JP2021191377A - 薬液投与装置、流路セットおよび薬液投与プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】より衛生的に複数の薬剤を取り扱うことができ、医療従事者の業務の効率化を支援が可能な投与技術を提供する。【解決手段】薬液投与装置は、第１の薬液を収容する容器が設置される第１の容器設置部１５、１００１と、第１の薬液とは異なる第２の薬液を収容する容器が設置される第２の容器設置部１６、１００２と、第１の薬液または第２の薬液の流路を切り換える三方活栓５０１〜５０４を保持する三方活栓設置部５４と、を有する。第１の薬液および第２の薬液のいずれか一方または両方が放射性薬剤であり、第１の薬液を収容する容器および第２の薬液を収容する容器が、バイアルまたはシリンジである。少なくとも三方活栓５０１〜５０４は、使い捨て可能な部材である。【選択図】図４

Description

本発明は、薬液投与装置、流路セットおよび薬液投与プログラムに関する。

放射性薬剤の投与装置は、放射性薬剤が収容された遮蔽容器が配置される容器配置部、遮蔽容器と連通して放射性薬剤の投与流路を形成する輸液チューブ、投与流路に設けられる流路を切り換えるための流路切換部材等を備えて構成される（特許文献１）。

また、特許文献２には、放射性薬剤および緊張剤を投与するための投与装置が記載されている。

特開２０１８−１９１７０３号公報 特表２０１５−５２３８８３号公報

例えば心臓の核医学検査では、放射性薬剤の投与にあわせて負荷剤を使用することがある。しかしながら、特許文献１に記載の投与装置は、容器配置部が１つしかなく、複数の薬剤を同時または連続して投与できるように構成されていない。このため、医療従事者が負荷剤の投与のために時間を拘束されてしまう。

また、特許文献２は、被験者と接触する送達管部のみ被験者ごとに使用し、放射性薬剤が送達に向けて準備される流路の残りの部分は、複数の被験者に対して共通に使用されているため衛生上の課題がある。

本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、より衛生的に複数の薬液を取り扱うことができ、医療従事者の業務の効率化を支援できる薬液の投与技術を提供するものである。

本発明の一の態様によれば、第１の薬液を収容する容器が設置される第１の容器設置部と、第１の薬液とは異なる第２の薬液を収容する容器が設置される第２の容器設置部と、第１の薬液または第２の薬液の流路を切り換える流路切換部材と、流路切換部材を保持する切換部材ホルダと、を有し、第１の薬液および第２の薬液のいずれか一方または両方が放射性薬剤であり、第１の薬液を収容する容器および第２の薬液を収容する容器が、バイアルまたはシリンジであり、少なくとも流路切換部材が、使い捨て可能な部材である、薬液投与装置が提供される。

本発明の他の態様によれば、第１の薬液の流路と、第１の薬液とは異なる第２の薬液の流路と、を切り換える第１の流路切換部材と、第１の切換部材に直接または輸液チューブを介して接続されている第２の流路切換部材と、を有し、第１の薬液および第２の薬液のいずれか一方または両方が放射性薬剤であり、第２の薬液は、第２の流路切換部材を通過して、第１の流路切換部材に導かれ、輸液チューブならびに第１の流路切換部材および第２の流路切換部材が、使い捨て可能な部材である、薬液投与に用いられる流路セットが提供される。

また、本発明の他の態様によれば、上記の薬液投与装置を制御するコンピュータを備え、第１の薬液および第２の薬液のいずれか一方を被験者に投与するステップと、流路切換部材により流路を切り換えて同一の被験者に第１の薬液および第２の薬液の他方を投与するステップと、を含む手順をコンピュータに実行させる薬液投与プログラムが提供される。

本発明によれば、より衛生的に複数の薬液を取り扱うことができ、医療従事者の業務の効率化を支援できる技術を提供することができる。

第１の実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングを示す正面図である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置のカセットの正面図である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置のカセットに、流路セットなど各種部材を取り付けた状態を示す正面図の一例である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングに対して、流路セットなど各種部材を取り付けたカセットおよび容器が装着された状態を示す正面図の一例である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置のカセットに、流路セットなど各種部材を取り付けた例を示す正面図の一例である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングに対して、流路セットなど各種部材を取り付けたカセットおよび容器が装着された状態を示す正面図の一例である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置のカセットに、流路セットなど各種部材を取り付けた例を示す正面図の一例である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングに対して、流路セットなど各種部材を取り付けたカセットおよび容器が装着された状態を示す正面図の一例である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置のカセットに、流路セットなど各種部材を取り付けた例を示す正面図の一例である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングに対して、流路セットなど各種部材を取り付けたカセットおよび容器が装着された状態を示す正面図の一例である。 第１の実施形態に係る薬液投与装置の制御装置を説明するための機能ブロック図である。 第２の実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングを示す正面図である。 第２の実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングに取り付けられる流路セットを示す図である。 本発明の薬液投与装置の第１の変形例を示す正面図である。 本発明の薬液投与装置の第２の変形例を示す正面図である。 本発明の薬液投与装置の第３の変形例を示す正面図である。 本発明の薬液投与装置の第４の変形例を示す正面図である。

以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。

（第１の実施形態）
図１〜１０は、第１の実施形態の薬液投与装置を示す図である。
本実施形態の薬液投与装置は、第１の薬液を収容する容器が設置される第１の容器設置部（遮蔽容器設置部１５、第１のシリンジ設置部１００１）と、第１の薬液とは異なる第２の薬液を収容する容器が設置される第２の容器設置部（バイアル設置部１６、第２のシリンジ設置部１００２）と、第１の薬液または第２の薬液の流路となる輸液チューブ５００ａと、第１の薬液または第２の薬液の流路を切り換える三方活栓５０１〜５０４（流路切換部材）と、三方活栓５０１〜５０４を保持する三方活栓設置部５３〜５６（切換部材ホルダ）と、を有する。輸液チューブ５００ａおよび三方活栓５０１〜５０４は、使い捨て可能な部材である。

第１の薬液および第２の薬液は、いずれか一方または両方が放射性薬剤であればよいが、放射性薬剤は、例えば、フッ素１８、タリウム２０１、テクネチウム９９ｍなどを備える、心筋血流シンチグラフィーで用いられる放射性薬剤とすることができる。第１の薬液および第２の薬液がいずれも放射性薬剤の場合は、種類の異なる放射性薬剤を用いることが好ましい。

第１の薬液は、放射性薬剤であることが好ましく、第２の薬液は、非放射性薬剤であることが好ましい。第２の薬液が非放射性薬剤である場合、第２の薬液は、例えば、アデノシン、レガデノソン、ジピリダモール、ＡＴＰ、ドブタミン、アセタゾラミド、利尿剤などの負荷剤とすることができる。

第１の薬液を収容する容器および第２の薬液を収容する容器は、バイアル１０２、１０４またはシリンジ１０１、１０６である。バイアル１０２、１０４は、ガラスまたはプラスチックから形成され、薬液が収容される本体と、本体を密閉するゴム栓と、を備える。また、シリンジ１０１、１０６は、薬液が収容される注射筒と、注射筒の先端から薬液を押し出すプランジャとを備える。図６、１０の例におけるシリンジ１０５は、使い捨て可能な部材であり、ガラスまたはプラスチックから形成されることが好ましく、医療機器のシリンジとして広く販売されているものと同様なものを使用することができる。第１の薬液と第２の薬液の少なくとも一方が放射性薬剤であるときは、バイアルは遮蔽容器に収容されることが好ましく、シリンジは注射筒が遮蔽部材で収容されることが好ましい。遮蔽容器および遮蔽部材は、放射線が遮蔽されるよう鉛またはタングステンなどの金属から形成することができる。

輸液チューブ５００ａ、および、三方活栓５０１〜５０４は、いずれも好ましくは、プラスチック製の部材であり、エチレンオキサイドなどで滅菌処理が施されるものがより好ましい。輸液チューブ５００ａは、チューブと、チューブの両端に設けられた雄型または雌型のコネクタと、を備える。また、三方活栓５０１〜５０４は、三方向の流路と、これらの流路を切り換えるハンドルとを備えている。輸液チューブ５００ａ、および、三方活栓５０１〜５０４は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体などから形成される。輸液チューブ５００ａとしては、医療機器の輸液チューブとして広く販売されているものと同様なものを使用することができる。また、三方活栓５０１〜５０４は、医療機器の三方活栓として広く販売されているものと同様なものを使用することができる。

図１は本実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングを示す正面図である。装置ハウジング１は、第１の容器設置部として、第１のシリンジ設置部１００１および遮蔽容器設置部１５（第１のバイアル設置部）を有する。また、装置ハウジング１は、第２の容器設置部として、第２のシリンジ設置部１００２およびバイアル設置部１６（第２のバイアル設置部）を有する。

第１のシリンジ設置部１００１には、シリンジとして、第１の薬液である放射性薬剤を収容するシリンジ１０１、または、薬液が収容されていない空のシリンジ１０５が設置される。また、遮蔽容器設置部１５には、第１の薬液である放射性薬剤を収容するバイアル１０４が格納された遮蔽容器１０４ａが設置される。また、第２のシリンジ設置部１００２には、第２の薬液が収容されたシリンジ１０６が設置される。バイアル設置部１６には、第２の薬液が収容されたバイアル１０２が設置される。これにより、第１の薬液および第２の薬液をそれぞれ収容する容器が、バイアルであっても、シリンジであっても、本実施形態の薬液投与装置に設置可能である。そして、装置ハウジング１は、図２で示すカセット５０を着脱可能に設置するカセット設置部１７を有する。

