ITMO20100319A1 - Dispositivo per il trasferimento ed il dosaggio di fluidi biomedicali tra recipienti ospedalieri - Google Patents
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Description
Descrizione di Brevetto per Invenzione Industriale avente per titolo:
“DISPOSITIVO PER IL TRASFERIMENTO ED IL DOSAGGIO DI FLUIDI BIOMEDICALI TRA RECIPIENTI OSPEDALIERI†.
DESCRIZIONE
La presente invenzione si riferisce ad un dispositivo per il trasferimento ed il dosaggio di fluidi biomedicali tra recipienti ospedalieri.
Con particolare riferimento al settore oncologico, ma non solo, à ̈ noto che per l’esecuzione di numerose tipologie di trattamenti terapeutici i pazienti vengono collegati ad una linea di infusione parenterale posta in comunicazione con una serie di sacche contenenti i farmaci da somministrare.
Ogni sacca à ̈ collegata alla linea di infusione in modo indipendente dalle altre tramite una serie di valvole e l’erogazione dei farmaci al paziente avviene in successione, interponendo tra la somministrazione di un farmaco e del successivo una fase intermedia di pulizia della linea di infusione per mezzo di una lavanda di soluzione fisiologica, così da evitare ogni tipo di contaminazione tra i farmaci.
In altre parole, questi tipi di trattamenti terapeutici consistono nella seguente sequenza di operazioni: somministrazione del primo farmaco, pulizia della linea di infusione, somministrazione del secondo farmaco, nuova pulizia della linea di infusione, somministrazione del terzo farmaco, e così via.
La somministrazione dei farmaci prosegue fino al completo svuotamento delle relative sacche, che contengono le dosi necessarie prescritte dal medico perii corretto trattamento terapeutico.
Il riempimento delle sacche con le suddette dosi avviene durante una delicata fase preliminare, in cui un operatore ospedaliero provvede a dosare con cura e attenzione le quantità necessarie airintemo delle sacche.
Per l’esecuzione di tale operazione il tecnico ospedaliero dispone solitamente di una serie di flaconi contenenti i farmaci, dai quali preleva i quantitativi richiesti e li trasferisce nelle sacche tramite una pluralità di siringhe (una per ogni farmaco, per evitare anche in questo caso possibili contaminazioni tra i fluidi).
A tale scopo ogni siringa à ̈ costituita da un corpo siringa in materiale trasparente, su cui à ̈ riportata una scala di misurazione graduata e al cui interno à ̈ inserito a tenuta uno stantuffo scorrevole, che à ̈ azionato manualmente dall’operatore per mezzo di un’asta di spinta.
L’intera operazione di prelievo, dosaggio e trasferimento dei farmaci dai flaconi alle sacche, pertanto, à ̈ svolta in modo completamente manuale e senza alcuna automazione, aspirando ogni farmaco all’interno del corpo siringa fino al raggiungimento della quantità prestabilita indicata sulla scala graduata e, quindi, erogando il contenuto della siringa all’interno della corrispondente sacca.
Com’à ̈ facilmente comprensibile per la persona esperta del settore, questa sequenza di operazioni comporta una serie di inconvenienti, tra cui va annoverato il fatto che, per il corretto trasferimento e dosaggio dei farmaci, non si può prescindere dalla forza, dalla capacità e dall’esperienza dell’operatore nell’eseguire tale operazione.
A questo proposito si evidenzia che la notevole frequenza con cui queste operazioni vengono eseguite determinano spesso Γ insorgere di dolori e/o lesioni nelle mani dell’operatore, che si trova a fare forza manualmente sull’asta di spinta per richiamare i farmaci all’interno delle siringhe e, successivamente, per erogarli.
Parallelamente, non si può trascurare il fatto che il corretto dosaggio dei farmaci all’interno delle siringhe dipende esclusivamente dall’attenzione e dall’abilità dell’operatore e che, in caso di errato dosaggio, sussiste il rischio di compromettere il buon esito della terapia prescritta dal medico in fase di somministrazione al paziente.
