HUT51894A - Process for production of medical compositions against caries of bones - Google Patents
Process for production of medical compositions against caries of bones Download PDFInfo
- Publication number
- HUT51894A HUT51894A HU886797A HU679788A HUT51894A HU T51894 A HUT51894 A HU T51894A HU 886797 A HU886797 A HU 886797A HU 679788 A HU679788 A HU 679788A HU T51894 A HUT51894 A HU T51894A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- ethyl
- disease
- osteoporosis
- treatment
- receptor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
- A61P5/12—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the posterior pituitary hormones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás csontritkulás tilsai gyógyszerkészítmények előállítására és uj eljárás a csontokkal kapoeolatos különböző betegségek· elsősortea a csontritkulás késelésére· unit a osontok tömegének veszteség· jellenes·
A normál egyéneknél fennálló egyensúly· ami egyrészt a csontképső sejtek· vagyis a sservesetbsn a csont* termelést végző sejtek számával és aktivitásával kapcsolatos osontképződés, másrészt a csontfaló sejtek· vagyis a csontok felszívódását és eltávolítását előidéző sejtek ··
«sásával ás aktivitásával kapcsolatos osontvoastőség ke· s»tt van, a csontokkal kapcsolatos kUlgabgső betegségek· aél nogboalik. léhéay ilyen betegségre aa nlaosaa jé ke· solésl eljárás, «sok kgsgtt említhetjük a csontritkulást, a ?agot«félo osontkért, a nellékpajssairigy túlműködését és hasonló readollenosaégokot, továbbá több rosssindulatu daganatot, amelyeknél a tunorsejtok a ooontfalé sajtokét aktiváló faktorokat idésnek elé éa hiperkaloémiát okosnak.
Világáéérto sürgetően szükséges a csontritkulás és a tumorokkal kapcsolatos hiporkaloéaia késelésének a megoldása· hgyes területeken, példáit! Angliában és Surópa bisoayos más ráesőin gyakran előfordul a Vaget-félo csont· kór is.
Csontritkulás esetében fennáll mind a csontképső· désnsk, niad a osont foleeivódásának savara, ami a osont· megvet vessteBégében, a csontok tömegének csökkenésében és a csontok törékenye égében nyilvánul mg· Csontritkulás főképpen as idősebbeknél fordul elő, de más eoopor· toknál ie, igy nőknél a váltósáé kor után, esőknél fel· tehetőén as gastrogén^hiány a osignifikáae otiolégiai faktor, továbbá aosgásképtolen betegeknél. Ilyen esetek· ben nen lehet felderíteni a betegség mochanismsáaak tel· jós képét és mgéllapitaai, hogy ni a csontritkulás prl· ner oka. A csontritkulásos nőknek neonban körülbelül 250t«a as ugynevosott gyors csontvoestŐk* csoportjába tar· tosik, és legalább esőknél a betegeknél a osontfolesivódás sebessége valóssinUlsg ngvokosik. Laadry és Vlolseh kim· • · » ·
- 3 tatták a nosgáeképtoleneág által előidésett oeontritkalá·nál» hogy a osontok felssivédáei sebesség· neggytreal tlandry» K· ée fleieeh· Η·ι 9ho inflaeno· of ianobilisation oa bon· forastion a· vvaluated th· incorperation of tatraeyelin··» J· Boa· Jolat 8arg· 46Bt 764 (1964)]·
