JP2000033670A - 熱成形可能な複合フィルム - Google Patents
熱成形可能な複合フィルムInfo
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- B32B2439/00—Containers; Receptacles
- B32B2439/80—Medical packaging
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- Wrappers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】熱形成可能な複合フィルム、熱形成可能な複合
フイルムの製造方法、および包装材料としてのそのフィ
ルムの使用を提供する。 【解決手段】本発明は、熱成形可能な複合フィルムに関
し、その熱成形可能な複合フイルムは、シクロオレフィ
ンコポリマーを含んで成る少なくとも一種のフィルムを
含んで成りそしてこのフィルムの少なくとも一つの面に
積層される熱可塑性フィルムを含んで成る。熱成形可能
なフィルムは、シクロオレフィンコポリマーを含んで成
るフィルムに、積層される熱可塑性フィルムを張り付け
るために無溶媒単一成分接着剤を用いることにより得る
ことができる。積層されるフィルムは、ＰＶＣ含有の熱
可塑性フィルムである。全てのフィルムの厚さは、１０
０〜５００μｍであり、ＰＶＣフィルムの厚さは５〜１
５０μｍでありそしてＣＯＣフィルムの厚さは、５０〜
４００μｍである。熱形成可能な複合フィルムは、ブリ
スターパックを製造するために使用される。
フイルムの製造方法、および包装材料としてのそのフィ
ルムの使用を提供する。 【解決手段】本発明は、熱成形可能な複合フィルムに関
し、その熱成形可能な複合フイルムは、シクロオレフィ
ンコポリマーを含んで成る少なくとも一種のフィルムを
含んで成りそしてこのフィルムの少なくとも一つの面に
積層される熱可塑性フィルムを含んで成る。熱成形可能
なフィルムは、シクロオレフィンコポリマーを含んで成
るフィルムに、積層される熱可塑性フィルムを張り付け
るために無溶媒単一成分接着剤を用いることにより得る
ことができる。積層されるフィルムは、ＰＶＣ含有の熱
可塑性フィルムである。全てのフィルムの厚さは、１０
０〜５００μｍであり、ＰＶＣフィルムの厚さは５〜１
５０μｍでありそしてＣＯＣフィルムの厚さは、５０〜
４００μｍである。熱形成可能な複合フィルムは、ブリ
スターパックを製造するために使用される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、熱成形可能な複合
フィルム、熱成形可能な複合フィルムの製造方法および
包装材料としてのそのフィルムの使用に関するものであ
る。
フィルム、熱成形可能な複合フィルムの製造方法および
包装材料としてのそのフィルムの使用に関するものであ
る。
【０００２】高性能の包装を生産するために、熱および
圧力の作用並びに大気圧を超える圧力および／または大
気圧以下の圧力で機械ラムを用い、軟質フィルムをトレ
ーまたはカプセルの形状に成形する。そのフィルムは、
第一に内容物を保護するために役立つ。内容物を環境の
作用から保護するためには、そのフイルムは、水蒸気、
気体および紫外線に関して高いレベルの遮断性を、従っ
て有しなければならない。そのフィルムは、物理的作用
から内容物を保護するための機械的安定性を有さねばな
らず、そしてそのためそのフィルムは、それ自身内容物
によって損傷されるようになってはならない。内容物の
品質は、フィルムの内部から放出される成分により損な
われてはならない。
圧力の作用並びに大気圧を超える圧力および／または大
気圧以下の圧力で機械ラムを用い、軟質フィルムをトレ
ーまたはカプセルの形状に成形する。そのフィルムは、
第一に内容物を保護するために役立つ。内容物を環境の
作用から保護するためには、そのフイルムは、水蒸気、
気体および紫外線に関して高いレベルの遮断性を、従っ
て有しなければならない。そのフィルムは、物理的作用
から内容物を保護するための機械的安定性を有さねばな
らず、そしてそのためそのフィルムは、それ自身内容物
によって損傷されるようになってはならない。内容物の
品質は、フィルムの内部から放出される成分により損な
われてはならない。
【０００３】ブリスターパックは、多様の製品に対する
包装として益々頻繁に選択されている；何故なら、この
タイプのパックは多様形態で入手可能でありそして機械
化された包装プロセスの要求を満たすからである。ブリ
スターパックに対して用いられる出発材料は、熱成形可
能なフィルムである。これらは、大気圧を超える圧力ま
たは大気圧以下の圧力を加えることにより空気の作用に
より、またはラムを用いることにより加熱されて、比較
的容易に造形できるプラスチックフィルムである。かく
して、金型の適切な選択により、フィルム（ベースフィ
ルム）内にくぼみ（ブリスター）が導入できそしてこれ
らは包装されるべき製品の形状に整合できる。この造形
工程後、包装されるべき製品は、得られるブリスターの
中に導入される。一度、ブリスターが充填されると、裏
フィルムは、ベースフィルムに張り付けられそしてその
ブリスター内部に包装されるべき製品を包む。
包装として益々頻繁に選択されている；何故なら、この
タイプのパックは多様形態で入手可能でありそして機械
化された包装プロセスの要求を満たすからである。ブリ
スターパックに対して用いられる出発材料は、熱成形可
能なフィルムである。これらは、大気圧を超える圧力ま
たは大気圧以下の圧力を加えることにより空気の作用に
より、またはラムを用いることにより加熱されて、比較
的容易に造形できるプラスチックフィルムである。かく
して、金型の適切な選択により、フィルム（ベースフィ
ルム）内にくぼみ（ブリスター）が導入できそしてこれ
らは包装されるべき製品の形状に整合できる。この造形
工程後、包装されるべき製品は、得られるブリスターの
中に導入される。一度、ブリスターが充填されると、裏
フィルムは、ベースフィルムに張り付けられそしてその
ブリスター内部に包装されるべき製品を包む。
【０００４】もしも、全ての要求が、単一材料により取
り扱うことができない場合、フィルムに要求される性質
は、複数のフィルムを組み合わせて複合材料を得ること
により達成される。シクロオレフィンコポリマーから製
造されるフィルムは、水蒸気に対し極めて良好な不透過
性を有する。しかし、これらのフィルムは、脂肪に対し
て抵抗性が劣る。環境応力亀裂腐食は、不飽和脂肪酸に
暴露すると生じる。
り扱うことができない場合、フィルムに要求される性質
は、複数のフィルムを組み合わせて複合材料を得ること
により達成される。シクロオレフィンコポリマーから製
造されるフィルムは、水蒸気に対し極めて良好な不透過
性を有する。しかし、これらのフィルムは、脂肪に対し
て抵抗性が劣る。環境応力亀裂腐食は、不飽和脂肪酸に
暴露すると生じる。
【０００５】ブリスターパックにおいて最も頻繁に用い
られるフィルムは、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）である。
気体、特に水蒸気に関し、その遮断性を増加させるた
め、ＰＶＣベースフィルムをＰＶＤＣでしばしば塗被す
る。未延伸ポリプロピレン（ｕＰＰ）から製造されたフ
ィルムは、ＰＶＣフィルムよりもより良好な水蒸気遮断
性を与えそして環境の観点から問題がより少ない。しか
し、この材料は、より劣った熱成形性およびより高い収
縮を有することが欠点である。
られるフィルムは、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）である。
気体、特に水蒸気に関し、その遮断性を増加させるた
め、ＰＶＣベースフィルムをＰＶＤＣでしばしば塗被す
る。未延伸ポリプロピレン（ｕＰＰ）から製造されたフ
ィルムは、ＰＶＣフィルムよりもより良好な水蒸気遮断
性を与えそして環境の観点から問題がより少ない。しか
し、この材料は、より劣った熱成形性およびより高い収
縮を有することが欠点である。
【０００６】
【従来の技術】ヨーロッパ公開特許第５７０１８８号お
よびヨーロッパ公開特許第６３１８６４号に記載される
ＣＯＣ単層フィルムまたはＣＯＣ多層フィルムをベース
フィルムとして用いた場合、良好な加工および良好な遮
断性を有する。
