JPH07252106A - 害虫防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】４−（２−ブロモ−１，１，２，２−テトラフ
ルオロエチル）−１−（３−クロロ−５−トリフルオロ
メチルピリジン−２−イル）−２−メチルイミダゾー
ル、５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ
−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオ
ロメチルスルフィニルピラゾールおよび５−アミノ−３
−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロ
メチルフェニル）−４−トリフルオロメチルチオピラゾ
ールからなる群より選ばれる一種以上のＮ−アリールジ
アゾール化合物を有効成分とする汚水槽用害虫防除剤お
よびチョウバエ類・ノミバエ類防除剤。 【効果】本発明防除剤は、従来、防除が困難であったチ
ョウバエ類・ノミバエ類に卓効を示すものであり、浄化
槽等の汚水槽に発生する害虫防除に極めて有効なもので
ある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、汚水槽用害虫防除剤お
よび浄化槽等の汚水槽に発生するチョウバエ類・ノミバ
エ類防除剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、浄化槽等に発生する害虫、特にチョウバエ類・ノミ
バエ類の防除に対しては卓効を示す薬剤がなく、特開平
２−２４７１０２号公報、特開平４−２６１１０１号公
報等に記載されるように、ジフルベンズロン等の薬剤に
適当な製剤化を施すことによって始めて害虫防除を行う
ことができるというものであった。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明は、上述の課題を
解決するためになされたものであり、４−（２−ブロモ
−１，１，２，２−テトラフルオロエチル）−１−（３
−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジン−２−イ
ル）−２−メチルイミダゾール、５−アミノ−３−シア
ノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル
フェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラ
ゾールおよび５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−
ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−ト
リフルオロメチルチオピラゾールからなる群より選ばれ
る一種以上のＮ−アリールジアゾール化合物を有効成分
として含有する汚水槽用害虫防除剤およびチョウバエ類
・ノミバエ類防除剤（以下、これらを本発明防除剤と記
す。）を提供するものである。これらのＮ−アリールジ
アゾール化合物は、特開平４−２１１６８２号公報およ
び特開昭６３−３１６７７１号公報に記載の化合物であ
り、該公報の記載にしたがって製造することができる。

【０００４】本発明において用いられる有効成分化合物
の使用に関して、

【化１】 で示される４−（２−ブロモ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチル）−１−（３−クロロ−５−トリフルオ
ロメチルピリジン−２−イル）−２−メチルイミダゾー
ル〔以下、化合物Ａと記す。〕、

【化２】 で示される５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジ
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルスルフィニルピラゾール〔以下、化合物
Ｂと記す。〕および

【化３】 で示される５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジ
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルチオピラゾール〔以下、化合物Ｃと記
す。〕からなる群より選ばれる一種以上のＮ−アリール
ジアゾール化合物単独使用のみならず、該Ｎ−アリール
ジアゾール化合物と以下に示されるその他の防虫活性成
分化合物および／または共力剤との併用使用であっても
よい。

【０００５】Ｎ−アリールジアゾール化合物と併用使用
される防虫活性成分化合物としては、例えば （１） ２−〔１−メチル−２−（４−フェノキシフェ
ノキシ）エトキシ〕ピリジン （２） イソプロピル １１−メトキシ−３，７，１１
−トリメチルドデカ−２，４−ジエノエート （３） エチル １１−メトキシ−３，７，１１−トリ
メチルドデカ−２，４−ジエノエートなどの幼若ホルモ
ン様化合物、 （４） １−（４−クロロフェニル）−３−（２，６−
ジフルオロベンゾイル）ウレア （５） Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジン
−２，４，６−トリアミン （６） ２−ｔ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５
−フェニルペルヒドロ−１，３，５−チアジアジン−４
−オン （７） １−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロ
フェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウ
レア （８） １−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−
３−（２−フルオロベンゾイル）ウレアなどのキチン合
成阻害剤等の昆虫成長制御剤、