装置ハウジング１は、シリンジのプランジャを駆動するシリンジ駆動部１１、１３を有している。シリンジ駆動部１１、１３は、シリンジのプランジャに係合する。シリンジ駆動部１１、１３は、図示しないモータ（図１１のモータМ）やシリンジなどのアクチュエータを駆動源として上下動可能となっている。装置ハウジング１には、シリンジ駆動部１１、１３の上下動をそれぞれガイドするガイド孔１２、１４を有している。シリンジのプランジャに係合させたシリンジ駆動部１１、１３が、ガイド孔１２、１４をそれぞれ移動することにより、シリンジのプランジャを上下方向に駆動することができる。
ガイド孔１２、１４には、シリンジ駆動部１１、１３の移動を静止するストッパー（図示しない）が設けられていてもよい。このストッパーは、取り外し可能であるか、あるいは、ガイド孔１２、１４に沿って移動可能であり、かつ任意の位置に静止する機構を備える。ストッパーを所定の位置に設置させることで、使用時において、シリンジ駆動部１１、１３の上下動がストッパーの位置で静止されるので、プランジャの駆動を静止させることができる。これにより、シリンジに収容された第１薬液や第２の薬液を複数回に分けて投与することが可能になる。日本国内では、被ばく線量の管理及び記録について2019年3月に医療法施行規則が改定され、2020年4月から運用されているが、ストッパーを設けることで、診断参考レベル（DRL; Diagnostic Reference Level）に沿った、被検者の年齢や体重に応じた適切な放射能量を簡便に投与することが可能となる。

第１のシリンジ設置部１００１と第２のシリンジ設置部１００２は、シリンジの注射筒を直接設置することができ、かつ、注射筒が遮蔽部材で覆われたシリンジも設置できるように、例えば、伸縮性のある部材で形成することができる。

遮蔽容器設置部１５は、遮蔽容器１０４ａを介してバイアル１０４を設置できるように構成され、バイアル設置部１６は、バイアルを直接設置できるように構成されている。遮蔽容器設置部１５を伸縮性部材で形成する。バイアル設置部１６を伸縮性部材で形成して、第２のシリンジ設置部１００２と共通の部材としてもよい。遮蔽容器設置部１５は、第１のシリンジ設置部１００１の隣接位置に設置され、第１のシリンジ設置部１００１と第２のシリンジ設置部１００２の間に設置されている。なお、第１のシリンジ設置部１００１と遮蔽容器設置部１５の位置を入れ替えてもよいし、第１のシリンジ設置部１００１と遮蔽容器設置部１５はどちらかのみ備えられていてもよい。バイアル設置部１６は、第２のシリンジ設置部１００２の下側に設置されている。言い換えると、バイアル設置部１６と第２のシリンジ設置部１００２は、上下方向で重なる位置に設置されている。バイアル設置部１６の左右の幅は、第２のシリンダのガイド孔１４の左右の幅よりも広く設定されている。

カセット設置部１７は、係止突起１８、三方活栓駆動部１９〜２２、圧力センサ２３、３つのロール２４ａを有するロールポンプ２４、を備える。
係止突起１８の外周面には、溝が周回状に設けられている。

三方活栓駆動部１９〜２２は、モータ（図１１のモータМ）やシリンジなどのアクチュエータにより回転駆動可能となっている。また、三方活栓駆動部１９〜２２は、後述するカセット５０の三方活栓設置部５３〜５６に対して機械的に連結するためのＩ字状のリブ（突起）が設けられている。

ロールポンプ２４は、ロール２４ａが、柔軟に変形可能なポンプ用チューブ（図３〜１０の５００ｂ）に当接し、ポンプ用チューブ５００ｂ内の液をロールポンプ２４の回転方向（時計回り）に、下流（投与針５０８側）へとさらに送り出すようにポンプ用チューブ５００ｂを変形する。圧力センサ２３は圧力状況を把握する。

装置ハウジング１は、生理食塩液を収容した生食バッグ（図４、６、８、１０の１０３）を懸架できる懸架台（図示しない）が設けられていてもよい。なお、図４、６、８、１０では、図示の便宜上、生食バッグ１０３が装置ハウジング１の内部にあるように示しているが、懸架台は、装置ハウジング１の外部にあってもよい。

装置ハウジング１は、その内部に、被験者への投与に使用されなかった第１の薬液や第２の薬液、流路の洗浄に使用された生理食塩液などを回収する廃液ボトルを設置する廃液ボトル設置部（図示しない）を備えていてもよい。

図１１は、制御装置８０を説明するための機能ブロック図である。装置ハウジング１は、本実施形態の薬液投与装置を制御する制御装置８０を備えることができる。制御装置８０は、第１の薬液および第２の薬液の投与を制御するための装置である。制御装置８０は、第１の薬液および第２の薬液を投与する手順の命令（処理）を記述した薬液投与プログラムを実行するコンピュータとして構成することができる。
制御装置８０は、入力部８１と、記憶部８２と、演算部８３と、モータ駆動部８４と、を有している。入力部８１、記憶部８２、演算部８３およびモータ駆動部８４は、いずれもプログラムと、このようなプログラムを動作させるためのＣＰＵ（Central Processing Unit）やメモリといった公知のハードウェアによって構成される。

入力部８１は、操作者が、装置ハウジング１の外部に設けられたタッチパネルなどの操作部８５において入力された情報を取り込むユーザインターフェースである。操作者が入力する情報としては、例えば、第１の薬液と第２の薬液との投与間隔や、被験者に対して投与される第１の薬液および第２の薬液の投与量や、被験者に関する情報（ＩＤなどの識別情報、氏名、性別、年齢、体重など）などがある。入力部８１は、操作部８５を使った入力を受け付けるものに限定されず、電子カルテ等からネットワークを介した通信によって入力するものであってもよい。

記憶部８２は、一の被験者に対する第１の薬液と第２の薬液との投与間隔などの投与プロトコルを記憶することができる。そして、演算部８３の制御により、モータ駆動部８４は、モータＭに対して制御信号Ｓを出力する。なお、モータＭは複数設けられている。各モータＭは、シリンジ駆動部１１、１３、三方活栓駆動部１９〜２２およびロールポンプ２４を薬液投与プログラムにしたがった駆動要求に応じて駆動させることができる。このため、制御装置８０により、シリンジ駆動部１１、１３、三方活栓駆動部１９〜２２およびロールポンプ２４を制御することができる。

図２は本実施形態に係る薬液投与装置のカセットの正面図である。
カセット５０は、三方活栓設置部５３〜５６（切換部材ホルダ）を有し、カセット５０が装置ハウジング１に対して着脱可能に装着される。

カセット５０は、係止孔５２が設けられた主基板５１を有する。図２の例では、係止孔５２は、主基板５１の周縁部に４つ形成されており、主基板５１を貫通している。係止孔５２の内周面の上部には、左右に延在する係止部材（図示しない）が設けられている。係止部材は、カセット５０に内蔵されているスプリングによって係止孔５２の中心方向に付勢されている。
カセット５０は、一対のハンドル６２（取手部）を有するので、カセット５０を装置ハウジング１に装着する際は、作業者が、ハンドル６２を把持してカセット５０を略鉛直に起立させた状態で、カセット５０の各係止孔５２に対して装置ハウジング１の各係止突起１８が挿入されるようにして、カセット５０を装置ハウジング１側に押し込む。係止孔５２に設けられた係止部材が係止突起１８の外周面に設けられた溝に嵌入することで、カセット５０は装置ハウジング１に容易に装着することができる。なお、カセット５０を引っ張ると係止部材が溝から外れることで、カセット５０は装置ハウジング１から容易に抜くことができる。

三方活栓設置部５３〜５６には、三方活栓（図３〜図１０の５０１〜５０４）のハンドルにあわせた溝が設けられており、これにより、三方活栓（５０１〜５０４）のハンドルを保持する。また、図２は、カセット５０の前面を表す正面図であるが、図示しない背面において三方活栓設置部５３〜５６には、装置ハウジング１の三方活栓駆動部１９〜２２のリブに対して機械的に連結するためのＩ字状の溝が設けられている。三方活栓駆動部１９〜２２のリブに三方活栓設置部５３〜５６の溝に嵌入することにより、三方活栓駆動部１９〜２２と三方活栓設置部５３〜５６とが機械的に連結され、三方活栓駆動部１９〜２２が回転するのに連動して、三方活栓設置部５３〜５６と、三方活栓設置部５３〜５６に保持されている三方活栓（５０１〜５０４）とが、それぞれ一体に回転するようになる。図示するように、三方活栓設置部５４（第１の切換部材ホルダ）および三方活栓設置部５５（第２の切換部材ホルダ）は直列して配置されていることが好ましい。

主基板５１は、前述した三方活栓設置部５３〜５６の他に、ポンプ用チューブ設置部６０、エアフィルター設置部６１を有する。
また主基板５１には、カセット５０が装置ハウジング１に装着されたときにロールポンプ２４の外周に沿う位置に、開口６０ａが設けられている。そして、この開口６０ａの周縁に沿ってポンプ用チューブ設置部６０が設けられている。ポンプ用チューブ設置部６０は、カセット５０が装置ハウジング１に装着されたとき、ロール２４ａが、ポンプ用チューブ５００ｂに当接されるように構成されている。

また、主基板５１には、ロールポンプ２４の圧力計測システムの一部を構成する圧力室５８および剛性の管５９を有する。剛性の管５９は、圧力室５８につながる開口（図示しない）を有している。剛性の管５９の両端は、ポンプ用チューブ（図３〜１０の５００ｂ）にそれぞれ挿入する。圧力室５８、および、剛性の管５９は、カセット５０が装置ハウジング１に装着されたとき、圧力センサ２３の対応する位置に設けられており、圧力センサ２３、圧力室５８、および、剛性の管５９により、圧力計測システムが形成される。本実施形態の薬液投与装置の使用状態において、剛性の管５９の開口から圧力室５８の内部に液が入り、圧力センサ２３が圧力室５８の圧力状況を把握し、その結果が制御装置８０に送られることで、制御装置８０がロールポンプ２４の回転数を制御する。この圧力計測システムの構成および動作の詳細は、例えば、特表２００２−５３４２２４号公報の記載を参照することができる。

図３は、本実施形態に係る薬液投与装置のカセット５０に、流路セットなど各種部材を取り付けた状態を示す正面図の一例である。図３では、第１の薬液を収容する容器がシリンジであり、第２の薬液を収容する容器がバイアルである例を示す。
カセット５０には、後述するように、第１の薬液の流路と第２の薬液の流路とを切り換える三方活栓５０２（第１の流路切換部材）と、三方活栓５０２に直接または輸液チューブ５００ａを介して接続されている三方活栓５０３（第２の流路切換部材）と、を有する流路セットが取り付けられる。なお、流路セットは、三方活栓５０１と、エアフィルター５０６と、三方活栓５０１とエアフィルター５０６と三方活栓５０２をそれぞれ接続する輸液チューブ５００ａと、三方活栓５０３と三方活栓５０４を接続するポンプ用チューブ５００ｂと、三方活栓５０４と、を有する。

