HUT76753A - Use of carbonil compounds for marking hydrocarbons - Google Patents
Use of carbonil compounds for marking hydrocarbons Download PDFInfo
- Publication number
- HUT76753A HUT76753A HU9603550A HU9603550A HUT76753A HU T76753 A HUT76753 A HU T76753A HU 9603550 A HU9603550 A HU 9603550A HU 9603550 A HU9603550 A HU 9603550A HU T76753 A HUT76753 A HU T76753A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- carbonyl compounds
- formula
- hydrocarbons
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 31
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 5
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 6
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- -1 petroleum oils Chemical class 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N cyclohexylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CCCCC1 LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC=C21 IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylaniline 2,4-dimethylaniline 2,5-dimethylaniline 2,6-dimethylaniline 3,4-dimethylaniline 3,5-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(N)C(C)=C1.CC1=CC=C(C)C(N)=C1.CC1=CC(C)=CC(N)=C1.CC1=CC=C(N)C=C1C.CC1=CC=CC(N)=C1C.CC1=CC=CC(C)=C1N CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWGVOCGNHYMDLS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)propan-1-amine Chemical compound COCCOCCCN PWGVOCGNHYMDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMGBFVPQUCLJGM-UHFFFAOYSA-N 3-ethylphthalic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C(O)=O)=C1C(O)=O NMGBFVPQUCLJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBFJDBNISOJRCW-UHFFFAOYSA-N 3-methylphthalic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1C(O)=O IBFJDBNISOJRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) amine Chemical compound CCCCC(CC)CNCC(CC)CCCC SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021576 Iron(III) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylacetamide Chemical compound CCN(CC)C(C)=O AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N salicylaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=O SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- FEONEKOZSGPOFN-UHFFFAOYSA-K tribromoiron Chemical compound Br[Fe](Br)Br FEONEKOZSGPOFN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/003—Marking, e.g. coloration by addition of pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1857—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/189—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
- C10M171/007—Coloured or dyes-containing lubricant compositions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
- G01N33/28—Oils, i.e. hydrocarbon liquids
- G01N33/2835—Specific substances contained in the oils or fuels
- G01N33/2882—Markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/183—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/1832—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
- C10L1/1855—Cyclic ethers, e.g. epoxides, lactides, lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
- C10L1/1905—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/20—Organic compounds containing halogen
- C10L1/204—Organic compounds containing halogen aldehydes and ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/20—Organic compounds containing halogen
- C10L1/205—Organic compounds containing halogen carboxylic radical containing compounds or derivatives, e.g. salts, esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/226—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-nitrogen bond, e.g. azo compounds, azides, hydrazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/08—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
- C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Paper (AREA)
Description
A jelen találmány tárgyát karbonilvegyületek felhasználása képezi karbonilvegyületeket, mint markírozószereket tartalmazó szénhidrogének előállítására, valamint eljárás karbonilvegyületeknek szénhidrogénekben történő kimutatására.
A szénhidrogének, például az ásványolaj, raffinálási termékek megjelölését általában adóztatási okokból végzik, mert egy és ugyanazon termék az alkalmazási céltól függően különbözőképpen adóztatható. Általában ezeket fűtőolajként jelölik meg, mert így lényegesen kevésbé adóztatják, mint az azonos összetételű dieselolaj at.
A szénhidrogének megjelölésére alkalmas szereknek különösen:
- megfelelően tartósaknak kell lenniük a szokásos alkalmazási körülmények között,
- nem okozhatják a tüzelőanyag vagy az oldószer fizikai-kémiai tulaj dónságainak megváltoztatását,
- megfelelő stabilitásuk kell legyen, ami lehetővé teszi nagykoncentrációjú oldatok alakjában történő alkalmazásukat,
- egyszerű kémiai vagy fizikai módszerekkel kell eltávolíthatónak lenniük a megjelölt közegből,
- már kis mennyiségben is alkalmazhatónak kell lenniük,
- egyszerű, gyors és érzékeny módszerekkel kell kimutathatók legyenek,
- toxikológiai szempontból ártalmatlannak kell lenniük.
Az A-2 650 606 számú francia szabadalmi iratból ismeretes a papír dihidroxi-benzol-származékokkal történő megjelölése. A származékokat úgy viszik fel a papírra,hogy azt egy ilyen származékot tartalmazó szerves oldószerbe merítik.