よびヨーロッパ公開特許第６３１８６４号に記載される
ＣＯＣ単層フィルムまたはＣＯＣ多層フィルムをベース
フィルムとして用いた場合、良好な加工および良好な遮
断性を有する。
【０００７】医薬品に対するブリスターパックの領域に
おける比較的新しい成果により、良好な加工性能および
高いレベルの水蒸気遮断性を有する非晶質ポリオレフィ
ンの使用が、記載されている。例えば、ヨーロッパ公開
特許第５７０１８８号、およびヨーロッパ公開特許第６
３１８６４号は、ポリマー構成単位として環状オレフィ
ンを有するポリオレフィンの使用を記載する。これらの
出願は、ブリスターパックに対する単層フィルムまたは
多層フィルムの形でのこれらのポリオレフィン（シクロ
オレフィンコポリマー、ＣＯＣと省略する）の使用を記
載する。
おける比較的新しい成果により、良好な加工性能および
高いレベルの水蒸気遮断性を有する非晶質ポリオレフィ
ンの使用が、記載されている。例えば、ヨーロッパ公開
特許第５７０１８８号、およびヨーロッパ公開特許第６
３１８６４号は、ポリマー構成単位として環状オレフィ
ンを有するポリオレフィンの使用を記載する。これらの
出願は、ブリスターパックに対する単層フィルムまたは
多層フィルムの形でのこれらのポリオレフィン（シクロ
オレフィンコポリマー、ＣＯＣと省略する）の使用を記
載する。
【０００８】ブリスター内部で保護される製品、例え
ば、錠剤、カプセル剤等の形態の医薬品の自動化した包
装およびその製品の呈示と並んでブリスターパックは、
大気水分および酸素に対する暴露を著しく減少させるこ
とができそして従って保存期間を増加させることができ
る。
ば、錠剤、カプセル剤等の形態の医薬品の自動化した包
装およびその製品の呈示と並んでブリスターパックは、
大気水分および酸素に対する暴露を著しく減少させるこ
とができそして従って保存期間を増加させることができ
る。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、原価
効率および環境に優しい複合フィルムの製造方法と共
に、高いレベルの遮断性、非常に良好な熱成形性および
脂肪に対する良好な抵抗性を有する複合フイルムを提供
することであり、そしてブリスターパックを製造するた
めのそのフィルムの使用も提供することである。
効率および環境に優しい複合フィルムの製造方法と共
に、高いレベルの遮断性、非常に良好な熱成形性および
脂肪に対する良好な抵抗性を有する複合フイルムを提供
することであり、そしてブリスターパックを製造するた
めのそのフィルムの使用も提供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、熱成形
可能な複合フィルムによって達成され、そしてその熱成
形可能な複合フィルムは、シクロオレフィンコポリマー
を含んで成る少なくとも一種のフィルムを含んで成りそ
してこのフィルムの少なくとも一つの面に積層される熱
可塑性ＰＶＣフィルムを含んで成る。
可能な複合フィルムによって達成され、そしてその熱成
形可能な複合フィルムは、シクロオレフィンコポリマー
を含んで成る少なくとも一種のフィルムを含んで成りそ
してこのフィルムの少なくとも一つの面に積層される熱
可塑性ＰＶＣフィルムを含んで成る。
【００１１】約８５％の相対湿度でそして約２３℃の温
度で、フィルムは、≦０．０５ｇ／ｍ2ｄの水蒸気透過
性、２０Ｎ≦の破壊抵抗および≦１００μｍの厚さを有
する。
度で、フィルムは、≦０．０５ｇ／ｍ2ｄの水蒸気透過
性、２０Ｎ≦の破壊抵抗および≦１００μｍの厚さを有
する。
【００１２】本発明の目的に対して好適なフィルムは、
シクロオレフィンコポリマーの全重量に対し、下記式
Ｉ、ＩＩ、ＩＩ’、ＩＩＩ、ＩＶ、ＶまたはＶＩ：
シクロオレフィンコポリマーの全重量に対し、下記式
Ｉ、ＩＩ、ＩＩ’、ＩＩＩ、ＩＶ、ＶまたはＶＩ：
【００１３】
【化１】
【００１４】
【化２】
【００１５】
【化３】
【００１６】
【化４】
【００１７】
【化５】
【００１８】
【化６】
【００１９】
【化７】
【００２０】（上記式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、
Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、同一であるか、または異なって
おりそして水素原子またはＣ1―Ｃ20炭化水素基、例え
ば線状のまたは枝分かれしたＣ1―Ｃ8アルキル基もしく
はＣ6―Ｃ18アリール基もしくはＣ7―Ｃ20アルキレンア
リール基、または環状もしくは非環状Ｃ2―Ｃ20アルケ
ニル基であるか、または飽和環、不飽和環もしくは芳香
環を形成し、ここで種々の式Ｉ〜ＶＩにおける同一の基
Ｒ1〜Ｒ8は、異なる意味を有していてもよく、そしてｎ
は、０〜５であってよい）で表される少なくとも一種の
環状オレフィンの重合単位０．１〜１００重量％、好ま
しくは１０〜９０重量％、およびシクロオレフィンコポ
リマーの全組成に対し、下記式ＶＩＩ：
Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、同一であるか、または異なって
おりそして水素原子またはＣ1―Ｃ20炭化水素基、例え
ば線状のまたは枝分かれしたＣ1―Ｃ8アルキル基もしく
はＣ6―Ｃ18アリール基もしくはＣ7―Ｃ20アルキレンア
リール基、または環状もしくは非環状Ｃ2―Ｃ20アルケ
ニル基であるか、または飽和環、不飽和環もしくは芳香
環を形成し、ここで種々の式Ｉ〜ＶＩにおける同一の基
Ｒ1〜Ｒ8は、異なる意味を有していてもよく、そしてｎ
は、０〜５であってよい）で表される少なくとも一種の
環状オレフィンの重合単位０．１〜１００重量％、好ま
しくは１０〜９０重量％、およびシクロオレフィンコポ
リマーの全組成に対し、下記式ＶＩＩ：
【００２１】
【化８】
【００２２】（上記式中、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12
は、同一であるかまたは異なっておりそして水素原子、
線状もしくは分枝の、飽和もしくは不飽和のＣ1―Ｃ20
炭化水素基、例えばＣ1―Ｃ8アルキル基、またはＣ6―
Ｃ18アリール基である）で表される一種またはそれ以上
の非環状オレフィンから誘導された重合単位０〜９９．
９モル％を含有するポリマーから成るクラスから選ばれ
る少なくとも一種のシクロオレフィンポリマーを含んで
成る。
は、同一であるかまたは異なっておりそして水素原子、
線状もしくは分枝の、飽和もしくは不飽和のＣ1―Ｃ20
炭化水素基、例えばＣ1―Ｃ8アルキル基、またはＣ6―
Ｃ18アリール基である）で表される一種またはそれ以上
の非環状オレフィンから誘導された重合単位０〜９９．
９モル％を含有するポリマーから成るクラスから選ばれ
る少なくとも一種のシクロオレフィンポリマーを含んで
成る。
【００２３】シクロオレフィンコポリマーは、式Ｉ〜式
ＶＩを有するモノマーの少なくとも一種を開環重合さ
せ、次いで得られた生成物を水素化することにより得る
こともできる。
ＶＩを有するモノマーの少なくとも一種を開環重合さ
せ、次いで得られた生成物を水素化することにより得る
こともできる。
【００２４】新規な弾性シクロオレフィンコポリマー
は、シクロオレフィンコポリマーの全組成に対し、下記
式ＶＩＩＩ：
は、シクロオレフィンコポリマーの全組成に対し、下記
式ＶＩＩＩ：
【００２５】
【化９】
【００２６】（上記式中、ｍは２〜１０の数である）で
表される一種またはそれ以上の単環式オレフィンから誘
導された重合単位０〜４５モル％を含有することもでき
る。
表される一種またはそれ以上の単環式オレフィンから誘
導された重合単位０〜４５モル％を含有することもでき
る。
【００２７】環状オレフィン、特に多環状オレフィンか
ら誘導された重合単位の割合は、シクロオレフィンコポ
リマーの全組成に対し、３〜７５モル％が好ましい。非
環状オレフィンから誘導された重合単位の割合は、シク
ロオレフィンコポリマーの全組成に対し、５〜８０モル
％が好ましい。
ら誘導された重合単位の割合は、シクロオレフィンコポ
リマーの全組成に対し、３〜７５モル％が好ましい。非
環状オレフィンから誘導された重合単位の割合は、シク
ロオレフィンコポリマーの全組成に対し、５〜８０モル
％が好ましい。
【００２８】シクロオレフィンコポリマーは、一種また
はそれ以上の多環状オレフィンから、特に上記式Ｉまた