【０００６】（９） ５−ベンジル−３−フリルメチル
クリサンテマート （１０） ３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド
メチル クリサンテマート （１１） ３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド
メチル （１Ｒ）−クリサンテマート （１２） ３−フェノキシベンジル クリサンテマート （１３） ３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−クリサ
ンテマート （１４） ３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジ
クロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカル
ボキシラート （１５） ３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エンイルクリサンテマート （１６） ３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エンイル（１Ｒ）−クリサンテマート （１７） １−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
（１Ｒ）−クリサンテマート （１８） （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エンイル （１Ｒ）
−クリサンテマート （１９） α−シアノ−３−フェノキシベンジル クリ
サンテマート （２０） α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−クリサンテマート

【０００７】（２１） ３−アリル−２−メチル−４−
オキソシクロペント−２−エンイル２，２，３，３−テ
トラメチルシクロプロパンカルボキシラート （２２） ２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチ
ルベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （２３） ２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
（１Ｒ）−トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （２４） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル （１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（１，
２，２，２−テトラブロモエチル）シクロプロパンカル
ボキシラート （２５） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラート （２６） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル （Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチル
ブチラート （２７） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート （２８） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート （２９） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（２−クロロ−４−トリフルオロメチルアニリノ）−３
−メチルブチラート （３０） ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチル
プロピル ３−フェノキシベンジル エーテル等のピレ
スロイド化合物、

【０００８】（３１） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−
メチル−４−ニトロフェニル） ホスホロチオエート （３２） ２，２−ジクロロビニル ジメチル ホスフ
ェート （３３） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（２−イソプロピル
−６−メチル−４−ピリミジニル）ホスホロチオエート （３４） （Ｅ）−Ｏ−２−イソプロポキシカルボニル
−１−メチルビニル Ｏ−メチル エチルホスホロアミ
ドチオエート （３５） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３，５，６−トリ
クロロ−２−ピリジニル） ホスホロチオエート （３６） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３，５，６−トリ
クロロ−２−ピリジニル） ホスホロチオエート （３７） Ｓ−６−クロロオキサゾロ（４，ｂ−５）ピ
リジン−２（３Ｈ）−オン−３−イルメチル ホスホロ
チオエート等の有機リン殺虫剤

【０００９】（３８） ５−メトキシ−３−（２−メト
キシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２
（３Ｈ）−オン （３９） ２−（１−メチルエトキシ）フェニル メチ
ルカーバメート （４０） １−ナフチル メチルカーバメート等のカー
バメート殺虫剤 （４１） １−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル〕−４，５−ジヒドロ−Ｎ−ニトロ−１Ｈ−イミダゾ
ール−２−アミン （４２） Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル〕−Ｎ’−シアノ−Ｎ−メチルエタンイミダミド （４３） Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル〕−Ｎ−エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロビニリデ
ンジアミン 等のクロロピリジン化合物などが挙げられる。

【００１０】Ｎ−アリールジアゾール化合物と併用使用
される共力剤としては、例えばピペロニルブトキシド、
オクタクロロジプロピルエーテル、イソボルニルチオシ
アナトアセテート、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−
イソプロピル−４−メチルビシクロ［２．２．２］オク
ト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、Ｎ−（２
−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５
−エン−２，３−ジカルボキシイミドなどが挙げられ
る。

【００１１】本発明防除剤は、上述のＮ−アリールジア
ゾール化合物を含有する有効成分の他の成分、例えば固
体担体、液体担体、ガス状担体、餌等および必要により
界面活性剤、その他の製剤用補助剤等と混合したり、繊
維質、多孔質等の基材に保持させたりして、エアゾール
剤、粉剤、粒剤、微粒剤、錠剤、油剤、乳剤、水和剤、
水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤、蒸散剤、煙
霧剤、毒餌剤などに製剤化して用いるのが一般的であ
る。

