IT202100032024A1 - Processo di preparazione di un distaccante per pressofusione. - Google Patents

Processo di preparazione di un distaccante per pressofusione. Download PDF

Info

Publication number
IT202100032024A1
IT202100032024A1 IT102021000032024A IT202100032024A IT202100032024A1 IT 202100032024 A1 IT202100032024 A1 IT 202100032024A1 IT 102021000032024 A IT102021000032024 A IT 102021000032024A IT 202100032024 A IT202100032024 A IT 202100032024A IT 202100032024 A1 IT202100032024 A1 IT 202100032024A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
phase
water
speed
semi
addition
Prior art date
Application number
IT102021000032024A
Other languages
English (en)
Inventor
Maurizio Sala
Original Assignee
Maurizio Sala
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Maurizio Sala filed Critical Maurizio Sala
Priority to IT102021000032024A priority Critical patent/IT202100032024A1/it
Publication of IT202100032024A1 publication Critical patent/IT202100032024A1/it

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D17/00Pressure die casting or injection die casting, i.e. casting in which the metal is forced into a mould under high pressure
    • B22D17/20Accessories: Details
    • B22D17/22Dies; Die plates; Die supports; Cooling equipment for dies; Accessories for loosening and ejecting castings from dies
    • B22D17/2236Equipment for loosening or ejecting castings from dies
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/05Stirrers
    • B01F27/11Stirrers characterised by the configuration of the stirrers
    • B01F27/111Centrifugal stirrers, i.e. stirrers with radial outlets; Stirrers of the turbine type, e.g. with means to guide the flow
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/05Stirrers
    • B01F27/11Stirrers characterised by the configuration of the stirrers
    • B01F27/112Stirrers characterised by the configuration of the stirrers with arms, paddles, vanes or blades
    • B01F27/1122Stirrers characterised by the configuration of the stirrers with arms, paddles, vanes or blades anchor-shaped
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/05Stirrers
    • B01F27/11Stirrers characterised by the configuration of the stirrers
    • B01F27/19Stirrers with two or more mixing elements mounted in sequence on the same axis
    • B01F27/192Stirrers with two or more mixing elements mounted in sequence on the same axis with dissimilar elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C3/00Selection of compositions for coating the surfaces of moulds, cores, or patterns
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M1/00Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants
    • C10M1/08Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants with additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M101/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a mineral or fatty oil
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/20Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M107/30Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M107/32Condensation polymers of aldehydes or ketones; Polyesters; Polyethers
    • C10M107/34Polyoxyalkylenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/50Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/02Stirrer or mobile mixing elements

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)

