ITTO940823A1 - Composizione per regolare la crescita di insetti. - Google Patents
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Abstract
Composizione per regolare la crescita di insetti comprendente (a) un ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti, e, se necessario, un altro ingrediente attivo come insetticida, (b) una sostanza organica avente una solubilità non superiore al 2% in acqua a 20°C ed un punto di fusione compreso tra 35 e 100°C, e (c) un glicole scelto dal gruppo avente un punto di fusione compreso tra 35 e 100°C e costituito da glicole polietilenico, glicole poliossietilen poliossipropilenico, glicole poliossietilen poliossibutilenico, e glicole poliossietilene - poliossipropilene - poliossibutilene, in cui il peso del costituente (b) è uguale o maggiore del 3% rispetto al peso totale, e la somma del peso del costituente (b) e del peso del costituente (c) varia tra il 20 ed il 98% rispetto al peso totale, il costituente (b) ed il costituente (c) essendo fusi e quindi raffreddati per essere solidificati nel procedimento di fabbricazione per regolare la crescita degli insetti. La composizione consente di risparmiare lavoro e costi poiché rilascia gradualmente l'ingrediente attivo e stermina insetti dannosi e pericolosi impedendo la riproduzione in sistemi di acqua.
Description
DESCRIZIONE del l ' invenzione industriale dal titolo: "Composizione per regolare la crescita di insetti"
DESCRIZIONE
La presente invenzione si r'i fer'isce ad una nuova composizione, ad azione prolungata, pei' regolare la crescita degli insetti.
Nella domanda di brevetto giapponese aperta n.
90-279604 è descritta una composizione pesticida solida emù1s ionabi1e avente effetti pesticidi e contenente glicole .polietilenico.
In natura vi sono vari sistemi acquiferi come fiumi, stagni, paludi, canali e pantani. come vi sono sistemi acquiferi artificiali come gli scarichi di acque bianche e nere. In tali sistemi acquiferi si alimenta una quantità di insetti dannosi e/oppure pericolosi .
Poiché questi insetti dannosi si riproducono nei sistemi acquiferi , è necessario disporre di ingredienti con una azione attiva prolungata per combattere in modo efficace la riproduzione di tali insetti.
La composizione pesticida solida emulsionabile precedentemente descritta ha una elevata scorrevolezza e viene quindi facilmente emulsionata in acqua, il che fa si che l'ingrediente attivo scorra via con l'acqua nei sistemi acquiferi. Le composizioni note non esercitano quindi effetti sufficienti sui luoghi che richiedono una azione prolungata.
Come risultato di lunghi studi, gli inventori hanno trovato che una certa composizione solida contenente un ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti consente di preparare una composizione, con risparmio di lavoro e di costo, avente azione prolungata per prevenire la riproduzione degli insetti dannosi e/oppure pericolosi e sterminarli nei sistemi d'acqua per un lungo periodo di tempo.
L'invenzione si riferisce ad una composizione di regolazione della crescita degli insetti (indicata nel seguito come "composizione dell’invenzione") comprendente Ca) un ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti, e , se necessario, un altro ingrediente attivo come insetticida, (b) una sostanza organica avente una solubil ità non superiore al 2% in acqua a 20 °C ed un punto di fusione compreso tra 35 e 100 ° C . e (c) un gl icole scelto dal gruppo avente un punto di fusione compreso tra 35 e 100*C e costituito da glicole polietilenico, glicole poliossietilenepoliossip copile ne. glicole poiiossieti lene-poi iossi butilene, e glicole po1ioss ieti1enepoliossipropilene-poliossibutilene, in cui il peso del costituente (b) è uguale o superiore al 3% sul peso totale, e la somma dei pesi del costituente (b) e del costituente (c) varia tra il 20 e il 98% sul peso totale, il costituente (b) ed il costituente (c) essendo .fusi e quindi raffreddati per solidificarli durante il procedimento di fabbricazione della composizione di regolazione della crescita degli insetti.
L'ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti, contenuto nella composizione dell'invenzione non è specificamente limitato, ed esempi di tale ingrediente sono composti simili all'ormone giovanile, come dodecad ienoati, composti di etere ossima, composti di piridil etere e carbammati , ed inibitori della chitina come composti di benzoilfenil urea, e loro isomeri geometrici ed ottici . Esempi tipici vengono riportati nel seguito con numeri di ri ferimento :
Ci) isopropil (ΖΕ-4E-11 - melos 31- 3.7.11-trimetil-2,4-dodecadienoato ( me t o p rene) :
(2) eti l ( 2 E — 4 E ) -3.7.il-trimetildodeca-2,4-dienoato (idroprene) ;
(3) 2-[l-metil-2-(4-fenossifenos3i) etossi] piridina (piriprossifen) ;
(4) propionaldeide ossi ma 0-2-(4-fenossifenossi) eti letere ;
(5) propionaldeide ossima 0-2-(4-fenossifenossi) propi letere;
(6) o-etil N-[2-(4-fenossifenossi) etil] carbammato (fenossicarb) :
(7) 1- (4-etilfenossi)-6,7-epossi-3.7-dimetil-2-ottene (R-20458) ;
(8) 1- (4-clorofenil) -3-(2,6-difluorobenzoi1) urea (di f1ubenzuro n);
(9) 2-cloro-N-[[[4-(trifluorometossi)-feni1]ammino] carbonii]benzammide (triflumuron) ;
(10) N-[[[5-(4-bromofenil)-6-meti1-2-pirazini l] ammino] ca r bon i 1 ] -2 , 6-d i cl o roben zammi de (EL 494) ; (11) 1- (3 ,5- d i c 1 o ro- 2.4-d i fi u o ro f e n i 1 ) -3- (2.6-di f 1 uo robenzo i 1 ) urea (tei 1 ubenzuron) ;
(12) l-[3, 5-dicloro-4-(3-cloro-5-tri fluoro me ti 1-2pi r i d i l ossi ) feni 13-3-C2.6-di fluoro benzoli ) urea (clorfuoazuron) ;
(13) N - [[[3.5-dic1oro-4-(1.1.2.2-tetrafluroetossi ) fenili} animino] carbonili - 2 , 6-d i f 1 uo r obe nzammi de (XRD-473) :
(14) 1- (2 ,6-dif1uorobenzoi1) -3- [2-fl uoro-4-(1.1. 2 ,2 - tetrafluoroetossi) fenili urea; e
(16) 1- (2 ,6-difiuorobenzoi1) -3-(2~fluoro-4-trif ìuorometi 1feni1) urea.