·· · · · · ·· ·· · · • · ·· · · · · • · ··· · · ··· • ·· ·····
A jelen találmány feladata folyékony vagy sűrítéssel cseppfolyósítható szénhidrogének céljára szolgáló új megjelölő szerek szolgáltatása volt. Az ilyen megjelölő szereknek könnyen hozzáférhetőknek kell lenniük és a fentiekben említett tulajdonság-profillal kell rendelkezniük.
Azt találtuk, hogy azok az (I) vagy (II) általános képletű karbonilvegyületek, melyek képletében
R1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy olyan (a) általános képletű csoport, ahol X jelentése egy közvetlen kötés, oxigénatom vagy iminocsoport és Z1, valamint Z2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy halogénatom,
R jelentése hidrogénatom, 1-4 szenatomos alkil- vagy (a) alta1 x 2 lános képletű csoport, ahol X, Z es Z jelentese a fent említett és
R3 jelentése hidrogénatom, hidroxi- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, és
L , valamint L jelentése egymástól függetlenül hidrogén atom, hidroxicsoport, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy halogénatom és az A gyűrű benzocsoporttal kondenzált lehet, előnyösen használhatók szénhidrogének megjelölésére.
A fent említett képletek mindegyikében az alkilcsoportok mind egyenes, mind elágazó szénláncúak lehetnek.
Az R1, R2, R3, L1, L2, Z1 és Z2 szubsztituensek például metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, izobutil-, szek-butil• · · · · · · • ·· ····· ···· ·· · · · ·· vagy terc-butil-csoportok.
3 1 2 1/ 2
Az R , R , L , L Z es Z szubsztítuensek lehetnek továbbá például metoxi-, etoxi-, propoxi-, izopropoxi-, butoxi-, izobutoxi-, szek-butoxi- vagy terc-butoxi-csoportok.
2 1 / 2
Az L , L , Z es Z szubsztituensek lehetnek például fluor, klór vagy brómatomok.
A találmány szerint a „megjelölés szó alatt azt értjük, hogy a szénhidrogénekhez egy (I) és/vagy (II) általános képletű karbonilvegyületet adunk, aminek következtében a szénhidrogének emberi szemmel észre nem vehetően változnak meg, de az (I) és/vagy (II) általános képletű karbonilvgyületek az itt közelebbről leírt kimutatási módszerekkel könnyen és egyértelműen látható módon kimutathatók.
A találmány szerinti értelemben szénhidrogének alatt általában olyan termékeket értünk, amelyek az ásványolaj raffinálása során képződnek. Ezek például a propán, bután, pentán, hexán, heptán, oktán, izooktán, benzol, toluol, xilol, etil-ben- zol, tetralin, dekalin vagy dimetil-naftalin. Ezek különösen ásványolajok, például motor üzemanyagok, mint benzin, kerozin vagy dieselolaj vagy olajok, mint a fütő- és motorolaj.
Közéjük tartoznak továbbá azok a termékek is, amelyek bizonyos növénytípusok feldolgozásánál képződnek, min például repcevagy napraforgóolaj. Ezek a termékek a „bio-diesel elnevezésen is ismertek.
A szénhidrogének normál körülmények között általában folyékony aggregét állapotban vagy gázalakú aggregét állapotban vannak, és például sűrítéssel cseppfolyósíthatok, mint például a ··· · · ··· • · · · · · • · · · · cseppfolyós gázok, mint a propán vagy bután.
Magától érthető, hogy az (I) és (II) általános képletű karbonilvegyületek nemcsak kizárólag szénhidrogének megjelölésére használhatók. Hasonló eredménnyel használhatók más szerves oldószerek megjelölésére is.
Előnyösen olyan (I) általános képletű karbonilvegyületeket használunk megjelölő szerként, melyek képletében R1 jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy olyan (b) általá1 2 nos képletű csoport, ahol Z es Z jelentese a fentiekben megadott és R jelentése 1-4 szenatomos alkilcsoport.
Továbbá előnyös módon olyan (II) általános képletű karbonilvegyületeket használunk megjelölő szerként, melyek képletében R3 jelentése hidrogénatom, hidroxi- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, különösen hidrogénatom vagy hidroxicsoport és L1, valamint L2 jelentése hidrogénatom és az A gyűrű nincs benzocsoporttal kondenzálva.
