HUT67820A - Cosmetic composition containing n-acetyl-l-cysteine as active ingredient and use thereof for regulating skin wrinkles and skin atrophy - Google Patents

Cosmetic composition containing n-acetyl-l-cysteine as active ingredient and use thereof for regulating skin wrinkles and skin atrophy Download PDF

Info

Publication number
HUT67820A
HUT67820A HU9400585A HU9400585A HUT67820A HU T67820 A HUT67820 A HU T67820A HU 9400585 A HU9400585 A HU 9400585A HU 9400585 A HU9400585 A HU 9400585A HU T67820 A HUT67820 A HU T67820A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
zinc
skin
composition
active ingredient
alkyl
Prior art date
Application number
HU9400585A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9400585D0 (en
Inventor
Greg George Hillebrand
Rodney Dean Bush
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of HU9400585D0 publication Critical patent/HU9400585D0/hu
Publication of HUT67820A publication Critical patent/HUT67820A/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Description

A találmány tárgya a bőr öregedésének megakadályozásával kapcsolatos. Konkrétan, a találmány tárgyát új készítmények és eljárás képezik ezen készítmények alkalmazására az emlősök bőrén a ráncok eltüntetésére és megelőzésére.
A bőr számos külső (környezeti) és belső (az idő múlásával járó öregedés) tényező káros hatásának van kitéve. Egyik közismert külső tényező az ultraibolya sugárzás. Akár belső, akár külső az ok, a káros hatás a bőr ráncosodását váltja ki. A bőr ráncosodása sokakat a fiatalság elmúlására emlékeztet. Ennek következtében a ránctalanítás virágzó üzletté vált a fiatalság központú társadalmakban. A kezelés a kozmetikai krémektől és hidratálóktól kezdve a plasztikai műtétekig terjed.
Az öregedés a bőr elvékonyodásával és általános lebomlásával jár. Ahogy a bőr természetes öregedése végbemegy, csökken a bőrt tápláló sejtek és véredények száma. Emellett a bőrt és a felhámot összekötő réteg elvékonyodik, ami csökkenti utóbbi mechanikai ellenállását. Ennek következtében az öregebb személyek hajlamosabbak hólyagképződésre mechanikai sérülés vagy betegségek esetén. [Lásd: Oikarinen: The Aging of Skin: Chronoaging Versus Photoaging, Photodermatal. Photoimmunol. Photomed., 7,3-4 (1990)].
Az N-acetil-L-ciszteint, amely a találmány szerinti előnyös hatóanyag, régóta használják nyálkás szaruhártya gyógyító szereként, és acetaminofen mérgezés esetén ellenméregként [Merek Index, (1989), 11. kiadás, 14.oldal). A 219 455 számú európai szabadalmi bejelentés dermatológiai, bőrkozmetikai, helyi kezelésre szolgáló kozmetikai készítményeket ír le, melyek hatóanyag • ·
- 3 ként N-acetil-L-ciszteint tartalmaznak. A készítményről azt írják, hogy hasznosnak mutatkozik naptól való leégés megelőzésére és kezelésére, valamint a bőr bámulásának elősegítésére.
A találmány tárgya eljárás emlősök bőre ráncainak és/vagy sorvadásának csökkentésére, amely eljárás az emlősök bőrének kezeléséből áll biztonságos és hatékony mennyiségű N-acetil-L-ciszteinnel és/vagy származékaival.
A leírásban az alkilcsoport kifejezés szubsztituálatlan, széntartalmú láncot jelent, amely lehet egyenes, elágazó, vagy ciklikus, előnyösen egyenes vagy elágazó, még előnyösebben egyenes; telített, monotelítetlen (vagyis a láncban egy kettős- vagy hármaskötés van) vagy politelítetlen (vagyis kettő vagy több kettőskötés van a láncban; kettő vagy több hármaskötés van a láncban, egy vagy több kettős- és egy vagy több hármaskötés van a láncban), előnyösen telített.
A leírásban a helyi kezelés kifejezés a külső bőrfelületre való közvetlen ráhelyezést vagy szétterítést jelent.
A leírásban a kozmetikailag elfogadható kifejezés gyógyszert, orvosságot vagy iners komponenseket jelent, ezek az anyagok alkalmasak az ember és alacsonyabb rendű állatok bőrével való érintkezésre, anélkül, hogy toxicitást, inkompatibilitást, labilitást, irritációt, allergiás tünetet és hasonló jelenségeket okoznának ésszerű előny/kockázati arány figyelembevételével .
A leírásban a ráncosodás csökkentése kifejezés a ráncképződési folyamat megelőzését, késleltetését, megállítását vagy visszafordítását jelenti az emlősök bőrére vonatkoztatva.
·.· * « · * • · · ·
A leírásban a borsorvadás kifejezés a bor elvékonyodását és/vagy általános lebomlását jelenti, amit gyakran a kollagén és/vagy elasztin mennyiség csökkenése, valamint a fibroblaszt sejtek számának, méretének és osztódási képességének csökkenése jellemez. A bőrsorvadás az öregedés természetes velejárója. A bőrsorvadás gyakran a kortikosztreoidokkal való kezelés nemkívánatos mellékhatása.
A leírásban a bőrsorvadás csökkentése kifejezés a sorvadás! folyamat megelőzését, késleltetését, megállítását vagy visszafordítását jelenti az emlősök bőrén.
A leírásban a biztonságos és hatékony mennyiség kifejezés egy vegyület vagy készítmény olyan mennyiségét jelenti, amely elegendő ahhoz, hogy pozitív változást indítson be a kezelt élőlény állapotában, de elég alacsony ahhoz, hogy elkerüljük a komoly mellékhatásokat (ésszerű előny/kockázat arány mellett) józan orvosi megítélés szerint. A vegyület vagy készítmény biztonságos és hatékony mennyisége változik a kezelendő páciens konkrét állapotától, korától és fizikai kondíciójától függően, függ a betegség súlyosságától, a kezelés időtartamától, a párhuzamos gyógyítási folyamat jellegétől, az alkalmazott konkrét vegyület vagy készítmény jellegétől, és hasonló tényezőktől, amelyek ismertek az orvosi tudásanyagon és tapasztalatokon belül.
A leírásban a hosszan tartó kezelés kifejezés a páciens élettartamának nagy része alatt való kezelését jelenti valamely hatóanyaggal, előnyösen legalább körülbelül egy hónapot, előnyösebben körülbelül három hónap és körülbelül húsz év közötti idő• ·
- 5 tartamot, még előnyösebben körülbelül hat hónap és tíz év közötti, legelőnyösebben körülbelül egy évtől körülbelül öt évig terjedő időtartamot jelent.
A leírásban az összes százalék tömegre értendő, hacsak nincs másképp megadva.
A találmány tárgya eljárás az emlősök bőre ráncosodásának és/vagy sorvadásának csökkentésére, amely eljárás a bőr kezeléséből áll hatónyagot tartalmazó készítmény biztonságos és hatékony mennyiségével. A leírásban a hatóanyag kifejezés (I) általános képletű vegyületre — a képletben r! jelentése semmi, 1-18 szénatomos alkilcsoport, előnyösen 1-7, előnyösebben 1-3, még előnyösebben 1 szénatomos alkilcsoport;
R2 jelentése semmi, hidrogénatom, 1-18 szénatomos alkilcsoport és -C(=O)-R4 általános képletű csoport; előnyösen hidrogénatom és 1-18 szénatomos alkilcsoport, még előnyösebben hidrogénatom. Egyik megvalósításban R2 jelentése előnyösen 1-18 szénatomos alkilcsoport, előnyösebben 1-7 szénatomos, még előnyösebben 1-3 szénatomos, legelőnyösebben 1 szénatomos alkilcsoport.
R3 jelentése hidrogénatom, 1-18 szénatomos alkilcsoport, előnyösen hidrogénatom. Egyik megvalósításban R3 jelentése előnyösen 1-18 szénatomos, előnyösebben 1-7 szénatomos, még előnyösebben 1-3 szénatomos, legelőnyösebben 1 szénatomos alkilcsoport;
R4 jelentése 1-18 szénatomos alkilcsoport, előnyösen 1-7 • ·
- 6 szénatomos alkilcsoport, még előnyösebben 1-3, legelőnyösebben 1 szénatomos alkilcsoport;
vagy ennek kozmetikailag elfogadható sója.
Egy másik megvalósításban mind R1, mind R2 semmi, és az R1 és R2 csoportokkal szomszédos karbonilcsoport szénatomja és a kénatom kovalens kötéssel kötődnek, így ciklikus gyűrűt képeznek. Más esetben sem az R^, sem az R2 semmitől eltérő.
A hatóanyag kozmetikailag elfogadható előnyös sói lehetnek, nem kizárólagosan, a nátrium-, kálium-, magnézium-, kalcium-, lítium-, rubidium-, stroncium-, alumínium-, bór-, szilíciumés cinksók.
Egy konkrét megvalósításban a találmány tárgya eljárás emlősök bőre ráncosodásának és/vagy sorvadásának csökkentésére, az eljárás az (la) képletű N-acetil-L-cisztein biztonságos és hatékony mennyiségével való kezelésből áll.
A találmány szerinti készítmények körülbelül 0,01% és körülbelül 50% közötti mennyiségű, előnyösen 0,1% és körülbelül 20% közötti, még előnyösebben körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti mennyiségű hatóanyagot tartalmaznak.
