HUT71062A - Use of modified polyesters for the removal of grease of fabrics - Google Patents

Use of modified polyesters for the removal of grease of fabrics Download PDF

Info

Publication number
HUT71062A
HUT71062A HU9500274A HU9500274A HUT71062A HU T71062 A HUT71062 A HU T71062A HU 9500274 A HU9500274 A HU 9500274A HU 9500274 A HU9500274 A HU 9500274A HU T71062 A HUT71062 A HU T71062A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
detergent
composition
nonionic surfactant
detergent composition
Prior art date
Application number
HU9500274A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9500274D0 (en
Inventor
Timothy Williams
Robin Gibson Hall
Oliver Houpert
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of HU9500274D0 publication Critical patent/HU9500274D0/hu
Publication of HUT71062A publication Critical patent/HUT71062A/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/15—Proteins or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
    • C11D17/065—High-density particulate detergent compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3715—Polyesters or polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38645—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing cellulase
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/03—Polysaccharides or derivatives thereof
    • D06M15/05—Cellulose or derivatives thereof
    • D06M15/07—Cellulose esters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/507—Polyesters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
    • D06M16/003—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic with enzymes or microorganisms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Módosított poliészterek alkalmazása zsírfoltok eltávolítására textíliákból
THE PROCTER & GAMBLE COMPANY, CINCINNATI, OH., US
Feltalálók:
HALL Robin Gibson, NEWCASTLE, Upon Tyne, GB
HOUPERT Olivér, PARIS, FR
WILLIAMS Timothy, NEWCASTLE, Upon Tyne, GB
A bejelentés napja: 1993.07.21.
Elsőbbségei: 1992.07.31. (92202383.3) EP
1993.07.08. (93870127.3) EP
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/US93/06836
A nemzetközi közzététel száma: WO 94/03570
A találmány tárgya szennyeződést kioldó tulajdonságaikról ismert, módosított polimereknek egy nemionos felületaktív anyaggal kombinációban tisztítószerként való alkalmazása textíliákból zsíros szennyeződés eltávolítására.
A mosási műveletben használt termékek számos, bizonyos alapvető előnyöket biztosító alkotórészt tartalmaznak. Egy sor szennyeződésnek a ruhákból mosás alatt való eltávolítására a mosodai tisztítószereket például detergens felületaktív rendszerekkel alakítják ki. Ezek a mosodai termékek tartalmazhatnak olyan alkotórészeket is, amelyek a mosás alatt előnyösen szövet kondicionáló, például lágyító és antisztatikus hatást fejtenek ki.
A standard tisztítási, lágyítási és antisztatizáló előnyökön kívül a mosodai detergens más, igényelt tulajdonságokat is adhat. Az egyik ilyen tulajdonság, hogy poliészter szálakból szőtt szövetekből képes a szennyeződéseket kioldani. A poliészter szövetek hidrofób jellege nehézzé teszi mosásukat, különösen az olajos szennyeződés és olajos foltok tekintetében. Az olajos szennyeződés vagy folt előszeretettel „nedvesíti a szövetet. Ennek következtében az olajos szennyeződést vagy foltot nehéz egy vizes mosási folyamatban eltávolítani.
Bizonyos poliészterekről megállapították, hogy szennyeződést eltávolító szerként különösen hasznosak mosodai detergens kompozícióban
Ezek a szennyeződést kioldó poliészterek a mosási művelet alatt adszorbeálódnak a mosóoldatba merített szövetek felületén
Az adszorbeálódott poliészterek azután egy hidrofil filmet képeznek, amely a szöveten marad a mosóoldatból való el • · · • · · · · · · • · · · · · ··· *4 ·· ,4 távolítás és szárítás után is. Ezt a filmet megújíthatjuk a szövetnek egy szennyeződést kioldó poliésztereket tartalmazó mosószer készítménnyel való következő mosásával.
Ilyen poliésztereket közölnek például a 4 116 885 és a 4 711 730 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban .
Állandó törekvés van a szennyeződést kioldó poliészterek javítására; például az EPA 272 033 számú szabadalmi iratban közölnek ilyen javított poliésztereket. Legutóbb az EPA 311 372 számú szabadalmi irat közölt szulfo-aroil végcsoportokkal rendelkező poliésztereket tartalmazó tovább javított, szennyeződést kioldó szereket.
Megállapítottuk, hogy bizonyos, az EPA 311 342 számú szabadalmi iratban közölt módosított poliészterek nemcsak poliészter szöveteken hatnak szennyeződést kioldó szerként a mosási folyamat fő mosási ciklusa alatt, hanem pamutot tartalmazó szövetekből is képesek szennyeződéseket eltávolítani, és az ilyen szenynyeződéseket diszpergálják, ahogyan EP92 202 383 3 számú, elbírálás alatt álló európai szabadalmi bejelentésünkben közöljük.
Régi keletű probléma a zsírfolt eltávolítás. A jelenlegi mosószer készítményekkel nehéz hatékonyan eltávolítani a közölt zsírt a szövetekből, különösen a poliészter szövetekből.
Meglepődéssel állapítottuk meg, hogy az EPA 311 342 számú leírásban közölt módosított poliészterek a kiválasztott kis etoxilezési fokú nemionos felületaktív anyagokkal kombináltan váratlanul jó zsírfolt eltávolítást mutatnak szövetekből.
A találmány szerinti mosószer készítmény tartalmaz egy mó dositott poliésztert, amely dimetil-tereftálát, dimetil-szulfo-izoftalát, etilénglikol és 1,2-propándiol olyan tetszőleges kopolimerje, amelyben a végcsoportok elsődlegesen szulfobenzoátból, és másodlagosan etilénglikol és/vagy propán-diol monoészterekből állnak, és a nemionos felületaktív anyag egy mól alkoholra 2-5 mól etilén-oxidot tartalmazó 8-18 szénatomos primer alkohol-etoxilát. Az a mosószer készítmény a legelőnyösebb, amelyben a nemionos felületaktív anyag mólonként 3 mól etilén-oxidot tartalmazó 12-15 szénatomos primer alkohol-etoxilát. Ez a mosószer készítménybe 1:0,3 — 1:2,0 arányban bekeverve meglepően jó sűrítő hatást ad. Ez az előállítónak olyan potenciálisan hatékony eljárást nyújt, amellyel a közölt kiválasztott nemionos felületaktív anyagot szemcsés mosószerekké tudja feldolgozni.
Továbbá azt is megállapítottuk, hogy a találmány szerinti módosított poliészter sűrítő hatást gyakorolhat a közölt kiválasztott nemionos felületaktív anyagra.
A találmány szerinti módosított poliészterek dimetil-tereftalát, dimetil-szulfo-izoftalát, etilénglikol és 1,2-propándiol olyan tetszőleges kopolimerjei, amelyekben a végcsoportok elsődlegesen szulfobenzoátból, és másodlagosan etilénglikol és/vagy propándiol monoészterekből· állnak. Mivel a cél olyan polimer nyerése, amely mindkét végén szulfobenzoát csoportokkal zárul, jelen szövegösszefüggésben a találmányban közölt kopolimerek zöme „elsődlegesen szulfobenzoát csoportokkal zárul. Néhány kopolimer azonban kevésbé zárt, és ennélfogva végcsoportjaik etilénglikol és/vagy 1,2-propándiol monoészterekből állhatnak, amelyekből a módosított poliésztereknek végcsoportjai „másodlago • · · san állnak.
A találmány szerint kiválasztott poliészterek körülbelül 46 tömeg% dimetil-tereftálsavat, körülbelül 16 tömeg% 1,2-propándiolt, körülbelül 10 tömeg% etilénglikolt, körülbelül 13 tömeg% dimetil-szulfobenzoesavat és körülbelül 15 tömeg% szulfo-izoftálsavat tartalmaznak, és molekulatömegük körülbelül 3000. A poliésztereket és előállítási eljárásukat az EPA 311 342 számú szabadalmi iratban részletesen közük.
Továbbá megállapítottuk, hogy a találmány szerinti módosított poliésztereknek egy celluláz enzimmel és/vagy bizonyos társ diszpergáló szerekkel és/vagy bizonyos nemionos felületaktív anyagokkal való kombinált használata kitűnő tisztító hatású.
A találmány szerinti nemionos felületaktív anyagok az alkohol mólonként 2-5 mól etilén-oxidot tartalmazó 8-18 szénatomos primer alkohol-etoxilátok.
Előnyösek az alkohol mólonként körülbelül 3 mól etilén-oxidot tartalmazó 12-15 szénatomos primer alkohol-etoxilátok.
A találmány szerinti módosított poliészterek a mosószer készítményben a nemionos felületaktív anyaghoz képest 1:0,3-től 1:20 arányig, előnyösen 1:6-tól 1:20 arányig vannak jelen.
A találmány szerinti mosószer készítmények lehetnek folyékony vagy szemcsés formában és előnyösen közvetlenül és nem közvetetten és a gép külső köpenyén keresztül, tesszük a dobba. Ezt a legkönnyebben úgy érhetjük el, ha a készítményt egy zacskóba vagy tartályba tesszük, amelyből kioldható a mosási ciklus kezdetén keverés, hőmérsékletemelés vagy a dobban a mosóvízbe merítés hatására. Az ilyen tartályt a mosandó ruhával együtt a dob-
bán helyezzük el. Alternatív módon magát a mosógépet alkalmassá tehetjük a készítménynek közvetlenül a dobba adagolására, például egy, a bemeneti ajtón levő adagoló berendezéssel.
