JP2000044413A - 不快害虫防除剤 - Google Patents
不快害虫防除剤Info
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- JP2000044413A JP2000044413A JP11114986A JP11498699A JP2000044413A JP 2000044413 A JP2000044413 A JP 2000044413A JP 11114986 A JP11114986 A JP 11114986A JP 11498699 A JP11498699 A JP 11498699A JP 2000044413 A JP2000044413 A JP 2000044413A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】汚水槽、排水施設、家屋内等に発生し、防除が
困難な不快害虫の防除効果の高い害虫防除剤を提供す
る。 【解決手段】２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
チルベンジル ３−(２−クロロ−２−フルオロビニル)
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを
有効成分とする不快害虫防除剤。
困難な不快害虫の防除効果の高い害虫防除剤を提供す
る。 【解決手段】２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
チルベンジル ３−(２−クロロ−２−フルオロビニル)
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを
有効成分とする不快害虫防除剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、害虫防除剤に関す
るものであり、特に浄化槽等の汚水槽、排水ピット等の
排水施設や台所等の家屋内等に発生するチョウバエ類、
ノミバエ類等の不快害虫防除剤に関するものである。
るものであり、特に浄化槽等の汚水槽、排水ピット等の
排水施設や台所等の家屋内等に発生するチョウバエ類、
ノミバエ類等の不快害虫防除剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ある
種のピレスロイド系殺虫剤が、イエバエ、カ、ゴキブリ
等の衛生害虫に対する防除効果を有することは知られて
いる。しかしながら、浄化槽内や排水ピット、台所等で
発生し問題となるチョウバエ類・ノミバエ類等の不快害
虫に対する効果は不充分であるのが現状である。かかる
不快害虫の防除に関して、ジフルベンズロン等の薬剤を
用いる方法が知られているものの（特開平２−２４７１
０２号公報、特開平４−２６１１０１号公報等）、その
効力は満足できるものではなく、高い防除効力を発揮す
る不快害虫防除剤の開発が望まれていた。
種のピレスロイド系殺虫剤が、イエバエ、カ、ゴキブリ
等の衛生害虫に対する防除効果を有することは知られて
いる。しかしながら、浄化槽内や排水ピット、台所等で
発生し問題となるチョウバエ類・ノミバエ類等の不快害
虫に対する効果は不充分であるのが現状である。かかる
不快害虫の防除に関して、ジフルベンズロン等の薬剤を
用いる方法が知られているものの（特開平２−２４７１
０２号公報、特開平４−２６１１０１号公報等）、その
効力は満足できるものではなく、高い防除効力を発揮す
る不快害虫防除剤の開発が望まれていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者は、不快害虫防
除剤に付き検討を重ねた結果、２，３，５，６−テトラ
フルオロ−４−メチルベンジル ３−(２−クロロ−２
−フルオロビニル)−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレートを含有する剤が、チョウバエ類、ノミ
バエ類等の不快害虫に対し卓効を示すことを見出し、本
発明に至った。即ち、本発明は、２，３，５，６−テト
ラフルオロ−４−メチルベンジル ３−(２−クロロ−
２−フルオロビニル)−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレートを有効成分とする不快害虫防除剤
（以下、本発明防除剤と記す。）および該不快害虫防除
剤を用いる不快害虫防除方法に関するものである。
除剤に付き検討を重ねた結果、２，３，５，６−テトラ
フルオロ−４−メチルベンジル ３−(２−クロロ−２
−フルオロビニル)−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレートを含有する剤が、チョウバエ類、ノミ
バエ類等の不快害虫に対し卓効を示すことを見出し、本
発明に至った。即ち、本発明は、２，３，５，６−テト
ラフルオロ−４−メチルベンジル ３−(２−クロロ−
２−フルオロビニル)−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレートを有効成分とする不快害虫防除剤
（以下、本発明防除剤と記す。）および該不快害虫防除
剤を用いる不快害虫防除方法に関するものである。
【０００４】
【発明の実施の形態】本発明防除剤の有効成分として用
いられる２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチル
ベンジル ３−(２−クロロ−２−フルオロビニル)−
２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以
下、本発明に係る化合物と記す。）は、例えば特開平２
−２２５４４２号公報に示された方法によって製造する
ことができる。
いられる２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチル
ベンジル ３−(２−クロロ−２−フルオロビニル)−
２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以