三方活栓設置部５３が三方活栓５０１を保持し、三方活栓設置部５４（第１の切換部材ホルダ）が三方活栓５０２を保持し、三方活栓設置部５５（第２の切換部材ホルダ）が三方活栓５０３を保持し、三方活栓設置部５６（第３の切換部材ホルダ）が三方活栓５０４を保持する。
三方活栓５０２は、第１の薬液が収容されたシリンジ１０１に輸液チューブ５００ａを介して接続しており、シリンジ１０１から排出される第１の薬液の流路を切り換える。また、三方活栓５０２は、輸液チューブ５００ａを介して三方活栓５０３とエアフィルター５０６をそれぞれ接続している。
三方活栓５０３、５０４には、ポンプ用チューブ５００ｂの両端がそれぞれ接続している。三方活栓５０４は、第２の薬液が収容されたバイアル１０２につながる輸液チューブ５００ａと接続し、バイアル１０２から排出された第２の薬液の流路を切り換える。
これにより、三方活栓５０２は、第１の薬液の流路と、ポンプ用チューブ５００ｂを経由した第２の薬液の流路と、を切り換えることができる。

三方活栓５０１には、エアフィルター設置部６１に設置されたエアフィルター５０６に接続する輸液チューブ５００ａと、廃液ボトルにつながる輸液チューブ５００ａと、カセット５０が装置ハウジング１に装着された際に装置ハウジング１の外部に導かれる輸液チューブ５００ａと、が接続している。装置ハウジング１の外部に導かれる輸液チューブ５００ａの先端には、被験者に穿刺される投与針５０８が取り付けられる。

なお、三方活栓５０２および三方活栓５０３は、流路（輸液チューブ５００ａ）を介さずに直接接続させてもよい。本実施形態では、三方活栓設置部５３〜５５、および、エアフィルター設置部６１は、直列して配置されているため、輸液チューブ５００ａを介さずに三方活栓５０１、エアフィルター５０６、三方活栓５０２および三方活栓５０３を直接接続させることで、三方活栓５０２および三方活栓５０３を一度に取り付けができるので、作業面で効率的である。

輸液チューブ５００ａは、両端に雄型または雌型のコネクタを有するため、注射針５０７、投与針５０８、三方活栓５０１〜５０４、シリンジ１０１と接続することができる。

２本のポンプ用チューブ５００ｂにおいても、少なくとも一方の末端には、雄型または雌型の接続部があり、これにより、三方活栓５０３、５０４に接続可能となっている。三方活栓５０３、５０４と接続していない他方の末端は、剛性の管５９に挿入される。２本のポンプ用チューブ５００ｂのうち一方が剛性の管５９の上流側に挿入され、他方は、剛性の管５９の下流側に挿入される。

三方活栓５０４に接続している輸液チューブ５００ａの末端には、第２の薬液を収容するバイアルのゴム栓に穿刺される注射針５０７が取り付けられる。

輸液チューブ５００ａ、三方活栓５０１〜５０４、エアフィルター５０６、注射針５０７、投与針５０８は全て使い捨て可能な部材である。なお、ポンプ用チューブ５００ｂは、例えば、プラスチックで形成させることができ、使い捨て可能な部材としてもよいし、洗浄および滅菌処理した後に再利用されてもよい。

図４は、実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジング１に対して、流路セットなど各種部材を取り付けたカセット５０および容器が装着された状態を示す正面図の一例である。図４では、図３に例示した、各種部品を取り付けた状態のカセット５０を装置ハウジング１に装着した例を示す。また、図４の例では、第１の薬液を放射性薬剤とし、第２の薬液を非放射性薬剤（負荷剤）とした例を示す。
カセット５０の装着前に、放射性薬剤である第１の薬液が収容されたシリンジ（以下、「ＲＩシリンジ」ともいう。）１０１を第１のシリンジ設置部１００１に設置し、第２の薬液である負荷剤が収容されたバイアル１０２をバイアル設置部１６に設置する。ＲＩシリンジ１０１は注射筒が遮蔽部材１０１ａで覆われているので、第１のシリンジ設置部１００１は遮蔽部材１０１ａに接してＲＩシリンジ１０１が設置される。ＲＩシリンジ１０１を第１のシリンジ設置部１００１に設置する際、ＲＩシリンジ１０１のプランジャは第１のシリンジ駆動部１１に取り付ける。
また、装置ハウジング１の内部または外部には、懸架台など所定の位置に生食バッグ１０３が設置される。生食バッグ１０３からは、注射針５０５を介して輸液チューブ５００ｃが接続している。なお、５００ｃは生理食塩液用の輸液チューブである。
また、装置ハウジング１の内部または外部には、予め所定の位置に廃液ボトルが設置される。

カセット５０が装置ハウジング１に対して装着されると、カセット５０の開口６０ａに、ロールポンプ２４が係合し、その結果、ポンプ用チューブ５００ｂが、ロールポンプ２４に周方向に部分的に巻き付くように構成される。また、圧力センサ２３、圧力室５８および剛性の管５９により圧力計測システムが構成される。

また、三方活栓設置部５３〜５６の背面が、装置ハウジング１の三方活栓駆動部１９〜２２に係合する。

装置ハウジング１にカセット５０を装着後、輸液チューブ５００ｃを三方活栓５０４に接続する。生食バッグ１０３は、図示の便宜上、装置ハウジング１の内部に備える例を示すが、装置ハウジング１の外部に取り付けられてもよく、この場合、輸液チューブ５００ｃは装置ハウジング１の内部に導かれる。
また、三方活栓５０１に接続している輸液チューブ５００ａは、廃液ボトルに取り付けられる。
また、三方活栓５０２に接続している輸液チューブ５００ａは、ＲＩシリンジ１０１の注射筒の先端に接続される。
また、バイアル１０２には、注射針５０７、および、ベント針５０７ａが穿刺する。
なお、ＲＩシリンジ１０１は、輸液チューブ５００ａを介さず、三方活栓５０２に直接接続されてもよい。

以下、本実施形態の薬液投与装置の使用方法の一例について説明する。
本実施形態の薬液投与装置（記憶部８２）には、第１の薬液を投与する前に第２の薬液を被験者に投与するステップ（ステップＡ）と、三方活栓５０２により流路を切り換えて同一の前記被験者に第１の薬液を投与するステップ（ステップＢ）と、を含む手順を制御装置８０（コンピュータ）に実行させる薬液投与プログラムが搭載されている。

図４の例において、ステップＡでは、ロールポンプ２４により、バイアル１０２から第２の薬液が抽出され、ポンプ用チューブ５００ｂ、剛性の管５９、三方活栓５０３を通過して、三方活栓５０２に導かれ、エアフィルター５０６、三方活栓５０１の順に通って、投与針５０８から被験者に第２の薬液が投与される。この投与時間は、例えば、１０〜２０秒とすることができる。

次いで、三方活栓５０４により流路を切り換え、ロールポンプ２４により、生食バッグ１０３から生理食塩液（例えば、５ｍＬ）が抽出され、輸液チューブ５００ｃに排出されると、ポンプ用チューブ５００ｂ、剛性の管５９、三方活栓５０３、５０２、エアフィルター５０６、三方活栓５０１の順に通って、投与針５０８から生理食塩液が投与される。これにより、輸液チューブ５００ａ、チューブ５００ｂや三方活栓５０１〜５０４に残存した第２の薬液が生理食塩液とともに被験者に投与される。このように、薬液の投与後に行われる生理食塩液の投与を、以下「生食フラッシュ」ともいう。なお、この生食フラッシュを行う生食フラッシュ処理も制御装置８０に実行させる薬液投与プログラムの一つである。

次いで、ステップＢを実行する。三方活栓５０２の流路を切り換え、第１のシリンジ駆動部１１が第１のシリンジのガイド孔１２に沿って移動し、ＲＩシリンジ１０１のプランジャを下方に移動させることにより、第１の薬液である放射性薬剤が押し出され、三方活栓５０２、エアフィルター５０６、三方活栓５０１を順に通って、投与針５０８から被験者に投与される。ステップＡとステップＢとの間隔は、例えば、１０〜２０秒とすることができる。

その後、三方活栓５０１、５０２の流路を切り換え、ロールポンプ２４により、生食バッグ１０３から生理食塩液が抽出され、輸液チューブ５００ｃ、ポンプ用チューブ５００ｂ、剛性の管５９、三方活栓５０３、５０２、エアフィルター５０６、三方活栓５０１の順に通って、廃液ボトルに回収される（洗浄処理）。これにより、輸液チューブ５００ａや三方活栓５０１〜５０３に残存した第１の薬液が洗浄されるので、カセット５０の取り換えにあたり、作業者の被曝を低減することができる。なお、洗浄処理も制御装置８０に実行させる薬液投与プログラムの一つである。

なお、本実施形態の薬液投与装置では、入力部８１が操作部８５を通じて作業者から投与速度の入力を受け付けてもよい。演算部８３が、投与速度をシリンジ駆動部１１、１３の駆動速度に換算し、モータ駆動部８４がシリンジ駆動部１１、１３を制御することで、プランジャの移動速度を制御する。これにより、第１の薬液、第２の薬液の投与速度を制御することが可能になるため、作業者が設定した投与速度に基づき、ステップＡにおける第１の薬液の投与、および、ステップＢにおける第２の薬液の投与をそれぞれ実行することができる。

図５は、本実施形態に係る薬液投与装置のカセット５０に、流路セットなど各種部材を取り付けた状態を示す正面図の他の例を示す。図５の例では、第１の薬液が放射性薬剤であり、これを収容する容器がバイアルであるため、当該バイアルは遮蔽容器に格納されている点が、図３の例とは異なる。第２の薬液を収容する容器はバイアルであるため、この点は、図３の例と同じであるから、図３の例と同様な説明は適宜省略する。