Ha a készítmények folyékony formában vannak, olyan merev tartályt alkalmazhatunk, mint amelyet az EPA 151 549 számú szabadalmi irat közöl, ha a találmány szerinti mosószer készítmény előnyösen szemcsés formájú, a tartály rugalmas, például zacskó vagy tasak. A zacskó vízálló védőanyaggal bevont szálas szerkezetű lehet ílymódon visszatartva a benne levő anyagot, mint például amelyet az EPA 0 018 678 számú szabadalmi irat közöl. Más módon, a zacskót készíthetjük vízben oldhatatlan szintetikus polimer anyagból, egyik sarkán olyan hegesztéssel, vagy lezárással, amely vizes közegben elszakad, amilyeneket az EPA
011 500, 0 011 501, 0 011 502, és 0 011 968 számú szabadalmi iratokban közölnek. A vízben szakadó lezárás egy megfelelő formája egy vízben oldhatatlan polimer fóliából, például egyik sarkán, a lezárás mentén elhelyezett vízben oldható ragasztót és hegesztést magában foglaló, polietilénből, vagy polipropilénből kialakított tasak.
A zacskós vagy tartályos termékforma egy változatánál laminált lemezes termékeket használhatunk, amelyekben egy központi, rugalmas réteget impregnálunk és/vagy bevonunk egy készítménnyel, és egy vagy több külső réteget használunk szövetszerű esztétikus hatás elérésére. A rétegeket lezárhatjuk együtt, úgy, hogy felhasználás alatt együtt maradjanak, vagy úgy, hogy vízzel érintkezve szétváljanak, elősegítve a bevont vagy impregnált anyag feloldódását.
Egy másik laminált forma egy dombornyomásos vagy alakított réteget tartalmaz, amely egy sorozat tasakszerű tárolót ad, amelyek mindegyikébe mért mennyiségű mosószer készítményt teszünk, egy második réteggel lefedjük az első réteget, és összehegesztjük azokon a helyeken, ahol a tasakszerű tárolók között a rétegek érintkeznek. A komponenseket beletehetjük szilárd részecskék, paszta vagy olvadék formájában és a laminált rétegek megakadályozzák a tasakszerű tárolók tartalmának kiömlését a vízbe adagolást megelőzően. A rétegek vízzel érintkezve elválhatnak, vagy együtt maradhatnak, az egyetlen követelmény, hogy a szerkezet lehetővé tegye a tasakszerű tárolók tartalmának az oldatba való gyors kioldását. A szubsztrát egységnyi területére eső tasakszerű tárolók száma választás kérdése, azonban előnyösen 500 és 25000/négyzetméter között változik.
A találmánynak ezen vonatkozásában rugalmas laminált rétegként használható anyagok többek között a szivacsok, a papír, és a szőtt és nem szőtt szövetek.
Azonban a találmány szerinti mosási eljárás kivitelezésére előnyös eszköz magában foglalja egy olyan újra felhasználható diszpergáló eszköz használatát, amelynek falai áteresztők a folyadék számára, de nem áteresztők a szilárd készítményre.
Ilyen típusú eszközöket közölnek az EPA 0 343 069 és
344 070 számú szabadalmi iratokban. Az utóbbi irat közöl egy rugalmas lemezt zacskó formájában tartalmazó eszközt, amely egy nyílást meghatározó támasztógyűrűvel meghosszabbítható, a nyílást úgy alakítják ki, hogy befogadja a mosási ciklusban, egy mosási ciklushoz szükséges zacskónyi terméket. A mosóközeg egy része a nyilason keresztül beáramlik a zacskóba, kioldja a terméket, és az oldat a nyíláson keresztül kiáramlik a mosóközegbe. A támasztógyűrűt az átnedvesedett, nem oldott termék kiömlésének megakadályozására felszerelik egy fedő berendezéssel, ez a berendezés jellemzően sugárirányban meghosszabbított falakat tartalmaz, amelyeket egy központi tengelynyúlványból egy szellemkerekes konfigurációban, vagy egy hasonló szerkezettel, hosszabbítanák meg, amelyben a falak spirál alakúak.
A találmány szerinti mosószer készítmény tartalmaz egy felületaktív anyagot is.
A mosószer készítményben a felületaktív anyagok széles skáláját használhatjuk. Az anionos, nemionos, amfolit és ikerionos osztályoknak és ezen felületaktív anyagok fajtáinak jellemző listáját közük az US 3 664 961 számú szabadalom leírásban.
A találmányban különösen előnyösek az anionos felületaktív anyagok keverékei, jellemzően a szulfonát és szulfát felületaktív anyagok, 5:1 és 1:2 közötti, előnyösen 3:1 és 2:3 közötti, még előnyösebben 3:1 és 1:1 közötti tömegarányú keverékei. Az előnyös szulfonátok között vannak a 9-15, előnyösen 11-13 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó alkil-benzolszulfonátok és az alfa-szulfonált-metil-zsírsavészterek, amelyekben a zsírsav 12-18 szénatomos zsírforrásból, előnyösen 16-18 szénatomos zsírforrásból származik. A kation minden egyes esetben alkálifém, előnyösen nátrium. Az előnyös szulfát felületaktív anyagok 12-18 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó alkil-szulfátok, adott esetben 10-20, előnyösen 10-16 szénatomos alkilcsoporttal rendelkező és 1-6 átlagos etoxilációs fokú etoxi-szulfátokkal keverve.
A találmány szerinti előnyös alkil-szulfátok például a faggyúalkil-szulfát, a kókuszdió-alkil-szulfát és a 14-15 szénatomos alkil-szulfátok. Az előnyös etoxi-szulfát egy példája az úgynevezett AE3S (12-15 szénatomos, 3-szor etoxilezett alkil-szulfát). A kation minden egyes esetben ismét alkálifém kation, előnyösen nátrium.
A találmányban különösen hasznos a nemionos felületaktív anyagok egy osztálya, amely etilénoxidnak egy hidrofób csoporttal képzett, 5 és 17 közötti, előnyösen 6 és 14, még előnyösebben 7 és 12 közötti átlagos hidrofil-lipofil egyensúllyal (HLB) rendelkező felületaktív anyagot adó kondenzátuma. A hidrofób (lipofil) csoport lehet alifás és aromás természetű, és a bármilyen konkrét hidrofób csoporttal kondenzált polietilénoxid csoport hosszát könnyen beállíthatjuk olymódon, hogy a nyert vízben oldható vegyület az igényelt hidrofil és hidrofób elemek közötti egyensúlyi fokkal rendelkezzen.
Az itt közölt kiválaszott nemionos felületaktív anyagokon kívül jelen készítmények további nemionos felületaktív anyagokat, például egy mól alkoholra 6-8 mól etilén-oxidot tartalmazó 9-15 szénatomos, előnyösen 14-15 szénatomos primer alkohol-etoxilátokat is tartalmazhatnak.
A kiegészítő nemionos felületaktív anyagok másik alkalmazható csoportját képezik az (I) általános képletű alkil-poliglükozid vegyületek — amely képletben Z jelentése egy glükózból származó csoport; R jelentése egy 12-18 szénatomos telített hidrofób alkilcsoport; t értéke 0 és 10 közötti szám, és n értéke 2 vagy 3; x értéke 1,3 és 4 közötti szám; és ezek a vegyületek 10 %-nál kevesebb reagálatlan zsíralkoholt és 50%-nál kevesebb rövidláncú alkil-poliglükozidot tartalmaznak. A vegyületeknek ezt a típusát és detergensként való alkalmazásukat az EP-B 0 070 077, 0 075 996 és 0 094 118 számú szabadalmi iratokban közük.
Szintén alkalmazható nemionos felületaktív anyagok a (II) általános képletű (poli-hidroxi)-zsírsavamid felületaktív anyagok — amely képletben rA jelentése hidrogénatom, vagy r! jelentése 1-4 szénatomos szénhidrogén-, 2-hidroxi-etil- 2-hidroxi-propilcsoport vagy ezek keveréke, jelentése 5-31 szénatomos szénhidrogén-csoport, és Z jelentése egy lineáris szénhidrogénlánccal rendelkező (poli-hidroxi)-szénhidrogéncsoport a szénhidrogénlánchoz legalább 3, közvetlenül kapcsolódó hidroxi-csoporttal, vagy ezek éterezett származéka. Előnyösen rA jelentése metilcsoport, rA jelentése egy 11-15 szénatomos egyenes láncú alkilvagy alkenilcsoport, például kókuszdió-alkillánc, vagy ezek keveréke, és Z jelentése, egy redukáló cukor, például glükóz, fruktóz, maltóz, laktóz redukáló aminezési reakciójából származó csoport.
A felületaktív anyagok egy további osztályát képezik a szemipoláris felületaktív anyagok, például az amin-oxidok. Megfelelő amin-oxidok a 8-20 szénatomos, előnyösen 10-14 szénatomos N-alkil- vagy alkenil-amin-oxidok és a propilén-1,3-diamin-dioxidok, ahol a fennmaradó N-helyeket metil-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propilcsoportokkal helyettesítjük.
A felületaktív anyagok másik osztályát képezik az amfoter — • 9 például a poliamin alapú — felületaktív anyagok.
A találmány szerinti detergens kompozíciókban kationos felületaktív anyagokat is használhatunk, és megfelelő kvaterner ammónium felületaktív anyagok a 8-16 szénatomos mono-, előnyösen a 10-14 szénatomos N-alkil- vagy alkenil-ammónium felületaktív anyagok, amelyekben a fennmaradó N-helyeket metil-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propilcsoportokkal helyettesítjük.