Különösen előnyösen olyan (I) általános képletű karbonilvegyületeket használunk megjelölő szerként, amelyek képletében R1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport és R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport.
Különös jelentőségű az olyan (I) általános képletű karbonilvegyületek felhasználása megjelölő szerként, melyek képletében R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil-, különösen metilcsoport.
A szénhidrogének megjelölésére az (I) és/vagy (II) általános képletű vegyületeket vagy sójukat magukban vagy oldatok alakjában használjuk fel. Oldószerként szerves oldószerek alkalmasak.
• ·
• ·· ····· ··· ·· · · · ··
Előnyösen aromás szénhidrogéneket, mint toluolt, xilolt, dodecil-benzolt, diizopropil-naftalint alkalmazunk vagy nagyobb molekulatömegű aromás vegyületek keverékét, ami a kereskedelemben SHELLSOL AB (a Shell cég gyártmánya) szerezhető be. A karbonilvegyület koncentráció az oldatban itt 20-80 tömeg%.
További segédoldószerekként például alkoholok, mint metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol, izobutanol, pentanol, hexanol, heptanol, oktanol, 2-etil-hexanol vagy ciklohexanol, glikolok, mint butii-etilénglikol vagy metil-propilénglikol, aminok, mint trietil-amin, diizooktil-amin, diciklohexil-amin, anilin, N-metil-anilin, N,N-dimetil-anilin, toluidin vagy xilidin, alkanol-aminok, mint 3-(2-metoxi-etoxi)-propil-amin, o-krezol, m-krezol, p-krezol, ketonok, mint dietil-keton vagy ciklohexanon, laktonok, mint γ-butirolakton, karbonátok, mint etilén-karbonát vagy propilén-karbonát, fenolok, mint terc-butil-fenol vagy nonil-fenol, észterek, mint ftálsav-metil-észter, ftálsav-etil-észter, ecetsav-butil-észter vagy ecetsav-ciklohexil-észter, amidok, mint N,N-dimetil-formamid, N,N-dietil-acetamid vagy N-metil-pirrolidon vagy ezek keveréke használható.
A jelen találmány további tárgyát egy vagy több (I) és/vagy (II) általános képletű karbonilvegyületet, mint megjelölő szert tartalmazó szénhidrogének képezik.
A szénhidrogének itt 5-1000 milliomod rész (ppm), különösen
1-1000 ppm megjelölő szert tartalmaznak, különösen kiemelkedő a 10-500 ppm, főleg 50-100 ppm megjelölő szer tartalom.
A gyakorlatban célzerű inkább nagyobb mennyiségű megjelölő szert alkalmazni, hogy a megjelölt szénhidrogén vizsgálata minden esetben pozitív reakciót adjon, különös tekintettel a szénhidrogén csalás esetén történő lehetséges felhígítására.
Az (I) és/vagy (II) általános képletű karbonilvegyületeken kívül a szénhidrogének még további megjelölő vagy denaturáló szereket, mint furfurolt vagy C.I. Solvent Red 198-at is tartalmazhatnak .
Azt találtuk továbbá, hogy a fent említett (I) és (II) általános képletű karbonilvegyületek előnyösen úgy mutathatók ki szénhidrogénekben, hogy azokat egy vas(III)-só vizes-alkoholos vagy vizes-acetonos oldatával kezeljük.
Alkalmas vas(III)-sók például a vas(III)-halogenidek, mint a vas(III)-klorid, vas (III)-bromid, vas(III)-szulfát, vas(III)-nitrát vagy vas(III)-acetát. A vas(III)-klorid használata előnyös .
A vas(III)-sókat vizes-alkoholos vagy vizes-acetonos oldatban alkalmazzuk. Előnyös a vizes-alkoholos oldat használata.
A vizes-alkoholos oldat készítésére alkalmas alkoholok például a metanol, etanol, propanol vagy izopropanol. A metanol vagy etanol használata előnyös, ahol a metanol alkalmazását kell különösen kiemelnünk.
Az alkalmas reagens oldatok minden esetben azok tömegére számítva általában 0,05-0,5 tömeg%, előnyösen 0,1-0,3 tömeg% vas(III)-sókat, 10-90 tömeg%, előnyösen 40-70 tömeg% alkoholt vagy acetont és 10-90 tömeg%, előnyösen 30-60 tömeg% vizet tartalmaznak, ahol a komponensek összmennyisége magától értetetődően 100 tömeg%.