Description

DESCRIZIONE
dell'invenzione industriale avente per titolo:
?Processo di preparazione di un distaccante per pressofusione?
La presente invenzione concerne un processo di preparazione di un distaccante per pressofusione.
E? noto l?uso di distaccanti, identificati anche come lubrificanti, in processi di pressofusione di metalli, in cui si lavora in condizioni di elevata temperatura e pressione.
I distaccanti assolvono diverse funzioni tra cui:
- supportano il flusso di metallo per un riempimento uniforme dello stampo a iniezione;
- migliorano la deformabilit? delle parti colate, evitando danneggiamenti o disturbi della struttura metallica dovuti alle sollecitazioni meccaniche;
- prevengono la formazione di residui o prodotti di screpolatura sullo stampo o sulla parte modellata dopo il processo di pressofusione, che pu? portare a imprecisioni dimensionali (nello stampo) problemi durante la rilavorazione (molatura, galvanica, ecc.) delle parti;
- evitano un?eccessiva formazione di gas durante la decomposizione del distaccante, che pu? portare alla porosit? delle parti stampate.
I distaccanti sono di tipo minerale, semisintetici e sintetici.
I distaccanti minerali sono a base oli minerali di viscosit? variabile (460-1000 cst (centistokes) a 40? C) e cere poliolefiniche.
I distaccanti semisintetici, oltre ad oli e cere di tipo minerale e poliolefinico, hanno anche come componenti base composti e polimeri di origine sintetica, soprattutto polisilossani (siliconi).
I distaccanti di tipo sintetico hanno come componenti base oli di origine sintetica (polialfaolefine (PAO) e esteri).
WO-0156721 descrive una dispersione acquosa usata come distaccante per la pressofusione di metalli comprendente acqua tra il 10% ed il 90%.
CN-107999692 descrive agenti distaccanti a base oleosa con percentuale d?acqua compresa tra il 25% ed il 35%.
Svantaggiosamente la diluizione della base oleosa dei distaccanti noti presenta un problema di omogeneizzazione tra fase oleosa e fase acquosa.
Scopo della presente invenzione ? realizzare un processo di preparazione di distaccanti per pressofusione che permetta di ottenere un distaccante omogeneo e stabile.
Ulteriore scopo della presente invenzione ? che detto processo sia veloce, non pericoloso e completamente a freddo.
Ancora ulteriore scopo della presente invenzione ? che detto processo sia economico e permetta di ottenere un distaccante facile da utilizzare in attrezzature per pressofusione senza danneggiamenti e usure rapide.
In accordo con l?invenzione detti ed ulteriori scopi sono raggiunti con un processo di preparazione di distaccanti per procedimenti di pressofusione, in cui i distaccanti sono di tipo minerale, semisintetico o sintetico,
caratterizzato dal fatto di comprendere quattro fasi, in cui tre fasi permettono la preparazione di un semilavorato e la quarta fase permette la preparazione del prodotto finale a partire dal semilavorato ottenuto al termine delle precedenti tre fasi,
in cui
nella prima fase, si pone dell?olio in un reattore ed a questo vengono aggiunti, sotto miscelazione, dei tensioattivi, procedendo poi ad una aggiunta di acqua ad una velocit? relativa compresa tra 5 ml/min e 18 ml/min, per chilogrammo di prodotto, fino ad una concentrazione in peso di acqua aggiunta compresa tra il 15% ed il 18%;
nella seconda fase si aggiunge acqua ad una velocit? assoluta maggiore rispetto alla velocit? assoluta della prima fase, in cui la velocit? relativa ? compresa tra 18 ml/min e 35 ml/min, per chilogrammo di prodotto, detta seconda fase terminando dopo l?aggiunta di una quantit? d?acqua compresa tra 180 ml e 250 ml per chilogrammo di prodotto; nella terza fase, a completare il semilavorato, si aggiunge ancora acqua ad una velocit? assoluta maggiore della velocit? assoluta della prima fase, e si procede all?aggiunta di additivi base, l?aggiunta di acqua completandosi fino ad arrivare ad una emulsione concentrata stabile, con concentrazione in peso d?acqua compresa tra il 35% ed il 40%;
nella quarta fase il semilavorato venendo diluito con ulteriore acqua ad una velocit? assoluta maggiore della velocit? assoluta della prima fase, fino ad una concentrazione in peso d?acqua compresa tra il 10% e il 30%, e addizionato con altri componenti a seconda delle condizioni di utilizzo del prodotto finale.