Előnyösek a felületaktív anyagtípusok keverékei, még pontosabban az anionos-nemionos és az anionos-nemionos-kationos keverékek is. Különösen előnyösek a 2 040 987 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban és a 0 087 914 számú nyilvánosságra hozott európai szabadalmi bejelentésben közölt keverékek. A mosószer készítmények 1-70 tömeg% felületaktív anyagot tartalmazhatnak, azonban a találmány szerinti készítményekben előnyösen jelenlevő felületaktív anyagmennyiség 1 és 30 tömeg% közötti, még előnyösebben 10-25 tömeg%.
A találmány szerinti mosószer készítmények tartalmaznak egy szennylebegtetőt (builder) is.
A találmány szerinti mosószer készítményekben a szennylebegtetők jellemzően 5-80%-ban vannak jelen. A találmány szerinti készítmények előnyösen mentesek vagy alapjában véve mentesek foszfáttartalmú szennylebegtetőktől (az alapjában véve mentes jelen használat szerinti meghatározása, hogy a teljes mosószer — szennylebegtető rendszernek 1%-nál kisebb részét alkotják), és a találmány szerinti szennylebegtető rendszer vízben oldható szennylebegtetőket, vízben oldhatatlan szennylebegtetőket vagy azok keverékét tartalmazza.
• ·
A vízben oldhatatlan szennylebegtető lehet egy szervetlen ioncserélő anyag, közönségesen egy szervetlen hidratált alumínium-szilikát anyag, még pontosabban egy hidratált szintetikus zeolit, például hidratált Zeolite A, X, B vagy HS.
Az előnyös alumínium-szilikát ioncserélő anyag (III) általános képletű alapegységgel rendelkezik — amely képletben M jelentése egy kalciumcserélő kation, z és y értéke legalább 6; z-nek y-ra vonatkozó mólaránya 1,0 és 0,5 közötti és x értéke legalább 5, előnyösen 7,5 és 276 közötti, még előnyösebben 10 és 264 közötti szám. Az alumínium-szilikát anyagok hidratált formájúak és előnyösen 10-28%, még előnyösebben 18-22% vizet tartalmazó kristályos anyagok.
A fenti alumínium-szilikát ioncserélő anyagokat továbbá azzal jellemezhetjük, hogy 0,1-10 mikrométer, előnyösen 0,2-4 mikrométer részecskeméret átmérőjüek. A „részecskeméret átmérő kifejezés jelen értelmezés szerint egy adott ioncserélő anyagnak hagyományos analitikai eljárásokkal, például pásztázó elektronmikroszkópiát hasznosító mikroszkópos módszerrel meghatározott átlagos részecskeméret átmérőjét képviseli. Az alumínium-szilikát ioncserélő anyagokat továbbá jellemezhetjük kalciumioncserélő kapacitásukkal, amely vízmentes alapra számítva legalább 200 mg kalcium-karbonát ekvivalens vízkeménység/g alumínium-szilikát, és amely általában 300 mg ekv./g és 352 mg ekv./g közötti tartományban van. A találmány szerinti alumínium-szilikát ioncserélő anyagok még tovább jellemezhetők kalciumioncsere arányukkal, amelyet a GB-1 429 143 számú szabadalmi iratban részle tesen közölnek.
• · · · · · · • · ··♦ ·· • · · · · · · ··»· ·* ·« *.
A találmány gyakolati alkalmazásában hasznosak a kereskedelemben kapható aluminium-szilikát ioncserélő anyagok, amelyek lehetnek természetesen előforduló anyagok, azonban előnyösen szintetikusan előállítottak. A 3 985 669 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban aluminium-szilikát ioncserélő anyagok egy előállítási eljárását teszik közzé. A találmányban használható előnyös szintetikus, kristályos aluminium-szilikát ioncserélő anyagok Zeolite A, Zeolite B, Zeolite X, Zeolite HS jelöléssel és ezek keverékeiként állnak rendelkezésre. Egy különösen előnyös megvalósításban a kristályos ioncserélő anyag Zeolite A és (IV) általános képletű — amely képletben x értéke 20 és 30 közötti szám, előnyösen 27. A Nagg[ (AIO2) 86 (Sí°2 ) 106^ “ 10·276Η2θ képletű Zeolite X és az
Nag[ (A1C>2)6 (S1O2) ζ] 7,5Η2θ képletű Zeolite HS is megfelelő.
Más, megfelelő, vízben oldhatatlan szervetlen szennylebegtető anyag a rétegelt szilikagél, például az SKS-6 (Hoechst). Az SKS-β nátrium-szilikátból (Na2SÍ2C>5) álló kristályos rétegelt szilikát. A nagy Ca++/Mg++ kötő kapacitás főleg kationcserélő mechanizmus. Forró vízben az anyag oldhatóbbá válik.
A vízben oldható szennylebegtető lehet egy monomer- vagy oligomer-karboxilát kelátképzőszer.
Az egy karboxil-csoportot tartalmazó megfelelő karboxilátok a tejsav, glikolsav és azok éter származékai, ahogyan a
831 368, 821 369 és 821 370 számú belga szabadalmi leírásokban közük. A két karboxicsoportot tartalmazó polikarboxilátok közé tartoznak a borostyánkősav, malonsav, (etilén-dioxi)-diecetsav, maleinsav, diglikolsav, borkősav, tartronsav és fumársav vízben oldható sói éppúgy, mint a 2 446 686 és 2 446 687 számú német szövetségi köztársaságbeli közzétételi iratban és a 3 935 257 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban közölt éter-karboxilátok és a 840623 számú belga szabadalmi leírásban közölt szulfinil-karboxilátok. A három karboxicsoportot tartalmazó polikarboxilátok közé tartoznak az előnyösen a vízoldható citrátok, az akonitátok és citrakonátok épp úgy, mint a szukcinát származékok, például az 1 379 241 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban közölt (karboxi-metoxi)-szukcinátok, a 7205873 számú holland szabadalmi bejelentésben közölt laktoxiszukcinátok és az 1 387 447 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban közölt oxi-poli-karboxilát anyagok, például a 2-oxa-1,1,3-propán-trikarboxilátok.
A négy karboxilcsoportot tartalmazó polikarboxilátok közé tartoznak az 1 261 829 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban közölt oxi-diszukcinátok, az 1,1,2,2-etán-tetrakarboxilátok, az 1,1,3,3-propán-tetrakarboxilátok és az 1,1,2,3-propán-tetrakarboxilátok. A szulfo-szubsztituenseket tartalmazó polikarboxilátok közé tartoznak az 1 398 421 és 1 398 422 számú nagybritanniai szabadalmi leírásokban és a 3 936 448 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban közölt szulfo-szukcinát származékok, és az 1 082 179 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban közölt szulfonált, pirolizált citrátok, míg az
439 000 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban foszfonszubsztituenseket tartalmazó polikarboxilátokat közölnek.
Az aliciklusos és heterociklusos polikarboxilátok közé tartoznak a ciklopentán-cisz,cisz,cisz-tetrakarboxilátok, a ciklo ··· pentadienid-pentakarboxilátok, a 2,3,4,5-tetrahidrofurán-cisz, cisz,cisz-tetrakarboxilátok, a 2,5-tetrahidrofurán-cisz-dikarboxilátok, a 2,2,5,5-tetrahidrofurán-tetrakarboxilátok, az 1,2,3,4,5, 6-hexán-hexakarboxilátok és a polihidroxi-alkoholok, például szorbit, mannit és xilit karboxi-metil-származékai. Az aromás polikarboxilátok közé tartoznak az 1 425 343 számú nagybritanniai szabadalmi leírásban közölt mellitsav, piromellitsav és ftálsav származékok.
A fentiek közül előnyös polikarboxilátok a molekulánként legfeljebb három karboxilcsoportot tartalmazó hidroxi-karboxilátok, még előnyösebben a cifrátok.
A találmány szerinti készítményekben való alkalmazásra előnyös szennylebegtető rendszer egy vízben oldhatatlan alumíniumszilikát szennylebegtető, például zeolite A, vagy egy rétegelt szilikát (SKS/6) és egy vízben oldható karboxilát kelátképzőszer, például citromsav, keveréke.
A találmány céljaira alkalmas szennylebegtető részeként alkalmazható egyéb szennylebegtető anyagok a szervetlen anyagok, például alkálifém-karbonátok, -hidrogén-karbonátok, -szilikátok.
Egyéb megfelelő vízben oldható szerves sók azok a homovagy kopolimersavak vagy azok sói, amelyekben a polikarbonsav legalább kettő, egymástól kettőnél nem több szénatommal elválasztott karboxilcsoportot tartalmaz.
Ilyen típusú polimereket a GB-A-1 596 756 számú nagybritanniai szabadalmi iratban közölnek. Ilyen sók például a 2000-5000 molekulatömegú (MW) poliakrilátok és ezek maleinsavanhidriddel képzett kopolimerjei, olyan kopolimerek, amelyek 20000 és 70000 • · · · · · • ··· ·· «·« közötti, jellemzően körülbelül 40000 molekulatömegűek.
A találmány egy előnyös megvalósításában a találmány szerinti mosószer készítmények tartalmaznak egy, a készítményre vonatkoztatva 0,025-10% közötti mennyiségű, például a fent leírtak szerinti celluláz enzimet.