はＩＩＩで表される多環状オレフィンから誘導された重
合単位、および上記式ＶＩＩで表される一種またはそれ
以上の非環状オレフィン、特に２〜２０の炭素原子を有
するα―オレフィンから誘導された重合単位から好まし
く構成される。上記式Ｉまたは上記式ＩＩＩで表される
多環状オレフィンから誘導されそして上記式ＶＩＩで表
される非環状オレフィンから誘導された重合単位から構
成されるシクロオレフィンコポリマーが、特に好まし
い。上記式Ｉまたは式ＩＩＩで表される多環状モノオレ
フィンから誘導され、上記式ＶＩＩで表される非環状モ
ノオレフィンから誘導され、そして少なくとも二個の二
重結合を含有する環状オレフィンもしくは非環状オレフ
ィン（ポリエン）、特に環状、好ましく多環状ジエン、
例えばノルボルナジエン、または環状、特に好ましくは
Ｃ2―Ｃ20アルケニル基を有する多環状アルケン、例え
ばビニルノルボルネンから誘導された重合単位から構成
されるターポリマーも好ましい。
はそれ以上の多環状オレフィンから、特に上記式Ｉまた
はＩＩＩで表される多環状オレフィンから誘導された重
合単位、および上記式ＶＩＩで表される一種またはそれ
以上の非環状オレフィン、特に２〜２０の炭素原子を有
するα―オレフィンから誘導された重合単位から好まし
く構成される。上記式Ｉまたは上記式ＩＩＩで表される
多環状オレフィンから誘導されそして上記式ＶＩＩで表
される非環状オレフィンから誘導された重合単位から構
成されるシクロオレフィンコポリマーが、特に好まし
い。上記式Ｉまたは式ＩＩＩで表される多環状モノオレ
フィンから誘導され、上記式ＶＩＩで表される非環状モ
ノオレフィンから誘導され、そして少なくとも二個の二
重結合を含有する環状オレフィンもしくは非環状オレフ
ィン（ポリエン）、特に環状、好ましく多環状ジエン、
例えばノルボルナジエン、または環状、特に好ましくは
Ｃ2―Ｃ20アルケニル基を有する多環状アルケン、例え
ばビニルノルボルネンから誘導された重合単位から構成
されるターポリマーも好ましい。
【００２９】新規な弾性シクロオレフィンコポリマー
は、好ましくは基本的ノルボルネン構造を有するオレフ
ィン、特に好ましくはノルボルネン、テトラシクロドデ
センおよび、所望によりビニルノルボルネンまたはノル
ボルナジエンを含んで成る。２〜２０個の炭素原子を有
するα―オレフィン、特に好ましくはエチレンまたはプ
ロピレンのような、末端二重結合を有する非環状オレフ
ィンから誘導された重合単位を含有するシクロオレフィ
ンコポリマーも好ましい。ノルボルネンーエチレンコポ
リマーおよびテトラシクロドデセンーエチレンコポリマ
ーが、特に好ましい。
は、好ましくは基本的ノルボルネン構造を有するオレフ
ィン、特に好ましくはノルボルネン、テトラシクロドデ
センおよび、所望によりビニルノルボルネンまたはノル
ボルナジエンを含んで成る。２〜２０個の炭素原子を有
するα―オレフィン、特に好ましくはエチレンまたはプ
ロピレンのような、末端二重結合を有する非環状オレフ
ィンから誘導された重合単位を含有するシクロオレフィ
ンコポリマーも好ましい。ノルボルネンーエチレンコポ
リマーおよびテトラシクロドデセンーエチレンコポリマ
ーが、特に好ましい。
【００３０】ターポリマーの中で、ノルボルネンービニ
ルノルボルネンーエチレンターポリマー、ノルボルネン
ーノルボナジエンーエチレンターポリマー、テトラシク
ロドデセンービニルノルボルネンーエチレンターポリマ
ーおよびテトラシクロドデセンービニルテトラシクロド
デセンーエチレンターポリマーが、特に好まれる。ポリ
エン、好ましくはビニルノルボルネンまたはノルボルナ
ジエンから誘導された重合単位の割合は、０．１〜５０
モル％であり、好ましくは０．１〜２０モル％であり、
そして上記式ＶＩＩで表される非環状モノオレフィンの
割合は、シクロオレフィンコポリマーの全組成に対し、
０〜９９．９モル％であり、好ましくは５〜８０モル％
である。記載したターポリマー中で、多環状モノオレフ
ィンの割合は、シクロオレフィンコポリマー全組成に対
し、０．１〜９９．９モル％であり、好ましくは３〜７
５モル％である。
ルノルボルネンーエチレンターポリマー、ノルボルネン
ーノルボナジエンーエチレンターポリマー、テトラシク
ロドデセンービニルノルボルネンーエチレンターポリマ
ーおよびテトラシクロドデセンービニルテトラシクロド
デセンーエチレンターポリマーが、特に好まれる。ポリ
エン、好ましくはビニルノルボルネンまたはノルボルナ
ジエンから誘導された重合単位の割合は、０．１〜５０
モル％であり、好ましくは０．１〜２０モル％であり、
そして上記式ＶＩＩで表される非環状モノオレフィンの
割合は、シクロオレフィンコポリマーの全組成に対し、
０〜９９．９モル％であり、好ましくは５〜８０モル％
である。記載したターポリマー中で、多環状モノオレフ
ィンの割合は、シクロオレフィンコポリマー全組成に対
し、０．１〜９９．９モル％であり、好ましくは３〜７
５モル％である。
【００３１】本発明によるシクロオレフィンコポリマー
は、好ましくは上記式Ｉの多環状オレフィンから誘導さ
れた重合単位を含有しそして上記式ＶＩＩの非環状オレ
フィンから誘導された重合単位を含有する少なくとも一
種のシクロオレフィンコポリマーを含んで成る。
は、好ましくは上記式Ｉの多環状オレフィンから誘導さ
れた重合単位を含有しそして上記式ＶＩＩの非環状オレ
フィンから誘導された重合単位を含有する少なくとも一
種のシクロオレフィンコポリマーを含んで成る。
【００３２】本発明の係るシクロオレフィンコポリマー
は、少なくとも一種の遷移金属化合物を含んで成る一ま
たはそれ以上の触媒系そして所望により、共触媒そして
所望により、支持体の存在下、−７８〜２００℃の温度
でそして０．０１〜２００バールの圧力で製造できる。
好適な遷移金属化合物は、メタロセン、特に立体剛性
（stereorigid）メタロセンである。本発明による弾性
シクロオレフィンコポリマーを製造するために好適な触
媒系の例は、ヨーロッパ公開特許第４０７８７０号、ヨ
ーロッパ公開特許第４８５８９３号およびヨーロッパ公
開特許第５０３４２２号に記載されている。これらの公
報は、その番号を引用して本明細書に明確に組み込まれ
る。
は、少なくとも一種の遷移金属化合物を含んで成る一ま
たはそれ以上の触媒系そして所望により、共触媒そして
所望により、支持体の存在下、−７８〜２００℃の温度
でそして０．０１〜２００バールの圧力で製造できる。
好適な遷移金属化合物は、メタロセン、特に立体剛性
（stereorigid）メタロセンである。本発明による弾性
シクロオレフィンコポリマーを製造するために好適な触
媒系の例は、ヨーロッパ公開特許第４０７８７０号、ヨ
ーロッパ公開特許第４８５８９３号およびヨーロッパ公
開特許第５０３４２２号に記載されている。これらの公
報は、その番号を引用して本明細書に明確に組み込まれ
る。
【００３３】用いられる遷移金属化合物の例は、次の化
合物である：ｒａｃ−ジメチルシリルビス（１−インデ
ニル）ジルコニウムジクロリド、ｒａｃ−ジメチルゲル
ミルビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ｒａｃ−フェニルメチルシリルビス（１−インデニル）
ジルコニウムジクロリド、ｒａｃ−フェニルビニルシリ
ルビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、１
−シラシクロブチルビス（１−インデニル）ジルコニウ
ムジクロリド、ｒａｃ−ジフェニルシリルビス（１−イ
ンデニル）ハフニウムジクロリド、ｒａｃ−フェニルメ
チルシリルビス（１−インデニル）ハフニウムジクロリ
ド、ｒａｃ−ジフェニルシリルビス（１−インデニル）
ジルコニウムジクロリド、ｒａｃ−エチレンー１，２―
ビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメ
チルシリル（９−フルオレニル）（シクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルシリル（９−
フルオレニル）（シクロペンタジエニル）ジルコニウム
ジクロリド、ビス（１−インデニル）ジルコニウムジク
ロリド、ジフェニルメチレン（９−フルオレニル）シク
ロペンタジエニルジルコニウムジクロリド、イソプロピ
レン（９−フルオレニル）シクロペンタジエニルジルコ