A oeontritkulá· klinikai tünet·! a törések» elsősorban a osipőosonttaréeek» de gerinctörések ée a proxinAli· orsőceont töréeei 1·» és as ilyen töréseknél taállé komp· likáciék· finnoreságban negállapitették» tat! ·» 8··«·· eobéeseti kárhási ágynak körülbelül ΙΟί-át oeontritkuláeeal taposol·toe törések tasslésérs haesnálják ílüthj·, P.i Hcisiluuakaulaa ja trotantterin nnrtanapotilaiden hoito ja eaaaat· sek* hiodon kastanaakeet» 9h··!·» Helsinki 1983]
A onontritkulá· taseléeéMk jeleni·*! nádas·?·! na· gokba foglalnak gyakorlatokat, össtrogén alkalnasáeát» főképp» a táltosáé kora atán lévő nőknél > ée a kálóién vagy kaloiuntartalaa anyagok» igy tej fogyasstáeát· Ceontritkulás késelésére heesnátaak kálóitoniat, a talolua anyag••erével kapcsolata· homoat !··
Xsneret··» hogy esáaoe roessindulatu daganat kapcsolatos hiperkalcéniával» mi a ceontfalé sejtek fokésott tevékenységének a követkesnéaye· Bs eeokáeoe koaplikáoié például ealőrák ée proestatarák eeetéa» aaolyek a leggyakoribb rceesindulatn tunerek kösé tartósnak· A hipertaloéaia niad a selesténé·, aind a helyi faktorok követkesaénye· Xeaerta·» hogy bisonyos roeesiadulatu ssj— 4 * tok olyan anyagokat tálasaiénak al, aaelyek a csont folssitódáot stimulálják [Sato, K·, Fujii, Y·, Kaohitohi, TM Kasono, K·, Shisuae, K.i Froduction of intorleukin·!· (IL-la)-llko aotitity aad colony stlaulatiag aetiiity by cloaal sguaaoue oell eareiaonao deríted fson patieato wiih hypcroaleeaia aad leueocytosis, Calciua Kogulation aad Boné Betaboliaa, Vol. 9· (Ed. D.V. Cohu, T.J. Martin, F.J. Mouaior), 19B6Í.
A rosszindulata hipsrkaloéalánál kaloitoninos ás difossfcaátoe késelést haosaálaok·
A 2agot*fóle coontkór (ostoitltie defomana) ioneret len eredetű betegség, aaelynél a ceoatfolositódáe de a cocátok átalakulása fokosódik, s es néha as ária· tett eooatok tsréeeit eredményest· Mseknél a betegeknél főleg a oooatfájáo Jolsl a koselés esUkoégeőségét· As ilyen botegeknél igen nagyfoka a cooatfalé sejtek által eléldésett helyi cocátpesetáién· As ootoitio dofomono lgoa ritkáa fordul elé a okaadinát állasokban. Aagliábaa boncolások alapjáa negállapitották, hogy es a kór a népeőség >-4%«áaál tan jelen (Andersen’s Tsxtbook of Pathology» 19BBJ· A kór igen ritkáa fordul elé 40 ót alatti betegeknél« A Fagot-kér koseléoéro is kelői toaiat ée difoesfonátokat használtak eddig·
Más betegségek, onolyok késelésére a cooatfalé sej· tok totókéig cégére antagonista esorok haasaooak lehetnek, a fogágybetegaégok éo a proastotikus és inplaatált osont· t oszt· ségok.
- 5 *
A találmány célja olyan vegyUletok előállítása, aaslyok a cooatképső és ooontfalé sejtek tevékenysége kösetti ogyoasulyt befolyásolva a osoatvessteséggel kap* csőlátás featl botogségok aogolőséoéro ée gyégykosoléoére hassaálhaték· Úgy gondoljuk, hogy eBeknek a vogyilotekaek as alkalaasáoa végil le a ceoatok tőaegét aővoll·