A tale riguardo occorre sottolineare che la ripetitività e la monotonia dell’operazione di dosaggio non può che incrementare il rischio di disattenzione da parte dell’operatore durante lo svolgimento delle sue mansioni e, conseguentemente, le probabilità di effettuare un dosaggio impreciso e scorretto.
Il compito principale della presente invenzione à ̈ quello di escogitare un dispositivo per il trasferimento ed il dosaggio di fluidi biomedicali tra recipienti ospedalieri che sia portatile e versatile, che consenta di dosare fluidi biomedicali in modo pratico, agevole, funzionale e preciso, che permetta di contenere gli sforzi da parte dell’operatore e i conseguenti infortuni/lesioni, e che consenta di ridurre il rischio di errore umano senza modificare la normale procedura di utilizzo e/o le tempistiche di lavoro. Altro scopo del presente trovato à ̈ quello di escogitare un dispositivo per il trasferimento ed il dosaggio di fluidi biomedicali tra recipienti ospedalieri che consenta di superare i menzionati inconvenienti della tecnica nota neir ambito di una soluzione semplice, razionale, di facile ed efficace impiego e dal costo contenuto.
Gli scopi sopra esposti sono raggiunti dal presente dispositivo per il trasferimento ed il dosaggio di fluidi biomedicali tra recipienti ospedalieri, comprendente almeno un corpo siringa per il contenimento di un fluido biomedicale ed almeno uno stantuffo scorrevolmente inserito a tenuta in detto corpo siringa, detto corpo siringa comprendendo una prima estremità , provvista di mezzi di unione ad almeno un primo recipiente da cui prelevare il fluido biomedicale e ad almeno un secondo recipiente in cui erogare detto fluido biomedicale, ed una seconda estremità opposta a detta prima estremità , caratterizzato dal fatto che comprende:
un’impugnatura per la presa manuale da parte di un utilizzatore e provvista di una sede di accoppiamento per l’attacco a detta seconda estremità del corpo siringa;
mezzi motorizzati montati in detta impugnatura per l’azionamento di un’asta di spinta atta a spingere detto stantuffo;
- primi mezzi di attacco temporaneo interposti tra detta sede di accoppiamento e detta seconda estremità del corpo siringa;
secondi mezzi di attacco temporaneo interposti tra detto stantuffo e detta asta di spinta; e
mezzi di comando montati su detta impugnatura, associati a detti mezzi motorizzati ed atti al dosaggio volumetrico sia della quantità di detto fluido biomedicale da prelevare da detto primo recipiente sia della quantità di detto fluido biomedicale da erogare in detto secondo recipiente.
Altre caratteristiche e vantaggi della presente invenzione risulteranno maggiormente evidenti dalla descrizione di una forma di esecuzione preferita, ma non esclusiva, di un dispositivo per il trasferimento ed il dosaggio di fluidi biomedicali tra recipienti ospedalieri, illustrata a titolo indicativo, ma non limitativo, nelle unite tavole di disegni in cui:
la figura 1 Ã ̈ una vista frontale, schematica e parziale, che illustra una linea di infusione che adotta i dispositivi secondo il trovato per trasferire e dosare fluidi biomedicali, ·
la figura 2 Ã ̈ una vista in esploso, schematica e parziale, di un dispositivo secondo il trovato;
la figura 3 à ̈ una vista laterale del dispositivo dì figura 2.
Con particolare riferimento a tali figure, si à ̈ indicato globalmente con 1 un dispositivo per il trasferimento ed 0 dosaggio di fluidi biomedicali tra recipienti ospedalieri.
A tale proposito occorre sottolineare che nella presente trattazione con il termine “fluido biomedicale†si intende un qualunque liquido impiegato in ambito medico/ospedaliero e destinato ad essere somministrato ad un paziente tramite sacche o altri recipienti e che necessita di essere pre-dosato con precisione.
Nella particolare forma di attuazione illustrata in figura 1, i fluidi biomedicali consistono in una serie di farmaci Fi, F2, F3, F4, ad esempio per uso in terapie oncologiche, contenuti in altrettanti primi recipienti Ri, R2, R3, R4come flaconi o simili.