Egy előnyös megvalósításban lényegében szagtalan készítményeket állítanak elő egy cinksó hozzáadásával. Anélkül, hogy bármilyen elmélet mellett elköteleznénk magunkat, véleményünk szerint a cink valószínűleg úgy szagtalanít, hogy komplexet képez a rossz szagú hidrogénnel, amely a hatóanyag bomlása közben nyomnyi mennyiségben keletkezhet. A találmány szerinti megfelelő cinksók lehetnek, nem kizárólag, a következők:
··« ··· • · · ·
Név Képlet
Cink-acetát Zn(C2H3O2)2
Cink-acetát-víz(1/2) Zn(C2H3O2).H20
Cink-alumínium-oxid (1/1)(gánit) A12O3.ZnO
Cink-diamid Zn(NH2)2
Cink-antimonid Zn3Sb2
Cink-arzénét(V)-víz(1/8) (köttigit) Zn3(ASO4)2·SH2O
Cink-arzenát(III) Zn3(AsO2)2
Cink-arzenát(V)-hidroxid(1/1) (adamit) Zn3(As2Ü4)2.Zn(OH)2
Cink-arzenid Zn3As2
Cink-bromát-víz(1/6) Zn(BrO3)2.6H2O
Cink-bromid ZnBr2
Cink-karbonát (cinkspát, smithsonit) ZnCO3
Cink-klorát-víz(1/4) Zn(C103)2.4H2O
Cink-klorid ZnCl2
Cink-diamin-klorid (Zn/NH3/2)Cl2
Cink-kromát(VI) ZnCrO4
Cink-cianid Zn(CN)2
Cink-dikromét(VI)-víz(1/3) ZnCr2O7.3H2O
Cink-difőszfát ΖΠ2Ρ2°7
Cink-hexafluorid-ferrát(II) Zn2(Fe/CN/6)
Cink-fluorid ZnF2
Cink-fluorid-víz(1/4) ZnF2.4H2O
Cink-formát Zn(HCO2)2
Cink-formát-víz(1/2) Zn(HCO2)2·2H2O
Cink-hidroxid Zn(OH)2
Cink-j ódát Zn(IO3)2
· · ’··ί :··.
• » ·»·· · · · .· · ·· ··
Cink-j ódát-víz(1/2) Zn(IO3)2-2h2°
Cink-jodid Znl2
Cink-vas-oxid (1/1) Fe2O3.ZnO
Cink-nitrát-víz(1/6) Zn(NO3)2-6H2O
Cink-nitrid Zn3W2
Cink-oxalát-víz(1/2) ZnC2C>4.2H2O
Cink-oxid (cinkit) ZnO
Cink-perklorát-víz(1/6) Zn(C104)2.6H2O
Cink-permanganát-víz(1/6) Zn(MnO4)2.6H2O
Cink-peroxid ZnO2
Cink-p-fenol-szulfonát-víz(1/8) Zn(C5H4/OH/SO3)2.8H2O
Cink-foszfát(V) Zn3(PO4)2
Cink-foszfát-víz(1/4) (hopeit) Zn3(P04)2.4H2O
Cink-foszfid Zn3P2
Cink-propionát Zn(C3H5O2)2
Cink-szelanát(VI)-víz(1/5) ZnSeO4.5H2O
Cink-szelenid ZnSe
Cink-szilikát(2-) ZnSiO3
Cink-szilikát(4-) (willemit) Zn2SiO4
Cink-szilicium-oxid-víz (2/1/1) 2ZnO.SiO2.H20
hemimorfit
Cink-hexafluor-szilikát-víz(1/6) Zn(SiFg),6H2O
Cink-sztearát Zn(C18 H35°2)2
Cink-szulfát (cinkozit) ZnSÜ4
Cink-szulfát-víz(1/7) (goslarit) ZnSO4.7H2O
Cink-szulfid (alfa) (wurtzit) ZnS
Cink-szulfit-víz(1/2) ZnSO3.2H20
- 9 ~
Cink-tellurid ZnTe
Cink-tiocianát Zn(SCN)2
A hatóanyag cinksója (Zn+2)(ránctalanító szer)
Előnyös cinksók a cink-oxid, cink-klorid, cink-acetát, cink-sztearát és cink-szulfát; előnyösebbek a cink-oxid vagy cink-klorid; legelőnyösebb a cink-oxid.
A találmány szerinti készítmények előnyösen körülbelül 0,001% és körülbelül 10% közötti mennyiségű cinksót, előnyösebben körülbelül 0,01% és körülbelül 5% közötti mennyiségű cinksót, legelőnyösebben körülbelül 0,1% és körülbelül 0,5% közötti cinksót tartalmaznak.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatják a hatóanyag cinksóját, például cink-merkaptid-N-acetil-cisztein-karboxilát sót, amelyet a 3,749,770 számú, itt hivatkozásként tekintett amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismertet.
A cink és a hatóanyag reakciójával előállítható cinkkomplexek alkalmazhatók a találmány szerinti készítményekben és eljárásokban .
A bőr ráncosodását és sorvadását gátló hatása mellett a hatóanyag fény ellen védő szerként is használható.
Egy előnyös megvalósításban a kezelés során helyileg alkalmazható kozmetikai készítményt használnak, amely a hatóanyagot és egy kozmetikailag elfogadható hordozót foglal magában. A kozmetikailag elfogadható kifejezés a leírásban egy vagy több kompatibilis, szilárd vagy folyékony hígító szert vagy mikrokapszu10 lázó anyagot jelent, amelyek megfelelnek ember és alacsonyabb rendű állat kezelésére. A kozmetikailag elfogadható hordozóanyagoknak elegendő mértékben tisztának és kielégítően alacsony toxicitásúnak kell lenniük, hogy megfeleljenek a kezelendő ember vagy alacsonyabb rendű állat számára. A biztonságos és hatékony mennyiségű hordozó koncentrációja körülbelül 50% és körülbelül 99,9%, előnyösen 99,9% és körülbelül 80% között, még előnyösebben körülbelül 98% és körülbelül 95% között lehet a készítményre számítva.
A hordozók változtatásával a készítmények formulázásakor széles termékskálát tudunk előállítani, amelyek mind a találmány oltalmi körébe tartoznak.
A helyileg alkalmazandó, találmány szerinti kozmetikai készítményekből sokféle terméktípus állítható elő. Ilyenekre példaként említhetők, nem kizárólagosan, a folyadékok, krémek, napolajak, gélek, rudak, sprayk, kenőcsök, paszták, habok és kozmetikumok. Ezek a terméktípusok tartalmazhatnak többféle hordozó rendszert, köztük, nem kizárólagosan, oldatokat emulziókat, géleket és szilárd anyagokat.
A találmány szerinti, helyileg alkalmazható, oldat formájú kozmetikai készítmények rendszerint egy kozmetikailag elfogadható vizes vagy szerves oldószert tartalmaznak. A kozmetikailag elfogadható vizes oldószer és a kozmetikailag elfogadható szerves oldószer kifejezések olyan oldószert jelentenek, amelyben diszpergálható vagy oldható a hatóanyag, és amely biztonságos (vagyis nem irritáló vagy nem teszi érzékennyé a bőrt). A víz tipikus vizes oldószer. Megfelelő szerves oldószerre példa ként említhetők a propilénglikol, butilénglikol, polietilénglikol (200-600), polipropilénglikol (425-2025), glicerin, 1,2,4-bután-triol, szorbit-észterek, 1,2,6-hexán-triol, etanol, izopropil-alkohol, bután-diol és ezek keverékei. Ezek az oldatok előnyösen tartalmaznak körülbelül 0,01% és körülbelül 50%, előnyösebben körülbelül 0,1% és körülbelül 20% közötti mennyiségű hatóanyagot; és körülbelül 1% és körülbelül 10% közötti mennyiségű elfogadható vizes vagy szerves oldószert, még előnyösebben körülbelül 1% és körülbelül 5% közötti mennyiségű oldószert.
Ha a találmány szerinti, helyi alkalmazásra szánt kozmetikai készítményeket aeroszol formában állítják elő, és spray formájában viszik fel a bőrre, hajtógázt adnak az oldat készítményhez. Hajtógázra példaként említhetők, nem kizárólagosan, a klórozott, fluorozott és a klór-fluorozott, kis molekulatömegű szénhidrogének. A hajtógázok részletesebb leírását Sagarin: Cosmetics Science and Technology, 2.kiadás, 2. kötet, 443-465.oldal (1972) adja meg, ez a munka itt hivatkozásként szerepel, és számos megfelelő anyagot ismertet.
A találmány szerinti kozmetikai készítmények formulázhatók puhító szert tartalmazó oldat formájában. Ilyen módon formulázott készítményre példaként említhetők a napolaj termékek. Ezek a készítmények előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 50% közötti mennyiségű hatóanyagot és körülbelül 2% és körülbelül 50% közötti mennyiségű, helyi alkalmazásra szánt, kozmetikailag elfogadható puhító szert tartalmaznak.
A leírásban a puhító szer kifejezés olyan anyagot jelent, amely a bőr szárazságának megelőzésére vagy megszüntetésére, valamint védelmére szolgál. A puhító szerek széles választéka ismert és használható itt. Sagarin: Cosmetics, Science and Technology, 2. kiadás, 32-43.oldal (1972) műve, amely itt hivatkozásként tekintendő, számos példát és megfelelő anyagot ismertet.
Arcvíz készíthető oldat hordozó rendszerrel. Az arcvizek előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 20%, előnyösebben körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti mennyiségű hatóanyagot tartalmaznak; körülbelül 1% és körülbelül 20%, előnyösen körülbelül 5% és körülbelül 10% puhító szert tartalmaznak; és körülbelül 50% és körülbelül 90%, előnyösen körülbelül 60% és körülbelül 80% közötti mennyiségű vizet foglalnak magukban.
További terméktípus, amely az oldószer hordozós rendszerből formulázható, a krém. A találmány szerinti krém előnyösen körülbelül 1% és körülbelül 20%, előnyösebben körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti mennyiségű hatóanyagot tartalmaz; körülbelül 5% és körülbelül 50%, előnyösen körülbelül 10% és körülbelül 20% közötti mennyiségű puhító szert, és körülbelül 45% és körülbelül 85%, előnyösen körülbelül 50% és körülbelül 75% közötti mennyiségű vizet tartalmaz.
Egy további terméktípus, amely szintén az oldószeres hordozó rendszerből formulázható, a kenőcs. A kenőcs tartalmazhat egyszerű állati vagy növényi olaj alapot, vagy félszilárd (olajos) szénhidrogént. A kenőcsök tartalmazhatnak abszorpciós kenőcsalapot, amely abszorbeálja a vizet, és emulziót képez. A kenőcs hordozó anyagok lehetnek vízben oldhatók is. A kenőcs tartalmazhat körülbelül 2% és körülbelül 10% közötti mennyiségű puhító szert plusz körülbelül 0,1% és körülbelül 2% közötti meny nyiségű sűrítő szert. Az itt alkalmazható sűrítő szerek teljesebb leírása Segarin: Cosmetics, Science and Technology, 2.kiadás, 1.kötet. 72-73. oldal (1972) című munkájában található.