ニウムジクロリド、ｒａｃ−イソプロピリデンビス（１
−インデニル）ジルコニウムジクロリド、フェニルメチ
ルメチレン（９−フルオレニル）シクロペンタジエニル
ジルコニウムジクロリド、イソプロピレン（９−フルオ
レニル）（１−（３−イソプロピル）シクロペンタジエ
ニル）ジルコニウムジクロリド、イソプロピレン（９−
フルオレニル）（１−（３−メチル）シクロペンタジエ
ニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルメチレン
（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シクロペン
タジエニル）ジルコニウムジクロリド、メチルフェニル
メチレン（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチ
ルシリル（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェ
ニルシリル（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）
シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジフ
ェニルメチレン（９−フルオレニル）（１−（第三級ブ
チル）シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリ
ド、イソプロピレン（９−フルオレニル）（１−（第三
級ブチル）シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロ
リド、イソプロピレン（シクロペンタジエニル）（１−
インデニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルカル
ボニル（シクロペンタジエニル）（１−インデニル）ジ
ルコニウムジクロリド、ジメチルシリル（シクロペンタ
ジエニル）（１−インデニル）ジルコニウムジクロリ
ド、イソプロピレン（メチルシクロペンタジエニル）
（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、［４−
（η5−シクロペンタジエニル）−４，７，７−トリメ
チル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロインデニ
ル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−シクロ
ペンタジエニル）−４，７，７−トリフェニル（η5−
４，５，６，７−テトロヒドロインデニル）］ジルコニ
ウムジクロリド、［４−（η5−シクロペンタジエニ
ル）−４，７−ジメチル−７−フェニル（η5−４，
５，６，７−テトロヒドロインデニル）］ジルコニウム
ジクロリド、［４−（η5−３’―第三級ブチルシクロ
ペンタジエニル）−４，７，７−トリフェニル（η5−
４，５，６，７−テトロヒドロインデニル）］ジルコニ
ウムジクロリド、［４−（η5−３’―第三級ブチルシ
クロペンタジエニル）−４，７−ジメチル−７−フェニ
ル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロインデニ
ル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−３’―
メチルシクロペンタジエニル）−４，７，７−トリメチ
ル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロインデニ
ル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−３’―
メチルシクロペンタジエニル）−４，７，７−トリフェ
ニル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロインデニ
ル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−３’―
メチルシクロペンタジエニル）−４，７−ジメチル−７
−フェニル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロイン
デニル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−
３’―イソプロピルシクロペンタジエニル）−４，７，
７−トリメチル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロ
インデニル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5
−３’―イソプロピルシクロペンタジエニル）−４，
７，７−トリフェニル（η5−４，５，６，７−テトロ
ヒドロインデニル）］ジルコニウムジクロリド、［４−
（η5−３’―イソプロピルシクロペンタジエニル）−
４，７−ジメチル−７−フェニル（η5−４，５，６，
７−テトロヒドロインデニル）］ジルコニウムジクロリ
ド、［４−（η5−シクロペンタジエニル）（η5−４，
５−テトロヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリ
ド、［４−（η5−シクロペンタジエニル）−４−メチ
ル（η5−４，５−テトロヒドロペンタレン）］ジルコ
ニウムジクロリド、［４−（η5−シクロペンタジエニ
ル）−４−フェニル（η5−４，５−テトロヒドロペン
タレン）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−
３’−メチルシクロペンタジエニル）（η5−４，５−
テトロヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド、
［４−（η5−３’−イソプロピルシクロペンタジエニ
ル）（η5−４，５−テトロヒドロペンタレン）］ジル
コニウムジクロリド、［４−（η5−３’−ベンジルシ
クロペンタジエニル）（η5−４，５−テトロヒドロペ
ンタレン）］ジルコニウムジクロリド、［２，２，４−
トリメチル（η5−シクロペンタジエニル）（η5−４，
５−テトロヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリ
ド、［２，２，４−トリメチル（η5−（３，４−ジイ
ソプロピル）シクロペンタジエニル）（η5−４，５−
テトロヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド。
合物である：ｒａｃ−ジメチルシリルビス（１−インデ
ニル）ジルコニウムジクロリド、ｒａｃ−ジメチルゲル
ミルビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ｒａｃ−フェニルメチルシリルビス（１−インデニル）
ジルコニウムジクロリド、ｒａｃ−フェニルビニルシリ
ルビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、１
−シラシクロブチルビス（１−インデニル）ジルコニウ
ムジクロリド、ｒａｃ−ジフェニルシリルビス（１−イ
ンデニル）ハフニウムジクロリド、ｒａｃ−フェニルメ
チルシリルビス（１−インデニル）ハフニウムジクロリ
ド、ｒａｃ−ジフェニルシリルビス（１−インデニル）
ジルコニウムジクロリド、ｒａｃ−エチレンー１，２―
ビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメ
チルシリル（９−フルオレニル）（シクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルシリル（９−
フルオレニル）（シクロペンタジエニル）ジルコニウム
ジクロリド、ビス（１−インデニル）ジルコニウムジク
ロリド、ジフェニルメチレン（９−フルオレニル）シク
ロペンタジエニルジルコニウムジクロリド、イソプロピ
レン（９−フルオレニル）シクロペンタジエニルジルコ
ニウムジクロリド、ｒａｃ−イソプロピリデンビス（１
−インデニル）ジルコニウムジクロリド、フェニルメチ
ルメチレン（９−フルオレニル）シクロペンタジエニル
ジルコニウムジクロリド、イソプロピレン（９−フルオ
レニル）（１−（３−イソプロピル）シクロペンタジエ