• · · · · • · · • ··
A normál körülmények között folyékony aggregátum állapotban jelenlévő szénhidrogének vizsgálatánál a kimutatás általában úgy történik, hogy a megjelölt szénhidrogén kb. 20 ml-ét körülbelül ml reagnes oldattal körülbelül 15-20 másodpercig erőteljesen rázzuk.
Ezután hagyjuk a fázisokat szétválni. Az (I) és/vagy (II) általános képletű karbonilvegyületek jelenlétében az alsó vizes fázis piros vagy ibolyás-barna elszíneződést mutat. A szín itt a megjelölő szer minőségétől függ.
A megjelölő szer tartalom önmagában ismert módszerekkel, például spektroszkópiás módszerekkel határozható meg.
Az olyan szénhidrogének vizsgálatánál azonban, amelyek normál körülmények között gázalakú aggregátum állapotban vannak jelen, de azokat kompresszióval cseppfolyósítottuk, a kimutatás általában úgy történik, hogy alkalmas edénybe, például kémcsőbe 1-2 ml reagensoldatot töltünk és azután a cseppfolyósított szénhidrogént tartalmazó gázpalackkal körülbelül 15-30 másodpercig cseppfolyós szénhidrogént ürítünk ki és gyűjtünk össze a kémcsőben. Ilyenkor előnyös, ha a szénhidrogént fekvő tartályból engedjük ki, mert az ebben az esetben cseppfolyós aggregátum állapotban lép ki. Ezután hagyjuk a cseppfolyósított szénhidrogént elpárologni. Az (I) és/vagy (II) általános képletű karbonilvegyületek jelenlétében ilyenkor a reagens oldat pirosra vagy ibolyás-barnára színeződik.
A találmány szerint alkalmazandó (I) és/vagy (II) általános képletű karbonilvegyületeknek a bevezetőben említett előnyös tulaj donság-propfilja van. Könnyen hozzáférhetők és összeférhetek ··· • ·
V ··· • · más olyan adalékanyagokkal, amelyek jelen lehetnek a megjelölendő szénhidrogénekben, ilyenek például a segédanyagok vagy egyéb megjelölő- vagy denaturálószerek.
A következő példák a találmány közelebbi megvilágítását célozzák.
1. példa
Cseppfolyósított butángáz palackban, ami 50 ppm koncentrációjú acetil-aetonnal van megjelölve.
A butánt fekvő palackból engedtük ki, hogy cseppfolyós állapotban lépjen ki. Ezután 20 ml szénhidrogént kevertünk össze egy kémcsőben 2 ml következő összetételű reagenssel:
0,1 g vas(III)-klorid feloldva ml vízben és ml metanolban.
másodperc múlva a cseppfolyós gáz teljesen elpárolgott és a reagens piros elszíneződést mutatott.
Analóg módon viselkedik a megjelölt propán is.
2. összehasonlító példa
Az 1. példát ismételtük meg, meg nem jelölt cseppfolyós gázzal. A reagens sárga színt mutatott.
3. példa
Cseppfolyósított propángáz palackban, ami 50 ppm koncentrációjú szalicilsavval van megjelölve.
Az 1. példában leírt vizsgálatot ismételtük meg. A reagens ·· ··· · ·· *· ·· • · · · ·· ·· • · ·«· «· ··· « · · ····· ···· ·· ·· « ··
- 10 egyértelmű ibolyaszín elszíneződést mutatott.
Analóg módon viselkedik a megjelölt bután.
4. példa
Egy választótölcsérbe 50 ppm acetil-acetonnal megjelölt 20 ml dieselolajat töltöttünk. Ezután 2 ml 1. példa szerinti reagenst adtunk hozzá, és a keveréket 20 másodpercig erőteljesen kevertük. Ezután hagytuk kiülepedni. 5 perc múlva a fázisok szétváltak. Az alsó fázis egyértelmű piros elszíneződést mutatott .
5. példa
A 4. példa szerinti megjelölt dieselolaj 1 mi-ét 9 ml meg nem jelölt dieselolajjal hígítottuk. A 4. példában leírt eljárást megismételtük ezzel a keverékkel. Az alsó vizes fázis gyenge piros elszíneződést mutatott.