図３の例と同様に、三方活栓設置部５３が三方活栓５０１を保持し、三方活栓設置部５４（第１の切換部材ホルダ）が三方活栓５０２を保持し、三方活栓設置部５５（第２の切換部材ホルダ）が三方活栓５０３を保持し、三方活栓設置部５６（第３の切換部材ホルダ）が三方活栓５０４を保持する。
三方活栓５０２は、輸液チューブ５００ａを介してシリンジに接続しており、シリンジから排出される第１の薬液の流路を切り換える。また、三方活栓５０２は、輸液チューブ５００ａを介して三方活栓５０３と接続している。
三方活栓５０３は、ポンプ用チューブ５００ｂの他に、第１の薬液が収容されたバイアルにつながる輸液チューブ５００ａと接続し、第１の薬液の流路を切り換える。
三方活栓５０２は、第１の薬液の流路と、ポンプ用チューブ５００ｂを経由した第２の薬液の流路と、を切り換えることができる。

三方活栓５０３に接続している輸液チューブ５００ａの末端には、第１の薬液を収容するバイアルのゴム栓に穿刺される注射針５０７が取り付けられる。

図５の例においても、輸液チューブ５００ａ、三方活栓５０１〜５０４、エアフィルター５０６、注射針５０７、投与針５０８は全て使い捨て可能な部材である。

図６は、実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジング１に対して、流路セットなど各種部材を取り付けたカセット５０および容器が装着された状態を示す正面図の他の例を示す。図６では、図５に例示した、各種部品を取り付けた状態のカセット５０を装置ハウジング１に装着した例を示す。また、図６の例では、第１の薬液を放射性薬剤とし、第２の薬液を非放射性薬剤（負荷剤）とした例を示す。図４の例と同様な説明は適宜説明を省略する。

カセット５０の装着前に、薬液が収容されていない空のシリンジ１０５を第１のシリンジ設置部１００１に設置し、第２の薬液である負荷剤が収容されたバイアル１０２をバイアル設置部１６に設置し、遮蔽容器１０４ａを遮蔽容器設置部１５に設置する。シリンジ１０５を第１のシリンジ設置部１００１に設置する際、シリンジ１０５のプランジャは第１のシリンジ駆動部１１に取り付ける。なお、シリンジ１０５を第１のシリンジ設置部１００１に設置する際、プランジャは注射筒の先端側（下側）に位置している。

装置ハウジング１にカセット５０を装着後、三方活栓５０２に接続している輸液チューブ５００ａをシリンジ１０５の注射筒の先端に接続する。また、バイアル１０４に、注射針５０７、および、ベント針５０７ａを穿刺する。

図６の例における投与方法は、ステップＡは、図４と同じである。
ステップＡの終了後、生食フラッシュ処理を行い、ステップＢを実行する。三方活栓５０２、５０３の流路を切り換え、第１のシリンジ駆動部１１が第１のシリンジのガイド孔１２に沿って移動し、シリンジ１０５のプランジャを上方に移動させることで、三方活栓５０３と、三方活栓５０２とを通じて、遮蔽容器１０４ａに格納されたバイアル１０４から、第１の薬液をシリンジ１０５に抽出する。次いで、三方活栓５０２により流路を切り換え、シリンジ１０５のプランジャを下方に移動させることにより、第１の薬液が押し出され、三方活栓５０２、エアフィルター５０６、三方活栓５０１を順に通って、投与針５０８から被験者に投与される。
その後の洗浄処理は、図４と同じである。

図７は、本実施形態に係る薬液投与装置のカセット５０に、流路セットなど各種部材を取り付けた状態を示す正面図のもう一つの例を示す。図７では、第１の薬液を収容する容器がシリンジであり、第２の薬液を収容する容器もシリンジである例を示す。図３の例と同じ説明は適宜省略する。

三方活栓設置部５３が三方活栓５０１を保持し、三方活栓設置部５４（第１の切換部材ホルダ）が三方活栓５０２を保持し、三方活栓設置部５５（第２の切換部材ホルダ）が三方活栓５０３を保持し、三方活栓設置部５６（第３の切換部材ホルダ）が三方活栓５０４を保持する。
三方活栓５０２は、第１の薬液が収容されたシリンジにつながる輸液チューブ５００ａと接続しており、シリンジから排出される第１の薬液の流路を切り換える。また、三方活栓５０２は、輸液チューブ５００ａを介して三方活栓５０３と接続している。
三方活栓５０３は、チューブ５００ｂが接続しており、三方活栓５０４は、第２の薬液が収容されたシリンジ１０６に輸液チューブ５００ａを介して接続し、シリンジ１０６から排出された第２の薬液の流路を切り換える。
これにより、三方活栓５０２は、第１の薬液の流路と、ポンプ用チューブ５００ｂを経由した第２の薬液の流路と、を切り換えることができる。

三方活栓５０４に接続している輸液チューブ５００ａの末端には、注射針５０７を取り付けない。

図７の例においても、輸液チューブ５００ａ、三方活栓５０１〜５０４、エアフィルター５０６、投与針５０８は全て使い捨て可能な部材である。

図８は、実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジング１に対して、流路セットなど各種部材を取り付けたカセット５０および容器が装着された状態を示す正面図のもう一つの例を示す。図８では、図７に例示した、各種部品を取り付けた状態のカセット５０を装置ハウジング１に装着した例を示す。また、図８の例では、第１の薬液を放射性薬剤とし、第２の薬液を非放射性薬剤（負荷剤）とした例を示す。図４と同様な説明は適宜省略する。

カセット５０の装着前に、ＲＩシリンジ１０１を第１のシリンジ設置部１００１に設置し、第２の薬液である負荷剤が収容されたシリンジ１０６を第２のシリンジ設置部１００２に設置する。シリンジ１０６を第２のシリンジ設置部１００２に設置する際、シリンジ１０６のプランジャは第２のシリンジ駆動部１３に取り付ける。

また、三方活栓５０４に接続している輸液チューブ５００ａをシリンジ１０６の注射筒の先端に接続する。
なお、シリンジ１０６は、輸液チューブ５００ａを介せず三方活栓５０４に直接接続されてもよい。

図８の例における投与方法では、ステップＡでは、第２のシリンジ駆動部１３が第２のシリンジのガイド孔１４に沿って移動し、シリンジ１０６のプランジャを下方に移動させることにより、第２の薬液である負荷剤が押し出されて輸液チューブ５００ａに排出され、三方活栓５０４、ポンプ用チューブ５００ｂ、三方活栓５０３を通過して、三方活栓５０２に導かれ、エアフィルター５０６、三方活栓５０１の順に通って、投与針５０８から被験者に投与される。この際、ロールポンプ２４は使用しなくてもよい。
次いで、三方活栓５０４の流路を切り換え、ロールポンプ２４により、生食バッグ１０３から生理食塩液（例えば、５ｍＬ）が抽出され、輸液チューブ５００ｃ、ポンプ用チューブ５００ｂ、剛性の管５９、三方活栓５０３、５０２、エアフィルター５０６、三方活栓５０１の順に通って、投与針５０８から投与される。これにより、生食フラッシュ処理が実行される。
ステップＢは、図４の例と同様である。なお、洗浄処理は上記の通りである。

図９は、本実施形態に係る薬液投与装置のカセット５０に、流路セットなど各種部材を取り付けた状態を示す正面図のもう一つの例を示す。図９の例では、第１の薬液が放射性薬剤であり、これを収容する容器がバイアルであるため、当該バイアルは遮蔽容器に格納されている。第２の薬液を収容する容器がシリンジである。図３、５、７の例と同様な説明は適宜説明を省略する。

三方活栓設置部５３が三方活栓５０１を保持し、三方活栓設置部５４（第１の切換部材ホルダ）が三方活栓５０２を保持し、三方活栓設置部５５（第２の切換部材ホルダ）が三方活栓５０３を保持し、三方活栓設置部５６（第３の切換部材ホルダ）が三方活栓５０４を保持する。
三方活栓５０２は、シリンジにつながる輸液チューブ５００ａと接続しており、シリンジから排出される第１の薬液の流路を切り換える。また、三方活栓５０２は、輸液チューブ５００ａを介して三方活栓５０３と接続している。
三方活栓５０３は、ポンプ用チューブ５００ｂの他に、第１の薬液が収容されたバイアルにつながる輸液チューブ５００ａと接続し、第１の薬液の流路を切り換える。
三方活栓５０２は、第１の薬液の流路と第２の薬液の流路とを切り換える。

三方活栓５０３に接続している輸液チューブ５００ａの末端には、第１の薬液を収容するバイアルのゴム栓に穿刺される注射針５０７が取り付けられる。

三方活栓５０４に接続している輸液チューブ５００ａの末端には、注射針５０７が取り付けられない。

図９の例においても、輸液チューブ５００ａ、三方活栓５０１〜５０４、エアフィルター５０６、注射針５０７、投与針５０８は全て使い捨て可能な部材である。

図１０は、実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジング１に対して、流路セットなど各種部材を取り付けたカセット５０および容器が装着された状態を示す正面図のもう一つの例を示す。図１０では、図９に例示した、各種部品を取り付けた状態のカセット５０を装置ハウジング１に装着した例を示す。また、図１０の例では、第１の薬液を放射性薬剤とし、第２の薬液を非放射性薬剤（負荷剤）とした例を示す。図４、６、８の例と同様な説明は適宜説明を省略する。

カセット５０の装着前に、空のシリンジ１０５を第１のシリンジ設置部１００１に設置し、第２の薬液である負荷剤が収容されたシリンジ１０６を第２のシリンジ設置部１００２に設置し、遮蔽容器１０４ａを遮蔽容器設置部１５に設置する。シリンジ１０５を第１のシリンジ設置部１００１に設置する際、シリンジ１０５のプランジャは第１のシリンジ駆動部１１に取り付ける。また、シリンジ１０６を第２のシリンジ設置部１００２に設置する際、シリンジ１０６のプランジャは第２のシリンジ駆動部１３に取り付ける。