A találmány egy másik előnyös megvalósításában a találmány szerinti mosószer készítmények vagy mosószer adalékanyagok a közölt módosított poliészterekkel kombináltan tartalmaznak egy a szennyeződés újra lerakódását gátló szert vagy egy szennyeződést szuszpendáló szert.
A találmányban alkalmazható újralerakódást gátló és szenynyeződést szuszpendáló szerek a cellulóz származékok, például metil-cellulóz, (karboxi-metil)-cellulóz és (hidroxi-etil)-cellulóz, a homo- vagy kopolimer polikarbonsavak vagy sóik és a poli-aminosav vegyületek. Az ilyen típusú polimerek közé tartoznak a korábban szennylebegtetőkként említett poliakrilátok és a maleinsavanhidrid-akrilsav kopolimerek éppúgy, mint maleinsavanhidridnek etilénnel, metil-vinil-éterrel vagy metakrilsavval képzett olyan kopolimerjei, amelyekben a maleinsavanhidrid a kopolimernek legalább 20 mólszázalékát alkotja. Poliaminosav vegyületeket, például aszparaginsavból származó vegyületeket közöl a 9226942.2 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás.
Ezeket az anyagokat a készítményre vonatkoztatva előnyösen 0,5-10 tömeg%, még előnyösebben 0,75-8 tömeg%, legelőnyösebben 1-6 tömeg% mennyiségben használjuk.
A találmány szerinti mosószer készítmények előnyösen szemcsés formájúak és még előnyösebben „sűrített (compact) formájú·· ···· ·· ·· ·· ·· ·· · · · t • ♦ ·· 99 44«
-I ’-f · 999999 9 J_ / 9999 99 99 99 99 ak, azaz olyan sűrűségűek, amely a hagyományos mosószer készítmények sűrűségénél nagyobb. A találmány szerinti készítmények előnyös sűrűsége 20°C-on mérve 550-950g/liter készítmény, előnyösen 650-850g/liter készítmény tartományban van.
A találmány szerinti legelőnyösebb készítmények jelen „sűrített formáját a készítmény szempontjából legjobban a szervetlen töltősó mennyiségével tükrözzük; a szervetlen töltősók a poralakú mosószer készítmények hagyományos alkotórészei, és a hagyományos mosószer készítményekben a töltősók jelentős mennyiségekben, jellemzően a teljes készítmény 17-35%-át kitevő menynyiségben vannak jelen.
A találmány szerinti legelőnyösebb készítményekben a töltősó a teljes készítmény 15%-át meg nem haladó, előnyösebben 10%át meg nem haladó, legelőnyösebben a készítmény 5 tömeg%-át meg nem haladó mennyiségben van jelen.
A szervetlen töltősók a találmány szerinti készítmények értelmezése szerint az alkáli- és alkáliföldfém-sók közül a szulfátok és kloridok.
Az előnyös töltősó a nátrium-szulfát.
A találmány szerinti készítmények jellemzően tartalmaznak olyan tetszés szerinti alkotórészeket, amelyek a mosószer készítményeknek rendesen részét képezik. Ilyen tetszőleges alkotórészek például az enzimek, optikai élénkítőszerek, fehérítőszerek, fehérítőszer aktivátorok, habzásgátlók, hatást javító (anticacking) szerek, festékek és pigmentek, és ezeket az igények szerint változó mennyiségekben adhatjuk hozzá a készítményhez.
A találmány szerinti készítményeknek különösen igényelt al·· ···
ΊΟ ♦··♦···» Ιο ··♦· ·· ·♦ ·» ·· kotórészei az enzimek, például proteázok, lipázok vagy amilázok, különösen a celluláz.
A találmányban módosított poliészterekkel kombináltan használható celluláz lehet bármilyen 5 és 9,5 közötti pH optimummal rendelkező bakteriális vagy gomba celluláz.
Alkalmazható cellulázokat közölnek a GB-A-2 075 028; a GB-A-2 095 275 és DE-OS-24 47 832 számú szabadalmi iratokban.
Ilyen cellulázok például a Humicola isolens (Humicola grisea var. thermoidea) egy törzse, különösen a Humicola DSM 1800 törzs és az Aeromonas nemzetséghez tartozó celluláz 212-t termelő gomba által termelt és egy tengeri gerinctelen (Dolabel-la Auricula Solander) máj hasnyálmirigyéből extrahált celluláz.
A találmány szerinti kompozícióhoz hozzáadott celluláz lehet nem porzó granulátum, például szemcsék (marumes) vagy darabok formájában, vagy olyan folyadék formájában, amelyben a celluláz koncentrátumként, például egy nemionos felületaktív anyagban szuszpendálva vagy egy vizes közegben oldva van jelen.
A találmány szerinti felhasználásra előnyös cellulázok azzal jellemezhetők, hogy a kísérleti mosóoldatban az EPA 350 098 számú szabadalmi iratban közölt C14CMC eljárás szerinti rögzített, radioaktivitással jelzett (karboxi-metil)-cellulóznak legalább 10 %-át eltávolítják 25xl0-^ tömeg% celluláz fehérjénél.
A legelőnyösebbek a WO 91/17243 számú nemzetközi szabadalmi iratban közölt cellulázok. A találmány szerinti készítményekben alkalmazható celluláz készítmény például alapvetően egy homogén endoglükanáz komponensből állhat, amely immunreakcióra képes egy, Humicola insolens DSM 1800-ból származó, nagy mértékben • ··· ··♦· « · ♦ · ·· ·*· • · · · · ·· »· ·· tisztított 43kD cellulázzal, vagy a közölt 43kD endoglükanáz homológjával szemben fellépő antitesttel.
A találmány szerinti módosított poliészterek pamuttartalmú szövetekre gyakorolt tisztító hatásukat jellemzően egy más tisztító hatású alkotórészeket is tartalmazó mosószer készítménybe, a készítmény 0,025-10 tömeg%-át kitevő mennyiségben belekeverve érik el.
A találmány szerinti módosított poliésztert más módon, külön, egy mosószer adalék formájában is hozzá lehet adni a mosási ciklushoz; a közölt adalék lehetőleg tartalmazzon egyéb, kiválasztott aktív mosószer anyagokat, például szennyeződés újra lerakódását gátló szereket és együttdiszpergálódó szereket, és /vagy celluláz enzimet; a találmány szerinti módosított poliésztereket előnyösen használhatjuk pamuttartalmú szövetek előkezelésére a mosási folyamat fő mosóciklusa előtt.
Az előnyös optikai élénkítőszerek anionos jellegűek, ilyenek például a dinátrium-4,4-*--bisz{ [ 2-(dietanol-amino)-4-anilino-s-triazin-6-il] -amino} -stilbén-2:2^-diszulfonát, a dinátrium-4,4-'--bisz[ (2-morfolino-4-anilino-s-triazin-6-il) -amino] -stilbén-2:2^-diszulfonát, a dinátrium-4,41-bisz[ (2,4-dianilino-s-triazin-6-il)-amino] -stilbén-2:21-diszulfonát, a mononátrium-4I, 411-bisz[ (2,4-dianilino-s-triazin-6-il)-amino] -stilbén-2-szulfonát, a dinátrium-4,4^--bisz[(2-anilino-4-[N-metil-N-2- (hidroxi-etil)-amino] -s-triazin-6-il}-amino] -stilbén-2,2^-diszulfonát, a dinátrium-4,41-bisz(4-fenil-2,1,3-triazo1-2-il)-stilbén-2,2^-diszulfonát, a dinátrium-4,4Í-bisz[ { 2-anilino-4-[ (l-metil-2-hidroxi-etil)-amino] -s-triazin-6-il] -amino] -stíl···· ···· • * ··· ·· bén-2,21-diszulfonát és a nátrium-2-[ stilbil-4Ü (naftaül, 2^:4,5)-1,2,3-triazol] -2 H-szulfonát.
Bármilyen szemcsés, szervetlen perhidrát fehérítőszert használhatunk a készítmények tömegére vonatkoztatott 3-40 tömeg%, előnyösen 8-25 tömeg% és legelőnyösebben 12-20 tömeg% mennyiségben. Ilyen fehérítőszerek előnyös példái a nátrium-perborát—víz (1/1) és —víz (1/4), -perkarbonát és ezek keverékei.
Másik, előnyös, külön bekevert, közönségesen fehérítőszer aktivátorként megnevezett alkotórész egy peroxi-karbonsav fehérítő prekurzor, amelyet előnyösen darabos vagy agglomerált formában adagolunk a szemcsés mosószerbe. A peroxigénes fehérítőszereket előnyösen fehérítőszer aktivátorokkal kombináljuk, ez vizes oldatban in situ képződéshez vezet, (azaz a mosási folyamat alatt a peroxisav a fehérítőszer aktivátornak felel meg) . Ilyen típusú megfelelő vegyületeket közöl például az 1586769 és 2143231 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás, és a 0 062 523 számú nyilvánosságra hozott európai szabadalmi bejelentés leírja ezeknek egy szemcsés (prilled) formába való átalakítási eljárását. Ilyen előnyös vegyületek például a tetraacetil-etilén-diamin és a nátrium-3,5,5-trimetil-hexanoil-oxi-benzolszulfonát, a diperoxi-dodekanolsav, ahogyan például a 4 259 201 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi iratban közük, és az a 91.870207.7 számú európai szabadalmi bejelentésben közölt n-nonanoil-oxi-benzolszulfonát (NOBS) és acetil-trietil-citrát (ATC) .