6. összehasonlító példa
A 4. példában leírt eljárást 20 ml meg nem jelölt dieselolajjal hajtottuk végre. Az alsó vizes fázis sárga színű maradt.
7. példa ml, 50 ppm szalicilsavval megjelölt dieselolajat egy választótölcsérbe töltöttünk. Ezután 2 ml 1. példa szerinti reagenst adtunk hozzá és a keveréket 20 másodpercig erőteljesen ráztuk. Ezután hagytuk leülepedni. 5 perc múlva a fázisok szét ·· « váltak. Az alsó vizes fázis egyértelműen ibolyaszínűre színező dött.
Analóg módon végeztük a következő táblázatban szereplő pél dákat.
| a példa száma | megjelölő szer | szénhid- rogén | koncent -ráció (ppm) | elszínező -dés a reak- cióban |
| 8 . | acetil-aceton | cseppfolyós gáz | 50 | piros |
| 9 . | acetil-aceton | cseppfolyós gáz | 30 | piros |
| 10 . | acetil-aceton | ólommentes benzin | 50 | piros |
| 11 . | acetil-aceton | szuperben- Λ * zin | 50 | piros |
| 12 . | acetil-aceton | dieselolaj | 50 | piros |
| 13 . | acetil-aceton | dieselolaj | 5 | rózsaszín |
| 14. | acetecetsav- metil-észter | cseppfolyós gáz | 50 | piros |
| 15 . | acetecetsav -metil-észer | dieselolaj | 500 | piros |
| 16 . | acetecetsav- metil-észter | ólommentes benzin | 500 | piros |
| 17 . | acetecetsav- metil-és zter | ólommentes benzin | 500 | piros |
| 18 . | acetecetsav- metil-észter | dieselolaj | 500 | piros |
| 19 . | acetecetsav- -butil-észter | ólommentes benzin | 500 | piros |
·» · ·« · • t
- 12 «« ·· • <· · * · w « «·
M · · · · ·· · · · • · · « · · · ·«»· Λ Λ «· » ··
| 20 . | acetecetsav- -butil-észter | dieselolaj | 500 | piros |
| 21 . | acetecetsav- -N-(3-metil- -fenil)-amid | ólommentes bezin | 100 | barna |
| 22 . | acetecetsav- -N-(3-metil- -fenil)-amid | dieselolaj | 100 | barna |
| 23 . | szalicilsav | cseppfolyós butángáz | 50 | ibolya |
| 24 . | szalicilsav | szuperben★ ★ zin | 50 | ibolya |
| 25 . | szalicilsav | dieselolaj | 50 | ibolya |
| 26 . | szalicilsav | ólommentes benzin | 500 | ibolya |
| 27 . | szalicil- aldehid | dieselolaj | 100 | violett |
még 10 ppm furfurolt is tartalmaz még 20 ppm C.I. Sovent Red 198-at is tartalmaz.
Claims (6)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Az (I) vagy (II) általános képletű karbonilvegyületek felhasználása szénhidrogének megjelölésére, azzal jellemezve, hogy a képletbenR1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy olyan (a) általános képletű csoport, ahol X jelentése egy közvetlen kötés, oxigénatom vagy iminocsoport és Z1, valamint Z2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy halogénatom,R jelentése hidrogénatom, 1-4 szenatomos alkil- vagy (a) álta1 2 lános képletű csoport, ahol X, Z es Z jelentese a fent említett ésR3 jelentése hidrogénatom, hidroxi- vagy 1-4 szénatomos alkilvagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, ésL , valamint L jelentese egymástól függetlenül hidrogénatom, hidroxi-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy halogénatom és az A gyűrű benzocsoporttal kondenzált lehet.
- 2. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű karbonilvegyületek felhasználása, azzal jellemezve, hogy képletükben az R1 szubsztituens jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy olyan (a) általános képletű csoport, ahol Z1 és Z2 jelentése az 1. igénypontban megadott és R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport.<*· »·»·- 14 1 I «·· ··
- 3. Az 1. igénypont szerinti (II) általános képletű karbonilvegyületek felhasználása, azzal jellemezve, hogy R3 jelentése hidrogénatom, hidroxi- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport12 z és L , valamint L gelentese hidrogénatom, es az A gyűrű nincs benzocsoporttal kondenzálva.