下、本発明に係る化合物と記す。）は、例えば特開平２
−２２５４４２号公報に示された方法によって製造する
ことができる。
【０００５】本発明防除剤は、本発明に係る化合物のみ
からなるものであってもよいが、一般的には、本発明に
係る化合物と他の成分、例えば固体担体、液体担体、液
化ガス担体、噴射剤、餌等を混合し、必要により界面活
性剤、その他の製剤用補助剤等を添加することにより、
あるいは繊維質、多孔質等の基材に本発明に係る化合物
を保持させることにより、エアゾール剤、粉剤、粒剤、
微粒剤、錠剤、油剤、乳剤、水和剤、水中懸濁剤・水中
乳濁剤等のフロアブル剤、蒸散剤、煙霧剤、毒餌剤等に
製剤化して使用される。
からなるものであってもよいが、一般的には、本発明に
係る化合物と他の成分、例えば固体担体、液体担体、液
化ガス担体、噴射剤、餌等を混合し、必要により界面活
性剤、その他の製剤用補助剤等を添加することにより、
あるいは繊維質、多孔質等の基材に本発明に係る化合物
を保持させることにより、エアゾール剤、粉剤、粒剤、
微粒剤、錠剤、油剤、乳剤、水和剤、水中懸濁剤・水中
乳濁剤等のフロアブル剤、蒸散剤、煙霧剤、毒餌剤等に
製剤化して使用される。
【０００６】かかる製剤化の際に用いられる固体担体と
しては、例えば、合成含水酸化珪素、酸性白土、珪藻
土、ベントナイト、カオリンクレー、フバサミクレー等
の粘土類、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物類
（例えばセリサイト、石英、活性炭、炭酸カルシウム、
水和シリカ）の微粉末や粒状物等が挙げられる。液体担
体としては、例えば、水、メタノール、エタノール等の
アルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケト
ン類、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、シクロヘキ
サン、灯油、軽油等の非芳香族炭化水素類、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、アセトニトリル、イソ
ブチロニトリル等のニトリル類、イソプロピルエーテ
ル、ジオキサン等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等の酸アミド
類、ジクロロメタン、トリクロロエタン等のハロゲン化
炭化水素類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド
類、大豆油、綿実油、スクワレン等の動植物油等が挙げ
られる。液化ガス担体としては、例えば、ハイドロフル
オロカーボン、プロパン、ブタンを主成分とするＬＰＧ
（液化石油ガス）、ジメチルエーテルが挙げられる。
尚、エアゾール等の噴霧製剤には、噴射剤として、前述
の液化ガス担体と併用して、あるいは単独で、窒素、空
気等の圧縮ガスを用いることができる。
しては、例えば、合成含水酸化珪素、酸性白土、珪藻
土、ベントナイト、カオリンクレー、フバサミクレー等
の粘土類、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物類
（例えばセリサイト、石英、活性炭、炭酸カルシウム、
水和シリカ）の微粉末や粒状物等が挙げられる。液体担
体としては、例えば、水、メタノール、エタノール等の
アルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケト
ン類、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、シクロヘキ
サン、灯油、軽油等の非芳香族炭化水素類、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、アセトニトリル、イソ
ブチロニトリル等のニトリル類、イソプロピルエーテ
ル、ジオキサン等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等の酸アミド
類、ジクロロメタン、トリクロロエタン等のハロゲン化
炭化水素類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド
類、大豆油、綿実油、スクワレン等の動植物油等が挙げ
られる。液化ガス担体としては、例えば、ハイドロフル
オロカーボン、プロパン、ブタンを主成分とするＬＰＧ
（液化石油ガス）、ジメチルエーテルが挙げられる。
尚、エアゾール等の噴霧製剤には、噴射剤として、前述
の液化ガス担体と併用して、あるいは単独で、窒素、空
気等の圧縮ガスを用いることができる。
【０００７】界面活性剤としては、例えば、アルキル硫
酸エステル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキルアリ
ールスルホン酸塩類、アルキルアリールエーテル類およ
びそのポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコー
ルエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコー
ル誘導体等が挙げられる。
酸エステル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキルアリ
ールスルホン酸塩類、アルキルアリールエーテル類およ
びそのポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコー
ルエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコー
ル誘導体等が挙げられる。
【０００８】製剤用補助剤としては、固着剤や分散剤と
して用いられるカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、ア
ラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグ
ニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子
（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸類等）等、安定剤として用いられるＰＡＰ
（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert
−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−tert
−ブチル−４−メトキシフェノールと３−tert−ブチル
−４−メトキシフェノールとの混合物）、脂肪酸、脂肪
酸エステル等が挙げられる。
して用いられるカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、ア
ラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグ
ニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子
（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸類等）等、安定剤として用いられるＰＡＰ
（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert
−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−tert
−ブチル−４−メトキシフェノールと３−tert−ブチル
−４−メトキシフェノールとの混合物）、脂肪酸、脂肪
酸エステル等が挙げられる。
【０００９】蒸散剤用基材としては、例えば熱可塑性樹
脂、濾紙、和紙等が挙げられ、毒餌剤用基材としては、
例えば穀物粉、植物精油、糖、結晶セルロース等の餌成
分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドロキシグ
アセレチック酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存
料、トウガラシ末等の誤食防止剤、チーズ香料、タマネ
ギ香料等の誘引性香料等が挙げられる。
脂、濾紙、和紙等が挙げられ、毒餌剤用基材としては、
例えば穀物粉、植物精油、糖、結晶セルロース等の餌成
分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドロキシグ
アセレチック酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存
料、トウガラシ末等の誤食防止剤、チーズ香料、タマネ
ギ香料等の誘引性香料等が挙げられる。
【００１０】フロアブル剤（水中懸濁剤または水中乳濁
剤）は、通常、本発明に係る化合物、分散剤、懸濁助剤
（例えば、保護コロイドやチクソトロピ−性を付与する
化合物）、適当な補助剤（例えば、消泡剤、防錆剤、安
定化剤、展着剤、浸透助剤、凍結防止剤、防菌剤、防黴
剤等）および水からなる。保護コロイドとしては、例え
ば、ゼラチン、カゼイン、ガム類、セルロ−スエ−テ
ル、ポリビニルアルコ−ル等を挙げることができ、チク
ソトロピ−性を付与する化合物としては、例えば、ベン
トナイト、アルミニウムマグネシウムシリケ−ト、キサ
ンタンガム、ポリアクリル酸等を挙げることができる。
また、水に代えて本発明に係る化合物がほとんど溶解し
ない油を用いて油中懸濁剤とすることも可能である。
剤）は、通常、本発明に係る化合物、分散剤、懸濁助剤
（例えば、保護コロイドやチクソトロピ−性を付与する
化合物）、適当な補助剤（例えば、消泡剤、防錆剤、安
定化剤、展着剤、浸透助剤、凍結防止剤、防菌剤、防黴
剤等）および水からなる。保護コロイドとしては、例え
ば、ゼラチン、カゼイン、ガム類、セルロ−スエ−テ
ル、ポリビニルアルコ−ル等を挙げることができ、チク
ソトロピ−性を付与する化合物としては、例えば、ベン
トナイト、アルミニウムマグネシウムシリケ−ト、キサ
ンタンガム、ポリアクリル酸等を挙げることができる。
また、水に代えて本発明に係る化合物がほとんど溶解し
ない油を用いて油中懸濁剤とすることも可能である。
【００１１】本発明防除剤中に含まれる本発明に係る化
合物の量は、その剤形により変わるが、エアゾール剤の
場合は、通常、１×１０-7〜５０重量％、好ましくは
０．０１〜３０重量％であり、粉剤、粒剤、微粒剤、錠
剤、油剤、乳剤、水和剤あるいはフロアブル剤の場合
は、通常１×１０-7〜９０重量％、好ましくは０．０１
〜５０重量％であり、蒸散剤、煙霧剤、毒餌剤の場合
は、通常１×１０-7〜５０重量％、好ましくは０．０１
〜２０重量％である。
合物の量は、その剤形により変わるが、エアゾール剤の
場合は、通常、１×１０-7〜５０重量％、好ましくは
０．０１〜３０重量％であり、粉剤、粒剤、微粒剤、錠
剤、油剤、乳剤、水和剤あるいはフロアブル剤の場合
は、通常１×１０-7〜９０重量％、好ましくは０．０１
〜５０重量％であり、蒸散剤、煙霧剤、毒餌剤の場合
は、通常１×１０-7〜５０重量％、好ましくは０．０１
〜２０重量％である。
【００１２】本発明防除剤は、１ｍ3あたり本発明に係
る化合物量に換算して、一般に０．０１ｇ〜１００ｇ、
好ましくは０．１ｇ〜１０ｇとなるように施用され、該
薬量においてチョウバエ類・ノミバエ類等の不快害虫に
対し充分な防除効果を示す。浄化槽等の汚水槽処理にお
いても一般に１ｍ3あたり有効成分量として０．０１ｇ
〜１００ｇとなるように施用される。
る化合物量に換算して、一般に０．０１ｇ〜１００ｇ、
好ましくは０．１ｇ〜１０ｇとなるように施用され、該
薬量においてチョウバエ類・ノミバエ類等の不快害虫に
対し充分な防除効果を示す。浄化槽等の汚水槽処理にお
いても一般に１ｍ3あたり有効成分量として０．０１ｇ
〜１００ｇとなるように施用される。
【００１３】本発明防除剤においては、有効成分として
本発明に係る化合物のみを使用してもよいが、本発明に
係る化合物と他の防虫活性成分化合物および／または共
