KR20090037492A - 캐뉼라와 약물공급장치 - Google Patents

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우노메디컬 에이/에스
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Abstract

본 발명은, 하우징(1a, 1b)과, 적어도 하나의 캐비티를 함께 한정하는 적어도 하나의 격벽(4)을 포함하는 받침부(9)에 장착하기 위한 캐뉼라장치에 관한 것이다. 캐뉼라장치는 하우징에 장착되어 적어도 하나의 캐비티와 유체연통 되는 캐뉼라(3)를 추가로 포함한다. 캐뉼라장치는 장치의 가까운 쪽 선단 상에서 받침부(9)에 장치를 부착하기 위한 수단(5)을 구비한다.
하우징, 캐비티, 슬릿, 탭, 탄성요소, 주입바늘, 캐뉼라 장치, 삽입장치,

Description

캐뉼라와 약물공급장치{CANNULA AND DELIVERY DEVICE}
본 발명은 약물공급장치 등에 사용되는 캐뉼라장치와, 이 캐뉼라장치를 삽입하기 위한 삽입장치에 관한 것이다.
인슐린과 같은 치료물질의 간헐적인 또는 연속적인 투여를 위한 공급장치는, 종종 2개 부분으로 구성된 장치 형태로 되어있다. 그러한 종래의 공급장치는, 환자에게 피하삽입을 하려는 캐뉼라(cannula)를 갖춘 받침(base)부와, 이 받침부를 환자 피부에 묶어주기 위한 수단을 포함하고, 또한 받침부는 이 받침부로의 액체접근을 폐쇄하는 수단과 액체 접근을 개방하는 수단, 예컨대 연결부로부터 연장하는 연결기 캐뉼라를 수용하여 이 연결기 캐뉼라를 받침부의 캐뉼라와 연통시키는 수단을 구비한다. 종종 연결부는 약물공급장치, 예컨대 인슐린 펌프와 유체연통 되어 있다.
다른 종류의 공급장치들이 WO 02/068014 A2, EP 0956 879 A1, US 5 522 803, US 2003/0225373 A1 및 WO 03/026728 A1에 기재되어 있다.
US 2003/0176852 A1은 받침부가 회동부재를 포함하는 공급장치를 기술하고 있고, 이 받침부는 환자 신체 내부로 삽입하기 위한 캐뉼라를 포함하고, 회동부재는 삽입장치 바늘(needle) 또는 접속기 캐뉼라를 수용하도록 된 하나의 수용선단부 를 갖는 내부캐비티와, 받침부의 캐뉼라와의 추가 연결을 위한 2개의 연결 선단부(316 과 320)들을 갖고 있다. 삽입되는 동안, 회동부재는 받침부에 직각으로 위치되고, 삽입장치 바늘은 수용선단부에서 격벽을 관통하며, 또 바늘은 도관과 제1연결 선단을 통과하여 캐뉼라 내부로 삽입될 수 있게 된다. 삽입된 후, 바늘은 제거되고, 회동부재는 연결기와 연결된다. 연결기와 회동부재는 회동부재와 삽입장치의 연결과 동일한 방향으로 연결된다. 이어 회동부재는 제2연결 선단부가 캐뉼라와 정렬되도록 회전된다. 상기 발명의 장치는, 미세조정이 약물의 공급을 차단하기 때문에 회동부재의 움직임에 매우 민감하다는 결점을 갖는다.
WO 02/094352 A2는, 일 방향으로부터 삽입바늘을 수용하고 제2방향으로부터 연결기 바늘을 수용할 수 있는 구성을 받침부에 갖춘 공급장치를 개시한다. 이러한 구성은 환자가 어느 방향으로부터 연결기를 받침부에 연결할지 선택하는 것을 허용치 않는다.
이러한 종래 기술의 공급장치에서는, 각 세트에 대하여 캐뉼라와 연결기로부터 캐뉼라 사이에 유체연통을 제공하는 수단과 캐뉼라의 구성이 독특하다. 통상적으로 각 주입세트는, 오직 특별한 연결기만이 받침부와 결합되도록 하는 특별한 안내 및/또는 잠금수단 세트를 또한 사용한다.
WO 06/015600 A1은, 캐뉼라와, 연결기로부터 캐뉼라를 수용하도록 된 수단을 가지면서 대부분/모든 범용 주입세트와 결합이 가능한 만능부위를 갖는 공급장치를 개시한다. 이와 같은 설계는 다른 타입들의 연결기들이 동일한 받침부와 사용될 수 있고 또, 그 반대의 경우도 가능해지며, 또한 연결기를 다른 각도로부터 연결하는 것이 가능해진다.
본 발명의 목적은 공급장치의 다른 타입들에 구성부품으로 사용될 수 있고, 또 받침부가 환자의 피부에 부착된 후에 적용되는 캐뉼라장치를 제공하는 것이다.
본 발명에 따르면, 하우징과 적어도 하나의 캐비티를 함께 한정하는 적어도 하나의 격벽을 포함하는 받침부에 장착하기 위한 캐뉼라장치가 갖춰지고, 이 캐뉼라장치는 하우징에 장착되어 적어도 하나의 캐비티와 유체연통하는 캐뉼라를 추가로 포함하며, 캐뉼라장치는 장치의 가까운 쪽에서 장치를 받침부에 부착하기 위한 수단을 구비한다.
이와 같은 캐뉼라장치의 이점은, 공급장치가 경사진 또는 수직인 캐뉼라 삽입을 갖는 공급장치에 표준 구성부품으로 사용될 수 있다는 점이다. 따라서, 이러한 표준 구성부품은 대량생산될 수 있고, 공급장치의 일련의 바람직한 설계에서 구성부품으로 사용될 수 있다. 이는 생산단가를 낮추고, 보다 유연한 생산라인과 보다 유연한 제품을 가져온다. 부착수단을 장치의 가까운 쪽, 즉 장착 후 환자를 향하여 돌려지는 쪽에 위치시키는 것은, 삽입에 의해 캐뉼라장치를 정확하게 위치시키는 것을 더 용이하게 해주는바, 왜냐하면 핸들 또는 삽입장치로써 캐뉼라장치의 측면들을 덮거나 연결할 수 있기 때문이다. 따라서, 부착수단의 측면부들이 삽입장치에 적용되는 것을 확실하게 해주는 한편, 부착수단이 받침부 또는 수용부에의 부착되는 것을 확실하게 한다.
다른 실시예에서, 받침부에 장착하기 위한 캐뉼라장치는, 하우징과 적어도 하나의 캐비티를 함께 한정하는 적어도 하나의 격벽을 포함하고, 캐뉼라장치는 하우징에 장착되어 적어도 하나의 캐비티와 유체연통하는 캐뉼라를 추가로 포함하며, 캐뉼라장치는 받침부에 즉, 받침부의 특별히 적용된 수용부에 분리되지 않도록 캐뉼라장치를 부착하기 위한 수단을 구비한다.