- 4. Az 1. igénypont szerinti karbonilvegyületek felhasználása, azzal jellemezve, hogy R1 jelentése 1-4 szénatomos alkil/2 z vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport es R gelentese 1-4 szenatomos alkilcsoport.
- 5. Az 1. igénypont szerinti karbonilvegyületek felhasználá12 zz sa, azzal jelemezve, hogy R es R gelentese egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport.5. Szénhidrogének, azzal jellemezve, hogy megjelölő szerként egy vagy több 1. igénypont szerinti karbonilvegyületet tartalmaznak .
- 6. Eljárás az 1. igénypont szerinti (I) és/vagy (II) általános képlet szerinti karbonilvegyületek szénhidrogénekben történő kimutatására, azzal jellemezve, hogy a szénhidrogéneket vas(III)-só vizes-alkoholos vagy vizes-acetonos oldatával kezel-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI941320A IT1269947B (it) | 1994-06-24 | 1994-06-24 | Composizione marcante-denaturante particolarmente adatta per marcare e denaturare combustibili |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9603550D0 HU9603550D0 (en) | 1997-02-28 |
| HUT76753A true HUT76753A (en) | 1997-11-28 |
Family
ID=11369163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9603550A HUT76753A (en) | 1994-06-24 | 1995-06-16 | Use of carbonil compounds for marking hydrocarbons |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0766724A1 (hu) |
| JP (1) | JPH10502111A (hu) |
| AU (1) | AU2792895A (hu) |
| BR (1) | BR9508104A (hu) |
| CA (1) | CA2193886A1 (hu) |
| CO (1) | CO4410389A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ379296A3 (hu) |
| HU (1) | HUT76753A (hu) |
| IL (1) | IL114195A0 (hu) |
| IT (1) | IT1269947B (hu) |
| MX (1) | MX9700119A (hu) |
| NO (1) | NO965554L (hu) |
| PL (1) | PL317941A1 (hu) |
| WO (1) | WO1996000271A1 (hu) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2787577B1 (fr) * | 1998-12-16 | 2001-03-02 | Total Raffinage Distrib | Indicateur colore pour la mesure de la repartition des familles d'hydrocarbures contenues dans un melange, son procede d'obtention et ses utilisations |
| FR2971254B1 (fr) * | 2011-02-08 | 2014-05-30 | Total Raffinage Marketing | Compositions liquides pour marquer les carburants et combustibles hydrocarbones liquides, carburants et combustibles les contenant et procede de detection des marqueurs |
| EP2738154A1 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-04 | Inter-Euro Technology Limited | Improved fuel markers |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB287192A (en) * | 1926-10-25 | 1928-03-22 | British Dyestuffs Corp Ltd | Improvements in and relating to fuels for internal combustion engines |
| GB473653A (en) * | 1936-04-15 | 1937-10-15 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in the manufacture and production of carbon compounds of high molecularweight |
| US2205408A (en) * | 1938-08-09 | 1940-06-25 | Gen Aniline & Film Corp | Fluorescent hydrocarbon oil |
| US3508875A (en) * | 1967-10-03 | 1970-04-28 | Union Oil Co | Method for tracing the flow of water in subterranean formations |
| NL7103060A (hu) * | 1970-03-11 | 1971-09-14 | ||
| IT1222752B (it) * | 1987-09-28 | 1990-09-12 | Acna Chimica Organica | Metodo di marcatura di prodotti petroliferi e di solventi organici |
| GB8802237D0 (en) * | 1988-02-02 | 1988-03-02 | Shell Int Research | Detection of chemicals by immunoassay |
| FR2650606B1 (fr) * | 1989-08-07 | 1992-04-30 | Aussedat Rey | Papier de securite infalsifiable et composition aqueuse ou organique utile, notamment pour rendre un papier infalsifiable |