力剤とを混用または併用してもよい。
本発明に係る化合物のみを使用してもよいが、本発明に
係る化合物と他の防虫活性成分化合物および／または共
力剤とを混用または併用してもよい。
【００１４】かかる防虫活性成分化合物としては、例え
ば、２−〔１−メチル−２−（４−フェノキシフェノキ
シ）エトキシ〕ピリジン、イソプロピル １１−メトキ
シ−３，７，１１−トリメチルドデカ−２，４−ジエノ
エート、エチル １１−メトキシ−３，７，１１−トリ
メチルドデカ−２，４−ジエノエート等の幼若ホルモン
様化合物；１−（４−クロロフェニル）−３−（２，６
−ジフルオロベンゾイル）ウレア、Ｎ−シクロプロピル
−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン、
２−ｔ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５−フェニ
ルペルヒドロ−１，３，５−チアジアジン−４−オン、
１−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロフェニ
ル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア、
１−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−３−（２
−フルオロベンゾイル）ウレア等のキチン合成阻害剤等
の昆虫成長制御剤；５−ベンジル−３−フリルメチル
クリサンテマート、３，４，５，６−テトラヒドロフタ
ルイミドメチル クリサンテマート、３，４，５，６−
テトラヒドロフタルイミドメチル （１Ｒ）−クリサン
テマート、３−フェノキシベンジル クリサンテマー
ト、３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−クリサンテマ
ート、３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジクロ
ロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シラート、３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エンイル クリサンテマート、３−アリル
−２−メチル−４−オキソシクロペント−２−エンイル
（１Ｒ）−クリサンテマート、１−エチニル−２−メチ
ル−２−ペンテニル （１Ｒ）−クリサンテマート、
（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペント−２−エンイル （１Ｒ）−クリサン
テマート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル クリ
サンテマート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１Ｒ）−クリサンテマート、３−アリル−２−メチル
−４−オキソシクロペント−２−エンイル２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート、
２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テ
トラフルオロベンジル （１Ｒ）−トランス−３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート、（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチ
ル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）シク
ロプロパンカルボキシラート、α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル ２−（４−クロロフェニル）−３−メチ
ルブチラート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル （Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メ
チルブチラート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボ
キシラート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル ３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシラート、α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル２−（２−クロロ−４−トリフルオロメチ
ルアニリノ）−３−メチルブチラート、２−（４−エト
キシフェニル）−２−メチルプロピル ３−フェノキシ
ベンジル エーテル等のピレスロイド化合物；Ｏ，Ｏ−
ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニル）
ホスホロチオエート、２，２−ジクロロビニル ジメチ
ル ホスフェート、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（２−イソ
プロピル−６−メチル−４−ピリミジニル）ホスホロチ
オエート、（Ｅ）−Ｏ−２−イソプロポキシカルボニル
−１−メチルビニル Ｏ−メチル エチルホスホロアミ
ドチオエート、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３，５，６−
トリクロロ−２−ピリジニル） ホスホロチオエート、
Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３，５，６−トリクロロ−２
−ピリジニル） ホスホロチオエート、Ｓ−６−クロロ
オキサゾロ（４，ｂ−５）ピリジン−２（３Ｈ）−オン
−３−イルメチル ホスホロチオエート等の有機リン殺
虫剤；５−メトキシ−３−（２−メトキシフェニル）−