캐뉼라장치는 통상, 캐뉼라가 환자의 혈액과 접촉하기 때문에 사용 후에는 버리는 1회용 장치이다. 만일 캐뉼라장치가 부착되는 받침부가 거의 동일한 작동수명을 갖는 1회용 장치라면, 캐뉼라장치 및 받침부가 통상 며칠 동안 사용한 후에는 제거되어 폐기되기 때문에, 받침부로부터 장치를 제거하는 것이 가능할 필요는 없을 것이다. 받침부로부터 캐뉼라장치를 제거할 수 없다면, 사용된 캐뉼라와 새 캐뉼라를 혼동할 수 없고, 또 캐뉼라장치가 잠가진 받침부의 수용부가 사용하기에 적합하지않는 것이 명백하다.
만일 받침부가 장시간 동안 환자에게 부착될 수 있는 타입이라면, 사용된 캐뉼라장치를 피하위치로부터 제거하고, 예컨대 영구적으로 부착되는 수용부 또는 수용부의 일부와 함께 캐뉼라장치를 제거하는 한편, 다른 위치에 새로운 캐뉼라장치를 삽입하는 것이 가능해진다.
양쪽 실시예는, 사용자가 먼저 받침부를 조심스럽게 위치킬 수 있고, 받침부를 적절히 위치시킨 후에는 캐뉼라장치를 주입하는데 집중할 수 있다는 이점을 갖는다.
일 실시예에서, 장치를 받침부에 부착하기 위한 수단은, 받침부 상에서 대응하는 수단과 협동하는 기계적인 특징들, 예컨대 장치를 받침부에 부착하기 위한 수단은 캐뉼라장치의 가까운 표면으로부터 연장하는 부위들을 포함하고, 이 부위들은 회동할 수 있어서 적어도 한 위치에서 일시적으로 직경을 감소할 수 있거나, 또는 상기 장치를 받침부에 부착하기 위한 수단은 받침부의 대응하는 표면에 부착하는 캐뉼라장치의 가까운 표면상에 접착표면을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 캐뉼라장치는 삽입장치에 대응하는 안내수단을 구비하고, 이 안내수단은 삽입장치에 의해 받침부로 향하여 이동될 때 캐뉼라장치의 명확히 규정된 운동을 확실히 해준다.
일 실시예에서, 캐뉼라장치는 그 전체 길이를 덮는 덮개부를 갖춘 삽입장치에 의해 삽입된다.
일 실시예에서, 가장 큰 직경을 갖는 캐뉼라장치의 몸체부는 중앙축을 중심으로 대칭이고 회전할 수 있다.
다른 실시예에서, 가장 큰 직경을 갖는 캐뉼라장치의 몸체부는, 예컨대 절단했을 때 삼각형 또는 정사각형 단면을 제공하는 경사진 측면들을 갖는다. 경사진 측면들을 가질 때, 캐뉼라장치의 단면은 정확한 삽입위치를 규정하기 위하여 사용된다.
일 실시예에서, 캐뉼라장치는 내부 캐비티를 가지면서 평탄한 외부표면을 나타내는 몸체를 포함하고, 내부 캐비티는 먼 쪽 선단에서 연결기 바늘 또는 주사기와 같은 바늘에 의해 관통될 수 있는 격막 또는 격벽과 같은 벽으로 덮여지고, 내부 캐비티의 가까운 쪽 선단에는 캐뉼라가 끼워 넣어지며, 몸체의 외부 가까운 쪽 표면, 예컨대 캐뉼라가 삽입되는 동안 수용부를 향하는 몸체의 표면은, 장치를 수용부에 분리되지 않도록 부착하기 위한 수단을 구비한다. 평탄한 외부 표면은, 예컨대 원형 또는 타원형 원주를 가질 수 있고, 내부 캐비티의 먼쪽 선단을 덮는 벽은 뽀족한 바늘 또는 무딘 바늘에 의해 관통될 수 있는데, 어느 쪽 바늘이나 바람직하다.
일 실시예에서, 수용부와 캐뉼라장치 사이에는 분리불가능한 부착물이 자동적으로 형성되고, 이는 분리불가능한 부착물을 형성하기 위하여 어떤 동작을 취할 필요가 없는데, 왜냐하면 캐뉼라장치가 수용부에 대하여 가압되기 때문이다.
본 발명의 다른 관점에 따른 공급장치가 제공된다. 이 공급장치는 캐뉼라장치를 위한 수용부를 구비한 받침부를 포함하고, 수용부는 삽입장치를 위한 안내수단을 가지며, 삽입장치는 삽입 전에 캐뉼라장치를 지지하는 바, 즉 수용부는 캐뉼라장치용 안내수단을 필요로하지 않거나, 또는 적어도 수용부는, 캐뉼라장치를 정확히 위치시키기 위하여 충분한 안내를 제공하는 삽입장치용 안내수단으로서 캐뉼라장치용 안내수단을 필요로 하지 않는다.
일 실시예에서, 캐뉼라장치는 삽입장치 일부의 내부 개구부에 상당하고, 캐뉼라장치는 그 몸체의 가까운 쪽에서 장치를 받침부에 부착하기위한 수단을 구비한다.
이하 본 발명 캐뉼라장치가 첨부도면을 참조하여 보다 상세히 설명될 것이다.
도 1 A는 본 발명 캐뉼라장치의 일 실시예를 나타내는 도면이고,
도 1 B는 도 1 A에 도시된 바와 같은 동일한 캐뉼라장치의 단면도,
도 1 C는 정사각형 단면을 갖는 도 1 B의 캐뉼라장치의 A-A선을 다른 단면도,
도 1 D는 정사각형 단면을 가지면서 다른 각도로부터 위치로 접근하기 위한 캐뉼라장치를 도시한다.
도 2는 공급장치의 수용부에 위치된 본 발명 캐뉼라장치의 일실시예의 단면도이다.
도 3은 중앙에 수용부를 갖는 받침부를 위에서 본 도면이다.
도 4는 중앙에 수용부를 갖는 받침부와 수용부에 위치된 원형 단면을 갖는 캐뉼라장치를 위에서 본 도면이다.
도 5는 중앙에 수용부를 갖는 받침부와 수용부에 위치된 정사각형 단면을 갖는 캐뉼라장치를 위에서 본 도면이다.
도 6은 저장부와 이 저장부의 내용물을 환자에게 이송하기 위한 수단을 포함하는 상부가 장착된 받침부를 위에서 본 도면이다.
도 7은 도 5에 도시된 공급장치의 단면도이다.
도 8은 본 발명에 따른 공급장치의 다른 실시예의 단면도이다.