ニル）ジルコニウムジクロリド、イソプロピレン（９−
フルオレニル）（１−（３−メチル）シクロペンタジエ
ニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルメチレン
（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シクロペン
タジエニル）ジルコニウムジクロリド、メチルフェニル
メチレン（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチ
ルシリル（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェ
ニルシリル（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）
シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジフ
ェニルメチレン（９−フルオレニル）（１−（第三級ブ
チル）シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリ
ド、イソプロピレン（９−フルオレニル）（１−（第三
級ブチル）シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロ
リド、イソプロピレン（シクロペンタジエニル）（１−
インデニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルカル
ボニル（シクロペンタジエニル）（１−インデニル）ジ
ルコニウムジクロリド、ジメチルシリル（シクロペンタ
ジエニル）（１−インデニル）ジルコニウムジクロリ
ド、イソプロピレン（メチルシクロペンタジエニル）
（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、［４−
（η5−シクロペンタジエニル）−４，７，７−トリメ
チル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロインデニ
ル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−シクロ
ペンタジエニル）−４，７，７−トリフェニル（η5−
４，５，６，７−テトロヒドロインデニル）］ジルコニ
ウムジクロリド、［４−（η5−シクロペンタジエニ
ル）−４，７−ジメチル−７−フェニル（η5−４，
５，６，７−テトロヒドロインデニル）］ジルコニウム
ジクロリド、［４−（η5−３’―第三級ブチルシクロ
ペンタジエニル）−４，７，７−トリフェニル（η5−
４，５，６，７−テトロヒドロインデニル）］ジルコニ
ウムジクロリド、［４−（η5−３’―第三級ブチルシ
クロペンタジエニル）−４，７−ジメチル−７−フェニ
ル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロインデニ
ル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−３’―
メチルシクロペンタジエニル）−４，７，７−トリメチ
ル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロインデニ
ル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−３’―
メチルシクロペンタジエニル）−４，７，７−トリフェ
ニル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロインデニ
ル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−３’―
メチルシクロペンタジエニル）−４，７−ジメチル−７
−フェニル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロイン
デニル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−
３’―イソプロピルシクロペンタジエニル）−４，７，
７−トリメチル（η5−４，５，６，７−テトロヒドロ
インデニル）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5
−３’―イソプロピルシクロペンタジエニル）−４，
７，７−トリフェニル（η5−４，５，６，７−テトロ
ヒドロインデニル）］ジルコニウムジクロリド、［４−
（η5−３’―イソプロピルシクロペンタジエニル）−
４，７−ジメチル−７−フェニル（η5−４，５，６，
７−テトロヒドロインデニル）］ジルコニウムジクロリ
ド、［４−（η5−シクロペンタジエニル）（η5−４，
５−テトロヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリ
ド、［４−（η5−シクロペンタジエニル）−４−メチ
ル（η5−４，５−テトロヒドロペンタレン）］ジルコ
ニウムジクロリド、［４−（η5−シクロペンタジエニ
ル）−４−フェニル（η5−４，５−テトロヒドロペン
タレン）］ジルコニウムジクロリド、［４−（η5−
３’−メチルシクロペンタジエニル）（η5−４，５−
テトロヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド、
［４−（η5−３’−イソプロピルシクロペンタジエニ
ル）（η5−４，５−テトロヒドロペンタレン）］ジル
コニウムジクロリド、［４−（η5−３’−ベンジルシ
クロペンタジエニル）（η5−４，５−テトロヒドロペ
ンタレン）］ジルコニウムジクロリド、［２，２，４−
トリメチル（η5−シクロペンタジエニル）（η5−４，
５−テトロヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリ
ド、［２，２，４−トリメチル（η5−（３，４−ジイ
ソプロピル）シクロペンタジエニル）（η5−４，５−
テトロヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド。
【００３４】本発明に従って用いられるＣＯＣフィルム
は、特定の機械的性質を有する。そのフィルムは、使用
される機械装置で加工されることができそしてさらに低
破壊抵抗および特に水蒸気に対する、高いレベルの遮断
性を有する。このタイプの好適なＣＯＣフィルムは、未
延伸である。それらは、単層フィルムであってよく、あ
るいは２以上の層を有してもよい。そのフィルムは、内
容物を目に見えないように（子供では開けられない包
装）光の透過率を減少させるため又は印刷適正もしくは
封止性を改善するために有機充填剤または無機充填剤を
含むことができる。
は、特定の機械的性質を有する。そのフィルムは、使用
される機械装置で加工されることができそしてさらに低
破壊抵抗および特に水蒸気に対する、高いレベルの遮断
性を有する。このタイプの好適なＣＯＣフィルムは、未
延伸である。それらは、単層フィルムであってよく、あ
るいは２以上の層を有してもよい。そのフィルムは、内
容物を目に見えないように（子供では開けられない包
装）光の透過率を減少させるため又は印刷適正もしくは
封止性を改善するために有機充填剤または無機充填剤を
含むことができる。
【００３５】シクロオレフィンコポリマーは、多くの特
許に記載されるように、有機金属化合物と共に不均一系
触媒または均一系触媒によって製造される。チタニウム
塩および有機アルミニウム化合物から製造される混合触
媒に基づく触媒系は、東ドイツ審査済登録特許第１０９
２２４号および東ドイツ審査済登録特許第２３７０７０
号に記載されている。ヨーロッパ公開特許第１５６４６
４号は、バナジウムに基づく触媒を用いた製造を記載す
る。ヨーロッパ公開特許第２８３１６４号、ヨーロッパ
公開特許第４０７８７０号、ヨーロッパ公開特許第４８
５８９３号およびヨーロッパ公開特許第５０３４２２号
は、可溶性メタロセン錯体に基づく触媒を用い、シクロ
オレフィンポリマーの製造を記載する。記載された製造
プロセスおよびＣＯＣを製造するためにこれらの特許で
用いられる触媒系は、それらの番号を引用して本明細書
に明確に加入される。
許に記載されるように、有機金属化合物と共に不均一系
触媒または均一系触媒によって製造される。チタニウム