１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、２
−（１−メチルエトキシ）フェニル メチルカーバメー
ト１−ナフチル メチルカーバメート等のカーバメート
殺虫剤；１−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル〕−４，５−ジヒドロ−Ｎ−ニトロ−１Ｈ−イミダゾ
ール−２−アミン、Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジニ
ル）メチル〕−Ｎ’−シアノ−Ｎ−メチルエタンイミダ
ミド、Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル〕
−Ｎ−エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロビニリデンジ
アミン等のクロロピリジン化合物等が挙げられ、共力剤
としては、例えばピペロニルブトキシド、オクタクロロ
ジプロピルエーテル、イソボルニルチオシアナトアセテ
ート、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル
−４−メチルビシクロ［２．２．２］オクト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミド、Ｎ−（２−エチルヘキ
シル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，
３−ジカルボキシイミド等が挙げられる。
ば、２−〔１−メチル−２−（４−フェノキシフェノキ
シ）エトキシ〕ピリジン、イソプロピル １１−メトキ
シ−３，７，１１−トリメチルドデカ−２，４−ジエノ
エート、エチル １１−メトキシ−３，７，１１−トリ
メチルドデカ−２，４−ジエノエート等の幼若ホルモン
様化合物；１−（４−クロロフェニル）−３−（２，６
−ジフルオロベンゾイル）ウレア、Ｎ−シクロプロピル
−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン、
２−ｔ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５−フェニ
ルペルヒドロ−１，３，５−チアジアジン−４−オン、
１−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロフェニ
ル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア、
１−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−３−（２
−フルオロベンゾイル）ウレア等のキチン合成阻害剤等
の昆虫成長制御剤；５−ベンジル−３−フリルメチル
クリサンテマート、３，４，５，６−テトラヒドロフタ
ルイミドメチル クリサンテマート、３，４，５，６−
テトラヒドロフタルイミドメチル （１Ｒ）−クリサン
テマート、３−フェノキシベンジル クリサンテマー
ト、３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−クリサンテマ
ート、３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジクロ
ロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シラート、３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エンイル クリサンテマート、３−アリル
−２−メチル−４−オキソシクロペント−２−エンイル
（１Ｒ）−クリサンテマート、１−エチニル−２−メチ
ル−２−ペンテニル （１Ｒ）−クリサンテマート、
（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペント−２−エンイル （１Ｒ）−クリサン
テマート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル クリ
サンテマート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１Ｒ）−クリサンテマート、３−アリル−２−メチル
−４−オキソシクロペント−２−エンイル２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート、
２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テ
トラフルオロベンジル （１Ｒ）−トランス−３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート、（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチ
ル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）シク
ロプロパンカルボキシラート、α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル ２−（４−クロロフェニル）−３−メチ
ルブチラート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル （Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メ
チルブチラート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボ
キシラート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル ３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシラート、α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル２−（２−クロロ−４−トリフルオロメチ
