 EE33 EE34 EE35

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 粒子表面に抗炎症性物質あるいは抗アレ
    ルギー性物質を吸着している、一次粒子の平均粒子径が
    0.01〜10μmの範囲にあるハイドロキシアパタイ
    ト微粒子を主たる固体成分とする口腔清浄剤組成物。
  2. 【請求項2】 抗炎症性物質あるいは抗アレルギー性物
    質が、シソ抽出物、アロエ抽出物、カッコン抽出物、茶
    エキス抽出物およびプロポリスからなる群より選ばれる
    植物抽出物である請求項1に記載の口腔清浄剤組成物。
  3. 【請求項3】 粒子表面に抗炎症性物質あるいは抗アレ
    ルギー性物質を吸着している、一次粒子の平均粒子径が
    0.01〜10μmの範囲にあるハイドロキシアパタイ
    ト微粒子を主たる固体成分とする歯磨組成物。
  4. 【請求項4】 抗炎症性物質あるいは抗アレルギー性物
    質が、シソ抽出物、アロエ抽出物、カッコン抽出物、茶
    エキス抽出物およびプロポリスからなる群より選ばれる
    植物抽出物である請求項3に記載の歯磨組成物。
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