Un altro ingrediente attivo come insetticida può essere miscelato con l'ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti secondo un rapporto arbitrario. Esempi tipici di ingredienti attivi come insetticida sono piretroidi, composto organo fosforosi. carbammati, composti c1o ropiridin ici e proteine insetticida. come elencato nel seguito:
(16) 5-benzil-3-furilmetil crisantemato;
(17) 5-benzi 1-3-furilmeti 1 (IR) - crisantemato:
(18) 3,4,5,6- tetraidroftal immide meti1crisantemato : (19) 3 ,4 ,5 ,6-tetraidroftalimmide metil (IR) cr isantemato ;
(20) 3-fenossibenzil crisantemato;
(21) 3-fenossibenzil (IR) - crisantemato;
(22) 3-fenossibenzil 3 — (2,2 — diclorovinil) -2,2dimetil ciclopropano carboss11ato:
(23) 3-al1i1-2-meti1-4-ossacic1opent -2-enil crisanternato;
(24) 3-allil-2-metil-4-ossociclopent-2-enil (IR) crisanternato;
(25) l-etinil-2-metil-2-pentenil (IR) crisanternato;
(26) l-etinil-2-metil-2-pentenil 2,2. 2.3.3-tetrametil ciclopr'opancarbossilato:
(27) (3) -2-metil-4-osso-3-(2-propinil) ciclopent 2-enil (lR)-crisantenato:
(28) a-ciano-3-fenossibenzil crisantemato;
(29) a-ciano-3-fenossibenzil (IR) - crisantemato; (30) 3—al1i1—2—meti1—4—ossociclopent—2—eni32.2,3.3-tetrametil ciclopropan carbossilato;
(31) 2.3.5,6 - tetraflurobenzil (IR) -trans -3-(2,2-diclorovinil) -2.2- dimetil ciclopropancarbossilato; (32) 2.3,5,6- tetraf1uoro-4-meti1benz i1 3- (2,2-diclorovinil) -2,2-dimetil ciclopropan carbossilato; (33) (S) - a-ciano-3-fenossibenzi1 (IR, 33) -2,2-dimetil-3-(l,2,2,2-tetrabromoetil) ciclopropan carbossi1ato;
(34) α-ciano-3-fenossibenzi1 2-(4-c1orofen i1)-3-meti1 buti1ato;
(35) (S)- α-ciano-3-fenossibenzi1 (S) 2- (4c1orofeni1)-3-meti1butilato;
(36) a-ciano-3-fenossibenzil 2,2.3.3-tetrametil ciclopropan carbossilato:
(37) σ-c.iano-3-fenos5ibenzil 3-(2.2-diclorovinìi) 2,2-dimetil ciclopropan carbossilato;
(38) a-ciano-3-fenoss ibenzi1 2-(2-cioro-4-trifluorometil anilino) -3-metilbutilato;
(39) 2-(4-etossifenil) -2-metilpropil 3-fenossibenzi1etere ;
(40) 0.0-dimetil 0- (3-meti1-4-nitrofeni1) fosforotiosto:
(41) 2,2-diclorovinil dimetilfosfato;
(42) 0,0-dietil 0-C2-Ìsopropi 1-6-meti1 -4-pirimidinil) fosforotioato;
(43) (E) -0-2-isopropossi carbonil -1-meti1vini1 0-metil etil fosforoammidotioato;
(44) 0,0-dietil 0-(3,5.6-tricloro-2-piridinil) fosforotioato;
(45) 0,0-dimetil 0-(3,5,6-tricloro-2-piri.dinil) fosforotioato;
(46) S-6-cloro-2,3-diidro-2-osso-l,3-ossazol [4,5-b] piridin-3-ilmetil] 0,0-dimetil fosforotioato:
(47) 5-metossi-3-(2-metossifeni1) -1.3,4-ossadiazo1-2 (3H) - one;
(48) 2-isopropossifeni1 N-meti1carbammato;
(49) 1-naftil N-metilcarba minato:
(50) l-[(5-cloro-3-piridini l) meti li -4.5- diidro-N-nitro-lH-imidazol-2-ammina;
(51) N — [<6 — cloro — 3 — piridinil > metil]-N '-ciano-N-meti l etan i m i damm i de ;
(52) N- [ ( 6-cl o ro-3 -pi ri d i n i 1 ) metili -N-eti l]-N'-me t i 1 -2- nit rovini! i de nd i ammi na :
(53) proteina di Bacillus thuringiensis ; e
(54) proteina di Bacil lus sphencus .
La composi zione dell ' invenzione può contenere soltanto uno degl i ingredienti attivi di regolazione del la crescita degl i insetti , oppure una loro miscela. Nel l 'ultimo caso, il rapporto di miscelazione può essere stabil ito arbitrariamente. L 'altro ingrediente attivo come insetticida può essere aggiunto al l ' ingrediente attivo di regolazione della crescita degl i insetti in un rapporto di miscelazione arbitrario; generalmente 1:100 fino a 100: 1. preferibilmente tra 1: 10 e 10: 1, tutti i rapporti essendo in peso. La quantità di ingrediente attivo di regolazione del la crescita degl i insetti o quelli del la miscela dell ' ingrediente attivo di regolazione della crescita degl i insetti e di un altro ingrediente attivo come insetticida (indicato nel seguito come ingrediente attivo) dipende dal tipo di ingrediente attivo, ma può essere generalmente tra 0,01 e 80% in peso, preferibilmente tra 0,1 e 50% in peso sul peso totale della composizione dell'invenzione. Quando l'ingrediente attivo è liquido o disciolto in un solvente, la quantità di liquido è generalmente tra 0,1 e 50% in peso, preferibilmente tra 0,1 e 40% in peso rispetto al peso totale della composizione dell‘invenzione.
Esempi tipici della sostanza organica, cioè il costituente (b) contenuto nella composizione dell'invenzione, che ha una solubilità non superiore al 2% in acqua a 20°C ed un punto di fusione compreso tra 35 e 100.'Ό , sono riportati nel seguito, sebbene il costituente (b) non sia limitato a questi esempi. Essi comprendono: alcoli monovalenti saturi come alcole cetilico. alcole steari1ico. alcole arachico, alcole veenilico, alcole carnaubi1ico, alcole cerilico, alcole colia nilico, alcole miricilico, alcole melissilico e alcole laxerilico; acidi grassi a catena normale come acido laurico, acido miristico, acido paimitico, acido margarico, acido stearico, acido arachico, acido beenico, acido lignocerico, acido cerotico, acido montanico e acido melissico: n-alcani (paraffine) come eneicosano, docosano . t r i c o s a n o . tetracosano . pentacosano , esacosano , eptacosano . octacosano , nonacosano , tri acontano , entriacontano. dotriacontano, tritriacontano, tetratriacontano. penta triacontano, esatriacontano, eptatriacontano. octatriacontano. nonatriacontano e tetracontano; n-alchilbenzeni come nonadecilbenzene. eicosilbenzene, e neicosilbenzene. docosilbenzene, tricosilbenzene, tetracosilbenzene, pentacosilbenzene, esacosilbenzene, eptacosilbenzene octacos ilbenzene , nonacos i1ben zene e triacontilbenzene: alcoli esteri di acidi gì'assi come tetradecil stearato, esadecil stearato. eptadecil stearato, octadecil stearato, esacosil stearato, e triacontil stearato; etilen glicole esteri come etilen glicole monopa 1mitato . etilen glicole dipalmi tato, etilen glicole monomargarato, etilen glicole . dimargarato, etilen glicole monostearato ed etilen glicole di stearato; sego; Tardo; olio di palma; olio di ravizzone indurito; olio di ricino indurito; ol io di balena indurito ; cera d ’ api ; l anol ina puri ficata ; vasel ina ; composti uretanici senza terminal e isocianato ottenuti per reazione di composti poi i oss ial chi 1 eni c i e po l i i s o c i a na t i organi ci , per esempio Newpol T-240U (marchio registrato SANYO CHEMICAL INDUSTRIES , LTD) , e Toxanon JT-1 (marchio registrato SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.) e Toxanon JT-4 (marchio registrato della SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD) e Toxanon JT-14 (marchio registrato della SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), ottenuti introducendo anelli benzenici in poiiossiet ilene poiiossipropilen glicole. La composizione dell'invenzione può contenere soltanto una di queste sostanze organiche o una loro miscela.
