ITMI951668A1 - Siringa per la somministrazione intramammaria di una composizione farmacologica veterinaria - Google Patents

Abstract

Viene descritta una siringa per la somministrazione intramammaria di composizioni farmacologiche veterinarie, particolarmente per il trattamento della mastite bovina. La siringa comprende un corpo - contenitore (1), una cannula (3) estendentesi assialmente da una sua estremità, un elemento parzializzatore asportabile (4) circondante la parte iniziale della cannula (3), e un cappuccio di protezione (6), coprente sia la cannula (3) che il parzializzatore (4). Nell'uso, asportando il cappuccio (6) viene liberata la sola parte terminale della cannula (3) per l'inserimento nel tratto iniziale del capezzolo; asportando anche il parzializzatore (4), viene liberata l'intera cannula (3) per l'inserimento fino alla cisterna del capezzolo.

Description

Descrizione dell ' invenzione industriale avente per titolo : "SIRINGA PER LA SOMMINISTRAZIONE INTRAMAMMARIA DI UNA COMPOSIZIONE FARMACOLOGICA VETERINARIA"

La presente invenzione ha per oggetto una siringa per la somministrazione intramammaria di una composizione farmacologica veterinaria, particolarmente per il trattamento della mastite bovina.

Il trattamento della mastite bovina è un problema di notevole rilevanza negli allevamenti delle vacche da latte.

Il metodo di trattamento generalmente seguito è la somministrazione di composizioni antibiotiche attraverso il canale del capezzolo (somministrazione intramammaria) .

Per questo tipo di somministrazione si utilizzano siringhe in plastica con un'unica cannula di lunghezza tra i 20-25 mm.

Questo tipo di siringa ha lo svantaggio che può trasferire eventuali agenti patogeni localizzati nel canale del capezzolo all'interno della cisterna del capezzolo e favorire nuove infezioni o ridurre l'efficacia del trattamento in corso.

Inoltre, è scientificamente provato che l'inserimento di una cannula lunga può danneggiare lo strato di cheratina presente nella parte distale del capezzolo che ha la funzione di proteggere la mammella dalle infezioni batteriche.

Recentemente sono state proposte siringhe aventi una struttura tale da consentire una doppia funzionalità: una prima breve cannula per l'inserimento nel tratto iniziale del capezzolo e una cannula più lunga per l'eventuale inserimento totale fino alla cisterna del capezzolo della vacca.

EP B 0454676 descrive una siringa di tale tipo, avente una cannula di una predeterminata lunghezza, coperta da un doppio cappuccio. Il primo cappuccio, più interno, lascia libero solo un tratto terminale della cannula, mentre il secondo cappuccio, più esterno, copre tale tratto terminale della cannula e va a disporsi parzialmente sul cappuccio interno.

Nell'uso, asportando il solo cappuccio esterno, e cioè liberando solo il tratto di punta della cannula, questa può essere inserita nel tratto iniziale del capezzolo, mentre asportando anche il cappuccio interno, la cannula viene completamente liberata e può essere inserita fino alla cisterna del capezzolo.

Una siringa con doppia funzionalità è descritta anche in EP-B-0523 091. In questo caso, in corpo con la siringa è ricavata una cannula di piccola lunghezza per l'inserimento del tratto iniziale del capezzolo, sulla quale è applicata una prolunga coperta da un cappuccio esterno.

A seconda che si asporti solo il cappuccio esterno di protezione, o il cappuccio e la prolunga di cannula, è possibile disporre di cannule di diversa lunghezza per le diverse utilizzazioni: inserimento totale fino alla cisterna del capezzolo, o inserimento solo nel tratto iniziale del capezzolo.

Le siringhe descritte nei brevetti su menzionati, pur avendo la possibilità di una doppia lunghezza della cannula, risultano poco maneggevoli ed in particolare presentano il rischio di inquinamento quando vengono utilizzate.

Un altro inconveniente di tali siringhe è costituito dal loro elevato costo di costruzione ed assemblaggio, dato che si devono preparare e riunire svariati pezzi per ottenere la siringa completa.

Scopo dell’invenzione è quello di eliminare gli inconvenienti anzidetto, fornendo una siringa per la somministrazione intramarmaria di una composizione farmacologica veterinaria di costruzione semplice ed economica, estremamente maneggevole, e che elimina completamente il rischio di inquinamento in fase di utilizzazione.

Questo scopo viene raggiunto, in accordo all’invenzione, con le caratteristiche elencate nell'annessa rivendicazione 1.

Realizzazioni preferite dell'invenzione emergono dalle rivendicazioni dipendenti.

Sostanzialmente, la siringa secondo l'invenzione comprende un corpo cilindrico con cannula di lunghezza predeterminata, coperto parzialmente a partire dalla sua base o codolo da un elemento tubolare fungente da parzializzatore, in un cappuccio di protezione.

Convenientemente, il cappuccio esterno di protezione copre l’intera cannula, conpreso l'elemento parzializzatore. L'asportazione di tale cappuccio libera la parte terminale della cannula, per l'inserimento nel tratto iniziale del capezzolo. Asportando anche 1'elemento parzializzatore, viene liberata l'intera cannula per l’inserimento fino alla cisterna del capezzolo.

Di preferenza, l'elemento parzializzatore tubolare che copre parzialmente la cannula è ricavato in corpo unico con la siringa e collegato al codolo della cannula mediante una linea di prefrattura che ne consente il distacco per rottura.