| JPH048798A (ja) * | 1990-04-26 | 1992-01-13 | Yoshibi:Kk | 高輝度有色炎発生用液化ガス燃料 |
| IT1254456B (it) * | 1992-02-14 | 1995-09-25 | Basf Italia | Composizione marcante-denaturante particolarmente adatta per marcare edenaturare bitumi combustibili o prodotti affini. |
-
1994
- 1994-06-24 IT ITMI941320A patent/IT1269947B/it active IP Right Grant
-
1995
- 1995-06-16 CZ CZ963792A patent/CZ379296A3/cs unknown
- 1995-06-16 BR BR9508104A patent/BR9508104A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-06-16 IL IL11419595A patent/IL114195A0/xx unknown
- 1995-06-16 AU AU27928/95A patent/AU2792895A/en not_active Abandoned
- 1995-06-16 HU HU9603550A patent/HUT76753A/hu unknown
- 1995-06-16 MX MX9700119A patent/MX9700119A/es unknown
- 1995-06-16 WO PCT/EP1995/002330 patent/WO1996000271A1/de not_active Application Discontinuation
- 1995-06-16 JP JP8502759A patent/JPH10502111A/ja active Pending
- 1995-06-16 CA CA002193886A patent/CA2193886A1/en not_active Abandoned
- 1995-06-16 EP EP95923333A patent/EP0766724A1/de not_active Withdrawn
- 1995-06-16 PL PL95317941A patent/PL317941A1/xx unknown
- 1995-06-22 CO CO95027629A patent/CO4410389A1/es unknown
-
1996
- 1996-12-23 NO NO965554A patent/NO965554L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO965554L (no) | 1997-02-18 |
| AU2792895A (en) | 1996-01-19 |
| JPH10502111A (ja) | 1998-02-24 |
| IL114195A0 (en) | 1995-10-31 |
| IT1269947B (it) | 1997-04-16 |
| NO965554D0 (no) | 1996-12-23 |
| HU9603550D0 (en) | 1997-02-28 |
| CA2193886A1 (en) | 1996-01-04 |
| CO4410389A1 (es) | 1997-01-09 |
| PL317941A1 (en) | 1997-05-12 |
| MX9700119A (es) | 1997-04-30 |
| CZ379296A3 (en) | 1997-06-11 |
| ITMI941320A0 (it) | 1994-06-24 |
| BR9508104A (pt) | 1997-08-12 |
| EP0766724A1 (de) | 1997-04-09 |
| ITMI941320A1 (it) | 1995-12-24 |
| WO1996000271A1 (de) | 1996-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6240187B2 (ja) | トリチル化アルキルアリールエーテル | |
| RU2298580C2 (ru) | Способ маркировки углеводородов | |
| BR112014026082B1 (pt) | composto, e, método para marcar um hidrocarboneto de petróleo ou um combustível líquido derivado biologicamente | |
| HUT76753A (en) | Use of carbonil compounds for marking hydrocarbons | |
| HU215237B (hu) | Azoszínezékek alkalmazása a szénhidrogének jelzésére, és azoszínezékek | |
| JPH04320455A (ja) | アゾ染料 | |
| EP1831313B1 (en) | Aromatic-aliphatic azo derivatives particularly as markers for petroleum products, method for synthesizing them, use thereof and derived compositions | |
| JPH08507803A (ja) | 鉱油のマーキング剤としてのアントラキノン | |
| HUT76687A (en) | Use of benzaldehydes to mark hydrocarbons | |
| EP0767822A1 (de) | Verwendung von leukotriarylmethanen zum markieren von kohlenwasserstoffen | |
| KR20080051944A (ko) | 유기 제품을 마킹하거나 태깅하기 위한 방향족 에스테르의혼합물, 이를 포함하는 마커 조성물, 및 이를 제조하는방법 | |
| MXPA06006135A (es) | Concentrados de aditivos para carburantes y lubricantes, que contienen por lo menos un derivado de antraquinona como sustancia marcadora. | |
| CN101434564B (zh) | 硝酮的制备方法 | |
| KR20130132369A (ko) | 유기 제품을 마킹하거나 태깅하기 위한 방향족 에스테르의 혼합물, 이를 포함하는 마커 조성물, 및 이를 제조하는 방법 | |
| RU2349629C2 (ru) | Многофункциональная добавка к автомобильному бензину | |
| RU2134714C1 (ru) | Добавка к бензину и топливная композиция | |
| RU2213126C1 (ru) | Добавка к бензину, топливная композиция | |
| MXPA97000116A (en) | Use of leukotriarilmetans for the marking of hydrocarb | |
| TH23909A (th) | ระบบของดิเวลอปเปอร์สำหรับมาร์คเกอร์ของเชื้อเพลิงปิโตรเลียมที่ทำปฏิกิริยากับเบสได้ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFA9 | Temporary protection cancelled due to abandonment |