Il costituente (c) contenuto nella composizione dell'invenzione può essere usato con un solo glicole oppure una miscela qualsiasi di glicole.
Il glicole polietilenico usato come costituente (c) ha un peso molecolare medio non inferiore a 1000; preferibilmente tra 4000 e 20.000. per la favorevole solubilità in acqua.
Il poiioss ieti1ene -poiiossipropi1en glicole come costituente (c) ha generalmente 1180% in peso o più di ossido di etilene nella sua molecola ed un peso molecolare medio non inferiore a 1000 nella parte di ossido di propilene.
Il poliossieti1ene-pol iossibuti1en glicole e poiiossietilene-poliossipropilene-pol iossibutilen glicole come costituente (c) ha generalmente 11803⁄4 in peso o più di ossido di etilene nella sua molecola ed un peso molecolare medio non inferiore a 1000 nel la parte di ossido di butilene- o ossido di propi lene .
Esempi tipici del glicole polietilenico e del glicole po1 iossietί1en- po1ioss-ipropi1enico sono i glicoli polietilem ci aventi un peso molecolare medio di 1000, 4000. 6000. 10.000 e 20.000 (indicati rispettivamente nel seguito come PEG-1000, PEG-4000, PEG-6000 , PEG-10 .000 , PEG-20.000). Newpoì PE-68 (nome commerciale della SANYO CHEMICAL INDUSTRIES. LTD.: glicole poiiossieti len po1iossipropi 1enico avente l’80% in peso di ossido di etilene nella sua molecola ed un peso molecolare medio di 1750 nella par'te di ossido di propilene) Newpol PE-78 (nome commerciale della SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.; glicole poi iossieti 1en poiioss ipropi1en ico avente 1 ’80% in peso di ossido di etilene nella sua molecola ed un peso molecolare medio di 2050 nella parte di ossido di propilene) . Newpol PE-88 (nome commerciale del la SANYO CHEMICAL INDUSTRIES , LTD. , gl icole po 1 i os s i et i 1 en po 1 i o s s i p rop i 1 en i co avente 1 180% in peso di ossido di etilene nel la sua molecola ed un peso molecolare medio di 2250 nella parte di ossido di propilene) e Newpol PE-108 (nome commerciale della SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. , gl icole pol iossietilen poi iossipropilenico avente l ' 80% in peso di ossido di etilene nel la sua molecola ed un peso molecolare medio di 3250 nel la parte di ossido di propilene).
La somma del peso del costituente (b) e del costituente (c) è generalmente dal 20 al 98%. preferibilmente dal 25 al 95% rispetto al peso totale della composizione dell'invenzione. La quantità di costituente (b) non è inferiore al 3% in peso rispetto al peso totale della composizione dell'invenzione.
La composizione dell'invenzione può contenere inoltre dei prodotti sinergici, agenti tensioattivi, solventi, supporti idrosolubili, supporti minerali, supporti vegetali, supporti sintetici, carbone attivo, polimeri idrosolubili diversi dal costituente (c). aromatizzanti e coloranti a seconda delle necess ita.
Esempi tipici di prodotti sinergici che possono essere contenuti nel la composizione del l ' invenzione sono butossido di piperonile o octacloro di propi l etere , isobornil t i oc i anacet ato . Syneprin 222, e Syneprin 500.
-Agenti tensioattivi che possono essere contenuti nella composizione sono quell i per emul sionare o disperdere l ' ingrediente attivo e simi l i . Esempi di agenti di agenti tensioattivi sono: agenti tensioattivi anionici come al chi l benzen sol fonati , al chil naftalen solfonati , l ignin sol fonati . dialchil solfosuccinato. poliossietilene alchilariletere solfati, sali di metalli alcalini di copolimeri contenenti il gruppo carbossilico e sali di acidi grassi, e tensioattivi non ionici come poliossietilene alchiletere, poliossietilene alch ilfenilete re . poliossietilene stiril feniletere, poliossietilen alchilestere. sorbitan alchil ester'e, e poliossietilene sorbitan alchilestere. Se necessario, si possono pure impiegare tensioattivi cationici e tensioattivi amfolitici. La composizione dell'invenzione può contenere soltanto un tensioattivo oppure una miscela di due o più tensioattivi. Quando si impiega il tensioatti.vo, la quantità di tensioattivo è generalmente tra lo 0.1 ed il 30% in peso, preferibilmente tra 1'1 ed il 20% in peso rispetto al peso totale della composizione del l invenzione .
La composizione può contenere solventi organici non volatil i o scarsamente volatili . I solventi usati per regolare la viscosità ed impedire la cristal l izzazione del l ' ingrediente attivo devono essere miscibili omogeneamente con l'ingrediente attivo. Esempi tipici di solvente sono: idrocarburi aromatici come fenil xilil etano, alchilbenzene e metil naftalene: chetoni: esteri come diisodecil adipato. ditridecil ftalato, e dialchil ftalato: oli vegetali: oli minerali: paraffine liquide: glicoli etere aventi un peso molecolare medio di circa tra 200 e 600 ed essendo liquidi a temperature ambiente, come glicole polietilenico, glicole polipropilenico e glicole polipropilenico metiletere; e acetati del glicole etere. Specificamente preferibili sono idrocarburi aromatici come fenil xilil etano, alchibenzene e metil naftalene; esteri, glicoli eteri: ed acetati dei glicoli eteri. Il solvente può esser'e aggiunto alla composizione dell'invenzione per migliorare la diffusione dell'ingrediente attivo nell'acqua o migliorare gli effetti dell'ingrediente attivo indipendentemente dal punto di fusione dell'ingrediente “attivo stesso. In tal caso, quelli che sono miscibili in modo omogeneo con l'ingrediente attivo ed hanno un peso specifico non superiore a 1,0 sono preferibili per far galleggiare l'ingrediente attivo e migliorare la sua diffusione nell'acqua. La quantità di solvente è generalmente tra 10 e 10003⁄4 in peso, preferibilmente tra 30 e 2003⁄4 in peso rispetto al peso dell'ingrediente attivo.