ルアニリノ）−３−メチルブチラート、２−（４−エト
キシフェニル）−２−メチルプロピル ３−フェノキシ
ベンジル エーテル等のピレスロイド化合物；Ｏ，Ｏ−
ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニル）
ホスホロチオエート、２，２−ジクロロビニル ジメチ
ル ホスフェート、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（２−イソ
プロピル−６−メチル−４−ピリミジニル）ホスホロチ
オエート、（Ｅ）−Ｏ−２−イソプロポキシカルボニル
−１−メチルビニル Ｏ−メチル エチルホスホロアミ
ドチオエート、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３，５，６−
トリクロロ−２−ピリジニル） ホスホロチオエート、
Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３，５，６−トリクロロ−２
−ピリジニル） ホスホロチオエート、Ｓ−６−クロロ
オキサゾロ（４，ｂ−５）ピリジン−２（３Ｈ）−オン
−３−イルメチル ホスホロチオエート等の有機リン殺
虫剤；５−メトキシ−３−（２−メトキシフェニル）−
１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、２
−（１−メチルエトキシ）フェニル メチルカーバメー
ト１−ナフチル メチルカーバメート等のカーバメート
殺虫剤；１−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル〕−４，５−ジヒドロ−Ｎ−ニトロ−１Ｈ−イミダゾ
ール−２−アミン、Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジニ
ル）メチル〕−Ｎ’−シアノ−Ｎ−メチルエタンイミダ
ミド、Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル〕
−Ｎ−エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロビニリデンジ
アミン等のクロロピリジン化合物等が挙げられ、共力剤
としては、例えばピペロニルブトキシド、オクタクロロ
ジプロピルエーテル、イソボルニルチオシアナトアセテ
ート、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル
−４−メチルビシクロ［２．２．２］オクト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミド、Ｎ−（２−エチルヘキ
シル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，
３−ジカルボキシイミド等が挙げられる。
【００１５】本発明防除剤は、オオチョウバエ、ホシチ
ョウバエ等のチョウバエ類およびキゴシノミバエ、オオ
キモンノミバエ、トゲヅノノミバエ等のノミバエ類が発
生する場所に処理することにより、それらの幼虫、蛹お
よび成虫の駆除において極めて有効であるのみならず、
同時に発生するユスリカ、クモ等の駆除においても有効
であり、かかる不快害虫に対し優れた防除能を示す。
ョウバエ等のチョウバエ類およびキゴシノミバエ、オオ
キモンノミバエ、トゲヅノノミバエ等のノミバエ類が発
生する場所に処理することにより、それらの幼虫、蛹お
よび成虫の駆除において極めて有効であるのみならず、
同時に発生するユスリカ、クモ等の駆除においても有効
であり、かかる不快害虫に対し優れた防除能を示す。
【００１６】
【実施例】以下、実施例にて本発明をより詳細に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。尚、
部は重量部を表す。 製剤例１ 本発明に係る化合物１０部を、キシレン３５部およびジ
メチルホルムアミド３５部に溶解し、これにポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテル１４部およびドデシ
ルベンゼンスルホン酸カルシウム６部を加え、よく攪拌
混合することにより、１０％乳剤を得る。 製剤例２ 本発明に係る化合物２０部を、ラウリル硫酸ナトリウム
４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、合成含水酸
化珪素微粉末２０部および珪素土５４部を混合した中に
加え、ジュースミキサーで攪拌混合することにより、２
０％水和剤を得る。 製剤例３ 本発明に係る化合物５部に、合成含水酸化珪素微粉末５
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ベン
トナイト３０部およびクレー５５部を加え充分攪拌混合
する。ついで、これらの混合物に適当量の水を加え、さ
らに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥することによ
り、５％粒剤を得る。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。尚、
部は重量部を表す。 製剤例１ 本発明に係る化合物１０部を、キシレン３５部およびジ
メチルホルムアミド３５部に溶解し、これにポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテル１４部およびドデシ
ルベンゼンスルホン酸カルシウム６部を加え、よく攪拌
混合することにより、１０％乳剤を得る。 製剤例２ 本発明に係る化合物２０部を、ラウリル硫酸ナトリウム
４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、合成含水酸
化珪素微粉末２０部および珪素土５４部を混合した中に
加え、ジュースミキサーで攪拌混合することにより、２
０％水和剤を得る。 製剤例３ 本発明に係る化合物５部に、合成含水酸化珪素微粉末５