装置ハウジング１にカセット５０を装着後、三方活栓５０２に接続している輸液チューブ５００ａをシリンジ１０５の注射筒の先端に接続し、三方活栓５０４に接続している輸液チューブ５００ａをシリンジ１０６の注射筒の先端に接続する。また、バイアル１０４に、注射針５０７、および、ベント針５０７ａを穿刺する。

図１０の例における投与方法は、ステップＡは図８の例と同じであり、ステップＢは図６の例と同じである。なお、生食フラッシュ処理と洗浄処理については上記と同様である。

このように、本実施形態の薬液投与装置、流路セットおよび薬液投与プログラムによれば、輸液チューブ５００ａ、および、三方活栓５０１〜５０４等のカセット５０に取り付ける種々の部材を使い捨て可能な部材としたことで、取り換えた後は再利用されないので、より衛生的に複数の薬剤を自動で投与し、医療従事者の業務の効率化を支援することができる。なお、輸液チューブ５００ａおよび三方活栓５０１〜５０４は、被験者ごとに取り換えられることが最も衛生的であるが、所定の人数の被験者に投与されるごとに、あるいは、１日使用した後、など衛生上許容される範囲で取り換えられることは、本実施形態の投与装置の使用方法として排除されない。例えば、投与針５０８と投与針５０８が取り付けられた輸液チューブ５００ａとは、被験者ごとに取り換えるが、それ以外の輸液チューブ５００ａおよび三方活栓５０１〜５０４を衛生的に許容される範囲で複数の被験者間で共用してもよい。これは、流路セットについても同様で衛生的に許容される範囲で複数の被験者間で共用してもよい。また、衛生的に許容される範囲で複数の被験者間で共用した後、三方活栓５０１〜５０４等を取り替える場合にはカセット５０を装置ハウジング１から抜けば容易に廃棄を行うことができる。また、交換用（取換用）のカセット５０を装置ハウジング１に容易に装着することができる。このように、カセット５０は装置ハウジング１に対して着脱可能に装着されるため、医療従事者の業務の効率化を支援することができる。

また、本実施形態の薬液投与装置では、第１の薬液および第２の薬液がシリンジ１０１、１０６やバイアル１０２、１０４であっても設置することができるように構成されるため、汎用性が高い装置となっている。薬液がバイアルに収容されている場合は、作業者がシリンジに移し替えてからの投与が求められていたが、本実施形態の投与装置では、ロールポンプ２４により、あるいは、シリンジ１０５に自動で移し替える機能を備えることにより、バイアル１０２、１０４から直接薬液を投与できるため、医療従事者の手間の削減を期待できる。シリンジ１０５は、使い捨て可能な部材であるが、衛生上許容される範囲で、複数の被験者（患者）に使用されることで、医療廃棄物を削減することもできる。また、第２のシリンジ設置部１００２にシリンジ１０６を設置するとき、バイアル設置部１６と第２のシリンダのガイド孔１４の左右幅の違いにより、バイアル設置部１６が邪魔にならないので、シリンジ１０６を設置しやすい。一方、バイアル設置部１６にバイアル１０２を設置するとき、バイアル設置部１６は第２のシリンジ設置部１００２の下側位置に設置されていることにより、第２のシリンジ設置部１００２が邪魔にならないので、バイアル１０２を設置しやすい。このように、第２のシリンジ設置部１００２にシリンジ１０６またはバイアル設置部１６にバイアル１０２を設置する際、第１の容器設置部よりも第２の容器設置部の設置部スペースを縮小しながら、それぞれの設置容易性が確保される。

また、本実施形態の薬液投与装置では、三方活栓５０２、５０３を直列に配置することで作業性も高い。また、第１のシリンジ設置部１００１をＲＩシリンジ１０１および空のシリンジ１０５をいずれも設置できるようにしたこと、三方活栓５０４を、バイアル１０２およびシリンジ１０６の共通の部材としたこと等により、コンパクトな設計を実現可能にしている。加えて、第１の容器設置部および第２の容器設置部を図示するように配置した。即ち、三方活栓５０１〜５０４を直列に配置し、上流から生食バッグ１０３、三方活栓５０４、三方活栓５０３、５０２、エアフィルター５０６、三方活栓５０１、投与針５０８の順で配置され、これらはチューブ５００ａ、５００ｂ、５００ｃ等で接続されている。このため、生食フラッシュを効率よく行い、薬液の損失を少なくすることが可能になる。また、三方活栓５０１〜５０３を直列に配置しているため、薬液の流通抵抗を低減することができる。

以上、図面を参照して第１の実施形態を説明したが、第１の実施形態では、上記以外の様々な構成を採用することもできる。

例えば、本実施形態の薬液投与装置において、カセット５０に２つの針ベースを設けた副基板を設け、副基板が備える針ベースに注射針５０７およびベント針５０７ａを装着させてもよい。この場合、装置ハウジング１に設置された針駆動部（図示しない）が、制御装置８０の制御により、モータＭやシリンジなどのアクチュエータを駆動源として、注射針５０７およびベント針５０７ａを移動させる。こうすることで、本発明の薬液投与装置により自動的に、放射性薬剤が収容されたバイアル１０４に、注射針５０７およびベント針５０７ａを穿刺してもよい。

また、本実施形態の薬液投与装置において遮蔽容器設置部１５は、バイアルのゴム栓が上、バイアル本体の底面が下になるように、すなわち、図４のバイアルの向きと上下が逆になるように、設置されてもよい。前述したように、注射針５０７およびベント針５０７ａの移動を制御装置８０で制御できるようにすることで、注射針５０７およびベント針５０７ａをバイアルのゴム栓から抜かずに自由に昇降させることができる。したがって、ＲＩバイアル１０４が複数人用に用意されている場合も、無菌性を保ちつつ、複数の被験者に使用することができる。
この場合、カセット５０においては、最初の被験者に投与するときのみ、三方活栓５０３に、注射針５０７を備えた輸液チューブ５００ａを接続すればよく、２人目以降の被験者に投与する場合は、三方活栓５０３に注射針５０７を備えた輸液チューブ５００ａは用意する必要はない。なお、衛生的に許容される範囲を超えた場合は交換する。
こうした構成および機構の詳細は、例えば、特開２０１８−１９１７０３号を参照することができる。

本実施形態の薬液投与装置では、第１の薬液が放射性薬剤である例を挙げて説明したが、第２の薬液が放射性薬剤であってもよいし、第１の薬液および第２の薬液の両方が放射性薬剤であってもよい。例えば、図８または図１０の例において、第１の薬液および第２の薬液の両方が放射性薬剤とする場合を説明する。この場合、第１の実施形態の薬液投与装置は、第１の薬液を先に被験者に投与するステップと、三方活栓５０２の流路を切り換えて同一の被験者に第２の薬液を投与するステップと、を含む手順を実行させる薬液投与プログラムを本実施形態の薬液投与装置に搭載させることができる。この例によれば、２種類の放射性薬剤を同じ被験者に連続して投与できるので、デュアル収集による核医学検査を行う場合においても、本実施形態の薬液投与装置を利用することができる。なお、生食フラッシュ処理と洗浄処理については上記と同様である。

本実施形態では、ロールポンプ２４により、バイアル１０２に収容された第２の薬液、および、生食バッグ１０３の生理食塩液を抽出する例を挙げたが、第２の薬液をバイアル１０２から抽出できる技術、生理食塩液を生食バッグ１０３から抽出できる技術であれば、どのようなものであってもよい。

また、本実施形態では、例えば、第１の容器設置部の近傍に、第１の薬液の放射線を測定する放射線測定部を備えていてもよい。そして、放射線測定部で測定された第１の薬液の放射線、および、入力部８１に入力された第１の薬液の投与量に基づき、制御装置８０が、第１のシリンジ駆動部１１の移動を制御してもよい。これに加えて、あるいは、これに代えて、第２の容器設置部の近傍に、第２の薬液の放射線を測定する放射線測定部を備えていてもよい。そして、放射線測定部で測定された第２の薬液の放射線、および、入力部８１に入力された第２の薬液の投与量に基づき、制御装置８０が、第２のシリンジ駆動部１３の移動を制御してもよい。これにより、より正確にシリンジのプランジャの移動が制御できるので、シリンジに収容された第１の薬液や第２の薬液が放射性薬剤である場合に、より精度よく２回以上に分けて薬液を投与することができる。

また、制御装置８０は、プリンタなどの情報を出力する出力部を備えていてもよい。この出力部は、入力部８１に入力された被験者を特定する情報（ＩＤ、氏名、性別、年齢など）とともに、第１の薬液および第２の薬液に関する情報（薬液の種類、投与時刻、投与量など）を出力してもよい。前述のように、第１の容器設置部、または、第２の容器設置部に放射線検出部を備える場合は、薬液が放射性薬剤であったときに、実際に投与した投与量を出力することができる。

本実施形態では、ステップＡとステップＢとの間に、生食フラッシュ処理を実行する例を示したが、第１の薬液を投与するステップ（ステップＢ）を実行した後に、もう一度生食フラッシュ処理を実行してもよいし、ステップＡとステップＢとの間に生食フラッシュ処理を実行せずに、第１の薬液を投与するステップ（ステップＢ）を実行した後に、生食フラッシュ処理を実行してもよい。

図１〜１０の例において、遮蔽容器設置部１５として説明した構成は、遮蔽容器１０４ａのみならずバイアルを直接設置できるバイアル設置部としてもよい。また、バイアル設置部１６として説明した構成は、遮蔽容器設置部１５と同様な構成としてもよいし、遮蔽容器を介したバイアルも設置でき、かつ、バイアルを直接設置できる構成としてもよい。

また、第１の薬液が非放射性薬剤であり、第２の薬液が放射性薬剤であってもよい。

放射性薬剤としては、心筋シンチグラフィーに用いられる放射性薬剤に限定されず、フッ素１８、タリウム２０１、テクネチウム９９ｍ、ガリウム６７、ガリウム６８、または、ヨウ素１２３を備える診断用の放射性薬剤、銅６４、ストロンチウム８９、イットリウム９０、ヨウ素１３１、ルテシウム１７７、アスタチン２１１またはラジウム２２３を備える治療用の放射性薬剤など、核医学で使用される各種の放射性薬剤を用いることができる。