La composizione secondo l'invenzione può ulteriormente contenere silice (biossido di silicio idrato precipitato) prodotto con un procedimento ad umido, prodotto calcinato della silice ottenuta con il procedimento ad umido, silice prodotta con un procedimento a secco, amido trattato o silicato di calcio. Esempi di prodotti silicei ottenuti con procedimento ad umido sono ossidi di silicio sintetici contenenti acqua quali Tokusil GU-N, Tokusil U, Tokusil GLI, e Tokusil N (nomi commerciali della Tokuyama Corp.) e Carplex #80, Carplex #67, Carplex #1120. Carplex #100, Carplex 22S, Carplex FPS-1, Carplex FPS-2, Carplex FPS-3, e Carplex FPS-4 (nomi commerciali della Shionogi & Company della LTD) . Nipsil (nome commerciale della Nihon. Silica Corporation), e Ultrasil (nome commerciale della Degussa Corporation). Il prodotto calcinato della silice viene ottenuto calcinando i prodotti di silice suddetti ottenuti con procedimento ad umido tra 700 e 900*0, preferibilmente tra 800 e 900*0. Prodotti calcinati di silice disponibili in commercio, per esempio Carplex CS-5, Carplex CS-7 (nomi commerciali della Shionogi & Company della Ltd) . oppure Finisil P - 8 (nome commercial e del la Tokuyama Corp) possono essere usati come tal i . Esempi di silice prodotta con procedimento a secco impiegati in questa sede sono anidride sil icica leggera preparata con procedimento a secco quale AERO 3 IL 200 e AEROSIL 300 (nome commerciale della Degussa Corp. ) . Come esempio di s il icato di calcio vi è la Fiorite R (nome commerciale del la Tokuyama Corp. ) ed un esempio di amido trattato è il Pineflow (nome commerciale del la Matsutani Chemical Co. , Ltd) .
Esempi di supporti idrosolubil i che possono esser· e aggiunti al la composi zione dell ' invenzione , sono urea , sol fato di ammonio , lattosio, saccarosio , destrina, sale, sol fato di sodio, t ripol ifosfato sodico , pirofosfato di potassio, carbonato di sodio , bicarbonato di sodio, carbonato di potassio, bicarbonato di potassio, acido maleico , acido citrico, acido fuma rico ed acido mal ico.
Esempi di supporti mineral i che possono essere contenuti nella composizione del l ' invenzione sono caol ino, talco, pirof il l ite, terra di diatomacee, mont morillonite , bentonite, argil la attivata, argilla acida, attapulgite e carbonato di calcio .
Esempi di supporti vegetal i che possono essere contenuti nella composizione dell ' invenzione sono farina di frumento. polpa di legno, polvere di cellulosa ed amido.
I supporti sintetici che possono essere contenuti nella composizione dell ' invenzione sono prodotti di silice ottenuti con procedimento ad umido. prodotti calcinati dei prodotti di silice ottenuti con procedimento ad umido, prodotti di silice ottenuti con procedimento a secco, e silicato di calcio.
Esempi del carbone attivo che può essere contemito nella composizione dell'invenzione sono carbone di segatura, carbone di .guscio di cocco. e carbone attivato chimicamente, per esempio con cloruro di zinco, solfuro di potassio e tiocianato di potassio.
Esempi di polimeri idrosolubili che possono essere contenuti nella composizione dell'invenzione sono idrossipropilcellulosa, metilcellulosa. gomma arabica, sodio alginato, metiletilcellulosa, alcole polivinilico, polivinil pirrolidone, idrossi propil metil cellulosa e carbossi metil cellulosa.
I prodotti aromatizzanti che possono essere contenuti nella composizione dell 'invenzione sono isovai erato di isoamile, cicloesil propionato di a l l i l e , e 1-mentolo, descritto nel Japanese Standard of Food Additives e/oppure nel Cosmeti cs Material s Standard.
Il colorante usato nel l ' invenzione può essere quel lo specificato nel Japanese Standard of Food Additives .
La quantità totale di supporti idrosolubili, supporti minerali. supporti vegetali, supporti sintetici. carbone attivo, polimeri idrosolubili, prodotti aromatizzanti e sostanze coloranti può essere tra lo 0,1 ed il 70% in peso, preferibilmente tra 0.5 e 50% in peso rispetto al peso totale della compos izione.
Quando la composizione dell'invenzione viene usata in un sistema acqueo per impedire la riproduzione o per sterminare gli insetti dannosi, è preferibile aggiungere il supporto minerale, il supporto vegetale, il supporto sintetico e/oppure il carbone attivo alla composizione dell'invenzione.
La composizione dell’invenzione può essere preparata con i procedimenti seguenti:
la miscela contenente i componenti viene ottenuta secondo il procedimento 1 comprendente le fasi di : miscelare in modo sufficiente tutti i costituenti della composizione e riscaldare la miscela ad una temper atura specifica alla quale sia il costituente (b) che il costituente (c) sono fusi . in modo da fondere il costituente (b) ed il costituente (c); secondo il procedimento 2 comprendenti le fasi di: miscelare in modo sufficiente i componenti diversi dal costituente (b) e dal costituente (c); ed aggiungere una miscela fusa in precedenza del costituente (b) e del costituente (c) alla miscela degli altri componenti; oppure secondo il procedimento 3 che comprende le fasi di: riscaldar'e e fondere l'ingrediente attivo; miscelare l'ingrediente attivo fuso con una miscela precedentemente fusa del costituente (b) e del costituente (c): e miscelare gli altri componenti con la miscela: quindi la miscela viene colata in uno stampo o sparsa su una piastra, raffreddata e solidificata, quindi tagliata o frantumata a seconda delle esigenze, in modo da ottenere come prodotto finale blocchi, piastre e granuli. La temperatura necessaria per fondere il costituente (b) ed il costituente (c) è non inferiore a 50°C, preferibilmente tra 60 e 120°C.
Nel procedimento, di miscelazione suddesc r i tto , si possono usare miscelatori Ribbon, miscelatori Henschel miscelatori a tamburi , miscelatori Readyge, impastatrici , miscelatrici a V , e serbatoi miscelatori con agitatori .
Quando l ' ingrediente attivo non è fuso al la temperatura in cui sono fusi i l costituente (b) ed il costituente (c) . è preferibi le che i l procedimento suddetto venga effettuato dopo che l ' ingrediente attivo stesso oppure una miscela dell ' ingrediente attivo e di additivi in polvere come tensioattivo. è stata polverizzata con un polverizzatore a secco quale un miscelatore a getto, un mulino a perni, ed un mulino a martelli fino ad avere particelle con una dimensione media non superiore a 30 pm . preferibilmente non superiore a 10pm .
Quando l'ingrediente attivo non può essere miscelato con il costituente (b) ed il costituente (c) in modo omogeneo, si impiega un agitatore potente quale un omogeneizzatore per disperdere in modo sufficiente l'ingrediente attivo.
Esempi di stampo impiegato nel trattamento della composizione dell'invenzione, sono stampi aventi una varietà di forme quali dischi, cuori, cuscini, lenti, dita, granul i , colonne . cupole, emisfere , stel le, capsule e cubi . Esempi di utensil i impiegati per tagl iare, frantumare e granulare il prodotto dell'invenzione sono lame affilate come taglienti e coltelli e frantumatori aventi una varietà di forme.