Ha a hordozó anyagot emulzióként formulázzuk, a hordozónak körülbelül 1% és körülbelül 10%, előnyösen körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti mennyisége emulgeáló szer. Az emulgeáló szerek lehetnek nemionosak, anionosak vagy kationosak. Megfelelő emulgeáló szert ismertet például a 3,755,560 és a 4,421,769 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás; és McCutcheon: Detergents and Emulsifiers, North American Edition, 317-324. oldal (1986) című munkája; az említett leírások itt hivatkozásként szerepelnek. Előnyös emulgeáló szerek az anionos, vagy nemionos anyagok, habár egyéb típusok is használhatók.
Az arcvizek és krémek formulázhatók emulzióként vagy oldatokként egyaránt. Az arcvizek előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 20%, előnyösebben körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti hatóanyagot tartalmaznak; körülbelül 1% és körülbelül 20%, előnyösen körülbelül 5% és körülbelül 10% közötti mennyiségű puhító szert tartalmaznak; körülbelül 25% és körülbelül 75%, előnyösen körülbelül 45% és körülbelül 95% közötti mennyiségű vizet tartalmaznak; és körülbelül 0,1% és körülbelül 10%, előnyösen körülbelül 0,5% és körülbelül 5% közötti mennyiségű emulgeáló szert foglalnak magukban. Az ilyen krémek előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 20%, előnyösebben körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti mennyiségű hatóanyagot tartalmaznak; körülbelül 1% és körülbelül 20%, előnyösen körülbelül 5% és körülbelül 10% közötti mennyiségű puhító szert tartalmaznak; és körül belül 20% és körülbelül 80%, előnyösen körülbelül 30% és körülbelül 70% közötti mennyiségű vizet tartalmaznak; és körülbelül 1% és körülbelül 10%, előnyösen körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti mennyiségű emulgeáló szert foglalnak magukban.
Az egyszerű emulziós olaj a vízben és víz az olajban típusú bőrápoló készítmények jól ismertek a kozmetikai szakmában, és alkalmazhatók a találmány szerinti készítményekben. Többfázisú emulziós készítményeket, például víz az olajban típusúakat ismertet a 4,254,105 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás, amelyet itt hivatkozásként értünk, és amelyek szintén jól használhatók a találmány szerinti készítményekben. Általában az ilyen egyszerű vagy többfázisú emulziók vizet, puhító szert és emulgeáló szert tartalmaznak fő alkotórészként.
Hármas emulziós hordozó rendszereket, amelyek olaj a vízben és szilikon folyadékban emulziót tartalmazó készítményeket tartalmaznak, a 4,960,764 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban találhatunk, ezek szintén megfelelnek a találmány szerinti készítményekhez. Ez a hármas emulzióhordozó rendszer kombinálható körülbelül 0,1% és körülbelül 20%, előnyösen körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti mennyiségű hatóanyaggal, így a találmány szerinti helyi alkalmazásra szánt kozmetikai készítmény nyerhető.
A találmány szerinti, helyi alkalmazásra szánt másik emulziós hordozó rendszer lehet mikroemulziós hordozó rendszer is. Az ilyen rendszer körülbelül 9% és körülbelül 15% közötti menynyiségű squalant; körülbelül 25% és körülbelül 40% közötti menynyiségű szilikonolajat,· körülbelül 8% és körülbelül 20% közötti mennyiségű zsíralkoholt; körülbelül 15% és körülbelül 30% közötti mennyiségű polioxi-etilén-szorbitán-monozsírsavat (Tweens kereskedelmi néven szerezhető be) vagy más nemionos vegyületet tartalmaz; és körülbelül 7% és körülbelül 20% közötti mennyiségű vizet foglal magában. Ez a hordozó rendszer előnyösen kombinálható körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti mennyiségű hatóanyaggal .
Ha a találmány szerinti, helyi alkalmazásra szánt kozmetikai készítményt gélként vagy kozmetikai rúdként formulázzuk, megfelelő mennyiségű sűrítő szer hozzáadására van szükség a krémhez vagy arcvízhez, amint fentebb ismertettük.
A találmány szerinti, helyi alkalmazásra szánt kozmetikai készítmény formulázható kikészítő termékként, például alapozóként is.
A találmány szerinti, helyi alkalmazásra szánt kozmetikai készítmények az említett komponensek mellett széles skálájú további olajban oldható anyagot és/vagy vízoldható anyagot is tartalmazhatnak, amelyek hagyományosan a helyi alkalmazásra szánt termékekben használatosak, a szakirodalomból ismert koncentrációban .
Különböző vízoldható anyagok szintén jelen lehetnek a találmány szerinti készítményekben. Ilyenek a nedvesítő szerek, fehérjék és polipeptidek, tartósító szerek és egy bázikus szer. Emellett a találmány szerinti, helyi alkalmazásra szánt készítmény tartalmazhat hagyományos kozmetikai, segédanyagokat, például színezékeket, opálosító anyagokat (például titán-dioxidot), pigmenteket és illatosító szereket.
A találmány szerinti, helyi alkalmazásra szánt kozmetikai készítmények tartalmazhatnak biztonságos és hatékony mennyiségű behatolást elősegítő anyagot is. A behatolást elősegítő anyag előnyös mennyisége körülbelül 1% és körülbelül 5% között van a készítményre számítva. Alkalmazható behatolást elősegítő szerekre példaként említhetők többek között a 4,537,776, a 4,552,872, a 4,557,934, a 4,130,667, a 3,989,816 és a 4,017,741 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban található anyagok, valamint a 0043738 számú nyilvánosságra hozott európai szabadalmi bejelentésben leírt anyagok.
További hagyományos bőrápoló termék adalékanyagok szintén lehetnek a találmány szerinti készítményekben. Például kollagén, hialuronsav, elasztin, hidrolizátumok, kankalinolaj, jojobaolaj, epidermisz növekedési faktor, szójabab szaponinok, mukopoliszacharidok és ezek keverékei alkalmazhatók.
Különböző vitaminok szintén beadagolhatok a találmány szerinti készítményekbe. Például A vitamin és származékai, B2 vitamin, biotin, pantoténsav, D vitamin, E vitamin és ezek keverékei .
A találmány szerinti bőrtisztító készítmények a hatóanyag mellett kozmetikailag elfogadható felületaktív anyagot tartalmaznak. A kozmetikailag elfogadható felületaktív anyag kifejezés olyan felületaktív anyagot jelent, amely nemcsak hatékony bőrtisztító szer, hanem emellett nem toxikus, nem irritál, nem vált ki allergiás tüneteket, és így tovább. Ezen túlmenően a felületaktív anyag keverhető legyen a hatóanyaggal olymódon, hogy ne lépjen fel kölcsönhatás, amely lényegesen csökkentené a ké17 szítmény bőrráncosodást és/vagy sorvadást gátló hatékonyságát.
A találmány szerinti bortisztító készítmények előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 20%, előnyösebben körülbelül 2% és körülbelül 5% közötti mennyiségű hatóanyagot és körülbelül 1% és körülbelül 90%, még előnyösebben körülbelül 5% és körülbelül 10% közötti mennyiségű kozmetikailag elfogadható felületaktív anyagot tartalmaznak.
A bőrtisztító készítmények fizikai formája nem igazán fontos. A készítmények lehetnek például toalettszappanok, folyadékok, paszták vagy habok. A toalettszappanok a legelőnyösebbek, mivel a tisztító szerek közül ezek a legelterjedtebbek a bőr mosására.
A találmány szerinti készítmények felületaktív anyag komponensei lehetnek anionosak, nemionosak ikerionosak, amfoterek és amfolitikusak, valamint ezen felületaktív anyagok keverékei. Az ilyen felületaktív anyagok jól ismertek a mosószeriparral foglalkozó szakemberek előtt.
A találmány szerinti tisztító készítmények adott esetben tartalmazhatnak a szakirodalomból ismert koncentrációban olyan anyagokat, amelyeket hagyományosan alkalmaznak a tisztító készítményekben .
A hatóanyagok kombinálása
A. Napfényszuró' anyagok és napblokkolók.
A bőr ultraibolya sugárzás okozta ráncosodása optimálisan csökkenthető a találmány szerinti hatóanyag és egy napfény elleni szűrőanyag vagy napblokkoló szer kombinálásával. Használható napblokkolókra példaként említhető például a cink-oxid és • · a titán-dioxid.
A bor ráncosodásának legfőbb kiváltója a fény okozta károsodás. Tehát a ráncosodás elkerülésére igen jó megoldás az UVA és/vagy UVB napszűrők kombinálása. A fényszűrők bevitele a találmány szerinti készítményekbe azonnali védelmet nyújt az akut UV károsodás ellen. Tehát a fényszűrő anyag megakadályozza az ultraibolya sugárzás okozta további ráncosodást, mialatt a hatóanyag csökkenti a meglevő ráncosodást és bőrsorvadást.