Ast találtok, hegy a vegyületek egy eoopcrtja, aaelyek alat H2-roooptor*blokkolé cserek leaortok, valaalat esek gyégyeseréosetllog olfcgadhaté cél, alkalmas cserek osont ritkulás, a fsgot-félo esoatkér, aollékpajso* Irigy tulaUködée(mlad prlmr, «ind esekunder), továbbá olyan roessladulatu daganatok, emelyoknél a tumoreejtok a caoatfalé sejteket aktíváié faktorokat ldésaek elő ée hlporkaleémlát okosaak, mosgáoképteleaoég által okoaott eeoatrltkttláo, fegágy-betogeégok ée proestotlkue ée lmplaatált cocátokkal kapoeolatoe eooatvesstőségek meg* olőséeére és gyégykoselésére·
Hg-rooopt<r*tiNütolé cserek például a követkesékι 2*olnao*l«aot 11*3-12-1 [5-eetll-laidasol-4*ll )-me111] *tlo] «etil]-guanidln (cimotldla), (I) képletü vegyi* letekι
S*(2*l (5-[ (dlmotll«aalao)-mstll] -furfurill *tlo] •etllI-X1<4Mtll«2<«ltro*l,l«etéa*dlaalB (raaltldla), (XI) képletü vegyület;
3*í ((Í2-(dlamlno-aetllén)-aalno]-4-tlaeolll] «me* tll]-tlol-K*esalfomoll«proplonamldla (famotídln) (III) képloti vegyilát ι
- 6 3-[ (2«gH®aidil-4-tiaselil)«netil-ti®«®til-eniao] *4-aaiao-l,2,5-tiadlasol«aoaoxid (BL-6341A), (IV) képletü p—brón-X-t ((2-t ((2-t (diaalao«Mtllé^«®aiao] *4* -tiaselil] -n®til] -tie] -etil] -enlno] ««etilén]-tauolesalfonanld (ebretidia)· (V) képletü vegyület| (4-(2«oe tll-laidazol-5-il )-2-tia«oXiX] «guaaidin (sál ti dia), (VI) képletü vegyület ι
X-(2-t ( (2-( (dinstil-eniao)««etil] -4-tlasolil] «aotil] -ti®] -etlll^^Mtllotonltre-lel-Hitén-dlaMln (aisatidln), (VII) képletü vegyületι
M-(2-( { (5-( ( di*etil-®aino)««etil] -2-furaall] -a«tll] -ti®] -etil] *3-piridia«4urbos®eid-l-®xld Creeixetidin), (VIII) képletü vegyületI
3-®elne-4-(2-( (5-dlae til-aalno-aetil-2-furil )«netll-tlo]-etll««nino]-l,2,5-tindins®l-l«exid (BKY-25 271), (IX) képletü vegyület!
l-[e-(3-( (l«eetll-3«( (aetil-esiilfonil )«eetill -1H-l,2,4-triasol*5-il] ««ninel* prepexi] -bonsll] -piperidin (esulfotidia)ι (X) képletü vegyület ι l-(3-(«-piporidiao«m«tolll«exl] -propil] -karboaoll-eotil«eeetét (roxatldla), (XX) képletü vegyület j l-(3-(pip«ridinometil )-fen®xi«propil«®aino] -2-anino«3,4-diexo-olklo*bat-l-én (BMY-25 366), (XXI) képletü vegyül®t>
3-(2-( 5-(din®til«enino-«etil )«2-fnrenll«eetl 1-tie] -etll-eaiao] -tieno(3,4-d] ieotin*ol-l,l-dicxtd (WY-45 727), (XXXI) képletü vegyület |
5-(l,2-dihidro-2-oxo-plrid-4-Xl-aetll)-2-(2-[5-diaetll-amiao-eetil )-furan-2-ll-«etll-tlo] -etll-anlno 1· -pirialdln-4(XH)-on (donetidia), (XIV) képletü vegyületi l-( (2-(dlaBiao-eetllén-enlao)-tiasoX-4-lll -eetll-tioetil]-2f3-dljcetil-guanidln (tlotidia), (XV) képletü vegyület;
5*(3»4-aetiléa-dioxl-bensiX)-2-[2-C5-aetll-inldasol-4-iX-aetil-tiol-etiX-aaiao] -plriaidin-4 (XH)-on (oxnetldia)» (XVI) képletü vegyület|
H-l4-(iaidazol-4-iX)-feailJ-Hi-ieopropil-faraamidia (alteatldin), (XVII) képletü vegyület·
As elÓnytJe Hg-receptor-blokkoló cserek a címetidin ée a raaltldln·
A találaány tárgyét képeal tehát as eljárás a fent felsorolt betegségek negslÓsésére és kosslésére» as srrs rássoruló gasdasssrvoMtnok egy Hg-receptor-blokkoló sser terápiásaa hatásos nennylségét beadvaj hatóanyagként Bg'-reoeptor-blokkoló «sert tartalmasé gyégysserkészltnények előállítása a fenti betegségek aegelősésére és késeléséről Hg-roeoptor-blokkoló sserek alkalnasása a fenti betegségek asgelósésérs és keselésére ssolgáló gyógy«serek előállításáraι és e)>rás csonttörések gyorsabb gyógyulásának as elősegítésére» as erre rássoniló gasdasservesetnek egy Hg-receptor-blokkoló eser hatásos aeayayiségét beadva*