塩および有機アルミニウム化合物から製造される混合触
媒に基づく触媒系は、東ドイツ審査済登録特許第１０９
２２４号および東ドイツ審査済登録特許第２３７０７０
号に記載されている。ヨーロッパ公開特許第１５６４６
４号は、バナジウムに基づく触媒を用いた製造を記載す
る。ヨーロッパ公開特許第２８３１６４号、ヨーロッパ
公開特許第４０７８７０号、ヨーロッパ公開特許第４８
５８９３号およびヨーロッパ公開特許第５０３４２２号
は、可溶性メタロセン錯体に基づく触媒を用い、シクロ
オレフィンポリマーの製造を記載する。記載された製造
プロセスおよびＣＯＣを製造するためにこれらの特許で
用いられる触媒系は、それらの番号を引用して本明細書
に明確に加入される。
【００３６】未延伸の押し出されたＣＯＣフィルムは、
脆く、適切な加工条件を見いだすのを困難にしており、
そしてそれらの加工性能は、劣っている（ドイツ公開特
許第４３０４３０９号を参照）。それらは、張力下で巻
き上げおよび／または巻出中に容易に裂けるかまたは割
れる。この理由で、それらの機械的強度は、増加されね
ばならない。このことは、フィルムの延伸（一軸伸張も
しくは二軸伸張）により達成できる。このように延伸さ
れたフィルムは、取り扱いが著しく容易でありそしてド
イツ公開特許第４３０４３０９号に記載される欠点を有
しない。
脆く、適切な加工条件を見いだすのを困難にしており、
そしてそれらの加工性能は、劣っている（ドイツ公開特
許第４３０４３０９号を参照）。それらは、張力下で巻
き上げおよび／または巻出中に容易に裂けるかまたは割
れる。この理由で、それらの機械的強度は、増加されね
ばならない。このことは、フィルムの延伸（一軸伸張も
しくは二軸伸張）により達成できる。このように延伸さ
れたフィルムは、取り扱いが著しく容易でありそしてド
イツ公開特許第４３０４３０９号に記載される欠点を有
しない。
【００３７】延伸されたフィルムの破壊抵抗は、ＤＩＮ
５３３７３に従って研究された。破壊抵抗の一つの尺度
は、針入エネルギーである。今や以下の内容が確立され
た；即ち、延伸はフィルムの破壊抵抗を増大させる。例
外なく、見いだされた値は、匹敵する厚さの未延伸フィ
ルムの値よりもより大きかった。ドイツ公開特許第４４
１４６６９号は、以下の内容を述べている；即ち、４５
０Ｎ／ｍｍは、ブリスターパックのための裏フィルムと
してフィルムが有用であるには、過度に高い。著しくよ
り低い値は、壊れやすい医薬品のためのブリスター包装
機械に関して望ましい。アルミニウム箔の破壊抵抗は、
予備の規準として採用できる：（１６μｍ）アルミニウ
ム箔のそれは、９０Ｎ／ｍｍである。従って、延伸され
たＣＯＣフィルムを用いる場合、ブリスターパックから
医薬品を容易に取り出すことを確保することは不可能で
ある。
５３３７３に従って研究された。破壊抵抗の一つの尺度
は、針入エネルギーである。今や以下の内容が確立され
た；即ち、延伸はフィルムの破壊抵抗を増大させる。例
外なく、見いだされた値は、匹敵する厚さの未延伸フィ
ルムの値よりもより大きかった。ドイツ公開特許第４４
１４６６９号は、以下の内容を述べている；即ち、４５
０Ｎ／ｍｍは、ブリスターパックのための裏フィルムと
してフィルムが有用であるには、過度に高い。著しくよ
り低い値は、壊れやすい医薬品のためのブリスター包装
機械に関して望ましい。アルミニウム箔の破壊抵抗は、
予備の規準として採用できる：（１６μｍ）アルミニウ
ム箔のそれは、９０Ｎ／ｍｍである。従って、延伸され
たＣＯＣフィルムを用いる場合、ブリスターパックから
医薬品を容易に取り出すことを確保することは不可能で
ある。
【００３８】過度に低くはないが、理想の破壊抵抗と平
行して、ブリスターフィルムは、比較的高い靱性を有さ
ねばならない。機械的強度（硬度）、柔軟性および区画
室を押しつけるために必要な力の注意深い均衡が、内容
物、例えば錠剤、カプセル剤、坐剤または糖剤を、損傷
なくかつ尽力の不当な消費なしにパックからの解放を可
能とするために要求される。年配の人が製品を用いると
き、そしてまた医療の職員が錠剤を取り出すために圧力
を連続的に用いそして疲労または指の筋肉痛を煩うこと
があり得る臨床部門において、尽力の少ない消費が、特
に要求される。
行して、ブリスターフィルムは、比較的高い靱性を有さ
ねばならない。機械的強度（硬度）、柔軟性および区画
室を押しつけるために必要な力の注意深い均衡が、内容
物、例えば錠剤、カプセル剤、坐剤または糖剤を、損傷
なくかつ尽力の不当な消費なしにパックからの解放を可
能とするために要求される。年配の人が製品を用いると
き、そしてまた医療の職員が錠剤を取り出すために圧力
を連続的に用いそして疲労または指の筋肉痛を煩うこと
があり得る臨床部門において、尽力の少ない消費が、特
に要求される。
【００３９】フィルムの水蒸気遮断有効性は、未延伸Ｃ
ＯＣフィルムのそれに匹敵する、即ち、延伸は、フィル
ムの遮断有効性に関して著しい効果はない。従って、Ｃ
ＯＣフィルムに基づく裏フィルムの厚さは、形成後ブリ
スター中のフィルムの厚さの範囲内にあるべきである。
裏フィルムに対して得られる厚さは、２０〜１５０μ
ｍ、好ましくは４０〜１００μｍである。
ＯＣフィルムのそれに匹敵する、即ち、延伸は、フィル
ムの遮断有効性に関して著しい効果はない。従って、Ｃ
ＯＣフィルムに基づく裏フィルムの厚さは、形成後ブリ
スター中のフィルムの厚さの範囲内にあるべきである。
裏フィルムに対して得られる厚さは、２０〜１５０μ
ｍ、好ましくは４０〜１００μｍである。
【００４０】水蒸気遮断有効性は、有機充填剤または無
機充填剤によって著しくは影響されない。それは、１０
０μｍの厚さに対し０．２〜４ｇ／ｍ2・ｄである。表
面の極性は、フィルムのコロナ処理により増加させるこ
とができる。
機充填剤によって著しくは影響されない。それは、１０
０μｍの厚さに対し０．２〜４ｇ／ｍ2・ｄである。表
面の極性は、フィルムのコロナ処理により増加させるこ
とができる。
【００４１】添加剤は、有機ポリマー、例えばホモポリ
マーもしくはコポリマーの形のポリプロピレンもしくは
ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボ
ネート、ポリアセタール、またはアクリレートポリマー
もしくはメタクリレートポリマーであってよい。使用で
きる無機顔料は、二酸化チタン、硫酸バリウム、硫酸カ
ルシウム、炭酸カルシウムおよび炭酸バリウムである。
マーもしくはコポリマーの形のポリプロピレンもしくは
ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボ
ネート、ポリアセタール、またはアクリレートポリマー
もしくはメタクリレートポリマーであってよい。使用で
きる無機顔料は、二酸化チタン、硫酸バリウム、硫酸カ
ルシウム、炭酸カルシウムおよび炭酸バリウムである。
【００４２】ＣＯＣフィルムの片面または両面に、未延
伸もしくは延伸ポリエステル、ポリプロピレンもしくは
ポリ塩化ビニルのようなポリマーを含んで成るフィルム
を積層させることができる。ＣＯＣフィルムに積層され
るフィルムの厚さは、５〜１５０μｍであり、好ましく
は１０〜１００μｍであり、特に好ましくは２０〜５０
μｍである。無溶媒接着剤は、積層において好ましく用
いられ、特に好ましくは無溶媒単一成分接着剤が、用い
られる。
伸もしくは延伸ポリエステル、ポリプロピレンもしくは
ポリ塩化ビニルのようなポリマーを含んで成るフィルム
を積層させることができる。ＣＯＣフィルムに積層され
るフィルムの厚さは、５〜１５０μｍであり、好ましく
は１０〜１００μｍであり、特に好ましくは２０〜５０
μｍである。無溶媒接着剤は、積層において好ましく用
いられ、特に好ましくは無溶媒単一成分接着剤が、用い
られる。
【００４３】ＣＯＣの片面または両面に、ＰＶＣを積層
することが好ましい。積層品として、ＣＯＣおよびＰＶ
Ｃは、良好な外観を有する軟質の破壊抵抗複合フィルム
を与える。使用者、多分製薬ブリスターパック製造者に
対して、ＰＶＣおよびＣＯＣから製造される積層品の別
の利点は、従来専らＰＶＣから構成された包装に代替し
うることである。ＰＶＣおよびＣＯＣから製造される新
規な積層品は、高品質を有しそして水蒸気に対する比較
的に高い不透過性を有し、そして内容物との表面接触
は、ＰＶＣ層を経て未だ存在する。このことは、承認手
順を簡易化する。
することが好ましい。積層品として、ＣＯＣおよびＰＶ