도 9는 원형의 캐뉼라장치를 위한 헐거움 맞춤형 정사각형 수용부를 갖는 일 실시예의 받침부를 도시한다.
도 10은 정사각형의 캐뉼라장치를 위한 밀착 맞춤형 정사각형 수용부를 갖는 일 실시예의 받침부를 도시한다.
도 10a는 2개의 입구를 갖는 정사각형의 캐뉼라장치를 위한 밀착 맞춤형 정사각형 수용부를 갖는 일 실시예의 받침부를 도시한다.
도 11은 캐뉼라장치를 위한 수직벽들이 없는 수용부를 갖는 일 실시예의 받침부를 도시한다.
도 12는 도시되지 않은 캐뉼라장치를 위한 정사각형 수용부를 갖는 일 실시예의 받침부를 도시한다.
도 13은 주입을 위해 준비된 삽입장치에 장착된 캐뉼라장치를 도시하는 측면도이다.
도 14는 받침부의 수용부에 결합된 삽입장치에 장착된 본 발명에 따른 캐뉼라의 동일한 실시예를 나타내는 2가지 도면이다.
도 1 A및 B는 본 발명의 제1실시예를 도시한다. 본 실시예에서, 캐뉼라장치는, 하우징(1a, 1b)과, 예컨대 연결기 또는 주사기로부터 연장하는 천공부재, 즉 바늘(6)을 수용하도록 된 내부 캐비티를 함께 한정하는 예컨대, 격벽(4) 형태로 된 벽을 포함한다. 하우징(1a, 1b)은 통상 비교적 경질인 성형플라스틱 재료로 만들어진다.
하부 부분(1b)은, 내부면이 내부캐비티의 벽들을 형성하고 외부면이 평탄하며 돌기들이 없는 원통형상 상부파트와, 내부면이 캐뉼라(3)를 지지하는 개구부를 형성하고 외부면이 캐뉼라장치를 받침부(9)에 분리되지 않도록 부착하기 위한 수단(5)을 포함하면서 보다 작은 직경으로 된 원통형상 하부파트로 구성될 수 있다.
캐뉼라장치는, 각이진 단면, 예컨대 도 1 C에 도시된 바와 같은 4각형 단면을 갖도록 구성될 수도 있다. 이 도면은 캐뉼라장치의 2가지 실시예들을 보여준다: 원형 단면을 갖는 장치(상부 도면)와 정사각형 단면을 갖는 장치(하부 도면). 도 2의 A-A선을 따라 캐뉼라장치를 위에서 본다면 이러한 단면이 얻어진다. 캐뉼라장치의 단면이 원형인지 각형인지 간에 수용부에 헐거움 맞춤 또는 밀착 맞춤을 가질 수 있는바, 여기서 헐거움 맞춤이란, 수용부가 삽입장치를 안내하기 위한 수단을 구비하고, 캐뉼라장치가 정확한 위치에 위치되며, 삽입장치가 안내수단에 따라 위치되고 또 삽입장치가 수용부로부터 제거되어, 삽입장치의 벽들에 대응하는 빈 공간이 캐뉼라장치 주위에 나타나는 것을 의미한다. 밀착 맞춤이란, 받침부의 수용부가 캐뉼라장치의 형상 또는 단면에 긴밀하게 대응하는 공간을 구비하고, 삽입장치가 캐뉼라장치의 외부벽들에 긴밀하게 대응하는 벽들을 갖는 공간 내부에 캐뉼라장치를 위치시키는 것을 의미한다.
도 1 D에 도시된 캐뉼라장치는, 하나의 격벽(4)으로 덮여진 2개의 접근 개구부들을 갖고, 다른 실시예(도시 안 됨)에서 각 접근개구부는 각기 다른 표면위치(예컨대 각각 4a 및 4b)에서 별도의 연결되지 않은 격벽들로 덮여질 수 있다. 이러한 캐뉼라장치는 표면(4a 또는 4b)을 통하여 2개의 다른 각도로부터 약물을 공급받을 수 있다. 그와 같은 장치는, 대응하는 개구부가 수용부에 갖춰진다면 투약을 위한 추가적인 접근을 가질 가능성을 제공하거나, 또는 그 대신에 캐뉼라장치는 수용부에 다른 개구부들을 갖는 2개의 다른 타입의 받침부(9)를 위한 표준이 될 수 있다.
캐뉼라는 연하고 비활성인 재료로 만들어지고, 본 실시예에서 캐뉼라(3)는, 캐뉼라(3)가 개구부에 위치된 후에 캐뉼라(3)보다 견고한 재료로 만들어진 체결부(2)를 원통형상 하부파트의 개구부 내로 압입함으로써 하우징(1b)에 부착된다. 체결부(2)가 개구부 내로 압입됨에 따라 캐뉼라(3)는 개구부의 벽들에 대하여 압착되고, 이 압력이 캐뉼라(3)가 정확한 위치에 유지되게 해준다.
본 실시예에서 캐뉼라장치를 받침부(9)에 분리되지 않도록 부착하기 위한 수단은, 몇 개의 후크(5)들로 구성되는바, 이들 후크(5)들은 하우징(1a)에 부착되는 위치를 중심으로 회동할 수 있고, 본 실시예에서 후크(5)들을 위한 부착물들은 유연한 재료로 만들어지는데, 즉 후크들은 감소된 직경 부위를 통과할 때 안쪽으로 압입될 수 있다. 각 후크(5)는 받침부(9)의 수용부(7)의 접촉면(7b)에 평행한 상부면(5a)을 구비한다. 각 후크(5)는 경사면(5b)을 또한 구비하고, 이 경사면은 캐뉼라장치를 삽입하는 동안에 수용부(7)의 돌출부(7a)와 접촉하게 된다. 캐뉼라장치가 수용부(7)내로 밀려 내려지면 후크(5)들이 하우징(1b)의 하부 원통형상 부위에 대하여 안쪽으로 압입되고, 이 위치에 있는 후크(5)들이 편향됨에 따라 후크(5)들의 경사면이 수용부(7)의 돌출부(7a)를 완전히 통과할 때에 후크(5)들이 원래 위치로 복귀하게 된다. 후크(5)들이 원래 위치로 되돌아오면, 후크들의 상부면(5a)이 수용부(7)의 접촉면(7b)과 접촉하게 되고, 캐뉼라장치 또는 수용부(7)가 하우징(1b)의 하부 원통형상 부위에 대하여 후크(5)들을 안쪽으로 밀어주는 수단을 구비하지 않기 때문에 캐뉼라장치는 이 위치에서 잠금상태로 된다.
다른 실시예(도시 안 됨)에 따르면, 돌출부(7a)의 상부 쪽 또는 하우징(1a) 의 하부 쪽은 접착부를 구비하고, 이 접착부는 캐뉼라가 수용부(7)내의 위치로 압입될 때 분리되지 않도록 부착하는 수단으로의 역할을 한다.