Dai flaconi Ri, R2, R3, R4i fluidi biomedicali FlsF2, F3, F4devono essere prelevati ed erogati in altrettanti secondi recipienti Pi, P2, P3, P4, del tipo di sacche o simili, da collegare ad una linea di infusione L provvista di una sacca S di soluzione fisiologica C e provvista di appositi mezzi valvolari di esclusione V.
Per il trasferimento ed il dosaggio dei fluidi biomedicali F1}F2, F3, F4à ̈ previsto l’impiego di una pluralità di dispositivi 1, uno per ogni farmaco F,, F25F3, F4.
Ogni dispositivo 1 comprende un corpo siringa 2 per il contenimento del fluido biomedicale F], F2, F3, F4ed uno stantuffo 3 scorrevolmente inserito a tenuta nel corpo siringa 2.
Il corpo siringa 2 consiste, ad esempio, in un elemento tubolare di forma cilindrica in materiale plastico (poliuretano, policarbonato, polietilene, etc.), trasparente, colorato od opaco.
Le dimensioni del corpo siringa 2 possono utilmente variare in funzione della capacità contenitiva desiderata (ad esempio: 10 mi, 20 mi, 30 mi, 50 mi, 60 mi).
Il corpo siringa 2 presenta una prima estremità 2a, provvista di mezzi di unione 4 ai primi recipienti Ri, R2, R3, R4e ai secondi recipienti Pj, P2, P3, P4, ed una seconda estremità 2b opposta alla prima estremità 2a.
Più in dettaglio la prima estremità 2a termina con un tappo di estremità 5 supportante i mezzi di unione 4, i quali, preferibilmente, sono di tipo Luer e Luer-Lock.
La seconda estremità 2b, invece, à ̈ sagomata a definire un setto trasversale di separazione 6, provvisto di un foro 7 centrale.
L’insieme costituito da corpo siringa 2, stantuffo 3 e tappo di estremità 5 costituisce, in pratica, una cartuccia 8 intercambiabile, che può essere distribuita sul mercato già assemblata, ossia con lo stantuffo 3 già inserito nel corpo siringa 2 attraverso la prima estremità 2a e con la prima estremità 2a richiusa tramite il tappo di estremità 5.
Ogni dispositivo 1 comprende, inoltre, un’impugnatura 9 per la presa manuale da parte di un utilizzatore e provvista di una sede di accoppiamento 10 per l’attacco alla seconda estremità 2b del corpo siringa 2.
L’impugnatura 9 presenta conformazione ergonomica, con almeno una porzione in materiale antiscivolo 1 1 per incrementare la tenuta e la presa della mano dell’utilizzatore.
All’interno dell’ impugnatura 9 sono montati mezzi motorizzati 12 per l’azionamento di un’asta di spinta 13 atta a spingere lo stantuffo 3.
I mezzi motorizzati 12, ad esempio, consistono in un attuatore lineare collegato all’asta di spinta 13 ed atto a realizzare il moto rettilineo alternato dell’asta di spinta 13.
I mezzi motorizzati 12 sono associati ad una batteria di alimentazione 14 montata nell’impugnatura 9; preferibilmente la batteria di alimentazione 14 à ̈ di tipo ricaricabile ed associata a due morsetti 15 per la connessione ad una stazione di ricarica, ma non si esclude, in alternativa, che possa consistere in una o più pile di tipo usa e getta.
La cartuccia 8 à ̈ destinata ad essere montata sull’impugnatura 9 con il setto trasversale di separazione 6 affacciato alla sede di accoppiamento 10, in corrispondenza della quale l’asta di spinta 13 fuoriesce dall’impugnatura 9 ed à ̈ destinata ad attraversare il foro 7 di passaggio per azionare lo stantuffo 3.
Tra la sede di accoppiamento 10 e la seconda estremità 2b del corpo siringa 2 sono interposti primi mezzi di attacco temporaneo 16, 17, per il montaggio a scatto della cartuccia 8 sull’impugnatura 9.
Analogamente, tra lo stantuffo 3 e l’asta di spinta 13 sono interposti secondi mezzi di attacco temporaneo 18, 19 per consentire il collegamento ed il trascinamento dello stantuffo 3 da parte dell’asta di spinta 13.