Vantaggiosamente si realizza un processo con un numero ottimale di fasi, in cui nella prima fase si ha la formazione di una emulsione di acqua in olio a cui segue nella seconda fase la formazione di una emulsione di olio in acqua, con una cosiddetta inversione di fase. La terza fase ? un completamento del semilavorato, portandolo alla concentrazione ottimale per garantirne la stabilit? e aggiungendovi gli eventuali altri componenti o additivi necessari. La quarta fase ? la preparazione del prodotto finale (distaccante) da vendere, quindi portando l?emulsione al valore idoneo per l?utilizzo da parte del cliente ed eventualmente l?aggiunta di ulteriori additivi/componenti specifici per quel prodotto.
Queste ed altre caratteristiche della presente invenzione saranno rese maggiormente evidenti dalla seguente descrizione dettagliata in suoi esempi di realizzazione pratica non limitativi.
In un processo di preparazione di distaccanti per procedimenti di pressofusione si usano distaccanti minerali, semisintetici e sintetici.
I distaccanti minerali sono a base oli minerali di viscosit? variabile (460-1000 cst a 40? C) e cere poliolefiniche.
I distaccanti semisintetici, oltre ad oli e cere di tipo minerale e poliolefinico, hanno anche come componenti base composti e polimeri di origine sintetica, soprattutto polisilossani (siliconi).
I distaccanti di tipo sintetico hanno come componenti base oli di origine sintetica (polialfaolefine (PAO) e esteri).
Il processo di preparazione del distaccante prevede la preparazione di un semilavorato mediante dispersione di acqua in olio, seguita da una inversione di fase e dispersione di olio in acqua.
Il processo di preparazione del semilavorato viene effettuato a freddo, ad una temperatura compresa tra 22?C e 28?C, preferibilmente ad una temperatura di 25?C.
Il semilavorato viene poi diluito in modo da portarlo alla concentrazione voluta per la vendita, e addizionato degli opportuni additivi (antischiuma, antiruggine, battericida, ecc.) necessari all?ottenimento di un prodotto finale, ovvero un distaccante per pressofusione.
La preparazione del semilavorato avviene in un reattore in cui sono presenti tre distinti mezzi di miscelazione:
? un mescolatore ad ancora sulle pareti;
? un agitatore cowless al centro;
? un agitatore a turbina sul fondo.
Questi mezzi di miscelazione vengono impiegati in modo diverso a seconda della fase di preparazione interessata, ovvero sono previsti mezzi di attivazione atti ad attivare indipendentemente i mezzi di miscelazione.
Il processo di preparazione del semilavorato di base si compone della preparazione di una emulsione acquosa concentrata, mediate l?aggiunta di acqua demineralizzata (0-6 ?f (gradi francesi)) e degli additivi di base.
Il processo di preparazione del distaccante si compone di quattro fasi, tre di preparazione del semilavorato ed una di preparazione del prodotto finale (distaccante) a partire dal semilavorato ottenuto al termine delle precedenti tre fasi.
FASE 1: impiego dell?agitatore a turbina e del mescolatore ad ancora.
Nella prima fase, si pone nel rettore l?olio ed a questo vengono aggiunti, sotto miscelazione, i tensioattivi previsti.
Si procede poi alla prima fase di aggiunta di acqua (emulsione di acqua in olio) in modo molto lento, ad una velocit? relativa tra 5 ml/min (millilitri al minuto) e 18 ml/min, preferibilmente tra 10 ml/min e 15 ml/min, per chilogrammo di prodotto da diluire (olio tensioattivi) fino al raggiungimento dell?inversione di fase e al suo superamento. Questa fase termina quando la concentrazione di acqua aggiunta ? circa il 15-18% in peso.
FASE 2: impiego dell?agitatore a turbina, cowless e del mescolatore ad ancora. Nella seconda fase, l?aggiunta di acqua viene velocizzata rispetto alla prima fase. La velocit? relativa della seconda fase ? compresa tra 18 ml/min e 35 ml/min, preferibilmente tra 22 ml/min e 27 ml/min, per chilogrammo di prodotto da diluire. Questa fase ? di stabilizzazione e termina dopo l?aggiunta di 180-250 ml (millilitri) di acqua, preferibilmente 220 ml, per chilogrammo di prodotto presente nel reattore, in cui si ottiene una emulsione di olio in acqua.