도 2는 도 1과 같은 캐뉼라장치의 동일한 실시예를 나타내는데, 캐뉼라장치는 수용부(7)내에 위치된다. 수용부(7)는 캐뉼라장치의 측면부를 덮는 대체로 수직으로 위치된 벽들과, 수용부(7)에 잠가질 때 캐뉼라장치가 그 위에 안착하는 돌출부(7a)에 의해 형성된 바닥부를 구비한다. 대체로 수직인 벽들과 캐뉼라장치의 측면부 사이에 원통형상의 형태로 된 캐뉼라장치 주위의 공간부(8)는 삽입장치를 위한 안내수단을 형성한다. 본 실시예에서 캐뉼라장치는, 삽입장치의 원통형상 하부에 의해 대체로 완전히 덮여지는바, 사용자가 캐뉼라장치를 주입하기 원한다면, 삽입장치의 원통형상 하부가 수용부(7)에 의해 형성된 공간부(8)에 위치하고, 그런 다음 캐뉼라장치는 삽입장치의 원통형상 하부파트 내에서 앞쪽으로 이동된 플런저에 의해 해당 위치로 압입된다.
수용부(7)는 받침부(9)에 분리되지 않도록 부착되고, 받침부(9)는 환자의 피부에, 예컨대 장착패드(10)로 묶여진다.
도 3은 수용부(7) 및 공급파트(12)를 위한 부착부위(11)들을 구비한 받침부(9)의 상부도면을 나타낸다.
도 4는 수용부(7) 및 공급파트(12)를 위한 부착부위(11)들을 또한 구비한 도 3에 도시된 바와 같은 동일한 받침부(9)의 상부도면을 나타내나, 도 4에서 캐뉼라장치는 수용부(7)내에 위치되어있다.
도 5는 받침부(9)의 다른 실시예에 대한 상부도면을 나타낸다. 받침부(9)의 수용부(7)는 정사각형 내부공간을 갖고, 외부의 정사각형 단면을 갖는 캐뉼라장치(1a)는 수용부(7)내에 위치된다.
도 6은 도 3 또는 도 4에 도시된 바와 같은 받침부(9)의 상부도면을 나타내나, 도 6에서 받침부(9)는, 약물을 위한 저장부(13) 및 저장부(13)로부터 약물을 이송하기 위한 수단이 형성된 커버(12)가 구비된다.
도 7은 도 6에 도시된 장치의 단면도를 나타낸다. 도 7은 받침부(9)에 위치된 수용부(7)를 나타내고, 받침부(9)는 하부 장착패드(10)를 갖는다. 캐뉼라장치는 수용부(7)에 삽입되고, 캐뉼라장치의 캐뉼라(3)는 환자의 피하로 삽입된다. 캐뉼라장치와 수용부는 정사각형 또는 원형일 수 있다. 커버(12)는 받침부(9)에 장착되고, 연결기 바늘(6)은 캐뉼라장치의 격벽을 관통함으로써 커버(12)의 안쪽에 부착된 저장부(13)와 캐뉼라장치 사이에 유체연통을 형성한다.
도 7의 공급장치는 다음과 같은 단계들을 통해 환자의 신체에 장착된다.
I. 살균된 받침부(9)의 포장을 풀어 환자의 피부 표면에 고정한다.
II. 캐뉼라장치를 포함하는 살균된 1회용 삽입장치의 포장을 풀거나, 또는 여러 번 사용하는 삽입장치에 적용되는 캐뉼라장치와 결합된 주입바늘을 포함하는 살균 부위의 포장을 풀고, 삽입장치의 가까운 선단을 수용부(7)의 안내수단(8)에 위치시키고, 캐뉼라장치를 삽입, 즉 캐뉼라(3)를 피하에 주사한다.
III. 커버(12)와 저장부(13) 및 저장부의 내용물을 환자에게 이송하는 수단을 포함하는 공급부를 받침부(9)에 체결하고, 커버(12)를 받침부(9)에 체결하면, 연결기 바늘(6)이 캐뉼라장치의 격벽(4)을 관통하고, 공급장치는 작동할 준비상태 로 된다.
도 8은 공급장치의 다른 실시예를 나타낸다. 본 실시예에서 수용부(7)는 받침부(7)의 가장자리에 위치되고, 원통형 몸체(1b)를 갖는 캐뉼라장치는 환자의 피부에 수직되게 삽입되지않고 약 30도 각도로 삽입된다. 동일한 부위들에 대한 참조부호는 도 6 및 도 7에서와 같다.
도 9 및 도 10은 공급장치의 다른 실시예들을 도시한다. 도 9의 실시예는 정사각형 또는 직사각형 수용부(7)에 위치된 원통형상 캐뉼라장치(원형 단면)를 구비한다. 본 실시예는 캐뉼라장치에 대하여 헐거운 맞춤을 제공한다. 도 10의 실시예는 정사각형 또는 직사각형 수용부(7)에 위치된 정사각형 또는 직사각형 캐뉼라장치를 구비한다. 본 실시예는 캐뉼라장치에 대하여 헐거운 맞춤을 또한 제공하고, 수용부(7)의 수직 벽들은 삽입장치를 위한 안내수단을 제공할 수 있다. 도 10a는 도 10의 실시예가, 격벽이 덮여진 입구(4a, 4b)를 갖는 캐뉼라장치에 대하여 어떻게 변형될 수 있는지를 보여준다.
도 11은 삽입장치를 제위치로 안내하는 수직벽들을 갖추지 않으면서 중앙에 위치된 수용부(7)를 나타낸다. 대신에, 삽입장치의 가까운 쪽 선단의 일부에 대응하는 받침부(9)의 중앙 플레이트(9a)의 약간 융기된 원주가, 캐뉼라장치(1)의 삽입되는 동안에 삽입장치의 위치를 바로잡아준다.
도 12는, 벽들이 정사각형 단면을 갖는 수용부(7)를 제공하는 수직 벽들을 가지면서 중앙에 위치된 수용부(7)를 갖는 받침부(9)를 나타낸다. 받침부(9)는 캐뉼라장치(1)가 삽입되기 전의 상태로 도시된다.
도 13 및 도 14는, 도 3 내지 도 10에 도시된 수용부(7)를 갖는 공급장치에 캐뉼라장치를 삽입할 때 사용될 수 있는 삽입장치를 설명한다. 이러한 삽입장치는 캐뉼라장치를 정확한 위치로 안내하기 위하여, 어떤 부위 예컨대, 수용부(7)의 벽들에 대응하는 단면을 제공하는 외부벽들과, 상기 캐뉼라장치에 대응하는 단면을 제공하는 내부벽들을 가져야 한다.