- β ÍS£StóSlá41SL*llá£lJÍi£
175-200 g súlyú him Sprague-Daflley patkányokat (Alab, Stockholm, Svédország) előkészítettünk a kísér letekhez· Az állatokat szabványos étrenden tartottuk^patkány-táppirulákat (Alab, Stockholm, Svédország) kaptak és csapvizet. Kilenc patkánynak mnitidint (Hkssle, Svédország) adtunk, 17OO^umól/kg/nap mennyiségben, eni kb· 600 mg/kg testtömeg/nap, ozmotikus mlnipumpakkal (Alsót 2M12), amelyeket a bőr alá lm plántAltunk. Ezeket a patkányokat 26 napon át kezeltük ás a minipumpákat 14 nap után cseréltük. A pumpákat az abdominális (hasi) bőr alatt helyeztük el· Bét patkányt kezeletlen kontrollként hasánál tünk· ilsotíUiíii-t-iaauíAit x 106 cpa 45CaClg-ot (Badiochemlcal Center, Amersham, England) adtunk be az állatoknak orálisan, vertikuláris szondával· a *^Ca percrális beadása után 4 érával a patkányokat leBltük,a vérüket a hasi aortából lecsapolva· As orsócsontot, a szegycsontot, a ciposontot és a coabcsontot boncolással eltávolitottuk· ab orsóceontot és a szegycsontot Megtisztítottuk, Megmértük és 24 órára ÖOO°C hőmérsékletű kemencébe helyeztük· A hamut Megmértük és 1M sósavban feloldottuk· Az oldathoz 10 ml picofluor-40-et (Fackard) adtunk, majd a csöveket leeártuk, erélyes» összeróttuk, s ezután Beckman ő-saámlálóban számláltuk.
atsíi&ajaüsiMHaláelííJMiisut
Ssérasot kéesitettUak» vért leotapolva aínden agy·· patkányból» 4« a gaaetrint radloíMHinolegíai asalitieetl (Stadíl» 7. aad Beátáid» J.7.1 Detendaetíon of gaetrln la terűn· Λα evaluatloa of the relíabílíty of a radío* lasunoatety» Sose· J. Gaetroont· 8» 101*112 (1973)i BakaMton, R·» Kroeeen» J.H., Lledberg» G·» Otoarton» J·» Rehfold» «Γ·Ε· and Sta&Xl» F.» Correlatlon botweon eerus gattrín oonoentratíon aad rat atanaoh hittldíné deoarboxylaee aotívíty» J. Ihyeiol, 243, 483-498 (1974)3 nogha táróivá.
▲ sUvele tokét ét áros altatátbaa vágattuk· A gyonor* fenék sutét1 eltávolitétét (fundeetosía)» holtértvo a ventrikulus tavtemelá rétiének rttekoíóját^t Aluneátt ét nankatártaá által réstletetőn leírtak osorínt vágattuk [Aluneta» £·» RÍ Minthld» Η·Α·» SakanMoa» &·» Htdenbro» J·» Liedberg, G·, OooarooA, J·» Rehfelá» J»F.» Sund le r» 7· aad VaUgrta» ί>·ι Gaetria otll prolíferetlen after ohrooío ttlsalatíoa· Bffoot of vagal doAervatioa or gastrlo sürgöny ía tbc rat» J· Miyeiol· 298· 397*369 (1980)} · A gastrootosíát (a gyonor vagy W réseinek aU* téti eltávolítása) úgy vágattuk» hogy a gyosrot kiset* esettük, najd as oosophaguot ée a duodeausot (nyosbél) etorotaa Bsssavarrtuk egysáteal · A adóperéit állatokat 1 hétig hagytuk gyógyulni» najá a kísérleti aoyaggal kötél tUk» aslnt ast a ttvarsakológíaa kitérít tok· olsU fejeseiben leírtuk· A kísérleti orodsényokot aa 1· éa 2· ábra s sasiéit éti· • · · ·