（第２の実施形態）
第１の実施形態は、自動で薬液を投与する薬液投与装置であったが、第２の実施形態は、作業者が手動で薬液を投与する薬液投与装置である。第２の実施形態では、第１の実施形態と異なる点のみを説明をし、同様な説明は適宜省略する。
図１２および図１３は、第２の実施形態の薬液投与装置を示す図である。図１２は、第２の実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングを示す正面図であり、図１３は、第２の実施形態に係る薬液投与装置の装置ハウジングに取り付けられる流路セットを示す図である。
第２の実施形態に係る薬液投与装置は、第１の薬液を収容する容器が設置される第１の容器設置部（第１のシリンジ設置部１００１およびバイアル設置部１００５）と、第１の薬液とは異なる第２の薬液を収容する容器が設置される第２のシリンジ設置部１００２（第２の容器設置部）と、第１の薬液または第２の薬液の流路となる輸液チューブ５００ａと、第１の薬液または第２の薬液の流路を切り換える三方活栓５０１〜５０４（流路切換部材）と、三方活栓５０１〜５０４を保持する三方活栓設置部５３〜５６（切換部材ホルダ）と、を有する。第１の実施形態と同様に、第１の薬液および第２の薬液の一方または両方が放射性薬剤であり、第１の薬液を収容する容器および第２の薬液を収容する容器が、バイアルまたはシリンジであり、輸液チューブ５００ａおよび三方活栓５０１〜５０４は、使い捨て可能な部材である。

図１に示す第１の実施形態における装置ハウジング１とは異なり、図１２に示す装置ハウジング１１００は、第１のシリンジ駆動部１１、第１のシリンジのガイド孔１２、第２のシリンジ駆動部１３、第２のシリンジのガイド孔１４、三方活栓駆動部１９〜２２、圧力センサ２３、ロールポンプ２４、ロール２４ａ、バイアル設置部１６、カセット設置部１７、係止突起１８に相当する構成は備えていない。第２の実施形態に係る薬液投与装置は、図２に示すカセット５０を有しておらず、三方活栓設置部５３〜５６およびエアフィルター設置部６１が装置ハウジング１１００に設けられている。
また、第２の実施形態に係る薬液投与装置は、図１１に示す制御装置８０は有しない。

バイアル設置部１００５は、バイアルが直接設置されてもよいし、バイアルを格納する遮蔽容器が設置されてもよい。また、バイアル設置部１００５は、バイアルが、直接、あるいは、遮蔽容器を介して設置されるように、例えば、伸縮性部材などで、形成されていてもよい。なお、バイアル設置部１００５の位置は、遮蔽容器設置部１５と同様である。

図１３は、装置ハウジング１１００に取り付けられる流路セットを示す。第２の実施形態に係る流路セット、第１の薬液と、第２の薬液の流路とを切り換える三方活栓５０２（第１の流路切換部材）と、三方活栓５０２に輸液チューブ５００ａを介して接続されている三方活栓５０３（第２の流路切換部材）と、を有する。輸液チューブ５００ａならびに三方活栓５０１〜５０４が、使い捨て可能な部材である。

三方活栓５０１には、投与針５０８が取り付けられた輸液チューブ５００ａ、廃液ボトルに導かれる輸液チューブ５００ａが取り付けられる。また、三方活栓５０１は、輸液チューブ５００ａを介して、エアフィルター５０６に接続している。

三方活栓５０２には、図１３のＡの方向に、第１の薬液が収容されたシリンジ、または、薬液が収容されていない空のシリンジが、直接または輸液チューブ５００ａを介して取り付けられる（図４、６、８、１０参照）。
三方活栓５０３には、図１３のＢの方向に、輸液チューブが取り付けられ、この輸液チューブには、三方活栓５０３が接続していない側に、バイアルに穿刺された注射針が取り付けられる。このとき、バイアルには、ベント針も穿刺される（図６、１０参照）。
三方活栓５０４には、図１３のＣ方向に、第２の薬液が収容されたシリンジが取り付けられる（図８、１０参照）。また、三方活栓５０４は、輸液チューブ５００ｃを介して、生理食塩液を収容するシリンジと接続している。

図１３では、三方活栓５０２と三方活栓５０３と三方活栓５０４が輸液チューブ５００ａを介して接続しているが、三方活栓５０２と三方活栓５０３とは、直接接続していてもよいし、三方活栓５０３と三方活栓５０４とが、直接接続していてもよいし、三方活栓５０２〜５０４が直接接続していてもよい。

つづいて、本実施形態に係る薬液投与装置の使用方法について説明する。
まず、図１３に示す流路セットを図１２に示す装置ハウジング１１００に取り付ける。第１の薬液および第２の薬液がいずれもシリンジに収容されている場合は、第１のシリンジ設置部１００１に第１の薬液を収容するシリンジを設置し、当該シリンジを三方活栓５０２のＡ方向に接続する。また、第２のシリンジ設置部１００２に第２の薬液を収容するシリンジを設置し、当該シリンジを三方活栓５０４のＣ方向に接続する。第１のシリンジ設置部１００１および第２のシリンジ設置部１００２に設置されるシリンジは、第１の実施形態で示す、遮蔽部材１０１ａで注射筒が覆われたＲＩシリンジ１０１であってもよいし、遮蔽部材のないシリンジ１０６であってもよい。なお、この方法では、三方活栓５０３のＢ方向の流路は使用しない。
そして、作業者が三方活栓５０２のＡ方向に取り付けられたシリンジのプランジャを押下し、第１の薬液を投与針５０８から被験者に投与した後、三方活栓５０２の流路を手動で切り換えて、生食フラッシュを実行する。次いで、三方活栓５０４の流路を手動で切り換えて、第２の薬液を収容するシリンジのプランジャを押下することにより、第２の薬液が、三方活栓５０３を通過して、三方活栓５０２に導かれ、第２の薬液が被験者に投与される。
その後、三方活栓５０４の流路を手動で切り換えて、必要に応じて、生食フラッシュを行った後、三方活栓５０１の流路を手動で切り換えて、生理食塩液で流路を洗浄し、廃液ボトルに廃液を収容する。

なお、この使用方法においては、三方活栓５０３に空のシリンジのＢ方向に空のシリンジを接続し、三方活栓５０４に、第１の実施形態と同様な態様で、輸液チューブおよび注射針を介して、生食バッグを接続してもよい。このとき使用する空のシリンジは、使い捨て可能な部材であり、第１の実施形態で説明した空のシリンジ１０５と同じ材料のものを使用することができる。こうすることで、三方活栓５０３に接続された空のシリンジ、および、三方活栓５０３、５０４による流路の切り換えを利用して、生食バッグから生理食塩液を引き抜き、生食フラッシュを実行することができる。

第１の薬液がバイアルに収容されている場合、本実施形態に係る薬液投与装置は以下のように使用される。まず、図１３に示す流路セットを図１２に示す装置ハウジング１に取り付ける。バイアル設置部１００５に、第１の薬液を収容するバイアルが設置され、このバイアルに穿刺された注射針が輸液チューブを介して三方活栓５０３のＢ方向に接続される。このバイアルは、第１の実施形態における、バイアル１０２であってもよいし、遮蔽容器１０４ａに格納されたバイアル１０４であってもよい。
第１のシリンジ設置部１００１には、薬液が収容されていない空のシリンジが設置され、三方活栓５０２のＡ方向に空のシリンジが接続される。なお、この空のシリンジは、第１の実施形態におけるシリンジ１０５に相当するものである。
また、第２の薬液が収容されたシリンジを第２のシリンジ設置部１００２に設置し、当該シリンジを三方活栓５０４のＣ方向に接続する。
そして、作業者が三方活栓５０２のＡ方向に取り付けられた空のシリンジのプランジャを引き、バイアル設置部１００５に設置されたバイアルから、第１のシリンジ設置部１００１に設置されたシリンジに第１の薬液を抽出する。次いで、作業者が、三方活栓５０２の流路を手動で切り換え、第１のシリンジ設置部１００１に設置されたシリンジのプランジャを押下することにより、第１の薬液を投与針５０８から被験者に投与する。次いで、作業者が三方活栓５０２、５０３の流路を手動で切り換えて、生食フラッシュを実行する。次いで、作業者が三方活栓５０４を手動で切り換えて、第２の薬液を収容するシリンジのプランジャを押下することにより、第２の薬液が、三方活栓５０３を通過して、三方活栓５０２に導かれ、第２の薬液が被験者に投与される。
その後、三方活栓５０４を手動で切り換えて、必要に応じて、生食フラッシュを行った後、三方活栓５０１を手動で切り換えて、生理食塩液で流路を洗浄し、廃液ボトルに廃液を収容する。

なお、第２の実施形態では、作業者が手動で薬液を投与するため、自動で薬液を投与する場合と比較して、第１の薬液と第２の薬液の投与には自由度がある。このため、第２の薬液の後に、第１の薬液を投与してもよい。例えば、非放射性薬剤が放射性薬剤より先に投与されることが好ましい。

第２の実施形態の投与装置は、第１の薬液を収容する容器と第２の薬液を収容する容器がいずれもバイアルである場合には適用されないが、いずれか一方がバイアルである場合、および、両方ともシリンジである場合は適用される。
第２の実施形態では、輸液チューブ５００ａおよび三方活栓５０１〜５０４が使い捨て可能であるため、これら部材を取り換えた後は再利用されないので、より衛生的に複数の薬剤を取り扱うことができ、医療従事者の業務の効率化を支援が可能である。また、衛生上許容される範囲で、輸液チューブ５００ａおよび三方活栓５０１〜５０４を複数の被験者間で共用してもよい。例えば、投与針５０８が取り付けられた輸液チューブ５００ａは、被験者ごとに取り換えるが、それ以外の輸液チューブ５００ａおよび三方活栓５０１〜５０４を衛生的に許容される範囲で複数の被験者間で共用してもよい。薬液がバイアルに収容されている場合は、作業者がシリンジに移し替えてからの投与が求められていたが、本実施形態の投与装置では、シリンジに移し替える機能を備えるため、医療従事者の手間の削減を期待できる。第１のシリンジ設置部１００１に設置される空のシリンジは、使い捨て可能な部材であるが、衛生上許容される範囲で、複数の被験者（患者）に使用されることで、医療従事者の投与準備の手間を省きつつ医療廃棄物を削減することもできる。
第２の実施形態では、第１の実施形態と異なり、制御装置８０をはじめとする自動化を実現するための種々な構成を備えていないため、より少ないコストで医療従事者の業務の効率化に支援することが可能になる。