A hatóanyaggal kombinálható hagyományos fényszűrő szerek széles választékát írják le Segarin és munkatársai a Cosmetics and Technology, 8. fejezet, 189. és az azt követő oldalain. Speciális megfelelő fényszűrő szerekre példaként említhetők a p-amino-benzoesav, ennek sói és származékai (etil-, izobutil-, gliceril-észterek; p-dimetil-amino-benzoesav); antranilátok (vagyis az o-amino-benzoátok; metil·-, mentil- fenil-, benzil-, fenil-etil-, linalil-, terpinil- és ciklohexenil-észterek) ; szalicilátok (amil-, fenil-, benzil-, mentil-, gliceril- és dipropilénglikol-észterek) ; fahéj sav származékok (metil- és benzil-észterek, alfa-fenil-cinnamonitril; butil-cinnamoil-piruvát); dihidro-fahéj sav származékok (umbelliferon, metil-umbelliferon, metil-aceto-umbelliferon); trihidroxi-fahéjsav származékok (eszkuletin, metil-eszkuletin, dafnetin, és a glükozidok, eszkulin és dafnin); szénhidrogének (difenil-butadién, sztilben); dibenzál-aceton és benzál-acetofenon; naftol-szulfonátok (a 2-naftol-3,6-diszulfonsav és a 2-naftol~6,8-diszulfonsav nátriumsója); dihidroxi-naftoesav és sói; o- és p-hidroxi-bifenil-diszulfonátok; kumarinszármazékok (7-hidroxi- 7-metil-, 3-fenil-); diazo * * lók (2-acetil-3-bróm-indazol, fenil-benzoxazol, metil-naftoxazol, különböző aril-benzo-tiazolok) ; kininsók (-biszulfát., -szulfát, -klorid, -oleát és -tannát); kinolinszármazékok (8-hidroxi-kinolinsók, 2-fenil-kinolin); hidroxi- vagy metoxi-szubsztituált benzofenonok; húgysav és vilohúgysav; csersav és származékai (például hexaetil-éter); (butil-karbotol) (6-propil-piperonil)-éter; hidrokinon; benzofenonok (oxi-benzol, sulisobenzon, dioxi-benzon, benzo-rezorcin, 2,2',4,4'-tetrahidroxi-benzofenon, 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxi-benzofenon, oktabenzon; 4-izopropil-dibenzoil-metán; butil-metoxi-dibenzoil-metán; etokrilén és
4-izopropil-dibenzoil-metán.
Ezek közül a (2-etil-hexil)-p-metoxi-cinnamát, a 4,4'-terc-butil-metoxi-dibenzoil-metán, a 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenon, az oktil-dimetil-p-amino-benzoesav, a digalloil-trioleát, a 2,2-dihidroxi-4-metoxi-benzofenon, az etil-4-[bisz(hidroxi-propil)]-amino-benzoát, a (2-etil-hexil)-2-ciano-3,3-difenil-akrilát, a (2-etil-hexil)-szalicilét, gliceril-p-amino-benzoát, (3,3,5-trimetil-ciklohexil)-szalicilét, metil-antranilát, p-dimetil-amino-benzoesav vagy amino-benzoát, (2-etil-hexil)-p-dimetil-amino-benzoát, 2-fenil-benzimidazol-5-szulfonsav, 2-(p-dimetil-amino-fenil)-5-szulfon-benzoxazoesav és ezek keverékei igen előnyösek.
A találmány szerinti készítményekhez igen előnyös fényszűrő szerek a (2-etil-hexil)-p-metoxi-cinnamát, a butil-metoxi-dibenzoil-metán, a 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenon, az oktil-dimetil-p-amino-benzoesav és ezek keverékei.,
A találmány szeinti készítményekhez biztonságos és hatékony mennyiségű fényszűrő szert lehet alkalmazni. A fényszűrő szernek kompatibilisnek kell lennie a hatóanyaggal. A készítmény általában körülbelül 1% és körülbelül 20%, előnyösen körülbelül 2% és körülbelül 10% közötti mennyiségű fényszűrő szert tartalmaz. A pontos mennyiségek a választott fényszűrő anyagtól és a kívánt napvédő faktortól függenek.
A találmány szempontjából szintén igen hasznosak azok a fényszűrő szerek, amelyeket a 054,085 sorozatszámú, és a 054,046 sorozatszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentések írnak le. (Azonosak a 0251398 és a 0255157 számú európai szabadalmi leírásokkal). Ezek a fényszűrő szerek egy molekulában két különböző kromofór anyagot tartalmaznak, amelyeknek különböző az ultraibolya sugárzást elnyelő abszorpciós spektruma. Egyik kromofór anyag főleg az UVB sugárzási tartományban, a másik erősen az UVA sugárzási tartományban abszorbeál.
A fényszűrő szerek ezen csoportjának előnyös tagjai a 2,4-dihidroxi-benzofenon 4-N,N-(2-etil-hexil)-metil-amino-benzoesavésztere; Az N,N-di-(2-etil-hexil)-4-amino-benzoesav észtere 4-hidroxi-dibenzoil-metánnal; a 4-N,N-(2-etil-hexil) -metil-amino-benzoesav észtere 4-hidroxi-dibenzoil-metánnal; a 4-N,N-(2-etil-hexil)-metil-amino-benzoesav észtere 2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)-benzofenonnal; a 4-N,N-(2-etil-hexil)-metil-amino-benzoesav észtere 4-(2-hidroxi-etoxi)-dibenzoil-metánnal; az N,N-di-(2-etil-hexil)-4-amino-benzoesav észtere 2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)-benzofenonnal; és az N,N-di-(2-etil-hexil)-4-amino-benzoesav észtere 4-(2-hidroxi-etoxi)-dibenzoil-metánnal és ezek keverékei.
Egy szert hozzá lehet még adni a találmány szerinti bármely készítményhez, azok tartósságának javítására a bőrön, konkrétan ellenállásuk növelésére a vízzel való lemosással vagy ledörzsöléssel szemben. Egy ilyen jó tulajdonságokat biztosító előnyös szer az etilén és akrilsav kopolimerje. Ilyen kopolimert tartalmazó készítmények leírása található az itt hivatkozásként feltüntetett 4,663,157 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban.
B. Gyulladásgátló szerek.
A találmány szerinti egyik előnyös ráncosodást és sorvadást gátló készítménybe gyulladásgátló szer hatóanyagot is beadagolnak a hatóanyaggal együtt. A gyulladásgátló szer bevitele növeli a készítmény ráncosodást csökkentő tulajdonságait. A gyulladásgátló szer erősen véd az UVA sugárzási tartományban (bár némi védelmet ad az UVB sugárzási tartományban is), így megelőzi az ultraibolya sugárzás okozta további ráncok képződését, míg a hatóanyag csökkenti a meglevő ráncosodást és sorvadást. így a kombinált termék széleskörű védelmet nyújt. A gyulladásgátló szerek helyi alkalmazása csökkenti a bőr fény hatására történő öregedését, amely az ultraibolya sugárzás tartós hatása következtében jön létre. (Lásd a 4,847,071 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírást, amely itt hivatkozásként szerepel. ) .
A találmány szerinti készítményhez adott gyulladásgátló szer biztonságos és hatékony mennyisége előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 10%, előnyösebben körülbelül 0,5% és körülbelül 5% között van a készítményre számolva. A készítményhez adott gyulladásgátló szer pontos mennyisége függ a konkrét gyűl ladásgátló szertől, mivel ezek képessége széles tartományban változik.
Szteroid gyulladásgátló szerek lehetnek, nem kizárólagosan, a hidrokortizon, hidroxiltriamcinolon, alfa-metil-dexametason, dexametason-foszfát, beclometason-dipropionát, clobetasol-valerát, desonid, dezoxi-metason, dezoxi-kortikoszteron-acetát, dexametason, diklorizon, diflorazon-diacetát, diflukortolon-valerát, fluadrenolon, fluklorolon-acetonid, fludrokortizon, flumetason-pivalát, fluozinolon-acetonid, fluocinonid, flukortin-butil-észter, flukortolon, fluprednidén (fluprednilidén)-acetát, flurandrenolon, halcinonid, hidrokortizon-acetát, hidrokortizon-butirát, metil-prednizolon, triamcinolon-acetonid, kortizon, kortodoxon, flucetonid, fludrokortizon, difluorozon-diacetát, fluradrenolon-acetonid, medrison, amcinafel, amcinafid, betametason és észtereik balansza, klórprednizon, klórprednizon-acetát, clocortelon, clescinolon, diklorizon, difluprednát, flucloronid, flunizolid, fluorometalon, fluperolon, fluprednizolon, hidrokortizon-valerát, hidrokortizon-ciklopentil-propionát, hidrokortamát, meprednizon, parametazon, prednizolon, prednizon, beklometason-dipropionát, triamcinolon, és ezek keverékei. Előnyös szteroid gyulladásgátló a találmány szerinti készítményekhez a hidrokortizon.
A gyulladásgátló szerek másik csoportját, amely a találmány szerinti készítményekben jól használható, a nem-szteroid gyulladásgátló szerek képezik. Ennek a csoportnak a tagjait jól ismerik a szakemberek. A nem-szteroid gyulladásgátló szerek kémiai szerkezetének, szintézisének, mellékhatásainak és egyéb tulaj donságainak részletes leírása többek között K. D. Rainsford: Anti-inflammatory and Anti-rheumatic Drugs, 1-3. kötet, CRC Press, Boca Raton (1985), és R.A.Scherrer és munkatársai: Antiinf lammatory Agents, Chemistry and Pharmacology, 1., Academic Press, New York (1974) című munkáiban található.
A találmány szerinti készítményekhez használható konkrét nem-szteroid gyulladásgátló szerek lehetnek, nem kizárólagosan, a következők:
1) oxicamok, például a piroxicam, izoxicam, tenoxicam, sudoxicam és a CP-14,304;
2) szalicilátok, például az aszpirin, diszalcid, benorilát, triliszát, szafaprin, szolprin, diflunizal és fendozal;