I primi mezzi di attacco temporaneo 16, 17 ed i secondi mezzi di attacco temporaneo 18, 19, ad esempio, sono di tipo a baionetta, ma non si esclude che alternativamente possano essere ad incastro o consistere in un collegamento per attrito o simili.
Sull’impugnatura 9, inoltre, sono montati mezzi di comando 20, 21 associati ai mezzi motorizzati 12 ed atti a gestirne il funzionamento per ottenere il dosaggio volumetrico, anche di tipo micro-volumetrico, sia della quantità di fluido biomedicale F1}F2, F3, F4da prelevare dai primi recipienti Rl5R2, R3, R4, sia della quantità di fluido biomedicale Fi, F2, F3, F4da erogare nei secondi recipienti Pi, P2, P3, P4.
I mezzi di comando 20, 21 comprendono un’unità di elaborazione e controllo 20 ed un’interfaccia di controllo 21, del tipo di un tastiermo o simili, per il controllo dei mezzi motorizzati 12 e destinata ad atti vare/ disatti vare/settare l’unità di elaborazione e controllo 20 secondo le richieste dell’utilizzatore.
A tale scopo l’unità di elaborazione e controllo 20 può essere utilmente di tipo programmabile per impostare le quantità di fluido biomedicale Fj, F2, F3, F4da prelevare e/o da erogare.
In tal caso, una volta impostata, l’unità di elaborazione e controllo 20 à ̈ in grado di azionare autonomamente l’asta di spinta 13 per un tratto di corsa corrispondente alla quantità di fluido biomedicale FbF2, F3, F4da prelevare e/o da erogare.
In alternativa, sul corpo siringa 2 può essere riportata una scala graduata 22, l’arresto dello stantuffo 3 durante la fase di prelievo/erogazione del fluido biomedicale F{, F2, F3, F4essendo demandata all’attenzione e all’abilità dell’utilizzatore.
L’impugnatura 9 à ̈ inoltre dotata di mezzi di visualizzazione 23, del tipo di un display elettronico o simili, atti a raffigurare i parametri di funzionamento dell’unità di elaborazione e controllo 20 e, più in generale, ogni tipo di informazione utile all’utilizzatore.
Sull’impugnatura 9 sono previsti anche mezzi di identificazione 24 di almeno uno tra il corpo siringa 2 e lo stantuffo 3.
I mezzi di identificazione 24 sono elettronicamente associati all’unità di elaborazione e controllo 20 ed atti ad inibire l’azionamento dei mezzi motorizzati 12 in caso di mancata identificazione del corpo siringa 2 e/o dello stantuffo 3.
Tale particolare accorgimento permette di assicurare che l’impugnatura 9 venga adoperata correttamente solo con cartucce 8 di provenienza certificata così da:
- evitare l’impiego dell’impugnatura 9 con cartucce 8 fabbricate da terzi produttori;
- garantire alla clientela un’elevata qualità e funzionalità delle cartucce 8; - proteggere le quote di mercato del legittimo produttore/venditore.
I mezzi di identificazione 24 sono del tipo di un lettore scelto dall’ elenco comprendente: lettori di codici a barre, lettori ottici, lettori elettromagnetici.
Nella particolare forma di attuazione del presente trovato illustrata nelle figure, ad esempio, i mezzi di identificazione 24 consistono in un lettore di codici a barre destinato al riconoscimento di un codice a barre 25 riportato sul setto trasversale di separazione 6.
Non si escludono, tuttavia, alternative forme di attuazione in cui i mezzi di identificazione 24 siano di tipo diverso e, ad esempio, consistano in un sistema a riconoscimento magnetico RFID.
L’impugnatura 9 comprende mezzi di riconoscimento del corretto accoppiamento dei primi mezzi di attacco temporaneo 16, 17 e dei secondi mezzi di attacco temporaneo 18, 19.