Fehérítő aktivátorokat például rendesen a készítmény tömegére számítva 0,5-10 tömeg%, gyakrabban 1-8 tömeg% és előnyösen é» ·»«?· ·* ·»
2-6 tömeg% mennyiségben használunk.
Adott esetben használhatunk fémkatalizátorok/MnPC-t előnyösen körülbelül 0,2 részt, a találmány szerinti teljes mosószer készítményre vonatkoztatva.
Másik tetszőleges alkotórész egy habzásgátlószer, például szilikonok és szilikagél-szilikon keverékek. A szilikonokat általában alkilezett polisziloxán anyagok képviselhetik, míg a szilikagélt rendesen finoman aprított formában, például szilikaaerogélek és xerogélek és hidrofób szilikagélek különböző típusai alakjában használjuk. Ezeket az anyagokat bekeverhetjük szemcsékként, amelyekben a habzásgátlót előnyösen kioldhatóan belekeverjük egy vízben oldható vagy vízben diszpergálható alapvetően nem-felületaktív mosószert át nem engedő hordozóba. Más módon a habzásgátlót oldhatjuk vagy diszpergálhatjuk egy folyékony hordozóban, és az egyéb komponensek közül egyre vagy többre való permetezéssel alkalmazhatjuk.
Az alkalmazható szilikonos habzásgátlószerek, mint fent említettük, tartalmazhatják egy, a korábban ismertetett típusok közül való alkilezett sziloxán és egy szilárd szilikagél keverékét. Az ilyen keverékeket szilikonnak a szilárd szilikagél felületére való rögzítésével állítjuk elő. Előnyös szilikonos habzásgátlószer egy hidrofób szilanizált (legelőnyösebben trimetil-szilanizált) , 10-20 ταμ tartományban levő részecskeméretű és 50 m^/g feletti fajlagos felületű, körülbelül 500 és körülbelül 200000 közötti tartományban levő molekulatömegű dimetil-szilokon folyadékkal közvetlenül, körülbelül 1:1 és körülbelül 1:2 közötti szilikon/szilanizált szilikagél tömegaránnyal összekevert • · · szilikagél.
Egy előnyös szilikonos habzásgátlószert közölnek Bartollota és munkatársai a 3 933 672 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban. Más, különösen hasznos habzásgátlók az 1977. április 28-án közzétett DTOS 2 646 126 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi iratban közölt önmagukat emulgeáló szilikonos habzásgátlók. Ilyen vegyület például a kereskedelemben kapható, Dow Corning-féle DC-544, amely sziloxán/glikol kopolimer.
A fent leirt habzásgátlókat rendesen a készítmény tömegére vonatkoztatva 0,001-2%, előnyösen 0,01-1 tömeg% mennyiségben használjuk. Az ilyen habmódosítókat előnyösen különálló szemsékként keverjük be, és ez lehetővé teszi más habzásgátlók, például 20-24 szénatomos zsírsavak, mikrokristályos viaszok és nagy molekulatömegű etilén-dioxid és propilén-oxid kopolimerek bekeverését, amelyek más módon befolyásolhatják a mátrix diszpergálhatóságát. Az ilyen habmódosító részecskék előállítási technológiáját közük Bartolotta és munkatársai a korábban említett
933 672 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban .
A találmánnyal összhangban a mosószer .készítményekbe szövetlágyítószereket is belekeverhetünk. Ezek a szerek szervetlen vagy szerves típusúak lehetnek. Szervetlen lágyítószerek például a GB-A-1 400 898 számú szabadalmi iratban közölt smektit agyagok.
A szerves szövetlágyítószerek közé tartoznak a GB-A-1400898 számú szabadalmi iratban közölt vízben oldható tercier aminok. A
szerves szövetlágyitószerek a GB-A-1514276 számú és az EP-B-0 011 340 számú szabadalmi iratban közölt vízben oldhatatlan tercier aminok és az EP-B-0 026 527 és az EP-B-0 026528 számú szabadalmi iratban közölt, mono, 12-14 szénatomos kvaterner ammóniumsókkal való kombinációjuk és az EP-B-0 242 919 számú szabadalmi iratban közölt hosszú láncú diaminok is. A szövetlágyító rendszerek más hasznos szerves alkotórészei közé tartoznak az EP-B-0 299 575 és 0 313 146 számú szabadalmi iratokban közölt nagy molekulatömegű poli(etilén-oxid) anyagok.
A találmány szerinti előnyös mosószer készítményekben a smektit agyag mennyisége előnyösen 5-20% közötti, még előnyösebben 8-15% közötti, és szárazon kevert komponensként adjuk hozzá a készítmény többi részéhez. A szerves szövetlágyítószereket, például a vízben oldhatatlan tercier aminokat vagy a hosszú láncú diamid anyagokat 0,5-5 tömeg%, előnyösen 1-3 tömeg% mennyiségben keverjük bele, míg a nagy molekulatömegű poli (etilén-oxid) anyagokat és a vízben oldható kationos anyagokat 0,1-2 tömeg%, előnyösen 0,15-1,5 tömeg% mennyiségben adjuk hozzá. Ezeket az anyagokat előnyösen a készítmény porlasztva szárított részéhez adjuk hozzá, bár néhány esetben megfelelőbb szárazon kevert szemcseként hozzáadni, vagy a készítmény egyéb szilárd komponenseire olvadékként ráporlasztani.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak festék átvitelt gátló szereket is, például 5000-2200 közötti molekulatömegű poli (vinil-pirrolidon)-okát, amelyek a találmány szerinti előnyös szemcsés készítményekben tipikusan olyan mennyiségekben vannak jelen, amelyek 5-500 mg/1 mennyiségű közölt poli(vinil pirrolidon)-okát visznek a mosóddátba. Festék átvitelt gátló szerként PVPVI-t is alkalmazhatunk a mosószer készítményekben.
A találmány szerinti készítmények a készítmény tömegére vonatkoztatva összességében 0,05%-tól 5%-ig, előnyösen 0,05%-tól 1%-ig, legelőnyösebben 0,1%-tól 0,5%-ig tartalmazhatnak kelátképzőszereket (nehézfémet megkötő szereket).
A találmány szerinti a mosószer készítményekbe való bekeverésre alkalmas kelátképzőszer az etilén-diamin-N,Ν' -diborostyánkősav (EDDS) vagy az alkálifém-, alkáliföldfém-, ammónium- vagy helyettesített ammóniumsói. Előnyös EDDS vegyületek a szabad savas forma és annak nátrium- vagy magnéziumsói. Az EDDS ilyen előnyös nátriumsói például a Na2EDDS és a Na4EDDS. Az EDDS ilyen előnyös magnéziumsói például MgEDDS és Mg2EDDS. A találmány szerinti készítményekbe való bekeverésre a legelőnyösebbek a magnéziumsók.
Egyéb kelátképzőszerek a szerves foszfonátok, ezek között az amino-alkilén-poli(alkilén-foszfonát) , alkálifém-etán-l-hidroxi-difoszfonátok, nitrilo-trimetilén-foszfonátok, etilén-diamin-tetrametilén-foszfonátok és dietilén-triamin-pentametilénfoszfonátok. A foszfonátvegyületek vagy savas formájukban vagy akár alkáli- akár alkálifémion komplexükként lehetnek jelen, amely komplexben a közölt fémionnak a foszfonátvegyülethez viszonyított mólaránya legalább 1:1. Ilyen komplexeket közölnek az US-A-4259200 számú szabadalmi iratban. A szerves foszfonátvegyületek előnyösen magnéziumsójuk formájában vannak jelen. A találmány szerinti kelátképzőszert tartalmazó készítményekben a foszfor mennyisége előnyösen minimálisra csökkentett, és a lég előnyösebb készítményekből teljesen kizárt. Ezekbe a készítményekbe való bekeverésre alkalmas kelátképzőszerek az amino-polikarboxilat kelátképzőszerek, például az EDTA és a HEDTA.
A találmány szerinti készítményeket számos eljárással előállíthatjuk, így száraz keveréssel, porlasztva szárítással, agglomerálással és granulálással és ezen technológiák bármilyen kombinációival. A találmány szerinti készítményeket különböző tömegsűrűségekkel állíthatjuk elő, a hagyományos szemcsés termékektől az úgynevezett koncentrált termékekig (azaz 600 g/1 feletti tömegsűrűséggel).
A találmányt a következő példák mutatják be és elősegítik megértését.
Az egyes alkotórészekre használt rövidítések jelentése a következő:
LAS : lineáris dodecil-benzolszulfonát nátriumsója
AS : 14-15 szénatomos alkil-szulfát nátriumsója
TAS : faggyúalkohol-szülfát nátriumsója
FA45E7: körülbelül 7 mól etilén-oxiddal etoxilezett zsíralkohol (14-15 szénatomos)
FA25E3: körülbelül 3 mól etilén-oxiddal etoxilezett zsíralkohol (12-15 szénatomos)
CAT: (12 szénatomos alkil-trimetil-ammónium)-klorid
Agyag: smektit agyag
Zeolite A4:átlagosan 1-10 mikrométer közötti részecskeméretű
SKS-6: Zeolite A4 nátriumsója kristályos rétegelt szilikagél (Hoechst)
AA/MA kopolimer: akrilsav és maleinsav kopolimerje
PZVA: poliakrilát polimer
CMC: (karboxi-metil)-cellulóz
Foszfonát: etilén-diamin-tetrametilén-foszfonsav nátriumsója
EDTA: etilén-diamin-tetraacetát nátriumsója
PB1 : nátrium-[ dioxo-borát] · H2O2
TAED: tetraacetil-etilén-diamin
PVP: poli(vinil-pirrolidon)
Szilikát (R=n): szilicium-dioxid/nátrium-oxid=n
Celluláz: a találmány fenti leírása szerinti 43kD fajták
Amiláz: Termamyl 60T (Novo-Nordisk)
Lipáz: Lipolase 100T (Novo-Nordisk)
Proteáz: Savinase 4T (Novo-Nordisk)
SSS : habzásgátló rendszer (szilikagél/szilikon keverék)
A következő példákban használt módosított poliészter meg-
felel a bejelentés 2.igénypontjában leírt poliészterféleségek-
nek.