3) ecetsavszármazékok, például diclofenac, fenclofenac, indometacin, sulindac, tolmetin, izoxepac, furofenac, tiopinac, zidometacin, acematacin, fentiazac, zomepiract, clidanac, oxepinac és felbinac;
4) fenamátok, például a mefenamin-, meclofenamin-, flufenamin-, niflumin- és tolfenaminsavak;
5) propionsavszármazékok, például az ibuprofen, naproxen, benoxaprofen, flurbiprofen, ketoprofen, fenoprofen, fenbufen, indoprofen, pirprofen, carprofen, oxaprozin, pranoprofen, miroprofen, tioxaprofen, suprofen, alminoprofen, és tiaprofenic; és
6) pirazolok, például a fenibutazon, oxifenbutazon, feprazon, azapropazon és trimetazon.
Nem-szteroid gyulladásgátló szerek keverékei ugyanúgy alkalmazhatók, mint e szerek kozmetilailag elfogadható sói és ész• ♦ « · · · * · · ······ · • · · · ♦ · · « · · ·
- 24 - .........
terei. Például az etofenamát, a flufenaminsav származéka különösen előnyös helyi alkalmazásra. A nem-szteroid gyulladásgátló szerek közül az ibuprofen, naproxen, flufenaminsav, mefenaminsav, meclofenamin, piroxicam és febinac előnyösek; az ibuprofen, naproxen és a flufenaminsav a legelőnyösebbek.
A találmány szerinti készítményekhez használható további gyulladásgátló szerek csoportját a 4,708,966 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás adja meg. Ez a leírás a nem-szteroid gyulladásgátló szereknek azt a csoportját írja le, amely speciálisan szubsztituált fenilvegyületekből, konkrétabban szubsztituált 2,6-di(terc-butil)-fenol származékokból áll. Például a 4-(4'-pentin-3'-on)-2,6-di(terc-butil)-fenol; 4-(5'-hexinoil)-2,6-di(terc-butil)-fenol; 4-[(S)-(-)-3'-metil-5'-hexinoil] - 2,6-di(terc-butil)-fenol; 4-[(R)-( + )- 3'-metil-5'-hexinoil]-2,6-di(terc-butil)-fenol; és a 4-(3,'3'-dimetoxi-propionil)-2,6-di(terc-butil)-fenol, mindezek jól használhatók a találmány szerinti készítményekhez.
A találmány szerinti készítményekhez jól használható gyulladásgátló vegyületek további csoportját a 4,912,248 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás adja meg. Ez a szabadalmi leírás bizonyos vegyületeket és speciális 2-naftil-tartalmú észterek, konkrétan naproxen-észter és naproxol-észter diasztereomer elegyeit ismerteti, amelyeknek kettő vagy több királis központja van. Például az (S)-naproxen-(S)-2-butil-észter, (S)-naproxén-(R)-2-butil-észter, (S)-naproxol-(R)-2-metil-butirát, (S)-naproxol-(S)-2-metil-butirát; az (S)-naproxen-(S)-2-butil-észter és az (S)-naproxol-(R)-2-metil-butirát diaszte25 ···· · ·· ·· ···.
• ♦ « ♦ · · • ·· ··«··· < ·**····· · · · · , reomer elegyei és az (S)-naproxol-(R)-2-metil-butirát és (S)-naproxol-(S)-2-metil-butirát diasztereomer elegyei jól használhatók a találmányban.
Végül az úgynevezett természetes gyulladásgátló szerek szintén alkalmazhatók a találmány szerint. Például a candelilla viasz, az alfa-bisabolol, aloe vera, Manjihsta (a Rubia növényfajból, konkrétan a Rubia Cordifloriából izolálják), és a Guggal (amelyet a Commiphora, konkrétan a Commiphora Mukul növényfajból izolálnak) szintén alkalmazhatók.
A találmány szerinti további előnyös készítmény hatóanyagot, fényszűrő vegyületet és gyulladásgátló szert tartalmaz a ráncosodás és/vagy sorvadás gátlására a fent feltüntetett menynyiségekben.
C. Antioxidánsok/Gyököktó'l mentesítő szerek
A találmány szerinti egyik előnyös ráncosodást és sorvadást gátló készítménybe antioxidánst/gyökmentesítő szert is beadagolnak hatóanyagként az eredeti hatóanyag mellé. Az antioxidáns/ /gyökmentesítő bevitele növeli a készítmény ránctalanító hatását .
A találmány szerinti készítményekhez adandó antioxidáns/ /gyökmentesítő szer biztonságos és hatékony mennyisége előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 10%, előnyösebben körülbelül 1% és körülbelül 5% közötti mennyiség a készítményre számolva.
A felhasználható antioxidánsok/gyökmentesítők például az aszkorbinsav (C vitamin) és sói, a tokoferol (E vitamin), tokoferol-szorbát, a tokoferol egyéb észterei, a butilezett hidroxi-benzoesavak és sóik, a 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametil-kromán-2• · · · ······ ·
- 26 - .....··..··..·
-karbonsav (a kereskedelemben TroloxR néven szerezhető be), galluszsav és sói, valamint alkilészterei, különösen a propil-gallát, a húgysav, sói és alkilészterei, szorbinsav és sói, zsírsavak aszkorbil-észterei, aminok (például N,N-dietil-hidroxilamin, amino-guanidin), szulfhidril vegyületek, (például glutation), és a dihidroxi-fumársav és sói.
A találmány szerinti egyik előnyös ránctalanító készítmény tartalmazhat egy, bármelyik kettő vagy mindhárom hatóanyagot, vagyis fényszűrő szert, gyulladásgátló szert és/vagy antoxidánst/ /gyökmentesítőt az eredeti hatóanyag mellett. Két vagy három ilyen szer bevitele a hatóanyag mellé növeli a készítmény ráncosodást gátló tulajdonságait.
D. Kelátképzők.
A találmány szerinti előnyös ráncosodást és sorvadást gátló készítménybe kelátképző hatóanyagot is adnak az eredeti hatóanyagon kívül. A leírásban a kelátképző szer kifejezés olyan hatóanyagot jelent, amely képes a rendszerből a fémionokat kivonni komplex vegyület képzése révén, így a fémion nem tud könnyen kémiai reakciókban résztvenni vagy azokat katalizálni. A kelátképző szerek bevitele növeli a készítmény ránctalanító hatását.
A találmány szerinti készítményhez adagolható kelátképző szer biztonságos és hatékony mennyisége előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 10%, előnyösebben körülbelül 1% és körülbelül 5% között van a készítményre számolva. A találmány szerinti készítményekben használható kelátképzőket ismertet a 251,910 sorozatszámú (a 0313305 számú európai közzétett szabadalmi bejelentéssel azonos) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi le4 * ···· » • 4
- 27 - .........
írás, amely itt hivatkozásként szerepel. ELőnyös kelátképzők a találmány szerinti készítményekben való felhasználásra a furil-dioxim és származékai, előnyösebben az amfi-2-furil-dioxim.
A találmány szerinti előnyös ráncosodást és sorvadást gátló készítmény egy, bármelyik kettő, bármelyik három vagy mind a négy hatóanyagot, tehát a fényszűrő szert, a gyulladásgátló szert, az antioxidánst/gyökmentesítőt és/vagy kelátképzőt tartalmaz a hatóanyag mellett. A kettő, három vagy mind a négy szer bevitele növeli a készítmény ránctalanító hatását.
E. Retinoidok.
A találmány szerinti egyik előnyös ráncosodást és sorvadást gátló készítménybe retinoidot, előnyösen retinsavat is bevisznek hatóanyagként az eredeti hatóanyagon kívül. A retinóid bevitele növeli a készítmény ránctalanító hatását. A retinoid biztonságos és hatékony mennyisége a találmány szerinti készítményben előnyösen körülbelül 0,001% és körülbelül 2%, előnyösebben körülbelül 0,01% és körülbelül 1% között lehet a készítményre számolva. A leírásban a retinoid kifejezés mindazokat a természetes és/vagy szintetikus A vitamin analógokat vagy retinolszerű vegyületeket jelenti, amelyek az A vitamin biológiai aktivitásával rendelkeznek a bőrben, valamint ezek geometriai és sztereoizomerjeit, például az összes transz retinsavat és a 13cisz-retinsavat.
F. Benzofurán származékok.
A találmány szerinti egyik előnyös ráncosodást és sorvadást gátló készítménybe benzofurán származékot, előnyösen amiodaront is beadagolnak hatóanyagként az eredeti hatóanyag mellett. A • · ···· » ·· ·· · ♦ · · · · • · · *····· • · ···· · · ·· · ·· ·· benzofurán származék bevitele növeli a készítmény ránctalanító hatását.
A találmány szerinti készítményhez adható benzofurán származék biztonságos és hatékony mennyisége előnyösen körülbelül 0,01% és körülbelül 20%, előnyösebben körülbelül 0,1% és körülbelül 10% között lehet a készítményre számolva. A találmány szerinti készítményekhez használható benzofurán számazékokat ismertet a 674,628 sorozatszámú, itt hivatkozásként szereplő amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (amely azonos az 5,118,707 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentéssel) .
A találmány szerinti előnyös ráncosodást és sorvadást gátló készítmény egy, bármely kettő, bármely három, bármely négy, bármely öt vagy mind a hat hatóanyagot, tehát fényszúrő szert, gyulladásgátlót, antioxidánst/gyökmentesítőt, kelátképzőt, retinoidot és/vagy benzofuránszármazékot tartalmaz az eredeti hatónyagon kívül. Két, három, négy, öt vagy mind a hat ilyen szer bevitele a hatóanyag mellé növeli a készítmény ránctalanító hatását.