Ｃは、良好な外観を有する軟質の破壊抵抗複合フィルム
を与える。使用者、多分製薬ブリスターパック製造者に
対して、ＰＶＣおよびＣＯＣから製造される積層品の別
の利点は、従来専らＰＶＣから構成された包装に代替し
うることである。ＰＶＣおよびＣＯＣから製造される新
規な積層品は、高品質を有しそして水蒸気に対する比較
的に高い不透過性を有し、そして内容物との表面接触
は、ＰＶＣ層を経て未だ存在する。このことは、承認手
順を簡易化する。
【００４４】全てのフィルムの厚さは、２００〜５５０
μｍであり、好ましくは１６０〜４５０μｍであり、そ
して特に好ましくは２０〜３００μｍである。ＰＶＣフ
ィルムの厚さは、５〜１５０μｍであり、好ましくは１
０〜１００μｍであり、そして特に好ましくは２０〜５
０μｍである。ＣＯＣフィルムの厚さは、５０〜４００
μｍであり、好ましくは１５０〜３５０μｍであり、そ
して特に好ましくは２００〜３００μｍである。
μｍであり、好ましくは１６０〜４５０μｍであり、そ
して特に好ましくは２０〜３００μｍである。ＰＶＣフ
ィルムの厚さは、５〜１５０μｍであり、好ましくは１
０〜１００μｍであり、そして特に好ましくは２０〜５
０μｍである。ＣＯＣフィルムの厚さは、５０〜４００
μｍであり、好ましくは１５０〜３５０μｍであり、そ
して特に好ましくは２００〜３００μｍである。
【００４５】新規な熱形成可能な複合フィルムは、ブリ
スターパックの製造のために用いられる。ブリスターパ
ックまたはそれから製造されるＰＴＰ（プッシュースル
ーパッケージング（push-through packaging）は、非常
に良好な水蒸気遮断性を有し、従って包装された商品の
価値を高める。それは、内容物、例えば医薬品および食
品、特に造粒した医薬品もしくはカプセル化した医薬
品、米含有食品、クッキー、スナック、そしてまた吸湿
性商品、例えば巻きタバコおよびティーバッグを包装す
るために使用できる。少なくとも一つ面に積層されるＰ
ＶＣフィルムは、ＣＯＣベースフィルムを脂肪から保護
し、従って積層品の安定性と価値を増大させる。
スターパックの製造のために用いられる。ブリスターパ
ックまたはそれから製造されるＰＴＰ（プッシュースル
ーパッケージング（push-through packaging）は、非常
に良好な水蒸気遮断性を有し、従って包装された商品の
価値を高める。それは、内容物、例えば医薬品および食
品、特に造粒した医薬品もしくはカプセル化した医薬
品、米含有食品、クッキー、スナック、そしてまた吸湿
性商品、例えば巻きタバコおよびティーバッグを包装す
るために使用できる。少なくとも一つ面に積層されるＰ
ＶＣフィルムは、ＣＯＣベースフィルムを脂肪から保護
し、従って積層品の安定性と価値を増大させる。
【００４６】本発明を、図面および実施例により更に詳
しく説明する。図面は、図１〜図７を含んで成る。図１
は、コーティングプラントを示す。
しく説明する。図面は、図１〜図７を含んで成る。図１
は、コーティングプラントを示す。
【００４７】図２〜６は、コーティングプラントの設定
を示す。図７は、コーティングプラントの中の塗布装置
を示す。図１のコーティングプラントは、巻出（１）、
塗布装置（２），短波長赤外線源（３）、中波長赤外線
源（４）、フローテーションドライヤー（flotation dr
ier）（５）、乾式積層ユニット（６）、コロナシステ
ム（７）、ウェブ耳端案内システム（８）、再湿装置
（９）、冷却ユニット（１０）、巻取装置（１１）、電
子ビームユニット（１２）、湿式積層ユニット（１３）
およびＵＶ源（１４）を含んで成る。
を示す。図７は、コーティングプラントの中の塗布装置
を示す。図１のコーティングプラントは、巻出（１）、
塗布装置（２），短波長赤外線源（３）、中波長赤外線
源（４）、フローテーションドライヤー（flotation dr
ier）（５）、乾式積層ユニット（６）、コロナシステ
ム（７）、ウェブ耳端案内システム（８）、再湿装置
（９）、冷却ユニット（１０）、巻取装置（１１）、電
子ビームユニット（１２）、湿式積層ユニット（１３）
およびＵＶ源（１４）を含んで成る。
【００４８】図２〜６は、以下の手順のためのコーティ
ングプラントの設定を示す： 図２：熱乾燥またはＵＶ硬化 図３：衝撃冷却（shock cooling）を伴う熱乾燥 図４：再湿を伴う熱乾燥 図５：乾式積層を伴う熱乾燥 図６：ＵＶ硬化を伴う熱乾燥。
ングプラントの設定を示す： 図２：熱乾燥またはＵＶ硬化 図３：衝撃冷却（shock cooling）を伴う熱乾燥 図４：再湿を伴う熱乾燥 図５：乾式積層を伴う熱乾燥 図６：ＵＶ硬化を伴う熱乾燥。
【００４９】図７は、四個のロール（湿式）を用い平滑
ロールによる塗布手段を備えたコーティングプラント中
の塗布装置を示す。ここでＧは、ゴムロールを示し、そ
してＳは、鋼ロールを示す。ここでロールは、加熱され
そして冷却される。平滑ロールを用いる塗布は、ＣＯＣ
にＰＶＣを積層するために特に好適である。
ロールによる塗布手段を備えたコーティングプラント中
の塗布装置を示す。ここでＧは、ゴムロールを示し、そ
してＳは、鋼ロールを示す。ここでロールは、加熱され
そして冷却される。平滑ロールを用いる塗布は、ＣＯＣ
にＰＶＣを積層するために特に好適である。
【００５０】
【実施例】実施例 ヘルベルト社（Herberts GmbH）１Ｋ−ＬＦ１９０Ｘ３
無溶媒単一成分接着剤を用い、厚さ１９０μｍのＣＯＣ
フィルム（１９４ｇ／ｍ2）の両面に、厚さ３５μｍの
未延伸ＰＶＣフィルム（４６ｇ／ｍ2）を積層した。塗
布は、１５０ｇ／ｍ2で行われた。コロナ処理は、４８
ｋＷで行われた。積層に対しては、８１０ｍｍの幅が、
５０ｍ／分の速度と共に用いられ、そして四個のロール
を用いた平滑ロール塗布システムが、用いられ、各々の
積層される面に対して一回の通過であった。熱成形可能
な複合フィルムの厚さは、２６０μｍであった。複合フ
ィルムの接着強さは、高かった：この強さを測定したと
きそれは、破壊した複合フィルムであった。 比較例 実施例の手順を行ったが、但しＣＯＣフィルムの両面に
未延伸ポリプロピレンフィルムを積層した。熱成形可能
な複合フイルムの厚さは、２１０μｍであった。
無溶媒単一成分接着剤を用い、厚さ１９０μｍのＣＯＣ
フィルム（１９４ｇ／ｍ2）の両面に、厚さ３５μｍの
未延伸ＰＶＣフィルム（４６ｇ／ｍ2）を積層した。塗
布は、１５０ｇ／ｍ2で行われた。コロナ処理は、４８
ｋＷで行われた。積層に対しては、８１０ｍｍの幅が、
５０ｍ／分の速度と共に用いられ、そして四個のロール
を用いた平滑ロール塗布システムが、用いられ、各々の
積層される面に対して一回の通過であった。熱成形可能
な複合フィルムの厚さは、２６０μｍであった。複合フ
ィルムの接着強さは、高かった：この強さを測定したと
きそれは、破壊した複合フィルムであった。 比較例 実施例の手順を行ったが、但しＣＯＣフィルムの両面に
未延伸ポリプロピレンフィルムを積層した。熱成形可能
な複合フイルムの厚さは、２１０μｍであった。
【図１】コーティングプラントを示す概略図である。
【図２】熱乾燥またはＵＶ硬化の手順に対するコーティ
ングプラントの設定を示す概略図である。
ングプラントの設定を示す概略図である。
【図３】衝撃冷却を伴う熱乾燥の手順に対するコーティ
ングプラントの設定を示す概略図である。
ングプラントの設定を示す概略図である。
【図４】再湿を伴う熱乾燥の手順に対するコーティング
プラントの設定を示す概略図である。
プラントの設定を示す概略図である。
【図５】乾式積層を伴う熱乾燥の手順に対するコーティ
ングプラントの設定を示す概略図である。
ングプラントの設定を示す概略図である。
【図６】ＵＶ硬化を伴う熱乾燥の手順に対するコーティ
ングプラントの設定を示す概略図である。
ングプラントの設定を示す概略図である。
【図７】コーティングプラント中の塗布装置を示す概略
図である。
図である。
１ 巻出 ２ 塗布装置 ３ 短波長赤外線源 ４ 中波長赤外線源 ５ フローテーションドライヤー ６ 乾式積層ユニット ７ コロナシステム ８ ウェブ耳端案内システム ９ 再湿装置 １０ 冷却ユニット １１ 巻取装置 １２ 電子ビームユニット １３ 湿式積層ユニット １４ ＵＶ源