FASE 3: impiego dell?agitatore cowless e del miscelatore ad ancora.
Nella terza fase, di completamento del semilavorato, si aggiunge ancora acqua ad una velocit? assoluta uguale o simile alla velocit? assoluta della fase 2, comunque maggiore della velocit? assoluta della prima fase, e si procede all?aggiunta di additivi base (antischiuma e battericidi) nonch?, nel caso dei distaccanti a base minerale, di cere polietileniche con il relativo tensioattivo specifico. Nel caso di distaccanti a base sintetica e semi-sintetica si pu? aggiungere olio siliconico ad una velocit? assoluta compresa tra 5 l/min e 7 l/min, preferibilmente ad una velocit? assoluta di 6 l/min.
Si rileva che per velocit? assoluta s?intende una velocit? che prescinde i chilogrammi di prodotto, ovvero la velocit? assoluta ? diversa dalla velocit? relativa che viene calcolata per chilogrammo di prodotto da diluire. Nella terza fase, aumentando i chilogrammi di prodotto, a parit? di velocit? assoluta, ovviamente diminuisce la velocit? relativa perch? al termine della seconda fase il prodotto da diluire ? aumentato di peso.
L?aggiunta di acqua viene completata fino ad arrivare ad una emulsione concentrata stabile, con acqua al 35-40% in peso, preferibilmente al 36-38% in peso.
FASE 4: impiego del mescolatore ad ancora e dell?agitatore cowless.
Il semilavorato cos? preparato, viene successivamente diluito preferibilmente ad una velocit? assoluta uguale o simile alla velocit? assoluta delle fasi 2 e 3, comunque maggiore della velocit? assoluta della prima fase, fino a concentrazioni in peso d?acqua variabili tra il 10% e il 30%, preferibilmente tra il 15% e il 25%, e addizionato con gli altri componenti previsti a seconda delle condizioni di utilizzo del prodotto finale (distaccante) previste e delle richieste specifiche del cliente, per esempio:
? oli siliconici;
? cere paraffiniche;
? battericidi/antimuffa;
? additivi antiruggine.
Analogamente a quanto rilevato per la terza fase, aumentando i chilogrammi di prodotto, a parit? di velocit? assoluta ovviamente nella quarta fase diminuisce la velocit? relativa perch? il prodotto da diluire al termine della terza fase ? aumentato di peso.
E? importante che la prima fase di dispersione di acqua in olio preveda una velocit? di aggiunta d?acqua pi? lenta dell?aggiunta d?acqua della seconda fase di dispersione di olio in acqua. Si allunga il processo ma altrimenti non si otterrebbe una stabilizzazione del prodotto, fondamentale per le prestazioni del distaccante in pressofusione.
Vantaggiosamente si realizza un processo con un numero ottimale di fasi, in cui nella prima fase si ha la formazione di una emulsione di acqua in olio a cui segue nella seconda fase la formazione di una emulsione di olio in acqua, con una cosiddetta inversione di fase. La terza fase ? un completamento del semilavorato, portandolo alla concentrazione ottimale per garantirne la stabilit? e aggiungendovi gli eventuali altri componenti o additivi necessari. La quarta fase ? la preparazione del prodotto finale (distaccante) da vendere, quindi portando l?emulsione al valore idoneo per l?utilizzo da parte del cliente ed eventualmente l?aggiunta di ulteriori additivi/componenti specifici per quel prodotto.
La realizzazione di un semilavorato permette di avere una base univoca per tutti i prodotti, a cui poi aggiungere gli additivi finali specifici. Il distaccante finale pu? infatti contenere additivi specifici richiesti dal cliente, per esempio un antiruggine per gli stampi.
La velocit? di aggiunta dell?acqua ? funzione delle capacit? del sistema di assorbire il componente non solubile (l?acqua nell?olio o l?olio nell?acqua) mantenendo omogeneo il composto. Nel caso di una aggiunta ?troppo veloce? di acqua nell?olio si ha infatti una incapacit? del sistema di assorbirla e una netta separazione di fase acqua/olio, non pi? recuperabile. Quando il sistema ha raggiunto il suo equilibrio e il diluito (l?acqua in olio) diventa con l?inversione di fase il diluente (l?olio in acqua) il sistema ? meno delicato e la velocit? di aggiunta pu? essere aumentata.