La composizione contenente 2 o più ingredienti attivi può essere formata in compresse o pillole avente una struttura a doppio strato o multistrato, cfie comprende un primo strato contenente un ingrediente attivo ed il costituente (b) e (c) ed un secondo strato contenente l'altro ingrediente attivo ed il costituente Cb) e (c). Tale struttura è particolarmente utile quando si impiega l'ingrediente attivo per regolare la crescita di un insetto insieme ad un altro ingrediente attivo insetticida la cui miscelazione con l'ingrediente attivo di regolazione della crescita dell'insetto è proibita.
Il peso per un blocco o piastra della composizione dell'invenzione è da .1 a 2000g, preferibilmente tra 10 e lOOOg, più preferibilmente tra 25 e lOOg. Quando la composizione dell'invenzione è formata in granuli, la dimensione media delle particelle, per facilità di manipolazione è tra 100 e 5000 pm, preferibilmente tra 200 e 3000 pm. La preparazione preferibile, dal punto di vista dell'efficacia, è quella a blocchi o piastre aventi un peso unitario tra 10 e 1000 g , preferibilmente tra 25 e 500g .
La composizione dell ' invenzione cosi preparata viene applicata, per esempio, a gronde, fossi, fognature, fiumi, canali, il mare, stagni, paludi, canalizzazioni, pantani, campi di riso. immissioni d'acqua per campi di riso, scarichi bianchi e scarichi neri.
0uandò la composizione dell [invenzione viene applicata a gronde, fossi, fogne, fiumi, canali. il mare, stagni, paludi, canalizzazioni, pantani, risaie, prese d'acqua per le risaie, la composizione può essere usata come tale, oppure avvolta in una pellicola idrosolubile. La composizione può essere gettata nei suddetti sistemi d'acqua dal suolo, applicata usando un applicato re granulare o un applicatone di compresse usando una imbarcazione nei sistemi d'acqua, usando un elicottero, un aereo, o un aereo radio controllato dall'aria. La composizione dell'invenzione può essere contenuta in sacchi di nylon, che vengono fissati a luoghi specifici per una facile applicazione.
Quando la composizione dell'invenzione viene applicata a prese d'acqua per risaie, scarichi bianchi e scarichi neri, la composizione può essere introdotta in bustine di nylon o contenitori di plastica aventi aperture per il passaggio del l 'acqua .
La quantità di appl icazione del la composizione può variare a seconda dei tipi e del le quantità di ingrediente attivo e dei luoghi di applicazione. Quando la composizione dell'invenzione viene applicata a scarichi bianchi o neri, la quantità di applicazione è da 1 a 500g , preferibilmente da 5 a lOOg. Quando la composizione dell'invenzione viene applicata a prese d'acqua per risaie, la quantità è tra 50 e 5000 g, preferibilmente tra 100 e 2000g. Quando la composizione dell'invenzione viene applicata a gronde, fossi, scarichi, fiumi. canali, il mare, stagni, paludi, canalizzazioni, pantani o risaie, la quantità di ingrediente attivo è tra 0,0001 e 1O.OOOg, preferibilmente tra 0,001 e lOOOg per m3 di acqua o per m3 di acqua corrente per ora.
La composizione dell'invenzione è efficace per sterminare i ditteri, che si riproducono nei sistemi d’acqua o nei dintorni dei sistemi d’acqua e comprendono moscerini come Chironomus darsalis, Orthocladius akamusi, Chironomus plumosus , Chironomus Kiiensis , Gl y ptotendi pes pal lens, Cricotopus bicinctus , falene qual i Psychoda alternata e Telmatoscopus albipunctatus, mosche come Dorhiphora cornuta e Megaselia spiracularis, mosche domestiche come Culex pipiens pallens e Culex pipiens Coquillet molestus, mosche Aedes come Aedes albopictus e Aedes togoi THEOBALD, e Anophele come Anopheles hyrcanus sinensis. La composizione dell'invenzione ha pure effetto su: emitteri comprendenti delfacidi (cicadella) come Laodelphax stiratellus. Nilaparvata lugens, e Sogatella fureifera, e Cicadelloidi (.cicadella) come Nephotettix cincticeps e Nephotettix virescens; coleotteri come Lissorphoptrus oryzae: e insetti di risaia come Chilo suppressalis, Cnaphalocrocis medinalis, pulci puzzolenti e locuste.
L'invenzione verrà ora descritta più dettagliatamente con esempi di preparazione, esempi di preparazione comparativi ed esempi di prova, sebbene l'invenzione non sia limitata in alcun modo a questi esempi. Negli esempi di preparazione e negli esempi di preparazione comparativi, il termine "parti" indica "parti in peso".
Esempio di preparazione 1
Si introducono in un beaker 5 parti di composto (3) 10 parti di fenil xililetano. 5 parti di Sorpol 3598 (agente tensioattivo prodotto da Toho Chemical Co . , L t d . ) , 40 parti di PEG-20.000 e 40 par' ti di New poi T-240 U , e si miscela quanto basta per ottenere una soluzione omogenea , riscaldando a 80 ° C . La soluzione omogenea così ottenuta viene versata in un recipiente di pl astica dal diametro di circa 5 cm, raffreddata e sol idi ficata per ottenere blocchetti discoidali aventi un peso unitario di 50g. I blocchetti vengono poi tagliati con una taglierina in una formulazione cubiforme con peso unitario di lg (circa 1 cm per lato).
Esempio di preparazione 2
Operando come nell'esempio di preparazione 1, si prepara una formulazione in cubetti dal peso unitario di 1 g, ad eccezione del fatto che in sostituzione di 40 parti di Newpol T -240 U si impiegano 40 parti di Toxanon JT-1,
Esempio di preparazione 3
Operando come nell'esempio di preparazione 1, si prepara una formulazione a cubetti del peso unitario di 1 g, impiegando però 5 parti del composto (3), 10 parti di fenil xilil etano, 5 parti di Sorpol 3598, 5 parti di PEG-20.000 e 75 parti di Toxanon JT-1.
Esempio di preparazione 4
Operando come nel l 'esempio di preparazione 1, si prepara una formulazione a cubetti dal peso unitario di 1 g, impiegando però 5 parti del composto (3) , 5 par' ti di fenil xil il etano, 5 par' ti di Sorpol 3598 , 60 parti di PEG-20000 e 25 parti di Toxanon JT-1.
Esempio di preparazione 5
Operando come nell'esempio di preparazione 1, si prepara una formulazione a cubetti dal peso un.itarlo di lg, impiegando però 5 parti del composto (3), 5 parti di Sorpol 35.98, 45 parti di PEG-20000, e 45 parti di Toxanon JT-1.<'>
Esempio di preparazione 6
Operando come nell'esempio di preparazione 1 si prepara una formulazione a cubetti dal peso unitario di 1 g, impiegando però 5 parti del composto (3), 10 parti di fenil xilil etano, 2,5 parti di Sorpol 3598, 42,5 parti di PEG-20000 e 40 parti di Toxanon JT-1
Esempio di preparazione 7
Operando come nell’esempio di preparazione 1 si prepara una formulazione a cubetti dal peso unitario di lg, impiegando però 5 parti del composto (3) , IO parti di fenil xil il etano, 42,5 parti di PEG-20000. e 42,5 parti di Toxanon JT-1.