なお、第２の実施形態の投与装置に、さらに、第２のバイアル設置部を設けてもよい。この第２のバイアル設置部は、第１の実施形態においてバイアル設置部１６に対応するものである。第２のバイアル設置部に設置されたバイアルには注射針およびベント針が穿刺され、この注射針が輸液チューブを介して三方活栓５０４のＣ方向に接続される。こうすることで、第１の薬液と第２の薬液とが両方ともバイアルに収容されている場合であっても、本実施形態の投与装置を使用することができる。その使用方法の例としては、三方活栓５０２のＡ方向に接続された空のシリンジに、第１の薬液または第２の薬液の一方を抽出して、投与した後に、次いで、同じ空のシリンジに第１の薬液または第２の薬液の他方を抽出して投与する。

また、第２の実施形態の投与装置では、三方活栓５０２、三方活栓５０３または三方活栓５０４のいずれかに空のシリンジを取り付けられる条件であれば、三方活栓５０４に、第１の実施形態と同様な態様で、注射針および輸液チューブを介して生食バッグを接続させることができる。この場合、空のシリンジを利用して、生食バッグから生理食塩液を抽出し、被験者に投与し、あるいは、輸液チューブ５００ａ等を洗浄することができる。

また、第２の実施形態の流路セットは、三方活栓５０４がなくてもよい。
第１の薬液および第２の薬液がシリンジの場合は、三方活栓５０２、三方活栓５０３にそれぞれシリンジを接続させればよい。
第１の薬液または第２の薬液の一方がシリンジに収容されており、他方がバイアルに収容されている場合、三方活栓５０２のＡ方向に空のシリンジを接続し、三方活栓５０３のＢ方向に、注射針および輸液チューブを介してバイアルを接続する。バイアルから空のシリンジに薬液を抽出した後、三方活栓５０３のＢ方向に接続された輸液チューブをシリンジに付け替えればよい。
いずれの場合も生理食塩液は、三方活栓５０３に接続させる。

以上、図面を参照して実施形態を説明したが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。

例えば、三方活栓５０１と投与針５０８との間に新たに三方活栓を取り付けられてもよい。この場合、三方活栓は、装置ハウジング１の外部に導かれる輸液チューブ５００ａに取り付けられる。これにより、作業者が第３の薬液を被験者に投与することができる。第３の薬液としては、例えば、アミノフィリンなど、血管拡張を低減するように機能するとともに、負荷剤に対する解毒剤として機能する薬剤が挙げられる。これにより、被験者への処置の一環として、または、有害事象等の予防として、負荷剤による心臓への負荷を低減できるようにすることができる。

図６、図１０および第２の実施形態の例では、シリンジ１０５は、直接、第１のシリンジ設置部１００１に設置される例を示したが、シリンジ１０５に、放射性薬剤が抽出される場合は、シリンジ１０５の注射筒が遮蔽部材で覆われていてもよい。シリンジ１０５に取り付けられる遮蔽部材としては、図４、図８で示した遮蔽部材１０１ａのような構造が例示される。また、装置ハウジング１が、シリンジ１０５を覆う遮蔽部材を備えていてもよい。例えば、第１のシリンジ設置部１００１に遮蔽部材が取り付けられていてもよい。この場合、遮蔽部材は、第１のシリンジ設置部１００１に対し、取り外し可能とし、シリンジ１０５が第１のシリンジ設置部１００１に設置されたときのみ遮蔽部材を取り付け、これによりシリンジ１０５の注射筒を遮蔽してもよい。

また、上記した実施形態の薬液投与装置は、当然ながら、第１の薬液、または、第２の薬液のいずれか一方のみを投与するときにも、使用することができる。

また、本発明の薬液投与装置は、図１４〜１７に示す変形例も包含することができる。
図１４は、本発明の薬液投与装置の第１の変形例を示す正面図である。
第１の変形例に係る薬液投与装置は、遮蔽容器１０４ａが設置される第１の容器設置部（図示しない）と、バイアル１０２が設置される第２の容器設置部（図示しない）と、第１の薬液または第２の薬液の流路となる輸液チューブ５００ａと、第１の薬液または第２の薬液の流路を切り換える三方活栓５００１、５００２（流路切換部材）と、三方活栓５００１、５００２を保持する切換部材ホルダ（図示しない）と、を少なくとも使用状態においては装置ハウジング１の内部に有する。遮蔽容器１０４ａは、放射性薬剤である第１の薬液を収容するバイアル１０４を格納する。バイアル１０２は、負荷剤である第２の薬液を収容する。輸液チューブ５００ａ、三方活栓５００１、５００２、および、エアフィルター５０６は、使い捨て可能な部材である。三方活栓５００１、５００２は、三方活栓５０１〜５０４と同様に形成される。
三方活栓５００１、５００２を保持する切換部材ホルダは、直列に配置されている。したがって、三方活栓５００１、５００２をあらかじめ接続させて一度に取り付けることができるため、作業面で効率的である。三方活栓５００１、５００２は輸液チューブ５００ａを介せず直接接続されていてもよい。三方活栓５００１は、第１の薬液を通液する流路と、第２の薬液を通液する流路と、を切り換える。
この第１の変形例では、バイアル１０２、１０４から薬液を抽出する機構として、図示しないロールポンプを使用する。また、第１の変形例の流路セットは、三方活栓５００１と、三方活栓５００１に直接または輸液チューブ５００ａを介して接続されている三方活栓５００２と、エアフィルター５０６と、これらを接続する輸液チューブ５００ａと、を有する。
この変形例の薬液投与装置に搭載される薬液投与プログラムは、薬液投与装置に、第２の薬液を被験者に投与するステップＡと、三方活栓５００１の流路を切り換えて、輸液チューブ５００ｃを通じて生食バッグ１０３から排出された生理食塩液を用いて生食フラッシュ処理を実行した後、三方活栓５００２を切り換えて同一の被験者に第１の薬液を投与するステップＢと、洗浄処理と、を含む手順を薬液投与装置に実行させる。

図１５は、本発明の薬液投与装置の第２の変形例を示す正面図である。
第２の変形例に係る薬液投与装置は、遮蔽容器１０４ａが設置される第１の容器設置部（図示しない）と、バイアル１０２が設置される第２の容器設置部（図示しない）と、第１の薬液または第２の薬液の流路を切り換える三方活栓５００３、５００４（流路切換部材）と、第１の薬液または第２の薬液の流路となる輸液チューブ５００ａと、三方活栓５００３、５００４を保持する切換部材ホルダ（図示しない）と、を少なくとも使用状態においては装置ハウジング１の内部に有する。遮蔽容器１０４ａは、放射性薬剤である第１の薬液を収容するバイアル１０４を格納する。バイアル１０２は、負荷剤である第２の薬液を収容する。輸液チューブ５００ａ、三方活栓５００３、５００４、および、エアフィルター５０６は、使い捨て可能な部材である。三方活栓５００３、５００４は、三方活栓５０１〜５０４と同様に形成される。
三方活栓５００３、５００４を保持する切換部材ホルダは直列に配置されている。したがって、三方活栓５００３、５００４をあらかじめ接続させて一度に取り付けることができるため、作業面で効率的である。三方活栓５００３、５００４は輸液チューブ５００ａを介せず直接接続されていてもよい。三方活栓５００３は、第１の薬液の流路と、第２の薬液の流路と、を切り換える。
この第２の変形例では、バイアル１０２、１０４から薬液を抽出する機構として、図示しないロールポンプを使用する。また、第２の変形例の流路セットは、三方活栓５００３と、三方活栓５００３に直接または輸液チューブ５００ａを介して接続されている三方活栓５００４と、エアフィルター５０６と、これらを接続する輸液チューブ５００ａと、を有する。
この変形例の薬液投与装置に搭載される薬液プログラムは、薬液投与装置に、第２の薬液を被験者に投与するステップＡと、三方活栓５００４により流路を切り換えて、輸液チューブ５００ｃを通じて生食バッグ１０３から排出された生理食塩液と用いて生食フラッシュ処理を実行した後、三方活栓５００３を切り換えて同一の被験者に第１の薬液を投与するステップＢと、洗浄処理と、を含む手順を薬液投与装置に実行させる。

図１６は、本発明の薬液投与装置の第３の変形例を示す正面図である。
第３の変形例に係る薬液投与装置は、遮蔽容器１０４ａが設置される第１の容器設置部（図示しない）と、バイアル１０２が設置される第２の容器設置部（図示しない）と、第１の薬液または第２の薬液の流路となる輸液チューブ５００ａと、第１の薬液または第２の薬液の流路を切り換える四方活栓５００５（流路切換部材）と、四方活栓５００５を保持する切換部材ホルダ（図示しない）と、を少なくも使用状態においては装置ハウジング１の内部に有する。遮蔽容器１０４ａは、放射性薬剤である第１の薬液を収容するバイアル１０４を格納する。バイアル１０２は、負荷剤である第２の薬液を収容する。輸液チューブ５００ａ、四方活栓５００５、および、エアフィルター５０６は、使い捨て可能な部材である。
この第３の変形例では、バイアル１０２、１０４から薬液を抽出する機構として、図示しないロールポンプを使用する。また、第３の変形例の流路セットは、四方活栓５００５と、エアフィルター５０６と、これらを接続する輸液チューブ５００ａと、を有する。
この変形例の薬液投与装置に搭載される薬液投与プログラムは、薬液投与装置に、第２の薬液を被験者に投与するステップＡと、四方活栓５００５により流路を切り換えて、輸液チューブ５００ｃを通じて生食バッグ１０３から排出された生理食塩液と用いて生食フラッシュ処理を実行した後、四方活栓５００５を切り換えて同一の被験者に第１の薬液を投与するステップＢと、洗浄処理と、を含む手順を薬液投与装置に実行させる。