Az előállítási eljárás a következő:
A k íiválasztott poliészter találmány szerinti előállítási
eljárásában egy gömblombikban az összes monomert tiszta oldat nyeréséig keverve 180°C-on összekeverjük, és a keverést 24 órán át folytatjuk. Azután a gömblombik tartalmát átvisszük egy másik egynyakú gömblombikba (jellemzően 1 literesbe), 45 percig 200°Con vákuumban melegítjük és lehűtjük. Tiszta üvegszerű szilárd
anyagot kapunk, amelyet azután finoman aprítva használunk fel.
1.példa
Elkészítjük a következő mosószer készítményt.
27 1.táblázat ·· ·· ···· • · ··« ·· ··· • ······ · ···· ·· «4 ·· · ·
LAS 9
TAS 3
FA45E7 2,5
ZEOLITE 33
NÁTRIUM-CITRÁT 21
NÁTRIUM-KARBONÁT 3
NÁTRIUM-SZULFÁT 5
PAA 3, 5
PROTEÁZ 1, 6
CELLULÁZ 0,5
MÓDOSÍTOTT POLIÉSZTER 0,5
Vizsgálati eljárás:
Egy sorozat szennyeződéssel, például pamut és poliészter/pamut textíliákon levő darabos szennyeződésekkel, zsíros szennyeződésekkel, enzimes szennyeződésekkel és fehéríthető szennyeződésekkel bepiszkított textíliákat tartalmazó köteg szennyezett ruhát mosunk a bemutatott összetett mosószer készítménnyel . Minden egyes köteg ruha egyik felét a bemutatott mosószer készítménnyel mossuk, a másik felét pedig ugyanazzal a készítménnyel, de celluláz nélkül mossuk. A vizsgálatot 40°C-on, 25°H-s (német keménység) vízben végezzük el. Az összes vizsgálatot négyszer megismételjük.
A szennyeződés eltávolítást minden egyes típusú szennyeződés azonos körülmények között mosott összehasonlító szennyeződéséhez viszonyítva értékeljük. Az összehasonlító textiliák mosására használt készítmény nem tartalmaz módosított poliésztert
vagy cellulázt.
A szennyeződés eltávolítást a jól ismert Schefe skálás értékelő bizottsági pontszám egységekkel értékeljük, amelyeket két bíráló a következőképpen határoz meg:
= Úgy gondolom, hogy van különbség a két szennyeződés között.
= Van bizonyos különbség a két szennyeződés között.
= Nagy különbség van a két szennyeződés között.
= Fekete és fehér különbség van a két szennyeződés között.
Kiszámítjuk az összehasonlító textíliákhoz viszonyított átlagos adatokat. A poliészter/pamut anyagon levő zsíros szennyeződésekre vonatkozó eredményeket a 2.táblázatban mutatjuk be.
2.táblázat
Szennyeződés Az 1.példabeli készítmény előnye az
összehasonlítóvai szemben
Piszkos motorolaj + 1,1*
Kozmetikai szer + 0,5*
2.példa
Az 1.példában közölthöz hasonló mosószer készítményt használunk egy köteg szennyezett ruhanemű mosására, amelyeket egy sorozat szemcsés, zsíros, enzimes és fehéríthető típusú szennyeződéssel bepiszkítunk. Minden egyes köteg egyik felét az 1.példában közölt készítményben mossuk, a köteg másik felét pedig azonos, de módosított poliészter nélküli készítményben. Ezeknek a kötegeknek mosásánál használt körülmények: 40°C és 25°H-s víz. Minden egyes vizsgálatot négy ismétlésben végzünk el, és a mintákat a %-os szennyeződés eltávolítás szerint osztályozzuk. Ezt * ·
a McBeth (szín spektrométer) használatával, az 1 a b rendszer alkalmazásával számítjuk. A vizsgálatokat a mosószer készítmény tömeg%-ában kifejezve 0,025% és 10% közötti, különböző mennyiségű módosított poliészterek használatával megismételjük.
Az eredményeket a 3.táblázatban részletezzük lent:
3.táblázat
Mennyiség 0,025% 0, 1% 0,5% 10%
Átlagos szennyező-
dés eltávolítás
poliészter/pamuton 52% 64% 69% 73%
levő zsíros
Jellemzően zsíros szennyeződésként vesszük figyelembe a piszkos motorolajat, a cipőtisztítószert és a kozmetikai szert.
Az ismertetett számok az összehasonlító termékhez viszonyított átlagos %-os szennyeződés eltávolítás növekedést jelentik.
3.példa
A módosított poliészter és (karboxi-metil)-cellulóz kombinációja által megnövekedett zsíros szennyeződés eltávolítás.
Poliészter/pamut szövetdarabokat többször előkezeltünk (karboxi-metil)-cellulózt (CMC) tartalmazó mosószer készítménynyel. Ennek az a célja, hogy a poliészter/pamut textília pamut részének megadjuk a CMC lerakodási előéletet. A poliészter/pamutot azután megszárítjuk és bepiszkítjuk szennyezett motorolajjal (DMO) . A szennyezések egyik felét, amelyek összehasonlítóként szerepelnek, az egyes példában közölthöz hasonló mosószer készítményben mossuk ki, míg a másik felét ugyanabban, de a talál30
mány szerinti módosított poliésztert is tartalmazó készítményben mossuk ki.
A szövetdarabokat osztályozzuk az egyes nyomokból a %-os szennyeződés eltávolításnak a hunter színlabor rendszer alkalmazásával való kiszámításával. Minden adatot összehasonlítunk o lyan szövetdarabokkal, amelyeket pontosan a fent leírt módon előkezelünk, de olyan mosószert készítménnyel, amely szennyeződést kioldó polimert és nem CMC-t tartalmaz. Az eredményeket lenn a 4.táblázatban közöljük.
4.táblázat
Összehasonlító (csak CMC) Csak módosított poliészter CMC/módosított poliészter
Átlagos %-os
szennyeződés
eltávolítás 21% 43% 79%
Vizsgálati körülmények 40°C/25°H víz — 4 ismétlés
4.példa
Az alább bemutatottak szerint előállított, a találmány szerinti módosított poliésztert tartalmazó előkezelő oldat készítmények:
Készítmény: 1 2 3 4 5 6
Módosított
poliészter 0,5 1,0
LAS 40 50
FA45E7 13 17
Maleinsav/akril- 46,5
3, 0 5, 0 6, 0 6, 0
75 75 - -
17 - 30 22
32 5, 0 20 64 72
sav kopolimer
Az összes oldatot olyan poliészter/pamut textíliák mosást megelőző előkezelésére használjuk, amelyeket azelőtt egy sor zsíros típusú szennyeződéssel, például szennyezett motorolajjal, naptejjel, kendőzőszerekkel és ajakrúzzsal piszkitottunk be.
Az összes, előzetesen a közölt készítmények bármelyikével kezelt textília az előkezelés nélküli szennyeződéssel összehasonlítva, jelentős javulást mutatott a poliészter/pamutból való szennyeződés eltávolításnál.
Elkészítettük a következő összetett mosószer készítményeket is :
KOMPAKT MOSÓSZER KÉSZÍTMÉNYEK (az összes mennyiség tömeg%-ban van)
Példák: V VI VII VIII IX X XI XII
LAS 11, 00 — 6,50 -- 6,50 -- -- —
TAS — -- 3,25 3, 90 2,25 — -- —
AS 5, 00 12,00 -- — — 6, 00 6, 50 6, 50
FA45E7 4,00 1, 00 2,20 6, 00 2,20 3, 00 -- —
FA25E3 — -- -- -- — 6, 00 7,00 7,00
CAT — — -- 2,45 — — -- --
Faggyú glükóz-
amid — 10, 00 -- — — -- -- —
Nátrium-cit- 18,00 5, 00 12, 00 15,00 12,00 4 , 00 4, 00 4,00
rát/citromsav
Zeolite 4A 32, 00 15, 00 16, 00 20, 00 14,00 13, 00 13, 00 12,50
SKS-6 -- 12, 00 -- -- — 12 ,00 12,00 12, 00
AA/MA kopolimeré, 10 5,00 3,50 3, 50 — 5, 00 3, 00 3, 00
Polipeptid 4,00 — 2,00 2,00
Foszfonát 0,19 1,00 — — 1,00 — — - -
EDTA -- -- 0,32 0,32
Nátrium-karbo- 3,00 2,50 10,00 10, 00 10,00 9, 00 10,00 10, 00
nát/hidrogén-karbonát
Szilikát (R2) 3, 00 2, 00 2,50 2,50 2,50 3, 50 3,50 3, 5
CMC — 0,50 — — 0,50 0,30 -- —
Agyag — — 8, 60 8, 60
PB1 -- — 11,50 — 12,00 -- 12, 00 12 , 00
Perkarbonát -- — -- 12, 00 -- 23, 00 -- —
TAED -- -- 3,20 — 4,00 6, 00 4, 00 4, 00
Proteáz 1,20 1, 60 1,40 1,40 1,40 1,40 1,40 1, 40
Celluláz 0,50 — 0,30 0, 10 0,10 0, 10 0, 10 o, 10
Lipáz 0,40 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30 o, 30
Amiláz 0,20 0,30
Nátrium-szülfát . 2, 00 2,50 3,50 3,50 4, 00 3,50 4,00 4 , 00
PVP — 0,50 1, 00
PVNO 0 , 50
SSS 0,40 0,40 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 o, 50
Módosított
poliészter 0,30 0,40 0,30 0,50 0,50 0,50 0,50 o, 50
Kis mennyiségű egyéb alkotó + víz Kiegészítés 100%- ra.