Eljárások emlősök bőre ráncosodásának és/vagy sorvadásának csökkentésére.
A találmány tárgya eljárás emlősök bőre ráncosodásának és/ /vagy sorvadásának gátlására. Az eljárás a bőrnek biztonságos és hatékony mennyiségű hatóanyaggal való kezeléséből áll. A hatóanyag mennyisége és a kezelés gyakorisága erősen függ a páciensnél már fennálló ráncosodás fokától és/vagy bőre sorvadásától és a csökkentés kívánt fokától.
• · *«ι
- 29 - ..... .. ..
Előnyös eljárás a bőr kezelésére a hatóanyag biztonságos és hatékony mennyiségének tartós helyi alkalmazása az emlősök bőre ráncosodásának és/vagy sorvadásának megakadályozására. A hatóanyag mennyisége és a helyi alkalmazás gyakorisága a bőrre széles tartományban változhat, a személyes szükséglettől függően, de példaként javasolható, hogy a helyi alkalmazás heti egytől napi tízszer való alkalmazásig, előnyösen heti kettő és napi négy, előnyösebben heti három és napi három közötti alkalommal, legelőnyösebben körülbelül napi egy-kétszer történjen. A helyi alkalmazásra szánt készítmény körülbelül 0,01% és körülbelül 50% közötti, előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 20%, még előnyösebben körülbelül 1% és körülbelül 10% közötti mennyiségű hatóanyagot tartalmaz.
A leírásban a tartós helyi kezelés alatt a páciens egész életén át tartó kezelést, előnyösen legalább egy hónapig, előnyösebben körülbelül három hónap és körülbelül 20 év, még előnyösebben körülbelül hat hónap és körülbelül tíz év, legelőnyösebben körülbelül egy év és körülbelül őt év közötti időtartamon át való kezelést értünk, amivel elérjük az emlős bőre ráncosodásának és/vagy sorvadásának csökkentését.
A találmány szerinti előnyös eljárás az emlős bőre ráncosodásának és/vagy sorvadásának gátlására biztonságos és hatékony mennyiségű hatóanyag, biztonságos és hatékony mennyiségű egy vagy több fényszűrő szer, egy gyulladásgátló, egy antioxidáns/ /gyökmentesítő szer, egy kelátképző szer, egy retinoid és/vagy egy benzofurán származék alkalmazásából áll a bőrre, egymással párhuzamosan. A leírásban a párhuzamos alkalmazás vagy pár»« · · huzamosan azt jelenti, hogy a szereket a bőrre ugyanazon helyen, ugyanabban az időpontban alkalmazzuk. Bár ez megvalósítható az egyes szerek külön-külön való felvitelével a bőrre, előnyösen az összes kívánt komponenst tartalmazó készítményt visszük fel a bőrre. Az alkalmazott fényszűrő szer mennyisége rendszerint körülbelül 0,02 mg és körülbelül 1,0 mg között van a bőr négyzetcentimétereként. Az alkalmazott gyulladásgátló szer mennyisége rendszerint körülbelül 0,005 mg és körülbelül 0,5 mg, előnyösen körülbelül 0,01 mg és körülbelül 0,1 mg a bőr egy négyzetcentiméterére számítva. Az alkalmazott antioxidáns/gyökmentesítő szer mennyisége rendszerint körülbelül 0,001 mg és körülbelül 1,0 mg között, előnyösen körülbelül 0,05 mg és körülbelül 0,5 mg között van a bőr egy négyzetcentiméterére számítva. Az alkalmazott kelátképző szer mennyisége rendszerint körülbelül 0,001 mg és körülbelül 1,0 mg, előnyösen körülbelül 0,01 mg és körülbelül 0,5 mg, még előnyösebben körülbelül 0,05 mg és körülbelül 0,1 mg között van egy négyzetcentiméter bőrre számítva. Az alkalmazott retinoid mennyisége rendszerint körülbelül 0,00001 mg és körülbelül 0,02 mg, előnyösen 0,001 mg és körülbelül 0,01 mg között van egy négyzetcentiméter bőrre számítva. Az alkalmazott benzofurán mennyisége rendszerint körülbelül 0,001 mg és körülbelül 1,0 mg között, előnyösen körülbelül 0,01 mg és körülbelül 0,5 mg között van 1 négyzetcentiméter bőrre véve. Az alkalmazott hatóanyag mennyisége rendszerint körülbelül 0,001 mg és körülbelül 1,0 mg, előnyösen körülbelül 0,01 mg és körülbelül 0,5 mg között, még előnyösebben körülbelül 0,05 mg és körülbelül 0,25 mg között van egy négyzetcentiméter bőrre számítva.
• ·
• · ♦ · • · « · ·· ·«
A következő példák tovább ismertetik és bemutatják a találmány oltalmi körébe tartozó megvalósításokat. A példák csak illusztrálásra szolgálnak, és semmiképp nem korlátozzák a találmány oltalmi körét, mivel számos változat lehetséges a találmány szellemiségétől és oltalmi körétól való eltávolodás nélkül.
1. példa
Hagyományos keverési technikával a következő komponensekből helyi alkalmazásra szánt készítmény előállítása.
Komponens A készítmény tömeg%-a
Desztillált víz71,98
Etilén-diamin-tetraecetsav-dinátriumsó (EDTA-Na2)0,03
Glicerin3,00
12-15 szénatomos alkoholok benzoátj ai6,00
Glicerin-sztearát2,50
Sztearil-alkohol0,75
Cetil-alkohol1,00
DL-tokoferol1,00
Polioxietilén (12)cetil-sztearil-éter (50:50)0,50
Polioxietilén (20)cetil/sztearil-éter (50:50)0,50
Talkum 114 (az Amerikai Egyesült Államok
Gyógyszerkönyve szerinti minőség, USP)0,50
Butilénglikol1,50
♦ í .··.,.....:
- 32 - *·.· ··:· .··*·· · ·· · ·· ·· ·«
DMDM hidantoin/3-jód-2-propinil-
butil-karbamát (95:5) 0,15
Nátrium-hidroxid (20%-os oldat) 5,50
N-acetil-L-cisztein 5,00
Illatosító - Kankalinolaj 0,09
A készítmény használható helyileg a bőr ráncosodásnak és/
/vagy sorvadásának gátlására. A készítményből 2 mg/cm2 hatóanyag nak megfelelő mennyiséget célszerű alkalmazni.
2. példa:
Hagyományos keverési technikával a következő komponensek-
bői helyi alkalmazásra szánt készítmény előállítása.
Komponens A készítmény tömeg%-a
Desztillált víz 71,73
EDTA dinátriumsó 0,03
Glicerin 3,00
12-15 szénatomos alkoholok benzoátjai 6,00
Glicerin-sztearát 2, 50
Sztearil-alkohol 0,75
Cetil-alkohol 1,00
DL-tokoferol 1,00
Polioxietilén (12)cetil/sztearil-éter
(50:50) 0, 50
Polioxietilén (20)cetil/sztearil-éter (50:50) , 50
Talkum 114 (az Amerikai Egyesült Államok
Gyógyszerkönyve szerinti minőség, USP)
Butilénglikol
DMDM hidantoin/3-jód-3-propinil butil-karbamát (95:5)
Nátrium-hidroxid (20%-os oldat)
N-acetil-L-cisztein
Cink-diklorid
Illatosító - kankalinolaj • · • · a · ·
0,50
1,50
0,15
5,50
5,00
0,25
0,09
A készítmény alkalmazható helyileg a bőr ráncosodásának és/vagy sorvadásának gátlására. A készítményből 2 mg/cm2 hatóanyagnak megfelelő mennyiséget célszerű felvinni a bőrre.
3. példa:
Hagyományos keverési technikával a következő komponensek kombinálásával helyi alkalmazásra szánt készítmény előállítása. Komponens A készítmény tömeq%-a
Desztillált víz69,98
EDTA-dinátriumsó0,03
Glicerin3,00
12-15 szénatomos alkoholok benzoátjai6,00
Glicerin-sztearát2,50
Sztearil-alkohol0,75
Cetil-alkohol1,00
DL-tokoferol1,00
Polioxietilén(12)cetil/sztearil-éter (50:50) , 50
Polioxietilén(20)cetil/sztearil-éter (50:50)0,50
Talkum 114 (az Amerikai Egyesült Államok
Gyógyszerkönyve szerinti minőség)0,50
Butilénglikol1,50
DMDM hidantoin/3-jód-2-propinil-butil-karbamát (95:5)0,15
Nátrium-hidroxid (20%-os oldat)5,50
N-acetil-L-cisztein5,00
Hidrokortizon2,00
Illatosító - kankalinolaj0,09
A készítmény alkalmas helyileg való használatra a bőr rán cosodásának és/vagy sorvadásának gátlására. A készítményből 2 mg/cm2 hatóanyagnak megfelelő mennyiség felvitele elegendő.
4, példa:
Fényszűrő készítmény előállítása a következő komponensekből, hagyományos keverési technika alkalmazásával.
Komponens A készítmény tömeq%-a
Desztillált víz 61,73
EDTA-dinátriumsó
Glicerin
12-15 szénatomos alkoholok benzoátjai
Glicerin-sztearát
Sztearil-alkohol
Cetil-alkohol
0,03
3,00
6,00
2,50
0,75
1,00 ···« ·
DL-tokoferol1,00
Polioxietilén(12)cetil/sztearil-éter (50:50)0,50
Polioxietilén(20)cetil/sztearil-éter (50:50)0,50
Talkum 114 (az Amerikai Egyesült Államok
Gyógyszerkönyve szerinti minőség, USP)0,50
Butilénglikol1,50
DMDM hidantoin/3-jód-2-propinil-butil-karbamát (95:5)0,15
Nátrium-hidroxid (20%-os oldat)5,50
N-acetil-L-cisztein5,00
Cink-oxid0,25
Padimát 0 (oktidimetil-p-amino-benzoesav)7,00
Butil-dimetil-dibenzoil-metán3,00
Illatosító - kankalinolaj0,09
A készítmény alkalmazható helyi kezelésre a bőr ráncosodásának és/vagy sorvadásának gátlására. A készítményből 2,2 mg/cm2 hatóanyagnak megfelelő mennyiséget elegendő a bőrre vinni.
A fenti példákban az N-acetil-L-cisztein helyettesíthető ezen vegyület cinksójával (Zn-NAC-val) vagy más, az itt megadott szerkezetű hatóanyaggal.
Bár a találmány konkrét megvalósításait leírtuk, a szakember számára nyilvánvaló, hogy különböző változtatások és módosítások tehetők anélkül, hogy a találmány szellemétől és oltalmi körétől eltávolodnánk. Az igénypontok fedni kívánják az összes olyan módosításokat, amelyek a találmány oltalmi körébe tartoznak.
1.