第１〜第３の変形例では、バイアルのみに対応する薬液投与装置であるため、薬液投与装置の大きさをよりコンパクトにすることが可能である。

図１７は、本発明の薬液投与装置の第４の変形例を示す正面図である。
第４の変形例に係る薬液投与装置は、第１の薬液を収容する容器が設置される第１の容器設置部（図示しない）と、バイアル１０２が設置される第２の容器設置部（図示しない）と、第１の薬液または第２の薬液の流路となる輸液チューブ５００ａと、流路を切り換える五方活栓５００６（流路切換部材）と、五方活栓５００６を保持する切換部材ホルダ（図示しない）と、を少なくとも使用状態においては装置ハウジング１に有する。第１の容器設置部は、シリンジ１０５が設置されるシリンジ設置部（図示しない）と、遮蔽容器１０４ａが設置される遮蔽容器設置部（図示しない）と、をそれぞれ別に備える。遮蔽容器１０４ａは、放射性薬剤である第１の薬液を収容するバイアル１０４を格納する。バイアル１０２は、負荷剤である第２の薬液を収容する。輸液チューブ５００ａ、五方活栓５００６、および、エアフィルター５０６は、使い捨て可能な部材である。
この第４の変形例では、バイアル１０２から第２の薬液を抽出する機構として、図示しないロールポンプを使用する。また、第４の変形例の流路セットは、五方活栓５００６と、エアフィルター５０６と、これらを接続する輸液チューブ５００ａと、を有する。バイアル１０４に収容された第１の薬液は、シリンジ１０５のプランジャの移動によりシリンジ１０５にいったん抽出される。遮蔽容器設置部に遮蔽容器を設置しないとき、換言すると、バイアル１０４に収容された第１の薬液を使用しないときは、シリンジ１０５に代えて、放射性薬剤である第１の薬液を収容するＲＩシリンジ１０１を設置することができる。
この変形例の薬液投与装置に搭載される薬液投与プログラムは、薬液投与装置に、第２の薬液を被験者に投与するステップＡと、五方活栓５００６により流路を切り換えて、輸液チューブ５００ｃを通じて生食バッグ１０３から排出された生理食塩液と用いて生食フラッシュ処理を実行した後、五方活栓５００６を切り換えて同一の被験者に第１の薬液を投与するステップＢと、洗浄処理と、を含む手順を薬液投与装置に実行させる。

第４の変形例では、薬液を収容する容器がバイアルであっても、シリンジであっても対応することができるため、汎用性が高い。

１、１１００ 装置ハウジング
１１ 第１のシリンジ駆動部
１２ 第１のシリンジのガイド孔
１３ 第２のシリンジ駆動部
１４ 第２のシリンジのガイド孔
１５ 遮蔽容器設置部
１６、１００５ バイアル設置部
１７ カセット設置部
１８ 係止突起
１９〜２２ 三方活栓駆動部
２３ 圧力センサ
２４ ロールポンプ
２４ａ ロール
５０ カセット
５１ 主基板
５２ 係止孔
５３〜５６ 三方活栓設置部
５８ 圧力室
５９ 剛性の管
６０ ポンプ用チューブ設置部
６０ａ 開口
６１ エアフィルター設置部
６２ ハンドル
８０ 制御装置
８１ 入力部
８２ 記憶部
８３ 演算部
８４ モータ駆動部
８５ 操作部
５００ａ 流路
１０１ ＲＩシリンジ
１０１ａ 遮蔽部材
１０２ バイアル
１０３ 生食バッグ
１０４ バイアル
１０４ａ 遮蔽容器
１０５ シリンジ
１０６ シリンジ
５００ａ 輸液チューブ
５００ｂ ポンプ用チューブ
５００ｃ 生理食塩液用の輸液チューブ
５０１〜５０４、５００１〜５００４ 三方活栓
５０５ 注射針
５０６ エアフィルター
５０７ 注射針
５０７ａ ベント針
５０８ 投与針
１００１ 第１のシリンジ設置部
１００２ 第２のシリンジ設置部
５００５ 四方活栓
５００６ 五方活栓
Ｍ モータ
Ｓ 制御信号

Claims (13)

1. 第１の薬液を収容する容器が設置される第１の容器設置部と、
   前記第１の薬液とは異なる第２の薬液を収容する容器が設置される第２の容器設置部と、
   前記第１の薬液または前記第２の薬液の流路を切り換える流路切換部材と、
   前記流路切換部材を保持する切換部材ホルダと、
   を有し、
   前記第１の薬液および前記第２の薬液のいずれか一方または両方が放射性薬剤であり、
   前記第１の薬液を収容する容器および前記第２の薬液を収容する容器が、バイアルまたはシリンジであり、
   少なくとも前記流路切換部材が、使い捨て可能な部材である、薬液投与装置。
2. 前記切換部材ホルダを複数有し、
   複数の前記切換部材ホルダの少なくとも１つが、前記第１の薬液の流路と、前記第２の薬液の流路とを切り換える前記流路切換部材を保持し、
   複数の前記切換部材ホルダの少なくとも２以上が直列して配置されている、請求項１に記載の薬液投与装置。
3. 前記第１の容器設置部と前記第２の容器設置部とを備える装置ハウジングと、
   前記切換部材ホルダを有するカセットと、
   をさらに有し、
   前記カセットが前記装置ハウジングに対して着脱可能に装着される、請求項１または２に記載の薬液投与装置。
4. 前記第１の容器設置部は、
   シリンジが設置される第１のシリンジ設置部と、
   前記第１の薬液が収容されたバイアルが設置される第１のバイアル設置部と、
   を有し、
   前記第１のバイアル設置部に前記バイアルが設置されるとき、前記第１のシリンジ設置部に、薬液が収容されていない空のシリンジが設置される、請求項１乃至３いずれか一項に記載の薬液投与装置。
5. 前記切換部材ホルダは、
   前記第１のシリンジ設置部に設置されたシリンジから排出される前記第１の薬液の流路を切り換える前記流路切換部材を保持する第１の切換部材ホルダと、
   前記第１の切換部材ホルダに直列に配置された第２の切換部材ホルダと、
   を有し、
   前記第１の切換部材ホルダに保持された流路切換部材と、前記第２の切換部材ホルダに保持された流路切換部材と、が接続している、請求項４に記載の薬液投与装置。
6. 前記第１のバイアル設置部に前記バイアルが設置されるとき、前記第２の切換部材ホルダは、前記バイアルに収容された前記第１の薬液の流路を切り換える前記流路切換部材を保持し、
   前記第１のシリンジ設置部に設置された前記シリンジが、前記第１の切換部材ホルダに保持された前記流路切換部材と、前記第２の切換部材ホルダに保持された前記流路切換部材とを通じて、前記バイアルから前記第１の薬液を抽出する、請求項５に記載の薬液投与装置。
7. 前記第２の容器設置部は、
   前記第２の薬液が収容されたシリンジが設置される第２のシリンジ設置部と、
   前記第２の薬液が収容されたバイアルが設置される第２のバイアル設置部と、
   を有する、請求項１乃至６いずれか一項に記載の薬液投与装置。
8. 前記切換部材ホルダは、前記第２の薬液の流路を切り換える前記流路切換部材を保持する第３の切換部材ホルダを有し、
   前記第３の切換部材ホルダに保持された前記流路切換部材は、
   前記第２のシリンジ設置部に前記シリンジが設置されたとき、前記シリンジから排出された前記第２の薬液の流路を切り換え、
   前記第２のバイアル設置部に前記バイアルが設置されたとき、前記バイアルから排出された前記第２の薬液の流路を切り換える、請求項７に記載の薬液投与装置。
9. チューブと、
   前記チューブが周方向に部分的に巻き付いていて、前記バイアルから、被験者に穿刺される投与針へと前記第１の薬液または前記第２の薬液を供給するためのロールポンプと、
   をさらに備える、請求項１乃至８いずれか一項に記載の薬液投与装置。
10. 前記シリンジは、前記第１の薬液または前記第２の薬液を収容する注射筒と、前記注射筒から前記第１の薬液または前記第２の薬液を押し出すプランジャと、
    を有し、
    前記プランジャを駆動するシリンジ駆動部と、
    前記シリンジ駆動部の移動を静止するストッパーと、
    をさらに有する、請求項１乃至９いずれか一項に記載の薬液投与装置。
11. 前記シリンジは、前記第１の薬液または前記第２の薬液を収容する注射筒と、前記注射筒から前記第１の薬液または前記第２の薬液を押し出すプランジャと、
    を有し、
    前記第１の薬液または前記第２の薬液の少なくとも一方の薬液の投与を制御する制御装置と、
    前記第１の薬液または前記第２の薬液の放射線を測定する放射線測定部と、
    前記プランジャを駆動するシリンジ駆動部と、
    をさらに有し、
    前記制御装置は、前記放射線測定部で測定された前記第１の薬液または前記第２の薬液の放射線、および、操作者から受け付けた前記第１の薬液または前記第２の薬液の投与量に基づき、前記シリンジ駆動部の移動を制御する、請求項１乃至９いずれか一項に記載の薬液投与装置。
12. 第１の薬液の流路と、前記第１の薬液とは異なる第２の薬液の流路と、を切り換える第１の流路切換部材と、
    前記第１の流路切換部材に直接または輸液チューブを介して接続されている第２の流路切換部材と、
    を有し、
    前記第１の薬液および前記第２の薬液のいずれか一方または両方が放射性薬剤であり、
    前記第２の薬液は、前記第２の流路切換部材を通過して、前記第１の流路切換部材に導かれ、
    前記輸液チューブならびに前記第１の流路切換部材および前記第２の流路切換部材が、使い捨て可能な部材である、薬液投与に用いられる流路セット。
13. 請求項１乃至９いずれか一項に記載の薬液投与装置を制御するコンピュータを備え、
    前記第１の薬液および前記第２の薬液のいずれか一方を被験者に投与するステップと、
    前記流路切換部材の流路を切り換えて同一の前記被験者に前記第１の薬液および前記第２の薬液の他方を投与するステップと、
    を含む手順を前記コンピュータに実行させる薬液投与プログラム。

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