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 598029656 Ｄ−65451 Ｋｅｌｓｔｅｒｂａｃｈ，Ｇ ｅｒｍａｎｙ (72)発明者 ヴィルフリート・ハトケ ドイツ連邦共和国65719 ホフハイム，ホ ムブルガー・シュトラーセ ９
Claims (10)
- 【請求項１】 熱成形可能な複合フィルムであって、シ
クロオレフィンコポリマーを含んで成る少なくとも一種
のフィルムを含んで成りそしてこのフィルムの少なくと
も一つの面に積層される熱可塑性フィルムを含んで成
る、前記熱成形可能な複合フィルム。 - 【請求項２】 シクロオレフィンコポリマーを含んで成
るフィルムに、積層される熱可塑性フィルムを張り付け
るため、無溶媒接着剤を用いることにより得ることので
きる、請求項１記載の熱成形可能な複合フィルム。 - 【請求項３】 シクロオレフィンコポリマーを含んで成
るフィルムに、積層される熱可塑性フィルムを張り付け
るため、無溶媒単一成分接着剤を用いることにより得る
ことのできる、請求項１又は２記載の熱成形可能な複合
フィルム。 - 【請求項４】 シクロオレフィンコポリマーを含んで成
る少なくとも一種のフィルムを含んで成りそしてこのフ
ィルムの少なくとも一つの面に積層されるポリ塩化ビニ
ル含有熱可塑性フィルムを含んで成る、請求項１〜３の
いずれか１項に記載の熱成形可能な複合フィルム。 - 【請求項５】 ポリ塩化ビニルフィルムの厚さが、５〜
１５０μｍでありそしてシクロオレフィンコポリマーフ
ィルムの厚さが、５０〜４００μｍである、請求項１〜
４のいずれか１項に記載の熱成形可能な複合フィルム。 - 【請求項６】 ポリ塩化ビニルフイルムの厚さが、１０
〜１００μｍでありそしてシクロオレフィンコポリマー
フィルムの厚さが、１００〜３５０μｍである、請求項
１〜５のいずれか１項に記載の熱成形可能な複合フィル
ム。 - 【請求項７】 ポリ塩化ビニルフイルムの厚さが、２０
〜５０μｍでありそしてシクロオレフィンコポリマーフ
ィルムの厚さが、１５０〜２５０μｍである、請求項１
〜６のいずれか１項に記載の熱成形可能な複合フィル
ム。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれか１項に記載の熱
成形可能な複合フィルムの製造方法であって、シクロオ
レフィンコポリマーを含んで成るフィルムに、積層され
る熱可塑性フイルムを張り付けるために、無溶剤接着剤
を用いる、前記製造方法。 - 【請求項９】 シクロオレフィンコポリマーを含んで成
るフィルムに、積層される熱可塑性フィルムを張り付け
るために、無溶媒単一成分接着剤を用いる、請求項８記
載の方法。 - 【請求項１０】 ブリスターパックを製造するために、
請求項１〜７のいずれか１項に記載の熱成形可能な複合
フィルムの使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19828866.2 | 1998-06-29 | ||
| DE19828866 | 1998-06-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000033670A true JP2000033670A (ja) | 2000-02-02 |
Family
ID=7872320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11181642A Pending JP2000033670A (ja) | 1998-06-29 | 1999-06-28 | 熱成形可能な複合フィルム |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0968817A3 (ja) |
| JP (1) | JP2000033670A (ja) |
| CA (1) | CA2276723A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000037816A (ja) * | 1998-07-20 | 2000-02-08 | Ticona Gmbh | 熱成形可能な複合フィルム |
| CN100377871C (zh) * | 2002-05-17 | 2008-04-02 | 株式会社大塚制药工厂 | 多层薄膜和使用该多层薄膜的药品容器 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE334820T1 (de) * | 2000-12-06 | 2006-08-15 | Huhtamaki Deutschland Gmbh & C | Verfahren zum herstellen einer verbundfolie |
| US20050208240A1 (en) | 2002-05-17 | 2005-09-22 | Yuki Manabe | Multi-layer film and medicine container using the same |
| GB0225621D0 (en) | 2002-11-02 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicament carrier |
| CN101044021B (zh) | 2004-10-18 | 2011-05-18 | 株式会社大塚制药工厂 | 医疗用阻气薄膜及使用它的医疗用袋 |
| EP4330156A1 (en) | 2021-06-03 | 2024-03-06 | Tekni-Plex, Inc. | Recyclable blister package |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04249149A (ja) * | 1991-02-06 | 1992-09-04 | Nippon Zeon Co Ltd | 複合成形体およびその製造方法 |
| KR100235089B1 (en) * | 1992-05-14 | 1999-12-15 | Mitsui Chemicals Inc | Ptp or blister packaging articles and packaging material therefor |
| CA2134320C (en) * | 1993-10-26 | 2001-01-09 | Toshiyuki Hirose | Polyolefin multilayer laminate and use thereof |
| CN1089680C (zh) * | 1994-07-05 | 2002-08-28 | 三井化学株式会社 | 多层层压制品及其用途 |
| KR100220961B1 (ko) * | 1996-04-11 | 1999-09-15 | 사또 아끼오 | 적층 필름 및 포장재 |
| JPH11165387A (ja) * | 1997-12-03 | 1999-06-22 | Mitsui Chem Inc | ポリオレフィン系多層積層体およびその用途 |
-
1999
- 1999-06-21 EP EP99111880A patent/EP0968817A3/de not_active Withdrawn
- 1999-06-28 JP JP11181642A patent/JP2000033670A/ja active Pending
- 1999-06-29 CA CA002276723A patent/CA2276723A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2000037816A (ja) * | 1998-07-20 | 2000-02-08 | Ticona Gmbh | 熱成形可能な複合フィルム |
| CN100377871C (zh) * | 2002-05-17 | 2008-04-02 | 株式会社大塚制药工厂 | 多层薄膜和使用该多层薄膜的药品容器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0968817A2 (de) | 2000-01-05 |
| EP0968817A3 (de) | 2000-04-05 |
| CA2276723A1 (en) | 1999-12-29 |
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