Esempio di preparazione 8
Operando come nell 'esempio di prepar' azione 1 si prepara una formulazione a cubetti dal peso unitario di 1 g , impiegando però 5 parti del composto (3) , 10 parti di feni l xilil etano, 5 parti di Sor'poi 3598, 35 parti di PEG-20000, 35 di Toxanon JT-1, e 10 part i di terra di diatomacee .
Esempio di preparazione 9
Operando come nell'esempio di preparazione 1 si prepara una formulazione a cubetti dal peso unitario di lg, impiegando però 5 parti del composto (3), 10 parti di fenil xilil etano, 5 parti di Sorpol 3598, 35 par'ti di PEG-20000, 35 parti di Toxanon JT-1, e 10 parti di lattosio .
Esempio di preparazione 10
Operando come nell'esempio di preparazione 1 si prepara una formulazione a cubetti dal peso unitario di lg, impiegando però 5 parti del composto (3), 10 parti di fenil xilil etano, 5 parti di Sorpol 3598, 40 parti di Newpol PE-108, e 40 parti di Toxanon JT-1.
Esempio di preparazione 11
Operando come nell'esempio di preparazione 1 si prepara una formulazione a cubetti dal peso unitario di lg, impiegando però 5 parti del composto (3) . 10 parti di fenil xi l i ì etano, 5 parti di Sor' poi 3598 , 40 parti di PEG- 20.000 e 40 parti di acido stearico . Esempio di preparazione 12.
Operando come nel l ' esempio di preparazione 1, si prepara una formulazione a cubetti dal peso unitario di 1 g, impiegando però 5 parti del composto (3), 10 parti di fenilxililetano, 5 parti di Sorpol 3598, 40 parti di PEG-20000 e 40 parti di alcole stearilico.
Esempio di prepar'azione 13
In un beaker si caricano 10 parti del composto (3), 20 parti di fenilxililetano, 5 parti di Sorpol-3598, 5 parti di acido stearico e 60 parti di PEG-20000, quindi si miscela quanto basta per ottenere una soluzione omogenea, riscaldando a 90 °C . La soluzione omogenea così ottenuta viene versata in un recipiente di plastica del diametro di circa 5 cm, quindi raffreddata e solidificata per ottenere una formulazione a colonna del peso unitario di lOOg. Esempio di preparazione 14.
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di 100g operando come nell ' esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3) 20 parti di fenilxil iletano, 5 parti di Sorpol 3598, 10 parti di acido stearico e 55 parti di PEG-20000.
Esempio di prepai'azione 15
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di 100 g operando come nell'esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3), 20 parti di fenilxi'Iiletano, 5 parti di Sorpo1 3598, 15 parti di acido stear'ico, e 50 parti di PEG-20000.
Esempio di preparazione 16.
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di 100 g operando come nell'esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3), 20 parti di fenilxilitetano , 5 parti di Sorpol-3598, 25 parti di acido stearico e 40 parti di PEG-20.000
Esempio di preparazione 17
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di 100 g, operando come nell’esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano IO parti del composto (3), 20 parti di fenilxiìil etano, 5 parti di Sorpol-3598, 35 parti di acido stearico e 30 parti di PEG-20000.
Esempio di preparazione 18
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di 100 g operando come nell'esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3), 10 parti di fenilxililetano. 10 parti di Sorpoi 3598, 5 parti di acido stearico e 65 parti di PEG-20000, Esempio di preparazione 19
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di 100g operando come nell'esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3), 10 parti di fenilxililetano, 10 parti di Sorpol 3598, 10 parti di acido stearico e 60 parti di PEG-20000.
Esempio di pr'eparazione 20
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di 100g operando come nell'esempio di pi'eparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3), 20 parti di fenilxililetano, 5 parti di Sorpol-3598, 6,5 parti di acido stearico e 58,5 parti di PEG-20000 Esempio di prepar'azione 21
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di lOOg come nell'esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3), 20 parti di fenilxililetano, 5 parti di Sorpol-3598, 8 parti di acido stearico e 57 parti di PEG-20000,
Esempio di preparazione 22
Si prepara Lina formulazione a colonna del peso unitario di 100 g operando come nell ' esempio di preparazione 13 , ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3) , 20 par' ti di feni lxil iletano, 5 parti di Sorpol-3598 , 123 par' ti di acido stearico e 53 parti di PEG-20000.
Esempio di prepar'azione 23.
Si prepara una formulazione a colonna del peso unita rio di 100g operando come nell'esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3), 20 parti di fenilxililetano, 5 par'ti di Sorpol-3598, 13 parti di acido stearico e 52 parti di PEG-20.000
Esempio di preparazione 24
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di 100g operando come nell'esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3), 20 parti di fenilxililetano, 5 parti di Sorpol-3598, 14 parti di acido stearico e 51 parti di PEG-20000,
Esempio di preparazione 25.
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di lOOg operando come nell 'esempio di preparazione 13 , ad eccezione del fatto che si impiegano 5 parti del composto (3), 10 parti del composto (24), IO parti di fenilxililetano, 5 parti di Sorpol-3598, IO parti di acido stearico e 60 parti di PEG-20000
Esempio di preparazione 26
Si introducono in un beaker 2,5 parti del composto (3), 2.5 parti di fenilxililetano, 5 parti di Sorpol-3598, 5 parti di acido stearico e 25 parti di PEG-20000, quindi si miscela quanto basta per ottenere una soluzione omogenea, riscaldando a 90°C.
40g della soluzione omogenea così ottenuta si versano in un recipiente di plastica avente il diametro di circa 5 cm quindi si raffreddano e si solidificano. In un beaker si introducono 10 par·ti del composto (40), 5 parti di Sorpol-355 (tensioattivo prodotto da Toho Chemicals Co., Ltd), 3 parti di acido stearico e 37 parti di PEG-20000, quindi si miscela quanto basta per ottenere una soluzione omogenea riscaldando a 90°C. La seconda soluzione omogenea viene quindi versata nel recipiente di plastica suddetto, raffreddata e solidificata in modo da ottenere una formulazione a colonna avente una struttura a doppio strato ed un peso unitario di lOOg.
Esempio di preparazione 27.