【００１２】製剤化する際に用いられる固体担体として
は、合成含水参加珪素、酸性白土、珪藻土、ベントナイ
ト、カオリンクレー、フバサミクレー等の粘土類、タル
ク類、セラミック、その他の無機鉱物類（例えばセリサ
イト、石英、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ）の
微粉末や粒状物などが挙げられ、液体担体としては、
水、メタノール、エタノール等のアルコール類、アセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類、トルエン、キシ
レン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭
化水素類、ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等の
非芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエス
テル類、アセトニトリル、イソブチロニトリル等のニト
リル類、イソプロピルエーテル、ジオキサン等のエーテ
ル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアセトアミド等の酸アミド類、ジクロロメタン、トリ
クロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルスル
ホキシド、大豆油、綿実油等の植物油などが挙げられ、
ガス状担体としては、フロンガス、ブタンガス、ＬＰＧ
（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、炭酸ガス、窒素
ガス、圧縮空気などの噴射剤が挙げられる。

【００１３】用いられる界面活性剤としては、例えばア
ルキル硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩類、アル
キルアリールスルホン酸塩類、アルキルアリールエーテ
ル類およびそのポリオキシエチレン化物、ポリエチレン
グリコールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖
アルコール誘導体などが挙げられる。

【００１４】その他の製剤用補助剤としては、固着剤や
分散剤として用いられるカゼイン、ゼラチン、多糖類
（澱粉、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸
等）、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶
性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリアクリル酸類等）など、安定剤として用いられ
るＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（ 2,6−
ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ
（２−tert−ブチル−４−メトキシフェノールと３−te
rt−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）、植
物油、鉱物油、界面活性剤、脂肪酸、脂肪酸エステルな
どが挙げられる。

【００１５】蒸散剤用に用いられる基材としては、例え
ば熱可塑性樹脂、濾紙、和紙などが挙げられ、毒餌剤に
用いられる基材としては、例えば穀物粉、植物精油、
糖、結晶セルロース等の餌成分、ジブチルヒドロキシト
ルエン、ノルジヒドロキシグアセレチック酸等の酸化防
止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の誤食
防止剤、チーズ香料、タマネギ香料等の誘引性香料など
が挙げられる。

【００１６】フロアブル剤は、一般に１〜７５重量％の
有効成分化合物を 0.5〜１５重量％の分散剤、 0.1〜１
０重量％の懸濁助剤（例えば、保護コロイドやチクソト
ロピー性を付与する化合物等）、０〜１０重量％のその
他の製剤用補助剤（例えば、消泡剤、防錆剤、安定化
剤、展着剤、浸透助剤、凍結防止剤、防菌剤、防黴剤
等）を含む水中で微少に分散させることによって得られ
る。水のかわりに有効成分化合物がほとんど溶解しない
油を用いて油中懸濁剤とすることも可能である。保護コ
ロイドとしては、例えばゲラニン、カゼイン、ガム類、
セルロースエーテル、ポリビニルアルコール等が挙げら
れる。チクソトロピー性を付与する化合物としては、例
えばベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケー
ト、キサンタンガム、ポリアクリル酸等が挙げられる。

【００１７】本発明防除剤中に含まれる有効成分量は、
通常１×１０^-7〜９９重量％である。エアゾール剤の場
合の有効成分量は、通常１×１０^-7〜５０重量％、好ま
しくは０．０１〜３０重量％であり、粉剤、粒剤、微粒
剤、錠剤、油剤、乳剤、水和剤およびフロアブル剤の場
合の有効成分量は、通常１×１０^-7〜９９重量％、好ま
しくは０．０１〜５０重量％であり、蒸散剤、煙霧剤、
毒餌剤の場合の有効成分量は、通常１×１０^-7〜５０重
量％、好ましくは０．０１〜２０重量％である。

【００１８】本発明防除剤を用いてチョウバエ類・ノミ
バエ類を防除するための有効量は、一般にチョウバエ類
に関しては上述のＮ−アリールジアゾール化合物の水中
濃度にして０．０５〜１００ｐｐｍ、好ましくは０．１
〜１０ｐｐｍであり、ノミバエ類に関しては１〜１００
０ｐｐｍ、好ましくは１〜１００ｐｐｍであって、該濃
度において充分なチョウバエ類・ノミバエ類の羽化阻害
効果を示すものである。