- 10 az l.abra a gasz trinkonoentr adót «itatja pikogran/nl szórósban kifejesvo, a kssoletlen kontroll patkányoknál (7 állat átlaga) és a ranitidinnol Kasait patkányoknál (9 patkány átlaga) 26 napos Kosolós után· ▲ 2· ábra a csontvásba (az oroócocntba, illetve a szegycsontba) beépült radioaktív kalciua aennyíségót «itatja cpa/ng osonthaan egységben klfejesve· E a 7 kontrollpatkány átlagértékét, 1 a raaitidlnnel késéit 9 patkány átlagértékót cseni élteti as oreócoontra vonatkostatvai G a 7 kontroll· patkány átlagértékét és H a ranitidinnsl kaséit 9 patkány átlagértékét ssealéltoti a esegycooatra vonatkoztatva·
A folytonos vonal as adott osáau patkányra vonatkozó átlagértéket és a ssaggatott vonal az átlagérték standard hibáját Jelenti· A csillagok a ssigniflkanelát Jeleik (vagyis a különbséget a kontroll ée a kísérleti anyag kösött, a Studexü-fóle t-tosst ezerinti p <0,05 · X| p < 0,01 · xx ée p <0,05 · xxx)· aitott.twartMii
A ranitidinnsl kezelt patkányoknál és ásóknál a patkányoknál, esélyeket fundectoaiáaak vetettünk alá, kifeje· nett ée konstans hipexgaestrinéala fejlődött ki, eni as 1· ábráról látható· A hipergasztriAÓaia, aal a ranitidines késelésre kifejlődött, stinalálta a 4^Ca beépülését a osont· vásba, aaint as a 2· ábrán látható· A fuadectomia által előidésott hipsrgasstrinéaia nea stimulálta 450a beépülését a csontvázba·
• · • ΧΙΑ fenti kísérletek világosan esenléltetS^ hogy · ranitidinnal végéé tt kosolós fokosta a kaidon beépülését a osont vásba* Es a hlporgasstránéda kuvotkosnénye lehat* anoly viseont a gjatt» eavteraelŐ réosében bisonyos faktorokon korosat ül asabályosd látásik a kaleiua beépülését a eoontvásba*
Klinikd felhassnáláora a vegyülő tokét ismert séden orélio* roktális· parenterállo vagy nés bandád nódokhos aegfelolÓ gyógyosorkémltaényokké alakítják* A gyógy****bé· osltaéaysk a hatóanyagokat gyógyossréssotlle g elfogadható hordóséval keverve tartalaassák* A hordósé lehet osllárd9 félig ssilárd vagy folyékony hígító vagy kapssula* Esőknek • gyógyssorkéodtnéayesnek as előállítása a találaáay tárgyát képed* A késs!ti hatóanyagtartalma általában
0,1-95 igáig*, 0*2-20 tgneg* a peront orális beadásra ssolgélé késsitaényskbon és 1·50 teaest as orális beadásra ssolgáló késsitaényskbon·
A hatóanyag tipikno napi dósisa tág határok kgagtt váltosik és külBnbgső faktoroktól függ* Így péleiül áladon egyen páoiens egyéni követelményeitől, a beadás módjától éo a betegségtől* As orális és paronterélis dósio általában 5-2OOO ag/nap hatóanyag*
Claims (8)
1. Eljárás hatóanyagként Hg«roceptro«blokkoló vegyU* letet tartalaasó gyógysserkéesitaónyok előállítására» aszal jelle nesve» hogy as ionért nádon előállított hatóanyagot a osokáooe segédanyagokkal caentritkuláe elleni gyógyeserkó* •sitnénnyé feldolgossuk.
2. ás 1. igénypont szerinti eljáró·» ássál jellonesvo· hegy Eg«reeeptor«>blokkoló vegyUlotként einotidint vagy ranitidiat dolgosunk fel·
3· ás 1· eagy 2. igénypont eserinti eljárás· ássál jelleaesve» hogy a Paget-fóle aoontkór elleni gyógyssorkó· •sitaésyt állítunk elő.