삽입장치(14)가 받침부(9)의 수용부(7)와 적절히 상호작용하도록 하기 위하여, 삽입장치는 이 삽입장치의 주입바늘의 선단 너머로 연장하는 안내수단(15)을 구비하는 것이 바람직하다. 안내수단(15)은 3가지 목적을 가질 수 있는바, 즉 안내수단은, 1) 캐뉼라장치가 주입되기 전·후 또는 주입되는 동안에 주입바늘이 사용자의 시야에서 벗어나도록 해주고, 2) 주입바늘로부터 주변환경을 보호하며, 3) 캐뉼라장치가 수용부(7)내에 안전하고 정확하게 주입되게 해주는 역할을 할 수 있다.
본 실시예에서 삽입장치의 안내수단(15)은, 수용부(7)내에 있는 안내수단(8)의 형상에 대응하는 형태, 예컨대 원통형 또는 직사각형 튜브 형태를 갖는다.
도 8 및 도 9에 도시된 특정한 삽입장치의 보다 상세한 설명 및 이 삽입장치가 어떻게 기능 하는 지는 덴마크 특허출원 제PA200601028호(2006년 8월2일 출원)에서 확인할 수 있다.
도 15 및 도 16은 삽입장치의 보다 상세한 도면을 나타내는바, 도 15에서 삽입장치는 아직 작동은 안 되었지만 작동될 준비위치에 있고, 도 16에서 삽입장치는 작동된 후 및 캐뉼라장치가 삽입된 후의 위치에 있다. 도 15 및 도 16에 도시된 삽입장치의 실시예는, 제1삽입부(15) 및 제2삽입부(16) 형태로 된 안내수단을 포함하 는바, 제1삽입부(15)는 슬릿(18)내에서 슬라이딩하는 탭(17)형태로 된 안내수단을 매개하여 제2삽입부(16)내에 슬라이딩 가능하게 장착된다. 또한 삽입장치는, 주입바늘(6)과 본 실시예에서 캐뉼라장치의 삽입 후에 주입바늘(6)의 후퇴를 지지하는 탄성요소(21)를 포함하는 바늘지지부(19)를 더 포함한다. 주입바늘(6)은, 삽입장치가 작동될 때 캐뉼라(3)가 환자의 피부내부로 삽입되는 방식으로 캐뉼라장치에 결합된다. 도시된 실시예에서, 주입바늘(6)은 속이 빈 캐뉼라(3)내부에 위치된다. 탄성요소(21)는 제2삽입부(16)의 내부 하향 상부표면 및 제1삽입부(15)의 내부 상향 표면상에 각각 안착 되어, 탄성요소(21)가 편향(biased)될 때 이들 제1,2삽입부(15, 16)들을 가압하여 서로 분리시킨다. 도 15 및 도 16에서 탄성요소는 비편향(unbiased)되어 있다.
본 실시예에서 삽입장치는, 작동되기 전에 받침부(9)상에서 수용부(7)에 위치된다. 받침부(9)상에서 삽입장치는, 받침부(9)상에 장착된 수용부(7)에 분리가능하게 연결되고, 캐뉼라장치의 후크(5)들은 수용부(7)에 형성된 접촉표면(7b)과 결합할 수 있도록 되어 캐뉼라장치를 받침부(9)에 잠가준다. 받침부(9)는 환자의 피부에, 예컨대 접착층에 의해 부착된다.
도 1 및 도 2에 도시된 삽입장치의 실시예는, 삽입장치 전체를 1회용으로 사용하기 위한 것이다. 본 실시예는, 첫째, 예컨대 수용부(7)를 포함하는 받침부(9)를 환자의 피부 위에 주의 깊게 위치시킬 수 있고, 둘째, 삽입장치를 수용부(7)에 위치시킴으로써 캐뉼라장치를 삽입할 수 있으며, 셋째, 수용부(7)로부터 삽입장치를 제거하고 또 사용된 주입바늘(6)을 포함하는 삽입장치를 버릴 수 있다. 본 실시 예에 따르면, 주입바늘(6)은 결코 사용자에게는 보이지않고, 동시에 제1삽입부(15)는 뾰족하고 잠재적으로 감염된 주입바늘(6)로부터 주위를 보호한다.
도 15 및 도 16의 삽입장치의 실시예는, 탄성요소(21)(스프링)를 매개로 2개의 유닛이 상호동작하는 2개 부위로 된 유닛인바, 각 유닛은 모울딩 된 몸체로 구성될 수 있다. 제1유닛은 제1삽입부, 즉 안내수단(15)으로 구성되고, 제2유닛은 제2삽입부로 구성되며, 양 부위의 외벽들은 원통형 튜브들로 형성된다. 제1삽입부(15)는 제2삽입부(16)내에서 슬라이딩 되고, 제2삽입부(16)는, 제1삽입부(15)내에서 슬라이딩하는 바늘지지부재(19)를 포함하는 중앙의 플런저부를 구비한다. 튜브들은 임의의 단면 형태를 가질 수 있는바, 예컨대 제1삽입부(15)가 제2삽입부(16)의 길이방향 축을 따라 움직일 수 있는 한, 타원형, 6각형 또는 8각형과 같은 다각형, 또는 다른 어떤 형태를 가질 수 있다.
제품 공급시에, 이러한 1회용 삽입장치는 수용부(7)에 결합되거나 또는 별도로 포장될 수 있다. 만일, 1회용 삽입장치가 수용부(7)에 결합되어 있다면, 사용자는 먼저 받침부를 환자의 피부 위에 위치시킨 다음, 제1삽입부(15)로부터 제2삽입부(16)의 잠금을 해제시킴으로써 삽입장치를 작동시키고, 이어서 제2삽입부(16)를 환자의 피부를 향하여 밀어준다. 만일 1회용 삽입장치가 별도로 포장되어 있다면, 사용자는 먼저 수용부(7)를 갖는 받침부(9)를 선택한 다음, 받침부(9)를 환자의 피부 위에 위치시키고, 사용자는 삽입장치의 포장을 풀어 받침부(9)상의 수용부(7)에 삽입장치를 위치시킨다. 끝으로, 사용자는 캐뉼라장치(1b)를 수용부(7)에 주입하고, 받침부(9)로부터 삽입장치를 제거하여, 오염된 주입바늘(6)로부터 주변을 보호 하기 위하여 제1, 2 삽입부(15, 16)를 서로에 대하여 각각 잠가주고, 전체 삽입장치를 안전한 방식으로 폐기한다.