Si introducono in un beaker 10 parti del composto (3), IO parti di fenilxililetano, 6 parti di Sorpol-3598, 13 parti di acido stearico e 52 parti di PEG-20000, quindi si miscela quanto basta per ottenere una soluzione omogenea riscaldando a 90 "C. Si aggiungono quindi 10 parti di Tokusi1 GU-N (silice prodotta con procedimento ad umido, dalla Tokuyama Corp.) che vengono dispersi nella soluzione omogenea, e la miscela ottenuta viene versata in un recipiente di carta avente il diametro di 5 cm, raffreddata e solidificata ottenendo una formulazione a colonna con un peso unitario di 100g. Esempio di preparazione 28
Si prepara una formulazione a colonna del peso unitario di 100g operando come nell'esempio di prepar'azione 27, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti di attapuigite LVM/25/50 (attapulgite calcinata prodotta da ENGHLARD Corp.; diametro delle particelle: da 300 a 600 pm) in sostituzione di 10 parti di Tokusil GU-N
Esempio di preparazione 29
Si introducono in un beaker 10 parti del composto (3), 10 parti di fenil xilil etano, 5 parti di Sorpol 3598, 8 parti di acido stearico e 57 parti di PEG- 20000 , e si miscela quanto basta per ottenere una soluzione omogenea riscal dando a 90 ° C . Si aggiungono quindi 10 parti di cardo raffina (carbone attivo prodotto dal la Takeda Chemical Industries Ltd. ) e si disperdono nella soluzione omogenea, quindi la miscela risultante viene versata in un recipiente di carta dal diametro di 5 cm, raffreddata e solidificata per ottenere una formulazione a colonna dal peso unitario di 100g .
Esempio di preparazione 30
Si introducono iti un beaker 10 parti del composto (3), 20 parti di fenilxilitetano , 5 parti di Sorpoi 3593, 10 parti di acido stearico e 45 parti di PEG-20000, quindi si miscela quanto basta per ottenere una soluzione omogenea riscaldando a 90 °C . Nella soluzione omogenea si disperdono quindi 10 parti di polvere a 3000 IU/mg di Bacii1u s thu ringhiens is varietà israelensis, e la miscela risultante viene colata in un recipiente di carta avente il diametro di 5 cm, raffreddata e sol idi ficata per ottenere una formulazione a colonna dal peso unitario di lOOg.
Esempio di preparazione comparativo 1
0,5 parti di composto (3) , 1 parte di f eni l xi l i t etano e 1 parte di Sorpol 3598 vengono miscelati quanto basta per ottenere una soluzione omogenea. Si preparano granul i impregnando in modo omogeneo 97.5 parti di Ishikawa Light Pesticide No .
3 (supporto granulare (pomice) del la Ishikawa Light Industries Ltd. ) con la soluzione.
Esempio di preparazione comparativa 2
Si prepara una formulazione a cubetti del peso unitario di 1 g operando come nell'esempio di preparazione 1. ad eccezione del fatto che si impiegano 5 parti del composto (3), 10 parti di fenilxililetano, 5 par'ti di Sor'poi 3598 e 80 parti di PEG-20000
Esempio di preparazione comparativo 3.
Si prepar'a una formulazione a colonna del peso unitario di 100 g operando come nell'esempio di preparazione 13, ad eccezione del fatto che si impiegano 10 parti del composto (3), 20 parti di fen ilkxili1et ano , 5 parti di Sorpol 3598 e 65 parti di PEG-20000.
Gli esempi di prova verranno descritti con riferimento al disegno allegato, in cui :
la figura 1 rappresenta una disposizione sperimentale impiegata nell 'esempio di prova 1.
La figura 2 rappresenta una disposizione sperimentale impiegata negli esempi di prova 2 e 6.
La figura 3 è una vista in pianta di una fognatura utilizzata nell'esempio di prova 3.
La figura 4 è una vista in pianta di un canale impiegato negli esempi di prova 4 e 5,
Esempio di prova 1
In un beaker da 51 si introducono 51 di acqua a 20°C e si agitano con un agitatore rotante alla velocità di 450 giri/minuto, come illustrato nella figura 1. Mentre si introduce l'acqua (LO°C) nel beaker con una pompa rotativa alla velocità di 1,2 litri/minuto, l'acqua viene scaricata dal beaker alla stessa velocità di 1,2 litri/minuto e con lo stesso metodo, Dopo aver montato il sistema nel beaker si introduce 1 grammo delle preparazioni degli esempi di preparazione 1,2, da 4 a 9, 11, 12 e dell'esempio di preparazione comparativo 2, quindi lOg dell'esempio di preparazione comparativo 1. Dopo aver introdotto il prodotto, l'acqua scaricata dai beaker viene raccolta misurando le variazioni di concentrazione di ingrediente attivo in funzione del tempo mediante analisi gascromatografica.
La tabella 1 riporta i risultati dell'analisi. Nell'acqua scaricata si introducono larve di Culex pipiens pallens e si misura l'inibizione del loro sviluppo. I risultati sono riportati nella tabella 2 . Tabella 1
Tabella 2
Esempio di prova 2
Un recipiente di plastica da 2 l itri dotato di agitatore viene ricoperto con un contenitore a rete la cui estremità si trova in corrispondenza del livello di 1 1 , come illustrato nella figura 2, quindi si introducono nel recipiente 1900 mi di
acqua deionizzata . Nel contenitore a rete si pone ciascuna formulazione (lOOg) ottenuta negl i esempi di preparazione da 13 a 19 e nel l 'esempio di preparazione comparativo 3 , quindi l ' acqua viene agitata con l 'agitatore magnetico a 1400 giri/minuto. Dopo un periodo di tempo prestabi l ito , si prelevano per mezzo di una pipetta 3 mi di acqua al l ' incirca dal centro del recipiente. Si determina anal iticamente la concentrazione di ingrediente attivo mediante gascromatografia e si cal cola la percentuale di dissoluzione . I risultati sono riportati nel la tabel la 3.
Tabe! 1 a 3
Esempio di prova 3
Per la prova si util izza una fognatura (larghezza 11.6 metri ; lunghezza totale circa 1.1 km) rappresentata nella figura 3. La profondità del l ’acqua nella fognatura è in media di 22,5 cm . La velocità di flusso viene misurata in 40 metri/minuto calcolando il tempo impiegato da polvere di polistirene espanso che galleggia sulla superficie dell'acqua a percorrer'e una distanza fissa di 10 metri. Il flusso orario risulta di circa 6000 t. Due formulazioni ottenute dall'esempio di preparazione 13 vengono inserite in un contenitore. 15 contenitori, ciascuno contenente due formulazioni, vengono attaccati a due funi ed immersi nell'acqua. Le funi interessano la larghezza della fognatura nella parte superiore del flusso e nella parte intermedia del flusso.
A ciascuna estremità delle funi, nel senso della 'larghezza, si attaccano 3 contenitori, mentre gli altri 9 contenitori vengono attaccati alla fune a distanze uguali. Dopo 2 ore si raccogl ie l 'acqua in 5 posizioni nel flusso inferiore il lustrato nel la figura 3 (n. 1,2, 3 , 4,5 che rappresentano le posizioni di campionatura) . A questo punto la formulazione è leggermente disciolta, sebbene la maggior parte r'imanga ancora nei contenitori . Si aggiunge 2 volte esano (80ml la prima volta e 50ml la seconda volta) a 250 mi di acqua, quindi si sbatte per separare (10 minuti per 2 volte). La fase di esano viene disidratata e filtrata con un filtro Kiriyama su miratilite (solfato di sodio anidro), concentrata sotto pressione ridotta con un evaporatore rotante in bagno caldo a temperatura non superiore a 40<* >C . La concentrazione dell'ingrediente attivo viene quindi deter'minata mediante gascromatografia. I risultati sono ripor’tati nella tabella 4 .