5.példa
Módosított SRP és C25E3 (=AE3 ebben a példában) kombinációjával elért jobb zsirfolt eltávolítás.
SRP és C25E3 kombinációját hozzáférhető termékekkel, például a hiba (skip) mikrorendszerrel (SMS) és a rendszeres hibával <··.
* · (skip regular) szemben vizsgáljuk.
A zsírfolt eltávolításra vonatkozóan a következő figyelemre méltó eredményeket kaptuk (5.táblázat):
5.táblázat
a) SMS
Zsírfoltok eltávolítása Pamut Poliészter/pamut Poliészter
SMS összehasonlító - azonos adag 140g
Ariéi Ultra-D+0,3%SRP - 40°C -0, 40 -0, 34 -1,02s
Ariéi Ultra-D+0,3%SRP+4,7%AE3 - 40 ’C -0,16 0,21 0, 06
Ariéi Ultra-D+5% AE7 - 60°C -1,13s -1,66s n/a
Ariéi Ultra-D+0,3% SRP - 60°C -1,15s -l,70s -1,60s
Ariéi Ultra-D+8% AE3 z;r# AE7 - 60 °C -0,41 0,01 n/a
Ariéi Ultra-D+0,3%SRP+4,7%AE3 - 60 ’C -0,10 -0,49s -0,44s
b) Skip regular
Zsírfoltok eltávolítása Pamut Poliészter/pamut Poliészter
Skip regular összehasonlító - 215g 140g-mal szemben
Ariéi Ultra-D+4,7% AE3 - 40°C -0,57 -0,71 -1,86s
Ariéi Ultra-D+0,3%SRP+4,7%AE3 - 40 ’C -0,26 0,23 0, 83s
A skip regularral való összehasonlítás világosan mutatja,
hogy SRP+AE3 együttesen jobb teljesítményt nyújt, mint AE3 egyedül . Nem ez az eset SMS-sel.
AE3 hozzáadása is javítja a zsírra vonatkozó teljesítményt.
Ariéi Ultra-D-hez AE3 és SRP együttes hozzáadása vagy:
I) fokozza AE3 teljesítményét (skip regularral szemben) vagy II) nem mutat előnyt egyedül AE3-mal szemben (SMS ellené ben) .
6.példa
SRP együttműködés a nemionos C25E3-mal (=AE3).
Az apró szemcsés polipropilén anyag nagyon hidrofób felüleDMO, vonzódnak és
Ebből következik, hogy:
1) SRP-nek az apró szemcsék tisztítására gyakorolt hatása az SRP - felületaktív anyag aránytól függ. A kis SRP -felületaktív anyag arány jobb tisztítást eredményez.
A nagy SRP:felületaktív anyag rosszabb tisztítást ad.
0,025g SRP/5g Ariéi Ült.
0,025g
SRP/3g Ariéi Ült.
SRP:NI felületaktív anyag arány (1:6
0:6) (1:2
0:2)
Tiszta
Piszkos
Nagyon piszkos Piszkos
2) Ennél a jelenségnél a kritikus a nemionos anyag jelenléte és típusa. A felületaktív anyag és víz önmagábnan szennyezett apró szemcséket ad, éppúgy, mint SRP és víz önma gában.
6. táblázat
SRP mennyiség ppm 0 50 100 0 0
Termék mennyiség ppm 0 0 0 6000 10000
Textil minőség Nagyon Piszkos Nagyon Piszkos Piszkos
piszkos piszkos
3) SRP és zéró nemionos Ariéi is szignifikánsan piszkos textíliát ad.
35 7 . táblázat • · 4 · • · ♦ · · • · · · · V 4 · · ·4 ·M • 4 4 · 4« «·· • · · 4 · 4 4
SRP mennyiség ppm 0 50 0 50
Nemionos anyagmennyiség ppm 0 0 500 500
Termék mennyiség ppm 10000 10000 10000 10000
Textil minőség Piszkos Piszkos Piszkos Tiszta
4) C25AE3 nemionos anyag alkalmazása jobb tisztítást és az
SRP hatás további javulását eredményezi.
8.táblázat
SRP mennyiség ppm 0 50
Nemionos anyagmennyiség ppm 500 AE3 500 AE3
Termék mennyiség ppm 10000 10000
Textil minőség Tiszta Nagyon tiszta
5) A nemionos anyaggal való együttműködés megnöveli a cipőkrém tisztítás hatékonyságát, ha mind SRP-t, mind C25E3-at alkalmazunk poliészter textília előkezelésénél és mosásánál.
Ariéi Ultra Ariéi 45E7 Ariéi Ariéi + 0,5%
3,26% 45E7 + 0,5% SRP +3,26% C25E3 SRP+3,26% C25E3
%-os cipőkrém
eltávolítás 29 28 35 44 (szignifikáns)
Ha SRP-t és egy nemionos anyagot (AE3) együttesen alkalmazunk, ez egy szinergikus tisztító hatást eredményez, amely hatás függ SRP-nek a nemionos anyagra (AE3) vonatkozó arányától, amint alább vázoljuk.
·· · · · 1 ·· · · · · ·· ·· · · · · • · ··· ·· ···
SRP:nemionos anyag arány
Előny
1:2
Nincs
Van
1:10
Van
1:20
Van (de kissé mérsékelt)
7.példa
Számos, mérsékelt sikerű kisérletet tettek
C25E3-nak különböző mosószer alkotórészekkel
A találmány szerinti módosított szennyeződést kioldó polimerek alkalmazása egy eljárást nyújt C25E3 sűrítésére.
egy rész hőmérsékleten enyhe keveréssel összekeverve, az sűrű viszkózus pasztát képez, amely állás során nem válik szét.
- Különböző szennyeződést kioldó polimerek ugyanolyan sűrítő ha tást adhatnak.
- Nagyobb mennyiségű szennyeződést kioldó polimerek sűrűbb pasztát eredményeznek.
Arány
C25E3 polimer
0,3
Nincs
0,3
Kissé sűrűbb, de állásnál szétválik
0,3
Sűrű stabil fehér paszta
2,0
Sűrű stabil fehér paszta
Körülmények: szobahőmérséklet, enyhe keverés.
a· ·· ···· ·· · · • · a · ·· a * ····· • · a · ♦ ·« • · a a ·· ·«a ♦
A fentiek bemutatják C25E3 nemionos felületaktív anyagnak egy szennyeződést kioldó polimer oldat hozzáadásával, a szabadalmi bejelentésben közölt módon való sűrítését. Ez a gyártónak olyan potenciálisan hatékony eljárást nyújt, amellyel C25E3-at képes szemcsés mosószerré feldolgozni.
• · · · · · · · • · ··· ν· ··· • ····*· · ···· ·· ·· *· ··
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (11)

SZABADALMI IGÉNYPONTOK
1 . Egy módosított poliésztert és egy mólonként 2-5 mól etilén-oxidot tartalmazó 8-18 szénatomos primer alkohol-etoxilátokból kiválasztott nemionos felületaktív anyagot tartalmazó mosószer készítmény, azzal jellemezve, hogy a módosított poliészter dimetil-tereftálát, dimetil-szulfo-izoftalát-etilénglikol és 1,2-propándiol tetszőleges kopolimerje, melynek végcsoportjai elsődlegesen szulfo-benzoátból és másodlagosan etilénglikol és/vagy propándiol monoésztereiből állnak.
2. Az 1.igénypont szerinti mosószer készítmény, azzal jellemezve, hogy az illető nemionos felületaktív anyag mólonként körülbelül 3 mól etilén-oxidot tartalmazó 12-15 szénatomos primer alkohol-etoxilát.
3. A 2.igénypont szerinti mosószer készítmény, azzal jellemezve, hogy a közölt nemionos felületaktív anyagnak a módosított poliészterhez viszonyított aránya 1:0,3 — 1:2,0.
4. Egy módosított poliészternek, — amely dimetil-tereftalát, dimetil-szulfo-izoftalát-etilénglikol és 1,2-propándiol tetszőleges kopolimerje, és végcsoportjai elsődlegesen szulfo-benzoátból és másodlagosan etilénglikol és/vagy propándiol monoésztereiből állnak — egy, mólonként 2-5 mól etilén-oxidot tartalmazó 8-18 szénatomos primer alkohol-etoxilátokból kiválasztott nemionos felületaktív anyaggal kombinációban, tisztítószerként való alkalmazása textíliákból zsírfoltok eltávolítására, azzal jellemezve, hogy az illető textíliákat egy, a közölt vegyületeket tartalmazó vizes mosóoldattal hozzuk érint kezésbe .