제2삽입부(16)는, 환자의 피부를 관통하기 위하여 캐뉼라장치(1b)에는 분리가능하게 체결되고, 주입바늘(6)을 갖춘 바늘지지부(19)에는 분리되지 않도록 체결된다. 본 실시예에서, 탄성요소(21)는 나선형 금속 스프링으로 설명되어있지만, 탄성요소(21)는 어떤 다른 형태, 예컨대 2개의 삽입부(15, 16)사이에 위치되어 이들 사이에 원하는 작용을 제공할 수 있는 고무 실린더 등과 같은 것이 될 수도 있다. 삽입장치가 제 위치에 위치하면, 도 15 및 도 16에 도시된 바와 같이, 작동 전후 상태에 도달하게 되고, 탄성요소(21)는 비편향되며, 캐뉼라장치를 삽입하기 위하여 제2삽입부(16)를 전진위치로 손으로 눌러줌으로써 삽입장치가 작동되면, 제2삽입부(16)가 전진위치에 위치되는 한 탄성요소(21)는 편향된다.
도 17에 상세히 도시된 바와 같이, 제1삽입부(15)의 외부표면은 제1삽입부(15)의 외부표면으로부터 돌출하는 원통형 탭(17)으로 형성된 돌출부를 구비하고 있다. 탭(17)은 제2삽입부(16)에서 슬릿(18)형태로 된 개구부와 상호작동하고, 슬릿(18)은 3개 부위(18a, 18b, 18c)로 형성되는바, 제1부위(18a)는 제2삽입부(16)의 길이방향 축을 따른 방향을 갖고, 제2부위(18b)는 제2삽입부(16)의 길이방향 축에 수직이며, 제3부위(18c) 또한 제2삽입부(16)의 길이방향 축을 따른 방향을 갖는다. 제3부위(18c)는, 제2부위(18b)와 제1부위(18a)사이의 연결과 마주보게 제2부위(18b)에 연결된다. 제1삽입부(15)의 탭(17)이 슬릿(18)에서 잠금위치에 위치되면, 탭(17)은 슬릿(18)의 제3부위(18c)에 위치하게 되고, 스프링(21)은 비편향되거 나 또는 단지 약간만 편향되며, 삽입부(15, 16)들은 서로에 대하여 잠가진다. 사용자가 장치를 작동시키고자 한다면, 탭(17)이 슬립의 제2부위(18b)의 상부벽에 부딪힐 때까지 제2삽입부(16)를 약간 아래로 눌러주고, 사용자가 더 이상 제2삽입부(16)를 누를 수 없다는 것을 느끼게 되며, 이때 탭(17)은 슬릿(18)의 제2부위(18b)의 높이로 된다. 다음, 사용자는 탭(17)이 슬립의 제1부위(18a)의 오른 쪽벽에 부딪힐 때까지 제2삽입부(16)를 오른쪽으로 회전시키고, 사용자가 더 이상 제2삽입부(16)를 회전시킬 수 없다는 것을 또한 느끼게 되며, 이 위치에서 삽입장치는 작동 준비상태로 된다.
도 18 및 도 19에 도시된 삽입장치는 여러 번 사용하기 위한 실시예이다. 도 18은 삽입하기 이전의 아직 작동되지않은 삽입장치를 나타내고, 도 19는 작동 이후의 위치에 있는 삽입장치를 나타내는바, 캐뉼라(3)는 삽입되어있고 주입바늘(6)은 시작위치로 뒤로 당겨져 있다.
도 18 및 도 19에 도시된 삽입장치의 실시예는, 제1실시예에서와 같이 제1삽입부(15)와, 제1실시예에서 설명된 바와 같이 서로에 대하여 동일하게 장착된 제2삽입부(16)를 포함한다. 캐뉼라장치(1b)는 바늘지지부(19)에 연결되고, 이 바늘지지부(19)는 주입바늘(6)을 구비한다. 본 실시예에서 바늘지지부(19)는 별개의 유닛인바, 즉 바늘지지부(19)는 예컨대 돌기부위(19a)가 홈부위(19b)내로 연장하는 돌기 및 홈 연결부(19a, 19b)에 의해 제2삽입부(16)에 분리가능하게 체결된다. 만일 제1삽입부(15)와 함께 바늘지지부(19)가 왼쪽으로 회전되면, 돌기부위(19a)가 홈부위(19b)로부터 분리되고, 바늘지지부(19)는 제1삽입부(15)의 외부벽에 의해 폐쇄된 제2삽입부(16)로부터 분리될 수 있다. 일반적으로 바늘지지부(19)는 이동가능하게 그러나 분리되지 않도록 제1삽입부(15)에 연결된다. 도 18 및 도 19에서 삽입장치는 받침부(9)상의 수용부(7)에 분리가능하게 위치된다.
도 20 및 도 21은 여러 번 사용하도록 된 본 발명 2-유닛 삽입장치의 상호연결을 상세히 나타낸다. 제1연결부(15)는 도 15 내지 도 17의 실시예와 같이, 외부표면상에 원통형상 탭으로 형성되면서 슬릿(18)내에서 이동가능한 돌출부, 즉 탭(17)을 구비한다. 1회용 실시예에서 설명된 바와 같이 슬릿(18)은, 3개의 계단형상의 부위들, 즉 제1부위(18a)와, 제2부위(18b)및 제3부위(18c)를 포함한다. 도 20 및 도 21의 여러 번 사용하도록 된 실시예는 1회용 실시예와는 다른데, 즉 슬릿(18)의 제3부위(18c)는 제2삽입부(16)의 원통형상 벽에 개구부를 형성하고, 이 개구부는 탭(17)이 슬릿(18)을 벗어나는 것을 가능하게하며, 따라서 길이가 짧은 제3부위(18c)는 제2삽입부(16)로부터 제1삽입부(15)를 분리하거나 이에 결합하는 수단을 제공한다.
삽입장치가 조립되면, 제1삽입부(15)의 탭(17)은 슬릿(18)의 개방된 제3부위(18c)에 위치되고, 탭(17)이 슬릿(18)의 가로방향 제2부위(18b)에 도달할 때까지 위쪽으로 밀려진다. 다음, 제2삽입부(16)는, 탭(17)이 슬릿(18)의 가로방향 제2부위(18b)의 중간부에 위치될 때까지 회전되어, 제2삽입부(16)에 대하여 제1삽입부(15)의 길이방향 움직임을 방지하는 위치에 제1,2삽입부(15, 16)를 위치시킨다. 이 위치에서 탄성요소(21)는 비편향되거나 또는 단지 약간 편향되며, 삽입장치는 사용 준비상태가 된다.
마찬가지로, 제2삽입부(16)를 반대로 회전시킴으로써 2-유닛 삽입장치는 분해될 수 있는바, 슬릿(18)의 가로방향 제2부위(18b)로부터 제3부위(18c)로 탭(17)을 이동시키고, 탭(17)이 제3부위(18c)의 개방된 선단을 통해 빠져나옴에 따라 제1삽입부(15)로부터 제2삽입부(16)를 당겨주면, 바늘지지부(19)를 포함하는 제1삽입부(15)를 제2삽입부(16)로부터 분리시킬 수 있다.