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ベン
トナイト３０部およびクレー５５部を加え充分攪拌混合
する。ついで、これらの混合物に適当量の水を加え、さ
らに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥することによ
り、５％粒剤を得る。
【００１７】製剤例４ 本発明に係る化合物１部を適当量のアセトンに溶解し、
これに合成含水酸化珪素微粉末５部、ＰＡＰ ０．３部
およびクレー９３．７部を加え、ジュースミキサーで攪
拌混合し、アセトンを蒸発除去することにより、１％粉
剤を得る。 製剤例５ 本発明に係る化合物２０部、ソルビタントリオレエート
１．５部、ポリビニルアルコール２部を含む水溶液２
８．５部を混合し、サンドグラインダーで微粉砕（粒径
３μ以下）した後、この中に、キサンタンガム０．０５
部およびアルミニウムマグネシウムシリケート０．１部
を含む水溶液４０部を加え、さらにプロピレングリコー
ル１０部を加えて攪拌混合することにより、２０％フロ
アブル剤を得る。 製剤例６ 本発明に係る化合物０．１部をキシレン５部およびトリ
クロロエタン５部に溶解し、これを脱臭灯油８９．９部
に混合することにより、０．１％油剤を得る。
これに合成含水酸化珪素微粉末５部、ＰＡＰ ０．３部
およびクレー９３．７部を加え、ジュースミキサーで攪
拌混合し、アセトンを蒸発除去することにより、１％粉
剤を得る。 製剤例５ 本発明に係る化合物２０部、ソルビタントリオレエート
１．５部、ポリビニルアルコール２部を含む水溶液２
８．５部を混合し、サンドグラインダーで微粉砕（粒径
３μ以下）した後、この中に、キサンタンガム０．０５
部およびアルミニウムマグネシウムシリケート０．１部
を含む水溶液４０部を加え、さらにプロピレングリコー
ル１０部を加えて攪拌混合することにより、２０％フロ
アブル剤を得る。 製剤例６ 本発明に係る化合物０．１部をキシレン５部およびトリ
クロロエタン５部に溶解し、これを脱臭灯油８９．９部
に混合することにより、０．１％油剤を得る。
【００１８】製剤例７ 本発明に係る化合物１部、ジクロロメタン５部および脱
臭灯油３４部を混合溶解し、エアゾール容器に充填し、
該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通
じて液化石油ガス６０部を加圧充填することにより、油
性エアゾールを得る。 製剤例８ 本発明に係る化合物０．６部、キシレン５部、脱臭灯油
３．４部および乳化剤｛アトモス３００（アトラスケミ
カル社登録商標名）｝１部を混合溶解したものと純水５
０部とをエアゾール容器に充填し、該容器にバルブ部分
を取り付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガ
ス）４０部を加圧充填することにより、水性エアゾール
を得る。
臭灯油３４部を混合溶解し、エアゾール容器に充填し、
該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通
じて液化石油ガス６０部を加圧充填することにより、油
性エアゾールを得る。 製剤例８ 本発明に係る化合物０．６部、キシレン５部、脱臭灯油
３．４部および乳化剤｛アトモス３００（アトラスケミ
カル社登録商標名）｝１部を混合溶解したものと純水５
０部とをエアゾール容器に充填し、該容器にバルブ部分
を取り付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガ
ス）４０部を加圧充填することにより、水性エアゾール
を得る。
【００１９】製剤例９ 本発明に係る化合物を適量のアセトンに溶解し、不織布
に１ｍ2当たり１ｇとなるように滴下含浸し、アセトン
を風乾することにより、防虫シートを得る。 製剤例１０ 本発明に係る化合物１００ｍｇをアセトン２０ｍｌに溶
解し、２０ｃｍ×５０ｃｍの濾紙に均一に塗布しアセト
ンを風乾することにより、常温蒸散剤を得る。
に１ｍ2当たり１ｇとなるように滴下含浸し、アセトン
を風乾することにより、防虫シートを得る。 製剤例１０ 本発明に係る化合物１００ｍｇをアセトン２０ｍｌに溶
解し、２０ｃｍ×５０ｃｍの濾紙に均一に塗布しアセト
ンを風乾することにより、常温蒸散剤を得る。
【００２０】試験例１ 試験例１で比較に用いた化合物の構造を下記に示す。 化合物Ａ
【化１】 化合物Ｂ
【化２】 化合物Ｃ
【化３】
【００２１】ポリエチレンカップ（直径９ｃｍ、高さ
４.５ｃｍ）内にオオキモンノミバエ成虫１０頭を放
ち、その上部に虫が直接薬剤処理面に触れないようにナ
イロンネットをした。このカップをさかさまにして、
２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル
（１Ｒ）−トランス−３−(２−クロロ−２−フルオ
ロビニル)−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シレート（以下、本化合物１と記す。）、２，３，５，
６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル （１ＲＳ）
−トランス−３−(２−クロロ−２−フルオロビニル)−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以
下、本化合物２と記す。）、比較化合物Ａ、比較化合物
Ｂ及び比較化合物Ｃを所定量処理した直径９ｃｍのアル
ミニウム皿上にのせた。２５℃で１２０分経過後、カッ
プをアルミニウム皿からはずして水と餌を与え、２４時
間後の苦死虫率を求めた（２反復）。結果を表１に示
す。
４.５ｃｍ）内にオオキモンノミバエ成虫１０頭を放
ち、その上部に虫が直接薬剤処理面に触れないようにナ
イロンネットをした。このカップをさかさまにして、
２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル
（１Ｒ）−トランス−３−(２−クロロ−２−フルオ