♦ · ás 1· vagy 2. igénypont eserlntl eljárás, ássál jolloaoavo, hogy priner éo esokundor nollékpajssnlrlgy-talaUkedée elleni gyégyasorkéosikaényt állítunk elé·
5· As 1. vagy 2· igénypont esorintl el járás, ássál jellonesvo· hogy olyan rosszindulatú daganatok elleni gyógy* eserkéMltaésyt állítunk elő» aaelyoknál a tunorsejtok a oeontfaló sejteket aktiváló faktorokat idásnak elő.
6· ás 1· vagy 2· igénypont eserinti eljárás, ássál jollonosvo, hegy fogágy betegségek elleni gyógy •sorkésslt· nényt állítunk elő.
7· ás 1. vagy 2· igénypont szerinti eljárás, ássál jollonosvo· hogy proostotikue és inplantált osontokkal kapeeolato· osontvoestooégok elleni gyógyssorkéesitaéayt állítunk «lő.
• 13 .
6· as 1« vagy 2. igénypont «érinti eljárás» assax jsllanesve» hagy fskasott esentfslssivódással kapasalatos betegségek elleni gyégysssrkéssitnényt állítunk aló*
9· as 1« vagy 2* igénypont sserinti eljárás» asssl jellenesve» hogy a kalaiun beépülését a osontvásba fokosé gyógy aserkéezitnéayt állítunk elő.
10* As 1* vagy 2. igénypont ss*inti eljárás» ássál jsllsnesv·» hagy a törések gyorsabb gyógyítását slássgltÓ gyógysssrkéssitaényt állítunk sió.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8704436A SE8704436D0 (sv) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | Anvendning av antisekretoriska substanser for nya indikationer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU886797D0 HU886797D0 (en) | 1990-05-28 |
| HUT51894A true HUT51894A (en) | 1990-06-28 |
Family
ID=20370204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU886797A HUT51894A (en) | 1987-11-13 | 1988-10-27 | Process for production of medical compositions against caries of bones |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0353262A1 (hu) |
| JP (1) | JPH02502188A (hu) |
| AU (1) | AU2720388A (hu) |
| DK (1) | DK329289D0 (hu) |
| HU (1) | HUT51894A (hu) |
| SE (1) | SE8704436D0 (hu) |
| WO (1) | WO1989004178A1 (hu) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8629781D0 (en) * | 1986-12-12 | 1987-01-21 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US5294433A (en) * | 1992-04-15 | 1994-03-15 | The Procter & Gamble Company | Use of H-2 antagonists for treatment of gingivitis |
| ID24096A (id) * | 1997-07-22 | 2000-07-06 | Merck & Co Inc | Metode untuk menghambat resorpsi tulang |
| EP1579862A1 (en) | 2004-03-25 | 2005-09-28 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the reduction of heart size in mammals suffering from heart failure |
| US8980894B2 (en) | 2004-03-25 | 2015-03-17 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the treatment of asymptomatic (occult) heart failure |
| EP1920785A1 (en) | 2006-11-07 | 2008-05-14 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Liquid preparation comprising a complex of pimobendan and cyclodextrin |
| EP2825159B1 (en) | 2012-03-15 | 2022-06-22 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH | Pharmaceutical tablet formulation for the veterinary medical sector, method of production and use thereof |
| ES2860526T3 (es) | 2013-07-19 | 2021-10-05 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Derivados de ciclodextrina eterificada conservados que contienen una composición farmacéutica acuosa líquida |
| KR102308973B1 (ko) | 2013-12-04 | 2021-10-08 | 베링거잉겔하임베트메디카게엠베하 | 개선된 피모벤단의 약제학적 조성물 |
| US10537570B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-01-21 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of pimobendan for the reduction of heart size and/or the delay of onset of clinical symptoms in patients with asymptomatic heart failure due to mitral valve disease |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1565966A (en) * | 1976-08-04 | 1980-04-23 | Allen & Hanburys Ltd | Aminoalkyl furan derivatives |