Claims (8)

  1. SZABADALMI
    IGÉNYPONTOK
    Egy
    a) biztonságos és hatékony, előnyösen 0,01% és 50% közötti, előnyösebben 0,1% és 20% közötti mennyiségű N-acetil-L-cisztein vagy kozmetikailag elfogadható sója; és
    b) kozmetikailag elfogadható hordozó, előnyösen helyi alkalmazásra szánt termék hordozójának felhasználása kozmetikai készítmény előállítására, emlős bőre ráncosodásának és/vagy sorvadásának gátlására.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti felhasználás, azzal jellemezve, hogy a kozmetikai készítményt tartós használatra szánjuk, előnyösen legalább hat hónapra, mialatt a készítményt heti egy és napi kettő közötti alkalommal használjuk.
  3. 3. Az 1. és 2. igénypontok bármelyike szerinti felhasználás, azzal jellemezve, hogy a kozmetikai készítmény tartalmaz továbbá egy biztonságos és hatékony mennyiségű cinksót, ez előnyösen lehet cink-oxid, cink-sztearát, cink-szulfát, cink-klorid vagy cink-acetát.
  4. 4. Az 1., 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti felhasználás, azzal jellemezve, hogy a kozmetikai készítmény tartalmaz továbbá biztonságos és hatékony mennyiségű fényszűrő szert.
    Az 1., 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti felhasználás, azzal jellemezve, hogy a kozmetikai készítmény tartalmaz továbbá egy másik hatóanyagot, biztonságos és hatékony mennyiségben, amely lehet gyulladásgátló, antioxidáns, kelátképző, retinoid és benzofurán származék.
    ·· ·· ··«· • · · • · · · · ·· ··
  5. 6. Készítmény emlősök, bőre ráncosodásának csökkentésére, amely készítmény egy (I) általános képletű vegyületet — a képletben
    R1 jelentése semmi és 1-8 szénatomos alkilcsoport;
    R2 jelentése semmi, hidrogénatom, 1-18 szénatomos alkilcsoport és -C(=O)-R4 általános képletű csoport ;
    R2 jelentése hidrogénatom és 1-18 szénatomos alkilcsoport;
    R4 jelentése 1-18 szénatomos alkilcsoport;
    ahol R1 és R2 vagy mindkettő nulla, vagy egyik sem nulla;
    ha mind R1 és R2 nulla, az R1 és R2 csoportokkal szomszédos karbonilcsoport szénatomja és a kénatom kovalensen kötődnek, és ciklikus gyűrűt alkotnak — vagy valamilyen kozmetikailag elfogadható sóját, egy cinksót és egy kozmetikailag elfogadható hordozót tartalmaz.
  6. 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vegyület N-acetil-L-cisztein vagy kozmetikailag elfogadható sója.
  7. 8. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,1 és 20% közötti mennyiségű N-acetil-L-ciszteint tartalmaz .
  8. 9. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a cinksó cink-oxid, cink-sztearát, cink-szulfát, cink-klorid, cink-acetát vagy ezek közül kettő vagy több keveréke.
    A meghatalmazott
HU9400585A 1991-08-30 1992-08-27 Cosmetic composition containing n-acetyl-l-cysteine as active ingredient and use thereof for regulating skin wrinkles and skin atrophy HUT67820A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75271491A 1991-08-30 1991-08-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9400585D0 HU9400585D0 (en) 1994-05-30
HUT67820A true HUT67820A (en) 1995-05-29