Tali mezzi di riconoscimento, non illustrati in dettaglio nelle figure, sono associati all’unità di elaborazione e controllo 20 ed atti ad inibire l’azionamento dei mezzi motorizzati 12 in caso di incorretto accoppiamento dei primi mezzi di attacco temporaneo 16, 17 e dei secondi mezzi di attacco temporaneo 18, 19.
Siffatti mezzi di riconoscimento permettono al dispositivo 1 di funzionare in condizioni di massima sicurezza solo nel caso in cui sia il corpo siringa 2 sia lo stantuffo 3 sono stabilmente accoppiati, con innesto a scatto, alla sede di accoppiamento 10 e all’asta di spinta 13 rispettivamente, così da evitarne Taccidentale disassemblaggio durante l’uso.
II funzionamento della presente invenzione à ̈ il seguente.
Ogni impugnatura 9 à ̈ predisposta per essere utilizzata convenientemente con un numero indefinito di cartucce 8 in quanto, al termine del loro normale ciclo di vita, queste possono essere separate dall’ impugnatura 9, scartate e sostituite con una nuova.
All’inizio del ciclo di vita di ogni cartuccia 8, questa viene innestata sull’ impugnatura 9 avendo cura di accoppiare correttamente il corpo siringa 2 con la sede di accoppiamento 10.
Una volta accoppiati i primi mezzi di attacco temporaneo 16, 17, l’unità di elaborazione e controllo 20 comanda in modo automatizzato P avanzamento dell’asta di spinta 13 fino al suo accoppiamento con lo stantuffo 3.
In questa fase l’unità di elaborazione e controllo 20 procede con l’identificazione della cartuccia 8 tramite i mezzi di identificazione 24 ed effettua il riconoscimento del corretto accoppiamento dei primi mezzi di attacco temporaneo 16, 17 e dei secondi mezzi di attacco temporaneo 18, 19 e, in caso di esito positivo, acconsente al successivo funzionamento dei mezzi motorizzati 12.
A questo punto per l’utilizzatore à ̈ sufficiente collegare i mezzi di unione 4 al corrispondente primo recipiente Ri, R2, R3, R4e, agendo sui mezzi di comando 20, 21, effettuare il prelievo della desiderata quantità di fluido biomedicale Fi, F2, F3, F4e riempire il corpo siringa 2.
In seguito, accoppiando i mezzi di unione 4 al secondo recipiente Pi, P2, P3, P4corrispondente, il fluido biomedicale FlsF2, F3, F4può essere erogato ed il dispositivo 1 à ̈ pronto per le manovre successive.
Con la stessa impugnatura 9 e con la stessa cartuccia 8 possono essere effettuati tutti i trasferimenti di fluido biomedicale Fi, F2, F3, F4previsti secondo il nonnaie ciclo di vita del corpo siringa 2 e dello stantuffo 3.
Dopo diversi impieghi e dopo diverso tempo dal primo utilizzo, infatti, la cartuccia 8 si logora e si contamina e necessita di essere sostituita con una nuova in modo analogo a quanto precedentemente descritto ed illustrato. Come detto, nella forma di attuazione illustrata in figura 1 à ̈ previsto l’impiego di una pluralità di dispostivi 1, o almeno una pluralità di impugnature 9, una per ogni farmaco Fi, F2, F3, F4, ma nulla vieta di dotarsi di una sola impugnatura 9 e di una pluralità di cartucce 8 da utilizzare alternativamente con l’impugnatura 9 per il trasferimento dei farmaci Fi, F2, F3, F4, avendo cura di impiegare ogni cartuccia 8 con uno ed un solo farmaco F1?F2, F3JF4.