| US4220653A (en) * | 1979-01-24 | 1980-09-02 | Vivino A Earl | Administration of cimetidine to reduce appetite and facilitate weight loss in persons suffering from excessive weight |
| US4256743A (en) * | 1979-02-22 | 1981-03-17 | President And Fellows Of Harvard College | Inhibition of bone resorption with H1 -blocking antihistamines |
| IL63968A (en) * | 1980-10-01 | 1985-10-31 | Glaxo Group Ltd | Form 2 ranitidine hydrochloride,its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| CA1239349A (en) * | 1983-10-10 | 1988-07-19 | Eberhard F. Gottwald | Pharmaceutical composition containing cimetidine |
-
1987
- 1987-11-13 SE SE8704436A patent/SE8704436D0/xx unknown
-
1988
- 1988-10-27 WO PCT/SE1988/000574 patent/WO1989004178A1/en not_active Application Discontinuation
- 1988-10-27 EP EP88910155A patent/EP0353262A1/en not_active Withdrawn
- 1988-10-27 AU AU27203/88A patent/AU2720388A/en not_active Withdrawn
- 1988-10-27 HU HU886797A patent/HUT51894A/hu unknown
- 1988-10-27 JP JP63509275A patent/JPH02502188A/ja active Pending
-
1989
- 1989-07-03 DK DK329289A patent/DK329289D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8704436D0 (sv) | 1987-11-13 |
| AU2720388A (en) | 1989-06-01 |
| JPH02502188A (ja) | 1990-07-19 |
| DK329289A (da) | 1989-07-03 |
| EP0353262A1 (en) | 1990-02-07 |
| HU886797D0 (en) | 1990-05-28 |
| DK329289D0 (da) | 1989-07-03 |
| WO1989004178A1 (en) | 1989-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT51894A (en) | Process for production of medical compositions against caries of bones | |
| CZ229396A3 (en) | Oral liquid preparations containing paroxetin resinate | |
| SK403891A3 (en) | An effervescent pharmaceutical composition | |
| SK281098B6 (sk) | Farmaceutický prostriedok na liečenie a/alebo prevenciu kostného úbytku s obsahom farmeceuticky účinného množstva alendronátu | |
| EP0244080A2 (en) | Medicament for the treatment of obesity | |
| KR100445946B1 (ko) | 폐고혈압 치료법 | |
| PL181304B1 (pl) | Preparat farmaceutyczny do hamowania zmniejszania masy kosci PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| Weiland et al. | Lipoadenoma of the parathyroid gland | |
| Peter et al. | Long-term safety of the aminobisphosphonate alendronate in adult dogs. I. General safety and biomechanical properties of bone | |
| KR100575479B1 (ko) | 퓨란 유도체 및 그의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는골다공증 예방 및 치료용 식품 조성물 | |
| KUROKAWA et al. | Effects of calcitonin on the concentration of cyclic adenosine 3', 5'-monophosphate in rat kidney in vivo and in vitro | |
| Gill et al. | Physiologic studies in renal osteodystrophy treated by subtotal parathyroidectomy | |
| US5026706A (en) | Method for treating dysuria using naftopidil | |
| DK169305B1 (da) | Anvendelse af propentofyllin og beslægtede forbindelser til fremstilling af et terapeutisk middel til behandling af peptisk ulcus | |
| Dawborn et al. | Persistent postural hypotension due to guanacline | |
| JP3290490B2 (ja) | アスコルビン酸−２−Ｏ−α−グルコシドの金属塩およびその医薬用途 | |
| KR100407556B1 (ko) | 영지 추출물을 포함하는 경조직 재생촉진제 조성물 | |
| CA2347330A1 (en) | Liquid injectable formulation of disodium pamidronate | |
| KR100367877B1 (ko) | 구연산칼륨을 주제로 한 요로결석 치료제중 분말 및 미립제형 의 제조방법 | |
| CN113599375B (zh) | 一种治疗口腔疾病的经口给药药物及用途 | |
| US3914433A (en) | Method of relieving the discomfort of pharyngitis | |
| KR20000019865A (ko) | 우슬 추출물을 포함하는 경조직 재생촉진제 조성물 | |
| KR102505358B1 (ko) | Vgf 유래 펩티드를 포함하는 골 질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| MXPA97001606A (en) | Combination therapy to avoid the loss osea-progesterone and estrog agonists | |
| KR20000019867A (ko) | 골쇄보 추출물을 포함하는 경조직 재생촉진제 조성물 |