본 실시예는 단지 바늘지지부(19)와 사용된 주입바늘(6)을 포함하는 제1삽입부(15)만을 제거하고 폐기가능하게 해준다. 이러한 특징은, 새로운 주입바늘(6)을 포함하는 새롭게 교체된 제1삽입부(15)와 함께 제2삽입부(16)를 반복해서 사용할 수 있는 가능성을 제공한다. 나아가서, 본 실시예는 제1삽입부(15)가, 캐뉼라장치의 삽입을 위한 삽입장치의 작동 이전 및 이후에 바늘보호장치를 구성할 수 있게 해준다.
도 22 및 도 23은 여러 번 사용하는 실시예의 제1삽입부(15)를 상세히 나타낸다. 도 22는 제2삽입부(16)의 슬릿(18)과 결합하도록 된 탭(17)을 포함하는 제1삽입부(15) 쪽을 나타내고, 도 23은 바늘지지부(19)상에 위치된 돌출 탭(23)형태로된 수단을 포함하고, 상기 탭(23)은 삽입 전후에 바늘지지부(19)를 잠그거나 해제하도록 대체로 L자형상 슬릿(24)과 결합한다. 바늘지지부(19)는 주입바늘(6:도시 안 됨)을 포함하고 캐뉼라(1b)에 분리가능하게 체결된다.
도 24, 도 25 및 도 26은 여러 번 사용하도록 된 삽입장치에서, 교체가능한 제1삽입부(15)를 장착하는 단계들을 나타낸다. 도 27, 도 28 및 도 29는 캐뉼라장치를 받침부(9)에 삽입하는 동안에 다른 위치에 위치하는 삽입장치를 나타낸다.
도 24는 폐기가능한 제1삽입부(15)가 재사용가능한 제2삽입부(16)에 어떻게 위치되는지를 나타낸다. 제1삽입부(15)는 탭(17)을 사용하여 슬릿(18)의 제3부위(18c)로 안내된다. 도 25에 도시된 바와 같이 탭(17)이 슬릿(18)의 가로방향 제2부위(18b)에 위치되면, 제1삽입부(15)는, 삽입장치의 제2삽입부(16)에 대하여 길이방향에서 잠금 위치에 고정된다.
바늘지지부(19)의 돌출 탭(23)은, 제1삽입부(15)의 벽에 형성된 슬릿(24)과 결합되고, 제1삽입부(15)를 제2삽입부(16)내에 위치시키는 동안에 돌출탭(23)은 L자 형상인 슬릿(24)의 일부에 위치되어 제1삽입부(15)에 대한 길이방향 움직임이 불가능한바, 왜냐하면 탭(23)이 위치된 슬릿(24)의 부위가 길이방향에 수직인 움직임만을 허용하기 때문인데, 즉 탭(23)은 바늘지지부(19)를 잠금 위치에 고정하고, 주입바늘(6)은 제1삽입부(15)의 내부에 잠가져서 안전하게 보관되며 환자에게는 보여지지 않게 된다.
도 25에서, 제1삽입부(15)의 탭(17)은 오른쪽으로 회전되어 슬릿(18)의 가로방향 제2부위(18b)로 움직인다. 바늘지지부(19)의 탭(23)은 제1삽입부(15)의 회전으로 인해 동시에 L자 형상 슬릿(24)의 짧은 부위 내로 압입되고, 바늘지지부(19)의 길이방향으로의 움직임은 불가능해진다. 이 위치에서 탄성요소(21)는 비편향되어있다.
도 26은 제1삽입부(15)의 오른쪽으로의 회전 종점에 탭(17)을 위치시킨 것을 나타낸다. 제1삽입부(15)가 완전 회전된 후, 탭(17)은 슬릿(18)의 제1부위(18a)와 가로방향 제2부위(18b) 사이의 코너에 도달하고, 제2삽입부(16)에 대하여 제1삽입 부(15)를 더 이상 회전시키는 것이 불가능하다. 바늘지지부(19)의 탭(23)은, 제1삽입부(15)가 회전하는 동안, 동시에 대체로 L자 형상 슬릿(24)의 코너로 이동하여 바늘지지부(19)를 길이방향에서 잠금위치에 위치시킨다. 탄성요소(21)는 여전히 비편향위치에 있다. 따라서, 삽입장치는 작동 준비가 되고 또 캐뉼라장치의 캐뉼라(3)와 결합된 주입바늘(6)의 삽입 준비위치로 된다.
도 27은 도 24 내지 도 26과 같은 동일한 삽입장치가, 작동 및 캐뉼라(3)의 삽입준비 위치로 되고, 삽입장치가 받침부(9)의 수용부(7)에 장착된 것을 나타낸다.
도 28은 주입바늘(6)이 환자 피하에 충분히 삽입된 후의 위치에 있는 삽입장치를 나타낸다. 제2삽입부(16)상의 매뉴얼 압력은 적어도 부분적으로 해제되어 있고, 탄성요소(21)는 반쯤 비편향위치로 되돌아가 있으며, 이러한 비편향 위치로의 복귀는, 탭(17)이 가로방향 제2부위(18b)를 향하여 슬릿(18)의 제1부위(18a)에서 아래방향으로 이동하도록 하고, 제1삽입부(15)의 탭(23)이 제1삽입부(15)의 길이방향 축에 평행한 방향으로 슬릿(24)내에서 상승하도록 한다. 따라서, 탄성요소(21)는 바늘지지부(19)에 체결된 제2삽입부(16)를 후퇴시키게 되고, 이에 따라 주입바늘(6)을 캐뉼라장치로부터 분리시키고 캐뉼라(3)를 환자 신체 내에 남겨두게 된다.
도 29에 도시된 상태에 도달하기 위하여 제2삽입부(16)로부터 압력을 충분히 제거한다. 여기서 제2삽입부(16)를 왼쪽으로 회전한 후, 탭(17)이 슬릿(18)의 가로방향 제2부위(18b)의 중간부로 이동하도록 한다. 이러한 회전은 동시에 탭(23)이, 길이방향에 대체로 수직인 L자 형상 슬릿(24)의 짧은 부위로 이동하게 하여, 제1삽 입부(15)를 제2삽입부(16)에 대하여 잠가주고, 또 바늘지지부(19)를 제1삽입부(15)내에 잠가주게 된다. 그러면 삽입장치는 수용부(7)로부터 안전하게 제거될 수 있고, 주입바늘(6)은 제1삽입부(15)내에서 보호되어져 환자에게는 보여지지 않게 된다.