Si riportano qui di seguito tre esempi pratici di preparazione di distaccanti secondo la presente invenzione.
Esempio 1.
La preparazione di un distaccante minerale (2000 litri) comprende le seguenti fasi: FASE 1, preparazione emulsione di acqua in olio:
a. pesare 208 kg di olio minerale;
b. trasferirli nel miscelatore;
c. aggiungere sotto miscelazione:
i. 1,5 kg di tensioattivo anionico
ii. 130 kg di tensioattivi non-ionici
d. aggiungere sotto miscelazione 262 l (litri) di H2O (acqua) a 5 l/min (litri al minuto); si evidenzia che detti 6 l/min corrispondono a 17,67 ml/min per kg di prodotto in quanto:
peso del prodotto: 208 kg 1,5 kg 130 kg = 339,5 kg;
velocit? per chilogrammo di prodotto: 6000 ml/min diviso 339,5 kg = 14,72 ml/min per chilogrammo;
e. lasciare sotto agitazione per 5 min;
FASE 2, preparazione emulsione di olio in acqua:
f. aggiungere, sempre sotto agitazione 189 l di H2O a 12 l/min; analogamente a quanto sopra evidenziato, detti 12 l/min corrispondono a 19,95 ml/min per chilogrammo di prodotto in quanto:
peso prodotto: 339,5 kg (fase 1) 262 kg (acqua aggiunta nella fase 1) = 601 kg; velocit? per chilogrammo di prodotto: 12000 ml/min diviso 601,5 kg = 19,95 ml/min per chilogrammo.
FASE 3, completamento preparazione semilavorato:
g. aggiungere 6 l di battericida;
h. aggiungere sotto agitazione:
i. 71 l di H2O a 12 l/min;
ii. 1 kg di antischiuma;
iii. 142 l di H2O a 12 l/min;
iv. 24 kg di emulsionante (Sorbitan Monoleato);
v. 36 kg di cera polietilenica;
vi. 1,5 kg di disareante (tributossietilfosfato);
i. lasciare sotto agitazione per 15 min.
FASE 4, preparazione prodotto finale:
j. aggiungere sotto miscelazione:
i. 927 kg di H2O a 12 l/min;
ii. 1 kg di antischiuma.
Esempio 2.
La preparazione di un distaccante semisintetico (2000 litri) comprende le seguenti fasi:
FASE 1, preparazione emulsione di acqua in olio:
a. pesare 123 kg di olio minerale;
b. trasferirli nel miscelatore;
c. aggiungere sotto miscelazione:
i. 1,0 kg di tensioattivo anionico;
ii. 77 kg di tensioattivi non-ionici;
d. aggiungere sotto miscelazione 154 l di H2O a 3 l/min; analogamente a quanto sopra scritto, detti 3 l/min corrispondono a 3000 ml/min diviso (123 kg 1 kg 77 kg) = 14,92 ml/min per chilogrammo;
e. lasciare sotto agitazione per 5 min.
FASE 2, preparazione emulsione di olio in acqua:
f. aggiungere quindi, sempre sotto agitazione 114 l di H2O a 7 l/min; analogamente a quanto sopra scritto, detti 7 l/min corrispondono a 7000 ml/min diviso (123 kg 1 kg 77 kg 114 kg) = 22,22 ml/min per chilogrammo;
g. aggiungere 6 l di battericida;
h. aggiungere sotto agitazione:
i. 42 l di H2O a 10 l/min;
ii. antischiuma;
iii. 119 l di H2O a 10 l/min;
iv. 1,5 kg di disareante (tributossietilfosfato);
i. lasciare sotto agitazione per 15 min.
FASE 3, completamento preparazione semilavorato:
j. aggiungere sotto miscelazione:
i. 20 kg. tensioattivi non ionici;
ii. 100 kg di H2O a 12 l/min;
iii. 112 kg di olio siliconico a 6 l/min.
FASE 4, preparazione prodotto finale:
k. aggiungere a completamento sotto agitazione:
i. 10 kg di cera polietilenica;
ii. 2 kg di antischiuma;
iii. 1124,5 kg di acqua a 12 l/min.
Esempio 3.
La preparazione di un distaccante sintetico (2000 litri) comprende le seguenti fasi: FASE 1, preparazione emulsione di acqua in olio:
a. pesare 172 kg di olio sintetico (estere);
b. trasferirli nel miscelatore;
c. aggiungere sotto miscelazione:
i. 50 kg di tensioattivi non-ionici;
ii. 400 l di H2O a 2,6 l/min; analogamente a quanto sopra scritto, detti 2,6 l/min corrispondono a 2600 ml/min diviso (172 kg 50 kg) = 11,71 ml/min per chilogrammo.
FASE 2, preparazione emulsione di olio in acqua:
d. aggiungere sotto miscelazione 360 l di H2O a 12 l/min; analogamente a quanto sopra scritto, detti 12 l/min corrispondono a 12000 ml/min diviso (172 kg 50 kg 400 kg) = 19,29 ml/min per chilogrammo;
e. lasciare sotto agitazione per 5 min.
FASE 3, completamento preparazione semilavorato:
f. aggiungere sotto agitazione:
i. 22 kg. tensioattivi non ionici;
ii. 200 kg di H2O a 12 l/min;
iii. 115 kg di olio siliconico a 3 l/min.
FASE 4, preparazione prodotto finale:
g. aggiungere:
i. 3 kg. di antischiuma;
ii. 6 l di battericida.
h. aggiungere quindi sotto agitazione 672 kg di H2O demineralizzata a 12 l/min.