Claims (7)
- RIVENDICAZIONI 1) Dispositivo (1) per il trasferimento ed il dosaggio di fluidi biomedicali tra recipienti ospedalieri, comprendente almeno un corpo siringa (2) per il contenimento di un fluido biomedicale (Fi, F2, F3, F4) ed almeno uno stantuffo (3) scorrevolmente inserito a tenuta in detto corpo siringa (2), detto corpo siringa (2) comprendendo una prima estremità (2a), provvista di mezzi di unione (4) ad almeno un primo recipiente (Ri, R2, R.3, R4) da cui prelevare il fluido biomedicale (FbF2, F3, F4) e ad almeno un secondo recipiente (PbP2, P3, P4) in cui erogare detto fluido biomedicale (FbF2, F3, F4), ed una seconda estremità (2b) opposta a detta prima estremità (2a), caratterizzato dal fatto che comprende: un’impugnatura (9) per la presa manuale da parte di un utilizzatore e provvista di una sede di accoppiamento (10) per Γ attacco a detta seconda estremità (2b) del corpo siringa (2); mezzi motorizzati (12) montati in detta impugnatura (9) per l’azionamento di un’asta di spinta (13) atta a spingere detto stantuffo (3); primi mezzi di attacco temporaneo (16, 17) interposti tra detta sede di accoppiamento (10) e detta seconda estremità (2b) del corpo siringa (2); secondi mezzi di attacco temporaneo (18, 19) interposti tra detto stantuffo (3) e detta asta di spinta (13); e mezzi di comando (20, 21) montati su detta impugnatura (9), associati a detti mezzi motorizzati (12) ed atti al dosaggio volumetrico sia della quantità di detto fluido biomedicale (FbF2, F3, F4) da prelevare da detto primo recipiente (RbR2, R3, R4) sia della quantità di detto fluido biomedicale (Fi, F2, F3, F4) da erogare in detto secondo recipiente (Pi, P2, P3⁄4P4)..
- 2) Dispositivo (1) secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di comando (20, 21) comprendono almeno un’unità di elaborazione e controllo (20) di detti mezzi motorizzati (12).
- 3) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta unità di elaborazione e controllo (20) à ̈ di tipo programmabile per impostare dette quantità di fluido biomedicale (Fi, F2, F3JF4) da prelevare e/o da erogare.
- 4) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di comando (20, 21) comprendono almeno un’interfaccia di controllo (21) di detti mezzi motorizzati (12).
- 5) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che comprende mezzi di visualizzazione (23), montati su detta impugnatura (9) ed atti a raffigurare i parametri di funzionamento di detta unità di elaborazione e controllo (20).
- 6) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta impugnatura (9) comprende mezzi di identificazione (24) di almeno uno tra detto corpo siringa (2) e detto stantuffo (3).
- 7) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di identificazione (24) sono associati a detta unità di elaborazione e controllo (20) ed atti ad inibire l’azionamento di detti mezzi motorizzati (12) in caso di mancata identificazione di almeno uno tra detto corpo siringa (2) e detto stantuffo 8) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di identificazione (24) comprendono almeno uno tra un lettore scelto dall’elenco comprendente: lettori di codici a barre, lettori ottici, lettori elettromagnetici. 9) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta impugnatura (9) comprende mezzi di riconoscimento del corretto accoppiamento di almeno uno tra detti primi mezzi di attacco temporaneo (16, 17) e detti secondi mezzi di attacco temporaneo (18, 19). 10) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di riconoscimento sono associati a detta unità di elaborazione e controllo (20) ed atti ad inibire razionamento di detti mezzi motorizzati (12) in caso di incorretto accoppiamento di almeno uno tra detti primi mezzi di attacco temporaneo (16, 17) e detti secondi mezzi di attacco temporaneo (18, 19). 11) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che almeno uno tra detti primi mezzi di attacco temporaneo (16, 17) e detti secondi mezzi di attacco temporaneo (18, 19) à ̈ di tipo a baionetta. 12) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che comprende almeno una batteria di alimentazione (14) di detti mezzi motorizzati (12) montata in detta impugnatura (9). 13) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta prima estremità (2a) termina con un tappo di estremità (5) supportante detti mezzi di unione (4). 14) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di unione (4) sono di tipo Luer e/o Luer-Lock. 15) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta seconda estremità (2b) comprende almeno un setto trasversale di separazione (6) provvisto di un foro (7) di passaggio di detta asta di spinta (13). 16) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta asta di spinta (13) fuoriesce da detta impugnatura (9) in corrispondenza di detta sede di accoppiamento (10). 17) Dispositivo (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta impugnatura (9) ha conformazione ergonomica con almeno una porzione in materiale antiscivolo (11).
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