ロビニル)−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シレート（以下、本化合物１と記す。）、２，３，５，
６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル （１ＲＳ）
−トランス−３−(２−クロロ−２−フルオロビニル)−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以
下、本化合物２と記す。）、比較化合物Ａ、比較化合物
Ｂ及び比較化合物Ｃを所定量処理した直径９ｃｍのアル
ミニウム皿上にのせた。２５℃で１２０分経過後、カッ
プをアルミニウム皿からはずして水と餌を与え、２４時
間後の苦死虫率を求めた（２反復）。結果を表１に示
す。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【発明の効果】本発明防除剤は、従来、防除が困難であ
ったチョウバエ類・ノミバエ類等の不快害虫に卓効を示
し、特に汚水槽や、排水施設、家屋内等に発生する害虫
の防除において極めて有効である。
ったチョウバエ類・ノミバエ類等の不快害虫に卓効を示
し、特に汚水槽や、排水施設、家屋内等に発生する害虫
の防除において極めて有効である。
Claims (6)
- 【請求項１】２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
チルベンジル ３−(２−クロロ−２−フルオロビニル)
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを
有効成分とすることを特徴とする不快害虫防除剤。 - 【請求項２】２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
チルベンジル （１ＲＳ）−トランス−３−(２−クロ
ロ−２−フルオロビニル)−２，２−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシレートを有効成分とすることを特徴と
する不快害虫防除剤。 - 【請求項３】２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
チルベンジル （１Ｒ）−トランス−３−(２−クロロ
−２−フルオロビニル)−２，２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレートを有効成分として含有することを
特徴とする不快害虫防除剤。 - 【請求項４】不快害虫がチョウバエ類・ノミバエ類であ
ることを特徴とする請求項１、２または３に記載の防除
剤。 - 【請求項５】汚水槽、排水施設または家屋内に用いるこ
とを特徴とする請求項１、２または３に記載の防除剤。 - 【請求項６】請求項１、２または３に記載の不快害虫防
除剤を用いることを特徴とする不快害虫防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11114986A JP2000044413A (ja) | 1998-05-28 | 1999-04-22 | 不快害虫防除剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14742498 | 1998-05-28 | ||
| JP10-147424 | 1998-05-28 | ||
| JP11114986A JP2000044413A (ja) | 1998-05-28 | 1999-04-22 | 不快害虫防除剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000044413A true JP2000044413A (ja) | 2000-02-15 |
Family
ID=26453611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11114986A Pending JP2000044413A (ja) | 1998-05-28 | 1999-04-22 | 不快害虫防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000044413A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012017975A1 (ja) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| WO2012017974A1 (ja) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| WO2012124796A1 (en) | 2011-03-17 | 2012-09-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control composition and pest control method |
-
1999
- 1999-04-22 JP JP11114986A patent/JP2000044413A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012017975A1 (ja) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| WO2012017974A1 (ja) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| WO2012124796A1 (en) | 2011-03-17 | 2012-09-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control composition and pest control method |
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