Claims (11)

RIVENDICAZIONI
1. Processo di preparazione di distaccanti per procedimenti di pressofusione, in cui i distaccanti sono di tipo minerale, semisintetico o sintetico,
caratterizzato dal fatto di comprendere quattro fasi, in cui tre fasi permettono la preparazione di un semilavorato e la quarta fase permette la preparazione del prodotto finale a partire dal semilavorato ottenuto al termine delle precedenti tre fasi,
in cui
nella prima fase, si pone dell?olio in un reattore ed a questo vengono aggiunti, sotto miscelazione, dei tensioattivi, procedendo poi ad una aggiunta di acqua ad una velocit? relativa compresa tra 5 ml/min e 18 ml/min per chilogrammo di prodotto, fino ad una concentrazione in peso di acqua aggiunta compresa tra il 15% ed il 18%;
nella seconda fase si aggiunge acqua ad una velocit? assoluta maggiore rispetto alla velocit? assoluta della prima fase, in cui la velocit? relativa ? compresa tra 18 ml/min e 35 ml/min per chilogrammo di prodotto, detta seconda fase terminando dopo l?aggiunta di una quantit? d?acqua compresa tra 180 ml e 250 ml per chilogrammo di prodotto; nella terza fase, a completare il semilavorato, si aggiunge ancora acqua ad una velocit? assoluta maggiore della velocit? assoluta della prima fase, e si procede all?aggiunta di additivi base, l?aggiunta di acqua completandosi fino ad arrivare ad una emulsione concentrata stabile, con concentrazione in peso d?acqua compresa tra il 35% ed il 40%;
nella quarta fase il semilavorato venendo diluito con ulteriore acqua ad una velocit? assoluta maggiore della velocit? assoluta della prima fase, fino ad una concentrazione in peso d?acqua compresa tra il 10% e il 30%, e addizionato con altri componenti a seconda delle condizioni di utilizzo del prodotto finale.
2. Processo secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che la velocit? relativa di aggiunta d?acqua della prima fase ? compresa tra 10 ml/min e 15 ml/min.
3. Processo secondo la rivendicazione 1 o 2, caratterizzato dal fatto che la velocit? relativa di aggiunta d?acqua della seconda fase ? compresa tra 22 ml/min e 27 ml/min.
4. Processo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che la velocit? assoluta di aggiunta d?acqua della seconda fase ? uguale alla velocit? assoluta di aggiunta d?acqua della terza fase.
5. Processo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che la velocit? assoluta di aggiunta d?acqua della seconda fase ? uguale alla velocit? assoluta di aggiunta d?acqua della quarta fase.
6. Processo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che la preparazione del semilavorato viene effettuata a freddo, ad una temperatura compresa tra 22?C e 28?C, preferibilmente ad una temperatura di 25?C.
7. Processo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che nel caso di distaccanti a base sintetica e semi-sintetica si aggiunge olio siliconico ad una velocit? assoluta compresa tra 5 l/min e 7 l/min, preferibilmente ad una velocit? assoluta di 6 l/min.
8. Processo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che nella quarta fase si aggiungono alternativamente o in combinazione oli siliconici, cere paraffiniche, battericidi/antimuffa, additivi antiruggine.
9. Reattore per la realizzazione del processo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di prevedere mezzi di miscelazione comprendenti un mescolatore ad ancora sulle pareti, un agitatore cowless al centro ed un agitatore a turbina sul fondo.
10. Reattore secondo la rivendicazione 9, caratterizzato dal fatto di comprendere mezzi di attivazione atti ad attivare indipendentemente i mezzi di miscelazione.
11. Reattore secondo la rivendicazione 10, caratterizzato dal fatto che i mezzi di attivazione sono atti ad attivare:
nella prima fase l?agitatore a turbina ed il mescolatore ad ancora;
nella seconda fase l?agitatore a turbina, l?agitatore cowless ed il mescolatore ad ancora;
nella terza fase l?agitatore cowless ed il miscelatore ad ancora;
nella quarta fase il mescolatore ad ancora e l?agitatore cowless.
IT102021000032024A 2021-12-21 2021-12-21 Processo di preparazione di un distaccante per pressofusione. IT202100032024A1 (it)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT102021000032024A IT202100032024A1 (it) 2021-12-21 2021-12-21 Processo di preparazione di un distaccante per pressofusione.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT102021000032024A IT202100032024A1 (it) 2021-12-21 2021-12-21 Processo di preparazione di un distaccante per pressofusione.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
IT202100032024A1 true IT202100032024A1 (it) 2023-06-21