도 30은 사용 후, 제2삽입부(16)로부터 제거되어진 제1삽입부(15)를 나타낸다. 사용된 후 안전하게 감춰진 주입바늘(6)을 포함하는 제1삽입부(15)는 제2삽입부(16)로부터 분리되어, 폐기될 준비가 되어있다. 바늘지지부(19)는 L자 형상 슬릿(24)내의 탭(23)을 매개로 제1삽입부(15)의 내부에 잠가져 있어서 폐기될 때는 안전상의 이유로, 사용된 주입바늘(6)을 제1삽입부(15)내에 보유하게 된다.
본 발명에 따른 캐뉼라장치는, 당뇨병 치료와 관련하여 또는 다른 약물의 투여와 관련하여 적절하게 사용될 수 있고, 캐뉼라장치는 저장부에 연결되고 펌프유닛 또는 캐뉼라장치는 환자에게 하나 이상의 약물을 투여하기 위하여 주사기들이 사용되는 게이트웨이 시스템의 일부가 될 수 있다.
본 발명에 따른 캐뉼라장치는, 즉 환자의 혈당을 측정하기 위하여, 환자의 혈액 흐름과 접촉하도록 피하에 위치하는 부위를 가져야만 하는 센서 또는 탐침을 또한 구성할 수 있다.

Claims (17)

  1. 사용도중 환자의 피부에 고정되는 받침부(9)에 장착될 수 있고, 하우징(1a, 1b)과 적어도 하나의 캐비티를 한정하는 적어도 하나의 격벽을 포함하며, 상기 하우징(1a, 1b)에 장착되어 적어도 하나의 캐비티와 유체연통 되는 캐뉼라를 추가로 포함하고, 받침부(9)에 장치를 부착하기 위한 수단(5)을 구비한 캐뉼라장치에 있어서,
    상기 수단(5)은, 그로부터 캐뉼라가 연장하는 캐뉼라장치 쪽으로 한정된 삽입장치의 가까운 쪽에 위치되는 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  2. 제1항에 있어서, 장치를 받침부(9)에 부착하기 위한 수단(5)은, 받침부(9)에 대응하는 수단(7a)과 협동하는 기계적 형상을 포함하는 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 장치를 받침부(9)에 부착하기 위한 수단은, 캐뉼라장치의 가까운 표면으로부터 연장하는 부위(5)들을 포함하고, 이 부위(5)들은 회동 될 수 있어서 적어도 한 위치에서 부위(5)들의 가장자리에 의해 형성되는 직경을 일시적으로 감소시키는 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  4. 제1항에 있어서, 장치를 받침부(9)에 부착하기 위한 수단(5)은, 받침부(9)의 대응하는 표면에 부착되는 캐뉼라장치의 가까운 표면에 접착표면을 포함하는 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  5. 제1항에 있어서, 삽입장치(14)에 대응하는 안내수단을 구비하고, 이 안내수단이 받침부(9)를 향하여 이동될 때 캐뉼라장치의 한정된 운동을 안전하게 확보하도록 된 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 캐뉼라장치의 전체 길이를 덮는 폐쇄부(15)를 구비한 삽입장치(14)로써 삽입되는 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 최대 직경(1b)을 갖는 캐뉼라장치의 몸체의 부위가 중심축을 중심으로 회전대칭형인 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치는 평탄한 외부표면을 가지면서 내부 캐비티를 갖는 몸체(1b)를 포함하고, 내부 캐비티는 주입바늘(6)에 의해 관통될 수 있는 벽(4)으로 덮여진 먼 선단에 위치하고 이 내부캐비티의 가까운 선단에 캐뉼라(3)가 끼워 삽입되며, 몸체(1b)의 외부 가까운 쪽 표면이 장치를 수용부(7)에 분리 불가능하게 부착하기 위한 수단을 구비하는 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  9. 제7항에 있어서, 평탄한 외부표면은 원형, 다각형 또는 타원형 원주를 갖는 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  10. 제7항에 있어서, 내부 캐비티의 먼 선단을 덮는 벽(4)은 뾰족하거나 무딘 바늘(6)에 의해 관통되는 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  11. 제7항에 있어서, 수용부(7)와 캐뉼라장치 사이의 분리 불가능한 결합은, 캐뉼라장치가 수용부(7)에 대하여 밀려짐에 따라 자동적으로 형성되는 것을 특징으로 하는 캐뉼라장치.
  12. 제1삽입부(15)와 제2삽입부(16) 및 주입바늘(6)을 포함하고; 제2삽입부(16)는 주입바늘(6)에 연결되고, 주입바늘(6)은 캐뉼라장치의 캐뉼라(3)와 분리가능하게 결합되며; 제1삽입부(15)는 비작동 위치에서 주입바늘(6)을 덮어주고; 제1삽입부(15)는 제2삽입부(16)와 결합되며, 제1삽입부(15)는 제1 및 제2삽입부의 서로에 대한 슬라이딩운동을 안내하기 위하여 제2삽입부(16)의 대응하는 안내수단과 상호작동하는 안내수단을 구비하고; 제1 및 제2삽입부의 안내수단은 삽입장치(14)가 작동될 때 주입바늘(6)이 제1삽입부(15)너머로 돌출하도록 된 제1항 내지 제11항에 따른 캐뉼라장치의 삽입을 위한 삽입장치.
  13. 제12항에 있어서, 제1삽입부(15)는, 약물을 주입하는 동안 및 주입한 후에 받침부(9) 또는 환자의 피부 사이의 개방된 공간을 폐쇄하는 것을 특징으로 하는 삽입장치.
  14. 제13항에 있어서, 캐뉼라장치는 제1삽입부(15)내에 후퇴위치와 전진위치를 갖추고 있고, 전진위치에서 캐뉼라장치의 캐뉼라(3)는 제1삽입부(15)의 개방된 가까운 선단 너머로 연장하는 것을 특징으로 하는 삽입장치.
  15. 제13항에 있어서, 제1삽입부(15)는 안내수단을 구비하고, 이 안내수단은 적합한 삽입지점 및 각도를 만들기 위하여 환자 신체에 고정된 받침부(9)의 수단과 결합될 수 있는 것을 특징으로 하는 삽입장치.
  16. 캐뉼라장치를 위한 수용부(7)를 구비한 받침부(9)를 포함하는 공급장치에 있어서, 수용부(7)가 삽입장치(14)를 위한 안내수단(8)을 갖추고 있고, 상기 삽입장치가 삽입 전에 캐뉼라장치를 지지하는 것을 특징으로 하는 공급장치.
  17. 제8항에 있어서, 캐뉼라장치가 삽입장치(14)의 일부에 있는 내부 개구부에 대응하고, 캐뉼라장치가 장치의 가까운 쪽에서 받침부(9)에 장치를 부착하기 위한 수단(5)을 구비하는 것을 특징으로 하는 공급장치
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