Ulteriori caratteristiche dell'invenzione risulteranno più chiare dalla descrizione dettagliata che segue, riferita ad una sua forma puramente esemplificativa, e quindi non limitativa di realizzazione, illustrata nei disegni annessi, in cui:

La Figura 1 è una vista in elevazione della siringa secondo l'invenzione, con il cappuccio asportato;

La Figura 2 è una sezione mediana della siringa di Figura 1.

La siringa secondo l'invenzione comprende un corpo cilindrico 1, costituente il serbatoio della siringa (dimostrato solo parzialmente nelle figure annesse) e una cannula 3 che si estende assialmente ed è ad esso collegata mediante un riduttore cilindrico o codolo 2.

La parte inferiore della cannula 3 è ricoperta da un manicotto tubolare asportabile 4 fungente da parzializzatore. Convenientemente, il parzializzatore 4 è unito al codolo 2 mediante punti di collegamento 5, che consentono un distacco per rottura a seguito di una rotazione del parzializzatore 4.

La siringa è completata da un cappuccio protettivo 6 che ricopre ermeticamente il tratto terminale della cannula 3 e il parzializzatore a strappo 4, come mostra schematicamente la linea tratteggiata in figura Ad evitare sfilamenti accidentali del cappuccio 6 dal corpo 1 della siringa possono essere previsti mezzi di inpegno reciproci, rispettivamente da una nervatura anulare 7 prevista intorno al codolo 2 della siringa e fra una corrispondente gola anulare 8 ricavata internamente all'imboccatura del cappuccio 6.

Tutti i conponenti della siringa sono convenientemente in materiale plastico, preferibilmente polietilene. Il corpo cilindrico 1 è di forma adatta per somministrazioni intramammarie di composizioni farmaceutiche ed ha dimensioni sufficienti per i comuni trattamenti di composizioni ad uso veterinario.

Come illustrato in precedenza, nella realizzazione preferita dell'invenzione, il corpo cilindrico 1, il codolo 2, la cannula 3 e il parzializzatore 4 costituiscono un sistema unico monolitico in materiale plastico ottenibile con un'unica operazione di stampaggio.

Ciò comporta notevoli economie per quanto riguarda lo stampo, ma soprattutto a livello di assemblaggio dei vari componenti della siringa, che nella fattispecie si riducono a due soltanto, corpo-cannuleparzializzatore e cappuccio.

In fase di utilizzazione della siringa secondo l'invenzione, asportando il cappuccio 6 dalla stessa viene liberato solo il tratto terminale della cannula 3 per un inserimento nel tratto iniziale del canale del capezzolo. Asportando a strappo il parzializzatore 4 viene invece liberata la cannula 3 per la sua intera lunghezza, con possibilità di avere l'inserimento completo della cannula fino alla cisterna del capezzolo.

L'asportazione del parzializzatore 4 avviene in modo particolarmente agevole, con garanzia completa di sterilità della cannula, poiché viene evitato che l'operatore la contamini toccandola con le dita.

Da quanto esposto appaiono evidenti i vantaggi della siringa per il trattamento intramammario secondo l'invenzione.

Claims (8)

1. RIVENDICAZIONI 1. Siringa per la somministrazione intrsmammaria di composizioni farmacologiche veterinarie, comprendente un corpo-contenitore (1), una cannula (3) estendentesi assialmente da una estremità di detto corpocontenitore (1), e un cappuccio di protezione (6) applicabile su detta cannula (3), caratterizzata dal fatto che detta cannula (3) è parzialmente rivestita da almeno un elemento parzializzatore asportabile (4), e che detto cappuccio (6) ricopre sia la cannula (3) che detto parzializzatore (4).
2. 2. Siringa secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che detto parzializzatore (4) è un elemento tubolare disposto in corrispondenza del tratto iniziale della cannula (3), a partire dal codolo (2) di attacco della cannula (3) al corpo-contenitore (1).
3. 3. Siringa secondo la rivendicazione 2, caratterizzata dal fatto che detto parzializzatore (4) è collegato a detto codolo (2) mediante punti di rottura (5).
4. 4. Siringa secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto corpo-contenitore (1), detto codolo (2), detta cannula (3) e detto parzializzatore (4) costituiscono un unico gruppo monolitico.
5. 5. Siringa secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che sono previsti mezzi di aggancio reciproci (7, 8) tra detto corpo-contenitore 1 e detto cappuccio (6).
6. 6. Siringa secondo la rivendicazione 5, caratterizzata dal fatto che detti mezzi di aggancio sono costituiti rispettivamente da una nervatura anulare (7) disposta su detto codolo (2) e una corrispondente gola anulare (8) prevista internamente all'imboccatura di detto cappuccio (6).
7. 7. Siringa secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto di essere ricavata in materiale plastico.
8. 8. Uso della siringa secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti per la somministrazione intramammaria di composizioni farmacologiche veterinarie, particolarmente per il trattamento della mastite bovina, in cui l'asportazione di detto cappuccio di protezione {6) consente l'inserimento della sola parte terminale della cannula (3) nel tratto iniziale del capezzolo, mentre l'asportazione anche di detto parzializzatore (4) consente l'inserimento dell'intera cannula fino alla cisterna del capezzolo.