Family

ID=80461427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT102021000032024A IT202100032024A1 (it) 2021-12-21 2021-12-21 Processo di preparazione di un distaccante per pressofusione.

Country Status (1)

Country Link
IT (1) IT202100032024A1 (it)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100137454A1 (en) * 2006-10-10 2010-06-03 Kathleen Barmes Silicone Polymer Emulsions
CN107999692A (zh) 2017-11-07 2018-05-08 沈阳大学 压铸铝合金水性脱模剂及其制备方法
CN108339930B (zh) * 2018-02-09 2020-06-02 富兰克润滑科技(太仓)有限公司 一种应用于铝合金压铸件的水基脱模剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100137454A1 (en) * 2006-10-10 2010-06-03 Kathleen Barmes Silicone Polymer Emulsions
CN107999692A (zh) 2017-11-07 2018-05-08 沈阳大学 压铸铝合金水性脱模剂及其制备方法
CN107999692B (zh) * 2017-11-07 2020-01-10 沈阳大学 压铸铝合金水性脱模剂及其制备方法
CN108339930B (zh) * 2018-02-09 2020-06-02 富兰克润滑科技(太仓)有限公司 一种应用于铝合金压铸件的水基脱模剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8362095B2 (en) Defoaming of ionic liquids
KR20120068730A (ko) 오르가노 변성 실리콘 및 그것을 함유하는 금형 주조용 이형제, 및 그것을 이용한 금형 주조 방법
IT202100032024A1 (it) Processo di preparazione di un distaccante per pressofusione.
CN108339930A (zh) 一种应用于铝合金压铸件的水基脱模剂及其制备方法
CN107614150B (zh) 铸造用脱模剂组合物
CN109576043B (zh) 一种混凝土制品隔离脱模剂及其制备方法
TWI672328B (zh) 用於低溫固化壓鑄潤滑劑之新型改性矽油
EP3484943B1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von alkoxyarmen verzweigten siloxanen
US9968990B2 (en) Modified silicon oil for wax-free die casting lubricants
US2846394A (en) Rheopectic grease composition
US3554910A (en) Organosilane mold lubricants
US1959029A (en) Free cutting alloy
JP2010142845A (ja) ダイカスト用離型剤組成物およびそれを用いるエマルジョン型ダイカスト用離型剤
CN106187759A (zh) 格尔伯特醇环戊烷羧酸酯润滑剂及其制备方法
JPH0257117B2 (it)
JP4953117B2 (ja) ダイカスト油性離型剤
US7111665B2 (en) Lubricant for improved surface quality of cast aluminum and method
US3448787A (en) Process for continuous casting of steel with oil-water mold lubricant
RU2624414C1 (ru) Способ рафинации жидких растительных масел
JP5423188B2 (ja) 水溶性ダイカスト用離型剤及びその製造方法
JP6541994B2 (ja) ダイカスト方法、ダイカスト製品の製造方法、及びダイカスト用水性離型剤
JPH03153795A (ja) 連続鋳造用鋳型内潤滑剤
Hameed et al. Research on the development of a water-based composition of a release coating for molds for casting aluminum alloys under pressure
US3739836A (en) Process of die casting of brass
JPH0759343B2 (ja) ダイカスト用粉末離型剤