【００１９】本発明防除剤は、浄化槽等の汚水槽に処理
することにより、オオチョウバエ、ホシチョウバエ等の
チョウバエ類およびキゴシノミバエ、オオキモンノミバ
エ、トゲヅノノミバエ等のノミバエ類の幼虫、蛹および
成虫の駆除に際して上述のような低薬量で極めて有効で
あるのみならず、同時に汚水槽中に発生するユスリカ、
クモ等の不快害虫の駆除においても有効であり、浄化槽
等の汚水槽処理量は一般に上述のＮ−アリールジアゾー
ル化合物の水中濃度にして０．０５〜１０００ｐｐｍで
ある。本発明防除剤を汚水槽処理用として用いる場合、
水に不溶で水に浮く液状物に有効成分を保持させた液状
の製剤を用いたり、エアゾール剤を噴霧する処理法を用
いたりするのが好ましい。

【００２０】

【実施例】次に、実施例にて本発明をより詳細に説明す
るが、本発明は以下の例のみに限定されるものではな
い。尚、防虫活性成分化合物は前述の化合物番号で示
す。 実施例１ 粉末飼料：ふすま＝１：１（重量比）からなる培地５ｇ
上に、後述する各供試薬剤の所定濃度に希釈した乳剤希
釈液10mlを処理し、よく混合した後、オオキモンノミバ
エ幼虫（孵化後２日目）を２０頭放飼した。薬剤処理を
施していない試験区（無処理区）と薬剤処理を施した処
理区の羽化率から次式

【数１】 により羽化阻害率を求めた。尚、試験は３回繰り返して
行い、平均値を求めた。結果を表１に示す。

【００２１】

【表１】

【００２２】試験例１ ； 化合物Ｂ 試験例２ ； 化合物Ｂ ＋ 化合物（１３） 試験例３ ； 化合物Ｂ ＋ ピペロニルブトキシド 比較例１ ； 化合物（４）〔ジフルベンズロン〕 比較例２ ； 化合物（７） 比較例３ ； 化合物（８）^*1 処理濃度は薬剤総量を表わす。例えば処理濃度10pp
m は、化合物Ｂ 5ppm ＋ 化合物（１３） 5ppm を表わ
す。^*2 処理濃度は化合物Ｂのみの量を表わす。例えば処理
濃度10ppm は、化合物Ｂ 10ppm＋ ピペロニルブトキシ
ド 10ppm を表わす。

【００２３】

【発明の効果】本発明防除剤は、従来、防除が困難であ
ったチョウバエ類・ノミバエ類に卓効を示すものであ
り、浄化槽等の汚水槽に発生する害虫防除に極めて有効
なものである。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】４−（２−ブロモ−１，１，２，２−テト
   ラフルオロエチル）−１−（３−クロロ−５−トリフル
   オロメチルピリジン−２−イル）−２−メチルイミダゾ
   ール、５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロ
   ロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフル
   オロメチルスルフィニルピラゾールおよび５−アミノ−
   ３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオ
   ロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルチオピラ
   ゾールからなる群より選ばれる一種以上のＮ−アリール
   ジアゾール化合物を有効成分として含有することを特徴
   とする汚水槽用害虫防除剤。
2. 【請求項２】４−（２−ブロモ−１，１，２，２−テト
   ラフルオロエチル）−１−（３−クロロ−５−トリフル
   オロメチルピリジン−２−イル）−２−メチルイミダゾ
   ール、５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロ
   ロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフル
   オロメチルスルフィニルピラゾールおよび５−アミノ−
   ３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオ
   ロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルチオピラ
   ゾールからなる群より選ばれる一種以上のＮ−アリール
   ジアゾール化合物を有効成分として含有することを特徴
   とするチョウバエ類・ノミバエ類防除剤。