5. A 4.igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az illető vegyület körülbelül 46 tömeg% dimetil-tereftálsavat, körülbelül 16 tömeg% propán-1,2-diolt, körülbelül 10 tömeg% etilénglikolt, körülbelül 13 tömeg% szulfo-benzoesavat és körülbelül 15 tömeg% szulfo-izoftálsavat tartalmaz, és 2500 és 3500 közötti molekulatömegű.
6. A 4. vagy 5.igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az illető nemionos felületaktív anyag mólonként körülbelül 3 mól etilén-oxidot tartalmazó 12-15 szénatomos primer alkohol-etoxilát.
7. A 4., 5. vagy 6. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a módosított poliészternek a nemionos felületaktív anyaghoz viszonyított aránya 1:6 — 1:20.
8 . A 4 - Ί .igénypontok szerinti alkalmazás, azzal jelle- mezve, hogy az illető vegyületet egy celluláz enzimmel kombi- nálj uk. 9. A 4 - 8.igénypontok szerinti alkalmazás, azzal j elle- mezve, hogy az illető vegyületet, a készítmény tömegére vonat-
koztatva 0,025%-tól 10%-ig terjedő mennyiségben belekeverjük egyéb mosó hatású alkotórészeket is tartalmazó mosószer készítménybe .
« « 9 · · · · ♦ • · ··· ·· ··* • ·»·»♦· · ···· ·* 99 ·· ··
10. A 4 - 8.igénypontok szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az illető vegyületet belekeverjük egy textiliák előmosására használatos mosószer adalék készítménybe.
11. A 9. vagy 10.igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az illető mosószer készítményt vagy adalékanyag készítményt egy olyan tartályban helyezzük el, amely a készít- • te ···· ·· ·· • · · · · · · · • « ··· ·· ··· * ····»· · ···· ·· «· ·· ·· ményt képes a mosási ciklus vagy előmosási ciklus kezdetén elengedni, és az illető tartályt a mosandó és/vagy előmosandó textíliával együtt a mosógép dobjába helyezzük.
HU9500274A 1992-07-31 1993-07-21 Use of modified polyesters for the removal of grease of fabrics HUT71062A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP92202383 1992-07-31
EP93870127A EP0586354B1 (en) 1992-07-31 1993-07-08 Use of modified polyesters for the removal of grease of fabrics

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9500274D0 HU9500274D0 (en) 1995-03-28
HUT71062A true HUT71062A (en) 1995-11-28

Family

ID=26131603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9500274A HUT71062A (en) 1992-07-31 1993-07-21 Use of modified polyesters for the removal of grease of fabrics

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP0586354B1 (hu)
JP (1) JPH07509522A (hu)
KR (1) KR950702618A (hu)
CN (1) CN1084559A (hu)
AT (1) ATE178090T1 (hu)
AU (1) AU4685793A (hu)
BR (1) BR9306826A (hu)
CA (1) CA2141416A1 (hu)
CZ (1) CZ16795A3 (hu)
DE (1) DE69324084T2 (hu)
ES (1) ES2129077T3 (hu)
FI (1) FI950401A0 (hu)
HU (1) HUT71062A (hu)
MA (1) MA22945A1 (hu)
MX (1) MX9304634A (hu)
NO (1) NO950316L (hu)
PL (1) PL307272A1 (hu)
TR (1) TR28072A (hu)
WO (1) WO1994003570A1 (hu)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE80604T1 (de) * 1987-04-23 1992-10-15 Fmc Corp Insektizide cyclopropyl-substituierte di(aryl)verbindungen.
AU678838B2 (en) * 1993-09-07 1997-06-12 Colgate-Palmolive Company, The Laundry detergent compositions containing lipase and soil release polymer
EP0753569A1 (en) * 1995-07-14 1997-01-15 The Procter & Gamble Company Stable liquid softening through the wash compositions
CA2191288A1 (en) * 1995-11-30 1997-05-31 Wilfried Blokzijl Polymer compositions
EP0776965A3 (en) * 1995-11-30 1999-02-03 Unilever N.V. Polymer compositions
GB2307694A (en) * 1995-11-30 1997-06-04 Unilever Plc Detergent compositions containing soil release polymers
GB9524488D0 (en) * 1995-11-30 1996-01-31 Unilever Plc Detergent compositions containing soil release polymers
DE19906367A1 (de) 1999-02-16 2000-08-17 Clariant Gmbh Verwendung von Kammpolymeren als Schutzablösepolymere
DE19948671A1 (de) * 1999-10-08 2001-04-19 Cognis Deutschland Gmbh Waschmittel
DE102012204270A1 (de) 2012-03-19 2013-09-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Flüssiges Waschmittel mit erhöhter Reinigungsleistung
WO2018048364A1 (en) * 2016-09-08 2018-03-15 Hayat Kimya San. A. Ş. Laundering of fabrics woven from polyester fibres
CN111979056B (zh) * 2020-09-01 2021-09-21 广州市盛邦化工科技有限公司 一种适用于聚酯织物的洗涤液

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4116885A (en) * 1977-09-23 1978-09-26 The Procter & Gamble Company Anionic surfactant-containing detergent compositions having soil-release properties
US4711730A (en) * 1986-04-15 1987-12-08 The Procter & Gamble Company Capped 1,2-propylene terephthalate-polyoxyethylene terephthalate polyesters useful as soil release agents
US4976879A (en) * 1987-10-05 1990-12-11 The Procter & Gamble Company Sulfoaroyl end-capped ester oligomers suitable as soil-release agents in detergent compositions and fabric-conditioner articles
US4818569A (en) * 1987-10-05 1989-04-04 The Procter & Gamble Company Articles and methods for treating fabrics in clothes dryer
US4877896A (en) * 1987-10-05 1989-10-31 The Procter & Gamble Company Sulfoaroyl end-capped ester of oligomers suitable as soil-release agents in detergent compositions and fabric-conditioner articles
US4908150A (en) * 1989-02-02 1990-03-13 Lever Brothers Company Stabilized lipolytic enzyme-containing liquid detergent composition
CA2027995C (en) * 1989-10-31 1996-05-14 Stephen William Morrall Sulfobenzoyl end-capped ester in oligomers useful as soil release agents in granular detergent compositions
PL169108B1 (pl) * 1990-09-07 1996-06-28 Procter & Gamble Granulowana kompozycja detergentowa zawierajaca oligomeryczny estrowy srodek usu-wajacy plamy oleiste PL PL
CA2117997A1 (en) * 1992-04-13 1993-10-28 Robin G. Hall Use of modified polyesters for the washing of cotton-containing fabrics

Also Published As

Publication number Publication date
NO950316L (no) 1995-03-31
HU9500274D0 (en) 1995-03-28
DE69324084D1 (de) 1999-04-29
AU4685793A (en) 1994-03-03
JPH07509522A (ja) 1995-10-19
KR950702618A (ko) 1995-07-29
EP0586354B1 (en) 1999-03-24
MA22945A1 (fr) 1994-04-01
ES2129077T3 (es) 1999-06-01
PL307272A1 (en) 1995-05-15
EP0586354A1 (en) 1994-03-09
TR28072A (tr) 1995-12-12
WO1994003570A1 (en) 1994-02-17
FI950401A (fi) 1995-01-30
CA2141416A1 (en) 1994-02-17
DE69324084T2 (de) 1999-10-28
BR9306826A (pt) 1998-12-08
CZ16795A3 (en) 1996-01-17
ATE178090T1 (de) 1999-04-15
FI950401A0 (fi) 1995-01-30
MX9304634A (es) 1994-03-31
CN1084559A (zh) 1994-03-30
NO950316D0 (no) 1995-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3936537A (en) Detergent-compatible fabric softening and antistatic compositions
US4820436A (en) Detergents for low laundering temperatures
US4758378A (en) Softening detergent compositions containing amide softening agent
CA1109757A (en) Low phosphate laundry detergent compositions
JPH11510554A (ja) 洗剤組成物
CZ284879B6 (cs) Zlepšené, špínu uvolňující prostředky pro granulované prací detergenty
CZ371398A3 (cs) Detergentový prostředek
HUT71062A (en) Use of modified polyesters for the removal of grease of fabrics
CA1308374C (en) Detergent composition
US4968443A (en) Antistatic laundry detergent composition and processes therefor
CZ248694A3 (en) Use of modified polyesters for washing fabrics containing cotton
US4908039A (en) Built particulate detergent containing a narrow range alcohol ethoxylate and a PET-POET copolymer soil release agent
CA2076716A1 (en) Fabric softening compositions based on pentaerythritol compound and dispersant for such a compound
CA2318559A1 (en) Granular compositions having improved dissolution
JPH09511005A (ja) 構造化液体中の洗剤添加剤
CA2358861A1 (en) Improved detergent compositions comprising hybrid zeolite builders
US6194374B1 (en) Biodegradable fabric softening compositions based on a combination of pentaerythritol esters, bentonite and a polyphosphonate compound
IE59906B1 (en) Detergent composition containing a polyamide softening agent
EP0612841B1 (en) Use of fabric treatment compostions
WO1999050382A1 (en) Detergent compositions
WO1991015566A1 (en) Fabric cleaning process
JP2000504066A (ja) 洗剤組成物
KR100254158B1 (ko) 입상세제-유연제 조성물
JPH11500779A (ja) リン酸塩を含まない洗剤組成物
CA2345119A1 (en) Fabric softening compositions containing pentaerythritol esters, bentonite and polyphosphonate

Legal Events

Date Code Title Description
DFA9 Temporary protection cancelled due to abandonment