Family

ID=25027496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9400585A HUT67820A (en) 1991-08-30 1992-08-27 Cosmetic composition containing n-acetyl-l-cysteine as active ingredient and use thereof for regulating skin wrinkles and skin atrophy

Country Status (22)

Country Link
EP (2) EP0734718A3 (hu)
JP (1) JPH06510542A (hu)
CN (1) CN1072842A (hu)
AT (1) ATE140385T1 (hu)
AU (1) AU657362B2 (hu)
BR (1) BR9206424A (hu)
CA (1) CA2116234C (hu)
CZ (1) CZ45594A3 (hu)
DE (1) DE69212320T2 (hu)
ES (1) ES2090684T3 (hu)
FI (1) FI940907A (hu)
GR (1) GR3020921T3 (hu)
HK (1) HK1006419A1 (hu)
HU (1) HUT67820A (hu)
MA (1) MA22633A1 (hu)
MX (1) MX9205005A (hu)
NO (1) NO940638D0 (hu)
PT (1) PT100828A (hu)
RU (1) RU94015599A (hu)
SK (1) SK22994A3 (hu)
TW (1) TW222591B (hu)
WO (1) WO1993004669A1 (hu)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6150405A (en) * 1985-07-18 2000-11-21 Proctor; Peter H. Hair loss treatment with ascorbates
US5723502A (en) * 1985-07-18 1998-03-03 Proctor; Peter H. Topical spin trap composition and method
US5451405A (en) * 1994-04-25 1995-09-19 Chesebrough-Pond's Usa Co. Skin treatment composition
CN1070699C (zh) * 1994-06-23 2001-09-12 普罗克特和甘保尔公司 含n-乙酰-l-半胱氨酸的局部使用的组合物
US5472698A (en) * 1994-12-20 1995-12-05 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Composition for enhancing lipid production in skin
US5691380A (en) * 1995-06-29 1997-11-25 The Procter & Gamble Company Stable n-acetylcysteine compositions and methods for treating human skin therewith
DE19533330A1 (de) * 1995-09-11 1997-03-13 Beiersdorf Ag Gegen Hautkrebs wirksame topische Zubereitungen
FR2750332B1 (fr) * 1996-06-28 1998-09-11 Sincholle Daniel Paul Composition pour la prevention et le traitement topique de la cellulite
FR2751217B1 (fr) * 1996-07-16 2004-04-16 Oreal Utilisation de l'iodo-3 propynyl-2 butylcarbamate dans une composition cosmetique et/ou dermatologique comme actif pour le traitement de la seborrhee
US6169114B1 (en) * 1997-09-26 2001-01-02 Shiseido Company, Ltd. Endermic liniment containing a thiol compound and zinc oxide
CN100453531C (zh) 1998-10-09 2009-01-21 味之素株式会社 半胱氨酸衍生物
WO2000044341A1 (fr) * 1999-01-28 2000-08-03 Shiseido Company, Ltd. Compositions destinees a un usage externe
DE10048260A1 (de) * 2000-09-29 2002-04-11 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Aminoguanidin und/oder dessen Derivaten und Strukturanaloga zur Hautaufhellung von Altersflecken und/oder zur Verhinderung der Hautbräunung, insbesondere der durch UV-Strahlung hervorgerufenen Hautbräunung
US6774154B2 (en) 2002-04-08 2004-08-10 Crompton Corporation Semiflexible and flexible polyurethanes foams having low fogging characteristics and improved physical properties
WO2008012220A1 (en) * 2006-07-25 2008-01-31 Zambon S.P.A. Cosmetic or dermatological preparations comprising n-acetylcysteine
CN100526294C (zh) * 2006-08-21 2009-08-12 厦门大学 苯甲醛缩氨基半胱氨酸与制备方法及其在化妆品中的应用
DE102007026718A1 (de) * 2007-06-06 2008-12-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltige Emulsion
JP5665276B2 (ja) 2008-02-27 2015-02-04 花王株式会社 皮膚老化予防又は改善剤
MX2011004006A (es) * 2008-11-19 2011-05-19 Pola Chem Ind Inc Agentes antiarrugas.
ES2638046T3 (es) * 2009-03-30 2017-10-18 Shiseido Company, Ltd. Composiciones para aliviar los daños inducidos por la radiación ultravioleta
GB2470040A (en) * 2009-05-06 2010-11-10 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Wound dressing material comprising N-acetyl cysteine
FR2984733B1 (fr) * 2011-12-22 2016-09-30 Oreal Association d'un agent nucleophile et d'un agent azote ou phosphore de pka superieur a 11 pour la peau glyquee
US9445981B2 (en) 2012-12-20 2016-09-20 Avon Products, Inc PLOD-2 stimulators and their use in the treatment of skin
CA2974011A1 (en) 2015-01-27 2016-08-04 Florengale, Llc Healing topical composition
JP6976964B2 (ja) * 2016-11-28 2021-12-08 ポーラ化成工業株式会社 シワ改善剤

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA702518B (en) * 1969-04-18 1971-01-27 Bristol Myers Co Acetylcysteine for acne
US3749770A (en) * 1969-08-11 1973-07-31 Mead Johnson & Co Compositions containing zinc mercaptide n-acetylcysteine carboxylate salts
US3755560A (en) 1971-06-30 1973-08-28 Dow Chemical Co Nongreasy cosmetic lotions
US4276284A (en) * 1971-07-26 1981-06-30 Brown Stuart I Prevention of collagenase induced disease by treatment with collagenase inhibitors
US4017641A (en) 1975-01-31 1977-04-12 The Procter & Gamble Company Skin moisturizing compositions containing 2-pyrrolidinone
US3989816A (en) 1975-06-19 1976-11-02 Nelson Research & Development Company Vehicle composition containing 1-substituted azacycloheptan-2-ones
GB1541463A (en) 1975-10-11 1979-02-28 Lion Dentifrice Co Ltd Process for prparing a multiple emulsion having a dispersing form of water-phase/oil-phase/water-phase
US4130667A (en) 1976-01-12 1978-12-19 The Procter & Gamble Company Dermatological compositions
CH632668A5 (de) * 1977-12-09 1982-10-29 Hoffmann La Roche Kosmetisches mittel.
CA1165240A (en) 1980-07-09 1984-04-10 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions
FR2503151A1 (fr) * 1981-04-02 1982-10-08 Morelle Jean Butyryminoacides soufres. mode de preparation. emploi comme element keratogenique chez l'homme et l'animal et comme agent de fertilisation chez les vegetaux
US4421769A (en) 1981-09-29 1983-12-20 The Procter & Gamble Company Skin conditioning composition
US4552872A (en) 1983-06-21 1985-11-12 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing corticosteroids
US4537776A (en) 1983-06-21 1985-08-27 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing N-(2-hydroxyethyl) pyrrolidone
US4557934A (en) 1983-06-21 1985-12-10 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing 1-dodecyl-azacycloheptan-2-one
US4711780A (en) * 1984-06-11 1987-12-08 Fahim Mostafa S Composition and process for promoting epithelial regeneration
US4663157A (en) 1985-02-28 1987-05-05 The Proctor & Gamble Company Sunscreen compositions
GB2180153A (en) * 1985-09-10 1987-03-25 Rory Ltd Compositions containing acetylcysteine
US4708966A (en) 1986-06-27 1987-11-24 The Procter & Gamble Company Novel anti-inflammatory agents, pharmaceutical compositions and methods for reducing inflammation
US4960764A (en) 1987-03-06 1990-10-02 Richardson-Vicks Inc. Oil-in-water-in-silicone emulsion compositions
US4912248A (en) 1987-05-18 1990-03-27 The Procter & Gamble Company Novel anti-inflammatory agents, pharmaceutical compositions and methods for reducing inflammation
US4847069A (en) 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising sorbohydroxamic acid and an anti-inflammatory agent
US4847071A (en) 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
IL95393A0 (en) * 1989-08-18 1991-06-30 John Morris Co Odor-masked and stabilized compositions for treating keratinous tissue,skin conditions,and promoting wound healing
FR2666226B1 (fr) * 1990-08-30 1994-10-28 Jean Noel Thorel Composition protectrice de la peau.
US5404687A (en) 1991-04-24 1995-04-11 Avco Corporation Intumescent fireproofing panel system
EP0529130A1 (en) 1991-08-28 1993-03-03 International Business Machines Corporation Expert system with explanation system

Also Published As

Publication number Publication date
AU2544392A (en) 1993-04-05
TW222591B (hu) 1994-04-21
FI940907A0 (fi) 1994-02-25
WO1993004669A1 (en) 1993-03-18
ATE140385T1 (de) 1996-08-15
FI940907A (fi) 1994-04-25
CZ45594A3 (en) 1994-07-13
DE69212320T2 (de) 1997-03-06
JPH06510542A (ja) 1994-11-24
HU9400585D0 (en) 1994-05-30
CN1072842A (zh) 1993-06-09
HK1006419A1 (en) 1999-02-26
CA2116234C (en) 1998-02-10
SK22994A3 (en) 1994-12-07
GR3020921T3 (en) 1996-12-31
MX9205005A (es) 1993-05-01
NO940638L (hu) 1994-05-02
RU94015599A (ru) 1996-04-20
PT100828A (pt) 1993-10-29
NO940638D0 (no) 1994-02-24
EP0734718A2 (en) 1996-10-02
BR9206424A (pt) 1995-10-17
EP0601088A1 (en) 1994-06-15
DE69212320D1 (de) 1996-08-22
EP0601088B1 (en) 1996-07-17
AU657362B2 (en) 1995-03-09
ES2090684T3 (es) 1996-10-16
MA22633A1 (fr) 1993-04-01
EP0734718A3 (en) 2001-11-14
CA2116234A1 (en) 1993-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT67820A (en) Cosmetic composition containing n-acetyl-l-cysteine as active ingredient and use thereof for regulating skin wrinkles and skin atrophy
US5296500A (en) Use of N-acetyl-cysteine and derivatives for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy
EP0614354B1 (en) Use of salicylic acid for regulating skin atrophy
CA2192665C (en) Methods of lightening hyperpigmented regions in mammalian skin
US5811413A (en) Compositions for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy
US5434144A (en) Methods of using cyclic polyanionic polyol derivatives for regulating skin wrinkles
CZ290351B6 (cs) Kosmetický prostředek pro zesvětlení pokoľky, způsob zesvětlení pokoľky u savců a způsob přípravy tohoto kosmetického prostředku
KR100302041B1 (ko) 피부미백조성물
MXPA96003878A (en) Methods for using polyolpolianionic derivatives cycles to regulate wrinkles in the p

Legal Events

Date Code Title Description
DFA9 Temporary protection cancelled due to abandonment