Dalla posizione intermedia della fognatura si raccolgono 20 pupe di mosce r ino il terzo giorno ed il diciassettesimo giorno dopo l 'appl icazione del la formulazione , e si pongono in una tazza. Dopo tre giorni , l 'osservazione delle pupe nel la tazza di plastica non mostra segni di sviluppo .
Tabel la 4
I risultati del la tabel l a confermano il lento ri lascio del l ’ ingrediente attivo e la diffusione sostanzialmente omogenea dell ' ingrediente attivo nell ' acqua.
Esemp io di prova 4
Per la prova si utilizza un canale (larghezza 1,7 metri) rappresentato nella figura 4. La profondità dell'acqua nel canale è di 0,2 metri e la velocità dell'acqua è di 45 metri/minuto.
SQi introducono in contenitori IO formulazioni ottenute dagli esempi di preparazione 15, 23 e 24 ed all'esempio di preparazione comparativo 3. I contenitori comprendenti le rispettive formulazioni vengono collegati ad una fune disposta nel senso della larghezza del canale ed immersi nel l ’acqua. A vari intervalli di tempo i contenitori vengono estratti dall 'acqua pesando la formulazione rimanente. Le percentuali di formulazione rimanente sono riportate nella tabella 5.
Tabella 5
I risultati della tabella confermano il lento rilascio della composizione dell ' invenzione in sistemi di acqua corrente.
Esempio di prova 5
Per la prova si utilizza un canale {larghezza 1,7 m) rappresentato nella figura 4. La profondità dell 'acqua nel canale è di 0,2 metri e la velocità di flusso di 45 metri/minuto.
10 formulazioni ottenute dagli esempi di preparazione 25 e 26 vengono inserite in contenitori. I contenitori con le rispettive formulazioni vengono collegati ad una fune disposta nel senso della larghezza del canale ed immersi nel l 'acqua. Il quattordicesimo giorno dopo l 'appl icazione del la formulazione si prelevano 20 pupe di moscerino dal la posizione 500 metri a val le dal punto di appl icazione, e si pongono in una tazza di plastica. Dopo 3 giorni le pupe non mostrano segni di sviluppo.
Esempio di prova 6.
In un recipiente di plastica da 2 litri dotato di agitatore e coperto con un contenitore a rete la cui estremità corrisponde al livello di 1 litro, come illustrato nella figura 2, si caricano 1900 mi di acqua deionizzata. Nel contenitore a rete si pone ciascuna delle formulazioni (lOOg) ottenuta negli esempi di preparazione da 27 a 29, e l'acqua viene agitata con l'agitatore magnetico a 1400 giri/minuto. Dopo 3 giorni si preleva un campione di 3 m7 per mezzo di una pipetta, all'incirca dal centro del recipiente. Si determina la concentrazione del l ' ingrediente attivo mediante gascromatografia e si calcola la percentuale di dissoluzione. I risultati sono riportati nella tabel la 6.
Tabella 6
La composizione secondo l ' invenzione è una composizione che consente di risparmiare lavoro e costo, poiché rilascia gradualmente un ingrediente attivo, e stermina insetti dannosi e/oppure pericolosi impedendone la riproduzione nei sistemi d' acqua per un lungo periodo di tempo.
Claims (10)
- RIVENDICAZIONI 1. Composizione per regolare la crescita di insetti comprendente (a) un ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti, (b) una sostanza organica avente una solubilità in acqua non superiore al 2% a 20°C ed un punto di fusione compreso tra 35 e 100 "C, e (c) un glicole scelto dal gruppo avente un punto di fusione tra 35 e 100°C e costituito da glicole polietilenico, glicole poliossietilen poliossipropilenico, glicole poiiossietilen poliossibutilenico, e glicole poiiossietilene-poliossipropilene- poiiossibutilene, in cui il peso del costituente (b) è uguale o superiore al 3% rispetto al peso totale, e la somma del peso del costituente (b) e del peso del costituente (c) varia dal 20 al 98% rispetto al peso totale, il costituente (b) ed il costituente (c) essendo fusi e quindi raffreddati per essere solidificati nel procedimento di fabbricazione della composizione per la regolazione della crescita degli insetti.
- 2. Composizione per regolare la crescita di insetti secondo la rivendicazione 1, in. cui l ' ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti è un composto del tipo ormone giovanile dell'insetto.
- 3 . Composizione per regolare la crescita di insetti, secondo la rivendicazione 1, in cui l'ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti è Pyriproxyfen.
- 4. Composizione per rego1are la crescita di insetti comprendente (a) un ingrediente attivo della regolazione della crescita degli insetti e di un altro ingrediente attivo come insetticida, (b) una sostanza organica avente una so1ubi1ita non superiore al In acqua a Z0°C ed un punto cil fusione compreso tra 35 e 100”C, e (c) un glicole scelto dal gruppo avente un punto di fusione compreso tra 35 e 100°C e costituito da glicole polietilenico, glicole poiiossietilen polissipropilenico, glicole poliossietilen, poliossi butilenico .e glicole poliossietilenepolìossipropilene- poìiossibutilene, in cui il peso del costituente (b) è uguale o supern ore al 3% rispetto al peso totale, e la somma del peso del costituente (b) e del peso del costituente (c) varia tra il 20 ed il 98% del peso totale, il costituente (b) ed il costituente (c) essendo fusi e successivamente raffreddati per essere solidificati nel procedimento di fabbricazione della composizione per regolare la crescita degli insetti.
- 5. Composi zione per regol are la crescita degl i insetti secondo la rivendicazione 4 , in cu i l ' ingrediente attivo di regol azione del la crescita degl i insetti è un composto tipo ormone giovanile dell 'insetto.
- 6 . Composizione per regolare la crescita di insetti secondo la rivendicazione 4 , in cui l'ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti è un composto tipo ormone giovanile dell'insetto, e l'altro ingrediente attivo come insetticida è un piretroide , un composto organo fosforoso oppure una proteina insetticida.
- 7. Composizione per regolare la crescita di insetti secondo la rivendicazione 4, in cui l'ingrediente attivo di regolazione della crescita degli insetti è Pyriproxìfen.
- 8. Composizione per regolare la crescita di insetti secondo la rivendicazione 4, in cui l'ingrediente attivo di regolazione del la crescita degl i insetti è Pyriproxìfen e l ' altro ingrediente attivo come insetticida è un piretroide, un composto organo fosforoso oppure una proteina insetticida,
- 9. Procedimento per control lare insetti pericolosi e/oppure dannosi usando la composi zione p e r r e g o l a re la crescita degli insetti secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 8.
- 10. Uso della composizione per rego lare la cre scita degli insetti secondo la rivendicazione 1 in sistemi d'acqua.
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